JP4533971B2 - インラインでの後改質を伴う反応性ポリマーの連続的製造方法ならびにその生成物 - Google Patents

Description

【０００１】
（発明の分野）
本発明は、反応性ポリマーを製造するための連続プロセス、このプロセスにより製造された反応性ポリマー、新規の反応性ポリマー、本発明の反応性ポリマーを含有し、本発明のプロセスにより製造された塗料および接着剤に関する。
【０００２】
（発明の背景）
様々なタイプの反応性ポリマーが開発されており、当該技術分野で知られている。これらの反応性ポリマーは、いくつかのよく知られている方法によって製造されている。これらの方法は通常、反応性ポリマーを連続する一連のステップで製造することを必要とする。Ｉｗａｓｅらに付与された米国特許第３９７４３０３号は、特異的な適用方法で使用される反応性ポリマーを論じており、一般的に、２つの別々のバッチでこのようなポリマーを製造する方法を教示している。
代表的な方法論では、引き続く変性反応で反応して、反応性ポリマーをもたらしうる反応性官能基を有する第１のポリマー生成物を製造する。第１のポリマー生成物は通常、連続的、バッチまたは半バッチ・プロセスで製造される。引き続く変性反応は通常、第１のポリマー生成物の反応性官能基と反応して反応性ポリマーをもたらしうる官能基を有する反応物との付加または縮合反応である。Ｌｅｗｉｓらに付与された米国特許第４０６４１６１号；Ｌｅｗｉｓらに付与された同第４２０８３１３号；Ｓｅｋｏらに付与された同第４８４５０１２号；Ｋｅｍｐｔｅｒらに付与された同第５４８４８５０号、さらにＷＯ９１０９８８８号およびＷＯ９３２５５９６号は、バッチ・プロセスを介して反応性ポリマーを製造することを論じている。
【０００３】
Ｅｍｍｏｎｓに付与された米国特許第３９１９１４６号；Ｎｏｖａｋらに付与された同第４２３３３６２号；Ａｎｔｏｎｅｌｌｉらに付与された同第４２４２２４３号；Ｔｏｂｉａｓに付与された同第４３０３５６５号およびＡｎｔｏｎｅｌｌｉらに付与されたＲＥ３１３０９号は、不飽和ポリマーを論じていて、その際、そのバックボーンは、フリー・ラジカル機構により生じており、側鎖は、不飽和脂肪酸誘導体であり、長時間のバッチおよび半バッチ・プロセス時間が費やされる。これらのポリマーでの反応経路は、１）ヒドロキシル官能性バックボーンと脂肪酸との反応、２）カルボン酸官能性バックボーンとエポキシ脂肪酸との反応または３）カルボン酸官能性バックボーンとヒドロキシエチル脂肪酸アミンとの反応を含む。
第１のポリマー生成物を製造した後に、後続の物質で変性反応させて、反応性ポリマーを生じさせることができるように第１のポリマー生成物を用意するために、数多くの処理ステップが通常は必要とされる。これらのステップには、第１のポリマー生成物の冷却、溶解、フレーク化、粉砕または、そうでなければ回収／ハンドリング／処理が含まれ、その後に、後続の変性を行って、反応性ポリマーにすることができる。
【０００４】
前記の困難さにより、大抵の反応性ポリマーは、フリー・ラジカル機構ではなく、縮合機構により製造される。例えば、従来技術は、数多くの不飽和ポリエステルおよびウレタン・ポリマーの例を開示しており、その際、反応性改質剤が、主鎖ステップ重合の間またはその後に加えられる。
さらに、アニオン重合に関するいくつかの特許が存在する。非常に僅かな先行技術しか、フリー・ラジカル機構を伴う主鎖ポリマーの製造を教示していない。これらの先行技術のプロセスは、最終反応性ポリマーを製造するための中間ポリマーの回収を伴う、比較的長い２つのステップを必要とする。さらに、このような先行技術の方法論は、バッチ処理方法を教示している。単一プロセスを使用する経済的な利点はよく知られている。Ｂｌｕｍに付与された米国特許第５５５８９１１号は、完成粉末塗料を製造するためには、連続して反応器および押出し機を使用することによる単一の連続プロセスが好ましいと教示している。しかしながら、この参考文献は、不飽和ポリマーを製造するためにこのようなレイアウトを使用することは教示または示唆していない。後続の変性（改質）の前に、第１のポリマー生成物を付加的にハンドリング／回収／処理することが必要とされることにより、反応性ポリマーを製造するための経費および／または困難が高まる。簡単かつ費用対効果の大きい方法により反応性ポリマーを製造する必要性がまだ残されている。
【０００５】
（発明の概要）
本発明は、簡単かつ費用対効果の大きい方法で反応性ポリマーを有利に製造することができる、反応性ポリマーを製造するための連続重合プロセスに関する。このプロセスは、第１の反応帯域に少なくとも１種の官能性モノマーを連続的に供給し、モノマーを重合して、少なくとも１個の官能基を有する第１のポリマー生成物を生じさせることからなる。次いで、この第１の重合生成物を、第２の反応帯域に連続的に直接、第１のポリマー生成物の官能基に対して相補的な官能基を有する少なくとも１種の改質剤反応物と共に供給する。第２のポリマー生成物が反応性ポリマーであるように、改質剤反応物の少なくとも一部が、第１のポリマー生成物の官能基の少なくとも１個と反応して、改質剤反応物の少なくとも一部が取り込まれている第２のポリマー生成物を生じる。
本発明の一態様では、フリー・ラジカル機構を、第１のポリマー生成物を製造するために利用する。フリー・ラジカル機構により有利に、第１のポリマー生成物を製造するための迅速で経済的なルートがもたらされ、これは特に、連続操作へとつながる。
本発明の他の態様では、第２の反応帯域は溶剤を含まない。
【０００６】
本発明のさらに他の態様では、官能性モノマーまたは改質剤反応物の少なくとも１種は、アクリル・モノマーである。
さらに本発明は、本発明のプロセスにより製造された反応性ポリマーに関する。
本発明の他の特徴は、１種またはそれ以上の本発明の反応性ポリマーを含有する感圧ラベル接着剤である。
本発明のさらに他の特徴は、１種またはそれ以上の本発明の反応性ポリマーを含有する低温硬化性粉体塗料である。
本発明のさらに他の特徴は、独特の反応性ポリマーを製造することである。独特の反応性ポリマーの１種は本質的に、不飽和無水物、α−オレフィンおよび場合によってスチレンのフリー・ラジカル重合により製造される第１ポリマー生成物と、このポリマー生成物に結合している不飽和側鎖とからなり、平均官能性は１側鎖当たり二重結合２個よりも多い。
【０００７】
本発明のさらに他の特徴は、主に、不飽和無水物、αオレフィンおよびアクリレートをフリー・ラジカル重合することにより製造された第１のポリマー生成物ならびに第１のポリマー生成物に結合している不飽和側鎖とからなる独特の反応性ポリマーである。アクリレートが、第１のポリマー生成物の５０重量％より多くを占めている。反応性ポリマーの平均官能性は、１側鎖当たり二重結合２個よりも多い。
本発明の他の態様は、フリー・ラジカル重合により製造された第１のポリマー生成物から本質的になるフリー・ラジカル架橋しうる不飽和反応性ポリマーであり、その際、この第１のポリマー生成物は、不飽和側鎖と結合している。第１のポリマー生成物は、１種またはそれ以上のスチレン系モノマー少なくとも約５５重量％を含有する。反応性ポリマーの平均官能性は、１側鎖当たり二重結合２個より多い。
【０００８】
さらに他の態様は、第１のポリマー生成物および第１のポリマー生成物に結合している側鎖から本質的になる反応性ポリマーであり、該側鎖は、不飽和反応性ポリマー中の不飽和量が、不飽和基１モル当たり２０００グラムを上回るような不飽和基を含有する。側鎖は、アクリル、メタクリルおよびアリル官能基からなる群から選択される。これらの新規のポリマーは、最終使用用途で、容易に処理することができ、慣用のポリマーよりも短い硬化時間および／または少ない触媒を必要とする。
本発明の他の態様は、内部二重結合を有する側鎖と結合している第１のポリマー生成物から本質的になる反応性ポリマーである。第１のポリマー生成物は、カルボン酸および無水物からなる群から選択される官能基を有する。側鎖は、第１のポリマー生成物上の官能基と改質剤反応物上の１級または２級ヒドロキシル基との反応により、第１のポリマー生成物に付加されている。改質剤反応物は、モノグリセリドおよびジグリセリドからなる群から選択される。
【０００９】
本発明の他の特徴は、主に、第１のポリマー生成物とそれに結合している側鎖とからなる反応性ポリマーである。第１のポリマー生成物は、エステルおよびヒドロキシルからなる群から選択される官能基を有する。この側鎖は、第１のポリマー生成物およびグリセリド上の官能基のエステル交換反応により加えられている。
本発明のさらに他の目的、特徴および利点は、請求項に関連する以下の詳細な説明から明らかになるであろう。
本発明の好ましい具体例としての実施形態をこの後、添付の図面に関連して説明するが、その際、同じ数字は、同じ要素を示している。
【００１０】
（発明の詳細な説明）
本出願では、以下の用語を一貫して使用し、これらは、次のように定義される：
アクリル・モノマー−アクリル酸、メタクリル酸、アクリレートまたはメタクリレート・モノマーまたはこれらの誘導体。
直接供給する（される）−第２の反応帯域へと移動させる前に第１のポリマー生成物を変性、例えば冷却、粉砕、フレーク化、溶解、単離またはその他の処理をすることなしに、第１のポリマー生成物を第１の反応帯域から第２の反応帯域へと移す。特に反対のことが記載されていない限り、第２の反応帯域に装入する前に、第１のポリマー生成物を蒸発除去（ｄｅｖｏｌａｔｉｚａｔｉｏｎ）に掛ける。
官能性モノマー−モノマーの重合の後に、改質剤反応物と反応しうる反応性官能基を有するモノマー。
改質剤反応物−官能性モノマーの反応性官能基と反応しうる１種またはそれ以上の官能基を有する変性剤化合物。
反応性ポリマー−使用者が制御する方法で、熱、ＵＶ、化学薬品または他の特異的調節剤を使用して、さらに反応させうる反応基を有するポリマー。
反応帯域−温度、供給、混合および／または他の条件を個々に制御することができる反応器またはその一部。
溶剤−重合の間にモノマーまたは反応物と反応しない不活性な液体。
【００１１】
本発明は、反応性ポリマーを製造するための新規の連続重合プロセスに関する。このプロセスは、第１の反応帯域に少なくとも１種の官能性モノマーを連続的に供給し、モノマーを重合させるのに有効な時間、有効な温度を第１の反応帯域中で維持して、少なくとも１個の官能基を有する第１のポリマー生成物を生じさせることからなる。次いで、第１のポリマー生成物を連続的に直接、第１のポリマー生成物の官能基に対して相補的な官能基を有する少なくとも１種の改質剤反応物と共に、第２の反応帯域に供給する。改質剤反応物の少なくとも一部が、第１のポリマー生成物の官能基のうちの少なくとも１個と反応するように、有効な時間にわたって有効な温度を第２の反応帯域中で維持して、第２のポリマー生成物が反応性ポリマーであるように、改質剤反応物の少なくとも一部が取り込まれている第２のポリマー生成物を生じさせる。反応性ポリマーは、不飽和結合または反応性官能基などの反応基を含有してよい。次いで、これらの反応性ポリマーを後で、制御された方法で反応させる。
反応性ポリマーにするための後続の改質前に、第１ステップから生じた第１のポリマー生成物を、任意選択で行う蒸発除去を除く何らかの手段で処理する必要なしに、反応性ポリマーを製造するための２ステップ・プロセスを行うことができることが、意外にも予期せず発見された。これは、その後で反応性ポリマーを形成するためにポリマー生成物を改質することができる前に、該第１のポリマー生成物の高価で、時間のかかる処理、ハンドリング、回収および／または単離を必要とする当技術分野で長い間懸案だった問題を解決する。
【００１２】
さらに、意外にも予期せず、本発明者らは、第１のポリマー生成物の変性を、溶剤の不在下に行うことができることを発見した。このことにより有利に、反応性ポリマーのより経費的に安い製造が可能である。
ここで記載される全ての範囲には、その範囲限界を含む全ての組合せおよび副次的組合せの全てが含まれる；したがって、「約１５％から約６０％」の範囲には、約１５％から約４５％、約３０％から約４７％などの範囲が含まれるであろう。「８５％まで」の範囲には、８０％まで、５０％まで、２４％までなどが含まれるであろう。
【００１３】
本発明によれば、１種またはそれ以上の官能性モノマーを、第１の反応帯域に連続的に装入する。これらの官能性モノマーは、オレフィン系またはビニル二重結合および反応性官能基を有する任意の適切なモノマーであってよい。反応性官能基は好ましくは、第１の反応帯域での重合条件下で不活性である。しかしながら、このプロセスでは、官能性モノマー上の官能基または第１のポリマー生成物上の官能基のうちのいくつかと反応しうる成分を加えることが可能である。例えば、イソプロパノールなどの物質が、第１のポリマー生成物を調製する第１の反応帯域に存在してもよい。当技術分野の専門家には理解されるように、このような物質は、第１のポリマー生成物上の全ての官能基と反応するには十分な量ではない量で存在する。
【００１４】
適切な官能性モノマーには、これらに限らないが、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、アクリレート、メタクリレート、ジアクリレート、ジメタクリレート、および他のこのようなモノマーおよびモノマーの組合せが含まれる。好ましい例には、これらに限らないが、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸エチル、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸イソブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ブチル、二アクリル酸エチレングリコール、二メタクリル酸エチレングリコール、二アクリル酸１，６−ヘキサンジオール、メタクリル酸１−ブチルアミノエチル、メタクリル酸２−クロロエチル、メタクリル酸２−エトキシエチル、メタクリル酸２−エチルブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸２−メトキシブチル、メタクリル酸２−ｎ−ブトキシエチル、メタクリル酸２−ニトロ−２−メチルプロピル、メタクリル酸２−フェノキシエチル、メタクリル酸２−フェニルエチル、メタクリル酸２−スルホエチル、メタクリル酸３−メトキシブチル、メタクリル酸アリル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸ブチルアミノエチル、メタクリル酸シンナミル、メタクリル酸クロチル、メタクリル酸シクロペンチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸フルフリル、メタクリル酸ヘキサフルオロイソプロピル、メタクリル酸イソアミル、メタクリル酸イソブチル、アクリル酸イソプロピル、メタクリル酸イソプロピル、２−シアノアクリル酸メチル、アクリル酸メチル、α−クロロアクリル酸メチル、メタクリル酸ｎ−アミル、メタクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｎ−デシル、メタクリル酸ｎ−ヘキシル、メタクリル酸Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル、メタクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ｎ−オクチル、アクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸ｓ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸テトラヒドロフルフリル、メタクリル酸テトラヒドロピリル、メタクリル酸トリフルオロエチル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸３−クロロ−２−ヒドロキシ−プロピル、アクリル酸２−ヒドロキシ−ブチル、アクリル酸６−ヒドロキシヘキシル、メタクリル酸２−ヒドロキシメチル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸６−ヒドロキシヘキシル、およびメタクリル酸５，６−ジヒドロキシヘキシルが含まれる。
【００１５】
