JP4464608B2 - 鏡面積層体 - Google Patents
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Description
視感透過率および曇り度
ミッドランド州シルバースプリングスのBYK−ガードナー(BYK−Gardner Inc.(Silber Springs,MD))によって販売されているTSC プラス(TSC Plus)分光光度計を用いて、すべてのサンプルの視感透過率および曇り度を米国材料・試験協会(ASTM)試験法D1003−95(「透明プラスチックの曇り度および視感透過率に関する標準試験(Standard Test for Haze and Luminous Transmittance of Transparent Plastic」)に準拠して測定した。サンプルの調製の詳細はテキストに記載されている。
曇り度および視感透過率の測定のために用いたのと同じサンプルを不透明度の測定のために用いた。標準サイズ反射ポート(25mm)を設置してBYK Gardner TCS Plus分光光度計を不透明度の測定のために用い、そして拡散反射率(鏡面を除外した)を測定した。
平滑な透明基材上で微小構造化表面を有する接着剤の湿潤を試験するために、この技術を用いる。この技術と合わせて用いたハードウェアは、立体顕微鏡(オリンパス モデル SZH−ZB(Olympus Model SZH−ZB))、顕微鏡上に取り付けられたビデオカメラ(Cohu Model4815)、同軸垂直照明装置(Olympus Model TL2)およびコンピュータが画像を取り込み、ディジタル化することを可能にするビデオディジタル化ボード(イメージング・テクノロジーズ PCVSIONプラス(Imaging Technologies PCVSIONplus))がインストールされたコンピュータ(ヒューレット/パッカード Vectra QS/20(Hewlett−Packard Vectra QS/20))から構成されている。商用ソフトウェアパッケージ(ジャンデル JAVA(Jandel JAVA))によって、こうした画像を実質的に記憶し、分析することが可能である。同軸垂直照明装置はレンズ(すなわち光学軸)を通して送られる光を提供して被写体を照らす。この光は顕微鏡の平面対物レンズの端上に取り付けられた円偏光子を通過する。実際には、手順は次の通りである。
1:2kgのローラーを一回通して接着剤テープをガラス表面(または他の鏡面で平坦な)表面上に被着させる。
2:立体顕微鏡によってガラスを通して接着剤/ガラス界面を見るように積層体を置く。
3:ガラスが光学軸に垂直であるようにサンプルを調節する。
4:光強度とコントラストを最適化するために円偏光子を調節する。
5:画像分析ソフトウェアを用いて、画像を取り込み、ディジタル化する。
6:湿り領域に対応するグレー値(輝度レベル)のみを受け入れるために(accept)、合格(acceptance)のソフトウェアグレー値ウィンドーを設定する。
7:テープを被着させると、全画像形成済み領域の百分率として全湿り領域を分析する。
引き剥がし粘着力試験はASTM D−3330−90に記載された試験方法に似ており、試験に記載されたステンレススチール基材の代わりにガラス基材を用いる。
接着剤A
96部のイソオクチルアクリレートおよび4部のDMAを用い従来のラジカル熱重合手順に従って溶媒系アクリル感圧接着剤Aを調製した。PSAは、酢酸エチル/ヘプタン中で約18%固形物、約2500cps、IV−1.25〜1.40であった。
組成が75/10/15のBA/MMA/HEAを用い米国特許第6,013,722号の実施例1の感圧接着剤(PSA)コポリマー手順に従って水性アクリル感圧接着剤Bを調製した。
14部のBA、6部のHEAおよび0.012部のイルガキュア(IRGACURE)651の混合物をガラス容器内で混合した。窒素による脱気後、約2000cps〜3000cpsの粘度でシロップを形成するように、GEブラックライトランプ(F15T8−BL、15W、米国)を混合物に照射した。BA/HEAの比は70/30であった。
IOA/IBOA/AAの比83/16/1を生じさせるために、モノマーIOA、IBOAおよびAAを用いて、接着剤Cのために用いたのと同じ手順に従った。
BA/HEAの比95/5を生じさせるために、接着剤Cのために用いたのと同じ手順に従った。
表1
1.米国特許第5,260,215号の実施例3に記載されたライナー。
2.WO00/69985号の実施例6に記載されたような60度の底角を有する第2の機構を含む。
3.正方錐が型押されている米国特許第6,197,397号の実施例43に記載された紙ライナー。
4.米国特許第5,138,488号の比較例Aに記載されたライナー。
5.米国特許第5,141,790号の実施例2に記載されたライナー。
6.米国特許第5,141,790号の実施例3に記載されたライナー。
ナイフコーターを用いて模様P1を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングし、65℃のオーブン内で15分にわたり乾燥させて、25マイクロメートルの乾燥被膜厚さを生じさせた。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層した。二つのロールニップを用いて積層を行って、均一なPET/PSA/ライナー積層体を形成させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成するために、P1ライナーを除去した。このテープのサンプルの視感透過率、曇り度および不透明度を試験した。データを表3BL(ガラスへの積層前)に示す。このテープのサンプルを顕微鏡ガラススライドに積層し、携帯式ゴムローラーを用いてPETフィルム側に圧力を加えて、PET/PSA/ガラス積層体を形成させた。その後、この積層体の視感透過率、曇り度、不透明度および%浸潤を試験した。データをAL(ガラスへの積層後)として表3に記載する。
50マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、実施例1に記載されたように模様P1を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表3に記載する。
75マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、実施例1に記載されたように模様P1を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表3に記載する。
ナイフコーターを用いて模様P1を有するライナー上に接着剤Bを被覆し、65℃のオーブン内で15分にわたり乾燥させて、75マイクロメートルの乾燥被膜厚さを生じさせた。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層した。二つのロールニップを用いて積層を行って、均一なPET/PSA/ライナー積層体を形成させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成するために、P1ライナーを除去した。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表4に記載する。
接着剤Cに0.1部のイルガキュア(IRGACURE)651を添加し、ナイフコーターを用いて模様P1を有するライナー上に、得られた混合物を75マイクロメートルの厚さで被覆した。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層し、低強度のUV線(GEブラックライトF40BL)を3分にわたり照射することにより組成物を硬化させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成するために、P1ライナーを除去した。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表5に記載する。
ナイフコーターを用いて模様P7を有する模様付きライナー上に接着剤Aをキャスティングし、65℃のオーブン内で15分にわたり乾燥させて、25マイクロメートルの乾燥被膜厚さを生じさせた。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層した。二つのロールニップを用いて積層を行って、均一なPET/PSA/ライナー積層体を形成させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成するために、P7ライナーを除去した。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表6に記載する。
50マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、比較例C1に記載されたように模様P7を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表6に記載する。
75マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、比較例C1に記載されたように模様P7を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表6に記載する。
100マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、比較例C1に記載されたように模様P7を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表6に記載する。
接着剤Dに0.1部のイルガキュア(IRGACURE)651を添加し、ナイフコーターを用いて模様P2を有するライナー上に、得られた混合物を25マイクロメートルの厚さで被覆した。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層し、低強度のUV線(GEブラックライトF40BL)を3分にわたり照射することにより組成物を硬化させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成するために、P2ライナーを除去した。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し(溝の方向、すなわち機械方向に従ってテープをガラススライドに積層した)、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表7に記載する。
接着剤Dに0.1部のイルガキュア(IRGACURE)651を添加し、ナイフコーターを用いて模様P2を有するライナー上に、得られた混合物を50マイクロメートルの厚さで被覆した。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層し、低強度のUV線(GEブラックライトF40BL)を3分にわたり照射することにより組成物を硬化させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成するために、P2ライナーを除去した。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し(溝の方向、すなわち機械方向に従ってテープをガラススライドに積層した)、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表7に記載する。
