JP4238361B2 - Method for producing N-sulfenylamino acid ester compound - Google Patents
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Description
本発明は、Ｎ−スルフェニルアミノ酸エステル化合物の製造方法に関するものである。さらに詳しくは、Ｎ−スルフェニルベンゾイミダゾール化合物とアミノ酸エステル化合物を反応させることにより、あるいはスルフェンアミド化合物とアミノ酸エステル化合物を反応させることにより、Ｎ−スルフェニルアミノ酸エステル化合物を効率よく製造する方法に関するものである。 The present invention relates to a method for producing an N-sulfenyl amino acid ester compound. More specifically, the present invention relates to a method for efficiently producing an N-sulfenylamino acid ester compound by reacting an N-sulfenylbenzimidazole compound with an amino acid ester compound or by reacting a sulfenamide compound with an amino acid ester compound. Is.
アミノ酸の窒素末端を保護することはペプチド合成において重要な反応である。その中の保護基の１つとしてアミノ基にスルフェニル基を導入してＮ−スルフェニルアミノ酸誘導体を合成する反応が知られている（非特許文献１，非特許文献２）。また、スルフェンアミド化合物は、種々の機能性を持つことが報告されている。たとえば、ゴムの加硫化剤（特許文献１，特許文献２）、発芽前処理用除草剤（特許文献３）、殺菌剤（特許文献４）等の従来技術が知られており、前記の機能を有する化合物であることが知られている。 Protecting the nitrogen terminus of amino acids is an important reaction in peptide synthesis. As one of the protecting groups, a reaction in which a sulfenyl group is introduced into an amino group to synthesize an N-sulfenyl amino acid derivative is known (Non-Patent Document 1, Non-Patent Document 2). In addition, sulfenamide compounds have been reported to have various functionalities. For example, conventional techniques such as rubber vulcanizing agents (Patent Document 1, Patent Document 2), pre-emergence herbicide (Patent Document 3), fungicides (Patent Document 4) and the like are known, and the functions described above are known. It is known that it is a compound having
スルフェニル基を保護基として用いる場合は、塩化スルフェニル化合物とアミノ酸を反応させることとなるが、出発物質となる塩化スルフェニル化合物を合成するためには有毒で取り扱いの困難な塩素ガスを用いる必要があった（非特許文献３）。さらに塩化スルフェニル化合物は安定な化合物ではなく保存中に分解物が混入したり、使用する前に精製する必要があるとされている（非特許文献４）。この欠点を克服するためにＮ−スルフェニルサッカリン誘導体の合成が報告されているが（非特許文献４）その合成のためには塩化スルフェニル化合物が用いられていた。一般にスルフェンアミド化合物は、メルカプト基やジスルフィド基を有する化合物を直接塩素ガスと処理をした後に得られる塩化スルフェニル化合物とアミン類を反応させる方法や、クロラミン化合物とメルカプト化合物を反応させる方法により製造されていたが、いずれの方法も出発原料を製造するにあたり有毒で取り扱いの困難な塩素ガスを用いなければならない。したがって安全な方法で合成されるスルフェニル化剤を用いたＮ−スルフェニルアミノ酸誘導体をはじめとしたスルフェンアミド類の合成方法の開発が望まれている。 When a sulfenyl group is used as a protecting group, a chlorinated sulfenyl compound and an amino acid are reacted. To synthesize a chlorinated sulfenyl compound as a starting material, it is necessary to use a toxic and difficult-to-handle chlorine gas. (Non-Patent Document 3). Furthermore, it is said that a sulfenyl chloride compound is not a stable compound, and a decomposition product is mixed during storage, or needs to be purified before use (Non-patent Document 4). In order to overcome this drawback, synthesis of an N-sulfenylsaccharin derivative has been reported (Non-patent Document 4), but a sulfenyl chloride compound has been used for the synthesis. In general, sulfenamide compounds are produced by reacting a compound having a mercapto group or disulfide group directly with chlorine gas and reacting a chlorinated sulfenyl compound with amines, or reacting a chloramine compound with a mercapto compound. However, both methods have to use chlorine gas which is toxic and difficult to handle in producing the starting material. Therefore, development of a method for synthesizing sulfenamides including N-sulfenyl amino acid derivatives using a sulfenylating agent synthesized by a safe method is desired.
本発明の課題は、Ｎ−スルフェニルアミノ酸エステルの製造に際しては、従来、有毒で取り扱いの困難な塩素ガスを用いられてきたが、製法のみならず、関与する原料物質の製造に際しても塩素ガスを用いることがない、Ｎ−スルフェニルアミノ酸エステル化合物を製造することができる方法を提供することである。 The problem of the present invention is that, in the production of N-sulfenylamino acid esters, toxic and difficult to handle chlorine gas has been used in the past. It is to provide a method capable of producing an N-sulfenyl amino acid ester compound which is not used.
本発明者らは、Ｎ−スルフェニルアミノ酸エステル化合物の製造方法について鋭意研究を重ねた結果、Ｎ−スルフェニルベンゾイミダゾール化合物とアミノ酸エステル化合物を反応させることにより、ベンゾイミダゾリル基の部分がアミノ酸のアミン基に置換され、安全かつ容易にＮ−スルフェニルアミノ酸エステル化合物が得られることを、新たに見出した。
この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
As a result of intensive studies on a method for producing an N-sulfenyl amino acid ester compound, the present inventors have reacted an N-sulfenylbenzimidazole compound with an amino acid ester compound, whereby the benzoimidazolyl group portion is an amino group amine. substituted in, that safely and easily N- sulfenyl amino acid ester compound is obtained, newly Heading.
The present invention has been completed based on this finding .
本発明によれば、以下の発明が提供される。
（１）下記一般式（ロ）で表されるＮ−スルフェニルアミノ酸エステル化合物を製造する方法において、下記一般式（ハ）で表されるＮ−スルフェニルベンゾイミダゾール化合物と、下記一般式（ニ）で表されるアミノ酸エステル化合物を反応させることを特徴とするＮ−スルフェニルアミノ酸エステル化合物の製造方法。
Ｒ２は、炭素数１〜１２のアルキル基又は芳香族炭化水素基を示す。
Ｒ５は、炭素数１〜１２のアルキル基又は炭素数３〜８のシクロアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシル基、炭素数２〜１２のアルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基から選ばれる原子又は基を示す。
ｎは、１〜１０の整数である。
ｐは、０または１〜４の整数である。）
ｐは０または１〜５の整数である。
Ｒ６は、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数３〜８のシクロアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシル基、ハロゲン原子、ニトロ基から選ばれる原子又は基を示す。
ｑは、０または１〜４の整数である。）
Ｒ２は、炭素数１〜１２のアルキル基又は芳香族炭化水素基を示す。
ｎは、１〜１０の整数である。）
（２） 上記（１）において、アミノ酸エステル化合物をアミノ酸エステル塩酸塩とアミン類より合成して、Ｎ−スルフェニルベンゾイミダゾール化合物と反応させることを特徴とするＮ−スルフェニルアミノ酸エステル化合物の製造方法。
According to the present invention, the following inventions are provided.
(1) In the method for producing an N-sulfenyl amino acid ester compound represented by the following general formula (b), an N-sulfenylbenzimidazole compound represented by the following general formula (c) and the following general formula (d) A method for producing an N-sulfenyl amino acid ester compound, comprising reacting an amino acid ester compound represented by the formula:
R 2 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an aromatic hydrocarbon group.
R 5 is selected from an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 12 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group. Indicates an atom or group.
n is an integer of 1-10.
p is 0 or an integer of 1-4. )
p is 0 or an integer of 1 to 5.
R 6 represents an atom or group selected from an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group.
q is 0 or an integer of 1-4. )
R 2 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an aromatic hydrocarbon group.
n is an integer of 1-10. )
(2) A method for producing an N-sulfenyl amino acid ester compound according to (1), wherein the amino acid ester compound is synthesized from an amino acid ester hydrochloride and an amine and reacted with an N-sulfenylbenzimidazole compound. .
本発明によれば、Ｎ−スルフェニルアミノ酸エステル化合物を、有毒で取り扱いの困難な塩素ガスを用いることなく、収率よく安全に製造することができる。この方法は、Ｎ−スルフェニル化合物の末端にアミノ基を有する化合物のアミノ基の保護手段となる化合物を提供するものであり、ペプチド合成を行う場合に利用できる。また、ゴムの加硫化剤、発芽前処理用除草剤、殺菌剤などの生理活性物質となる。 According to the present invention, an N-sulfenyl amino acid ester compound can be safely produced with high yield without using toxic and difficult to handle chlorine gas. This method provides a compound that serves as a means for protecting an amino group of a compound having an amino group at the end of an N-sulfenyl compound, and can be used for peptide synthesis. In addition, it becomes a physiologically active substance such as a rubber vulcanizing agent, a herbicide for pre-emergence treatment, and a fungicide.