官能性モノマーは、カルボン酸、ヒドロキシル、もしくはエステル官能基の代わりに、またはそれに加えて、無水物、ケトン、アルデヒド、エポキシ、アミド、アミン、またはイソシアネートを含有してもよい。無水物を含有する官能性モノマーの例には、これらに限らないが、無水マレイン酸、無水イタコン酸および無水シトラコン酸が含まれる。ケトンおよびアルデヒドを含有する官能性モノマーの例には、これらに限らないが、メタクロレイン、メチルビニルケトンおよびアクロレインが含まれる。プロセスで使用するための、エポキシを含有するラジカル重合可能なモノマーの例には、これらに限らないが、メタクリル酸グリシジル、アクリル酸グリシジル、および４−ビニル−１−シクロヘキセン１，２エポキシドが含まれる。縮合反応性官能基を含む、さらに他のラジカル重合可能なモノマーには、アクリルアミド、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、メタクリロニトリル、メタクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−エチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、およびＮ−フェニルメタクリルアミドなどのアミドが含まれる。アミンを含有するラジカル重合可能なモノマーの例には、これらに限らないが、アクリル酸２−（ジエチルアミノ）エチル、アクリル酸２−（ジメチルアミノ）エチル、アクリル酸２−（ジメチルアミノ）プロピル、メタクリル酸２−（ジエチルアミノ）エチル、メタクリル酸２−（ジメチルアミノ）エチル、アクリル酸２−（ジメチルアミノ）プロピルが含まれる。イソシアネートを含有するモノマーの例には、これらに限らないが、イソシアン酸３−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジル、およびメタクリル酸２−イソシアナトエチルが含まれる。
【００１６】
第１のポリマー生成物は場合によって、官能基は含有しないが、フリー・ラジカル重合しうる１種またはそれ以上のモノマーを含んでよく、これらに限らないが、ジエン、ビニルまたはスチレン系モノマーが含まれる。存在する場合には、これらのモノマーを、他の官能性モノマーと共に、全モノマー供給物の重量に対して９９重量％までの量で供給する。本発明で使用するためのスチレン系モノマーには、これらに限らないが、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、ｏ−クロロスチレン、ビニルピリジンおよびこれらの種類の混合物が含まれる。本プロセスで使用される好ましいスチレン系モノマーには、スチレンおよびα−メチル−スチレンが含まれる。本プロセスに適したビニル・モノマーには、酢酸ビニルおよび、ＶｅｏｖａＱ（Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）などのその誘導体、塩化ビニル、これらに限らないがＣ₄〜Ｃ₂₈αオレフィンを含むオレフィン（Ｃｈｅｖｒｏｎ ＣｈｅｍｉｃａｌからのＧｕｌｆｔｅｎｅ Ｌｉｎｅを含む）が含まれる。一実施形態では、ビニル・モノマーには、１−デセンが含まれる。
【００１７】
一実施形態では、第１の反応帯域へのモノマー供給物は、約１５重量％から約７０重量％、好ましくは約３０重量％から約６０重量％のエチレン系不飽和無水物、好ましくは無水マレイン酸を含有し、生じる第１のポリマー生成物が約５０％未満重合しているアクリル・モノマーであるように、残りのモノマー供給物は、α−オレフィン、スチレン系モノマーおよび他のエチレン系不飽和モノマーおよび場合によって溶剤および開始剤を含有する。第２の反応帯域への改質剤反応物供給物は、アクリル酸グリシジル（ＧＡ）、メタクリル酸グリシジル（ＧＭＡ）、アクリル酸２−ヒドロキシエチル（ＨＥＡ）、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル（ＨＥＭＡ）、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル（ＨＰＭＡ）、不飽和脂肪族アルコール、アリルヒドロキシル化合物またはこれらの組合せである。ＧＭＡまたはＨＥＡを、一実施形態では使用する。改質剤は、第２の反応帯域への供給物に対して約５重量％から約５０重量％、好ましくは約１５重量％から約３５重量％である。
【００１８】
他の実施形態では、第１の反応帯域へのモノマー供給物は、約１５重量％から約７０重量％、好ましくは約３０重量％から約６０重量％のエチレン系不飽和無水物、好ましくは無水マレイン酸を含有し、残りのモノマー供給物は、α−オレフィンおよび場合によって、溶剤および開始剤を含有する。生じた第１のポリマー生成物は、重合しているアクリル・モノマーは含有しない。第２の反応帯域への改質剤反応物供給物は、ＧＭＡ、ＨＥＡ、ＨＥＭＡ、ＨＰＭＡ、不飽和脂肪族アルコール、アリルヒドロキシル化合物またはこれらの組合せである。一実施形態では、ＧＭＡまたはＨＥＡを使用する。改質剤は、第２の反応帯域への供給物に対して約５重量％から約５０重量％、好ましくは約１５重量％から約３５重量％である。
他の実施形態では、第１の反応帯域へのモノマー供給物は、無水マレイン酸（ＭＡＨ）約３０重量％から約７０重量％、好ましくは約４０重量％から約６０重量％を含有し、残りのモノマー供給物は、Ｃ₈からＣ₂₈α−オレフィン、および場合によって、溶剤および開始剤である。第２の反応帯域への改質剤反応物供給物は、ＧＭＡ、ＨＥＡ、ＨＥＭＡ、ＨＰＭＡ、またはこれらのモノマーの組合せである。一実施形態では、ＧＭＡまたはＨＥＡを使用する。改質剤反応物の量は、第２の反応帯域への供給物に対して約５重量％から約５０重量％、好ましくは約１５重量％から約３５重量％である。
【００１９】
他の実施形態では、第１の反応帯域へのモノマー供給物は、メタクリル酸グリシジル約１５重量％から約６０重量％、好ましくは約３０重量％から約５０重量％を含有し、残りのモノマー供給物は、Ｃ₈からＣ₂₈α−オレフィン、および場合によって、溶剤および開始剤である。第２の反応帯域への改質剤反応物供給物は好ましくは、アクリル酸（ＡＡ）、メタクリル酸（ＭＡＡ）、またはこれらのモノマーの組合せである。改質剤反応物の量は、第２の反応帯域への供給物に対して約５重量％から約５０重量％、好ましくは約１５重量％から約３５重量％である。
別の実施形態では、第１の反応帯域へのモノマー供給物は、全てアクリレートおよびメタクリレートからなり、したがって、第１の反応帯域から出る第１のポリマー生成物は、フリー・ラジカル重合反応により生じる飽和アクリル・ポリマーである。第２の反応帯域への反応性改質剤供給物は、全てアクリレートおよびメタクリレートからなり、したがって第２の反応帯域から出る反応性ポリマーは完全に、アクリレートおよびメタクリレートからなる。
【００２０】
別の実施形態では、第１の反応帯域へのモノマー供給物は、スチレン・モノマー約１０％から約８０％からなる。
場合によって、１種またはそれ以上の適切な開始剤を、第１の反応帯域に加えることもできる。適切な開始剤は例えば、１−ｔ−アミルアゾ−１−シアノシクロヘキサン、アゾ−ビス−イソブチロニトリルおよび１−ｔ−ブチルアゾシアノシクロヘキサン、２，２´−アゾ−ビス−（２−メチル）ブチロニトリルなどの脂肪族アゾ化合物ならびに過オクタン酸ｔ−ブチル、過安息香酸ｔ−ブチル、ジクミルペルオキシド、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシドなどのペルオキシドおよびヒドロペルオキシドなどである。加えて、ジ−ペルオキシド開始剤を単独で、または他の開始剤と組み合わせて使用することができる。このようなジ−ペルオキシド開始剤には、これらに限らないが、１，４−ビス−（ｔ−ブチルペルオキシカルボ）シクロヘキサン、１，２−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）シクロヘキサン、および２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキス−３−イン、および当技術分野でよく知られている他の同様の開始剤が含まれる。好ましい開始剤は、ジ−ｔ−ブチルペルオキシドである。
【００２１】
開始剤は好ましくは、モノマーと同時に加える。開始剤は、適切な量で加えることができるが、好ましくは、開始剤を全部で、供給物中のモノマー１モルに対して開始剤約０．００５から約０．０６モルの量で加える。この目的のために、開始剤をモノマー供給物と混合して、または別の供給物としてプロセスに加える。
本発明のプロセスは場合によって、第１の反応帯域の反応器供給物中に付加的に１種またはそれ以上の溶剤を含む。溶剤は、反応器にモノマーと一緒に、または別の供給物に供給することができる。溶剤は、ここに記載されている連続プロセスの高温下に官能性モノマー上の官能基と反応しない、当技術分野でよく知られている溶剤のいずれであってもよい。このような溶剤には、これらに限らないが、キシレン、トルエン、エチル−ベンゼン、Ａｒｏｍａｔｉｃ−１００Ｑ、Ａｒｏｍａｔｉｃ１５０Ｑ、Ａｒｏｍａｔｉｃ２００Ｑ（全て、Ｅｘｘｏｎから販売されているＡｒｏｍａｔｉｃ）、アセトン、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、メチルアミルケトン（ＭＡＫ）、メチルイソブチルケトン、Ｎ−メチルピロリジノン、およびこれらの組合せが含まれる。使用する場合には、溶剤は、反応器条件およびモノマー供給物を考慮して望ましい量で存在する。好ましい実施形態では、１種またはそれ以上の溶剤が、第１の反応帯域への供給物中のモノマーの全重量に対して、０〜４０重量％、より好ましくは０〜２５重量％の量で存在する。
【００２２】
第１の反応帯域を、約１２０℃から約３１０℃、好ましくは約１７５℃から約２７０℃の温度に維持する。第１の反応帯域内での反応成分の平均滞留時間は通常、６０分未満、好ましくは約３０分以下、さらに好ましくは約１５分以下である。この第１の反応帯域内で、モノマーは重合して、第１のポリマー生成物が生じる。
次いで、第１のポリマー生成物を含有する反応混合物を好ましくは、蒸発除去装置（ｄｅｖｏｌａｔｉｚｅｒ）に通して、溶剤、過剰なモノマーおよび他の揮発性成分を第１のポリマー生成物から除去する。蒸発除去装置は、第２の反応帯域の一体部分であってよい。当技術分野でよく知られている適切な蒸発除去技術および装置を使用することができる。一実施態様では、ワイプ・フィルム蒸発（ｗｉｐｅ ｆｉｌｍ ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎ；ＷＦＥ）を使用する。好ましい実施形態では、第１のポリマー生成物を連続的に、第２の反応帯域に供給する。
【００２３】
次いで、第１のポリマー生成物を直接、第２の反応帯域に供給する。この第２の反応帯域は好ましくは、溶剤を含まない。次いで、１種またはそれ以上の改質剤反応物を第２の反応帯域に加える。改質剤反応物は、第１のポリマー生成物上の官能基と反応しうる１個またはそれ以上の官能基を有する。これらの改質剤反応物は、前記の官能性モノマーの群から選択することができる。付加的な改質剤には、乾性油、脂肪酸、脂肪族エステル、脂肪族アルコール、アリル系モノマー（ａｌｌｙｌｉｃ）、反応性ポリマー中に不飽和をもたらすために加えられる他のアルケン含有化合物、ならびにこれらの組合せが含まれる。化合物は、共役しうる、または共役しえない１個またはそれ以上の二重結合を有してよい。例には、これらに限らないが、リシノール酸、ヒマシ油、オレイン酸、リノール酸、リノール酸エチル、リノレン酸、アマニ油、大豆油、キリ油、アリルグリシジルエーテル、およびアリルアルコールが含まれる。
第１のポリマー生成物の官能基と改質剤反応物との反応を促進するために、１種またはそれ以上の適切な触媒を第２の反応帯域に加えることができる。適切な触媒には、これらに限らないが、トリフェニルホスフィンなどのホスフィン、ジメチルベンジルアミンやジメチルエタノールアミンやトリブチルアミンなどのアミン、テトラアルキルアンモニウムハロゲン化物、ｐ−トルエンスルホン酸およびオルガノスズ化合物が含まれる。第１のポリマー生成物の官能基と改質剤反応物の官能基とのモル比は好ましくは、１：２から５：１、さらに好ましくは０．７：１から２．２：１、特に好ましくは０．７：１から１．５：１である。したがって、反応性ポリマーが第２の反応帯域で生じる。
【００２４】
反応性ポリマーの早すぎる熱による架橋を回避するために、０．００５から０．５重量部、他の実施形態では０．１から０．１６重量部、さらに別の実施形態では０．３から０．８重量部のフリー・ラジカル抑制剤を第２の反応帯域に加えることが推奨される。適切なフリー・ラジカル抑制剤の例は、フェニルチアジン、立体障害ｏ−フェノール、ヒドロキノンまたはヒドロキノン誘導体である。一実施形態では、メトキシヒドロキノンおよび／またはヒドロキノンを使用する。プロセスが連続的であるので、反応性ポリマーの反応性側鎖が架橋を開始することもあるが、架橋のレベルを滞留時間、温度および抑制剤濃度によって制御して、プロセスから排出される反応性ポリマーがゲルを含まないようにすることができる。本発明は、この生成物に関する制御を可能にするので、新規の半架橋された反応性ポリマーを製造することができる。これらの生成物は、硬化を終了するために、それほど多くの架橋時間または触媒を必要としない。それというのも、これらは既に、硬化曲線に沿って進行しているためである。このプロセスにより、６０００を上回る高い分子量が可能である。さらに、これらの新規の反応性ポリマーは、反応性基１モル当たり、２０００グラムを上回る官能基重量を有してよい。
【００２５】
第２の反応帯域を、約１２０℃から約３１０℃、好ましくは約１２０℃から約２７０℃の温度に維持する。第２の反応帯域内での反応物の平均滞留時間は通常、９０分未満、一実施形態では６０分、別の実施形態では３０分未満、さらに別の実施形態では３〜２０分である。第１のポリマー生成物および改質剤反応物は、第２の反応帯域内で縮合および／または付加反応して、反応性ポリマーをもたらす。反応性ポリマーに変換される改質剤反応物の量は通常、８０％から１００％の範囲であり、一実施形態では８０％を上回る。反応性ポリマーに組み込まれない改質剤反応物は、所望の場合には当技術分野でよく知られている手段により除去することもできるが、反応性ポリマー内に残留させてもよい。
本発明のプロセスの第１段階は、当技術分野でよく知られている反応器のいずれかのタイプを使用して、連続的配置で行うことができる。このような反応器には、これらに限らないが、連続攪拌タンク反応器（「ＣＳＴＲ」）、管型反応器、ループ型反応器、押出し反応器、プラグ・フロー反応器、反応器トレインまたは連続操作に適した反応器が含まれる。使用される１種またはそれ以上の反応器は場合によって、通気されてよい。このような方法論の例には、Ｈａｍｉｅｌｅｃらに付与された米国特許第４４１４３７０号；Ｓｃｈｍｉｄｔらに付与された同第４５２９７８７号；およびＢｒａｎｄらに付与された同第４４５６１６０号が含まれ、これら全ての開示をここで参照して援用することができる。
【００２６】
好ましい一実施形態では、連続重合プロセスの第１の反応帯域は通常、第１のポリマー生成物の製造に使用することができる容量の低くは１０％、多くは１００％の変動しうる充填操作に適したタイプの、十分に混合されるＣＳＴＲを含む。通常このプロセスで使用されるＣＳＴＲは、水平または垂直であってよく、冷却ジャケット、内部冷却コイルによる制御、または揮発モノマーの取出し、その後の縮合および第１の反応帯域への縮合成分の戻しを含む所望の手段により、内部の温度を緊密に制御するための設備を備えている。
プロセスの第１の反応帯域で使用するために適していると判明しているＣＳＴＲの好ましい形態は、連続的に供給される官能性モノマー組成物の温度を上昇させることによっても吸収し尽くされなかった重合の熱を除去して、重合のために予め選択された温度を維持するのに十分な冷却コイルおよび／または冷却ジャケットを備えたタンク反応器である。好ましくは、このようなＣＳＴＲは、十分に混合された反応帯域をもたらす少なくとも１個、通常は複数の攪拌機を備えている。
【００２７】
本発明の連続重合プロセスを操作する際には、重合反応条件を適切に選択することにより、製造されるポリマーのタイプおよびポリマーの製造速度での選択の柔軟性および範囲を実現することができる。操作では、少なくとも１種の官能性モノマーを連続的に、場合によって少なくとも１種の適切な重合開始剤、溶剤および／または非官能性モノマーと共に、反応器に供給し、所望の温度を維持する。反応器は通常、混合された反応成分を含有する攪拌されている供給タンクから供給される。しかしながら、官能性モノマーおよび開始剤、溶剤または非官能性モノマーなどの任意成分を個別に、反応器に供給することもできる。
反応器を所望のレベルまで初期充填し、供給された反応物の重合を開始した後に、反応器に供給される反応物組成物の容量を調節して、反応器中の反応物および第１のポリマー生成物混合物を所望のレベルに維持する。この後、第１のポリマー生成物およびモノマーまたは未反応のモノマー、溶剤および／または開始剤からなる液体混合物を反応器から、反応帯域中に一定のレベルを維持しうる速度で排出させる。このような液体混合物中で、選択された分子量の第１のポリマー生成物およびモノマーの変換が生じるように、反応器中の重合条件を維持する。
【００２８】
