JP4443035B2 - ポリヒドロキシアルキルピラジン誘導体、それらの製造及びそれらを含有する薬剤 - Google Patents

ポリヒドロキシアルキルピラジン誘導体、それらの製造及びそれらを含有する薬剤 Download PDF

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Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
一般式：
【０００２】
【化１２】
Figure 0004443035
【０００３】
の少なくとも１つの化合物またはその立体異性体のいずれかまたはその無機もしくは有機酸との塩を有効成分として含有する薬剤、式（Ｉ）の新規な誘導体、それらの立体異性体、それらの無機もしくは有機酸との塩及びそれらの製造。
【０００４】
一般式（Ｉ）において：
Ｒｃ1は鎖
−ＣＨ（ＯＲ4）ＣＨ（ＯＲ3）ＣＨ（ＯＲ2）ＣＨ2ＯＲ1 （II）
を表し、そして
Ｒｃ2は水素原子を表し、そしてＲｃ3は鎖
−ＣＨ2ＣＨ（ＯＲ6）ＣＨ（ＯＲ7）ＣＨ2ＯＲ8 （III）
を表すか
またはＲｃ2は鎖
−ＣＨ（ＯＲ5）ＣＨ（ＯＲ6）ＣＨ（ＯＲ7）ＣＨ2ＯＲ8 （IV）
もしくは
−ＣＨ2ＣＨ（ＯＲ6）ＣＨ（ＯＲ7）ＣＨ2ＯＲ8 （III）
を表し、そしてＲｃ3は水素原子を表し、
そして同一または異なる置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8の１〜８個は残基
ａ） −ＣＯＲ9、
ｂ） −ＣＯＯＲ10、
ｃ） −ＣＲ11Ｒ12ＯＣＯＲ13、
ｄ） −ＣＲ11Ｒ12ＯＲ13、
ｅ） −ＣＯＮＲ14Ｒ15
から独立して選択される残基を表すか、または
ｆ） 連続するかもしくは他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ6、Ｒ7のいずれかにより隔てられた、置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8の１もしくはそれ以上の対は基：−Ｃ（Ｏ）−を形成してもよく；
他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8は水素原子を表す。
【０００５】
Ｒ9は水素原子、または場合により以下の残基：アルキルオキシ、カルボキシル、アルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、カルバモイル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノもしくはハロゲン原子から選択される１個もしくはそれ以上の同一もしくは異なる置換基で置換されていてもよいアルケニル残基；または場合により以下の残基：ヒドロキシル、アルキルオキシ、カルボキシル、アルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アラルキルオキシカルボニル、アリール、アリールオキシ、カルバモイル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルボキシカルボニル、ヘテロサイクリルもしくはハロゲン原子から選択される１個もしくはそれ以上の同一もしくは異なる置換基で置換されていてもよいアルキル残基；またはアミノ残基、ヘテロサイクリル残基、ヘテロアリール残基、または以下の残基：アリール、アルキル、アルキルオキシ、アラルキルオキシ、アルキルカルボニル、アルキルオキシアルキル、アルキルオキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、ニトロ、ヒドロキシル、ハロゲン原子、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、カルバモイルアルキルアミノアルキル、ヒドロキシアルキルアミノアルキル、（ヒドロキシアルキル）（アルキル）アミノアルキル、ジヒドロキシアルキルアミノアルキル残基から選択される１個もしくはそれ以上の同一もしくは異なる置換基で置換されていてもよいアリール残基、または場合により構成原子のいずれか上でアルキル残基で置換されていてもよい５もしくは６原子のヘテロサイクリル残基が少なくとも１個の窒素原子及び場合により酸素もしくは窒素もしくは硫黄のような別のヘテロ原子を含有し、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニルのような、該ヘテロサイクリル残基が窒素原子を介してアルキル残基に連結されているヘテロサイクリルアルキル残基を表し；
望ましくは、一般式（Ｉ）において、Ｒ9が水素原子、またはアルキル、アラルキル、アルキルオキシアルキル、アリールオキシアルキル、アルキルオキシカルボニルアルキル、アルキルオキシカルボニルアルケニル、カルボキシアルキル、アラルキルオキシカルボニルアルキル、ヘテロアリール残基、または場合により以下の残基：アリール、アルキル、アルキルオキシ、アラルキルオキシ、アルキルカルボニル、アルキルオキシアルキル、アルキルオキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、ニトロ、ヒドロキシル、ハロゲン原子、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、カルバモイルアルキルアミノアルキル、ヒドロキシアルキルアミノアルキル、（ヒドロキシアルキル）（アルキル）アミノアルキル、ジヒドロキシアルキルアミノアルキル残基から選択される１個もしくはそれ以上の同一もしくは異なる置換基で置換されていてもよいアリール残基、または場合により構成原子のいずれか上でアルキル残基で置換されていてもよい５もしくは６原子のヘテロサイクリル残基が少なくとも１個の窒素原子及び場合により酸素もしくは窒素もしくは硫黄のような別のヘテロ原子を含有し、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニルのような、該ヘテロサイクリル残基が窒素原子を介してアルキル残基に連結されているヘテロサイクリルアルキル残基を表し；
なおより望ましくは、Ｒ9が水素原子、またはアルキル、アラルキル、アルキルオキシアルキル、アルキルオキシカルボニルアルキル、アルキルオキシカルボニルアルケニル、カルボキシアルキル、アラルキルオキシカルボニルアルキル、チエニルのようなヘテロアリール残基、または場合により以下の残基：アルキル、アルキルオキシ、アラルキルオキシ、ヒドロキシル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、ニトロ、ハロゲン原子、ジアルキルアミノ残基、ジアルキルアミノアルキル残基から選択される１個もしくはそれ以上の同一もしくは異なる置換基で置換されていてもよいアリール残基、または６原子のヘテロサイクリル残基が少なくとも１個の窒素原子及び場合により酸素もしくは窒素のような別のヘテロ原子を含有し、ピペリジニルもしくはモルホリニルのような、該ヘテロサイクリル残基が窒素原子を介してアルキル残基に連結されているヘテロサイクリルアルキル残基を表し；
Ｒ10はアルキル残基、アラルキル残基または場合により以下の残基：アルキル、アルキルオキシ、アルキルオキシアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルキルカルボニルオキシ、ニトロもしくはハロゲン原子から選択される１個もしくはそれ以上の同一もしくは異なる置換基で置換されていてもよいフェニルのようなアリール残基を表し；
望ましくは、一般式（Ｉ）において、Ｒ10がアルキル残基を表し；
Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13は独立して水素原子またはアルキル、アリールもしくはアラルキル残基を表し；
Ｒ14、Ｒ15は独立して水素原子、アルキル残基、アリール残基、アラルキル残基、ヘテロサイクリル残基を表すか、あるいはまたＲ14、Ｒ15は一緒になってそれらが結合している窒素原子と共に、１〜３個のアルキル残基でもしくはアリール残基で置換されていてもよい４〜７員の複素環を形成し；
望ましくは、一般式（Ｉ）において、Ｒ14、Ｒ15が独立して水素原子またはアリール残基またはアラルキル残基を表す。
【０００６】
先の定義及び以下のものにおいて：
- アルケニル残基という用語は、場合により以下の残基：アルキルオキシ、カルボキシル、アルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、カルバモイル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノまたはハロゲン原子から選択される１個またはそれ以上の同一または異なる置換基で置換されていてもよい、１から６個までの直鎖または分枝鎖状炭素原子を含有し且つ１個またはそれ以上の二重結合を保有する炭化水素部分を表し；
- アルキルという用語は、場合により以下の残基：ヒドロキシル、アルキルオキシ、カルボキシル、アルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アラルキルオキシカルボニル、アリール、アリールオキシ、カルバモイル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルボキシカルボニル、ヘテロサイクリルまたはハロゲン原子から選択される１個またはそれ以上の同一または異なる置換基で置換されていてもよい、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチルまたはヘキシルのような１〜６個の炭素原子を含有する飽和した直鎖または分枝鎖状炭化水素部分を定義し；
- アルキルオキシ残基は、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシまたはｔｅｒｔ−ブトキシのような酸素原子を介して結合している１〜６個の直鎖または分枝鎖状炭素原子を含有するアルキル基を表し；
- アリール残基は場合により以下の残基：アルキル、アルキルオキシ、ハロゲン原子から選択される１個またはそれ以上の同一または異なる置換基で置換されていてもよい単または二環式炭化水素をさし、その場合、少なくとも１つの環は芳香族であり、各環は７個までの炭素原子を含有することが可能である。このアリールという用語は特にフェニル、ナフチル、インダニルまたはビフェニルを含み；
- 複素環という用語は場合により以下の残基：アルキル、アルキルオキシ、ハロゲン原子から選択される１個またはそれ以上の同一または異なる置換基で置換されていてもよい単または多環式炭素系を表し、その場合、各環は７個までの炭素原子を含有してもよく、飽和するかまたはそうでなく、そして場合により芳香核と縮合することができる、Ｎ、Ｏ及びＳから選択される１から４個までのヘテロ原子を含有する。この複素環式構造はあらゆる原子またはヘテロ原子に結合していてもよい。複素環式残基は特にそして限定せずに残基アゼピニル、アゼチジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾフラザニル（ｂｅｎｚｏｆｕｒａｚａｎｎｙｌ）、ベンゾピラニル、ベンゾチオピラニル（ｂｅｎｚｏｔｈｉｏｐｙｒａｎｎｙｌ）、ベンゾフリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、クロマニル、シンノリニル、ジヒドロベンゾフリル、ジヒドロベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチオピラニル、ジヒドロベンゾチオピラニルスルホン、フリル、イミダゾリジニル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリニル、インドリル、イソインドリニル、イソキノリニル、イソチアゾリジニル、イソチアゾリル、モルホリニル、ナフチリジニル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、２−オキソアゼピニル、２−オキソピペラジニル、２−オキソピペリジニル、２−オキソピロリジニル、ピペリジニル、ピペリジル、ピペラジニル、ピリジル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、キノキサリニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロピラニル、チアモルホリニル、チアモルホリノスルホキシド、チアゾリル、チアゾリニル、チエノフリル、チエノチエニル、チエニルまたはチオモルホリニルを含む。本発明の好ましい複素環式残基は特にアゼピニル、アゼチジニル、ベンゾチアゾチル、フリル、イミダゾリジニル、イミダゾリル、インドリニル、インドリル、イソインドリニル、イソキノリニル、オキサゾリル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピペリジル、ピリジル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリル、テトラヒドロイソキノリニル、チアゾリル、チアゾリニル及びチオモルホリニル残基である。
好ましくは、Ｒ14及びＲ15がヘテロサイクリル残基を表す場合、それらはより特にピロリジニル、アゼチジニルもしくはピペリジニルのような残基を表すか、またはそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロリジン、アゼチジン、ピペリジン、アゼピン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラジン及びイソインドリンのような環を形成してもよい。
ヘテロアリールは、上に定義したように、芳香族複素環式残基を意味すると理解され；
- アラルキルという用語は場合により以下の残基：アルキル、アルキルオキシ、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ及びアリールから選択される１個またはそれ以上の同一または異なる置換基で置換されていてもよい単または二環式系に連結している、直鎖または分枝鎖状の１〜４個の炭素原子の脂肪族炭化水素を表し、各環は７員までを含有し、そしてそれらの環の少なくとも１つは芳香族である。本発明により特に用いられるアラルキル残基は例えばフェニルアルキル残基であり、より特にベンジル残基である。
【０００７】
本発明の薬剤は以下の誘導体：
【０００８】
【化１３】
Figure 0004443035
【０００９】
である一般式（Ｉ）の化合物を含有し、同一または異なる置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8は、一般式（Ｖ）及び（VII）の化合物の残基の１〜７個、そして一般式（VI）の化合物の残基の１〜８個でａ）、ｂ）、ｃ）、ｄ）、ｅ）またはｆ）から選択され、他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8は水素原子を表すと理解される。
【００１０】
式（Ｉ）の化合物は不斉炭素原子を含んでなり、立体異性体を有する。これらの立体異性体も本発明の一部を形成する。本発明の薬剤は一般式（Ｉ）の化合物の立体異性体を含有し；本発明の特に代表的な式（Ｖ）、（VI）、（VII）の化合物の立体異性体はそれぞれ以下の一般式（VIII）、（IX）、（X）の化合物であり：
【００１１】
【化１４】
Figure 0004443035
【００１２】
ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8は上に定義したとおりである。
【００１３】
本発明の好ましい薬剤は以下の化合物の少なくとも１つを有効成分として含有するものである：
Ａ−一般式：
【００１４】
【化１５】
Figure 0004443035
【００１５】
の化合物、ここで、
（１）置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8の少なくとも１つが以下のリスト（Ｌ）から選択される残基を表し、他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し：
（Ｌ）：ホルミル、アルキルカルボニル、アラルキルカルボニル、アルキルオキシアルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニルアルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニルアルケニルカルボニル、カルボキシアルキルカルボニル、アラルキルオキシカルボニルアルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アリールオキシアルキルカルボニル、Ｎ−アリールカルバモイルもしくはＮ−アラルキルカルバモイル残基、またはアリールカルボニル残基、該アリール残基は場合により以下の残基：アリール、アルキル、アルキルオキシ、アルキルカルボニル、アルキルオキシアルキル、アルキルオキシカルボニル、アラルキルオキシ、アルキルカルボニルオキシ、ニトロ、ヒドロキシル、ハロゲン原子、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキルもしくはジアルキルアミノアルキル残基から選択される１個もしくはそれ以上の同一もしくは異なる置換基で置換されていてもよい、または場合により構成原子のいずれか上でアルキル残基で置換されていてもよい５もしくは６原子のヘテロサイクリル残基が少なくとも１個の窒素原子及び場合により酸素もしくは窒素のような別のヘテロ原子を含有し、該ヘテロサイクリル残基が窒素原子を介してアルキル残基に連結されているヘテロサイクリルアルキル残基、
望ましくは、リスト（Ｌ）の残基を以下のリスト（Ｌ’）の置換基から選択することができ：
（Ｌ’）：残基ホルミル、アセチル、プロパノイル、２−メチルプロパノイル、２，２−ジメチルプロパノイル、ブタノイル、２−メチルブタノイル、３−メチルブタノイル、２，２−ジメチルブタノイル、２，３−ジメチルブタノイル、３，３−ジメチルブタノイル、２−エチルブタノイル、２−エチル−３−メチルブタノイル、２−プロピルブタノイル、ペンタノイル、２−メチルペンタノイル、３−メチルペンタノイル、４−メチルペンタノイル、２，２−ジメチルペンタノイル、２，３−ジメチルペンタノイル、２，４−ジメチルペンタノイル、３，４−ジメチルペンタノイル、３，３−ジメチルペンタノイル、４，４−ジメチルペンタノイル、２−エチルペンタノイル、３−エチルペンタノイル、ヘキサノイル、２−メチルヘキサノイル、３−メチルヘキサノイル、４−メチルヘキサノイル、５−メチルヘキサノイル、ヘプタノイル、フェニルアセチル、ビフェニルアセチル、１−ナフチルアセチル、２−ナフチルアセチル、２−フェニルプロパノイル、３−フェニルプロパノイル、２−ビフェニルプロパノイル、３−ビフェニルプロパノイル、２−（１−ナフチル）プロパノイル、３−（１−ナフチル）プロパノイル、２−（２−ナフチル）プロパノイル、３−（２−ナフチル）プロパノイル、２−フェニルブタノイル、３−フェニルブタノイル、４−フェニルブタノイル、２−ビフェニルブタノイル、３−ビフェニルブタノイル、４−ビフェニルブタノイル、２−（１−ナフチル）ブタノイル、３−（１−ナフチル）ブタノイル、４−（１−ナフチル）ブタノイル、２−（２−ナフチル）ブタノイル、３−（２−ナフチル）ブタノイル、４−（２−ナフチル）ブタノイル、メトキシアセチル、エトキシアセチル、ｎ−プロピルオキシアセチル、イソプロピルオキシアセチル、ｎ−ブチルオキシアセチル、イソブチルオキシアセチル、ｔｅｒｔ−ブチルオキシアセチル、２−メトキシプロパノイル、２−エトキシプロパノイル、２−ｎ−プロピルオキシプロパノイル、２−イソプロピルオキシプロパノイル、２−ｎ−ブチルオキシプロパノイル、２−イソブチルオキシプロパノイル、２−ｔｅｒｔ−ブチルオキシプロパノイル、２−メトキシブタノイル、２−エトキシブタノイル、２−ｎ−プロピルオキシブタノイル、２−イソプロピルオキシブタノイル、２−ｎ−ブチルオキシブタノイル、２−イソブチルオキシブタノイル、２−ｔｅｒｔ−ブチルオキシブタノイル、アミノアセチル、２−アミノプロパノイル、３−アミノプロパノイル、２−アミノブタノイル、３−アミノブタノイル、４−アミノブタノイル、２−アミノペンタノイル、３−アミノペンタノイル、４−アミノペンタノイル、５−アミノペンタノイル、メチルアミノアセチル、エチルアミノアセチル、ｎ−プロピルアミノアセチル、イソプロピルアミノアセチル、ｎ−ブチルアミノアセチル、イソブチルアミノアセチル、ｔｅｒｔ−ブチルアミノアセチル、２−メチルアミノプロパノイル、２−エチルアミノプロパノイル、２−ｎ−プロピルアミノプロパノイル、２−イソプロピルアミノプロパノイル、２−ｎ−ブチルアミノプロパノイル、２−イソブチルアミノプロパノイル、２−ｔｅｒｔ−ブチルアミノプロパノイル、３−メチルアミノプロパノイル、３−エチルアミノプロパノイル、３−ｎ−プロピルアミノプロパノイル、３−イソプロピルアミノプロパノイル、３−ｎ−ブチルアミノプロパノイル、３−イソブチルアミノプロパノイル、３−ｔｅｒｔ−ブチルアミノプロパノイル、２−メチルアミノブタノイル、２−エチルアミノブタノイル、２−ｎ−プロピルアミノブタノイル、２−イソプロピルアミノブタノイル、２−ｎ−ブチルアミノブタノイル、２−イソブチルアミノブタノイル、２−ｔｅｒｔ−ブチルアミノブタノイル、３−メチルアミノブタノイル、３−エチルアミノブタノイル、３−ｎ−プロピルアミノブタノイル、３−イソプロピルアミノブタノイル、３−ｎ−ブチルアミノブタノイル、３−イソブチルアミノブタノイル、３−ｔｅｒｔ−ブチルアミノブタノイル、４−メチルアミノブタノイル、４−エチルアミノブタノイル、４−ｎ−プロピルアミノブタノイル、４−イソプロピルアミノブタノイル、４−ｎ−ブチルアミノブタノイル、４−イソブチルアミノブタノイル、４−ｔｅｒｔ−ブチルアミノブタノイル、２−メチルアミノペンタノイル、２−エチルアミノペンタノイル、２−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、２−イソプロピルアミノペンタノイル、２−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、２−イソブチルアミノペンタノイル、２−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、、３−メチルアミノペンタノイル、３−エチルアミノペンタノイル、３−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、３−イソプロピルアミノペンタノイル、３−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、３−イソブチルアミノペンタノイル、３−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、４−メチルアミノペンタノイル、４−エチルアミノペンタノイル、４−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、４−イソプロピルアミノペンタノイル、４−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、４−イソブチルアミノペンタノイル、４−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、５−メチルアミノペンタノイル、５−エチルアミノペンタノイル、５−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、５−イソプロピルアミノペンタノイル、５−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、５−イソブチルアミノペンタノイル、５−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、ジメチルアミノアセチル、ジエチルアミノアセチル、ジ−ｎ−プロピルアミノアセチル、ジイソプロピルアミノアセチル、ジ−ｎ−ブチルアミノアセチル、ジイソブチルアミノアセチル、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノアセチル、２−ジメチルアミノプロパノイル、２−ジエチルアミノプロパノイル、２−ジ−ｎ−プロピルアミノプロパノイル、２−ジイソプロピルアミノプロパノイル、２−ジ−ｎ−ブチルアミノプロパノイル、２−ジイソブチルアミノプロパノイル、２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノプロパノイル、３−ジメチルアミノプロパノイル、３−ジエチルアミノプロパノイル、３−ジ−ｎ−プロピルアミノプロパノイル、３−ジイソプロピルアミノプロパノイル、３−ジ−ｎ−ブチルアミノプロパノイル、３−ジイソブチルアミノプロパノイル、３−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノプロパノイル、２−ジメチルアミノブタノイル、２−ジエチルアミノブタノイル、２−ジ−ｎ−プロピルアミノブタノイル、２−ジイソプロピルアミノブタノイル、２−ジ−ｎ−ブチルアミノブタノイル、２−ジイソブチルアミノブタノイル、２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノブタノイル、３−ジメチルアミノブタノイル、３−ジエチルアミノブタノイル、３−ジ−ｎ−プロピルアミノブタノイル、３−ジイソプロピルアミノブタノイル、３−ジ−ｎ−ブチルアミノブタノイル、３−ジイソブチルアミノブタノイル、３−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノブタノイル、４−ジメチルアミノブタノイル、４−ジエチルアミノブタノイル、４−ジ−ｎ−プロピルアミノブタノイル、４−ジイソプロピルアミノブタノイル、４−ジ−ｎ−ブチルアミノブタノイル、４−ジイソブチルアミノブタノイル、４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノブタノイル、２−ジメチルアミノペンタノイル、２−ジエチルアミノペンタノイル、２−ジ−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、２−ジイソプロピルアミノペンタノイル、２−ジ−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、２−ジイソブチルアミノペンタノイル、２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、３−ジメチルアミノペンタノイル、３−ジエチルアミノペンタノイル、３−ジ−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、３−ジイソプロピルアミノペンタノイル、３−ジ−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、３−ジイソブチルアミノペンタノイル、３−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、４−ジメチルアミノペンタノイル、４−ジエチルアミノペンタノイル、４−ジ−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、４−ジイソプロピルアミノペンタノイル、４−ジ−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、４−ジイソブチルアミノペンタノイル、４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、５−ジメチルアミノペンタノイル、５−ジエチルアミノペンタノイル、５−ジ−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、５−ジイソプロピルアミノペンタノイル、５−ジ−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、５−ジイソブチルアミノペンタノイル、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、ベンゾイル、１−ナフトイル、２−ナフトイル、１−インダノイル、２−インダノイル、２−フルオロベンゾイル、２−クロロベンゾイル、２−ブロモベンゾイル、２−ニトロベンゾイル、２−アミノベンゾイル、２−メチルアミノベンゾイル、２−エチルアミノベンゾイル、２−ジメチルアミノベンゾイル、２−ジエチルアミノベンゾイル、２−ジメチルアミノメチルベンゾイル、２−ヒドロキシベンゾイル、２−メトキシベンゾイル、２−エトキシベンゾイル、２−メトキシメチルベンゾイル、２−エトキシメチルベンゾイル、２−メチルベンゾイル、２−エチルベンゾイル、２−イソプロピルベンゾイル、（２−アセチル）ベンゾイル、（２−プロパノイル）ベンゾイル、（２−アセチルオキシ）ベンゾイル、（２−プロパノイルオキシ）ベンゾイル、３−フルオロベンゾイル、３−クロロベンゾイル、３−ブロモベンゾイル、３−ニトロベンゾイル、３−アミノベンゾイル、３−メチルアミノベンゾイル、３−エチルアミノベンゾイル、３−ジメチルアミノベンゾイル、３−ジエチルアミノベンゾイル、３−ジメチルアミノメチルベンゾイル、３−ヒドロキシベンゾイル、３−メトキシベンゾイル、３−エトキシベンゾイル、３−メトキシメチルベンゾイル、３−エトキシメチルベンゾイル、３−メチルベンゾイル、３−エチルベンゾイル、３−イソプロピルベンゾイル、（３−アセチル）ベンゾイル、（３−プロパノイル）ベンゾイル、（３−アセチルオキシ）ベンゾイル、（３−プロパノイルオキシ）ベンゾイル、４−フルオロベンゾイル、４−クロロベンゾイル、４−ブロモベンゾイル、４−ニトロベンゾイル、４−アミノベンゾイル、４−メチルアミノベンゾイル、４−エチルアミノベンゾイル、４−ジメチルアミノベンゾイル、４−ジエチルアミノベンゾイル、４−ジメチルアミノメチルベンゾイル、４−ヒドロキシベンゾイル、４−メトキシベンゾイル、４−エトキシベンゾイル、４−メトキシメチルベンゾイル、４−エトキシメチルベンゾイル、４−メチルベンゾイル、４−エチルベンゾイル、４−イソプロピルベンゾイル、（４−アセチル）ベンゾイル、（４−プロパノイル）ベンゾイル、（４−アセチルオキシ）ベンゾイル、（４−プロパノイルオキシ）ベンゾイル、２，４−ジフルオロベンゾイル、２，４−ジクロロベンゾイル、２，４−ジブロモベンゾイル、２，４−ジニトロベンゾイル、２，４−ジアミノベンゾイル、２，４−ジメチルアミノベンゾイル、２，４−ジエチルアミノベンゾイル、２，４−ジジメチルアミノベンゾイル、２，４−ジジエチルアミノベンゾイル、２，４−ジ（ジメチルアミノメチル）ベンゾイル、２，４−ジヒドロキシベンゾイル、２，４−ジメトキシベンゾイル、２，４−ジエトキシベンゾイル、２，４−ジメトキシメチルベンゾイル、２，４−ジエトキシメチルベンゾイル、２，４−ジメチルベンゾイル、２，４−ジエチルベンゾイル、２，４−ジイソプロピルベンゾイル、（２，４−ジアセチル）ベンゾイル、（２，４−ジプロパノイル）ベンゾイル、（２，４−ジアセチルオキシ）ベンゾイル、（２，４−ジプロパノイルオキシ）ベンゾイル、４−ベンジルオキシベンゾイル、３−ベンジルオキシベンゾイル、３，５−ジクロロベンゾイル、４−メトキシカルボニルベンゾイル、３−メトキシカルボニルベンゾイル、１−ピペリジニルメチレンベンゾイル、Ｎ−４−メチルピペラジニルメチレンベンゾイル、Ｎ−モルホリニルメチレンベンゾイル、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノメチレンベンゾイル、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチレンベンゾイル、Ｎ−カルバモイルメチルアミノメチレンベンゾイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチレンベンゾイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチレンベンゾイル、Ｎ−エチルアミノメチレンベンゾイル、アミノメチレンベンゾイル、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノメチレンベンゾイル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、フェノキシカルボニル、４−ニトロフェノキシカルボニル、４−フルオロフェノキシカルボニル、４−クロロフェノキシカルボニル、４−ブロモフェノキシカルボニル、４−メチルフェノキシカルボニル、４−メトキシフェノキシカルボニル、４−メトキシカルボニルフェノキシカルボニル、１−ナフトキシカルボニル、２−ナフトキシカルボニル、１−インダノキシカルボニル、２−インダノキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、４−ニトロベンジルオキシカルボニル、ホルミルオキシメチレン、アセチルオキシメチレン、プロパノイルオキシメチレン、２−メチルプロパノイルオキシメチレン、２，２−ジメチルプロパノイルオキシメチレン、ブタノイルオキシメチレン、２−メチルブタノイルオキシメチレン、３−メチルブタノイルオキシメチレン、２，２−ジメチルブタノイルオキシメチレン、２，３−ジメチルブタノイルオキシメチレン、３，３−ジメチルブタノイルオキシメチレン、２−エチルブタノイルオキシメチレン、２−エチル−３−メチルブタノイルメチルブタノイルオキシメチレン、２−プロピルブタノイルオキシメチレン、ペンタノイルオキシメチレン、２−メチルペンタノイルオキシメチレン、３−メチルペンタノイルオキシメチレン、４−メチルペンタノイルオキシメチレン、２，２−ジメチルペンタノイルオキシメチレン、２，３−ジメチルペンタノイルオキシメチレン、２，４−ジメチルペンタノイルオキシメチレン、３，４−ジメチルペンタノイルオキシメチレン、３，３−ジメチルペンタノイルオキシメチレン、４，４−ジメチルペンタノイルオキシメチレン、２−エチルペンタノイルオキシメチレン、３−エチルペンタノイルオキシメチレン、ヘキサノイルオキシメチレン、２−メチルヘキサノイルオキシメチレン、３−メチルヘキサノイルオキシメチレン、４−メチルヘキサノイルオキシメチレン、５−メチルヘキサノイルオキシメチレン、ヘプタノイルオキシメチレン、メトキシメチレン、エトキシメチレン、プロパノキシメチレン、２−メチルプロパノキシメチレン、２，２−ジメチルプロパノキシメチレン、ブタノキシメチレン、２−メチルブタノキシメチレン、３−メチルブタノキシメチレン、２，２−ジメチルブタノキシメチレン、２，３−ジメチルブタノキシメチレン、３，３−ジメチルブタノキシメチレン、２−エチルブタノキシメチレン、ペンタノキシメチレン、２−メチルペンタノキシメチレン、３−メチルペンタノキシメチレン、４−メチルペンタノキシメチレン、ヘキサノキシメチレン、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニル、ｎ−プロピルアミノカルボニル、ジ−ｎ−プロピルアミノカルボニル、イソプロピルアミノカルボニル、ジイソプロピルアミノカルボニル、ｎ−ブチルアミノカルボニル、ジ−ｎ−ブチルアミノカルボニル、イソブチルアミノカルボニル、ジイソブチルアミノカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルアミノカルボニル、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、ジフェニルアミノカルボニル、４−ニトロフェニルアミノカルボニル、４−フルオロフェニルアミノカルボニル、４−クロロフェニルアミノカルボニル、４−ブロモフェニルアミノカルボニル、４−メチルフェニルアミノカルボニル、４−メトキシフェニルアミノカルボニル、（４−メチルアミノカルボニル）フェニルアミノカルボニル、１−ナフチルアミノカルボニル、２−ナフチルアミノカルボニル、１−インダニルアミノカルボニル、２−インダニルアミノカルボニル、ベンジリルアミノカルボニル、ジベンジリルアミノカルボニル、（４−ニトロベンジリル）アミノカルボニル、メトキシカルボニルプロパノイル、カルボキシプロパノイル、カルボキシブタノイル、エトキシカルボニルプロペノイル、エトキシカルボニルブタノイル、ベンジルオキシカルボニルプロパノイル、カルボキシブタノイル、ベンジルオキシカルボニルブタノイル、２−フラニルカルボニル、２−チエニルカルボニル、フェノキシアセチル、エトキシカルボニル、Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ−ベンジルカルバモイル。
リスト（Ｌ’）の置換基の中で、以下のリスト（Ｌ”）の中で選択される残基が特に好ましく：
（Ｌ”）：アセチル、２，２−ジメチルプロパノイル、ベンゾイル、４−ジメチルアミノベンゾイル、４−アミノベンゾイル、４−ベンジルオキシルオキシベンゾイル、４−ヒドロキシベンゾイル、４−メトキシベンゾイル、４−メチルベンゾイル、３−メチルベンゾイル、４−フルオロベンゾイル、３−ヒドロキシベンゾイル、４−クロロベンゾイル、４−メトキシカルボニルベンゾイル、（４−アセチル）ベンゾイル、４−ニトロベンゾイル、３，５−ジクロロベンゾイル、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチレンベンゾイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチレンベンゾイル、ペンタノイル、（２−アセチルオキシ）ベンゾイル、フェニルアセチル、ホルミル、ブタノイル、メトキシアセチル、メトキシカルボニルプロパノイル、カルボキシプロパノイル、カルボキシブタノイル、エトキシカルボニルプロペノイル、エトキシカルボニルブタノイル、ベンジルオキシカルボニルプロパノイル、ベンジルオキシカルボニルブタノイル、Ｎ−（フェニル）アミノカルボニル、Ｎ−（ベンジル）アミノカルボニル、２−チエニルカルボニル、１−ピペリジニルメチレンベンゾイル、Ｎ−モルホリニルメチレンベンゾイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチレンベンゾイル、Ｎ−４−メチルピペラジニルメチレンベンゾイル、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノメチレンベンゾイル、Ｎ−カルバモイルメチルアミノメチレンベンゾイル、Ｎ−エチルアミノメチレンベンゾイル、アミノメチレンベンゾイル、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノメチレンベンゾイル、２−フラニルカルボニル、フェノキシアセチル、エトキシカルボニル、Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ−ベンジルカルバモイル、４−ジメチルアミノブタノイル；そしてより特に（Ｌ'"）：アセチル、２，２−ジメチルプロパノイル、ベンゾイル、４−ジメチルアミノベンゾイル、４−ベンジルオキシルオキシベンゾイル、４−ヒドロキシベンゾイル、４−メトキシベンゾイル、４−メチルベンゾイル、３−メチルベンゾイル、４−フルオロベンゾイル、４−クロロベンゾイル、４−ニトロベンゾイル、３，５−ジクロロベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチレン）ベンゾイル、４−（１−ピペリジニルメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ−モルホリニルメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチレン）ベンゾイル、ペンタノイル、（２−アセチルオキシ）ベンゾイル、フェニルアセチル、ホルミル、ブタノイル、メトキシアセチル、メトキシカルボニルプロパノイル、カルボキシプロパノイル、カルボキシブタノイル、エトキシカルボニルプロペノイル、エトキシカルボニルブタノイル、ベンジルオキシカルボニルプロパノイル、ベンジルオキシカルボニルブタノイル、Ｎ−（フェニル）アミノカルボニル、Ｎ−（ベンジル）アミノカルボニル、２−チエニルカルボニル；
好ましくは：
（１ｉ）：置換基Ｒ1もしくはＲ8の一方がリスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表すか；
（１ii）：または２置換基Ｒ1及びＲ8が各々リスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される同じ残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表すか；
（１iii）：またはＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々リスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される同じ残基を表し；
（２）あるいはＲ1とＲ2が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し；
（３）あるいはＲ7とＲ8が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表し；
（４）あるいはＲ1とＲ2が一方で、そしてＲ7とＲ8がもう一方で、２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表し；
（５）あるいはＲ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ6が水素原子を表す。
【００１６】
本発明の有益な有効成分として、特に
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々アセチル残基を表すか、または
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々ベンゾイル残基を表すか、または
Ｒ1及びＲ8が各々ベンゾイル残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が各々水素原子を表す
化合物を挙げることができる。
Ｂ−一般式：
【００１７】
【化１６】
Figure 0004443035
【００１８】
の化合物、ここで：
（１）置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8の少なくとも１つが上記のリスト（Ｌ）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し：
望ましくは、リスト（Ｌ）の残基を上記リスト（Ｌ’）の置換基から選択することができ；
リスト（Ｌ’）の置換基の中で、上記リスト（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される残基が特に好ましく；
好ましくは：
（１ｉ）：置換基Ｒ1もしくはＲ8の一方がリスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表すか；
（１ii）：または２置換基Ｒ1及びＲ8が各々リスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される同じ残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表すか；
（１iii）：またはＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々リスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される同じ残基を表し；
（２）あるいはＲ1とＲ2が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し；
（３）あるいはＲ7とＲ8が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6が水素原子を表し；
（４）あるいはＲ1とＲ2が一方で、そしてＲ7とＲ8がもう一方で、２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6が水素原子を表し；
（５）あるいはＲ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ5、Ｒ6が水素原子を表し；
（６）あるいはＲ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成する。
【００１９】
本発明の有益な有効成分として、特に
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々アセチル残基を表すか、またはＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々ベンゾイル残基を表す
化合物を挙げることができる。
Ｃ−一般式：
【００２０】
【化１７】
Figure 0004443035
【００２１】
の化合物、ここで：
（１）置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8の少なくとも１つが上記リスト（Ｌ）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し；
望ましくは、リスト（Ｌ）の残基を上記リスト（Ｌ’）の置換基から選択することができ；
リスト（Ｌ’）の置換基の中で、上記リスト（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される残基が特に好ましく；
好ましくは：
（１ｉ）：置換基Ｒ1もしくはＲ8の一方がリスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表すか；
（１ii）：または２置換基Ｒ1及びＲ8が各々リスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される同じ残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表すか；
（１iii）：またはＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々リスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される同じ残基を表し；
（２）あるいはＲ1とＲ2が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し；
（３）あるいはＲ7とＲ8が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表し；
（４）あるいはＲ1とＲ2が一方で、そしてＲ7とＲ8がもう一方で、２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表し；
（５）あるいはＲ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ6が水素原子を表し；
望ましくは、Ｒ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ6が水素原子を表し；
また望ましくは、Ｒ1とＲ2、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表し；
また望ましくは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ6またはＲ4、Ｒ6またはＲ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ8またはＲ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6またはＲ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7またはＲ2、またはＲ1、Ｒ2、Ｒ8、またはＲ1、Ｒ2、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8またはＲ6のいずれかがベンゾイル残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し；
また望ましくは、Ｒ2、Ｒ6、Ｒ7がベンゾイル残基を表し、そしてＲ3、Ｒ4が一緒になって残基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ1、Ｒ8が水素原子を表し；
また望ましくは、Ｒ8がペンタノイルまたはアセチル残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表し；
また望ましくは、２置換基Ｒ1及びＲ8が各々残基アセチル、２，２−ジメチルプロパノイル、ベンゾイル、４−ジメチルアミノベンゾイル、４−ベンジルオキシルオキシベンゾイル、４−ヒドロキシベンゾイル、４−メトキシベンゾイル、４−メチルベンゾイル、３−メチルベンゾイル、４−フルオロベンゾイル、４−クロロベンゾイル、４−ニトロベンゾイル、３，５−ジクロロベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチレン）ベンゾイル、４−（１−ピペリジニルメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ−モルホリニルメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチレン）ベンゾイル、ペンタノイル、（２−アセチルオキシ）ベンゾイル、フェニルアセチル、ホルミル、ブタノイル、メトキシアセチル、メトキシカルボニルプロパノイル、カルボキシプロパノイル、カルボキシブタノイル、エトキシカルボニルプロペノイル、エトキシカルボニルブタノイル、ベンジルオキシカルボニルプロパノイル、ベンジルオキシカルボニルブタノイル、Ｎ−（フェニル）アミノカルボニル、Ｎ−（ベンジル）アミノカルボニル、２−チエニルカルボニルから選択される同じ残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表し；
また望ましくは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々残基ベンゾイル、アセチル、２，２−ジメチルプロパノイル、（２−アセチルオキシ）ベンゾイル、メトキシアセチル、ペンタノイル、ホルミル、メトキシカルボニルプロパノイル、カルボキシプロパノイル、エトキシカルボニルブタノイル、カルボキシブタノイル、エトキシカルボニルプロペノイル、ベンジルオキシカルボニルプロパノイル、ベンジルオキシブタノイルから選択される同じ残基を表し；
さらにより好ましくは、２置換基Ｒ1及びＲ8が各々ベンゾイル残基を表し、他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表し；
また好ましくは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々ベンゾイル残基を表す。
【００２２】
本発明では、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が一般式（Ｘ）において定義したとおりである場合の一般式（Ｘ）の少なくとも１つの化合物を有効成分として含有する薬剤がより特に好ましい。
【００２３】
以下の化合物は既知である：
- 誘導体１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンは特にＣａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｒｅｓ．７７、２１３−２１７（１９７９）、Ｐｒｏｇ．Ｆｏｏｄ Ｎｕｔｒ．Ｓｃｉ．（１９８１）、５（１−６、Ｍａｉｌｌａｒｄ Ｒｅａｃｔ．Ｆｏｏｄ）、３７−４５及びＡｇｒ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．３７（１１）、２５７１−２５７８、１９７３中に記述されている。
- 化合物１，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（1’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジンはＡＶＡＬＯＳ等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ、４９、２６５５−２６７５（１９９３）により記述されている。
