JP4485977B2 - オゾン多孔質ガラスセンサー用筐体 - Google Patents

オゾン多孔質ガラスセンサー用筐体 Download PDF

Info

Publication number
JP4485977B2
JP4485977B2 JP2005074635A JP2005074635A JP4485977B2 JP 4485977 B2 JP4485977 B2 JP 4485977B2 JP 2005074635 A JP2005074635 A JP 2005074635A JP 2005074635 A JP2005074635 A JP 2005074635A JP 4485977 B2 JP4485977 B2 JP 4485977B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
porous glass
sensor
casing
ozone
glass sensor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2005074635A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2006258533A (ja
Inventor
容子 丸尾
晴三 阪田
重男 小川
達也 國岡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Telegraph and Telephone Corp
Original Assignee
Nippon Telegraph and Telephone Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Telegraph and Telephone Corp filed Critical Nippon Telegraph and Telephone Corp
Priority to JP2005074635A priority Critical patent/JP4485977B2/ja
Publication of JP2006258533A publication Critical patent/JP2006258533A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4485977B2 publication Critical patent/JP4485977B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

本発明は、大気などの気体中に存在するオゾンガスを測定するための多孔質ガラスセンサーに用いる筐体に関する。
現在、NOx、SPM、光化学オキシダント(主成分はオゾン)による大気汚染が生じ、環境に対する影響が問題とされている。光化学オキシダントの主成分であるオゾンは、工場や事業所や自動車から排出されるNOxや炭化水素などの汚染物質が太陽光線の照射を受けて光化学反応により生成し、光化学スモッグの原因となっている。
日本では、これらの物質について例えば大気中の二酸化窒素濃度に環境基準が設定され、各地の一般大気環境観測局での例えば紫外線吸収法などの自動測定法によるガス濃度測定が行われている。
しかしこれらの方法によると、数ppbの微量なガスの測定が可能である反面、装置が大型化・複雑化し、簡単に検出したい気体のオゾン濃度を測定することができないという欠点がある。また、高価で且つメンテナンスを必要とする。また、自動測定する場合には電力費用や装置の保守等に膨大な経費がかかる。そのうえ、電源、標準ガスや温度コントロールされた設置場所の確保が必要である等、制約が多い。
したがって、ガス濃度の分布調査や、地域環境への影響評価、個人の被爆の影響評価を精度よく行うためには、簡単に個人が携帯できる方法を用いて環境の監視を行う必要がある。そのために、安価、小型、かつ使い方が簡便なガスセンサーあるいは簡易測定法の利用が要望されている。
かかる要望に応えるべく、現在、半導体ガスセンサー、固体電解質ガスセンサー、電気化学式ガスセンサーなど幅広く開発が進んでいる。これらのセンサーは小型で取り扱いが簡単であるが、検出限界が低いため一般の大気環境に存在する微量な二酸化窒素を検出することができないという欠点がある。
さらに、これらのセンサーは小型といえども電力を必要とするため電池などの電力供給装置が必要である。また、これらのセンサーは瞬時値しか測定できないため個人の被爆量などの蓄積量を測定しようとする場合、常時センサーを稼動させ、出力される値を蓄積する必要がある。
このようなセンサーに対して、でんぷんおよびヨウ化カリウムを担持したオゾン検知紙が提案されている(特許文献1)。しかしこの方法によると被検ガスを強制的に吸引するためのポンプや測定のための光源、検出器を駆動するための電力の必要がある。さらに特殊なシート状担体が必要である。さらにこの方法によるとオゾンではなく光化学オキシダントすべてを検出してしまうという欠点があった。
このような状況に鑑み、本発明者らは簡便で高感度なオゾン検知素子として、孔内にオゾンと反応して可視領域の光吸収が変化する色素を備えた多孔体ガラス用いた検知素子を提案した(特許文献2)。またこの検知素子を用いた小型オゾン濃度検知装置及び検知方法を提案した(特許文献2)。