前記のように、反応器が充填されるレベルは、使用可能な容量の低くは１０％から多くは１００％で変動させることができ、所望の手段、例えば、反応器からのトランスファー・ライン中のバルブまたはポンプと連結しているレベル制御装置により制御することができる。
反応器内の温度を制御するための望ましい方法はいずれも使用することができる。オイルなどの冷却液の循環により、反応器に相応に備え付けられた内部冷却コイルおよび／または反応器循環ジャケットにより、温度を制御することが好ましい。通常、比較的冷たい反応物の導入が、放出される重合熱を最も高い割合で排除するために役立ち、内部冷却コイルは残りの熱を排除して、予め選択された値に反応混合物の温度を維持するために役立つ。
【００２９】
第１および第２反応帯域を図１および図２に示す。第１および第２の反応帯域１００および２００は場合によって、通気されている。例示されている反応器は、前記のような当技術分野で知られている反応器を含み、これは、連続している、または平行している反応器の組合せを含み、連続的な操作に適している。図１および図２は、ＣＳＴＲである例示的な第１の反応帯域１００および管型反応器である第２の反応帯域２００を示している。第２の管型反応帯域２００は、帯域２０２や２０４などの１個またはそれ以上の帯域を有し、静的ミキサーを備えていてよい。２０２や２０４などの複数帯域は、個別の温度調節器を有していてよい。管型反応帯域２００は、改質剤反応物を加えるための１個またはそれ以上の供給帯域２０６および２０８を有する。阻害剤、触媒、溶剤および他の種類を、これらの供給帯域を介して加えることができる。
図１は、反応帯域１００の生成物からの残留物を除去することなく、第１の反応帯域１００からの生成物を、第２の反応帯域２００に直接供給する反応器を示している。図２は、蒸発除去装置１０６を介して数種または全ての残留物を除去して、第１の反応器からの生成物を、第２の反応帯域２００に直接供給する反応帯域を示している。いずれのケースでも、フリー・ラジカル開始剤を、反応帯域１００で実質的に使い切って、反応改質剤での早すぎる反応が生じないようにすることが重要である。このことが、本発明のプロセスに対する利点の１つである。使用される温度で、実質的に全ての開始剤が反応帯域１００および反応帯域２００へのトランスファー配管中で消費されて、反応帯域２００中でのポリマーのビニル官能化が可能となる。
【００３０】
未反応のモノマー、反応副生成物、不活性溶剤および改質剤反応物を、生成物から除去することもできる。図１および図２は、反応帯域２００の末端に位置する分離器２１０を示している。これらに限らないが、ワイプ・フィルム蒸発器およびフラッシュ・タンクなどの当技術分野で知られている何らかの手段により、反応帯域２００の末端の所で、除去を行うことができる。図１に示されているように、反応器ベント２０１での通気を介して、反応帯域２００で、除去を行うこともできる。例えば、反応帯域２００は、これらに限らないが、ベント、充填カラムまたは蒸留カラムなどのいくつかの分離ユニット２０１を備えているＣＳＴＲであってよい。
本発明により生じた反応性ポリマーは、自己架橋によりさらに反応させるか、紫外線、熱などの適切な作用に暴露することにより、さらに反応させることができる。あるいは、反応性ポリマーは、ヒドロキシル官能性オリゴマーではイソシアネート、メラミンなどの架橋剤により、または反応性ポリマー上の不飽和オリゴマーでは過酸化水素などの付加開始剤により硬化させることができる。
【００３１】
本発明の反応性ポリマーは、多くの用途を有する。これらの用途には、これらに限らないが、ＵＶ／ＥＢ硬化分野、ホットメルト／圧感接着剤、インモールド塗料および低硬化温度粉体塗料で使用するための結合剤が含まれる。高い酸価を有するポリオールである本発明の反応性ポリマーは、自動車塗装、工業用補修および粉末塗料のために使用することができる。低いＶＯＣ（低い粘度による）を伴うポリオール反応性ポリマーは、顔料濡れおよび柔軟性の改善ならびに最適な可使時間と乾燥時間とを示す。さらに本発明の反応性ポリマーは、溶剤性および水性の自動酸化硬化塗料として使用することもできる。
反応性ポリマーを粉末塗料用結合剤として使用する場合、反応性ポリマーを好ましくは慣用の方法で乾燥させて、平均粒径１０から１００μｍを有する粉末にする。顔料、架橋触媒、安定剤、艶消剤および均展剤などの他の添加剤を、粉末へと加工する間に反応性ポリマーに加えることができる。
【００３２】
反応性ポリマーから得られる粉末は比較的低い塗膜形成温度を有するが、これは、最大貯蔵温度をかなり上回る。コポリマーを、より高い、またはより低い塗膜形成温度を有するように処方する場合には、最大貯蔵温度も、より高いか、より低い。実際問題として、塗膜形成およびＵＶ照射を、使用分野に応じて約７０℃から約１５０℃で、当技術分野の専門家に知られている慣用の方法で実施する。
内部二重結合をもつ側鎖化合物を有し、フリー・ラジカル機構で製造された新規の第１のポリマー生成物が、意外にも予期せず発見された。これらは、当技術分野の専門家によく知られている方法を介して架橋させることができる特殊な化合物である。モノグリセリドを使用すると、ヒドロキシル官能性側鎖を有する反応性ポリマーを製造することができる。グリセリドが不飽和である場合、反応性ポリマー側鎖は、二元官能性を有しうる。ジグリセリドも、エステル交換を介してヒドロキシル官能性側鎖をもたらしうる。
【００３３】
特殊な反応性ポリマーを製造することができることが、意外にも予期せず発見された。特殊な反応性ポリマーの１種は主に、不飽和無水物、α−オレフィンおよび場合によってスチレンをフリー・ラジカル重合することにより製造された第１のポリマー生成物と、このポリマー生成物に結合している不飽和側鎖とからなり、その際、平均官能性は、１鎖当たり二重結合２個よりも多い。側鎖の重量パーセントは、反応性ポリマーに対して約５％から約５０％である。
他の新規の反応性ポリマーは主に、不飽和無水物、α−オレフィンおよびアクリレートをフリー・ラジカル重合させることにより製造された第１のポリマー生成物ならびに第１のポリマー生成物に結合している不飽和側鎖からなる。アクリレートが、第１のポリマー生成物の５０重量％より多くを占める。反応性ポリマーの平均官能性は、１側鎖当たり二重結合２個よりも多い。
【００３４】
前の２つのパラグラフに記載されているポリマーは、特殊である。これらは、多くの基板に対して優れた付着力を有し、多くの表面をよく濡らす。さらにこれらは、極性および非極性物質に対して良好な表面活性および親和性を示す。架橋されると、これらは、良好な抵抗性を有する塗膜を形成する。これらの独特な特徴のいくつかは、無水マレイン酸がそれ自体重合しえないという事実に基づく。したがって、無水基は、第１のポリマー生成物のバックボーン上に等間隔で存在しているはずである。それによって、反応基も、等間隔で存在していて、よりバランスのとれた架橋を可能にする。無水マレイン酸／α−オレフィン・モノマー混合物も、硬いバックボーンを有するが、柔軟な側鎖および低いＴｇを有するポリマーをもたらす。これらは、基板へのより良好な係留をもたらしうる。無水マレイン酸およびα−オレフィン・モノマー混合物は、十分に中和されると、その中にエステル含分を有さないポリマーをもたらし、これらの水分散性ポリマーを、水分散性ポリアクリル系よりも、非極性表面および化合物に対して相容性なものとする。スチレンおよびアクリレートを組み込むことにより、Ｔｇおよび他のさらに極性な表面との相容性を良好に制御することができる。
【００３５】
フリー・ラジカル架橋しうる他の特殊な反応性ポリマーは主に、フリー・ラジカル重合により製造された第１のポリマー生成物からなり、その際、第１のポリマー生成物は、不飽和側鎖と結合している。第１のポリマー生成物は少なくとも約５５重量％の１種またはそれ以上のスチレン系モノマーを含有する。バックボーンの残りは、前記の官能性モノマーおよび場合によって、非官能性モノマーからなる。反応性ポリマーの平均官能性は、１鎖当たり二重結合２個よりも多い。側鎖の重量パーセントは、反応性ポリマーの全重量に対して約５％から約５０％である。第１のポリマー生成物中に少なくとも約５５％のスチレン系モノマー、別の実施形態では、第１のポリマー生成物中に少なくとも約８０％のスチレン系モノマーを含有する反応性ポリマーは、より高い屈折率を有し、より低いパーセンテージのスチレン系モノマーを含有するポリマーの場合よりも高い光沢を有する塗膜をもたらすことが、意外にも予期せず発見された。これらの反応性オリゴマーは、比較的高いＴｇを有する非常に硬いポリマーである。これらは、ポリマー・バックボーン中に低いエステルおよび酸素含有率を有し、これらを、非極性基板および表面に対して、より相容性なものにしている。
【００３６】
一実施形態では、使用されるスチレン系モノマーは、スチレン・モノマー、αメチルスチレン・モノマー、またはこれらの組合せである。反応性ポリマーの残りは、他のエチレン系反応性モノマーであってよく、そのうち、約５重量％から約４５重量％、好ましくは約１５重量％から約３５重量％は、官能基を有するモノマーである。好ましいモノマーは、ＡＡ、ＧＭＡ、ＧＡ、ＭＡＡ、ＨＥＡ、ＨＥＭＡ、およびＭＡＨである。第２の反応帯域への改質剤反応物供給物は、ＧＭＡ、ＨＥＡ、ＨＥＭＡ、ＨＰＭＡ、ＡＡ、ＭＡＡ、不飽和脂肪族アルコール、アリルヒドロキシル化合物無水マレイン酸、および不飽和脂肪酸である。
他の新規の反応性ポリマーは主に、第１のポリマー生成物および第１のポリマー生成物に結合している側鎖からなり、側鎖は不飽和基を含有し、その際、不飽和反応性ポリマー中の不飽和の量は、不飽和基１モル当たり２０００グラムを上回る。別の実施形態では、不飽和反応性ポリマー中の不飽和の量が不飽和基１モル当たり６０００グラムを上回る、または不飽和基１モル当たり１００００グラムを上回るように、側鎖は不飽和基を含有する。第１のポリマー生成物を、アクリレート、スチレン系モノマー、α−オレフィン、無水物、およびこれらの組合せからなる群から選択されるモノマーを重合させることにより生じさせる。側鎖は、アクリル、メタクリルおよびアリル官能基からなる群から選択する。これらの新規のポリマーは容易に、最終使用用途で加工することができ、有利に、慣用のポリマーより短い硬化時間および／または少ない触媒を必要とする。
【００３７】
さらに、これらの新規の半架橋化合物は、同じＭｗを有する直鎖ポリマーよりも低い溶液粘度および体積粘度を有することが発見された。したがって、これらのポリマーは、より高い分子量の反応性オリゴマーを組み込もうとすると生じる最終反応性処方物の高い粘度を、ある程度緩和する。高い分子量と低い相対粘度の組合せにより、さらなる処方物制御が可能である。特に、より少ない開始剤、より少ない反応性希釈剤、および／またはより短い硬化時間は、これらの新規の化合物を使用するために有利である。前記の特殊な処理により、これらの特殊な化合物の制御製造が可能である。
他の新規の反応性ポリマーは主に、内部二重結合を含む側鎖と結合している第１のポリマー生成物からなる。第１のポリマー生成物は、カルボン酸および無水物からなる群から選択される官能基を有する。酸および無水物の重量パーセントは、第１のポリマー生成物に対して約１５重量％から約７０重量％、好ましくは約３０重量％から約６０重量％である。第１のポリマー生成物の残りは、前記の他の官能性モノマーおよび非官能性モノマーである。第１のポリマー生成物上の官能基と改質剤反応物上の１級または２級ヒドロキシル基との反応により、側鎖を、第１のポリマー生成物に加える。改質剤反応物は、モノグリセリドおよびジグリセリドからなる群から選択される。モノグリセリドおよびジグリセリドの量は、反応性ポリマーに対して約１５重量％から約７０重量％、好ましくは約２５重量％から約６０重量％である。
【００３８】
さらに他の新規の反応性ポリマーには、側鎖が結合している第１のポリマー生成物から本質的になる反応性ポリマーが含まれる。第１のポリマー生成物は、エステルおよびヒドロキシルからなる群から選択される官能基を有する。エステルおよびヒドロキシルの重量％は、第１のポリマー生成物に対して約１５から７０重量％、好ましくは３０から約６０重量％である。第１のポリマー生成物の残りは、前記の他の官能性モノマーおよび非官能性モノマーからなる。第１のポリマー生成物およびグリセリド上の官能基間のエステル交換反応により、側鎖を加える。グリセリドの量は、反応性ポリマーに対して約１５重量％から約７０重量％、好ましくは約２５重量％から約６０重量％である。
【００３９】
前の２つのパラグラフに記載したポリマーは、先行技術で知られている金属乾燥剤を用いる空気硬化用途で使用することができる。これらは、良好な耐化学薬品性および多孔性および非多孔性基板に対する良好な付着性を示す光沢の有る塗膜をもたらす。前記の新規の樹脂の１つの利点は、これらが、未加工アマニ油、ヒマシ油、大豆油、他のトリグリセリド、モノ−およびジ−グリセリドなどの先行技術で報告されているものよりも単純な改質剤化合物を使用することである。不飽和の保存を助け、経費および汚染を最少化するための改質剤の最低限の処理のみが必要である。他の利点は、生じるポリマーを、水系に分散させるためのカルボキシル官能性を残したまま製造することができることである。脂肪酸誘導体を使用してフリー・ラジカルにより製造されたバックボーンに関する先行技術は、グリシジル官能性脂肪酸誘導体、アミン官能性脂肪酸誘導体、またはトリグリセリドから誘導されたモノ脂肪酸の使用を必要とした。グリセロールとトリグリセリド・オイルとのアルコール分解反応でモノグリセリドを製造し、次いで、生じたジオールを重縮合反応で使用する先行技術も存在する。これらの反応では、モノグリセリドは、主鎖の一部である。これらの系を製造するためには、分子量を制限しうる過剰な水溶性の酸を使用する。さらにこのバックボーンは、二酸、ジアミンおよびグリコールなどの縮合モノマーの使用に限定される。
さらに本発明を、以下の実施例を参照しつつ記載するが、これは、例示の目的のためにのみ示すものであって、本発明の範囲を限定する意図はない。特に記載のない限り、部は全て、重量に関する。
【００４０】
（実施例）
次の表では、Ｍｎ、ＭｗおよびＭｚは、数、重量およびｚ−平均分子量に関する。次の略語を実施例を通して使用する：
ＡＡ アクリル酸、
ＡＭＳ α−メチルスチレン、
ＢＡ アクリル酸ブチル、
ＣＳＴＲ 連続攪拌タンク反応器、
ＤＴＢＰ ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、
ＥＥＡ アクリル酸２−エトキシエチル、
ＥＨＡ アクリル酸２−エチルヘキシル、
ＧＣ ガス・クロマトグラフィ、
ＨＥＡ アクリル酸２−ヒドロキシエチル、
ＨＥＭＡ メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、
ＨＰＭＡ メタクリル酸ヒドロキシプロピル、
ＨＱ ヒドロキノン、
ＩＰＯＨ イソプロピルアルコール、
ＭＡＡ メタクリル酸、
ＭＡＨ 無水マレイン酸、
ＭＡＫ メチルアミルケトン、
ＭＨＱ メトキシヒドロキノン、
ＭＭＡ メタクリル酸メチル、
ＮＭＰ Ｎ−メチルピロリジノン、
ＰＴＳＡ ｐ−トルエンスルホン酸、
ＳＡＨ 無水コハク酸、
Ｓｔ スチレン
【００４１】
実施例１−二元官能性カルボン酸／不飽和反応性アクリル・ポリマーの製造
実施例１〜１０は、付加反応により、改質剤反応物で第１のポリマー生成物を後変性して、本発明の反応性ポリマーを製造することを示している。
実施例１では、第１の反応帯域で製造された第１のポリマー生成物はカルボン酸官能性ポリマーであり、これを、メタクリル酸グリシジルを有する第２の反応帯域に直接供給して、二元官能性カルボン酸／不飽和反応性アクリル・ポリマーを得る。
Ｓｔ２１％、ＡＡ９．９％、ＭＭＡ４６．６１％、ＢＡ１９．３１％、ＩＰＯＨ２．８５％、およびＤＴＢＰ０．３３％を含有する反応性混合物を、一定の温度に保持されている、攪拌されている反応帯域を含む第１の反応器に連続的に供給した。反応帯域量および供給量の流速を制御して、攪拌されている反応帯域中で１０から１５分の範囲内の一定の平均滞留時間を生じさせた。攪拌されている反応帯域の反応温度を、１７５〜２３２℃の範囲内の様々なセッティングで一定に維持した。第１のポリマー生成物を連続的に、蒸発除去帯域に、次いで反応器トレインにポンプ供給した。反応器トレイン中での連続的なインラインでの後改質を、メタクリル酸グリシジル１５．２１部、ヨウ化テトラエチルアンモニウム０．０７部およびＭＨＱ０．０７部を第１のポリマー生成物１００部に加えることにより、１８０℃で、平均滞留時間５分間で行った。酸滴定によると、インラインでの後改質プロセスで変換率約７５％が達成された。ポリマー鎖当たりの二重結合の平均数（＃ＤＢ／鎖）を、¹Ｈ ＮＭＲ分光法により決定し、これを、下記の表１にアクリル・ポリマーの他の特性と共に示す。
これらのタイプの反応性アクリル・ポリマーは、ＵＶ／ＥＢ／ペルオキシド硬化分野、ホットメルト／圧感接着剤、インモールド塗料および低硬化温度粉末塗料のためのものである。
【表１】