本発明は、下記一般式（ロ）で表されるＮ−スルフェニルアミノ酸エステル化合物を得るために、下記一般式（ハ）で表されるＮ−スルフェニルベンゾイミダゾール化合物と、下記一般式（ニ）で表されるアミノ酸エステル化合物を反応させることを特徴とする。
（１）Ｒ１は、水素原子、炭素数１〜１２のアルキル基、アラルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基、アルコキシカルボニルアルキル基、アルキルチオアルキル基、フェノキシアルキル基、カルバモイルアルキル基、インドールアルキル基から選ばれる基を表す。
アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、Ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、Ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｔ−ペンチル基、Ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、２、２−ジメチルブチル基、２−エチルブチル基、Ｎ−オクチル基、イソオクチル基、２−エチルヘキシル基、Ｎ−ノニル基、イソノニル基、Ｎ−デカニル基、イソデカニル基、Ｎ−ウンデカニル基、イソウンデカニル基、Ｎ−ドデカニル基、イソドデカニル基などを挙げることができる。
アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基を挙げることができる。
ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基を挙げることができる。
アルコキシアルキル基としては、メトキシエチル基、エトキシエチル基を挙げることができる。
アルコキシカルボニルアルキル基としては、アルコキシカルボニルメチル基、アルコキシカルボニルエチル基などを挙げることができる。
フェノキシアルキル基としては、フェノキシメチル基、フェノキシエチル基、フェノキシプロピル基を挙げることができる。
カルバモイルアルキル基としては、カルバモイルメチル基、カルバモイルエチル基を挙げることができる。
インドールアルキル基としては、インドールメチル基、インドールエチル基、インドールプロピル基を挙げることができる。
アルキルチオアルキル基としては、メチルチオメチル基、メチルチオエチル基、エチルチオエチルを挙げることができる。
ｎは、１〜１０の整数を示す。
（２）Ｒ２は、炭素数１〜１２のアルキル基又は芳香族炭化水素基を示す。
アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、Ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、Ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｔ−ペンチル基、Ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、２、２−ジメチルブチル基、２−エチルブチル基、Ｎ−オクチル基、イソオクチル基、２−エチルヘキシル基、Ｎ−ノニル基、イソノニル基、Ｎ−デカニル基、イソデカニル基、Ｎ−ウンデカニル基、イソウンデカニル基、Ｎ−ドデカニル基、イソドデカニル基などを挙げることができる。これらのアルキル基は、アルコキシル基、ジアルキルアミノ基により置換されていてもよい。
芳香族炭化水素基としては、フェニル基、クメニル基（ｏ，ｍ，ｐがある。）、メシチル基、トリル基（ｏ，ｍ，ｐがある。）、キシリル基、ナフチル基、ビフェニル基等が挙げられる。これらの芳香族炭化水素基は、ハロゲン原子、アルコキシル基、ジアルキルアミノ基、アシル基、アルコキシカルボニル基等により置換されていてもよい。
（３）Ｒ５は、炭素数１〜１２のアルキル基又は炭素数３〜８のシクロアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシル基、炭素数２〜１２のアルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基から選ばれる原子又は基を示す。
ｐは、０又は１〜５の整数である。
前記アルキル基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、Ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、Ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｔ−ペンチル基、Ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、２−ヘキシル基、Ｎ−オクチル基、イソオクチル基、２−エチルヘキシル基、Ｎ−ノニル基、イソノニル基、Ｎ−デカニル基、イソデカニル基、Ｎ−ウンデカニル基、イソウンデカニル基、Ｎ−ドデカニル基、イソドデカニル基などを挙げることができる。
前記シクロアルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基などを挙げることができる。
前記アルコキシル基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ヘキシロキシ基などを挙げることができる。
前記アルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ヘキシロキシカルボニル基などを挙げることができる。
前記ハロゲン原子は、塩素、臭素、フッ素、ヨウ素を挙げることができる。
In order to obtain an N-sulfenyl amino acid ester compound represented by the following general formula (b), the present invention provides an N-sulfenylbenzimidazole compound represented by the following general formula (c) and the following general formula (d) It is characterized by reacting an amino acid ester compound represented by
(1) R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an aralkyl group, a hydroxyalkyl group, an alkoxyalkyl group, an alkoxycarbonylalkyl group, an alkylthioalkyl group, a phenoxyalkyl group, a carbamoylalkyl group, an indolealkyl group. Represents a group selected from:
Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, N-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, t-butyl group, N-pentyl group, isopentyl group, t-pentyl group, N- Hexyl group, isohexyl group, 2,2-dimethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, N-octyl group, isooctyl group, 2-ethylhexyl group, N-nonyl group, isononyl group, N-decanyl group, isodecanyl group, N- Examples include an undecanyl group, an isoundecanyl group, an N-dodecanyl group, and an isododecanyl group.
Examples of the aralkyl group include a benzyl group and a phenethyl group.
Examples of the hydroxyalkyl group include a hydroxymethyl group, a hydroxyethyl group, and a hydroxypropyl group.
Examples of the alkoxyalkyl group include a methoxyethyl group and an ethoxyethyl group.
Examples of the alkoxycarbonylalkyl group include an alkoxycarbonylmethyl group and an alkoxycarbonylethyl group.
Examples of the phenoxyalkyl group include a phenoxymethyl group, a phenoxyethyl group, and a phenoxypropyl group.
Examples of the carbamoylalkyl group include a carbamoylmethyl group and a carbamoylethyl group.
Examples of the indole alkyl group include an indole methyl group, an indole ethyl group, and an indole propyl group.
Examples of the alkylthioalkyl group include a methylthiomethyl group, a methylthioethyl group, and ethylthioethyl.
n represents an integer of 1 to 10.
(2) R 2 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an aromatic hydrocarbon group.
Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, N-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, t-butyl group, N-pentyl group, isopentyl group, t-pentyl group, N- Hexyl group, isohexyl group, 2,2-dimethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, N-octyl group, isooctyl group, 2-ethylhexyl group, N-nonyl group, isononyl group, N-decanyl group, isodecanyl group, N- Examples include an undecanyl group, an isoundecanyl group, an N-dodecanyl group, and an isododecanyl group. These alkyl groups may be substituted with an alkoxyl group or a dialkylamino group.
Aromatic hydrocarbon groups include phenyl, cumenyl (o, m, p), mesityl, tolyl (o, m, p), xylyl, naphthyl, biphenyl and the like. Can be mentioned. These aromatic hydrocarbon groups may be substituted with a halogen atom, an alkoxyl group, a dialkylamino group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group or the like.
(3) R 5 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 12 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group. An atom or group selected from
p is 0 or an integer of 1 to 5.
The alkyl group is a methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, N-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, t-butyl group, N-pentyl group, isopentyl group, t-pentyl group, N- Hexyl group, isohexyl group, 2-hexyl group, N-octyl group, isooctyl group, 2-ethylhexyl group, N-nonyl group, isononyl group, N-decanyl group, isodecanyl group, N-undecanyl group, isoundecanyl group, N- A dodecanyl group, an isododecanyl group, etc. can be mentioned.
Examples of the cycloalkyl group include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, and a cyclooctyl group.
Examples of the alkoxyl group include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, and a hexyloxy group.
Examples of the alkoxycarbonyl group include a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a propoxycarbonyl group, an isopropoxycarbonyl group, and a hexyloxycarbonyl group.
Examples of the halogen atom include chlorine, bromine, fluorine, and iodine.