なお、出願人は、本明細書に記載した先行技術文献情報で特定される先行技術文献以外には、本発明に関連する先行技術文献を出願時までに発見するには至らなかった。
特許第3257622号公報 特願2002−351034号(特開2004−144729号公報)
前記特許文献2に記載された技術によれば大がかりな装置を必要とせず、望む場所での高感度のオゾン濃度が測定可能であった。しかし、上記の検知素子、検知方法及び検知装置を用いた場合、基板として多孔質ガラスを用いていたためにその検出出力の値が湿度の影響を受けやすく、時として非常に大きなプラスや非常に大きなマイナスの出力を生じ、その結果、オゾン濃度として非常に高濃度の値や、大きなマイナスの値が算出されてしまい測定の欠損点になってしまうという欠点があった。
これは多孔質ガラスが一旦結露点に近い状態におかれたあと、湿度が急激に低下すると、ガラス表面に吸着していた水分子が少なくなる過程でガラスが白濁するという現象が生じるためであった。この現象は、電力を用いれば様々な方法で回避できることが考えられるが、それでは望む場所で、簡便にオゾン濃度を測定できるという長所を活かすことができないという欠点があった。
本発明は、以上のような問題点に鑑みてなされたものあって、その目的とするところは、電力を使用せず、多孔質ガラスの白濁現象をできるだけ回避して、測定の欠損点を少なくすることにある。
このような課題を解決するために本発明は、オゾン多孔質ガラスセンサー用の筐体として、側面に通風のための開口部を有し、かつ内部に調湿材が設置される筐体を用いることを特徴とする。
また、本発明は、オゾン多孔質ガラスセンサー用の筐体として、側面に通風のための開口部を有し、かつ開口部が予めオゾンの吸収の割合が計測されたメンブレンフィルターで覆われており、さらに内部に予めオゾンの吸収の割合が計測された調湿材が設置されている筐体を用いることを特徴とする。
ここで、センサーに用いる多孔質ガラスとしては可視領域で透明とするために、平均孔径が20nm以下が望ましい。
また、調湿材としては、筐体内に設置が容易なように、保湿性の高い高分子ポリマーであるSAP/S−MFCが機材(シート)に塗布された高吸水シートであることが望ましい。オゾンは物質の表面に吸着しやすく、特に水分を含有している物質には吸着しやすいため、SAP/S−MFCが機材に塗布された高吸水シートにも吸収されることが考えられる。
実際に測定を行うとSAP/S−MFCが機材に塗布された高吸水シートに一定の割合で吸収されることが明らかになった。したがって、調湿材を用いる場合は、吸収の割合を予め計測しておくことが必要となる。ちなみに、10cm×5cmのSAP/S−MFCが機材に塗布された高吸水シ一ト5枚においては20%のオゾンが吸収されることが明らかになった。
また、メンブレンフィルターとしては孔径が0.1から1μmの範囲のフッ化樹脂が望ましい。更に好ましくは四フッ化エチレン樹脂を用いることが望ましい。四フッ化エチレン樹脂は撥水性があり、開口部から水が浸入することを防ぐことができる。また、メンブレンフィルターの孔径が0.1から1μmであり、厚さが35μmから200μmであればオゾンは筐体内に拡散することができる。
ただし、オゾンは物質の表面で吸収され易いため、メンブレンフィルターにも吸収されることが考えられ、実際に測定を行うとメンブレンフィルターに一定の割合で吸収されることが明らかになった。
したがって、メンブレンフィルターを用いる場合は、吸収の割合を予め計測しておくことが必要となる。ちなみに孔径0.5μm、厚さ100μmのメンブレンフィルターを用いた場合においては10%のオゾンが吸収されることが明らかになった。
また、厚さ35μm以上のフィルターを使えば、オゾンは風速の影響を受けることなく分子拡散で多孔質ガラスセンサーに輸送されるので、風速の影響を排除しての測定が可能になる。
以上説明したように、本発明によれば、オゾンガスを測定するための多孔質ガラスセンサー用の筐体の内部に調湿材を設置する、若しくは通風のための開口部をメンブレンフィルターで覆う、若しくは両方を同時に行うようにしたので、測定対象のオゾンの濃度に影響を与えるがその与える割合は一定であることから、測定対象ガスの損失を一定の割合としてセンサー内部の湿度の急激な変化を抑えることができる。この結果、オゾンの測定を行ったときに多孔質ガラスの白濁に起因する、欠損点として処理される点の出現の頻度を低く抑えることができる。
以下、本発明の実施の形態について図面を参照して説明する。
(第1の実施の形態)
まず、第1の実施の形態におけるオゾン多孔質ガラスセンサー用の筐体について説明する。この筐体101は10cm×20cm×10cmの大きさを有し、図1(a)に示すように側面に通気のためのスリット102が設けられている。そして、筐体101の内部には、後述する図1(b)に示される調湿材114として、10cm×5cmの大きさの機材(シート)に、保湿性の高い高分子ポリマーであるSAP/S−MFCが塗布された高吸水シートが5枚重ねて設置されている。
この筐体101の内部には、図1(b)に示すように、多孔質ガラスセンサー素子111と、多孔質ガラスセンサー計測部112と、信号処理部113と、前記調湿材114と、温湿度センサー115とが設けられている。ここで、この第1の実施の形態の多孔質ガラスセンサー(筐体を含めたセンサー)をセンサーAとした。そして、比較のために調湿材114が設置されていない多孔質ガラスセンサー(筐体を含めたセンサー)を用意し、このセンサーをセンサーBとした。
