JP4436163B2 - 湿式現像用画像形成装置 - Google Patents
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Description
本発明は、湿式現像用画像形成装置に関し、特に、長期間にわたって、所定感度を有するとともに、耐久性や耐溶剤性に優れた湿式現像用電子写真感光体を搭載する湿式現像用画像形成装置に関する。
従来、画像形成装置等に用いられる湿式現像用電子写真感光体として、電荷輸送剤、電荷発生剤、および結着樹脂（バインダー樹脂）等の有機感光体材料からなる有機感光体が使用されている。かかる有機感光体は、従来の無機感光体に比べて、製造が容易であるとともに、感光体材料の選択肢が多様であることから、構造設計の自由度が高いという利点がある。
このような有機感光体材料のうち、所定の電荷移動度を有する電荷輸送剤として、下記一般式（３８）で表されるトリフェニルアミン構造を３つ有するスチルベン化合物を含む電子写真感光体が知られている（例えば、特許文献１参照）。
このような有機感光体材料のうち、所定の電荷移動度を有する電荷輸送剤として、下記一般式（３８）で表されるトリフェニルアミン構造を３つ有するスチルベン化合物を含む電子写真感光体が知られている（例えば、特許文献１参照）。
（一般式（３８）中、Ｒ46〜Ｒ51は、それぞれ独立した置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアリール基、置換または非置換のアラルキル基、置換または非置換のアルコキシ基である。）
特開２０００−２１９６５８号（特許請求の範囲）
しかしながら、特許文献１に記載されたスチルベン化合物のうちいくつかの化合物は、分子量が比較的小さく、かつ、電荷移動度が不十分であるため、電子写真感光体における電荷輸送剤として使用した場合、感度が不十分であるとともに、耐久性に乏しいという問題が見られた。
そこで、本発明者らは、スチルベン誘導体において、分子内の複数箇所に、エテニル基を含むトリフェニルアミン構造、あるいはエテニル基を含まないものの特定のトリフェニルアミン構造を対称的に導入することにより、結着樹脂との相溶性が優れており、長時間にわたって、所定感度を維持するとともに、優れた耐久性や耐溶剤性が得られるという事実を見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の目的は、上述した技術的な問題を解決し、長時間にわたって優れた感度、耐久性および耐溶剤性を有する湿式現像用電子写真感光体を搭載する湿式現像用画像形成装置を提供することにある。
すなわち、本発明の目的は、上述した技術的な問題を解決し、長時間にわたって優れた感度、耐久性および耐溶剤性を有する湿式現像用電子写真感光体を搭載する湿式現像用画像形成装置を提供することにある。
本発明によれば、導電性基体上に感光体層を設けた電子写真感光体を搭載する湿式現像用画像形成装置であって、感光体層が、正孔輸送剤として、下記一般式（１）で表されるエテニル基を含むトリフェニルアミン構造を３つ有するスチルベン誘導体を含有する湿式現像用電子写真感光体を搭載する湿式現像用画像形成装置が提供され、上述した問題を解決することができる。
すなわち、少なくとも結着樹脂と、正孔輸送剤と、を含む単層型の感光体層を、最表面に有する湿式現像用電子写真感光体を備えるとともに、当該湿式現像用電子写真感光体の周囲に、帯電工程、露光工程、現像工程、転写工程を実施するための部位をそれぞれ配置し、かつ、現像工程において、炭化水素系溶媒にトナーを分散した液体現像剤を用いて画像形成を行うことを特徴とする湿式現像用画像形成装置である。
そして、正孔輸送剤として、下記一般式（１）で表されるエテニル基を含むトリフェニルアミン構造をＡに対して対称的に３つ導入したスチルベン誘導体を含有し、結着樹脂として、Ｉ／Ｏ値（無機性値／有機性値）が０．３８以上の値であるポリカーボネート共重合体を含むことを特徴とする湿式現像用画像形成装置である。
すなわち、少なくとも結着樹脂と、正孔輸送剤と、を含む単層型の感光体層を、最表面に有する湿式現像用電子写真感光体を備えるとともに、当該湿式現像用電子写真感光体の周囲に、帯電工程、露光工程、現像工程、転写工程を実施するための部位をそれぞれ配置し、かつ、現像工程において、炭化水素系溶媒にトナーを分散した液体現像剤を用いて画像形成を行うことを特徴とする湿式現像用画像形成装置である。
そして、正孔輸送剤として、下記一般式（１）で表されるエテニル基を含むトリフェニルアミン構造をＡに対して対称的に３つ導入したスチルベン誘導体を含有し、結着樹脂として、Ｉ／Ｏ値（無機性値／有機性値）が０．３８以上の値であるポリカーボネート共重合体を含むことを特徴とする湿式現像用画像形成装置である。
（一般式（１）中、Ａは、下記一般式（３）で表される三価の有機基であり、複数のＲ１〜Ｒ３、Ｒ７〜Ｒ9は、それぞれ独立した水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０の置換または非置換のアルキル基、炭素数１〜２０の置換または非置換のハロゲン化アルキル基、炭素数１〜２０の置換または非置換のアルコキシ基、炭素数６〜３０の置換または非置換のアリール基、炭素数２〜３０の置換または非置換のエテニル基、炭素数７〜３１の置換または非置換のアラルキル基、Ｒ ４ およびＲ ６ は、それぞれ独立した水素原子、Ｒ ５ は、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基であり、Ｂ 1 およびＢ 2 は、フェニル基であり、繰り返し数ｍは、０の整数である。）
また、本発明の湿式現像用画像形成装置を構成するにあたり、湿式現像用電子写真感光体における正孔輸送剤の分子量を９００以上の値とすることが好ましい。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置を構成するにあたり、湿式現像用電子写真感光体における正孔輸送剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、１０〜８０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置を構成するにあたり、湿式現像用電子写真感光体が、電子輸送剤をさらに含むとともに、当該電子輸送剤の添加量を、電子輸送剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、１０〜１００重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置を構成するにあたり、湿式現像用電子写真感光体が含む電子輸送剤のＩ／Ｏ値（無機性値／有機性値）を０．５以上の値とすることが好ましい。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置を構成するにあたり、湿式現像用電子写真感光体に使用する電子輸送剤が、少なくとも一つのニトロ基（−ＮＯ2）、置換カルボキシル基（−ＣＯＯＲ（Ｒは置換または非置換の炭素数1〜２０のアルキル基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基））、および置換カルボニル基（−ＣＯＲ（Ｒは置換または非置換の炭素数1〜２０のアルキル基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基））を有することが好ましい。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置を構成するにあたり、湿式現像用電子写真感光体が、電荷発生剤をさらに含むとともに、当該電荷発生剤として、無金属フタロシアニン（τ型またはｘ型）、チタニルフタロシアニン（α型またはＹ型）、ヒドロキシガリウムフタロシアニン（Ｖ型）、およびクロロガリウムフタロシアニン（II型）からなる群から選択される少なくとも一つの化合物を含むことが好ましい。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置を構成するにあたり、湿式現像用電子写真感光体における電荷発生剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、０．２〜４０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置によれば、正孔輸送剤として、一般式（１）で表されるように、分子内の対称的な３つの箇所に、それぞれエテニル基を含むトリフェニルアミン構造を有するスチルベン誘導体を用いることにより、結着樹脂との相溶性が優れているばかりか、電荷移動度が大きく、長時間にわたって所定感度を有する湿式現像用電子写真感光体を搭載した湿式現像用画像形成装置を提供することができる。
すなわち、一般式（１）で表されるスチルベン誘導体は、分子末端であって、対称的な３つの位置に、それぞれ特定のトリフェニルアミン構造を有することにより、分子量が比較的大きいにもかかわらず、立体障害によって結着樹脂との相溶性が良好となり、かつ電荷移動度が大きいという特徴がある。したがって、このようなスチルベン誘導体を用いた湿式現像用電子写真感光体を搭載することにより、長時間にわたって、優れた感度特性、耐久性および耐溶剤性を示すことができる。
なお、本発明の湿式現像用画像形成装置によれば、使用する結着樹脂のＩ／Ｏ値（無機性値／有機性値）を所定の範囲に制限することにより、耐溶剤性がさらに優れた湿式現像用電子写真感光体を搭載した湿式現像用画像形成装置を提供することができる。
その上、本発明の湿式現像用画像形成装置によれば、感光体層を単層型にすることにより、構成や製造が容易であるにもかかわらず、長時間にわたって所定感度を有する電子写真感光体を搭載した湿式現像用画像形成装置を提供することができる。
すなわち、一般式（１）で表されるスチルベン誘導体は、分子末端であって、対称的な３つの位置に、それぞれ特定のトリフェニルアミン構造を有することにより、分子量が比較的大きいにもかかわらず、立体障害によって結着樹脂との相溶性が良好となり、かつ電荷移動度が大きいという特徴がある。したがって、このようなスチルベン誘導体を用いた湿式現像用電子写真感光体を搭載することにより、長時間にわたって、優れた感度特性、耐久性および耐溶剤性を示すことができる。