本発明の一方の出発物質は、Ｎ−スルフェニルベンゾイミダゾール化合物である。この化合物は、下記一般式（ハ）で示される公知化合物である。
（１）Ｒ５は、炭素数１〜１２のアルキル基又は炭素数３〜８のシクロアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシル基、炭素数２〜１２のアルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基から選ばれる原子又は基を示す。
前記アルキル基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、Ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、Ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｔ−ペンチル基、Ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、２−ヘキシル基、Ｎ−オクチル基、イソオクチル基、２−エチルヘキシル基、Ｎ−ノニル基、イソノニル基、Ｎ−デカニル基、イソデカニル基、Ｎ−ウンデカニル基、イソウンデカニル基、Ｎ−ドデカニル基、イソドデカニル基などを挙げることができる。
前記シクロアルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基などを挙げることができる。
前記アルコキシル基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ヘキシロキシ基等が挙げられる。
前記アルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ヘキシロキシカルボニル基等が挙げられる。
前記ハロゲン原子は、塩素、臭素、フッ素、ヨウ素を挙げることができる。
Ｒ６は、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数３〜８のシクロアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシル基、ハロゲン原子、ニトロ基を示す。
前記アルキル基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、Ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、Ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｔ−ペンチル基、Ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、２−ヘキシル基、Ｎ−オクチル基、イソオクチル基、２−エチルヘキシル基、Ｎ−ノニル基、イソノニル基、Ｎ−デカニル基、イソデカニル基、Ｎ−ウンデカニル基、イソウンデカニル基、Ｎ−ドデカニル基、イソドデカニル基などを挙げることができる。
前記シクロアルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基などを挙げることができる。
アルコキシル基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ヘキシロキシ基等が挙げられる。
前記ハロゲン原子は、塩素、臭素、フッ素、ヨウ素を挙げることができる。
ｐは、０または１〜５の整数である。
ｑは、０または１〜４の整数を示す。
One starting material of the present invention is an N-sulfenylbenzimidazole compound. This compound is a known compound represented by the following general formula (c).
(1) R 5 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 12 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group. An atom or group selected from
The alkyl group is a methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, N-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, t-butyl group, N-pentyl group, isopentyl group, t-pentyl group, N- Hexyl group, isohexyl group, 2-hexyl group, N-octyl group, isooctyl group, 2-ethylhexyl group, N-nonyl group, isononyl group, N-decanyl group, isodecanyl group, N-undecanyl group, isoundecanyl group, N- A dodecanyl group, an isododecanyl group, etc. can be mentioned.
Examples of the cycloalkyl group include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, and a cyclooctyl group.
Examples of the alkoxyl group include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, and a hexyloxy group.
Examples of the alkoxycarbonyl group include a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a propoxycarbonyl group, an isopropoxycarbonyl group, and a hexyloxycarbonyl group.
Examples of the halogen atom include chlorine, bromine, fluorine, and iodine.
R 6 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms, a halogen atom, or a nitro group.
The alkyl group is a methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, N-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, t-butyl group, N-pentyl group, isopentyl group, t-pentyl group, N- Hexyl group, isohexyl group, 2-hexyl group, N-octyl group, isooctyl group, 2-ethylhexyl group, N-nonyl group, isononyl group, N-decanyl group, isodecanyl group, N-undecanyl group, isoundecanyl group, N- A dodecanyl group, an isododecanyl group, etc. can be mentioned.
Examples of the cycloalkyl group include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, and a cyclooctyl group.
Examples of the alkoxyl group include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, and a hexyloxy group.
Examples of the halogen atom include chlorine, bromine, fluorine, and iodine.
p is 0 or an integer of 1 to 5.
q represents 0 or an integer of 1 to 4.
前記Ｎ−スルフェニルベンゾイミダゾール化合物は、公知の方法によりスルフェンアミド化合物とベンゾイミダゾール化合物を加熱することにより得ることができる。 The N-sulfenylbenzimidazole compound can be obtained by heating a sulfenamide compound and a benzimidazole compound by a known method.
本発明の他の一方の出発物質は、下記一般式（ニ）で表されるアミノ酸エステル化合物である。
（１）Ｒ１は、水素原子、炭素数１〜１２のアルキル基、アラルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基、アルコキシカルボニルアルキル基、アルキルチオアルキル基、フェノキシアルキル基、カルバモイルアルキル基、インドールアルキル基から選ばれる基を表す。
前記アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、Ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、Ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｔ−ペンチル基、Ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、２、２−ジメチルブチル基、２−エチルブチル基、Ｎ−オクチル基、イソオクチル基、２−エチルヘキシル基、Ｎ−ノニル基、イソノニル基、Ｎ−デカニル基、イソデカニル基、Ｎ−ウンデカニル基、イソウンデカニル基、Ｎ−ドデカニル基、イソドデカニル基などを挙げることができる。
前記アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基を挙げることができる。
前記ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基を挙げることができる。
前記アルコキシアルキル基としては、メトキシエチル基、エトキシエチル基を挙げることができる。
前記アルコキシカルボニルアルキル基としては、アルコキシカルボニルメチル基、アルコキシカルボニルエチル基などを挙げることができる。
前記フェノキシアルキル基としては、フェノキシメチル基、フェノキシエチル基、フェノキシプロピル基を挙げることができる。
前記カルバモイルアルキル基としては、カルバモイルメチル基、カルバモイルエチル基を挙げることができる。
前記インドールアルキル基としては、インドールメチル基、インドールエチル基、インドールプロピル基を挙げることができる。
前記アルキルチオアルキル基としては、メチルチオメチル基、メチルチオエチル基、エチルチオエチルを挙げることができる。
ｎは、１〜１０の整数を示す。
（２）Ｒ２は、炭素数１〜１２のアルキル基又は芳香族炭化水素基を示す。
前記アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、Ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、Ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｔ−ペンチル基、Ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、２、２−ジメチルブチル基、２−エチルブチル基、Ｎ−オクチル基、イソオクチル基、２−エチルヘキシル基、Ｎ−ノニル基、イソノニル基、Ｎ−デカニル基、イソデカニル基、Ｎ−ウンデカニル基、イソウンデカニル基、Ｎ−ドデカニル基、イソドデカニル基などを挙げることができる。これらのアルキル基は、アルコキシル基、ジアルキルアミノ基により置換されていてもよい。
前記芳香族炭化水素基としては、フェニル基、クメニル基（ｏ，ｍ，ｐがある。）、メシチル基、トリル基（ｏ，ｍ，ｐがある。）、キシリル基、ナフチル基、ビフェニル基等が挙げられる。これらの芳香族炭化水素基は、ハロゲン原子、アルコキシル基、ジアルキルアミノ基、アシル基、アルコキシカルボニル基等により置換されていてもよい。
Another starting material of the present invention is an amino acid ester compound represented by the following general formula (d).
(1) R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an aralkyl group, a hydroxyalkyl group, an alkoxyalkyl group, an alkoxycarbonylalkyl group, an alkylthioalkyl group, a phenoxyalkyl group, a carbamoylalkyl group, an indolealkyl group. Represents a group selected from:
Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, N-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, t-butyl group, N-pentyl group, isopentyl group, t-pentyl group, N -Hexyl group, isohexyl group, 2,2-dimethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, N-octyl group, isooctyl group, 2-ethylhexyl group, N-nonyl group, isononyl group, N-decanyl group, isodecanyl group, N -Undecanyl group, isoundecanyl group, N-dodecanyl group, isododecanyl group, etc. can be mentioned.
Examples of the aralkyl group include a benzyl group and a phenethyl group.
Examples of the hydroxyalkyl group include a hydroxymethyl group, a hydroxyethyl group, and a hydroxypropyl group.
Examples of the alkoxyalkyl group include a methoxyethyl group and an ethoxyethyl group.
Examples of the alkoxycarbonylalkyl group include an alkoxycarbonylmethyl group and an alkoxycarbonylethyl group.
Examples of the phenoxyalkyl group include a phenoxymethyl group, a phenoxyethyl group, and a phenoxypropyl group.
Examples of the carbamoylalkyl group include a carbamoylmethyl group and a carbamoylethyl group.
Examples of the indolealkyl group include an indolemethyl group, an indoleethyl group, and an indolepropyl group.
Examples of the alkylthioalkyl group include a methylthiomethyl group, a methylthioethyl group, and ethylthioethyl.
n represents an integer of 1 to 10.
(2) R 2 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an aromatic hydrocarbon group.
Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, N-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, t-butyl group, N-pentyl group, isopentyl group, t-pentyl group, N -Hexyl group, isohexyl group, 2,2-dimethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, N-octyl group, isooctyl group, 2-ethylhexyl group, N-nonyl group, isononyl group, N-decanyl group, isodecanyl group, N -Undecanyl group, isoundecanyl group, N-dodecanyl group, isododecanyl group, etc. can be mentioned. These alkyl groups may be substituted with an alkoxyl group or a dialkylamino group.
Examples of the aromatic hydrocarbon group include a phenyl group, a cumenyl group (including o, m, and p), a mesityl group, a tolyl group (including o, m, and p), a xylyl group, a naphthyl group, a biphenyl group, and the like. Is mentioned. These aromatic hydrocarbon groups may be substituted with a halogen atom, an alkoxyl group, a dialkylamino group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group or the like.
