JP4523598B2 - 液体ルーター - Google Patents
液体ルーター Download PDFInfo
- Publication number
- JP4523598B2 JP4523598B2 JP2006532237A JP2006532237A JP4523598B2 JP 4523598 B2 JP4523598 B2 JP 4523598B2 JP 2006532237 A JP2006532237 A JP 2006532237A JP 2006532237 A JP2006532237 A JP 2006532237A JP 4523598 B2 JP4523598 B2 JP 4523598B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- outlet
- liquid
- microconduit
- router
- microcavity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 174
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 20
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 17
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 14
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 13
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000000059 patterning Methods 0.000 claims description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 9
- 238000003672 processing method Methods 0.000 claims description 7
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 claims description 3
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 28
- 230000006870 function Effects 0.000 description 13
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 13
- 230000008859 change Effects 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 108090000765 processed proteins & peptides Chemical group 0.000 description 6
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- 238000001906 matrix-assisted laser desorption--ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 108010038807 Oligopeptides Chemical group 0.000 description 2
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 2
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000009141 biological interaction Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000000816 matrix-assisted laser desorption--ionisation Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000002210 biocatalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000011143 downstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000007973 glycine-HCl buffer Substances 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 1
- 210000004880 lymph fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000003068 molecular probe Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 1
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 1
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Chemical group 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 229920003053 polystyrene-divinylbenzene Polymers 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Chemical group 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000036647 reaction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical group 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 210000001138 tear Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0621—Control of the sequence of chambers filled or emptied
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0803—Disc shape
- B01L2300/0806—Standardised forms, e.g. compact disc [CD] format
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/0864—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices comprising only one inlet and multiple receiving wells, e.g. for separation, splitting