なお、本発明の湿式現像用画像形成装置によれば、使用する結着樹脂のＩ／Ｏ値（無機性値／有機性値）を所定の範囲に制限することにより、耐溶剤性がさらに優れた湿式現像用電子写真感光体を搭載した湿式現像用画像形成装置を提供することができる。
その上、本発明の湿式現像用画像形成装置によれば、感光体層を単層型にすることにより、構成や製造が容易であるにもかかわらず、長時間にわたって所定感度を有する電子写真感光体を搭載した湿式現像用画像形成装置を提供することができる。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置によれば、正孔輸送剤の分子量を所定以上の値とすることにより、湿式現像用の現像液として使用される炭化水素系溶媒に、長時間浸漬した場合であっても、正孔輸送剤の溶出量が少なくなる。また、結着樹脂との相溶性についても良好であることから、耐久性や耐溶剤性について、さらに優れた湿式現像用電子写真感光体を搭載した湿式現像用画像形成装置を提供することができる。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置によれば、正孔輸送剤の添加量を所定範囲に制限することにより、正孔輸送剤の結晶化を有効に防ぐことができ、さらに感度特性にも優れた湿式現像用電子写真感光体を搭載した湿式現像用画像形成装置を提供することができる。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置によれば、さらに電子輸送剤を含んで、その添加量を、所定範囲に制限することにより、電子輸送剤の結晶化を有効に防ぐことができ、さらに感度特性にも優れた湿式現像用電子写真感光体を搭載した湿式現像用画像形成装置を提供することができる。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置によれば、電子輸送剤のＩ／Ｏ値（無機性値／有機性値）を所定範囲に制限することにより、耐久性や耐溶剤性にさらに優れた湿式現像用電子写真感光体を搭載した湿式現像用画像形成装置を提供することができる。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置によれば、使用する電子輸送剤が特定の置換基を備えることにより、現像時における耐溶剤性に優れた湿式現像用電子写真感光体を搭載した湿式現像用画像形成装置を提供することができる。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置によれば、電荷発生剤として、無金属フタロシアニン等の特定の化合物を使用することにより、正孔輸送剤および電子輸送剤を併用した場合に、感度特性や電気特性等がより優れた湿式現像用電子写真感光体を搭載した湿式現像用画像形成装置を提供することができる。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置によれば、電荷発生剤の添加量を、所定範囲に制限することにより、量子収率を高める効果が向上して、さらに赤色および赤外ないし近赤外領域に吸収波長を有する光に対する吸光係数を大きくする効果が保たれ、感度特性や電気特性等がさらに優れた湿式現像用電子写真感光体を搭載した湿式現像用画像形成装置を提供することができる。
また、本発明の湿式現像用画像形成装置によれば、正孔輸送剤として、特定のスチルベン誘導体を用いた湿式現像用電子写真感光体を備えていることから、当該湿式現像用画像形成装置を長時間動作させ、湿式現像用電子写真感光体を湿式現像液として使用される炭化水素系溶媒に、長時間浸漬した場合であっても、正孔輸送剤の溶出量が少なく、所定感度が維持される画像形成装置を提供することができる。
以下、本発明の湿式現像用電子写真感光体を搭載した湿式現像用画像形成装置に関する実施の形態を、適宜図面を参照しながら、具体的に説明する。
[第１の参考形態]
第１の参考形態は、導電性基体上に感光体層を設けた電子写真感光体であって、感光体層が、正孔輸送剤として、下記一般式（１）で表されるエテニル基を含むトリフェニルアミン構造を３つ有するスチルベン誘導体を含有する湿式現像用電子写真感光体である。
第１の参考形態は、導電性基体上に感光体層を設けた電子写真感光体であって、感光体層が、正孔輸送剤として、下記一般式（１）で表されるエテニル基を含むトリフェニルアミン構造を３つ有するスチルベン誘導体を含有する湿式現像用電子写真感光体である。
（一般式（１）中、Ａは、下記一般式（３）で表される三価の有機基であり、複数のＲ１〜Ｒ３、Ｒ７〜Ｒ9は、それぞれ独立した水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０の置換または非置換のアルキル基、炭素数１〜２０の置換または非置換のハロゲン化アルキル基、炭素数１〜２０の置換または非置換のアルコキシ基、炭素数６〜３０の置換または非置換のアリール基、炭素数２〜３０の置換または非置換のエテニル基、炭素数７〜３１の置換または非置換のアラルキル基、Ｒ ４ およびＲ ６ は、それぞれ独立した水素原子、Ｒ ５ は、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基であり、Ｂ 1 およびＢ 2 は、フェニル基であり、繰り返し数ｍは、０の整数である。）
（一般式（２）中、Ａは、置換または非置換の芳香族環を含む三価の有機基であり、複数のＲ10〜Ｒ21は、それぞれ独立した水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０の置換または非置換のアルキル基、炭素数１〜２０の置換または非置換のハロゲン化アルキル基、炭素数１〜２０の置換または非置換のアルコキシ基、炭素数６〜３０の置換または非置換のアリール基、炭素数７〜３１の置換または非置換のアラルキル基、あるいはＲ10〜Ｒ21のいずれか二つが結合または縮合した炭素環構造である。）を含有する湿式現像用電子写真感光体である。
ここで、湿式現像用電子写真感光体には、単層型と積層型とがあるが、本発明の湿式現像用電子写真感光体としては、単層型を適用する。
すなわち、特に正負いずれの帯電性にも使用できること、構造が簡単で製造が容易であること、感光体層を形成する際の被膜欠陥を抑制できることから、層間の界面が少なく、光学的特性を向上できること等の理由から、単層型に適用することがより好ましい。
すなわち、特に正負いずれの帯電性にも使用できること、構造が簡単で製造が容易であること、感光体層を形成する際の被膜欠陥を抑制できることから、層間の界面が少なく、光学的特性を向上できること等の理由から、単層型に適用することがより好ましい。
１．単層型感光体
（１）基本的構成
図１（ａ）に示すように、単層型感光体１０は、導電性基体１２上に単一の感光体層１４を設けたものである。
この感光体層は、例えば、結着樹脂と、一般式（１）や一般式（２）で表される正孔輸送剤と、電子輸送剤と、電荷発生剤と、さらに必要に応じてレベリング剤等を適当な溶媒に溶解または分散させ、得られた塗布液を導電性基体上に塗布し、乾燥させることにより形成することができる。かかる単層型感光体は、単独の構成で正負いずれの帯電型にも適用可能であるとともに、層構成が簡単であって、生産性に優れているという特徴がある。
（１）基本的構成
図１（ａ）に示すように、単層型感光体１０は、導電性基体１２上に単一の感光体層１４を設けたものである。
この感光体層は、例えば、結着樹脂と、一般式（１）や一般式（２）で表される正孔輸送剤と、電子輸送剤と、電荷発生剤と、さらに必要に応じてレベリング剤等を適当な溶媒に溶解または分散させ、得られた塗布液を導電性基体上に塗布し、乾燥させることにより形成することができる。かかる単層型感光体は、単独の構成で正負いずれの帯電型にも適用可能であるとともに、層構成が簡単であって、生産性に優れているという特徴がある。
（２）正孔輸送剤
（２）−１ 種類
また、正孔輸送剤として、一般式（１）で表されるエテニル基を含むトリフェニルアミン構造を３つ有するスチルベン誘導体、あるいは一般式（２）で表されるトリフェニルアミン構造を３つ有するスチルベン誘導体を含有することを特徴とする。
この理由は、正孔輸送剤として、分子内の所定箇所に、エテニル基を含むトリフェニルアミン構造、あるいはそれ以外の特定のトリフェニルアミン構造を導入したスチルベン化合物を使用することにより、アイソパー（商品名）等に代表されるパラフィン系溶剤に対する耐溶剤性を著しく向上させることができるためである。したがって、湿式現像用電子写真感光体により、長期間にわたって安定した画像形成を実施することができる。
また、このような特定構造を分子末端に導入したスチルベン化合物を使用することにより、感度特性をさらに向上できるばかりでなく、機械的特性や成膜性についても向上することができるためである。
（２）−１ 種類
また、正孔輸送剤として、一般式（１）で表されるエテニル基を含むトリフェニルアミン構造を３つ有するスチルベン誘導体、あるいは一般式（２）で表されるトリフェニルアミン構造を３つ有するスチルベン誘導体を含有することを特徴とする。
この理由は、正孔輸送剤として、分子内の所定箇所に、エテニル基を含むトリフェニルアミン構造、あるいはそれ以外の特定のトリフェニルアミン構造を導入したスチルベン化合物を使用することにより、アイソパー（商品名）等に代表されるパラフィン系溶剤に対する耐溶剤性を著しく向上させることができるためである。したがって、湿式現像用電子写真感光体により、長期間にわたって安定した画像形成を実施することができる。
また、このような特定構造を分子末端に導入したスチルベン化合物を使用することにより、感度特性をさらに向上できるばかりでなく、機械的特性や成膜性についても向上することができるためである。
また、本発明のスチルベン誘導体を構成するにあたり、一般式（１）中の記号Ａで表される三価の有機基が、下記一般式（３）で表される有機基であることを特徴とする。
この理由は、このような特定の炭素環構造またはであることにより、電気的特性、および耐熱性を向上することができ、また、電子の分布が非局在化し、かつ平面的になることによって、電荷移動度が大きくなるとともに、電荷発生剤からの電荷の注入性を高めることができるためである。