前記アミノ酸エステル化合物は、公知の方法によりアミノ酸化合物をエステル化することにより得ることができる。 The amino acid ester compound can be obtained by esterifying an amino acid compound by a known method.
前記一般式（ハ）で表されるＮ−スルフェニルベンゾイミダゾール化合物と、前記一般式（ニ）で表されるアミノ酸エステル化合物を反応させる（方法1）では、以下のような反応条件が採用される。
本発明におけるＮ−スルフェニルアミノ酸エステル化合物の製造は、反応溶媒の存在下に行うことが望ましい。
この反応溶媒には、極性又は非極性溶媒が適宜用いられる。
溶媒としては、具体的には、メタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アセトン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、アニソール等の溶媒中で行われる。また、これらの溶媒は、単独または混合溶媒として使用することができる。
In the case of reacting the N-sulfenylbenzimidazole compound represented by the general formula (c) with the amino acid ester compound represented by the general formula (d) (Method 1), the following reaction conditions are employed. The
The production of the N-sulfenyl amino acid ester compound in the present invention is desirably performed in the presence of a reaction solvent.
As the reaction solvent, a polar or nonpolar solvent is appropriately used.
Specific examples of the solvent include methanol, ethanol, isopropanol, acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, acetone, benzene, toluene, xylene, chlorobenzene, dichlorobenzene, and anisole. These solvents can be used alone or as a mixed solvent.
前記製造方法の条件は以下の通りである。
反応温度は、０〜１２０℃の範囲で行うことができる。この温度未満の条件で行うと、反応が遅くなり、反応時間が長くなる。
また、この温度を超えると、反応温度が高くなりすぎ、分解反応や副反応が多くなる。この温度範囲は、さらに、２０〜１００℃の範囲で行うことが、さらに、好ましい。
反応時間は反応温度により左右され、一概に定めることはできないが、通常は２〜８時間で十分である。
The conditions of the manufacturing method are as follows.
Reaction temperature can be performed in 0-120 degreeC. If it is carried out under conditions below this temperature, the reaction becomes slow and the reaction time becomes long.
Moreover, when this temperature is exceeded, reaction temperature will become high too much, and a decomposition reaction and a side reaction will increase. It is further preferable that this temperature range be in the range of 20 to 100 ° C.
The reaction time depends on the reaction temperature and cannot be determined in general, but usually 2 to 8 hours is sufficient.
前記アミノ酸エステル化合物は、アミノ酸エステル塩酸塩をアミン類により中和することによって得ることができ、この場合アミノ酸エステル化合物を単離して用いてもまた反応系中で生成するものを単離しないで用いてもよい。
具体的なアミン類としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジメチルベンジルアミン、ジエチルベンジルアミン、ピリジン、ピコリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン等を挙げることができる。
The amino acid ester compound can be obtained by neutralizing an amino acid ester hydrochloride with amines. In this case, the amino acid ester compound is isolated and used, or the product formed in the reaction system is used without isolation. May be.
Specific examples of the amines include trimethylamine, triethylamine, tributylamine, dimethylbenzylamine, diethylbenzylamine, pyridine, picoline, N, N-dimethylaminopyridine and the like.
前記の原料物質を用い、本発明の目的生成物を製造する新規な合成反応は以下の通りである。
本発明のＮ−スルフェニルアミノ酸エステル化合物の製法について、以下の化学式（１）から（１１）で示される化合物を合成する方法により、以下の実施例で説明する。
この実施例は、本発明の理解を容易にするためにあげた一例であり、本発明は、これに限定されるものではない。
下記実施例によって製造されるＮ−スルフェニルアミノ酸エステル化合物（１）〜（１１）は、前記で示した化合物（１）〜（１１）に対応するもので、その物性値としては、既知のものについては融点および各種スペクトルデータを比較することより、また、未知のものについては各種スペクトルの測定値および元素分析値に基づいて、その構造を同定した。
This example is an example given for easy understanding of the present invention, and the present invention is not limited to this example.
The N-sulfenyl amino acid ester compounds (1) to (11) produced by the following examples correspond to the compounds (1) to (11) shown above, and their physical property values are known. The structure was identified by comparing the melting point and various spectral data for, and the unknown based on the measured values and elemental analysis values of various spectra.
内容積５０ｍｌのガラス製容器中にＮ−(２−メトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)ベンゾイミダゾール（１００ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）とグリシンメチルエステル塩酸塩（６３ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、トリエチルアミン（１００ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）を加えて還流下３時間反応させた。反応終了後、メタノールを減圧下留去させ、粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン）で精製することにより、化合物（１）のＮ−(２−メトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)グリシンメチルエステルを収量７６．０ｍｇ（収率８５％）で得た。この化合物は酢酸エチル−ヘキサンより再結晶を行うことによりさらに精製することができた。
融点 190-191 ℃ (酢酸エチル-へキサン). 1H NMR (CDCl3) δ3.19 (1H, t, J = 6.1 Hz),3.76 (2H, d, J = 6.1 Hz), 3.77 (3H, s), 3.91 (3H, s), 7.16 (1H, td, J = 7.6, 1.2 Hz), 7.54 (1H,ddd, J = 8.2, 7.3, 1.5 Hz), 7.87 (1H, dd, J = 8.2, 1.2 Hz), 8.01 (1H, dd, J = 7.6, 1.5 Hz).13C NMR (CDCl3) δ52.2, 52.2, 53.0, 122.3, 123.8, 123.9, 131.3, 132.7, 148.2, 166.9,172.1. IR (KBr) νmax 3351, 2953, 1744, 1707, 1460, 1435, 1273, 1252, 1208, 1144, 1101,1055, 747 cm-1. 元素分析 C11H13NO4S としての計算値: C, 51.75; H, 5.13; N, 5.49. 実測値: C, 51.83; H, 5.14; N, 5.31.
N- (2-methoxycarbonylbenzenesulfenyl) benzimidazole (100 mg, 0.35 mmol) and glycine methyl ester hydrochloride (63 mg, 0.5 mmol) were dissolved in methanol (10 ml) in a glass container having an internal volume of 50 ml. Triethylamine (100 mg, 0.99 mmol) was added and reacted under reflux for 3 hours. After completion of the reaction, methanol was distilled off under reduced pressure, and the crude product was purified by silica gel chromatography (elution solvent: methylene chloride) to give N- (2-methoxycarbonylbenzenesulfenyl) glycine methyl of compound (1). The ester was obtained in a yield of 76.0 mg (yield 85%). This compound could be further purified by recrystallization from ethyl acetate-hexane.
Melting point 190-191 ° C (ethyl acetate-hexane). 1 H NMR (CDCl 3 ) δ 3.19 (1H, t, J = 6.1 Hz), 3.76 (2H, d, J = 6.1 Hz), 3.77 (3H, s), 3.91 (3H, s), 7.16 (1H, td, J = 7.6, 1.2 Hz), 7.54 (1H, ddd, J = 8.2, 7.3, 1.5 Hz), 7.87 (1H, dd, J = 8.2, 1.2 Hz), 8.01 (1H, dd, J = 7.6, 1.5 Hz). 13 C NMR (CDCl 3 ) δ52.2, 52.2, 53.0, 122.3, 123.8, 123.9, 131.3, 132.7, 148.2, 166.9,172.1. IR (KBr) ν max 3351, 2953, 1744, 1707, 1460, 1435, 1273, 1252, 1208, 1144, 1101,1055, 747 cm -1 .Elemental analysis Calculated as C 11 H 13 NO 4 S: C, 51.75; H, 5.13; N, 5.49. Found: C, 51.83; H, 5.14; N, 5.31.
内容積５０ｍｌのガラス製容器中にＮ−(２−メトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)ベンゾイミダゾール（１００ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）とグリシンエチルエステル塩酸塩（７０ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、トリエチルアミン（１００ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）を加えて還流下３時間反応させた。反応終了後、メタノールを減圧下留去させ、粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン）で精製することにより、化合物（２）のＮ−(２−メトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)グリシンエチルエステルを収量６８．８ｍｇ（収率７３％）で得た。
1H NMR (CDCl3) δ1.29 (3H, t, J = 7.0 Hz), 3.18 (1H, t, J = 6.1 Hz), 3.74 (2H, d, J = 6.1Hz), 3.91 (3H, s), 4.23 (2H, q, J = 7.0 Hz), 7.16 (1H, ddd, J = 8.2, 7.3, 0.6 Hz), 7.54 (1H,ddd, J = 8.2, 7.3, 1.5 Hz), 7.88 (1H, dd, J = 8.2, 0.6 Hz), 8.01 (1H, dd, J = 8.2, 1.5 Hz).13C NMR (CDCl3) δ13.9, 51.8, 52.9, 60.9, 122.1, 123.5, 123.5, 130.9, 132.4, 148.1, 166.5,171.4. IR (KBr) νmax 3341, 2984, 2953, 1740, 1707, 1588, 1562, 1460, 1435, 1273, 1252,1198, 1101, 1055, 747 cm-1.
