JP4500261B2 - ２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸含有水性液剤 - Google Patents
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Description
本発明は、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物を含有する水性液剤に関する。さらに詳しくは、本発明は、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物とアルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーまたはポリエチレングリコール脂肪酸エステルを含有する水性液剤に関する。
次の式（Ｉ）：
で表され、化学名が２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸（一般名：ブロムフェナク）である化合物を包含するベンゾイルフェニル酢酸誘導体が知られている（特開昭５２−２３０５２号、対応ＵＳ特許４，０４５，５７６号）。２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸、その薬理学的に許容できる塩およびそれらの水和物は、非ステロイド性抗炎症剤として知られ、眼科領域においては外眼部および前眼部の炎症性疾患（例えば眼瞼炎、結膜炎、強膜炎、術後炎症など）に対して有効であり、そのナトリウム塩が点眼液の形態で実用に供されている（「最近の新薬２００１」、２００１年版、株式会社薬事日報社、２００１年５月１１日、ｐ．２７−２９）。
上記点眼液は、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸に、水溶性高分子（ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコールなど）および亜硫酸塩（亜硫酸ナトリウム塩、亜硫酸カリウム塩など）を添加することにより、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸の安定化が図られている（特許第２６８３６７６号、対応ＵＳ特許４，９１０，２２５号）。
また上記以外の点眼剤として、特許第２９５４３５６号（対応ＵＳ特許５，６０３，９２９号、５，６５３，９７２号）には、酸性眼科用試剤に抗菌性高分子４級アンモニウム化合物およびホウ酸を配合させてなる安定な眼科用組成物が報告されている。酸性眼科用試剤の例示として２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸が挙げられている。
また、特許第２９５４３５６号には、「塩化ベンザルコニウムは、眼科用溶液において広く使用される保存剤である。しかし、塩化ベンザルコニウムおよび他の４級アンモニウム化合物は、一般に非ステロイド系抗炎症薬剤のような、酸性基を有する薬剤の眼科用組成物と適合しないと考えられる。これらの保存剤は、荷電した薬剤化合物と錯体を形成するにつれて、機能する能力を失う」旨記載されている。
これら先行技術には、アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーまたはポリエチレングリコール脂肪酸エステルが、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩などの水性液剤の安定化を図れ、かつ塩化ベンザルコニウムおよび他の４級アンモニウム化合物の防腐効力の低下を抑制する旨の記載はない。
本発明は、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物を含有する、眼に刺激のないｐＨ領域において安定で、しかも塩化ベンザルコニウムなどの防腐剤が配合されている場合は、防腐効力が実質的に劣化しない水性液剤を提供することにある。
また、本発明の他の目的は、水溶液における２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物の安定化方法を提供することにある。
さらに本発明の他の目的は、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物および防腐剤を含有する水性液剤中に、特に塩化ベンザルコニウムなどの第４級アンモニウム塩類が防腐剤として配合されている場合に、防腐剤の防腐効力の低下が抑制された水性液剤を提供することにある。
本発明者らは種々検討を重ねた結果、水性液剤中の２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸、その薬理学的に許容される塩またはそれらの水和物の水性液剤が、例えばチロキサポールなどのアルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーまたは、例えばモノステアリン酸ポリエチレングリコールなどのポリエチレングリコール脂肪酸エステルの添加により、眼刺激のないｐＨ領域において安定で、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸の経時変化を抑制できること、さらに水性液剤が防腐剤を含有する場合、防腐剤の防腐効力が劣化することを長期間にわたり抑制できることを見出し、さらに研究を進めて本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、
（１）２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物と、アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーまたはポリエチレングリコール脂肪酸エステルを含有することを特徴とする水性液剤、
（２）アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーはその重合度が３〜１０であり、アルキルの炭素数が１〜１８であり、アリールがフェニル残基であり、かつポリエーテルアルコールが式Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ＸＨで表され、式中のＸは５〜１００の整数を示すものである上記（１）記載の水性液剤、
（３）アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーがチロキサポールである上記（１）または（２）に記載の水性液剤、
（４）ポリエチレングリコール脂肪酸エステル中の脂肪酸の炭素数が１２〜１８である上記（１）記載の水性液剤、
（５）ポリエチレングリコール脂肪酸エステルがモノステアリン酸ポリエチレングリコールである上記（１）または（４）に記載の水性液剤、
