JP4380330B2 - 耐熱性の改善された熱収縮性ポリオレフィン系フィルム - Google Patents
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Description
供試フィルムにおけるラベルの外面となる面を重ね合わせ、90℃に加熱された10mm幅のシールバーでフィルムの主収縮方向とシールバーの長さ方向が直交する様に0.4MPaで5分間加熱加圧する。その後、フィルムを主収縮方向に15mm幅で切り取り、それをボールドウィン社製の万能引張試験機「STM−50」にセットし、180°ピール試験で引張速度200mm/分で測定した。
延伸したフィルムの流れ方向に、テトラヒドロフランをコート量5g/m2、幅3mmで塗布してから直ちに貼り合わせ、浮きがない様に流れ方向に数回タオルで擦り付ける。次いで、シール部をフィルムの流れ方向と直角方向に15mmの幅に切り取り、これをボールドウィン社製の万能引張試験機「STM−50」にセットし、180°ピール試験で引張速度200mm/分で測定した。
延伸したフィルムを、一辺がフィルム流れ方向と平行になる様に10cm×10cmの正方形に切り出し、これを所定の温度±0.5℃に加熱した水槽に10秒間浸漬する。浸漬から10秒間経過した後、直ちに別途用意した25℃の水槽に10秒間浸漬し、フィルムの主収縮方向とその直交方向各々の長さを測定し、下記式によって熱収縮率を求めた。なお、最も収縮した方向を主収縮方向とした。
熱収縮率(%)=100×(収縮前の長さ−収縮後の長さ)÷(収縮前の長さ)
JIS K7112に準拠し、密度勾配管法により測定した供試フィルムの密度と温度23℃における水の密度との比によって、フィルムの比重を求めた。
供試フィルムを、主延伸方向と直交方向に夫々幅30mm×長さ300mmに切り出し(n=2)、標線間の距離(a)を正確に測定する。その後、速やかに40℃に保った恒温室に放置し、1週間経過後にサンプルを取り出して標線間の距離を測定(b)し、下記式によって自然収縮率を求めた。
自然収縮率=[(a)−(b)]/(a)×100
供試フィルムに、センターシールマシン(自社製)を用いて5g/m2のテトラヒドロフランを塗布し溶剤接着することによってチューブとし、これを切断して熱収縮性ポリオレフィン系フィルムラベルとする。次いで、容量350mlの角型PETボトルにラベルを装着した後、スチーム式収縮トンネルに通してラベルを収縮させる。熱収縮条件は90℃、10秒とする。そして、収縮後も溶剤接着部が剥がれていないものを“○”、収縮により溶剤接着部が剥がれたものを“×”とした。
仕上り性評価で用いたラベルを装着した角型PETボトルを横向きに5段積み重ね、70℃に温度調整したオーブン内に24時間放置してから室温に取り出し、ラベル同士のブロッキングの状態を官能評価した。PETボトルを持ち上げたときに、下側のPETボトルが持ち上がることなく、ブロッキング跡の残らないものを“○”、下側のPETボトルが持ち上ったりブロッキング跡が残ったものを“×”とした。
基材層構成材として、プロピレン−ブテンランダム共重合体(住友化学工業社製、商品名「SPX78H3」)40質量部、プロピレン−エチレンランダム共重合体(住友化学工業社製、商品名「S131」)25質量部、石油樹脂(荒川化学工業社製、商品名「アルコンP140」)30質量部、環状ポリオレフィン(三井化学社製、商品名「APEL6011T」、ガラス転移温度Tg:105℃)5質量部を混合した混合物を使用し、外層構成材としては、プロピレン−エチレン−ブテンランダム共重合体(住友化学工業社製、商品名「FL6741」)50質量部、スチレン(含有率20%)/イソプレン共重合体(クラレ社製、商品名「HYBRAR 7125」)30質量部、スチレン(含有率50%)/イソプレン共重合体(クラレ社製、商品名「KL7350」)20質量部を混合した混合物を使用し、各混合物を夫々別の押出機に投入し、230℃でTダイより共押出しし、20℃に保持した冷却ロールで冷却固化させる。引き続いて75℃で25秒間予熱した後、70℃で横方向に8倍テンター延伸し、同テンター内で7%弛緩させつつ73℃で40秒間熱固定してフラット状の熱収縮性フィルムを得た。このフィルムの厚さは、基材層が30μm、表裏側の外層が各々10μmでトータルの厚さは50μmであった。この延伸フィルムについて、上記方法で性能評価試験を行ない、結果を表1に示した。
