JP4195929B2 - ラクタムの製造法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、高温高圧条件下でオキシムからラクタムを連続的に製造する方法に関するものであり、更に詳しくは、高温高圧混合水条件下で有機溶媒に溶解させたオキシムの転位反応を行ないラクタムを連続的に製造する新規なラクタム連続製造方法に関するものである。本発明は、従来の濃硫酸を触媒として用いるラクタムの製造方法で必要とされるような、多量の廃硫酸の中和処理を必要とすることなくラクタムの製造を可能とするものであり、産業技術として、好適、かつ有用な方法を提供するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、ナイロン６の原料となるε―カプロラクタムのようなラクタムを工業的に生産するには、シクロヘキサノンオキシムといったカルボニル化合物のオキシムからベックマン転位反応法によってラクタムを製造している。この転位反応には、酸触媒が使用されているが、この方法では、煮沸して反応させるために、系内における水の存在は微量であってもオキシムが加水分解を起こし、ラクタムの収率が低下する。これを防ぐために、酸触媒として発煙硫酸を使用し、煮沸して反応させる方法が一般的となっている。この方法は、苛酷な条件下での反応であるため、装置材料の腐食、あるいは製造工程における危険性と共に、副生成物である硫酸アンモニウムの処理に問題があることが知られている。ラクタムを回収する際に使用した硫酸は、アンモニアで中和処理する必要があり、硫安（硫酸アンモニウム）が、ラクタム１ｋｇ当たり２ｋｇ以上副生する。硫安は、商品価値が低いため、利用が困難となってきており、その処理が必要とされている。
近年、地球環境の悪化の懸念が高まりつつあり、化学工業分野においては、発煙硫酸の様な危険物質を使用しないで、かつ簡単で効率的な、更には、短時間で反応が終了するような化学プロセスの開発が求められている。ラクタムの製造プロセスにおいては、装置材料の腐食、操作上の安全性や環境面で問題がある発煙硫酸を使用しない、あるいは副生成物を伴わない、効率的な新しい製造プロセスの開発が要望されている。
【０００３】
上記課題を解決する方法として、発煙硫酸等の高濃度の強酸触媒を全く使用せず、高温高圧水下で反応させる方法として、（Ａ）バッチ式合成法（非特許文献１）と（Ｂ）流通式合成法（非特許文献２）の２つの方法が提案されている。
【０００４】
【非特許文献１】
Ｏ．Ｓａｔｏ、 Ｙ．Ｉｋｕｓｈｉｍａ ａｎｄ Ｔ．Ｙｏｋｏｙａｍａ、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９９８、６３、９１００−９１０２
【非特許文献２】
Ｙ．Ｉｋｕｓｈｉｍａ、 Ｋ．Ｈａｔａｋｅｄａ、 Ｏ．Ｓａｔｏ、 Ｔ．Ｙｏｋｏｙａｍａ ａｎｄ Ｍ．Ａｒａｉ、 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ２０００、１２２、１９０８−１９１８
【０００５】
（Ａ）のバッチ式合成法では、内容積１０ｍｌのステンレス管にシクロヘキサノンオキシムを封入し、塩浴中に入れて３０秒程度の時間で２００〜４００℃に昇温し、３分間反応させて生成物を得ている。この方法は、大量生産プロセスとしては不向きであると考えられるが、発煙硫酸などの酸触媒を使用しない合成法として着目されている。この方法では、一回ごとに反応を終結させるため、操作が断続的で、設定温度への上昇に２０―３０秒程度の時間を要する。従って、昇温時に加水分解生成物であるシクロヘキサノンが多量に生成し、目的のε―カプロラクタムの収率が低くなる欠点がある。また、シクロヘキサノンは、シクロヘキサノンオキシムの原料であるので、上記方法では、逆方向の反応が生じ、上記方法は、工業プロセスとしては致命的な反応といえる。
（Ｂ）の流通式合成法は、操作が連続的で大量生産するには好適であると考えられるが、室温のシクロヘキサノンオキシム水溶液を加熱して、高温高圧のキャリヤー水として使用しているため、設定反応温度への上昇に時間を要すると考えられる。上記基質を、３５０℃及び２２．１ＭＰａ条件下で１１３秒、反応させた実験では、生成物としてシクロヘキサノンだけが得られ、ε―カプロラクタムは全く生成していない結果が示されている。また、３７４．５℃の条件下でも、ε―カプロラクタムとシクロヘキサノンが生成している結果が示されている。従って、この方法は、（Ａ）のバッチ式合成法と同様に、昇温に時間がかかり、溶媒である水が、例えば、１００−３００℃の水熱状態を経る間に、シクロヘキサノンオキシムの加水分解反応が進行してシクロヘキサノンが生成し、目的のε―カプロラクタムの収率が低くなる欠点を有すると考えられる。また、この方法では、シクロヘキサノンオキシムが水に溶解し難い欠点があるため、低濃度の基質しか反応に用いることができず、非効率的であり、その改善が必要であった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
このような状況の中で、本発明者らは、上記従来技術に鑑みて、高温高圧下でオキシムからのラクタムの製造方法について種々研究を進める過程で、高温高圧水条件下で、オキシムからラクタムを連続的に効率よく製造するためには、高濃度のオキシムを短時間で設定反応温度に上昇させることが重要であることを見出し、かかる知見に基づいて更に研究を重ねて、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明者らが、種々の実験を経て開発した本発明の製造法は、例えば、オキシムを溶解した有機溶媒を、直接、高温高圧水条件下の反応場に連続的に導入し、短時間で反応設定温度に到達させることにより、オキシムの加水分解反応を抑制して、カプロラクタムを選択的に、かつ効率的に短時間で製造する方法である。本発明は、高温高圧水中に有機溶媒に溶解させたオキシムを導入して、例えば、高濃度の基質をその昇温時間を短縮して反応させ、シクロヘキサノンを生成することなく大量のラクタムを選択的に製造する方法を提供することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するための本発明は、以下の技術的手段から構成される。
（１）有機溶媒及び／又は有機溶媒混合水溶液に溶解したオキシムを基質流体として、設定反応温度より５〜４００℃程度高い温度のキャリヤー流体の高温高圧水中に導入して、所定の高温高圧条件に昇温して反応させること、所定の高温高圧条件が、低くても２５０℃の温度範囲及び低くても１５ＭＰａの圧力範囲であること、によりラクタムを合成することを特徴とするラクタムの製造方法。
（２）有機溶媒及び／又は有機溶媒混合水溶液に溶解したオキシムを、連続的に流通させている高温高圧水に導入することを特徴とする前記（１）に記載のラクタムの製造方法。
（３）有機溶媒が、アセトニトリル、ジメチルスホキシド、エチルアルコール、メチルアルコール、及び１，４−ジオキサンの少なくとも１種からなることを特徴とする前記（１）又は（２）に記載のラクタムの製造方法。
（４）所定の高温高圧条件が、２５０℃から４５０℃の温度範囲及び１５ＭＰａから５０ＭＰａの圧力範囲であることを特徴とする前記（１）に記載のラクタムの製造方法。
（５）５〜２００℃の温度範囲で設定反応温度よりキャリヤー水の設定温度を高くして反応させることを特徴とする前記（１）に記載のラクタムの製造方法。
（６）キャリヤー流体及び／又は基質高圧流体の線速度が１０−３〜１０３ｍ／ｓｅｃであることを特徴とする前記（１）に記載のラクタムの製造方法。
（７）キャリヤー流体の線速度を１とした場合、被反応物を含有する基質高圧流体の線速度の値が０．０００１〜１の範囲の値であることを特徴とする前記（１）に記載のラクタムの製造方法。
（８）オキシムが、シクロヘキサノンオキシムであることを特徴とする前記（１）に記載のラクタムの製造方法。
【０００８】
【発明の実施の形態】
次に、本発明について更に詳細に説明する。
本発明の説明を容易にするために、以下、オキシムを溶解したアセトニトリル溶液を、高温高圧水に導入することにより、３秒以内の短時間で反応温度に到達させ、４０ＭＰａの反応圧力条件下で、ラクタムを製造する場合を例にとって詳細に説明する。
本発明者らが、種々の実験を経て開発した本発明の製造方法は、例えば、流通させている高温高圧水条件下の反応場にシクロヘキサノンオキシムを溶解したアセトニトリル溶液を連続的に導入し、３秒以下の短時間で、例えば、３７５℃の反応設定温度に到達させることにより、加水分解反応をおこすことなく、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によってε―カプロラクタムを合成する方法である。本発明では、高温高圧水を反応場あるいは反応溶媒として用いるため、処理しなければならない廃触媒あるいは硫安といった類の大量の廃棄物は排出されない。また、シクロヘキサノンオキシムの加水分解反応によるシクロヘキサノンはほとんど生成しない。未反応の供給原料は、本発明の反応に再使用することが可能である。更に、本発明の方法は、有機溶媒に溶解した高濃度の基質原料を用いることが可能であり、高濃度の製品を収率よく連続的に高速で製造できることから、ラクタムを製造する手段として最も好適な方法であると考えられる。
【０００９】
本発明のラクタムの製造方法について、以下に説明する。
本発明では、例えば、オキシムを溶解した有機溶媒を、高温高圧水条件下の反応場に連続的に導入させることにより、短時間で反応設定温度に到達させ、オキシムの加水分解反応を抑制して、高濃度のラクタムを選択的に、かつ短い反応時間で、効率的に製造することができる。
【００１０】
本発明において、基質原料として使用されるオキシムは、以下の化１の一般式で表され、ｎ＝１〜９及びＲ1 はＨあるいはアルキル基である。アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数１〜２０のものはいずれも使用できる。オキシムを例示すれば、例えば、シクロヘキサノンオキシムを挙げることができるが、本発明は、これに限定されるものではない。
【００１１】
【化１】
【００１２】
本発明で得られるラクタムは、以下の化２の一般式で表され、ｎ＝１〜９及びＲ1 はＨあるいはアルキル基である。アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数１〜２０のものはいずれも使用できる。
【００１３】
【化２】
【００１４】
本発明で得られるラクタムは、五員環ラクタム、六員環ラクタム、七員環ラクタム等の五員環以上の多員環ラクタムである。例えば、ε−カプロラクタム、γ−ブチルラクタム、γ−バレロラクタム、δ―バレロラクタム等が挙げられるが、本発明は、これらに限定されるものではない
【００１５】
本発明によるラクタムの製造の具体例として、例えば、七員環ラクタムの製造例について、シクロヘキサノンオキシムからε−カプロラクタムを生成する反応式を以下の化３の一般式に示す。
【００１６】
【化３】
【００１７】
オキシムのベックマン転位反応によるラクタムの合成は、酸触媒の存在下で進行することが知られている。本発明において、高温高圧条件下で有機溶媒に溶解したオキシムからベックマン転位反応によってラクタムが合成されることは興味深い事実である。高温高圧水中では、プロトンの生成あるいは水分子構造の分極などによって酸触媒機能が発現している可能性が推察されうるが、更には、本発明に使用する有機溶媒が触媒として機能しているかどうかは、高温高圧水に関する今後の物理化学的研究の展開による検証が期待される。
【００１８】
本発明によれば、有機溶媒に溶解した基質であるオキシムを短時間で所定の高温高圧条件に設定できるため、加水分解反応を抑制でき、ラクタムを選択的に製造することができる。なお、本反応では、少量のアミノ酸が生成する。例えば、アセトニトリルに溶解させたシクロヘキサノンオキシムからε−カプロラクタムを合成する際に、温度３７５℃、圧力４０ＭＰａの高温高圧条件下で０．６５９秒間反応させた場合、ε−カプロラクタムの収率８０．５％に対して、６−アミノヘキサン酸が収率５．２％で得られた。６−アミノヘキサン酸は、ポリカプロラクタムの製造原料モノマーとしても重要であり、また、ε−カプロラクタムへの変換は、比較的容易であり、高温高圧水中においてもこの反応は進行する。本反応において、シクロヘキサノンオキシムの加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど検出されなかった。
【００１９】
本発明においては、有機溶媒に原料基質のオキシムを溶解した基質溶液を調製し、高温高圧下で反応させてε−カプロラクタムを得ることができるが、その反応系に酸を存在させると更に反応は効率的に進行する。本発明において使用する酸は、鉱酸であっても、有機酸であってもよく、いずれも用いることができる。例えば、硫酸、塩酸、硝酸、過塩素酸、炭酸などの鉱酸は、好適に用いることができる。また、酢酸、蓚酸、乳酸、酒石酸等の有機酸は、いずれも好適に使用できる。これらの酸は、１種類で触媒として用いることができるが、２種以上の酸を混合して用いてもよい。反応に使用する酸は、反応基質であるオキシムと一緒に、あるいは別々に送水ポンプを用いて高温高圧水中に導入することができる。予めキャリヤー水中に酸を混合しておいて使用することもできる。
使用する酸の濃度は、キャリヤー水の最初の温度、反応圧力、キャリヤー水の流速、オキシム水溶液あるいはオキシムの導入流速、オキシムの導入量、反応器の形態、反応器容量等によって変化させて、調製することができる。一般的には、酸の濃度は０．００１ｍＭ〜１０Ｍの濃度範囲を好適に選択できる。酸の濃度は０．０１ｍＭ〜５Ｍの濃度範囲をより好適に選択できる。また、酸の濃度は０．０１ｍＭ〜３Ｍの濃度範囲を更により好適に選択できる。最も好適には酸の濃度は０．０１ｍＭ〜１Ｍの濃度範囲を選択できる。
【００２０】
本発明において、高温高圧水の原料に用いる水は、蒸留水、イオン交換水、水道水、地下水等を好適に用いることができる。これらの原料水を高温高圧水として使用する際、溶存酸素は高温高圧水、特に超臨界水として使用する場合は有機物質を酸化分解する可能性があるため、予め窒素ガス等でバブリングして除去してから用いることが望ましい。亜臨界状態で高温高圧水を使用する場合は、原料水から溶存酸素を特に除去する必要はないが、除去して使用してもよい。
【００２１】