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/087—Multiple sequential chambers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
- B01L2400/0409—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces centrifugal forces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
- B01L2400/0622—Valves, specific forms thereof distribution valves, valves having multiple inlets and/or outlets, e.g. metering valves, multi-way valves
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
- B01L2400/0688—Valves, specific forms thereof surface tension valves, capillary stop, capillary break
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5025—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures for parallel transport of multiple samples
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502723—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by venting arrangements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/50273—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means or forces applied to move the fluids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Description
本明細書中で引用される全ての特許および特許出願は、全体的な出典明示により本明細書の一部とする。
微小流体装置での一般的なゴールは、同一のマイクロチャネル構造内に可能な限り多くの加工法の工程のための流体機能を組み込むことである。組み込みは、それが、時間のかかる試料移動の操作ならびに、例えば、試料および試薬の損失の危険性を減少するので、有益である。組み込みは、主要な加工流れからの下流工程に負に影響を及ぼす成分を含有する液体を除外する必要に至り得る。典型的なそのような液体は、汚染物を含有し得る洗浄液、および分離加工を必要とする液体である。これを行う一つの方式は、マイクロチャネル構造の主要な加工流れ/流路からこの種類の液体を取り除くことである。これは、簡単でかつ信頼できる液体ルーターを必要とする。
●一般的な説明は、WO 02074438(Gyros AB)の中に示されている。
●外向きに指向される入口マイクロ導管、場合により枝分かれのすぐ下流に疎水性化された区分を有する、外向きに指向される出口マイクロ導管、および内向きに指向される出口マイクロ導管を備えるルーターは、WO 0040750(Gyros AB)、WO 0147638(Gyros AB)、WO 0146465(Gyros AB)、WO 02074438(Gyros AB)、の中に記述されている。
●内部の表面特性の相違についての考察を何も持たない二つの外向きに指向される出口マイクロ導管は、WO 0147638(Gyros AB) の中に記述されている。
またWO 9958245(Gyros AB)を参照されたい。
今や、電力の必要性、装置上の可動部分等が無しに、制御されてかつ調節される様式で液体ルーターの出口マイクロ導管の間で自由に前後に切り替える可能性に関して改良のための一般的な必要があることが認識されている。かくして、主要目的は、回転速度の簡単な変更がどの特定の出口マイクロ導管の中に液体が指向されるであろうかを決定する、遠心力をベースとした微小流体装置のための、高信頼性のルーティング機能を提供することである。特定の速度で回転するための期間の長さが、特定の出口マイクロ導管に移動される液体の量を決定するべきである。副目的は、二つの出口マイクロ導管の間で一、二、三もしくはそれ以上の回数で、例えば、出口マイクロ導管の間で一、二、三もしくはそれ以上の回数で、前後に容易に切り替えることができる液体ルーターを提供することである。
図1は、中心回転軸の周りを回転するように意図されている微小流体装置を示す。装置は、それぞれが本発明にしたがう液体ルーターを含有する6×9個のマイクロチャネル構造を備えている。
図2は、図1の中と同一の種類の拡大された単一のマイクロチャネル構造を示す。
図3は、図2のマイクロチャネル構造のルーターの拡大された変形体を示す。
図4は、本発明にしたがう液体ルーターの変形体を示す。
μmでの尺度が図2に示されている。
上向きの/内向きの方向は図2〜4において矢印(8)で指し示されている。
本発明者等は、その入口マイクロ導管(3)の枝分かれ(2)における液体ルーター(1)の内部幾何学的形状および内部表面特性を適切に結合することにより、目的を達成することができることを認識した。
A)a) 二つの出口開口部(出口IおよびII)(それぞれ、12および13)を備える下方部分(10)、ならびに
b) 入口マイクロ導管(3)が接続される入口開口部(14)を備える上方部分(11)、
を有するルーティングマイクロキャビティー(9)、ならびに
B) 回転軸(8a)に対して更に短いラジアル位置から更に大きいラジアル位置へのルーティングマイクロキャビティー(9)の伸長の出口IおよびII(それぞれ、12および13)に接続されるマイクロ導管IおよびII(4および5)
を備えることである。
回転を減少することにより、液体はマイクロ導管I(4)を通って輸送されるのを再開するであろう。
入口マイクロ導管(3)は、典型的に、好ましくは少なくとも部分的に入口開口部(14)より更に高いレベルにある、液体貯蔵槽(20)と流体連絡にある上流方向にある。
ルーティングマイクロキャビティー(9)の寸法は、典型的に、液体ルーターについて上で一般的に示される範囲内で選択される。
●入口開口部(14)および出口II(13)の間の、ならびに/もしくは
●入口開口部(14)ならびに疎水性パターン化(27)のならびに出口II(13)およびマイクロ導管IIの見掛け湿潤性に影響する他の局所的区域の上方末端の間の