基材層構成材として、プロピレン−ブテンランダム共重合体(住友化学工業社製、商品名「SPX78H3」)40質量部、プロピレン−エチレンランダム共重合体(住友化学工業社製、商品名「S131」)40質量部、石油樹脂(荒川化学工業社製、商品名「アルコンP140」)20質量部の混合物を使用し、外層構成材としては、環状ポリオレフィン(三井化学製、商品名「APEL8008T」、ガラス転移温度Tg:70℃)100質量部を使用し、各々を別の押出機に投入して230℃でTダイより共押出しし、20℃に保持した冷却ロールで冷却固化させる。引き続いて、界面活性剤(松本油脂製薬社製、商品名「TB214」、アルキルスルホン酸ナトリウム)を、延伸後のコート量が0.01g/m2となる様にPA−水溶液で希釈して塗布する。その後85℃で25秒間予熱した後、80℃で横方向に7倍テンター延伸し、次いで同テンター内で7%弛緩させつつ83℃で40秒間熱固定してフラット状の熱収縮性ポリオレフィン系フィルムを得た。このフィルムの厚さは基材層が24μm、表裏両側の外層が各々8μmで、トータル厚さは40μmであった。この延伸フィルムについて同様の性能評価試験を行ない、結果を表1に示した。
前記実施例1において、外層構成材として、プロピレン−エチレン−ブテンランダム共重合体(住友化学工業社製、商品名「FL6741」)50質量部と、スチレン(含有率20%)/イソプレン共重合体(クラレ社製、商品名「HYBRAR 7125」)50質量部の混合物を使用した以外は、実施例1と同様にしてフラット状の熱収縮性ポリオレフィン系フィルムを得た。このフィルムについて同様の性能評価試験を行ない、結果を表1に示した。
前記実施例1において、外層構成材として、プロピレン−エチレン−ブテンランダム共重合体(住友化学工業社製、商品名「FL6741」)70質量部、スチレン(含有率20%)/イソプレン共重合体(クラレ社製、商品名「HYBRAR 7125」)30質量部の混合物を使用した以外は、実施例1と同様の方法でフラット状の熱収縮性フィルムを得た。このフィルムについて同様の性能評価試験を行ない、結果を表1に示した。
前記実施例2において、界面活性剤(松本油脂製薬社製、商品名「TB214」、アルキルスルホン酸ナトリウム)を延伸後のコート量が0.01g/m2となる様にIPA−水溶液で希釈して塗布した以外は、実施例2と同様にしてフラット状の熱収縮性フィルムを得た。このフィルムについて同様の性能評価試験を行ない、結果を表1に示した。
Claims (5)
- 熱収縮性のポリオレフィン系フィルムであって、該フィルムを重ね合わせ、温度90℃の熱板で押え圧力0.4MPaで5分間加圧したときの圧接部の剥離強度が2N/15mm以下であり、且つ、テトラヒドロフランを用いた溶剤接着強度が2N/15mm以上であり、スチレン系ブロック共重合体30〜70質量%とポリプロピレン系樹脂70〜30質量%とからなる外層と、ポリプロピレン系樹脂に、石油樹脂が5質量%以上40質量%以下と、環状ポリオレフィンが1質量%以上10質量%以下配合されてなる基材層とが積層されていることを特徴とする熱収縮性ポリオレフィン系フィルム。
- 熱収縮性ポリオレフィン系フィルムの試料を、80℃の温水中に10秒間浸漬して引き上げ、次いで25℃の水中に10秒間浸漬してから引き上げたときの主収縮方向の熱収縮率が20%以上である請求項1に記載の熱収縮性ポリオレフィン系フィルム。
- フィルムの比重が0.95以下である請求項1また2に記載の熱収縮性ポリオレフィン系フィルム。
- フィルムの主収縮方向の自然収縮率が、40℃・7日間で2.5%以下である請求項1〜3のいずれかに記載の熱収縮性ポリオレフィン系フィルム。
- フィルムの主収縮方向に対し直交方向の自然収縮率が、40℃・7日間で0.5%以下である請求項1〜4のいずれかに記載の熱収縮性ポリオレフィン系フィルム。
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