（６）アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーの濃度は下限濃度が０．０１ｗ／ｖ％で、上限濃度が０．５ｗ／ｖ％の範囲から選択される上記（１）〜（３）のいずれかに記載の水性液剤、
（７）ポリエチレングリコール脂肪酸エステルの濃度は下限濃度が０．０２ｗ／ｖ％で、上限濃度が０．１ｗ／ｖ％の範囲から選択される上記（１）、（２）または（４）のいずれかに記載の水性液剤、
（８）２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物の濃度は０．０１〜０．５ｗ／ｖ％である上記（１）〜（７）のいずれかに記載の水性液剤、
（９）防腐剤として塩化ベンザルコニウムを含有する上記（１）〜（８）のいずれかに記載の水性液剤、
（１０）２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸の薬理学的に許容できる塩がナトリウム塩である上記（１）〜（９）のいずれかに記載の水性液剤、
（１１）水性液剤のｐＨが７〜９の範囲内である上記（１）〜（１０）のいずれかに記載の水性液剤、
（１２）水性液剤のｐＨが７．５〜８．５の範囲内である上記（１１）に記載の水性液剤、
（１３）点眼液である上記（１）〜（１２）のいずれかに記載の水性液剤、
（１４）点鼻液である上記（１）〜（１２）のいずれかに記載の水性液剤、
（１５）２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム・水和物、およびチロキサポール０．０１ｗ／ｖ％〜０．５ｗ／ｖ％を含有する点眼液、
（１６）２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム・水和物、およびモノステアリン酸ポリエチレングリコール０．０２ｗ／ｖ％〜０．１ｗ／ｖ％を含有する点眼液、
（１７）２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物を含有する水性液剤にチロキサポールまたはモノステアリン酸ポリエチレングリコールを配合することを特徴とする、水性液剤中の２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸、その薬理学的に許容できる塩およびそれらの水和物を安定化する方法、および
（１８）２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物および防腐剤を含有する水性液剤にチロキサポールまたはモノステアリン酸ポリエチレングリコールを配合することを特徴とする、該水性液剤中の防腐剤の防腐効力の低下を抑制する方法、
に関する。
（１）２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物と、アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーまたはポリエチレングリコール脂肪酸エステルを含有することを特徴とする水性液剤、
（２）アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーはその重合度が３〜１０であり、アルキルの炭素数が１〜１８であり、アリールがフェニル残基であり、かつポリエーテルアルコールが式Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ＸＨで表され、式中のＸは５〜１００の整数を示すものである上記（１）記載の水性液剤、
（３）アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーがチロキサポールである上記（１）または（２）に記載の水性液剤、
（４）ポリエチレングリコール脂肪酸エステル中の脂肪酸の炭素数が１２〜１８である上記（１）記載の水性液剤、
（５）ポリエチレングリコール脂肪酸エステルがモノステアリン酸ポリエチレングリコールである上記（１）または（４）に記載の水性液剤、
（６）アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーの濃度は下限濃度が０．０１ｗ／ｖ％で、上限濃度が０．５ｗ／ｖ％の範囲から選択される上記（１）〜（３）のいずれかに記載の水性液剤、
（７）ポリエチレングリコール脂肪酸エステルの濃度は下限濃度が０．０２ｗ／ｖ％で、上限濃度が０．１ｗ／ｖ％の範囲から選択される上記（１）、（２）または（４）のいずれかに記載の水性液剤、
（８）２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物の濃度は０．０１〜０．５ｗ／ｖ％である上記（１）〜（７）のいずれかに記載の水性液剤、
（９）防腐剤として塩化ベンザルコニウムを含有する上記（１）〜（８）のいずれかに記載の水性液剤、
（１０）２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸の薬理学的に許容できる塩がナトリウム塩である上記（１）〜（９）のいずれかに記載の水性液剤、
（１１）水性液剤のｐＨが７〜９の範囲内である上記（１）〜（１０）のいずれかに記載の水性液剤、
（１２）水性液剤のｐＨが７．５〜８．５の範囲内である上記（１１）に記載の水性液剤、
（１３）点眼液である上記（１）〜（１２）のいずれかに記載の水性液剤、
（１４）点鼻液である上記（１）〜（１２）のいずれかに記載の水性液剤、
（１５）２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム・水和物、およびチロキサポール０．０１ｗ／ｖ％〜０．５ｗ／ｖ％を含有する点眼液、
（１６）２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム・水和物、およびモノステアリン酸ポリエチレングリコール０．０２ｗ／ｖ％〜０．１ｗ／ｖ％を含有する点眼液、
（１７）２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物を含有する水性液剤にチロキサポールまたはモノステアリン酸ポリエチレングリコールを配合することを特徴とする、水性液剤中の２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸、その薬理学的に許容できる塩およびそれらの水和物を安定化する方法、および
（１８）２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物および防腐剤を含有する水性液剤にチロキサポールまたはモノステアリン酸ポリエチレングリコールを配合することを特徴とする、該水性液剤中の防腐剤の防腐効力の低下を抑制する方法、
に関する。