ラジアル位置の相違(=ラジアル距離)は、≧50μmもしくは≧100μmもしくは≧150μmもしくは≧200μmもしくは≧300μm≧のように、典型的に≧25μmである。この距離は、大抵の実施態様では、≦1000μmもしくは≦600μmもしくは≦400μmのように、≦2000μmである。更に長い距離は、更に短い距離より更に高い液体の柱/液滴の形成を支持するので、特定の長さが有益である。これはひいては、マイクロ導管Iの中への代わりにマイクロ導管IIの中へ液体を押し込むことを更に容易にするであろう(更に少ない力、更に低い回転速度)。指し示されるように、これらの範囲はまた、マイクロ導管II(5)の見掛け湿潤性を減少する他の型の局所的区域に当てはまる。下を参照されたい。
a)入口開口部(14)および出口II(13)の間のラジアル位置の相違(=ラジアル距離)ならびにルーティングマイクロキャビティー(9)の最大横断面の寸法、ならびに/もしくは
b)入口開口部(14)およびマイクロ導管II(5)の減少された見掛け湿潤性の減少を引き起こす局所的区域(27)の上方末端の間のラジアル位置の相違(=ラジアル距離)
の間の比率は、≧1もしくは≧2のように、≧0.5であるべきであって、好ましくは、≧5もしくは≧10もしくは≧25もしくは≧50もしくは≧100である。
出口マイクロ導管(4、5)は、直線でもしくは曲線であり得る。それは、その長さに沿って一定であるかまたは下流方向に、例えば、ルーティングマイクロキャビティー(2)との接続部に隣接して、下流方向に狭くなっているかもしくは広くなっている横断面の区域および/または横断面の寸法を有し得る。これは、二つの出口マイクロ導管(4、5)の一つもしくは両方のいずれかに当てはまる。
下流貯蔵槽(30)および廃液の放出開口部(31)は、もし存在すれば、典型的にはルーティングマイクロキャビティー(9)より更に低いレベルにある。
典型的な幾何学的変化は、液体輸送の方向に実質的に垂直であるひだの形の急な変化である。
本発明の液体ルーターは、液体貯蔵槽(20)と流体連絡にある入口開口部(14)を介して上流方向にならびに一つ、二つもしくはそれ以上の液体貯蔵槽(30、32)と流体連絡にある出口マイクロ導管IおよびII(4、5)の一つもしくは両方を介して下流方向にある。これらの液体貯蔵槽および液体ルーターは、同一のマイクロチャネル構造(6)の部分である。
加工すること無しに液体を保持するためにのみ使用される貯蔵槽は、保管貯蔵槽もしくは保管マイクロキャビティーと呼ばれる。
a) 正の、負のもしくはゼロの正味電荷を持つ正のおよび/または負の電荷を含む荷電基、ならびに
b) 疎水性基、ならびに
c) 生体親和性基、
で例示される。
加工マイクロキャビティーは、単独でもしくは組合せのいずれかで、上述の加工機能および/もしくは化学的/生化学的構造のいずれかを備え得る。
(a) 入口マイクロ導管(3)と下流流体連絡にある第一の加工マイクロキャビティー(20)であって、ここで、マイクロキャビティーは、一つもしくはそれ以上の成分を含有する液体アリコートを、それぞれが、
(i) 一つ、二つもしくはそれ以上の当該一つもしくはそれ以上の成分の残存する量、および/または
(ii) 加工の間に形成される一つもしくはそれ以上の生成物の成分
を含有する、一つもしくはそれ以上の液体アリコートに加工するために使用され、
(b) 当該一つもしくはそれ以上の他の液体アリコートの少なくとも一つを加工するための出口マイクロ導管(4、5)の一つと上流流体連絡にある第二の加工マイクロキャビティー(30、32)、
を備えるマイクロチャネル構造(6)の部分である。
本液体ルーター(1)を備えるマイクロチャネル構造(6)内で与えられた加工プロトコルにしたがって加工されるべき液体アリコートの少なくとも一つ、好ましくは全部、は、>5mNm、好ましくは、>20mNmのように、>10mNm、の表面張力を有する。典型的な液体は水性であって、単独でまたは一つもしくはそれ以上の有機溶媒との組合せで水と混和性である有機溶媒を含み得るかまたは含み得ない。
本発明の第二の態様は、本発明の第一の態様について規定されるように、液体ルーター(1)を含有する一つもしくはそれ以上のマイクロチャネル構造(6)を備えることを特徴とする微小流体装置(7)である。
用語の微小流体装置(7)は、序言の部の中で規定されている。
マイクロチャネル構造の寸法(広さおよび/もしくは深さ)は、液体ルーターの文脈において上で考察されている。
実験の部をまた参照されたい。
本発明の液体ルーターを備えるマイクロチャネル構造は、本発明の第三の態様である。
本発明の第四の態様は、回転軸(8)の周りを回転することにより装置の液体ルーター(1)を通して遠心力により、液体を駆動できるようにデザインされる微小流体装置(7)のマイクロチャネル構造(6)内で入口マイクロ導管(3)の二つの枝分かれ(出口マイクロ導管IおよびII)(それぞれ、4および5)の間に液体を分割する方法である。方法は、
(i) 本発明の第一の態様に規定されるように、液体ルーター(1)の入口マイクロ導管(3) と下流方向に流体連絡にある、液体用の入口孔(35)を備える、少なくとも一つのマイクロチャネル構造(6)を備える微小流体装置(7)を提供すること、
(ii) 入口マイクロ導管(3)の中に液体を提供すること、
(iii) 入口開口部(14)からおよびルーティングマイクロキャビティー(9)の内部表面(16)上で下向きに、大きくなる小液滴がルーティングマイクロキャビティー(9)の中におよび/もしくは出口マイクロ導管II(13)の中に形成されるような様式で更なる下向きの輸送を妨げる局所的区域(27)に表面液流を確立する速度(速度1)で回転軸(8a)の周りに装置を回転することであって、
●速度1aが、液体が出口マイクロ導管I(4)を通って通過するだけにさせる、即ち大きくなる小液滴の自由な表面が、a)出口マイクロ導管I(5)内に、もしくはb)ルーティングマイクロキャビティー(9)内にある、湿潤性内部表面(17、19)に達し、そして出口マイクロ導管I(4)の中に伸びる、ならびに
●速度1bが、液体が出口マイクロ導管II(5)を通って通過するだけにさせる、即ち小液滴は局所的区域(27)を超えて出口マイクロ導管II(5)へ下って通過するであろう、
速度1aおよび速度1bの中で速度1が選択されること、
(iv) もし速度1aが工程(iii)で選択され、それにより液流を出口マイクロ導管I(4)から出口マイクロ導管II(5)に切り替えたならば、速度1bを変更すること、もしくはもし速度1bが工程(iii)で選択され、それにより液流を出口マイクロ導管II(5)から出口マイクロ導管I(4)に切り替えたならば、速度1aを変更すること、
の工程を含むことを特徴としている。
典型的な場合には、液体貯蔵槽(20)は、ルーター(1)の入口孔(35)および入口導管(3)の間に存在する。
WO 02975775(Gyros AB)およびGY 02775312(Gyros AB)の中に要約されているのと同一な原理にしたがって、図1〜3に示されるようにマイクロチャネル構造(6)を持つ微小流体装置(7)を製造した。カバーされていない形でマイクロチャネル構造を備える下方の基板を、上でおよびWO 0056808(Gyros AB)の中に示される手順に要約されるようにO2−プラズマで親水性化した。開放構造をWO 0154810(Gyros AB)に要約されているように蓋を熱積層化することによりカバーした。蓋で構造をカバーする前に、出口マイクロ導管II(5)の減少された見掛け湿潤性を、出口II(13)に隣接する出口マイクロ導管II(5)のそれぞれの内部側壁の上に非湿潤性なパッチ(27)を付けることにより導入した。これらの区域の一つは、出口I(12)および出口II(13)の間の表面(18)をカバーした。また、通気機能(28、40)、バルブ機能(37、38)、および抗−吸上げ機能(39)として、非湿潤性なパッチを導入した。また、液体の望ましくない広がりを制御するために、入口孔(35、44)および放出口(44)において蓋の上部に、非湿潤性なパッチ(41、42、43)を導入した。蓋の下方側面は疎水性であって、マイクロチャネル構造の上部の内部表面は非湿潤性であったことを示唆する。
