JP4266573B2 - Dye-sensitized photoelectric conversion element - Google Patents

Description

（式中、Ａ１、Ａ２およびＡ３はそれぞれ独立に水素原子または置換基をあらわす。Ｘ１、Ｘ２およびＸ３はそれぞれ独立にイミノ基、アルキルイミノ基、アリールイミノ基、酸素原子、イオウ原子またはセレン原子あらわす。Ｙはサリチル酸およびポリ置換ヒドロキシベンゼンで表される構造を除く置換基を有してもよい芳香族炭化水素残基、置換基を有してもよい有機錯体残基をあらわす。Ｒ１は水素原子、置換基を有してもよい脂肪族炭化水素残基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素残基または置換基を有してもよい複素環残基を表す。ｎは０〜４の整数を示す。またｎが２以上でＡ１およびＡ２が複数存在する場合、それぞれのＡ１およびそれぞれのＡ２は互いに独立に同じ又は異なってもよい前記の基を示す。またＡ１、若しくはＡ１が複数存在する場合にはそれぞれのＡ１、Ａ２若しくはＡ２が複数存在する場合にはそれぞれのＡ２およびＡ３の中の２者は結合して置換基を有してもよい環を形成してもよい。）
（２）（１）の一般式（１）の置換基Ｙが下記一般式（２）で示されることを特徴とする光電変換素子。
【化４】

（式中、Ｚは置換基をあらわし、複数個あってもよく、複数個存在するときは同じでも異なってもよく、互いに連結してまたはＲ２，Ｒ３と置換基を有してもよい環を形成してもよい。Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ水素原子、置換基を有してもよい脂肪族炭化水素残基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素残基または置換基を有してもよい複素環残基を表す。）
（３）一般式（１）のＲ１がカルボキシル基を有する脂肪族炭化水素残基または芳香族炭化水素残基で表されることを特徴とする（１）乃至（２）の光電変換素子。
（４）一般式（１）のｎが０〜３で表されることを特徴とする（１）乃至（３）の光電変換素子。
（５）（１）乃至（４）記載の色素を少なくとも１つ含み、かつ他の金属錯体色素および他の構造を有する有機色素によりなる群から選ばれた色素のうち、２種以上の色素の併用により増感された酸化物半導体微粒子を用いることを特徴とする光電変換素子。
（６）酸化物半導体微粒子が二酸化チタンを必須成分として含有する（１）乃至（５）のいずれか１項に記載の光電変換素子。
（７）酸化物半導体微粒子に包摂化合物の存在下、色素を担持させた（１）乃至（６）のいずれか１項に記載の光電変換素子。
（８）（１）乃至（７）記載のいずれか１項に記載の光電変換素子を用いる事を特徴とする太陽電池。
（９）（１）乃至（４）記載の一般式（１）で表されるメチン系の色素により増感された酸化物半導体微粒子、
に関する。
【０００５】
【発明の実施の形態】
以下に本発明を詳細に説明する。本発明の光電変換素子は特定の部分構造を有する色素によって増感された酸化物半導体を用いる。本発明に用いられる特定の部分構造を有する色素は下記一般式（１）で表されることを特徴とする。
【０００６】
【化５】

【０００７】
一般式（１）においてＡ１、Ａ２およびＡ３はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。この置換基としては特に制限はないが置換基を有してもよい芳香族炭化水素残基、置換基を有してもよい複素環残基、置換基を有してもよいアミノ基、水素原子、ハロゲン原子又は置換基を有してもよいアルキル基などが挙げられる。またＡ１およびＡ２が複数存在する場合、それぞれのＡ１およびそれぞれのＡ２は互いに独立に同じ又は異なってもよい前記の基を示す。
上記芳香族炭化水素残基は芳香族炭化水素から水素原子を１つ除いた基を意味し、例えばベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナンスレン、ピレン、インデン、アズレン、フルオレン等の芳香族炭化水素から水素原子１つを除いた基が挙げられる。
複素環残基は複素環化合物から水素原子を１つ除いた基を意味し、例えばピリジン、ピラジン、ピペリジン、モルホリン、インドリン、チオフェン、フラン、オキサゾール、チアゾール、インドール、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、キノリン等の複素環化合物から水素原子を１つ除いた基が挙げられる。
アルキル基としては置換基を有してもよい直鎖、分岐及び環状のアルキル基が挙げられ、炭素数は１から３６が好ましく、さらに好ましくは置換基を有してもよい飽和の直鎖アルキル基で、炭素数は１から２０であるものが挙げられる。環状のものとして例えば炭素数３乃至８のシクロアルキルなどが挙げられる。これらのアルキル基は以下に示すような置換基で更に置換されていてもよい。
アミノ基としては非置換のアミノ基、モノまたはジアルキルアミノ基、モノまたはジ芳香族アミノ基などが挙げられる。
ハロゲン原子としては塩素、臭素、ヨウ素等の原子が挙げられる。
置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素残基、置換基を有してもよい複素環残基における置換基としては、特に制限はないが、アルキル基、アリール基、シアノ基、イソシアノ基、チオシアナト基、イソチオシアナト基、ニトロ基、ニトロシル基、アシル基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、リン酸基、リン酸エステル基、置換もしくは非置換メルカプト基、置換もしくは非置換アミノ基、置換もしくは非置換アミド基、アルコキシル基、アルコキシアルキル基、アルコキシアルキル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、スルホ基等が挙げられる。
以上に示したアルキル基としては置換基を有してもよい直鎖、分岐及び環状のアルキル基が挙げられ、炭素数は１から３６が好ましく、さらに好ましくは置換基を有してもよい飽和の直鎖アルキル基で、炭素数は１から２０であるものが挙げられる。環状のものとして例えば炭素数３乃至８のシクロアルキルなどが挙げられる。これらのアルキル基は上記の置換基（アルキル基を除く）で更に置換されていてもよい。
アリール基としては、前記芳香族炭化水素残基の項で挙げられる芳香環から水素原子をとった基等が挙げられる。アリール基は更に上記の基などで置換されていてもよい。
アシル基としては例えば炭素数１乃至１０のアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基等が挙げられ、好ましくは炭素数１乃至４のアルキルカルボニル基、具体的にはアセチル基、プロピオニル基等が挙げられる。
ハロゲン原子としては塩素、臭素、ヨウ素等の原子が挙げられる。
リン酸エステル基としてはリン酸（Ｃ１−Ｃ４）アルキルエステル基などが挙げられる。
置換若しくは非置換メルカプト基としてはメルカプト基、アルキルメルカプト基などが挙げられる。
置換若しくは非置換アミノ基としてはアミノ基、モノまたはジアルキルアミノ基、モノまたはジ芳香族アミノ基などが挙げられ、モノまたはジメチルアミノ基、モノまたはジエチルアミノ基、モノまたはジプロピルアミノ基、モノまたはジフェニルアミノ基、またはベンジルアミノ基等が挙げられる。
置換若しくは非置換のアミド基としてはアミド基、アルキルアミド基、芳香族アミド基等が挙げられる。
アルコキシル基としては、例えば炭素数１乃至１０のアルコキシル基などが挙げられる。
アルコキシアルキル基としては、例えば（Ｃ１−Ｃ１０）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ１０）アルキル基などが挙げられる。
アルコキシカルボニル基としては、例えば炭素数１乃至１０のアルコキシカルボニル基などが挙げられる。
またカルボキシル基、スルホ基およびリン酸基等の酸性基はリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムなどの金属塩やテトラメチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、ピリジニウム、イミダゾリウムなどの4級アンモニウム塩のような塩を形成していてもよい。
【０００８】
Ａ１，Ａ２およびＡ３として好ましいものは水素原子、ハロゲン原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいフェニル基などが挙げられ、より好ましくは水素原子または置換基を有してもよいアルキル基である。
【０００９】
またＡ１、Ａ２およびＡ３はこのうち任意の２者を用いて置換基を有してもよい環を形成してもよい。特にｎが２以上で、Ａ１とＡ２がそれぞれ複数存在する場合には任意のＡ１、任意のＡ２およびＡ３を利用して、環を形成してもよい。置換基を有する場合の置換基としては前記置換基を有してもよい芳香族炭化水素残基の項で述べた置換基を挙げることができる。形成する環としては不飽和炭化水素環または複素環が挙げられる。不飽和炭化水素環としてはベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナンスレン環、ピレン環、インデン環、アズレン環、フルオレン環、シクロブテン環、シクロヘキセン環、シクロペンテン環、シクロヘキサジエン環、シクロペンタジエン環等が挙げられ、複素環としてはピリジン環、ピラジン環、インドリン環、チオフェン環、フラン環、ピラン環、オキサゾール環、チアゾール環、インドール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、ピラジン環、キノリン環、カルバゾール環、ベンゾピラン環等が挙げられる。またこれらのうちの好ましい物はシクロブテン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環、ピラン環などが挙げられる。また、置換基としてカルボニル基、チオカルボニル基等を有することが出来、その場合には環状ケトン又は環状チオケトンなどを形成してもよい。
【００１０】
Ｘ１、Ｘ２およびＸ３はそれぞれ独立にイミノ基、アルキルイミノ基、アリールイミノ基、酸素原子、硫黄原子またはセレン原子あらわす。好ましくはイミノ基、アルキルイミノ基、酸素原子、硫黄原子で、さらに好ましくは酸素原子、硫黄原子である。
【００１１】
Ｙはサリチル酸およびポリ置換ヒドロキシベンゼンで表される構造を除く置換基を有してもよい芳香族炭化水素残基、置換基を有してもよい有機錯体残基を表す。ここで挙げる芳香族炭化水素残基は芳香族炭化水素から水素原子を１つ除いた基を意味し、例えばベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナンスレン、ピレン、インデン、アズレン、フルオレン等の芳香族炭化水素から水素原子１つを除いた基が挙げられ、これらは前記したようにいずれも置換基を有してもよい。通常炭素数６〜１６の芳香環（芳香環及び芳香環を含む縮合環等）を有する芳香族炭化水素残基である。
置換基を有してもよい有機金属錯体残基としては、有機金属錯体から水素原子１つを除いた基を挙げることができ、これらの有機金属錯体化合物としてはフェロセン、ルテノセン、チタノセン、ジルコノセン、ポルフィリン、フタロシアニン、ビピリジル錯体などが挙げられる。
Ｙとして好ましくはベンゼン環、ナフタレン環、インデン環、フタロシアニン環、ポルフィリン環、フェロセンなどが挙げられる。さらに好ましくはベンゼン環、ナフタレン環が挙げられ、最も好ましくはベンゼン環が挙げられる。
またこの時のＹが有してもよい置換基としては前述の置換基を有してもよい芳香族炭化水素残基で述べた置換基と同様でよい。好ましくは置換してもよいアミノ基、置換してもよいアルキル基、アルコキシル基、アシル基、アミド基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子が挙げられる。さらに好ましくは置換してもよいアミノ基、置換してもよいアルキル基、アルコキシル基が挙げられる。ここで置換基を有してもよいアミノ基として好ましくはモノ又はジアルキル置換アミノ基、モノアルキルモノアリール置換、モノ又はジアリール置換、モノ又はジアルキレン置換等が挙げられるが、ジアルキル置換、ジアリール置換の誘導体が好ましい。置換してもよいアルキル基の置換基として好ましい物はアリール基、ハロゲン原子、アルコキシル基、シアノ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基等が挙げられる。置換してもよいアルコキシル基としてはアルコキシ置換、ハロゲン置換、アリール置換などが挙げられる。その他、置換基を有してもよい芳香族アゾ基が置換していてもよい。
【００１２】
さらにＹの好ましい例として一般式（２）の構造が挙げられる。
Ｚは置換基をあらわし、複数個あってもよく、複数個存在するときは同じでも異なってもよい。好ましくは前述のＹが有してもよい置換基の項で述べたものと同様でよい。好ましくはアルキル基、アリール基、シアノ基、ニトロ基、アシル基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは非置換アミノ基、置換もしくは非置換アミド基、アルコキシル基、アルコキシアルキル基、アルコキシアルキル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、スルホ基等が挙げられる。置換基は複数個あってもよく、複数個存在するときは同じでも異なってもよく、以下に述べるように互いに連結してまたはＲ２，Ｒ３と置換基を有してもよい環を形成してもよい。
またＲ２、Ｒ３はそれぞれ水素原子、置換基を有してもよい脂肪族炭化水素残基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素残基または置換基を有してもよい複素環残基を表す。
上記脂肪族炭化水素残基としては飽和及び不飽和の直鎖、分岐及び環状の脂肪族炭化水素から水素原子１つを除いた残基が挙げられ、炭素数は特に制限はないが通常１から３６程度のものが挙げられ、好ましくは炭素数１から２０程度の直鎖アルキル基が挙げられる。環状のものとして例えば炭素数３乃至８のシクロアルキルなどが挙げられる。芳香族炭化水素残基及び複素環残基としては前述のＡの置換基の項で述べたものと同様でよい。これらは前述のＡの置換基を有してもよいアルキル基で述べた置換基で置換されていてもよい。
Ｒ２とＲ３は互いに連結して置換基を有してもよい環を形成してもよく、Ｒ２およびＲ３がそれぞれ独立にＺと結合しジュロリジン環やキノリン環、カルバゾール環などの環を形成することも出来る。
【００１３】
Ｒ１は水素原子、置換基を有してもよい脂肪族炭化水素残基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素残基または置換基を有してもよい複素環残基をあらわす。脂肪族炭化水素残基、芳香族炭化水素残基及び複素環残基としては前述のものと同様でよい。この時の置換基Ｒ１が有してもよい置換基としては前述のＡ１、Ａ２およびＡ３の項の置換基を有してもよいアルキル基で述べた置換基と同様でよく、好ましくは、アルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、リン酸基、リン酸エステル基、アルコキシル基またはカルボンアミド基、アシル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基等のカルボニル基が挙げられ、さらに好ましくはアセチル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基等のカルボニル基が挙げられる。Ｒ１として好ましくは置換基を有してもよい脂肪族炭化水素残基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素残基が挙げられ、さらに無置換またはカルボニル基置換のアルキル基、無置換またはカルボニル置換のフェニル基が好ましい。もっとも好ましくはカルボキシル基を有する炭素数１から３のアルキル基が挙げられる。
ｎは０〜４の整数を示す。
【００１４】
一般式（１）で示される化合物はシス体、トランス体などの構造異性体をとり得るが、特に限定されず、いずれも光増感用色素として良好に使用しうるものである。
【００１５】
一般式（１）の化合物は一般式（３）で示される化合物と、式（４）で示されるカルボニル誘導体を必要であればナトリウムエトキシド、ピペリジン、ピペラジンなどの塩基性触媒の存在下、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどのアルコールやジメチルホルムアミドなどの非プロトン性極性溶媒や無水酢酸などの溶媒中、２０℃〜１２０℃好ましくは５０℃〜８０℃程度で縮合することにより得られる。
【００１６】
【化６】

