JP4402959B2

JP4402959B2 - 縮合二環式ピリミジン誘導体

Info

Publication number: JP4402959B2
Application number: JP2003578373A
Authority: JP
Inventors: 茂樹瀬戸; 麻生谷岡; 真池田; 成伊澤
Original assignee: Kyorin Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kyorin Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2002-03-26
Filing date: 2003-03-24
Publication date: 2010-01-20
Anticipated expiration: 2023-03-24
Also published as: NO20044331L; CN1656098A; DK1496059T3; AU2003221205B2; EP1496059A4; DE60315626D1; US7064119B2; NZ535183A; BR0308844A; CA2479277A1; CN1330654C; KR20040093182A; JPWO2003080619A1; EP1496059A1; PT1496059E; ATE370140T1; MXPA04009300A; US20050159409A1; DE60315626T2; AU2003221205A1

Description

技術分野
本発明はタキキニン受容体拮抗作用を有する新規な縮合二環式ピリミジン誘導体又はその薬理学上許容される塩及びその医薬用途に関するものである。
背景技術
タキキニン（サブスタンスＰ、ニューロキニンＡ、ニューロキニンＢ）は、神経ペプチドの総称であり、生体内に存在するそれぞれの受容体（ニューロキニン１（ＮＫ１）、ニューロキニン２（ＮＫ２）、ニューロキニン３（ＮＫ３））に結合することによって様々な生理活性を発現することが知られている。その中でサブスタンスＰは、中枢及び末梢の一次知覚ニューロンの伝達物質として働く他、利尿亢進作用、神経細胞興奮作用、血管透過性亢進作用、血管拡張作用、平滑筋収縮作用、免疫作用等の生理活性を有し、種々の病態（頻尿、尿失禁、嘔吐、炎症、アレルギー、気道疾患、痛み、中枢神経系疾患等）に深く関与していると考えられている。従って、上記の様な種々の病態の予防及び治療薬として優れたタキキニン受容体拮抗作用、特にＮＫ１受容体拮抗作用を有し、かつ優れた安全性、薬効の持続性等を有する化合物の開発が望まれている。
現在、ＮＫ１受容体拮抗作用を有する化合物として次の化合物等が開示されている。
（１）ＥＰ−Ａ−４２９３６６号明細書には式：
で表される化合物等が開示されている。
（２）ＷＯ９１／０９８４４号パンフレットには式：
で表される化合物等が開示されている。
（３）ＥＰ−Ａ−５３２４５６号明細書には式：
で表される化合物等が開示されている。
（４）ＥＰ−Ａ−５２２８０８号明細書には式：
で表される化合物等が開示されている。
（５）ＷＯ９３／０１１６９号パンフレットには式：
で表される化合物等が開示されている。
（６）特開平８−６７６７８号公報には式：
（式中、Ａ環及びＢ環は、同素又は複素環で、その少なくとも一方が複素環；Ｃ環はベンゼン環；ＲはＨ又は炭化水素残基；Ｘ及びＹの一方が−ＮＲ^１−（Ｒ^１はＨ又は炭化水素残基）又は−Ｏ−、他方が−ＣＯ−又は−ＣＳ−、あるいは一方が−Ｎ＝、他方が＝ＣＲ^２−（Ｒ^２はＨ、ハロゲン、炭化水素残基、アミノ基又はヒドロキシル基）；ｎは１又は２を示す。）で表される化合物又はその塩が開示されている。
（７）特開平９−１０４６７４号公報には式：
（式中、Ｙはアルキル化又はアシル化されていてもよい窒素原子又は酸素原子を、Ｒ^１は水素原子、低級アルキル基、低級アルカノイル基、窒素原子を含むアルキル基、カルバモイル基、低級アルキルチオ基、低級アルキルスルフィニル基、低級アルキルスルホニル基、（４−フェニルピペラジン−１−イル）メチル基を、Ｒ^２は水素原子、低級アルキル基、水酸基を含む低級アルキル基、低級アルカノイル基、低級アルコキシ基を示す。又Ａ環及びＢ環は置換基を有していてもよいベンゼン環を示す。）で表される化合物が開示されている。
（８）特開平９−２６３５８７号公報には式：
（式中、Ｍ環は、部分構造−Ｘ＝Ｙ＜として−Ｎ＝Ｃ＜、−ＣＯ−Ｎ＜又は−ＣＳ−Ｎ＜を有する複素環；Ｒ^ａ及びＲ^ｂは共に結合してＡ環を形成するか、あるいは同一又は異なって水素原子又はＭ環における置換基；Ａ環及びＢ環は、それぞれ置換基を有していてもよい同素又は複素環で、その少なくとも一方が置換基を有していてもよい複素環；Ｃ環は置換基を有していてもよい同素又は複素環；Ｚ環は置換されていてもよい環；及びｎは１ないし６の整数を示す。）で表される化合物が開示されている。
（９）特開平１１−２４６５５９号公報には式：
（式中、Ｘは窒素原子又はＣＨ基；Ｒ^１は水素原子、低級アルキル基、アリール基又はアラルキル基；Ｒ^２は水素原子又は低級アルキル基；Ａ環及びＢ環は同一又は異なって、置換基を有していてもよいベンゼン環；ｎは１又は２を示す。）で表される化合物が開示されている。
（１０）特開２０００−１３９８３４号公報には式：
（式中、Ｒ^１及びＲ^２は同一又は異なって水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基を示し、Ｒ^３は水素原子、置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基、置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基、置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基、置換されていてもよいアリールメチル基及びアルコキシカルボニル基を示し、Ａ環はそれぞれ独立して選ばれた１〜３個の置換基（隣接する２個の置換基が互いに結合して環を形成していてもよい）を有していてもよい同素又は複素環を示し、Ｂ環は１〜５個の置換基（隣接する２個の置換基が互いに結合して環を形成していてもよい）を有していてもよいベンゼン環を示し、Ｃ環は１〜３個の置換基（隣接する２個の置換基が互いに結合して環を形成していてもよい）を有していてもよいベンゼン環を示す。）で表される化合物が開示されている。
（１１）特開２０００−２４７９５７号公報には式：
（式中、Ｒは水素原子など；Ｒ^１は水素原子など；Ｒ^２及びＲ^２’は水素原子など；Ｒ^３は水素原子など；Ｒ^４は水素原子など；Ｒ^５は水素原子など；Ｒ^６は水素原子など；Ｘは−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）−など；ｎは０〜４の整数；ｍは１又は２を示す。）で表される化合物が開示されている。
（１２）ＷＯ００／５０４０１号パンフレットには式：
（式中、Ｒは水素原子など；Ｒ^１は水素原子など；Ｒ^２は水素原子など；Ｒ^３は水素原子など；Ｒ^４は水素原子など；Ｒ^５は水素原子など；Ｒ^６は水素原子など；Ｘは−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）−など；ｎは０〜４の整数；ｍは１又は２を示す。）で表される化合物が開示されている。
（１３）ＷＯ００／７３２７９号パンフレットには式：
（式中、Ｒ^１は水素原子など；Ｒ^２は水素原子など；Ｒ^３は水素原子など；Ｒ^４及びＲ^４’は水素原子など；Ｒ^５は低級アルキル基など；ｎは０〜２の整数；Ｘは−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４’’）−などを示す。）で表される化合物が開示されている。
（１４）ＷＯ００／７３２７８号パンフレットには式：
（式中、Ｒ^１は水素原子など；Ｒ^２は水素原子など；Ｒ^３は水素原子など；Ｒ^４及びＲ^４’は水素原子など；Ｒ^５は低級アルキル基など；Ｒ^６は水素原子など；ｎは０〜２の整数；Ｘは−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４’’）−などを示す。）で表される化合物が開示されている。
発明の開示
現在、前記した種々の病態に対する予防又は治療薬として、タキキニン受容体に対して優れた拮抗作用（特にＮＫ１受容体拮抗作用）を有し、かつ安全性、持続性、体内動態、薬理作用等の点からも十分に満足できる医薬品となり得る化合物は見出されていない。
本発明の目的は、タキキニン受容体に対して優れた拮抗作用、特にＮＫ１受容体拮抗作用を有する新規な化合物を見出し、タキキニン受容体が関与する種々の病態（頻尿、尿失禁、嘔吐、炎症、アレルギー、気道疾患、痛み、中枢神経系疾患等）に対する予防又は治療剤を提供することにある。
本発明者らは、下記一般式（１）
（式中、Ａ環及びＢ環は、１〜３個の置換基（隣接する２個の置換基が互いに結合して環を形成していてもよい）を有していてもよいベンゼン環を示し；Ｃ環は含窒素環を示し；Ｒは水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基を示し；ｍは１又は２を示し；ｎは２又は３を示す。）で表される縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩がタキキニン受容体に対して優れた拮抗作用（特にＮＫ１受容体拮抗作用）を有し、かつタキキニン介在性疾患の一つである排尿障害に対して、動物実験において優れた効果を示すことを見出し、これらに基づき本発明を完成した。
即ち、本発明は、（Ｉ）下記一般式（１）
（式中、Ａ環及びＢ環は、ハロゲン原子、又はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基、或いはＣ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基の中からそれぞれ独立して選ばれた１〜３個の置換基（隣接する２個の置換基が互いに結合して環を形成していてもよい）を有していてもよいベンゼン環を示し；
Ｃ環は、窒素原子以外に窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれた１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよい５〜７員の含窒素環を示し；
さらに、Ｃ環は置換基（Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基、ヒドロキシル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基、ホルミル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、或いはモノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルカルバモイル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基、アミノ基、モノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニルアミノ基、オキソ基、６員の芳香族複素環式基、又は式
（式中、Ｄ環は窒素原子以外に窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれた１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよく、さらに１個または２個のオキソ基で置換されている炭素原子を含んでいてもよい３〜７員の非芳香族複素環を示す。）の中から選ばれた置換基）を有していてもよく；
Ｒは水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基を示し；
ｍは１又は２を示し；ｎは２又は３を示す。）で表される縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩、
（ＩＩ）下記一般式（１ａ）
（式中、Ａ環は、ハロゲン原子、又はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基、或いはＣ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基の中からそれぞれ独立して選ばれた１〜３個の置換基（隣接する２個の置換基が互いに結合して環を形成していてもよい）を有していてもよいベンゼン環を示し；
Ｃ環は、窒素原子以外に窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれた１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよい５〜７員の含窒素環を示し；
さらに、Ｃ環は置換基（Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基、ヒドロキシル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基、ホルミル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、或いはモノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルカルバモイル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基、アミノ基、モノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニルアミノ基、オキソ基、６員の芳香族複素環式基、又は式
（式中、Ｄ環は窒素原子以外に窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれた１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよく、さらに１個または２個のオキソ基で置換されている炭素原子を含んでいてもよい３〜７員の非芳香族複素環を示す。）の中から選ばれた置換基）を有していてもよく；
Ｒは水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基を示し；
ｎは２又は３を示す。）で表される前記（Ｉ）記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩、