【００４２】
実施例２−長い嵩高な炭化水素鎖を有するヒドロキシ官能性反応性アクリル・ポリマーの製造
この実施例では、第１の反応帯域で製造される第１のポリマー生成物は、カルボン酸官能性ポリマーであり、これを直接、ＣａｒｄｕｒａＥ−１０Ｑ（１０個の炭素原子を有する高分枝鎖カルボン酸であるＶｅｒｓａｔｉｃｌｏのグリシジルエステル）（Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）を有する第２の反応帯域に供給して、嵩高な炭化水素鎖を有するヒドロキシ官能性反応性アクリル・ポリマーを得た。
【００４３】
Ｓｔ２１％、ＡＡ９．９％、ＭＭＡ４６．６１％、ＢＡ１９．３１％、ＩＰＯＨ２．８５％、およびＤＴＢＰ０．３３％を含有する反応性混合物を、一定の温度に保持されている、攪拌されている反応帯域を含む反応器に連続的に供給した。反応帯域量および供給量の流速を制御して、攪拌されている反応帯域中で１０から１５分範囲内の一定の平均滞留時間を生じさせた。攪拌されている反応帯域の反応温度を、１７５〜２３２℃の範囲内の様々なセッティングで一定に維持した。第１のポリマー生成物を連続的に、蒸発除去帯域に、次いで反応器トレインにポンプ供給した。反応器トレイン中での連続的なインラインでの後改質を、Ｃａｒｄｕｒａ Ｅ−１０Ｑ２６．７８部、ヨウ化テトラエチルアンモニウム０．０７部、およびＭＨＱ０．０９部を第１のポリマー生成物１００部に加えることにより、１８０℃で、平均滞留時間５〜１０分間で行った。酸滴定から、インラインでの後改質プロセスで７５％の変換率が算出された。第１のポリマー生成物および反応性アクリル・ポリマーの特性を下記の表２に示す。
このタイプのヒドロキシ官能性オリゴマーは、低いＶＯＣで生じる低い粘度、改善された顔料濡れおよび柔軟性および最適な可使および乾燥時間を有するポリオール生成物をもたらした。
【表２】