【００１７】
【化７】

【００１８】
以下に化合物例を列挙する。化合物（１）のＡ１，Ａ２およびＡ３が水素でＹが４−アミノベンゼンの誘導体である一般式（５）の化合物例を表1にあらわす。表中に書かれた誘導体中の置換基Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，Ｘ１，Ｘ２およびＸ３は下記式（５）で示される。また４−トリル基をＴｏｌ、フェニル基をＰｈ、ナフタレン基をＮｐと略する。
【００１９】
【化８】

【００２０】
【表１】

その他の例を以下にあらわす。
【００２１】
【化９】

【００２２】
【化１０】

【００２３】
【化１１】

【００２４】
【化１２】

【００２５】
本発明の色素増感光電変換素子は例えば酸化物半導体微粒子を用いて基板上に酸化物半導体の薄膜を製造し、次いでこの薄膜に色素を担持させたものである。
本発明で酸化物半導体の薄膜を設ける基板としては、その表面が導電性であるものが好ましいが、そのような基板は市場で容易に入手可能である。具体的には、例えばガラスの表面又はポリエチレンテレフタレート若しくはポリエーテルスルフォン等の透明性のある高分子材料の表面にインジウム、フッ素、アンチモン、をドープした酸化スズなどの導電性金属酸化物や金、銀、銅等の金属の薄膜を設けたものを用いることができる。その導電性としては、通常１０００Ω以下であればよく、１００Ω以下のものが好ましい。
酸化物半導体の微粒子としては金属酸化物が好ましく、その具体例としてはチタン、スズ、亜鉛、タングステン、ジルコニウム、ガリウム、インジウム、イットリウム、ニオブ、タンタル、バナジウムなどの酸化物が挙げられる。これらのうちチタン、スズ、亜鉛、ニオブ、タングステン等の酸化物が好ましく、これらのうち酸化チタンが最も好ましい。これらの酸化物半導体は単一で使用することも出来るが、混合して使用することも出来る。また酸化物半導体の微粒子の粒径は平均粒径として、通常１〜５００ｎｍで、好ましくは５〜１００ｎｍである。またこの酸化物半導体の微粒子は大きな粒径のものと小さな粒径のものを混合して使用することも可能である。
酸化物半導体薄膜は酸化物半導体微粒子を蒸着させ直接基板上に薄膜として形成する方法、基板を電極として電気的に半導体微粒子薄膜を析出させる方法、半導体微粒子のスラリーを基板上に塗布した後、乾燥、硬化もしくは焼成することによって製造することが出来る。酸化物半導体電極の性能上、スラリーを用いる方法等が好ましい。この方法の場合、スラリーは２次凝集している酸化物半導体微粒子を常法により分散媒中に平均１次粒子径が１〜２００ｎｍになるように分散させることにより得られる。
【００２６】
スラリーを分散させる分散媒としては半導体微粒子を分散させ得るものであれば何でもよく、水あるいはエタノール等のアルコール、アセトン、アセチルアセトン等のケトンもしくはヘキサン等の炭化水素等の有機溶媒が用いられ、これらは混合して用いてもよく、また水を用いることはスラリーの粘度変化を少なくするという点で好ましい。
スラリーを塗布した基板の焼成温度は通常３００℃以上、好ましくは４００℃以上で、かつ上限はおおむね基材の融点（軟化点）以下であり、通常上限は９００℃であり、好ましくは６００℃以下である。また焼成時間には特に限定はないがおおむね４時間以内が好ましい。基板上の薄膜の厚みは通常１〜２００μｍで好ましくは５〜５０μｍである。
【００２７】
酸化物半導体薄膜に２次処理を施してもよい。すなわち例えば半導体と同一の金属のアルコキサイド、塩化物、硝化物、硫化物等の溶液に直接、基板ごと薄膜を浸積させて乾燥もしくは再焼成することにより半導体薄膜の性能を向上させることもできる。金属アルコキサイドとしてはチタンエトキサイド、チタンイソプロポキサイド、チタンｔーブトキサイド、ｎ−ジブチルージアセチルスズ等が挙げられ、そのアルコール溶液が用いられる。塩化物としては例えば四塩化チタン、四塩化スズ、塩化亜鉛等が挙げられ、その水溶液が用いられる。
【００２８】
次に酸化物半導体薄膜に色素を担持させる方法について説明する。前記の色素を担持させる方法としては、色素を溶解しうる溶媒にて色素を溶解して得た溶液、又は溶解性の低い色素にあっては色素を分散せしめて得た分散液に上記酸化物半導体薄膜の設けられた基板を浸漬する方法が挙げられる。溶液又は分散液中の濃度は色素によって適宜決める。その溶液中に基板上に作成した半導体薄膜を浸す。浸積時間はおおむね常温から溶媒の沸点までであり、また浸積時間は１時間から４８時間程度である。色素を溶解させるのに使用しうる溶媒の具体例として、例えば、メタノール、エタノール、アセトニトリル、ジメチルスルホキサイド、ジメチルホルムアミド等が挙げられる。溶液の色素濃度は通常１×１０^-6Ｍ〜１Ｍがよく、好ましくは１×１０^-4Ｍ〜１×１０^-1Ｍである。この様にして色素で増感した酸化物半導体微粒子薄膜の光電変換素子が得られる。
【００２９】
担持する色素は1種類でもよいし、２種類以上混合してもよい。混合する場合は本発明の色素同士でもよいし、他の部分構造（１）を有さない色素（金属錯体色素であってもよい）を混合してもよい。特に吸収波長の異なる色素同士を混合することにより、幅広い吸収波長を用いることが出来、変換効率の高い太陽電池が得られる。３種類以上の色素を混合利用することで更に最適な太陽電池の作成も可能になる。混合利用する金属錯体色素の例としては特に制限は無いが J.Am.Chem.Soc., 115, 6382 (1993)や特開２０００−２６４８７に示されているルテニウムビピリジル錯体やフタロシアニン、ポルフィリンなどが好ましく、混合利用する有機色素としては無金属のフタロシアニン、ポルフィリンやシアニン、メロシアニン、オキソノール、トリフェニルメタン系などのメチン系色素や、キサンテン系、アゾ系、アンスラキノン系等の色素が挙げられる。好ましくはルテニウム錯体やメロシアニン等のメチン系色素が挙げられる。混合する色素の比率は特に限定は無く、それぞれの色素により最適化されるが、一般的に等モルずつの混合から、１つの色素につき１０モル％程度以上使用するのが好ましい。混合色素を混合溶解若しくは分散した溶液を用いて、酸化物半導体微粒子薄膜に色素を吸着させる場合、溶液中の色素合計の濃度は１種類のみ担持する場合と同様でよい。
【００３０】
酸化物半導体微粒子の薄膜に色素を担持する際、色素同士の会合を防ぐために包摂化合物の共存下、色素を担持することが効果的である。ここで包摂化合物としてはコール酸等のステロイド系化合物、クラウンエーテル、シクロデキストリン、カリックスアレン、ポリエチレンオキサイドなどが挙げられるが、好ましいものはコール酸、ポリエチレンオキサイド等である。また色素を担持させた後、４ーｔ−ブチルピリジン等のアミン化合物で半導体電極表面を処理してもよい。処理の方法は例えばアミンのエタノール溶液に色素を担持した半導体微粒子薄膜の設けられた基板を浸す方法等が採られる。
【００３１】
本発明の太陽電池は上記酸化物半導体薄膜に色素を担持させた光電変換素子の電極と対極とレドックス電解質または正孔輸送材料から構成される。レドックス電解質は酸化還元対を溶媒中に溶解させた溶液や、ポリマーマトリックスに含浸させたゲル電解質、また溶融塩のような固体電解質であってもよい。正孔輸送材料としてはアミン誘導体やポリアセチレン、ポリアニリン、ポリチオフェンなどの導電性高分子、ポリフェニレンなどのディスコティック液晶相を用いる物などが挙げられる。用いる対極としては導電性を持っており、レドックス電解質の還元反応を触媒的に作用するものが好ましい。例えばガラス、もしくは高分子フィルムに白金、カーボン、ロジウム、ルテニウム等を蒸着したり、導電性微粒子を塗り付けたものが用いうる。
【００３２】
本発明の太陽電池に用いるレドックス電解質としてはハロゲンイオンを対イオンとするハロゲン化合物及びハロゲン分子からなるハロゲン酸化還元系電解質、フェロシアン酸塩−フェリシアン酸塩やフェロセン−フェリシニウムイオンなどの金属錯体等の金属酸化還元系電解質、アルキルチオール−アルキルジスルフィド、ビオロゲン色素、ヒドロキノン−キノン等の芳香族酸化還元系電解質などをあげることができるが、ハロゲン酸化還元系電解質が好ましい。ハロゲン化合物−ハロゲン分子からなるハロゲン酸化還元系電解質におけるハロゲン分子としては、例えばヨウ素分子や臭素分子等があげられ、ヨウ素分子が好ましい。また、ハロゲンイオンを対イオンとするハロゲン化合物としては、例えばＬｉＩ、ＮａＩ、ＫＩ、ＣｓＩ、ＣａＩ2等のハロゲン化金属塩あるいはテトラアルキルアンモニウムヨーダイド、イミダゾリウムヨーダイド、ピリジニウムヨーダイドなどのハロゲンの有機４級アンモニウム塩等があげられるが、ヨウ素イオンを対イオンとする塩類化合物が好ましい。ヨウ素イオンを対イオンとする塩類化合物としては、例えばヨウ化リチウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化トリメチルアンモニウム塩等があげられる。
【００３３】
また、レドックス電解質はそれを含む溶液の形で構成されている場合、その溶媒には電気化学的に不活性なものが用いられる。例えばアセトニトリル、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、３−メトキシプロピオニトリル、メトキシアセトニトリル、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、γ−ブチロラクトン、ジメトキシエタン、ジエチルカーボネート、ジエチルエーテル、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、１、２−ジメトキシエタン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキサイド、１、３−ジオキソラン、メチルフォルメート、２ーメチルテトラヒドロフラン、３−メトキシーオキサジリジン−２−オン、スルホラン、テトラヒドロフラン、水等が挙げられ、これらの中でも、特に、アセトニトリル、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、３−メトキシプロピオニトリル、メトキシアセトニトリル、エチレングリコール、３−メトキシオキサジリジン−２−オン等が好ましい。これらは単独もしくは２種以上組み合わせて用いてもよい。ゲル電解質の場合はマトリックスとして、ポリアクリレートやポリメタクリレート樹脂などを使用したものが挙げられる。レドックス電解質の濃度は通常０．０１〜９９重量％で好ましくは０．１〜９０重量％程度である。