この理由は、このような特定の炭素環構造またはであることにより、電気的特性、および耐熱性を向上することができ、また、電子の分布が非局在化し、かつ平面的になることによって、電荷移動度が大きくなるとともに、電荷発生剤からの電荷の注入性を高めることができるためである。
（一般式（３）中、Ｒ
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〜Ｒ
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は、それぞれ独立した水素原子である。）
また、本発明のスチルベン誘導体を構成するにあたり、一般式（１）中のＲ1、Ｒ2、Ｒ8またはＲ9が、それぞれ独立した水素原子、または炭素数１〜６の置換または非置換のアルキル基であることが好ましい。
この理由は、所定構造を有するスチルベン誘導体の製造が容易になり、かかる誘導体を安定して得ることができるためである。
この理由は、所定構造を有するスチルベン誘導体の製造が容易になり、かかる誘導体を安定して得ることができるためである。
また、本発明のスチルベン誘導体を構成するにあたり、一般式（２）中のＲ10〜Ｒ21が、それぞれ独立した水素原子、または炭素数１〜６の置換または非置換のアルキル基であることが好ましい。
この理由は、所定構造を有するスチルベン誘導体の製造が容易になり、かかる誘導体を安定して得ることができるためである。
この理由は、所定構造を有するスチルベン誘導体の製造が容易になり、かかる誘導体を安定して得ることができるためである。
また、本発明のスチルベン誘導体を構成するにあたり、一般式（１）中のＲ3〜Ｒ7が、それぞれ独立した水素原子、炭素数１〜６の置換または非置換のアルキル基、または下記一般式（４）で表されるエテニル基であることが好ましい。
この理由は、一般式（１）中の複数のＲ3〜Ｒ7が、アルキル基等であることにより、所定構造を有するスチルベン誘導体の製造が容易になり、かかるスチルベン誘導体を安定して得ることができるためであり、また、複数のＲ3〜Ｒ7が、一般式（４）で表されるエテニル基である場合には、分子内共役を広げることができ、その結果、電子写真感光体における正孔輸送剤として使用した場合に、安定性や耐久性を向上させるとともに、さらに長時間にわたって優れた感度を示すことができるためである。
この理由は、一般式（１）中の複数のＲ3〜Ｒ7が、アルキル基等であることにより、所定構造を有するスチルベン誘導体の製造が容易になり、かかるスチルベン誘導体を安定して得ることができるためであり、また、複数のＲ3〜Ｒ7が、一般式（４）で表されるエテニル基である場合には、分子内共役を広げることができ、その結果、電子写真感光体における正孔輸送剤として使用した場合に、安定性や耐久性を向上させるとともに、さらに長時間にわたって優れた感度を示すことができるためである。
（一般式（４）中、ＤおよびＥは、それぞれ独立した水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０の置換または非置換のアルキル基、炭素数１〜２０の置換または非置換のハロゲン化アルキル基、炭素数１〜２０の置換または非置換のアルコキシ基、炭素数６〜３０の置換または非置換のアリール基、炭素数２〜３０の置換または非置換のエテニル基、炭素数７〜３１の置換または非置換のアラルキル基、あるいは、ＤおよびＥが結合または縮合した炭素環構造であり、繰り返し数ｎは０〜２の整数である。）
また、正孔輸送剤の分子量を９００以上とすることが好ましい。この理由は、かかる分子量がこのような値以上であれば、特定の結着樹脂との相溶性が良好になり、また、現像液への正孔輸送剤の溶出量が少なくなり、耐溶剤性や耐久性に優れた湿式現像用電子写真感光体を提供することができるためである。
なお、正孔輸送剤の分子量、および後述する電子輸送剤の分子量は、構造式をもとに算出することもできるし、あるいは、質量分析計で得られたマススペクトルにより測定することができる。
なお、正孔輸送剤の分子量、および後述する電子輸送剤の分子量は、構造式をもとに算出することもできるし、あるいは、質量分析計で得られたマススペクトルにより測定することができる。
（２）−２ 具体例
一般式（１）で表されるエテニル基を含むトリフェニルアミン構造を３つ有するスチルベン誘導体の具体例として、下記構造式（５）〜（８）で表されるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−Ａ〜Ｄ）を示す。
なお、本願発明の一般式には含まれない化合物ではあるが、参考例として下記構造式（９）〜（１６）で表わされるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−Ｅ〜Ｌ）を示す。
一般式（１）で表されるエテニル基を含むトリフェニルアミン構造を３つ有するスチルベン誘導体の具体例として、下記構造式（５）〜（８）で表されるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−Ａ〜Ｄ）を示す。
なお、本願発明の一般式には含まれない化合物ではあるが、参考例として下記構造式（９）〜（１６）で表わされるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−Ｅ〜Ｌ）を示す。
また、従来公知の正孔輸送剤を併用することも好ましい。かかる正孔輸送剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルベンジジン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェニレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルナフチレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェナントリレンジアミン誘導体、２，５−ジ（４−メチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール等のオキサジアゾール系化合物、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン等のスチリル系化合物、ポリビニルカルバゾール等のカルバゾール系化合物、有機ポリシラン化合物、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン等のピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物、トリアゾール系化合物等の含窒素環式化合物や、縮合多環式化合物が挙げられる。
（２）−３ 添加量
また、正孔輸送剤の添加量に関し、結着樹脂１００重量部に対して、１０〜８０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる正孔輸送剤の添加量が１０重量部未満の値になると、感度が低下して、実用上の弊害が生じる場合があるためである。一方、かかる正孔輸送剤の添加量が８０重量部を超えた値になると、正孔輸送剤が結晶化しやすくなり、感光体として適正な膜が形成されない場合があるためである。
したがって、かかる正孔輸送剤の添加量を３０〜７０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
また、正孔輸送剤の添加量に関し、結着樹脂１００重量部に対して、１０〜８０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる正孔輸送剤の添加量が１０重量部未満の値になると、感度が低下して、実用上の弊害が生じる場合があるためである。一方、かかる正孔輸送剤の添加量が８０重量部を超えた値になると、正孔輸送剤が結晶化しやすくなり、感光体として適正な膜が形成されない場合があるためである。
したがって、かかる正孔輸送剤の添加量を３０〜７０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
（３）電子輸送剤
（３）−１ 種類
また、電子輸送剤の種類としては、ナフタレンカルボン酸ジイミド誘導体、ナフトキノン誘導体、及びアゾキノン誘導体からなる群から選択される少なくとも一つの化合物を含むことが好ましい。
この理由は、電子輸送剤として、特定の化合物を使用することにより、電子受容性に優れており、感度特性や耐溶剤性に優れた湿式現像用電子写真感光体を提供することができるためである。
（３）−１ 種類
また、電子輸送剤の種類としては、ナフタレンカルボン酸ジイミド誘導体、ナフトキノン誘導体、及びアゾキノン誘導体からなる群から選択される少なくとも一つの化合物を含むことが好ましい。
この理由は、電子輸送剤として、特定の化合物を使用することにより、電子受容性に優れており、感度特性や耐溶剤性に優れた湿式現像用電子写真感光体を提供することができるためである。
（３）−２ Ｉ／Ｏ値（無機性値／有機性値）
また、電子輸送剤の選択にあたり、Ｉ／Ｏ値を０．５以上とすることが好ましい。
この理由は、かかる電子輸送剤のＩ／Ｏ値を特定範囲に制限することにより、電子輸送剤の無機性を増加させ、有機性溶媒である炭化水素系溶剤に対して、優れた耐溶剤性が得られるためである。ただし、かかるＩ／Ｏ値の値が過度に大きくなると、溶剤及び結着樹脂に対する溶解性が低下する場合がある。
したがって、電子輸送剤のＩ／Ｏ値を０．６〜１．７の範囲内の値とすることがより好ましく、０．７〜１．５の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、具体的に、電子輸送剤の無機性値（Ｉ値）を２４０〜９００の範囲内の値、有機性値（Ｏ値）を２４０〜１０００の範囲内の値とすることが好ましい。
また、電子輸送剤の選択にあたり、Ｉ／Ｏ値を０．５以上とすることが好ましい。
この理由は、かかる電子輸送剤のＩ／Ｏ値を特定範囲に制限することにより、電子輸送剤の無機性を増加させ、有機性溶媒である炭化水素系溶剤に対して、優れた耐溶剤性が得られるためである。ただし、かかるＩ／Ｏ値の値が過度に大きくなると、溶剤及び結着樹脂に対する溶解性が低下する場合がある。