微小流体装置(7)の一つもしくはそれ以上のサブグループの全てのマイクロチャネル構造(6)の上で平行して、このプロトコルを行った。
記録された質量スペクトルのペプチド質量のデータベース検索は、オバルブミンから合計7個の同定HSAペプチドおよび5個のペプチドを与えた。
Claims (16)
- 二つの出口マイクロ導管(マイクロ導管IおよびII(それぞれ4および5))へと枝分かれする入口マイクロ導管(3)を備えて、液体を輸送するために回転軸(8a)の周りに微小流体装置(7)を回転することにより創成される遠心力を使用する該装置(7)のマイクロチャネル構造(6)の中に存在する液体ルーター(1)であって、
A) その中に
a) 二つの出口開口部(出口IおよびII、それぞれ12および13)を備える下方部分(10)、ならびに
b) 入口マイクロ導管(3)が接続される入口開口部(14)を備える上方部分(11)、
があるマイクロキャビティー(9)、
ならびに
B) 出口IおよびII(それぞれ12、13)に接続され、回転軸(8a)に対して更に短いラジアル位置から更に大きいラジアル位置へ伸長するマイクロ導管IおよびII(それぞれ、4および5)を備え、ここで、マイクロ導管II(5)は、マイクロ導管I(4)に比較して低い親水性を有し、そして、出口II(13)が入口開口部(14)に対して回転軸(8)に沿った方向に位置することを特徴とし、そして、さらに入口開口部(14)および出口I(12)の間の内部表面(17)の上に非湿潤性なパッチ(28)を備え、該パッチ(28)は入口開口部(14)から出口I(12)への当該表面(17)の上で液体輸送を妨げる能力があることを特徴とする、ルーター(1)。 - 出口I(12)より更に短いラジアル位置において通気開口部(29)を備え、該通気開口部(29)は、液体が出口I(12)を通ってマイクロキャビティー(9)を通り過ぎるときに、上方部分(11)の中で下圧力の発生の影響を打ち消す能力があることを特徴とする、請求項1に記載のルーター(1)。
- 非湿潤性なパッチ(28)が通気開口部(29)を取り囲むことを特徴とする、請求項1または2に記載のルーター(1)。
- 当該低い湿潤性がa)出口II(13)の近くのマイクロキャビティー(9)および/またはb)マイクロ導管II(5)の中の周囲の区域の内壁の表面における疎水性パターン化(27)によるものであることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1項に記載のルーター(1)。
- 二つ、三つ、四つもしくはそれ以上の内部側壁、好ましくは向かい合っているかおよび/もしくは近接している側壁の表面が、周囲の区域内で非湿潤性であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか1項に記載のルーター(1)。
- 出口I(12)および出口II(13)の間のマイクロキャビティーの内部表面(18)が非湿潤性であることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか1項に記載のルーター(1)。
- a) 入口開口部(14)およびマイクロキャビティー(9)の最大横断面の寸法(幅もしくは深さ)についてのラジアル位置の相違、および/または
b) 入口開口部(14)および出口II(13)およびマイクロキャビティー(9)の最大横断面の寸法(幅もしくは深さ)についてのラジアル位置の相違、および/または
c) 入口開口部(14)ならびに出口II(13)のおよびマイクロ導管II(5)の親水性に関連する疎水性パターン化(27)の上方末端のラジアル位置の相違
の間の比率が、≧1もしくは≧2もしくは≧5もしくは≧10もしくは≧25もしくは≧50もしくは≧100のように、≧0.5であることを特徴とする、
請求項1〜6のいずれか1項に記載のルーター(1)。 - 入口開口部(14)とa) 出口II(13)またはb) 出口II(13)およびマイクロ導管II(5)の親水性に関連する疎水性パターン化の上方末端との間のラジアル位置の相違が、≧50μmもしくは≧100μmもしくは≧150μmもしくは≧200μmもしくは≧300μm≧のように、≧25μmで、そして≦600μmもしくは≦400μmのように、≦1000μmであることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか1項に記載のルーター(1)。
- マイクロキャビティー(9)の中の流れの方向に垂直な最大の横断面区域が入口開口部(14)の区域より、例えば、>5倍もしくは>10倍もしくは>25倍もしくは≧50倍もしくは≧100倍のように、>2倍大きいことを特徴とする、請求項1〜8のいずれか1項に記載のルーター(1)。
- 当該マイクロチャネル構造(6)が、
(a) 一つもしくはそれ以上の成分を含有する液体アリコートを、それぞれが、
(i) 一つ、二つもしくはそれ以上の当該一つもしくはそれ以上の成分の残存する量、および/または
(ii) 加工の間に形成される一つもしくはそれ以上の生成物の成分
を含有する、一つもしくはそれ以上の他の液体アリコートに加工するための、入口開口部(14)と下流流体連絡にある第一の加工マイクロキャビティー(20)、ならびに
(b) 当該一つもしくはそれ以上の他の液体アリコートの少なくとも一つを加工するための出口マイクロ導管(4、5)の一つと上流流体連絡にある第二の加工マイクロキャビティー(30、32)
を備えることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか1項に記載のルーター(1)。 - 当該第一および第二の加工マイクロキャビティー(20、30、32)が、
(a) 分離マイクロキャビティー(例えば、多孔性床の形での固体相もしくはサイズ排除固体相のような、加工マイクロキャビティーの表面のような分離媒体としての固体相、および例えば、疎水性基、荷電基、両性基、親水性基等を含む一つもしくはそれ以上の親和性基を呈示する固体相)、
(b) 親和性反応器(即ち、均一なおよび/もしくは不均一な酵素反応、抗体、その抗体活性フラグメント、類似体等と、抗原、抗原フラグメント、ハプテン等のような対応する親和性カウンターパートの間の反応を含む受容体とリガンドの間の均一なおよび/もしくは不均一な親和性反応のような均一なまたは不均一な親和性反応を実施するためのマイクロキャビティー)、
(c) 環境大気に開放しもしくは閉鎖し得る検出マイクロキャビティー、ならびに
(d) その中で異なる種類の加工法の組合せを行うことができて、加工法の種類は、例えば、分離、親和性反応、および検出から選択されるマイクロキャビティー、