- 化合物１，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（1’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジンも既知である（Ｍ．Ｉ．ＴＡＨＡ Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２４６８−２４７２、１９６１）。
- 化合物１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンはＡｇｒ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．３７（１１）、２５７１−２５７８、１９７３及びＣａｒｂｏｈｙｄ．Ｒｅｓ．２３（１１）、１１１−１１９、１９７２中に記述されている；
- 化合物１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンはＣａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｒｅｓ．２６（２）、３７７−３８４、１９７３中に記述されている。
【００２４】
しかしながら、これらの誘導体に関連するいかなる生物学的活性もこれまで見いだされていない。
【００２５】
従って、本発明の別の主題は、
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、
１，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（1’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジン、
１，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（1’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジン、
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを除く、一般式（Ｉ）の化合物にも関する。
【００２６】
本発明の特に代表的な一般式（Ｉ）の化合物は特に以下のものである：
Ａ−一般式：
【００２７】
【化１８】
Figure 0004443035
【００２８】
の化合物、ここで、
（１）置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8の少なくとも１つが上記リスト（Ｌ）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し：
望ましくは、リスト（Ｌ）の残基を上記リスト（Ｌ’）の置換基から選択することができ；
リスト（Ｌ’）の置換基の中で、上記リスト（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される残基が特に好ましく；
好ましくは：
（１ｉ）置換基Ｒ1もしくはＲ8の一方がリスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表すか；
（１ii）または２置換基Ｒ1及びＲ8が各々リスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される同じ残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表すか；
（１iii）またはＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々リスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される同じ残基を表し；
（２）あるいはＲ1とＲ2が一緒になって−ＣＯ−、シクロヘキシルまたはシクロペンチル基を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し；
（３）あるいはＲ7とＲ8が一緒になって−ＣＯ−、シクロヘキシルまたはシクロペンチルを形成し、そしてＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表し；
（４）あるいはＲ1とＲ2が一方で、そしてＲ7とＲ8がもう一方で、２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表し；
（５）あるいはＲ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ6が水素原子を表し；
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを除く。
【００２９】
本発明の有益な化合物は特に
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々ベンゾイル残基を表すか、またはＲ1及びＲ8が各々ベンゾイル残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が各々水素原子を表すものである。
Ｂ−一般式：
【００３０】
【化１９】
Figure 0004443035
【００３１】
の化合物、ここで：
（１）置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8の少なくとも１つが上記リスト（Ｌ）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し：
望ましくは、リスト（Ｌ）の残基を上記リスト（Ｌ’）の置換基から選択することができ；
リスト（Ｌ’）の置換基の中で、上記リスト（Ｌ”）、より特に（Ｌ'”）から選択される残基が特に好ましく；
好ましくは：
（１ｉ）：置換基Ｒ1もしくはＲ8の一方がリスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表すか；
（１ii）：または２置換基Ｒ1及びＲ8が各々リスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される同じ残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表すか；
（１iii）またはＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々リスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される同じ残基を表し；
（２）あるいはＲ1とＲ2が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し；
（３）あるいはＲ7とＲ8が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6が水素原子を表し；
（４）あるいはＲ1とＲ2が一方で、そしてＲ7とＲ8がもう一方で、２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6が水素原子を表し；
（５）あるいはＲ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ5、Ｒ6が水素原子を表し；
（６）あるいはＲ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、
１，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（１’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジン、
１，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（１’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジンを除く。
Ｃ−一般式：
【００３２】
【化２０】
Figure 0004443035
【００３３】
の化合物、ここで、
（１）置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8の少なくとも１つが上記リスト（Ｌ）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し：
望ましくは、リスト（Ｌ）の残基を上記リスト（Ｌ’）の置換基から選択することができ；
リスト（Ｌ’）の置換基の中で、上記リスト（Ｌ”）、より特に（Ｌ'”）から選択される残基が特に好ましく；
好ましくは：
（１ｉ）置換基Ｒ1もしくはＲ8の一方がリスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表すか；
（１ii）または２置換基Ｒ1及びＲ8が各々リスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される同じ残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表すか；
（１iii）またはＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々リスト（Ｌ）、好ましくは（Ｌ’）、さらにより好ましくは（Ｌ”）、より特に（Ｌ'"）から選択される同じ残基を表し；
（２）あるいはＲ1とＲ2が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し；
（３）あるいはＲ7とＲ8が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表し；
（４）あるいはＲ1とＲ2が一方で、そしてＲ7とＲ8がもう一方で、２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表し；
（５）あるいはＲ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ6が水素原子を表し；
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを除き、
望ましくは、Ｒ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ6が水素原子が表し；
また望ましくは、Ｒ1とＲ2、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表し；
また望ましくは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ6またはＲ4、Ｒ6またはＲ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ8またはＲ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、またはＲ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7またはＲ2、またはＲ1、Ｒ2、Ｒ8、またはＲ1、Ｒ2、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8またはＲ6のいずれかがベンゾイル残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し；
また望ましくは、Ｒ2、Ｒ6、Ｒ7がベンゾイル残基を表し、そしてＲ3、Ｒ4が一緒になって残基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ1、Ｒ8が水素原子を表し；
また望ましくは、Ｒ8がペンタノイルまたはアセチル残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表し；
また望ましくは、２置換基Ｒ1及びＲ8が各々残基アセチル、２，２−ジメチルプロパノイル、ベンゾイル、４−ジメチルアミノベンゾイル、４−ベンジルオキシルオキシベンゾイル、４−ヒドロキシベンゾイル、４−メトキシベンゾイル、４−メチルベンゾイル、３−メチルベンゾイル、４−フルオロベンゾイル、４−クロロベンゾイル、４−ニトロベンゾイル、３，５−ジクロロベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチレン）ベンゾイル、４−（１−ピペリジニルメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ−モルホリニルメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチレン）ベンゾイル、ペンタノイル、（２−アセチルオキシ）ベンゾイル、フェニルアセチル、ホルミル、ブタノイル、メトキシアセチル、メトキシカルボニルプロパノイル、カルボキシプロパノイル、カルボキシブタノイル、エトキシカルボニルプロペノイル、エトキシカルボニルブタノイル、ベンジルオキシカルボニルプロパノイル、ベンジルオキシカルボニルブタノイル、Ｎ−（フェニル）アミノカルボニル、Ｎ−（ベンジル）アミノカルボニル、２−チエニルカルボニルから選択される同じ残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表し；
また望ましくは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々残基ベンゾイル、２，２−ジメチルプロパノイル、（２−アセチルオキシ）ベンゾイル、メトキシアセチル、ペンタノイル、ホルミル、メトキシカルボニルプロパノイル、カルボキシプロパノイル、エトキシカルボニルブタノイル、カルボキシブタノイル、エトキシカルボニルプロペノイル、ベンジルオキシカルボニルプロパノイル、ベンジルオキシブタノイルから選択される同じ残基を表し；
さらにより好ましくは、２置換基Ｒ1及びＲ8が各々ベンゾイル残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が各々水素原子を表し；
また好ましくは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々ベンゾイル残基表す。
【００３４】
本発明では、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が一般式（Ｘ）において定義したとおりである場合の式（Ｘ）の化合物が化合物として好ましい。
【００３５】
本発明では、以下のように製造の工程を実施することができる：
式（XI）、（XII）、（ＸIII）：
【００３６】
【化２１】
Figure 0004443035
【００３７】
式中、
ヒドロキシル官能基−ＯＨは場合により保護基で保護されていてもよい、の化合物を
- 式Ｒ−Ｘ（ＸIV）の化合物、ここで、Ｒは好ましくは基−ＣＯＲ9、−ＣＯＯＲ10、−ＣＲ11Ｒ12ＯＣＯＲ13、−ＣＲ11Ｒ12ＯＲ13、−ＣＯＮＲ14Ｒ15を表し、そしてＸはハロゲン原子、好ましくは塩素もしくは臭素を表す、
- または式（Ｒ9ＣＯ）2Ｏ（ＸV）の化合物、
- または式Ｒ14Ｎ＝Ｃ＝Ｏ（ＸVI）の化合物、
- または式ＣＲ11Ｒ12（ＯＲ13）2（ＸVII）の化合物、
のいずれかと反応させ、場合により続いて完全に脱保護し、または場合により続いて選択的に脱保護し、そして最初のものと同一もしくは異なる式（ＸIV）、（ＸV）、（ＸVI）、（ＸVII）の試薬のいずれかを用いた１もしくはそれ以上の他の機能化により一般式（Ｖ）、（VI）、（VII）の化合物をそれぞれ得ることができ、機能化及び脱保護工程を数回繰り返すことが可能であり、式（ＸIV）、（ＸV）、（ＸVI）及び（ＸVII）の試薬は各機能化で同一または異なってもよいと理解される。
【００３８】
式（XI）、（XII）、（ＸIII）の化合物の１個またはそれ以上の保護されていないヒドロキシル基で機能化反応を実施し、そしてそれは−ＣＯＲ9、−ＣＯＯＲ10、−ＣＲ11Ｒ12ＯＣＯＲ13、−ＣＲ11Ｒ12ＯＲ13または−（ＣＯ）−ＮＲ14Ｒ15型の１つまたはそれ以上の官能基を表す１個またはそれ以上の同一または異なる置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8の導入である。ヒドロキシル官能基の機能化のあらゆる既知の方法に従ってこれらの反応を実施することができ、より特に且つ限定せずに、好ましくは、他に記載しないかぎり以下の条件下：
- 非プロトン性極性溶媒、脂肪族もしくは芳香族エーテル、ニトリル、ハロゲン化溶媒または２相媒質中；好ましい溶媒は特にピリジン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジエチルエーテル、ジオキサン、グリム、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）であり；
- 塩基性媒質中、脂肪族または芳香族アミン型の有機または無機塩基、好ましくはトリエチルアミンまたはピリジン、アミド、アルキルリチウム化合物、アルカリ金属炭酸塩、例えば炭酸カリウム（Ｋ2ＣＯ3）、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属アルコキシド、アルカリ金属水素化物、より特に水素化ナトリウム（ＮａＨ）、あるいはまた１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）の存在下で；
- −７８℃ないし＋１００℃の間の温度で
方法を実施する。
【００３９】
特に、以下の官能基を導入することが可能である。
- −ＣＯＲ9型のエステル（ａ）
- 試薬Ｒ9ＣＯＸの作用による、
- 式（Ｒ9ＣＯ）2Ｏの無水物の作用による。
本発明では、好ましくは、より特にピリジン中で塩化アシルの作用により方法を実施する。
- −ＣＯＯＲ10型の炭酸エステル（ｂ）、
式Ｒ10ＯＣＯＸの化合物の作用による、
場合により続いて塩基性媒質中で環化して、−Ｃ（Ｏ）−が２個の隣接する酸素原子を連結する環式型の対応する炭酸エステル（ｆ）を得る。
ピリジンの存在下で対応するクロロギ酸アルキルで得られるアルキル炭酸エステルが最も特に有益なものである。
- エーテル
式Ｒ13ＯＣＯＲ11Ｒ12Ｘの試薬の作用による、
- −ＣＲ11Ｒ12ＯＣＯＲ13型のもの（ｃ）
または
Ｒ13ＯＣＲ11Ｒ12Ｘを反応させることによるかもしくは酸性媒質中でＣＲ11Ｒ12（ＯＲ13）2の作用による
- −ＣＲ11Ｒ12ＯＲ13型のもの（ｄ）。
特に用いられる試薬はクロロメチルアルキルエーテル型のものであり、そして用いられる酸はメタンスルホン酸、パラ−トルエンスルホン酸（ＰＴＳＡ）、ショウノウスルホン酸（ＣＳＡ）、ピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（ＰＰＴＳ）、硫酸（Ｈ2ＳＯ4）または塩酸（ＨＣｌ）のようなあらゆる有機または無機酸であってもよい。
- −ＣＯＮＲ14Ｒ15型のカルバミン酸エステル（ｅ）、
Ｒ14Ｒ15ＮＣＯＸまたはＲ15が水素原子を表す場合にはＲ14−Ｎ＝Ｃ＝Ｏの作用による；
用いられる試薬の量は所望される機能化の性質及び数により決まると理解される。また、用いられる操作条件により、第二級アルコールの官能基が脱保護された第一級アルコールに移動すること（エステル交換反応）も可能である。
式（ＸIV）、（ＸＶ）、（ＸVI）及び（ＸVII）の試薬は市販されているか、または例えばＪ．Ｍａｒｃｈ、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第４版、１９９２、Ｊ．Ｗｉｌｅｙ（ｐ．３６５、４００−４０１、４０５、４３７、１０５３、１２９０、１２９４）により記述された方法のような既知の製造方法の適用もしくは適応により合成することができる。
【００４０】
「ヒドロキシル官能基を保護するための基」という表現は、それらが用いられる反応により、分子の残りに影響を与えずに取り除くことができるあらゆる基をさす。特に、本発明の方法における保護基及びそれらの使用は、限定せずに、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、Ｊ．Ｗｉｌｅｙ、Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ（１９９１）及びＰ．Ｊ．Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ ｇｒｏｕｐｓ、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、１９９４により記述されるものである。
好ましくは以下の保護基及び方法を用いる：
- 結合している炭素原子及び酸素原子と共に、２個の酸素原子を含む、好ましくは５〜７員を含有する複素環を形成するアルキレン、アラルキレンまたはジアリールメチレン基。式
【００４１】
【化２２】
Figure 0004443035
【００４２】
の環式アセタールまたはケタール型の環式保護が本発明では最も特に好ましく、以下のように導入することができ：
【００４３】
【化２３】
Figure 0004443035
【００４４】
ここで、Ｒａ、Ｒｂは同一または異なり、そして独立して水素原子、場合により置換されていてもよいメチルもしくはエチルのようなアルキル残基、またはアルキルオキシ残基を表すか、あるいはＲａ及びＲｂはそれらが結合している炭素と共に４〜７炭素原子の環を形成し；
同一または異なるＲｃ、Ｒｄはアルキルオキシ残基を表すか、または一緒になってそれらが結合している炭素と共にカルボニル基−ＣＯ−を形成し；アセトン、３−ペンタノンあるいはまたシクロペンタノン及びシクロヘキサノンのような試薬が最も特に有益なものであり；場合によりオルトギ酸トリアルキル、特にオルトギ酸トリエチルのような活性化剤を用いてもよく；
Ｒｊはアルキル残基、好ましくはメチルを表し；
Ｒｋは水素原子またはアルキル残基、特にメチルを表し；添え字ｎは０または１に等しい。−２０℃ないし用いられる媒質の還流温度の間の温度で、ケトン、特にアセトン、ＴＨＦ、ジクロロメタン、トルエン、クロロホルムのような適当に選択された溶媒中で、例えばＰＰＴＳの存在下で、酸触媒反応によりこの反応を実施する。
【００４５】
反応：
【００４６】
【化２４】
Figure 0004443035
【００４７】
ここで、同一または異なるＲｆ、Ｒｇ、Ｒｈはアルキルまたはアリールであり、そしてＹはハロゲン原子、特に塩素原子、またはトリフルオロメタンスルホネートのようなスルホネート基を表す、
に従って、シリルである（ｓｉｌｙｌｉｃ）−１−２、１−３、２−３、２−４、３−４、１’−２’、１’−３’、２’−３’、２’−４’、３’−４’でのヒドロキシル基の同時保護を形成するためにこの型のアセトニド保護を特に用いることができる。塩基性媒質中で−７８℃ないし１００℃の間の温度でシリル化反応を実施する。
好ましく用いられるシリル化保護基−ＳｉＲｆＲｇＲｈはトリアルキルシリル、アルキルジフェニルシリルまたはジアルキルフェニルシリル残基、好ましくはトリメチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチル（ジフェニル）シリル（ＴＢＤＰＳ）、ｔ−ブチル（ジメチル）シリル（ＴＢＤＭＳ）及びジメチルフェニルシリル残基である。
- 式ＲｅＺの試薬で作られるエーテル、ここで、Ｒｅは２−トリメチルシリルエチル、アルキルオキシメチルまたはアラルキル残基、好ましくはベンジル残基を表し、そしてＺはハロゲン原子、特に塩素または臭素原子を表す。好ましくは、ＤＭＦ中で、ＮａＨまたはＮａＩを塩基として用いる。場合により、アルカリ金属ヨウ化物、好ましくはＮａＩまたはヨウ化アンモニウムのような活性化剤の存在下で方法を実施してもよい。
また、エーテル型の別の保護を複素環式基で作ってもよく、その特に代表的な例は反応：
【００４８】
【化２５】
Figure 0004443035
【００４９】
によるテトラヒドロピラン（ＴＨＰ）である。
好ましくは、ＰＰＴＳの存在下でジクロロメタン中でこの反応を実施する。
- −ＯＣＯＲｉ型、ここで、Ｒｉは、場合により置換されていてもよい、アルキル残基、アリール残基、例えばフェニル、もしくは好ましくはベンジルのようなアラルキル残基を表す、または
【００５０】
【化２６】
Figure 0004443035
【００５１】
のような環式型のいずれかの炭酸エステル、
特に順序
【００５２】
【化２７】
Figure 0004443035
【００５３】
ここで、ｎは上に定義したとおりである、
に従ってこれらの保護を成し遂げることが可能であり；
- Ｊ．Ｙ．Ｗｏｎｇ及びＣ．Ｃ．Ｌｅｚｎｏｆｆ、Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．、５１、２４５２（１９７３）により記述された方法に従ってポリマー上に末端のアルコール残基をグラフトすることによる。
【００５４】
式（XI）、（XII）、（ＸIII）の化合物の場合により保護されたヒドロキシル基、すなわち、同一または異なる１個またはそれ以上の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8がヒドロキシル残基を保護するための同一または異なる基を表す場合のＯＨ基に脱保護工程を実施する。当業者に知られている常法に従ってこれらの反応を実施することができる。特に、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、Ｊ．Ｗｉｌｅｙ、Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ（１９９１）及びＰ．Ｊ．Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ ｇｒｏｕｐｓ、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、１９９４により記述された方法を用いることが可能である。式（XI）、（XII）、（ＸIII）の中間体において用いられる保護基により、好ましくは、テトラブチルアンモニウムフルオリドの形態のフッ化物イオンＦ-の存在下、または例えばＰｄ／Ｃでの触媒水素化、あるいはまた好ましくはＮａＢＨ4での還元のいずれかで、触媒もしくは理論量または過剰で水性または有機溶液中で有機もしくは無機塩基、または酢酸、トリフルオロ酢酸、フッ化水素酸あるいはまた塩酸のような有機もしくは無機酸もしくはそれらの誘導体のいずれかを用いることが可能である。
【００５５】
以下の反応スキームは優先的に且つ限定せずに本発明により用いられる中間体の製造方法を例示し；それらはその包括的概観を与えず、例としてのみ与えられる。
【００５６】
【化２８】
Figure 0004443035
【００５７】
【化２９】
Figure 0004443035
【００５８】
【化３０】
Figure 0004443035
【００５９】
【化３１】
Figure 0004443035
【００６０】
【化３２】
Figure 0004443035
【００６１】
【化３３】
Figure 0004443035
【００６２】
【化３４】
Figure 0004443035
【００６３】
【化３５】
Figure 0004443035
【００６４】
【化３６】
Figure 0004443035
【００６５】
【化３７】
Figure 0004443035
【００６６】
【化３８】
Figure 0004443035
【００６７】
【化３９】
Figure 0004443035
【００６８】
【化４０】
Figure 0004443035
【００６９】
【化４１】
Figure 0004443035
【００７０】
【化４２】
Figure 0004443035
【００７１】
【化４３】
Figure 0004443035
【００７２】
【化４４】
Figure 0004443035
【００７３】
【化４５】
Figure 0004443035
【００７４】
【化４６】
Figure 0004443035
【００７５】
【化４７】
Figure 0004443035
【００７６】
【化４８】
Figure 0004443035
【００７７】
【化４９】
Figure 0004443035
【００７８】
【化５０】
Figure 0004443035
【００７９】
【化５１】
Figure 0004443035
【００８０】
【化５２】
Figure 0004443035
【００８１】
【化５３】
Figure 0004443035
【００８２】
【化５４】
Figure 0004443035
【００８３】
【化５５】
Figure 0004443035
【００８４】
【化５６】
Figure 0004443035
【００８５】
【化５７】
Figure 0004443035
【００８６】
【化５８】
Figure 0004443035
【００８７】
中間体１のために上に記述したものと同じスキームを適用することにより中間体３を用いる反応スキームを確立することができる。
【００８８】
上記の様々な方法により得られる反応混合物を通常の物理的方法（例えば、蒸発、抽出、蒸留、クロマトグラフィーもしくは結晶化）または化学的方法（例えば、塩の形成）に従って処理する。
【００８９】
場合により、式（Ｉ）の化合物をアルコール、ケトン、エーテルまたは塩素化溶媒のような溶媒中で無機または有機酸の作用によりそのような酸との付加塩に転化してもよい。これらの塩も本発明の一部を形成する。
【００９０】
製薬学的に許容しうる塩の例として、酢酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、安息香酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、シュウ酸塩、メタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、テオフィリン酢酸塩、サリチル酸塩、メチレン−ビス−β−オキシナフトエ酸塩、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩及びリン酸塩のような、無機または有機酸との付加塩を挙げることができる。
【００９１】
式（Ｉ）の化合物は有益な薬理学的特性を示す。それらは血糖減少（ｈｙｐｏｇｌｙｃａｅｍｉａｎｔ）剤である。
【００９２】
以下のプロトコルに従って、正常血糖マウスにおいて経口経路によるグルコースの投与への高血糖反応に対する式（Ｉ）の化合物の血糖減少活性を決定した：
２２ないし２６ｇの間の重さのスイス白子マウスに２時間餌を与えない。この期間の終わりに血糖を測定し、その後すぐにグルコースの投与量（２ｇ／ｋｇ）を経口経路により投与する。３０分後に血糖をもう一度測定する。１７０ｍｇ／ｄｌより多い高血糖で反応したマウスを選択し、本発明の化合物の血糖減少活性を検出するために用いる。
【００９３】
こうして選んだマウスを少なくとも１０匹ずつの群に分ける。異なる群に水またはメチルセルロース／ツィーン（Ｔｗｅｅｎ）と水の混合物のようなビヒクル中の生成物の３〜５０ｍｇ／ｋｇの投与量を胃給餌により１日１度与える。処置は４日間続く。４日目に、最後の処置の後に、動物にグルコースの投与量（２ｇ／ｋｇ）を与え、２０ないし４０分後に血糖を測定する。グルコースの投与への高血糖反応の抑制パーセンテージをビヒクルで処置した群において測定された反応に対して計算する。
【００９４】
この試験において、本発明の化合物は１０％より大きいかまたはそれに等しい血糖の抑制パーセンテージを示す。
【００９５】
本発明の一般式（Ｉ）の化合物は低い毒性を有する。それらのＬＤ50はマウスにおいて経口で２０００ｍｇ／ｋｇより大きい。
【００９６】
ヒト治療において、これらの生成物は糖尿病、特にII型糖尿病（ＮＩＤ糖尿病）、肥満個体がかかる糖尿病、５０歳代の個体がかかる糖尿病、後多血性（ｍｅｔａｐｌｅｔｈｏｒｉｃ）糖尿病、中高年層がかかる糖尿病及び軽い糖尿病の予防及び処置において有用である。それらをインシュリン治療の補足物としてインシュリン依存型糖尿病において、その場合、それらはインシュリンの投与量を徐々に減らすことができ、不安定型糖尿病において、インシュリン抵抗性糖尿病において、血糖減少スルファミドが血糖の十分な低下をもたらさない場合にこれらの補足物として用いることができる。また、これらの生成物を高脂血症、脂質代謝疾患、脂肪血症障害（ｄｙｓｌｉｐａｅｍｉａｓ）及び肥満症のような糖尿病の合併症において用いてもよい。また、それらはアテローム性動脈硬化障害及びそれらの合併症（冠状動脈疾患（ｃｏｒｏｎｏｐａｔｈｉｅｓ）、心筋梗塞症、心筋症、これら３つの合併症の左心室機能不全への進展、様々な動脈疾患（ａｒｔｅｒｉｏｐａｔｈｉｅｓ）、跛行を伴う下肢の動脈炎並びに潰瘍及び壊疽への進展、脳血管機能不全及びその合併症、血管起源の性交不能症）、糖尿病性網膜症及び全てのその症状（毛細管透過性の増加、拡張及び毛細管血栓症、微細動脈瘤、左−右短絡、静脈拡張、点状及び班状出血、滲出液、班状水腫、増殖性網膜症の症状：血管新生、増殖性網膜炎瘢痕、硝子体液の出血、網膜の剥離）、糖尿病性白内障、様々な形態の糖尿病性ニューロパシー（末梢多発性ニューロパシー並びに知覚異常、知覚過敏及び痛みようなその症状、単ニューロパシー、神経根疾患、自律神経ニューロパシー、糖尿病性筋萎縮症）、糖尿病の足の症状（下肢及び足の潰瘍）、び漫性及び結節性の２つの型の糖尿病性ニューロパシー、アテローム症（アテローム班からのコレステロールの除去を促進するＨＤＬリポタンパク質の増加、ＬＤＬリポタンパク質の減少、ＬＤＬ／ＨＤＬ比の減少、ＬＤＬの酸化の抑制、血小板粘着能の減少）、高脂血症及び脂肪血症障害（高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脂肪酸レベルの正常化、尿酸血症の正常化、アポタンパク質Ａ及びＢの正常化）、白内障、高血圧及びその結果の予防及び処置においても有用である。
【００９７】
本発明の薬剤は純粋形態または不活性もしくは生理学的に活性であってもよいあらゆる他の製薬学的に適合した生成物と併用される組成物の形態の本発明の化合物またはこれらの生成物の組み合わせからなる。本発明の薬剤を経口的、非経口的、直腸または局所的に用いることができる。
【００９８】
経口投与のための固形組成物として錠剤、丸剤、散剤（ゼラチンカプセル剤、カシェー剤）または顆粒剤を用いることができる。これらの組成物では、アルゴン気流下で、澱粉、セルロース、ショ糖、ラクトースまたはシリカのような１つまたはそれ以上の不活性希釈剤と本発明の有効成分を混合する。また、これらの組成物は希釈剤以外の物質、例えば、ステアリン酸マグネシウムもしくはタルクのような１つまたはそれ以上の滑剤、着色剤、被覆（糖衣錠）または光滑剤を含んでなってもよい。
【００９９】
経口投与のための液状組成物として水、エタノール、グリセロール、植物油またはパラフィン油ような不活性希釈剤を含有する製薬学的に許容しうる溶液、懸濁剤、乳剤、シロップ剤及びエリキシル剤を用いることができる。これらの組成物は希釈剤以外の物質、例えば、湿潤剤、甘味料、増粘剤、香料または安定剤を含んでなることができる。
【０１００】
非経口投与のための滅菌組成物は好ましくは水性または非水性である溶液、懸濁剤または乳剤であってもよい。水、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、植物油、特にオリーブ油、注入可能な有機エステル、例えばオレイン酸エチルまたは他の適当な有機溶媒を溶媒またはビヒクルとして用いることができる。また、これらの組成物は添加剤、特に、湿潤剤、等張化剤、乳化剤、分散剤及び安定剤を含んでなってもよい。滅菌をいくつかの方法で、例えば、無菌濾過により、組成物中に滅菌剤を混和することにより、照射によりまたは加熱することにより実施することができる。また、それらを使用時に滅菌水またはあらゆる他の注入可能な滅菌媒質中に溶解することができる滅菌固形組成物の形態で製造してもよい。
【０１０１】
直腸投与のための組成物は、活性生成物に加えて、バター、半合成グリセリドまたはポリエチレングリコールのような賦形剤を含有する座薬または直腸投与カプセル剤である。
【０１０２】
局所投与のための組成物は、例えば、クリーム、ローション、点眼剤、うがい薬、点鼻剤またはエアロゾルであってもよい。
【０１０３】
投与量は所望される効果、処置の期間及び用いられる投与の経路により決まり；通例、それらは成人に対して経口的に１日当たり１５０ｍｇないし６００ｍｇの間であり、単位投与量は５０ｍｇから２００ｍｇまでの活性物質である。
【０１０４】
通例、医師が年齢、体重及び処置される患者に特異的な全ての他の因子により適切な投与量を決定する。
【０１０５】
以下の実施例は本発明の組成物を例示する。
実施例Ａ
通常の技術により、５０ｍｇの投与量の活性生成物を含有し、そして以下の組成を有するゼラチンカプセル剤を製造する：
- 活性生成物・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・５０ｍｇ
- セルロース・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１８ｍｇ
- ラクトース・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・５５ｍｇ
- コロイドシリカ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１ｍｇ
- ナトリウムカルボキシメチル澱粉・・・・・・・・・・１０ｍｇ
- タルク・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ
- ステアリン酸マグネシウム・・・・・・・・・・・・・・１ｍｇ
実施例Ｂ
通常の技術により、５０ｍｇの投与量の活性生成物を含有し、そして以下の組成を有する錠剤を製造する：
- 活性生成物・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・５０ｍｇ
- ラクトース・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１０４ｍｇ
- セルロース・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・４０ｍｇ
- ポリビドン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ
- ナトリウムカルボキシメチル澱粉・・・・・・・・・・２２ｍｇ
- タルク・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ
- ステアリン酸マグネシウム・・・・・・・・・・・・・・２ｍｇ
- コロイドシリカ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・２ｍｇ
- ヒドロキシメチルセルロース、グリセリン、酸化 適当量
チタンの混合物（７２−３．５−２４．５）
２４５ｍｇの１個の完成したフィルム被覆錠剤
実施例Ｃ
５０ｍｇの活性生成物を含有し、そして以下の組成を有する注入可能な溶液を製造する：
- 活性生成物・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・５０ｍｇ
- 安息香酸・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・８０ｍｇ
- ベンジルアルコール・・・・・・・・・・・・・・０．０６ｍｌ
- 安息香酸ナトリウム・・・・・・・・・・・・・・・・８０ｍｇ
- エタノール９５％・・・・・・・・・・・・・・・ ０．４ｍｌ
- 水酸化ナトリウム・・・・・・・・・・・・・・・・・２４ｍｇ
- プロピレングリコール・・・・・・・・・・・・・・１．６ｍｌ
- 水・・・・・・・・・・・・・・・・・・・適当量 ４ｍｌ
また、本発明は糖尿病及び糖尿病の合併症の処置または予防のために有用な製薬学的組成物の製造のための一般式（Ｉ）の化合物の使用にも関する。
【０１０６】
以下の実施例は本発明により用いられる製造方法をより具体的に且つ限定せずに例示する：
実施例１
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
４Å分子ふるいで乾燥させた２．５ｃｍ3のピリジン中５００ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下２０℃近傍の温度で、０．４８ｃｍ3の塩化ベンゾイルを滴下して添加する。２分間撹拌した後に得られた溶液を再び２０℃近傍の温度でさらに１７時間撹拌する。ピリジンを２０℃近傍の温度で空気流下で蒸発させる。得られた残留物を最小量のジクロロメタン−メタノール（容量で９８−２）混合物中に溶解し、直径２．５ｃｍのカラム中に入れられた４０ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．２００ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製する。ジクロロメタン−メタノール混合物：容量で９７．５−２．５（５００ｃｍ3）、容量で９５−５（５００ｃｍ3）、容量で９２．５−７．５（５００ｃｍ3）、そして次に容量で９０−１０（５００ｃｍ3）からなる溶離剤勾配を用い、１０ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして予想生成物を含有する１．０２ｇの黄色固体を得る。これをジクロロメタン−メタノール混合物中に可溶化する。数分後に白色固体が形成され、それを焼結ガラスで濾過し、ジクロロメタンですすぎ、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（１０Ｐａ）で乾燥させる。
【０１０７】
このようにして１３３ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色固体の形態で得られる。
【０１０８】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．８１（ｄｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．２０（ｄｄ、Ｊ＝１４及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αのもう一つのＨ）；３．６５から３．７５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．７２（広幅ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；４．０１（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２０から４．３５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ２δの１Ｈ及びＣＨ2 ５δの１Ｈ）；４．４５から４．６０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ２δのもう一つのＨ及びＣＨ2 ５δのもう一つのＨ）；５．０２（広幅ｓ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．５６（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、４Ｈ；２ベンゾイルオキシに対してメタ位のＨ）；７．６７（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ；２ベンゾイルオキシに対してパラ位のＨ）；８．０４（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、４Ｈ；２ベンゾイルオキシに対してオルト位のＨ）；８．４７（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７０（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１０９】
２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン（デオキシフルクトサジン）を特許ＪＰ ５３−９０４０１中またはＫｕｈｎ等、Ｊ．Ｌ．Ａｎｎ．Ｃｈｅｍ．６４４、１２２−７、１９６１により記述された方法に従って製造することができる。
【０１１０】
実施例２
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
水酸化カリウムで乾燥させた０．５ｃｍ3のピリジン中５０ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、０℃近傍の温度で、０．０３４ｃｍ3の無水酢酸を１０分にわたって滴下して添加する。得られた白色懸濁液を０℃近傍の温度で２時間撹拌し、次に、反応媒質を２０℃近傍の温度に再調整する。数粒の炭酸水素マグネシウム顆粒を添加し、ピリジンを空気流下２０℃近傍の温度で蒸発させる。粗反応媒質をジクロロメタン−メタノール混合物中に溶解し、媒質の可溶性部分をＭｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（２プレート、厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）でクロマトグラフィーにより精製し、酢酸エチル−水−酢酸（容量で３０−１０−１２）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして２ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが無色のラッカーの形態で得られる。
【０１１１】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（３００ＭＨｚ、数滴のＣＤ3ＣＯＯＤ ｄ４を添加した（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．９１及び２．０２（２ｓ、６Ｈ：２ ＯＣＯＣＨ3）；２．７５（ｄｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．１２（ｄｄ、Ｊ＝１４及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αのもう一つのＨ）；３．５５（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．６０（ｄｄ、Ｊ＝９及び１．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．７７（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．８４（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；３．９０から４．０５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ２δの１Ｈ及びＣＨ2 ５δの１Ｈ）；４．２０から４．３５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ２δのもう一つのＨ及びＣＨ2 ５δのもう一つのＨ）；４．９５（広幅ｓ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；８．４３（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６６（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１１２】
実施例３
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ−（２，２−ジメチルプロパノイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
水酸化カリウムで乾燥させた２ｃｍ3のピリジン中１００ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下２０℃近傍の温度で滴下して、０．１０２ｃｍ3の塩化ピバロイルを添加する。反応懸濁液を２０℃近傍の温度で１５分間撹拌する。媒質の均質化後、溶媒を３０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で蒸発させる。薄黄色油状物が得られ、それを２ Ｍｅｒｃｋ ６０Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝２ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）でクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、３０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。
【０１１３】
このようにして６７ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ−（２，２−ジメチルプロパノイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色粉末の形態で得られる。
【０１１４】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．２０（ｓ、１８Ｈ：２ ＯＣＯＣ（ＣＨ3）3）；２．７８（ｄｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．１４（ｄｄ、Ｊ＝１４及び２．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αのもう一つのＨ）；３．５０から３．６５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．６３（広幅ｔ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８１（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．８８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；３．９５から４．０５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ２δの１Ｈ及びＣＨ2 ５δの１Ｈ）；４．２４（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５δのもう一つのＨ）；４．３０（ｄｄ、Ｊ＝１２及び２Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ２δのもう一つのＨ）；４．６３（ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：２βのＯＨ）；４．８６（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５βのＯＨ）；４．９９（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．０５（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．１０（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４０（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；８．４４（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６７（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１１５】
実施例４
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジペンタノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
水酸化カリウムで乾燥させた４ｃｍ3のピリジン中２００ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下２０℃近傍の温度で滴下して、０．１９６ｃｍ3の塩化ペンタノイルを添加する。得られた溶液を２０℃近傍の温度で２１時間撹拌する。溶媒を３０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で蒸発させる。粗反応生成物を４ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝２及び１ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）でクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、３０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。