（ＩＩＩ）前記一般式（１ａ）において、Ｃ環が、式
（式中、Ｒ^１は、ヒドロキシル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基、ホルミル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、或いはモノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルカルバモイル基、アミノ基、モノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニルアミノ基、オキソ基、６員の芳香族複素環式基、又は式
（式中、Ｄ環は窒素原子以外に窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれた１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよく、さらに１個または２個のオキソ基で置換されている炭素原子を含んでいてもよい３〜７員の非芳香族複素環を示す。））で表される前記（ＩＩ）記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩。
（ＩＶ）前記一般式（１ａ）において、Ｃ環が、式
（式中、Ｘは、−Ｏ−又は−Ｓ（Ｏ）_ｑ−を示し；ｑは０、１又は２を示す。）で表される基を示す前記（ＩＩ）記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩。
（Ｖ）前記一般式（１ａ）において、Ｃ環が、式
（式中、Ｒ^２は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基、ホルミル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、或いはモノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルカルバモイル基又はＣ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基を示し；ｒは１又は２を示す。）で表される基を示す前記（ＩＩ）記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩。
（ＶＩ）前記一般式（１ａ）において、Ｃ環が、式
（式中、Ｒ^２’は、アセチル基又はメチルスルホニル基を示し；ｒは１又は２を示す。）で表される前記（ＩＩ）記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩。
（ＶＩＩ）前記一般式（１ａ）において、Ｃ環が、式
である前記（ＩＩ）記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩。
（ＶＩＩＩ）前記一般式（１ａ）において、ｎが３である前記（ＶＩＩ）記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩。
（ＩＸ）前記一般式（１ａ）において、Ｒが水素原子であり、ｎが３である前記（ＶＩＩ）記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩、
（Ｘ）前記（Ｉ）〜（ＩＸ）のいずれか１項に記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とするタキキニン受容体拮抗剤、
（ＸＩ）前記（Ｉ）〜（ＩＸ）のいずれかに記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とするＮＫ１受容体拮抗剤、
（ＸＩＩ）前記（Ｉ）〜（ＩＸ）のいずれかに記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする頻尿、尿失禁等の膀胱機能疾患を含む排尿障害の予防又は治療剤、
（ＸＩＩＩ）前記（Ｉ）〜（ＩＸ）のいずれかに記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする潰瘍性大腸炎、クローン病を含む消化器疾患の予防又は治療剤、
（ＸＩＶ）前記（Ｉ）〜（ＩＸ）のいずれかに記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とするＸ線照射、化学療法剤、妊娠、偏頭痛、術後病、胃腸運動低下又は薬物投与の副作用等によって誘発される嘔吐の予防又は治療剤、
（ＸＶ）前記（Ｉ）〜（ＩＸ）のいずれかに記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする喘息、咳、疼痛、偏頭痛、歯痛、リューマチ関節炎等の治療剤に関する。
発明を実施するための最良の形態
以下に、本発明を詳細に説明する。
Ａ環及びＢ環について
前記式（１）中、Ａ環及びＢ環は同一又は異なって、１〜３個の置換基（隣接する２個の置換基が互いに結合して環を形成していてもよい）を有していてもよいベンゼン環を示す。Ａ環及びＢ環の置換基は、環のうち置換可能ないずれの位置に置換していてもよく、その個数は１〜３個程度であっても良い。また、隣接する２個の置換基が互いに結合して環を形成していてもよい。Ａ環及びＢ環の置換基としては、例えば、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基が挙げられる。
ここで、「ハロゲン原子」には、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が含まれる。
「ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基」としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、フルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、１−フルオロエチル基、１−クロロエチル基、２−クロロエチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基等が挙げられる。
「Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基」としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等が挙げられる。
「隣接する２個の置換基が結合して互いに形成していてもよい環」には
等が挙げられる。
Ａ環について
好ましいＡ環としては、例えば、式
（式中、Ｒ^３，Ｒ^４及びＲ^５は、同一または異なって、フッ素原子、塩素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基等を示す。）が挙げられる。
更に好ましいＡ環としては、式
が挙げられる。
Ｂ環について
好ましいＢ環としては、例えば、式
（式中、Ｒ^６，Ｒ^７及びＲ^８は、同一または異なって、フッ素原子、塩素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基等を示す。）が挙げられる。
更に好ましいＢ環としては、式
が挙げられる。
Ｃ環について
Ｃ環は、置換基を有していてもよく、窒素原子以外に窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれた１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよい５〜７員の含窒素環を示す。前記「窒素原子以外に窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれた１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよい５〜７員の含窒素環」には、例えば、窒素原子以外に窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれた１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよい５員の芳香族複素環（例えば、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、テトラゾール環など）、或いは、窒素原子以外に窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれた１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよい５〜７員の非芳香族複素環（例えば、テトラヒドロピリジン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピラジン、テトラヒドロピリミジン、テトラヒドロピリダジン、ジヒドロピロール、ジヒドロイミダゾール、ジヒドロピラゾール、ジヒドロオキサゾール、ジヒドロイソオキサゾール、ピペリジン、ピペラジン、ヘキサヒドロピリミジン、ヘキサヒドロピリダジン、モルホリン、チオモルホリン、ホモピペリジン、ホモピペラジン、ピロリジン、イミダゾリジン、ピラゾリジン、テトラヒドロオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール環など）などが含まれる。
「Ｃ環が有していてもよい置換基」としては、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基、ヒドロキシル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基、ホルミル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、或いはモノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルカルバモイル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基、アミノ基、モノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニルアミノ基、オキソ基、６員の芳香族複素環式基、又は式
（式中、Ｄ環は窒素原子以外に窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれた１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよく、さらに１個または２個のオキソ基で置換されている炭素原子を含んでいてもよい３〜７員の非芳香族複素環を示す。）で表される基等が挙げられる。
ここで、「Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基」としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられる。
「Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基」としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等が挙げられる。
「Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基」としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基等が挙げられる。
「Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニル基」としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基等が挙げられる。
「モノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルカルバモイル基」としては、メチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、プロピルカルバモイル基、イソプロピルカルバモイル基、ｔ−ブチルカルバモイル基、ヘキシルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基、ジエチルカルバモイル基、ジプロピルカルバモイル基、ジイソプロピルカルバモイル基、ジブチルカルバモイル基、ジヘキシルカルバモイル基等が挙げられる。
「Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基」としては、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基等が挙げられる。
「モノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルアミノ基」としては、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ｔ−ブチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、ジヘキシルアミノ基等が挙げられる。
「Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニルアミノ基」としては、アセチルアミノ基、プロピオニルアミノ基、ブチリルアミノ基等が挙げられる。
「Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニルアミノ基」としては、メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、ｔ−ブトキシカルボニルアミノ基、ヘキシルオキシカルボニルアミノ基等が挙げられる。
「Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニルアミノ基」としては、メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基等が挙げられる。
「６員の芳香族複素環式基」としては、ピリジル基、ピラジル基、ピリミジル基、ピリダジニル基等が挙げられる。
「式