から選択されることを特徴とする、請求項1から10のいずれか1項に記載のルーター(1)。 - 二つもしくはそれ以上の当該マイクロチャネル構造(6)が微小流体装置(7)の中に存在することを特徴とする、請求項1〜11のいずれか1項に記載のルーター(1)。
- 微小流体装置(7)が、ディスク平面と実質的に平面であるそれぞれのマイクロチャネル構造(6)および好ましくはディスク平面に直交するかもしくは平行である回転軸(8a)を有するディスク形であることを特徴とする、請求項1〜12のいずれか1項に記載のルーター(1)。
- 微小流体装置(7)がディスク平面に直交する対称軸(Cn、n=2、3、4、5、6....... ∞)(8a)を有するディスク形であることを特徴とする、請求項1〜13のいずれか1項に記載のルーター(1)。
- 対称軸および回転軸(8a)が合致する、好ましくは微小流体装置(7)が円形であることを特徴とする、請求項14に記載のルーター(1)。
- 回転軸(8a)のまわりに装置(7)を回転することにより液体ルーターを通して遠心力により液体を駆動できるようにデザインされた微小流体装置(7)のマイクロチャネル構造(6)内で、入口マイクロ導管(3)の二つの枝分かれ(出口マイクロ導管IおよびII)(4、5)の間に液体を分割する方法であって、
(i) 請求項1〜15に規定される液体ルーター(1)の入口マイクロ導管(3)と下流流体連絡にある液体用の入口孔(35)を備える、少なくとも一つのマイクロチャネル構造(6)を備える、微小流体装置(7)を提供すること、
(ii) 入口マイクロ導管(3)の中に液体を提供すること、
(iii) 入口開口部(14)からおよびルーティングマイクロキャビティー(9)の内部表面(16a、16)上で、下向きに、大きくなる小液滴がルーティングマイクロキャビティー(9)の中におよび/もしくは出口マイクロ導管II(15)の中に形成されるように、下向きの輸送を妨げる局所的区域(27)に、表面液流を確立する速度(速度1)で、装置(6)を回転することであって、
A) 速度1aが、液体が出口マイクロ導管I(12)を通って通過するだけにさせる、即ち大きくなる小液滴の自由な表面が、a)出口マイクロ導管I(4)内に、もしくはb)ルーティングマイクロキャビティー(9)内にある湿潤性な内部表面(19、17)に達し、そして出口マイクロ導管I(4)の中に伸びる、ならびに
B) 速度1bが、液体が出口マイクロ導管II(12)を通って通過するだけにさせる、即ち小液滴が局所的区域(27)を超えて出口マイクロ導管IIへ下って通過するであろう、
速度1aおよび速度1bの中で速度1が選択されること、ならびに
(iv) もし速度1aが工程(iii)で選択され、それにより液体の輸送を出口マイクロ導管I(4)から出口マイクロ導管II(5)に切り替えたならば、速度1bを変更すること、またはもし速度1bが工程(iii)で選択され、それにより液体の輸送を出口マイクロ導管II(5)から出口マイクロ導管I(4)に切り替えたならば、速度1aを変更すること、
の工程を含むことを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US50850803P | 2003-10-03 | 2003-10-03 | |
SE0302650A SE0302650D0 (sv) | 2003-10-03 | 2003-10-03 | Liquid router |
SE0400071A SE0400071D0 (sv) | 2004-01-16 | 2004-01-16 | Liquid router |
PCT/SE2004/001424 WO2005032999A1 (en) | 2003-10-03 | 2004-10-04 | Liquid router |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007507708A JP2007507708A (ja) | 2007-03-29 |
JP2007507708A5 JP2007507708A5 (ja) | 2007-06-21 |
JP4523598B2 true JP4523598B2 (ja) | 2010-08-11 |
Family
ID=34426724
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006532237A Active JP4523598B2 (ja) | 2003-10-03 | 2004-10-04 | 液体ルーター |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7776272B2 (ja) |
EP (1) | EP1670715B1 (ja) |
JP (1) | JP4523598B2 (ja) |
WO (1) | WO2005032999A1 (ja) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9808836D0 (en) * | 1998-04-27 | 1998-06-24 | Amersham Pharm Biotech Uk Ltd | Microfabricated apparatus for cell based assays |
GB9809943D0 (en) | 1998-05-08 | 1998-07-08 | Amersham Pharm Biotech Ab | Microfluidic device |
US7261859B2 (en) | 1998-12-30 | 2007-08-28 | Gyros Ab | Microanalysis device |
SE9902474D0 (sv) | 1999-06-30 | 1999-06-30 | Amersham Pharm Biotech Ab | Polymer valves |
SE0001790D0 (sv) * | 2000-05-12 | 2000-05-12 | Aamic Ab | Hydrophobic barrier |
SE0004296D0 (sv) * | 2000-11-23 | 2000-11-23 | Gyros Ab | Device and method for the controlled heating in micro channel systems |
CA2441206A1 (en) | 2001-03-19 | 2002-09-26 | Gyros Ab | Characterization of reaction variables |
US6919058B2 (en) * | 2001-08-28 | 2005-07-19 | Gyros Ab | Retaining microfluidic microcavity and other microfluidic structures |
JP4554216B2 (ja) * | 2002-03-31 | 2010-09-29 | ユィロス・パテント・アクチボラグ | 効率的なマイクロ流体デバイス |
JP4519124B2 (ja) * | 2003-01-30 | 2010-08-04 | ユィロス・パテント・アクチボラグ | 微小流動性デバイスの内部の壁 |