【０１１６】
このようにして５８ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジペンタノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色粉末の形態で得られる。
【０１１７】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（３００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：０．８９（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、６Ｈ：２ブチル鎖のＣＨ3）；１．３２及び１．５２（２ｍｔｓ、８Ｈ：２ブチル鎖の２個の中心のＣＨ2）；２．３２（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、４Ｈ：２ブチル鎖のＯＣＯＣＨ2）；２．７５（ｄｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．１２（ｄｄ、Ｊ＝１４及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５δのもう一つのＨ）；３．５０から３．６５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．６１（広幅ｔ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．７０から３．９５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ２γ及びＣＨ ５β）；３．９５から４．１０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ２δの１Ｈ及びＣＨ2 ５δの１Ｈ）；４．１５から４．４０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ２δのもう一つのＨ及びＣＨ2 ５δのもう一つのＨ）；４．６４（ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．８８（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；４．９６（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．０６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．１２（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４２（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；８．４２（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６６（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１１８】
実施例５
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ−（アセトキシベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
水酸化カリウムで乾燥させた５ｃｍ3のピリジン中５００ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下２０℃近傍の温度で、８１６ｍｇの２−アセチルサリチル酸塩化物を添加する。得られた溶液を２０℃近傍の温度で１５分間撹拌する。溶媒を３０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で蒸発させる。粗反応生成物を直径２ｃｍのカラム中に入れられた４０ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０（０．０４０−０．０６３ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノールの混合物：容量で１００−０、次に９５−５からなる溶離剤勾配で溶出する。クロマトグラフィーの後に薄層クロマトグラフィーを続ける。予想生成物のみを含有する画分を合わせ、３０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させ、４６２ｍｇの純粋でない予想生成物を得る。これをＭｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝１ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で２クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノールの混合物（容量で１００−０ １回、次に容量で９０−１０ ２回）からなる溶離剤勾配で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、３０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。
【０１１９】
このようにして１０８ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ−（アセトキシベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色粉末の形態で得られる。
【０１２０】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．３１（ｓ、６Ｈ：２ ＯＣＯＣＨ3）；２．８０（ｄｄ、Ｊ＝１３．５及び９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．１７（ｄｄ、Ｊ＝１３．５及び２．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５δのもう一つのＨ）；３．６０から３．７５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７０（広幅ｔ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８６（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．９７（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．１５から４．３０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ２δの１Ｈ及びＣＨ2 ５δの１Ｈ）；４．４０から４．５５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ２δのもう一つのＨ及びＣＨ2 ５δのもう一つのＨ）；４．７４（ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．０１（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２３（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．２８（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．２４（広幅ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ：３位の２芳香族Ｈ）；７．４３（広幅ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ：５位の２芳香族Ｈ）；７．６９（広幅ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ：４位の２芳香族Ｈ）；８．０４（ｍｔ、２Ｈ：６位の２芳香族Ｈ）；８．４５（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６９（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１２１】
実施例６
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
４Å分子ふるいで乾燥させた２．５ｃｍ3のピリジン中１１０ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下２０℃近傍の温度で、０．６３ｃｍ3の塩化ベンゾイルを滴下して添加する。白色反応懸濁液を２０℃近傍の温度で１６時間撹拌する。媒質を２ｃｍ3のジクロロメタン−メタノール（容量で９５−５）混合物で希釈する。溶媒を２０℃近傍の温度で空気流下で蒸発させる。得られた残留物を２０ｃｍ3のジクロロメタンで溶解する。有機相を５ｃｍ3の水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（０．２ｋＰａ）で濃縮乾固させる。４９０ｍｇの白色固体が得られ、その固体を直径２．５ｃｍのカラム中に入れられた４０ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．２００ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製する。ジクロロメタン−メタノール混合物：容量で１００−０（５００ｃｍ3）、そして次に容量で９８−２（７５０ｃｍ3）からなる溶離剤勾配を用い、１２ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。
【０１２２】
このようにして３７４ｍｇの１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色泡状物の形態で得られる。
【０１２３】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：３．３０から３．４５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ５δ）；４．６０（ｄｄ、Ｊ＝１２及び５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ２δの１Ｈ）；４．６６（ｄｄ、Ｊ＝１２及び７Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５δの１Ｈ）；４．８３（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ２δのもう一つのＨ及びＣＨ2 ５δのもう一つのＨ）；５．７６（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；５．８０から５．９５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ２γ及びＣＨ ５β）；６．２０（ｄｄ、Ｊ＝７及び４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；６．４８（ｄ、Ｊ＝４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．３０から８．０５まで（ｍｔ、３５Ｈ：７ ＯＣＯＣ6Ｈ5の芳香族Ｈ）；８．６３（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７０（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１２４】
実施例７
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
４Å分子ふるいで乾燥させた０．２ｃｍ3のピリジン中２０ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下２０℃近傍の温度で滴下して、０．０９４５ｃｍ3の無水酢酸を添加する。
１時間撹拌した後に得られた溶液を再び２０℃近傍の温度でさらに１７時間撹拌する。溶媒を４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で蒸発させる。このようにして得られた残留物を２ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）でクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９７−３）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８５−１５）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。
【０１２５】
このようにして３７．８ｍｇの１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが淡黄色油状物の形態で得られる。
【０１２６】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3、ｐｐｍ単位のδ）：１．８８−１．９２−２．０３−２．０６−２．０８及び２．１９（６ｓ、それぞれ３Ｈ−３Ｈ−３Ｈ−３Ｈ−６Ｈ及び３Ｈ：７ ＯＣＯＣＨ3）；３．０９（限界ＡＢ、２Ｈ：ＣＨ2 ５α）；４．０５から４．４０まで（ｍｔ、４Ｈ：ＣＨ2 ２δ及びＣＨ2 ５δ）；５．２０から５．３５まで及び５．５０（２ｍｔｓ、それぞれ２Ｈ及び１Ｈ：ＣＨ ２γ−ＣＨ ５β及びＣＨ ５γ）；５．６２（ｄｄ、Ｊ＝９及び２．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；６．１４（ｄ、Ｊ＝２．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；８．３７（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．４４（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１２７】
実施例８
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
４Å分子ふるいで乾燥させた０．６ｃｍ3のピリジン中６０ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下２０℃近傍の温度で滴下して、０．２８５ｃｍ3の無水酢酸を添加する。反応懸濁液を２０℃近傍の温度で１５時間撹拌する。このようにして得られた反応媒質の溶媒を４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で蒸発させる。粗反応生成物を６ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）でクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９７−３）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８５−１５）で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。
【０１２８】
このようにして１１７ｍｇの１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色泡状物の形態で得られる。
【０１２９】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3、ｐｐｍ単位のδ）：１．９０−１．９９−２．０５−２．１０−２．１２及び２．２０（６ｓ、それぞれ３Ｈ−３Ｈ−３Ｈ−３Ｈ−６Ｈ及び３Ｈ：７ ＯＣＯＣＨ3）；３．１６（限界ＡＢ、２Ｈ：ＣＨ2 ６α）；４．１０から４．４５まで（ｍｔ、４Ｈ：ＣＨ2 ２δ及びＣＨ2 ６δ）；５．２０から５．３５まで及び５．５０（２ｍｔｓ、それぞれ２Ｈ及び１Ｈ：ＣＨ ２γ−ＣＨ ６β及びＣＨ ６γ）；５．６４（ｄｄ、Ｊ＝９及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；６．１０（ｄ、Ｊ＝３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；８．３８及び８．４１（２ｓ、各１Ｈ：３位の＝ＣＨ及び５位の＝ＣＨ）。
【０１３０】
２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを特許ＪＰ ５３−９０４０１中に記述された方法に従って製造することができる。
【０１３１】
実施例９
１，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（１’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジン
４Å分子ふるいで乾燥させた０．２ｃｍ3のピリジン中２０ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（１’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下２０℃近傍の温度で滴下して、０．１０４ｃｍ3の無水酢酸を添加する。反応懸濁液を２０℃近傍の温度で１５時間撹拌する。溶媒を４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で蒸発させる。４４．７ｍｇの白色固体が得られ、その固体を２ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）でクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９７−３）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８５−１５）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。
【０１３２】
このようにして３６．１ｍｇの１，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（１’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジンが白色固体の形態で得られる。
【０１３３】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3、ｐｐｍ単位のδ）：１．９０−２．０３−２．１０及び２．２２（４ｓ、それぞれ６Ｈ−６Ｈ−６Ｈ及び６Ｈ：８ ＯＣＯＣＨ3）；４．１４（ｄｄ、Ｊ＝１２．５及び５．５Ｈｚ、２Ｈ：ＣＨ2 ２δの１Ｈ及びＣＨ2 ５δの１Ｈ）；４．２９（ｄｄ、Ｊ＝１２．５及び３Ｈｚ、２Ｈ：ＣＨ2 ２δのもう一つのＨ及びＣＨ2 ５δのもう一つのＨ）；５．３１（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ２γ及びＣＨ ５γ）；５．６７（ｄｄ、Ｊ＝９及び２Ｈｚ、２Ｈ：ＣＨ ２β及びＣＨ ５β）；６．１７（ｄ、Ｊ＝２Ｈｚ、２Ｈ：ＣＨ ２α及びＣＨ ５α）；８．４７（ｓ、２Ｈ：３位の＝ＣＨ及び６位の＝ＣＨ）。
【０１３４】
２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（１’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジンを特許ＪＰ ５３−９０４０１中またはＫｕｈｎ等、Ｊ．Ｌ．Ａｎｎ．Ｃｈｅｍ．６４４、１２２−７、１９６１により記述された方法に従って製造することができる。
実施例１０
１，２，２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンジル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
４Å分子ふるいで乾燥させた３０ｃｍ3のピリジン中１．１９ｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液にアルゴン大気下２０℃近傍の温度で２．３０ｃｍ3のｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリルクロリドを滴下して添加する。反応懸濁液を２０℃近傍の温度で２日半の間撹拌し、その終わりに媒質は可溶化される。溶媒を４０℃近傍の温度で減圧下（０．２ｋＰａ）で蒸発させる。残留油状物を４０℃近傍の温度で減圧下（０．２ｋＰａ）で２０ｃｍ3のトルエンで２回共蒸発させる。このようにして黄色油状物が得られ、それを直径４．５ｃｍのカラム中に入れられた２００ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．２００ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製する。ジクロロメタン−メタノール混合物：容量で９８−２（１０００ｃｍ3）、そして次に容量で９５−５（２０００ｃｍ3）からなる溶離剤勾配を用い、２５ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。
【０１３５】
このようにして２．５６８ｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色泡状物の形態で得られる。
【０１３６】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（２５０ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．０２（ｓ、１８Ｈ：２ Ｃ（ＣＨ3）3）；２．７８（ｄｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．０８（ｄｄ、Ｊ＝１４及び２．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αのもう一つのＨ）；３．５５から４．００まで（ｍｔ、８Ｈ：ＣＨ ２β−ＣＨ ２γ−ＣＨ ５β−ＣＨ ５γ−ＣＨ2Ｏ ２δ及びＣＨ2Ｏ ５δ）；４．３９（ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．６９（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；４．８５から５．００まで（ｍｔ、２Ｈ：２γ位のＯＨ及び５γ位のＯＨ）；５．０２（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．３７（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．３０から７．６０まで及び７．６５から７．８０まで（２ｍｔｓ、それぞれ１２Ｈ及び８Ｈ：４フェニルの芳香族Ｈ）；８．４１（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６６（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１３７】
１，２，２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンジル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
０．５ｃｍ3のジメチルホルムアミド中１００ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に２０℃近傍の温度でアルゴン大気下で１．１５ｃｍ3の臭化ベンジル、５ｍｇのヨウ化ナトリウム及び６１．５ｍｇの水素化ナトリウム（油中５０％で）を連続して添加する。反応媒質をアルゴン大気下２０℃近傍の温度で３時間１０分間撹拌する。このようにして得られた橙色に着色した懸濁液を３０ｃｍ3のエチルエーテル、５ｃｍ3の塩化アンモニウム飽和水溶液及び５ｃｍ3の蒸留水で希釈する。有機相を５ｃｍ3の塩化ナトリウム飽和水溶液で３回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（０．４ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして１．３４ｇの橙色に着色した油状物が得られ、その油状物を直径２．５ｃｍのカラム中に入れられた５０ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．２００ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製する。容量で０−１００から１００−０までのジクロロメタン−シクロヘキサン混合物からなる溶離剤勾配を用い、１０ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。
【０１３８】
このようにして３９．８ｍｇの１，２，２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンジル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが黄色油状物の形態で得られる。
【０１３９】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3、ｐｐｍ単位のδ）：１．０８（ｓ、１８Ｈ：２ Ｃ（ＣＨ3）3）；３．１２（限界ＡＢ、Ｊ＝５Ｈｚ、２Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．６５から３．７０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ５γ及びＯＣＨ2Ａｒの１Ｈ）；３．７５から３．９５まで（ｍｔ、４Ｈ：ＣＨ ２γ−ＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ−ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＯＣＨ2Ａｒの１Ｈ）；４．０４（広幅ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．０５から４．１５まで（ｍｔ、３Ｈ：ＣＨ ２β−ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ及びＯＣＨ2Ａｒの１Ｈ）；４．１９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．２５から４．３５まで（ｍｔ、３Ｈ：ＯＣＨ2Ａｒに相当する３Ｈ）；４．４３（ｄ、Ｊ＝１１Ｈｚ、１Ｈ：ＯＣＨ2Ａｒの１Ｈ）；４．５０（ｄ、Ｊ＝１２Ｈｚ、１Ｈ：ＯＣＨ2Ａｒの１Ｈ）；４．５５から４．８５まで（ｍｔ、３Ｈ：ＯＣＨ2Ａｒの１Ｈ及びＯＣＨ2Ａｒ）；５．０３（ｄ、Ｊ＝３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；６．６５から７．８０まで（ｍｔ、４５Ｈ：９フェニルの芳香族Ｈ）；８．４５（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．８０（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１４０】
１，２，２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンジル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
４Å分子ふるいで乾燥させた０．５ｃｍ3のテトラヒドロフラン中３９ｍｇの１，２，２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンジル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に２４℃近傍の温度でテトラヒドロフラン中１Ｍのｎ−テトラブチルアンモニウムフルオリド溶液を０．１２７ｃｍ3添加する。反応媒質はすぐに赤色になり、それを２４℃近傍の温度で４０分間撹拌する。反応混合物を直接３ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカプレート（厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）でクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９７−３）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８５−１５）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。
【０１４１】
このようにして２．９ｍｇの１，２，２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンジル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが無色のラッカーの形態で得られる。
【０１４２】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：３．１１（限界ＡＢ、２Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．５０から３．７５まで（ｍｔ、６Ｈ：ＣＨ ２γ−ＣＨ ５γ−ＣＨ2Ｏ−もう一つのＣＨ2Ｏの１Ｈ及びＯＣＨ2Ａｒの１Ｈ）；３．８７（広幅ｄ、Ｊ＝１０Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏのもう一つのＨ）；３．９３（ｄｄ、Ｊ＝８及び３．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；４．１３（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ５β及びＯＣＨ2Ａｒの１Ｈ）；４．３０から４．５０まで（ｍｔ、５Ｈ：ＯＣＨ2Ａｒに相当する５Ｈ）；４．６０から４．７５まで（ｍｔ、４Ｈ：ＯＣＨ2Ａｒの１Ｈ−ＯＣＨ2Ａｒ及びδ位のＯＨ）；４．７８（ｔ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：δ位のＯＨ）；４．８９（ｄ、Ｊ＝３．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；６．９５から７．４５まで（ｍｔ、２５Ｈ：５フェニルの芳香族Ｈ）；８．５６（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６４（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１４３】
実施例１１
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジメトキシアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
８ｃｍ3の無水ピリジン中３０４ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液にアルゴン大気下２５℃近傍の温度で０．２２６ｃｍ3のメトキシアセチルクロリドを滴下して添加する。２５℃近傍の温度で４８時間後、反応混合物を４０℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。得られた残留物を２ｃｍ3のジクロロメタン−メタノール（容量で８０−２０）混合物中に溶解し、焼結ガラスで濾過する。濾過液を６ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝１ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で８０−２０）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８０−２０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、３５℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして４０ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジメトキシアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが粘性のあるベージュ色油状物の形態で得られる。このバッチを同様に製造した他の４バッチ（それぞれ４０、７０、４５及び４５ｍｇ）と一緒にまとめ、ジクロロメタン−メタノール（容量で８０−２０）混合物に溶解し、焼結ガラスで濾過し、次に、３５℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして２２５ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジメトキシアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。このバッチを７ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８０−２０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、２０℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして９０ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジメトキシアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが粘性のあるベージュ色油状物の形態で得られる。このバッチを同様に製造した別のバッチ（１０５ｍｇ）と一緒にまとめ、５ｃｍ3のメタノールに溶解し、原綿で濾過し、次に、２０℃近傍の温度でアルゴン気流下で、そして次に３０℃近傍の温度で減圧下（１ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして１７０ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジメトキシアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンがベージュ色泡状物の形態で得られる。
【０１４４】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．７６及び３．１４（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．３５（ＯＣＨ3に相当する６Ｈ）；３．５０から３．６５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ５γ及びＣＨ ２β）；３．７８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．８７（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．０５から４．１５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ）；４．０８（ｓ、４Ｈ：ＣＯＣＨ2Ｏ）；４．３３（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．３７（ｄｄ、Ｊ＝１１及び２Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．６８（ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９０（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）：４．９６（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．１３（ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．１８（ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４５（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；８．４３（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６７（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１４５】
実施例１２
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタホルミル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
４Å分子ふるいで乾燥させた２０ｃｍ3のピリジン中６５０ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下０℃近傍の温度で、１３ｃｍ3のギ酸及び６ｃｍ3の無水酢酸の混合物を３０分にわたって滴下して添加する。次に、反応混合物を濃縮乾固させ、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）でトルエンで共蒸発させる。このようにして１．１ｇの白色固体が得られる。この白色固体の５００ｍｇのサンプルを７．５ｃｍ3のジクロロメタン及び数滴のメタノール中に溶解して懸濁液を形成する。この懸濁液の可溶性部分を５ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝１ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−酢酸エチル（容量で７−３）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして１１６ｍｇの１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタホルミル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンがラッカーの形態で得られ、それは部分的に結晶化する。先の懸濁液の不溶性部分をジクロロメタン中に溶解し、３ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝１ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−酢酸エチル（容量で６−４）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分を酢酸エチルで抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして４３ｍｇのもう一つの画分の１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタホルミル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが無色のラッカーの形態で得られる。１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタホルミル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの先の２つの画分を同じ条件下で製造したこの同じ生成物の別の画分と一緒にまとめて２３２ｍｇに相当する単一バッチを形成する。
【０１４６】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：３．２２（ｄｄ、Ｊ＝１５及び９．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．３０から３．４０まで（ｍｔ：ＣＨ2 ５αのもう一つのＨに相当する１Ｈ）、４．２４（ｄｄ、Ｊ＝１２及び６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ２δの１Ｈ）；４．３２（ｄｄ、Ｊ＝１２及び７．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５δの１Ｈ）；４．４９（ｄｄ、Ｊ＝１２及び２．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ２δのもう一つのＨ）；４．５３（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５δのもう一つのＨ）；５．３３（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；５．４０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；５．６２（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；５．７４（ｄｄ、Ｊ＝７及び４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；６．１８（ｄ、Ｊ＝４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；８．１０−８．１６−８．２５−８．２８−８．３０−８．３４及び８．４３（７ｓ、各１Ｈ：７ ＨＣ＝Ｏ）；８．６３（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６６（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１４７】
実施例１３
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−（メチルヘプタモノスクシネート）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
１ｃｍ3の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中５０ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、５０ｍｇの４Å分子ふるい粉末及び２２８ｍｇのメチルモノスクシネートの懸濁液に、アルゴン大気下、２４℃近傍の温度で、３６８ｍｇのジシクロヘキシルカルボジイミド及び６ｍｇの４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンを連続して添加する。２４℃近傍の温度で５時間後、反応混合物を３０ｃｍ3の酢酸エチルで希釈し、８ｃｍ3の水で３回、８ｃｍ3の塩化ナトリウム飽和水溶液で洗浄し、次に、硫酸マグネシウムで乾燥させ、焼結ガラスで濾過し、４２℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして６０８ｍｇの桃色固体が得られ、その固体を直径２．５ｃｍのカラム中に入れられた４０ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．２００ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製する。ジクロロメタン−メタノール混合物：容量で９９−１（０．２５ ｌ）、そして次に容量で９８ー２（０．２５ ｌ）からなる溶出勾配を用い、１２ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして１６６．５ｍｇの１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−（メチルヘプタモノスクシネート）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが無色の油状物の形態で得られる。
【０１４８】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．２５から２．８５まで（ｍｔ、２８Ｈ：７ ＣＯＣＨ2ＣＨ2ＣＯ）；３．１５（ｄｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．２０から３．３５まで（ｍｔ：ＣＨ2 ５αのもう一つのＨに相当する１Ｈ）、３．６２及び３．６５（２ｓ、全部で２１Ｈ：７ ＣＯＯＣＨ3）；４．１６（ｄｄ、Ｊ＝１２及び５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．２５（ｄｄ、Ｊ＝１２及び７Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ）；４．３８（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ及びＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；５．２５（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ２γ及びＣＨ ５γ）；５．４７（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；５．５９（ｄｄ、Ｊ＝８及び４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；６．００（ｄ、Ｊ＝４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；８．５８（ｓ、２Ｈ：６位の＝ＣＨ及び３位の＝ＣＨ）。
【０１４９】
実施例１４
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−（エチルヘプタモノグルタレート）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
１０ｃｍ3の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中５００ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、２ｇの４Å分子ふるい粉末及び２．７６ｇのエチルモノグルタレートの懸濁液に、アルゴン大気下、２４℃近傍の温度で、３．６８ｇのジシクロヘキシルカルボジイミド及び６０ｍｇの４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンを連続して添加する。２２℃近傍の温度で１３時間後、反応混合物を焼結ガラスで濾過する。焼結ガラスを６０ｃｍ3の酢酸エチルですすぐ。有機相を３０ｃｍ3の炭酸水素ナトリウム飽和水溶液で２回、３０ｃｍ3の水で６回、そして３０ｃｍ3の塩化ナトリウム飽和水溶液で洗浄し、次に、硫酸マグネシウムで乾燥させ、焼結ガラスで濾過し、４２℃近傍の温度で減圧下（０．６ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして２．１６ｇの褐色油状物が得られ、その２００ｍｇのサンプルを８ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９７−３）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８５−１５）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして８２．６ｍｇの１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−（エチルヘプタモノグルタレート）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが無色の油状物の形態で得られる。
【０１５０】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．１７（ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、２１Ｈ：７ ＣＨ3）；１．５０から１．８５まで（ｍｔ、１４Ｈ：７ 中心のＣＨ2）；２．１０から２．６０まで（ｍｔ、２８Ｈ：１４ ＣＯＣＨ2）；３．１１（ｄｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．２２（ｄｄ、Ｊ＝１４及び３．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αのもう一つのＨ）；４．０５（ｍｔ、１４Ｈ：７ ＣＯＯＣＨ2）；４．１０から４．２５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ２δの１Ｈ及びＣＨ2 ５δの１Ｈ）；４．３１及び４．３９（広幅ｄ及びｄｄ、それぞれＪ＝１２Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ２α）のもう一つのＨ及びＣＨ2 ５δのもう一つのＨ）；５．２３（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ２γ及びＣＨ ５γ）；５．４４（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；５．５４（ｄｄ、Ｊ＝７及び４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；５．９８（ｄ、Ｊ＝４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；８．５３（広幅ｓ、２Ｈ：３位の＝ＣＨ及び６位の＝ＣＨ）。
【０１５１】
実施例１５
１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリカルボニル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
アルゴン大気下、２０℃近傍の温度で、５０ｃｍ3の無水ピリジン中１．５２ｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に１．５６７ｃｍ3のクロロギ酸フェニルを添加する。２０℃近傍の温度で６６時間後、反応混合物を４０℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。得られた残留物を５０ｃｍ3のジクロロメタン及び２５ｃｍ3の水の混合物中に溶解し、撹拌する。デカンテーション後、有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、焼結ガラスで濾過し、４０℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。このようにして２ｇの粘性のあるベージュ色油状物が得られる。水相を焼結ガラスで濾過し、風乾させた固体残留物から５４ｍｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリカルボニル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。濾過液を４０℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。このようにして１．２ｇの薄褐色油状物が得られ、その油状物を直径１．５ｃｍのカラム中に入れられた２０ｃｍの高さのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．０４０ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９５−５）混合物からなる溶離剤を用い、１５ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして０．３４ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリカルボニル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが黄色のペースト状固体の形態で得られる。５４ｍｇの先のサンプル及び０．３４ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリカルボニル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを合わせ、１０ｃｍ3のジメチルスルホキシドに溶解する。得られた溶液を焼結ガラスで濾過し、７５℃近傍の温度で減圧下（約０．２ｋＰａ）で濃縮する。得られた薄褐色油状物をすぐに４ｃｍ3のメタノールに溶解する。形成された不溶性生成物を焼結ガラスで濾過し、１ｃｍ3のメタノールで３回洗浄し、風乾させ、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（１ｋＰａ）で乾燥させる。このようにして０．２５２ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリカルボニル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンがベージュ色粉末の形態で得られる。