本発明によれば、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物を含有する水性液剤に、チロキサポールなどのアルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーまたはモノステアリン酸ポリエチレングリコールなどのポリエチレングリコール脂肪酸エステルを配合することにより、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物を含有する安定な水性液剤を調製できる。また、本発明の水性液剤は、防腐剤が配合される場合に、充分な防腐効力も有している。
したがって、本発明の水性液剤は、例えば点眼液として、例えば眼瞼炎、結膜炎、強膜炎、術後炎症などの治療に有利に用いられる。また、点鼻剤として、例えばアレルギー性鼻炎および炎症性鼻炎（例えば慢性鼻炎、肥厚性鼻炎、鼻茸など）などの治療に有利に用いることができる。
本発明において、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸の薬理学的に許容できる塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩やカルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩などが挙げられる。これらの塩のうち、特にナトリウム塩が好ましい。
２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸およびその薬理学的に許容できる塩は、例えば、特開昭５２−２３０５２号（対応ＵＳ特許４，０４５，５７６号）記載の方法またはそれに準じた方法により適宜製造することができる。これら化合物は、合成の条件、再結晶の条件などによりそれらの水和物として得られる。水和物としては例えば１／２水和物、１水和物、３／２水和物などが例示されるが、３／２水和物が好ましい。
本発明の水性液剤において、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物の含有量（濃度範囲）は、通常、０．０１ｗ/ｖ％〜０．５ｗ/ｖ％程度、好ましくは０．０５ｗ/ｖ％〜０．２ｗ/ｖ％程度、特に好ましくは０．１ｗ/ｖ％程度とし、使用目的、適応症状の程度に応じて適宜増減するのが好ましい。
本発明において２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物の安定化剤として用いられる、非イオン性界面活性剤のアルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーのアルキルの炭素数は１〜１８程度である。具体的には、たとえばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、シクロブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、１−エチルプロピル基、４−メチルペンチル基、１，１ジメチルブチル基、２，２−ジメチルブチル基、１，２−ジメチルブチル基、２−エチルブチル基、シクロペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、イソヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基、イソデシル基、ウンデシル基、イソウンデシル基、ドデシル基、イソドデシル基、トリデシル基、イソトリデシル基、テトラデシル基、イソテトラデシル基、ペンタデシル基、イソペンタデシル基、ヘキサデシル基、イソヘキサデシル基、ヘプタデシル基、イソヘプタデシル基、オクタデシル基、イソオクタデシル基およびそれらの異性体などが挙げられるが、これらのうちオクチル基およびその異性体（例えばイソオクチル基、ｓｅｃ−オクチル基、１−メチルヘプチル基、１−エチルヘキシル基、２−エチルヘキシル基、１−プロピルペンチル基、１，５−ジメチルヘキシル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基など）が好ましく、オクチル基の異性体である１，１，３，３−テトラメチルブチル基が特に好ましい。
アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーのアリールはフェニル残基が好ましい。ポリエーテルアルコールとしては、式Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ＸＨ（式中のＸは５〜１００の整数を示す。）で表されるポリエーテルアルコール、好ましくはＸは５〜３０の整数であるポリエーテルアルコール、さらに好ましくはＸは８〜１０の整数であるポリエーテルアルコールである。
ポリマーの平均重合度は３〜１０程度が好ましい。
ポリマーの平均重合度は３〜１０程度が好ましい。
上記アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーのうち、下記構造を有するチロキサポール（Tyloxapol）が特に好ましい。
本発明において２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物の安定化剤として用いられる、非イオン性界面活性剤のポリエチレングリコール脂肪酸エステルの脂肪酸は炭素数１２〜１８の脂肪酸が好ましい。具体的化合物としては、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（ステアリン酸ポリオキシル８、ステアリン酸ポリオキシル４０など）、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、ジイソステアリン酸ポリエチレングリコール、ジラウリル酸ポリエチレングリコール、ジオレイン酸ポリエチレングリコールなどが挙げられる。これらのうちモノステアリン酸ポリエチレングリコールが好ましく、ステアリン酸ポリオキシル４０（Polyoxyl 40 stearate）が特に好ましい。ステアリン酸ポリオキシル４０は、酸化エチレンの縮重合体のモノステアリン酸エステルで、Ｃ１７Ｈ３５ＣＯＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＨで表され、ｎは約４０の非イオン性界面活性剤である。
本発明の水性液剤において、アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーの含有量（濃度範囲）は使用する化合物の種類などによって異なるが、下限０．０１ｗ/ｖ％程度、上限０．５ｗ/ｖ％程度である。たとえば、チロキサポールの含有量（濃度範囲）は、下限０．０１、０．０２または０．０３ｗ/ｖ％程度、上限０．０５、０．１、０．３または０．５ｗ/ｖ％程度、好ましくは下限０．０２ｗ/ｖ％程度、上限０．０５ｗ/ｖ％程度である。