接着剤Dに0.1部のイルガキュア(IRGACURE)651を添加し、ナイフコーターを用いて模様P2を有するライナー上に、得られた混合物を75マイクロメートルの厚さで被覆した。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層し、低強度のUV線(GEブラックライトF40BL)を3分にわたり照射することにより組成物を硬化させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成するために、P2ライナーを除去した。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し(溝の方向、すなわち機械方向に従ってテープをガラススライドに積層した)、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表7に記載する。
顕微鏡ガラススライドへの積層の方向が溝の方向に垂直、すなわち、横方向であったことを除き、比較例C5を実施例6と同じように調製した。顕微鏡ガラススライドに対して製造されたこの積層体のサンプルを実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層後に関するデータを表8に記載する。
顕微鏡ガラススライドへの積層の方向が溝の方向に垂直、すなわち、横方向であったことを除き、比較例C6を実施例7と同じように調製した。顕微鏡ガラススライドに対して製造されたこの積層体のサンプルを実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層後に関するデータを表8に記載する。
顕微鏡ガラススライドへの積層の方向が溝の方向に垂直、すなわち、横方向であったことを除き、比較例C7を実施例8と同じように調製した。顕微鏡ガラススライドに対して製造されたこの積層体のサンプルを実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層後に関するデータを表8に記載している。
接着剤Dに0.1部のイルガキュア(IRGACURE)651を添加し、ナイフコーターを用いて模様P5を有するライナー上に、得られた混合物を100マイクロメートルの厚さで被覆した。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層し、低強度のUV線(GEブラックライトF40BL)を3分にわたり照射することにより組成物を硬化させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成するために、P5ライナーを除去した。顕微鏡ガラススライドへの積層体を調製し(溝の方向、すなわち機械方向に従ってテープをガラススライドに積層した)、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層後に関するデータを表9に記載する。
ナイフコーターを用いて模様P6を有するライナー上に接着剤Bを被覆し、65℃のオーブン内で15分にわたり乾燥させて、25マイクロメートルの乾燥被膜厚さを生じさせた。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層した。二つのロールニップを用いて積層を行って、均一なPET/PSA/ライナー積層体を形成させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成するために、P6ライナーを除去した。顕微鏡ガラススライドに対する積層体を調製し(溝の方向、すなわち機械方向に従ってテープをガラススライドに積層した)、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへ積層後に関するデータを表10に記載する。
50マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、実施例10に記載されたように模様P6を有するライナー上に接着剤Bを被覆した。顕微鏡ガラススライドに対して積層されたこのテープのサンプルを調製し(溝の方向、すなわち機械方向に従ってテープをガラススライドに積層した)、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層後に関するデータを表10に記載する。
75マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、実施例10に記載されたように模様P6を有するライナー上に接着剤Bを被覆した。顕微鏡ガラススライドに対して積層されたこのテープのサンプルを調製し(溝の方向、すなわち機械方向に従ってテープをガラススライドに積層した)、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層後に関するデータを表10に記載する。
接着剤Eに0.1部のイルガキュア(IRGACURE)651を添加し、ナイフコーターを用いて模様P1を有するライナー上に、得られた混合物を125マイクロメートルの厚さで被覆した。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で模様P1を有するもう一つのライナーに積層し、低強度のUV線(GEブラックライトF40BL)を3分にわたり照射することにより組成物を硬化させた。露出微小構造化PSA表面を両側に有する転写テープを形成するために、P1ライナーを除去した。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体(ガラス/PSA積層体)およびもう一つの顕微鏡ガラススライドにこのガラス/PSA積層体を積層することにより製造された積層体(ガラス/PSA積層体/ガラス積層体)のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。一個のガラス基材(単一積層)への積層前(積層なし)および積層後、ならびに二個のガラス基材への積層(二重積層)後に関するデータを表11に記載する。