【００３４】
本発明の太陽電池は、基板上の酸化物半導体薄膜に色素を担持した光電変換素子からなる電極に対向して対極を配置する。その間にレドックス電解質を含んだ溶液を充填することにより本発明の太陽電池が得られる。
【００３５】
【実施例】
以下に実施例に基づき、本発明を更に具体的に説明するが、本発明がこれらの実施例に限定されるものではない。実施例中、部は特に指定しない限り質量部を、また％は質量％をそれぞれ表す。
【００３６】
合成例１
ロダニン２部と４−ジメチルアミノベンズアルデヒド２部をエタノール２０部に混ぜ、ここにピペラジン無水物０.２部を添加する。還流で２時間反応させた後、冷却し得られた固体を濾過、洗浄、乾燥し、次いでエタノールで再結晶後、濾過、洗浄、乾燥し化合物（１５）を３部得た。
吸収極大(エタノール)：４５７nm
発光極大(エタノール)：５４７nm
【００３７】
合成例２
ロダニン２部と４−ジメチルアミノシンナムアルデヒド２.５部をエタノール２０部に混ぜ、ここにピペラジン無水物０.２部を添加する。還流で２時間反応させた後、冷却し得られた固体を濾過、洗浄、乾燥し、次いでエタノールで再結晶後、濾過、洗浄、乾燥し化合物（３６）を３.３部得た。
吸収極大(エタノール)：４８１nm
【００３８】
合成例３
ロダニン−３−酢酸１.２部と４−ジメチルアミノベンズアルデヒド１部をエタノール１０部に混ぜ、ここにピペラジン無水物０.１部を添加する。還流で２時間反応させた後、冷却し得られた固体を濾過、洗浄、乾燥し、次いでエタノールで再結晶後、濾過、洗浄、乾燥し化合物（１）を１.３部得た。
吸収極大(エタノール)：４６５nm
発光極大(エタノール)：５４９nm
1H-NMR(ppm:d6-DMSO):3.05 (s, CH3, 6H), 4.60 (S, -CH2-, 2H), 6.86 (d, arom, 2H), 7.52 (d, arom, 2H), 7.73 (s, =CH-, 1H)
【００３９】
合成例４
ロダニン−３−酢酸２部と４−ジエチルアミノベンズアルデヒド１.７部をエタノール２０部に混ぜ、ここにピペラジン無水物０.２部を添加する。還流で２時間反応させた後、冷却し得られた固体を濾過、洗浄、乾燥し、次いでエタノールで再結晶後、濾過、洗浄、乾燥し化合物（２）を２.５部得た。
吸収極大(エタノール)：４７２nm
発光極大(エタノール)：５４４nm
1H-NMR(ppm:d6-DMSO):1.13 (t, CH3, 6H), 3.43 (t, (CH2), 4H), 4.49 (S, -CH2-, 2H), 6.83 (d, arom, 2H), 7.48 (d, arom, 2H), 7.68 (s, =CH-, 1H)
【００４０】
合成例５
ロダニン−３−酢酸１部と４−ジメチルアミノシンナムアルデヒド０.９６部をエタノール１０部に混ぜ、ここにピペラジン無水物０.１部を添加する。還流で２時間反応させた後、冷却し得られた固体を濾過、洗浄、乾燥し、次いでエタノールで再結晶後、濾過、洗浄、乾燥し化合物（２７）を１.１部得た。
吸収極大(エタノール)：４８８nm
【００４１】
合成例６
ロダニン−３−酢酸５部と４−ジエチルアミノサリチルアルデヒド４.８部をエタノール２０部に混ぜ、ここにピペラジン無水物０.８部を添加する。還流で２時間反応させた後、冷却し得られた固体を濾過、洗浄、乾燥し、次いでエタノールで再結晶後、濾過、洗浄、乾燥し化合物（９）を７.１部得た。
吸収極大(エタノール)：４７９nm
発光極大(エタノール)：５４４nm
1H-NMR(ppm:d6-DMSO):1.13 (t, CH3, 6H), 3.40 (t, (CH2), 4H), 4.50 (S, -CH2-, 2H), 6.22 (s, arom, 1H), 6.42 (d, arom, 1H), 7.18 (d, arom, 1H), 7.95 (s, =CH-, 1H)
【００４２】
合成例７
ロダニン−３−酢酸２.４部と４−モルホリルノベンズアルデヒド２部をエタノール２０部に混ぜ、ここにピペラジン無水物０.２部を添加する。還流で２時間反応させた後、冷却し得られた固体を濾過、洗浄、乾燥し、次いでエタノールで再結晶後、濾過、洗浄、乾燥し化合物（６８）を３.２部得た。
吸収極大(エタノール)：４４０nm
発光極大(エタノール)：５３７nm
【００４３】
合成例８
ロダニン−３−酢酸２.３部と２,４,６−トリメトキシベンズアルデヒド２部をエタノール２０部に混ぜ、ここにピペラジン無水物０.２部を添加する。還流で２時間反応させた後、冷却し得られた固体を濾過、洗浄、乾燥し、次いでエタノールで再結晶後、濾過、洗浄、乾燥し化合物（６０）を３.４部得た。
吸収極大(エタノール)：４１０nm
発光極大(エタノール)：４６９nm
【００４４】
合成例９
ロダニン−３−酢酸１.５部と９−ホルミルー８−ヒドロキシー１,１,７,７―テトラメチルジュロリジン２部をエタノール２０部に混ぜ、ここにピペラジン無水物０.２部を添加する。還流で２時間反応させた後、冷却し得られた固体を濾過、洗浄、乾燥し、次いでエタノールで再結晶後、濾過、洗浄、乾燥し化合物（５７）を３.１部得た。
吸収極大(エタノール)：５０２nm
発光極大(エタノール)：５６９nm
【００４５】
合成例１０
ロダニン−３−酢酸３部と４−ジエチルアミノナフトアルデヒド２部をエタノール２０部に混ぜ、ここにピペラジン無水物０.２部を添加する。還流で２時間反応させた後、冷却し得られた固体を濾過、洗浄、乾燥し、次いでエタノールで再結晶後、濾過、洗浄、乾燥し化合物（７２）を３.４部得た。
吸収極大(エタノール)：４４５nm
発光極大(エタノール)：５７４nm
【００４６】
合成例１１
ロダニン−３−酢酸１部と４−ジーn−ブチルアミノベンズアルデヒド１.２部をエタノール１０部に混ぜ、ここにピペラジン無水物０.１部を添加する。還流で２時間反応させた後、冷却し得られた固体を濾過、洗浄、乾燥し、次いでエタノールで再結晶後、濾過、洗浄、乾燥し化合物（１２）を２.３部得た。
吸収極大(エタノール)：４６６nm
【００４７】
合成例１２
ロダニン−３−酢酸１.３部と４−ジベンジルアミノベンズアルデヒド２部をエタノール２０部に混ぜ、ここにピペラジン無水物０.２部を添加する。還流で２時間反応させた後、冷却し得られた固体を濾過、洗浄、乾燥し、次いでエタノールで再結晶後、濾過、洗浄、乾燥し化合物（６６）を２.３部得た。
吸収極大(エタノール)：４６６nm
発光極大(エタノール)：５４０nm
【００４８】
合成例１３
ロダニン−３−酢酸１.３部とＮ，Ｎ−ジオクチルアミノベンズアルデヒド２部をｎ−ブタノール１５部に混ぜ、ここにピペラジン無水物０.１部を添加する。還流で２時間反応させた後、冷却し得られた固体を濾過、洗浄、乾燥し、次いでエタノール：ブタノール混合溶媒で再結晶後、濾過、洗浄、乾燥し化合物（５）を１．８部得た。
吸収極大(エタノール)：４７０nm
発光極大(エタノール)：５４１nm
1H-NMR(ppm:CDCl3):0.90 (t, CH3, 6H), 1.2-1.7 (m, (CH2)6, 24H), 3.30 (t, N-CH2-, 4H), 4.70 (S, -CH2-, 2H), 6.63 (d, arom, 2H), 7.50 (d, arom, 2H), 8.62 (s, =CH-, 1H)
【００４９】
実施例および比較例
実施例１〜１６および比較例１，２については色素を３×１０^-4ＭになるようにＥｔＯＨに溶解した。実施例１７および１８については各色素をそれぞれ１.５×１０^-4ＭになるようにＥｔＯＨに溶解した。この溶液中に多孔質基板（日本アエロジル社チタニウムジオキサイドP-25を硝酸水溶液中、分散処理し、これを透明導電性ガラス電極上に厚さ５０μｍになるように塗布し、４５０℃で３０分間焼成した半導体薄膜電極）を室温で一晩浸漬し色素を担持せしめ、溶剤で洗浄し、乾燥させ、色素増感した半導体薄膜の光電変換素子を得た。また実施例１〜１３、１８および比較例２においては半導体薄膜電極の酸化チタン薄膜部分に０．２Ｍ四塩化チタン水溶液を滴下し、室温にて２４時間静置後、水洗して、再度４５０度にて３０分焼成して得た、四塩化チタン処理半導体薄膜電極を用いて色素を同様に担持した。さらに実施例１６については色素の担持時に包摂化合物としてコール酸を３×１０^-5Ｍとなるように加えて先の色素溶液を調製し、半導体薄膜に担持して、コール酸処理色素増感半導体薄膜を得た。これと対峙するように空隙を設けて、表面を白金でスパッタされた導電性ガラスを固定してその空隙に電解質を含む溶液を注入した。実施例１４，１７および比較例１の電解液Ａは３ーメトキシプロピオニトリルにヨウ素／ヨウ化リチウム／１、２ージメチルー３ーｎ−プロピルイミダゾリウムアイオダイド／ｔ−ブチルピリジンをそれぞれ０．１Ｍ／０．１Ｍ／０．６Ｍ／１Ｍになるように溶解し調製し、実施例１〜１３、１５、１６、１８および比較例２の電解液Ｂはエチレンカーボネートとアセトニトリルの６対４の溶液にヨウ素／テトラ−ｎ−プロピルアンモニウムアイオーダイドを０．０２Ｍ／０．５Ｍになるように溶解して調製した。
測定する電池の大きさは実行部分を０.２５ｃｍ２とした。光源は５００Ｗキセノンランプを用いて、ＡＭ１．５フィルターを通して１００ｍＷ/ｃｍとした。短絡電流、解放電圧、変換効率、形状因子はポテンシオ・ガルバノスタットを用いて測定した。作成した電池の性能を表２に示した。
【００５０】
【化１３】