本発明の水性液剤において、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルの含有量（濃度範囲）は使用する化合物の種類などによって異なるが、下限０．０２ｗ/ｖ％程度、上限０．１ｗ/ｖ％程度である。たとえば、モノステアリン酸ポリエチレングリコールの含有量（濃度範囲）は、下限０．０２ｗ/ｖ％程度、上限０．１ｗ/ｖ％程度、好ましくは下限０．０２ｗ/ｖ％程度、上限０．０５ｗ/ｖ％程度である。
本発明の水性液剤において、たとえばチロキサポールの配合比は、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物１重量部に対し、下限０．１または０．２重量部程度、上限０．５、１、３または５重量部程度である。
本発明の水性液剤において、たとえばチロキサポールの配合比は、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物１重量部に対し、下限０．１または０．２重量部程度、上限０．５、１、３または５重量部程度である。
本発明の水性液剤において、たとえばモノステアリン酸ポリエチレングリコールの配合比は、２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物１重量部に対し、下限０．２重量部程度、上限０．５、１重量部程度である。
本発明の水性液剤に用いられる防腐剤としては、例えば、塩化ベンザルコニウムや塩化ベンゼトニウムなどの第４級アンモニウム塩類、グルコン酸クロルヘキシジンなどが挙げられるが、特に塩化ベンザルコニウムが好ましい。
本発明の水性液剤に用いられる防腐剤としては、例えば、塩化ベンザルコニウムや塩化ベンゼトニウムなどの第４級アンモニウム塩類、グルコン酸クロルヘキシジンなどが挙げられるが、特に塩化ベンザルコニウムが好ましい。
さらに、本発明の水性液剤には、本発明の目的に反しない限り、通常用いられる等張化剤、緩衝剤、粘稠化剤、安定化剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、芳香剤などの各種添加剤を適宜添加してもよい。等張化剤としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、グリセリン、マンニトール、ソルビトール、ホウ酸、ブドウ糖、プロピレングリコールなどが挙げられる。緩衝剤としては、例えば、リン酸緩衝剤、ホウ酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酒石酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、ホウ酸、ホウ砂、アミノ酸などが挙げられる。粘稠化剤としては、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウムなどが挙げられる。安定化剤としては、亜硫酸ナトリウムなどの亜硫酸塩などが挙げられる。キレート剤としては、エデト酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、縮合燐酸ナトリウムなどが挙げられる。ｐＨ調整剤としては、塩酸、水酸化ナトリウム、リン酸、酢酸などが挙げられる。芳香剤としては、１−メントール、ボルネオール、カンフル、ユーカリ油などが挙げられる。
本発明の水性液剤に配合される上記各添加剤の濃度は、例えば等張化剤は浸透圧比が０．８〜１．２程度になる濃度に配合し、緩衝剤は０．０１〜２ｗ／ｖ％程度、粘稠化剤は０．１〜１０ｗ／ｖ％程度である。
本発明の水性液剤のｐＨは、約６〜９程度、好ましくは約７〜９程度、特に好ましくは約７．５〜８．５程度に調整される。
本発明の水性液剤においては、本発明の目的に反しない限り、その他の同種または別種の薬効成分を適宜含有させてもよい。
本発明の水性液剤のｐＨは、約６〜９程度、好ましくは約７〜９程度、特に好ましくは約７．５〜８．５程度に調整される。
本発明の水性液剤においては、本発明の目的に反しない限り、その他の同種または別種の薬効成分を適宜含有させてもよい。
本発明の水性液剤は、自体公知の調製法、例えば、第１４改正日本薬局方、製剤総則の液剤あるいは点眼剤に記載された方法で製造することができる。
本発明の水性液剤は、温血動物（例えば、ヒト、ラット、マウス、ウサギ、ウシ、ブタ、イヌ、ネコなど）に使用することができる。
本発明の水性液剤は、温血動物（例えば、ヒト、ラット、マウス、ウサギ、ウシ、ブタ、イヌ、ネコなど）に使用することができる。
本発明の水性液剤は、上記した成分を例えば蒸留水、滅菌精製水に溶解させることにより容易に製造される。例えば、点眼剤として使用する場合は、外眼部および前眼部の炎症性疾患、具体的には例えば眼瞼炎、結膜炎、強膜炎、術後炎症などに用いることができる。その投与量は、例えば２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム・水和物０．１ｗ/ｖ％含有する本発明の点眼剤を成人に点眼する場合は、１回１〜２滴を１日３〜６回点眼すればよい。なお、適応症状の程度などにより、適宜投与回数を増減する。
以下に、実験例、実施例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
実験例１ ２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウムの安定性試験
第１表に示す４処方の２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム配合の点眼液を調製し、ポリプロピレン容器に充填後、６０℃における安定性について試験した。
第１表に示す４処方の２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム配合の点眼液を調製し、ポリプロピレン容器に充填後、６０℃における安定性について試験した。
第１表の残存率（％）は、容器からの水分の飛散を補正した値である。第１表から明らかなように、ｐＨ７．０、６０℃、４週において、チロキサポール、ステアリン酸ポリオキシル４０、ポリソルベート８０配合点眼液の順で２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウムは安定であった。
また、チロキサポール配合点眼液（処方Ａ−０２およびＡ−０３）において、チロキサポール０．０２ｗ／ｖ％配合した処方Ａ−０３の方が０．１５ｗ／ｖ％配合した処方Ａ−０２よりも２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウムは安定であった。
また、チロキサポール配合点眼液（処方Ａ−０２およびＡ−０３）において、チロキサポール０．０２ｗ／ｖ％配合した処方Ａ−０３の方が０．１５ｗ／ｖ％配合した処方Ａ−０２よりも２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウムは安定であった。