ナイフコーターを用いて模様P8を有する模様付きライナー上に接着剤Aをキャスティングし、65℃のオーブン内で15分にわたり乾燥させて、12.5マイクロメートルの乾燥被膜厚さを生じさせた。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層した。二つのロールニップを用いて積層を行って、均一なPET/PSA/ライナー積層体を形成させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成するために、P8ライナーを除去した。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表12に記載する。
25マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、比較例C8に記載されたように模様P8を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表12に記載する。
50マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、比較例C8に記載されたように模様P8を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表12に記載する。
75マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、比較例C8に記載されたように模様P8を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表12に記載する。
100マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、比較例C8に記載されたように模様P8を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層後に関するデータを表12に記載する。
25マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、実施例1に記載されたように模様P4を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し(溝の方向、すなわち機械方向に従ってテープをガラススライドに積層した)、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層後に関するデータを表13に記載する。
50マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、実施例1に記載されたように模様P4を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し(溝の方向、すなわち機械方向に従ってテープをガラススライドに積層した)、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層後に関するデータを表13に記載する。
75マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、実施例1に記載されたように模様P4を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し(溝の方向、すなわち機械方向に従ってテープをガラススライドに積層した)、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層後に関するデータを表13に記載している。
25マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、実施例1に記載されたように模様P3を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し(溝の方向、すなわち機械方向に従ってテープをガラススライドに積層した)、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層後に関するデータを表14に記載する。
50マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、実施例1に記載されたように模様P3を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し(溝の方向、すなわち機械方向に従ってテープをガラススライドに積層した)、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層後に関するデータを表14に記載する。
75マイクロメートルの乾燥被膜厚さを除き、実施例1に記載されたように模様P3を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングした。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し(溝の方向、すなわち機械方向に従ってテープをガラススライドに積層した)、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層後に関するデータを表14に記載している。