したがって、電子輸送剤のＩ／Ｏ値を０．６〜１．７の範囲内の値とすることがより好ましく、０．７〜１．５の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、具体的に、電子輸送剤の無機性値（Ｉ値）を２４０〜９００の範囲内の値、有機性値（Ｏ値）を２４０〜１０００の範囲内の値とすることが好ましい。
ここで、本発明において用いられる無機性値（Ｉ値）および有機性値（Ｏ値）、並びにその比であるＩ／Ｏ値は、各種有機化合物の極性を有機概念的に取り扱った値である。例えば、ＫＵＭＡＭＯＴＯ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＢＵＬＬＥＴＩＮ、第１号、第１〜１６項（１９５４年）；化学の領域、第１１巻、第１０号、７１９〜７２５頁（１９５７年）；フレグランスジャーナル、第３４号、第９７〜１１１頁（１９７９年）；フレグランスジャーナル、第５０号、第７９〜８２頁（１９８１年）；などの文献に詳細に説明されており、基準値として、炭素（Ｃ）１個を有機性２０と定めてある。それに対し、代表的な各種極性基の無機性および有機性の値を表１に示す如く定めるが、かかる表１等に基づき、化合物に含まれる各種極性基の無機性値の和（Ｉ値）と、有機性値との和（Ｏ値）を求め、さらに無機性値の和と、有機性値との和との比（Ｉ／Ｏ値）を算出し、Ｉ／Ｏ値とするものである。
すなわち、Ｉ／Ｏ値の概念をより詳細に説明すると、化合物の性質を、共有結合性を表す有機性基と、イオン結合性を表す無機性基とに分け、すべての有機化合物を有機軸と無機軸と名付けた直行座標上の１点ずつに位置づけて示すものである。
この場合において、無機性値（Ｉ値）とは、有機化合物が有している種々の置換基や結合等の沸点への影響力の大小を、水酸基を基準に数値化したものである。具体的には、直鎖アルコールの沸点曲線と直鎖パラフィンの沸点曲線との距離を炭素数５の付近で取ると約１００℃となるので、水酸基１個の影響力を数値で１００と定め、この数値に基づいて、各種置換基あるいは各種結合などの沸点への影響力を数値化した値が、有機化合物が有している置換基の無機性値である。例えば、−ＣＯＯＨ基の無機性値は１５０であり、２重結合の無機性値は２である。従って、ある種の有機化合物の無機性値とは、該化合物が有している各種置換基や結合等の無機性値の総和を意味する。
一方、有機性値（Ｏ値）とは、分子内のメチレン基を単位とし、そのメチレン基を代表する炭素原子の沸点への影響力を基準にして定めたものである。すなわち、直鎖飽和炭化水素の炭素数５〜１０付近での炭素１個加わることに沸点上昇の平均値は２０℃であるから、これを基準に、炭素原子１個の有機性値を２０と定め、これを基準として、各種置換基や結合等の沸点への影響力を数値化した値が有機性値である。例えば、ニトロ基（−ＮＯ２）の有機性値は７０である。従って、ある種の有機化合物の有機性値とは、該化合物が有している各種置換基や結合等の総和を意味する。
したがって、一例として、後述する式（１８）で表される電子輸送剤（ＥＴＭ−Ｂ）で表されるナフトキノン誘導体のＩ／Ｏ値は、以下のように算出される。
すなわち、かかる化合物は、炭素原子（有機性２０）を２３個有し、ニトロ基（有機性７０）を１個有しており、有機性値は２０×２３+７０＝５３０となる。また、ナフタレン環（無機性６０）を１個有し、ベンゼン環（無機性１５）を２個有し、ケトン基（無機性６５）を２個有し、ニトロ基（無機性７０）を１個有し、カルボキシル基（無機性６０）を１個有していることから、無機性値は６０×１＋１５×２＋６５×２+７０＋６０＝３５０となる。したがって、かかる化合物のＩ／Ｏ値は、３５０／５３０＝０．６６０４となる。
この場合において、無機性値（Ｉ値）とは、有機化合物が有している種々の置換基や結合等の沸点への影響力の大小を、水酸基を基準に数値化したものである。具体的には、直鎖アルコールの沸点曲線と直鎖パラフィンの沸点曲線との距離を炭素数５の付近で取ると約１００℃となるので、水酸基１個の影響力を数値で１００と定め、この数値に基づいて、各種置換基あるいは各種結合などの沸点への影響力を数値化した値が、有機化合物が有している置換基の無機性値である。例えば、−ＣＯＯＨ基の無機性値は１５０であり、２重結合の無機性値は２である。従って、ある種の有機化合物の無機性値とは、該化合物が有している各種置換基や結合等の無機性値の総和を意味する。
一方、有機性値（Ｏ値）とは、分子内のメチレン基を単位とし、そのメチレン基を代表する炭素原子の沸点への影響力を基準にして定めたものである。すなわち、直鎖飽和炭化水素の炭素数５〜１０付近での炭素１個加わることに沸点上昇の平均値は２０℃であるから、これを基準に、炭素原子１個の有機性値を２０と定め、これを基準として、各種置換基や結合等の沸点への影響力を数値化した値が有機性値である。例えば、ニトロ基（−ＮＯ２）の有機性値は７０である。従って、ある種の有機化合物の有機性値とは、該化合物が有している各種置換基や結合等の総和を意味する。
したがって、一例として、後述する式（１８）で表される電子輸送剤（ＥＴＭ−Ｂ）で表されるナフトキノン誘導体のＩ／Ｏ値は、以下のように算出される。
すなわち、かかる化合物は、炭素原子（有機性２０）を２３個有し、ニトロ基（有機性７０）を１個有しており、有機性値は２０×２３+７０＝５３０となる。また、ナフタレン環（無機性６０）を１個有し、ベンゼン環（無機性１５）を２個有し、ケトン基（無機性６５）を２個有し、ニトロ基（無機性７０）を１個有し、カルボキシル基（無機性６０）を１個有していることから、無機性値は６０×１＋１５×２＋６５×２+７０＋６０＝３５０となる。したがって、かかる化合物のＩ／Ｏ値は、３５０／５３０＝０．６６０４となる。
また、特定の電子輸送剤が、少なくとも一つのニトロ基（−ＮＯ2）、置換カルボキシル基（−ＣＯＯＲ（Ｒは置換または非置換の炭素数1〜２０のアルキル基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基））、あるいは、置換カルボニル基（−ＣＯＲ（Ｒは置換または非置換の炭素数1〜２０のアルキル基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基））を有することが好ましい。
この理由は、使用する電子輸送剤が特定の置換基を備えることにより、耐溶剤性に優れた湿式現像用電子写真感光体を提供することができるためである。
この理由は、使用する電子輸送剤が特定の置換基を備えることにより、耐溶剤性に優れた湿式現像用電子写真感光体を提供することができるためである。
また、さらに優れた耐溶剤性を得たい場合には、上述の電子輸送剤が、２つ以上の置換カルボキシル基、あるいは、２つ以上の置換カルボニル基（ただし、キノン部分のケトン基は除く。）を有することがより好ましい。
（３）−３ 具体例
これらの電子輸送剤の具体例として、下記式（１７）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−Ａ〜ＥＴＭ−Ｄ）が挙げられる。
これらの電子輸送剤の具体例として、下記式（１７）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−Ａ〜ＥＴＭ−Ｄ）が挙げられる。
また、従来公知の電子輸送剤を併用することも好ましい。かかる電子輸送剤の種類としては、ジフェノキノン誘導体、ベンゾキノン誘導体のほか、アントラキノン誘導体、マロノニトリル誘導体、チオピラン誘導体、トリニトロチオキサントン誘導体、３，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン誘導体、ジニトロアントラセン誘導体、ジニトロアクリジン誘導体、ニトロアントアラキノン誘導体、ジニトロアントラキノン誘導体、テトラシアノエチレン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアントラセン、ジニトロアクリジン、ニトロアントラキノン、ジニトロアントラキノン、無水コハク酸、無水マレイン酸、ジブロモ無水マレイン酸等の電子受容性を有する種々の化合物が挙げられ、１種単独または２種以上をブレンドして使用することが好ましい。
また、これらの化合物のうち、樹脂６０重量％に対して、濃度４０重量％に調整した場合であって、電界強度が５×１０5ｖ／ｃｍにおける電子移動度が１．０×１０-8ｃｍ2／Ｖ／ｓｅｃ以上である電子輸送剤がより好ましい。
また、これらの化合物のうち、樹脂６０重量％に対して、濃度４０重量％に調整した場合であって、電界強度が５×１０5ｖ／ｃｍにおける電子移動度が１．０×１０-8ｃｍ2／Ｖ／ｓｅｃ以上である電子輸送剤がより好ましい。
（３）−４ 添加量
また、湿式現像用電子写真感光体を構成するにあたり、結着樹脂１００重量部に対して、電子輸送剤の添加量を、１０〜１００重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる複数の電子輸送剤の添加量が１０重量部未満の値になると、感度が低下して、実用上の弊害が生じる場合があるためである。一方、かかる複数の電子輸送剤の添加量が１００重量部を超えた値になると、電子輸送剤が結晶化しやすくなり、感光体として適正な膜が形成されない場合があるためである。
したがって、電子輸送剤の添加量を２０〜８０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
また、湿式現像用電子写真感光体を構成するにあたり、結着樹脂１００重量部に対して、電子輸送剤の添加量を、１０〜１００重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる複数の電子輸送剤の添加量が１０重量部未満の値になると、感度が低下して、実用上の弊害が生じる場合があるためである。一方、かかる複数の電子輸送剤の添加量が１００重量部を超えた値になると、電子輸送剤が結晶化しやすくなり、感光体として適正な膜が形成されない場合があるためである。
したがって、電子輸送剤の添加量を２０〜８０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
