JP4320224B2

JP4320224B2 - スモモヒメシンクイの性フェロモン組成物

Info

Publication number: JP4320224B2
Application number: JP2003285521A
Authority: JP
Inventors: 文昭望月; 毅彦福本
Original assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Current assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date: 2003-08-04
Filing date: 2003-08-04
Publication date: 2009-08-26
Anticipated expiration: 2023-08-04
Also published as: JP2005053826A

Description

本発明は、スモモ果実の重要害虫であるスモモヒメシンクイ（学名：Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａｄｉｍｏｒｐｈａ）の性フェロモン組成物、性誘引剤、交信撹乱剤及び交信撹乱方法に関するものである。

スモモヒメシンクイは、スモモの果実を加害するスモモの重要害虫である。果実表面に産みつけられた卵は２〜３日後に孵化し、その直後、果実内に侵入する。終令幼虫まで果実中で生息するため、殺虫剤が害虫に届く期間、いわゆる防除適期は産卵から数日間と非常短いため、殺虫剤による防除が極めて困難である。

近年、多くの蛾類で性フェロモンの化学構造が明らかにされ、これを化学合成した合成性フェロモンを用いて害虫の発生消長調査が効率的に行われるようになった。性フェロモンとは、一般に、雌成虫が分泌する化学物質で同種の雄成虫に対して種特異的に誘引作用を示す。このような性フェロモンの化学構造を明らかにして、いわゆる性誘引物質として用いることにより、効率的な発生消長を調査することが可能となる。さらに、この性誘引物質を用いて、雌雄の交尾行動を撹乱する、いわゆる交信撹乱法により、成虫期を対象とした害虫の防除を行うことも可能である（特許文献１〜４）。

特開平１１−１３９９０４号公報特開平１１−２７９００６号公報特開２００２−１４２６４０号公報特開２００３−８１７１８号公報

本発明の目的は、発生消長や交信撹乱に利用が期待されるスモモヒメシンクイの性フェロモンの化学構造を明らかにし、本種の性誘引剤、交信撹乱剤及び交信撹乱方法を提供しようとするものである。

本発明者らは、上記課題の解決のため、スモモヒメシンクイの性フェロモンの単離同定に関する研究を進めた。
実際には、本種の交尾時間帯に未交尾雌成虫の性フェロモン腺を顕微鏡下で切り取り、個体ごとに５０マイクロリットルのｎ−ヘキサンで抽出した。この抽出液を濃縮し、０．５雌等量をガスクロマトグラフィー質量分析により分析した。その結果、全ての個体から、特徴的な２つのピークがほぼ１５：８５という一定の比率で観察された。これらのピークは、そのマススペクトラムから、いずれも炭素数１２、モノエンの酢酸エステルと推定された。そこで、化学合成した（Ｅ）−８−ドデセニルアセテートと（Ｚ）−８−ドデセニルアセテートをガスクロマトグラフィー質量分析により分析したところ、リテンションタイムとマススペクトルが完全に一致し、スモモヒメシンクイの主要な性フェロモン成分は、（Ｅ）−８−ドデセニルアセテートと（Ｚ）−８−ドデセニルアセテートの１５：８５混合物であることが明らかになった。

更に、本発明者らは野外誘引試験を実施したところ、性誘引物質としての活性は、（Ｅ）−８−ドデセニルアセテートと（Ｚ）−８−ドデセニルアセテートの混合比が１５：８５において最も高くなるが、（５：９５）〜（５０：５０）の混合比にも誘引されることを見出し、さらに、この混合物を高濃度で圃場に漂わせると交信撹乱現象が起こることを見出し、本発明の完成に至った。

本発明は、（Ｅ）−８−ドデセニルアセテートと（Ｚ）−８−ドデセニルアセテートを（５：９５）〜（５０：５０）の重量割合で含んでなるスモモヒメシンクイの性フェロモン組成物、スモモヒメシンクイの性誘引剤、スモモヒメシンクイの交信撹乱剤を提供する。また、スモモヒメシンクイの交信撹乱剤を用いるスモモヒメシンクイの交信撹乱方法を提供する。

本発明によれば、スモモヒメシンクイの雄成虫を特異的に誘引し、発生状況を知るのに有効な誘引剤を得ることができ、さらに、交信撹乱への応用により、直接的に本種を防除することが可能となる。

本発明の性フェロモン組成物、誘引剤や交信撹乱剤に含まれる（Ｅ）−８−ドデセニルアセテートと（Ｚ）−８−ドデセニルアセテートは、公知の方法により製造することができる。また、（Ｅ）−８−ドデセニルアセテートと（Ｚ）−８−ドデセニルアセテートとの混合重量比率は、（５：９５）〜（５０：５０）、特に（５：９５）〜（２０：８０）であることを要する。この範囲を外れると、スモモヒメシンクイの誘引及び交信撹乱の効果が極端に低下する。

誘引剤は、雄成虫を積極的におびき寄せるため、虫が利用している性フェロモンに、その組成や量を近づけ製剤化したものである。害虫の発生時期や発生量を把握する目的で利用される。
一方、交信撹乱剤は、雌雄の性フェロモン交信を撹乱させるために、虫が利用している性フェロモンの千倍以上の高濃度で、合成性フェロモンを放出するように製剤化されたものである。交信撹乱剤を処理することで、雌雄の交尾を不成功に終わらせ、次世代の害虫発生を防ぐ目的で利用されている。

本発明の誘引剤と交信撹乱剤の使用に際し、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ハイドロキノン、ビタミンＥ等の抗酸化剤や２−ヒドロキシー４−オクトキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤を適量加えても良い。適量とは、（Ｅ）−８−ドデセニルアセテートと（Ｚ）−８−ドデセニルアセテートとの合計重量に対して、例えば、抗酸化剤は１〜５重量％であり、紫外線吸収剤は１〜５重量％である。

本発明の誘引剤および交信撹乱剤は、有効成分の一定量の放出を長期間にわたり持続させるために、ゴム、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル等の放出量制御機能を有する物資からなるキャップ、細管、ラミネート製の袋、カプセル等の容器に充填して用いられる。

以下、本発明の具体的態様を実施例及び比較例によって説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
実施例１〜７、比較例１〜３
表１に、誘引剤として使用した性フェロモン組成物の種類、組成及びその使用量を示した。これらに２．０重量％のブチルヒドロキシトルエンを添加したものをそれぞれイソプレンより成るゴムキャップに担持させ一晩放置後、白色粘着型トラップに取り付けた。
各性誘引剤がセットされた各トラップを、スモモヒメシンクイの発生が認められるスモモ圃場に５ｍ間隔で、目通りの高さに吊した。５日に一度の間隔でそれぞれのトラップに捕獲されたスモモヒメシンクイ雄成虫の数を約２ヶ月間調べた。なお、この野外圃場試験は山梨県果樹試験場の協力によった。

比較例１〜３の誘引剤には一頭も誘引されなかったが、実施例１〜７には誘引が認められ、混合重量比が１５：８５の場合に（実施例１）誘引数が最大になることがわかる。

実施例８、比較例４
次に、本発明の性フェロモン組成物による交信撹乱の実例を示す。（Ｅ）−８−ドデセニルアセテートと（Ｚ）−８−ドデセニルアセテートの重量比を６：９４に調整した混合液に、安定剤としてＢＨＴとスミソーブ３００を各２重量％添加したものを、外径１.４１ｍｍ、内径０.８１ｍｍ、長さ２０ｃｍの高密度ポリエチレンの細管に封じ込め、徐放性の交信撹乱製剤とした。そして、２０アールの日本梨園に計４００本を均等に交信撹乱製剤を処理した。また、ここから直線距離で約５００ｍ離れた日本梨園を、交信撹乱剤を処理しない、いわゆる無処理対照園として設けた。

これら二つの圃場に、スモモヒメシンクイの未交尾雌雄成虫を閉じ込めたステンレス製のカゴを吊り下げ、一晩放置後、雌成虫を解剖し、精包の有無を顕微鏡下にて調べて、各圃場一晩あたりの交尾率を調べた。その結果を表２に示す。

交信撹乱剤が処理されていない圃場でのスモモヒメシンクイの交尾率（比較例４）は６６％であったが、本発明の性フェロモン組成物より作成した交信撹乱剤を処理した圃場（実施例８）では、交尾率を５％に抑制することができたことがわかる。

Claims

（Ｅ）−８−ドデセニルアセテートと（Ｚ）−８−ドデセニルアセテートを（５：９５）〜（５０：５０）の重量割合で含んでなることを特徴とするスモモヒメシンクイの性フェロモン組成物。
（Ｅ）−８−ドデセニルアセテートと（Ｚ）−８−ドデセニルアセテートを（５：９５）〜（５０：５０）の重量割合で含んでなることを特徴とするスモモヒメシンクイの性誘引剤。
（Ｅ）−８−ドデセニルアセテートと（Ｚ）−８−ドデセニルアセテートを（５：９５）〜（５０：５０）の重量割合で含んでなることを特徴とするスモモヒメシンクイの交信撹乱剤。
請求項３に記載のスモモヒメシンクイの交信撹乱剤を用いるスモモヒメシンクイの交信撹乱方法。