【００４４】
実施例３−長い嵩高な炭化水素鎖を有する二元官能性カルボン酸／ヒドロキシ官能性反応性アクリル・ポリマーの製造
この実施例では、第１の反応帯域で製造される第１のポリマー生成物は、カルボン酸官能性ポリマーであり、これを直接、ＣａｒｄｕｒａＥ−１０（登録商標）を有する第２の反応帯域に供給して、嵩高な炭化水素鎖を有する二元官能性カルボン酸／ヒドロキシ反応性アクリル・ポリマーを得た。
【００４５】
Ｓｔ１８．６２％、ＡＭＳ３７．５８％、ＡＡ３３．０２％、ＥＨＡ７．６４％、およびＤＴＢＰ３．１４％を含有する反応混合物を、一定の温度に保持されている、攪拌されている反応帯域を含む反応器に連続的に供給した。反応帯域量および供給量の流速を制御して、攪拌されている反応帯域中で１０から１５分の範囲内の一定の平均滞留時間を生じさせた。攪拌されている反応帯域の反応温度を、１７５〜２３２℃の範囲内の様々なセッティングで一定に維持した。第１のポリマー生成物を連続的に、蒸発除去帯域に、次いで反応器トレインにポンプ供給した。反応器トレイン中での連続的なインラインでの後改質を、Ｃａｒｄｕｒａ Ｅ−１０（登録商標）４９．８５部、ヨウ化テトラエチルアンモニウム０．１２部、およびＭＨＱ０．１６部を第１のポリマー生成物１００部に加えることにより、１６０℃で、平均滞留時間５〜１０分間で行った。酸滴定によると、インラインでの後改質プロセスでの収率は７５％であった。第１のポリマー生成物および反応性アクリル・ポリマーの特性を下記の表３に示す。
このタイプのヒドロキシ官能性ポリマーは、改善された顔料分散性、低いＶＯＣで生じる低粘度、改善された顔料濡れおよび柔軟性および最適な可使時間および乾燥時間を有するポリオール生成物をもたらす。
【表３】

【００４６】
実施例４−不飽和反応性アクリル・ポリマーの製造
この実施例では、第１の反応帯域で製造される第１のポリマー生成物は、エポキシ官能性ポリマーであり、これを直接、ＭＡＡを有する第２の反応帯域に供給して、不飽和反応性アクリル・ポリマーを得た。
Ｓｔ２７％、メタクリル酸グリシジル１３．５％、ＭＭＡ４０．５％、ＢＡ９．０％、キシレン９．５％、およびＤＴＢＰ０．５％を含有する反応混合物を、一定の温度に保持されている、攪拌されている反応帯域を含む反応器に連続的に供給した。反応帯域量および供給量の流速を制御して、攪拌されている反応帯域中で１０から１５分の範囲内の一定の平均滞留時間を生じさせた。攪拌されている反応帯域の反応温度を、１７５〜２３２℃の範囲内の様々なセッティングで一定に維持した。第１のポリマー生成物を連続的に、蒸発除去帯域に、次いで反応器トレインにポンプ供給した。反応器トレイン中での連続的なインラインでの後改質を、ＭＡＡ９．１０部、ヨウ化テトラエチルアンモニウム０．１０部、およびＭＨＱ０．１０部を第１のポリマー生成物１００部に加えることにより、１２０℃で、平均滞留時間８分間で行った。インラインでの後改質での変換率は、ＧＣにより、オリゴマー中のＭＡＡ残基に対して８５％と測定された。ポリマー鎖当たりの二重結合の平均数（＃ＤＢ／鎖）を、¹Ｈ ＮＭＲ分光法により測定した。第１のポリマー生成物および反応性アクリル・ポリマーの特性を、下記の表４に示す。
このタイプの反応性アクリル・ポリマーは、ＵＶ／ＥＢ／ペルオキシド硬化分野、ホットメルト／圧感接着剤、インモールド塗料、低硬化温度粉末塗料などの様々な用途で使用される。
【表４】

【００４７】
実施例５−自動酸化硬化性不飽和反応性アクリル・ポリマーの製造
この実施例では、第１の反応帯域で製造される第１のポリマー生成物は、エポキシ官能性ポリマーであり、これを直接、Ｐａｌｍｏｌｙｎ２００Ｑ（リノール酸、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ）を有する第２の反応帯域に供給して、自動酸化硬化性不飽和反応性アクリル・ポリマーを得た。
Ｓｔ２７％、メタクリル酸グリシジル１３．５％、ＭＭＡ４０．５％、ＢＡ９．０％、キシレン９．５％およびＤＴＢＰ０．５％を含有する反応混合物を、一定の温度に保持されている、攪拌されている反応帯域を含む反応器に連続的に供給した。反応帯域量および供給量の流速を制御して、攪拌されている反応帯域中で１０から１５分の範囲内の一定の平均滞留時間を生じさせた。攪拌されている反応帯域の反応温度を、１７５〜２３２℃の範囲内の様々なセッティングで一定に維持した。第１のポリマー生成物を連続的に、蒸発除去帯域に、次いで反応器トレインにポンプ供給した。反応器トレイン中での連続的なインラインでの後改質を、Ｐａｌｍｏｌｙｎ２００ ３８．０３部、ヨウ化テトラエチルアンモニウム０．０６部、およびＭＨＱ０．０８部を第１のポリマー生成物１００部に加えることにより、１６０℃で、平均滞留時間３０分間で行った。酸滴定を利用して、インラインでの後改質プロセスでの変換率およびオリゴマー鎖当たりの空気乾燥脂肪酸のレベル（＃脂肪酸単位／鎖）を決定した。第１のポリマー生成物および反応性アクリル・ポリマーの特性を、下記の表５に示す。
このタイプの反応性アクリル・ポリマーは特に、水性および溶剤性自動酸化硬化用途で使用することができる。
【表５】

【００４８】
実施例６−二元官能性カルボン酸／ヒドロキシ反応性アクリル・ポリマーの製造
この実施例では、第１の反応帯域で製造される第１のポリマー生成物は、ヒドロキシ官能性ポリマーであり、これを直接、無水コハク酸を有する第２の反応帯域に供給して、二元官能性カルボン酸／ヒドロキシ反応性アクリル・ポリマーを得る。
Ｓｔ３１．１５％、ＨＥＭＡ３１．１５％、ＥＨＡ２６．７％、ＭＡＫ１０％、およびＤＴＢＰ１％を含有する反応混合物を、一定の温度に保持されている、攪拌されている反応帯域を含む反応器に連続的に供給した。反応帯域量および供給量の流速を制御して、攪拌されている反応帯域中で１０から１５分の範囲内の一定の平均滞留時間を生じさせた。攪拌されている反応帯域の反応温度を、１７５〜２３２℃の範囲内の様々なセッティングで一定に維持した。第１のポリマー生成物を連続的に、蒸発除去帯域に、次いで反応器トレインにポンプ供給した。反応器トレイン中での連続的なインラインでの後改質を、算出量のＳＡＨを第１のポリマー生成物に加えることにより、１２０℃で、平均滞留時間２０分間で行った。第１のポリマー生成物および反応性アクリル・ポリマーの特性を、下記の表６に示す。
制御された二元カルボン酸およびヒドロキシ官能性レベルを有する反応性ポリマーが、定量的収率で得られた。高い酸価を有するこれらの反応性アクリル・ポリオール・ポリマーは、自動車用塗料、工業用補修および粉末塗料を調製する際に使用することができる。
【表６】

【００４９】
実施例７−二元官能性酸無水物／不飽和反応性アクリル・ポリマーの製造
この実施例では、第１の反応帯域で製造される第１のポリマー生成物は、酸無水物官能性ポリマーであり、これを直接、メタクリル酸ヒドロキシプロピルを有する第２の反応帯域に供給して、二元官能性酸無水物／不飽和反応性アクリル・ポリマーを得る。
ＭＡＨ４４重量％および１−デセン５６重量％からなるコポリマーを、第１の反応帯域で、２０５℃で、溶剤ＭＡＫ２７％およびＤＴＢＰ０．１８％中で製造した。第１のポリマー生成物を蒸発除去して、未反応のモノマーおよび溶剤を除去し、次いで、第２の反応帯域に移した。プラグ・フロー反応器を模して、第１のポリマー生成物１００部を、ＨＰＭＡ２９部、ＨＱ０．０３部、およびＰＴＳＡ０．５７部と、約１１２℃で３分間反応させた。第１のポリマー生成物および生じた反応性アクリル・ポリマーの特性を、下記の表７に示す。
0
【表７】

【００５０】
実施例８−実施例７からのポリマーでの電子ビーム（ＥＢ）放射線硬化
実施例７の第２反応帯域からのポリマーを、アセトン中で固体５０％で希釈した。ＨＱ０．１グラムを、アセトン希釈物１００グラムに加えた。この希釈物に、ＥＢ放射線１５ミリラドを与えると、表８に示す特性を有するポリマーが得られた。
【表８】

第１の反応帯域からの実施例７のポリマー（後変性なし）は、不飽和官能性を有さなかった。したがって、これはＥＢ照射に応答せず、分子量に変化はなかった。
第１の反応帯域からのポリマーをアセトン中で、固体５０％に希釈する。この希釈物にＥＢ放射線１５ミリラドを与えると、分子量に変化はないことが検出される。
【００５１】
実施例９−二元官能性酸無水物／不飽和反応性アクリル・ポリマーの製造
この実施例では、第１の反応帯域で製造される第１のポリマー生成物は、酸無水物官能性ポリマーであり、これを直接、ＨＥＡを有する第２の反応帯域に供給して、二元官能性酸無水物／不飽和反応性アクリル・ポリマーを得る。
ＭＡＨ４４重量％および１−デセン５６重量％からなるコポリマーを、第１の反応帯域で、２０５℃で、溶剤ＭＡＫ２７％およびＤＴＢＰ０．１８％中で製造した。第１のポリマー生成物を蒸発除去に掛け、未反応のモノマーおよび溶剤を除去し、次いで、第２の反応帯域に移した。プラグ・フロー反応器を模して、第１のポリマー生成物１００部を、ＨＥＡ２７．４３部、ＨＱ０．０３部、およびＰＴＳＡ０．５７部と、約１２３℃で６分間反応させた。第１のポリマー生成物および生じた反応性アクリル・ポリマーの特性を、下記の表９に示す。
【表９】