ナイフコーターを用いて模様P11を有する模様付きライナー上に接着剤Aをキャスティングし、65℃のオーブン内で15分にわたり乾燥させて、125マイクロメートルの乾燥被膜厚さを生じさせた。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層した。二つのロールニップを用いて積層を行って、均一なPET/PSA/ライナー積層体を形成させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成するために、P11ライナーを除去した。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表15に記載する。
接着剤Cに0.1部のイルガキュア(IRGACURE)651を添加し、ナイフコーターを用いて模様P9を有するライナー上に、得られた混合物を75マイクロメートルの厚さで被覆した。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層し、低強度のUV線(GEブラックライトF40BL)を3分にわたり照射することにより組成物を硬化させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成するために、P9ライナーを除去した。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表16に記載する。
接着剤Cに0.1部のイルガキュア(IRGACURE)651を添加し、ナイフコーターを用いて模様P10を有するライナー上に、得られた混合物を125マイクロメートルの厚さで被覆した。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層し、低強度のUV線(GEブラックライトF40BL)を3分にわたり照射することにより組成物を硬化させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成するために、P10ライナーを除去した。このテープおよび顕微鏡ガラススライドに対して製造された積層体のサンプルを調製し、実施例1に記載されたように試験した。ガラスへの積層前および積層後に関するデータを表17に記載する。
ナイフコーターを用いて模様P1を有する模様付きライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングし、65℃のオーブン内で15分にわたり乾燥させて、75マイクロメートルの乾燥被膜厚さを生じさせた。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で顕微鏡ガラススライドに積層した。二つのロールニップを用いて積層を行って、均一なガラス/PSA/ライナー積層体を形成させた。微小構造化PSA表面を露出させるために、P1ライナーを除去した。微小構造体模様を互いに0度または45度のいずれかで並べるように、この積層ガラス構造体の二つのサンプルからのこれらの露出微小構造化PSA表面の二つを接触させ、注意深く互いにプレスして、ガラス/PSA/PSA/ガラス積層体を形成させた。圧力を積層体に加えなかった。その後、積層体を85℃のオーブン内に24時間にわたり入れて、最終ガラス/PSA/ガラス積層体を形成させた。その後、この積層体の視感透過率、曇り度および不透明度を試験した。データを表18に記載する。
ナイフコーターを用いて模様P1を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングし、65℃のオーブン内で15分にわたり乾燥させて、75マイクロメートルの乾燥被膜厚さを生じさせた。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で顕微鏡ガラススライドに積層した。二つのロールニップを用いて積層を行って、均一なガラス/PSA/ライナー積層体を形成させた。微小構造化PSA表面を露出させるために、P1ライナーを除去した。接着剤Aから調製された、これも厚さ75マイクロメートルであるが露出微小構造化PSA表面のないもう一つのガラス/PSA構造体に、この微小構造化PSA表面を接触させた。二つのガラス/PSA積層体を注意深く互いにプレスして、ガラス/PSA/PSA/ガラス積層体を形成させた。圧力を積層体に加えなかった。その後、積層体を85℃のオーブン内に24時間にわたり入れて、最終ガラス/PSA/ガラス積層体を形成させた。その後、この積層体の視感透過率、曇り度および不透明度を試験した。データを表19に記載する。
ナイフコーターを用いて模様P2を有するライナー上に接着剤Aを溶媒キャスティングし、65℃のオーブン内で15分にわたり乾燥させて、75マイクロメートルの乾燥被膜厚さを生じさせた。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で顕微鏡ガラススライドに積層した。二つのロールニップを用いて積層を行って、均一なガラス/PSA/ライナー積層体を形成させた。微小構造化PSA表面を露出させるために、P2ライナーを除去した。微小構造体模様を溝の方向に沿って並べるように、この積層ガラス構造体の二つのサンプルからのこれらの露出微小構造化PSA表面の二つを接触させ、注意深く互いにプレスして、ガラス/PSA/PSA/ガラス積層体を形成させた。圧力を積層体に加えなかった。その後、積層体を85℃のオーブン内に24時間にわたり入れて、最終ガラス/PSA/ガラス積層体を形成させた。その後、この積層体の視感透過率、曇り度および不透明度を試験した。データを表20に記載する。