【００５１】
【表２】

【００５２】
表４より、一般式（１）の色素で増感された光電変換素子を用いることにより、可視光を効果的に変換できることが分かる。また、この色素と他の構造を有する色素（金属錯体を含む）を併用することにより、単独の色素を用いた場合よりも変換効率の向上がみられ、太陽電池として有効であることがわかった。
【発明の効果】
本発明の色素増感光電変換素子において、特定の部分構造を有する色素を用いることにより、変換効率が高く安定性の高い太陽電池を提供する事が出来た。さらに２種以上の色素の併用により増感された酸化物半導体微粒子を用いることで、変換効率の向上が見られた。[0001]
[Technical field to which the present invention pertains]
The present invention relates to a semiconductor fine particle sensitized with an organic dye, a photoelectric conversion element, and a solar cell, and more specifically, an oxide semiconductor fine particle sensitized with a dye having a specific structure, and a photoelectric conversion using the same. The present invention relates to an element and a solar cell using the element.
[0002]
[Prior art]
Solar cells that use sunlight as an energy resource to replace fossil fuels such as oil and coal are drawing attention. Currently, development studies such as high efficiency of silicon solar cells using crystalline or amorphous silicon, or compound semiconductor solar cells using gallium, arsenic, and the like are being actively conducted. However, they require high energy and cost for production, and due to their resource problems, they do not readily expand into the market, and the development of solar cells that can be made at a lower cost is desired. On the other hand, a photoelectric conversion element using semiconductor fine particles sensitized with a dye or a solar cell using the same is also known, and materials and manufacturing techniques for producing the photoelectric conversion element are disclosed. (B.O'Regan and M.Graetzel Nature, 353, 737 (1991), MKNazeeruddin, A.Kay, I.Rodicio, R.Humphry-Baker, E.Muller, P.Liska, N.Vlachopoulos, M.Gratzel , J.Am.Chem.Soc., 115, 6382 (1993) etc) This photoelectric conversion element is manufactured using a relatively inexpensive oxide semiconductor such as titanium oxide, and is used for a conventional solar cell using silicon or the like. There is a possibility that a photoelectric conversion element with a lower cost can be obtained, which is attracting attention. However, in order to obtain an element with high conversion efficiency, a ruthenium-based complex is used as a sensitizing dye, and the cost of the dye itself is high, and a problem still remains in its supply. Attempts have also been made to use organic dyes as sensitizing dyes, but they have not yet been put into practical use because of their low conversion efficiency.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
In photoelectric conversion elements using organic dye-sensitized semiconductors, development of photoelectric conversion elements using inexpensive organic dyes, having high conversion efficiency, excellent stability, and high practicality is required.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
As a result of diligent efforts to solve the above problems, the present inventors have sensitized semiconductor fine particles using a dye having a specific partial structure, and have a high conversion efficiency and durability by creating a photoelectric conversion element. The present inventors have found that a high photoelectric conversion element can be obtained and have completed the present invention.
That is, the present invention
(1) A photoelectric conversion element using oxide semiconductor fine particles sensitized with a methine dye represented by the general formula (1).
[Chemical 3]