実験例２ ２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウムの安定性試験
第２表に示す５処方の２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸配合の点眼液を調製し、ポリプロピレン容器に充填した。６０℃、４週間保存後、点眼液中の２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸量および点眼液のｐＨを測定した。
第２表に示す５処方の２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸配合の点眼液を調製し、ポリプロピレン容器に充填した。６０℃、４週間保存後、点眼液中の２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸量および点眼液のｐＨを測定した。
点眼液調整時の２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウムを１００％としたときの、６０℃、４週後の２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウムの残存率およびｐＨを第２表に示した。なお残存率は容器からの水分の飛散を補正した値である。第２表から明らかなように、ｐＨ約８．２において、０．０２、０．０３および０．０５ｗ／ｖ％チロキサポールまたは０．０２、０．０５ｗ／ｖ％ステアリン酸ポリオキシル４０を配合した処方Ａ−０４、Ａ−０５、Ａ−０６、Ａ−０７およびＡ−０８は、６０℃、４週で２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウムの残存率が９０％以上であり、点眼液剤として充分な安定性を示した。
実験例３ ２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム含有水性液剤の防腐効力試験
実験例２の処方Ａ−０４、Ａ−０５およびＡ−０７について、Staphylococcus aureus (以下、S. aureusと略記する。)、Escherichia Coli (以下、E. coliと略記する。)、Pseudomonas aeruginosa (以下、P. aeruginosaと略記する。)、Candida albicans (以下、C. albicansと略記する。)およびAspergillus niger (以下、A. nigerと略記する。) に対する防腐効力につき試験した。
その結果を第３−１表、第３−２表および第３−３表に示す。
実験例２の処方Ａ−０４、Ａ−０５およびＡ−０７について、Staphylococcus aureus (以下、S. aureusと略記する。)、Escherichia Coli (以下、E. coliと略記する。)、Pseudomonas aeruginosa (以下、P. aeruginosaと略記する。)、Candida albicans (以下、C. albicansと略記する。)およびAspergillus niger (以下、A. nigerと略記する。) に対する防腐効力につき試験した。
その結果を第３−１表、第３−２表および第３−３表に示す。
第３−１表、第３−２表および第３−３表から明らかなように、処方Ａ−０４の防腐効力は欧州薬局方（European Pharmacopoeia；ＥＰ）のＥＰ−Ａ基準（criteria A）、処方Ａ−０５およびＡ−０７の防腐効力はＥＰ−Ｂ基準（criteria B）に適合することがわかった。
ＥＰ−Ａ基準およびＥＰ−Ｂ基準は以下のとおりである。
ＥＰ−Ａ基準；
細菌（S. aureus, P. aeruginosa）の生菌数が、接種６時間後に１／１００以下、２４時間後に１／１０００以下となり、２８日後に生菌が検出されないこと。
真菌（C. albicans, A. niger）の生菌数が、接種７日後に１／１００以下、以降は７日後と同レベルかそれ以下となること。
ＥＰ−Ｂ基準；
細菌（S. aureus, P. aeruginosa）の生菌数が、接種２４時間後に１／１０以下、７日後に１／１０００以下となり、以降は７日後と同レベルかそれ以下となること。
真菌（C. albicans, A. niger）の生菌数が、接種１４日後に１／１０以下、以降は１４日後と同レベルかそれ以下となること。
ＥＰ−Ａ基準およびＥＰ−Ｂ基準は以下のとおりである。
ＥＰ−Ａ基準；
細菌（S. aureus, P. aeruginosa）の生菌数が、接種６時間後に１／１００以下、２４時間後に１／１０００以下となり、２８日後に生菌が検出されないこと。
真菌（C. albicans, A. niger）の生菌数が、接種７日後に１／１００以下、以降は７日後と同レベルかそれ以下となること。
ＥＰ−Ｂ基準；
細菌（S. aureus, P. aeruginosa）の生菌数が、接種２４時間後に１／１０以下、７日後に１／１０００以下となり、以降は７日後と同レベルかそれ以下となること。
真菌（C. albicans, A. niger）の生菌数が、接種１４日後に１／１０以下、以降は１４日後と同レベルかそれ以下となること。
実施例１ 点眼液
２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム・３／２水和物
０．１ｇ
ホウ酸 １．１ｇ
ホウ砂 １．１ｇ
塩化ベンザルコニウム ０．００５ｇ
チロキサポール ０．０２ｇ
ポリビニルピロリドン（Ｋ−３０） ２．０ｇ
エデト酸ナトリウム ０．０２ｇ
水酸化ナトリウム 適量
滅菌精製水 全量１００ｍＬ
ｐＨ８．１７
以上の成分を用いて、常法により点眼液とする。
２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム・３／２水和物
０．１ｇ
ホウ酸 １．１ｇ
ホウ砂 １．１ｇ
塩化ベンザルコニウム ０．００５ｇ
チロキサポール ０．０２ｇ
ポリビニルピロリドン（Ｋ−３０） ２．０ｇ
エデト酸ナトリウム ０．０２ｇ
水酸化ナトリウム 適量
滅菌精製水 全量１００ｍＬ
ｐＨ８．１７
以上の成分を用いて、常法により点眼液とする。
実施例２ 点眼液
２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム・３／２水和物
０．１ｇ
ホウ酸 １．１ｇ
ホウ砂 １．１ｇ
塩化ベンザルコニウム ０．００５ｇ
チロキサポール ０．０５ｇ
ポリビニルピロリドン（Ｋ−３０） ２．０ｇ
エデト酸ナトリウム ０．０２ｇ
水酸化ナトリウム 適量
滅菌精製水 全量１００ｍＬ
ｐＨ８．１６
以上の成分を用いて、常法により点眼液とする。