本発明で用いられる高温高圧水は、反応器の外からヒーターや溶融塩等を用いて温度を制御できる。あるいは反応器内で内熱方式で温度制御することも可能である。また、予め高温高圧水を製造しておき、外部から送水ポンプ等を用いて反応器内に注入して反応させることもできる。温度圧力条件の異なる２種類以上の高温高圧水を反応系に供給して反応条件を制御することも可能である。反応容器内での圧力は、流通式であれば圧力調整弁で制御することができる。更に、窒素ガスなど他の気体を注入することによって圧力をコントロールすることもできる。一般的には、使用する圧力は、使用温度における自生圧力以上であればよい。
基本的には、温度２５０℃以上及び圧力１５ＭＰａ以上の高温高圧水条件下であれば、本発明の目的は達成される。温度３００℃以上及び圧力１５ＭＰａ以上の高温高圧水条件下では、より好適に本発明の目的を達成できる。温度３００℃以上の温度範囲及び２０ＭＰａ〜５０ＭＰａの圧力範囲である高温高圧水条件を選択すれば、更により好適に本発明の目的は達成される。更に、３３０℃以上の温度範囲及び２０ＭＰａ〜５０ＭＰａの圧力範囲である高温高圧水条件を選択すれば、最も好適に本発明の目的は達成される。最適の温度条件は、処理時間や圧力によっても変化するが、一般に、２５０℃から４５０℃の温度範囲を好適に選択できる。より好適には３３０℃から４２０℃の温度範囲を選択できる。最も好適には３５０℃から４００℃の温度範囲を選択できる。また、処理量や反応装置によって適宜の温度及び圧力条件を採用することができる。本発明では、温度が３５０〜４００℃の範囲で反応がかなり進行し、また、圧力が高い程反応が促進される傾向が認められる。
反応装置としては、例えば、高温・高圧反応装置が使用されるが、これに限らず、高温高圧条件下の流体反応系を設定できる装置であれば、その種類は制限されない。ここで、好適な反応装置として、例えば、本発明の実施例で使用した流通式高温高圧反応装置が例示される。
【００２２】
本発明では、流通させている高温高圧水中に、例えば、オキシムを溶解した室温の有機溶媒を導入しているため、混合後の温度が低下する。混合後の温度低下の割合は、キャリヤー水の最初の温度、反応圧力、キャリヤー水の流速、オキシム含有有機溶媒の導入流速、オキシムの導入量、反応器の形態、反応器容量等によって変化する。本発明では、例えば、キャリヤー流体の温度を予め、設定反応温度より高くし、１００℃以下の基質溶液と混合することによって、設定反応温度に３秒以下の短時間で到達することができる。キャリヤー水の設定温度は、反応容器の大きさ、容積、形状、キャリヤー水と基質溶液の種類、温度、圧力、両者の流速比の値等によって変動すると考えられる。しかし、一般的には、キャリヤー水の温度は、設定反応温度より５〜４００℃高く設定することができ、好適には５〜３００℃、より好適には５〜２５０℃、及び最も好適には５〜２００℃の温度範囲で設定反応温度よりキャリヤー水の設定温度を高くして反応させることが望ましい。
【００２３】
本発明では、キャリヤー水と基質溶液の混合割合の設定が反応温度を決定するのに重要であり、通常は、キャリヤー水と基質溶液の送液速度をコントロールすることによって混合比を制御することができる。キャリヤー水の流速を１とした場合、通常、基質溶液の流速は０．０００１〜１の範囲の値を適宜選択できるが、好適には０．００１〜１、より好適には０．００５〜１、及び最も好適には０．０１〜１の範囲の値を選択することが望ましい。
【００２４】
同じ流速を用いても、反応容器の大きさ、断面積、長さ等によって使用する流量が変動するので、流速の代わりに線速度を用いることができる。本発明では、キャリヤー水や基質溶液の流量は、通常、１０-3〜１０3 ｍ／ｓｅｃ の線速度の流量を用いることができる。好適には１０-2〜１０3 ｍ／ｓｅｃ の線速度の流量を、より好適には１０-2〜１０2 ｍ／ｓｅｃ の線速度の流量を、更により好適には１０-1〜１０2 ｍ／ｓｅｃ の線速度の流量を、及び最も好適には１０-1〜１０1 ｍ／ｓｅｃの線速度の流量を用いるのが望ましい。また、キャリヤー水と基質溶液の混合比は、線速度の比で表すこともできる。キャリヤー流体の線速度を１とした場合、通常、基質溶液の線速度は０．０００１〜１の範囲の値を適宜選択できるが、好適には０．００１〜１、より好適には０．００５〜１、及び最も好適には０．０１〜１の範囲の値を選択することが望ましい。
【００２５】
本発明において、オキシムを溶解するために用いる有機溶媒としては、例えば、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、エチルアルコール、メチルアルコール、及び１，４−ジオキサン等を好適に用いて、所定の高温高圧流体を製造することができるが、本発明に使用できるのはこれらの溶媒に限るものではなく、下記に挙げる溶媒を適宜１種類以上組み合わせて使用することができる。例えば、シアノ基を有するニトリルとして、例えば、ベンゾニトリル等が挙げられ、更に、アミド基を有するアミドないしは尿素として、例えば、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアセトアミド、ピロリドン、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレン尿素、Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピレン尿素、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン等が挙げられ、更に、アミノ基を有するアミン類を用いることができ、例えば、キノリン、トリエチルアミン、トリブチルアミン等が挙げられ、更に、スルフィド、スルホキシドとして、例えば、スルホラン等が挙げられ、更に、リン酸エステルとして、ヘキサメチレンホスホリックアシッド等が挙げられ、更に、水酸基を有するアルコールとして、例えば、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール、シクロペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ヘプタノール、シクロヘプタノール、オクタノール、シクロオクタノール、ノナノール、デカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ヘプタデカノール、シクロヘプタノール、メトキシエタノール、クロロエタノール、トリフルオロエタノール、ヘキサフルオロプロパノール、フェノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、トリエチレングリコール等が挙げられ、更に、カルボン酸又はカルボン酸誘導体であるエステル又は炭酸又は炭酸エステルとして、酢酸エチル、酢酸メチル、ギ酸、酢酸、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、プロピレンカーボネート等が挙げられ、更に、カルボニル基を有するケトン又はアルデヒドとして、例えば、アセトン、２−ブタノン、３−ペンタノン、ジエチルケトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケトン、ブチルメチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン等が挙げられ、更に、エーテルとして、例えば、ジグライム、ジエチルエーテル、アニソール等が挙げられ、更に、極性の小さい炭化水素として、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、デカリン、ベンゼン、トルエン、キシレン、ペルフルオロベンゼン、フルオロベンゼン、ヘキサフルオロベンゼン等が挙げられ、更に、イオン性流体であるイミダゾール誘導体塩、あるいは塩化メチレン等の含ハロゲン炭化水素等が挙げられ、これらの有機溶媒群より選ばれる少なくとも１種類以上の有機溶媒を選択することによって、あるいはこれらの有機溶媒を適宜混合することによって、オキシムを溶解する有機溶媒として、あるいはオキシムのベックマン転位反応を促進させる機能を有する有機溶媒として用いることができる。
【００２６】
本発明の最も特徴的なことは、上記に記述したように設定温度より５〜３００℃程度高い温度の高温高圧水中にオキシムを溶解した有機溶媒を直接導入することによって、オキシムの昇温時間が３秒以下の短時間になることである。このことにより、オキシムの加水分解反応を抑制でき、その結果、ラクタムの選択性や収率を向上させることができる。より好適なオキシムの昇温時間は、１秒以下であることが望ましく、更に好適なオキシムの昇温時間は０．５秒以下であることが望ましく、及び最も好適なオキシムの昇温時間は０．３秒以下であることが望ましい。
【００２７】
特に、超臨界状態のキャリヤー水を使用した場合は、液体のキャリヤー水に比べて流体の粘度が低下し、拡散係数が大きくなるため、混合速度が急激に速くなっていると考えられる。また、超臨界点に近い亜臨界水条件以上の高温高圧水では、誘電率が低下して有機物溶解度が急激に大きくなっていくことが知られており、同様に、オキシムや有機溶媒の溶解度も大きくなり、転位反応に好適な条件を与えると考えられる。
【００２８】
反応条件は、使用するオキシムの種類及び濃度、反応管体積、高温高圧水条件、反応時間等によって変化する。本発明では、反応に用いる有機溶媒に溶解して用いるオキシムは、１種類に限定されるものでなく、２種類以上の混合物を用いても反応は好適に進行する。
流通方式のキャリヤー水として用いる高温高圧水の流速及び反応基質であるオキシム含有有機溶媒の導入流速を制御することによって、反応器に導入するオキシムの濃度をコントロールできる。通常、反応器に導入するオキシムの濃度は、１ｍＭから１０Ｍの濃度範囲で選択できる。好適には２ｍＭから５Ｍの間の適宜な濃度の値を選択でき、最も好適には２ｍＭから２Ｍの間の適宜な濃度の値が選択されるが、本発明は、これらの濃度の値に限定されるものではない。
本発明では、オキシムの種類に応じて、反応系の温度、圧力、反応器内径、反応器体積、流速、線速度、有機溶媒の種類、反応基質の濃度、反応時間等を調節することによって、ラクタムの反応収率を調整することができる。
【００２９】
本発明の反応系は、温度２５０℃以上、及び圧力１５ＭＰａ以上の高温高圧水中に上記反応基質のオキシムを溶解した有機溶媒を存在させればよく、その際、例えば、金属イオン、酸、あるいは塩基等のような水溶性の触媒、金属担持触媒、固体酸、固体塩基等の固体触媒あるいは酵素等は特に添加しなくとも反応は進行する。 本発明は、基本的には、高温高圧水中に上記反応基質を溶解した有機溶媒を存在させて、オキシムよりラクタムを合成することを最大の特徴としているが、必要に応じて、金属イオン、酸、あるいは塩基等のような水溶性の触媒、金属担持触媒、固体酸、固体塩基等の固体触媒あるいは酵素を添加して反応させても一向にさしつかえない。
【００３０】
本発明では、上記反応系により、通常、反応時間０．００１秒から６０秒の短時間でオキシムからラクタムが合成される。流通式反応装置を用いる場合、反応時間は、反応温度、反応圧力、高温高圧水の流速や線速度、反応基質の導入流速や線速度、反応器の形状、反応器内径、反応器の流通経路の長さ等を制御することによって反応時間をコントロールできる。より好適には反応時間として０．０１秒から３０秒の範囲の値を選択でき、より好適には０．０１秒から２０秒の範囲の値を選択でき、更により好適には０．０５秒から１０秒の範囲の値を選択でき、及び最も好適には０．０５秒から５秒の範囲の値を選択できるがるが、本発明は、これらの値に限定されるものではない。
【００３１】
本発明者らは、後記する実施例に示されるように、高温高圧水条件下では、短時間（例えば、反応時間１秒前後）でオキシムからラクタムへの転換反応が可能であることを、高速液体クロマトグラフィー質量分析装置（ＬＣ−ＭＳ装置）、ガスクロマトグラフ分析装置、核磁気共鳴スペクトル測定装置（ＮＭＲ測定装置）やフリエー赤外分光光度測定装置（ＦＴＩＲ測定装置）を用いて確認している。更に、ＬＣ−ＭＳ装置を用いることにより、オキシムやラクタム及び副生成物のアミノ酸の種類を同定でき、それらの含有量を正確に定量できる。また、連続的に得られるラクタムをイオン交換樹脂カラムによって分離精製して、ＦＴＩＲ測定装置により赤外線吸収スペクトルを計測し、純度の高い特級試薬製品のそれと比較することにより、ラクタムの種類を正確に同定できる。同様に、ＮＭＲスペクトル測定によってもラクタムの種類や純度を確認できる。それらの構造は、ガスクロマトグラフィー質量分析装置（ＧＣ−ＭＳ装置）、ＬＣ−ＭＳ装置、ＮＭＲ測定装置やＦＴＩＲ装置で確認できる。
【００３２】
本発明で生成したラクタムの反応収率は、温度、圧力等の反応条件、オキシムの種類、オキシムの濃度、有機溶媒の種類、酸添加の有無、反応装置の形態、反応器の大きさ、キャリヤー水の流速や線速度、オキシム導入速度や線速度、反応時間等によって変動する。例えば、得られるε−カプロラクタムは、原料のシクロヘキサノンオキシムと混合して回収される場合もある。同様に、本発明によって種々のオキシムあるいはそれらの混合物から多種のラクタムやアミノ酸が原料基質とともに回収され得るが、例えば、溶媒抽出法を用いることにより、あるいは陽イオン交換樹脂や陰イオン交換樹脂あるいはそれらの併用によって、ラクタムやアミノ酸と原料基質のオキシムを分離でき、更に、ラクタムとアミノ酸あるいはラクタム同士の分離も可能であるので、ラクタムやアミノ酸はその種類毎に精製濃縮できる。また、同時に回収されたオキシムは、再度、原料として用いることができる。
従って、高温高圧水条件下でオキシムを転位反応させ、ラクタムやアミノ酸を合成し、得られた反応溶液に対して、溶媒抽出法を適用したり、あるいはイオン交換樹脂を用いてラクタムやアミノ酸を分離精製して、高純度のラクタムやアミノ酸を好適に製造できる。
【００３３】
【作用】
本発明では、高温高圧水条件下の高温熱水中に、反応基質として所定の濃度のオキシムを溶解した有機溶媒を導入し、反応基質を短時間で昇温させ、所定の高温高圧水条件下で反応させることにより、例えば、シクロヘキサノンオキシムからε−カプロラクタムが合成される。また、これらのオキシム等を溶解した有機溶媒を、流通させている高温高圧水に連続的に導入することにより、連続的にそれぞれのオキシムに対応した種々のラクタムを合成することができる。
これらのことから、本発明は、上記反応系において、反応条件、反応基質のオキシムの種類、オキシムの濃度、有機溶媒の種類等を調節することにより、ラクタムを短時間で連続的に製造することを可能とする新規の連続ラクタム製造方法であり、新しいラクタムの製造方法を提供するものとして有用である。
【００３４】
【実施例】
次に、実施例に基づいて本発明を具体的に説明するが、本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。