なお、電子輸送剤の添加量を定めるにあたり、前述した正孔輸送剤の添加量を考慮することが好ましい。より具体的には、電子輸送剤（全ＥＴＭ）の添加割合（全ＥＴＭ／全ＨＴＭ）を、正孔輸送剤（全ＨＴＭ）に対して、０．２５〜１．３の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる全ＥＴＭ／全ＨＴＭの比率がかかる範囲外の値になると、感度が低下して、実用上の弊害が生じる場合があるためである。
したがって、かかる全ＥＴＭ／全ＨＴＭの比率を０．５〜１．２５の範囲内の値とすることがより好ましい。
この理由は、かかる全ＥＴＭ／全ＨＴＭの比率がかかる範囲外の値になると、感度が低下して、実用上の弊害が生じる場合があるためである。
したがって、かかる全ＥＴＭ／全ＨＴＭの比率を０．５〜１．２５の範囲内の値とすることがより好ましい。
（４）電荷発生剤
（４）−１ 種類
本発明の電子写真感光体に使用される電荷発生剤としては、無金属フタロシアニン（τ型またはｘ型）、チタニルフタロシアニン（α型またはＹ型）、ヒドロキシガリウムフタロシアニン（Ｖ型）、およびクロロガリウムフタロシアニン（II型）からなる群から選択される少なくとも一つの化合物を含むことが好ましい。
この理由は、電荷発生剤の種類を特定することにより、正孔輸送剤および電子輸送剤を併用した場合に、感度特性、電気特性および安定性等がより優れた湿式現像用電子写真感光体を提供することができるためである。
（４）−１ 種類
本発明の電子写真感光体に使用される電荷発生剤としては、無金属フタロシアニン（τ型またはｘ型）、チタニルフタロシアニン（α型またはＹ型）、ヒドロキシガリウムフタロシアニン（Ｖ型）、およびクロロガリウムフタロシアニン（II型）からなる群から選択される少なくとも一つの化合物を含むことが好ましい。
この理由は、電荷発生剤の種類を特定することにより、正孔輸送剤および電子輸送剤を併用した場合に、感度特性、電気特性および安定性等がより優れた湿式現像用電子写真感光体を提供することができるためである。
（４）−２ 具体例
これらの電荷発生剤のうち、具体的に、下記式（２２）〜（２５）で表されるフタロシアニン系顔料（ＣＧＭ−Ａ〜ＣＧＭ−Ｄ）を使用することがより好ましい。
これらの電荷発生剤のうち、具体的に、下記式（２２）〜（２５）で表されるフタロシアニン系顔料（ＣＧＭ−Ａ〜ＣＧＭ−Ｄ）を使用することがより好ましい。
また、従来公知の電荷発生剤を使用することも好ましい。かかる電荷発生剤の種類としては、オキソチタニルフタロシアニン等のフタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、ジオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、トリスアゾ顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、ピリリウム顔料、アンサンスロン顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料、キナクリドン系顔料といった有機光導電体や、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム、アモルファスシリコンといった無機光導電剤料等の一種単独または二種以上の混合物が挙げられる。
（４）−３ 添加量
また、電荷発生剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、０．２〜４０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる複数の電荷発生剤の添加量が０．２重量部未満の値になると、量子収率を高める効果が不十分となり、電子写真感光体の感度、電気特性、安定性等を向上させることができなくなるためである。一方、かかる複数の電荷発生剤の添加量が４０重量部を超えた値になると、赤色および赤外ないし近赤外領域に吸収波長を有する光に対する吸光係数が低下して、感光体の感度、電気特性、安定性等がそれに伴い低下する場合があるためである。
したがって、電荷発生剤の添加量を０．５〜２０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
また、電荷発生剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、０．２〜４０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる複数の電荷発生剤の添加量が０．２重量部未満の値になると、量子収率を高める効果が不十分となり、電子写真感光体の感度、電気特性、安定性等を向上させることができなくなるためである。一方、かかる複数の電荷発生剤の添加量が４０重量部を超えた値になると、赤色および赤外ないし近赤外領域に吸収波長を有する光に対する吸光係数が低下して、感光体の感度、電気特性、安定性等がそれに伴い低下する場合があるためである。
したがって、電荷発生剤の添加量を０．５〜２０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
また、本発明で用いられる電荷発生剤のうち、式（２３）で表される化合物（ＣＧＭ―Ｂ）を用いる場合には、下記式（２６）で表される分散補助剤（例えば、Ｃ．ＩＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ１６）を添加してもよい。
この理由は、かかる電荷発生剤（ＣＧＭ−Ｂ）と分散補助剤（Ｃ．ＩＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ１６）をあわせて用いることにより、塗工溶液中でのＣＧＭ−Ｂの分散性を向上させ、塗工溶液のポットライフを長くすることができるためである。
なお、式（２６）で表される分散補助剤を使用する場合、その添加量を、全電荷発生剤１００重量部に対して、３０〜２００重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる分散補助剤の添加量が３０重量部未満の値になると、ＣＧＭ−Ｂの塗工溶液中での分散性が不十分になり、感光体として適正な膜か製造されないためである。一方、かかる分散補助剤が２００重量部を超えると、かかる電荷発生剤の量子収率を高める効果が不十分となり、電子写真感光体の感度特性、電気特性、および安定性等を向上させることができなくなるためである。
この理由は、かかる電荷発生剤（ＣＧＭ−Ｂ）と分散補助剤（Ｃ．ＩＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ１６）をあわせて用いることにより、塗工溶液中でのＣＧＭ−Ｂの分散性を向上させ、塗工溶液のポットライフを長くすることができるためである。
なお、式（２６）で表される分散補助剤を使用する場合、その添加量を、全電荷発生剤１００重量部に対して、３０〜２００重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる分散補助剤の添加量が３０重量部未満の値になると、ＣＧＭ−Ｂの塗工溶液中での分散性が不十分になり、感光体として適正な膜か製造されないためである。一方、かかる分散補助剤が２００重量部を超えると、かかる電荷発生剤の量子収率を高める効果が不十分となり、電子写真感光体の感度特性、電気特性、および安定性等を向上させることができなくなるためである。
（５）結着樹脂
（５）−１ 種類
電荷発生剤等を分散させるための結着樹脂としては、Ｉ／Ｏ値（無機性値／有機性値）が０．３８以上の値であるポリカーボネート共重合体を使用することが好ましい。
この理由は、かかる構造を有する共重合ポリカーボネートであれば、有機感光体の耐溶剤性をさらに向上することができるためである。
（５）−１ 種類
電荷発生剤等を分散させるための結着樹脂としては、Ｉ／Ｏ値（無機性値／有機性値）が０．３８以上の値であるポリカーボネート共重合体を使用することが好ましい。
この理由は、かかる構造を有する共重合ポリカーボネートであれば、有機感光体の耐溶剤性をさらに向上することができるためである。
また、本発明のスチルベン誘導体を構成するにあたり、下記一般式（２７）および（２８）で表されるビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテルもしくはビス（４−ヒドロキシフェニル）メタノンからなるポリカーボネート共重合体であることが好ましい。
この理由は、かかる共重合ポリカーボネートであれば、炭化水素系溶媒に対して難溶であるとともに、撥油性も高いためである。その結果、感光体層表面と前述の炭化水素系溶媒との相互作用が小さくなって、長期間にわたって、感光体層表面の外観変化が少なくなるためである。
この理由は、かかる共重合ポリカーボネートであれば、炭化水素系溶媒に対して難溶であるとともに、撥油性も高いためである。その結果、感光体層表面と前述の炭化水素系溶媒との相互作用が小さくなって、長期間にわたって、感光体層表面の外観変化が少なくなるためである。
（一般式（２７）中の複数のＲ34、Ｒ35、Ｒ36、Ｒ37、Ｒ38、およびＲ39は、それぞれ独立しており、水素原子、ハロゲン原子、置換または非置換の炭素数１〜１２のアルキル基、置換または非置換の炭素数１〜１２のハロゲン化アルキル基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアルケニル基、または炭素数１０〜３０の縮合多環式炭化水素基であり、かつ、ｍ／（ｍ＋ｎ）で表されるモル比が０．０５〜０．６の範囲内の値である。）
（一般式（２８）中の複数のＲ40、Ｒ41、Ｒ42、Ｒ43、Ｒ44、およびＲ45は、それぞれ独立しており、水素原子、ハロゲン原子、置換または非置換の炭素数１〜１２のアルキル基、置換または非置換の炭素数１〜１２のハロゲン化アルキル基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアルケニル基、または炭素数１０〜３０の縮合多環式炭化水素基であり、かつ、ｍ／（ｍ＋ｎ）で表されるモル比が０．０５〜０．６の範囲内の値である。）
（５）−２ 具体例
また、一般式（２７）および一般式（２８）で表される共重合ポリカーボネートの具体例としては、例えば、下記式（２９）〜（３６）で示される化合物（Ｒｅｓｉｎ−Ａ〜Ｒｅｓｉｎ−Ｈ）が挙げられる。