(In the formula, A1, A2 and A3 each independently represent a hydrogen atom or a substituent. X1, X2 and X3 each independently represent an imino group, an alkylimino group, an arylimino group, an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom. Y represents an aromatic hydrocarbon residue which may have a substituent other than the structure represented by salicylic acid and polysubstituted hydroxybenzene, and an organic complex residue which may have a substituent, R1 represents a hydrogen atom Represents an aliphatic hydrocarbon residue which may have a substituent, an aromatic hydrocarbon residue which may have a substituent or a heterocyclic residue which may have a substituent, where n is 0 to 0. And an integer of 4. When n is 2 or more and a plurality of A1 and A2 are present, each A1 and each A2 each independently represent the above-mentioned group which may be the same or different. In the case where a plurality of A1 are present, in the case where there are a plurality of each of A1, A2 or A2, two of each of A2 and A3 are bonded to form an optionally substituted ring. May be good.)
(2) The photoelectric conversion element, wherein the substituent Y in the general formula (1) of (1) is represented by the following general formula (2).
[Formula 4]

(In the formula, Z represents a substituent, and there may be a plurality of them, and when there are a plurality of them, they may be the same or different, and they may be linked to each other or may have a ring which may have a substituent with R2, R3. R2 and R3 each have a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon residue that may have a substituent, an aromatic hydrocarbon residue that may have a substituent, or a substituent. Represents a good heterocyclic residue.)
(3) The photoelectric conversion element of (1) or (2), wherein R1 in the general formula (1) is represented by an aliphatic hydrocarbon residue or an aromatic hydrocarbon residue having a carboxyl group.
(4) The photoelectric conversion element according to any one of (1) to (3), wherein n in the general formula (1) is represented by 0 to 3.
(5) Of at least one dye selected from the group consisting of other metal complex dyes and organic dyes having other structures, including at least one dye described in (1) to (4), A photoelectric conversion element using oxide semiconductor fine particles sensitized by combined use.
(6) The photoelectric conversion element according to any one of (1) to (5), wherein the oxide semiconductor fine particles contain titanium dioxide as an essential component.
(7) The photoelectric conversion element according to any one of (1) to (6), wherein a dye is supported on an oxide semiconductor fine particle in the presence of an inclusion compound.
(8) A solar cell using the photoelectric conversion device according to any one of (1) to (7).
(9) Oxide semiconductor fine particles sensitized with a methine dye represented by the general formula (1) described in (1) to (4),
About.
[0005]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present invention is described in detail below. The photoelectric conversion element of the present invention uses an oxide semiconductor sensitized with a dye having a specific partial structure. The coloring matter having a specific partial structure used in the present invention is represented by the following general formula (1).
[0006]
[Chemical formula 5]