２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム・３／２水和物
０．１ｇ
ホウ酸 １．１ｇ
ホウ砂 １．１ｇ
塩化ベンザルコニウム ０．００５ｇ
チロキサポール ０．０５ｇ
ポリビニルピロリドン（Ｋ−３０） ２．０ｇ
エデト酸ナトリウム ０．０２ｇ
水酸化ナトリウム 適量
滅菌精製水 全量１００ｍＬ
ｐＨ８．１６
以上の成分を用いて、常法により点眼液とする。
実施例３ 点眼液
２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム・３／２水和物
０．１ｇ
ホウ酸 １．１ｇ
ホウ砂 １．１ｇ
塩化ベンザルコニウム ０．００５ｇ
ステアリン酸ポリオキシル４０ ０．０２ｇ
ポリビニルピロリドン（Ｋ−３０） ２．０ｇ
エデト酸ナトリウム ０．０２ｇ
水酸化ナトリウム 適量
滅菌精製水 全量１００ｍＬ
ｐＨ８．１９
以上の成分を用いて、常法により点眼液とする。
２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム・３／２水和物
０．１ｇ
ホウ酸 １．１ｇ
ホウ砂 １．１ｇ
塩化ベンザルコニウム ０．００５ｇ
ステアリン酸ポリオキシル４０ ０．０２ｇ
ポリビニルピロリドン（Ｋ−３０） ２．０ｇ
エデト酸ナトリウム ０．０２ｇ
水酸化ナトリウム 適量
滅菌精製水 全量１００ｍＬ
ｐＨ８．１９
以上の成分を用いて、常法により点眼液とする。
本発明の水性液剤は、例えば点眼液として、眼瞼炎、結膜炎、強膜炎および術後炎症などの治療に有用である。また、点鼻剤として、アレルギー性鼻炎および炎症性鼻炎（慢性鼻炎、肥厚性鼻炎、鼻茸など）の治療に有用である。
本出願は日本で出願された特願２００３−１２４２７を基礎としており、その内容は本明細書にすべて包含されるものである。また、本明細書において引用された特許および特許出願を含む文献は、引用したことによってその内容のすべてが開示されたと同程度に本明細書中に組み込まれるものである。さらに、本発明は、前述の説明および実施例に特に記載した以外も、実施できることは明らかであるので、上述の教示に鑑みて、本発明の多くの改変および変形が可能であり、従ってそれらも本件添付の請求の範囲の範囲内のものである。
Claims (18)
- ２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物と、アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーまたはポリエチレングリコール脂肪酸エステルを含有することを特徴とする水性液剤。
- アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーはその重合度が３〜１０であり、アルキルの炭素数が１〜１８であり、アリールがフェニル残基であり、かつポリエーテルアルコールが式Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ＸＨで表され、式中のＸは５〜１００の整数を示すものである請求の範囲１記載の水性液剤。
- アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーがチロキサポールである請求の範囲１または２に記載の水性液剤。
- ポリエチレングリコール脂肪酸エステル中の脂肪酸の炭素数が１２〜１８である請求の範囲１記載の水性液剤。
- ポリエチレングリコール脂肪酸エステルがモノステアリン酸ポリエチレングリコールである請求の範囲１または４に記載の水性液剤。
- アルキルアリールポリエーテルアルコール型ポリマーの濃度は下限濃度が０．０１ｗ／ｖ％で、上限濃度が０．５ｗ／ｖ％の範囲から選択される請求の範囲１〜３のいずれかに記載の水性液剤。
- ポリエチレングリコール脂肪酸エステルの濃度は下限濃度が０．０２ｗ／ｖ％で、上限濃度が０．１ｗ／ｖ％の範囲から選択される請求の範囲１、２または４のいずれかに記載の水性液剤。
- ２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物の濃度は０．０１〜０．５ｗ／ｖ％である請求の範囲１〜７のいずれかに記載の水性液剤。
- 防腐剤として塩化ベンザルコニウムを含有する請求の範囲１〜８のいずれかに記載の水性液剤。
- ２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸の薬理学的に許容できる塩がナトリウム塩である請求の範囲１〜９のいずれかに記載の水性液剤。
- 水性液剤のｐＨが７〜９の範囲内である請求の範囲１〜１０のいずれかに記載の水性液剤。
- 水性液剤のｐＨが７．５〜８．５の範囲内である請求の範囲１１に記載の水性液剤。
- 点眼液である請求の範囲１〜１２のいずれかに記載の水性液剤。
- 点鼻液である請求の範囲１〜１２のいずれかに記載の水性液剤。
- ２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム・水和物、およびチロキサポール０．０１ｗ／ｖ％〜０．５ｗ／ｖ％を含有する点眼液。
- ２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸ナトリウム・水和物、およびモノステアリン酸ポリエチレングリコール０．０２ｗ／ｖ％〜０．１ｗ／ｖ％を含有する点眼液。
- ２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物を含有する水性液剤にチロキサポールまたはモノステアリン酸ポリエチレングリコールを配合することを特徴とする、水性液剤中の２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸、その薬理学的に許容できる塩およびそれらの水和物を安定化する方法。
- ２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸もしくはその薬理学的に許容できる塩またはそれらの水和物および防腐剤を含有する水性液剤にチロキサポールまたはモノステアリン酸ポリエチレングリコールを配合することを特徴とする、該水性液剤中の防腐剤の防腐効力の低下を抑制する方法。
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| US20170000889A1 (en) * | 2013-12-12 | 2017-01-05 | Sentiss Pharma Private Limited | Stable bromfenac ophthalmic solution |
| CN104151182B (zh) * | 2014-06-16 | 2016-03-30 | 广东众生药业股份有限公司 | 一种溴芬酸钠倍半水合物的制备方法 |