また、一般式（２７）および一般式（２８）で表される共重合ポリカーボネートの具体例としては、例えば、下記式（２９）〜（３６）で示される化合物（Ｒｅｓｉｎ−Ａ〜Ｒｅｓｉｎ−Ｈ）が挙げられる。
ただし、従来、湿式現像用電子写真感光体に使用されている種々の樹脂を併用することも好ましい。例えば、ビスフェノールＺ型、ビスフェノールＺＣ型、ビスフェノールＣ型、ビスフェノールＡ型等のポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、アクリル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエーテル樹脂等の熱可塑性樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、その他架橋性の熱硬化性樹脂、エポキシアクリレート、ウレタン−アクリレート等の光硬化型樹脂等の樹脂が使用可能である。
また、これらの結着樹脂のうち、共重合ポリカーボネート樹脂を使用することがより好ましい。
この理由は、共重合ポリカーボネート樹脂であれば、一般的に、炭化水素系溶媒に対して難溶であるとともに、撥油性も高いためである。その結果、感光体層表面と前述の炭化水素系溶媒との相互作用が小さくなって、長期間にわたって、感光体層表面の外観変化が少なくなるためである。
また、これらの結着樹脂のうち、共重合ポリカーボネート樹脂を使用することがより好ましい。
この理由は、共重合ポリカーボネート樹脂であれば、一般的に、炭化水素系溶媒に対して難溶であるとともに、撥油性も高いためである。その結果、感光体層表面と前述の炭化水素系溶媒との相互作用が小さくなって、長期間にわたって、感光体層表面の外観変化が少なくなるためである。
（６）添加剤
また、感光体層には、上記各成分のほかに、電子写真特性に悪影響を与えない範囲で、従来公知の種々の添加剤、例えば酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、一重項クエンチャー、紫外線吸収剤等の劣化防止剤、軟化剤、可塑剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、アクセプター、ドナー等を配合することができる。また、感光体層の感度を向上させるために、例えばテルフェニル、ハロナフトキノン類、アセナフチレン等の公知の増感剤を電荷発生剤と併用してもよい。
また、感光体層には、上記各成分のほかに、電子写真特性に悪影響を与えない範囲で、従来公知の種々の添加剤、例えば酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、一重項クエンチャー、紫外線吸収剤等の劣化防止剤、軟化剤、可塑剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、アクセプター、ドナー等を配合することができる。また、感光体層の感度を向上させるために、例えばテルフェニル、ハロナフトキノン類、アセナフチレン等の公知の増感剤を電荷発生剤と併用してもよい。
（７）構造
また、単層型感光体における感光体層の厚さは、通常、５〜１００μｍの範囲内の値であり、好ましくは１０〜５０μｍの範囲内の値である。
そして、このような感光体層が形成される導電性基体としては、導電性を有する種々の材料を使用することができ、例えば鉄、アルミニウム、銅、スズ、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼、真鍮等の金属や、これらの金属が蒸着またはラミネートされたプラスチック材料、カーボンブラック等の導電性微粒子が分散されてなるプラスッチック材料、ヨウ化アルミニウム、酸化スズ、酸化インジウム等で被覆されたガラス等があげられる。
また、単層型感光体における感光体層の厚さは、通常、５〜１００μｍの範囲内の値であり、好ましくは１０〜５０μｍの範囲内の値である。
そして、このような感光体層が形成される導電性基体としては、導電性を有する種々の材料を使用することができ、例えば鉄、アルミニウム、銅、スズ、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼、真鍮等の金属や、これらの金属が蒸着またはラミネートされたプラスチック材料、カーボンブラック等の導電性微粒子が分散されてなるプラスッチック材料、ヨウ化アルミニウム、酸化スズ、酸化インジウム等で被覆されたガラス等があげられる。
また、導電性基体の形状は、使用する画像形成装置の構造に合わせて、シート状、ドラム状等のいずれであってもよく、基体自体が導電性を有するか、あるいは基体の表面が導電性を有していればよい。また、導電性基体は、使用に際して十分な機械的強度を有するものが好ましい。感光体層を塗布の方法により形成する場合には、例示の電荷発生剤、電荷輸送剤、結着樹脂等を適当な溶剤とともに、公知の方法、例えばロールミル、ボールミル、アトライタ、ペイントシェーカー、超音波分散機等を用いて分散混合して分散液を調整し、これを公知の手段により塗布して乾燥させればよい。
また、単層型感光体１０の構成に関して、図１（ｂ）に示すように、導電性基体１２と感光層１４との間に、感光体の特性を阻害しない範囲でバリア層１６が形成されていてもよい。
また、単層型感光体１０の構成に関して、図１（ｂ）に示すように、導電性基体１２と感光層１４との間に、感光体の特性を阻害しない範囲でバリア層１６が形成されていてもよい。
（８）製造方法
分散液を作るための溶剤としては、種々の有機溶剤が使用可能であり、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等のアルコール類；ｎ−ヘキサン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族系炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系炭化水素、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素；ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル,ジオキサン、ジオキソラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類；ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等があげられる。これらの溶剤は単独1種または２種以上を混合して用いられる。
さらに、電荷輸送剤や電荷発生剤の分散性、感光体層表面の平滑性を良くするために界面活性剤、レベリング剤等を使用してもよい。
分散液を作るための溶剤としては、種々の有機溶剤が使用可能であり、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等のアルコール類；ｎ−ヘキサン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族系炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系炭化水素、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素；ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル,ジオキサン、ジオキソラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類；ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等があげられる。これらの溶剤は単独1種または２種以上を混合して用いられる。
さらに、電荷輸送剤や電荷発生剤の分散性、感光体層表面の平滑性を良くするために界面活性剤、レベリング剤等を使用してもよい。
２．積層型感光体
本発明の湿式現像用電子写真感光体としては、単層型を適用するが、以下、参考として記載する。
（１）基本的構造
図２（ａ）に示すように、積層型感光体２０は、導電性基体１２上に、蒸着または塗布等の手段によって、電荷発生剤を含有する電荷発生層２４を形成し、次いでこの電荷発生層２４上に、正孔輸送剤としてスチルベン誘導体等の少なくとも１種と、結着樹脂とを含む塗布液を塗布し、乾燥させて電荷輸送層２２を形成することによって作製される。
また、上記構造とは逆に、図２（ｂ）に示すように、導電性基体１２上に電荷輸送層２２を形成し、その上に電荷発生層２４を形成してもよい。
ただし、電荷発生層２４は、電荷輸送層２２に比べて膜厚がごく薄いため、その保護のためには、図２（ａ）に示すように、電荷発生層２４の上に電荷輸送層２２を形成することがより好ましい。
本発明の湿式現像用電子写真感光体としては、単層型を適用するが、以下、参考として記載する。
（１）基本的構造
図２（ａ）に示すように、積層型感光体２０は、導電性基体１２上に、蒸着または塗布等の手段によって、電荷発生剤を含有する電荷発生層２４を形成し、次いでこの電荷発生層２４上に、正孔輸送剤としてスチルベン誘導体等の少なくとも１種と、結着樹脂とを含む塗布液を塗布し、乾燥させて電荷輸送層２２を形成することによって作製される。
また、上記構造とは逆に、図２（ｂ）に示すように、導電性基体１２上に電荷輸送層２２を形成し、その上に電荷発生層２４を形成してもよい。
ただし、電荷発生層２４は、電荷輸送層２２に比べて膜厚がごく薄いため、その保護のためには、図２（ａ）に示すように、電荷発生層２４の上に電荷輸送層２２を形成することがより好ましい。
なお、電荷発生剤、正孔輸送剤、電子輸送剤、結着剤等については、単層型感光体と基本的に同様の内容とすることができる。ただし、積層型感光体の場合、電荷発生剤の添加量については、電荷発生層を構成する結着樹脂１００重量部に対して、０．５〜１５０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
また、積層型感光体は、上記電荷発生層および電荷輸送層の形成順序と、電荷輸送層に使用する電荷輸送剤の種類によって、正負いずれの帯電型となるかが選択される。例えば、導電性基体上に電荷発生層を形成し、その上に電荷輸送層を形成した場合において、電荷輸送層における電荷輸送剤として、スチルベン誘導体のような正孔輸送剤を使用した場合には、感光体は負帯電型となる。この場合、電荷発生層には電子輸送剤を含有させてもよい。そして、積層型の電子写真感光体であれば、感光体の残留電位が大きく低下しており、感度を向上させることができる。