N- (2-methoxycarbonylbenzenesulfenyl) benzimidazole (100 mg, 0.35 mmol) and glycine ethyl ester hydrochloride (70 mg, 0.5 mmol) were dissolved in methanol (10 ml) in a glass container having an internal volume of 50 ml. Triethylamine (100 mg, 0.99 mmol) was added and reacted under reflux for 3 hours. After completion of the reaction, methanol was distilled off under reduced pressure, and the crude product was purified by silica gel chromatography (elution solvent: methylene chloride) to give N- (2-methoxycarbonylbenzenesulfenyl) glycine ethyl of compound (2). The ester was obtained in a yield of 68.8 mg (73% yield).
1 H NMR (CDCl 3 ) δ1.29 (3H, t, J = 7.0 Hz), 3.18 (1H, t, J = 6.1 Hz), 3.74 (2H, d, J = 6.1 Hz), 3.91 (3H, s ), 4.23 (2H, q, J = 7.0 Hz), 7.16 (1H, ddd, J = 8.2, 7.3, 0.6 Hz), 7.54 (1H, ddd, J = 8.2, 7.3, 1.5 Hz), 7.88 (1H, dd, J = 8.2, 0.6 Hz ), 8.01 (1H, dd, J = 8.2, 1.5 Hz). 13 C NMR (CDCl 3) δ13.9, 51.8, 52.9, 60.9, 122.1, 123.5, 123.5, 130.9, 132.4 , 148.1, 166.5, 171.4.IR (KBr) ν max 3341, 2984, 2953, 1740, 1707, 1588, 1562, 1460, 1435, 1273, 1252,1198, 1101, 1055, 747 cm -1 .
内容積５０ｍｌのガラス製容器中にＮ−(２−メトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)ベンゾイミダゾール（１００ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）とアラニンメチルエステル塩酸塩（７０ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、トリエチルアミン（１００ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）を加えて還流下３時間反応させた。反応終了後、メタノールを減圧下留去させ、粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン）で精製することにより、化合物（３）のＮ−(２−メトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)アラニンメチルエステルを収量８２．０ｍｇ（収率８７％）で得た。
1H NMR (CDCl3) δ1.44 (3H, d, J = 7.0 Hz), 3.32 (1H, d, J = 7.3 Hz), 3.62 (1H, quint, J =7.3 Hz), 3.75 (3H, s), 3.89 (3H, s), 7.13 (1H, td, J = 7.6, 1.2 Hz), 7.51 (1H, ddd, J = 8.2,7.0, 1.5 Hz), 7.94 (1H, dd, J = 8.2, 1.2 Hz), 7.98 (1H, dd, J = 7.6, 1.5 Hz). 13C NMR(CDCl3) δ18.9, 52.1, 52.2, 59.1, 122.7, 123.8, 123.8, 131.1, 132.6, 148.7, 166.8, 174.9. IR(KBr) νmax 3337, 2984, 2953, 1740, 1707, 1588, 1562, 1460, 1435, 1271, 1208, 1142, 1101,1055, 747 cm-1.
N- (2-methoxycarbonylbenzenesulfenyl) benzimidazole (100 mg, 0.35 mmol) and alanine methyl ester hydrochloride (70 mg, 0.5 mmol) were dissolved in methanol (10 ml) in a glass container having an internal volume of 50 ml. Triethylamine (100 mg, 0.99 mmol) was added and reacted under reflux for 3 hours. After completion of the reaction, methanol was distilled off under reduced pressure, and the crude product was purified by silica gel chromatography (elution solvent: methylene chloride) to give N- (2-methoxycarbonylbenzenesulfenyl) alanine methyl of compound (3). The ester was obtained in a yield of 82.0 mg (yield 87%).
1 H NMR (CDCl 3 ) δ1.44 (3H, d, J = 7.0 Hz), 3.32 (1H, d, J = 7.3 Hz), 3.62 (1H, quint, J = 7.3 Hz), 3.75 (3H, s ), 3.89 (3H, s), 7.13 (1H, td, J = 7.6, 1.2 Hz), 7.51 (1H, ddd, J = 8.2,7.0, 1.5 Hz), 7.94 (1H, dd, J = 8.2, 1.2 Hz), 7.98 (1H, dd , J = 7.6, 1.5 Hz). 13 C NMR (CDCl 3) δ18.9, 52.1, 52.2, 59.1, 122.7, 123.8, 123.8, 131.1, 132.6, 148.7, 166.8, 174.9. IR (KBr) ν max 3337, 2984, 2953, 1740, 1707, 1588, 1562, 1460, 1435, 1271, 1208, 1142, 1101,1055, 747 cm -1 .
内容積５０ｍｌのガラス製容器中にＮ−(２−エトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)ベンゾイミダゾール（１００ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）とアラニンメチルエステル塩酸塩（７０ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、トリエチルアミン（１００ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）を加えて還流下３時間反応させた。反応終了後、メタノールを減圧下留去させ、粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン：酢酸エチル＝１０：１）で精製することにより、化合物（４）のＮ−(２−エトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)アラニンメチルエステルを収量９２．５ｍｇ（収率９６％）で得た。
1H NMR (CDCl3) δ1.39 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.45 (3H, d, J = 7.0 Hz), 3.26 (1H, d, J = 7.6Hz), 3.61 (1H, quint, J = 7.0 Hz), 3.76 (3H, s), 4.37 (2H, q, J = 7.0 Hz), 7.15 (1H, t, J =7.6 Hz), 7.52 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.94 (1H, d, J = 8.2 Hz), 8.01 (1H, d, J = 7.9 Hz). 13CNMR (CDCl3) δ14.3, 19.0, 52.3, 59.2, 61.1, 122.7, 123.7, 124.1, 131.1, 132.5,148.6,166.5, 174.9. IR (KBr) νmax 3337, 2890, 1740, 1701, 1269, 1250, 1142, 1101, 1053, 747cm-1. HRMS C13H17NO4S としての計算値:
283.0878. 実測値: 283.0863.
In a glass container having an internal volume of 50 ml, N- (2-ethoxycarbonylbenzenesulfenyl) benzimidazole (100 mg, 0.34 mmol) and alanine methyl ester hydrochloride (70 mg, 0.5 mmol) were dissolved in methanol (10 ml). Triethylamine (100 mg, 0.99 mmol) was added and reacted under reflux for 3 hours. After completion of the reaction, methanol was distilled off under reduced pressure, and the crude product was purified by silica gel chromatography (elution solvent: methylene chloride: ethyl acetate = 10: 1) to give N- (2-ethoxy of compound (4). Carbonylbenzenesulfenyl) alanine methyl ester was obtained in a yield of 92.5 mg (yield 96%).
1 H NMR (CDCl 3 ) δ1.39 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.45 (3H, d, J = 7.0 Hz), 3.26 (1H, d, J = 7.6 Hz), 3.61 (1H, quint , J = 7.0 Hz), 3.76 (3H, s), 4.37 (2H, q, J = 7.0 Hz), 7.15 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.52 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.94 (1H, d, J = 8.2 Hz), 8.01 (1H, d, J = 7.9 Hz). 13 CNMR (CDCl 3) δ14.3, 19.0, 52.3, 59.2, 61.1, 122.7, 123.7, 124.1, 131.1, 132.5, 148.6, 166.5, 174.9. IR (KBr) ν max 3337, 2890, 1740, 1701, 1269, 1250, 1142, 1101, 1053, 747cm -1 .Calculated as HRMS C 13 H 17 NO 4 S:
Measured value: 283.0863.