[0007]
In the general formula (1), A1, A2 and A3 each independently represent a hydrogen atom or a substituent. The substituent is not particularly limited, but may have an aromatic hydrocarbon residue which may have a substituent, a heterocyclic residue which may have a substituent, an amino group which may have a substituent, hydrogen Examples thereof include an atom, a halogen atom, and an alkyl group which may have a substituent. When a plurality of A1 and A2 are present, each A1 and each A2 each independently represent the above-described group which may be the same or different.
The aromatic hydrocarbon residue means a group obtained by removing one hydrogen atom from an aromatic hydrocarbon. For example, a hydrogen atom from an aromatic hydrocarbon such as benzene, naphthalene, anthracene, phenanthrene, pyrene, indene, azulene, fluorene, etc. Examples include groups other than one.
A heterocyclic residue means a group obtained by removing one hydrogen atom from a heterocyclic compound, such as pyridine, pyrazine, piperidine, morpholine, indoline, thiophene, furan, oxazole, thiazole, indole, benzothiazole, benzoxazole, quinoline, etc. And a group obtained by removing one hydrogen atom from the heterocyclic compound.
Examples of the alkyl group include linear, branched and cyclic alkyl groups which may have a substituent. The number of carbon atoms is preferably 1 to 36, and more preferably a saturated linear alkyl which may have a substituent. Group having 1 to 20 carbon atoms. Examples of cyclic compounds include cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms. These alkyl groups may be further substituted with a substituent as shown below.
Examples of amino groups include unsubstituted amino groups, mono- or dialkylamino groups, mono- or diaromatic amino groups, and the like.
Examples of the halogen atom include atoms such as chlorine, bromine and iodine.
The substituent in the alkyl group that may have a substituent, the aromatic hydrocarbon residue that may have a substituent, and the heterocyclic residue that may have a substituent is not particularly limited, Alkyl group, aryl group, cyano group, isocyano group, thiocyanato group, isothiocyanato group, nitro group, nitrosyl group, acyl group, halogen atom, hydroxyl group, phosphate group, phosphate ester group, substituted or unsubstituted mercapto group, substituted Alternatively, an unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted amide group, an alkoxyl group, an alkoxyalkyl group, an alkoxyalkyl group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, a sulfo group, and the like can be given.
Examples of the alkyl group described above include linear, branched and cyclic alkyl groups which may have a substituent. The number of carbon atoms is preferably 1 to 36, more preferably saturated which may have a substituent. And a straight-chain alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. Examples of cyclic compounds include cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms. These alkyl groups may be further substituted with the above substituents (excluding alkyl groups).
Examples of the aryl group include a group in which a hydrogen atom is taken from the aromatic ring mentioned in the paragraph of the aromatic hydrocarbon residue. The aryl group may be further substituted with the above groups.
Examples of the acyl group include an alkylcarbonyl group having 1 to 10 carbon atoms, an arylcarbonyl group, and the like, preferably an alkylcarbonyl group having 1 to 4 carbon atoms, specifically an acetyl group, a propionyl group, and the like.
Examples of the halogen atom include atoms such as chlorine, bromine and iodine.
Examples of phosphate ester groups include phosphoric acid (C1-C4) alkyl ester groups.
Examples of the substituted or unsubstituted mercapto group include a mercapto group and an alkyl mercapto group.
Examples of the substituted or unsubstituted amino group include amino group, mono- or dialkylamino group, mono- or diaromatic amino group, mono- or dimethylamino group, mono- or diethylamino group, mono- or dipropylamino group, mono- or diphenyl An amino group, a benzylamino group, etc. are mentioned.
Examples of the substituted or unsubstituted amide group include an amide group, an alkylamide group, and an aromatic amide group.
Examples of the alkoxyl group include an alkoxyl group having 1 to 10 carbon atoms.
Examples of the alkoxyalkyl group include a (C1-C10) alkoxy (C1-C10) alkyl group.
Examples of the alkoxycarbonyl group include an alkoxycarbonyl group having 1 to 10 carbon atoms.
Acid groups such as carboxyl, sulfo and phosphate groups are metal salts such as lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium, and quaternary ammonium salts such as tetramethylammonium, tetrabutylammonium, pyridinium and imidazolium. A salt may be formed.
[0008]
Preferred examples of A1, A2 and A3 include a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group which may have a substituent, a phenyl group which may have a substituent, and more preferably a hydrogen atom or a substituent. It is an alkyl group that may have.
[0009]
A1, A2 and A3 may form a ring which may have a substituent by using any two of them. In particular, when n is 2 or more and a plurality of A1 and A2 are present, any A1, any A2 and A3 may be used to form a ring. Examples of the substituent in the case of having a substituent include the substituents described in the paragraph of the aromatic hydrocarbon residue which may have the above-described substituent. Examples of the ring to be formed include an unsaturated hydrocarbon ring or a heterocyclic ring. Examples of the unsaturated hydrocarbon ring include a benzene ring, naphthalene ring, anthracene ring, phenanthrene ring, pyrene ring, indene ring, azulene ring, fluorene ring, cyclobutene ring, cyclohexene ring, cyclopentene ring, cyclohexadiene ring, and cyclopentadiene ring. As the heterocyclic ring, a pyridine ring, pyrazine ring, indoline ring, thiophene ring, furan ring, pyran ring, oxazole ring, thiazole ring, indole ring, benzothiazole ring, benzoxazole ring, pyrazine ring, quinoline ring, carbazole ring, A benzopyran ring etc. are mentioned. Of these, preferred are a cyclobutene ring, a cyclopentene ring, a cyclohexene ring and a pyran ring. Moreover, it can have a carbonyl group, a thiocarbonyl group, etc. as a substituent, In that case, you may form cyclic ketone or cyclic thioketone.
[0010]
X1, X2 and X3 each independently represent an imino group, an alkylimino group, an arylimino group, an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom. Preferred are an imino group, an alkylimino group, an oxygen atom and a sulfur atom, and more preferred are an oxygen atom and a sulfur atom.
[0011]
Y represents an aromatic hydrocarbon residue that may have a substituent other than the structure represented by salicylic acid and polysubstituted hydroxybenzene, and an organic complex residue that may have a substituent. The aromatic hydrocarbon residue mentioned here means a group obtained by removing one hydrogen atom from an aromatic hydrocarbon. For example, an aromatic hydrocarbon such as benzene, naphthalene, anthracene, phenanthrene, pyrene, indene, azulene, fluorene, etc. Examples thereof include a group excluding one hydrogen atom, and as described above, any of these may have a substituent. Usually, it is an aromatic hydrocarbon residue having an aromatic ring having 6 to 16 carbon atoms (such as an aromatic ring and a condensed ring containing an aromatic ring).
Examples of the organometallic complex residue that may have a substituent include groups obtained by removing one hydrogen atom from an organometallic complex. Examples of these organometallic complex compounds include ferrocene, ruthenocene, titanocene, zirconocene, Examples include porphyrin, phthalocyanine, and bipyridyl complex.
Y is preferably a benzene ring, naphthalene ring, indene ring, phthalocyanine ring, porphyrin ring, ferrocene and the like. More preferably, a benzene ring and a naphthalene ring are mentioned, Most preferably, a benzene ring is mentioned.
Further, the substituent which Y may have at this time may be the same as the substituent described for the aromatic hydrocarbon residue which may have the above-described substituent. Preferred examples include an amino group that may be substituted, an alkyl group that may be substituted, an alkoxyl group, an acyl group, an amide group, a hydroxyl group, and a halogen atom. More preferably, an amino group which may be substituted, an alkyl group which may be substituted, or an alkoxyl group may be mentioned. Preferred examples of the amino group which may have a substituent include mono- or dialkyl-substituted amino group, monoalkyl monoaryl substitution, mono- or diaryl substitution, mono- or dialkylene substitution, and the like. Derivatives are preferred. Preferred examples of the substituent for the alkyl group that may be substituted include an aryl group, a halogen atom, an alkoxyl group, a cyano group, a hydroxyl group, and a carboxyl group. Examples of the alkoxyl group which may be substituted include alkoxy substitution, halogen substitution and aryl substitution. In addition, an aromatic azo group which may have a substituent may be substituted.
[0012]
Furthermore, the structure of General formula (2) is mentioned as a preferable example of Y.
Z represents a substituent, and there may be a plurality, and when there are a plurality, Z may be the same or different. Preferably, it may be the same as described in the section of the substituent that Y may have. Preferably alkyl group, aryl group, cyano group, nitro group, acyl group, halogen atom, hydroxyl group, substituted or unsubstituted amino group, substituted or unsubstituted amide group, alkoxyl group, alkoxyalkyl group, alkoxyalkyl group, carboxyl group , Alkoxycarbonyl group, sulfo group and the like. There may be a plurality of substituents, and when a plurality of substituents are present, they may be the same or different, and as described below, they are linked to each other or form a ring that may have a substituent with R2, R3. Also good.
R2 and R3 are each a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon residue which may have a substituent, an aromatic hydrocarbon residue which may have a substituent or a heterocyclic residue which may have a substituent. Represents a group.
Examples of the aliphatic hydrocarbon residue include residues obtained by removing one hydrogen atom from saturated and unsaturated linear, branched and cyclic aliphatic hydrocarbons. Examples thereof include about 36, preferably a linear alkyl group having about 1 to 20 carbon atoms. Examples of cyclic compounds include cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms. The aromatic hydrocarbon residue and heterocyclic residue may be the same as those described in the section of the substituent of A above. These may be substituted with the substituents described above for the alkyl group which may have a substituent of A.
R2 and R3 may be linked to each other to form a ring that may have a substituent, and R2 and R3 each independently bind to Z to form a ring such as a julolidine ring, a quinoline ring, or a carbazole ring. You can also.
[0013]
R1 represents a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon residue that may have a substituent, an aromatic hydrocarbon residue that may have a substituent, or a heterocyclic residue that may have a substituent. The aliphatic hydrocarbon residue, aromatic hydrocarbon residue and heterocyclic residue may be the same as those described above. The substituent which the substituent R1 may have at this time may be the same as the substituent described for the alkyl group which may have a substituent in the above-mentioned items A1, A2 and A3, and preferably an alkyl group. Groups, halogen atoms, hydroxyl groups, phosphate groups, phosphate ester groups, alkoxyl groups or carbonamido groups, acyl groups, carboxyl groups, carbonyl groups such as alkoxycarbonyl groups, and more preferably acetyl groups, carboxyl groups, Examples include carbonyl groups such as alkoxycarbonyl groups. R1 preferably includes an aliphatic hydrocarbon residue which may have a substituent and an aromatic hydrocarbon residue which may have a substituent, and further includes an unsubstituted or carbonyl-substituted alkyl group, an unsubstituted Or a carbonyl-substituted phenyl group is preferred. Most preferably, a C1-C3 alkyl group which has a carboxyl group is mentioned.
n shows the integer of 0-4.
[0014]
The compound represented by the general formula (1) may take a structural isomer such as a cis isomer or a trans isomer, but is not particularly limited, and any of them can be favorably used as a photosensitizing dye.
[0015]
The compound of the general formula (1) is a compound represented by the general formula (3) and a carbonyl derivative represented by the formula (4) in the presence of a basic catalyst such as sodium ethoxide, piperidine or piperazine if necessary. It can be obtained by condensation at 20 ° C. to 120 ° C., preferably about 50 ° C. to 80 ° C. in an aprotic polar solvent such as ethanol, isopropanol or the like, dimethylformamide or the like, or a solvent such as acetic anhydride.
[0016]
[Chemical 6]

[0017]
[Chemical 7]

[0018]
Examples of compounds are listed below. Table 1 shows compound examples of the general formula (5) in which A1, A2 and A3 of the compound (1) are hydrogen and Y is a derivative of 4-aminobenzene. Substituents R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2 and X3 in the derivatives written in the table are represented by the following formula (5). The 4-tolyl group is abbreviated as Tol, the phenyl group as Ph, and the naphthalene group as Np.
[0019]
[Chemical 8]

[0020]
[Table 1]

Other examples are shown below.
[0021]
[Chemical 9]

[0022]
[Chemical Formula 10]