（式中、Ｄ環は窒素原子以外に窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれた１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよく、さらに１個または２個のオキソ基で置換されている炭素原子を含んでいてもよい３〜７員の非芳香族複素環を示す。）で表される基」としては、アゼチジノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、ピペラジノ基、４−メチルピペラジノ基、ホモピペラジノ基、２−オキソピロリジノ基、３−オキソモルホリノ基、２−オキソモルホリノ基等が挙げられる。
好ましいＣ環として、例えば、式
等が挙げられる。更に好ましいＣ環として、例えば、式
等が挙げられる。特にＣ環が、式
であるのが好ましい。
Ｒについて
Ｒは水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基を示す。
ここで、「Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基」としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられる。
「Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基」としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基等が挙げられる。
「Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基」としては、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基等が挙げられる。
好ましいＲとして、水素原子、メチル基、アセチル基が挙げられる。特に好ましいＲとして水素原子が挙げられる。
ｍについて
ｍは１又は２を示し、１であるのが好ましい。
ｎについて
ｎは２又は３を示し、３であるのが好ましい。
本発明の好ましい化合物として、
２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−５−オキソ−４−フェニルピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−（４−フルオロフェニル）−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メトキシフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（モルホリン−４−イル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−２−［４−（ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル］ピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−２−［４−（ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル］ピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−（４−ホルミルピペラジン−１−イル）−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（イミダゾール−１−イル）−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−２−（１，２，４−テトラゾール−１−イル）ピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−［３−（エトキシカルボニル）ピペリジン−１−イル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−［４−（エトキシカルボニル）ピペリジン−１−イル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
２−［３−（アセチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−［４−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−２−［４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル］ピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−２−［４−（ピペリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル］ピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−［４−（モルホリン−４−イル）ピペリジン−１−イル］−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−２−［４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル］ピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリミド［４，５−ｅ］［１，４］ジアゼピン、
９−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−１０−メチル−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−１０−メチル−４−（２−メチルフェニル）−２−（モルホリン−４−イル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
１０−アセチル−２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−（１，１−ジオキソチオモルホリン−４−イル）−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
２−（４−アセチルホモピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−［４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル］−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
２−［４−（アセチルアミノ）ピペリジン−１−イル］−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン、
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−［４−（メチルスルホニルアミノ）ピペリジン−１−イル］−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン等が例示できる。
塩について
本発明化合物が塩を形成する場合、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸等の無機酸、又は酢酸、マレイン酸、フマル酸、コハク酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、サリチル酸、ステアリン酸、パルミチン酸等の有機酸との薬学上許容な塩が例示できる。
さらに本発明化合物又はその塩は、水和物又は溶媒和物として存在することもある。上記に具体的に記載した好ましい化合物を含めて、前記一般式（１）で表される縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩が形成する任意の水和物及び溶媒和物は、いずれも本発明の範囲に包含される。溶媒和物を形成し得る溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトン、酢酸エチル、塩化メチレン、ジイソプロピルエーテル等が挙げられる。
本発明化合物又はその塩には、ラセミ体の他に光学活性体、立体異性体又は回転異性体も含まれる。
本発明化合物は、種々の合成法によって製造することができる。次に、本発明化合物及びその塩の代表的な製造法について説明する。
（第一工程）
本工程は、化合物（ａ）（Ｒ^９は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルチオ基、アリールチオ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基、アリールスルホニル基等の第五工程における脱離基を示すか、或いはＣ環を示す（Ｃ環は前記に同じ）。）にカルボニル基を導入して化合物（ｂ）（Ｒ^９は前記に同じであり、Ｒ^１０はヒドロキシル基、ハロゲン原子、１−イミダゾリル基、４−ニトロフェノキシ基、コハク酸イミドイルオキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基、ベンジルオキシ基等を示す。）を製造する工程である。本工程は、化合物（ａ）を塩基で処理した後、カルボニル源となる化合物を反応させることにより、化合物（ｂ）を製造することができる。本工程に用いられる塩基には、例えばリチウムジイソプロピルアミド等のかさ高い強塩基が例示できる。反応は−１００℃〜２０℃で実施でき、−１００℃〜−５０℃で行うのが好ましい。本工程で用いられるカルボニル源としては、カルボン酸のハライド、カルボン酸のイミダゾリド、カルボン酸の活性エステル、酸無水物、オルトエステル或いは二酸化炭素等が例示できる。例えばＲ^１０がヒドロキシル基の場合には、前記塩基で処理した後、二酸化炭素をカルボニル源として用い、適当な酸（塩酸等）で反応終了させることにより実施することができる。
（第二工程）
本工程は、化合物（ｂ）（Ｒ^９及びＲ^１０は前記に同じ。）と化合物（ｃ）（Ｒ^１１はｔ−ブトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基等を示し、Ｂ環は前記に同じ。）を縮合させて、化合物（ｄ）（Ｒ^９、Ｒ^１１及びＢ環は前記に同じ。）を製造する工程である。本工程の縮合反応においてＲ^１０がヒドロキシル基の場合に用いられる縮合剤としては、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、３−エチル−１−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）又はジメチルイミダゾリニウムクロライド（ＤＭＣ）等が挙げられ、これらは固体状又は適当な溶媒に溶かした溶液として添加される。本縮合反応において塩基を用いる場合には、炭酸水素ナトリウム又は炭酸カリウム等のアルカリ炭酸塩、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン又は１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレン等の３級アミン類が例示できる。本縮合反応に用いる溶媒としては反応に関与しない不活性な溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチルエーテル、ジメトキシエタン、酢酸エチル、ジクロロメタン等が用いられる。本縮合反応は−２０℃から８０℃で実施することができる。本工程の縮合反応においてＲ^１０がハロゲン原子、１−イミダゾリル基、４−ニトロフェノキシ基、コハク酸イミドイルオキシ基等で表されるカルボン酸のハライド、カルボン酸のイミダゾリド、カルボン酸の活性エステルの場合では、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン等の有機塩基、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基の存在下、又は非存在下でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチルエーテル、ジメトキシエタン、酢酸エチル、トルエン、ジクロロメタン等の溶媒中、−２０〜８０℃で３０分から４８時間処理することにより実施することができる。本工程の縮合反応においてＲ^１０がＣ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基、ベンジルオキシ基等のエステル残基の場合、トリメチルアルミニウム又はテトライソプロポキシチタン等の存在下又は非存在下で、あるいはｐ−トルエンスルホン酸等、又はナトリウムメトキシド、カリウム−ｔ−ブトキシド、水素化ナトリウム等の酸又は塩基触媒の存在下又は非存在下でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、キシレン、メシチレン、ピリジン、キノリン、ジクロロメタン等の溶媒中で１５〜１５０℃で３０分から４８時間処理することにより実施することができる。
（第三工程）
本工程は、化合物（ｄ）（Ｒ^９、Ｒ^１１及びＢ環は前記に同じ。）のＲ^１１を除去した後、環化して化合物（ｅ）（Ｒ^９及びＢ環は前記に同じ。）を製造する工程である。Ｒ^１１の除去は、塩化水素（適当な溶媒、例えば水、メタノール、エタノール、酢酸エチル、１，４−ジオキサン等に溶解したものでも良い。）、トリフルオロ酢酸等の酸の存在下で、メタノール、エタノール、酢酸エチル、１，４−ジオキサン等の溶媒中で、０〜５０℃で３０分から２４時間処理することにより実施することができる。続く環化反応には、ナトリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド等の有機塩基または水素化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム、酢酸ナトリウム等の無機塩基の存在下又は非存在下でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、キシレン、メシチレン、ピリジン、キノリン、ジクロロメタン等の溶媒中で０〜１５０℃で３０分から４８時間処理することにより実施することができる。
（第四工程）