内容積５０ｍｌのガラス製容器中にＮ−(２−メトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)ベンゾイミダゾール（１００ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）とフェニルグリシンメチルエステル塩酸塩（１０１ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、トリエチルアミン（１００ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）を加えて還流下３時間反応させた。反応終了後、メタノールを減圧下留去させ、粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン：ヘキサン＝２：１）で精製することにより、化合物（５）のＮ−(２−メトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)フェニルグリシンメチルエステルを収量８０．０ｍｇ（収率６９％）で得た。この化合物は酢酸エチル−ヘキサンより再結晶を行うことによりさらに生成することができた。
融点 78-80 ℃ (酢酸エチル-へキサン). 1H NMR (CDCl3) δ3.69 (1H, d, J = 8.2 Hz), 3.70(3H, s), 3.86 (3H, s), 4.56 (1H, d, J = 8.2 Hz), 7.12 (1H, td, J = 7.3, 1.2 Hz), 7.30-7.40 (5H,m), 7.47 (1H, ddd, J = 8.8, 7.3, 1.5 Hz), 7.89 (1H, dd, J = 8.2, 0.9 Hz), 7.97 (1H, dd, J =7.9, 1.2 Hz). 13C NMR (CDCl3) δ52.1, 52.6, 67.9, 122.8, 123.8, 123.9, 127.4, 128.5, 128.9,131.2, 132.7, 137.7, 148.2, 166.9, 172.9. IR (KBr) νmax 3339, 3069, 2953, 1732, 1709,1586, 1454, 1433, 1310, 1269, 1250, 1217, 1144, 1100, 1057, 1040, 741, 704 cm-1. 元素析 C17H17NO4S としての計算値: C, 61.61; H, 5.17; N, 4.23. 実測値: C, 61.63; H, 5.01; N,4.10.
Dissolve N- (2-methoxycarbonylbenzenesulfenyl) benzimidazole (100 mg, 0.35 mmol) and phenylglycine methyl ester hydrochloride (101 mg, 0.5 mmol) in methanol (10 ml) in a glass container with an internal volume of 50 ml. Triethylamine (100 mg, 0.99 mmol) was added and reacted under reflux for 3 hours. After completion of the reaction, methanol was distilled off under reduced pressure, and the crude product was purified by silica gel chromatography (elution solvent: methylene chloride: hexane = 2: 1) to give N- (2-methoxycarbonyl of compound (5). Benzenesulfenyl) phenylglycine methyl ester was obtained in a yield of 80.0 mg (69% yield). This compound could be further produced by recrystallization from ethyl acetate-hexane.
Melting point 78-80 ° C (ethyl acetate-hexane). 1 H NMR (CDCl 3 ) δ3.69 (1H, d, J = 8.2 Hz), 3.70 (3H, s), 3.86 (3H, s), 4.56 ( 1H, d, J = 8.2 Hz), 7.12 (1H, td, J = 7.3, 1.2 Hz), 7.30-7.40 (5H, m), 7.47 (1H, ddd, J = 8.8, 7.3, 1.5 Hz), 7.89 (1H, dd, J = 8.2 , 0.9 Hz), 7.97 (1H, dd, J = 7.9, 1.2 Hz). 13 C NMR (CDCl 3) δ52.1, 52.6, 67.9, 122.8, 123.8, 123.9, 127.4, 128.5, 128.9, 131.2, 132.7, 137.7, 148.2, 166.9, 172.9.IR (KBr) ν max 3339, 3069, 2953, 1732, 1709,1586, 1454, 1433, 1310, 1269, 1250, 1217, 1144, 1100, 1057, 1040, 741, 704 cm -1 . Calculated as elemental analysis C 17 H 17 NO 4 S: C, 61.61; H, 5.17; N, 4.23. Found: C, 61.63; H, 5.01; N, 4.10.
内容積５０ｍｌのガラス製容器中にＮ−(２−エトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)ベンゾイミダゾール（１００ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）とフェニルグリシンメチルエステル塩酸塩（１０１ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、トリエチルアミン（１００ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）を加えて還流下３時間反応させた。反応終了後、メタノールを減圧下留去させ、粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン：ヘキサン＝２：１）で精製することにより、化合物（６）のＮ−(２−エトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)フェニルグリシンメチルエステルを収量９６．３ｍｇ（収率８２％）で得た。この化合物は酢酸エチル−ヘキサンより再結晶を行うことによりさらに生成することができた。
融点 96.7-99.7 ℃ (酢酸エチル-へキサン). 1H NMR (CDCl3) δ1.37 (3H, t, J = 7.0 Hz),3.66 (1H, d, J = 7.0 Hz), 3.73 (3H, s), 4.35 (2H, q, J = 7.0 Hz), 4.57 (1H, d, J = 8.2 Hz),7.14 (1H, td, J = 7.6, 0.9 Hz), 7.29-7.43 (5H, m), 7.48 (1H, ddd, J = 8.2, 7.3, 1.5 Hz), 7.89(1H, dd, J = 8.2, 0.9 Hz), 8.01 (1H, dd, J = 7.6, 1.5 Hz). 13C NMR (CDCl3) δ14.3, 52.6,61.1, 67.9, 122.8, 123.8, 124.2, 127.4, 128.5, 128.9, 131.1, 132.5, 137.8, 148.1, 166.4,172.9. IR (KBr) νmax 3328, 3067, 2980, 2959, 1736, 1701, 1588, 1458, 1435, 1370, 1329,1302, 1273, 1213, 1175, 1142, 1103, 1053, 972, 837, 741, 700 cm-1. 元素分析C18H19NO4S としての計算値: C, 62.59; H, 5.54; N, 4.06. 実測値: C, 62.75; H, 5.47; N,3.90.
Dissolve N- (2-ethoxycarbonylbenzenesulfenyl) benzimidazole (100 mg, 0.34 mmol) and phenylglycine methyl ester hydrochloride (101 mg, 0.5 mmol) in methanol (10 ml) in a glass container with an internal volume of 50 ml. Triethylamine (100 mg, 0.99 mmol) was added and reacted under reflux for 3 hours. After completion of the reaction, methanol was distilled off under reduced pressure, and the crude product was purified by silica gel chromatography (elution solvent: methylene chloride: hexane = 2: 1) to give N- (2-ethoxycarbonyl of compound (6). Benzenesulfenyl) phenylglycine methyl ester was obtained in a yield of 96.3 mg (82% yield). This compound could be further produced by recrystallization from ethyl acetate-hexane.
Melting point 96.7-99.7 ℃ (ethyl acetate-hexane). 1 H NMR (CDCl 3 ) δ1.37 (3H, t, J = 7.0 Hz), 3.66 (1H, d, J = 7.0 Hz), 3.73 (3H, s), 4.35 (2H, q, J = 7.0 Hz), 4.57 (1H, d, J = 8.2 Hz), 7.14 (1H, td, J = 7.6, 0.9 Hz), 7.29-7.43 (5H, m), 7.48 (1H, ddd, J = 8.2, 7.3, 1.5 Hz), 7.89 (1H, dd, J = 8.2, 0.9 Hz), 8.01 (1H, dd, J = 7.6, 1.5 Hz). 13 C NMR (CDCl 3 ) δ 14.3, 52.6, 61.1, 67.9, 122.8, 123.8, 124.2, 127.4, 128.5, 128.9, 131.1, 132.5, 137.8, 148.1, 166.4, 172.9.IR (KBr) ν max 3328, 3067, 2980, 2959, 1736 , 1701, 1588, 1458, 1435, 1370, 1329,1302, 1273, 1213, 1175, 1142, 1103, 1053, 972, 837, 741, 700 cm -1 . Elemental analysis Calculation as C 18 H 19 NO 4 S Values: C, 62.59; H, 5.54; N, 4.06. Found: C, 62.75; H, 5.47; N, 3.90.
内容積５０ｍｌのガラス製容器中にＮ−(２−メトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)ベンゾイミダゾール（１００ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）とフェニルアラニンメチルエステル塩酸塩（１０８ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、トリエチルアミン（１００ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）を加えて還流下３時間反応させた。反応終了後、メタノールを減圧下留去させ、粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン）で精製することにより、化合物（７）のＮ−(２−メトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)フェニルアラニンメチルエステルを収量９７．９ｍｇ（収率８１％）で得た。
1H NMR (CDCl3) δ2.97 (1H, dd, J = 13.7, 8.2 Hz), 3.08 (1H, d, J = 9.4 Hz), 3.20 (1H, dd,J = 13.7, 5.2 Hz), 3.70-3.74 (1H, m), 3.74 (3H, s), 3.88 (3H, s), 7.06 (1H, td, J = 7.3, 1.2Hz), 7.2２−7.36 (6H, m), 7.38 (1H, dd, J = 8.2, 0.9 Hz), 7.94 (1H, dd, J = 7.9, 1.2 Hz).13C NMR (CDCl3) δ39.9, 52.1, 52.2, 65.9, 122.7, 123.6, 123.7, 127.0, 128.6, 129.6, 131.1,132.6, 136.9, 148.3, 166.9, 174.0. IR (KBr) νmax 3333, 3063, 3029, 2951, 2845, 1736,1703, 1453, 1435, 1306, 1273, 1208, 1101, 1055, 747 cm-1.