[0023]
Embedded image

[0024]
Embedded image

[0025]
In the dye-sensitized photoelectric conversion element of the present invention, for example, an oxide semiconductor thin film is produced on a substrate using oxide semiconductor fine particles, and then the dye is supported on the thin film.
In the present invention, a substrate on which an oxide semiconductor thin film is provided is preferably a conductive surface, but such a substrate is easily available in the market. Specifically, for example, conductive metal oxides such as tin oxide doped with indium, fluorine, antimony on the surface of glass or the surface of a transparent polymer material such as polyethylene terephthalate or polyether sulfone, gold, silver A film provided with a thin film of metal such as copper can be used. The conductivity is usually 1000Ω or less, preferably 100Ω or less.
The oxide semiconductor fine particles are preferably metal oxides, and specific examples thereof include oxides of titanium, tin, zinc, tungsten, zirconium, gallium, indium, yttrium, niobium, tantalum, vanadium, and the like. Of these, oxides such as titanium, tin, zinc, niobium, and tungsten are preferable, and among these, titanium oxide is most preferable. These oxide semiconductors can be used alone or in combination. The average particle diameter of the oxide semiconductor fine particles is usually 1 to 500 nm, preferably 5 to 100 nm. The oxide semiconductor fine particles having a large particle size and those having a small particle size can be mixed and used.
An oxide semiconductor thin film is a method in which oxide semiconductor fine particles are directly deposited and formed as a thin film on a substrate, a method in which a semiconductor fine particle thin film is electrically deposited using a substrate as an electrode, a slurry of semiconductor fine particles is applied on a substrate and then dried. It can be produced by curing or baking. In view of the performance of the oxide semiconductor electrode, a method using slurry is preferable. In the case of this method, the slurry is obtained by dispersing the secondary agglomerated oxide semiconductor fine particles in a dispersion medium by an ordinary method so that the average primary particle diameter is 1 to 200 nm.
[0026]
The dispersion medium for dispersing the slurry may be anything as long as it can disperse the semiconductor fine particles. Water or alcohol such as ethanol, ketone such as acetone or acetylacetone, or organic solvent such as hydrocarbon such as hexane is used. A mixture may be used, and the use of water is preferable in that the viscosity change of the slurry is reduced.
The firing temperature of the substrate coated with the slurry is usually 300 ° C. or higher, preferably 400 ° C. or higher, and the upper limit is generally lower than the melting point (softening point) of the substrate, and the upper limit is usually 900 ° C., preferably 600 ° C. or lower. It is. The firing time is not particularly limited but is preferably within 4 hours. The thickness of the thin film on a board | substrate is 1-200 micrometers normally, Preferably it is 5-50 micrometers.
[0027]
A secondary treatment may be performed on the oxide semiconductor thin film. That is, for example, the performance of the semiconductor thin film can be improved by immersing the thin film together with the substrate directly in a solution of the same metal alkoxide, chloride, nitride, sulfide, etc. as the semiconductor and drying or refiring. Examples of the metal alkoxide include titanium ethoxide, titanium isopropoxide, titanium tert-butoxide, n-dibutyl-diacetyltin, and the alcohol solution thereof is used. Examples of the chloride include titanium tetrachloride, tin tetrachloride, zinc chloride and the like, and an aqueous solution thereof is used.
[0028]
Next, a method for supporting a dye on an oxide semiconductor thin film will be described. As the method for supporting the dye, the above oxide is contained in a solution obtained by dissolving the dye in a solvent capable of dissolving the dye, or a dispersion obtained by dispersing the dye in the case of a dye having low solubility. The method of immersing the board | substrate with which the semiconductor thin film was provided is mentioned. The concentration in the solution or dispersion is appropriately determined depending on the dye. The semiconductor thin film prepared on the substrate is immersed in the solution. The immersion time is generally from room temperature to the boiling point of the solvent, and the immersion time is about 1 to 48 hours. Specific examples of the solvent that can be used for dissolving the dye include methanol, ethanol, acetonitrile, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, and the like. The dye concentration of the solution is usually 1 × 10 ^-6 M-1M is preferable, preferably 1 × 10 ^-Four M ~ 1x10 ^-1 M. In this way, a photoelectric conversion element of an oxide semiconductor fine particle thin film sensitized with a dye is obtained.
[0029]
One type of dye may be supported, or two or more types may be mixed. When mixing, the pigment | dyes of this invention may be sufficient and the pigment | dye (metal complex pigment | dye may be sufficient) which does not have another partial structure (1) may be mixed. In particular, by mixing dyes having different absorption wavelengths, a wide absorption wavelength can be used, and a solar cell with high conversion efficiency can be obtained. By using a mixture of three or more kinds of pigments, it is possible to create a more optimal solar cell. Examples of mixed metal complex dyes are not particularly limited, but include ruthenium bipyridyl complexes, phthalocyanines, porphyrins and the like disclosed in J. Am. Chem. Soc., 115, 6382 (1993) and JP-A 2000-26487. Preferably, organic dyes to be mixed and used include metal-free phthalocyanine, porphyrin, cyanine, merocyanine, oxonol, triphenylmethane and other methine dyes, and xanthene, azo and anthraquinone dyes. Preferred are methine dyes such as ruthenium complexes and merocyanines. The ratio of the dye to be mixed is not particularly limited and is optimized depending on each dye. Generally, it is preferable to use about 10 mol% or more per one dye from a mixture of equimolar amounts. When the dye is adsorbed to the oxide semiconductor fine particle thin film using a solution in which the mixed dye is mixed and dissolved or dispersed, the total concentration of the dye in the solution may be the same as that in the case where only one kind is supported.
[0030]
When the dye is supported on the thin film of oxide semiconductor fine particles, it is effective to support the dye in the presence of the inclusion compound in order to prevent the association between the dyes. Examples of the inclusion compound include steroidal compounds such as cholic acid, crown ether, cyclodextrin, calixarene, polyethylene oxide, and the like, with preference given to cholic acid and polyethylene oxide. Further, after the dye is supported, the surface of the semiconductor electrode may be treated with an amine compound such as 4-t-butylpyridine. As a treatment method, for example, a method in which a substrate provided with a semiconductor fine particle thin film carrying a dye in an ethanol solution of amine is immersed.
[0031]
The solar cell of the present invention comprises an electrode of a photoelectric conversion element in which a dye is supported on the oxide semiconductor thin film, a counter electrode, and a redox electrolyte or a hole transport material. The redox electrolyte may be a solution in which a redox couple is dissolved in a solvent, a gel electrolyte impregnated in a polymer matrix, or a solid electrolyte such as a molten salt. Examples of the hole transport material include amine derivatives, conductive polymers such as polyacetylene, polyaniline, and polythiophene, and materials using a discotic liquid crystal phase such as polyphenylene. The counter electrode to be used is preferably one having conductivity and acting catalytically on the reduction reaction of the redox electrolyte. For example, glass, a polymer film deposited with platinum, carbon, rhodium, ruthenium or the like, or coated with conductive fine particles can be used.
[0032]
As the redox electrolyte used in the solar cell of the present invention, a halogen redox electrolyte comprising a halogen compound and a halogen molecule as a counter ion, a metal complex such as ferrocyanate-ferricyanate or ferrocene-ferricinium ion Metal redox electrolytes such as alkyl thiol-alkyl disulfides, viologen dyes, and hydroquinone-quinone aromatic redox electrolytes, and the like. Halogen redox electrolytes are preferred. Examples of the halogen molecule in the halogen redox electrolyte comprising a halogen compound-halogen molecule include iodine molecule and bromine molecule, and iodine molecule is preferable. Examples of the halogen compound having a halogen ion as a counter ion include halogenated metal salts such as LiI, NaI, KI, CsI, and CaI2, or halogen organic compounds such as tetraalkylammonium iodide, imidazolium iodide, and pyridinium iodide. Although quaternary ammonium salt etc. are mention | raise | lifted, the salt compound which uses iodine ion as a counter ion is preferable. Examples of the salt compound having iodine ion as a counter ion include lithium iodide, sodium iodide, trimethylammonium iodide salt and the like.
[0033]
When the redox electrolyte is formed in the form of a solution containing the redox electrolyte, an electrochemically inert solvent is used as the solvent. For example, acetonitrile, propylene carbonate, ethylene carbonate, 3-methoxypropionitrile, methoxyacetonitrile, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, γ-butyrolactone, dimethoxyethane, diethyl carbonate, diethyl ether, diethyl carbonate, dimethyl carbonate, 1,2-dimethoxyethane, dimethylformamide, dimethylsulfoxide, 1,3-dioxolane, methyl formate, 2-methyltetrahydrofuran, 3-methoxyoxaziridin-2-one, sulfolane, tetrahydrofuran, water, etc. Among these, acetonitrile, propylene carbonate, ethylene carbonate, 3-methoxypropylene are particularly preferable. Nitrile, methoxy acetonitrile, ethylene glycol, 3-methoxy oxaziridine-2-one and the like are preferable. You may use these individually or in combination of 2 or more types. In the case of a gel electrolyte, a matrix using polyacrylate or polymethacrylate resin can be used. The concentration of the redox electrolyte is usually 0.01 to 99% by weight, preferably about 0.1 to 90% by weight.
[0034]
The solar cell of this invention arrange | positions a counter electrode facing the electrode which consists of a photoelectric conversion element which carry | supported the pigment | dye in the oxide semiconductor thin film on a board | substrate. In the meantime, the solar cell of the present invention is obtained by filling a solution containing the redox electrolyte.
[0035]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples. In the examples, unless otherwise specified, parts represent parts by mass, and% represents mass%.
[0036]
Synthesis example 1
2 parts of rhodanine and 2 parts of 4-dimethylaminobenzaldehyde are mixed with 20 parts of ethanol, and 0.2 part of piperazine anhydride is added thereto. After reacting at reflux for 2 hours, the solid obtained after cooling was filtered, washed and dried, then recrystallized with ethanol, filtered, washed and dried to obtain 3 parts of Compound (15).
Absorption maximum (ethanol): 457 nm
Luminescence maximum (ethanol): 547 nm
[0037]
Synthesis example 2
2 parts of rhodanine and 2.5 parts of 4-dimethylaminocinnamaldehyde are mixed with 20 parts of ethanol, and 0.2 part of piperazine anhydride is added thereto. After reacting at reflux for 2 hours, the solid obtained after cooling was filtered, washed and dried, then recrystallized with ethanol, filtered, washed and dried to obtain 3.3 parts of Compound (36).
Absorption maximum (ethanol): 481 nm
[0038]
Synthesis example 3
Rhodanine-3-acetic acid (1.2 parts) and 4-dimethylaminobenzaldehyde (1 part) are mixed with ethanol (10 parts), and piperazine anhydride (0.1 part) is added thereto. After reacting at reflux for 2 hours, the cooled solid was filtered, washed and dried, then recrystallized with ethanol, filtered, washed and dried to obtain 1.3 parts of Compound (1).
Absorption maximum (ethanol): 465 nm
Luminescence maximum (ethanol): 549 nm
1H-NMR (ppm: d6-DMSO): 3.05 (s, CH3, 6H), 4.60 (S, -CH2-, 2H), 6.86 (d, arom, 2H), 7.52 (d, arom, 2H), 7.73 (s, = CH-, 1H)
[0039]
Synthesis example 4
2 parts of rhodanine-3-acetic acid and 1.7 parts of 4-diethylaminobenzaldehyde are mixed with 20 parts of ethanol, and 0.2 part of piperazine anhydride is added thereto. After reacting at reflux for 2 hours, the cooled solid was filtered, washed and dried, then recrystallized with ethanol, filtered, washed and dried to obtain 2.5 parts of Compound (2).
Absorption maximum (ethanol): 472 nm
Luminescence maximum (ethanol): 544 nm
1H-NMR (ppm: d6-DMSO): 1.13 (t, CH3, 6H), 3.43 (t, (CH2), 4H), 4.49 (S, -CH2-, 2H), 6.83 (d, arom, 2H) , 7.48 (d, arom, 2H), 7.68 (s, = CH-, 1H)
[0040]
Synthesis example 5
1 part of rhodanine-3-acetic acid and 0.96 part of 4-dimethylaminocinnamaldehyde are mixed with 10 parts of ethanol, and 0.1 part of piperazine anhydride is added thereto. After reacting at reflux for 2 hours, the solid obtained by cooling was filtered, washed and dried, then recrystallized with ethanol, filtered, washed and dried to obtain 1.1 parts of Compound (27).
Absorption maximum (ethanol): 488 nm
[0041]
Synthesis Example 6
5 parts of rhodanine-3-acetic acid and 4.8 parts of 4-diethylaminosalicylaldehyde are mixed with 20 parts of ethanol, and 0.8 part of piperazine anhydride is added thereto. After reacting for 2 hours at reflux, the solid obtained by cooling was filtered, washed and dried, then recrystallized with ethanol, filtered, washed and dried to obtain 7.1 parts of Compound (9).
Absorption maximum (ethanol): 479 nm
Luminescence maximum (ethanol): 544 nm
1H-NMR (ppm: d6-DMSO): 1.13 (t, CH3, 6H), 3.40 (t, (CH2), 4H), 4.50 (S, -CH2-, 2H), 6.22 (s, arom, 1H) , 6.42 (d, arom, 1H), 7.18 (d, arom, 1H), 7.95 (s, = CH-, 1H)
[0042]
Synthesis example 7
2.4 parts of rhodanine-3-acetic acid and 2 parts of 4-morpholylunobenzaldehyde are mixed with 20 parts of ethanol, and 0.2 part of piperazine anhydride is added thereto. After reacting at reflux for 2 hours, the solid obtained after cooling was filtered, washed and dried, then recrystallized with ethanol, filtered, washed and dried to obtain 3.2 parts of Compound (68).
Absorption maximum (ethanol): 440 nm
Luminescence maximum (ethanol): 537nm
[0043]
Synthesis example 8
Rhodanine-3-acetic acid (2.3 parts) and 2,4,6-trimethoxybenzaldehyde (2 parts) are mixed with ethanol (20 parts), and piperazine anhydride (0.2 parts) is added thereto. After reacting at reflux for 2 hours, the solid obtained by cooling was filtered, washed and dried, then recrystallized from ethanol, filtered, washed and dried to obtain 3.4 parts of Compound (60).
Absorption maximum (ethanol): 410 nm
Luminescence maximum (ethanol): 469nm
[0044]
Synthesis Example 9
Rhodanine-3-acetic acid (1.5 parts) and 9-formyl-8-hydroxy-1,1,7,7-tetramethyljulolidine (2 parts) are mixed with ethanol (20 parts), and piperazine anhydride (0.2 parts) is added thereto. After reacting at reflux for 2 hours, the solid obtained by cooling was filtered, washed and dried, then recrystallized with ethanol, filtered, washed and dried to obtain 3.1 parts of Compound (57).
Absorption maximum (ethanol): 502nm
Luminescence maximum (ethanol): 569 nm
[0045]
Synthesis Example 10
3 parts of rhodanine-3-acetic acid and 2 parts of 4-diethylaminonaphthaldehyde are mixed with 20 parts of ethanol, and 0.2 part of piperazine anhydride is added thereto. After reacting at reflux for 2 hours, the cooled solid was filtered, washed and dried, then recrystallized with ethanol, filtered, washed and dried to obtain 3.4 parts of Compound (72).
Absorption maximum (ethanol): 445 nm
Luminescence maximum (ethanol): 574 nm
[0046]
Synthesis Example 11
1 part of rhodanine-3-acetic acid and 1.2 parts of 4-di-n-butylaminobenzaldehyde are mixed with 10 parts of ethanol, and 0.1 part of piperazine anhydride is added thereto. After reacting at reflux for 2 hours, the solid obtained after cooling was filtered, washed and dried, then recrystallized with ethanol, filtered, washed and dried to obtain 2.3 parts of Compound (12).
Absorption maximum (ethanol): 466 nm
[0047]
Synthesis Example 12
Rhodanine-3-acetic acid (1.3 parts) and 4-dibenzylaminobenzaldehyde (2 parts) are mixed with ethanol (20 parts), and piperazine anhydride (0.2 parts) is added thereto. After reacting at reflux for 2 hours, the solid obtained by cooling was filtered, washed and dried, then recrystallized from ethanol, filtered, washed and dried to obtain 2.3 parts of Compound (66).
Absorption maximum (ethanol): 466 nm
Luminescence maximum (ethanol): 540 nm
[0048]
Synthesis Example 13
Rhodanine-3-acetic acid (1.3 parts) and N, N-dioctylaminobenzaldehyde (2 parts) are mixed with n-butanol (15 parts), and piperazine anhydride (0.1 parts) is added thereto. After reacting at reflux for 2 hours, the solid obtained after cooling was filtered, washed and dried, then recrystallized with an ethanol: butanol mixed solvent, filtered, washed and dried to obtain 1.8 parts of Compound (5). It was.
Absorption maximum (ethanol): 470 nm
Luminescence maximum (ethanol): 541 nm
1H-NMR (ppm: CDCl3): 0.90 (t, CH3, 6H), 1.2-1.7 (m, (CH2) 6, 24H), 3.30 (t, N-CH2-, 4H), 4.70 (S, -CH2 -, 2H), 6.63 (d, arom, 2H), 7.50 (d, arom, 2H), 8.62 (s, = CH-, 1H)
[0049]
Examples and comparative examples
For Examples 1 to 16 and Comparative Examples 1 and 2, the dye was 3 × 10 ^-Four Dissolved in EtOH to M. For Examples 17 and 18, each dye was 1.5 × 10 respectively. ^-Four Dissolved in EtOH to M. In this solution, a porous substrate (Nihon Aerosil Titanium Dioxide P-25 was dispersed in a nitric acid aqueous solution, and this was applied on a transparent conductive glass electrode to a thickness of 50 μm, and then at 450 ° C. for 30 minutes. The fired semiconductor thin film electrode) was immersed overnight at room temperature to support the dye, washed with a solvent, and dried to obtain a dye-sensitized semiconductor thin film photoelectric conversion element. In Examples 1 to 13, 18 and Comparative Example 2, a 0.2M titanium tetrachloride aqueous solution was dropped on the titanium oxide thin film portion of the semiconductor thin film electrode, allowed to stand at room temperature for 24 hours, washed with water, and again at 450 degrees. The dye was similarly supported using a titanium tetrachloride-treated semiconductor thin-film electrode obtained by baking for 30 minutes. Further, in Example 16, cholic acid was used as an inclusion compound at the time of supporting the dye at 3 × 10 ^-Five In addition to the M, the above dye solution was prepared and supported on the semiconductor thin film to obtain a cholic acid-treated dye-sensitized semiconductor thin film. A gap was provided so as to confront this, and a conductive glass whose surface was sputtered with platinum was fixed, and a solution containing an electrolyte was injected into the gap. Electrolyte A of Examples 14 and 17 and Comparative Example 1 was prepared by adding 0.1M of iodine / lithium iodide / 1,2-dimethyl-3-n-propylimidazolium iodide / t-butylpyridine to 3-methoxypropionitrile. The electrolyte B of Examples 1 to 13, 15, 16, 18 and Comparative Example 2 was dissolved in a 6 to 4 solution of ethylene carbonate and acetonitrile. Iodine / tetra-n-propylammonium iodide was prepared by dissolving in 0.02M / 0.5M.
The size of the battery to be measured was 0.25 cm 2 at the execution portion. The light source used was a 500 W xenon lamp, and was set to 100 mW / cm through an AM1.5 filter. Short-circuit current, release voltage, conversion efficiency, and form factor were measured using a potentio galvanostat. The performance of the prepared battery is shown in Table 2.
[0050]
Embedded image