センサーAとセンサーBを屋外環境に設置して、両者の温湿度を比較したものが図2である。両者は温度はほとんど変わらず、調湿材114を設置したセンサーAの湿度の変化幅が小さくなっていることが確認できた。多孔質ガラスセンサーは前述したように一旦結露点近くの状態におかれたものが、急激に湿度が低下するときに欠損点になる。調湿材114の設置により急激な湿度の低下が緩和され、欠損点の割合が低くなった。
(第2の実施の形態)
次に、第2の実施の形態におけるオゾン多孔質ガラスセンサー用の筐体について説明する。第2の実施の形態における筐体201も、第1の実施の形態の筐体101と同様の10cm×20cm×10cmの大きさを有し、図3(a)に示すように、側面に通気のためのスリット202を有している。そして、このスリット202が設けられている領域203は、孔径0.5μm、厚さ75μmのメンブレンフィルター204で覆われている。
筐体201の内部には、図3(b)に示すように、多孔質ガラスセンサー素子211と、多孔質ガラスセンサー計測部212と、信号処理部213と、温湿度センサー215とが設けられている。ここで、第2の実施の形態の多孔質ガラスセンサー(筐体を含めたセンサー)をセンサーCとした。そして、比較のためにメンブレンフィルター204を設置していない多孔質ガラスセンサー(筐体を含めたセンサー)を用意し、このセンサーをセンサーDとした。
センサーCとセンサーDを屋外環境に設置して、両者の温湿度を比較したものが図4である。両者は温度はほとんど変わらず、メンブレンフィルター204を設置したセンサーCの湿度の変化幅が小さく、高湿度側の湿度が低下していることが確認できた。多孔質ガラスセンサーは前述したように一旦結露点近くの状態におかれたものが、急激に湿度が低下するときに欠損点になる。
メンブレンフィルター204の設置により結露点近くの状態におかれた頻度が少なくなり、また、急激な湿度の低下が緩和され、欠損点の割合が低くなった。同様の実験を、メンブレンフィルター204の孔径が0.1μm、厚さ35μmのものと、孔径が1μm、厚さが200μmのものとを用いて行った。そして、この場合も同様の結果が得られた。
(第3の実施の形態)
次に、第3の実施の形態におけるオゾン多孔質ガラスセンサー用の筐体について説明する。第3の実施の形態における筐体301も、第1及び第2の実施の形態の筐体と同様の10cm×20cm×10cmの大きさを有し、図5(a)に示すように、側面に通気のためのスリット302を有している。そして、このスリット302が設けられている領域303は、第2の実施の形態と同様、孔径0.5μm、厚さ75μmのメンブレンフィルター304で覆われている。
筐体301の内部には、図5(b)に示すように、多孔質ガラスセンサー素子311と、多孔質ガラスセンサー計測部312と、信号処理部313と、調湿材314と、温湿度センサー315とが設けられている。ここで、この第3の実施の形態の多孔質ガラスセンサー(筐体を含めたセンサー)をセンサーEとした。そして、比較のためにメンブレンフィルター304及び調湿材314を設置していない多孔質ガラスセンサー(筐体を含めたセンサー)を用意し、このセンサーをセンサーFとした。
センサーEとセンサーFを屋外環境に設置して、両者の温湿度を比較したものが図6である。両者は温度はほとんど変わらず、メンブレンフィルター304及び調湿材314を設置したセンサーEの湿度の変化幅が小さくなっていることが確認できた。多孔質ガラスセンサーは前述したように一旦結露点近くの状態におかれたものが、急激に湿度が低下するときに欠損点になる。
メンブレンフィルター304の設置により結露点近くの状態におかれた頻度が少なくなり、また、急激な湿度の低下が緩和され、欠損点の割合が低くなった。同様の実験をメンブレンフィルター304の孔径が0.1μm、厚さが35μmのものと、孔径が1μm、厚さが200μmのものとを用いて行い、これらの場合も同様の結果が得られた。
なお、上記第1〜第3の実施の形態における多孔質ガラスセンサーに用いられる多孔質ガラスは可視領域で透明とするために、その平均孔径は20nm以下であることが望ましい。
本発明に係るオゾン多孔質ガラスセンサー用筐体の第1の実施の形態を示す図(図1(a))及びこの筐体の内部の構成を示すブロック図(図1(b))である。 第1の実施の形態のセンサーの温湿度特性を示すグラフである。 本発明に係るオゾン多孔質ガラスセンサー用筐体の第2の実施の形態を示す図(図3(a))及びこの筐体の内部の構成を示すブロック図(図3(b))である。 第2の実施の形態のセンサーの温湿度特性を示すグラフである。 本発明に係るオゾン多孔質ガラスセンサー用筐体の第3の実施の形態を示す図(図5(a))及びこの筐体の内部の構成を示すブロック図(図5(b))である。 第3の実施の形態のセンサーの温湿度特性を示すグラフである。
符号の説明
101,201,301…オゾン多孔質ガラスセンサー用筐体、102,202,302…スリット、203,303…スリット領域、204,304…メンブレンフィルター、111,211,311…多孔質ガラスセンサー素子、112,212,312…多孔質ガラスセンサー計測部、113,213,313…信号処理部、114,314…調湿材、115,215,315…温湿度センサー。