【０１５２】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．９１及び３．００（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び４Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；４．２２（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．４０から４．５５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ）；４．５６（ｔ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．７０（ｔ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．８２（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；５．２５から５．４０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ２γ及びＣＨ ２β）；５．６５（ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；６．１２（ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；８．７１（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．８３（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１５３】
実施例１６
３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−カルボニル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
アルゴン大気下、２０℃近傍の温度で、５０ｃｍ3の無水ピリジン中１．５２ｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に２．１９ｃｍ3のクロロギ酸フェニルを添加する。２０℃近傍の温度で７２時間後、反応混合物を４０℃近傍の温度で減圧下（１ｋＰａ）で濃縮乾固させる。得られた薄ベージュ色油状物を２５ｃｍ3の酢酸エチル及び２５ｃｍ3の水の混合物中に溶解し、撹拌する。デカンテーション後、有機相を５ｃｍ3の水で２回洗浄し、一方、水相を５ｃｍ3の酢酸エチルで洗浄する。水相をプールし、５０℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして２．７４ｇの薄黄色のペースト状固体が得られる。有機相をプールし、硫酸マグネシウムで乾燥させ、焼結ガラスで濾過し、５０℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして２．８６ｇの粘性のあるベージュ色油状物が得られる。先の薄黄色のペースト状固体（２．７４ｇ）を直径２．５ｃｍのカラム中に入れられた２０ｃｍの高さのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．０４０ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール混合物（容量で９５−５、次に９０−１０）からなる溶離剤を用い、１５ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。得られた白色のペースト状固体（１．４ｇ）を５ｃｍ3のメタノール中に溶解し、数分間撹拌し、焼結ガラスで濾過し、２ｃｍ3のメタノールで３回洗浄し、風乾させる。０．１８３ｇの白色粉末が得られ、その粉末を同様に製造した別のバッチ（７０ｍｇ）と合わせる。得られた混合物を４ｃｍ3のジメチルスルホキシドに溶解し、焼結ガラスで濾過し、７０℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮する。このようにして０．５ｇのベージュ色油状物が得られ、その油状物を１ｃｍ3のメタノールに溶解する。５ｃｍ3の水を滴下して添加した後、混合物を４℃近傍の温度で４８時間置き、次に、焼結ガラスで濾過する。形成された不溶性生成物を２ｃｍ3の水で洗浄し、風乾させ、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で乾燥させる。このようにして１８８ｍｇの３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−カルボニル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンがベージュ色粉末の形態で得られる。
【０１５４】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．８４及び２．９２（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び５Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；４．１１（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；４．２０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．４８（ｄｄ、Ｊ＝９及び６．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ）；４．５０から４．６０まで（ｍｔ、３Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δ及びＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．７８（広幅ｓ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；４．８０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；５．０２（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；５．４０から６．００まで（３未分解の複合体、各１Ｈ：２α位のＯＨ−２β位のＯＨ及び５β位のＯＨ）；８．５１（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６８（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１５５】
実施例１７
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−（エチルヘプタモノフマレート）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
３０４ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、１．５１ｇのエチルモノフマレート、２．２７ｇのジシクロヘキシルカルボジイミド及び３７ｍｇの４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンに、アルゴン大気下、２０℃近傍の温度で、６ｃｍ3の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを添加する。２２℃近傍の温度で２４時間後、反応混合物を１０ｃｍ3の水及び２５ｃｍ3の酢酸エチルで希釈し、撹拌し、焼結ガラスで濾過する。焼結ガラスを５ｃｍ3の酢酸エチルですすぐ。濾過液のデカンテーション後、有機相を２０ｃｍ3の水で６回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、焼結ガラスで濾過し、４０℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。このようにして２．１ｇの褐色油状物が得られ、その油状物を直径１ｃｍのカラム中に入れられた２０ｃｍの高さのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．０４０ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９９−１）混合物からなる溶離剤を用い、１２ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして１．４ｇの実質的に無色の粘性のある油状物が得られ、その１．３ｇを直径１．５ｃｍのカラム中に入れられた３０ｃｍの高さのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．０４０ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９９−１）混合物からなる溶離剤を用い、１２ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして３０５ｍｇの淡ベージュ色ペーストが得られ、そのペーストを１０ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９９−１）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして２０５ｍｇの無色の油状物が得られ、その油状物を５ｃｍ3のジクロロメタン中に溶解する。得られた溶液を原綿で濾過し、３０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして２０３ｍｇの１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−（エチルヘプタモノフマレート）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが無色の油状物の形態で得られる。
【０１５６】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．２７（ｍｔ、２１Ｈ：エチルのＣＨ3）；３．２０から３．４０まで（ｍｔ：ＣＨ2 ５βに相当する２Ｈ）；４．２１（ｍｔ１４Ｈ：エチルのＯＣＨ2）；４．４１（ｄｄ、Ｊ＝１３及び５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．４８（ｄｄ、Ｊ＝１２及び７Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ）；４．５７（ｄｄ、Ｊ＝１３及び２Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．６３（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；５．４６（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；５．５３（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；５．６６（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；５．７９（ｄｄ、Ｊ＝８及び３．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；６．２３（ｄ、Ｊ＝３．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；６．５０から６．９５まで（ｍｔ、１４Ｈ：ＣＨ＝ＣＨ）；８．６１（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７１（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１５７】
実施例１８
１，２，２’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
第一経路：
３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−ペンチリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
１２ｃｍ3のジメチルホルムアミド中５００ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に２０℃近傍の温度で２．１８ｃｍ3のシクロペンタノン及び３１ｍｇのパラ−トルエンスルホン酸１水和物を連続して添加する。２０℃近傍の温度で３０分間撹拌した後に得られた溶液を再び２０℃近傍の温度で２時間３０分間撹拌する。次に、硫酸マグネシウムを添加し、反応媒質を２０℃近傍の温度でさらに１６時間撹拌する。次に、媒質を６０℃近傍の温度で４時間加熱する。反応媒質を２０℃近傍の温度に戻し、１０ｃｍ3の蒸留水及び１０ｃｍ3の酢酸エチルの混合物で希釈する。デカンテーション後、有機相を１０ｃｍ3の蒸留水で２回洗浄する。水相を合わせ、１０ｃｍ3の酢酸エチルで１回抽出する。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、焼結ガラスで濾過し、次に、３０℃近傍の温度で減圧下（０．２７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして２２４ｍｇの黄色のラッカーが得られ、そのラッカーを４ Ｍｅｒｃｋ ６０Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝１ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）でクロマトグラフィーにより精製し、酢酸エチルで溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、２０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。
【０１５８】
このようにして７７ｍｇの３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロペンチリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが淡黄色油状物の形態で得られる。
【０１５９】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．５０から１．８０まで（未分解の複合体、１６Ｈ：２シクロペンチルの４ ＣＨ2）；２．７６（ｄｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．０３（ｄｄ、Ｊ＝１４及び３．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αのもう一つのＨ）；３．６２（広幅ｔ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．７７（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．７０から４．００まで（２ｍｔｓ、それぞれ３Ｈ及び２Ｈ：ＣＨ ５γ−ＣＨ2Ｏ ２δ及びＣＨ2Ｏ ５δ）；４．１５（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．７８（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；４．８２（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；５．０４（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．５６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；８．４３（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６５（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１６０】
１，２，２’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロペンチリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２３℃近傍の温度で、アルゴン大気下で、８ｃｍ3の無水ピリジン中７３０ｍｇの３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロペンチリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に０．９７ｃｍ3の塩化ベンゾイルを滴下して添加する。２３℃近傍の温度で３時間後、反応混合物を１０ｃｍ3のジクロロメタン及び５ｃｍ3の水で希釈し、５分間撹拌し、次に、デカントして分離する。有機相を５ｃｍ3の水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾紙で濾過し、次に、濃縮乾固させ、４０℃近傍の温度で減圧下（２ｋＰａ）でトルエンと共蒸発させる。１．９ｇの黄色油状物が得られ、その油状物を直径４ｃｍのカラム中に入れられた２００ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．２００ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製し、溶出勾配（ジクロロメタン−メタノール 容量で１００−０次いで９８−２）を用い、３０ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。得られた泡状物をエチルエーテル中に溶解し、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして１．１４ｇの１，２，２’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロペンチリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが象牙色に着色した非晶質固体の形態で得られる。
【０１６１】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．４０から１．７０まで（未分解の複合体、１６Ｈ：２シクロペンチルのＣＨ2）；３．１４及び３．２３（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び８Ｈｚ並びにＪ＝１４及び５Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．８９（ｄｄ、Ｊ＝９及び６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ５δの１Ｈ）；３．９０から４．０５まで（ｍｔ、３Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δ及びＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．２５（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；４．３９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；５．４８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；５．８２（ｔ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；６．２９（ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．３５から８．０５まで（ｍｔ、１５Ｈ：芳香族Ｈ）；８．５６（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６３（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１６２】
１．２，２’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２０℃近傍の温度で、４ｃｍ3のジクロロメタン中５００ｍｇの１，２，２’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロペンチリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に０．６１４ｃｍ3のトリフルオロ酢酸（８０％トリフルオロ酢酸の水溶液）をゆっくりと添加する。２０℃近傍の温度で８０分後、気体放出を制限しながら反応混合物に６ｃｍ3の重炭酸ナトリウム飽和水溶液を添加する。デカンテーション後、水相を３ｃｍ3のジクロロメタンで再抽出する。有機相をプールし、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２ｋＰａ）で濃縮乾固させる。４００ｍｇの象牙色に着床した泡状物が得られる。この象牙色に着色した泡状物の半分を８ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９５−５）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして１１６ｍｇの１，２，２’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色泡状物の形態で得られる。先の象牙色に着色した泡状物の残りを同じ方法により精製し、１２４ｍｇの１，２，２’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色泡状物の形態で得られる。
【０１６３】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：３．２１（限界ＡＢ、２Ｈ：ＣＨ2 ５δ）；３．３０から３．５５まで（ｍｔ：ＣＨ2 ２δ及びＣＨ2 ５δに相当する４Ｈ）；３．７４（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．８４（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．７１（ｍｔ、２Ｈ：２δ位のＯＨ及び５δ位のＯＨ）；５．１６（ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．３９（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ５β及び２γ位のＯＨ）；５．６７（ｄｄ、Ｊ＝７及び４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；６．４３（ｄ、Ｊ＝４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．３０から８．０５（ｍｔ、１５Ｈ：芳香族Ｈ）；８．４５（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．５３（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
第二経路：
以下のように製造することができる１，２，２’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロヘキシリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンから、上記と同じ条件下（０℃ないし４０℃の間の温度で、ジクロロメタン−トリフルオロ酢酸媒質中での脱保護）で、１，２，２’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを同様に得ることができる：
３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロヘキシリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
第一の方法：
１２ｃｍ3のジメチルホルムアミド中５００ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に２０℃近傍の温度で２．５４ｃｍ3のシクロヘキサノン及び３１ｍｇのパラ−トルエンスルホン酸１水和物を連続して添加する。２０℃近傍の温度で１５分間撹拌した後に得られた溶液を再び２０℃近傍の温度で２時間３０分間撹拌する。次に、硫酸マグネシウムを添加し、反応媒質を２０℃近傍の温度でさらに１６時間撹拌する。次に、媒質を６０℃近傍の温度で数分間加熱し、それは乳白色になる。反応媒質を２０℃近傍の温度に戻し、１０ｃｍ3の蒸留水及び１０ｃｍ3の酢酸エチルの混合物で希釈する。デカンテーション後、有機相を１０ｃｍ3の蒸留水で２回洗浄する。水相を合わせ、１０ｃｍ3の酢酸エチルで１回抽出する。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、焼結ガラスで濾過し、３０℃近傍の温度で減圧下（０．２７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして９１０ｍｇの淡黄色泡状物が得られ、その泡状物を１０ｃｍ3のエチルエーテル中に溶解する。２０℃近傍の温度で１０分間撹拌した後、不溶性物質を焼結ガラスで濾過し、５ｃｍ3のエチルエーテルですすぐと毛房状の塊からなる白色生成物が得られ、それを減圧下（０．２７ｋＰａ）で４０℃近傍の温度で乾燥させる。
【０１６４】
このようにして４１７ｍｇの３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロヘキシリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色固体の形態で得られる。
第二の方法：
０．１５３ｃｍ3のシクロヘキサノン、０．２４４ｃｍ3のオルトギ酸トリエチル及び塩酸（力価＞１０Ｍ）で飽和させた０．０５ｃｍ3のテトラヒドロフラン---。２０℃近傍の温度で５分間撹拌した後に得られた溶液を２０℃近傍の温度でさらに５日間撹拌する。反応媒質を１０ｃｍ3の蒸留水及び１０ｃｍ3の酢酸エチルの混合物中に溶解する。デカンテーション後、有機相を１０ｃｍ3の蒸留水で２回洗浄する。水相を合わせ、１２ｃｍ3の酢酸エチルで１回抽出する。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、焼結ガラスで濾過し、次に、３０℃近傍の温度で減圧下（１．３３ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして３２４ｍｇの無色のラッカーが得られ、微量のメタノールを含む最小量のジクロロメタンに溶解した後、そのラッカーを６ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝１ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）でクロマトグラフィーにより精製し、酢酸エチルで溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして得られた白色固体をエチルエーテル中に溶解し、次に、焼結ガラスで濾過して１１６ｍｇの３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロヘキシリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。
【０１６５】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．２５から１．６５まで（未分解の複合体、２０Ｈ：２シクロヘキシルの１０ＣＨ2）；２．７６（ｄｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．０４（ｄｄ、Ｊ＝１４及び３．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αのもう一つのＨ）；３．６１（ｄｔ、Ｊ＝７及び１．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．７７（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．８０から３．９５まで３．９５から４．１０まで（２ｍｔｓ、それぞれ３Ｈ及び２Ｈ：ＣＨ ５γ−ＣＨ2Ｏ ２δ及びＣＨ2Ｏ ５δ）；４．１８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．８０（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ２α及び２β位のＯＨ）；５．０２（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．５４（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；８．４３（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６５（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１６６】
１，２，２’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロヘキシリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２３℃近傍の温度で、アルゴン大気下で、５ｃｍ3の無水ピリジン中２００ｍｇの３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロヘキシリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に０．１７５ｃｍ3の塩化ベンゾイルを滴下して添加する。２３℃近傍の温度で１．２５時間後、反応混合物を４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。得られた黄色がかった白色の固体をジクロロメタン中に溶解する。得られた懸濁液を焼結ガラスで濾過し、濾過液を分取クロマトグラフィー付着（４ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート、厚さ＝１ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）により精製し、シクロヘキサン−酢酸エチル（容量で５０−５０）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分を酢酸エチルで抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして：
６４ｍｇの１，２’−Ｏ，Ｏ−ジベンゾイル−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロヘキシリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色泡状物の形態で
そして２１０ｍｇの１，２，２’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロヘキシリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色泡状物の形態で得られる。
【０１６７】
得られた生成物は以下の特性を有する：
１，２’−Ｏ，Ｏ−ジベンゾイル−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロヘキシリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．２０から１．６０まで（未分解の複合体、２０Ｈ：シクロヘキシルのＣＨ2）；３．１８及び３．２５（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び８Ｈｚ並びにＪ＝１４及び５Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．８４（スプリット（ｓｐｌｉｔ）ｔ、Ｊ＝８及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．９１及び４．０１（２ｄｄ、それぞれＪ＝８．５及び５Ｈｚ並びにＪ＝８．５及び７Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δ）；３．９６（ｄｄ、Ｊ＝８及び５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ）；４．０５から４．１５まで（ｍｔ、２Ｈ；ＣＨ ２γ及びＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．３５（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；５．５４（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；５．５８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；６．０３（ｄ、Ｊ＝３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．４７及び７．５８（２ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、各２Ｈ：Ｃ＝Ｏに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．６２及び７．７２（２ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、各１Ｈ：Ｃ＝Ｏに対してパラ位の芳香族Ｈ）；７．８７及び８．１３（２ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、各２Ｈ：Ｃ＝Ｏに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．５０（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．５９（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１６８】
１，２，２’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロヘキシリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．２０から１．６０まで（未分解の複合体、２０Ｈ：シクロヘキシルのＣＨ2）；３．１４及び３．２３（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び８Ｈｚ並びにＪ＝１４及び５Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．８８（ｄｄ、Ｊ＝９及び６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ）；３．９５から４．１０まで（ｍｔ、３Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δ及びＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．２９（ｍｔ、１Ｈ；ＣＨ ５γ）；４．４３（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；５．４９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；５．８３（ｔ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；６．３１（ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．３５から８．１０まで（ｍｔｓ、１５Ｈ、芳香族Ｈ）；８．５６（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６４（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１６９】
実施例１９
１，２’−Ｏ，Ｏ−ジベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
１，２，２’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造のために用いたものと同じ条件下であるが、先の実施例において記述したように製造した１，２’−Ｏ，Ｏ−ジベンゾイル−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−ビス−シクロヘキシリデン−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン誘導体から出発して１，２’−Ｏ，Ｏ−ジベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを得ることができる。
【０１７０】
実施例２０
２０ａ）１，２，２’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
２０ｂ）１，２，２’，３，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
２０ｃ）１，２，２’，３’，４−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
２０ｄ）１，２，２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
１，２，２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２５℃近傍の温度で、アルゴン大気下で、６ｃｍ3の無水ピリジン中６００ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に０．８９２ｃｍ3の塩化ベンゾイルを滴下して添加する。２５℃近傍の温度で２０時間後、反応混合物を５０ｃｍ3の酢酸エチルで希釈し、１０ｃｍ3の水で２回、次に１０ｃｍ3の塩化ナトリウム飽和水溶液で洗浄する。デカンテーション後、有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２ｋＰａ）で濃縮乾固させる。１．８１ｇの黄色油状物が得られ、その油状物を直径３ｃｍのカラム中に入れられた１００ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．２００ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタンで溶出し、２５ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして８３８ｍｇの１，２，２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色泡状態物の形態で得られる。
【０１７１】
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを実施例１０において記述したように製造することができる。
【０１７２】
２０ａ）１，２，２’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
２０ｂ）１，２，２’，３，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
２０ｃ）１，２，２’，３’，４−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
２０ｄ）１，２，２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２９℃近傍の温度で、アルゴン大気下で、０．５ｃｍ3のジクロロメタン中３０ｍｇの１，２，２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に０．０３７５ｃｍ3のフッ化水素酸−トリエチルアミン（３ＨＦ．Ｅｔ3Ｎ）錯体（ｃｏｍｐｌｅｘ）をゆっくりと添加する。２９℃近傍の温度で５時間後、さらに０．０７５ｃｍ3のフッ化水素酸−トリエチルアミン錯体をゆっくりと添加する。２９℃近傍の温度で１５時間後、粗反応混合物を直接分取クロマトグラフィー付着（２ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート、厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）により精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９７−３）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８５−１５）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。
【０１７３】
このようにして
２．３ｍｇの１，２，２’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色固体の形態で、
１．５ｍｇの１，２，２’，３，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色固体の形態で、
１．８ｍｇの１，２，２’，３’，４−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色固体の形態で、
そして、３．０ｍｇの１，２，２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色固体の形態で得られる。
【０１７４】
得られた生成物は以下の特性を有する：
２０ａ）１，２，２’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：３．２６（ｄｄ、Ｊ＝１４及び８．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．３０から３．４０まで（ｍｔ：ＣＨ2 ５αのもう一つのＨに相当する１Ｈ）、４．０７（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；４．２０から４．４５まで（ｍｔ、５Ｈ：ＣＨ2 ２δ−ＣＨ2 ５δ及びＣＨ ２γ）；５．４６（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；５．７３（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．７６（ｄｄ、Ｊ＝８及び３．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；５．９９（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；６．４８（ｄ、Ｊ＝３．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．３０から８．１５まで（ｍｔ、２５Ｈ：芳香族Ｈ）；８．５１（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．５７（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１７５】
２０ｂ）１，２，２’，３，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：３．２０から３．４０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ５αに相当する２Ｈ）；３．７０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ2 ２δの１Ｈ）、３．８６（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ2 ２δのもう一つのＨ）、４．１１（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；４．３１（ｄｄ、Ｊ＝１１．５及び５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５δの１Ｈ）；４．３９（ｄｄ、Ｊ＝１１．５及び４．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５δのもう一つのＨ）；５．０６（ｔ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ；２δ位のＯＨ）；５．４０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；５．４８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；５．７４（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；６．１３（ｔ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；６．４７（ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．３０から８．００まで（ｍｔ、２５Ｈ：芳香族Ｈ）；８．６０（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６４（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１７６】
２０ｃ）１，２，２’，３’，４−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：３．２５から３．４５まで（ｍｔ：ＣＨ2 ５αに相当する２Ｈ）；３．７５（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ2 ５δの１Ｈ）、３．８６（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ2 ５δのもう一つのＨ）；４．２６（ｄｄ、Ｊ＝１２及び４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ２δの１Ｈ）；４．３２（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．４０（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ２δのもう一つのＨ）；５．１４（ｔ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＯＨ ５δ）；５．４３（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；５．７０から５．８０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ２β及びＣＨ ５β）；５．９８（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；６．４８（ｄ、Ｊ＝３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．３０から８．１５まで（ｍｔ、２５Ｈ：芳香族Ｈ）；８．５１（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６１（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１７７】
２０ｄ）１，２，２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：３．２５から３．４５まで（ｍｔ：ＣＨ2 ５αに相当する２Ｈ）；３．６５から３．８０まで及び３．８０から３．９０まで（ｍｔ、各２Ｈ：ＣＨ2 ２δ及びＣＨ2 ５δ）、５．１６（ｔ、Ｊ＝６Ｈｚ、２Ｈ：２δ位のＯＨ及び５δ位のＯＨ）；５．４０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；５．４４（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；５．７７（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；６．１０（ｄｄ、Ｊ＝６．５及び５Ｈｚ、１Ｈ；ＣＨ ２β）；６．４６（ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．３０から８．００まで（ｍｔ、２５Ｈ：芳香族Ｈ）；８．６４（ｓ、２Ｈ：６位の＝ＣＨ及び３位の＝ＣＨ）。
【０１７８】
実施例２１
１，２−Ｏ，Ｏ−カルボニル−２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
１，２−Ｏ，Ｏ−カルボニル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２０℃近傍の温度で、アルゴン大気下で、４０ｃｍ3のジクロロメタン及び６．７ｃｍ3のジイソプロピルエチルアミン中２ｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの澄んだ溶液に５．５ｃｍ3のクロロギ酸ベンジルを滴下して添加する。２０℃近傍の温度で３時間後、反応媒質に１０ｃｍ3の水を添加する。５分間撹拌し、デカンテーション後、水相を５ｃｍ3のジクロロメタンで再抽出する。有機相をプールし、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾紙で濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２ｋＰａ）で濃縮乾固させる。６．２ｇの黄色がかった油状物が得られ、その油状物を直径６ｃｍのカラム中に入れられた６００ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．２００ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製する。ジクロロメタン−メタノール混合物（容量で１００−０から９８−２まで）からなる溶出勾配を用い、１２０ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして６１９ｍｇの１，２−Ｏ，Ｏ−カルボニル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンがベージュ色泡状物の形態で得られる。