なお、積層型感光体における感光体層の厚さに関しては、電荷発生層が０．０１〜５μｍ程度、好ましくは０．１〜３μｍ程度であり、電荷輸送層が２〜１００μｍ、好ましくは５〜５０μｍ程度である。
なお、積層型感光体における感光体層の厚さに関しては、電荷発生層が０．０１〜５μｍ程度、好ましくは０．１〜３μｍ程度であり、電荷輸送層が２〜１００μｍ、好ましくは５〜５０μｍ程度である。
[第２の実施形態]
第２の実施形態は、第１の参考形態である湿式現像用電子写真感光体（以下、単に、感光体と称する場合がある。）を備えるとともに、当該湿式現像用電子写真感光体の周囲に、帯電工程を実施するための帯電器３２、露光工程を実施するための露光光源３３、現像工程を実施するための湿式現像器３４、および転写工程を実施するための転写器３５を配置し、かつ、現像工程において、炭化水素系溶媒にトナーを分散した液体現像剤を用いて画像形成を行う湿式現像用画像形成装置である。
なお、以下の湿式現像用画像形成装置の説明では、電子写真感光体として、単層型感光体を用いた場合を想定して説明する。
第２の実施形態は、第１の参考形態である湿式現像用電子写真感光体（以下、単に、感光体と称する場合がある。）を備えるとともに、当該湿式現像用電子写真感光体の周囲に、帯電工程を実施するための帯電器３２、露光工程を実施するための露光光源３３、現像工程を実施するための湿式現像器３４、および転写工程を実施するための転写器３５を配置し、かつ、現像工程において、炭化水素系溶媒にトナーを分散した液体現像剤を用いて画像形成を行う湿式現像用画像形成装置である。
なお、以下の湿式現像用画像形成装置の説明では、電子写真感光体として、単層型感光体を用いた場合を想定して説明する。
すなわち、図３に示すように、かかる湿式現像用画像形成装置には、感光体３１の周囲に、帯電工程を実施するための帯電器３２、露光工程を実施するための露光光源３３、現像工程を実施するための湿式現像器３４、および転写工程を実施するための転写器３５を少なくとも備えていることが好ましい。
また、感光体３１は、矢印の方向に一定速度で回転しており、感光体３１の表面で、次の順に電子写真プロセスが行われることになる。より詳細には、帯電器３２により、感光体３１が全面的に帯電され、次いで、露光光源３３によって、印字パターンが露光される。次いで、湿式現像器３４によって、印字パターンに対応して、トナー現像され、さらに、転写器３５によって、転写材（紙）３６へのトナーの転写が行われる。そして、最後に、感光体３１に残った余分なトナーに対して、クリーニングブレード３７による掻き落としが行われるとともに、除電光源３８によって、感光体３１の除電が行われることになる。
また、感光体３１は、矢印の方向に一定速度で回転しており、感光体３１の表面で、次の順に電子写真プロセスが行われることになる。より詳細には、帯電器３２により、感光体３１が全面的に帯電され、次いで、露光光源３３によって、印字パターンが露光される。次いで、湿式現像器３４によって、印字パターンに対応して、トナー現像され、さらに、転写器３５によって、転写材（紙）３６へのトナーの転写が行われる。そして、最後に、感光体３１に残った余分なトナーに対して、クリーニングブレード３７による掻き落としが行われるとともに、除電光源３８によって、感光体３１の除電が行われることになる。
ここで、トナーが分散された液体現像剤３４ａは、現像ローラ３４ｂによって運ばれ、所定の現像バイアスを印加することで、感光体３１の表面上にトナーが引き付けられて、感光体３１上に現像されることになる。また、液体現像剤３４ａにおける固形分濃度を、例えば、５〜２５重量％の範囲内の値とすることが好ましい。さらに、液体現像剤３４ａに使用される液体（トナー分散溶媒）としては、炭化水素系溶剤やシリコーン系オイルが好適に使用される。
そして、感光体３１において、特定のスチルベン誘導体を正孔輸送剤として、使用することにより、耐溶剤性や感度特性に優れた単層型の湿式現像用電子写真感光体が得られ、長時間にわたって、優れた画像特性を維持することができる。
そして、感光体３１において、特定のスチルベン誘導体を正孔輸送剤として、使用することにより、耐溶剤性や感度特性に優れた単層型の湿式現像用電子写真感光体が得られ、長時間にわたって、優れた画像特性を維持することができる。
［実施例１］
（１）湿式現像用電子写真感光体の作成
電荷発生剤として、式（２２）で表されるＸ型無金属フタロシアニン（ＣＧＭ−Ａ）を４重量部と、正孔輸送剤として、式（５）で表されるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−Ａ）を４０重量部と、電子輸送性剤料として、式（１７）で表されるナフトキノン誘導体（ＥＴＭ−Ａ）を５０重量部と、結着樹脂として、下記式（２９）で表される共重合体ポリカーボネート樹脂（Ｒｅｓｉｎ−Ａ）を１００重量部、レベリング剤としてのジメチルシリコーンオイルであるＫＦ−９６−５０ＣＳ（信越化学工業製）を０．１重量部と、溶媒としてのテトラヒドロフラン７５０重量部と、を収容した後、超音波分散機にて、１時間混合分散させ、塗布液を作成した。
得られた塗布液を、直径３０ｍｍ、長さ２５４ｍｍの導電性基材（アルマイト処理済みアルミニウム素管）上に、ディップコート法にて塗布した。その後、１３０℃、３０分間の条件で熱風乾燥して、膜厚２２μｍの単層型感光体層を有する湿式現像用電子写真感光体を得た。
（１）湿式現像用電子写真感光体の作成
電荷発生剤として、式（２２）で表されるＸ型無金属フタロシアニン（ＣＧＭ−Ａ）を４重量部と、正孔輸送剤として、式（５）で表されるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−Ａ）を４０重量部と、電子輸送性剤料として、式（１７）で表されるナフトキノン誘導体（ＥＴＭ−Ａ）を５０重量部と、結着樹脂として、下記式（２９）で表される共重合体ポリカーボネート樹脂（Ｒｅｓｉｎ−Ａ）を１００重量部、レベリング剤としてのジメチルシリコーンオイルであるＫＦ−９６−５０ＣＳ（信越化学工業製）を０．１重量部と、溶媒としてのテトラヒドロフラン７５０重量部と、を収容した後、超音波分散機にて、１時間混合分散させ、塗布液を作成した。
得られた塗布液を、直径３０ｍｍ、長さ２５４ｍｍの導電性基材（アルマイト処理済みアルミニウム素管）上に、ディップコート法にて塗布した。その後、１３０℃、３０分間の条件で熱風乾燥して、膜厚２２μｍの単層型感光体層を有する湿式現像用電子写真感光体を得た。
（２）評価
（２）−１ 感度測定
得られた湿式現像用電子写真感光体における明電位を測定した。すなわち、ドラム感度試験機（ＧＥＮＴＥＣ社製）を用いて、７００Ｖになるように帯電させ、次いで、ハロゲンランプの光からハンドパルスフィルターを用いて取り出した波長７８０ｎｍの単色光（半値幅：２０ｎｍ、光量：１．０μＪ／ｃｍ2）を露光した。露光後３３０ｍｓｅｃ経過後の電位を測定し、初期感度とした。
また、得られた湿式現像用電子写真感光体全体を、湿式現像の現像液として使用されるアイソパーＬ（イソパラフィン系溶剤）に、温度２５℃、２０００時間の条件で浸漬した。その後、アイソパー液から湿式現像用電子写真感光体を取り出し、感度を同様に測定し、初期感度とアイソパー浸漬後の感度の差を算出し、感度変化とした。得られた結果を表２に示す。
（２）−１ 感度測定
得られた湿式現像用電子写真感光体における明電位を測定した。すなわち、ドラム感度試験機（ＧＥＮＴＥＣ社製）を用いて、７００Ｖになるように帯電させ、次いで、ハロゲンランプの光からハンドパルスフィルターを用いて取り出した波長７８０ｎｍの単色光（半値幅：２０ｎｍ、光量：１．０μＪ／ｃｍ2）を露光した。露光後３３０ｍｓｅｃ経過後の電位を測定し、初期感度とした。
また、得られた湿式現像用電子写真感光体全体を、湿式現像の現像液として使用されるアイソパーＬ（イソパラフィン系溶剤）に、温度２５℃、２０００時間の条件で浸漬した。その後、アイソパー液から湿式現像用電子写真感光体を取り出し、感度を同様に測定し、初期感度とアイソパー浸漬後の感度の差を算出し、感度変化とした。得られた結果を表２に示す。
（２）−２ 耐溶剤性評価
得られた単層型湿式現像用電子写真感光体を、その感光層の全面が浸るように、５００ｍｌのアイソパーＬ（商品名）に、温度２５℃、２０００時間の条件で浸漬させた。一方、正孔輸送剤の濃度を変えて、アイソパーＬ中に溶解させた。その状態で紫外線吸収ピーク波長における吸光度を測定し、正孔輸送剤に関する濃度−吸光度検量線を予め作成した。次いで、アイソパーＬに浸漬した湿式現像用電子写真感光体について、紫外線吸収測定を行い、検量線に照らして、正孔輸送剤の紫外線吸収ピーク波長における吸光度から、正孔輸送剤の溶出量を算出した。得られた結果を表２に示す。
得られた単層型湿式現像用電子写真感光体を、その感光層の全面が浸るように、５００ｍｌのアイソパーＬ（商品名）に、温度２５℃、２０００時間の条件で浸漬させた。一方、正孔輸送剤の濃度を変えて、アイソパーＬ中に溶解させた。その状態で紫外線吸収ピーク波長における吸光度を測定し、正孔輸送剤に関する濃度−吸光度検量線を予め作成した。次いで、アイソパーＬに浸漬した湿式現像用電子写真感光体について、紫外線吸収測定を行い、検量線に照らして、正孔輸送剤の紫外線吸収ピーク波長における吸光度から、正孔輸送剤の溶出量を算出した。得られた結果を表２に示す。
（２）−３ 外観評価
また、耐溶剤性評価後の湿式現像用電子写真感光体の外観を目視にてクラックの発生の有無を観察し、下記基準に準じて外観評価を実施した。得られた結果を表２に示す。
◎：外観変化が全く見られない。
○：顕著な外観変化は見られない。
△：外観変化が少々見られる。
×：顕著な外観変化が見られる。
また、耐溶剤性評価後の湿式現像用電子写真感光体の外観を目視にてクラックの発生の有無を観察し、下記基準に準じて外観評価を実施した。得られた結果を表２に示す。
◎：外観変化が全く見られない。
○：顕著な外観変化は見られない。
△：外観変化が少々見られる。
×：顕著な外観変化が見られる。
［実施例２〜５］