[0051]
[Table 2]

[0052]
It can be seen from Table 4 that visible light can be effectively converted by using the photoelectric conversion element sensitized with the dye of the general formula (1). Moreover, it was found that by using this dye in combination with a dye having another structure (including a metal complex), the conversion efficiency was improved as compared with the case of using a single dye, and it was effective as a solar cell. .
【The invention's effect】
In the dye-sensitized photoelectric conversion element of the present invention, by using a dye having a specific partial structure, a solar cell having high conversion efficiency and high stability could be provided. Furthermore, the conversion efficiency was improved by using oxide semiconductor fine particles sensitized by the combined use of two or more dyes.

Claims (8)

A photoelectric conversion element using oxide semiconductor fine particles sensitized by a methine dye represented by the general formula (1).

(Wherein, A1, A2 and A3 represent a water MotoHara child .X1, .Y representing each X2 and X3 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom the following formula (10)

(In the formula, R10 represents a hydrogen atom or a methyl group. R11 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group.)
Is expressed. R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms having a carboxyl group . n is shows the integer of 0 to 4. ) The photoelectric conversion element according to claim 1 , wherein R1 in the general formula (1) is a C1-C3 alkyl group having a carboxyl group. The photoelectric conversion device according to claim 1 or 2 n in the general formula (1) is 0-3. 2 or more types of pigment | dyes chosen from the group which consists of the organic pigment | dye which contains at least 1 pigment | dye of any one of Claim 1 thru | or 3 , and other metal complex pigment | dye and another structure. the photoelectric conversion device had use of sensitized oxide semiconductor fine particles by combination. The photoelectric conversion element according to any one of claims 1 to 4 , wherein the oxide semiconductor fine particles contain titanium dioxide as an essential component. Presence of clathrate in the oxide semiconductor fine particles, the photoelectric conversion device according to any one of claims 1 to 5, which was supported dye. A solar cell using the photoelectric conversion device according to any one of claims 1 to 6 . 5. Oxide semiconductor fine particles sensitized with a methine dye represented by the general formula (1) according to any one of claims 1 to 4.