【０１７９】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：０．８３及び１．０２（２ｓ、各９Ｈ：２ ＳｉＣ（ＣＨ3）3）；２．８８及び３．０１（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び２．５Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．５５から３．７５まで及び３．８１（それぞれｍｔ及びｄｄ、Ｊ＝９及び４Ｈｚ、４Ｈ及び１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δ−ＣＨ2Ｏ ５δ及びＣＨ ５γ）；３．９４（ｍｔ、１Ｈ：５β位のＣＨ）；４．１２（ｍｔ、１Ｈ：２γ位のＣＨ）；４．７５（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；４．９６（ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．２２（ｄｄ、Ｊ＝５及び３．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；５．９５（広幅ｓ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；６．０１（ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．３０から７．７５まで（ｍｔ、２０Ｈ：芳香族Ｈ）；８．６５（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．８２（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１８０】
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン誘導体を実施例１０において記述したように製造することができる。
【０１８１】
１，２−Ｏ，Ｏ−カルボニル−２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２０℃近傍の温度で、アルゴン大気下で、６ｃｍ3のピリジン中５６０ｍｇの１，２−Ｏ，Ｏ−カルボニル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの澄んだ溶液に０．４０３ｃｍ3の塩化ベンゾイルをゆっくりと添加する。２０℃近傍の温度で３時間４５分後、０．１６１ｃｍ3の塩化ベンゾイルをゆっくりと添加する。２０℃近傍の温度で２．５時間後、反応媒質に１０ｃｍ3のジクロロメタン及び７ｃｍ3の水を添加する。デカンテーション後、有機相を４ｃｍ3の水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２ｋＰａ）で濃縮乾固させる。１．１２ｇの黄褐色に着色した油状物が得られ、その油状物を直径３．５ｃｍのカラム中に入れられた１００ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．２００ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製する。ジクロロメタン−メタノール混合物からなる溶出勾配を用い、２５ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして０．６ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−カルボニル−２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが淡黄色に着色した泡状物の形態で得られる。
【０１８２】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：０．８１及び０．９３（２ｓ、各９Ｈ：２ ＳｉＣ（ＣＨ3）3）；３．５０（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、２Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．９７−４．０２及び４．０９（それぞれ２ｄｄ、Ｊ＝１２及び４．５Ｈｚ並びに限界ＡＢ、１Ｈ−１Ｈ及び２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δ及びＣＨ2Ｏ ５δ）；５．５１（ｔ、Ｊ＝４．５Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＣＨ）；５．６０から５．７０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ２γ及びＣＨ ５γ）；６．０１（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；６．３０（ｄ、Ｊ＝４．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．１５から８．０５まで（ｍｔ、３５Ｈ：芳香族Ｈ）；８．７４（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７６（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１８３】
１，２−Ｏ，Ｏ−カルボニル−２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２２℃近傍の温度で、アルゴン大気下で、５ｃｍ3のジクロロメタン中６００ｍｇの１，２−Ｏ，Ｏ−カルボニル−２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に６．５５ｃｍ3のフッ化水素酸−トリエチルアミン（３ＨＦ．Ｅｔ3Ｎ）錯体をゆっくりと添加する。２２℃近傍の温度で４時間後、２５ｃｍ3の炭酸水素ナトリウム飽和水溶液をゆっくりと添加する。デカンテーション後、有機相を７ｃｍ3の水で洗浄する。水相を合わせ、数ｃｍ3のジクロロメタンで再抽出する。有機相をプールし、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾紙で濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２ｋＰａ）で濃縮乾固させる。６００ｍｇの淡黄色泡状物が得られ、その泡状物を１０ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝１ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９５−５）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして全部で１６１ｍｇの１，２−Ｏ，Ｏ−カルボニル−２’，３，３’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色泡状物の形態で得られる。
【０１８４】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：３．５１（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、２Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．７０から３．８５まで及び３．８５から４．００まで（２ｍｔｓ、それぞれ３Ｈ及び１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δ及びＣＨ2Ｏ ５δ）；５．２０及び５．２６（２未分解の複合体、各１Ｈ：ＯＨ ２δ及びＯＨ ５δ）；５．３０（ｄｄ、Ｊ＝５及び３Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＣＨ）；５．４４（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；５．５０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；５．９０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；６．３０（ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．４０から８．０５まで（ｍｔ、１５Ｈ：芳香族Ｈ）；８．７６（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７９（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１８５】
実施例２２
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタモノスクシノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−（ベンジルヘプタモノスクシネート）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
１０ｃｍ3の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中５００ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン及び５００ｍｇの４Å分子ふるい粉末の懸濁液に、アルゴン大気下で、２６℃近傍の温度で、３．５９ｇのベンジルモノスクシネート、３．６８ｇのジシクロヘキシルカルボジイミド及び６０ｍｇの４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンを連続して添加する。２６℃近傍の温度で１６時間後、反応混合物を６０ｃｍ3の酢酸エチルで希釈し、焼結ガラスで濾過する。濾過液を１０ｃｍ3の水で２回、１０ｃｍ3の炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、１０ｃｍ3の水で３回、１０ｃｍ3の塩化ナトリウム飽和水溶液で洗浄し、次に、硫酸マグネシウムで乾燥させ、焼結ガラスで濾過し、４２℃近傍の温度で減圧下（０．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして４．４ｇの赤褐色に着色した油状物が得られ、直径４ｃｍのカラム中に入れられた２５０ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．２００ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製する。シクロヘキサン−酢酸エチル混合物：容量で８０−２０（１ ｌ）、次に容量で６０−４０（２ ｌ）からなる溶出勾配を用い、５０ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして２．６ｇの１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−（ベンジルヘプタモノスクシネート）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが淡黄色油状物の形態で得られる。
【０１８６】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．２５から２．８０まで（ｍｔ、２８Ｈ：７ ＣＯＣＨ2ＣＨ2ＣＯ）；３．０５及び３．１５（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び４Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；４．０９（ｄｄ、Ｊ＝１２及び５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．１７（ｄｄ、Ｊ＝１２及び８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ）；４．３０（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ及びＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．５３及び５．０７（２ｓ、全部で１４Ｈ：７ ＯＣＨ2 αｒ）；５．２０（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ２γ及びＣＨ ５γ）；５．４４（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；５．５８（ｄｄ、Ｊ＝８及び４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；５．９９（ｄ、Ｊ＝４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．３３（ｍｔ、３５Ｈ：芳香族Ｈ）；８．４８（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．５５（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１８７】
ベンジルモノスクシネートを以下のように製造することができる：
１０ｃｍ3の酢酸エチル中５ｇの無水コハク酸に、アルゴン大気下で、２０℃近傍の温度で、４．６５ｃｍ3のベンジルアルコール及び０．１ｇの４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンを連続して添加する。反応混合物を６０℃近傍の温度で１５時間加熱し、次に、２０℃近傍の温度に再調整し、５０ｃｍ3の酢酸エチルで希釈し、３０ｃｍ3の炭酸水素ナトリウム飽和水溶液で２回洗浄する。水相をプールし、２０ｃｍ3の酢酸エチルで２回洗浄し、０℃近傍の温度に冷却し、次に、濃塩酸溶液（最低３７％）の添加により２近傍のｐＨに酸性化する。形成された白色の不溶性物質を焼結ガラスで濾過し、空気流下で、そして次に４０℃近傍の温度で減圧下（０．１ｋＰａ）でオーブン中で乾燥させる。このようにして５．９ｇのベンジルモノスクシネートが白色粉末の形態で得られる。
【０１８８】
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタモノスクシノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
５２ｃｍ3のジオキサン及び２０ｃｍ3の蒸留水中２．６ｇの１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−（ベンジルヘプタモノスクシネート）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に５２０ｍｇの炭素上Ｐｄ（ＯＨ）2（重量で２０％のＰｄ）を添加する。得られた懸濁液を２２℃近傍の温度で水素大気下（約１ａｔｍ）で２時間強く撹拌し、次に、セライト（Ｃｅｌｉｔｅ）で被覆した焼結ガラスで濾過する。焼結ガラスを２０ｃｍ3の蒸留水で２回すすぎ、次に、濾過液を４２℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させた後、得られた残留物を２０ｃｍ3の蒸留水中に溶解する。濾過し、濾過液を４２℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させた後、１．２７８ｇの１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタモノスクシノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色泡状物の形態で得られる。
【０１８９】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．２５から２．８０まで（ｍｔ、２８Ｈ：７ ＣＯＣＨ2ＣＨ2ＣＯ）；３．１３及び３．２５（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び４Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；４．１６（ｄｄ、Ｊ＝１２及び５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．２４（ｄｄ、Ｊ＝１２及び７Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ）；４．３７（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ及びＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；５．２３（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ２γ及びＣＨ ５γ）；５．４６（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；５．６１（ｄｄ、Ｊ＝８及び４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；５．９９（ｄ、Ｊ＝４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；８．５７及び８．５９（２ｓ、各１Ｈ：３位の＝ＣＨ及び６位の＝ＣＨ）。
【０１９０】
実施例２３
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタモノグルタロイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンから、１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタモノスクシノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造のために実施例２２において記述したような方法により１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタモノグルタロイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを製造することができるが、無水グルタル酸を用い、そしてベンジルモノグルタレート、次に、
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−（ベンジルヘプタモノグルタレート）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、
そして最後に
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタモノグルタロイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
を連続して製造する。
【０１９１】
実施例２４
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（エトキシカルボニル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
２０℃近傍の温度で、１０ｃｍ3の無水ピリジン中５００ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に０．４７２ｃｍ3のクロロギ酸エチルを滴下して添加する。２０℃近傍の温度で４５時間後、反応混合物を４０℃近傍の温度で減圧下（約０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。得られた残留物をＭｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝２ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８０−２０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして７１ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（エトキシカルボニル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色粉末の形態で得られる。
【０１９２】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．２４（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、６Ｈ：ＣＨ3エチル）；２．７５及び３．１４（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．５６（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．６０（広幅ｔ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．７８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．８５（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．００から４．２５まで（ｍｔ、６Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ−ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＯＣＨ2エチル）；４．３２（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ及びＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．６７（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９０（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；４．９５（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．１８（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．２２（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４３（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；８．４２（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６６（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１９３】
実施例２５
１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタペンタノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
６ｃｍ3の無水ピリジン中５００ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、０℃近傍の温度で、２．９７ｃｍ3のｎ−ペンタノイルクロリドを滴下して添加する。２０℃近傍の温度で１７時間後、反応混合物を３５℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。得られた粗残留物を直径２ｃｍのカラム中に入れられた１００ｃｍ3の容量のＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．０４０ｍｍ）で圧力下（１．４ｂａｒ）でクロマトグラフィーにより精製し、溶離剤としてジクロロメタンを用いる。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、３５℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして１．８３２ｇの橙色に着色した油状物が得られ、その油状物を直径３ｃｍのカラム中に入れられた２００ｃｍ3の容量のＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．０４０ｍｍ）で圧力下（１．４ｂａｒ）でクロマトグラフィーにより精製し、酢酸エチル−シクロヘキサン（容量で２０−８０）溶離剤混合物を用いる。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、３５℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして５３８ｍｇの１，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタペンタノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが透明な油状物の形態で得られる。
【０１９４】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：０．７５から０．９５まで（ｍｔ、２１Ｈ、：ペンタノイルのＣＨ3）；１．０５から１．６０まで（ｍｔ、全部で２８Ｈ：ペンタノイルの中心のＣＨ2）；２．００から２．５０まで（ｍｔ、全部で１４Ｈ：ペンタノイルのＣＯＣＨ2）；３．１１及び３．２１（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び１０Ｈｚ並びにＪ＝１４及び４Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；４．１０（ｄｄ、Ｊ＝１２及び５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．２０（ｄｄ、Ｊ＝１２及び８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ）；４．３０（ｄｄ、Ｊ＝１２及び２．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．３９（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；５．２３（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ２γ及びＣＨ ５γ）；５．４５（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；５．５５（ｄｄ、Ｊ＝８及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；５．９７（ｄ、Ｊ＝３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；８．５３（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．５４（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１９５】
実施例２６
ａ）４−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
ｂ）３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
ｃ）３，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
ｄ）３，４，２’，３’，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
１，２−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
２，３−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
１，３−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２０℃近傍の温度で、不活性アルゴン大気下で、１９０ｃｍ3の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中３．９ｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に４７．５ｍｇのパラ−トルエンスルホン酸（１水和物）及び１８．４ｃｍ3の２，２−ジメトキシプロパンを添加する。反応混合物を６０℃近傍の温度で４０時間加熱し、５０℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させ、次に、１００ｃｍ3のジクロロメタン中に溶解する。得られた有機相を２５ｃｍ3の炭酸水素ナトリウム飽和水溶液で２回、５０ｃｍ3の水で２回洗浄し、次に硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾紙で濾過し、３０℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして４．５ｇの粘性のある赤褐色に着色した油状物が得られ、その油状物を５０ｃｍ3のシクロヘキサン−酢酸エチル（容量で９０−１０）混合物に溶解し、５００ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０（０．０１５−０．０４０ｍｍ）で圧力下（約１３０ｂａｒ）でクロマトグラフィーにより精製し、溶出勾配（シクロヘキサン−酢酸エチル 容量で９０−１０、次に５０−５０）を用い、７０ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約１ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして１．０５ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが薄黄色油状物の形態で、そして２，３−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン及び１，３−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを含有する１．５３ｇの混合物が得られる。後者の１．５３ｇの混合物を５００ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０（０．０１５−０．０４０ｍｍ）で圧力下（約１３０ｂａｒ）でクロマトグラフィーにより再精製し、シクロヘキサン−酢酸エチル（容量で９０−１０）溶離剤混合物を用い、７０ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約１ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして１８７ｍｇの２，３−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが粘性のある無色の油状物の形態で、そして３００ｍｇの１，３−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが粘性のある無色の油状物の形態で得られる。
【０１９６】
得られた生成物は以下の特性を有する：
１，２−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン：1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：０．９０及び１．０１（２ｓ、各９Ｈ：２ Ｃ（ＣＨ3）3）；１．２２−１．３５−１．４４及び１．４６（４ｓ、各３Ｈ：４ ＣＨ3）；３．０８（ｄｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．１５（ｄｄ、Ｊ＝１４及び３．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αのもう一つのＨ）；３．６０（限界ＡＢ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δ）；３．７１（ｄｄ、Ｊ＝１１及び５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ）；３．８０から３．９５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ５δのもう一つのＨ及びＣＨ ２γ）；４．３２（ｑ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；４．４８（ｄｄ、Ｊ＝７及び５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；４．７０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；５．１４（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．１９（ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；７．３５から７．８０まで（ｍｔ、２０Ｈ、４フェニルの芳香族Ｈ）；８．５３（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６８（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１９７】
２，３−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン：1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：０．９０から１．００まで（ｍｔ、１８Ｈ：ＳｉＣ（ＣＨ3）3）；１．１０から１．６０まで（ｍｔ、１２Ｈ：Ｃ（ＣＨ3）2）；３．０９（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．７３（ｄｄ、Ｊ＝１１及び５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨＯ2 ５δの１Ｈ）；３．８２（ｄｄ、Ｊ＝１０及び５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨＯ2 ２δの１Ｈ）；３．８８（ｄｄ、Ｊ＝１１及び５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；３．９９（ｄｄ、Ｊ＝１０及び５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．２５から４．４０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ２γ及びＣＨ ５γ）；４．５８（ｄｄ、Ｊ＝７及び４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；４．７０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．８８（未分解の複合体、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．５３（未分解の複合体：１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．３０から７．７５まで（ｍｔ、２０Ｈ、芳香族Ｈ）；８．４３（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６４（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
１，３−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン：1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．０１及び１．０５（２ｓ、各９Ｈ：２ Ｃ（ＣＨ3）3）；１．２４−１．３６及び１．５０（３ｓ、それぞれ３Ｈ−６Ｈ及び３Ｈ：４ ＣＨ3）；３．０３（ｄｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．１２（ｄｄ、Ｊ＝１４及び３．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αのもう一つのＨ）；３．７０（ｄｄ、Ｊ＝１１及び５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ）；３．７５から３．９５まで（ｍｔ、４Ｈ：ＣＨ ２δ−ＣＨ2Ｏ ２γ及びＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．０３（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；４．３２（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；４．７０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．９５から５．０５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ２α及びＯＨ ２β）；７．３５から７．５５まで及び７．６０から７．８０まで（２ｍｔｓ、それぞれ１２Ｈ及び８Ｈ：４フェニルの芳香族Ｈ）；８．４６（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．５３（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０１９８】
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン誘導体を実施例１０において記述したように製造することができる。
【０１９９】
１，２−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２０℃近傍の温度で、不活性アルゴン大気下で、０．５ｃｍ3の無水ピリジン中０．０８６ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に０．０１７５ｃｍ3の塩化ベンゾイルを添加する。２０℃近傍の温度で２０時間後、反応混合物を２０℃近傍の温度でアルゴン気流下で濃縮乾固させ、次に、４ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、シクロヘキサン−酢酸エチル（容量で７５−２５）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８０−２０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、３０℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして６２ｍｇの１，２−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色泡状物の形態で得られる。
【０２００】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：０．８８及び１．０２（２ｓ、各９Ｈ：ＳｉＣ（ＣＨ3）3）；１．２２−１．３５−１．３９及び１．４７（４ｓ、各３Ｈ：Ｃ（ＣＨ3）2）；３．０７（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、２Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．６９及び３．８６（２ｄｄ、それぞれＪ＝１０及び５Ｈｚ並びにＪ＝１１及び６．５Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δ）；３．９０（限界ＡＢ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δ）；４．３０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；４．６４（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．８２（ｄｄ、Ｊ＝８及び７Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；５．１８（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．４９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；７．２５から７．７５まで（ｍｔ、２５Ｈ、芳香族Ｈ）；８．４３（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６２（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２０１】
１，２−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２０℃近傍の温度で０．２５ｃｍ3のジクロロメタン中０．０５ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジフェニル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に０．６３２ｃｍ3のフッ化水素酸−トリエチルアミン（３ＨＦ．Ｅｔ3Ｎ）錯体を添加する。２０℃近傍の温度で２０時間後、反応混合物に２ｃｍ3のジクロロメタン及び５ｃｍ3のリン酸バッファーを追加する。デカンテーション後、有機相を２ｃｍ3の水で５回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、３０℃近傍の温度で減圧下（約１ｋＰａ）で濃縮乾固させる。４１ｍｇの粘性のある黄色−ベージュ色油状物が得られ、その油状物を２ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で８０−２０）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８０−２０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、２５℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして１６ｍｇの１，２−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色泡状物の形態で得られる。
【０２０２】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．２４−１．３９及び１．４７（３Ｓ、それぞれ３Ｈ−６Ｈ及び３Ｈ：２ Ｃ（ＣＨ3）3）；２．９７（限界ＡＢ、２Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．５７（限界ＡＢ、２Ｈ：ＣＨＯ2 ５δ）；３．６１及び３．７１（それぞれｍｔ及び広幅ｄ、Ｊ＝１２Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δ）；４．１９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；４．５６（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．６９（ｄｄ、Ｊ＝８及び６．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；４．８７（広幅ｔ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：５δ位のＯＨ）；４．９４（広幅ｔ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：２δ位のＯＨ）；５．１８（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．３２（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；７．４８（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．６５（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１Ｈ、ＣＯに対してパラ位のＨ）；７．７５（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ、ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４９（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６５（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２０３】
１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−４−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
２０℃近傍の温度で、０．２ｃｍ3のジクロロメタン中０．０１５ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−２’，３’−Ｏ，Ｏ−ジ（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に０．０３ｃｍ3のトリフルオロ酢酸−水（容量で８０−２０）混合物を添加する。２０℃近傍の温度で１時間後、０．４５ｃｍ3の炭酸水素ナトリウム飽和水溶液の添加により反応混合物を中和する。デカンテーション後、有機相を１ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝０．２５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８０−２０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして３．５ｍｇの１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−４−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン及び５ｍｇの１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。
【０２０４】
得られた生成物は以下の特性を有する：
１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−４−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン：1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、数滴のＣＦ3ＣＯＯＤを添加した（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．４４及び１．４７（２Ｓ、各３Ｈ：Ｃ（ＣＨ3）2）；２．７７及び３．１０（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び１０Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．３５から３．４５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ ５γ）；３．５８（ｄｄ、Ｊ＝９及び２．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；３．７８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．０９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２３（ｄｄ、Ｊ＝１１及び７Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．３５から４．４５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ及びＣＨ ２β）；５．１６（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．５３（ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．６７（ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＯに対してパラ位の芳香族Ｈ）；７．９７（ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．５３（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６７（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２０５】
１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン：1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．３９及び１．４７（２Ｓ、各３Ｈ：Ｃ（ＣＨ3）2）；２．７７及び３．０６（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．３０から３．４０まで（ｍｔ：ＣＨ ５γ及びＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈに相当する２Ｈ）；３．５０から３．６５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；３．７０（広幅ｄ、Ｊ＝１３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；３．７７（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．３０から４．９５まで（３ｓ、４ ＯＨに相当する４Ｈ）；４．６９（ｄｄ、Ｊ＝８及び６．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；５．１９（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．３３（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；７．４８（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．６４（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＯに対してパラ位の芳香族Ｈ）；７．７６（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４６（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６２（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２０６】
４−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−４−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンから出発して、１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−４−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造方法に従って（２０℃近傍の温度でジクロロメタン−トリフルオロ酢酸−水混合物における１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−４−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶解）、４−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。
【０２０７】
３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンから出発して、１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造方法に従って（２０℃近傍の温度でジクロロメタン−トリフルオロ酢酸−水混合物における１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶解）、３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。
