JP4222645B2

JP4222645B2 - 有機性廃棄物の資源化方法及び資源化装置

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Publication number: JP4222645B2
Application number: JP11743497A
Authority: JP
Inventors: 宏幸藤村; 詳郎平山; 晶作藤並; 和夫高野; 正昭入江; 哲久廣勢; 秀一永東; 孝裕大下; 俊男福田
Original assignee: Ebara Corp; Ube Industries Ltd
Current assignee: Ebara Corp; Ube Corp
Priority date: 1996-04-23
Filing date: 1997-04-22
Publication date: 2009-02-12
Anticipated expiration: 2017-04-22
Also published as: JPH1067992A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、有機性廃棄物の資源化に係わり、特に、都市ごみ、廃プラスチック、廃ＦＲＰ、バイオマス廃棄物、自動車廃棄物、低品位石炭、廃油ならびにこれらを固形化あるいはスラリー化した燃料代替品等をガス化し、上記の廃棄物中に含まれる金属や灰分をリサイクル利用可能な状態で回収するとともに、得られるＣＯ（一酸化炭素）及びＨ₂（水素）含有気体をＨ₂やＮＨ₃（アンモニア）合成用の原料ガスにする有機性廃棄物の資源化方法と装置に関する。
上記の燃料代替品には、都市ごみを破砕選別後、生石灰等を添加して圧縮成形したＲＤＦ（固形化燃料）と称するもの、都市ごみを破砕後水スラリーとし、高圧下で水熱分解したスラリー化燃料が含まれる。ＦＲＰは繊維強化プラスチックのことであり、廃バイオマスには上下水廃棄物（夾雑物、し渣、下水汚泥等）、農産廃棄物（もみがら、稲わら、余剰産物等）、林産廃棄物（のこくず、バーク、間伐材等）、産業廃棄物（パルプチップダスト等）、建築廃材等がある。低品位石炭には、石炭化度の低い泥炭、もしくは選炭時に出るボタ等が含まれる。
また、本発明は、オイルシェール、厨芥、獣類の屍体、廃衣料、紙ごみその他いかなる有機物でも適用可能である。
【０００２】
【従来の技術】
ＮＨ₃（アンモニア）は硝酸、各種肥料（硝安、硫安、尿素）、アクリロニトリル、カプロラクタム等の原料として、大量生産される化学工業上の基礎原料である。ＮＨ₃はＮ₂（窒素）とＨ₂（水素）から高圧下で触媒を用いて合成されるが、Ｈ₂は天然ガス、ナフサなどのスチームリフォーミングか、原油、重油、減圧残渣油、石炭、ピッチ、石油コークスなどの炭化水素の部分燃焼、いわゆるガス化により得られてきた。
Ｈ₂原料の多くは海外から輸入されるため、二度にわたる石油ショック以降、アンモニア工業製品は国際競争力を失うに至った。このため、安価でしかも自国内で調達可能な原料が久しく切望されてきた。
一方、都市ごみ、廃プラスチック、廃ＦＲＰ、バイオマス廃棄物、自動車廃棄物に代表される有機性廃棄物は、焼却処理により減容化されるか、あるいは未処理のまま最終処分（埋立）されてきた。直接、間接をとわず、これらがリサイクル利用される量は全体から見ればごく僅かだった。
【０００３】
一方、有機性廃棄物の焼却処理にも次のような問題や課題があった。これまで焼却処理にはストーカー炉や流動層炉が用いられてきたが、環境保全や資源／エネルギーのリサイクル上不都合な点を生じた。すなわち、燃焼時の空気比が高いため排ガス量が多いこと、排ガス中に有害なダイオキシンなどが含まれること、炉から排出された金属類は酸化されているためリサイクルに適さないこと、そして灰埋立地の払底等である。灰の減量化を目的に溶融設備等の減容設備を設置するところも最近は増えつつあるが、装置全体の建設コストや運転コストを上昇させる結果を招いた。さらに、最近は廃棄物自身のエネルギーを最大限に有効利用しようという気運が高まってきた。
廃棄物を未処理のまま陸上投棄することは、投棄場所の確保が困難になるとともに、環境保護上とうてい容認されるべきことでなくなった。このため、廃車シュレッダーダスト等はその処分に困窮を極める状態となった。
さらに、流動層ガス化炉のガス化剤として大量のスチームをＯ₂（酸素）とともに、使用すると、ランニングコストが上昇する。一方、入手の容易な空気を使用した場合には、ＮＨ₃合成に必要なＮ₂量により使用する空気量が制限されるといった問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、前記した従来技術の問題点を解決し、利用方法の確立により廃棄物中の資源を回収してリサイクルするルートを開き、特に不完全燃焼状態にしてガス化することで、Ｈ₂やＮＨ₃合成に適した組成のガスを経済的に生成させ、有機性廃棄物の焼却や投棄に伴う諸問題を解決すると共に、安価なＨ₂やＮＨ₃合成用ガスに利用する有機性廃棄物の資源化方法と装置を提供することを課題とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、本発明では、有機性廃棄物を流動層ガス化炉でガス化し、得られるガス状物質とチャーを溶融炉に導入して高温でガス化し、得られたガスをガススクラバーへ導入して少なくともＨＣｌとダストとを除去し、次いでガススクラバーを経由したガスから酸性ガスを除去した後に、酸性ガスを除去したガスをＣＯ転化し、引続き水素分離して水素を得る際に、水素分離後の残ガスを前記流動層ガス化炉の流動層に導入すると共に、流動層ガス化炉内から不燃物と流動媒体とを排出させ、次いで不燃物を除去した後、流動媒体を前記流動層ガス化炉内に戻すことを特徴とする有機性廃棄物の資源化方法としたものである。前記方法で水素分離は、圧力スイング吸着法又は水素分離膜を用いて行うのが良い。
また、本発明では、有機性廃棄物を流動層ガス化炉でガス化し、得られるガス状物質とチャーを溶融炉に導入して高温でガス化し、得られたガスをガススクラバーへ導入して少なくともＨＣｌとダストとを除去し、次いでガススクラバーを経由したガスをＣＯ転化し、引続き酸性ガスを除去して水素を得ると共に、流動層ガス化炉内から不燃物と流動媒体とを排出させ、次いで不燃物を除去した後、流動媒体を前記流動層ガス化炉内に戻すことを特徴とする有機性廃棄物の資源化方法としたものである。前記方法でＣＯ転化は、高温でガス化して得られたガスから酸性ガスを除去した後に行うこともできる。
【０００６】