本工程は、化合物（ｅ）（Ｒ^９及びＢ環は前記に同じ。）と化合物（ｆ）（Ａ環は前記に同じ。Ｙはハロゲン原子、ＯＳＯ_２Ｒ^１２（Ｒ^１２はハロゲン原子で置換されていても良いＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基）、Ｂ（Ｒ^１３）_２（Ｒ^１３は水酸基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基またはＣ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基またはＲ^１３は互いに結合して環を形成していても良い。）、Ｌｉ、ＭｇＢｒまたはＺｎＣｌを示す。）をパラジウム又はニッケル錯体等の遷移金属触媒下におけるクロスカップリング反応、或いはグリニャール反応により、化合物（ｇ）（Ｒ^９、Ａ環及びＢ環は前記に同じ）を製造する工程である。本反応は、反応に関与しない不活性な溶媒を用いて行うことが好ましく、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジクロロメタン、トルエン、エタノール又は水等が例示できる。これらの溶媒は単独であるいは任意の比で混合して用いられる。本反応に用いられるパラジウム錯体としては、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、アセチルアセトナトパラジウム又はテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム等が例示できる。本反応に用いられるニッケル錯体としては、ビス（アセチルアセトナト）ニッケル、ビス（１，５−シクロオクタジエン）ニッケル又はテトラキス（トリフェニルホスフィン）ニッケル等が例示できる。これらのパラジウム又はニッケル錯体は、化合物（ｅ）に対して０．００１〜１当量、好適には０．０１〜０．１当量の範囲で用いられる。本反応においてパラジウム又はニッケル錯体に対するリガンドを用いる場合には、トリフェニルホスフィン、トリ−ｏ−トリルホスフィン、トリ−２−フリルホスフィン、１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン又は２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル等が例示できる。これらのリガンドは、パラジウム又はニッケル錯体に対して０．２〜５当量、好適には０．３〜３当量の範囲で用いられる。本反応は適当な塩基の存在下に行うことが好ましく、例えばトリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、ルチジン、コリジン等の有機塩基、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸セシウム又はリン酸三カリウム等の無機塩基が例示できる。これらの塩基は化合物（ｅ）に対して１〜２０当量、好適には２〜１０当量の範囲で用いられる。本工程のクロスカップリング反応は、１５〜１５０℃、好適には５０〜１２０℃で３０分〜２４時間処理することにより実施することができる。
（第五工程）
本工程は、化合物（ｇ）（Ｒ^９、Ａ環及びＢ環は前記に同じ）と化合物（ｈ）を反応させて、化合物（ｉ）（Ａ環及びＢ環は前記に同じ）を製造する工程である（本工程は、Ｒ^９がＣ環を示す場合は省略される。）。本反応は、化合物（ｈ）を化合物（ｇ）に対して１〜２０当量用いて塩基の存在下あるいは非存在下で８０〜２００℃、好適には１００〜１５０℃で３０分〜２４時間処理することにより実施することができる。塩基を用いる場合、適当な塩基として例えばトリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、ルチジン、コリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等の有機塩基、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸セシウム又はリン酸三カリウム等の無機塩基が例示できる。溶媒を用いる場合には、反応に関与しない不活性な溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、スルホラン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、キシレン、トルエン、エタノール又は水等が用いられる。本発明化合物（１）は通常の分離手段（例えば抽出、再結晶、蒸留、クロマトグラフィー等）によって単離、精製することができる。又、得られた化合物が塩を形成する様な場合には、通常の方法あるいはそれに準ずる方法（例えば中和等）によって各種の塩を製造することができる。
本発明化合物（１）もしくはその塩は、タキキニン受容体拮抗剤、ＮＫ１受容体拮抗剤、頻尿、尿失禁等の膀胱機能疾患を含む排尿障害の予防又は治療剤、潰瘍性大腸炎、クローン病を含む消化器疾患の予防又は治療剤、Ｘ線照射、化学療法剤、妊娠、偏頭痛、術後病、胃腸運動低下又は薬物投与の副作用等によって誘発される嘔吐の予防又は治療剤、Ｘ線照射、化学療法剤、妊娠、偏頭痛、術後病、胃腸運動低下又は薬物投与の副作用等によって誘発される嘔吐の予防又は治療剤、喘息、咳、疼痛、偏頭痛、歯痛、リューマチ関節炎等の治療剤として有用である。
本発明化合物（１）もしくはその塩は、単独で、または一種以上の製剤上許容される補助剤と共に医薬組成物として用いることができ、薬理学上許容される担体、賦形剤（例えば、デンプン、乳糖、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム等）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムタルク、ステアリン酸等）、結合剤（例えば、デンプン、結晶セルロース、カルボキシメチルセルロース、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、アルギン酸等）、崩壊剤（例えば、タルク、カルボキシメチルセルロースカルシウム等）、希釈剤（例えば、生理食塩水、グルコース、マンニトール、ラクトース等の水溶液等）等と混合し、通常の方法により錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、細粒剤、アンプル剤又は注射剤等の形態で経口的又は非経口的に投与することができる。投与量は本発明化合物（１）又はその塩の種類、投与ルート、患者の年齢、症状等により異なるが、例えば人を含む哺乳動物に対して本発明化合物（１）又はその塩として０．０００１〜３００ｍｇ／ｋｇ／日である。投与は例えば１日１回又は数回に分割して投与する。
実施例
以下、参考例、実施例および試験例に基づいて本発明をより詳細に説明する。また、本発明化合物（１）の製造に用いる原料化合物の中にも新規化合物が含まれているので、原料化合物の製造例についても参考例として説明する。本発明化合物は、下記実施例に記載の化合物に限定されるものではなく、本発明の範囲を逸脱しない範囲で変化させても良い。
＜参考例１＞
リチウムジイソプロピルアミドのテトラヒドロフラン溶液（ジイソプロピルアミン（３．０ｍＬ）をテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）で希釈して、−２０℃においてｎ−ブチルリチウム（１３．６ｍｌ、１．５２ｍｏｌ／Ｌヘキサン溶液）を加えた後、−２０℃で１時間撹拌して調整した。）に、４，６−ジクロロ−２−（メチルチオ）ピリミジン（２．７０ｇ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液を−７８℃で加えた後、３時間撹拌した。反応液に炭酸ガスを１０分間バブリングした後、水を加えて室温まで昇温した。２ｍｏｌ／Ｌ塩酸（２５ｍＬ）を加えてｐＨ＝１とした後、酢酸エチルで抽出して、無水硫酸ナトリウム上乾燥した。溶媒を留去して得られた残渣をトルエンで洗浄すると、４，６−ジクロロ−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−カルボン酸が得られた（１．９３ｇ、５８％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：２３８（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_６Ｈ_４Ｃｌ_２Ｎ_２Ｏ_２Ｓとして
計算値：２３７．９３７１
実測値：２３７．９３８３
＜参考例２＞
３−アミノ−１−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）プロパン（５．００ｇ）をエタノール（５０ｍＬ）に溶解し、３，５−（ビストリフルオロメチル）ベンズアルデヒド（６．９５ｇ）を加えて室温で１時間、続いて５０℃で１時間撹拌した。反応液を減圧留去して得られた残渣をメタノール（５０ｍＬ）に溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（２．１８ｇ）を加えて室温で１時間撹拌した。反応液を氷冷して、水（５ｍｌ）を加えて１時間撹拌した後、溶媒を留去した。得られた残渣に水を加えて、酢酸エチルで抽出して無水硫酸ナトリウム上乾燥した。溶媒を留去すると、１−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−［３，５−（トリフルオロメチル）ベンジルアミノ］プロパンが得られた（１１．５ｇ、１００％）。
ＭＳ（ＦＡＢ^＋）ｍ／ｚ：４０１（Ｍ＋Ｈ^＋）
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ^＋）：Ｃ_１７Ｈ_２３Ｆ_６Ｎ_２Ｏ_２として
計算値：４０１．１６６４
実測値：４０１．１６９６
＜参考例３＞
参考例１と同様の方法により、３−アミノ−１−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）エタン（１０．０ｇ）及び３，５−（ビストリフルオロメチル）ベンズアルデヒド（１５．１ｇ）から、１−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［３，５−（トリフルオロメチル）ベンジルアミノ］エタンが得られた（２４．０ｇ、１００％）。
ＭＳ（ＦＡＢ^＋）ｍ／ｚ：３８７（Ｍ＋Ｈ^＋）
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ^＋）：Ｃ_１６Ｈ_２１Ｆ_６Ｎ_２Ｏ_２として
計算値：３８７．１５０７
実測値：３８７．１４９４
＜参考例４＞
塩化チオニル（１１ｍＬ）に４，６−ジクロロ−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−カルボン酸（参考例１の化合物；３．５９ｇ）及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．２ｍＬ）を加えて２時間加熱還流した。反応液を減圧留去して黄色残渣を得た。
１−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−［３，５−（トリフルオロメチル）ベンジルアミノ］プロパン（参考例２の化合物；６．６１ｇ）及びトリエチルアミン（１０ｍＬ）をテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）に溶かし、上記黄色残渣のテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）溶液を氷冷下で加えて、更に１時間撹拌後、室温で３時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈して、水及び飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウム上乾燥した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：３）にて精製すると、Ｎ−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−［３−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）プロピル］−４，６−ジクロロ−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−カルボン酸アミドが得られた（８．４９ｇ、９１％）。
ＭＳ（ＦＡＢ^＋）ｍ／ｚ：６２１（Ｍ＋Ｈ^＋）
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ^＋）：Ｃ_２３Ｈ_２５Ｃｌ_２Ｆ_６Ｎ_４Ｏ_３Ｓとして
計算値：６２１．０９２９
実測値：６２１．０９３８
＜参考例５＞
参考例４と同様の方法により、４，６−ジクロロ−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−カルボン酸（参考例１の化合物；５．００ｇ）及び１−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−２−［３，５−（トリフルオロメチル）ベンジルアミノ］エタン（参考例３の化合物；８．２４ｇ）から、Ｎ−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−［２−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）エチル］−４，６−ジクロロ−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−カルボン酸アミドが得られた（１２．０ｇ、９４％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６０６（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２２Ｈ_２２Ｃｌ_２Ｆ_６Ｎ_４Ｏ_３Ｓとして
計算値：６０６．０６９４
実測値：６０６．０７１６
＜参考例６＞
Ｎ−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−［３−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）プロピル］−４，６−ジクロロ−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−カルボン酸アミド（参考例４の化合物；８．２３ｇ）に３ｍｏｌ／Ｌ塩化水素−酢酸エチル（２０ｍＬ）を氷冷下で加えて１時間、続いて室温で１時間撹拌した。溶媒を留去すると、Ｎ−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−（３−アミノプロピル）−４，６−ジクロロ−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−カルボン酸アミド塩酸塩が得られた（７．３５ｇ、１００％）。