【０２０８】
３，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２０℃近傍の温度で、不活性雰囲気下で、無水ピリジン中の１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液を塩化ベンゾイル（２．５当量）と反応させることにより、１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンから出発して、１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造方法に従って（２０℃近傍の温度でジクロロメタン−トリフルオロ酢酸−水混合物における１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶解）、３，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ−トリベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。
【０２０９】
３，４，２’，３’，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２０℃近傍の温度で、不活性雰囲気下で無水ピリジン中の１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液を塩化ベンゾイル（８．６当量）と反応させることにより、１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３，４，２’，３’，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３，４，２’，３’，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンから出発して、１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造方法に従って（２０℃近傍の温度でジクロロメタン−トリフルオロ酢酸−水混合物における１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−３，４，２’，３’，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶解）、３，４，２’，３’，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。
【０２１０】
また、３，４，２’，３’，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ペンタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを１，２−Ｏ，Ｏ−（ジメチルアセトニド）−４−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンから上記と同じ方法に従って得てもよい。
【０２１１】
実施例２７
２’−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２’−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２０℃近傍の温度で、１５ｃｍ3の無水ピリジン中１ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に０．４９２ｃｍ3の塩化ベンゾイルを滴下して添加する。２０℃近傍の温度で１８時間後、さらに０．２７２ｃｍ3の塩化ベンゾイルを添加する。２０℃近傍の温度で２時間後、反応混合物を濾過し、３５℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。このようにして１．３ｇの粗残留物が得られ、その残留物を直径３ｃｍのカラム中に入れられた１５０ｃｍ3の容量のＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．０４０ｍｍ）で圧力下（１．４ｂａｒ）でクロマトグラフィーにより精製し、酢酸エチル−シクロヘキサン（容量で２０−８０）溶離剤混合物を用いる。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、３５℃近傍の温度で減圧下（約２．７ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして８８４ｍｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２’−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。
【０２１２】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：０．８６−１．１０−１．２６−１．２９−１．３７及び１．４０（６ｓ、各３Ｈ：３ Ｃ（ＣＨ3）2）；３．１８（ｄｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．２０から３．４０まで（ｍｔ、ＣＨ2 ５αのもう一つのＨに相当する１Ｈ）；３．７８−３．９５から４．０５まで及び４．１１（それぞれｄｄ、Ｊ＝９及び４Ｈｚ、−ｍｔ及びｄｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１Ｈ−２Ｈ及び１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δ及びＣＨ2Ｏ ２δ）；４．２０及び４．３７（２ｍｔｓ、それぞれ２Ｈ及び１Ｈ：ＣＨ ２β−ＣＨ ５γ及びＣＨ ２γ）；４．９５（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．５７（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；７．５０（ｔ、Ｊ＝７Ｈｚ、２Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．６４（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＯに対してパラ位の芳香族Ｈ）；７．８７（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．６０（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６３（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２１３】
１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを以下のように製造することができる：撹拌しながら、２５０ｃｍ3のジメチルホルムアミド中１０ｇのデオキシフルクトサジンの溶液に８１ｃｍ3の２，２−ジメトキシプロパン、次に０．３ｇのパラ−トルエンスルホン酸を添加する。反応混合物を約２５℃の温度で２０時間撹拌し、次に、１０ｃｍ3の２，２−ジメトキシプロパンを添加し、撹拌を３時間続ける。次に、混合物を５０℃の温度で２１時間加熱する。６０℃の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮後、残留油状物を３００ｃｍ3のジクロロメタンに溶解し、１００ｃｍ3の５％重炭酸ナトリウム水溶液で２回、次に２００ｃｍ3の水で２回洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、次に、４０℃の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。得られた油状物をシリカカラム（０．０２０−０．０４５ｍｍ）でクロマトグラフィーにより分離し、約１．５ｘ１０5 Ｐａの圧力で酢酸エチル／シクロヘキサン（容量で１：１）混合物で溶出する。予想生成物を含有する画分を合わせ、４０℃の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。このようにして５．２ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色固体の形態で、同様に２．４ｇの同じ純粋でない生成物が得られる。後者を水／無水エタノール（容量で５：１）混合物から再結晶化させる。このようにして０．６ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが７４℃で融解する白色結晶の形態で単離される。［1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．０４−１．２０−１．２８−１．３３及び１．４４（５ｓ、それぞれ３Ｈ−３Ｈ−３Ｈ−３Ｈ及び６Ｈ：６ ＣＨ3）；２．７９（ｄｄ、Ｊ＝１３及び９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；３．０６（ｄｄ、Ｊ＝１３及び２．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αのもう一つのＨ）；３．７９（未分解の複合体、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．８０から３．９０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2 ２δの１Ｈ及びＣＨ2 ５δの１Ｈ）；３．９１（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；４．００（ｔ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５δのもう一つのＨ）；４．０６（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ２δのもう一つのＨ）；４．２８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．３３（ｔ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；４．９９（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．０７（広幅ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；８．５４（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６６（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）；［α］0＝＋６．７°±１．１（ｃ＝０．５／ジクロロメタン）；（Ｒｆ＝０．３６；シリカゲルでの薄層クロマトグラフィー；溶離剤 酢酸エチル／シクロヘキサン 容量で１：１混合物）。
【０２１４】
デオキシフルクトサジンをＫ．Ｓｕｍｏｔｏ等により、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、３９、７９２（１９９１）中に記述された方法に従って製造することができる。
【０２１５】
２’−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
２０℃近傍の温度で、５０ｍｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２’−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンに０．６７ｃｍ3のトリフルオロ酢酸及び０．０１８ｃｍ3の水、次に１ｃｍ3のジクロロメタンを連続して添加する。２０℃近傍の温度で２３時間後、さらに０．０３３ｃｍ3のトリフルオロ酢酸を添加する。２０℃近傍の温度で３時間後、反応混合物を３５℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。得れれた粗残留物を１ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝１ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８０−２０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、３５℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。このようにして１３ｍｇの２’−Ｏ−ベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。
【０２１６】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：３．２５（限界ＡＢ、２Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．３５から３．６５まで（ｍｔ、６Ｈ：ＣＨ ２β−ＣＨ ２γ−ＣＨ2Ｏ ２δ及びＣＨ2Ｏ ５δ）；３．８０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；４．３６（ｔ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：２δ位のＯＨ）；４．３９（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、２γ位のＯＨ）；４．６３（ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ、２β位のＯＨ）；４．７４（ｔ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：５δ位のＯＨ）；４．９１（広幅ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２１（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．３０（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；５．４８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；７．５１（ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．６４（ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＯに対してパラ位の芳香族Ｈ）；７．８９（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４７（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６０（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２１７】
実施例２８
４’−Ｏ−ペンタノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２’−Ｏ−ペンタノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２０℃近傍の温度で、３０ｃｍ3の無水ピリジン中２ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に０．６７２ｃｍ3の塩化ペンタノイルを滴下して添加する。２０℃近傍の温度で１７時間後、さらに０．２８ｃｍ3の塩化ペンタノイルを添加する。２０℃近傍の温度で２３時間後、反応混合物を３５℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。このようにして３．８ｇの橙色に着色した油状物が得られ、その油状物を直径４ｃｍのカラム中に入れられた３００ｃｍ3の容量のＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．０４０ｍｍ）で圧力下（１．４ｂａｒ）でクロマトグラフィーにより精製し、酢酸エチル−シクロヘキサン（容量で４０−６０）溶離剤混合物を用いる。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、３５℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。このようにして２．１０７ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２’−Ｏ−ペンタノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが黄色油状物の形態で得られる。
【０２１８】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：０．８０（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、３Ｈ：ペンタノイルのＣＨ3）；１．０３−１．２０−１．３０−１．３５−１．４２及び１．４５（６ｓ、各３Ｈ：３ Ｃ（ＣＨ3）2）；１．１３及び１．３５（２ｍｔｓ、各２Ｈ、ペンタノイルの中心のＣＨ2）；２．１８（限界ＡＢ、２Ｈ：ペンタノイルのＣＨ2ＣＯ）；３．０１及び３．１６（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び４Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．８０（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．０５（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ及びＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．１５から４．３５まで（ｍｔ、３Ｈ：ＣＨ ２β−ＣＨ ２γ及びＣＨ ５γ）；５．００（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；８．５７（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６７（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２１９】
１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造は実施例２７において記述されている。
【０２２０】
４’−Ｏ−ペンタノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
５ｃｍ3のジクロロメタン中２０℃近傍の温度で、５００ｍｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２’−Ｏ−ペンタノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に０．７７５ｃｍ3のトリフルオロ酢酸及び０．１９４ｃｍ3の水を連続して添加する。２０℃近傍の温度で約２３時間後、反応混合物を３５℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。得られた粗残留物（８６５ｍｇ）をＭｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝１ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で８５−１５）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８０−２０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、３５℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。このようにして得られた純粋でない生成物を同様に製造した他の３サンプル（２４、７８及び５７ｍｇ）とプールし、この混合物を２ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝１ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で８５−１５）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８０−２０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、３５℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。このようにして４５ｍｇの４’−Ｏ−ペンタノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：０．９０（ｔ、Ｊ＝７Ｈｚ、３Ｈ：ペンタノイルのＣＨ3）；１．３２及び１．５５（２ｍｔｓ、各２Ｈ：ペンタノイルの中心のＣＨ2）；２．３４（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ：ペンタノイルのＣＯＣＨ2）；２．７７及び３．１３（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び１０Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．２０から３．７０まで（ｍｔ：ＣＨ ２β−ＣＨ ２γ−ＣＨ2Ｏ ２δ及びＣＨ ５γに相当する５Ｈ）；３．７８（ｍｔ、１Ｈ：５β位のＣＨ）；４．００及び４．２６（２ｄｄ、Ｊ＝１１及び７Ｈｚ並びにＪ＝１１及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δ）；４．３８（ｔ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２δ位のＯＨ）；４．４２（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；４．６５（ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．８６（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；４．９７（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．１０（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．３１（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；８．４２（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６６（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２２１】
実施例２９
４’−Ｏ−アセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２’−Ｏ−アセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２０℃近傍の温度で１０ｃｍ3の無水ピリジン中０．５ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に０．１３３ｃｍ3の無水酢酸を滴下して添加する。２０℃近傍の温度で４２時間後、反応混合物を３５℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。得られた粗残留物を直径２ｃｍのカラム中に入れられた３０ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．０４０ｍｍ）で圧力下（１．４ｂａｒ）でクロマトグラフィーにより精製し、酢酸エチル−シクロヘキサン（容量で５０−５０）溶離剤混合物を用いる。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、３５℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。このようにして０．４０８ｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２’−Ｏ−アセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが薄黄色油状物の形態で得られる。
【０２２２】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．００−１．２０−１．２８−１．３５−１．４２及び１．４５（６ｓ、各３Ｈ：６ ＣＨ3）；１．９０（ｓ、３Ｈ：５β位のＣＨ3ＣＯ）；３．００及び３．１５（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び４Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．８０（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ）；４．０４（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ及びＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．１５から４．３５まで（ｍｔ、３Ｈ：ＣＨ ２γ−ＣＨ ２β及びＣＨ ５γ）；４．９９（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２５（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；８．５７（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６７（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２２３】
１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造は実施例２７において記述されている。
【０２２４】
４’−Ｏ−アセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造
２０℃近傍の温度で、１００ｍｇの１，２−Ｏ，Ｏ−３，４−Ｏ，Ｏ−３’，４’−Ｏ，Ｏ−トリ（ジメチルアセトニド）−２’−Ｏ−アセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンに１９．６８ｃｍ3のトリフルオロ酢酸及び４．９ｃｍ3の水の混合物を添加する。２０℃近傍の温度で約３．５時間後、反応混合物を３５℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。このようにして１９９ｍｇの橙色に着色した油状物が得られ、その油状物を４ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝１ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８０−２０）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、３５℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。このようにして１８ｍｇの４’−Ｏ−アセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。
【０２２５】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．０４（ｓ、３Ｈ：ＣＨ3ＣＯ）；２．７６及び３．１３（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．４５（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨＯ2 ２δの１Ｈ）；３．５０から３．７５まで（ｍｔ、４Ｈ：ＣＨ ２β−ＣＨ ２γ−ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ及びＣＨ ５γ）；３．７８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．９９及び４．２５（２ｄｄ、それぞれＪ＝１１及び７Ｈｚ並びにＪ＝１１及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δ）；４．４０（ｔ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＯＨ及び２δ）；４．４５（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１Ｈ：２位のＯＨ）；４．６８（ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ：２位のＯＨ）４．８９（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；４．９６（広幅ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．１５（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．３４（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；８．４２（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６６（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２２６】
実施例３０
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−メチルベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
７．５ｃｍ3の無水ピリジン中３００ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下２０℃近傍の温度で、０．３２６ｃｍ3の４−メチルベンゾイルクロリドを滴下して添加する。２０℃近傍の温度で１５時間撹拌した後、反応混合物を４０℃近傍の温度で減圧下（０．４ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして得られた粗残留物を直径３．５ｃｍのカラム中に入れられた４０ｇのＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．２００ｍｍ）で大気圧下でクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール混合物（容量で１００−１０から９０−１０まで）からなる溶出勾配で溶出し、１０ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして１３９ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−メチルベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色固体の形態で得られる。
【０２２７】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．４１（Ｓ、６Ｈ：ＡｒＣＨ3）；２．８２及び３．２１（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９．５Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．６５から３．７５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７２（広幅ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．０１（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２５及び４．４９（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び６．５Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ；ＣＨ2Ｏ ５δ）；４．２８及び４．５２（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び６．５Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ；ＣＨ2Ｏ ２δ）；４．７４（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９７（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．０４（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２５（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．２９（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、５γ位のＯＨ）；５．４６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．３６（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．９４（ｍｔ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４７（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７０（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２２８】
上記の方法に従って操作を実施することにより、以下の化合物を同様に得ることができる：
実施例３１
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−メトキシベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン：1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．８２及び３．２０（それぞれｄｄ及び広幅ｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．６５から３．７５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７２（広幅ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８７（ｓ、６Ｈ：ＡｒＯＣＨ3）；３．８０から３．９５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．００（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．１５から４．３０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．４７及び４．５０（それぞれｄｄ及び広幅ｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ並びにＪ＝１２Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ及びＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．７２（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９４（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．０３（広幅ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２２（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．２５（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４４（ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．０８（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；８．００（広幅ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、４Ｈ、ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４７（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７０（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２２９】
実施例３２
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（３−メチルベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．４０（ｓ、６Ｈ：ＡｒＣＨ3）；２．８３及び３．２０（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．６５から３．８０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ５γ及びＣＨ ２β）；３．８９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．０１（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２０から４．３０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．５０及び４．５４（２ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ：それぞれＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ及びＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．７４（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９６（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．０２（広幅ｓ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２７（ｍｔ、２Ｈ：２γ位のＯＨ及び５γ位のＯＨ）；５．４７（未分解の複合体、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．４３（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ：５位の芳香族Ｈ）；７．４８（広幅ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ：４位の芳香族Ｈ）；７．８３（広幅ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ：６位の芳香族Ｈ）；７．９６（広幅ｓ、２Ｈ：２位の芳香族Ｈ）；８．４７（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７０（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２３０】
実施例３３
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−フルオロベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．８２及び３．２１（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９．５Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３．５Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．６５から３．７５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７２（広幅ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．９０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．０１（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２６及び４．５０（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び６．５Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ、ＣＨ2Ｏ ５δ）；４．２８及び４．５３（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び６．５Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ、ＣＨ2Ｏ ２δ）；４．７４（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９７（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．０１（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．３０（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４５（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．３８（ｔ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、４Ｈ：Ｆに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．１０（ｍｔ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４７（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７０（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２３１】
実施例３４
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジチエノイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．８１及び３．１９（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９．５Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．６５から３．７５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７１（広幅ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８７（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．９８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２５及び４．４９（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び７Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ、ＣＨ2Ｏ ５δ）；４．２９及び４．５２（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び７Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ、ＣＨ2Ｏ ２δ）；４．７５（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９７（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．０１（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２５（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．２８（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４７（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．２５（ｍｔ、２Ｈ：チエニルのＨ４）；７．８７及び７．９７（２ｍｔｓ、各２Ｈ：チエニルのＨ３及びＨ５）；８．４７（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７１（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２３２】
実施例３５
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−ニトロベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．８２及び３．２２（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．７０から３．８０まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７４（広幅ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．９０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．０３（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．３５及び４．５６（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び７Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ、ＣＨ2Ｏ ５δ）；４．３７及び４．５９（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び７Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ、ＣＨ2Ｏ ２δ）；４．８０（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；５．００から５．１０まで（ｍｔ、２Ｈ：５β位のＯＨ及びＣＨ ２α）；５．３４（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．３８（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．５０（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；８．２８（ｍｔ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４０（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＮＯ2に対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４７（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７１（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２３３】
実施例３６
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−クロロベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．８０及び３．２０（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９．５Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３．５Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．６５から３．７５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７２（広幅ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．００（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２８及び４．５０（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び６Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ、ＣＨ2Ｏ ５δ）；４．３１及び４．５３（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び６Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ、ＣＨ2Ｏ ２δ）；４．７６（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９９（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．０２（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．３０（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．３２（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４８（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．６３（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：Ｃｌに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．０５（ｍｔ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４７（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７０（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２３４】
実施例３７