さらに、本発明では、有機性廃棄物の供給口と、酸素含有ガスの供給口と、不燃物と流動媒体を排出する排出口と、該排出口から排出される上記不燃物と上記流動媒体との混合物から分離回収した流動媒体を流動層ガス化炉に戻すための流動媒体の供給口を備える、有機性廃棄物をガス化させる流動層ガス化炉と、該流動層ガス化炉からのガス状物質とチャーを高温でガス化させる溶融炉と、該溶融炉からのガスを冷却する冷却室と、該冷却室からのガスから少なくともＨＣｌとダストとを除去するガススクラバーと、該ガススクラバーを経由したガスから酸性ガスを除去する酸性ガス除去装置と、除去後のガスをＨ₂とＣＯ₂に転換するＣＯ転化器と、得られたガスから水素を分離する水素分離装置を有し、該水素分離装置の水素分離後の残ガスを流動層ガス化炉の流動層に導入する経路を設けたことを特徴とする有機性廃棄物の資源化装置としたものである。
また、本発明では、有機性廃棄物の供給口と、酸素含有ガスの供給口と、不燃物と流動媒体を排出する排出口と、該排出口から排出される上記不燃物と上記流動媒体との混合物から分離回収した流動媒体を流動層ガス化炉に戻すための流動媒体の供給口を備える、有機性廃棄物をガス化させる流動層ガス化炉と、該流動層ガス化炉からのガス状物質とチャーを高温でガス化させる溶融炉と、該溶融炉からのガスを冷却する冷却室と、該冷却室からのガスから少なくともＨＣｌとダストとを除去するガススクラバーと、該ガススクラバーを経由したガスをＨ₂とＣＯ₂に転換するＣＯ転化器と、得られたガスから酸性ガスを除去する酸性ガス除去装置を有することを特徴とする有機性廃棄物の資源化装置としたものである。
本発明の装置では、冷却室とＣＯ転化器の間に、冷却されたガスから酸性ガスを除去する酸性ガス除去装置を配備することもできる。
【０００７】
本発明における二段のガス化は、常圧下においても可能であるが、経済性の面から５〜９０気圧好ましくは１０〜４０気圧の加圧下で行うのがよい。該有機性廃棄物のガス化剤としては、空気及び空気を分離することにより得られるＯ₂を単独又はこれにスチーム又はＣＯ₂（炭酸ガス）を混合して用いることができる。
前記流動層ガス化炉の流動層温度は４５０〜９５０℃であるのが良い。
本発明で用いる有機性廃棄物は、低位発熱量が平均値として３５００ｋｃａｌ／ｋｇ以上あるのが良く、もし不足する場合は、補助燃料を添加して低位発熱量の平均値を３５００ｋｃａｌ／ｋｇ以上とするのが良い。補助燃料としては、通常用いる化石燃料、特に、石炭、オイルコークス等が好適に用いられる。
【０００８】
本発明で用いる流動層ガス化炉としては、特に内部循環式流動層ガス化炉を用いるのが好適である。この内部循環式流動層ガス化炉とは、流動層中に流動媒体の循環流を形成させるもので、該循環流は、流動化ガスの部分的な強弱部位を設定することにより生じさせることができる。従って、流動化ガスに部分的な強弱部位のないバブリング式流動層と異なり生成チャーの分散、破砕機能に優れ、あるいは外部循環式流動層のように複雑で大型化することもない。圧力条件が加圧となることから内部循環式流動層ガス化炉はタテ型円筒形状のものが好ましい。また、本発明の溶融炉とは、流動層ガス化炉からの灰分を含むガス状物質とチャーを、該灰分が溶融する温度以上の温度でガス化する炉であり、前記溶融炉は、内部温度が１２００℃以上であるのがよい。
【０００９】
本発明において、ガス化のために流動層ガス化炉及び溶融炉へ送入するガス化剤は、トータルとして含有する酸素量が原料である有機性廃棄物を完全燃焼するのに必要な理論燃焼酸素量の０．１〜０．６の範囲とするのがよく、このうち流動層ガス化炉に供給される酸素量は、同じく理論燃焼酸素量の０．１〜０．３の範囲とするのがよい。
前記流動層ガス化炉は、炉内が還元雰囲気であるため、炉底より廃棄物中の金属を未酸化でクリーンな状態で回収することができ、また、前記溶融炉は内部温度が１２００℃以上と灰の溶流温度より５０〜１００℃高い温度に設定されるため、灰分を溶融スラグ化して炉底より排出することができる。
本発明において、別に、Ｎ₂とＯ₂を分離するための空気分離器を備え、ＮＨ₃を製造する場合は、分離されたＮ₂をＮＨ₃合成反応器に導入する手段と、分離されたＯ₂を流動層ガス化炉及び／又は溶融炉に導入させる手段等を配備することもできる。
【００１０】
【発明の実施の形態】
本発明では、有機性廃棄物のうち、都市ごみ、固形化燃料、スラリー化燃料、廃プラスチック、廃ＦＲＰ、バイオマス廃棄物、自動車廃棄物、低品位石炭、廃油のうちの１種以上を用いることができる。
前記有機性廃棄物には、用いる性状によって石炭及び／又はオイルコークスといった化石燃料等を補助原料として添加することもできる。
前記ガス化燃焼は、低温ガス化と高温ガス化を組合せたもので、低温ガス化に流動層ガス化炉、高温ガス化に溶融炉を用いる。該低温ガス化に用いる流動層ガス化炉は、流動層部が４５０〜９５０℃に維持され、供給された廃棄物の部分燃焼すなわちガス化を行う。炉底からは廃棄物中の鉄、銅等の金属が未酸化でクリーンな状態で回収される。金属が酸化されないのは、ガス化炉内が還元雰囲気に保たれているためである。金属とプラスチックの複合材の代表的なものが銅線であるが、表面の被覆がガス化により分解除去されるため、銅線のみがクリーンなリサイクル可能な状態で回収できる。前記高温ガス化に用いる溶融炉は、ガス化炉から供給されるチャー、タールを含むガスを１２００℃以上の高温下で瞬時に部分燃焼すなわちガス化すると共に灰分を溶融スラグ化して炉底より排出する。
【００１１】
この時、溶融炉を旋回式溶融炉とすると、高負荷燃焼が可能になって炉がコンパクトになると共に、旋回流による遠心力のため、チャーの燃焼により生ずるスラグミストは炉壁に集められ、壁面にスラグ相が形成される。このため８０〜９０％という高いスラグ回収率が得られる。このことは後段の熱回収装置や集塵装置の負荷を小さくする。従って、溶融炉に旋回式溶融炉を採用することが好ましい。
さらに、ＮＨ₃の合成を目的とする場合は、前記ガス化用のガス化剤としては空気分離により得られるＯ₂とスチームの混合ガスを用い、一方、空気分離により得られるＮ₂はＮＨ₃合成に用いることも可能である。空気分離には深冷分離法、ＰＳＡ、ＴＳＡ法等の吸着法、分離（富活）膜による方法がいずれも適用できる。
また、ガス化剤の一部に空気を用いて、Ｈ₂とＮ₂のモル比が３：１となる混合ガスを得、これをこのままＮＨ₃合成用とすることもできる。即ち、流動層ガス化炉に供給するガス化剤は塊状化やクリンカーのトラブルを避けるため、酸素濃度を２０〜３０％に下げる必要がある。このためＯ₂とスチームを混合して用いると、膨大なスチームを必要とする。ところが、最終生成物がＮＨ₃の場合は、スチームの代りに空気を用いることが可能となる。それは最終ガス中にＮ₂が残留しても、Ｈ₂とＮ₂のモル比が３：１であればそのままＮＨ₃合成に用いることができるからである。
【００１２】