| US11452732B2 (en) | 2015-09-05 | 2022-09-27 | Randal Davis | Homogeneous ophthalmic composition |
| US10130639B1 (en) | 2015-09-05 | 2018-11-20 | Randal Davis | Homogeneous ophthalmic composition |
| CN106404952B (zh) * | 2016-08-31 | 2019-06-11 | 辰欣佛都药业（汶上）有限公司 | 一种溴芬酸钠滴眼液有关物质的测定方法 |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2880138A (en) | 1956-12-24 | 1959-03-31 | Upjohn Co | Anti-inflammatory steroid solutions |
| US2880130A (en) | 1956-12-24 | 1959-03-31 | Upjohn Co | Anti-inflammatory steroid solutions |
| CH577461A5 (ja) | 1975-08-13 | 1976-07-15 | Robins Co Inc A H | |
| US4683242A (en) | 1985-10-28 | 1987-07-28 | A. H. Robins Company, Incorporated | Transdermal treatment for pain and inflammation with 2-amino-3-aroylbenzeneacetic acids, salts and esters |
| GB8630273D0 (en) | 1986-12-18 | 1987-01-28 | Til Medical Ltd | Pharmaceutical delivery systems |
| US5414011A (en) | 1987-09-11 | 1995-05-09 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Preservative system for ophthalmic formulations |
| KR950013754B1 (ko) * | 1987-09-11 | 1995-11-15 | 신텍스(미합중국)인코포레이티드 | 안과용 비스테로이드계 소염제제 |
| US5110493A (en) | 1987-09-11 | 1992-05-05 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Ophthalmic NSAID formulations containing a quaternary ammonium preservative and a nonionic surfactant |
| CA1325382C (en) | 1988-01-27 | 1993-12-21 | Takahiro Ogawa | Locally administrable therapeutic composition for inflammatory disease |
| JPH0283323A (ja) * | 1988-09-20 | 1990-03-23 | Zeria Pharmaceut Co Ltd | 安定な酪酸リボフラビン水溶液 |
| JPH02124819A (ja) | 1988-11-01 | 1990-05-14 | Mitsubishi Kasei Corp | 経口コレステロール低下剤 |
| JPH05223052A (ja) | 1992-02-06 | 1993-08-31 | Kanematsu Eng Kk | 波浪エネルギ−を利用した電流発生装置及びこの電流発生装置が備えられた水素ガス発生装置 |
| EP0656779B1 (en) | 1992-08-28 | 2000-04-12 | Pharmos Corporation | Submicron emulsions as ocular drug delivery vehicles |
| AU6021794A (en) | 1993-01-11 | 1994-08-15 | Allergan, Inc. | Ophthalmic compositions comprising benzyllauryldimethylammonium chloride |
| US5540930A (en) * | 1993-10-25 | 1996-07-30 | Pharmos Corporation | Suspension of loteprednol etabonate for ear, eye, or nose treatment |
| EP0672414B1 (en) | 1994-03-15 | 2005-06-08 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for stabilizing pranoprofen and stable liquid preparation of pranoprofen |
| ES2079320B1 (es) | 1994-05-17 | 1996-10-16 | Cusi Lab | Disolucion oftalmica a base de un diclofenaco y tobramicina y sus aplicaciones. |
| US5475034A (en) * | 1994-06-06 | 1995-12-12 | Alcon Laboratories, Inc. | Topically administrable compositions containing 3-benzoylphenylacetic acid derivatives for treatment of ophthalmic inflammatory disorders |
| WO1996011003A1 (en) | 1994-10-10 | 1996-04-18 | Novartis Ag | Ophthalmic and aural compositions containing diclofenac potassium |
| US5603929A (en) * | 1994-11-16 | 1997-02-18 | Alcon Laboratories, Inc. | Preserved ophthalmic drug compositions containing polymeric quaternary ammonium compounds |
| US5558876A (en) * | 1995-03-29 | 1996-09-24 | Alcon Laboratories, Inc. | Topical ophthalmic acidic drug formulations |