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．８２及び３．１９（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．０３（ｓ、１２Ｈ：ＡｒＮ（ＣＨ3）2）；３．６５から３．８０まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７１（広幅ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．９８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．１５から４．２５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．４０から４．５５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ及びＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．６９（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ；２β位のＯＨ）；４．９２（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．０３（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．１７及び５．２１（２ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、各１Ｈ：２γ位のＯＨ及び５γ位のＯＨ）；５．４３（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；６．７６（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．８５（ｍｔ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４７（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７０（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２３５】
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−アミノベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン誘導体を同じ方法を用いることにより製造することができる。
【０２３６】
実施例３８
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−ベンジルオキシベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．８１及び３．２１（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．６５から３．８０まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７１（広幅ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．００（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２２及び４．５１（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び７Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δ）；４．２５及び４．５１（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び７Ｈｚ並びにＪ＝１２及び２．５Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δ）；４．７５（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９７（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．０３（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２０から５．３５まで（ｍｔ、２Ｈ：２γ位のＯＨ及び５γ位のＯＨ）；５．２２（ｓ、４Ｈ：ＡｒＣＨ2Ｏ）；５．４７（広幅ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．１７（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．３８（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ：ベンジルに対してパラ位の芳香族Ｈ）；７．４４（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、４Ｈ：ベンジルに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．５０（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、４Ｈ：ベンジルに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．００（ｍｔ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４７（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７０（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２３７】
実施例３９
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（３，５−ジクロロベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．８１及び３．２２（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．６５から３．７５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７２（広幅ｔ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．０２（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２０から４．３５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．５１（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．５３（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．７９（ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；５．００から５．１０まで（ｍｔ、２Ｈ：５β位のＯＨ及びＣＨ ２α）；５．３８（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．４１（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．５０（ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；８．００から８．１０まで（ｍｔ、６Ｈ：芳香族Ｈ）；８．４７（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７１（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２３８】
実施例４０
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ−フェニルアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．７７及び３．１４（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．５５から３．６５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．６４（広幅ｔ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．７１（ｓ、４Ｈ：ＯＣＯＣＨ2 αｒ）；３．８０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．８８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．００から４．１５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．３０（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．３４（ｄｄ、Ｊ＝１２及び２．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．６５（ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．８８（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；４．９９（広幅ｓ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．１３（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．１６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４５（未分解の複合体、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．２０から７．４５まで（ｍｔ、１０Ｈ：芳香族Ｈ）；８．４４（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６８（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２３９】
実施例４１
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−ヒドロキシベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
５ｃｍ3のメタノール中１５８ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−ベンジルオキシ−ベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に、２０℃近傍の温度で、８０ｍｇの炭素上パラジウム（重量で１０％のパラジウム）を添加する。得られた懸濁液を２６℃近傍の温度で水素大気下（３００ｋＰａ）で３時間撹拌する。次に、反応媒質をセライトで濾過する。セライトをメタノール、次にメタノール−ジクロロメタン（重量で１０−９０）混合物ですすぐ。濾過液を４０℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。このようにして８９ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−ヒドロキシベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが黄色ラッカーの形態で得られる。
【０２４０】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．８２及び３．２０（それぞれｄｄ及び広幅ｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．６５から３．７５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７１（広幅ｔ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．９０（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．９８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．１５から４．２５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．４５（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．４９（広幅ｄ、Ｊ＝１２Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．７３（ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９５（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．０３（広幅ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２２（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．２６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４６（ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；６．８８（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．９０（広幅ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４７（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７１（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）；１０．３０（広幅の未分解の複合体、２Ｈ：ＡｒＯＨ）。
【０２４１】
また、デオキシフルクトサジンから出発し、そして適当に選択した対応する出発材料（酸または塩化アシル）を用いて、同じ方法に従って操作を実施することにより以下の生成物も製造することができる。：
【０２４２】
【化５９】
Figure 0004443035
【０２４３】
実施例４２
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）ベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）安息香酸メチル
２０℃近傍の温度で、４０ｃｍ3のアセトニトリル中２．２９ｇの４−（ブロモメチル）安息香酸メチル及び１．５２ｇの炭酸カリウムの懸濁液に１．３７ｃｍ3のＮ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミンを添加する。反応混合物を還流下で約１６時間加熱し、そして次に２０℃近傍まで冷却した後、それを焼結ガラスで濾過する。焼結ガラスを３０ｃｍ3の酢酸エチルで３回すすぐ。濾過液を４０℃近傍の温度で減圧下で濃縮乾固させる。残留物を１００ｃｍ3の酢酸エチルに溶解した後、有機相を１００ｃｍ3の蒸留水で３回、１００ｃｍ3の塩化ナトリウム飽和水溶液で連続して洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、４０℃近傍の温度で減圧下（約１ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして２．５ｇの４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）安息香酸メチルが黄色油状物の形態で得られる。
【０２４４】
４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）安息香酸（１塩酸塩）
２０℃近傍の温度で、９ｃｍ3の濃塩酸（最低３６％）中２．４ｇの４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）安息香酸メチルの油状懸濁液に９ｃｍ3の蒸留水を添加する。反応混合物を還流下で２４時間加熱し、次に、３Ｓ木炭を追加し、熱いうちに焼結ガラスで濾過する。濾過液を４０℃近傍の温度で減圧下（約１ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして得られた白色固体を焼結ガラスで濾過し、１０ｃｍ3のアセトニトリルで３回、１０ｃｍ3のジイソプロピルエーテルですすぎ、風乾させ、次に、５０℃近傍の温度で減圧下（約０．２ｋＰａ）で乾燥させる。このようにして１．８ｇの４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）安息香酸（１塩酸塩）が白色結晶の形態で得られる。
【０２４５】
４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）ベンゾイルクロリド（１塩酸塩）
２０ｃｍ3のジクロロメタン中０．７４８ｇの４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）安息香酸１塩酸塩の懸濁液に、２０℃近傍の温度で、０．２８３ｃｍ3の塩化オキサリル、次に１滴のジメチルホルムアミドを連続して添加する。反応媒質を気体放出が終わるまで２０℃近傍の温度で撹拌し続け、次に、３５℃近傍の温度で減圧下（約０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして得られた白色固体を４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）ベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの製造のための基礎材料として用いる。４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）ベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン１０ｃｍ3の無水ピリジン中３０４ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下で２０℃近傍の温度で、０．００２７５ｍｏｌの４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）ベンゾイルクロリド（１塩酸塩形態）を少しずつ添加する。２０℃近傍の温度で約１７時間撹拌した後、反応媒質を３５℃近傍の温度で減圧下（約０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。得られた黄色ペーストを３０ｃｍ3の水に再溶解し、２０ｃｍ3の酢酸エチルで３回洗浄する。水相を４０℃近傍の温度で減圧下（約０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。１．３ｇの淡黄色泡状物が得られ、その泡状物を直径３ｃｍのカラム中に入れられた１２０ｃｍ3の容量のＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．０４０ｍｍ）で圧力下（１８０ｋＰａ）でクロマトグラフィーにより精製し、クロロホルム−メタノール−水酸化アンモニウム混合物（容量で１２−３−０、次に１２−３−０．２）からなる溶出勾配で溶出し、２０ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして２８０ｍｇの固体が得られ、その固体を直径３ｃｍのカラム中に入れられた９０ｃｍ3の容量のＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．０４０ｍｍ）で圧力下（１８０ｋＰａ）でクロマトグラフィーにより再精製し、クロロホルム−メタノール−水酸化アンモニウム混合物（容量で８０−２０−０、次に８０−２０−１）からなる溶出勾配で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして１７０ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）ベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色結晶粉末の形態で得られる。
【０２４６】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：０．８３（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１２Ｈ：プロピルのＣＨ3）；１．４４（ｍｔ、８Ｈ：プロピルの中心のＣＨ2）；２．３４（ｍｔ、８Ｈ：プロピルのＮＣＨ2）；２．８２及び３．２０（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９．５Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．６０（ｓ、４Ｈ：ＡｒＣＨ2Ｎ）；３．６５から３．７５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７１（ｔ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．９９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２０から４．３０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．４８（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．５１（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．７４（ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９６（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．０１（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２３（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．２７（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．４８（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．９８（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４７（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７０（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２４７】
実施例４３
（４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）ベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン）３塩酸塩
１０ｃｍ3の水中１７０ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）ベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの溶液に、２０℃近傍の温度で、７．３ｃｍ3の０．１Ｎ濃度の塩酸水溶液を添加する。２０℃近傍の温度で３０分間撹拌した後、反応媒質を減圧下で凍結乾燥させる。このようにして１８２ｍｇの（４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチレン）ベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン）３塩酸塩が白色粉末の形態で得られる。
【０２４８】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：０．８３（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１２Ｈ：プロピルのＣＨ3）；１．７２（ｍｔ、８Ｈ：プロピルの中心のＣＨ2）；２．８１（ｄｄ、Ｊ＝１４及び９．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αの１Ｈ）；２．９６（ｍｔ、８Ｈ：プロピルのＮＣＨ2）；３．２１（ｄｄ、Ｊ＝１４及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2 ５αのもう一つのＨ）；３．６５から３．８０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ５γ及びＣＨ ２β）；３．８９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．０２（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２５から４．３５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．４２（ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、４Ｈ：ＡｒＣＨ2Ｎ）；４．５１（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．５５（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；５．０３（広幅ｓ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．７８（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．９７（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４７（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７０（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）；１１．２８（未分解の複合体、２Ｈ：ＮＨ+Ｃｌ-）。
【０２４９】
実施例４２及び４３の方法に従って操作を実施することにより、以下の化合物を同様に得ることができる：
実施例４４
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチレン）ベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．０１（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１２Ｈ：エチルのＣＨ3）；２．４８（ｑ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、８Ｈ：エチルのＮＣＨ2）；２．８２及び３．２０（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９．５Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．６２（ｓ、４Ｈ：ＡｒＣＨ2Ｎ）；３．６５から３．８０まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７２（ｔ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．９９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２０から４．３５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．４９（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．５３（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．７５（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９７（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．０２（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２５（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．２８（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４７（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．４８（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．９９（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４８（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７２（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２５０】
実施例４５
（４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチレン）ベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン）３塩酸塩
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（５００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．３０（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１２Ｈ：エチルのＣＨ3）；２．９２及び３．２２（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９．５Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．１１（ｍｔ、８Ｈ：エチルのＮＣＨ2）；３．７９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．８３（広幅ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．９９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．０４（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．３０から４．４５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．３８（ｓ、４Ｈ：ＡｒＣＨ2Ｎ）；４．５５（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．６０（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；５．０４（広幅ｓ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．８２（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；８．０９（広幅ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４９（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７２（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）；１０．７０（広幅の未分解の複合体、２Ｈ：ＣＨ+Ｃｌ-）。
【０２５１】
実施例４６
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−（ピペリジノメチレン）ベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：１．３０から１．６０まで（ｍｔ、１２Ｈ：ピペリジルのＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2）；２．３４（未分解の複合体、８Ｈ：ピペリジルのＣＨ2ＮＣＨ2）；２．８０及び３．１９（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９．５Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３．５Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．５２（未分解の複合体、４Ｈ：ＡｒＣＨ2Ｎ）；３．６５から３．７５まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ５γ及びＣＨ ２β）；３．８６（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；３．９８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．１５から４．３０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．４６（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．４９（ｄｄ、Ｊ＝１２及び２．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．７２（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９６（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．００（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２３（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．２６（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４４（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．４５（広幅ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．９７（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４５（ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６９（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２５２】
実施例４７
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−（モルホリノメチレン）ベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（５００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．３８（ｍｔ、８Ｈ：モルホリンのＣＨ2ＮＣＨ2）；２．８２及び３．２０（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９．５Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３．５Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．５６（ｓ、４Ｈ：ＡｒＣＨ2Ｎ）；３．６０（ｍｔ、８Ｈ：モルホリンのＣＨ2ＯＣＨ2）；３．６５から３．７５まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７３（広幅ｔ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．０１（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２７（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．４９（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．５２（ｄｄ、Ｊ＝１２及び２．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．７０（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９３（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．０２（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２１（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．２４（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４４（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．４９（広幅ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；８．００（広幅ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４６（広幅ｓ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７０（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２５３】
実施例４８
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチレン）ベンゾイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（５００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．１５（ｓ、１２Ｈ：ＮＣＨ3）；
２．８１及び３．２０（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９．５Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．４８（ｓ、４Ｈ：ＡｒＣＨ2Ｎ）；３．６５から３．８０まで（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７１（ｔ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５β）；４．００（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２７（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．４９（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ）；４．５２（ｄｄ、Ｊ＝１２及び３Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．７２（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９５（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．０２（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２３（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．２６（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４３（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．４５（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．９９（広幅ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４７（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．７０（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２５４】
実施例４９
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（Ｎ−フェニルカルバモイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
１０ｃｍ3の無水ピリジン中４００ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下２０℃近傍の温度で、０．３６ｃｍ3のフェニルイソシアネートを添加する。２０℃近傍の温度で約２２時間撹拌した後、反応媒質にメタノール−ジクロロメタン（容量で５−９５）からなる１０ｃｍ3の混合物を追加し、次に、直径２．５ｃｍのカラム中に入れられた１００ｃｍ3の容量のＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．０４０ｍｍ）で圧力下（１８０ｋＰａ）でクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物からなる溶出勾配で溶出し、２０ｃｍ3の画分を集める。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして２８０ｍｇの固体が得られ、その固体を直径３ｃｍのカラム中に入れられた９０ｃｍ3の容量のＭｅｒｃｋシリカゲル６０ Ｆ254（０．０６３−０．０４０ｍｍ）で圧力下（１８０ｋＰａ）でクロマトグラフィーにより再精製し、クロロホルム−メタノール−水酸化アンモニウム混合物（容量で８０−２０−０、次に８０−２０−１）からなる溶出勾配で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分を合わせ、４０℃近傍の温度で減圧下（約０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（Ｎ−フェニルカルバモイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを含有する２（固体）画分が得られる。これらの２固体を蒸留水、次に酢酸エチルで洗浄し、最後に４０℃近傍の温度で減圧下（約１ｋＰａ）で乾燥させる。このようにして４７．４ｍｇ及び６５．２ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（Ｎ−フェニルカルバモイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色粉末の形態で得られる。
【０２５５】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．７９及び３．１６（それぞれｄｄ及び広幅ｄ、Ｊ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．６２（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．７０（広幅ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８０から４．００まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ５β及びＣＨ ２γ）；４．０５から４．２０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δの１Ｈ及びＣＨ2Ｏ ２δの１Ｈ）；４．３０から４．４５まで（ｍｔ、各２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δのもう一つのＨ及びＣＨ2Ｏ ２δのもう一つのＨ）；４．６６（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．８９（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；５．００（広幅ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．０８（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；５．１３（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；５．４４（ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；６．９８（広幅ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ：ＮＨＣＯに対してパラ位の芳香族Ｈ）；７．２７（広幅ｔ、４Ｈ：ＮＨＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．４９（広幅ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、４Ｈ：ＮＨＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４６（広幅ｓ、１Ｈ、６位の＝ＣＨ）；８．６８（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）；９．６３及び９．６６（広幅２ｓ、各１Ｈ：ＮＨＣＯ）。
【０２５６】
実施例５０
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（Ｎ−ベンジルカルバモイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
５ｃｍ3の無水ピリジン中２００ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下２０℃近傍の温度で、０．２０７ｃｍ3のベンンジルイソシアネートを添加する。反応媒質を５０℃近傍の温度で約１時間撹拌する。反応媒質を２０℃近傍の温度に冷却した後、メタノール−ジクロロメタン（容量で５−９５）からなる５ｃｍ3の混合物を添加する。形成された不溶性物質を焼結ガラスで濾過し、水、酢酸エチルで洗浄し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（約０．５ｋＰａ）で乾燥させる。このようにして３９ｍｇの４，４’−Ｏ，Ｏ−ジ（Ｎ−ベンジルカルバモイル）−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが得られる。
【０２５７】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．８０及び３．１３（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９．５Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ５α）；３．５８（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ５γ）；３．６７（広幅ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８０から３．９０まで（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ５β及びＣＨ ２γ）；４．００及び４．２４（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び７．５Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ５δ）；４．０３及び４．３０（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び７．５Ｈｚ並びにＪ＝１２及び２．５Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δ）；４．２２（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、４Ｈ：ＮＣＨ2Ａｒ）；４．４７（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．７１（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ：５β位のＯＨ）；４．８６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２γ位のＯＨ）；４．９０（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：５γ位のＯＨ）；４．９９（広幅ｓ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．２５（未分解の複合体、１Ｈ；２α位のＯＨ）；７．２０から７．４０まで（ｍｔ、１０Ｈ：芳香族Ｈ）；７．５０から７．６５まで（ｍｔ、２Ｈ：２ＮＨＣＯ）；８．４４（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、１Ｈ：６位の＝ＣＨ）；８．６８（広幅ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２５８】
実施例５１
１，１’，２，２’、３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（１’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジン
０．５ｃｍ3の無水ピリジン中２０ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（１’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下２０℃近傍の温度で滴下して、０．１２４ｃｍ3の塩化ベンゾイルを添加する。反応混合物を２０℃近傍の温度で６時間撹拌する。溶媒を２０℃近傍の温度で空気流下で約１６時間蒸発させる。得られた残留物を２ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９８−２）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８５−１５）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして６３．５ｍｇの１，１’，２，２’、３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（１’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジンが白色泡状物の形態で得られる。
【０２５９】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：４．６０及び４．８２（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２．５及び５．５Ｈｚ並びにＪ＝１２．５及び２Ｈｚ、各２Ｈ：ＣＨ2Ｏ δ）；５．８６（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ γ）；６．１８（ｄｄ、Ｊ＝７．５及び４Ｈｚ、２Ｈ：ＣＨ β）；６．５０（ｄ、Ｊ＝４Ｈｚ、２Ｈ：ＣＨ α）；７．３０から８．００まで（ｍｔ、４０Ｈ：芳香族Ｈ）；８．７８（ｓ、２Ｈ：＝ＣＨＮ）。