【００５２】
実施例１０：実施例９からのポリマーでの電子ビーム（ＥＢ）放射線硬化
実施例９からの反応性ポリマーを、アセトン中で固体５０％で希釈した。ＨＱ０．１グラムを、アセトン希釈物１００グラムに加えた。この希釈物に、ＥＢ放射線を５、１０および１５ミリラドを含む様々な線量で与えた。各照射での架橋程度を、ソックスレー抽出技術を使用して得られたゲルのレベルにより決定したところ、表１０に示されている結果が得られた。
【表１０】

前記の結果は、１）実施例９の後変性された反応性アクリル・ポリマー上に不飽和官能性が存在すること、および２）架橋程度とＥＢ放射線の線量との間の直接的な関連を示していた。
【００５３】
実施例１１−二元官能性カルボン酸／不飽和反応性アクリル・ポリマーの製造
この実施例および後続の実施例は、縮合反応を介して、改質剤反応物で第１のポリマー生成物を後変性して、本発明の反応性アクリル・ポリマーを生じさせることを示している。
この実施例では、第１の反応帯域で製造される第１のポリマー生成物は、カルボン酸官能性ポリマーであり、これを直接、メタクリル酸ヒドロキシプロピルを有する第２の反応帯域に供給して、二元官能性カルボン酸／不飽和反応性アクリル・ポリマーを得る。
Ｓｔ３２．３重量％、ＡＭＳ３３．９重量％、およびＡＡ３３．８重量％からなる第１のポリマー生成物を、ＣＳＴＲ中２８２℃で、滞留時間１２分で製造した。この第１の反応帯域からの第１のポリマー生成物を蒸発除去に掛け、未反応のモノマーおよび溶剤を除去し、次いで、第２の反応帯域に移した。連続通気プラグ・フロー反応器を模して、第１のポリマー生成物１００部を、ＨＰＭＡ２８．７９部、ＨＱ０．０１３部、およびＰＴＳＡ０．２６部と、約２００℃で９０分間反応させた。第１の反応帯域からの第１のポリマー生成物１００部当たり、水３．６９部が生じた。反応性アクリル・ポリマーを、第２の反応帯域から様々な時点で取り出し、反応を監視した。第１のポリマー生成物および生じた反応性アクリル・ポリマーの特性を下記の表１１に示す。
【表１１】

【００５４】
実施例１２−実施例１１からのオリゴマーでの電子ビーム（ＥＢ）放射線硬化
実施例１１からの反応性アクリル・ポリマー１１−４を、アルカリ性水溶液に固体２０％で分散させた。この樹脂希釈物に、ＥＢ放射線１５ミリラドを与えると、表１２に記載の特性を有するポリマーが得られた。
【表１２】

実施例１１からのアクリル・ポリマー１１−１をアルカリ性水溶液に固体２０％で分散させた。この樹脂希釈物に、ＥＢ放射線１５ミリラドを与える。分子量の変化は検出されない。
【００５５】
実施例１３−二元官能性カルボン酸／不飽和反応性アクリル・ポリマーの製造
この実施例では、第１の反応帯域で製造される第１のポリマー生成物は、カルボン酸官能性ポリマーであり、これを直接、ＨＥＭＡを有する第２の反応帯域に供給して、二元官能性カルボン酸／不飽和反応性アクリル・ポリマーを得る。
Ｓｔ３２．３重量％、ＡＭＳ３３．９重量％、およびＡＡ３３．８重量％からなるコポリマーを、ＣＳＴＲ中で、２８２℃で、１２分の滞留時間で製造した。第１の反応帯域からの第１のポリマー生成物を蒸発除去に掛け、未反応のモノマーおよび溶剤を除去し、次いで、第２の反応帯域に移した。連続通気プラグ・フロー反応器を模して、第１のポリマー生成物１００部を、ＨＥＭＡ２８．８７部、ＨＱ０．０３３部、およびＰＴＳＡ０．５３部と、約２００℃で４５分間反応させた。第１の反応帯域からの第１のポリマー生成物１００部当たり、水３．６３部が生じた。反応性アクリル・ポリマーを、第２の反応帯域から様々な時点で取り出し、反応を監視した。第１のポリマー生成物および生じた反応性アクリル・ポリマーの特性を下記の表１３に示す。
【表１３】

【００５６】
実施例１４−二元官能性カルボン酸／不飽和反応性アクリル・ポリマーの製造
この実施例では、第１の反応帯域で製造される第１のポリマー生成物は、カルボン酸官能性ポリマーであり、これを直接、ＨＥＡを有する第２の反応帯域に供給して、二元官能性カルボン酸／不飽和反応性アクリル・ポリマーを得る。
Ｓｔ３２．３重量％、ＡＭＳ３３．９重量％、およびＡＡ３３．８重量％からなるコポリマーを、ＣＳＴＲ中、２８２℃で、１２分の滞留時間で製造した。第１の反応帯域からの第１のポリマー生成物を蒸発除去に掛け、未反応のモノマーおよび溶剤を除去し、次いで、第２の反応帯域に移した。連続通気プラグ・フロー反応器を模して、第１のポリマー生成物１００部を、ＨＥＡ２９．６４部、ＨＱ０．１０部、およびＰＴＳＡ１．３０部と、約１７３℃で４５分間反応させた。第１の反応帯域からの第１のポリマー生成物１００部あたり、水２．７１部が生じた。反応性アクリル・ポリマーを、第２の反応帯域から様々な時点で取り出し、反応を監視した。第１のポリマー生成物および生じた反応性アクリル・ポリマーの特性を下記の表１４に示す。
【表１４】

【００５７】
実施例１５ 実施例１３および１４からのオリゴマーでの電子ビーム（ＥＢ）放射線硬化
実施例１３−４および１４−４からのポリマーを独立に、キシレン中で固体５０％で希釈した。希釈物１００グラム当たり、ＨＱ０．０６グラムを加えた。実施例１３−４からのポリマーの樹脂希釈物に、ＥＢ放射線１５ミリラドを与え、実施例１４−４からのポリマーの樹脂希釈物に、ＥＢ放射線１５ミリラドを与えた。各照射での架橋程度を、ソックスレー抽出技術を使用して測定されたゲルのレベルにより求めた。
【表１５】

ポリマー１３−１および１４−１を、キシレン中で固体５０％で希釈した。これらの希釈物に、ＥＢ放射線１５ミリラドを与えた。これらの中のゲルの量は、０と求められた。
【表１６】

第１帯域からのポリマー１３−１および１４−１（後変性を伴わない）は、不飽和官能基を含有しなかった。したがって、これらは、ＥＢ照射に暴露しても架橋ポリマーをもたらさず、ゲル形成は生じなかった。ポリマー１３−４および１４−４上には、後変性の後に不飽和が存在することが、ソックスレー抽出の間に不溶性の架橋されたポリマー・ゲルにより確認された。
【００５８】
実施例１６−二元官能性ヒドロキシル／不飽和反応性アクリル・ポリマーの製造
この実施例では、第１の反応帯域で製造される第１のポリマー生成物は、ヒドロキシル官能性ポリマーであり、これを直接、ＡＡを有する第２の反応帯域に供給して、二元官能性ヒドロキシル／不飽和反応性アクリル・ポリマーを得る。
およそ、ＨＥＭＡ９０％、ＮＭＰ９．５％、およびＤＴＢＰ０．５％を含有する供給混合物を連続的に、５００ｍＬ ＣＳＴＲに供給した。反応混合物を連続的に、ＣＳＴＲから除去した。ＣＳＴＲへの、およびそれからの新たな供給物および反応混合物流速をそれぞれ制御して、１２分の一定の平均滞留時間を維持した。ＣＳＴＲ内の反応混合物温度を２１５℃に維持した。第１の反応帯域からの反応混合物は、表１６に示されている組成を有し、これを連続的に、蒸発除去帯域に供給して、そこで、溶剤、未反応物質および副生成物を生成物から除去した。
【表１７】

第１反応帯域の下流で、かつ蒸発段階前に位置する連続的な管型反応帯域からなる第２の反応帯域を模すために、この反応混合物１００グラムを、５００ｍＬガラス反応器に入れ、混合物の８０％がＮＭＰとなるまで、ＮＭＰで希釈した。混合物を１５０℃に維持した。エステル触媒としてＰＴＳＡ０．３％を反応器に加え、この混合物に溶解させた。次いで、ＡＡを化学量論的に、この混合物にバッチ供給して、ポリ（ＨＥＭＡ）前駆体上でのＡＡの１００％エステル化で、ポリマー鎖当たりの二重結合の数平均数（ＮＤＢｎ）９を得た。様々な滞留時間で反応混合物から取り出されたサンプルを使用して、ＧＣにより、時間に伴うＡＡおよび遊離ＨＥＭＡの消費を追跡した。所望のエステル化反応の副生成物である水の発生を、この反応によるＡＡの消費を確認する手段として、Ｃａｒｌ−Ｆｉｓｃｈｅｒ技術により追跡し、二重結合重合を介して消費されるＡＡを補正した。
ポリマー鎖当たりの二重結合の数平均数（ＮＤＢｎ）として表されるＡＡ変換の結果を、反応滞留時間（ＲＴ）に対して表１７に示す。
【表１８】

生じた不飽和ポリ（ＨＥＭＡ）生成物は、ＨＥＭＡのランダム・コポリマーおよびジエステル単位当たり１個の不安定なアクリル二重結合を有するＨＥＭＡのアクリル酸ジエステルの構造を有する。したがって、これらはヒドロキシル官能性多価不飽和アクリル・マクロマーとみなすことができる。このタイプの生成物は、ＵＶ／ＥＢ／ペルオキシド硬化分野、ホットメルト／圧感接着剤、インモールド塗料および低硬化温度粉末塗料のための官能性反応性アクリル・ポリマーとして使用することができる。
【００５９】
実施例１７−二元官能性カルボキシル・エステル／不飽和反応性アクリル・ポリマーの製造
この実施例では、第１の反応帯域で製造される第１のポリマー生成物は、カルボキシル・エステル官能性ポリマーであり、これを直接、ＨＥＭＡを有する第２の反応帯域に供給して、二元官能性カルボキシル・エステル／不飽和反応性アクリル・ポリマーを得る。
およそ、ＭＭＡ７３％、ＭＡＫ２５％、およびＤＴＢＰ２．０％を含有する供給混合物を連続的に、２ガロンＣＳＴＲに供給した。反応混合物を連続的に、ＣＳＴＲから除去した。ＣＳＴＲへの、およびそれからの供給物および反応混合物流速をそれぞれ制御して、１５分の一定の平均滞留時間を維持した。ＣＳＴＲ内の反応混合物温度を１７５℃に維持した。第１の反応帯域からの反応混合物を連続的に、蒸発除去帯域に供給して、そこで、溶剤、未反応物質および副生成物を生成物から除去した。生じたポリ（ＭＭＡ）生成物は、表１８に示す特性を有した。
【表１９】

第１反応帯域の下流で、かつ蒸発段階の後に位置する連続的な管型反応帯域からなる第２の反応帯域を模すために、ポリ（ＭＭＡ）１００グラムを、５００ｍＬガラス反応器に入れ、混合物の８０％がＮＭＰとなるまで、ＮＭＰで希釈した。混合物を１５０℃に維持した。エステル交換触媒としてＰＴＳＡ０．３％を反応器に加え、この混合物に溶解させた。次いで、ＨＥＭＡを化学量論的に、この混合物にバッチ供給して、ポリ（ＭＭＡ）前駆体上でのＨＥＭＡの１００％エステル交換で、ポリマー鎖当たりの二重結合の数平均数（ＮＤＢｎ）１６を得た。様々な滞留時間で反応混合物から取り出されたサンプルから、ＧＣを介して、時間に伴うＨＥＭＡの消費を追跡した。所望のエステル交換反応の副生成物であるメタノールの発生も、この反応によるＨＥＭＡの消費を確認する手段として、ＧＣを介して追跡し、二重結合重合を介して消費されるＨＥＭＡを補正した。
ポリマー鎖当たりの二重結合の数平均数（ＮＤＢｎ）として表されるＨＥＭＡ変換の結果を反応ＲＴならびに生成物の特徴に対して、表１９に示す。
【表２０】