| US5750564A (en) * | 1995-09-12 | 1998-05-12 | Hellberg; Mark | Anti-oxidant esters of non-steroidal anti-inflammatory agents |
| US6071904A (en) * | 1996-12-11 | 2000-06-06 | Alcon Laboratories, Inc. | Process for manufacturing ophthalmic suspensions |
| US6274592B1 (en) * | 1997-02-04 | 2001-08-14 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for stabilizing arylcarboxylic acid, stabilizer thereof and aqueous solution containing stabilized arylcarboxylic acid |
| US5942508A (en) * | 1997-02-04 | 1999-08-24 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for solubilizing pyridonecarboxylic acid solubilizer thereof and aqueous solution containing solubilized pyridonecarboxylic acid |
| TW546151B (en) | 1997-07-23 | 2003-08-11 | Senju Pharma Co | Aqueous liquid pharmaceutical composition containing as main component benzopyran derivative |
| JPH11228404A (ja) | 1997-12-11 | 1999-08-24 | Senju Pharmaceut Co Ltd | 安定な水性点眼剤 |
| US6066671A (en) * | 1997-12-19 | 2000-05-23 | Alcon Laboratories, Inc. | Treatment of GLC1A glaucoma with 3-benzoyl-phenylacetic acids, esters, or amides |
| US6162393A (en) * | 1998-08-06 | 2000-12-19 | Ndt, Inc. | Contact lens and ophthalmic solutions |
| US6319513B1 (en) * | 1998-08-24 | 2001-11-20 | The Procter & Gamble Company | Oral liquid mucoadhesive compounds |
| US6395746B1 (en) | 1998-09-30 | 2002-05-28 | Alcon Manufacturing, Ltd. | Methods of treating ophthalmic, otic and nasal infections and attendant inflammation |
| US6369112B1 (en) * | 1998-12-15 | 2002-04-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Treatment of contact lenses with aqueous solution comprising a biguanide disinfectant stabilized by tyloxapol |
| US6383471B1 (en) * | 1999-04-06 | 2002-05-07 | Lipocine, Inc. | Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents |
| AU6917400A (en) | 1999-08-31 | 2001-03-26 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of 5-ht1b/1d agonists to treat otic pain |
| US6624193B1 (en) | 1999-09-06 | 2003-09-23 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Preventive and therapeutic agents for eye diseases |
| AR030345A1 (es) | 2000-08-14 | 2003-08-20 | Alcon Inc | Metodo de tratamiento de desordenes relacionados con angiogenesis |
| JP2002308764A (ja) * | 2001-02-09 | 2002-10-23 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 眼科用医薬組成物 |
| DE122011100019I1 (de) * | 2003-01-21 | 2011-11-03 | Senju Pharma Co | Wassrige flussige zubereitung mit 2-amino-3-(4-bromobenzoyl) phenylessigsaure. |
| KR101052705B1 (ko) * | 2003-11-14 | 2011-08-01 | 센주 세이야꾸 가부시키가이샤 | 아미노글리코시드계 항생물질 및 브롬페낙을 함유하는수용액 제제 |
| WO2013055856A1 (en) * | 2011-10-12 | 2013-04-18 | Bausch & Lomb Incorporated | Ocular composition containing bromfenac with increased bioavailability |
| US20140142182A1 (en) * | 2012-11-19 | 2014-05-22 | Bausch & Lomb Incorporated | Aqueous Liquid Composition Containing 2-Amino-3-(4-Bromobenzoyl)Phenylacetic Acid |
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