Claims (5)

  1. オゾンガスを測定するための多孔質ガラスセンサー用の筐体であって、前記筐体の側面に通風のための開口部を有し、前記筐体の内部に予めオゾンの吸収の割合が計測された調湿材が設置されていることを特徴とする多孔質ガラスセンサー用筐体。
  2. オゾンガスを測定するための多孔質ガラスセンサー用の筐体であって、前記筐体の側面に通風のための開口部を有し、前記開口部は予めオゾンの吸収の割合が計測されたメンブレンフィルターで覆われており、
    前記筐体の内部に予めオゾンの吸収の割合が計測された調湿材が設置されていることを特徴とする多孔質ガラスセンサー用筐体。
  3. 請求項1または請求項において、
    前記調湿材は、保湿性の高い高分子ポリマーが機材に塗布された高吸水シートであることを特徴とする多孔質ガラスセンサー用筐体。
  4. 請求項2において、
    前記メンブレンフィルターは、孔径が0.1μmから1μmの範囲内のフッ化樹脂からなることを特徴とする多孔質ガラスセンサー用筐体。
  5. 請求項2において、
    前記メンブレンフィルターは、孔径が0.1μmから1μmの範囲内で、かつ、厚さが35μmから200μmの範囲内のフッ化樹脂からなることを特徴とする多孔質ガラスセンサー用筐体。
JP2005074635A 2005-03-16 2005-03-16 オゾン多孔質ガラスセンサー用筐体 Expired - Fee Related JP4485977B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005074635A JP4485977B2 (ja) 2005-03-16 2005-03-16 オゾン多孔質ガラスセンサー用筐体

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005074635A JP4485977B2 (ja) 2005-03-16 2005-03-16 オゾン多孔質ガラスセンサー用筐体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006258533A JP2006258533A (ja) 2006-09-28
JP4485977B2 true JP4485977B2 (ja) 2010-06-23

Family

ID=37097970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005074635A Expired - Fee Related JP4485977B2 (ja) 2005-03-16 2005-03-16 オゾン多孔質ガラスセンサー用筐体