生じた不飽和ポリ（ＭＭＡ）生成物は、ＭＭＡのランダム・コポリマーおよびジエステル単位当たり１個の不安定なメタクリル二重結合を有するＭＭＡのメタクリル酸ジエステルの構造を有する。したがって、これら生成物はエステル官能性多価不飽和メタクリル・マクロマーとみなすことができる。このタイプの生成物は、ＵＶ／ＥＢ／ペルオキシド硬化分野、ホットメルト／圧感接着剤、インモールド塗料および低硬化温度粉末塗料のための官能性反応性アクリル・ポリマーとして使用することができる。
【００６０】
実施例１８−二元官能性カルボン酸／不飽和反応性アクリル・ポリマーの製造
この実施例では、第１の反応帯域で製造される第１のポリマー生成物は、カルボン酸官能性ポリマーであり、これを直接、ＨＥＭＡを有する第２の反応帯域に供給して、二元官能性カルボン酸／不飽和反応性アクリル・ポリマーを得る。
およそ、ＭＭＡ５２．３％、ＡＡ３７．７％、ＭＡＫ９．８％、およびＤＴＢＰ０．２％を含有する供給混合物を連続的に、２ガロンＣＳＴＲに供給した。反応混合物を連続的に、ＣＳＴＲから除去した。ＣＳＴＲへの、およびそれからの供給物および反応混合物流速をそれぞれ制御して、１５分の一定の平均滞留時間を維持した。ＣＳＴＲ内の反応混合物温度を２１８℃に維持した。第１の反応帯域からの反応混合物を連続的に、蒸発除去帯域に供給して、そこで、溶剤、未反応物質および副生成物を生成物から除去した。生じたポリ（ＭＭＡ−コ−ＡＡ）生成物は、表２０に示す特性を有した。
【表２１】

【００６１】
第１反応帯域の下流で、かつ蒸発段階の後に位置する連続的な管型反応帯域からなる第２の反応帯域を模すために、ポリ（ＭＭＡ−コ−ＡＡ）１００グラムを、５００ｍＬガラス反応器に入れ、混合物の８０％がＮＭＰとなるまで、ＮＭＰで希釈した。混合物を１２０℃に維持した。エステル（交換）触媒としてＰＴＳＡ０．３％を反応器に加え、この混合物に溶解させた。次いで、ＨＥＭＡを化学量論的に、この混合物にバッチ供給して、ポリ（ＭＭＡ−コ−ＡＡ）前駆体上でのＨＥＭＡの１００％エステル（交換）で、ポリマー鎖当たりの二重結合の数平均数（ＮＤＢｎ）３２を得た。様々な滞留時間で反応混合物から取り出されたサンプルからのＧＣにより、時間に伴うＨＥＭＡの消費を追跡した。所望のエステル反応およびエステル交換反応の副生成物である水およびメタノールの両方の発生をそれぞれ、前記のように、これらの反応のいずれかによるＨＥＭＡの消費を確認し、二重結合重合を介して消費されるＨＥＭＡを補正する手段として、追跡した。
ポリマー鎖当たりの二重結合の数平均数（ＮＤＢｎ）として表されるＨＥＭＡ変換の結果を反応ＲＴならびに生成物の特徴に対して、表２１に示す。
【表２２】

【００６２】
水対メタノール発生の結果は、これらの条件下では、エステル化が、ポリ（ＭＭＡ−コ−ＡＡ）上でのＨＥＭＡ反応の主要な経路であり、エステル交換は、僅かであることを示している。
したがって、生じた不飽和ポリ（ＭＭＡ−コ−ＡＡ）生成物は、ＭＭＡ−ＡＡのランダム・コポリマーの構造および主にＡＡのメタクリル酸ジエステルを、より少ない量のＭＭＡのメタクリル酸ジエステルと共に有し、後者２種のそれぞれは、ジエステル単位当たり１個の不安定なメタクリル二重結合を有する。したがって、これらは酸−エステル官能性ポリ不飽和メタクリル・マクロマーとみなすことができる。このタイプの生成物は、ＵＶ／ＥＢ／ペルオキシド硬化分野、ホットメルト／圧感接着剤、インモールド塗布、および低硬化温度粉末塗料のための官能性放射線−活性オリゴマーとして使用することができる。
【００６３】
実施例１９−未変性の酸官能性樹脂での電子ビーム（ＥＢ）放射線硬化
およそ、Ｓｔ３２重量％、ＡＭＳ３４重量％、ＡＡ２７重量％、およびＥＥＡ７重量％からなるポリマー生成物を、連続法で製造した。生じた樹脂のサンプルに、ＥＢ放射線１５ミリラドを与えると、表２２に記載の特性を有するポリマーが得られた。
【表２３】

これらの結果は、変性がないと、照射によって架橋が生じないことを示している。
【００６４】
実施例２０−未変性酸官能性樹脂水性希釈物での電子ビーム（ＥＢ）放射線硬化
およそ、Ｓｔ３２重量％、ＡＭＳ３４重量％、ＡＡ２７重量％、およびＥＥＡ７重量％からなるポリマー生成物を、連続法で製造した。この樹脂を、水および水酸化アンモニウムに溶解させて、固体３０％および約８．８のｐＨを有する水性分散液を製造した。生じた樹脂分散液のサンプルに、ＥＢ放射線１５ミリラドを与えると、表２３に記載の特性を有するポリマーが得られた。
【表２４】

これらの結果は、変性がないと、照射によっても、著しい架橋が生じないことを示している。
【００６５】
実施例２１−未変性ヒドロキシル官能性樹脂溶剤希釈物での電子ビーム（ＥＢ）放射線硬化
およそ、Ｓｔ３６重量％、ＨＥＭＡ３４重量％、およびＥＨＡ３０重量％からなるポリマー生成物を、連続法で製造した。この樹脂を、ＭＡＫに溶解させて、固体８０％の分散液を生じさせた。生じた樹脂分散液のサンプルに、ＥＢ放射線１５ミリラドを与えると、表２４に記載の特性を有するポリマーが得られた。
【表２５】

これらの結果は、変性がないと、照射によっても、著しい架橋が生じないことを示している。
【００６６】
実施例２２−中間蒸発除去を伴わずに、ＨＥＡで変性された無水物官能性ポリマー
ＭＡＨ４４重量％および１−デセン５６重量％の組成を有するコポリマーを、反応器中、２０５℃で、ＭＡＫ２７重量％およびＤＴＢＰ０．１８重量％を用いて製造する。このポリマー１００部を、管型反応器にポンプ供給し、第１の帯域中で１２３℃に冷却する。ＨＥＡ２７部、ＨＱ０．０３部、およびＰＴＳＡ０．５７部をポリマーに、第２の帯域で加える。第２帯域を、滞留時間６分で、１２３℃に維持する。ポリマーをワイプ・フィルム蒸発器中で蒸発除去に掛け、集めた。
生成物に、ＥＢ放射線４、１０および１５ミリラドを与える。全てのサンプルで、ゲル化が観察される。
蒸発除去された生成物を、アセトンとブレンドして、５０％希釈物を生じさせた。ＨＱ０．１グラムを、希釈物に加えた。ポリマーに、ＥＢ放射線１５ミリラドを与えた。全てのサンプルで、ゲル化が観察される。
【００６７】
実施例２３−第１のポリマー生成物中に５０％未満のアクリルを有し、反応性側鎖を有する無水マレイン酸反応性ポリマーの製造
ＭＡＨ１６％、ＭＭＡ２４％の供給物、およびＳｔ４０％の第２供給物をＤＴＢＰ０．１８％およびＭＡＫ１９．１２％と共に、第１の反応帯域に２０５℃で、３０分の滞留時間で供給する。この第１のポリマー生成物１００部を管型反応器に供給し、第１の帯域で１５０℃に冷却する。ＨＥＡ１３部、ＨＱ０．０３部、およびＰＴＳＡ０．５部を、管型反応器の第２の帯域に加える。第２の帯域を１５０℃に６分間維持する。反応性ポリマーをワイプ・フィルム蒸発機で蒸発除去に掛け、集める。
【００６８】
実施例２４−内部二重結合側鎖を有する反応性ポリマーの製造
ＨＥＭＡ９０％、ＮＭＰ９．５％およびＤＴＢＰ０．５％を連続的に、ＣＳＴＲに２１５℃で、１５分の滞留時間で供給する。ＣＳＴＲからの第１のポリマー生成物１００部を、通気プラグ・フロー反応器に供給する。リノール酸エチル５０部およびＰＴＳＡ２部を、プラグ・フロー反応器に加える。滞留時間を６０分に維持し、エタノールを含む揮発分を反応器から除去した。生じたポリマーは、内部二重結合側鎖を有する反応性ポリマーである。
【００６９】
実施例２５−ヒドロキシル官能性および、グリセロールモノエステルから誘導される内部二重結合官能性側鎖の両方を有する、反応性ポリマーの製造
Ｓｔ３２．３重量％、α−メチルスチレン（ＡＭＳ）３３．９重量％、およびＡＡ３３．８重量％からなる第１のポリマー生成物を、ＣＳＴＲ中、２８２℃で、１２分の滞留時間で製造する。この第１の反応帯域からの第１のポリマー生成物を第２の反応帯域に供給する。第１のポリマー生成物１００部を、１−モノオレイン酸グリセロール１８部およびＰＴＳＡ０．２６部と４００℃で、４５分の滞留時間で、通気プラグ・フロー反応器中で反応させる。ポリマーを第２の反応帯域から除去したが、これは、これに結合しているいくつかの１−モノオレイン酸グリセロールを有し、その際、ヒドロキシ基のうちの１個のみが、第１のポリマー生成物中の酸と反応する。生じた反応性ポリマーは、側鎖中の内部二重結合といくつかの側鎖中のヒドロキシ官能性の両方を有する。
【００７０】
実施例２６−二元官能性エポキシ／ヒドロキシル不飽和反応性アクリル・ポリマーの連続製造
この実施例では、第１の反応帯域で連続的に製造される第１のポリマー生成物は、エポキシ官能性ポリマーであり、これを、メタクリル酸と連続的に混合し、次いで、この混合物を連続的に、第２の反応帯域に供給して、二元官能性エポキシ／ヒドロキシル不飽和反応性アクリル・ポリマーを得た。
【００７１】
およそ、アクリル酸シクロヘキシル（ＣＨＡ）４１．９％、アクリル酸ブチル（ＢＡ）２０．９％、メタクリル酸グリシジル（ＧＭＡ）７％、メチル−エチルケトン（ＭＥＫ）３０％、およびジ−ｔ−ブチルペルオキシド０．２％からなる新鮮な供給混合物を連続的に、３００ｃｃＣＳＴＲに供給した。この反応混合物を連続的に、ＣＳＴＲから除去した。ＣＳＴＲへの、およびこれからの新鮮な供給物および反応混合物流速をそれぞれ制御して、１２分間の一定の平均滞留時間を維持した。ＣＳＴＲ内部での反応混合物温度を２３０℃に維持した。この第１の反応帯域からの反応混合物を連続的に、蒸発除去帯域に供給し、そこで、溶剤、未反応の物質および副生成物を、生成物から除去した。生じたポリ（ＣＨＡ−コ−ＢＡ−コ−ＧＭＡ）生成物を連続的に、第２の反応帯域に供給した。第２の反応帯域の入口で、第１の反応帯域の生成物を連続的に、新鮮なメタクリル酸（ＭＡＡ）供給物と混合した。ＭＡＡ流を、０．８７の新鮮ＭＭＡ／第１生成物中のＧＭＡモル比に対して当量となるように、適切な速度で一定に維持した。この反応混合物を連続的に、静的ミキサー（１２素子）を伴う長さ９０ｍｍ、ＩＤ５ｍｍの管型反応器とそれに続く、長さ２００ｃｍ、ＩＤ１０．７ｍｍのジャケット付き管型反応器とからなる第２の反応帯域に供給した。この第２の反応帯域中の温度を２４７℃に制御した。この第２の反応帯域の可使容量により、前記の所定の供給流速で、１５分の平均滞留時間が得られた。
前記の条件で、１０滞留時間よりも長い操作時間の後に、ＭＡＡ流を、１．４１の新鮮ＭＭＡ／第１生成物中のＧＭＡモル比に対して当量となるように、新たな一定の適切な速度にまで高めた。他の全てのプロセス／生成物変数は、前記と同様に維持した。
【００７２】
こうして連続的に得られた第１および第２の帯域の生成物の特性を、次の表にまとめる。
【表２６】