SE0300822D0 (sv) * | 2003-03-23 | 2003-03-23 | Gyros Ab | A collection of Micro Scale Devices |
SE0300823D0 (sv) * | 2003-03-23 | 2003-03-23 | Gyros Ab | Preloaded Microscale Devices |
JP2007502428A (ja) | 2003-05-23 | 2007-02-08 | ユィロス・パテント・アクチボラグ | 非湿潤性表面に基づく流体機能 |
US20060246526A1 (en) * | 2003-06-02 | 2006-11-02 | Gyros Patent Ab | Microfluidic affinity assays with improved performance |
SE0400007D0 (sv) * | 2004-01-02 | 2004-01-02 | Gyros Ab | Large scale surface modifiv´cation of microfluidic devices |
JP2007524849A (ja) * | 2004-01-06 | 2007-08-30 | ユィロス・パテント・アクチボラグ | 接触加熱アレンジメント |
US20090010819A1 (en) * | 2004-01-17 | 2009-01-08 | Gyros Patent Ab | Versatile flow path |
SE0400181D0 (sv) * | 2004-01-29 | 2004-01-29 | Gyros Ab | Segmented porous and preloaded microscale devices |
EP1849005A1 (en) * | 2005-01-17 | 2007-10-31 | Gyros Patent Ab | A method for detecting an at least bivalent analyte using two affinity reactants |
EP1874674B1 (en) * | 2005-04-14 | 2013-06-05 | Gyros Patent Ab | Liquid plugs |
EP1874676A4 (en) * | 2005-04-14 | 2010-08-11 | Gyros Patent Ab | SEPARATION STRUCTURE |
US20080286156A1 (en) * | 2005-04-14 | 2008-11-20 | Gyros Patent Ab | Upward Microconduits |
TWI261572B (en) * | 2005-08-09 | 2006-09-11 | Univ Tsinghua | Micro-fluid separation and delivering device |
US20070090166A1 (en) * | 2005-10-18 | 2007-04-26 | Shuichi Takayama | Microfluidic cell culture device |
US20070134739A1 (en) * | 2005-12-12 | 2007-06-14 | Gyros Patent Ab | Microfluidic assays and microfluidic devices |
WO2007069940A1 (en) | 2005-12-12 | 2007-06-21 | Gyros Patent Ab | Microfluidic assays and microfluidic devices |
TWI427280B (zh) * | 2010-08-13 | 2014-02-21 | Univ Nat Taiwan | 碟片型流體收集裝置 |
JP2015171754A (ja) * | 2014-03-12 | 2015-10-01 | 大日本印刷株式会社 | マイクロ流路装置 |
CN110064451B (zh) * | 2018-01-24 | 2023-08-15 | 思纳福(苏州)生命科技有限公司 | 流体驱动机构及流体驱动方法 |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE470347B (sv) | 1990-05-10 | 1994-01-31 | Pharmacia Lkb Biotech | Mikrostruktur för vätskeflödessystem och förfarande för tillverkning av ett sådant system |
AU4047493A (en) | 1992-04-02 | 1993-11-08 | Abaxis, Inc. | Analytical rotor with dye mixing chamber |
SE508435C2 (sv) | 1993-02-23 | 1998-10-05 | Erik Stemme | Förträngningspump av membranpumptyp |
SE501380C2 (sv) | 1993-06-15 | 1995-01-30 | Pharmacia Lkb Biotech | Sätt att tillverka mikrokanal/mikrokavitetsstrukturer |
SE9304145D0 (sv) | 1993-12-10 | 1993-12-10 | Pharmacia Lkb Biotech | Sätt att tillverka hålrumsstrukturer |
SE9401327D0 (sv) | 1994-04-20 | 1994-04-20 | Pharmacia Lkb Biotech | Hydrofilisering av hydrofob polymer |
JPH11505606A (ja) | 1995-04-27 | 1999-05-21 | フアーマシア・バイオテツク・アー・ベー | 流体流れ中の物理的および化学的パラメータを連続的に測定するための装置 |
SE9502251D0 (sv) | 1995-06-21 | 1995-06-21 | Pharmacia Ab | Flow-through sampling cell and use thereof |
SE9502258D0 (sv) | 1995-06-21 | 1995-06-21 | Pharmacia Biotech Ab | Method for the manufacture of a membrane-containing microstructure |
US6144447A (en) | 1996-04-25 | 2000-11-07 | Pharmacia Biotech Ab | Apparatus for continuously measuring physical and chemical parameters in a fluid flow |