【０２６０】
実施例５２
１，２，２’、３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
０．５ｃｍ3の無水ピリジン中２０ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下２０℃近傍の温度で滴下して、０．１１５ｃｍ3の塩化ベンゾイルを添加する。反応混合物を２０℃近傍の温度で６時間撹拌する。溶媒を２０℃近傍の温度で空気流下で約１６時間蒸発させる。得られた残留物を２ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９８−２）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８５−１５）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして５６．３ｍｇの１，２，２’、３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが白色泡状物の形態で得られる。
【０２６１】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：３．４１及び３．５１（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び７．５Ｈｚ並びにＪ＝１４及び４．５Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ６α）；４．６３及び４．８６（２ｍｔｓ、各２Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δ及びＣＨ2Ｏ ６δ）；５．９４（ｍｔ、２Ｈ：ＣＨ ６γ及びＣＨ ２γ）；６．０２（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ６β）；６．４０（ｄｄ、Ｊ＝７．５及び４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；６．４７（ｄ、Ｊ＝４Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；７．３５から８．１０まで（ｍｔ、３５Ｈ：芳香族Ｈ）；８．５２（ｓ、１Ｈ：５位の＝ＣＨ）；８．６０（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。
【０２６２】
実施例５３
４，４’−Ｏ，Ｏ−ジベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン
０．５ｃｍ3の無水ピリジン中２０ｍｇの２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンの懸濁液に、アルゴン大気下２０℃近傍の温度で滴下して、０．０１９１ｃｍ3の塩化ベンゾイルを添加する。反応混合物を２０℃近傍の温度で２２時間撹拌する。溶媒を２０℃近傍の温度で空気流下で約７２時間蒸発させる。得られた残留物を２ Ｍｅｒｃｋ ６０ Ｆ254シリカゲルプレート（厚さ＝０．５ｍｍ、２０ｘ２０ｃｍ）で分取クロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン−メタノール（容量で９０−１０）混合物で溶出する。所望する生成物のみを含有する画分をジクロロメタン−メタノール（容量で８５−１５）混合物で抽出し、焼結ガラスで濾過し、次に、４０℃近傍の温度で減圧下（０．５ｋＰａ）で濃縮乾固させる。このようにして１２ｍｇの１，２，２’、３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンが無色のラッカーの形態で得られる。
【０２６３】
得られた生成物は以下の特性を有する：
1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、（ＣＤ3）2ＳＯ ｄ６、ｐｐｍ単位のδ）：２．８１及び３．２１（２ｄｄ、それぞれＪ＝１４及び９．５Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2 ６α）；３．７２（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ６γ）；３．７５（広幅ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２β）；３．８９（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ６β）；４．０３（ｍｔ、１Ｈ：ＣＨ ２γ）；４．２８及び４．５２（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び２．５Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ６δ）；４．３０及び４．５６（２ｄｄ、それぞれＪ＝１２及び２．５Ｈｚ並びにＪ＝１２及び３Ｈｚ、各１Ｈ：ＣＨ2Ｏ ２δ）；４．７４（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ：２β位のＯＨ）；４．９６（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ：６β位のＯＨ）；５．０４（広幅ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：ＣＨ ２α）；５．３１（ｍｔ、２Ｈ：２γ位のＯＨ及び６γ位のＯＨ）；５．４８（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、１Ｈ：２α位のＯＨ）；７．５４（ｍｔ、４Ｈ：ＣＯに対してメタ位の芳香族Ｈ）；７．６７（ｍｔ、２Ｈ：ＣＯに対してパラ位の芳香族Ｈ）；８．０５（ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、４Ｈ：ＣＯに対してオルト位の芳香族Ｈ）；８．４１（ｓ、１Ｈ：５位の＝ＣＨ）；８．６１（ｓ、１Ｈ：３位の＝ＣＨ）。

Claims (15)

  1. 一般式：
    Figure 0004443035
     式中：
    Ｒｃ1は鎖
    −ＣＨ（ＯＲ4）ＣＨ（ＯＲ3）ＣＨ（ＯＲ2）ＣＨ2ＯＲ1 （II）
    を表し、そして
    Ｒｃ2は水素原子を表し、そしてＲｃ3は鎖
    −ＣＨ2ＣＨ（ＯＲ6）ＣＨ（ＯＲ7）ＣＨ2ＯＲ8 （III）
    を表すか
    またはＲｃ2は鎖
    −ＣＨ（ＯＲ5）ＣＨ（ＯＲ6）ＣＨ（ＯＲ7）ＣＨ2ＯＲ8 （IV）
    もしくは
    −ＣＨ2ＣＨ（ＯＲ6）ＣＨ（ＯＲ7）ＣＨ2ＯＲ8 （III）
    を表し、そしてＲｃ3は水素原子を表し、
    そして同一または異なる置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8の１〜８個は残基
    ａ） −ＣＯＲ9、
    ｂ） −ＣＯＯＲ10、
    ｃ） −ＣＲ11Ｒ12ＯＣＯＲ13、
    ｄ） −ＣＲ11Ｒ12ＯＲ13、
    ｅ） −ＣＯＮＲ14Ｒ15、
    から独立して選択される残基を表すか、または
    ｆ） 連続するかもしくは他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ6、Ｒ7のいずれかにより隔てられた、置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8の１もしくはそれ以上の対は基：−Ｃ（Ｏ）−を形成してもよく；
    他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8は水素原子を表し、
    Ｒ9は水素原子、または場合により以下の残基：アルキルオキシ、カルボキシル、アルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、カルバモイル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノもしくはハロゲン原子から選択される１個もしくはそれ以上の同一もしくは異なる置換基で置換されていてもよいアルケニル残基；または場合により以下の残基：ヒドロキシル、アルキルオキシ、カルボキシル、アルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アラルキルオキシカルボニル、アリール、アリールオキシ、カルバモイル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルボキシカルボニル、ヘテロサイクリルもしくはハロゲン原子から選択される１個もしくはそれ以上の同一もしくは異なる置換基で置換されていてもよいアルキル残基；またはアミノ残基、ヘテロサイクリル残基、ヘテロアリール残基、または以下の残基：アリール、アルキル、アルキルオキシ、アラルキルオキシ、アルキルカルボニル、アルキルオキシアルキル、アルキルオキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、ニトロ、ヒドロキシル、ハロゲン原子、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、カルバモイルアルキルアミノアルキル、ヒドロキシアルキルアミノアルキル、（ヒドロキシアルキル）（アルキル）アミノアルキル、ジヒドロキシアルキルアミノアルキル残基から選択される１個もしくはそれ以上の同一もしくは異なる置換基で置換されていてもよいアリール残基、または場合により構成原子のいずれか上でアルキル残基で置換されていてもよい、５もしくは６原子のヘテロサイクリル残基が少なくとも１個の窒素原子及び場合により酸素もしくは窒素もしくは硫黄のような別のヘテロ原子を含有し、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニルのような、該ヘテロサイクリル残基が窒素原子を介してアルキル残基に連結されているヘテロサイクリルアルキル残基を表し；
    Ｒ10はアルキル残基、アラルキル残基または場合により以下の残基：アルキル、アルキルオキシ、アルキルオキシアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルキルカルボニルオキシ、ニトロもしくはハロゲン原子から選択される１個もしくはそれ以上の同一もしくは異なる置換基で置換されていてもよいフェニルのようなアリール残基を表し；
    Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13は独立して水素原子またはアルキル、アリールもしくはアラルキル残基を表し；
    Ｒ14、Ｒ15は独立して水素原子、アルキル残基、アリール残基、アラルキル残基、ヘテロサイクリル残基を表すか、あるいはまたＲ14、Ｒ15は一緒になってそれらが結合している窒素原子と共に、１〜３個のアルキル残基でもしくはアリール残基で置換されていてもよい４〜７員の複素環を形成する、がただし、
    １，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（1’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（1’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを除く、
    化合物またはその立体異性体、その有機もしくは無機酸との塩。
  2. 一般式（Ｉ）において、Ｒ9が水素原子、またはアルキル、アラルキル、アルキルオキシアルキル、アリールオキシアルキル、アルキルオキシカルボニルアルキル、アルキルオキシカルボニルアルケニル、カルボキシアルキル、アラルキルオキシカルボニルアルキル、ヘテロアリール残基、または場合により以下の残基：アリール、アルキル、アルキルオキシ、アラルキルオキシ、アルキルカルボニル、アルキルオキシアルキル、アルキルオキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、ニトロ、ヒドロキシル、ハロゲン原子、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、カルバモイルアルキルアミノアルキル、ヒドロキシアルキルアミノアルキル、（ヒドロキシアルキル）（アルキル）アミノアルキル、ジヒドロキシアルキルアミノアルキル残基から選択される１個もしくはそれ以上の同一もしくは異なる置換基で置換されていてもよいアリール残基、または場合により構成原子のいずれか上でアルキル残基で置換されていてもよい、５もしくは６原子のヘテロサイクリル残基が少なくとも１個の窒素原子及び場合により酸素もしくは窒素もしくは硫黄のような別のヘテロ原子を含有し、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニルのような、該ヘテロサイクリル残基が窒素原子を介してアルキル残基に連結されているヘテロサイクリルアルキル残基を表す、請求項１に記載の化合物。
  3. 一般式（Ｉ）において、Ｒ10がアルキル残基を表す、請求項１または２のいずれかに記載の化合物。
  4. 一般式（Ｉ）において、Ｒ14、Ｒ15が独立して水素原子またはアリール残基またはアラルキル残基を表す、請求項１〜３のいずれかに記載の化合物。
  5. 下記式：
    Figure 0004443035
     ここで、置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8は請求項１〜４のいずれかにおけるものと同じ意味を有する、
    で表される、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
  6. 下記式：
    Ａ−一般式：
    Figure 0004443035
     で表される化合物であって、かつ、
    （１）置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8の少なくとも１つが以下のリスト（Ｌ）から選択される残基を表し、他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し：
    （Ｌ）：ホルミル、アルキルカルボニル、アラルキルカルボニル、アルキルオキシアルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニルアルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニルアルケニルカルボニル、カルボキシアルキルカルボニル、アラルキルオキシカルボニルアルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アリールオキシアルキルカルボニル、Ｎ−アリールカルバモイルもしくはＮ−アラルキルカルバモイル残基、またはアリールカルボニル残基、該アリール残基は場合により以下の残基：アリール、アルキル、アルキルオキシ、アルキルカルボニル、アルキルオキシアルキル、アルキルオキシカルボニル、アラルキルオキシ、アルキルカルボニルオキシ、ニトロ、ヒドロキシル、ハロゲン原子、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキルもしくはジアルキルアミノアルキル残基から選択される１個もしくはそれ以上の同一もしくは異なる置換基で置換されていてもよい、または場合により構成原子のいずれか上でアルキル残基で置換されていてもよい
    、５もしくは６原子のヘテロサイクリル残基が少なくとも１個の窒素原子及び場合により酸素もしくは窒素のような別のヘテロ原子を含有し、該ヘテロサイクリル残基が窒素原子を介してアルキル残基に連結されているヘテロサイクリルアルキル残基、
    （１ｉ）：置換基Ｒ1もしくはＲ8の一方がリスト（Ｌ）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表すか；
    （１ii）：または２置換基Ｒ1及びＲ8が各々リスト（Ｌ）から選択される同じ残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表すか；
    （１iii）：またはＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々リスト（Ｌ）から選択される同じ残基を表し；
    （２）あるいはＲ1とＲ2が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し；
    （３）あるいはＲ7とＲ8が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表し；
    （４）あるいはＲ1とＲ2が一方で、そしてＲ7とＲ8がもう一方で、２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表し；
    （５）あるいはＲ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ6が水素原子を表す；
    Ｂ−一般式：
    Figure 0004443035
    の化合物、ここで：
    （１）置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8の少なくとも１つが上記リスト（Ｌ）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し：
    （１ｉ）：置換基Ｒ1もしくはＲ8の一方がリスト（Ｌ）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表すか；
    （１ii）：または２置換基Ｒ1及びＲ8が各々リスト（Ｌ）から選択される同じ残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表すか；
    （１iii）：またはＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々リスト（Ｌ）から選択される同じ残基を表し；
    （２）あるいはＲ1とＲ2が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し；
    （３）あるいはＲ7とＲ8が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6が水素原子を表し；
    （４）あるいはＲ1とＲ2が一方で、そしてＲ7とＲ8がもう一方で、２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6が水素原子を表し；
    （５）あるいはＲ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ5、Ｒ6が水素原子を表し；
    （６）あるいはＲ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成する；
    Ｃ−一般式：
    Figure 0004443035
    の化合物、ここで：
    （１）置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8の少なくとも１つが上記リスト（Ｌ）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し；
    （１ｉ）：置換基Ｒ1もしくはＲ8の一方がリスト（Ｌ）から選択される残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表すか；
    （１ii）：または２置換基Ｒ1及びＲ8が各々リスト（Ｌ）から選択される同じ残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表すか；
    （１iii）：またはＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々リスト（Ｌ）から選択される同じ残基を表し；
    （２）あるいはＲ1とＲ2が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表し；
    （３）あるいはＲ7とＲ8が一緒になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表し；
    （４）あるいはＲ1とＲ2が一方で、そしてＲ7とＲ8がもう一方で、２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表し；
    （５）あるいはＲ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ6が水素原子を表す、
    である、請求項１〜５のいずれかに記載の化合物。
  7. リスト（Ｌ）の残基が以下のリスト（Ｌ’）：
    （Ｌ’）：残基ホルミル、アセチル、プロパノイル、２−メチルプロパノイル、２，２−ジメチルプロパノイル、ブタノイル、２−メチルブタノイル、３−メチルブタノイル、２，２−ジメチルブタノイル、２，３−ジメチルブタノイル、３，３−ジメチルブタノイル、２−エチルブタノイル、２−エチル−３−メチルブタノイル、２−プロピルブタノイル、ペンタノイル、２−メチルペンタノイル、３−メチルペンタノイル、４−メチルペンタノイル、２，２−ジメチルペンタノイル、２，３−ジメチルペンタノイル、２，４−ジメチルペンタノイル、３，４−ジメチルペンタノイル、３，３−ジメチルペンタノイル、４，４−ジメチルペンタノイル、２−エチルペンタノイル、３−エチルペンタノイル、ヘキサノイル、２−メチルヘキサノイル、３−メチルヘキサノイル、４−メチルヘキサノイル、５−メチルヘキサノイル、ヘプタノイル、フェニルアセチル、ビフェニルアセチル、１−ナフチルアセチル、２−ナフチルアセチル、２−フェニルプロパノイル、３−フェニルプロパノイル、２−ビフェニルプロパノイル、３−ビフェニルプロパノイル、２−（１−ナフチル）プロパノイル、３−（１−ナフチル）プロパノイル、２−（２−ナフチル）プロパノイル、３−（２−ナフチル）プロパノイル、２−フェニルブタノイル、３−フェニルブタノイル、４−フェニルブタノイル、２−ビフェニルブタノイル、３−ビフェニルブタノイル、４−ビフェニルブタノイル、２−（１−ナフチル）ブタノイル、３−（１−ナフチル）ブタノイル、４−（１−ナフチル）ブタノイル、２−（２−ナフチル）ブタノイル、３−（２−ナフチル）ブタノイル、４−（２−ナフチル）ブタノイル、メトキシアセチル、エトキシアセチル、ｎ−プロピルオキシアセチル、イソプロピルオキシアセチル、ｎ−ブチルオキシアセチル、イソブチルオキシアセチル、ｔｅｒｔ−ブチルオキシアセチル、２−メトキシプロパノイル、２−エトキシプロパノイル、２−ｎ−プロピルオキシプロパノイル、２−イソプロピルオキシプロパノイル、２−ｎ−ブチルオキシプロパノイル、２−イソブチルオキシプロパノイル、２−ｔｅｒｔ−ブチルオキシプロパノイル、２−メトキシブタノイル、２−エトキシブタノイル、２−ｎ−プロピルオキシブタノイル、２−イソプロピルオキシブタノイル、２−ｎ−ブチルオキシブタノイル、２−イソブチルオキシブタノイル、２−ｔｅｒｔ−ブチルオキシブタノイル、アミノアセチル、２−アミノプロパノイル、３−アミノプロパノイル、２−アミノブタノイル、３−アミノブタノイル、４−アミノブタノイル、２−アミノペンタノイル、３−アミノペンタノイル、４−アミノペンタノイル、５−アミノペンタノイル、メチルアミノアセチル、エチルアミノアセチル、ｎ−プロピルアミノアセチル、イソプロピルアミノアセチル、ｎ−ブチルアミノアセチル、イソブチルアミノアセチル、ｔｅｒｔ−ブチルアミノアセチル、２−メチルアミノプロパノイル、２−エチルアミノプロパノイル、２−ｎ−プロピルアミノプロパノイル、２−イソプロピルアミノプロパノイル、２−ｎ−ブチルアミノプロパノイル、２−イソブチルアミノプロパノイル、２−ｔｅｒｔ−ブチルアミノプロパノイル、３−メチルアミノプロパノイル、３−エチルアミノプロパノイル、３−ｎ−プロピルアミノプロパノイル、３−イソプロピルアミノプロパノイル、３−ｎ−ブチルアミノプロパノイル、３−イソブチルアミノプロパノイル、３−ｔｅｒｔ−ブチルアミノプロパノイル、２−メチルアミノブタノイル、２−エチルアミノブタノイル、２−ｎ−プロピルアミノブタノイル、２−イソプロピルアミノブタノイル、２−ｎ−ブチルアミノブタノイル、２−イソブチルアミノブタノイル、２−ｔｅｒｔ−ブチルアミノブタノイル、３−メチルアミノブタノイル、３−エチルアミノブタノイル、３−ｎ−プロピルアミノブタノイル、３−イソプロピルアミノブタノイル、３−ｎ−ブチルアミノブタノイル、３−イソブチルアミノブタノイル、３−ｔｅｒｔ−ブチルアミノブタノイル、４−メチルアミノブタノイル、４−エチルアミノブタノイル、４−ｎ−プロピルアミノブタノイル、４−イソプロピルアミノブタノイル、４−ｎ−ブチルアミノブタノイル、４−イソブチルアミノブタノイル、４−ｔｅｒｔ−ブチルアミノブタノイル、２−メチルアミノペンタノイル、２−エチルアミノペンタノイル、２−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、２−イソプロピルアミノペンタノイル、２−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、２−イソブチルアミノペンタノイル、２−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、３−メチルアミノペンタノイル、３−エチルアミノペンタノイル、３−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、３−イソプロピルアミノペンタノイル、３−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、３−イソブチルアミノペンタノイル、３−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、４−メチルアミノペンタノイル、４−エチルアミノペンタノイル、４−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、４−イソプロピルアミノペンタノイル、４−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、４−イソブチルアミノペンタノイル、４−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、５−メチルアミノペンタノイル、５−エチルアミノペンタノイル、５−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、５−イソプロピルアミノペンタノイル、５−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、５−イソブチルアミノペンタノイル、５−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、ジメチルアミノアセチル、ジエチルアミノアセチル、ジ−ｎ−プロピルアミノアセチル、ジイソプロピルアミノアセチル、ジ−ｎ−ブチルアミノアセチル、ジイソブチルアミノアセチル、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノアセチル、２−ジメチルアミノプロパノイル、２−ジエチルアミノプロパノイル、２−ジ−ｎ−プロピルアミノプロパノイル、２−ジイソプロピルアミノプロパノイル、２−ジ−ｎ−ブチルアミノプロパノイル、２−ジイソブチルアミノプロパノイル、２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノプロパノイル、３−ジメチルアミノプロパノイル、３−ジエチルアミノプロパノイル、３−ジ−ｎ−プロピルアミノプロパノイル、３−ジイソプロピルアミノプロパノイル、３−ジ−ｎ−ブチルアミノプロパノイル、３−ジイソブチルアミノプロパノイル、３−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノプロパノイル、２−ジメチルアミノブタノイル、２−ジエチルアミノブタノイル、２−ジ−ｎ−プロピルアミノブタノイル、２−ジイソプロピルアミノブタノイル、２−ジ−ｎ−ブチルアミノブタノイル、２−ジイソブチルアミノブタノイル、２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノブタノイル、３−ジメチルアミノブタノイル、３−ジエチルアミノブタノイル、３−ジ−ｎ−プロピルアミノブタノイル、３−ジイソプロピルアミノブタノイル、３−ジ−ｎ−ブチルアミノブタノイル、３−ジイソブチルアミノブタノイル、３−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノブタノイル、４−ジメチルアミノブタノイル、４−ジエチルアミノブタノイル、４−ジ−ｎ−プロピルアミノブタノイル、４−ジイソプロピルアミノブタノイル、４−ジ−ｎ−ブチルアミノブタノイル、４−ジイソブチルアミノブタノイル、４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノブタノイル、２−ジメチルアミノペンタノイル、２−ジエチルアミノペンタノイル、２−ジ−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、２−ジイソプロピルアミノペンタノイル、２−ジ−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、２−ジイソブチルアミノペンタノイル、２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、３−ジメチルアミノペンタノイル、３−ジエチルアミノペンタノイル、３−ジ−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、３−ジイソプロピルアミノペンタノイル、３−ジ−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、３−ジイソブチルアミノペンタノイル、３−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、４−ジメチルアミノペンタノイル、４−ジエチルアミノペンタノイル、４−ジ−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、４−ジイソプロピルアミノペンタノイル、４−ジ−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、４−ジイソブチルアミノペンタノイル、４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、５−ジメチルアミノペンタノイル、５−ジエチルアミノペンタノイル、５−ジ−ｎ−プロピルアミノペンタノイル、５−ジイソプロピルアミノペンタノイル、５−ジ−ｎ−ブチルアミノペンタノイル、５−ジイソブチルアミノペンタノイル、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノペンタノイル、ベンゾイル、１−ナフトイル、２−ナフトイル、１−インダノイル、２−インダノイル、２−フルオロベンゾイル、２−クロロベンゾイル、２−ブロモベンゾイル、２−ニトロベンゾイル、２−アミノベンゾイル、２−メチルアミノベンゾイル、２−エチルアミノベンゾイル、２−ジメチルアミノベンゾイル、２−ジエチルアミノベンゾイル、２−ジメチルアミノメチルベンゾイル、２−ヒドロキシベンゾイル、２−メトキシベンゾイル、２−エトキシベンゾイル、２−メトキシメチルベンゾイル、２−エトキシメチルベンゾイル、２−メチルベンゾイル、２−エチルベンゾイル、２−イソプロピルベンゾイル、（２−アセチル）ベンゾイル、（２−プロパノイル）ベンゾイル、（２−アセチルオキシ）ベンゾイル、（２−プロパノイルオキシ）ベンゾイル、３−フルオロベンゾイル、３−クロロベンゾイル、３−ブロモベンゾイル、３−ニトロベンゾイル、３−アミノベンゾイル、３−メチルアミノベンゾイル、３−エチルアミノベンゾイル、３−ジメチルアミノベンゾイル、３−ジエチルアミノベンゾイル、３−ジメチルアミノメチルベンゾイル、３−ヒドロキシベンゾイル、３−メトキシベンゾイル、３−エトキシベンゾイル、３−メトキシメチルベンゾイル、３−エトキシメチルベンゾイル、３−メチルベンゾイル、３−エチルベンゾイル、３−イソプロピルベンゾイル、（３−アセチル）ベンゾイル、（３−プロパノイル）ベンゾイル、（３−アセチルオキシ）ベンゾイル、（３−プロパノイルオキシ）ベンゾイル、４−フルオロベンゾイル、４−クロロベンゾイル、４−ブロモベンゾイル、４−ニトロベンゾイル、４−アミノベンゾイル、４−メチルアミノベンゾイル、４−エチルアミノベンゾイル、４−ジメチルアミノベンゾイル、４−ジエチルアミノベンゾイル、４−ジメチルアミノメチルベンゾイル、４−ヒドロキシベンゾイル、４−メトキシベンゾイル、４−エトキシベンゾイル、４−メトキシメチルベンゾイル、４−エトキシメチルベンゾイル、４−メチルベンゾイル、４−エチルベンゾイル、４−イソプロピルベンゾイル、（４−アセチル）ベンゾイル、（４−プロパノイル）ベンゾイル、（４−アセチルオキシ）ベンゾイル、（４−プロパノイルオキシ）ベンゾイル、２，４−ジフルオロベンゾイル、２，４−ジクロロベンゾイル、２，４−ジブロモベンゾイル、２，４−ジニトロベンゾイル、２，４−ジアミノベンゾイル、２，４−ジメチルアミノベンゾイル、２，４−ジエチルアミノベンゾイル、２，４−ジジメチルアミノベンゾイル、２，４−ジジエチルアミノベンゾイル、２，４−ジ（ジメチルアミノメチル）ベンゾイル、２，４−ジヒドロキシベンゾイル、２，４−ジメトキシベンゾイル、２，４−ジエトキシベンゾイル、２，４−ジメトキシメチルベンゾイル、２，４−ジエトキシメチルベンゾイル、２，４−ジメチルベンゾイル、２，４−ジエチルベンゾイル、２，４−ジイソプロピルベンゾイル、（２，４−ジアセチル）ベンゾイル、（２，４−ジプロパノイル）ベンゾイル、（２，４−ジアセチルオキシ）ベンゾイル、（２，４−ジプロパノイルオキシ）ベンゾイル、４−ベンジルオキシベンゾイル、３−ベンジルオキシベンゾイル、３，５−ジクロロベンゾイル、４−メトキシカルボニルベンゾイル、３−メトキシカルボニルベンゾイル、１−ピペリジニルメチレンベンゾイル、Ｎ−４−メチルピペラジニルメチレンベンゾイル、Ｎ−モルホリニルメチレンベンゾイル、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノメチレンベンゾイル、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチレンベンゾイル、Ｎ−カルバモイルメチルアミノメチレンベンゾイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチレンベンゾイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチレンベンゾイル、Ｎ−エチルアミノメチレンベンゾイル、アミノメチレンベンゾイル、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノメチレンベンゾイル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、フェノキシカルボニル、４−ニトロフェノキシカルボニル、４−フルオロフェノキシカルボニル、４−クロロフェノキシカルボニル、４−ブロモフェノキシカルボニル、４−メチルフェノキシカルボニル、４−メトキシフェノキシカルボニル、４−メトキシカルボニルフェノキシカルボニル、１−ナフトキシカルボニル、２−ナフトキシカルボニル、１−インダノキシカルボニル、２−インダノキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、４−ニトロベンジルオキシカルボニル、ホルミルオキシメチレン、アセチルオキシメチレン、プロパノイルオキシメチレン、２−メチルプロパノイルオキシメチレン、２，２−ジメチルプロパノイルオキシメチレン、ブタノイルオキシメチレン、２−メチルブタノイルオキシメチレン、３−メチルブタノイルオキシメチレン、２，２−ジメチルブタノイルオキシメチレン、２，３−ジメチルブタノイルオキシメチレン、３，３−ジメチルブタノイルオキシメチレン、２−エチルブタノイルオキシメチレン、２−エチル−３−メチルブタノイルメチルブタノイルオキシメチレン、２−プロピルブタノイルオキシメチレン、ペンタノイルオキシメチレン、２−メチルペンタノイルオキシメチレン、３−メチルペンタノイルオキシメチレン、４−メチルペンタノイルオキシメチレン、２，２−ジメチルペンタノイルオキシメチレン、２，３−ジメチルペンタノイルオキシメチレン、２，４−ジメチルペンタノイルオキシメチレン、３，４−ジメチルペンタノイルオキシメチレン、３，３−ジメチルペンタノイルオキシメチレン、４，４−ジメチルペンタノイルオキシメチレン、２−エチルペンタノイルオキシメチレン、３−エチルペンタノイルオキシメチレン、ヘキサノイルオキシメチレン、２−メチルヘキサノイルオキシメチレン、３−メチルヘキサノイルオキシメチレン、４−メチルヘキサノイルオキシメチレン、５−メチルヘキサノイルオキシメチレン、ヘプタノイルオキシメチレン、メトキシメチレン、エトキシメチレン、プロパノキシメチレン、２−メチルプロパノキシメチレン、２，２−ジメチルプロパノキシメチレン、ブタノキシメチレン、２−メチルブタノキシメチレン、３−メチルブタノキシメチレン、２，２−ジメチルブタノキシメチレン、２，３−ジメチルブタノキシメチレン、３，３−ジメチルブタノキシメチレン、２−エチルブタノキシメチレン、ペンタノキシメチレン、２−メチルペンタノキシメチレン、３−メチルペンタノキシメチレン、４−メチルペンタノキシメチレン、ヘキサノキシメチレン、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニル、ｎ−プロピルアミノカルボニル、ジ−ｎ−プロピルアミノカルボニル、イソプロピルアミノカルボニル、ジイソプロピルアミノカルボニル、ｎ−ブチルアミノカルボニル、ジ−ｎ−ブチルアミノカルボニル、イソブチルアミノカルボニル、ジイソブチルアミノカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルアミノカルボニル、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、ジフェニルアミノカルボニル、４−ニトロフェニルアミノカルボニル、４−フルオロフェニルアミノカルボニル、４−クロロフェニルアミノカルボニル、４−ブロモフェニルアミノカルボニル、４−メチルフェニルアミノカルボニル、４−メトキシフェニルアミノカルボニル、（４−メチルアミノカルボニル）フェニルアミノカルボニル、１−ナフチルアミノカルボニル、２−ナフチルアミノカルボニル、１−インダニルアミノカルボニル、２−インダニルアミノカルボニル、ベンジリルアミノカルボニル、ジベンジリルアミノカルボニル、（４−ニトロベンジリル）アミノカルボニル、メトキシカルボニルプロパノイル、カルボキシプロパノイル、カルボキシブタノイル、エトキシカルボニルプロペノイル、エトキシカルボニルブタノイル、ベンジルオキシカルボニルプロパノイル、カルボキシブタノイル、ベンジルオキシカルボニルブタノイル、２−フラニルカルボニル、２−チエニルカルボニル、フェノキシアセチル、エトキシカルボニル、Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ−ベンジルカルバモイルの置換基から選択される、請求項６に記載化合物。
  8. リスト（Ｌ’）の置換基が以下のリスト（Ｌ”）：
    （Ｌ”）：アセチル、２，２−ジメチルプロパノイル、ベンゾイル、４−ジメチルアミノベンゾイル、４−アミノベンゾイル、４−ベンジルオキシルオキシベンゾイル、４−ヒドロキシベンゾイル、４−メトキシベンゾイル、４−メチルベンゾイル、３−メチルベンゾイル、４−フルオロベンゾイル、３−ヒドロキシベンゾイル、４−クロロベンゾイル、４−メトキシカルボニルベンゾイル、（４−アセチル）ベンゾイル、４−ニトロベンゾイル、３，５−ジクロロベンゾイル、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチレンベンゾイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチレンベンゾイル、ペンタノイル、（２−アセチルオキシ）ベンゾイル、フェニルアセチル、ホルミル、ブタノイル、メトキシアセチル、メトキシカルボニルプロパノイル、カルボキシプロパノイル、カルボキシブタノイル、エトキシカルボニルプロペノイル、エトキシカルボニルブタノイル、ベンジルオキシカルボニルプロパノイル、ベンジルオキシカルボニルブタノイル、Ｎ−（フェニル）アミノカルボニル、Ｎ−（ベンジル）アミノカルボニル、２−チエニルカルボニル、１−ピペリジニルメチレンベンゾイル、Ｎ−モルホリニルメチレンベンゾイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチレンベンゾイル、Ｎ−４−メチルピペラジニルメチレンベンゾイル、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノメチレンベンゾイル、Ｎ−カルバモイルメチルアミノメチレンベンゾイル、Ｎ−エチルアミノメチレンベンゾイル、アミノメチレンベンゾイル、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノメチレンベンゾイル、２−フラニルカルボニル、フェノキシアセチル、エトキシカルボニル、Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ−ベンジルカルバモイル、４−ジメチルアミノブタノイルから選択される、請求項７に記載の化合物。
  9. リスト（Ｌ”）の置換基が以下のリスト（Ｌ'"）：
    （Ｌ'"）：アセチル、２，２−ジメチルプロパノイル、ベンゾイル、４−ジメチルアミノベンゾイル、４−ベンジルオキシルオキシベンゾイル、４−ヒドロキシベンゾイル、４−メトキシベンゾイル、４−メチルベンゾイル、３−メチルベンゾイル、４−フルオロベンゾイル、４−クロロベンゾイル、４−ニトロベンゾイル、３，５−ジクロロベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチレン）ベンゾイル、４−（１−ピペリジニルメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ−モルホリニルメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチレン）ベンゾイル、ペンタノイル、（２−アセチルオキシ）ベンゾイル、フェニルアセチル、ホルミル、ブタノイル、メトキシアセチル、メトキシカルボニルプロパノイル、カルボキシプロパノイル、カルボキシブタノイル、エトキシカルボニルプロペノイル、エトキシカルボニルブタノイル、ベンジルオキシカルボニルプロパノイル、ベンジルオキシカルボニルブタノイル、Ｎ−（フェニル）アミノカルボニル、Ｎ−（ベンジル）アミノカルボニル、２−チエニルカルボニルから選択される、請求項８に記載の化合物。
  10. 式（Ｖ）、（VI）、（VII）の化合物がそれぞれ以下の式（VIII）（IX）（Ｘ）の立体異性体：
    Figure 0004443035
     式中、
    置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8は請求項１〜４のいずれかにおけるものと同じ意味を有する、
    で表される、請求項１〜９のいずれかに記載の化合物。
  11. 化合物が：
    Ｒ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ6が水素原子を表すか；または
    Ｒ1とＲ2、Ｒ7とＲ8が２つ一組になって基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ3、Ｒ4、Ｒ6が水素原子を表すか；
    Ｒ1、Ｒ2、Ｒ6もしくはＲ4、Ｒ6もしくはＲ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ8もしくはＲ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6もしくはＲ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7もしくはＲ2、もしくはＲ1、Ｒ2、Ｒ8、もしくはＲ1、Ｒ2、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8もしくはＲ6のいずれかがベンゾイル残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が水素原子を表すか；または
    Ｒ2、Ｒ6、Ｒ7がベンゾイル残基を表し、そしてＲ3、Ｒ4が一緒になって残基−ＣＯ−を形成し、そしてＲ1、Ｒ8が水素原子を表すか；または
    Ｒ8がペンタノイルもしくはアセチル残基を表し、そして他の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表すか；または
    ２置換基Ｒ1及びＲ8が各々残基アセチル、２，２−ジメチルプロパノイル、ベンゾイル、４−ジメチルアミノベンゾイル、４−ベンジルオキシルオキシベンゾイル、４−ヒドロキシベンゾイル、４−メトキシベンゾイル、４−メチルベンゾイル、３−メチルベンゾイル、４−フルオロベンゾイル、４−クロロベンゾイル、４−ニトロベンゾイル、３，５−ジクロロベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチレン）ベンゾイル、４−（１−ピペリジニルメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ−モルホリニルメチレン）ベンゾイル、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチレン）ベンゾイル、ペンタノイル、（２−アセチルオキシ）ベンゾイル、フェニルアセチル、ホルミル、ブタノイル、メトキシアセチル、メトキシカルボニルプロパノイル、カルボキシプロパノイル、カルボキシブタノイル、エトキシカルボニルプロペノイル、エトキシカルボニルブタノイル、ベンジルオキシカルボニルプロパノイル、ベンジルオキシカルボニルブタノイル、Ｎ−（フェニル）アミノカルボニル、Ｎ−（ベンジル）アミノカルボニル、２−チエニルカルボニルから選択される同じ残基を表し、そして他の置換基Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7が水素原子を表すか；または
    Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が各々残基ベンゾイル、アセチル、２，２−ジメチルプロパノイル、（２−アセチルオキシ）ベンゾイル、メトキシアセチル、ペンタノイル、ホルミル、メトキシカルボニルプロパノイル、カルボキシプロパノイル、エトキシカルボニルブタノイル、カルボキシブタノイル、エトキシカルボニルプロペノイル、ベンジルオキシカルボニルプロパノイル、ベンジルオキシブタノイルから選択される同じ残基を表す；
    上に定義したような式（Ｘ）の化合物である、請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物。
  12. １，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（1’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（1’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，２，２’Ｓ，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを除く、式：
    Figure 0004443035
     ここで、置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8は請求項１〜１１のいずれかにおけるものと同じ意味を有する、
    である、請求項１〜１１のいずれかに記載の化合物。
  13. １，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（1’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（1’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを除く、式：
    Figure 0004443035
     ここで、置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8は請求項１〜１１のいずれかにおけるものと同じ意味を有する、
    で表される、請求項１１または１２に記載の化合物。
  14. 化合物（Ｖ）、（VI）、（VII）または（VIII）、（IX）、（Ｘ）の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8が請求項１〜１１のいずれかにおいて定義したとおりであり、
    １，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（1’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，１’，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−オクタベンゾイル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−５−［（1’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）（１’，２’，３’，４’−テトラヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｒ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジン、
    １，２，２’，３，３’，４，４’−Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ，Ｏ−ヘプタアセチル−２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）（１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）］−６−［（２’Ｓ，３’Ｓ）（２’，３’，４’−トリヒドロキシブチル）］ピラジンを除く、
    請求項１２または１３に記載の化合物。
  15. 式（XI）、（XII）、（ＸIII）：
    Figure 0004443035
     式中、
    ヒドロキシル官能基は場合により保護基で保護されていてもよい、
    の化合物を- 式Ｒ−Ｘ（ＸIV）の化合物、ここで、Ｒは好ましくは基−ＣＯＲ9、−ＣＯＯＲ10、−ＣＲ11Ｒ12ＯＣＯＲ13、−ＣＲ11Ｒ12ＯＲ13、−ＣＯＮＲ14Ｒ15を表し、そしてＸはハロゲン原子、好ましくは塩素もしくは臭素を表す、 または
    式（Ｒ9ＣＯ）2Ｏ（ＸV）の化合物、 または
    式Ｒ14Ｎ＝Ｃ＝Ｏ（ＸVI）の化合物、 または
    式ＣＲ11Ｒ12（ＯＲ13）2（ＸVII）の化合物、
    ここで、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15は請求項１におけるものと同じ意味を有する、
    のいずれかと反応させ、続いて完全に脱保護するかまたは続いて選択的に脱保護してもよく、そして最初のものと同一もしくは異なる式（ＸIV）、（ＸV）、（ＸVI）、（ＸVII）の試薬のいずれかを用いた１もしくはそれ以上の他の機能化を続け、機能化及び脱保護工程を数回繰り返すことが可能であり、式（ＸIV）、（ＸV）、（ＸVI）及び（ＸVII）の試薬は各機能化で同一または異なってもよいと理解され、生成物を単離し、そして場合により無機もしくは有機酸との塩に転化してもよいことを特徴とする、請求項１に記載の化合物の製造方法。
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