このタイプのインラインで改質されたアクリル・ポリマーは、ＵＶ／ＥＢ／ペルオキシド硬化分野で、ホットメルト／感圧接着剤、インモールド塗料、および低硬化温度粉末、ハイソリッドおよびリキッド塗料で使用することができる反応性ポリマーである。
【００７３】
実施例２７−二元官能性エポキシ／ヒドロキシル不飽和反応性アクリル・ポリマーの連続製造
この実施例では、第１の反応帯域で連続的に製造される第１のポリマー生成物は、エポキシ官能性ポリマーであり、これを、メタクリル酸と連続的に混合し、次いで、この混合物を連続的に、第２の反応帯域に供給して、二元官能性エポキシ／ヒドロキシル不飽和反応性アクリル・ポリマーを得た。
【００７４】
およそ、アクリル酸シクロヘキシル（ＣＨＡ）３４．９％、アクリル酸ブチル（ＢＡ）２０．９％、メタクリル酸グリシジル（ＧＭＡ）１４％、メチル−エチルケトン（ＭＥＫ）３０％、およびジ−ｔ−ブチルペルオキシド０．２％からなる新鮮な供給混合物を連続的に、３００ｃｃＣＳＴＲに供給した。この反応混合物を連続的に、ＣＳＴＲから除去した。ＣＳＴＲへの、およびこれからの新鮮な供給物および反応混合物流速をそれぞれ制御して、１２分間の一定の平均滞留時間を維持した。ＣＳＴＲ内部での反応混合物温度を２３０℃に維持した。この第１の反応帯域からの反応混合物を連続的に、蒸発除去帯域に供給し、そこで、溶剤、未反応の物質および副生成物を、生成物から除去した。生じたポリ（ＣＨＡ−コ−ＢＡ−コ−ＧＭＡ）生成物を連続的に、第２の反応帯域に供給した。第２の反応帯域の入口で、第１の反応帯域の生成物を連続的に、新鮮なメタクリル酸（ＭＡＡ）供給物と混合した。ＭＡＡ流を、０．７２の新鮮ＭＭＡ／第１生成物中のＧＭＡモル比に対して当量となるように、適切な速度で一定に維持した。この反応混合物を連続的に、実施例２６に記載されている管型反応器からなる第２の反応帯域に供給した。この第２の反応帯域中の温度を２４７℃に制御した。この第２の反応帯域の可使容量により、前記の所定の供給流速で、１５分の平均滞留時間が得られた。
【００７５】
前記の条件で、１０滞留時間よりも長い操作時間の後に、ＭＡＡ流を、１．１５の、次いで１．３０の新鮮ＭＭＡ／第１生成物中のＧＭＡモル比に対して当量となるように、新たな一定の適切な速度まで高めた。他の全てのプロセス／生成物変数は、前記と同様に維持した。
こうして連続的に得られた第１および第２の帯域の生成物の特性を、次の表にまとめる。
【表２７】

このタイプのインラインで改質されたアクリル・ポリマーは、ＵＶ／ＥＢ／ペルオキシド硬化分野、ホットメルト／圧感接着剤、インモールド塗料および低硬化温度粉末、ハイソリッド、およびリキッド塗料で使用することができる反応性ポリマーである。
【００７６】
実施例２８−二元官能性酸／ヒドロキシル不飽和反応性アクリル・ポリマーの連続製造
この実施例では、第１の反応帯域で連続的に製造される第１のポリマー生成物は、カルボン酸官能性ポリマーであり、これを、メタクリル酸グリシジルと連続的に混合し、次いで、この混合物を連続的に、第２の反応帯域に供給して、二元官能性酸／ヒドロキシル不飽和反応性アクリル・ポリマーを得た。
およそ、アクリル酸シクロヘキシル（ＣＨＡ）４１．９％、アクリル酸ブチル（ＢＡ）２０．９％、アクリル酸（ＡＡ）７％、メチル−エチルケトン（ＭＥＫ）３０％、およびジ−ｔ−ブチルペルオキシド０．２％からなる新鮮な供給混合物を連続的に、３００ｃｃＣＳＴＲに供給した。この反応混合物を連続的に、ＣＳＴＲから除去した。ＣＳＴＲへの、およびこれからの新鮮な供給物および反応混合物流速をそれぞれ制御して、１２分間の一定の平均滞留時間を維持した。ＣＳＴＲ内部での反応混合物温度を２３０℃に維持した。この第１の反応帯域からの反応混合物を連続的に、蒸発除去帯域に供給し、そこで、溶剤、未反応の物質および副生成物を、生成物から除去した。生じたポリ（ＣＨＡ−コ−ＢＡ−コ−ＡＡ）生成物を連続的に、第２の反応帯域に供給した。第２の反応帯域の入口で、第１の反応帯域の生成物を連続的に、新鮮なメタクリル酸グリシジル（ＧＭＡ）供給物と混合した。ＧＭＡ流を、０．５０の新鮮ＧＭＡ／第１生成物中のＡＡモル比に対して当量となるように、適切な速度で一定に維持した。この反応混合物を連続的に、実施例２６に記載されている管型反応器からなる第２の反応帯域に供給した。この第２の反応帯域中の温度を２４７℃に制御した。この第２の反応帯域の可使容量により、前記の所定の供給流速で、１５分の平均滞留時間が得られた。
前記の条件で、１０滞留時間よりも長い操作時間の後に、ＧＭＡ流を、まず０．８０の、次いで０．９０の新鮮ＧＭＡ／第１生成物中のＡＡモル比に対して当量となるように、新たな一定の適切な速度まで高めた。他の全てのプロセス／生成物変数は、前記と同様に維持した。
こうして連続的に得られた第１および第２の帯域の生成物の特性を、次の表にまとめる。
【表２８】

このタイプのインラインで改質されたアクリル・ポリマーは、ＵＶ／ＥＢ／ペルオキシド硬化分野、ホットメルト／感圧接着剤、インモールド塗料、ならびに低硬化温度粉末、ハイソリッドおよびリキッド塗料で使用することができる反応性ポリマーである。
【００７７】
実施例２９−ヒマシ油と反応させたフリー・ラジカル生成バックボーン
スチレン１８．６２％、ＡＭＳ３７．５８％、ＡＡ３３．０２％、ＥＨＡ７．６４％、およびＤＴＢＰ３．１４％を含む反応混合物を連続的にＣＳＴＲに供給した。滞留時間を１２分に維持し、反応温度を２３０℃から２５０℃に維持した。生成物を蒸発除去に掛け、排気口付きプラグ・フロー反応器（ＰＦＲ）に滞留時間９０分で供給した。ヒドロキシ価１６１を有するヒマシ油４２．８部および水酸化リチウム一水和物０．０２部を、ＰＦＲ中の第１のポリマー生成物１００部に加え、２２０℃に維持した。完成樹脂の特性を次に示す。
【表２９】

【００７８】
実施例３０−モノ−およびジ−グリセリド反応性ポリマーからなる混合物の製造
大豆油８８．２部、グリセロール１１．７部、および水酸化リチウム一水和物０．０４部を混合し、２２０℃で１時間反応させて、モノ−およびジ−グリセリドからなる混合物を生じさせた。
【００７９】
実施例３１−脂肪酸変性されたアクリル反応性ポリマーの製造
スチレン１８．６２％、ＡＭＳ３７．５８％、ＡＡ３３．０２％、ＥＨＡ７．６４％、およびＤＴＢＰ３．１４％を含む反応混合物を連続的にＣＳＴＲに供給した。滞留時間を１２分に維持し、反応器温度を２３０℃から２５０℃に維持した。生成物を蒸発除去に掛け、排気口付きＰＦＲに滞留時間約７５分で供給した。実施例３０からの生成物１００部を、ＰＦＲ中の第１のポリマー生成物１００部に加え、２２０℃に維持した。完成樹脂の特性を次に示す。
【表３０】

【００８０】
実施例３２−脂肪酸変性されたアクリルの水性分散液
実施例３１からの樹脂１５０グラムを、２８％アンモニア溶液および水の１１．０ｇと混合し、７６℃で１時間混合した。生じた分散液は、次の特性を有した。
【表３１】

生じた分散液１００部に、Ｍａｎｇａｎｅｓｅ Ｈｙｄｒｏｃｕｒｅ（登録商標、ＯＭＧ Ａｍｅｒｉｃａからの、カルボン酸マンガンの４２％ミネラルスピリット溶液および界面活性剤）０．６％、Ｃｏｂａｌｔ Ｈｙｄｒｏｃｕｒｅ（登録商標、ＯＭＧ Ａｍｅｒｉｃａからの、ナフテン酸コバルトの５２％ミネラルスピリット溶液および界面活性剤）０．７４％、およびＤｒｉ−Ｒｘ（登録商標、ＯＭＧ Ａｍｅｒｉｃａからの、２，２ビピリジルの３０％プロピレングリコールモノメチルエーテル溶液）０．６％を加えた。この溶液を、＃８線材を有する厚紙パネルに垂らす。１日乾燥させた後に、塗膜を、エタノール、２８％アンモニアおよび水に対する耐性に関して、塗膜の上にそれぞれの滴を置き、接触の１分後にそれをふき取ることにより試験した。水は、塗膜に対して効果を有さなかった。エタノールにより、塗膜は除去され、アンモニアにより、塗膜の半分が除去された。塗膜を、１週間後に調べた。水は、効果を有さなかった。エタノールにより、塗膜の約３０％が除去され、アンモニアにより、塗膜の約５％が除去された。このことは、塗膜の耐性が高まったことを示している。
【００８１】
本発明の僅かな好ましい実施形態を記載したが、当技術分野の専門家には、この実施形態を、本発明の中心的な意図および範囲を逸脱することなく変更および変化させることができることは理解されるであろう。したがって、前記の好ましい実施形態は、単に例示的なものであって、制限的なものではないと考えられるべきであり、本発明の範囲は、前記の記載よりもむしろ請求項に記載されており、請求項の意味および範囲内に該当する全ての変更が包含される。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明で使用される重合反応器ネットワークの概略を示す図である。
【図２】 第１および第２反応器の間に設置された蒸発除去器を備えた、本発明で使用される重合反応器ネットワークの概略を示す図である。

Claims (10)

1. 反応性ポリマーを製造するための連続重合プロセスであって、
   ａ．第１の反応帯域中に少なくとも１種の官能性モノマーを連続的に供給する工程；
   ｂ．該モノマーを重合させて少なくとも１種の官能基を有する第１のポリマー生成物を製造する工程；
   ｃ．第２の反応帯域中に直接、該第１のポリマー生成物を、該第１のポリマー生成物の官能基に対して相補的な官能基を有する少なくとも１種の改質剤反応物と共に供給する工程；および
   ｄ．該改質剤反応物の少なくとも一部と、該第１のポリマー生成物の官能基の少なくとも１種とを反応させて、該改質剤反応物の少なくとも一部を取り込んだ第２のポリマー生成物を、該第２のポリマー生成物が反応性ポリマーであるように製造する工程を含むことを特徴とする連続重合プロセス。
2. 前記官能性モノマーが、ヒドロキシル、カルボン酸、エポキシ、アミン、エステル、無水物、アルデヒド、ケトン、アミドおよびイソシアネートからなる群より選択される少なくとも１種の官能基を含有する請求項１に記載の連続重合プロセス。
3. 前記工程ａがさらに、前記第１の反応帯域中に少なくとも１種の溶剤を供給することを含む請求項１に記載の連続重合プロセス。
4. 前記工程ａがさらに、反応器中に少なくとも１種の非官能性モノマーを供給することを含む請求項１に記載の連続重合プロセス。
5. 前記工程ｃがさらに、反応器中に少なくとも１種のフリー・ラジカル抑制剤を供給することを含む請求項１に記載の連続重合プロセス。
6. 前記改質剤反応物が、ヒドロキシル、カルボン酸、エポキシ、アミド、アミン、エステル、無水物、アルデヒド、ケトン、イソシアネート、ビニル、ジビニルおよびアリルからなる群より選択される少なくとも１種の官能基を含有する請求項１に記載の連続重合プロセス。
7. 前記工程ａがさらに、反応器中に少なくとも１種の非官能性スチレン系モノマーを連続的に供給することを含む請求項４に記載の連続重合プロセス。
8. 前記第２の反応帯域に溶剤が存在しない請求項１に記載の連続重合プロセス。
9. 前記第１の反応帯域中に供給されるモノマーが、エチレン系不飽和無水物モノマー１５から７０重量％からなり、前記第１の反応帯域中に供給される残りのモノマー供給物が、生じる前記第１のポリマー生成物が５０％未満の重合したアクリル・モノマーであるように、α−オレフィン、スチレン系モノマー、他のエチレン系不飽和モノマーおよびこれらの組合せからなる群より選択されるモノマーからなり、かつ、前記改質剤反応物が、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル、不飽和脂肪族アルコール、アリルヒドロキシル化合物およびこれらの組合せからなる群より選択される請求項１に記載の連続重合プロセス。
10. 前記エチレン系不飽和無水物が無水マレイン酸である請求項９に記載の連続重合プロセス。

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