In a glass container having an internal volume of 50 ml, N- (2-methoxycarbonylbenzenesulfenyl) benzimidazole (100 mg, 0.35 mmol) and phenylalanine methyl ester hydrochloride (108 mg, 0.5 mmol) were dissolved in methanol (10 ml). Triethylamine (100 mg, 0.99 mmol) was added and reacted under reflux for 3 hours. After completion of the reaction, methanol was distilled off under reduced pressure, and the crude product was purified by silica gel chromatography (elution solvent: methylene chloride) to give N- (2-methoxycarbonylbenzenesulfenyl) phenylalanine methyl of compound (7). The ester was obtained in a yield of 97.9 mg (81% yield).
1 H NMR (CDCl 3 ) δ 2.97 (1H, dd, J = 13.7, 8.2 Hz), 3.08 (1H, d, J = 9.4 Hz), 3.20 (1H, dd, J = 13.7, 5.2 Hz), 3.70 -3.74 (1H, m), 3.74 (3H, s), 3.88 (3H, s), 7.06 (1H, td, J = 7.3, 1.2Hz), 7.22-7.36 (6H, m), 7.38 (1H, dd, J = 8.2, 0.9 Hz ), 7.94 (1H, dd, J = 7.9, 1.2 Hz). 13 C NMR (CDCl 3) δ39.9, 52.1, 52.2, 65.9, 122.7, 123.6, 123.7, 127.0, 128.6 , 129.6, 131.1,132.6, 136.9, 148.3, 166.9, 174.0.IR (KBr) ν max 3333, 3063, 3029, 2951, 2845, 1736,1703, 1453, 1435, 1306, 1273, 1208, 1101, 1055, 747 cm -1 .
内容積５０ｍｌのガラス製容器中にＮ−(２−エトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)ベンゾイミダゾール（１００ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）とフェニルアラニンメチルエステル塩酸塩（１０８ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、トリエチルアミン（１００ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）を加えて還流下３時間反応させた。反応終了後、メタノールを減圧下留去させ、粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン）で精製することにより、化合物（８）のＮ−(２−エトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)フェニルアラニンメチルエステルを収量１０５．１ｍｇ（収率８６％）で得た。
1H NMR (CDCl3) δ1.37 (3H, t, J = 7.0 Hz), 2.98 (1H, dd, J = 14.0, 8.2 Hz), 3.07 (1H, d, J= 9.4 Hz), 3.20 (1H, dd, J = 14.0, 5.2 Hz), 3.70-3.75 (1H, m), 3.74 (3H, s), 4.35 (2H, q, J= 7.0 Hz), 7.07 (1H, td, J = 7.6, 1.2 Hz), 7.08-7.36 (6H, m), 7.39 (1H, dd, J = 8.2, 0.9 Hz),7.96 (1H, dd, J = 7.6, 1.2 Hz). 13C NMR (CDCl3) δ14.3, 39.8, 52.2, 61.1, 65.8, 122.6,123.6, 123.9, 126.9, 128.5, 129.5, 130.9, 132.5, 136.8, 148.2, 166.5, 173.9. IR (KBr) νmax3331, 2953, 1742, 1701, 1458, 1435, 1269, 1100, 1055, 747 cm-1.
In a glass container having an internal volume of 50 ml, N- (2-ethoxycarbonylbenzenesulfenyl) benzimidazole (100 mg, 0.34 mmol) and phenylalanine methyl ester hydrochloride (108 mg, 0.5 mmol) were dissolved in methanol (10 ml). Triethylamine (100 mg, 0.99 mmol) was added and reacted under reflux for 3 hours. After completion of the reaction, methanol was distilled off under reduced pressure, and the crude product was purified by silica gel chromatography (elution solvent: methylene chloride) to give N- (2-ethoxycarbonylbenzenesulfenyl) phenylalanine methyl of compound (8). The ester was obtained in a yield of 105.1 mg (86% yield).
1 H NMR (CDCl 3 ) δ1.37 (3H, t, J = 7.0 Hz), 2.98 (1H, dd, J = 14.0, 8.2 Hz), 3.07 (1H, d, J = 9.4 Hz), 3.20 (1H , dd, J = 14.0, 5.2 Hz), 3.70-3.75 (1H, m), 3.74 (3H, s), 4.35 (2H, q, J = 7.0 Hz), 7.07 (1H, td, J = 7.6, 1.2 Hz), 7.08-7.36 (6H, m), 7.39 (1H, dd, J = 8.2, 0.9 Hz), 7.96 (1H, dd, J = 7.6, 1.2 Hz). 13 C NMR (CDCl 3 ) δ14.3 , 39.8, 52.2, 61.1, 65.8, 122.6, 123.6, 123.9, 126.9, 128.5, 129.5, 130.9, 132.5, 136.8, 148.2, 166.5, 173.9. IR (KBr) ν max 3331, 2953, 1742, 1701, 1458, 1435 , 1269, 1100, 1055, 747 cm -1 .
内容積５０ｍｌのガラス製容器中にＮ−(２−エトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)ベンゾイミダゾール（１００ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）とセリンメチルエステル塩酸塩（７８ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、トリエチルアミン（１００ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）を加えて還流下３時間反応させた。反応終了後、メタノールを減圧下留去させ、粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン：アセトン：メタノール＝１００：５：１）で精製することにより、化合物（９）のＮ−(２−エトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)セリンメチルエステルを収量９７．７ｍｇ（収率９６％）で得た。
1H NMR (CDCl3) δ1.40 (3H, t, J = 7.0 Hz), 2.18 (1H, brs), 3.63-3.65 (1H, m), 3.68 (1H, d,J = 5.8 Hz), 3.82 (3H, s), 3.90-3.94 (1H, m), 3.98-4.02 (1H, m), 4.38 (2H, q, J = 7.0 Hz),7.18 (1H, t, J = 7.3 Hz), 7.53 (1H, td, J = 7.3, 0.6 Hz), 7.81 (1H, dd, J = 8.2, 0.6 Hz), 8.03(1H, d, J = 8.2 Hz). 13C NMR (CDCl3) δ14.3, 52.6, 61.3, 62.8, 64.6, 122.3, 124.0, 124.5,131.3, 132.7, 147.9, 166.5, 172.4. IR (KBr) νmax 3515, 3347, 2982, 2955, 1738, 1701,1458, 1437, 1271, 1128, 1101, 1055, 747 cm-1. HRMS C13H17NO5S としての計算値:299.0827. 実測値: 299.0840.
N- (2-ethoxycarbonylbenzenesulfenyl) benzimidazole (100 mg, 0.34 mmol) and serine methyl ester hydrochloride (78 mg, 0.5 mmol) were dissolved in methanol (10 ml) in a glass container having an internal volume of 50 ml. Triethylamine (100 mg, 0.99 mmol) was added and reacted under reflux for 3 hours. After completion of the reaction, methanol was distilled off under reduced pressure, and the crude product was purified by silica gel chromatography (elution solvent: methylene chloride: acetone: methanol = 100: 5: 1) to give N- ( 2-Ethoxycarbonylbenzenesulfenyl) serine methyl ester was obtained in a yield of 97.7 mg (yield 96%).
1 H NMR (CDCl 3 ) δ1.40 (3H, t, J = 7.0 Hz), 2.18 (1H, brs), 3.63-3.65 (1H, m), 3.68 (1H, d, J = 5.8 Hz), 3.82 (3H, s), 3.90-3.94 (1H, m), 3.98-4.02 (1H, m), 4.38 (2H, q, J = 7.0 Hz), 7.18 (1H, t, J = 7.3 Hz), 7.53 ( 1H, td, J = 7.3, 0.6 Hz), 7.81 (1H, dd, J = 8.2, 0.6 Hz), 8.03 (1H, d, J = 8.2 Hz). 13 C NMR (CDCl 3) δ14.3, 52.6 , 61.3, 62.8, 64.6, 122.3, 124.0, 124.5,131.3, 132.7, 147.9, 166.5, 172.4.IR (KBr) ν max 3515, 3347, 2982, 2955, 1738, 1701,1458, 1437, 1271, 1128, 1101 , 1055, 747 cm -1 . Calculated as HRMS C 13 H 17 NO 5 S: 299.0827. Found: 299.0840.
内容積５０ｍｌのガラス製容器中にＮ−(２−エトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)ベンゾイミダゾール（１００ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）とアスパラギン酸ジメチルエステル塩酸塩（９９ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、トリエチルアミン（１００ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）を加えて還流下３時間反応させた。反応終了後、メタノールを減圧下留去させ、粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン）で精製することにより、化合物（１０）のＮ−(２−エトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)アスパラギン酸ジメチルエステルを収量５３．４ｍｇ（収率４６％）で得た。
1H NMR (CDCl3) δ1.39 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.88 (1H, dd, J = 16.4, 5.8 Hz), 2.93 (1H, dd,J = 16.4, 5.2 Hz), 3.60 (1H, d, J = 7.0 Hz), 3.69 (3H, s), 3.80 (3H, s), 3.89 (1H, ddd, J =7.0, 5.8, 5.2 Hz), 4.37 (2H, q, J = 7.3 Hz), 7.15 (1H, ddd, J = 7.9, 7.6, 0.9 Hz), 7.50 (1H,ddd, J = 8.2, 7.6, 1.5 Hz), 7.89 (1H, dd, J = 8.2, 0.9 Hz), 8.01 (1H, dd, J = 7.9, 1.5 Hz).13C NMR (CDCl3) δ14.3, 37.1, 51.9, 52.6, 60.3, 61.2, 122.7, 123.9, 124.2, 131.1, 132.5,148.1, 166.5, 171.1, 172.7. IR (KBr) νmax 3320, 2953, 1738, 1701, 1437, 1368, 1269, 1101,1055, 748 cm-1. HRMS C15H19NO6S としての計算値: 341.0933. 実測値: 341.0933.
Dissolve N- (2-ethoxycarbonylbenzenesulfenyl) benzimidazole (100 mg, 0.34 mmol) and aspartic acid dimethyl ester hydrochloride (99 mg, 0.5 mmol) in methanol (10 ml) in a glass container with an internal volume of 50 ml. Triethylamine (100 mg, 0.99 mmol) was added and reacted under reflux for 3 hours. After completion of the reaction, methanol was distilled off under reduced pressure, and the crude product was purified by silica gel chromatography (elution solvent: methylene chloride) to give N- (2-ethoxycarbonylbenzenesulfenyl) aspartic acid of compound (10). The dimethyl ester was obtained in a yield of 53.4 mg (yield 46%).
1 H NMR (CDCl 3 ) δ1.39 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.88 (1H, dd, J = 16.4, 5.8 Hz), 2.93 (1H, dd, J = 16.4, 5.2 Hz), 3.60 (1H, d, J = 7.0 Hz), 3.69 (3H, s), 3.80 (3H, s), 3.89 (1H, ddd, J = 7.0, 5.8, 5.2 Hz), 4.37 (2H, q, J = 7.3 Hz), 7.15 (1H, ddd, J = 7.9, 7.6, 0.9 Hz), 7.50 (1H, ddd, J = 8.2, 7.6, 1.5 Hz), 7.89 (1H, dd, J = 8.2, 0.9 Hz), 8.01 (1H, dd, J = 7.9 , 1.5 Hz). 13 C NMR (CDCl 3) δ14.3, 37.1, 51.9, 52.6, 60.3, 61.2, 122.7, 123.9, 124.2, 131.1, 132.5,148.1, 166.5, 171.1, 172.7. IR (KBr) ν max 3320, 2953, 1738, 1701, 1437, 1368, 1269, 1101,1055, 748 cm -1 . Calculated as HRMS C 15 H 19 NO 6 S: 341.0933. Found: 341.0933 .
内容積５０ｍｌのガラス製容器中にＮ−(２−エトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)ベンゾイミダゾール（１００ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）とグルタミン酸ジメチルエステル塩酸塩（１０６ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、トリエチルアミン（１００ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）を加えて還流下３時間反応させた。反応終了後、メタノールを減圧下留去させ、粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン：酢酸エチル＝１００：１）で精製することにより、化合物（１１）のＮ−(２−エトキシカルボニルベンゼンスルフェニル)グルタミン酸ジメチルエステルを収量９０．６ｍｇ（収率７５％）で得た。
1H NMR (CDCl3) δ1.39 (3H, t, J = 7.0 Hz), 2.04-2.11 (1H, m), 2.17-2.21 (1H, m),2.47-2.57 (2H, m), 3.30 (1H, d, J = 8.5 Hz), 3.56 (1H, q, J = 7.0 Hz), 3.68 (3H, s), 3.77(3H, s), 4.36 (2H, q, J = 7.0 Hz), 7.15 (1H, ddd, J = 8.2, 7.3, 1.2 Hz), 7.52 (1H, ddd, J =8.2, 7.3, 1.5 Hz), 7.86 (1H, d, J = 8.2 Hz), 8.01 (1H, d, J = 7.9 Hz). 13C NMR (CDCl3) δ14.3, 28.3, 30.2, 51.8, 52.4, 61.2, 63.3, 122.6, 123.9, 124.3, 131.1, 132.5, 148.1, 166.4,173.2, 174.0. IR (KBr) νmax 3320, 2953, 1738, 1701, 1437, 1368, 1269, 1101, 748 cm-1.HRMS C16H21NO6S としての計算値: 355.1090. 実測値: 355.1076.
In a glass container having an internal volume of 50 ml, N- (2-ethoxycarbonylbenzenesulfenyl) benzimidazole (100 mg, 0.34 mmol) and glutamic acid dimethyl ester hydrochloride (106 mg, 0.5 mmol) were dissolved in methanol (10 ml). Triethylamine (100 mg, 0.99 mmol) was added and reacted under reflux for 3 hours. After completion of the reaction, methanol was distilled off under reduced pressure, and the crude product was purified by silica gel chromatography (elution solvent: methylene chloride: ethyl acetate = 100: 1) to give N- (2-ethoxy of compound (11). Carbonylbenzenesulfenyl) glutamic acid dimethyl ester was obtained in a yield of 90.6 mg (yield 75%).
1 H NMR (CDCl 3 ) δ1.39 (3H, t, J = 7.0 Hz), 2.04-2.11 (1H, m), 2.17-2.21 (1H, m), 2.47-2.57 (2H, m), 3.30 ( 1H, d, J = 8.5 Hz), 3.56 (1H, q, J = 7.0 Hz), 3.68 (3H, s), 3.77 (3H, s), 4.36 (2H, q, J = 7.0 Hz), 7.15 ( 1H, ddd, J = 8.2, 7.3, 1.2 Hz), 7.52 (1H, ddd, J = 8.2, 7.3, 1.5 Hz), 7.86 (1H, d, J = 8.2 Hz), 8.01 (1H, d, J = 7.9 Hz). 13 C NMR (CDCl 3 ) δ 14.3, 28.3, 30.2, 51.8, 52.4, 61.2, 63.3, 122.6, 123.9, 124.3, 131.1, 132.5, 148.1, 166.4, 173.2, 174.0.IR (KBr) ν max 3320, 2953, 1738, 1701, 1437, 1368, 1269, 1101, 748 cm -1 .Calculated as HRMS C 16 H 21 NO 6 S: 355.1090. Found: 355.1076.
Claims (2)
Ｒ２は、炭素数１〜１２のアルキル基又は芳香族炭化水素基を示す。
Ｒ５は、炭素数１〜１２のアルキル基又は炭素数３〜８のシクロアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシル基、炭素数２〜１２のアルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基から選ばれる原子又は基を示す。
ｎは、１〜１０の整数である。
ｐは、０または１〜４の整数である。）
Ｒ６は、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数３〜８のシクロアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシル基、ハロゲン原子、ニトロ基から選ばれる原子又は基を示す。
ｐは、０または１〜５の整数である。
ｑは、０または１〜４の整数である。）
Ｒ２は、炭素数１〜１２のアルキル基又は芳香族炭化水素基を示す。
ｎは、１〜１０の整数である。） In the method for producing an N-sulfenyl amino acid ester compound represented by the following general formula (b), an N-sulfenylbenzimidazole compound represented by the following general formula (c) and the following general formula (d) A method for producing an N-sulfenyl amino acid ester compound, comprising reacting an amino acid ester compound to be reacted.
R 2 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an aromatic hydrocarbon group.
R 5 is selected from an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 12 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group. Indicates an atom or group.
n is an integer of 1-10.
p is 0 or an integer of 1-4. )
R 6 represents an atom or group selected from an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group.
p is 0 or an integer of 1 to 5.
q is 0 or an integer of 1-4. )
R 2 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an aromatic hydrocarbon group.
n is an integer of 1-10. )
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