実施例１
図１に示す連続式高温高圧反応装置を用い、温度３７５℃及び圧力４０ＭＰａの高温高圧アセトニトリル混合水の条件下で、シクロヘキサノンオキシム試薬（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｉｎｃ．社製品、純度９７％）を用い、転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。
反応器の材料は、ハステロイ合金Ｃ−２７６であり、反応器の内径：０．３２５ｍｍ及び反応器の長さ：１２０ｃｍであり、従って、反応器容積は０．０９９５ｃｍ3 と算出された。各導入調製液は高圧ポンプで注入した。窒素ガスでバブリングして溶存酸素を追い出した蒸留水を加熱して４７０℃及び４０ＭＰａのキャリヤー水を作製し、３．３ｍｌ／ｍｉｎの流速で通水した。線速度は６．６３×１０-1ｍ／ｓｅｃであった。同様に、脱酸素処理したアセトニトリル溶液を用いて２１．９ｍＭシクロヘキサノンオキシム含有基質溶液を調製した。室温及び４０ＭＰａの基質溶液を１．８ｍｌ／ｍｉｎ（線速度３．６２×１０-1ｍ／ｓｅｃ）の流速で反応器入り口のキャリヤー水中に導入し、混合した。反応器入り口から１ｃｍに設置した熱電対（１）で計測した混合溶液の反応温度は３７５℃であり、反応器出口の熱電対（２）で計測した温度と一致し、反応器内の温度は一定であり、キャリヤー水と基質溶液は均質に混合していると考えられる。高温高圧アセトニトリル混合水の流速は５．１ｍｌ／ｍｉｎであり、線速度は１．０２×１０0 ｍ／ｓｅｃと計算された。混合水はアセトニトリルと水の混合比に対応した密度を有し、高温高圧下ではアセトニトリルは水と同様な挙動をすると仮定した場合のアセトニトリル混合水の温度３７５℃、圧力４０ＭＰａにおける密度は０．５６３３ｇ／ｃｍ3 であった。アセトニトリル混合水中の混合後の基質濃度は７．７ｍＭであった。反応時間は０．６５９秒であった。従って、０．００６秒以内の短時間で混合は完全に行われていると考えられる。反応後に回収したアセトニトリル混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。その他には未反応のシクロヘキサノンオキシムのみが検出され、原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は６．２ｍＭであり、その反応収率は８０．５％であった。６−アミノヘキサン酸の含有量は０．４ｍＭであり、反応収率は５．２％であった。
【００３５】
実施例２
１０ｖｏｌ．％アセトニトリル含有水溶液を基質溶液として用いて、実施例１と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、下記の反応条件で実施した。
【００３６】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４６４℃及び４０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：３．５ｍｌ／ｍｉｎ及び７．０３×１０-1ｍ／ｓｅｃ
２１．７ｍＭ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
２１．７ｍＭ基質溶液の流速及び線速度：１．５ｍｌ／ｍｉｎ及び３．０１×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の温度：３７５℃
反応高温高圧アセトニトリル混合水の圧力：４０ＭＰａ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の密度：０．６０６３ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧アセトニトリル混合水の流速及び線速度：５．０ｍｌ／ｍｉｎ及び１．００×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００３７】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は６．５ｍＭであった。反応時間は０．７２４秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００７秒以内の短時間で混合されていると推察された。反応後の水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。その他未反応のシクロヘキサノンオキシムが検出された。ε−カプロラクタムの含有濃度は５．０ｍＭであり、反応収率は７６．９％であった。６−アミノヘキサン酸の含有量は０．３ｍＭであり、反応収率は４．６％であった。
【００３８】
比較例１
蒸留水にシクロヘキサノンオキシムを溶解して基質溶液を調製し、実施例１と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、下記の反応条件で実施した。
【００３９】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４７５℃及び４０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：３．９ｍｌ／ｍｉｎ及び７．８４×１０-1ｍ／ｓｅｃ
２１．９ｍＭ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
２１．９ｍＭ基質溶液の流速及び線速度：１．１ｍｌ／ｍｉｎ及び２．２１×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧水の温度：３７５℃
反応高温高圧水の圧力：４０ＭＰａ
反応高温高圧水の密度：０．６０９６ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧水の流速及び線速度：５．０ｍｌ／ｍｉｎ及び１．００×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００４０】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は４．８ｍＭであった。反応時間は０．７２８秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００７秒以内の短時間でキャリヤー水と基質溶液が混合されていると考えられる。反応後の水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物として６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。その他、未反応のシクロヘキサノンオキシムが検出された。ε−カプロラクタムの含有濃度は２．８ｍＭであり、反応収率は５８．３％であった。また、６−アミノヘキサン酸酸の含有濃度は０．０６ｍＭであり、反応収率は１．３％であった。
【００４１】
実施例３
アセトニトリル溶液にシクロヘキサノンオキシムと硫酸を溶解して基質溶液を調製し、実施例１と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、基質溶液中の硫酸濃度は５ｍＭとして、下記の反応条件で実施した。
【００４２】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４３０℃及び４０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：２．９ｍｌ／ｍｉｎ及び５．８３×１０-1ｍ／ｓｅｃ
０．３５０７Ｍ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
０．３５０７Ｍ基質溶液の流速及び線速度：２．１ｍｌ／ｍｉｎ及び４．２２×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の温度：３５０℃
反応高温高圧アセトニトリル混合水の圧力：４０ＭＰａ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の密度：０．６１０８ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧アセトニトリル混合水の流速及び線速度：５．０ｍｌ／ｍｉｎ及び１．００×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００４３】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は１４７．３ｍＭ及び硫酸濃度は２．１ｍＭであった。反応時間は０．７２９秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００７秒以内の短時間でキャリヤー水と基質溶液が混合されていると考えられる。反応後のアセトニトリル混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物として６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。原料のシクロヘキサノンオキシム及び原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は１３０．０ｍＭであり、反応収率は８８．３％であった。また、６−アミノヘキサン酸酸の含有濃度は１７．３ｍＭであり、反応収率は１１．７％であった。
【００４４】
比較例２
蒸留水にシクロヘキサノンオキシムを溶解して基質溶液を調製し、実施例１と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、下記の反応条件で実施した。
【００４５】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４４５℃及び４０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：３．９ｍｌ／ｍｉｎ及び７．８４×１０-1ｍ／ｓｅｃ
２１．９ｍＭ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
２１．９ｍＭ基質溶液の流速及び線速度：１．１ｍｌ／ｍｉｎ及び２．２１×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧水の温度：３５０℃
反応高温高圧水の圧力：４０ＭＰａ
反応高温高圧水の密度：０．６７２１ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧水の流速及び線速度：５．０ｍｌ／ｍｉｎ及び１．０×１０0ｍ／ｓｅｃ
【００４６】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は４．８ｍＭであった。反応時間は０．８０２秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００７秒以内の短時間でキャリヤー水と基質溶液が混合されていると考えられる。反応後の水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物として６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。その他、未反応のシクロヘキサノンオキシムが検出された。ε−カプロラクタムの含有濃度は１．８ｍＭであり、反応収率は３７．５％であった。また、６−アミノヘキサン酸酸の含有濃度は０．０２ｍＭであり、反応収率は０．４％であった。
【００４７】
実施例４
実施例３と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、基質溶液中の酸として５ｍＭの硝酸を用い、下記の反応条件で実施した。
【００４８】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４９０℃及び４０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：３．１ｍｌ／ｍｉｎ及び６．２３×１０-1ｍ／ｓｅｃ
０．１７５０Ｍ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
０．１７５０Ｍ基質溶液の流速及び線速度：１．９ｍｌ／ｍｉｎ及び３．８２×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の温度：３７５℃
反応高温高圧アセトニトリル混合水の圧力：４０ＭＰａ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の密度：０．５５９３ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧アセトニトリル混合水の流速及び線速度：５．０ｍｌ／ｍｉｎ及び１．００×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００４９】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は６６．５ｍＭであり、及び硝酸濃度は１．９ｍＭであった。反応時間は０．６６８秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００６秒以内の短時間で均質に混合されていると考えられる。反応後のアセトニトリル混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。原料のシクロヘキサノンオキシム及び原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は５９．２ｍＭであり、反応収率は８９．０％であった。一方、６−アミノヘキサン酸の含有量は７．３ｍＭであり、反応収率は１１．０％であった。
【００５０】
実施例５
１０ｖｏｌ．％アセトニトリル含有水溶液を基質溶液として用いて、実施例３と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、基質溶液中の酸として５ｍＭの塩酸を用い、下記の反応条件で実施した。
【００５１】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４８０℃及び４０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：３．６ｍｌ／ｍｉｎ及び７．２３×１０-1ｍ／ｓｅｃ