ＭＳ（ＦＡＢ^＋）ｍ／ｚ：５２１（Ｍ＋Ｈ^＋）
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ^＋）：Ｃ_１８Ｈ_１７Ｃｌ_２Ｆ_６Ｎ_４ＯＳとして
計算値：５２１．０４０４
実測値：５２１．０３９９
＜参考例７＞
Ｎ−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−（３−アミノプロピル）−４，６−ジクロロ−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−カルボン酸アミド塩酸塩（参考例６の化合物；３．３５ｇ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６ｍＬ）に溶解して、炭酸カリウム（４．１５ｇ）を加えて１００℃で１時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈して、水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水無水硫酸ナトリウム上乾燥した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）にて精製すると、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−クロロ−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（２．０５ｇ、７０％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：４８４（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_１８Ｈ_１５ＣｌＦ_６Ｎ_４ＯＳとして
計算値：４８４．０５５９
実測値：４８４．０５９８
＜参考例８＞
Ｎ−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−［２−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）エチル］−４，６−ジクロロ−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−カルボン酸アミド（参考例５の化合物；１１．８ｇ）に３ｍｏｌ／Ｌ塩化水素−酢酸エチル（３０ｍＬ）を氷冷下で加えて１時間、続いて室温で１時間撹拌した。溶媒を留去して得られた残渣をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）に溶解して、炭酸カリウム（５．３７ｇ）を加えて１００℃で１時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈して、水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水無水硫酸ナトリウム上乾燥した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）にて精製すると、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−クロロ−２−（メチルチオ）−５−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリミド［４，５−ｅ］［１，４］ジアゼピンが得られた（６．２２ｇ、６８％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：４７０（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_１７Ｈ_１３ＣｌＦ_６Ｎ_４ＯＳとして
計算値：４７０．０４０３
実測値：４７０．０３８５
＜参考例９＞
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−クロロ−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例７の化合物；１．５０ｇ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６ｍＬ）に溶解し、水素化ナトリウム（１８５ｍｇ、６０％オイル懸濁）を加えて室温で１時間撹拌した後、ヨウ化メチル（０．４ｍＬ）を加えて室温で１時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈して、水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水無水硫酸ナトリウム上乾燥した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）にて精製すると、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−クロロ−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−１０−メチル−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（１．３６ｇ、８８％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：４９８（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_１９Ｈ_１７ＣｌＦ_６Ｎ_４ＯＳとして
計算値：４９８．０７１６
実測値：４９８．０７４６
＜参考例１０＞
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−クロロ−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例７の化合物；２．４３ｇ）にフェニルボロン酸（７３２ｍｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２８９ｍｇ）、トルエン（１５ｍｌ）、１，４−ジオキサン（８ｍｌ）及び２ｍｏｌ／Ｌ炭酸ナトリウム水溶液（１５ｍｌ）を加えてアルゴン気流下で５時間加熱還流した。反応液を酢酸エチルで希釈して、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウム上乾燥した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）にて精製すると、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルチオ）−５−オキソ−４−フェニルピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（２．６３ｇ、１００％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５２６（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２４Ｈ_２０Ｆ_６Ｎ_４ＯＳとして
計算値：５２６．１２６２
実測値：５２６．１２６２
＜参考例１１＞
参考例１０と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−クロロ−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例７の化合物；２．４３ｇ）及び４−フルオロフェニルボロン酸（８４０ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−（４−フルオロフェニル）−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（２．４９ｇ、９１％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５４４（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２４Ｈ_１９Ｆ_７Ｎ_４ＯＳとして
計算値：５４４．１１６８
実測値：５４４．１１６５
＜参考例１２＞
参考例１０と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−クロロ−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例７の化合物；２．４３ｇ）及び２−メトキシフェニルボロン酸（９１２ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メトキシフェニル）−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（２．４７ｇ、８９％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５５６（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２５Ｈ_２２Ｆ_６Ｎ_４Ｏ_２Ｓとして
計算値：５５６．１３６８
実測値：５５６．１３３９
＜参考例１３＞
参考例１０と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−クロロ−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例７の化合物；４８５ｍｇ）及び２−メチルフェニルボロン酸（１６３ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（５４０ｍｇ、１００％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５４０（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２５Ｈ_２２Ｆ_６Ｎ_４ＯＳとして
計算値：５４０．１４１９
実測値：５４０．１３９０
＜参考例１４＞
参考例１０と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−クロロ−２−（メチルチオ）−５−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリミド［４，５−ｅ］［１，４］ジアゼピン（参考例８の化合物；２．３６ｇ）及び２−メチルフェニルボロン酸（８１６ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルチオ）−５−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリミド［４，５−ｅ］［１，４］ジアゼピンが得られた（２．６３ｇ、１００％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５２６（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２４Ｈ_２０Ｆ_６Ｎ_４ＯＳとして
計算値：５２６．１２６２
実測値：５２６．１２３２
＜参考例１５＞
参考例１０と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−クロロ−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−１０−メチル−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例９の化合物；１．２５ｇ）及び２−メチルフェニルボロン酸（４１０ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−１０−メチル−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（１．３９ｇ、１００％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５５４（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２６Ｈ_２４Ｆ_６Ｎ_４ＯＳとして
計算値：５５４．１５７５
実測値：５５４．１５９９
＜参考例１６＞
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルチオ）−５−オキソ−４−フェニルピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１０の化合物；２．４６ｇ）をテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）に溶解して、氷冷しながら３−クロロ過安息香酸（２．４２ｇ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）にて精製すると、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルスルホニル）−５−オキソ−４−フェニルピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（１．８４ｇ、７１％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５５８（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２４Ｈ_２０Ｆ_６Ｎ_４Ｏ_３Ｓとして
計算値：５５８．１１６０
実測値：５５８．１１９３
＜参考例１７＞
参考例１６と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−（４−フルオロフェニル）−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１１の化合物；２．２１ｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−（４−フルオロフェニル）−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（２．１０ｇ、９０％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５７６（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２４Ｈ_１９Ｆ_７Ｎ_４Ｏ_３Ｓとして