SE9602638D0 (sv) | 1996-07-03 | 1996-07-03 | Pharmacia Biotech Ab | An improved method for the capillary electrophoresis of nucleic acids, proteins and low molecular charged compounds |
GB9808836D0 (en) | 1998-04-27 | 1998-06-24 | Amersham Pharm Biotech Uk Ltd | Microfabricated apparatus for cell based assays |
GB9809943D0 (en) | 1998-05-08 | 1998-07-08 | Amersham Pharm Biotech Ab | Microfluidic device |
US20040202579A1 (en) | 1998-05-08 | 2004-10-14 | Anders Larsson | Microfluidic device |
ATE251017T1 (de) | 1998-10-14 | 2003-10-15 | Gyros Ab | Form und verfahren zu deren herstellung |
GB9828785D0 (en) | 1998-12-30 | 1999-02-17 | Amersham Pharm Biotech Ab | Sequencing systems |
SE9903011D0 (sv) | 1999-08-26 | 1999-08-26 | Aamic Ab | Sätt att framställa en plastprodukt och ett härför utnyttjat plastproduktformande arrangemang |
WO2001047638A2 (en) | 1999-12-23 | 2001-07-05 | Gyros Ab | Integrated microfluidic disc |
US6884395B2 (en) * | 2000-05-12 | 2005-04-26 | Gyros Ab | Integrated microfluidic disc |
DE60124699T2 (de) * | 2000-05-15 | 2007-09-13 | Tecan Trading Ag | Zweirichtungs-durchfluss-zentrifugalmikrofluid-vorrichtungen |
JP2004502926A (ja) | 2000-05-24 | 2004-01-29 | マイクロニックス、インコーポレーテッド | 濃度勾配をもたらすマイクロ流体用装置 |
US6653625B2 (en) | 2001-03-19 | 2003-11-25 | Gyros Ab | Microfluidic system (MS) |
US20040099310A1 (en) | 2001-01-05 | 2004-05-27 | Per Andersson | Microfluidic device |
US6717136B2 (en) | 2001-03-19 | 2004-04-06 | Gyros Ab | Microfludic system (EDI) |
CA2441206A1 (en) | 2001-03-19 | 2002-09-26 | Gyros Ab | Characterization of reaction variables |
CA2439627A1 (en) | 2001-03-19 | 2002-09-26 | Gyros Ab | Structural units that define fluidic functions |
US7429354B2 (en) | 2001-03-19 | 2008-09-30 | Gyros Patent Ab | Structural units that define fluidic functions |
CA2442345A1 (en) | 2001-03-19 | 2002-09-26 | Gyros Ab | A microfluidic system (ms) |
CA2442342A1 (en) | 2001-03-19 | 2002-09-26 | Gyros Ab | A microfluidic system (edi) |
US6919058B2 (en) | 2001-08-28 | 2005-07-19 | Gyros Ab | Retaining microfluidic microcavity and other microfluidic structures |
EP2283924B1 (en) | 2001-08-28 | 2013-04-17 | Gyros Patent Ab | Inlet unit with means supporting liquid entrance into a microchannel structure |
SE0104077D0 (sv) | 2001-10-21 | 2001-12-05 | Gyros Ab | A method and instrumentation for micro dispensation of droplets |
US20030054563A1 (en) | 2001-09-17 | 2003-03-20 | Gyros Ab | Detector arrangement for microfluidic devices |
US6728644B2 (en) | 2001-09-17 | 2004-04-27 | Gyros Ab | Method editor |
US7189368B2 (en) | 2001-09-17 | 2007-03-13 | Gyros Patent Ab | Functional unit enabling controlled flow in a microfluidic device |
SE0103109D0 (sv) | 2001-09-17 | 2001-09-17 | Gyros Microlabs Ab | Detector arrangement with rotary drive in an instrument for analysis of microscale liquid sample volumes |
WO2003024598A1 (en) * | 2001-09-17 | 2003-03-27 | Gyros Ab | Functional unit enabling controlled flow in a microfluidic device |
US7221783B2 (en) | 2001-12-31 | 2007-05-22 | Gyros Patent Ab | Method and arrangement for reducing noise |
US7238255B2 (en) | 2001-12-31 | 2007-07-03 | Gyros Patent Ab | Microfluidic device and its manufacture |
