JP4347973B2

JP4347973B2 - 口腔用又は外用薬組成物

Info

Publication number: JP4347973B2
Application number: JP36103599A
Authority: JP
Inventors: 希能澤口; 能一澤口; 和朗中尾; 仁黒丸; 弘文羽場
Original assignee: 希能澤口; 能一澤口
Priority date: 1999-12-20
Filing date: 1999-12-20
Publication date: 2009-10-21
Anticipated expiration: 2019-12-20
Also published as: JP2001172150A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、齲蝕原因菌や化膿菌に対して抗菌力を持ち、歯牙に対する齲蝕を防止し、また口内炎や歯肉炎等の炎症或いは擦り傷や切り傷などの外傷の治療に有効な抗菌を有する口腔用及び外用薬組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
口腔内のトラブルは、歯牙に対する齲蝕によるものと、口内炎又は歯肉炎などによる炎症が主なものである。この内、歯牙の齲蝕は歯垢中のストレプトコッカスミュータンス菌(Streptococcus mutans)などの口内細菌により糖類の発酵代謝物である酸が歯垢中のpHを低下させ歯牙の脱灰が起こることによって発生する。また、口内炎や歯肉炎は何らかの原因で口腔内組織に黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)などが侵入して炎症を発症させ且つ悪化させる事による。
【０００３】
これらに対しては、従来よりトリクロサンや抗生物質、塩化セチルピリジニウムなどの殺菌剤を主体とした口腔用組成物や外用薬が用いられてきた。しかしこれらは安全上の懸念があり、食品への添加は認められていないばかりか、これらの中にはアレルゲンとして薬事法61条第4項に指定されている指定成分などが含まれており、使用後に症状が悪化するケ-スも少なくないという問題がある。
【０００４】
歯牙に対する齲蝕の点ではキシリトールが有効とされ、市販品にも多用されてはいるが、全糖質に対するキシリトールの割合が60％以下と少ない場合には齲蝕原因菌の抑制効果は充分であるとは言いがたく、口内炎や歯肉炎を引き起こす化膿菌には無力である。前記口内炎や歯肉炎に対しては、漢方系の軟膏などもあるが必ずしも満足のいく抗菌力が得られていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
これらの面でアレルギが少なく、少なくとも齲蝕原因菌や黄色ブドウ球菌に対して有効な抗菌性を示し、口腔内用組成物や外用薬として利用できる口腔用及び外用薬組成物の開発が望まれている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明の口腔用又は外用薬組成物は「琥珀由来成分、ヒノキチオール又はヒノキチオールを含有する植物精油及びキシリトールを有効成分として含有して成り、組成物全体に対して琥珀由来成分の含有量は、0.00001％〜20％、ヒノキチオールの含有量は、0.00001％〜0.01％、キシリトールの含有量は、0.001％〜50％である」事を特徴とする。
【０００７】
琥珀由来成分、ヒノキチオール類、キシリトールの３成分を組み合わせた抗菌組成物は、主たる齲蝕原因菌であるストレプトコッカスミュータンス菌、黄色ブドウ球菌の両方の菌に対して単独では抗菌力或いは抑制力を示し難い低濃度であるにもかかわらず、３成分の相乗的な作用により強い抗菌力を示すと共にヒノキチオールがわずかにもつ刺激性をも減ずる事ができる。従って本発明の抗菌組成物を口腔用組成物として使用した場合は、齲蝕原因菌と化膿菌に対する優れた抑制効果を発揮するものであり、外用薬組成物として使用した場合は、化膿菌に対する優れた抑制効果を発揮する。琥珀由来成分には、後述するような方法で琥珀から取り出されたものが有効成分として利用される。
【０００８】
【発明の実施の態様】
以下、本発明を実施例に従って詳述する。本発明に掛かる口腔用又は外用薬組成物は、(A)琥珀由来成分、(B)ヒノキチオール又はヒノキチオールを含有する植物精油類から選ばれた１又は２以上の植物精油、(C)キシリトールを含有する。
【０００９】
琥珀由来成分の原料となる琥珀は主にマツ属植物の樹脂(主にＣ₄₀Ｈ₆₄０₄)の化石で、有機物鉱物の代表で琥珀酸を含む。非晶質透明乃至半透明で団塊或いは滴状の形状をしており、貝殻状断面を呈し脆い。脂肪光沢のある黄色(＝琥珀色)をしており、白色や赤色を帯びる事がある。使用される琥珀の産地によりその組成は若干相違する。
【００１０】
本発明で使用する琥珀由来成分は、例えば以下の方法により形成される。
(a1) 琥珀を窒素気流中で攪拌しながらオイルバッサ(＝オイルバス)中で加熱し或いは琥珀に例えば28kHz、100Ｗの超音波又は電磁波を印加しつつ加熱溶融して得た溶融状態の組成物、
(a2) 前記溶融状の組成物を冷却した冷却状態の組成物、
(a3) 前記琥珀を溶融したものから有機溶剤可溶性成分を抽出除去したその残渣成分、
(a4) 琥珀を窒素気流中で攪拌しながらオイルバッサ(＝オイルバス)中で(例えば280℃で)加熱し、その後(例えば50℃以下)に冷却し、無水エタノールを加えて(例えば３時間)還流し、エタノール層で可溶成分を抽出し、その残渣をエタノールで洗浄し、再び加熱溶融した後、冷却して得た組成物、
(a5) 琥珀に無水エタノールを加えて数時間(例えば５時間)還流し、続いてこれを濾過し、その濾液を水蒸気蒸留して得た低沸点液状物、
(a6) 琥珀を窒素気流中で攪拌しながらオイルバッサ(＝オイルバス)中で(例えば280℃で)加熱し、その後(例えば50℃以下)に冷却し、無水エタノールを加えて(例えば３時間)還流し、抽出したエタノール層を減圧濃縮し、これを水蒸気蒸留して得た低沸点液状物、
(b) 琥珀を乾留して得た琥珀酢、あるいは琥珀をオートクレーブ等で加熱して得たもの、即ち『水溶性エキス』或いは『水製エキス』で、前記琥珀の乾留物(即ち、琥珀酢)は、琥珀を無酸素状態(例えば、窒素充填下)で120℃〜900℃(例えば450℃)で加熱し、蒸発した成分を冷却する事で得られる。
【００１１】
『水製エキス』は、
(b1) 琥珀をオートクレーブに入れ、加圧水蒸気にて(例えば180℃で)１週間連続加熱し、冷却後常圧に戻し、その水蒸気を冷却させて水滴化させ、溜まった水層を分離し、更にこれを粘稠になるまで減圧濃縮して得られる。或いは、
(b2) 琥珀をオートクレーブに入れ、ｎ-ブタノ-ルと水を例えば４：１の混合溶媒の加圧蒸気(例えば180℃)で１週間連続加熱し、冷却後常圧に戻して水蒸気を冷却・水滴化させ、溜まった水層を分離し、更にそれを粘稠になるまで加熱濃縮して得られる。
(b3) 琥珀の(例えば300メッシュパス)粉末に水を加え、15日間、105℃にて圧力釜で加圧抽出し、これによって得た液を粘稠になるまで濃縮して得られる。
【００１２】
これら琥珀由来組成物は、加熱溶融温度は琥珀の産地で異なるが概ね120〜380℃の範囲である。
【００１３】
ヒノキチオールは、β-ツヤプリシンで分子式Ｃ₁₀Ｈ₁₂Ｏ₂、分子量164.20のものであり、化粧品原料等で市販されている。ヒノキチオールを含有するヒバ油、アスナロ油ータイワンヒノキ油、ヒノキ油などの精油を用いてもよい。精油類を用いる場合１種類だけに限られず、２種類以上を適宜混ぜ合わせてもよい。
【００１４】
キシリトールは、糖アルコ-ルの１種(５炭糖)で分子式Ｃ₅Ｈ₁₂Ｏ₅、分子量152.15のものであり、甘味料として食品原料や化粧品原料として市販されている齲蝕の主たる原因菌であるストレプトコッカスミュータンス菌に代謝されない性質を有するので、キシリトールを食べ続けることでストレプトコッカスミュータンス菌は死滅する。
【００１５】
本発明中に含有するそれぞれの量は、組成物全体に対して琥珀由来成分中の有効成分は、0.29％〜20％である。ヒノキチオールは、0.0005％〜0.01％、また精油類を用いる場合は、これらの1/2に当たるヒノキチオールの含有量で換算すればよい。キシリトールは、2.65％〜50％である。
【００１６】
本発明に従って琥珀由来成分にヒノキチオールとキシリトールを併用することにより得られる口腔用又は外用薬用組成物には、口腔用として練り歯磨きや粉末歯磨き等の歯磨き類、洗口剤、口腔内貼付薬、口紅、チュアブル錠、キャンディ、チューインガム等が挙げられ、外用としては、軟膏、貼付剤、ハップ剤、クリーム、ゲル、美容液、化粧水、ヘアトニックなどに応用可能である。
【００１７】
また、それぞれの必要に応じてグリセリン、他の糖類、油脂類、界面活性剤等の適宜成分を配合することができる。例えば歯磨きの場合は、香料、増粘剤、界面活性剤、研磨剤、甘味料やその他の生薬エキス等である。
【００１８】
以下、本発明を実施例に従って具体的に説明する。勿論、本発明は以下の実施例に制限されるものではない。
『実施例Al〜3』
ドミニカ産琥珀1kgを窒素充填下で450℃まで加熱乾留して得た留液(琥珀乾留液)約45gの内10gとキシリトール3g、ヒノキチオール0.005gを後述するそれぞれのベースに配合したもので、上記成分組成のものを(ベース処方-１)に配合したもの実施例(A-l)、(ベース処方-２)に配合したもの実施例(A-2)、(ベース処方-３)に配合したもの実施例(A-3)とした。
『実施例Bl〜3』
リトアニア産琥珀100gを窒素気流中で攪拌しながら28kHz，100Wの超音波をかけ250℃で加熱熔融させた後、180℃まで冷却し、スクワラン200kgを加えて溶解せしめた後、冷却したもの(琥珀組成成分含有油脂剤)を0.4gとキシリトール3g、ヒノキチオール0.005gを後述するそれぞれのベースに配合したもので、上記成分組成のものを(ベース処方-１)に配合したもの実施例(B-l)、(ベース処方-２)に配合したもの実施例(B-2)、(ベース処方-３)に配合したもの実施例(B-3)とした。
『実施例Cl〜3』
メキシコ産琥珀1kgをオ-トクレーブに入れ、加圧水蒸気にて180℃とし、１週間連続加熱し、冷却後常圧に戻し、水蒸気が冷却されて水滴化し、溜まった水層を分離して得た100mlの液をさらに減圧濃縮して約20gになったもの(琥珀の水製エキス)を0.3gとキシリトール3g、ヒノキチオール0.005gを後述するそれぞれのベースに配合したもので、上記成分組成のものを(ベース処方-１)に配合したもの実施例(C-l)、(ベース処方-２)に配合したもの実施例(C-2)、(ベース処方-３)に配合したもの実施例(C-3)とした。
『実施例D』
実施例(A-1)のヒノキチオールをヒバ精油0.5gに代えたもの。
【００１９】

抗菌力試験：ストレプトコッカスミュータンス菌及び黄色ブドウ球菌をそれぞれの培地に10％になるように実施例、比較例を添加して37℃で2日間培養する。発育が認められなかったものを(-)、発育が認められたものを(+)と表示した。
『比較例-1』・・・ベース処方-1のみ
『比較例-2』・・・ベース処方-2のみ
『比較例-3』・・・ベース処方-3のみ
『比較例-4』・・・実施例(A-1)からキシリトールとヒノキチオールを除いたもの(即ち、有効成分としては琥珀乾留液のみ)。
『比較例-5』・・・実施例(B-1)からキシリトールとヒノキチオールを除いたもの(即ち、有効成分としては琥珀組成成分含有油脂剤のみ)。
『比較例-6』・・・実施例(C-1)からキシリトールとヒノキチオールを除いたもの(即ち、有効成分としては琥珀の水製エキスのみ)。
『比較例-7』・・・実施例(A-1)から琥珀乾留液とキシリトールを除いたもの(即ち、有効成分としてはヒノキチオールのみ)。
『比較例-8』・・・比較例-7のヒノキチオールを0.05％にしたもの。
『比較例-9』・・・比較例-4の琥珀乾留液の量を4倍にしたもの。
『比較例-10』・・・比較例-5の琥珀由来成分(琥珀組成成分含有油脂剤)の量を4倍にしたもの。
『比較例-11』・・・比較例-6の琥珀水製エキスの量を4倍にしたもの。
『比較例-12』・・・比較例-1のベース処方にキシリトール3gのみを加えたもの。
『比較例-13』・・・実施例(A-1)のキシリトールをソルビトールに代えたもの。
【００２０】
【表１】

【００２１】
表1から実施例(A-1,A-2,A-3,B-1,B-2,B-3,C-1,C-2,C-3,D)の全てにおいて、ストレプトコッカスミュータンス菌及び黄色ブドウ球菌の両方に抗菌力が認められる。これに対して比較例-12のキシリトールのみのもの、比較例-7のヒノキチオールのみのものは、まったく抗菌力を示さなかった。また、琥珀由来成分(この場合は琥珀乾留液、琥珀組成成分含有油脂剤、琥珀の水製エキス)だけの場合、黄色ブドウ球菌には効果があるが、ストレプトコッカスミュータンス菌には効果を示さないことが比較例-4,5,6から判明している。比較例-13ではキシリトールをソルビトールに代えているが、琥珀由来成分及びヒノキチオールの存在下でもソルビトールではいずれの菌に対しても抗菌力が得られていない。これはソルビトールでは３成分の相乗効果が生成されず、これからキシリトールが３成分の特異な相乗効果を生成させる上で必須の成分である事が分かる。即ち、この事実から琥珀由来成分(上記実施例では、琥珀乾留液、琥珀組成成分含有油脂剤、琥珀の水製エキスであるが、(a3)の残渣成分なども含む)とキシリトールとヒノキチオールには特異な相乗効果が認められ、有用な前記２つの菌に対する抗菌組成物であることがわかった。また、ヒノキチオールの代わりにヒバ油を用いても効果が得られることが実施例Dから判明した。
【００２２】
また、比較例-8，9，10，11から琥珀由来物やヒノキチオールの濃度を4倍或いは10倍に増加させる事によって前記２つの菌に対する抗菌カが得られる事が判明してはいるが、コストの問題やヒノキチオールの刺激性、アレルギ等による問題、ヒノキチオールによる褐色化現象、いわゆる「ヤケ」の問題もあり、製品化する上で好ましくない。
【００２３】
これらの結果から総合して判断するに、
(1) 50〜100ppmの実用濃度の場合は勿論、培地中で５ppm以下という前記２つの菌に対する最小発育阻止濃度(MIC)以下の本来抗菌力を示さなくなっているような低濃度のヒノキチオール、
(2)単独ではストレプトコッカスミュータンス菌に対し抗菌力を示さない濃度の琥珀由来成分、さらに
(3)２つの菌に対して抗菌力をもたないキシリトール、
の３成分を配合した３成分配合系においてこれらの相乗的な作用によりしかも低い濃度で前記２つの菌に対して優れた抗菌力を示した。このコスト的にも有用である。
【００２４】
本発明品には使用者にアレルギを引き起こす可能性があるヒノキチオールが有効成分として入っているので口腔用及び外用薬用として使用するには、使用者にアレルギを引き起こさないようにすることが重要である。そこで次にそのアレルギ性に付いて検討する。
実施例(A-4)・・・実施例(A-3)のヒノキチオールを5ppmになるように配合したもの。
実施例(A-5)・・・実施例(A-3)のヒノキチオールを20ppmになるように配合したもの。
実施例(A-6)・・・実施例(A-3)のヒノキチオールを50ppmになるように配合したもの。
実施例(A-7)・・・実施例(A-3)のヒノキチオールを100ppmになるように配合したもの。
『比較例-14』・・・比較例-3(ベース処方-3)中のヒノキチオールを5ppmになるように配合したもの。
『比較例-15』・・・比較例-3(ベース処方-3)中のヒノキチオールを20ppmになるように配合したもの。
『比較例-16』・・・比較例-3(ベース処方-3)中のヒノキチオールを50ppmになるように配合したもの。
『比較例-17』・・・比較例-3(ベース処方-3)中のヒノキチオールを100ppmになるように配合したもの。
【００２５】
『皮膚パッチテスト』
ヒノキチオールに対して特にアレルギを持つ成人男性5名を選び、各実施例及び各比較例を24時間塗布又は日本薬局方絆創膏を用いて貼付し、取り除いてから24時間後に皮膚の状態を調査した。皮膚の状態により；
変化のない健康な状態の皮膚・・・０
わずかな発赤・・・・・・・・・・・・・・・・・１
明らかな発赤・・・・・・・・・・・・・・・・・２
紅斑、浮腫、丘疹がある状態・・・３
かゆみ等知覚変化を伴うもの・・・４
水泡等病的変化がある状態・・・・・５
として評価した。スコアは成人男性5名の評価合計を示す。
【００２６】
【表２】

【００２７】
表2からヒノキチオールに感作しやすい人は、抗菌力を示さない5〜10ppm(比較例14)でもアレルギ症状を起こし、外用薬としては使用できないことが判る。まして実用濃度の50〜100ppm(比較例16、17)になるとかなりひどい発赤、かゆみ(隆起)等が認められ18点、21点という高いスコアになる。特に、100ppm(比較例17)では全員がかゆみなどの知覚変化を伴っている。これに対して実施例(A-4〜7)ではすべての濃度で5以上のスコアが減っており、抗アレルギ-性があることが判る。
【００２８】
しかも本来は実用にならない5ppm(実施例A-4)という低濃度においても抗菌性を示し、スコアはわずか5点で誰ひとり知覚変化を伴わず、わずかな発赤程度でおさまっているため近年増加しているアレルギ、アトピーの皮膚疾患にも使用可能な治療薬になりうることが判明し、極めて有用な口腔用及び外用薬組成物であることが証明される。
【００２９】
【発明の効果】
本発明の口腔用又は外用薬組成物は、単独ではストレプトコッカスミュータンス菌に対し抗菌力を示さない琥珀由来成分、低濃度のヒノキチオール類、抗菌力をもたないキシリトールの３成分を組み合わせることで、アレルギを引き起こすことなく、これら３成分の相乗的な作用により、化膿菌である黄色ブドウ球菌や齲蝕原因菌であるストレプトコッカスミュータンス菌に対して優れた抗菌作用を示し、齲蝕予防や口腔内炎症更には皮膚用薬としても有用である。

Claims

琥珀由来成分、ヒノキチオール又はヒノキチオールを含有する植物精油及びキシリトールを有効成分として含有して成り、
組成物全体に対して琥珀由来成分中の有効成分の含有量は、8.85％〜20％、ヒノキチオールの含有量は、0.0005％〜0.01％、キシリトールの含有量は、2.65％〜50％、または
組成物全体に対して琥珀由来成分中の有効成分の含有量は、0.39％〜20％、ヒノキチオールの含有量は、0.0048％〜0.01％、キシリトールの含有量は、2.90％〜50％、または
組成物全体に対して琥珀由来成分中の有効成分の含有量は、0.29％〜20％、ヒノキチオールの含有量は、0.0048％〜0.01％、キシリトールの含有量は、2.90％〜50％であることを特徴とする口腔用又は外用薬組成物。
請求項１の琥珀由来成分が、琥珀の乾留物であることを特徴とする口腔用又は外用薬組成物。
請求項１の琥珀由来成分が、琥珀の水性エキスであることを特徴とする口腔用又は外用薬組成物。
請求項１の琥珀由来成分が、琥珀の抽出物であることを特徴とする口腔用又は外用薬組成物。
請求項１の琥珀由来成分が、琥珀の有機溶剤により抽出した物の残渣であることを特徴とする口腔用又は外用薬組成物。
請求項１の琥珀由来成分が、琥珀粉末を有機溶剤と共に還流させ、還流液を濾過した後、その濾液を水蒸気蒸留して得た低沸点液状物であることを特徴とする口腔用又は外用薬組成物。
請求項１の琥珀由来成分が、琥珀の溶融物であることを特徴とする口腔用又は外用薬組成物。