計算値：５７６．１０６６
実測値：５７６．１１０４
＜参考例１８＞
参考例１６と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メトキシフェニル）−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１２の化合物；２．２４ｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メトキシフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（２．０９ｇ、８８％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５８８（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２５Ｈ_２２Ｆ_６Ｎ_４Ｏ_４Ｓとして
計算値：５８８．１２６６
実測値：５８８．１２３８
＜参考例１９＞
参考例１６と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１３の化合物；４９０ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（３３５ｍｇ、６５％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５７２（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２５Ｈ_２２Ｆ_６Ｎ_４Ｏ_３Ｓとして
計算値：５７２．１３１７
実測値：５７２．１２９０
＜参考例２０＞
参考例１６と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルチオ）−５−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリミド［４，５−ｅ］［１，４］ジアゼピン（参考例１４の化合物；２．５０ｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリミド［４，５−ｅ］［１，４］ジアゼピンが得られた（４１０ｍｇ、１５％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５５８（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２４Ｈ_２０Ｆ_６Ｎ_４Ｏ_３Ｓとして
計算値：５５８．１１６０
実測値：５５８．１１５６
＜参考例２１＞
参考例１６と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−１０−メチル−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルチオ）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１５の化合物；１．３７ｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−１０−メチル−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（１．２４ｇ、８６％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５８６（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２６Ｈ_２４Ｆ_６Ｎ_４Ｏ_３Ｓとして
計算値：５８６．１４７３
実測値：５８６．１４３６
＜実施例１＞
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルスルホニル）−５−オキソ−４−フェニルピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１６の化合物；８３．８ｍｇ）に、１−アセチルピペラジン（２３．１ｍｇ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１ｍＬ）及び１，４−ジオキサン（１ｍＬ）を加えて５時間加熱還流した。反応液を酢酸エチルで希釈して、水及び飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウム上乾燥した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール＝１０：１）にて精製すると、２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−５−オキソ−４−フェニルピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（６３．０ｍｇ、６９％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６０６（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２９Ｈ_２８Ｆ_６Ｎ_６Ｏ_２として
計算値：６０６．２１７８
実測値：６０６．２１５８
＜実施例２＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−（４−フルオロフェニル）−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１７の化合物；８６．５ｍｇ）及び１−アセチルピペラジン（２３．１ｍｇ）から、２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−（４−フルオロフェニル）−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（７６．４ｍｇ、８２％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６２４（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２９Ｈ_２７Ｆ_７Ｎ_６Ｏ_２として
計算値：６２４．２０８４
実測値：６２４．２０７０
＜実施例３＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メトキシフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１８の化合物；８８．３ｍｇ）及び１−アセチルピペラジン（２３．１ｍｇ）から、２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メトキシフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（７７．３ｍｇ、８１％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６３６（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３０Ｈ_３０Ｆ_６Ｎ_６Ｏ_３として
計算値：６３６．２２８４
実測値：６３６．２３２３
＜実施例４＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及び１−アセチルピペラジン（２３．１ｍｇ）から、２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（７０．０ｍｇ、７５％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６２０（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３０Ｈ_３０Ｆ_６Ｎ_６Ｏ_２として
計算値：６２０．２３３４
実測値：６２０．２３１９
＜実施例５＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及びモルホリン（１５．７ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（モルホリン−４−イル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（８７．８ｍｇ、１００％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５７９（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２８Ｈ_２７Ｆ_６Ｎ_５Ｏ_２として
計算値：５７９．２０６９
実測値：５７９．２０５１
＜実施例６＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及び１−（ピリジン−２−イル）ピペラジン（２９．４ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−２−［４−（ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル］ピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（９５．７ｍｇ、９７％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６５５（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３３Ｈ_３１Ｆ_６Ｎ_７Ｏとして
計算値：６５５．２４９４
実測値：６５５．２５１２
＜実施例７＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及び１−（ピリミジン−２−イル）ピペラジン（３０．０ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−２−［４−（ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル］ピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（４８．１ｍｇ、４９％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６５６（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３２Ｈ_３０Ｆ_６Ｎ_８Ｏとして
計算値：６５６．２４４７
実測値：６５６．２４３５
＜実施例８＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及び１−ホルミルピペラジン（２０．６ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−（４−ホルミルピペラジン−１−イル）−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（５．６ｍｇ、６％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６０６（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２９Ｈ_２８Ｆ_６Ｎ_６Ｏ_２として
計算値：６０６．２１７８
実測値：６０６．２２１４
＜実施例９＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及びイミダゾールナトリウム塩（１６．２ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（イミダゾール−１−イル）−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（６１．０ｍｇ、７３％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５６０（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２７Ｈ_２２Ｆ_６Ｎ_６Ｏとして
計算値：５６０．１７５９
実測値：５６０．１７２７
＜実施例１０＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及び１，２，４−テトラゾールナトリウム塩（１６．４ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−２−（１，２，４−テトラゾール−１−イル）ピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（８１．１ｍｇ、９６％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５６１（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２６Ｈ_２１Ｆ_６Ｎ_７Ｏとして
計算値：５６１．１７１２
実測値：５６１．１７０２
＜実施例１１＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及び３−（エトキシカルボニル）ピペリジン（２８．３ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−［３−（エトキシカルボニル）ピペリジン−１−イル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（７６．０ｍｇ、７８％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６４９（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３２Ｈ_３３Ｆ_６Ｎ_５Ｏ_３として
計算値：６４９．２４８８
実測値：６４９．２５１１