US7459127B2 (en) | 2002-02-26 | 2008-12-02 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Method and apparatus for precise transfer and manipulation of fluids by centrifugal and/or capillary forces |
JP4554216B2 (ja) | 2002-03-31 | 2010-09-29 | ユィロス・パテント・アクチボラグ | 効率的なマイクロ流体デバイス |
WO2003087779A1 (en) | 2002-04-08 | 2003-10-23 | Gyros Ab | Homing process |
US6955738B2 (en) | 2002-04-09 | 2005-10-18 | Gyros Ab | Microfluidic devices with new inner surfaces |
-
2004
- 2004-10-01 US US10/957,452 patent/US7776272B2/en active Active
- 2004-10-04 EP EP04775514.5A patent/EP1670715B1/en active Active
- 2004-10-04 JP JP2006532237A patent/JP4523598B2/ja active Active
- 2004-10-04 WO PCT/SE2004/001424 patent/WO2005032999A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2007507708A (ja) | 2007-03-29 |
US20050141344A1 (en) | 2005-06-30 |
US7776272B2 (en) | 2010-08-17 |
WO2005032999A1 (en) | 2005-04-14 |
EP1670715A1 (en) | 2006-06-21 |
EP1670715B1 (en) | 2019-12-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4523598B2 (ja) | 液体ルーター | |
US7524462B2 (en) | Capillary flow for a heterogenous assay in a micro-channel environment | |
US9919311B2 (en) | Microfluidic assay platforms | |
CN103384565B (zh) | 运输磁性粒子的方法 | |
JP5124054B2 (ja) | 保護層を組み込んだミクロ流体装置及びシステム | |
EP1722894B1 (en) | Microfluidic process carried out in flow paths comprising one or two porous beds | |
JP4852412B2 (ja) | マイクロスケール装置の集積 | |
US20050277195A1 (en) | Integrated microfluidic device (ea) | |
US20090060797A1 (en) | Fluid control structures in microfluidic devices | |
US20040099310A1 (en) | Microfluidic device | |
JP2009063590A (ja) | 反応可変要素の特徴付け | |
WO2002075775A1 (en) | A microfluidic system (edi) | |
ZA200504838B (en) | Method and apparatus for pathogen detection and analysis | |
EP2309266A1 (en) | Method for carrying out reactions in an analytical device | |
EP1838869A1 (en) | A device for carrying out a biological assay | |
JP4689665B2 (ja) | 液体均一化装置およびそれを用いた分析装置 | |
EP2668491A2 (en) | Microfluidic assay devices and methods | |
JP4181497B2 (ja) | 保持するためのマイクロ流体マイクロキャビティおよび他のマイクロ流体構造体 | |
EP1525451B1 (en) | Method of analysing a catalytic system using an integrated microfluidic device | |
JP4895504B2 (ja) | 集中マイクロ流体デバイス(ea) | |
JP2013509578A (ja) | 異種アッセイの洗浄方法及び装置としてのサイフォン吸引 | |
US20160341694A1 (en) | Method and apparatus to concentrate and detect an analyte in a sample | |
US20100047130A1 (en) | Lab-On-Cd Systems With Magnetically Actuated Micro Check Valves And/Or Magnetic Immobilization |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070426 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070426 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090618 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091020 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20091022 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20091029 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100420 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100518 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100527 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4523598 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130604 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |