JP4270584B2 - 共沸または疑似共沸組成物及びそれらの組成物の使用 - Google Patents
共沸または疑似共沸組成物及びそれらの組成物の使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4270584B2 JP4270584B2 JP53812698A JP53812698A JP4270584B2 JP 4270584 B2 JP4270584 B2 JP 4270584B2 JP 53812698 A JP53812698 A JP 53812698A JP 53812698 A JP53812698 A JP 53812698A JP 4270584 B2 JP4270584 B2 JP 4270584B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- azeotropic
- composition
- boiling point
- cyclopentane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5072—Mixtures of only hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/149—Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
- C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
- C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
- C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02803—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
- C08J2203/142—Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/10—Components
- C09K2205/12—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/32—The mixture being azeotropic
Description
ポリウレタンフォームは、揮発性液体からなる発泡剤の存在下でイソシアネートを適量のポリオールまたはポリオール混合物と反応させることにより調製しうることは公知である。前記揮発性液体は、イソシアネート及びポリオール間の反応により発生した熱により蒸発する。発泡剤としては、トリクロロフルオロメタン(CFC-11)、ジクロロジフルオロメタン(CFC-12)及び、それらより少ないけれどクロロジフルオロメタン(HCFC-22)、1,1,2-トリクロロトリフルオロメタン(CFC-113)及び1,2-ジクロロテトラフルオロメタン(CFC-114)が長年使用されてきた。その熱伝導率が非常に低いために、CFC-11を使用すると特に断熱性の剛性ポリウレタンフォームが得られる。それらは、特に建設、冷却及び輸送の分野において断熱材として集中的に使用されている。
しかしながら、完全にハロゲン化されたクロロフルオロ炭化水素(CFC)は、主として成層圏のオゾン層の破壊に関する環境上の問題を引き起こすことが疑われている。それらは今日では従来の用途の大部分においてその使用が禁止されている。
塩素を含まないヒドロフルオロアルカンは成層圏のオゾン層に関して完全に不活性であり、これらの化合物は塩素原子の結合した化合物には不利な多くの用途における使用がますます幅広く見いだされている。したがって、1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン(HFC-365mfc)が種々の用途に提案されている。
日本国特許願第JP05/168805号及びJP05/171190号には、1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン、1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンに可溶性の補助溶媒及び任意に界面活性剤を含む溶媒組成物が記載されている。これらの組成物は、エレクトロニクス業界において物体の洗浄または残留水の除去作業に使用しうる。記載されている二成分のみの組成物は、4%のn-ペンタン、10%のシクロペンタンまたは5%のヘキサンを含む。
マーフィー(Murphy)及び共同研究者らは、ポリウレタンフォームの発泡剤として54重量%以上のシクロペンタンを含むシクロペンタン/HFC-365mfc二成分系混合物を使用することを記載した(International CFC and Halon Alteratives Conference,Washington DC, 1993, pp. 346-355)。しかしながら、場合によっては及びある種の環境によっては、HFC-365mfc及び前述のような混合物は、フォームの気泡中で凝縮し、その結果その熱伝導性及び任意にその機械的性質を損なう危険が生じうることが指摘された。
したがって、CFC-11または1,1-ジクロロ-1-フルオロエタン(HCFC-141b)の沸点に近い沸点を有し、幅広い温度範囲において熱伝導性の低い高分子気泡質フォーム、特に均質な寸法の閉じた気泡を有するフォームを形成しうる物性を有する、環境に有害な影響を及ぼさない高分子気泡質フォームの発泡剤組成物を見いだす必要性がある。
本発明の目的の一は、特にポリウレタンフォームの製造のための発泡剤として使用される場合に、特に十分に役割を果たす組成物を提供することである。本発明の別の目的は、オゾン層に関して破壊的な影響を及ぼさず、したがってCFC-11のような完全にハロゲン化されたクロロフルオロアルカン、またはHCFC-141bのような部分的にハロゲン化された塩素原子を含む炭化水素を基剤とする組成物の代わりに使用しうるような組成物を提供することである。
したがって本発明は、実質的に1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及び5または6個の炭素原子を有するアルカンからなる組成物であって、共沸または疑似共沸を生ずることを特徴とする組成物に関する。
流体の熱力学的状態は、基本的には4つの相互に依存する変数、すなわち圧力(P)、温度(T)、液相の組成(X)及び気相の組成(Y)により定義される。真の共沸は、所与の温度及び所与の圧力において、液相の組成Xが気相の組成Yと正確に同一である2以上の成分を含む特定の系である。疑似共沸は、所与の温度及び所与の圧力において、XがYと実質的に同一である2以上の成分を含む特定の系である。実際には、このことは、そのような共沸及び疑似共沸系の構成成分は蒸留では容易に分離できず、その結果それらの組成物は高分子気泡質フォームの発泡作業中も一定のままであるということを意味する。
本発明においては、疑似共沸混合物は、その沸点が(所与の圧力において)真の共沸混合物の沸点と最大0.5℃しか違わない二成分混合物を意味すると理解される。その沸点が真の共沸混合物の沸点と最大0.2℃しか違わない混合物が好ましい。その沸点が真の共沸混合物の沸点と最大0.1℃しか違わない混合物が特に好ましい。
本発明による組成物に使用しうる5または6個の炭素原子を有するアルカンは、直鎖状でも、分枝鎖状でも、環状でもよい。5または6個の炭素原子を有する炭化水素のすべての可能な異性体のうち、直鎖状ペンタン(すなわちn-ペンタン)、イソペンタン(すなわち2-メチルブタン)、シクロペンタン及び直鎖状ヘキサン(すなわちn-ヘキサン)が好ましい。後者は、1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンとともに、極小の沸点を有する共沸または疑似共沸組成物を形成する。
1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及びシクロペンタン間で形成される共沸または疑似共沸二成分混合物が特に好ましい。
本発明による組成物中の1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及び5または6個の炭素原子を有するアルカンの相対的な含量は、形成される組成物が極小の沸点で共沸または疑似共沸を生ずるという条件で幅広い割合の範囲内で変化しうる。
本発明による共沸混合物の組成は、以下の実施例に示す実験的測定の結果に基づく計算により推定された。
1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及びn-ペンタンは、それらの混合物が約24乃至60重量%のn-ペンタンを含む場合に二成分系共沸または疑似共沸混合物を形成する。約30乃至53重量%のn-ペンタンを含む二成分系組成物が好ましい。約32乃至47重量%のn-ペンタンを含む二成分系組成物が特に好ましい。103.5kPaの圧力下では、実質的に約66重量%の1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及び約34重量%のn-ペンタンからなる二成分系組成物が真の共沸混合物を形成し、その沸点は約27.4℃である。この組成物は特に好ましい。
1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及びシクロペンタンは、それらの混合物が約16乃至46重量%のシクロペンタンを含む場合に二成分系共沸または疑似共沸混合物を形成する。約18.5乃至39重量%のシクロペンタンを含む二成分系組成物が好ましい。約20乃至35重量%のシクロペンタンを含む二成分系組成物が特に好ましい。101.4kPaの圧力下では、実質的に約78.5重量%の1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及び約21.5重量%のシクロペンタンからなる二成分系組成物が真の共沸混合物を形成し、その沸点は約32.2℃である。この組成物は特に好ましい。
1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及びイソペンタンは、それらの混合物が約31乃至75重量%のイソペンタンを含む場合に二成分系共沸または疑似共沸混合物を形成する。約39乃至70重量%のイソペンタンを含む二成分系組成物が好ましい。約45乃至60重量%のイソペンタンを含む二成分系組成物が特に好ましい。101.2kPaの圧力下では、実質的に約53重量%の1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及び約47重量%のイソペンタンからなる二成分系組成物が真の共沸混合物を形成し、その沸点は約25.5℃である。この組成物は特に好ましい。
1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及びn-ヘキサンは、それらの混合物が約6乃至29重量%のn-ヘキサンを含む場合に二成分系共沸または疑似共沸混合物を形成する。約9.5乃至24重量%のn-ヘキサンを含む二成分系組成物が好ましい。102.1kPaの圧力下では、実質的に約90重量%の1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及び約10重量%のn-ヘキサンからなる二成分系組成物が真の共沸混合物を形成し、その沸点は約37.9℃である。この組成物は特に好ましい。
本発明はまた、本発明による組成物の高分子気泡質フォームの発泡ための使用に関する。
高分子気泡質フォームは種々の方法にしたがって得られる。一般的に使用される方法は、押出機中で発泡させる溶融高分子混合物に発泡剤を加圧下で注入する方法である。押出機の出口における減圧により高分子混合物は膨張して、発泡剤が充填された気泡からなるフォームを形成する。ポリスチレンフォームは一般的にはこの方法で得られる。典型的にはポリウレタンまたはポリイソシアヌレートフォームを製造するのに使用される別の方法は、揮発性液体からなる発泡剤の存在下で、イソシアネートを適量のポリオールまたはポリオール混合物と反応させる方法である。揮発性液体は、イソシアネート及びポリオール間の反応により発生する熱により蒸発する。本発明による組成物は特にポリウレタンまたはポリイソシアヌレートフォームの発泡、特に剛性フォームの製造に推薦される。この場合には、100重量部のポリオールに対して一般的には1乃至40,典型的には15乃至35重量部の発泡剤が使用される。
本発明はまた、本発明による共沸または疑似共沸組成物を含むことを特徴とする高分子気泡質フォームの発泡剤に関する。
1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及びシクロペンタンからなる本発明による組成物を含む発泡剤は、特にポリウレタンまたはポリイソシアヌレートフォームの調製に適する。
本発明による別の態様においては、発泡剤は、典型的には2乃至20重量%、好ましくは5乃至15重量%のn-ブタンまたはイソブタンを含む。
高分子気泡質フォームの発泡剤はまた、ニトロメタンまたはα-メチルスチレンのような本発明による共沸または疑似共沸組成物の安定剤も含みうる。
本発明による共沸または疑似共沸組成物は、ポリウレタンまたはポリイソシアヌレートフォームのプレミックスに使用しうる。そのようなプレミックスは、1種以上のポリオール、本発明による共沸または疑似共沸組成物及び任意に、特に水、触媒、界面活性剤、酸化防止剤、難燃剤及び/または顔料のような、ポリウレタンまたはポリイソシアヌレートフォームの調製に一般的に使用される種々の添加剤を含む。本発明による共沸または疑似共沸組成物を含むプレミックスもまた本発明の一部を形成する。
本発明はまた、冷却流体、溶媒、乾燥剤または固体表面の脱脂剤としての前述の共沸または疑似共沸組成物の使用にも関する。
本明細書において以下に記載する非限定実施例は、本発明を更に詳細に説明する。
実施例1〜4
1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及び5または6個の炭素原子を有する炭化水素間に本発明による共沸または疑似共沸組成物の存在を示すために、還流冷却器が上部に設けられている50mlの蒸留フラスコからなるガラス製の装置を使用した。液体の温度はフラスコ中に浸没させた温度計で測定した。
正確に測定した純粋な1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタンを公知の圧力下で沸点まで加熱し、次いで正確に測定した少量の炭化水素を徐々にシリンジによりサイドアームからフラスコに導入した。
疑似共沸組成物は、混合物の沸騰温度の変化を組成の関数としてプロットすることにより測定された。
これらの測定は、1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン及び、n-ペンタン(実施例1)、またはシクロペンタン(実施例2)、またはイソペンタン(実施例3)、またはn-ヘキサン(実施例4)を含む混合物について炭化水素の量を増大させつつ実施した。
測定を行った圧力も示す。重量%で表される炭化水素含量の関数としての種々の組成物の沸点の変化を表Iに示す。
実施例5〜8
ポリウレタンフォームは、発泡剤として、HFC-365mfc(実施例5)、シクロペンタン(実施例6)、72重量部のHFC-365mfc及び28重量部のシクロペンタンからなるHFC-365mfc/シクロペンタン組成物(実施例7)及び58.4重量部のHFC-365mfc及び41.6重量部のn-ペンタンからなるHFC-365mfc/n-ペンタン組成物(実施例8)のいずれかを用いる以外は同一の配合物から調製した。次いでこれらのフォームの熱伝導率(ラムダ)を種々の温度で測定した。熱伝導率の偏差を表IIに示す。HFC-365mfcを用いて得られたフォームの24℃において測定した熱伝導率を対照標準とした。正の偏差は伝導率の増大、すなわちフォームの断熱能の減少に対応する。
シクロペンタンの気相の熱伝導率は、HFC-365mfcのそれより高いが(それぞれ25℃において12及び10.6mW/m.K)、1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン/シクロペンタン共沸混合物で発泡させたポリウレタンフォームの熱伝導率は、シクロペンタン不在下でHFC-365mfcで発泡させた対応するフォームのそれより低温において低かった。
同様な結果が、HFC-365mfc/n-ペンタン共沸組成物についても得られた。
Claims (14)
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE9700184A BE1010956A3 (fr) | 1997-03-03 | 1997-03-03 | Compositions azeotropiques ou pseudo-azeotropiques et utilisation de ces compositions. |
BE9700184 | 1997-03-03 | ||
BE9700984A BE1011588A6 (fr) | 1997-12-03 | 1997-12-03 | Compositions azeotropiques ou pseudo-azeotropiques et utilisation de ces compositions. |
BE9700984 | 1997-12-03 | ||
PCT/EP1998/001124 WO1998039378A1 (fr) | 1997-03-03 | 1998-02-21 | Compositions azeotropiques ou pseudo-azeotropiques et utilisation de ces compositions |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001513838A JP2001513838A (ja) | 2001-09-04 |
JP4270584B2 true JP4270584B2 (ja) | 2009-06-03 |
JP4270584B6 JP4270584B6 (ja) | 2009-09-30 |
Family
ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1998039378A1 (fr) | 1998-09-11 |
HUP0003832A2 (hu) | 2001-02-28 |
US6303668B1 (en) | 2001-10-16 |
CA2283119C (fr) | 2009-10-20 |
AU6726498A (en) | 1998-09-22 |
SI0964884T1 (sl) | 2005-12-31 |
DE69831059T2 (de) | 2006-06-08 |
DE69831059D1 (de) | 2005-09-08 |
PL197803B1 (pl) | 2008-04-30 |
CZ9903125A3 (cs) | 2000-10-11 |
AU739005B2 (en) | 2001-10-04 |
JP2001513838A (ja) | 2001-09-04 |
EP0964884B9 (fr) | 2006-05-03 |
ES2247687T3 (es) | 2006-03-01 |
CZ297839B6 (cs) | 2007-04-11 |
CA2283119A1 (fr) | 1998-09-11 |
HUP0003832A3 (en) | 2008-09-29 |
ATE301156T1 (de) | 2005-08-15 |
EP0964884B1 (fr) | 2005-08-03 |
PL335508A1 (en) | 2000-04-25 |
AR011910A1 (es) | 2000-09-13 |
SK285422B6 (sk) | 2007-01-04 |
EP0964884A1 (fr) | 1999-12-22 |
SK120199A3 (en) | 2000-05-16 |
BR9808818A (pt) | 2000-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5788886A (en) | Pentafluoropropane compositions | |
EP0922742B1 (en) | Pentafluoropropane compositions | |
US6843934B2 (en) | Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane and water | |
US6100230A (en) | Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane, hydrocarbons and water | |
AU739005B2 (en) | Azeotropic or pseudoazeotropic compositions and use of these compositions | |
US20080279790A1 (en) | Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane and chloropropane | |
US6686326B2 (en) | Azeotrope-like compositions or pentafluorobutane | |
US6013194A (en) | Azeotrope(like) compositions including a hexafluoropropane and butane | |
US6806247B2 (en) | Azeotrope-like compositions of tetrafluoroethane, pentafluoropropane, methylbutane and water | |
JP4270584B6 (ja) | 共沸または疑似共沸組成物及びそれらの組成物の使用 | |
US6673259B2 (en) | Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane | |
AU772443B2 (en) | Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane and water | |
JP2007501885A (ja) | ポリマーフォームの製造方法 | |
MXPA99008123A (en) | Azeotropic or pseudo-azeotropic compositions and use of these compositions | |
MXPA05013111A (es) | Composiciones a base de pentafluororbutano. | |
AU2002307265A1 (en) | Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050221 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070822 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070904 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070821 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20071204 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080121 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080304 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090217 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090224 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120306 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120306 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130306 Year of fee payment: 4 |