＜実施例１２＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及び４−（エトキシカルボニル）ピペリジン（２８．３ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−［４−（エトキシカルボニル）ピペリジン−１−イル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（９７．０ｍｇ、１００％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６４９（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３２Ｈ_３３Ｆ_６Ｎ_５Ｏ_３として
計算値：６４９．２４８８
実測値：６４９．２４６５
＜実施例１３＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及び３−（アセチルアミノ）ピロリジン（２３．１ｍｇ）から、２−［３−（アセチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（９２．６ｍｇ、９９％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６２０（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３０Ｈ_３０Ｆ_６Ｎ_６Ｏ_２として
計算値：６２０．２３３４
実測値：６２０．２３２５
＜実施例１４＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及び４−（ジメチルアミノ）ピペリジン（２３．１ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−［４−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（８０．５ｍｇ、８６％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６２０（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３１Ｈ_３４Ｆ_６Ｎ_６Ｏとして
計算値：６２０．２６９８
実測値：６２０．２６６２
＜実施例１５＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及び４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン（２７．８ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−２−［４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル］ピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（８９．５ｍｇ、９２％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６４６（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３３Ｈ_３６Ｆ_６Ｎ_６Ｏとして
計算値：６４６．２８５５
実測値：６４６．２８２５
＜実施例１６＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及び４−（ピペリジン−１−イル）ピペリジン（３０．３ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−２−［４−（ピペリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル］ピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（８５．３ｍｇ、８６％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６６０（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３４Ｈ_３８Ｆ_６Ｎ_６Ｏとして
計算値：６６０．３０１１
実測値：６６０．３０２６
＜実施例１７＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及び４−（モルホリン−４−イル）ピペリジン（３０．７ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−［４−（モルホリン−４−イル）ピペリジン−１−イル］−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（８６．５ｍｇ、８７％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６６２（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３３Ｈ_３６Ｆ_６Ｎ_６Ｏ_２として
計算値：６６２．２８０４
実測値：６６２．２７９８
＜実施例１８＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）及び４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ピペリジン（３０．３ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−２−［４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル］ピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（９６．０ｍｇ、９７％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６６０（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３３Ｈ_３４Ｆ_６Ｎ_６Ｏ_２として
計算値：６６０．２６４７
実測値：６６０．２６４８
＜実施例１９＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−（メチルスルホニル）−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリミド［４，５−ｅ］［１，４］ジアゼピン（参考例２０の化合物；８３．８ｍｇ）及び１−アセチルピペラジン（２３．１ｍｇ）から、２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリミド［４，５−ｅ］［１，４］ジアゼピンが得られた（４３．８ｍｇ、４６％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６０６（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２９Ｈ_２８Ｆ_６Ｎ_６Ｏ_２として
計算値：６０６．２１７８
実測値：６０６．２１６６
＜実施例２０＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−１０−メチル−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例２１の化合物；８８．０ｍｇ）及び１−アセチルピペラジン（２３．１ｍｇ）から、９−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−１０−メチル−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（７８．６ｍｇ、８３％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６３４（Ｍ^＋）
＜実施例２１＞
実施例１と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−１０−メチル−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例２１の化合物；８８．０ｍｇ）及びモルホリン（１５．７ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−１０−メチル−４−（２−メチルフェニル）−２−（モルホリン−４−イル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（８１．８ｍｇ、９２％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：５９３（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２９Ｈ_２９Ｆ_６Ｎ_５Ｏ_２として
計算値：５９３．２２２５
実測値：５９３．２１８９
＜実施例２２＞
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）に、１−アセチルピペラジン（２３．１ｍｇ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１ｍＬ）及び１，４−ジオキサン（１ｍＬ）を加えて５時間加熱還流した。溶媒を留去して得られた残渣に、無水酢酸（０．５ｍＬ）及びピリジン（０．１ｍＬ）を加えて１００℃で３時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈して、水及び飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウム上乾燥した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール＝１０：１）にて精製すると、１０−アセチル−２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（９０．２ｍｇ、９１％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６６２（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３２Ｈ_３２Ｆ_６Ｎ_６Ｏ_３として
計算値：６６２．２４４０
実測値：６６２．２４３５
＜実施例２３＞
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）に、チオモルホリン（１８．６ｍｇ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１ｍＬ）及び１，４−ジオキサン（１ｍＬ）を加えて５時間加熱還流した。反応液を酢酸エチルで希釈して、水で洗浄後、無水硫酸ナトリウム上乾燥した。溶媒を留去して得られた残渣をテトラヒドロフラン（１ｍＬ）及び３−クロロ過安息香酸（７７．７ｍｇ）を加えて室温で３時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈して、水で洗浄後、無水硫酸ナトリウム上乾燥した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）にて精製すると、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−（１，１−ジオキソチオモルホリン−４−イル）−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（５５．４ｍｇ、５９％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６２７（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２８Ｈ_２７Ｆ_６Ｎ_５Ｏ_３Ｓとして
計算値：６２７．１７３９
実測値：６２７．１７４５
＜実施例２４＞
６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）に、１−（ｔ−ブトキシカルボニル）ホモピペラジン（３６．１ｍｇ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１ｍＬ）及び１，４−ジオキサン（１ｍＬ）を加えて５時間加熱還流した。反応液を酢酸エチルで希釈して、水で洗浄後、無水硫酸ナトリウム上乾燥した。溶媒を留去して得られた残渣に氷冷しながら３ｍｏｌ／Ｌ塩化水素−酢酸エチル（１ｍＬ）を加えて３０分撹拌した後、室温で１時間撹拌した。溶媒を留去して得られた残留物をテトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶解し、トリエチルアミン（０．１ｍＬ）及び無水酢酸（０．０５ｍＬ）を氷冷下で加えた後、室温で３０分撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈して水で洗浄後、無水硫酸ナトリウム上乾燥した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール＝１０：１）にて精製すると、２−（４−アセチルホモピペラジン−１−イル）−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（７０．７ｍｇ、７４％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６３４（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３１Ｈ_３２Ｆ_６Ｎ_６Ｏ_２として
計算値：６３４．２４９１
実測値：６３４．２４８３
＜実施例２５＞
実施例２４と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）、１−（ｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン（３３．５ｍｇ）及びメチルスルホニルクロリド（０．０４ｍＬ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−［４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル］−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（７４．１ｍｇ、７５％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６５６（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２９Ｈ_３０Ｆ_６Ｎ_６Ｏ_３Ｓとして