実施例２〜５では、実施例１で使用した電子輸送剤としての式（１７）で表されるナフトキノン誘導体（ＥＴＭ−Ａ）のかわりに式（１８）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−Ｂ〜ＥＴＭ−Ｅ）をそれぞれ使用したほかは、実施例１と同様に単層型感光体を作成して、評価した。
実施例２〜５では、実施例１で使用した電子輸送剤としての式（１７）で表されるナフトキノン誘導体（ＥＴＭ−Ａ）のかわりに式（１８）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−Ｂ〜ＥＴＭ−Ｅ）をそれぞれ使用したほかは、実施例１と同様に単層型感光体を作成して、評価した。
［参考例６〜９］
参考例６〜９では、実施例１で使用した正孔輸送剤としての式（５）で表されるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−Ａ）のかわりに、式（１４）で表されるスチルベン化合物（ＨＴＭ−Ｊ）を使用するとともに、電荷発生剤として式（２２）〜（２５）で表される電荷発生剤（ＣＧＭ−Ａ〜ＣＧＭ−Ｄ）をそれぞれ使用したほかは、実施例１と同様に単層型感光体を作成して、評価した。
参考例６〜９では、実施例１で使用した正孔輸送剤としての式（５）で表されるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−Ａ）のかわりに、式（１４）で表されるスチルベン化合物（ＨＴＭ−Ｊ）を使用するとともに、電荷発生剤として式（２２）〜（２５）で表される電荷発生剤（ＣＧＭ−Ａ〜ＣＧＭ−Ｄ）をそれぞれ使用したほかは、実施例１と同様に単層型感光体を作成して、評価した。
［参考例１０〜１１］
参考例１０〜１１では、実施例１で使用した正孔輸送剤としての式（５）で表されるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−Ａ）のかわりに、式（１５）で表されるスチルベン化合物（ＨＴＭ−Ｋ）、および式（１６）で表されるスチルベン化合物（ＨＴＭ−Ｌ）をそれぞれ使用したほかは、実施例１と同様に単層型感光体を作成して、評価した。
参考例１０〜１１では、実施例１で使用した正孔輸送剤としての式（５）で表されるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−Ａ）のかわりに、式（１５）で表されるスチルベン化合物（ＨＴＭ−Ｋ）、および式（１６）で表されるスチルベン化合物（ＨＴＭ−Ｌ）をそれぞれ使用したほかは、実施例１と同様に単層型感光体を作成して、評価した。
［実施例１２、比較例１３、及び、実施例１４〜１５］
実施例１２、比較例１３、及び、実施例１４〜１５では、実施例１で使用した結着樹脂としての式（２９）で表される共重合ポリカ−ボネ−ト樹脂（Ｒｅｓｉｎ−Ａ）のかわりに、式（３１）〜式（３４）で表される結着樹脂（Ｒｅｓｉｎ−Ｃ〜Ｒｅｓｉｎ−Ｆ）をそれぞれ使用したほかは、実施例１と同様に単層型感光体を作成して、評価した。
実施例１２、比較例１３、及び、実施例１４〜１５では、実施例１で使用した結着樹脂としての式（２９）で表される共重合ポリカ−ボネ−ト樹脂（Ｒｅｓｉｎ−Ａ）のかわりに、式（３１）〜式（３４）で表される結着樹脂（Ｒｅｓｉｎ−Ｃ〜Ｒｅｓｉｎ−Ｆ）をそれぞれ使用したほかは、実施例１と同様に単層型感光体を作成して、評価した。
［比較例１６］
比較例１６では、実施例１で使用した電子輸送剤としての式（１７）で表されるナフトキノン誘導体（ＥＴＭ−Ａ）のかわりに、式（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−Ｅ）を添加し、さらに、結着樹脂としての式（２９）で表される共重合ポリカ−ボネ−ト樹脂（Ｒｅｓｉｎ−Ａ）のかわりに、式（３２）で表される結着樹脂（Ｒｅｓｉｎ−Ｄ）をそれぞれ使用したほかは、実施例１と同様に単層型感光体を作成して、評価した。
比較例１６では、実施例１で使用した電子輸送剤としての式（１７）で表されるナフトキノン誘導体（ＥＴＭ−Ａ）のかわりに、式（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−Ｅ）を添加し、さらに、結着樹脂としての式（２９）で表される共重合ポリカ−ボネ−ト樹脂（Ｒｅｓｉｎ−Ａ）のかわりに、式（３２）で表される結着樹脂（Ｒｅｓｉｎ−Ｄ）をそれぞれ使用したほかは、実施例１と同様に単層型感光体を作成して、評価した。
［比較例１］
比較例１においては、実施例１の塗布液中に、正孔輸送剤として、式（５）で表されるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−Ａ）のかわりに下記式（３７）で表されるトリフェニルアミン誘導体（ＨＴＭ−Ｍ）を使用したほかは、実施例１と同様に湿式現像用電子写真感光体を作成して、評価した。
比較例１においては、実施例１の塗布液中に、正孔輸送剤として、式（５）で表されるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−Ａ）のかわりに下記式（３７）で表されるトリフェニルアミン誘導体（ＨＴＭ−Ｍ）を使用したほかは、実施例１と同様に湿式現像用電子写真感光体を作成して、評価した。
以上詳述したように、正孔輸送剤としてのスチルベン誘導体において、分子内の複数箇所に、エテニル基を含むトリフェニルアミン構造、あるいはエテニル基は含まないものの特定のトリフェニルアミン構造を対称的に導入することにより、結着樹脂との相溶性が優れており、長時間にわたって、所定感度を維持するとともに、優れた耐久性や耐溶剤性を得ることができる。
したがって、本発明の湿式現像用電子写真感光体は、各種画像形成装置の高速化、高性能化等に寄与することが期待される。
したがって、本発明の湿式現像用電子写真感光体は、各種画像形成装置の高速化、高性能化等に寄与することが期待される。
１０：単層型感光体
１２：導電性基体
１４：感光層
１６：バリア層
２０：積層型感光体
２２：電荷輸送層
２４：電荷発生層
３１：感光体
３２：帯電器
３３：露光光源
３４：湿式現像器
３４ａ：液体現像剤
３４ｂ：現像ローラ
３５：転写器
３６：転写材
３７：クリーニングブレード
３８：除電光源
３９：プローブ
１２：導電性基体
１４：感光層
１６：バリア層
２０：積層型感光体
２２：電荷輸送層
２４：電荷発生層
３１：感光体
３２：帯電器
３３：露光光源
３４：湿式現像器
３４ａ：液体現像剤
３４ｂ：現像ローラ
３５：転写器
３６：転写材
３７：クリーニングブレード
３８：除電光源
３９：プローブ
Claims (8)
- 少なくとも結着樹脂と、正孔輸送剤と、を含む単層型の感光体層を、最表面に有する湿式現像用電子写真感光体を備えるとともに、
当該湿式現像用電子写真感光体の周囲に、帯電工程、露光工程、現像工程、転写工程を実施するための部位をそれぞれ配置し、かつ、現像工程において、炭化水素系溶媒にトナーを分散した液体現像剤を用いて画像形成を行うことを特徴とする湿式現像用画像形成装置であって、
前記正孔輸送剤として、下記一般式（１）で表されるエテニル基を含むトリフェニルアミン構造をＡに対して対称的に３つ導入したスチルベン誘導体を含有し、
前記結着樹脂として、Ｉ／Ｏ値（無機性値／有機性値）が０．３８以上の値であるポリカーボネート共重合体を含むことを特徴とする湿式現像用画像形成装置。
（一般式（１）中、Ａは、下記一般式（３）で表される三価の有機基であり、複数のＲ１〜Ｒ３、Ｒ７〜Ｒ9は、それぞれ独立した水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０の置換または非置換のアルキル基、炭素数１〜２０の置換または非置換のハロゲン化アルキル基、炭素数１〜２０の置換または非置換のアルコキシ基、炭素数６〜３０の置換または非置換のアリール基、炭素数２〜３０の置換または非置換のエテニル基、炭素数７〜３１の置換または非置換のアラルキル基、Ｒ４およびＲ６は、それぞれ独立した水素原子、Ｒ５は、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基であり、Ｂ1およびＢ2は、フェニル基であり、繰り返し数ｍは、０の整数である。）
（一般式（３）中、Ｒ22〜Ｒ24は、それぞれ独立した水素原子である。） - 前記正孔輸送剤の分子量を９００以上の値とすることを特徴とする請求項１に記載の湿式現像用画像形成装置。
- 前記正孔輸送剤の添加量を、前記結着樹脂１００重量部に対して、１０〜８０重量部の範囲内の値とすることを特徴とする請求項１または２に記載の湿式現像用画像形成装置。
- 前記感光体層に、さらに電子輸送剤を含み、当該電子輸送剤の添加量を、前記結着樹脂１００重量部に対して、１０〜１００重量部の範囲内の値とすることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の湿式現像用画像形成装置。
- 前記電子輸送剤のＩ／Ｏ値（無機性値／有機性値）を０．５以上の値とすることを特徴とする請求項４に記載の湿式現像用画像形成装置。
- 前記電子輸送剤として、少なくとも一つのニトロ基（−ＮＯ2）、置換カルボキシル基（−ＣＯＯＲ（Ｒは、置換または非置換の炭素数1〜２０のアルキル基、置換基または非置換の炭素数６〜３０のアリール基））、あるいは、置換カルボニル基（−ＣＯＲ（Ｒは置換基または非置換の炭素数1〜２０のアルキル基、置換基または非置換の炭素数６〜３０のアリール基））を有することを特徴とする請求項４または５に記載の湿式現像用画像形成装置。
- 前記感光体層に、さらに電荷発生剤を含み、当該電荷発生剤として、無金属フタロシアニン（τ型またはｘ型）、チタニルフタロシアニン（α型またはＹ型）、ヒドロキシガリウムフタロシアニン（Ｖ型）、およびクロロガリウムフタロシアニン（II型）からなる群から選択される少なくとも一つの化合物を含むことを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の湿式現像用画像形成装置。
- 前記電荷発生剤の添加量を、前記結着樹脂１００重量部に対して、０．２〜４０重量部の範囲内の値とすることを特徴とする請求項７に記載の湿式現像用画像形成装置。
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