さらに、本発明では、有機性廃棄物を部分燃焼する流動層ガス化炉と、該流動層ガス化炉からのガス状物質とチャーを高温にて部分燃焼する溶融炉の高温ガス化室と、該高温ガス化室からのガスを冷却する冷却室を有することとしたものである。前記冷却手段としては、水と直接接触して急冷するのが好ましい。
次いで、冷却室の下流に、ガス中のＨＣｌ等及びダストを除去するための洗浄スクラバ、及びガス中のＣＯとＨ₂ＯをＣＯ₂とＨ₂に転換するＣＯ転化器を設けると共に、ＣＯ転化後にＣＯ₂、Ｈ₂Ｓ、ＣＯＳ等を除去する酸性ガス除去装置と、後流のアンモニア合成触媒の触媒毒となるＣＯ、ＣＯ₂等を除去又は無害化するガス精製装置と精製されたＨ₂をＮ₂と反応させてＮＨ₃を合成する反応器を配備することができる。
また、前記有機性廃棄物の資源化装置において、別に、空気分離器を備え、分離されたＯ₂を前記流動層ガス化炉及び／又は前記溶融炉に導入させる手段を配備することが望ましい。
【００１３】
現在、焼却処理に代わる新たな環境保全型の廃棄物処理技術として、「ガス化溶融システム」の開発が進行中であり、本発明も装置構成上は基本的にこのガス化溶融システムを使用している。本システムを廃棄物の処理に適用した場合の特長を示す。
▲１▼ 従来の固体燃焼に代わるガス燃焼のため、１．３程度の低空気比燃焼が実現され、その結果排ガス量は大幅に低減される。
▲２▼ 高温燃焼により、排ガス中のダイオキシン類及びその前駆体はほとんど分解される。
▲３▼ 廃棄物中の灰分は溶出のない無害なスラグとして回収される。このため、埋立地の延命化が図れ、路盤材等への利用も可能となる。
▲４▼ システム中にダイオキシン分解や灰溶融の機能が組み込まれるため、装置全体がコンパクト化され、建設コストもそれぞれの機能を在来型の焼却設備に付加したより安価となる。排ガス量の低減も、排ガス処理機器のコストダウンに連がる。
【００１４】
▲５▼ ガス化炉で生成するガス、チャー、タールのエネルギーを灰の溶融に有効活用できるため、灰溶融の専用設備を設けたときに必要な電力等が不要となり、運転コストを低く保てる。
▲６▼ 高効率発電型とすることが容易である。
▲７▼ 鉄、銅といった金属は、リサイクル可能な未酸化でクリーンな状態で回収出来る。
通常の焼却処理ではＯ₂源として空気を使用するが、これを純Ｏ₂もしくは酸素富活空気に置き換えて部分燃焼することにより、ＣＯ、Ｈ₂主体の可燃性ガスを回収することが出来る。本発明は、ガス化溶融システムをＨ₂製造設備あるいはＮＨ₃製造設備と一体化したプロセスとし、都市ごみ、廃プラスチック、廃ＦＲＰ、バイオマス廃棄物、自動車廃棄物等の有機性廃棄物や低品位石炭、廃油を一括してガス化することにより、焼却や投棄に伴う諸問題を解決するとともに、廃棄物の有効利用を図るものである。
【００１５】
有機性廃棄物をガス化するためにも、この流動層ガス化炉と溶融炉を組合せたガス化溶融システムを用いるのが好適である。流動層ガス化炉では砂（硅砂、オリビン砂など）、アルミナ、鉄粉、石灰石、ドロマイト等を流動媒体として用いる。有機性廃棄物のうち、都市ごみ、バイオマス廃棄物、プラスチック廃棄物、自動車廃棄物等は３０ｃｍ程度に粗破砕する。固形化燃料、スラリー化燃料はこのまま使用する。低品位石炭は、４０ｍｍ以下に粗破砕する。これらを、複数のピットに分けて受入れ、各々のピットで十分攪拌・混合した後に、適宜ガス化炉に供給する。
勿論、ガス化炉への供給は、各ピットより別々に行っても、混合して行っても良い。
また、ガス化される有機性廃棄物の性状（発熱量や水分）によって、必要に応じて石炭やオイルコークス等を補助燃料として添加することにより廃棄物の発熱量の変動を抑えることが出来る。添加量は廃棄物の性状に応じて適宜設定される。試算によれば、原料である有機性廃棄物の低位発熱量の平均値が、３５００ｋｃａｌ／ｋｇ以上であることが、経済的な観点から望ましい。
【００１６】
有機性廃棄物はガス化炉に供給され、流動層部にて４５０〜９５０℃で低温ガス化を行う。さらに後段の溶融炉にて１２００℃以上で高温ガス化を行う。ガス化反応にはガス化剤としてＯ₂、空気、スチームを適宜混合して、必要に応じ予熱して用いることができる。さらに、スチームの代替としてＣＯ₂等を用いることもできる。それぞれの段階でのガス化に必要な熱量は、廃棄物の部分燃焼により得られる。これを内熱式と称する。流動層部でのガス化によりガス、タール、チャーが生成するが、温度が低いほどタールとチャーの生成率は増加し、ガスの生成率は減少する。一方廃棄物に含まれる金属のうち融点が流動層温度より高いものは、気化せずガス化炉の炉底より流動媒体やガレキ等と共に排出される。
炉底からの排出物は分級器に供給され、篩上の粗大不燃物（金属含む）と篩下の流動媒体に分別される。前者からはさらに金属等の有用物が選別され、一方後者はガス化炉に戻される。
【００１７】
ガス化炉のフリーボード部は通常、あるサイズ以上の流動媒体やチャーの飛散防止や、圧力変動の吸収の役割を果たす。本発明ではフリーボード部にガス化剤の一部を供給して６００〜９５０℃でガスすることにより、流動層温度を４５０〜６５０℃としてアルミニウム等の低融点金属の回収をすることも可能である。後段の溶融炉では１２００℃以上の高温ガス化により、生成ガスはＨ₂、ＣＯ、ＣＯ₂、Ｎ₂、Ｈ₂Ｏ等から成るガスとなる。なお、ガス化剤に空気を用いなければ、生成ガス中にＮ₂は含まれない。また、溶融スラグ化した灰分は、溶融炉の炉底より連続的に排出された後に水砕され、骨材、その他の土木建築材の資材として利用される。
【００１８】
ガス化炉の流動層温度を４５０℃〜９５０℃にするのは、次のような理由による。図８に、ＲＤＦの窒素雰囲気中における熱分解特性を示す。後段での高温ガス化における燃焼速度の関係から低温ガス化では廃棄物等をガス、タールの気体成分はなるべく多く、可燃物と灰分から成る固体成分は少なくすることが望ましい。固体成分であるチャーは、小粒径のものはガス化炉内の上昇気流に乗って溶融炉へ搬送されるが、大粒径のものは、不燃物とともに炉下から排出される。また、熱分解温度が下がるほど、固体成分が多く発生する。熱分解温度が低く固体成分になる割合が多いと、流動層に蓄積するのを防ぐために、炉下から排出する量を増やさねばならない。排出されたチャーは、砂や不燃物を除去した後に粉砕処理されて戻されるが、その量は少ないことが望ましい。しかも、４５０℃以下では熱分解速度が極度に遅くなり、未分解物が流動層上に堆積するため運転が困難となる。逆に熱分解温度が上がる程、固体成分の発生割合は少なくなるので、ガス化にとっては有利となる。
【００１９】
ところが、熱分解温度を高くしていくと、塊状化やクリンカーといった流動層特有の問題に直面する。こうした現象が起こらない限界温度は、用いる廃棄物や流動媒体の種類によって異なるが、９５０℃前後とされる。これが上限温度を９５０℃と定めた理由である。
廃棄物に金属が含まれる場合、これら金属を酸化されない状態で回収しリサイクル利用することは重要なテーマである。例えばアルミニウムを回収しようとすると、アルミニウムの融点は６６０℃であるから、流動層温度はこれより低くなければならない。しかしながら、加圧下でのガス化は、ある程度の反応速度を確保する必要上、アルミニウムの回収を犠牲にしてもガス化温度を高くする場合もありうる。
【００２０】
通常、化学工業原料用の合成ガスを製造する場合、ガス化は５〜９０気圧の加圧下で行うが、ガス化を常圧で行い、ＣＯ転化以降のガス精製を３０〜４０気圧の加圧下で行うことも現実的な方法として考えられる。ガス化炉で用いるガス化剤には空気を深冷分離して得られる純Ｏ₂に通常スチームを混合して用いるが、スチームの代りに酸性ガス除去工程で回収されるＣＯ₂等を混合してもよい。同じく空気の深冷分離より得られるＮ₂は、直接ＮＨ₃合成用の原料として用いることも出来る。別法として、ガス化剤の一部に空気を用いる方法も考えられる。ＣＯ転化後のＨ₂とＮ₂のモル比が３：１となるようにガス化剤の配合比を調整してやれば、そのままＮＨ₃合成用の原料ガスとすることが可能である。ただし、ガス流量が増えるためガス精製用の機器サイズがいくらか大きくなる。
このように有機性廃棄物をＨ₂やＮＨ₃合成の原料として用いる場合、廃棄物の量の確保、あるいは質の安定化といった問題が存在する。また、操業中、廃棄物の質の変化に如何に対処するかといった問題もある。
【００２１】
こうした問題を解決するために、有機性廃棄物だけでの安定運転が困難な場合やプラントの立上げ時等の非定常時には、本発明では、廃棄物に石炭あるいはオイルコークスといった高カロリーで性状の安定した、しかもＨ₂製造に実績のある燃料を併用して使用しても良い。すなわち、石炭、オイルコークスあるいは重油等の燃料を必要に応じて全体の２〜４割程度になるよう配合することにより、ガス化原料の量、質の安定化を図ることが可能である。操業中、何らかの原因で廃棄物の質が低下し、生成ガス中のＨ₂やＣＯの濃度が低下した場合には、上記固形燃料の供給割合を増すことにより、生成ガスの性状を安定化させることが出来る。なお、ここで使用する石炭とは、廃棄物に属する低品位炭ではなく、むしろ石炭化度の高い亜瀝青炭や瀝青炭クラスのものが良い。
【００２２】
図７に、通常廃棄物の焼却（完全燃焼）に用いられるガス化溶融システムの構成図を参考例として示し、これについて説明する。
図において、１はホッパー、２は定量供給装置、３は流動層ガス化炉、４は流動層、５はフリーボード、６はバーナ、７はトロンメル、８はバケットコンベア、９は旋回式溶融炉、１０は一次燃焼室、１１は二次燃焼室、１２はスラグ分離部、１３はバーナである。ａは有機性廃棄物、ｂは空気（流動層用）、ｂ′は空気（フリーボード用）、ｂ″は空気（溶融炉用）、ｃは粗大不燃物、ｄは硅砂、ｅは生成ガス、ｅ₁は燃焼排ガス、ｆはスラグである。
予め必要に応じ破砕された有機性廃棄物ａは、ホッパー１に供給された後に、スクリュー式の定量供給装置２を用いて流動層ガス化炉３に供給される。流動層ガス化炉３の下方からは空気ｂがガス化剤として送入され、分散板上に硅砂の流動層４が形成される。有機性廃棄物ａは流動層４の上方に投入され、４５０〜６５０℃に保持された流動層４内で空気中のＯ₂と接触し、速やかに熱分解ガス化される。ガス化炉３の炉底からは流動媒体が不燃物とともに排出され、トロンメル７により粗大不燃物ｃが除去される。分離された硅砂ｄはバケットコンベア８により上方へ搬送され、流動層ガス化炉３に戻される。粗大不燃物ｃ中には金属が含まれるが、実用的には流動層温度を５００〜６００℃とすることにより、鉄、銅、アルミニウムを未酸化でクリーンな状態で回収できる。
【００２３】
流動層４に投入された有機性廃棄物ａは、熱分解ガス化によりガス、タール、チャーとなる。ガスとタールは、気化して炉内を上昇する。チャーは流動層４の攪乱運動により微粉砕される。チャーは多孔質で軽いため、生成ガスの上向きの流れに同伴される。流動媒体に固い硅砂ｄを用いることで、チャーの粉砕は促進される。フリーボート５には空気ｂ′が吹き込まれ、６００〜９５０℃で再度ガス化が行われる。こうして、ガス成分の低分子化と、タール、チャーの分解が進む。
炉頂より排出された生成ガスｅは、旋回式溶融炉９の一次燃焼室１０に供給され、予熱された空気ｂ″と旋回流中で混合しながら、１２００℃以上で高速燃焼する。燃焼は二次燃焼室１１で完結し、燃焼排ガスｅ₁はスラグ分離部１２より排出される。高温燃焼に伴いチャーに含まれる灰分はスラグミストとなり、旋回流の遠心力により一次燃焼室１０の炉壁上の溶融スラグ相に捕捉され、炉壁を流れ下って二次燃焼室１１に入り、スラグ分離部１２の底部より流下する。なお、旋回式溶融炉９の一次燃焼室１０と二次燃焼室１１には、昇温用のバーナ１３が１台ずつ設置されている。こうして、１．３程度の低空気比燃焼と灰分の溶融スラグ化が達成される。
【００２４】
次に、本発明を図面を用いて具体的に説明する。
図１は、本発明に用いるガス化溶融システムの構成図であり、５〜９０気圧のアンモニア用合成ガス製造に用いられる。
図において、図７と同じ符号は同じ名称を有し、１４、１４′はロックホッパ、１５はスクリーン、１６は流動媒体循環ライン、１７は旋回式溶融炉（一体型）、１８は高温ガス化室、１９は急冷室である。なお、ａ′は補助燃料用の石炭又はオイルコークス、ｇはＯ₂と空気からなるガス化剤、ｇ′はＯ₂である。
予め破砕された有機性廃棄物ａは、ロックホッパ（図示略）を介して流動層ガス化炉３に定量供給される。流動層ガス化炉３の下方からはＯ₂と空気の混合ガスがガス化剤ｇとして送入され、分散板上に硅砂の流動層４が形成される。有機性廃棄物ａは、圧力約４０気圧の流動層ガス化炉の流動層４の上方に投入され、７５０〜８５０℃に保持された流動層４内でガス化剤ｇと接触し、速やかに熱分解ガス化される。
【００２５】
流動層ガス化炉３の炉底からは流動媒体が不燃物とともに排出され、ロックホッパ１４を通り、スクリーン１５により粗大不燃物ｃが除去される。篩下の硅砂ｄはバケットコンベア等により構成される流動媒体循環ライン１６により上方へ搬送され、ロックホッパ（図示略）を介して流動層ガス化炉３に戻される。粗大不燃物ｃ中には金属が含まれるが、鉄、銅等が未酸化でクリーンな状態で回収できる。
流動層４でのガス化によりガス、タール、チャーが生成する。ガスとタールは、気化して炉内を上昇する。チャーは流動層４の攪乱運動により微粉砕され、生成ガスの上向きの流れに同伴される。流動媒体に固い硅砂を用いることで、チャーの粉砕は促進される。
流動層ガス化炉３の炉頂より排出された生成ガスｅ₂は、旋回式溶融炉１７の高温ガス化室１８に供給され、ガス化剤ｇ′のＯ₂と接触することにより、１３００℃以上で高温ガス化する。ガス中の灰分は高温のためにスラグミストとなり、ガスとともに急冷室１９に入る。急冷室にて水砕されたスラグｆは、ロックホッパ１４′を介して外部に排出される。
【００２６】
図２は、本発明に用いる流動層ガス化炉と溶融炉並びに両炉の周辺部を示した別の構成図であり、同じく４０気圧程度の合成ガス製造に用いられる。
本図では、流動層ガス化炉３には内部循環式流動層炉を、溶融炉１７には旋回式溶融炉を用いている。図２が図１と異なる点は、流動層ガス化炉に内部循環式流動層炉を用いる点と、流動層ガス化炉の底部から抜き出した排出物を、初めにスクリーン１５で分級し、次いで篩上の粗大不燃物ｃと篩下の流動媒体ｄを別々にロックホッパ１４を介して減圧する点である。すなわち、内部循環式流動層炉をガス化炉に用いることにより、廃棄物を粗破砕程度で流動層上方より投入しても、流動層上に堆積することなく層に呑み込まれること、生成チャーが流動層内に均一に分散するためチャーのガス化が促進されること、流動媒体の旋回運動によりチャーの微粉砕が促進されること、サイズの大きな不燃物ｃも流動層内に留まることなくスムーズに排出されること、流動層内にホットスポットが発生しにくいため塊状化やクリンカー等のトラブルが回避できること等のメリットを享受出来る。この結果、大きな不燃物の外部への取り出しが問題となるが、初めに不燃物と流動媒体を分別することにより、大きな不燃物をブリッジを防止した特殊な構造のロックホッパを介して排出し、一方細かい流動媒体は通常用いられる高温粉体用ロックホッパを介して排出するため、装置の信頼性を増すことができる。
【００２７】
図３も同じく、流動層ガス化炉と溶融炉並びに両炉の周辺部を示した別の構成図であり、４０気圧程度の合成ガス製造に用いられる。
本図でも、流動層ガス化炉３には内部循環式流動層炉を、溶融炉９には旋回式溶融炉を用いている。図３が図２と異なる点は、流動層ガス化炉３からの排出物を、ロックホッパ１４を介して減圧した後にスクリーン１５で分級すること、並びに溶融炉９が高温ガス化室１０、１１を２室有する旋回式溶融炉であることである。すなわち、本実施例では、有機性廃棄物中に大きなサイズの不燃物ｃが含まれないことを想定しているため、炉底から取り出した排出物は、通常用いられる高温粉体用ロックホッパ１４を介して減圧された後に、スクリーンを用いた分級操作により不燃物ｃと流動媒体ｄを分別する。また、図２のように高温ガス化室を１室の竪型円筒とせず、竪型１０と横型１１の２室の高温ガス化室を組み合わせた形状とすることにより、溶融スラグの炉内滞留時間を長くしてスラグ中の未燃カーボン量を減らすとともに、亜鉛、鉛等低沸点金属のスラグからの揮散を促進させることが出来る。
【００２８】
図４は、本発明の有機性廃棄物ａからＮＨ₃を合成する場合の全体工程図であり、ガス化工程１００、ＣＯ転化工程２００、酸性ガス除去工程３００、窒素洗浄工程４００、アンモニア合成工程５００および硫黄回収工程６００から構成されている。なお、図４においては、流動層ガス化炉に供給するガス化剤に、Ｏ₂とスチームの混合ガスを用いる。
図において、２１はガススクラバー、２３は空気分離器、２４は流動層ガス化炉、２５は旋回式溶融炉、３６はＣＯ転化器、４０は吸収塔、４１はコンデンセートセパレータ、４４はＣＯ₂放散塔、５０はＨ₂Ｓ放散塔、５３は吸着塔、５６はＮ₂洗浄塔、５７は冷却器、５８はＮ₂ガス圧縮機、５９はＯ₂ガス圧縮機、６０は合成ガス圧縮機、６２はＮＨ₃合成塔、６８はＮＨ₃冷凍機、７０はＮＨ₃分離器、７２はＮＨ₃貯蔵タンクを示す。また、符号３８、３９、４８、５２、６４、６６は熱交換器を示し、３０、４６、５４はポンプを示す。また、ｉは空気、ｊはＯ₂、ｑは硫黄をそれぞれ示す。
【００２９】
空気ｉは２３の空気分離器によりＯ₂のｊとＮ₂のｋに分けられ、Ｏ₂のｊはＯ₂ガス圧縮機５９で圧縮された後、流動層ガス化炉２４及び旋回式溶融炉２５用のガス化剤として供される。また、Ｎ₂のｋはＮ₂ガス圧縮機５８で圧縮された後、アンモニア合成用ガスとして供される。なお、空気分離手段には、通常深冷分離法が用いられる。
ガス化工程１００では、有機性廃棄物ａと補助原料ａ′を圧力約４０気圧、７５０〜８５０℃でガス化炉２４で低温ガス化した後、旋回式溶融炉２５では１２００℃以上の操作条件下でＯ₂ｊやスチームｍなどと反応してガス化され、ＣＯ、Ｈ₂、Ｈ₂Ｏ、ＣＯ₂が主成分のガスを生成する。旋回式溶融炉２５内の温度は、主としてＯ₂の供給量によって調整される。旋回式溶融炉２５では上部に高温ガス化室１８、下部に急冷室１９がそれぞれ設けられており、発生ガスは急冷室１９で冷却水と直接接触し冷却された後、排出される。
【００３０】
この急冷操作により多量の水蒸気が発生し発生ガスに同伴するとともに、高温ガス化室１８にて発生したスラグの大部分がガスより除去される。スラグと水のスラリーは灰分処理工程へ送給される。急冷室１９を出る際に多量の水蒸気を同伴した発生ガスはベンチュリースクラバ（図示略）及びガススクラバー２１で洗浄され、同伴灰分を除去された後、ＣＯ転化工程２００へと送給される。一方、ガススクラバー２１底部の灰分洗浄液はポンプ３０を介して再度急冷室１９に循環送給されるとともに、一部は灰分処理工程へ送給される。
ＣＯ転化工程２００には、ガス化工程１００から送給されてくる水蒸気を含んだ発生ガスが供給される。ガススクラバー２１を出たガスはＣＯ転化反応に適した温度まで、第１段触媒層を出たガスと熱交換器３８で熱交換することにより加熱された後、ＣＯ転化器３６に送られてガス中のＣＯは同伴されている水蒸気とＣＯ転化触媒上で反応しＨ₂とＣＯ₂に転換される。ＣＯ転化器３６は２段の触媒層から構成されている。一段の触媒層入口温度は例えば約３００℃であり、出口温度は例えば４８０℃程度である。
【００３１】
第２段触媒層入口温度は約３００℃であり、第１段と第２段の合計転化率は９０〜９５％以上、また、ＣＯ転化器３６出口におけるＣＯの乾ガス中の濃度は１〜２％以下となる。ちなみに、ＣＯ転化反応は次のようになる。
ＣＯ＋Ｈ₂Ｏ＝ＣＯ₂ ＋Ｈ₂
反応は発熱反応であり、第１段触媒層を出た高温ガスは、ＣＯ転化器入口ガスと熱交換して冷却され、第２段触媒層に入る。第２段触媒層においてＣＯ転化反応はさらに進む。
前記ＣＯ転化器３６を通ったガスは途中熱交換器３９にて約４０℃まで降温され、引続きコンデンセートセパレータ４１で凝縮水とガスとに分離された後、後述するＮ₂洗浄塔頂５６から出る精製ガスの一部と熱交換されて−１７℃に降温されたガスは次工程の酸性ガス除去工程３００に送給される。酸性ガス除去工程３００は、ＣＯ転化工程２００から送られてくる転化ガス中のＨ₂Ｓ、ＣＯＳ、ＣＯ₂を除去するために、例えば物理吸収プロセスであるレクチゾール法が使用される。
【００３２】
−１７℃に冷却されたガスは吸収塔４０に導入される。該吸収塔４０における酸性ガスの吸収は約−６０℃のメタノールと向流接触により行われ、吸収塔４０を出たガス中のＣＯ₂の濃度は１０〜２０ｐｐｍ、Ｈ₂Ｓは約０．１ｐｐｍとなる。吸収液として使用されたメタノールは酸性ガスを吸収するにつれて温度が上昇し、吸収能力が低下するので、吸収塔４０の途中から抜き出して冷媒アンモニアおよび冷メタノールにより冷却されて再び吸収塔４０に戻される。
この場合、吸収塔４０の途中から抜き出されたメタノール中にはＣＯ₂、Ｈ₂Ｓの他にＨ₂やＣＯも溶存しているので、これらＨ₂とＣＯを回収するため、減圧処理して、溶存したＨ₂やＣＯを放出させる。放出したＨ₂やＣＯは圧縮機で昇圧され、循環使用される。一方、メタノールに吸収された高純度のＣＯ₂を回収するために、ＣＯ₂放散塔４４に送られて減圧されるとともに、Ｎ₂ガスでストリッピングされ、メタノール中のＣＯ₂の大部分が放出され、放出されたＣＯ₂は必要により回収され、尿素合成や、液化炭酸ガス製造用に供される。
【００３３】
一方、ＣＯ₂放散塔４４の底部から濃縮されたＨ₂Ｓを含むメタノールはポンプ４６を介して取り出され、熱交換器４８で加熱された後Ｈ₂Ｓ放散塔５０へ送られ、ここで水蒸気により間接再生される。Ｈ₂Ｓ放散塔５０の塔頂より出るＨ₂Ｓリッチガスは熱交換器５２で冷却して、硫黄回収工程６００へ送られ、硫黄ｑとして回収される。Ｈ₂Ｓ放散塔５０底部から抜き出されたメタノールはポンプ５４を介して冷却後、吸収塔４０の塔頂へ循環供給される。
吸収塔４０から送られてくる少量のＣＯと極微量のＣＯ₂を含んだＨ₂リッチガスは、途中吸着塔５３を通ってメタノールやＣＯ₂が除去された後、冷却器５７で−１９０℃近くまで冷却され、窒素洗浄工程５００を成すＮ₂洗浄塔５６に送られる。窒素洗浄工程５００では、ガス中の微量のＣＯ、ＣＯ₂、Ａｒ、ＣＨ₄等が過冷却された液体窒素により洗浄除去される。一方、Ｈ₂ガスは沸点の低いことから液体Ｎ₂により吸収されることなく、Ｎ₂洗浄塔５６の塔頂からはＮ₂を含んだＨ₂リッチな精製ガスが得られる。
【００３４】
Ｎ₂洗浄塔５６の塔頂から出た低温の精製ガスは、冷却器５７を通って昇温された後Ｎ₂ガス圧縮機５８で圧縮された高圧のＮ₂ガスと混合されて、アンモニア合成に適当な組成、すなわち、Ｈ₂とＮ₂の比を約３（モル比）に調整された後、アンモニア合成工程５００に送られる。一方、Ｎ₂ガス圧縮機５８で圧縮された高圧のＮ₂ガスの一部は、冷却器５７で冷却液化された後、Ｎ₂洗浄塔５６に送られ、塔底から入ってくるガスと向流接触し、その間にガス中のＣＯ、ＣＯ₂、Ａｒ、ＣＨ₄などの不純物は液体Ｎ₂側に移動し吸収除去される。また、ＣＯ、ＣＯ₂、Ａｒ、ＣＨ₄などを吸収した液体Ｎ₂はＮ₂洗浄塔５６の底部より出て減圧の後、ボイラの燃料として送出される。
【００３５】
窒素洗浄工程５００から送られてきたガスは、合成ガス圧縮機６０の第１段において例えば１５０気圧に昇圧された後、次いでアンモニア分離器７０からの循環ガスと合流して合成ガス圧縮機６０の第２段において１６５気圧まで昇圧され、アンモニア合成塔６２に送られる。アンモニア合成塔６２は２段の触媒層から成っており、Ｆｅ系の合成触媒が充填されている。アンモニア合成塔６２入口の圧力１６４気圧、温度２５０℃となる。合成ガスが該触媒層を通る間にアンモニア合成が行われるが、このときのアンモニア合成反応はつぎのようになる。
Ｎ₂ ＋３Ｈ₂ ＝２ＮＨ₃
触媒層を出たガス温度は一旦約５００℃を越えるが、アンモニア合成塔６２途中から導入された冷ガスによって冷却される。
【００３６】
アンモニア合成塔６２を出たＮＨ₃ガスは、圧力１６０気圧、温度４５０℃であり、熱交換器６４、６６を通って常温付近まで冷却された後、さらにアンモニア冷凍機６８を通って冷却され、ＮＨ₃の大部分は凝縮される。凝縮したＮＨ₃はアンモニア分離器７０で液体ＮＨ₃とガスとに分離され、ｎの液体ＮＨ₃はアンモニア貯蔵タンク７２へ送られるとともに、前記したように分離されたガスは再度循環ガスとして合成ガス圧縮機６０の第２段に入り１６５気圧まで昇圧され、アンモニア合成塔６２に循環送給される。
なお、前記した本発明に用いる図４においては、流動層ガス化炉のガス化剤として、Ｏ₂とスチームを用いたが、これに限定されるわけではなく、流動層ガス化炉のガス化剤として空気とＯ₂の混合ガスも用いることができる。この場合、空気の使用量は、アンモニア合成に必要なＮ₂量によって制限される。従って、ガス精製工程としては、アンモニア合成に必要なＮ₂が含まれているため、Ｎ₂洗浄に代えてメタネーションプロセスを採用することが好ましい。
【００３７】
図５は有機性廃棄物をガス化して得られたガス中のＨ₂分を分離した後の残ガスを流動層ガス化炉１１０の流動化用のガスとして再利用するようにしたブロック図であり、符号１１０は流動層ガス化炉、１１２は旋回式溶融炉、１１４はガススクラバー、１１６は酸性ガス除去工程、１１８はＣＯ転化工程、１２０は水素分離工程、１２２は循環ガスコンプレッサ、ａは有機性廃棄物、ｇ′はＯ₂をそれぞれ示す。
所望のサイズに粉砕された有機性廃棄物ａは、まず流動媒体に固い硅砂を用いて流動層を形成する低温の流動層ガス化炉１１０の上方に供給され、該流動層ガス化炉１１０の下方からガス化剤としてｇ′のＯ₂とともに、後述する流動化用ガスが循環供給されて流動層内の温度は、４５０〜９５０℃に保持されるとともに、有機性廃棄物ａは部分酸化反応により速やかに熱分解ガス化される。
【００３８】
流動層ガス化炉１１０に投入された有機性廃棄物ａは、熱分解ガス化によりガス、タール、チャーなどが生成する。タールやチャーの大部分は発生ガスに同伴され、温度１３５０℃、圧力約４０気圧の操作条件を有する旋回式溶融炉１１２で部分酸化反応により、ＣＯ、ＣＯ₂、Ｈ₂、Ｈ₂Ｏなどの粗製ガスに分解される。該高温の粗製ガスは旋回式溶融炉１１２下部の冷却室でガスの冷却が行われ、次いでガススクラバー１１４を経由してＨＣｌ等やダストなどが除去される。
冷却と除塵が行われた粗製ガスは、次工程の酸性ガス除去工程１１６で粗製ガス中に含まれるＣＯ₂、Ｈ₂Ｓ、ＣＯＳが除去される。さらに次工程のＣＯ転化工程１１８にてＣＯ転化触媒に流通させて、ＣＯ₂とＨ₂ＯがＣＯ転化反応によりＨ₂とＣＯ₂に転化される。なお、ＣＯ転化用の水蒸気は当該ＣＯ転化工程１１８内に含まれるサチュレータ（図示略）にて水と接触することにより付加される。
【００３９】
ＣＯ転化触媒としては、ＣＯ転化工程には脱硫後のガスが送給されるため、通常用いる高温転化触媒（Ｆｅ系）、低温転化触媒（Ｃｕ系）を使用することができ、ＣＯ転化率を上げることができる。
ＣＯ転化工程１１８を出たＨ₂、ＣＯ₂、Ｈ₂Ｏと少量のＣＯを含む精製ガスは、圧力スイング吸着法又は水素分離膜などの手段を用いた水素分離工程１２０にて高純度のＨ₂ガスとＨ₂以外のＣＯ₂、ＣＯなどを主成分とする残ガスとに分離される。該残ガスは循環ガスコンプレッサ１２２で昇圧された後、流動層を形成する低温の流動層ガス化炉１１０の下方からｇ′のＯ₂とともに供給され、流動媒体の流動化用ガスとして供される。
例えばスチームをガス化剤として多量に使用すると、ランニングコストが上昇するため、代りに、スチームに換えて空気を使用すると、生成ガス中に大量のＮ₂が混入してしまう。これを避けるためには、前記残ガスを再循環使用することが望ましい。水素分離工程１２０にて分離されたＨ₂ガスは、図示を省略した空気分離装置からのＮ₂が添加された後に、ＮＨ₃合成工程に送られてＮＨ₃になるか、あるいはＮ₂を添加せずにＨ₂ガスのまま取り出される。
【００４０】
以上の実施形態の中で述べたいずれの場合においても、系内からのパージ量を減らすために、Ｎ₂及びＨ₂以外のイナートガスはできるだけ、少なくすることが望ましい。本発明のような２段ガス化では、有機性廃棄物ａを低温の流動層ガス化炉１１０で熱分解した場合、ガス中に多量の炭化水素を含むこととなる。
このガスは高温の旋回式溶融炉１１２にて部分燃焼及び水蒸気との反応により改質されて、ＣＯ、ＣＯ₂、Ｈ₂、Ｈ₂Ｏなどに転換させるのであるが、旋回式溶融炉１１２のガス化温度が低いと、旋回式溶融炉１１２から排出される粗製ガス中にＣＨ₄、Ｃ₂Ｈ₄などの未反応の炭化水素が残ることとなる。後流のガス精製工程でメタネーションプロセス工程を使用する場合は、これらの未反応炭化水素はアンモニア合成工程のイナートガスとなる。従って、当該未反応の炭化水素をできるだけ減らすために、旋回式溶融炉１１２のガス化温度を１３００℃以上にすることが望ましい。
【００４１】
図６は本発明の図５に示すその他の実施例であり有機性廃棄物をガス化、精製して得られたガスよりＨ₂分を回収し、除去されたＣＯ₂主体の酸性ガスを流動層ガス化炉の流動化ガスとして再利用するようにしたブロック図であり、符号１１０は流動層ガス化炉、１１２は溶融炉、１１４はガススクラバー、１１６は酸性ガス除去工程、１１８はＣＯ転化工程、１２１は酸性ガス除去工程、１２２は循環ガスコンプレッサ、ａは有機性廃棄物、ｇ′はＯ₂をそれぞれ示す。
所望のサイズに粉砕された有機性廃棄物ａは、まず流動媒体に硅砂を用いた圧力約４０気圧の流動層ガス化炉１１０の上方に供給され、該流動層ガス化炉１１０の下方からガス化剤としてｇ′のＯ₂とともに、後述する循環ガスコンプレッサ１２２を介して流動化用ガスが循環供給されて流動層内の温度は４５０〜９５０℃に保持される中で、有機性廃棄物ａは部分酸化により速やかに熱分解ガス化される。
【００４２】
流動層ガス化炉１１０に投入された有機性廃棄物ａは、熱分解ガス化によりガス、タール、チャーなどが生成する。チャーの大部分は微粉化された後に、ガスの上向きの流れに同伴され、温度１３５０℃、圧力約４０気圧の操作条件を有する溶融炉１１２でｇ′のＯ₂と反応し、ＣＯ、ＣＯ₂、Ｈ₂、Ｈ₂Ｏなどの粗製ガスに分解される。該高温の粗製ガスは溶融炉１１２下部の冷却室でガスの冷却が行われ、次いでガススクラバー１１４を経由してＨＣｌ等やダストなどが除去される。
冷却と除塵が行われた粗製ガスは、次工程の酸性ガス除去工程１１６で粗製ガス中に含まれるＣＯ₂、Ｈ₂Ｓ、ＣＯＳが除去される。さらに次工程のＣＯ転化工程１１８にてＣＯ転化触媒に流通させて、ＣＯ転化反応によりＣＯとＨ₂ＯはＨ₂とＣＯ₂に転化される。なお、ＣＯ転化用の水蒸気は当該ＣＯ転化工程１１８内に含まれるサチュレータ（図示略）にて水と接触することにより付加される。
ＣＯ転化工程１１８を出たＨ₂、ＣＯ₂、とＨ₂Ｏ少量のＣＯを含む精製ガスは、さらに次工程の酸性ガス除去工程１２１にてＣＯ₂が除去され、Ｈ₂を主成分とするガスが得られる。一方、除去されたＣＯ₂は循環ガスコンプレッサ１２２で昇圧された後、流動層ガス化炉１１０の下方からｇ′のＯ₂とともに供給され、流動媒体の流動化用ガスとして供される。なお、得られたＨ₂を主成分とするガスは、Ｎ₂を添加しないでＨ₂ガスのみを取り出してもよいし、Ｎ₂を添加して合成ガスとし、ＮＨ₃合成工程に送給してＮＨ₃としてもよく、Ｈ₂ガスの用途については限定するものではない。
【００４３】
【発明の効果】
本発明により、以下の効果を奏する。
▲１▼ ＮＨ₃合成用等のＨ₂源を、安価でしかも自国内で調達可能な有機性廃棄物に転換出来る。これにより、Ｈ₂の製造原価を大幅に引き下げられる。
▲２▼ 有機性廃棄物をガス化してＨ₂とすることにより、従来の焼却処理に伴う様々な問題を回避出来る。すなわち、排ガスが大幅に削減され、ダイオキシン類は生成しない。また、廃棄物中の灰分は無害なスラグとなるため、埋立地の延命化が図れるとともに、路盤剤等への利用も可能となる。
【００４４】
▲３▼ 廃棄物中に含まれる鉄、銅といった金属は、リサイクル可能な酸化されない状態で回収出来る。
こうして、廃棄物の有効利用と環境保全の立場から、有機性廃棄物のガス化設備をＨ₂製造設備やアンモニア合成設備に隣接して建設し、両者間を原料利用の面から有機的に結合することにより、トータルシステムとしてのメリットを享受出来る。
▲４▼ 廃棄物に、石炭あるいはオイルコークスといった燃料を補助的に供給することにより、廃棄物の質、量の変動の問題に対処可能となる。特に、廃棄物の質の低下による生成ガス性状の悪化に対しては、石炭等の燃料の混合比率を増すことにより、安定な操業を実現できる。
▲５▼ 低温及び高温のガス化炉で生成した粗製ガスを精製してＨ₂とＣＯ₂、ＣＯなどを主成分とする残ガスとに分離することができるとともに該残ガスを流動層ガス化炉の流動化用ガスとして利用できるため、スケールアップに伴なう流動化用ガス源の不足などの問題が解消される。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に用いるガス化溶融システムの構成図。
【図２】本発明に用いるガス化溶融システムの別の構成図。
【図３】本発明に用いるガス化溶融システムの別の構成図。
【図４】本発明の廃棄物からＮＨ₃を合成する場合の全体工程図。
【図５】本発明の資源化装置のブロック工程図。
【図６】本発明の資源化装置の別のブロック工程図。
【図７】公知のガス化溶融システムの構成図。
【図８】ＲＤＦのＮ₂雰囲気中における熱分解特性を示すグラフ。
【符号の説明】
１：ホッパー、２：定量供給装置、３：流動層ガス化炉、４：流動層、５：フリーボード、６：バーナ、７：トロンメル、８：バケットコンベア、９：旋回式溶融炉、１０：一次燃焼室、１１：二次燃焼室、１２：スラグ分離部、１３：バーナ、１４、１４′：ロックホッパ、１５、１５′：スクリーン、１６：流動媒体循環ライン、１７：旋回式溶融炉（一体型）、１８：高温ガス化室、１９：急冷室、２１：ガススクラバー、２３：空気分離器、２４：流動層ガス化炉、２５：旋回式溶融炉、３６：ＣＯ転化器、４０：吸収塔、４１：コンデンセートセパレータ、４４：ＣＯ₂放散塔、５０：Ｈ₂Ｓ放散塔、５３：吸着塔、５６：Ｎ₂洗浄塔、５８：Ｎ₂ガス圧縮機、５９：Ｏ₂ガス圧縮機、６０：合成ガス圧縮機、６１：空気圧縮機、６２：ＮＨ₃合成塔、６８：ＮＨ₃冷凍機、７０：ＮＨ₃分離器、７２：ＮＨ₃貯蔵タンク、１１０：流動層ガス化炉、１１２：溶融炉、１１４：ガススクラバー、１１６：酸性ガス除去工程、１１８：ＣＯ転化工程、１２０：水素分離工程、１２２：循環ガスコンプレッサ、１００：ガス化工程、２００：ＣＯ転化工程、３００：酸性ガス除去工程、４００：窒素洗浄工程、５００：アンモニア合成工程、６００：硫黄回収工程、
ａ：有機性廃棄物、ａ′：石炭又はオイルコークス、ｂ：空気（流動層用）、ｂ′：空気（フリーボード用）、ｂ″：空気（溶融炉用）、ｃ：粗大不燃物、ｄ：硅砂、ｅ、ｅ₂、ｅ₃：生成ガス、ｅ₁：燃焼排ガス、ｆ：スラグ、ｇ：Ｏ₂＋空気、ｇ′：Ｏ₂、ｉ：空気、ｊ：Ｏ₂、ｋ：Ｎ₂、ｍ：スチーム、ｎ：液体ＮＨ₃、ｑ：硫黄

Claims

有機性廃棄物を流動層ガス化炉でガス化し、得られるガス状物質とチャーを溶融炉に導入して高温でガス化し、得られたガスをガススクラバーへ導入して少なくともＨＣｌとダストとを除去し、次いでガススクラバーを経由したガスから酸性ガスを除去した後に、酸性ガスを除去したガスをＣＯ転化し、引続き水素分離して水素を得る際に、水素分離後の残ガスを前記流動層ガス化炉の流動層に導入すると共に、流動層ガス化炉内から不燃物と流動媒体とを排出させ、次いで不燃物を除去した後、流動媒体を前記流動層ガス化炉内に戻すことを特徴とする有機性廃棄物の資源化方法。
前記水素分離は、圧力スイング吸着法又は水素分離膜を用いて行うことを特徴とする請求項１記載の有機性廃棄物の資源化方法。
有機性廃棄物を流動層ガス化炉でガス化し、得られるガス状物質とチャーを溶融炉に導入して高温でガス化し、得られたガスをガススクラバーへ導入して少なくともＨＣｌとダストとを除去し、次いでガススクラバーを経由したガスをＣＯ転化し、引続き酸性ガスを除去して水素を得ると共に、流動層ガス化炉内から不燃物と流動媒体とを排出させ、次いで不燃物を除去した後、流動媒体を前記流動層ガス化炉内に戻すことを特徴とする有機性廃棄物の資源化方法。
有機性廃棄物を流動層ガス化炉でガス化し、得られるガス状物質とチャーを溶融炉に導入して高温でガス化し、得られたガスをガススクラバーへ導入して少なくともＨＣｌとダストとを除去し、次いでガススクラバーを経由したガスから酸性ガスを除去し、この酸性ガスを除去したガスをＣＯ転化し、このＣＯ転化したガスから酸性ガスを除去して水素を得ると共に、流動層ガス化炉内から不燃物と流動媒体とを排出させ、次いで不燃物を除去した後、流動媒体を前記流動層ガス化炉内に戻すことを特徴とする有機性廃棄物の資源化方法。
前記溶融炉は、旋回式溶融炉であることを特徴とする請求項１又は３記載の有機性廃棄物の資源化方法。
前記流動層ガス化炉は、内部循環式流動層ガス化炉であることを特徴とする請求項１又は３記載の有機性廃棄物の資源化方法。
前記流動層ガス化炉でのガス化と溶融炉での高温ガス化は、５〜９０気圧の加圧下で行うことを特徴とする請求項１又は３記載の有機性廃棄物の資源化方法。
前記流動層ガス化炉は、内部温度が４５０〜９５０℃であり、溶融炉は、内部温度が１２００℃以上であることを特徴とする請求項１又は３記載の有機性廃棄物の資源化方法。
前記有機性廃棄物は、低位発熱量が平均値として３５００ｋｃａｌ／ｋｇ以上あることを特徴とする請求項１又は３記載の有機性廃棄物の資源化方法。
前記流動層ガス化炉には、ガス化剤として酸素又は酸素とスチームの混合ガスを供給し、前記溶融炉には、ガス化剤として酸素又は酸素とスチームの混合ガスを供給することを特徴とする請求項１又は３記載の有機性廃棄物の資源化方法。
前記ガス化は、流動層ガス化炉にガス化剤として酸素と空気又は酸素と空気とスチームの混合ガスを供給し、前記溶融炉にガス化剤として酸素又は酸素とスチームの混合ガスを供給してガス化し、得られるガス中のＣＯとＨ ₂ の合計とＮ ₂ とのモル比がほぼ３：１である生成ガスを得ることを特徴とする請求項３記載の有機性廃棄物の資源化方法。
さらに、得られた水素と窒素とを反応させてアンモニアを合成することを特徴とする請求項１又は３記載の有機性廃棄物の資源化方法。
有機性廃棄物の供給口と、酸素含有ガスの供給口と、不燃物と流動媒体を排出する排出口と、該排出口から排出される上記不燃物と上記流動媒体との混合物から分離回収した流動媒体を流動層ガス化炉に戻すための流動媒体の供給口を備える、有機性廃棄物をガス化させる流動層ガス化炉と、該流動層ガス化炉からのガス状物質とチャーを高温でガス化させる溶融炉と、該溶融炉からのガスを冷却する冷却室と、該冷却室からのガスから少なくともＨＣｌとダストとを除去するガススクラバーと、該ガススクラバーを経由したガスから酸性ガスを除去する酸性ガス除去装置と、除去後のガスをＨ₂とＣＯ₂に転換するＣＯ転化器と、得られたガスから水素を分離する水素分離装置を有し、該水素分離装置の水素分離後の残ガスを流動層ガス化炉の流動層に導入する経路を設けたことを特徴とする有機性廃棄物の資源化装置。
有機性廃棄物の供給口と、酸素含有ガスの供給口と、不燃物と流動媒体を排出する排出口と、該排出口から排出される上記不燃物と上記流動媒体との混合物から分離回収した流動媒体を流動層ガス化炉に戻すための流動媒体の供給口を備える、有機性廃棄物をガス化させる流動層ガス化炉と、該流動層ガス化炉からのガス状物質とチャーを高温でガス化させる溶融炉と、該溶融炉からのガスを冷却する冷却室と、該冷却室からのガスから少なくともＨＣｌとダストとを除去するガススクラバーと、該ガススクラバーを経由したガスをＨ₂とＣＯ₂に転換するＣＯ転化器と、得られたガスから酸性ガスを除去する酸性ガス除去装置を有することを特徴とする有機性廃棄物の資源化装置。
有機性廃棄物の供給口と、酸素含有ガスの供給口と、不燃物と流動媒体を排出する排出口と、該排出口から排出される上記不燃物と上記流動媒体との混合物から分離回収した流動媒体を流動層ガス化炉に戻すための流動媒体の供給口を備える、有機性廃棄物をガス化させる流動層ガス化炉と、該流動層ガス化炉からのガス状物質とチャーを高温でガス化させる溶融炉と、該溶融炉からのガスを冷却する冷却室と、該冷却室からのガスから少なくともＨＣｌとダストとを除去するガススクラバーと、該ガススクラバーを経由したガスから酸性ガスを除去する第一の酸性ガス除去装置と、第一の酸性ガス除去装置を経由したガスをＨ ₂ とＣＯ ₂ に転換するＣＯ転化器と、該ＣＯ転化器から得られたガスからから酸性ガスを除去する第二の酸性ガス除去装置を有することを特徴とする有機性廃棄物の資源化装置。
前記酸素含有ガスが酸素と空気又は酸素と空気とスチームの混合ガスであることを特徴とする請求項１３又は請求項１４に記載の有機性廃棄物の資源化装置。
得られた水素と窒素とを反応させてアンモニアを合成するためのアンモニア合成装置をさらに備える請求項１３又は１４に記載の有機性廃棄物の資源化装置。