計算値：６５６．２００４
実測値：６５６．１９９２
＜実施例２６＞
実施例２４と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）、４−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン（３６．１ｍｇ）及び無水酢酸（０．０５ｍＬ）から、２−［４−（アセチルアミノ）ピペリジン−１−イル］−６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（７１．２ｍｇ、７５％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６３４（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３１Ｈ_３２Ｆ_６Ｎ_６Ｏ_２として
計算値：６３４．２４９１
実測値：６３４．２４８３
＜実施例２７＞
実施例２４と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−（メチルスルホニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１９の化合物；８５．９ｍｇ）、４−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン（３６．１ｍｇ）及びメタンスルホニルクロリド（０．０４ｍＬ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メチルフェニル）−２−［４−（メチルスルホニルアミノ）ピペリジン−１−イル］−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（４５．２ｍｇ、４５％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６７０（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_３０Ｈ_３２Ｆ_６Ｎ_６Ｏ_３Ｓとして
計算値：６７０．２１６１
実測値：６７０．２１５１
＜実施例２８＞
実施例２３と同様の方法により、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−（メチルスルホニル）−４−（２−メトキシフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシン（参考例１２の化合物；１１８ｍｇ）及びチオモルホリン（１００ｍｇ）から、６−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−（１，１−ジオキソチオモルホリン−４−イル）−５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−４−（２−メトキシフェニル）−５−オキソピリミド［４，５−ｂ］［１，５］ジアゾシンが得られた（７６．９ｍｇ、５９％）。
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ：６４３（Ｍ^＋）
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ_２８Ｈ_２７Ｆ_６Ｎ_５Ｏ_４Ｓとして
計算値：６４３．１６８８
実測値：６４３．１７０２
次に本発明化合物について、有用性を裏付ける成績を試験例によって示す。
＜試験例＞
（１）ＮＫ１受容体拮抗試験
Ｓ．Ｄｉｏｎらの方法（「ライフサイエンシーズ（ＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓ）」４１巻、２２６９頁（１９８７年））を一部改変して用いた。
モルモットを打撲後、頸動脈より脱血し回腸を摘出した。摘出した回腸は、マグヌス管内に１ｇの負荷をかけて懸垂した。標本の反応は等張性に記録した。栄養液は、Ｔｙｒｏｄｅ液を用い、Ｏ_２９５％、ＣＯ_２５％の混合ガスを通気、液温は３２℃とした。実験は、モルモット回腸をマグヌス管内に懸垂後、２０分間平衡化した後開始した。被検化合物非存在下のサブスタンスＰの濃度反応曲線をコントロールとした。被検化合物のＮＫ１受容体拮抗作用は、少なくとも３濃度の被検化合物を１０分間前処置し、その後累積的に適用したサブスタンスＰの濃度反応曲線より求めた。Ｋｂ値は、Ｓｃｈｉｌｄの方法（「ブリティッシュ・ジャーナル・オブ・ファーマコロジー（Ｂｒｉｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．）」１４巻、４８頁（１９５９年））により求め、その結果を表１に記した。
Ｔｙｒｏｄｅ液の組成は以下の通りとした。ＮａＣｌ；１３６．９，ＫＣｌ；２．７，ＣａＣｌ_２・２Ｈ_２Ｏ；２．５，ＭｇＣｌ_２・６Ｈ_２Ｏ；１．０，ＮａＨ_２ＰＯ_４・２Ｈ_２Ｏ；０．４，ＮａＨＣＯ_３；１１．９，ｇｌｕｃｏｓｅ；１１．１（ｍｍｏｌ／Ｌ）
表１より、本発明化合物（１）又はその塩が、優れたＮＫ１受容体拮抗作用を示すことが分かる。
（２）モルモットシストメトリー試験
ＪＳ．Ｐｅｔｅｒｓｏｎらの方法（「ジャーナル・オブ・ファーマコロジカル・メソッズ（Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ）」２１巻、２３１頁（１９８９年））を一部改変して用いた。
モルモットをハロタン麻酔下、第１０胸髄を切断した。その後、両側輸尿管を結紮し腎臓側を切断した。膀胱丁部にポリエチレンカテーテルを挿入し、生理食塩液注入路及び膀胱内圧測定路とした。モルモットをボールマンケージに拘束し２時間以上放置した。その後、膀胱カテーテルより室温の生理食塩液を６ｍＬ／ｈｒの流速で膀胱内に注入しシストメトリーを施行した。有効膀胱容量が安定した後、被検化合物を頸静脈より静脈内投与した。有効膀胱容量は排尿から排尿までの間に注入した生理食塩液の容量とし、被検化合物の効果は被検化合物投与前３０分の膀胱容量平均値と投与後３０分毎の膀胱容量平均値より増加率を求め、その結果を表２に記した。
表２より、本発明化合物（１）又はその塩が、効力および最大効果においてＴＡＫ−６３７よりも優れた有効膀胱容量増加作用を示すことが分かる。
産業上の利用分野
本発明は新規な縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩に、優れたタキキニン受容体拮抗作用を有することを見出したものである。
中でも特に本発明化合物は優れたＮＫ１受容体拮抗作用を有するものであることが明らかとなった。更に、本発明化合物は、上記の試験例によつて従来化合物より優れた有用性があることが確認された。
すなわち脊髄切断モルモットを用いたシストメトリーによる有効膀胱容量増加作用の測定によって、タキキニン介在性疾患の一つである排尿障害に対する効果を確認したところ、公知の化合物ＴＡＫ−６３７と比較して、本発明化合物はより優れた薬理的効果を示ものであることが確認された。すなわち、本発明化合物はより少ない投与量で、従来の化合物ＴＡＫ−６３７と同程度の薬理効果を示し、また同一投与量で比較すると従来の化合物ＴＡＫ−６３７より優れた薬理効果を示し、且つ最大効果においてＴＡＫ−６３７より優れている。
さらにまた、本発明化合物及びその塩は、毒性も低く安全である。従って、本発明化合物及びその塩は、タキキニン受容体拮抗剤及び排尿障害治療剤等として高い有用性を有するものである。

Claims

下記一般式（１ａ）
（式中、Ａ環は、ハロゲン原子、又はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基、或いはＣ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基の中からそれぞれ独立して選ばれた１〜３個の置換基を有していてもよいベンゼン環を示し；
Ｃ環は、窒素原子以外に窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれた１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよい５〜７員の含窒素環を示し；
さらに、Ｃ環は置換基（Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基、ヒドロキシル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基、ホルミル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、或いはモノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルカルバモイル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基、アミノ基、モノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニルアミノ基、オキソ基、６員の芳香族複素環式基、又は式
（式中、Ｄ環は窒素原子以外に窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれた１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよく、さらに１個または２個のオキソ基で置換されている炭素原子を含んでいてもよい３〜７員の非芳香族複素環を示す。）の中から選ばれた置換基）を有していてもよく；
Ｒは水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基を示し；
ｎは２又は３を示す。）で表される縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩。
前記一般式（１ａ）において、Ｃ環が、式
（式中、Ｒ^１は、ヒドロキシル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシ基、ホルミル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、或いはモノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルカルバモイル基、アミノ基、モノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニルアミノ基、オキソ基、６員の芳香族複素環式基、又は式
（式中、Ｄ環は窒素原子以外に窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれた１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよく、さらに１個または２個のオキソ基で置換されている炭素原子を含んでいてもよい３〜７員の非芳香族複素環を示す。））で表される請求項１記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩。
前記一般式（１ａ）において、Ｃ環が、式
（式中、Ｘは、−Ｏ−又は−Ｓ（Ｏ）_ｑ−を示し；ｑは０、１又は２を示す。）で表される基を示す請求項１記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩。
前記一般式（１ａ）において、Ｃ環が、式
（式中、Ｒ^２は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基、ホルミル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキルカルボニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、或いはモノ又はジ置換のＣ_１〜Ｃ_６のアルキルカルバモイル基又はＣ_１〜Ｃ_６のアルキルスルホニル基を示し；ｒは１又は２を示す。）で表される基を示す請求項１記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩。
前記一般式（１ａ）において、Ｃ環が、式
（式中、Ｒ^２’は、アセチル基又はメチルスルホニル基を示し；ｒは１又は２を示す。）で表される請求項１記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩。
前記一般式（１ａ）において、Ｃ環が、式
である請求項１記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩。
前記一般式（１ａ）において、ｎが３である請求項６記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩。
前記一般式（１ａ）において、Ｒが水素原子であり、ｎが３である請求項６記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩。
請求項１ないし８のいずれか１項に記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とするタキキニン受容体拮抗剤。
請求項１ないし８のいずれか１項に記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とするＮＫ１受容体拮抗剤。
請求項１ないし８のいずれか１項に記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする頻尿、尿失禁の予防又は治療剤。
請求項１ないし８のいずれか１項に記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする潰瘍性大腸炎、クローン病の予防又は治療剤。
請求項１ないし８のいずれか１項に記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とするＸ線照射、化学療法剤、妊娠、偏頭痛、胃腸運動低下又は薬物投与の副作用によって誘発される嘔吐の予防又は治療剤。
請求項１ないし８のいずれか１項に記載の縮合二環式ピリミジン誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする喘息、咳、疼痛、偏頭痛、歯痛、リューマチ関節炎の治療剤。