接着剤Dに0.1部のイルガキュア(IRGACURE)651を添加し、ナイフコーターを用いて模様P5を有するライナー上に、得られた混合物を100マイクロメートルの厚さで被覆した。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で顕微鏡ガラススライドに積層し、低強度のUV線(GEブラックライトF40BL)を3分にわたり照射することにより組成物を硬化させた。二つのロールニップを用いて積層を行って、均一なガラス/PSA/ライナー積層体を形成させた。露出微小構造化PSA表面を露出させるために、P5ライナーを除去した。微小構造体模様を互いに90度で溝と並べるように、この積層ガラス構造体の二つのサンプルからのこれらの露出微小構造化PSA表面の二つを接触させ、注意深く互いにプレスして、ガラス/PSA/PSA/ガラス積層体を形成させた。圧力を積層体に加えなかった。その後、積層体を85℃のオーブン内に24時間にわたり入れて、最終ガラス/PSA/ガラス積層体を形成させた。その後、この積層体の視感透過率、曇り度および不透明度を試験した。データを表21に記載する。
ナイフコーターを用いて模様P12を有するライナー上に接着剤Dを溶媒キャスティングし、62.5マイクロメートルの乾燥被膜厚さを生じさせた。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層した。二つのロールニップを用いて積層を行って、均一なPET/PSA/ライナー積層体を形成させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成させるために、P12ライナーを除去した。このテープのサンプルを顕微鏡ガラススライドに積層し、携帯式ゴムローラーを用いてPETフィルム側に圧力を加えて、PET/PSA/ガラス積層体を形成させた。その後、15分の保圧時間後に、この積層体の剥離を試験し、3日後に裸眼に対して曇りがなかった。微小構造化ライナーを用いなかった同じ接着剤積層体の対照サンプルも調製し、試験した。データを表22に記載する。
ナイフコーターを用いて模様P13を有するライナー上に接着剤Dを溶媒キャスティングし、62.5マイクロメートルの乾燥被膜厚さを生じさせた。PSAフィルムの露出接着剤側を室温で50マイクロメートルのPETに積層した。二つのロールニップを用いて積層を行って、均一なPET/PSA/ライナー積層体を形成させた。露出微小構造化PSA表面を有するテープを形成させるために、P13ライナーを除去した。テープのサンプルを顕微鏡ガラススライドに積層し、携帯式ゴムローラーを用いてPETフィルム側に圧力を加えて、PET/PSA/ガラス積層体を形成させた。その後、15分の保圧時間後に、この積層体の剥離を試験し、3日後に裸眼に対して曇りがなかった。微小構造化ライナーを用いなかった同じ接着剤積層体の対照サンプルも調製し、試験した。データを表23に記載する。
Claims (6)
- ポリエチレンテレフタレート(PET)構造化ライナーを用いて形成された構造化表面を有する感圧接着剤層であって、前記接着剤層が、積層体を形成するために基材に乾式積層することが可能であり、前記接着剤層がASTM D1003−95に準拠し測定して乾式積層前の前記接着剤層の曇り度の50%未満の曇り度を乾式積層後に有し、かつ前記乾式積層後の接着剤層が85%より高い視感透過率、3%未満の曇り度および1%未満の不透明度を有する感圧接着剤層。
- 前記接着剤層が構造体の規則的配列を含み、前記構造体は前記接着剤層の二次元平面における直径500μmのどの円形部上でも少なくとも1×103μm3の体積を形成する、請求項1に記載の感圧接着剤層。
- 第1の実質的に鏡面の基材、第2の実質的に鏡面の基材および前記第1の基材と前記第2の基材との間のポリエチレンテレフタレート(PET)構造化ライナーを用いて形成された構造化感圧接着剤層を含む積層体であって、前記接着剤層が85%より高い視感透過率、3%未満の曇り度および1%未満の不透明度を有する積層体。
- 感圧接着剤が上に配されたキャリア層を含み、前記キャリア層がポリエチレンテレフタレート(PET)剥離ライナーである転写テープであって、前記接着剤層が、積層体を形成するために基材に乾式積層することが可能であり、前記接着剤層がASTM D1003−95に準拠し測定して積層前の前記接着剤層の曇り度の50%未満の曇り度を積層後に有し、かつ前記乾式積層後の接着剤層が85%より高い視感透過率、3%未満の曇り度および1%未満の不透明度を有する転写テープ。
- 第1の表面および第2の表面を備えた基材を含むテープであって、前記基材の第1の表面と第2の表面のうち少なくとも一方が感圧接着剤を上に被着されており、前記接着剤がポリエチレンテレフタレート(PET)構造化ライナーを用いて形成された構造化表面を有し、前記テープが、積層体を形成するために基材に乾式積層することが可能であり、前記接着剤層がASTM D1003−95に準拠し測定して積層前の前記接着剤層の曇り度の50%未満の曇り度を積層後に有し、かつ前記乾式積層後の接着剤層が85%より高い視感透過率、3%未満の曇り度および1%未満の不透明度を有するテープ。
- (a)ポリエチレンテレフタレート(PET)構造化ライナーを用いて形成された構造化感圧接着剤の実質的に連続の層を提供する工程と、
(b)積層体を形成するために実質的に鏡面の基材に前記接着剤層を乾式積層する工程であって、前記接着剤層がASTM D1003−95に準拠し測定して積層前の前記接着剤層の曇り度の50%未満の曇り度を積層後に有し、かつ前記乾式積層後の接着剤層が85%より高い視感透過率、25%未満の曇り度および3%未満の不透明度を有する工程と、を含む実質的に鏡面の積層体を製造する方法。
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