０．１７８２Ｍ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
０．１７８２Ｍ基質溶液の流速及び線速度：１．４ｍｌ／ｍｉｎ及び２．８１×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の温度：３８０℃
反応高温高圧アセトニトリル混合水の圧力：４０ＭＰａ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の密度：０．５９１２ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧アセトニトリル混合水の流速及び線速度：５．０ｍｌ／ｍｉｎ及び１．００×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００５２】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は４９．９ｍＭであり、及び塩酸濃度は１．４ｍＭであった。反応時間は０．７０６秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００６秒以内の短時間で均質に混合されていると考えられる。反応後のアセトニトリル混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。原料のシクロヘキサノンオキシム及び原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は４３．８ｍＭであり、反応収率は８７．８％であった。一方、６−アミノヘキサン酸の含有量は６．１ｍＭであり、反応収率は１２．２％であった。
【００５３】
実施例６
ジメチルスルホキシド溶液にシクロヘキサノンオキシムを溶解して基質溶液を調製し、実施例１と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、下記の反応条件で実施した。
【００５４】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４２０℃及び３０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：３．８ｍｌ／ｍｉｎ及び７．６３×１０-1ｍ／ｓｅｃ
０．２３０８Ｍ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び３０ＭＰａ
０．２３０８Ｍ基質溶液の流速及び線速度：１．２ｍｌ／ｍｉｎ及び２．４１×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧ジメチルスルホキシド混合水の温度：３５０℃
反応高温高圧ジメチルスルホキシド混合水の圧力：３０ＭＰａ
反応高温高圧ジメチルスルホキシド混合水の密度：０．７３０３ｇ／ｃｍ3反応高温高圧ジメチルスルホキシド混合水の流速及び線速度：５．０ｍｌ／ｍｉｎ及び１．００×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００５５】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は５５．４ｍＭであった。反応時間は０．８７２秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００８秒以内の短時間で混合されていると考えられる。反応後のジメチルスルホキシド混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。その他、未反応のシクロヘキサノンオキシムのみが検出され、原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は５０．６ｍＭであり、反応収率は９１．３％であった。一方、６−アミノカプロン酸の含有量は２．６ｍＭであり、反応収率は４．７％であった。
【００５６】
実施例７
１，４−ジオキサン溶液にシクロヘキサノンオキシムを溶解して基質溶液を調製し、実施例１と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、下記の反応条件で実施した。
【００５７】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４２０℃及び３０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：１５．６ｍｌ／ｍｉｎ及び３．１３×１０0 ｍ／ｓｅｃ
０．２５０９Ｍ基質溶液の温度及び圧力: ２５℃及び４０ＭＰａ
０．２５０９Ｍ基質溶液の流速及び線速度：４．４ｍｌ／ｍｉｎ及び８．８４×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧１，４−ジオキサン混合水の温度：３５０℃
反応高温高圧１，４−ジオキサン混合水の圧力：３０ＭＰａ
反応高温高圧１，４−ジオキサン混合水の密度：０．６４９６ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧１，４−ジオキサン混合水の流速及び線速度：２０．０ｍｌ／ｍｉｎ及び４．０２×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００５８】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は５５．２ｍＭであった。反応時間は０．１９４秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００２秒以内の短時間で均質に混合されていると推察される。反応後の１，４−ジオキサン混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。その他、未反応のシクロヘキサノンオキシムが検出され、原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は２７．９ｍＭであり、反応収率は５０．５％であった。６−アミノヘキサン酸の含有量は０．９ｍＭであり、反応収率は１．６％であった。
【００５９】
比較例３
蒸留水にシクロヘキサノンオキシムを溶解して基質溶液を調製し、実施例１と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、下記の反応条件で実施した。
【００６０】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力及び：４１６℃及び３０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：３．９ｍｌ／ｍｉｎ及び７．８４×１０-1ｍ／ｓｅｃ
２１．９ｍＭ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
２１．９ｍＭ基質溶液の流速及び線速度：１．２ｍｌ／ｍｉｎ及び２．４１×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧水の温度：３５０℃
反応高温高圧水の圧力：３０ＭＰａ
反応高温高圧水の密度：０．６４４３ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧水の流速及び線速度：５．１ｍｌ／ｍｉｎ及び１．０２×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００６１】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は５．２ｍＭであった。反応時間は０．７６９秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００７秒以内の短時間でキャリヤー水と基質溶液が混合されていると考えられる。反応後の水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物として６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。その他、未反応のシクロヘキサノンオキシムが検出された。ε−カプロラクタムの含有濃度は１．７ｍＭであり、反応収率は３２．７％であった。また６−アミノヘキサン酸酸の含有濃度は０．０１ｍＭであり、反応収率は０．２％であった。
【００６２】
実施例８
実施例４と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、基質溶液としてエチルアルコールを用い、及び基質溶液中の酸として５ｍＭの硝酸を用い、下記の反応条件で実施した。
【００６３】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４５０℃及び３０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：８．７ｍｌ／ｍｉｎ及び１．７５×１０0ｍ／ｓｅｃ
０．２５２０Ｍ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
０．２５２０Ｍ基質溶液の流速及び線速度：３．４ｍｌ／ｍｉｎ及び６．８３×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧エチルアルコール混合水の温度：３７５℃
反応高温高圧エチルアルコール混合水の圧力：３０ＭＰａ
反応高温高圧エチルアルコール混合水の密度：０．５２５０ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧エチルアルコール混合水の流速及び線速度：１２．１ｍｌ／ｍｉｎ及び２．４３×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００６４】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は１８１．２ｍＭであり、及び硝酸濃度は３．６ｍＭであった。反応時間は０．２５９秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００３秒以内の短時間で均質に混合されていると考えられる。反応後のエチルアルコール混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。原料のシクロヘキサノンオキシム及び原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は１７５．６ｍＭであり、反応収率は９６．９％であった。一方、６−アミノヘキサン酸の含有量は５．６ｍＭであり、反応収率は３．１％であった
【００６５】
実施例９
実施例８と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、基質溶液としてメチルアルコールを用い、及び基質溶液中の酸として５ｍＭの硝酸を用い、下記の反応条件で実施した。
【００６６】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４５０℃及び４０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：９．５ｍｌ／ｍｉｎ及び１．９１×１０0ｍ／ｓｅｃ
０．２８１０Ｍ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
０．２８１０Ｍ基質溶液の流速及び線速度：２．６ｍｌ／ｍｉｎ及び５．２２×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧メチルアルコール混合水の温度：３７５℃
反応高温高圧メチルアルコール混合水の圧力：４０ＭＰａ
反応高温高圧メチルアルコール混合水の密度：０．５８２９ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧メチルアルコール混合水の流速及び線速度：１２．１ｍｌ／ｍｉｎ及び２．４３×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００６７】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は２２０．６ｍＭであり、及び硝酸濃度は３．９ｍＭであった。反応時間は０．２８８秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００３秒以内の短時間で均質に混合されていると考えられる。反応後のメチルアルコール混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。原料のシクロヘキサノンオキシム及び原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は２１１．１ｍＭであり、反応収率は９５．７％であった。一方、６−アミノヘキサン酸の含有量は９．５ｍＭであり、反応収率は４．３％であった
【００６８】
【発明の効果】
以上詳述した通り、本発明は、流通させている高温高圧水に有機溶剤に溶解したオキシムを導入することによって、加水分解反応をおこすことなく、高濃度のラクタムを効率的に合成することを特徴とするラクタム連続製造方法、高温高圧混合水条件下でオキシムからラクタムを選択的に製造することを特徴とする連続ラクタム製造方法に係り、本発明により、１）所定の高温高圧条件に短時間で昇温して反応させることができる、２）それにより、オキシムの加水分解反応を抑制して、オキシムの転位反応によってラクタムを合成することができる、３）有機溶媒に溶解させた高濃度のオキシムからラクタムを効率的に製造することができる、４）有機溶媒と酸を用いることにより、高収率でラクタムを製造することができる、５）オキシムを高温高圧下で反応させてラクタムを短時間で製造することができる、という格別の効果が奏される。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例で用いた送水ポンプ２台付属の流通式高温高圧反応装置の概念図を示す。
【発明の属する技術分野】
本発明は、高温高圧条件下でオキシムからラクタムを連続的に製造する方法に関するものであり、更に詳しくは、高温高圧混合水条件下で有機溶媒に溶解させたオキシムの転位反応を行ないラクタムを連続的に製造する新規なラクタム連続製造方法に関するものである。本発明は、従来の濃硫酸を触媒として用いるラクタムの製造方法で必要とされるような、多量の廃硫酸の中和処理を必要とすることなくラクタムの製造を可能とするものであり、産業技術として、好適、かつ有用な方法を提供するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、ナイロン６の原料となるε―カプロラクタムのようなラクタムを工業的に生産するには、シクロヘキサノンオキシムといったカルボニル化合物のオキシムからベックマン転位反応法によってラクタムを製造している。この転位反応には、酸触媒が使用されているが、この方法では、煮沸して反応させるために、系内における水の存在は微量であってもオキシムが加水分解を起こし、ラクタムの収率が低下する。これを防ぐために、酸触媒として発煙硫酸を使用し、煮沸して反応させる方法が一般的となっている。この方法は、苛酷な条件下での反応であるため、装置材料の腐食、あるいは製造工程における危険性と共に、副生成物である硫酸アンモニウムの処理に問題があることが知られている。ラクタムを回収する際に使用した硫酸は、アンモニアで中和処理する必要があり、硫安（硫酸アンモニウム）が、ラクタム１ｋｇ当たり２ｋｇ以上副生する。硫安は、商品価値が低いため、利用が困難となってきており、その処理が必要とされている。
近年、地球環境の悪化の懸念が高まりつつあり、化学工業分野においては、発煙硫酸の様な危険物質を使用しないで、かつ簡単で効率的な、更には、短時間で反応が終了するような化学プロセスの開発が求められている。ラクタムの製造プロセスにおいては、装置材料の腐食、操作上の安全性や環境面で問題がある発煙硫酸を使用しない、あるいは副生成物を伴わない、効率的な新しい製造プロセスの開発が要望されている。
【０００３】
上記課題を解決する方法として、発煙硫酸等の高濃度の強酸触媒を全く使用せず、高温高圧水下で反応させる方法として、（Ａ）バッチ式合成法（非特許文献１）と（Ｂ）流通式合成法（非特許文献２）の２つの方法が提案されている。
【０００４】
【非特許文献１】
Ｏ．Ｓａｔｏ、 Ｙ．Ｉｋｕｓｈｉｍａ ａｎｄ Ｔ．Ｙｏｋｏｙａｍａ、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９９８、６３、９１００−９１０２
【非特許文献２】
Ｙ．Ｉｋｕｓｈｉｍａ、 Ｋ．Ｈａｔａｋｅｄａ、 Ｏ．Ｓａｔｏ、 Ｔ．Ｙｏｋｏｙａｍａ ａｎｄ Ｍ．Ａｒａｉ、 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ２０００、１２２、１９０８−１９１８
【０００５】
（Ａ）のバッチ式合成法では、内容積１０ｍｌのステンレス管にシクロヘキサノンオキシムを封入し、塩浴中に入れて３０秒程度の時間で２００〜４００℃に昇温し、３分間反応させて生成物を得ている。この方法は、大量生産プロセスとしては不向きであると考えられるが、発煙硫酸などの酸触媒を使用しない合成法として着目されている。この方法では、一回ごとに反応を終結させるため、操作が断続的で、設定温度への上昇に２０―３０秒程度の時間を要する。従って、昇温時に加水分解生成物であるシクロヘキサノンが多量に生成し、目的のε―カプロラクタムの収率が低くなる欠点がある。また、シクロヘキサノンは、シクロヘキサノンオキシムの原料であるので、上記方法では、逆方向の反応が生じ、上記方法は、工業プロセスとしては致命的な反応といえる。
（Ｂ）の流通式合成法は、操作が連続的で大量生産するには好適であると考えられるが、室温のシクロヘキサノンオキシム水溶液を加熱して、高温高圧のキャリヤー水として使用しているため、設定反応温度への上昇に時間を要すると考えられる。上記基質を、３５０℃及び２２．１ＭＰａ条件下で１１３秒、反応させた実験では、生成物としてシクロヘキサノンだけが得られ、ε―カプロラクタムは全く生成していない結果が示されている。また、３７４．５℃の条件下でも、ε―カプロラクタムとシクロヘキサノンが生成している結果が示されている。従って、この方法は、（Ａ）のバッチ式合成法と同様に、昇温に時間がかかり、溶媒である水が、例えば、１００−３００℃の水熱状態を経る間に、シクロヘキサノンオキシムの加水分解反応が進行してシクロヘキサノンが生成し、目的のε―カプロラクタムの収率が低くなる欠点を有すると考えられる。また、この方法では、シクロヘキサノンオキシムが水に溶解し難い欠点があるため、低濃度の基質しか反応に用いることができず、非効率的であり、その改善が必要であった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
このような状況の中で、本発明者らは、上記従来技術に鑑みて、高温高圧下でオキシムからのラクタムの製造方法について種々研究を進める過程で、高温高圧水条件下で、オキシムからラクタムを連続的に効率よく製造するためには、高濃度のオキシムを短時間で設定反応温度に上昇させることが重要であることを見出し、かかる知見に基づいて更に研究を重ねて、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明者らが、種々の実験を経て開発した本発明の製造法は、例えば、オキシムを溶解した有機溶媒を、直接、高温高圧水条件下の反応場に連続的に導入し、短時間で反応設定温度に到達させることにより、オキシムの加水分解反応を抑制して、カプロラクタムを選択的に、かつ効率的に短時間で製造する方法である。本発明は、高温高圧水中に有機溶媒に溶解させたオキシムを導入して、例えば、高濃度の基質をその昇温時間を短縮して反応させ、シクロヘキサノンを生成することなく大量のラクタムを選択的に製造する方法を提供することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するための本発明は、以下の技術的手段から構成される。
（１）有機溶媒及び／又は有機溶媒混合水溶液に溶解したオキシムを基質流体として、設定反応温度より５〜４００℃程度高い温度のキャリヤー流体の高温高圧水中に導入して、所定の高温高圧条件に昇温して反応させること、所定の高温高圧条件が、低くても２５０℃の温度範囲及び低くても１５ＭＰａの圧力範囲であること、によりラクタムを合成することを特徴とするラクタムの製造方法。
（２）有機溶媒及び／又は有機溶媒混合水溶液に溶解したオキシムを、連続的に流通させている高温高圧水に導入することを特徴とする前記（１）に記載のラクタムの製造方法。
（３）有機溶媒が、アセトニトリル、ジメチルスホキシド、エチルアルコール、メチルアルコール、及び１，４−ジオキサンの少なくとも１種からなることを特徴とする前記（１）又は（２）に記載のラクタムの製造方法。
（４）所定の高温高圧条件が、２５０℃から４５０℃の温度範囲及び１５ＭＰａから５０ＭＰａの圧力範囲であることを特徴とする前記（１）に記載のラクタムの製造方法。
（５）５〜２００℃の温度範囲で設定反応温度よりキャリヤー水の設定温度を高くして反応させることを特徴とする前記（１）に記載のラクタムの製造方法。
（６）キャリヤー流体及び／又は基質高圧流体の線速度が１０−３〜１０３ｍ／ｓｅｃであることを特徴とする前記（１）に記載のラクタムの製造方法。
（７）キャリヤー流体の線速度を１とした場合、被反応物を含有する基質高圧流体の線速度の値が０．０００１〜１の範囲の値であることを特徴とする前記（１）に記載のラクタムの製造方法。
（８）オキシムが、シクロヘキサノンオキシムであることを特徴とする前記（１）に記載のラクタムの製造方法。
【０００８】
【発明の実施の形態】
次に、本発明について更に詳細に説明する。
本発明の説明を容易にするために、以下、オキシムを溶解したアセトニトリル溶液を、高温高圧水に導入することにより、３秒以内の短時間で反応温度に到達させ、４０ＭＰａの反応圧力条件下で、ラクタムを製造する場合を例にとって詳細に説明する。
本発明者らが、種々の実験を経て開発した本発明の製造方法は、例えば、流通させている高温高圧水条件下の反応場にシクロヘキサノンオキシムを溶解したアセトニトリル溶液を連続的に導入し、３秒以下の短時間で、例えば、３７５℃の反応設定温度に到達させることにより、加水分解反応をおこすことなく、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によってε―カプロラクタムを合成する方法である。本発明では、高温高圧水を反応場あるいは反応溶媒として用いるため、処理しなければならない廃触媒あるいは硫安といった類の大量の廃棄物は排出されない。また、シクロヘキサノンオキシムの加水分解反応によるシクロヘキサノンはほとんど生成しない。未反応の供給原料は、本発明の反応に再使用することが可能である。更に、本発明の方法は、有機溶媒に溶解した高濃度の基質原料を用いることが可能であり、高濃度の製品を収率よく連続的に高速で製造できることから、ラクタムを製造する手段として最も好適な方法であると考えられる。
【０００９】
本発明のラクタムの製造方法について、以下に説明する。
本発明では、例えば、オキシムを溶解した有機溶媒を、高温高圧水条件下の反応場に連続的に導入させることにより、短時間で反応設定温度に到達させ、オキシムの加水分解反応を抑制して、高濃度のラクタムを選択的に、かつ短い反応時間で、効率的に製造することができる。
【００１０】
本発明において、基質原料として使用されるオキシムは、以下の化１の一般式で表され、ｎ＝１〜９及びＲ1 はＨあるいはアルキル基である。アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数１〜２０のものはいずれも使用できる。オキシムを例示すれば、例えば、シクロヘキサノンオキシムを挙げることができるが、本発明は、これに限定されるものではない。
【００１１】
【化１】
本発明で得られるラクタムは、以下の化２の一般式で表され、ｎ＝１〜９及びＲ1 はＨあるいはアルキル基である。アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数１〜２０のものはいずれも使用できる。
【００１３】
【化２】
本発明で得られるラクタムは、五員環ラクタム、六員環ラクタム、七員環ラクタム等の五員環以上の多員環ラクタムである。例えば、ε−カプロラクタム、γ−ブチルラクタム、γ−バレロラクタム、δ―バレロラクタム等が挙げられるが、本発明は、これらに限定されるものではない
【００１５】
本発明によるラクタムの製造の具体例として、例えば、七員環ラクタムの製造例について、シクロヘキサノンオキシムからε−カプロラクタムを生成する反応式を以下の化３の一般式に示す。
【００１６】
【化３】
オキシムのベックマン転位反応によるラクタムの合成は、酸触媒の存在下で進行することが知られている。本発明において、高温高圧条件下で有機溶媒に溶解したオキシムからベックマン転位反応によってラクタムが合成されることは興味深い事実である。高温高圧水中では、プロトンの生成あるいは水分子構造の分極などによって酸触媒機能が発現している可能性が推察されうるが、更には、本発明に使用する有機溶媒が触媒として機能しているかどうかは、高温高圧水に関する今後の物理化学的研究の展開による検証が期待される。
【００１８】
本発明によれば、有機溶媒に溶解した基質であるオキシムを短時間で所定の高温高圧条件に設定できるため、加水分解反応を抑制でき、ラクタムを選択的に製造することができる。なお、本反応では、少量のアミノ酸が生成する。例えば、アセトニトリルに溶解させたシクロヘキサノンオキシムからε−カプロラクタムを合成する際に、温度３７５℃、圧力４０ＭＰａの高温高圧条件下で０．６５９秒間反応させた場合、ε−カプロラクタムの収率８０．５％に対して、６−アミノヘキサン酸が収率５．２％で得られた。６−アミノヘキサン酸は、ポリカプロラクタムの製造原料モノマーとしても重要であり、また、ε−カプロラクタムへの変換は、比較的容易であり、高温高圧水中においてもこの反応は進行する。本反応において、シクロヘキサノンオキシムの加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど検出されなかった。
【００１９】
本発明においては、有機溶媒に原料基質のオキシムを溶解した基質溶液を調製し、高温高圧下で反応させてε−カプロラクタムを得ることができるが、その反応系に酸を存在させると更に反応は効率的に進行する。本発明において使用する酸は、鉱酸であっても、有機酸であってもよく、いずれも用いることができる。例えば、硫酸、塩酸、硝酸、過塩素酸、炭酸などの鉱酸は、好適に用いることができる。また、酢酸、蓚酸、乳酸、酒石酸等の有機酸は、いずれも好適に使用できる。これらの酸は、１種類で触媒として用いることができるが、２種以上の酸を混合して用いてもよい。反応に使用する酸は、反応基質であるオキシムと一緒に、あるいは別々に送水ポンプを用いて高温高圧水中に導入することができる。予めキャリヤー水中に酸を混合しておいて使用することもできる。
使用する酸の濃度は、キャリヤー水の最初の温度、反応圧力、キャリヤー水の流速、オキシム水溶液あるいはオキシムの導入流速、オキシムの導入量、反応器の形態、反応器容量等によって変化させて、調製することができる。一般的には、酸の濃度は０．００１ｍＭ〜１０Ｍの濃度範囲を好適に選択できる。酸の濃度は０．０１ｍＭ〜５Ｍの濃度範囲をより好適に選択できる。また、酸の濃度は０．０１ｍＭ〜３Ｍの濃度範囲を更により好適に選択できる。最も好適には酸の濃度は０．０１ｍＭ〜１Ｍの濃度範囲を選択できる。
【００２０】
本発明において、高温高圧水の原料に用いる水は、蒸留水、イオン交換水、水道水、地下水等を好適に用いることができる。これらの原料水を高温高圧水として使用する際、溶存酸素は高温高圧水、特に超臨界水として使用する場合は有機物質を酸化分解する可能性があるため、予め窒素ガス等でバブリングして除去してから用いることが望ましい。亜臨界状態で高温高圧水を使用する場合は、原料水から溶存酸素を特に除去する必要はないが、除去して使用してもよい。
【００２１】
本発明で用いられる高温高圧水は、反応器の外からヒーターや溶融塩等を用いて温度を制御できる。あるいは反応器内で内熱方式で温度制御することも可能である。また、予め高温高圧水を製造しておき、外部から送水ポンプ等を用いて反応器内に注入して反応させることもできる。温度圧力条件の異なる２種類以上の高温高圧水を反応系に供給して反応条件を制御することも可能である。反応容器内での圧力は、流通式であれば圧力調整弁で制御することができる。更に、窒素ガスなど他の気体を注入することによって圧力をコントロールすることもできる。一般的には、使用する圧力は、使用温度における自生圧力以上であればよい。
基本的には、温度２５０℃以上及び圧力１５ＭＰａ以上の高温高圧水条件下であれば、本発明の目的は達成される。温度３００℃以上及び圧力１５ＭＰａ以上の高温高圧水条件下では、より好適に本発明の目的を達成できる。温度３００℃以上の温度範囲及び２０ＭＰａ〜５０ＭＰａの圧力範囲である高温高圧水条件を選択すれば、更により好適に本発明の目的は達成される。更に、３３０℃以上の温度範囲及び２０ＭＰａ〜５０ＭＰａの圧力範囲である高温高圧水条件を選択すれば、最も好適に本発明の目的は達成される。最適の温度条件は、処理時間や圧力によっても変化するが、一般に、２５０℃から４５０℃の温度範囲を好適に選択できる。より好適には３３０℃から４２０℃の温度範囲を選択できる。最も好適には３５０℃から４００℃の温度範囲を選択できる。また、処理量や反応装置によって適宜の温度及び圧力条件を採用することができる。本発明では、温度が３５０〜４００℃の範囲で反応がかなり進行し、また、圧力が高い程反応が促進される傾向が認められる。
反応装置としては、例えば、高温・高圧反応装置が使用されるが、これに限らず、高温高圧条件下の流体反応系を設定できる装置であれば、その種類は制限されない。ここで、好適な反応装置として、例えば、本発明の実施例で使用した流通式高温高圧反応装置が例示される。
【００２２】
本発明では、流通させている高温高圧水中に、例えば、オキシムを溶解した室温の有機溶媒を導入しているため、混合後の温度が低下する。混合後の温度低下の割合は、キャリヤー水の最初の温度、反応圧力、キャリヤー水の流速、オキシム含有有機溶媒の導入流速、オキシムの導入量、反応器の形態、反応器容量等によって変化する。本発明では、例えば、キャリヤー流体の温度を予め、設定反応温度より高くし、１００℃以下の基質溶液と混合することによって、設定反応温度に３秒以下の短時間で到達することができる。キャリヤー水の設定温度は、反応容器の大きさ、容積、形状、キャリヤー水と基質溶液の種類、温度、圧力、両者の流速比の値等によって変動すると考えられる。しかし、一般的には、キャリヤー水の温度は、設定反応温度より５〜４００℃高く設定することができ、好適には５〜３００℃、より好適には５〜２５０℃、及び最も好適には５〜２００℃の温度範囲で設定反応温度よりキャリヤー水の設定温度を高くして反応させることが望ましい。
【００２３】
本発明では、キャリヤー水と基質溶液の混合割合の設定が反応温度を決定するのに重要であり、通常は、キャリヤー水と基質溶液の送液速度をコントロールすることによって混合比を制御することができる。キャリヤー水の流速を１とした場合、通常、基質溶液の流速は０．０００１〜１の範囲の値を適宜選択できるが、好適には０．００１〜１、より好適には０．００５〜１、及び最も好適には０．０１〜１の範囲の値を選択することが望ましい。
【００２４】
同じ流速を用いても、反応容器の大きさ、断面積、長さ等によって使用する流量が変動するので、流速の代わりに線速度を用いることができる。本発明では、キャリヤー水や基質溶液の流量は、通常、１０-3〜１０3 ｍ／ｓｅｃ の線速度の流量を用いることができる。好適には１０-2〜１０3 ｍ／ｓｅｃ の線速度の流量を、より好適には１０-2〜１０2 ｍ／ｓｅｃ の線速度の流量を、更により好適には１０-1〜１０2 ｍ／ｓｅｃ の線速度の流量を、及び最も好適には１０-1〜１０1 ｍ／ｓｅｃの線速度の流量を用いるのが望ましい。また、キャリヤー水と基質溶液の混合比は、線速度の比で表すこともできる。キャリヤー流体の線速度を１とした場合、通常、基質溶液の線速度は０．０００１〜１の範囲の値を適宜選択できるが、好適には０．００１〜１、より好適には０．００５〜１、及び最も好適には０．０１〜１の範囲の値を選択することが望ましい。
【００２５】
本発明において、オキシムを溶解するために用いる有機溶媒としては、例えば、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、エチルアルコール、メチルアルコール、及び１，４−ジオキサン等を好適に用いて、所定の高温高圧流体を製造することができるが、本発明に使用できるのはこれらの溶媒に限るものではなく、下記に挙げる溶媒を適宜１種類以上組み合わせて使用することができる。例えば、シアノ基を有するニトリルとして、例えば、ベンゾニトリル等が挙げられ、更に、アミド基を有するアミドないしは尿素として、例えば、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアセトアミド、ピロリドン、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレン尿素、Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピレン尿素、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン等が挙げられ、更に、アミノ基を有するアミン類を用いることができ、例えば、キノリン、トリエチルアミン、トリブチルアミン等が挙げられ、更に、スルフィド、スルホキシドとして、例えば、スルホラン等が挙げられ、更に、リン酸エステルとして、ヘキサメチレンホスホリックアシッド等が挙げられ、更に、水酸基を有するアルコールとして、例えば、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール、シクロペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ヘプタノール、シクロヘプタノール、オクタノール、シクロオクタノール、ノナノール、デカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ヘプタデカノール、シクロヘプタノール、メトキシエタノール、クロロエタノール、トリフルオロエタノール、ヘキサフルオロプロパノール、フェノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、トリエチレングリコール等が挙げられ、更に、カルボン酸又はカルボン酸誘導体であるエステル又は炭酸又は炭酸エステルとして、酢酸エチル、酢酸メチル、ギ酸、酢酸、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、プロピレンカーボネート等が挙げられ、更に、カルボニル基を有するケトン又はアルデヒドとして、例えば、アセトン、２−ブタノン、３−ペンタノン、ジエチルケトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケトン、ブチルメチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン等が挙げられ、更に、エーテルとして、例えば、ジグライム、ジエチルエーテル、アニソール等が挙げられ、更に、極性の小さい炭化水素として、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、デカリン、ベンゼン、トルエン、キシレン、ペルフルオロベンゼン、フルオロベンゼン、ヘキサフルオロベンゼン等が挙げられ、更に、イオン性流体であるイミダゾール誘導体塩、あるいは塩化メチレン等の含ハロゲン炭化水素等が挙げられ、これらの有機溶媒群より選ばれる少なくとも１種類以上の有機溶媒を選択することによって、あるいはこれらの有機溶媒を適宜混合することによって、オキシムを溶解する有機溶媒として、あるいはオキシムのベックマン転位反応を促進させる機能を有する有機溶媒として用いることができる。
【００２６】
本発明の最も特徴的なことは、上記に記述したように設定温度より５〜３００℃程度高い温度の高温高圧水中にオキシムを溶解した有機溶媒を直接導入することによって、オキシムの昇温時間が３秒以下の短時間になることである。このことにより、オキシムの加水分解反応を抑制でき、その結果、ラクタムの選択性や収率を向上させることができる。より好適なオキシムの昇温時間は、１秒以下であることが望ましく、更に好適なオキシムの昇温時間は０．５秒以下であることが望ましく、及び最も好適なオキシムの昇温時間は０．３秒以下であることが望ましい。
【００２７】
特に、超臨界状態のキャリヤー水を使用した場合は、液体のキャリヤー水に比べて流体の粘度が低下し、拡散係数が大きくなるため、混合速度が急激に速くなっていると考えられる。また、超臨界点に近い亜臨界水条件以上の高温高圧水では、誘電率が低下して有機物溶解度が急激に大きくなっていくことが知られており、同様に、オキシムや有機溶媒の溶解度も大きくなり、転位反応に好適な条件を与えると考えられる。
【００２８】
反応条件は、使用するオキシムの種類及び濃度、反応管体積、高温高圧水条件、反応時間等によって変化する。本発明では、反応に用いる有機溶媒に溶解して用いるオキシムは、１種類に限定されるものでなく、２種類以上の混合物を用いても反応は好適に進行する。
流通方式のキャリヤー水として用いる高温高圧水の流速及び反応基質であるオキシム含有有機溶媒の導入流速を制御することによって、反応器に導入するオキシムの濃度をコントロールできる。通常、反応器に導入するオキシムの濃度は、１ｍＭから１０Ｍの濃度範囲で選択できる。好適には２ｍＭから５Ｍの間の適宜な濃度の値を選択でき、最も好適には２ｍＭから２Ｍの間の適宜な濃度の値が選択されるが、本発明は、これらの濃度の値に限定されるものではない。
本発明では、オキシムの種類に応じて、反応系の温度、圧力、反応器内径、反応器体積、流速、線速度、有機溶媒の種類、反応基質の濃度、反応時間等を調節することによって、ラクタムの反応収率を調整することができる。
【００２９】
本発明の反応系は、温度２５０℃以上、及び圧力１５ＭＰａ以上の高温高圧水中に上記反応基質のオキシムを溶解した有機溶媒を存在させればよく、その際、例えば、金属イオン、酸、あるいは塩基等のような水溶性の触媒、金属担持触媒、固体酸、固体塩基等の固体触媒あるいは酵素等は特に添加しなくとも反応は進行する。 本発明は、基本的には、高温高圧水中に上記反応基質を溶解した有機溶媒を存在させて、オキシムよりラクタムを合成することを最大の特徴としているが、必要に応じて、金属イオン、酸、あるいは塩基等のような水溶性の触媒、金属担持触媒、固体酸、固体塩基等の固体触媒あるいは酵素を添加して反応させても一向にさしつかえない。
【００３０】
本発明では、上記反応系により、通常、反応時間０．００１秒から６０秒の短時間でオキシムからラクタムが合成される。流通式反応装置を用いる場合、反応時間は、反応温度、反応圧力、高温高圧水の流速や線速度、反応基質の導入流速や線速度、反応器の形状、反応器内径、反応器の流通経路の長さ等を制御することによって反応時間をコントロールできる。より好適には反応時間として０．０１秒から３０秒の範囲の値を選択でき、より好適には０．０１秒から２０秒の範囲の値を選択でき、更により好適には０．０５秒から１０秒の範囲の値を選択でき、及び最も好適には０．０５秒から５秒の範囲の値を選択できるがるが、本発明は、これらの値に限定されるものではない。
【００３１】
本発明者らは、後記する実施例に示されるように、高温高圧水条件下では、短時間（例えば、反応時間１秒前後）でオキシムからラクタムへの転換反応が可能であることを、高速液体クロマトグラフィー質量分析装置（ＬＣ−ＭＳ装置）、ガスクロマトグラフ分析装置、核磁気共鳴スペクトル測定装置（ＮＭＲ測定装置）やフリエー赤外分光光度測定装置（ＦＴＩＲ測定装置）を用いて確認している。更に、ＬＣ−ＭＳ装置を用いることにより、オキシムやラクタム及び副生成物のアミノ酸の種類を同定でき、それらの含有量を正確に定量できる。また、連続的に得られるラクタムをイオン交換樹脂カラムによって分離精製して、ＦＴＩＲ測定装置により赤外線吸収スペクトルを計測し、純度の高い特級試薬製品のそれと比較することにより、ラクタムの種類を正確に同定できる。同様に、ＮＭＲスペクトル測定によってもラクタムの種類や純度を確認できる。それらの構造は、ガスクロマトグラフィー質量分析装置（ＧＣ−ＭＳ装置）、ＬＣ−ＭＳ装置、ＮＭＲ測定装置やＦＴＩＲ装置で確認できる。
【００３２】
本発明で生成したラクタムの反応収率は、温度、圧力等の反応条件、オキシムの種類、オキシムの濃度、有機溶媒の種類、酸添加の有無、反応装置の形態、反応器の大きさ、キャリヤー水の流速や線速度、オキシム導入速度や線速度、反応時間等によって変動する。例えば、得られるε−カプロラクタムは、原料のシクロヘキサノンオキシムと混合して回収される場合もある。同様に、本発明によって種々のオキシムあるいはそれらの混合物から多種のラクタムやアミノ酸が原料基質とともに回収され得るが、例えば、溶媒抽出法を用いることにより、あるいは陽イオン交換樹脂や陰イオン交換樹脂あるいはそれらの併用によって、ラクタムやアミノ酸と原料基質のオキシムを分離でき、更に、ラクタムとアミノ酸あるいはラクタム同士の分離も可能であるので、ラクタムやアミノ酸はその種類毎に精製濃縮できる。また、同時に回収されたオキシムは、再度、原料として用いることができる。
従って、高温高圧水条件下でオキシムを転位反応させ、ラクタムやアミノ酸を合成し、得られた反応溶液に対して、溶媒抽出法を適用したり、あるいはイオン交換樹脂を用いてラクタムやアミノ酸を分離精製して、高純度のラクタムやアミノ酸を好適に製造できる。
【００３３】
【作用】
本発明では、高温高圧水条件下の高温熱水中に、反応基質として所定の濃度のオキシムを溶解した有機溶媒を導入し、反応基質を短時間で昇温させ、所定の高温高圧水条件下で反応させることにより、例えば、シクロヘキサノンオキシムからε−カプロラクタムが合成される。また、これらのオキシム等を溶解した有機溶媒を、流通させている高温高圧水に連続的に導入することにより、連続的にそれぞれのオキシムに対応した種々のラクタムを合成することができる。
これらのことから、本発明は、上記反応系において、反応条件、反応基質のオキシムの種類、オキシムの濃度、有機溶媒の種類等を調節することにより、ラクタムを短時間で連続的に製造することを可能とする新規の連続ラクタム製造方法であり、新しいラクタムの製造方法を提供するものとして有用である。
【００３４】
【実施例】
次に、実施例に基づいて本発明を具体的に説明するが、本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。
実施例１
図１に示す連続式高温高圧反応装置を用い、温度３７５℃及び圧力４０ＭＰａの高温高圧アセトニトリル混合水の条件下で、シクロヘキサノンオキシム試薬（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｉｎｃ．社製品、純度９７％）を用い、転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。
反応器の材料は、ハステロイ合金Ｃ−２７６であり、反応器の内径：０．３２５ｍｍ及び反応器の長さ：１２０ｃｍであり、従って、反応器容積は０．０９９５ｃｍ3 と算出された。各導入調製液は高圧ポンプで注入した。窒素ガスでバブリングして溶存酸素を追い出した蒸留水を加熱して４７０℃及び４０ＭＰａのキャリヤー水を作製し、３．３ｍｌ／ｍｉｎの流速で通水した。線速度は６．６３×１０-1ｍ／ｓｅｃであった。同様に、脱酸素処理したアセトニトリル溶液を用いて２１．９ｍＭシクロヘキサノンオキシム含有基質溶液を調製した。室温及び４０ＭＰａの基質溶液を１．８ｍｌ／ｍｉｎ（線速度３．６２×１０-1ｍ／ｓｅｃ）の流速で反応器入り口のキャリヤー水中に導入し、混合した。反応器入り口から１ｃｍに設置した熱電対（１）で計測した混合溶液の反応温度は３７５℃であり、反応器出口の熱電対（２）で計測した温度と一致し、反応器内の温度は一定であり、キャリヤー水と基質溶液は均質に混合していると考えられる。高温高圧アセトニトリル混合水の流速は５．１ｍｌ／ｍｉｎであり、線速度は１．０２×１０0 ｍ／ｓｅｃと計算された。混合水はアセトニトリルと水の混合比に対応した密度を有し、高温高圧下ではアセトニトリルは水と同様な挙動をすると仮定した場合のアセトニトリル混合水の温度３７５℃、圧力４０ＭＰａにおける密度は０．５６３３ｇ／ｃｍ3 であった。アセトニトリル混合水中の混合後の基質濃度は７．７ｍＭであった。反応時間は０．６５９秒であった。従って、０．００６秒以内の短時間で混合は完全に行われていると考えられる。反応後に回収したアセトニトリル混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。その他には未反応のシクロヘキサノンオキシムのみが検出され、原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は６．２ｍＭであり、その反応収率は８０．５％であった。６−アミノヘキサン酸の含有量は０．４ｍＭであり、反応収率は５．２％であった。
【００３５】
実施例２
１０ｖｏｌ．％アセトニトリル含有水溶液を基質溶液として用いて、実施例１と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、下記の反応条件で実施した。
【００３６】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４６４℃及び４０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：３．５ｍｌ／ｍｉｎ及び７．０３×１０-1ｍ／ｓｅｃ
２１．７ｍＭ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
２１．７ｍＭ基質溶液の流速及び線速度：１．５ｍｌ／ｍｉｎ及び３．０１×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の温度：３７５℃
反応高温高圧アセトニトリル混合水の圧力：４０ＭＰａ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の密度：０．６０６３ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧アセトニトリル混合水の流速及び線速度：５．０ｍｌ／ｍｉｎ及び１．００×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００３７】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は６．５ｍＭであった。反応時間は０．７２４秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００７秒以内の短時間で混合されていると推察された。反応後の水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。その他未反応のシクロヘキサノンオキシムが検出された。ε−カプロラクタムの含有濃度は５．０ｍＭであり、反応収率は７６．９％であった。６−アミノヘキサン酸の含有量は０．３ｍＭであり、反応収率は４．６％であった。
【００３８】
比較例１
蒸留水にシクロヘキサノンオキシムを溶解して基質溶液を調製し、実施例１と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、下記の反応条件で実施した。
【００３９】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４７５℃及び４０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：３．９ｍｌ／ｍｉｎ及び７．８４×１０-1ｍ／ｓｅｃ
２１．９ｍＭ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
２１．９ｍＭ基質溶液の流速及び線速度：１．１ｍｌ／ｍｉｎ及び２．２１×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧水の温度：３７５℃
反応高温高圧水の圧力：４０ＭＰａ
反応高温高圧水の密度：０．６０９６ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧水の流速及び線速度：５．０ｍｌ／ｍｉｎ及び１．００×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００４０】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は４．８ｍＭであった。反応時間は０．７２８秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００７秒以内の短時間でキャリヤー水と基質溶液が混合されていると考えられる。反応後の水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物として６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。その他、未反応のシクロヘキサノンオキシムが検出された。ε−カプロラクタムの含有濃度は２．８ｍＭであり、反応収率は５８．３％であった。また、６−アミノヘキサン酸酸の含有濃度は０．０６ｍＭであり、反応収率は１．３％であった。
【００４１】
実施例３
アセトニトリル溶液にシクロヘキサノンオキシムと硫酸を溶解して基質溶液を調製し、実施例１と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、基質溶液中の硫酸濃度は５ｍＭとして、下記の反応条件で実施した。
【００４２】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４３０℃及び４０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：２．９ｍｌ／ｍｉｎ及び５．８３×１０-1ｍ／ｓｅｃ
０．３５０７Ｍ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
０．３５０７Ｍ基質溶液の流速及び線速度：２．１ｍｌ／ｍｉｎ及び４．２２×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の温度：３５０℃
反応高温高圧アセトニトリル混合水の圧力：４０ＭＰａ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の密度：０．６１０８ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧アセトニトリル混合水の流速及び線速度：５．０ｍｌ／ｍｉｎ及び１．００×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００４３】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は１４７．３ｍＭ及び硫酸濃度は２．１ｍＭであった。反応時間は０．７２９秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００７秒以内の短時間でキャリヤー水と基質溶液が混合されていると考えられる。反応後のアセトニトリル混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物として６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。原料のシクロヘキサノンオキシム及び原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は１３０．０ｍＭであり、反応収率は８８．３％であった。また、６−アミノヘキサン酸酸の含有濃度は１７．３ｍＭであり、反応収率は１１．７％であった。
【００４４】
比較例２
蒸留水にシクロヘキサノンオキシムを溶解して基質溶液を調製し、実施例１と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、下記の反応条件で実施した。
【００４５】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４４５℃及び４０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：３．９ｍｌ／ｍｉｎ及び７．８４×１０-1ｍ／ｓｅｃ
２１．９ｍＭ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
２１．９ｍＭ基質溶液の流速及び線速度：１．１ｍｌ／ｍｉｎ及び２．２１×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧水の温度：３５０℃
反応高温高圧水の圧力：４０ＭＰａ
反応高温高圧水の密度：０．６７２１ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧水の流速及び線速度：５．０ｍｌ／ｍｉｎ及び１．０×１０0ｍ／ｓｅｃ
【００４６】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は４．８ｍＭであった。反応時間は０．８０２秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００７秒以内の短時間でキャリヤー水と基質溶液が混合されていると考えられる。反応後の水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物として６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。その他、未反応のシクロヘキサノンオキシムが検出された。ε−カプロラクタムの含有濃度は１．８ｍＭであり、反応収率は３７．５％であった。また、６−アミノヘキサン酸酸の含有濃度は０．０２ｍＭであり、反応収率は０．４％であった。
【００４７】
実施例４
実施例３と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、基質溶液中の酸として５ｍＭの硝酸を用い、下記の反応条件で実施した。
【００４８】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４９０℃及び４０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：３．１ｍｌ／ｍｉｎ及び６．２３×１０-1ｍ／ｓｅｃ
０．１７５０Ｍ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
０．１７５０Ｍ基質溶液の流速及び線速度：１．９ｍｌ／ｍｉｎ及び３．８２×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の温度：３７５℃
反応高温高圧アセトニトリル混合水の圧力：４０ＭＰａ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の密度：０．５５９３ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧アセトニトリル混合水の流速及び線速度：５．０ｍｌ／ｍｉｎ及び１．００×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００４９】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は６６．５ｍＭであり、及び硝酸濃度は１．９ｍＭであった。反応時間は０．６６８秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００６秒以内の短時間で均質に混合されていると考えられる。反応後のアセトニトリル混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。原料のシクロヘキサノンオキシム及び原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は５９．２ｍＭであり、反応収率は８９．０％であった。一方、６−アミノヘキサン酸の含有量は７．３ｍＭであり、反応収率は１１．０％であった。
【００５０】
実施例５
１０ｖｏｌ．％アセトニトリル含有水溶液を基質溶液として用いて、実施例３と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、基質溶液中の酸として５ｍＭの塩酸を用い、下記の反応条件で実施した。
【００５１】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４８０℃及び４０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：３．６ｍｌ／ｍｉｎ及び７．２３×１０-1ｍ／ｓｅｃ
０．１７８２Ｍ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
０．１７８２Ｍ基質溶液の流速及び線速度：１．４ｍｌ／ｍｉｎ及び２．８１×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の温度：３８０℃
反応高温高圧アセトニトリル混合水の圧力：４０ＭＰａ
反応高温高圧アセトニトリル混合水の密度：０．５９１２ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧アセトニトリル混合水の流速及び線速度：５．０ｍｌ／ｍｉｎ及び１．００×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００５２】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は４９．９ｍＭであり、及び塩酸濃度は１．４ｍＭであった。反応時間は０．７０６秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００６秒以内の短時間で均質に混合されていると考えられる。反応後のアセトニトリル混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。原料のシクロヘキサノンオキシム及び原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は４３．８ｍＭであり、反応収率は８７．８％であった。一方、６−アミノヘキサン酸の含有量は６．１ｍＭであり、反応収率は１２．２％であった。
【００５３】
実施例６
ジメチルスルホキシド溶液にシクロヘキサノンオキシムを溶解して基質溶液を調製し、実施例１と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、下記の反応条件で実施した。
【００５４】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４２０℃及び３０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：３．８ｍｌ／ｍｉｎ及び７．６３×１０-1ｍ／ｓｅｃ
０．２３０８Ｍ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び３０ＭＰａ
０．２３０８Ｍ基質溶液の流速及び線速度：１．２ｍｌ／ｍｉｎ及び２．４１×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧ジメチルスルホキシド混合水の温度：３５０℃
反応高温高圧ジメチルスルホキシド混合水の圧力：３０ＭＰａ
反応高温高圧ジメチルスルホキシド混合水の密度：０．７３０３ｇ／ｃｍ3反応高温高圧ジメチルスルホキシド混合水の流速及び線速度：５．０ｍｌ／ｍｉｎ及び１．００×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００５５】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は５５．４ｍＭであった。反応時間は０．８７２秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００８秒以内の短時間で混合されていると考えられる。反応後のジメチルスルホキシド混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。その他、未反応のシクロヘキサノンオキシムのみが検出され、原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は５０．６ｍＭであり、反応収率は９１．３％であった。一方、６−アミノカプロン酸の含有量は２．６ｍＭであり、反応収率は４．７％であった。
【００５６】
実施例７
１，４−ジオキサン溶液にシクロヘキサノンオキシムを溶解して基質溶液を調製し、実施例１と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、下記の反応条件で実施した。
【００５７】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４２０℃及び３０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：１５．６ｍｌ／ｍｉｎ及び３．１３×１０0 ｍ／ｓｅｃ
０．２５０９Ｍ基質溶液の温度及び圧力: ２５℃及び４０ＭＰａ
０．２５０９Ｍ基質溶液の流速及び線速度：４．４ｍｌ／ｍｉｎ及び８．８４×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧１，４−ジオキサン混合水の温度：３５０℃
反応高温高圧１，４−ジオキサン混合水の圧力：３０ＭＰａ
反応高温高圧１，４−ジオキサン混合水の密度：０．６４９６ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧１，４−ジオキサン混合水の流速及び線速度：２０．０ｍｌ／ｍｉｎ及び４．０２×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００５８】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は５５．２ｍＭであった。反応時間は０．１９４秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００２秒以内の短時間で均質に混合されていると推察される。反応後の１，４−ジオキサン混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。その他、未反応のシクロヘキサノンオキシムが検出され、原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は２７．９ｍＭであり、反応収率は５０．５％であった。６−アミノヘキサン酸の含有量は０．９ｍＭであり、反応収率は１．６％であった。
【００５９】
比較例３
蒸留水にシクロヘキサノンオキシムを溶解して基質溶液を調製し、実施例１と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、下記の反応条件で実施した。
【００６０】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力及び：４１６℃及び３０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：３．９ｍｌ／ｍｉｎ及び７．８４×１０-1ｍ／ｓｅｃ
２１．９ｍＭ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
２１．９ｍＭ基質溶液の流速及び線速度：１．２ｍｌ／ｍｉｎ及び２．４１×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧水の温度：３５０℃
反応高温高圧水の圧力：３０ＭＰａ
反応高温高圧水の密度：０．６４４３ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧水の流速及び線速度：５．１ｍｌ／ｍｉｎ及び１．０２×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００６１】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は５．２ｍＭであった。反応時間は０．７６９秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００７秒以内の短時間でキャリヤー水と基質溶液が混合されていると考えられる。反応後の水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物として６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。その他、未反応のシクロヘキサノンオキシムが検出された。ε−カプロラクタムの含有濃度は１．７ｍＭであり、反応収率は３２．７％であった。また６−アミノヘキサン酸酸の含有濃度は０．０１ｍＭであり、反応収率は０．２％であった。
【００６２】
実施例８
実施例４と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、基質溶液としてエチルアルコールを用い、及び基質溶液中の酸として５ｍＭの硝酸を用い、下記の反応条件で実施した。
【００６３】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４５０℃及び３０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：８．７ｍｌ／ｍｉｎ及び１．７５×１０0ｍ／ｓｅｃ
０．２５２０Ｍ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
０．２５２０Ｍ基質溶液の流速及び線速度：３．４ｍｌ／ｍｉｎ及び６．８３×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧エチルアルコール混合水の温度：３７５℃
反応高温高圧エチルアルコール混合水の圧力：３０ＭＰａ
反応高温高圧エチルアルコール混合水の密度：０．５２５０ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧エチルアルコール混合水の流速及び線速度：１２．１ｍｌ／ｍｉｎ及び２．４３×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００６４】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は１８１．２ｍＭであり、及び硝酸濃度は３．６ｍＭであった。反応時間は０．２５９秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００３秒以内の短時間で均質に混合されていると考えられる。反応後のエチルアルコール混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。原料のシクロヘキサノンオキシム及び原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は１７５．６ｍＭであり、反応収率は９６．９％であった。一方、６−アミノヘキサン酸の含有量は５．６ｍＭであり、反応収率は３．１％であった
【００６５】
実施例９
実施例８と同様な操作で反応させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応によるε−カプロラクタムの連続製造を試みた。ただし、基質溶液としてメチルアルコールを用い、及び基質溶液中の酸として５ｍＭの硝酸を用い、下記の反応条件で実施した。
【００６６】
反応条件
キャリヤー水の温度及び圧力：４５０℃及び４０ＭＰａ
キャリヤー水の流速及び線速度：９．５ｍｌ／ｍｉｎ及び１．９１×１０0ｍ／ｓｅｃ
０．２８１０Ｍ基質溶液の温度及び圧力: 室温及び４０ＭＰａ
０．２８１０Ｍ基質溶液の流速及び線速度：２．６ｍｌ／ｍｉｎ及び５．２２×１０-1ｍ／ｓｅｃ
反応高温高圧メチルアルコール混合水の温度：３７５℃
反応高温高圧メチルアルコール混合水の圧力：４０ＭＰａ
反応高温高圧メチルアルコール混合水の密度：０．５８２９ｇ／ｃｍ3
反応高温高圧メチルアルコール混合水の流速及び線速度：１２．１ｍｌ／ｍｉｎ及び２．４３×１０0 ｍ／ｓｅｃ
【００６７】
混合後のシクロヘキサノンオキシムの基質濃度は２２０．６ｍＭであり、及び硝酸濃度は３．９ｍＭであった。反応時間は０．２８８秒であり、反応器内の温度が一定であるため、０．００３秒以内の短時間で均質に混合されていると考えられる。反応後のメチルアルコール混合水溶液を高速液体クロマトグラフィー質量分析装置及びガスクロマトグラフ分析装置で調べた所、主生成物としてε−カプロラクタム及び副生成物である６−アミノヘキサン酸が生成しているのが確認された。原料のシクロヘキサノンオキシム及び原料の加水分解反応物であるシクロヘキサノンは、ほとんど認められなかった。ε−カプロラクタムの含有濃度は２１１．１ｍＭであり、反応収率は９５．７％であった。一方、６−アミノヘキサン酸の含有量は９．５ｍＭであり、反応収率は４．３％であった
【００６８】
【発明の効果】
以上詳述した通り、本発明は、流通させている高温高圧水に有機溶剤に溶解したオキシムを導入することによって、加水分解反応をおこすことなく、高濃度のラクタムを効率的に合成することを特徴とするラクタム連続製造方法、高温高圧混合水条件下でオキシムからラクタムを選択的に製造することを特徴とする連続ラクタム製造方法に係り、本発明により、１）所定の高温高圧条件に短時間で昇温して反応させることができる、２）それにより、オキシムの加水分解反応を抑制して、オキシムの転位反応によってラクタムを合成することができる、３）有機溶媒に溶解させた高濃度のオキシムからラクタムを効率的に製造することができる、４）有機溶媒と酸を用いることにより、高収率でラクタムを製造することができる、５）オキシムを高温高圧下で反応させてラクタムを短時間で製造することができる、という格別の効果が奏される。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例で用いた送水ポンプ２台付属の流通式高温高圧反応装置の概念図を示す。
Claims (8)
- 有機溶媒及び／又は有機溶媒混合水溶液に溶解したオキシムを基質流体として、設定反応温度より５〜４００℃程度高い温度のキャリヤー流体の高温高圧水中に導入して、所定の高温高圧条件に昇温して反応させること、所定の高温高圧条件が、低くても２５０℃の温度範囲及び低くても１５ＭＰａの圧力範囲であること、によりラクタムを合成することを特徴とするラクタムの製造方法。
- 有機溶媒及び／又は有機溶媒混合水溶液に溶解したオキシムを、連続的に流通させている高温高圧水に導入することを特徴とする請求項１に記載のラクタムの製造方法。
- 有機溶媒が、アセトニトリル、ジメチルスホキシド、エチルアルコール、メチルアルコール、及び１，４−ジオキサンの少なくとも１種からなることを特徴とする請求項１又は２に記載のラクタムの製造方法。
- 所定の高温高圧条件が、２５０℃から４５０℃の温度範囲及び１５ＭＰａから５０ＭＰａの圧力範囲であることを特徴とする請求項１に記載のラクタムの製造方法。
- ５〜２００℃の温度範囲で設定反応温度よりキャリヤー水の設定温度を高くして反応させることを特徴とする請求項１に記載のラクタムの製造方法。
- キャリヤー流体及び／又は基質高圧流体の線速度が１０−３〜１０３ｍ／ｓｅｃであることを特徴とする請求項１に記載のラクタムの製造方法。
- キャリヤー流体の線速度を１とした場合、被反応物を含有する基質高圧流体の線速度の値が０．０００１〜１の範囲の値であることを特徴とする請求項１に記載のラクタムの製造方法。
- オキシムが、シクロヘキサノンオキシムであることを特徴とする請求項１に記載のラクタムの製造方法。
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