JP4191899B2 - ステントカテーテル機構 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は請求項１のプリアンブルに係るステントカテーテル機構に関する。
【０００２】
【従来の技術】
一般的なステントカテーテル機構は例えば血管の狭窄を拡張するために使用される。この目的を達成するために、ステントはステントカテーテルの膨張可能なバルーン上に配置されており、患者の血管内に挿入されガイドワイヤを用いて狭窄部へ向けて押し進められる。ステントを狭窄内部に配置した後、適当な物体をカテーテル内へ注入してバルーンを膨張させるが、狭窄が所望の大きさまで拡張するまでステントも放射状に膨張するようにする。その後、バルーン内部を空にするとカテーテル配列は患者の体内から撤去可能となるが、ステントは狭窄の内部に止まっているため、膨張した状態で永久に同じ位置に止まることとなる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、本発明の範囲内の研究で、このようなステントカテーテル機構は、患者、通常新生児、乳幼児又は小児の血管内で慎重に血流を絞り調節しなければならないという指示のもとでは使用することができないことが示された。一般的なステントカテーテル機構はこのような絞り動作と反対の効果すなわち血管の拡張及び狭窄の除去にのみ適しているからである。
【０００４】
本発明の目的は血管内の血流の絞り調節することを可能とする請求項１のプリアンブルで示される型のステントカテーテル機構を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
この目的は請求項１の特徴により達成される。
本発明に係るステントカテーテル機構は、少なくとも１部分、通常はほぼ中心部分が、膨張が抑制されたセクションを有する膨張可能なバルーンを含むカテーテルを含む。このように設計されたバルーンは通常不浸透性の被覆部を備えるステントを従来の方法例えばかしめにより装着している。
【０００６】
このステントカテーテル機構が患者の血管に挿入され、バルーンが膨張すると、血管内で固定されたステントにより血管内に止まり、２つの部分を含むステント構造が得られる。バルーンが膨張すると、ステントは膨張が抑制されたバルーン部に止まるため、絞り部が前記２つの部分の間に得られる。個々の処置に応じて絞り部を異なるように設計しても良いが、いずれにせよ、絞られてもまだ十分な血液の流れを可能にする体積を有する。
【０００７】
ステントの固定部及び絞り部はその間に徐々に先細りしている部分を有していることが好ましく、それにより血流の渦を少なくともかなりの程度回避することができる。
【０００８】
サブクレームは本発明の改良に関するものである。
ステントの被覆部は適切な身体適合的な、例えばPTFE材料からなる箔により得ることができる。
【０００９】
膨張が抑制されたバルーン部は前記部分のバルーン材料として適切な高剛性の部材を使用して得ることができる。この目的においては、一体の高剛性部材または前記部分のバルーン材料に取り付けられる部材、例えばそこへ接着して取り付けることが好ましい高剛性リングが使用できる。
【００１０】
さらに、バルーンの生産中にも膨張が抑制されたバルーンを形成することもできる。この目的においては、バルーンを生産するために提供されておりバルーン材料を流し込むための金属型が、後に膨張が抑制されたバルーン部が形成される場所に横断面の細い部分を備えていてもよい。
【００１１】
本発明のさらなる詳細、特徴及び利点は図面と共に与えられる実施形態例に対する以下の説明から明らかとなるであろう。
【００１２】
【発明の実施の形態】
図１及び図２は本発明に係るステントカテーテル機構の可能な実施形態例を表している。ステントカテーテル機構１は膨張可能なバルーン３を有する商業的に設計されたカテーテル２を含んでいても良い。図１においては、ステント４は膨張していない状態のバルーン３にかしめるなどして配置されている。
【００１３】
本発明に係るステントカテーテル機構のバルーン３は、最大膨張状態のバルーン３が示されている図２に示されるように、膨張が抑制されたセクション５を含んでいる。膨張が抑制されたセクション５は２つの完全膨張可能なセクション１１及びセクション１２の間に位置している。
【００１４】
良く知られているカテーテル２の特徴の他、図１及び図２はステント４を患者の血管内に配置する際に使用されるガイドワイヤ６を示している。
図３はこの状態を示している。図３は本発明に係るステント４が配置される患者の血管Ｇを模式的に単純化した図である。バルーン３の膨張に伴い、血管の内部すなわち内壁Iにステント４を固定する２つの固定セクション７及び固定セクション８が得られる。固定セクション７及び固定セクション８と比較して明らかに横断面が減少している絞り部９は固定セクション７及び固定セクション８の間に位置している。図２に示すように、この減少は膨張したバルーン３のあまり膨張しないセクション５により生み出される。
【００１５】
先細り部１３及び先細り部１４はそれぞれ固定セクション７及び固定セクション８の間に位置している。
さらに、図３は通常はクモの網状のステント構造全体を覆い本来血液を浸透させるクモの巣状ステント構造を不浸透性にする被覆部１０を示す単純化図である。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は本発明に係る膨張していない状態のバルーンに配置されているステントを有するステントカテーテル機構の透視図である。
【図２】 図２は図１に対応したバルーン及びステントが膨張した状態で示されている本発明に係るステントカテーテル機構の図である。
【図３】 図３は血管中に配置された本発明のステントを模式的に単純化した図である。

Claims (7)

1. 膨張可能なバルーン（３）を含み、前記バルーン（３）は、第１膨張セクション（１１）と、第２膨張セクション（１２）と、前記第１膨張セクション（１１）と前記第２膨張セクション（１２）との間に配置され前記第１及び第２膨張セクション（１１，１２）に比較して膨張が抑制された膨張抑制セクション（５）とを有する、カテーテル（２）と、
   前記膨張可能なバルーン（３）上に配置可能なステント（４）と、
   を備えたステントカテーテル機構において、
   前記ステント（４）は２つの固定セクション（７，８）の間に絞り部（９）を形成するために不浸透性の被覆部（１０）を備え、血管（Ｇ）内に配置された前記ステント（４）の絞り部（９）は血管の内壁に対して空間を形成する、ことを特徴とする、ステントカテーテル機構。
2. 前記被覆部（１０）はフィルム又は外套である、請求項１記載のステントカテーテル機構。
3. 前記フィルム又は外套が身体適合的な材料で形成されている、請求項２記載のステントカテーテル機構。
4. 前記フィルム又は外套は、生物学的材料、高分子材料、金属材料、セラミック材料又はエラストマー材料で形成されている、請求項２又は請求項３記載のステントカテーテル機構。
5. 前記バルーン（３）の前記膨張抑制セクション（５）は高剛性のバルーン材料である、請求項１から請求項３のいずれかに記載のステントカテーテル機構。
6. 前記バルーン（３）の前記膨張抑制セクション（５）は前記第１及び第２膨張セクションに装着された高剛性部材により形成されている、請求項１から請求項３のいずれかに記載のステントカテーテル機構。
7. 前記バルーン（３）の前記膨張抑制セクション（５）は前記バルーンの生産中に生産可能である、請求項１から請求項５のいずれかに記載のステントカテーテル機構。

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