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4485977B2 (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4485976B2 (ja) * 2005-03-16 2010-06-23 日本電信電話株式会社 二酸化窒素多孔質ガラスセンサー用筐体
WO2009034897A1 (ja) * 2007-09-14 2009-03-19 Nippon Telegraph And Telephone Corporation ガス濃度測定器
JP5032352B2 (ja) * 2008-01-29 2012-09-26 日本電信電話株式会社 ガス検知素子およびその作製方法
JP4891283B2 (ja) * 2008-03-24 2012-03-07 日本電信電話株式会社 酸化性ガスの測定方法および測定装置
JP5192341B2 (ja) * 2008-10-03 2013-05-08 日本電信電話株式会社 ガス測定装置および方法
JP5336425B2 (ja) * 2010-05-24 2013-11-06 日本電信電話株式会社 ガス測定方法および装置
JP2014183074A (ja) * 2013-03-18 2014-09-29 Fujitsu Ltd 電子機器及び冷却方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000111541A (ja) * 1998-10-01 2000-04-21 Riken Keiki Co Ltd 酸化性ガス検知シート
JP2001116738A (ja) * 1999-10-18 2001-04-27 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> ガス濃度測定装置
JP2004144729A (ja) * 2002-08-28 2004-05-20 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> オゾンガスの検知素子および検出装置ならびに検出方法
JP2006258532A (ja) * 2005-03-16 2006-09-28 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 二酸化窒素多孔質ガラスセンサー用筐体

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000111541A (ja) * 1998-10-01 2000-04-21 Riken Keiki Co Ltd 酸化性ガス検知シート
JP2001116738A (ja) * 1999-10-18 2001-04-27 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> ガス濃度測定装置
JP2004144729A (ja) * 2002-08-28 2004-05-20 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> オゾンガスの検知素子および検出装置ならびに検出方法
JP2006258532A (ja) * 2005-03-16 2006-09-28 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 二酸化窒素多孔質ガラスセンサー用筐体

Also Published As

Publication number Publication date
JP2006258533A (ja) 2006-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4485977B2 (ja) オゾン多孔質ガラスセンサー用筐体
Reiszner et al. Collection and determination of sulfur dioxide incorporating permeation and West-Gaeke procedure
US20070134129A1 (en) Ozone gas sensing element
Jeng et al. A dynamic equilibrium method for the SnO2-based ozone sensors using UV-LED continuous irradiation
Helaleh et al. Development of passive sampler technique for ozone monitoring. Estimation of indoor and outdoor ozone concentration
JP4485976B2 (ja) 二酸化窒素多孔質ガラスセンサー用筐体
Maruo et al. Development and evaluation of ozone detection paper
JP4880425B2 (ja) オゾン検知素子
Hayashi et al. Smoldering fire detection using low-power capacitive MEMS hydrogen sensor for future fire alarm
Maruo Measurement of ambient ozone using newly developed porous glass sensor
CN101101244A (zh) 被动型排放通量取样器
CN206321543U (zh) 一种防霾换气窗纱换气效果的检测装置
JP5336425B2 (ja) ガス測定方法および装置
Mizutani et al. Improvement of electrochemical NO2 sensor by use of carbon–fluorocarbon gas permeable electrode
Liu et al. Environmental monitoring by thin film nanocomposite sensors for cultural heritage preservation
JP4906749B2 (ja) オゾン検知シート
OA11800A (en) Measuring probe and method for measuring the concentration of agents in gases and/or liquids.
CN101236157A (zh) 环境中气体定量测定的方法及采用该方法的测定装置
Schmid Consumption measurements on SnO2 sensors in low and normal oxygen concentration
JP2008014872A (ja) オゾン検知シート
Akdemir Investigation of the effects of using single-wall carbon nanotubes (SWCNTs) in ozone measurement with passive samplers
Hagino Laboratory evaluation of nanoparticle penetration efficiency in a cylindrical counter flow denuder for non-specific removal of trace gases
JP3482118B2 (ja) No 2 ガス検出法およびno 2 ガス検出材料
JP4420280B2 (ja) 一酸化炭素検知用シート
Jäppinen Measurement of gas concentrations in an environmental mixed flowing gas test chamber

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070507

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20091209

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20091222

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100219

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100323

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20100325

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130402

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140402

Year of fee payment: 4

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees