JP4164633B2 - ピロール化合物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は分子内にピロール骨格を有する新規な化合物に関するものである。本発明の化合物は可視・近赤外領域の光を吸収する色素であり、繊維用染料、プラスチック着色材、光記録用色素、カラーフィルター用色素、熱転写記録用色素、光増感色素、光熱変換色素等として利用可能なものである。
【０００２】
【従来の技術】
可視領域から近赤外領域に吸収をもつ有機色素の代表的なものとして、ジフェニルメタン系色素、トリフェニルメタン系色素、シアニン色素などのカチオン染料系の化合物が知られている。これらの色素の多くは吸光係数が高く、色調が鮮明であるという長所をもつが、一方で耐光性等の保存安定性が悪いという欠点があった。またこれらの色素の多くは、水溶性は高いが有機溶剤への溶解度は低いので、適用可能な用途が限定され、また有機溶剤を用いた精製が難しいため、電子材料や感光材料等、高純度が要求される材料としては利用しにくいという問題もあった。これに対し、上記カチオン系色素と類似のπ電子共役系を持ち、かつ有機溶剤への溶解性が比較的高いタイプの色素としてメロシアニン色素類が知られている。これらは電荷を中和するためのカウンターイオンを外部に持たず、分子内で電荷が中和されているため、有機溶剤との親和性は比較的高いが十分ではなく、吸光係数も分極の大きなシアニン色素類と比べると小さいことが多く、またシアニン色素と同様、安定性、耐久性に乏しいという欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記色素が有する有機溶剤への難溶性や耐久性の低さといった課題を解決する有力な手段を与えるものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明の化合物は、分子内にピロール骨格を有し、その部分が分子内の他の部分とともにπ電子共役系を形成することを特徴とする。ピロール骨格とその周辺部に陰電荷が分布するので、カウンターアニオンを持たなくても分子内で電荷が中和される。したがって有機溶剤に対する溶解度が良好で、有機溶剤を用いた精製操作すなわち再結晶やカラムクロマトグラフィ等による精製も容易である。またメロシアニン色素の多くがそうであるように酸素原子の部分に陰電荷が局在するということもないので、分子の安定性が高く耐光性も良好である。本発明の化合物はまた上記のような特色を生かして、カウンターイオンなしで中性分子として単離することもできるが、必要に応じて酸性物質や塩基性物質と塩を形成させて単離することも可能であり、用途に応じた柔軟な利用形態をとることができる。
【０００５】
また本発明の化合物の中には、溶媒やｐＨ等、色素が置かれた環境によって色相が変わるものがあり、ソルバトクロミズム、サーモクロミズム、エレクトロクロミズム等の機能をもつ色素として利用することができる。本発明の化合物の中には、逆にそういった環境によって変化しない安定な色相のものもあり、このような点に関しても用途に合わせた幅広い選択が可能である。
【０００６】
請求項１に係る発明は、下記一般式（１）で表されるピロール化合物である。
【化１１】
［式中、Ｘはアルコキシカルボニル基、シアノ基、カルボキシル基のいずれかを表す。Ｙは置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアリール基、置換または非置換のピリジル基のいずれかを表す。Ｚはハロゲン原子、置換または非置換のアリールオキシ基、置換または非置換のアルキルチオ基、置換または非置換のアリールチオ基、置換または非置換のピリジルチオ基、置換または非置換のチアゾリルチオ基、置換または非置換のイミダゾリルチオ基、置換または非置換のトリアゾリルチオ基、置換または非置換のテトラゾリルチオ基、置換または非置換のキノリルチオ基、置換または非置換のベンゾチアゾリルチオ基、置換または非置換のベンゾキサゾリルチオ基、置換または非置換のベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかを表す。Ｑ１、Ｑ２は、双方が互いに独立に下記一般式（１−２）〜（１−５）のいずれかで表される置換基を表すか、または一方のみが下記一般式（１−２）〜（１−５）のいずれかで表される置換基であり、他方は、水素原子、置換または非置換のアリール基、１位及び２位がアルキル基またはアリール基によって置換された３−インドリル基のいずれかを表す］
【化１３】
［Ｌ１１〜Ｌ１２は互いに独立にアルキル基、置換または非置換のアリール基のいずれかを表す］
【化１４】
［Ｑ３、Ｑ４は互いに独立に、水素原子、置換または非置換のアリール基、１位及び２位がアルキル基またはアリール基によって置換された３−インドリル基のいずれかを表す。Ｑ３、Ｑ４は同時に水素原子にはならないものとする。ｎは０〜２の整数を表す］
【化１５】
［Ｌ２１はアルキル基を表す］
【化１６】
［Ｌ３１はアルキル基を表す］
【０００７】
また、請求項２に係る発明は、下記一般式（３）で表されるピロール化合物である。
【化１８】
［式中、Ｘはアルコキシカルボニル基、シアノ基、カルボキシル基のいずれかを表す。Ｙは置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアリール基、置換または非置換のピリジル基のいずれかを表す。Ｚはハロゲン原子、置換または非置換のアリールオキシ基、置換または非置換のアルキルチオ基、置換または非置換のアリールチオ基、置換または非置換のピリジルチオ基、置換または非置換のチアゾリルチオ基、置換または非置換のイミダゾリルチオ基、置換または非置換のトリアゾリルチオ基、置換または非置換のテトラゾリルチオ基、置換または非置換のキノリルチオ基、置換または非置換のベンゾチアゾリルチオ基、置換または非置換のベンゾキサゾリルチオ基、置換または非置換のベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかを表す。Ｒ２１〜Ｒ２５は互いに独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアルコキシ基、置換または非置換のアミノ基、置換または非置換のアシル基、水酸基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基のいずれかを表す。Ｒ１１、Ｒ１２は互いに独立に置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアリール基のいずれかを表す］
【０００８】
また、請求項３に係る発明は、下記一般式（４）で表されるピロール化合物である。
【化１９】
［式中、Ｘはアルコキシカルボニル基、シアノ基、カルボキシル基のいずれかを表す。Ｙは置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアリール基、置換または非置換のピリジル基のいずれかを表す。Ｚはハロゲン原子、置換または非置換のアリールオキシ基、置換または非置換のアルキルチオ基、置換または非置換のアリールチオ基、置換または非置換のピリジルチオ基、置換または非置換のチアゾリルチオ基、置換または非置換のイミダゾリルチオ基、置換または非置換のトリアゾリルチオ基、置換または非置換のテトラゾリルチオ基、置換または非置換のキノリルチオ基、置換または非置換のベンゾチアゾリルチオ基、置換または非置換のベンゾキサゾリルチオ基、置換または非置換のベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかを表す。Ｒ３１〜Ｒ３４は互いに独立に置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアリール基のいずれかを表す］
【０００９】
また、請求項４に係る発明は、下記一般式（５）で表されるピロール化合物である。
【化２０】
［式中、Ｘはアルコキシカルボニル基、シアノ基、カルボキシル基のいずれかを表す。Ｙは置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアリール基、置換または非置換のピリジル基のいずれかを表す。Ｚはハロゲン原子、置換または非置換のアリールオキシ基、置換または非置換のアルキルチオ基、置換または非置換のアリールチオ基、置換または非置換のピリジルチオ基、置換または非置換のチアゾリルチオ基、置換または非置換のイミダゾリルチオ基、置換または非置換のトリアゾリルチオ基、置換または非置換のテトラゾリルチオ基、置換または非置換のキノリルチオ基、置換または非置換のベンゾチアゾリルチオ基、置換または非置換のベンゾキサゾリルチオ基、置換または非置換のベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかを表す。Ｒ４１は二級または三級アミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基のいずれかを表す。Ｒ４２〜Ｒ４５は互いに独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアルコキシ基、置換または非置換のアミノ基、置換または非置換のアシル基、水酸基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基のいずれかを表す。Ｑ５、Ｑ６は水素原子、置換または非置換のア リール基、１位及び２位がアルキル基またはアリール基によって置換された３−インドリル基のいずれかを表す。ｎは０または１を表す］
【００１０】
また、請求項５に係る発明は、前記請求項１〜４のいずれかのピロール化合物において、Ｘをアルコキシカルボニル基またはシアノ基とし、Ｙを非置換またはフッ素によって置換されたアルキル基、非置換またはシアノ基もしくはジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、非置換またはアルキル基もしくはニトロ基によって置換されたピリジル基のいずれかとし、Ｚを塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアリール基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換またはアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはニトロ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかとしたものである。
【００１１】
また、請求項６に係る発明は、前記請求項２に係るピロール化合物において、Ｒ２１をジアルキルアミノ基とし、Ｒ２２〜Ｒ２５を水素原子とし、Ｒ１１またはＲ１２を非置換のアルキル基または非置換のフェニル基とし、Ｘをアルコキシカルボニル基またはシアノ基とし、Ｙを非置換またはフッ素によって置換されたアルキル基、非置換またはシアノ基もしくはジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、非置換またはアルキル基によって置換されたピリジル基のいずれかとし、Ｚを塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアリール基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換またはアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはニトロ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかとしたものである。
【００１２】
また、請求項７に係る発明は、前記請求項３に係るピロール化合物において、Ｒ３１〜Ｒ３４を非置換のアルキル基または非置換のフェニル基とし、Ｘをアルコキシカルボニル基またはシアノ基とし、Ｙを非置換またはフッ素によって置換されたアルキル基、非置換またはシアノ基もしくはジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、非置換またはアルキル基によって置換されたピリジル基のいずれかとし、Ｚを塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアリール基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換またはアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはニトロ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかとしたものである。
【００１３】
また、請求項８に係る発明は、前記請求項４に係るピロール化合物において、Ｒ４１をジアルキルアミノ基とし、Ｒ４２〜Ｒ４５を水素原子とし、Ｑ５、Ｑ６を互いに独立に、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはジアルキルアミノ基のいずれかによって置換されたフェニル基とし、Ｘをアルコキシカルボニル基とし、Ｙを非置換またはフッ素によって置換されたアルキル基、非置換またはシアノ基もしくはジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、非置換またはアルキル基によって置換されたピリジル基のいずれかとし、Ｚを塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチ オ基、非置換またはアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアリール基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換またはアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはニトロ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかとしたものである。
【００１４】
また、請求項９に係る発明は、前記請求項８に係るピロール化合物において、Ｑ５、Ｑ６を互いに独立に、ジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、または水素原子としたものである。
【００１５】
さらに、請求項１０に係る発明は、前記請求項６〜９のいずれかのピロール化合物において、Ｙを非置換もしくはフッ素によって置換された炭素数４以下のアルキル基または非置換のフェニル基とし、Ｚを塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかとしたものである。
【００１６】
これら一般式（１）（３）（４）又は（５）におけるＸの例としては、カルボキシル基、シアノ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロポキシカルボニル基、２，２，３，３−テトラフルオロエトキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、メチルフェノキシカルボニル基、ジメチルフェノキシカルボニル基、トリメチルフェノキシカルボニル基、クロロフェノキシカルボニル基、フルオロフェノキシカルボニル基、ブロモフェノキシカルボニル基、トリフルオロメチルフェノキシカルボニル基などが挙げられる。
【００１７】
Ｙの例としては、炭素数１〜１８の直鎖もしくは分岐のアルキル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、ヨードフェニル基、シアノフェニル基、カルボキシフェニル基、カルバモイルフェニル基、ジメチルアミノフェニル基、ジエチルアミノフェニル基、ジブチルアミノフェニル基、ナフチル基、ピリジル基、メチルピリジル基などが挙げられる。
【００１８】
Ｚの例としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、へプチルチオ基、オクチルチオ基、シクロヘキシルチオ基、フェニルチオ基、トリルチオ基、ジメチルフェニルチオ基、トリメチルフェニルチオ基、ｔ−ブチルフェニルチオ基、２−メチル−５−ｔ−ブチルフェニルチオ基、メトキシフェニルチオ基、エトキシフェニルチオ基、ヒドロキシフェニルチオ基、クロロフェニルチオ基、フルオロフェニルチオ基、ペンタフルオロフェニルチオ基、ブロモフェニルチオ基、ヨードフェニルチオ基、シアノフェニルチオ基、トリフルオロメチルフェニルチオ基、カルボキシフェニルチオ基、カルボキシメチルチオ基、カルボキシエチルチオ基、メトキシカルボニルメチルチオ基、エトキシカルボニルメチルチオ基、ピリジルチオ基、メチルピリジルチオ基、ニトロピリジルチオ基、イミダゾリルチオ基、Ｎ−メチルイミダゾリルチオ基、ベンゾイミダゾリルチオ基、Ｎ−メチルベンゾイミダゾリルチオ基、トリアゾリルチオ基、Ｎ−メチルトリアゾリルチオ基、テトラゾリルチオ基、フェニルテトラゾリルチオ基、チアゾリルチオ基、ジメチルチアゾリルチオ基、ベンゾチアゾリルチオ基、メトキシベンゾチアゾリルチオ基、エトキシベンゾチアゾリルチオ基、ニトロベンゾチアゾリルチオ基、ベンゾキサゾリルチオ基、フェノキシ基、トリフルオロメチルフェノキシ基、ペンタフルオロフェノキシ基、シアノフェノキシ基等が挙げられる。
【００１９】
一般式（１）（３）（４）又は（５）において、好ましくはＸはアルコキシカルボニル基またはシアノ基であり、Ｙは非置換またはフッ素によって置換されたアルキル基、非置換またはシアノ基もしくはジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、非置換またはアルキル基によって置換されたピリジル基のいずれかであり、Ｚは塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアリール基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換またはアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはニトロ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかである。ここにおいて、更に好ましくはＹは非置換もしくはフッ素によって置換された炭素数４以下のアルキル基または非置換のフェニル基であり、Ｚは塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかである。
【００２０】
一般式（３）におけるＲ２１〜Ｒ２５の例としては、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、炭素数１〜４の直鎖もしくは分岐のアルキル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、アセチル基、水酸基、カルボキシル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、ジペンチルアミノ基、ジヘキシルアミノ基、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、アニリノ基、Ｎ−メチルアニリノ基等が挙げられる。一般式（３）におけるＲ１１〜Ｒ１２及び一般式（４）におけるＲ３１〜Ｒ３４の例としては、炭素数１〜１８の直鎖もしくは分岐のアルキル基、シクロヘキシル基、フェニル基、トリル基、ベンジル基、シアノエチル基等が挙げられる。一般式（３）において、好ましくはＲ２１はジアルキルアミノ基であり、Ｒ２２〜Ｒ２５は水素原子であり、Ｒ１１またはＲ１２は非置換のアルキル基または非置換のフェニル基である。
【００２１】
一般式（５）におけるＲ４１の例としては、二級アミノ基、三級アミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基が挙げられ、二級または三級アミノ基における置換基の例としては炭素数１〜１８の直鎖もしくは分岐のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル 基、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、ベンジル基、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシプロピル基、エトキシプロピル基、ブトキシエチル基、メトキシエトキシメチル基、エトキシエトキシエチル基、シアノエチル基、シアノプロピル基等が挙げられる。一般式（５）におけるＲ４２〜Ｒ４５の例としては、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、炭素数１〜４の直鎖もしくは分岐のアルキル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、アセチル基、水酸基、カルボキシル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、ジペンチルアミノ基、ジヘキシルアミノ基、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、アニリノ基、Ｎ−メチルアニリノ基等が挙げられる。Ｑ５、Ｑ６の例としては、水素原子、フェニル基、ナフチル基、（ジアルキルアミノ）フェニル基、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、プロポキシフェニル基、ブトキシフェニル基、ペンチルオキシフェニル基等が挙げられる。一般式（５）において、好ましくは、Ｒ４１はジアルキルアミノ基であり、Ｒ４２〜Ｒ４５は水素原子であり、Ｑ５、Ｑ６が互いに独立に、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはジアルキルアミノ基のいずれかによって置換されたフェニル基である。ここにおいて、更に好ましくはＱ５、Ｑ６は互いに独立に、ジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、または水素原子である。
【００２２】
【発明の実施の形態】
以上をさらに具体的に例示すると、前記の一般式（１）及び（３）〜（５）においてそれぞれの置換基が下記第２表〜第３表に示すようなものである化合物が挙げられる。
【００２３】
【表３】
【００２４】
【表４】
【００２５】
【表５】
【００２６】
本発明のピロール化合物のうち、一般式（１）におけるＺがハロゲン原子であるものは、たとえば下記のようなスキーム１〜３のいずれかにより合成することができる。またＺがハロゲン原子でＸがシアノ基であるものはスキーム１〜３の他、スキーム４によっても合成することができる。
【００２７】
【化２１】
【００２８】
これらの反応経路において出発物質となるピロリノン化合物は、公知の文献たとえば「Ａｎｎａｌｅｎ ｄｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ」２６０巻１３７−１６０頁（１８９０年）、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ」２３巻、１５号、１５９７−１６００頁（１９８２年）、「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」６１５頁（１９７６年）等に記載の方法等で容易に合成することができる。反応式で示すと下記スキーム５のようになる。
【００２９】
【化２２】
【００３０】
式中、Ｒはアルキル基、アリール基等を表し、Ｌはハロゲン原子を示す。最初の反応で、アシル酢酸エステルまたはアシルアセトニトリルとハロゲン化酢酸エステルを反応させてエステル化合物を作るが、このときの反応溶媒にはアルコール系、エーテル系、アミド系、スルホキシド系、ケトン系、ニトリル系等の各種溶媒を用いることができる。この反応は塩基で促進され、たとえば各種ナトリウム塩、カリウム塩等の一般的な無機塩基の他、金属アルコラートやピリジン、トリアルキルアミン、環状イミン等の有機性の塩基を用いることができる。得られたエステル化合物に、アンモニアガスやアンモニウム塩たとえば酢酸アンモニウム等を作用させて環化させることができる。このときの反応溶媒には、アルコールや酢酸等を用いることができる。
【００３１】
こうして得られたピロリノン化合物は分子内に活性メチレンをもつので、スキーム１〜３に示すように、カルボニル化合物やベンズヒドロール化合物等の求電子剤と容易に付加もしくは縮合反応を起こす。この反応は硫酸、塩酸、酢酸、スルホン酸、酸無水物、ハロゲン化リン、ハロゲン化ホスホリル、金属ハロゲン化物、ハロゲン化チオニル、ポリリン酸等の酸や脱水剤によって促進される。このときハロゲン性の試薬を使うと、付加もしくは縮合反応とハロゲン化を一浴で行うこともできる。スキーム２〜３における酸化反応にはクロラニル、過酸化水素、過塩素酸、ヨウ素、塩化第二鉄、過マンガン酸カリウム等の一般的な酸化剤や空気酸化法を用いることができる。スキーム１〜４におけるハロゲン化剤としては、ハロゲン化リン、ハロゲン化ホスホリル、ハロゲン化チオニル等を用いることができる。
【００３２】
以上のスキーム１〜４のいずれかの方法によりＺがハロゲンであるピロール化合物が得られるが、これらは活性水素をもった化合物たとえばフェノール、チオール類と容易に反応して、Ｚがアリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、複素環チオ基等となった化合物を与える。このときの反応溶媒にはアルコール系、エーテル系、アミド系、スルホキシド系、ケトン系、ニトリル系等の各種溶媒を用いることができる。このとき塩基を加えると反応が促進され、たとえば各種ナトリウム塩、カリウム塩等の一般的な無機塩基の他、金属アルコラートやピリジン、トリアルキルアミン、環状イミン等の有機性の塩基を用いることができる。
【００３３】
実施例２１
１）無水酢酸３５ｍｌ、３，３−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２−プロペナール３．５ｇ、化合物Ｍ１の結晶２．７ｇを混合し、６０〜７０℃で１９時間撹拌したのち反応液を放冷し濾過して得られた結晶を水、メタノールで洗浄、乾燥して、４−［３，３−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２−プロペニリデン］−３−エトキシカルボニル−２−フェニル−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロールの赤黒色結晶４．９ｇを得た。ＬＣ／ＭＳで５０８（ＭＨ＋）のピークを確認した。
【００３４】
２）上記１）で得た結晶４．９ｇ、トルエン１１０ｍｌを混合し撹拌しながら塩化ホスホリル４０ｍｌを２時間で滴下した。続いて９０℃まで昇温し、同温度で５時間撹拌後、加熱を止め塩化ホスホリル１０ｍｌを２０分かけて追加し再度、昇温し９０℃で１．５時間撹拌した。加熱を止め反応液を冷水に少しずつ滴下した後、水酸化ナトリウム水溶液で中和して１時間撹拌後、析出した結晶を濾取、水洗した。この結晶をメタノールに溶かし不溶分を濾別し、濾液を濃縮して得られた結晶をヘキサンとアセトンの混合溶剤で洗浄、乾燥して下記構造式で示される化合物Ｂ１の黒緑色結晶３．２ｇを得た。
【００３５】
【化２８】
【００３６】
この化合物のメタノール中でのλｍａｘは６４０ｎｍであり、ｐＨ依存性はほとんどなかった。またアセトン中でのλｍａｘは６３９ｎｍであり、メタノール中とほとんど差はなかった。ＤＳＣ分析では発熱ピークが観測されピーク温度は１９４℃、発熱量は１０８Ｊ／ｇ（窒素雰囲気下）であった。ＬＣ／ＭＳで５２６のピーク（ＭＨ＋）を確認した。また元素分析、ＮＭＲ分析の結果は下記のようであった。
Ｃ％ Ｈ％ Ｎ％ Ｏ％ Ｃｌ％
分析値７２．６１ ６．１１ ７．９０ ５．８６ ７．１１
計算値７３．０６ ６．１３ ７．９９ ６．０８ ６．７４
（Ｃ３２Ｈ３２ＣｌＮ３Ｏ２として）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ１．０７（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，３Ｈ），３．０８（ｓ，１２Ｈ），４．１６（ｑ，Ｊ＝６．６，２Ｈ），６．７３（ｄ，Ｊ＝８．３，４Ｈ），７．２７−７．４０（ｍ，７Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｂｒ，２Ｈ）。
【００３７】
実施例２２
実施例２１で得た化合物Ｂ１の結晶０．８０ｇ、ＤＭＦ７ｍｌ、無水炭酸カリウム０．４２ｇを混合し撹拌しながら４−メルカプト安息香酸０．２５ｇを１５分で加え、その後１時間撹拌した。反応液に水２０ｍｌを滴下し希硫酸でｐＨ４程度にして撹拌、濾過した。結晶を乾燥して第２表に示す化合物Ｂ５を１．１ｇ得た。この化合物はメタノールに１％以上溶解した。メタノール溶液のλｍａｘは６４８ｎｍであった。
【００３８】
実施例２３
１）３−メトキシカルボニル−２−（４−シアノフェニル）−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール０．２６ｇ、３，３−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２−プロペナール０．２９ｇ、エタノール３ｍｌ、６２％硫酸０．２ｍｌを混合し６時間撹拌後、希水酸化ナトリウムで中和し、濾過して赤黒色結晶０．４６ｇを得た。
【００３９】
２）上記１）で得られた結晶０．４ｇ、塩化ホスホリル１６ｍｌ、ピリジン２ｍｌを混合し撹拌しながら昇温した。８０℃で１ｈ撹拌後、反応液を冷水に排出し水酸化ナトリウムで中和しクロロホルムで抽出し有機層を濃縮、乾燥して前記第２表に示す化合物Ｂ２の黒紫色結晶０．２ｇを得た。この化合物のλｍａｘは６４５ｎｍ（メタノール）であった。
【００４０】
実施例２４
１）化合物Ｍ１を０．１２ｇ、３，３−ビス（４−ピロリジノフェニル）−２−プロペナール０．１７ｇを無水酢酸１．５ｍｌに懸濁させ撹拌しながら昇温した。７０℃で３時間撹拌後、放冷し析出した結晶を濾取した。黒褐色結晶０．２２ｇを得た。
【００４１】
２）上記１）で得られた結晶０．１０ｇをトルエン２ｍｌ、塩化ホスホリル０．８ｍｌと混合し撹拌しながら昇温した。９０℃で１時間撹拌後、反応液を濾過して結晶を得た。これを水洗後、乾燥して前記第２表に示す化合物Ｂ３の緑褐色結晶０．１０ｇを得た。ＬＣ／ＭＳで５７８（ＭＨ＋）のピークを確認した。この化合物のλｍａｘは６４７ｎｍ（メタノール）であった。
【００４２】
実施例２５
１）反応容器に４−（ジメチルアミノ）ベンズアルデヒド３．２ｇ、化合物Ｍ１を４．９ｇ、エタノール６０ｍｌ、６２％硫酸３ｍｌを仕込み室温で０．５時間、６０℃で３時間撹拌した。反応液を放冷し、水を加え水酸化ナトリウム水溶液で中和して濾過して、下記化学式で示される４−（４−ジメチルアミノベンジリデン）−３−エトキシカルボニル−２−フェニル−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール（化合物Ｍ２）の赤色結晶７．７ｇを得た。
【００４３】
【化２９】
【００４４】
２）上記１）で得た結晶０．５ｇ、Ｎ−メチル−２−フェニルインドール０．３ｇ、トルエン７．５ｍｌ、塩化ホスホリル７．５ｍｌ、ピリジン０．５ｍｌを順に加え昇温し６０−７０℃で９０分撹拌した後、反応液を氷水に滴下し水酸化ナトリウム水溶液で中和した。クロロホルムで抽出し、乾燥、濃縮して０．６１ｇの結晶を得た。
３）上記２）で得られた結晶０．６１ｇにエタノール１０ｍｌ、クロラニル０．３７を加え昇温して５０〜６０℃で５時間撹拌した。反応液に水を加え、水酸化ナトリウム水溶液でアルカリ性としクロロホルムで抽出した。有機層に活性白土を加えて撹拌、濾過し濾液を濃縮した。カラムクロマトグラフィで精製して下記構造式で示される化合物Ｃ２の黒色結晶０．２４ｇを得た。この化合物のλｍａｘは５８６ｎｍ（メタノール）であった。
【００４５】
【化３０】
【００４６】
実施例２６
反応容器に１，２−ジクロロエタン１０ｍｌ、ピリジン０．３ｍｌ、塩化ホスホリル１．９ｇを仕込み撹拌しながら、実施例２５の１）と同様にして得た化合物Ｍ２の結晶１．８ｇを１５分で仕込み、続いて１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エテン１．３ｇを５０分で仕込んだ。３時間撹拌した後、反応液を冷水２００ｍｌに滴下した後、クロロホルムを加え水層を水酸化ナトリウム水溶液で中和して１時間撹拌後、水層を捨て再び水を加え１時間撹拌した。有機層を分取しそれを撹拌しながらそこにクロラニル１．２ｇを０．５時間で加え、さらに１時間撹拌した。反応液を濃縮し残留物に酢酸エチル約５０ｍｌを加え撹拌、濾過した。得られた結晶をトルエン約１００ｍｌに分散し撹拌後、濾過、乾燥して粗製品結晶２．４ｇを得た。これをシリカゲルカラムで精製して（展開溶媒クロロホルム:メタノール＝５０：１〜５：１）、下記構造式で示される化合物の精製品１．０ｇを得た。
【００４７】
【化３１】
【００４８】
ＬＣ／ＭＳで６４５（ＭＨ＋）のピークを確認した。ＮＭＲ分析結果は次のようであった。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ０．９４（ｔ，３Ｈ），３．１３（ｓ，１８Ｈ），３．８５（ｑ，２Ｈ），６．６３（ｄ，４Ｈ），６．６８（ｄ，２Ｈ），７．２１−７．３１（ｍ，３Ｈ），７．４０−７．４５（ｍ，３Ｈ），７．５０（ｄ，２Ｈ），７．６０（ｄ，２Ｈ）。この化合物のメタノール中でのλｍａｘは６６５ｎｍ（ε＝６１０００）と７１５ｎｍ（ε＝５７０００）であった。この化合物の赤外吸収スペクトルを図１に示す。
【００４９】
実施例２７
実施例２６の１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エテンの代わりに１−（４−ジメチルアミノフェニル）−１−（４−メトキシフェニル）エテンを用い、他は実施例２６と同様に操作して下記構造の化合物Ｂ１６を得た。この化合物のλｍａｘは７３９ｎｍ（メタノール）であった。この化合物の可視・近赤外吸収スペクトルを図２に示す。
【００５０】
【化３２】
【００５１】
実施例２８
１）反応容器に化合物Ｍ１を５．４ｇ、５，５−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２，４−ペンタジエナール７．５ｇ、無水酢酸７０ｍｌを仕込み、５０〜６０℃で２０時間撹拌後、放冷した。析出した結晶を濾過して分離し、クロロホルムに溶解して、水酸化ナトリウム水溶液及び水で洗浄後、濃縮して黒紫結晶７．１ｇを得た。ＬＣ／ＭＳで５３４（ＭＨ＋）のピークを確認した。
【００５２】
２）反応容器に１，２−ジクロロエタン２ｍｌ、塩化ホスホリル０．３ｍｌ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン０．２４ｇを仕込み撹拌しながら、上記１）で得た４−［５，５−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２，４−ペンタジエニリデン］−３−エトキシカルボニル−２−フェニル−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール０．５３ｇを３０分で仕込んだ。室温で３時間撹拌した後、反応液を氷水１００ｍｌに滴下した後、クロロホルムを加え水層を水酸化ナトリウム水溶液で中和して１時間撹拌した。有機層を分取し水洗、乾燥後、濃縮した。
残留物にエタノール１０ｍｌを加え撹拌しながらクロラニル０．２２ｇを加え、２時間撹拌した。反応液を濃縮し残留物に酢酸エチルを加え撹拌、濾過した。得られた結晶を酢酸とトルエンの混合溶媒に分散し撹拌後、濾過、乾燥して粗製品の青黒色結晶０．５０ｇを得た。これをシリカゲルカラムで精製して（展開溶媒クロロホルム:メタノール＝２０：１〜５：１）、下記構造式で示される化合物の精製品０．１３ｇを得た。ＬＣ／ＭＳで６７２（ＭＨ＋）のピークを確認した。この化合物のメタノール溶液のλｍａｘは８０６ｎｍ（ε＝１０００００）であった。この化合物の可視・近赤外吸収スペクトルを図３に示す。またＮＭＲ分析の結果は次のようであった。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ０．８９（ｔ，３Ｈ），３．０９（ｓ，６Ｈ），３．１２（ｓ，１２Ｈ），３．８９（ｑ，２Ｈ），６．６５（ｄ，２Ｈ），６．７７（ｄ，４Ｈ），７．１４（ｄ，１Ｈ），７．２２−７．４４（ｍ，９Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ），７．７４（ｄ，２Ｈ）。
【００５３】
【化３３】
【００５４】
実施例２９
１）５，５−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２，４−ペンタジエナール５．０ｇ、ＤＭＦ１４０ｍｌ、１，３−ジオキサン−２−イルメチルトリブチルホスホニウムブロミド６．３ｇを混合、撹拌しながら２８％ナトリウムメチラート−メタノール溶液５．４ｇを１５分で滴下した。その後、３時間撹拌した後、水１０００ｍｌに注入し、酢酸エチルで抽出した。有機層を脱水、濃縮してアセタール化合物１０ｇを得た。これを希塩酸中で撹拌して加水分解した後、水酸化ナトリウムで中和し、酢酸エチルで抽出、水洗、脱水、濃縮して目的とする７，７−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２，４，６−ヘキサトリエナール５．３ｇを得た。
２）上記１）で得たアルデヒド化合物５．３ｇ、化合物Ｍ１を３．６ｇ、エタノール４０ｍｌ、希硫酸２ｍｌを混合し５時間撹拌後、希水酸化ナトリウムで中和し濾過、乾燥して目的とする４−［７，７−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２，４，６−ヘプタトリエニリデン］−３−エトキシカルボニル−２−フェニル−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール３．７ｇを得た。
３）反応容器にジクロロメタン４ｍｌ、塩化ホスホリル０．６ｍｌ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン０．４８ｇを仕込み撹拌しながら、２）で得たピロリノン化合物１．１ｇを０．５時間で加えた。４時間撹拌した後、反応液を氷水に滴下し、クロロホルムを加え水酸化ナトリウム水溶液で中和して３時間撹拌した。有機層を分取し水洗、脱水した後、クロラニル０．５ｇを加え一晩撹拌した。反応液を濃縮し残留物に酢酸エチルを加え撹拌、濾過した。得られた粗結晶を乾燥後、シリカゲルカラムで精製して（展開溶媒クロロホルム−メタノール）、第２表に示す化合物Ｂ１４の結晶０．０５１ｇを得た。
【００５５】
実施例３０
反応容器に実施例２６で得た化合物Ｂ１０を０．１ｇ仕込みＤＭＦ０．４ｍｌ、無水炭酸カリウム０．０６ｇと混合し室温で撹拌しながら４−メルカプト安息香酸０．０３ｇを加えた。３時間撹拌後、水で希釈、濾過して前記第２表に示す化合物Ｂ１８の結晶０．０４７ｇを得た。この化合物のλｍａｘは６６４ｎｍと７２０ｎｍ（メタノール）であった。
【００５６】
実施例３１
実施例２２の４−メルカプト安息香酸を４−ｔ−ブチルチオフェノールに代えた他は実施例２２と同様の操作により前記第２表に示す化合物Ｂ１９の結晶を得た。
【００５７】
実施例３３
１）反応容器に３−シアノ−４，５−ジヒドロ−５−オキソ−２−フェニルピロール１．０ｇ、４−ジメチルアミノベンズアルデヒド０．８１ｇ、エタノール１５ｍｌを仕込み撹拌しながら６２％硫酸０．５ｍｌを滴下した。６０℃で２時間撹拌した後、放冷し、反応液を濾過し、得られた結晶を水洗いし乾燥して、３−シアノ−４−（４−ジメチルアミノベンジリデン）−２−フェニル−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロールの赤茶色結晶０．９０ｇを得た。
【００５８】
２）反応容器に、上記で得られた結晶０．８５ｇ、ジクロロエタン１５ｍｌ、塩化ホスホリル３ｍｌ、ピリジン０．４ｍｌ、１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エテン０．７１ｇを順に加え５５℃で１時間撹拌した。反応液を水に排出しクロロホルムを加え攪拌した後、有機層を除去した。水層に水酸化ナトリウム水溶液を加えてアルカリ性にしてクロロホルムで抽出した。有機層に活性白土を加えて撹拌、濾過して濾液を濃縮した。
【００５９】
３）上記２）の生成物０．８７ｇにエタノール１０ｍｌを加えクロラニル０．３７ｇを加え６０℃で２時間撹拌した。放冷後、反応液に水を加え水酸化ナトリウム水溶液でアルカリ性としクロロホルムで抽出した。有機層を脱水、濃縮し残留物をヘキサンでほぐし濾過した。前記第２表に示す化合物Ｂ２０の青黒色結晶０．１８ｇを得た。この化合物のλｍａｘは６４８ｎｍと７２２ｎｍ（メタノール）であった。
【００６０】
実施例３４
１）１−エチル−２−メチル−３−ホルミルインドール２．８ｇ、化合物Ｍ１を３．５ｇ、エタノール３８ｍｌ、６２％硫酸２．１ｍｌを混合し、室温で２時間、４０〜５０℃で２時間撹拌した。反応液を放冷後、水１０ｍｌを加え、濾過、乾燥して、下記構造式で示される化合物Ｍ３の赤橙色結晶５．３ｇを得た。
【００６１】
【化３４】
【００６２】
２）反応容器に１，２−ジクロロエタン８ｍｌ、ピリジン０．８ｍｌ、塩化ホスホリル６．０ｇを仕込み撹拌しながら、上記１）で得た４−（１−エチル−２−メチル−３−インドリルメチリデン）−３−（エトキシカルボニル）−２−フェニル−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール１．６ｇを仕込み、続いて１−エチル−２−メチルインドール０．９ｇを仕込んだ。４０〜５０℃で７時間撹拌した後、反応液を冷水２００ｍｌに滴下し、クロロホルムを加え水層を水酸化ナトリウム水溶液で中和して１時間撹拌後、水層を捨て再び水を加え１時間撹拌した。有機層を分取しそれを撹拌しながらそこにクロラニル０．８ｇを０．５時間で加え、その後２時間撹拌した。反応液を濃縮し残留物に酢酸エチルとヘキサンを加え撹拌、濾過した。得られた結晶をトルエンとヘキサンの混合溶媒に分散し撹拌後、濾過、乾燥して粗製品結晶２．１を得た。これをシリカゲルカラムで精製して（展開溶媒クロロホルム−メタノール）、下記構造式で示される化合物Ｃ１の赤黒色結晶０．２４ｇを得た。この化合物のλｍａｘは４８８ｎｍ（メタノール）であった。ＮＭＲ分析の結果は次のようであった。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ０．４７（ｔ，３Ｈ），１．４１−１．５５（ｍ，６Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），２．６７（ｓ，３Ｈ），３．５４（ｑ，１Ｈ），３．５７（ｑ，１Ｈ），４．２１−４．３８（ｍ，４Ｈ），６．７３−６．９０（ｍ，３Ｈ），７．１３−７．３９（ｍ，８Ｈ），７．９６（ｄ，２Ｈ）。
【００６３】
【化３５】
【００６４】
実施例３５
実施例３４で得た化合物Ｃ１を０．４０ｇ、ＤＭＦ４ｍｌ、炭酸カリウム０．１９ｇを混合し撹拌しながら、４−ｔ−ブチルチオフェノール０．１２ｇを滴下した。３時間撹拌後、別容器の水に注加し析出した結晶を濾別し、ヘキサンで洗浄、乾燥した。前記第３表に示す化合物Ｃ３の赤黒色結晶０．３６ｇ得た。この化合物のλｍａｘは４８９ｎｍ（メタノール）であった。
【００６５】
実施例３６
１）実施例２５の１）の操作におけるジメチルアミノベンズアルデヒドの代わりに、同モル数の４−ジメチルアミノシンナムアルデヒドを用い、他は実施例２５の１）と同様に操作して、下記化学式で示される化合物Ｍ４の赤黒色結晶７．５ｇを得た。
【００６６】
【化３６】
【００６７】
２）反応容器に１，２−ジクロロエタン６ｍｌ、ピリジン０．６ｍｌ、塩化ホスホリル２ｍｌ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン０．７２ｇを仕込み撹拌しながら、上記１）の操作で得た化合物Ｍ４の結晶１．２ｇを少しずつ仕込んだ。その後、室温で１時間、４０〜５０℃で２時間撹拌した後、放冷し、反応液を冷水に滴下しクロロホルムを加え水酸化ナトリウムで中和して一晩撹拌した。有機層を分取、水洗した後、クロラニル０．７５ｇを加え、２時間撹拌した。反応液を濃縮し残留物に酢酸エチルを加え濾過して粗結晶を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィで精製して前記第２表に示す化合物Ｂ２２の青黒色結晶０．２１ｇを得た。
【００６８】
実施例４３
１）Ｎ−エチル−３−ホルミルカルバゾール４．４ｇ、化合物Ｍ１を４．６ｇ、エタノール５０ｍｌ、６２％硫酸２．８ｍｌを混合し室温で１時間、５０℃で３時間撹拌後、希水酸化ナトリウムで中和して濾過、乾燥して下記構造の化合物の赤橙色結晶８．５ｇを得た。
【００６９】
【化３７】
【００７０】
２）塩化ホスホリル１４ｍｌ、１，２−ジクロロエタン７ｍｌ、Ｎ，Ｎ−ジブチルアニリン２．９ｇ、上記１）で得たピロリノン化合物３．１ｇを混合し室温で２０時間撹拌した。その後、冷水５００ｍｌに滴下し水酸化ナトリウムで中和し、クロロホルムを加え、有機層を分取、濃縮した。残分にヘキサンを加え結晶を濾別、風乾して淡黄褐色結晶４．５ｇを得た。
３）上記２）で得た化合物４．５ｇをクロロホルム５０ｍｌに溶解し、クロラニル１．７ｇを加え、室温で２時間撹拌後、溶媒を留去し酢酸エチルとヘキサンの混合溶媒を加えて晶析、濾過した。これをカラムクロマトグラフィで精製して下記化学式で示される化合物Ｃ５の黒紫色結晶２．６ｇを得た。この化合物のλｍａｘは５５６ｎｍ（メタノール）であった。
【００７１】
【化３８】
【００７２】
実施例４４
実施例２６の１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エテンに代えて、
１，１−ビス（１−メチル−２−フェニル−３−インドリル）エテンを用い、他は実施例２６と同様に操作して前記第３表に示す化合物Ｃ６を得た。この化合物のλｍａｘは７２８ｎｍ（メタノール）であった。
【００７３】
実施例４５
１）１，２−ジクロロエタン６ｍｌ、ピリジン０．６ｍｌ、塩化ホスホリル２ｍｌ、Ｎ−メチルテトラヒドロキノリン０．８７ｇを仕込み撹拌しながら、実施例３６の１）で得た化合物Ｍ４の結晶１．２ｇを少しずつ仕込んだ。その後、室温で１時間、４０〜５０℃で２時間撹拌した後、放冷し、反応液を冷水に滴下しクロロホルムを加え水酸化ナトリウムで中和して一晩撹拌した。有機層を分取、水洗しクロラニル０．７５ｇを加え１時間撹拌した。反応液から不溶物を濾別した後、濃縮し残留物に酢酸エチルを加え濾過して粗結晶を得た。これをカラムクロマトグラフィで精製して前記第３表に示す化合物Ｃ７の青黒色結晶０．１７ｇを得た。
【００７４】
実施例４６
１）ピコリノイル酢酸ブチル２８．７ｇ、アセトン１３０ｍｌ、無水炭酸カリウム１７．９ｇ、ブロモ酢酸メチル１９．９ｇを混合し、溶媒の還流温度で４時間撹拌した。反応液を放冷後、水３００ｍｌにあけ酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮して下記化学式で示される化合物の粗製品２１ｇを得た。
【００７５】
【化３９】
【００７６】
２）上記１）で得た化合物２１ｇ、エタノール４５ｍｌ、酢酸アンモニウム２５ｇを混合し、溶媒の還流温度で４時間撹拌した。反応液を水４００ｍｌにあけ酢酸エチル少量を加え、析出した結晶を濾別、乾燥して、下記化学式で示されるピロリノン化合物６．２ｇを得た。ＬＣ／ＭＳで２６１（ＭＨ＋）の質量を示すピークを確認した。
【００７７】
【化４０】
【００７８】
３）上記２）で得たピロリノン化合物２．９ｇ、４−ジメチルアミノベンズアルデヒド１．９ｇ、エタノール３１ｍｌ、６２％硫酸１．８ｍｌを混合し室温で５時間攪拌した。反応液を水酸化ナトリウム水溶液で中和し濾過して結晶を乾燥して、下記化学式で示されるピロリノン化合物３．０ｇを得た。ＬＣ／ＭＳで３９２（ＭＨ＋）の質量を示すピークを確認した。
【００７９】
【化４１】
【００８０】
４）１，２−ジクロロエタン７．８ｍｌ、塩化ホスホリル１．５ｇ、ピリジン０．２３ｍｌ、及び上記３）で得たピロリノン化合物１．５ｇを混合し攪拌しながら１，１−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）エテン１．２ｇを１時間で加え、その後、室温で２０時間撹拌した。反応液を冷水２００ｍｌに滴下しクロロホルムを加え、水酸化ナトリウムで中和して２時間攪拌した。有機層を分取し水洗後、クロラニル０．８６ｇを３０分で加え１時間攪拌した。反応液を濃縮して残留物に酢酸エチルを加えて晶析、濾過した。得られた粗結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィで精製して下記化学式で示される化合物Ｂ１５の青黒色結晶０．１７ｇを得た。ＬＣ／ＭＳで７３０（ＭＨ＋）の質量を示すピークを確認した。λｍａｘは６７４ｎｍ（メタノール）であった。
【００８１】
【化４２】
【００８２】
【化４４】
【００８３】
実施例４９
上記化学式で示される公知のピロロピロール化合物（Ｍ７）０．０５２ｇ、塩化ホスホリル１ｍｌを混合し１１０℃で３時間攪拌後、６０℃まで冷却し１−（４−ジメチルアミノフェニル）−１−（４−メトキシフェニル）エテン０．０９１ｇを加え６０℃で３時間攪拌した。室温まで放冷後、氷水に滴下しクロロホルムを加え水酸化ナトリウムで中和して有機層を分取、濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィで精製して第２表に示す化合物Ｂ２４の黒紫色結晶０．０２５ｇを得た。ＬＣ／ＭＳ：５４２（ＭＨ＋）、λｍａｘ：６５６ｎｍ（クロロホルム）。
【００８４】
実施例５０
実施例４９の操作において、１−（４−ジメチルアミノフェニル）−１−（４−メトキシフェニル）エテン０．０９１ｇの代わりに１−エチル−２−フェニルインドール０．０８０ｇを用い、他は実施例４９と同様に操作して第３表に示す化合物Ｃ８の黒紫色結晶０．０６５ｇを得た。ＬＣ／ＭＳ：５１０（ＭＨ＋）、λｍａｘ：５５６ｎｍ（クロロホルム）。元素分析：Ｃ＝８０．１１％，Ｈ＝４．７２％，Ｎ＝７．９１％，Ｃｌ＝６．７６％（計算値Ｃ＝８０．０７％，Ｈ＝４．７４％，Ｎ＝８．２４％，Ｃｌ＝６．９５％、Ｃ３４Ｈ２４Ｎ３Ｃｌ）。
【００８５】
比較例１
下記化学式で示される化合物につき溶解度を測定した。この化合物はメタノール、アセトン、酢酸エチル、クロロホルムのいずれの溶剤に対しても溶解度は０．１％以下であった。
【００８６】
【化４５】
【００８７】
次に本発明の化合物につき塗布膜の耐光性試験を行った結果を以下に示す。
実施例Ｘ−４
前記実施例２６で得た色素化合物Ｂ１０を０．５ｇ、ガラス瓶に仕込み、１０％ポリビニルアルコール水溶液１０ｇ、水７．０ｇ、ガラスビーズ２０ｇを加えペイントシェーカーで３０分振とうして色素を分散させた。この分散液を中性紙の上にワイヤーバーを用いて塗布、風乾して、色素塗布量が０．６ｇ／ｍ ２ である色素塗布紙を得た。塗布面の色相は黒紫色であった。この塗布膜の可視・近赤外吸収スペクトルを図４に示す。
【００８８】
比較例Ｘ−１
実施例Ｘ−４における化合物Ｂ１０の代わりに、下記化学式で表される色素を用い、他は実施例Ｘ−４と同様に操作して色素塗布紙を得た。塗布面の色相は青紫色であった。
【００８９】
【化４６】
【００９０】
上記実施例Ｘ−４及び比較例Ｘ−１で得た色素塗布紙をカーボンアークを光源とするフェードテスターで７時間露光して露光前後の吸光度を測定した。その結果を下表に示す。
【００９１】
【表６】
【００９２】
以上の実施例から、本発明のピロール化合物が可視領域から近赤外領域まで様々な吸収波長を持ちうる色素であり、有機溶剤に対する溶解度も良く、耐光性も良好であることが確認された。
【００９３】
【発明の効果】
本発明は新規なピロール化合物を提案するものであり、これらの化合物は高い吸光係数、高溶解性、高耐光性など色素としての優れた性質を有しており、産業上、利用価値の高いものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例２６で得た化合物Ｂ１０の赤外吸収スペクトル（ＫＢｒ）
【図２】 実施例２７で得た化合物Ｂ１６の可視・近赤外吸収スペクトル（メタノール溶液）
【図３】 実施例２８で得た化合物Ｂ１３の可視・近赤外吸収スペクトル（メタノール溶液）
【図４】 実施例２６で得た化合物Ｂ１０を実施例Ｘ−４の方法で塗布したときの塗布膜の可視・近赤外吸収スペクトル
【発明の属する技術分野】
本発明は分子内にピロール骨格を有する新規な化合物に関するものである。本発明の化合物は可視・近赤外領域の光を吸収する色素であり、繊維用染料、プラスチック着色材、光記録用色素、カラーフィルター用色素、熱転写記録用色素、光増感色素、光熱変換色素等として利用可能なものである。
【０００２】
【従来の技術】
可視領域から近赤外領域に吸収をもつ有機色素の代表的なものとして、ジフェニルメタン系色素、トリフェニルメタン系色素、シアニン色素などのカチオン染料系の化合物が知られている。これらの色素の多くは吸光係数が高く、色調が鮮明であるという長所をもつが、一方で耐光性等の保存安定性が悪いという欠点があった。またこれらの色素の多くは、水溶性は高いが有機溶剤への溶解度は低いので、適用可能な用途が限定され、また有機溶剤を用いた精製が難しいため、電子材料や感光材料等、高純度が要求される材料としては利用しにくいという問題もあった。これに対し、上記カチオン系色素と類似のπ電子共役系を持ち、かつ有機溶剤への溶解性が比較的高いタイプの色素としてメロシアニン色素類が知られている。これらは電荷を中和するためのカウンターイオンを外部に持たず、分子内で電荷が中和されているため、有機溶剤との親和性は比較的高いが十分ではなく、吸光係数も分極の大きなシアニン色素類と比べると小さいことが多く、またシアニン色素と同様、安定性、耐久性に乏しいという欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記色素が有する有機溶剤への難溶性や耐久性の低さといった課題を解決する有力な手段を与えるものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明の化合物は、分子内にピロール骨格を有し、その部分が分子内の他の部分とともにπ電子共役系を形成することを特徴とする。ピロール骨格とその周辺部に陰電荷が分布するので、カウンターアニオンを持たなくても分子内で電荷が中和される。したがって有機溶剤に対する溶解度が良好で、有機溶剤を用いた精製操作すなわち再結晶やカラムクロマトグラフィ等による精製も容易である。またメロシアニン色素の多くがそうであるように酸素原子の部分に陰電荷が局在するということもないので、分子の安定性が高く耐光性も良好である。本発明の化合物はまた上記のような特色を生かして、カウンターイオンなしで中性分子として単離することもできるが、必要に応じて酸性物質や塩基性物質と塩を形成させて単離することも可能であり、用途に応じた柔軟な利用形態をとることができる。
【０００５】
また本発明の化合物の中には、溶媒やｐＨ等、色素が置かれた環境によって色相が変わるものがあり、ソルバトクロミズム、サーモクロミズム、エレクトロクロミズム等の機能をもつ色素として利用することができる。本発明の化合物の中には、逆にそういった環境によって変化しない安定な色相のものもあり、このような点に関しても用途に合わせた幅広い選択が可能である。
【０００６】
請求項１に係る発明は、下記一般式（１）で表されるピロール化合物である。
【化１１】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【０００７】
また、請求項２に係る発明は、下記一般式（３）で表されるピロール化合物である。
【化１８】
【０００８】
また、請求項３に係る発明は、下記一般式（４）で表されるピロール化合物である。
【化１９】
【０００９】
また、請求項４に係る発明は、下記一般式（５）で表されるピロール化合物である。
【化２０】
【００１０】
また、請求項５に係る発明は、前記請求項１〜４のいずれかのピロール化合物において、Ｘをアルコキシカルボニル基またはシアノ基とし、Ｙを非置換またはフッ素によって置換されたアルキル基、非置換またはシアノ基もしくはジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、非置換またはアルキル基もしくはニトロ基によって置換されたピリジル基のいずれかとし、Ｚを塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアリール基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換またはアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはニトロ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかとしたものである。
【００１１】
また、請求項６に係る発明は、前記請求項２に係るピロール化合物において、Ｒ２１をジアルキルアミノ基とし、Ｒ２２〜Ｒ２５を水素原子とし、Ｒ１１またはＲ１２を非置換のアルキル基または非置換のフェニル基とし、Ｘをアルコキシカルボニル基またはシアノ基とし、Ｙを非置換またはフッ素によって置換されたアルキル基、非置換またはシアノ基もしくはジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、非置換またはアルキル基によって置換されたピリジル基のいずれかとし、Ｚを塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアリール基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換またはアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはニトロ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかとしたものである。
【００１２】
また、請求項７に係る発明は、前記請求項３に係るピロール化合物において、Ｒ３１〜Ｒ３４を非置換のアルキル基または非置換のフェニル基とし、Ｘをアルコキシカルボニル基またはシアノ基とし、Ｙを非置換またはフッ素によって置換されたアルキル基、非置換またはシアノ基もしくはジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、非置換またはアルキル基によって置換されたピリジル基のいずれかとし、Ｚを塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアリール基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換またはアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはニトロ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかとしたものである。
【００１３】
また、請求項８に係る発明は、前記請求項４に係るピロール化合物において、Ｒ４１をジアルキルアミノ基とし、Ｒ４２〜Ｒ４５を水素原子とし、Ｑ５、Ｑ６を互いに独立に、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはジアルキルアミノ基のいずれかによって置換されたフェニル基とし、Ｘをアルコキシカルボニル基とし、Ｙを非置換またはフッ素によって置換されたアルキル基、非置換またはシアノ基もしくはジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、非置換またはアルキル基によって置換されたピリジル基のいずれかとし、Ｚを塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチ オ基、非置換またはアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアリール基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換またはアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはニトロ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかとしたものである。
【００１４】
また、請求項９に係る発明は、前記請求項８に係るピロール化合物において、Ｑ５、Ｑ６を互いに独立に、ジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、または水素原子としたものである。
【００１５】
さらに、請求項１０に係る発明は、前記請求項６〜９のいずれかのピロール化合物において、Ｙを非置換もしくはフッ素によって置換された炭素数４以下のアルキル基または非置換のフェニル基とし、Ｚを塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかとしたものである。
【００１６】
これら一般式（１）（３）（４）又は（５）におけるＸの例としては、カルボキシル基、シアノ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロポキシカルボニル基、２，２，３，３−テトラフルオロエトキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、メチルフェノキシカルボニル基、ジメチルフェノキシカルボニル基、トリメチルフェノキシカルボニル基、クロロフェノキシカルボニル基、フルオロフェノキシカルボニル基、ブロモフェノキシカルボニル基、トリフルオロメチルフェノキシカルボニル基などが挙げられる。
【００１７】
Ｙの例としては、炭素数１〜１８の直鎖もしくは分岐のアルキル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、ヨードフェニル基、シアノフェニル基、カルボキシフェニル基、カルバモイルフェニル基、ジメチルアミノフェニル基、ジエチルアミノフェニル基、ジブチルアミノフェニル基、ナフチル基、ピリジル基、メチルピリジル基などが挙げられる。
【００１８】
Ｚの例としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、へプチルチオ基、オクチルチオ基、シクロヘキシルチオ基、フェニルチオ基、トリルチオ基、ジメチルフェニルチオ基、トリメチルフェニルチオ基、ｔ−ブチルフェニルチオ基、２−メチル−５−ｔ−ブチルフェニルチオ基、メトキシフェニルチオ基、エトキシフェニルチオ基、ヒドロキシフェニルチオ基、クロロフェニルチオ基、フルオロフェニルチオ基、ペンタフルオロフェニルチオ基、ブロモフェニルチオ基、ヨードフェニルチオ基、シアノフェニルチオ基、トリフルオロメチルフェニルチオ基、カルボキシフェニルチオ基、カルボキシメチルチオ基、カルボキシエチルチオ基、メトキシカルボニルメチルチオ基、エトキシカルボニルメチルチオ基、ピリジルチオ基、メチルピリジルチオ基、ニトロピリジルチオ基、イミダゾリルチオ基、Ｎ−メチルイミダゾリルチオ基、ベンゾイミダゾリルチオ基、Ｎ−メチルベンゾイミダゾリルチオ基、トリアゾリルチオ基、Ｎ−メチルトリアゾリルチオ基、テトラゾリルチオ基、フェニルテトラゾリルチオ基、チアゾリルチオ基、ジメチルチアゾリルチオ基、ベンゾチアゾリルチオ基、メトキシベンゾチアゾリルチオ基、エトキシベンゾチアゾリルチオ基、ニトロベンゾチアゾリルチオ基、ベンゾキサゾリルチオ基、フェノキシ基、トリフルオロメチルフェノキシ基、ペンタフルオロフェノキシ基、シアノフェノキシ基等が挙げられる。
【００１９】
一般式（１）（３）（４）又は（５）において、好ましくはＸはアルコキシカルボニル基またはシアノ基であり、Ｙは非置換またはフッ素によって置換されたアルキル基、非置換またはシアノ基もしくはジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、非置換またはアルキル基によって置換されたピリジル基のいずれかであり、Ｚは塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアリール基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換またはアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはニトロ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかである。ここにおいて、更に好ましくはＹは非置換もしくはフッ素によって置換された炭素数４以下のアルキル基または非置換のフェニル基であり、Ｚは塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかである。
【００２０】
一般式（３）におけるＲ２１〜Ｒ２５の例としては、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、炭素数１〜４の直鎖もしくは分岐のアルキル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、アセチル基、水酸基、カルボキシル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、ジペンチルアミノ基、ジヘキシルアミノ基、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、アニリノ基、Ｎ−メチルアニリノ基等が挙げられる。一般式（３）におけるＲ１１〜Ｒ１２及び一般式（４）におけるＲ３１〜Ｒ３４の例としては、炭素数１〜１８の直鎖もしくは分岐のアルキル基、シクロヘキシル基、フェニル基、トリル基、ベンジル基、シアノエチル基等が挙げられる。一般式（３）において、好ましくはＲ２１はジアルキルアミノ基であり、Ｒ２２〜Ｒ２５は水素原子であり、Ｒ１１またはＲ１２は非置換のアルキル基または非置換のフェニル基である。
【００２１】
一般式（５）におけるＲ４１の例としては、二級アミノ基、三級アミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基が挙げられ、二級または三級アミノ基における置換基の例としては炭素数１〜１８の直鎖もしくは分岐のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル 基、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、ベンジル基、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシプロピル基、エトキシプロピル基、ブトキシエチル基、メトキシエトキシメチル基、エトキシエトキシエチル基、シアノエチル基、シアノプロピル基等が挙げられる。一般式（５）におけるＲ４２〜Ｒ４５の例としては、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、炭素数１〜４の直鎖もしくは分岐のアルキル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、アセチル基、水酸基、カルボキシル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、ジペンチルアミノ基、ジヘキシルアミノ基、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、アニリノ基、Ｎ−メチルアニリノ基等が挙げられる。Ｑ５、Ｑ６の例としては、水素原子、フェニル基、ナフチル基、（ジアルキルアミノ）フェニル基、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、プロポキシフェニル基、ブトキシフェニル基、ペンチルオキシフェニル基等が挙げられる。一般式（５）において、好ましくは、Ｒ４１はジアルキルアミノ基であり、Ｒ４２〜Ｒ４５は水素原子であり、Ｑ５、Ｑ６が互いに独立に、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはジアルキルアミノ基のいずれかによって置換されたフェニル基である。ここにおいて、更に好ましくはＱ５、Ｑ６は互いに独立に、ジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、または水素原子である。
【００２２】
【発明の実施の形態】
以上をさらに具体的に例示すると、前記の一般式（１）及び（３）〜（５）においてそれぞれの置換基が下記第２表〜第３表に示すようなものである化合物が挙げられる。
【００２３】
【表３】
【表４】
【表５】
本発明のピロール化合物のうち、一般式（１）におけるＺがハロゲン原子であるものは、たとえば下記のようなスキーム１〜３のいずれかにより合成することができる。またＺがハロゲン原子でＸがシアノ基であるものはスキーム１〜３の他、スキーム４によっても合成することができる。
【００２７】
【化２１】
これらの反応経路において出発物質となるピロリノン化合物は、公知の文献たとえば「Ａｎｎａｌｅｎ ｄｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ」２６０巻１３７−１６０頁（１８９０年）、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ」２３巻、１５号、１５９７−１６００頁（１９８２年）、「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」６１５頁（１９７６年）等に記載の方法等で容易に合成することができる。反応式で示すと下記スキーム５のようになる。
【００２９】
【化２２】
式中、Ｒはアルキル基、アリール基等を表し、Ｌはハロゲン原子を示す。最初の反応で、アシル酢酸エステルまたはアシルアセトニトリルとハロゲン化酢酸エステルを反応させてエステル化合物を作るが、このときの反応溶媒にはアルコール系、エーテル系、アミド系、スルホキシド系、ケトン系、ニトリル系等の各種溶媒を用いることができる。この反応は塩基で促進され、たとえば各種ナトリウム塩、カリウム塩等の一般的な無機塩基の他、金属アルコラートやピリジン、トリアルキルアミン、環状イミン等の有機性の塩基を用いることができる。得られたエステル化合物に、アンモニアガスやアンモニウム塩たとえば酢酸アンモニウム等を作用させて環化させることができる。このときの反応溶媒には、アルコールや酢酸等を用いることができる。
【００３１】
こうして得られたピロリノン化合物は分子内に活性メチレンをもつので、スキーム１〜３に示すように、カルボニル化合物やベンズヒドロール化合物等の求電子剤と容易に付加もしくは縮合反応を起こす。この反応は硫酸、塩酸、酢酸、スルホン酸、酸無水物、ハロゲン化リン、ハロゲン化ホスホリル、金属ハロゲン化物、ハロゲン化チオニル、ポリリン酸等の酸や脱水剤によって促進される。このときハロゲン性の試薬を使うと、付加もしくは縮合反応とハロゲン化を一浴で行うこともできる。スキーム２〜３における酸化反応にはクロラニル、過酸化水素、過塩素酸、ヨウ素、塩化第二鉄、過マンガン酸カリウム等の一般的な酸化剤や空気酸化法を用いることができる。スキーム１〜４におけるハロゲン化剤としては、ハロゲン化リン、ハロゲン化ホスホリル、ハロゲン化チオニル等を用いることができる。
【００３２】
以上のスキーム１〜４のいずれかの方法によりＺがハロゲンであるピロール化合物が得られるが、これらは活性水素をもった化合物たとえばフェノール、チオール類と容易に反応して、Ｚがアリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、複素環チオ基等となった化合物を与える。このときの反応溶媒にはアルコール系、エーテル系、アミド系、スルホキシド系、ケトン系、ニトリル系等の各種溶媒を用いることができる。このとき塩基を加えると反応が促進され、たとえば各種ナトリウム塩、カリウム塩等の一般的な無機塩基の他、金属アルコラートやピリジン、トリアルキルアミン、環状イミン等の有機性の塩基を用いることができる。
【００３３】
実施例２１
１）無水酢酸３５ｍｌ、３，３−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２−プロペナール３．５ｇ、化合物Ｍ１の結晶２．７ｇを混合し、６０〜７０℃で１９時間撹拌したのち反応液を放冷し濾過して得られた結晶を水、メタノールで洗浄、乾燥して、４−［３，３−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２−プロペニリデン］−３−エトキシカルボニル−２−フェニル−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロールの赤黒色結晶４．９ｇを得た。ＬＣ／ＭＳで５０８（ＭＨ＋）のピークを確認した。
【００３４】
２）上記１）で得た結晶４．９ｇ、トルエン１１０ｍｌを混合し撹拌しながら塩化ホスホリル４０ｍｌを２時間で滴下した。続いて９０℃まで昇温し、同温度で５時間撹拌後、加熱を止め塩化ホスホリル１０ｍｌを２０分かけて追加し再度、昇温し９０℃で１．５時間撹拌した。加熱を止め反応液を冷水に少しずつ滴下した後、水酸化ナトリウム水溶液で中和して１時間撹拌後、析出した結晶を濾取、水洗した。この結晶をメタノールに溶かし不溶分を濾別し、濾液を濃縮して得られた結晶をヘキサンとアセトンの混合溶剤で洗浄、乾燥して下記構造式で示される化合物Ｂ１の黒緑色結晶３．２ｇを得た。
【００３５】
【化２８】
この化合物のメタノール中でのλｍａｘは６４０ｎｍであり、ｐＨ依存性はほとんどなかった。またアセトン中でのλｍａｘは６３９ｎｍであり、メタノール中とほとんど差はなかった。ＤＳＣ分析では発熱ピークが観測されピーク温度は１９４℃、発熱量は１０８Ｊ／ｇ（窒素雰囲気下）であった。ＬＣ／ＭＳで５２６のピーク（ＭＨ＋）を確認した。また元素分析、ＮＭＲ分析の結果は下記のようであった。
Ｃ％ Ｈ％ Ｎ％ Ｏ％ Ｃｌ％
分析値７２．６１ ６．１１ ７．９０ ５．８６ ７．１１
計算値７３．０６ ６．１３ ７．９９ ６．０８ ６．７４
（Ｃ３２Ｈ３２ＣｌＮ３Ｏ２として）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ１．０７（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，３Ｈ），３．０８（ｓ，１２Ｈ），４．１６（ｑ，Ｊ＝６．６，２Ｈ），６．７３（ｄ，Ｊ＝８．３，４Ｈ），７．２７−７．４０（ｍ，７Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｂｒ，２Ｈ）。
【００３７】
実施例２２
実施例２１で得た化合物Ｂ１の結晶０．８０ｇ、ＤＭＦ７ｍｌ、無水炭酸カリウム０．４２ｇを混合し撹拌しながら４−メルカプト安息香酸０．２５ｇを１５分で加え、その後１時間撹拌した。反応液に水２０ｍｌを滴下し希硫酸でｐＨ４程度にして撹拌、濾過した。結晶を乾燥して第２表に示す化合物Ｂ５を１．１ｇ得た。この化合物はメタノールに１％以上溶解した。メタノール溶液のλｍａｘは６４８ｎｍであった。
【００３８】
実施例２３
１）３−メトキシカルボニル−２−（４−シアノフェニル）−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール０．２６ｇ、３，３−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２−プロペナール０．２９ｇ、エタノール３ｍｌ、６２％硫酸０．２ｍｌを混合し６時間撹拌後、希水酸化ナトリウムで中和し、濾過して赤黒色結晶０．４６ｇを得た。
【００３９】
２）上記１）で得られた結晶０．４ｇ、塩化ホスホリル１６ｍｌ、ピリジン２ｍｌを混合し撹拌しながら昇温した。８０℃で１ｈ撹拌後、反応液を冷水に排出し水酸化ナトリウムで中和しクロロホルムで抽出し有機層を濃縮、乾燥して前記第２表に示す化合物Ｂ２の黒紫色結晶０．２ｇを得た。この化合物のλｍａｘは６４５ｎｍ（メタノール）であった。
【００４０】
実施例２４
１）化合物Ｍ１を０．１２ｇ、３，３−ビス（４−ピロリジノフェニル）−２−プロペナール０．１７ｇを無水酢酸１．５ｍｌに懸濁させ撹拌しながら昇温した。７０℃で３時間撹拌後、放冷し析出した結晶を濾取した。黒褐色結晶０．２２ｇを得た。
【００４１】
２）上記１）で得られた結晶０．１０ｇをトルエン２ｍｌ、塩化ホスホリル０．８ｍｌと混合し撹拌しながら昇温した。９０℃で１時間撹拌後、反応液を濾過して結晶を得た。これを水洗後、乾燥して前記第２表に示す化合物Ｂ３の緑褐色結晶０．１０ｇを得た。ＬＣ／ＭＳで５７８（ＭＨ＋）のピークを確認した。この化合物のλｍａｘは６４７ｎｍ（メタノール）であった。
【００４２】
実施例２５
１）反応容器に４−（ジメチルアミノ）ベンズアルデヒド３．２ｇ、化合物Ｍ１を４．９ｇ、エタノール６０ｍｌ、６２％硫酸３ｍｌを仕込み室温で０．５時間、６０℃で３時間撹拌した。反応液を放冷し、水を加え水酸化ナトリウム水溶液で中和して濾過して、下記化学式で示される４−（４−ジメチルアミノベンジリデン）−３−エトキシカルボニル−２−フェニル−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール（化合物Ｍ２）の赤色結晶７．７ｇを得た。
【００４３】
【化２９】
２）上記１）で得た結晶０．５ｇ、Ｎ−メチル−２−フェニルインドール０．３ｇ、トルエン７．５ｍｌ、塩化ホスホリル７．５ｍｌ、ピリジン０．５ｍｌを順に加え昇温し６０−７０℃で９０分撹拌した後、反応液を氷水に滴下し水酸化ナトリウム水溶液で中和した。クロロホルムで抽出し、乾燥、濃縮して０．６１ｇの結晶を得た。
３）上記２）で得られた結晶０．６１ｇにエタノール１０ｍｌ、クロラニル０．３７を加え昇温して５０〜６０℃で５時間撹拌した。反応液に水を加え、水酸化ナトリウム水溶液でアルカリ性としクロロホルムで抽出した。有機層に活性白土を加えて撹拌、濾過し濾液を濃縮した。カラムクロマトグラフィで精製して下記構造式で示される化合物Ｃ２の黒色結晶０．２４ｇを得た。この化合物のλｍａｘは５８６ｎｍ（メタノール）であった。
【００４５】
【化３０】
実施例２６
反応容器に１，２−ジクロロエタン１０ｍｌ、ピリジン０．３ｍｌ、塩化ホスホリル１．９ｇを仕込み撹拌しながら、実施例２５の１）と同様にして得た化合物Ｍ２の結晶１．８ｇを１５分で仕込み、続いて１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エテン１．３ｇを５０分で仕込んだ。３時間撹拌した後、反応液を冷水２００ｍｌに滴下した後、クロロホルムを加え水層を水酸化ナトリウム水溶液で中和して１時間撹拌後、水層を捨て再び水を加え１時間撹拌した。有機層を分取しそれを撹拌しながらそこにクロラニル１．２ｇを０．５時間で加え、さらに１時間撹拌した。反応液を濃縮し残留物に酢酸エチル約５０ｍｌを加え撹拌、濾過した。得られた結晶をトルエン約１００ｍｌに分散し撹拌後、濾過、乾燥して粗製品結晶２．４ｇを得た。これをシリカゲルカラムで精製して（展開溶媒クロロホルム:メタノール＝５０：１〜５：１）、下記構造式で示される化合物の精製品１．０ｇを得た。
【００４７】
【化３１】
ＬＣ／ＭＳで６４５（ＭＨ＋）のピークを確認した。ＮＭＲ分析結果は次のようであった。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ０．９４（ｔ，３Ｈ），３．１３（ｓ，１８Ｈ），３．８５（ｑ，２Ｈ），６．６３（ｄ，４Ｈ），６．６８（ｄ，２Ｈ），７．２１−７．３１（ｍ，３Ｈ），７．４０−７．４５（ｍ，３Ｈ），７．５０（ｄ，２Ｈ），７．６０（ｄ，２Ｈ）。この化合物のメタノール中でのλｍａｘは６６５ｎｍ（ε＝６１０００）と７１５ｎｍ（ε＝５７０００）であった。この化合物の赤外吸収スペクトルを図１に示す。
【００４９】
実施例２７
実施例２６の１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エテンの代わりに１−（４−ジメチルアミノフェニル）−１−（４−メトキシフェニル）エテンを用い、他は実施例２６と同様に操作して下記構造の化合物Ｂ１６を得た。この化合物のλｍａｘは７３９ｎｍ（メタノール）であった。この化合物の可視・近赤外吸収スペクトルを図２に示す。
【００５０】
【化３２】
実施例２８
１）反応容器に化合物Ｍ１を５．４ｇ、５，５−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２，４−ペンタジエナール７．５ｇ、無水酢酸７０ｍｌを仕込み、５０〜６０℃で２０時間撹拌後、放冷した。析出した結晶を濾過して分離し、クロロホルムに溶解して、水酸化ナトリウム水溶液及び水で洗浄後、濃縮して黒紫結晶７．１ｇを得た。ＬＣ／ＭＳで５３４（ＭＨ＋）のピークを確認した。
【００５２】
２）反応容器に１，２−ジクロロエタン２ｍｌ、塩化ホスホリル０．３ｍｌ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン０．２４ｇを仕込み撹拌しながら、上記１）で得た４−［５，５−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２，４−ペンタジエニリデン］−３−エトキシカルボニル−２−フェニル−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール０．５３ｇを３０分で仕込んだ。室温で３時間撹拌した後、反応液を氷水１００ｍｌに滴下した後、クロロホルムを加え水層を水酸化ナトリウム水溶液で中和して１時間撹拌した。有機層を分取し水洗、乾燥後、濃縮した。
残留物にエタノール１０ｍｌを加え撹拌しながらクロラニル０．２２ｇを加え、２時間撹拌した。反応液を濃縮し残留物に酢酸エチルを加え撹拌、濾過した。得られた結晶を酢酸とトルエンの混合溶媒に分散し撹拌後、濾過、乾燥して粗製品の青黒色結晶０．５０ｇを得た。これをシリカゲルカラムで精製して（展開溶媒クロロホルム:メタノール＝２０：１〜５：１）、下記構造式で示される化合物の精製品０．１３ｇを得た。ＬＣ／ＭＳで６７２（ＭＨ＋）のピークを確認した。この化合物のメタノール溶液のλｍａｘは８０６ｎｍ（ε＝１０００００）であった。この化合物の可視・近赤外吸収スペクトルを図３に示す。またＮＭＲ分析の結果は次のようであった。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ０．８９（ｔ，３Ｈ），３．０９（ｓ，６Ｈ），３．１２（ｓ，１２Ｈ），３．８９（ｑ，２Ｈ），６．６５（ｄ，２Ｈ），６．７７（ｄ，４Ｈ），７．１４（ｄ，１Ｈ），７．２２−７．４４（ｍ，９Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ），７．７４（ｄ，２Ｈ）。
【００５３】
【化３３】
実施例２９
１）５，５−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２，４−ペンタジエナール５．０ｇ、ＤＭＦ１４０ｍｌ、１，３−ジオキサン−２−イルメチルトリブチルホスホニウムブロミド６．３ｇを混合、撹拌しながら２８％ナトリウムメチラート−メタノール溶液５．４ｇを１５分で滴下した。その後、３時間撹拌した後、水１０００ｍｌに注入し、酢酸エチルで抽出した。有機層を脱水、濃縮してアセタール化合物１０ｇを得た。これを希塩酸中で撹拌して加水分解した後、水酸化ナトリウムで中和し、酢酸エチルで抽出、水洗、脱水、濃縮して目的とする７，７−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２，４，６−ヘキサトリエナール５．３ｇを得た。
２）上記１）で得たアルデヒド化合物５．３ｇ、化合物Ｍ１を３．６ｇ、エタノール４０ｍｌ、希硫酸２ｍｌを混合し５時間撹拌後、希水酸化ナトリウムで中和し濾過、乾燥して目的とする４−［７，７−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−２，４，６−ヘプタトリエニリデン］−３−エトキシカルボニル−２−フェニル−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール３．７ｇを得た。
３）反応容器にジクロロメタン４ｍｌ、塩化ホスホリル０．６ｍｌ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン０．４８ｇを仕込み撹拌しながら、２）で得たピロリノン化合物１．１ｇを０．５時間で加えた。４時間撹拌した後、反応液を氷水に滴下し、クロロホルムを加え水酸化ナトリウム水溶液で中和して３時間撹拌した。有機層を分取し水洗、脱水した後、クロラニル０．５ｇを加え一晩撹拌した。反応液を濃縮し残留物に酢酸エチルを加え撹拌、濾過した。得られた粗結晶を乾燥後、シリカゲルカラムで精製して（展開溶媒クロロホルム−メタノール）、第２表に示す化合物Ｂ１４の結晶０．０５１ｇを得た。
【００５５】
実施例３０
反応容器に実施例２６で得た化合物Ｂ１０を０．１ｇ仕込みＤＭＦ０．４ｍｌ、無水炭酸カリウム０．０６ｇと混合し室温で撹拌しながら４−メルカプト安息香酸０．０３ｇを加えた。３時間撹拌後、水で希釈、濾過して前記第２表に示す化合物Ｂ１８の結晶０．０４７ｇを得た。この化合物のλｍａｘは６６４ｎｍと７２０ｎｍ（メタノール）であった。
【００５６】
実施例３１
実施例２２の４−メルカプト安息香酸を４−ｔ−ブチルチオフェノールに代えた他は実施例２２と同様の操作により前記第２表に示す化合物Ｂ１９の結晶を得た。
【００５７】
実施例３３
１）反応容器に３−シアノ−４，５−ジヒドロ−５−オキソ−２−フェニルピロール１．０ｇ、４−ジメチルアミノベンズアルデヒド０．８１ｇ、エタノール１５ｍｌを仕込み撹拌しながら６２％硫酸０．５ｍｌを滴下した。６０℃で２時間撹拌した後、放冷し、反応液を濾過し、得られた結晶を水洗いし乾燥して、３−シアノ−４−（４−ジメチルアミノベンジリデン）−２−フェニル−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロールの赤茶色結晶０．９０ｇを得た。
【００５８】
２）反応容器に、上記で得られた結晶０．８５ｇ、ジクロロエタン１５ｍｌ、塩化ホスホリル３ｍｌ、ピリジン０．４ｍｌ、１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エテン０．７１ｇを順に加え５５℃で１時間撹拌した。反応液を水に排出しクロロホルムを加え攪拌した後、有機層を除去した。水層に水酸化ナトリウム水溶液を加えてアルカリ性にしてクロロホルムで抽出した。有機層に活性白土を加えて撹拌、濾過して濾液を濃縮した。
【００５９】
３）上記２）の生成物０．８７ｇにエタノール１０ｍｌを加えクロラニル０．３７ｇを加え６０℃で２時間撹拌した。放冷後、反応液に水を加え水酸化ナトリウム水溶液でアルカリ性としクロロホルムで抽出した。有機層を脱水、濃縮し残留物をヘキサンでほぐし濾過した。前記第２表に示す化合物Ｂ２０の青黒色結晶０．１８ｇを得た。この化合物のλｍａｘは６４８ｎｍと７２２ｎｍ（メタノール）であった。
【００６０】
実施例３４
１）１−エチル−２−メチル−３−ホルミルインドール２．８ｇ、化合物Ｍ１を３．５ｇ、エタノール３８ｍｌ、６２％硫酸２．１ｍｌを混合し、室温で２時間、４０〜５０℃で２時間撹拌した。反応液を放冷後、水１０ｍｌを加え、濾過、乾燥して、下記構造式で示される化合物Ｍ３の赤橙色結晶５．３ｇを得た。
【００６１】
【化３４】
２）反応容器に１，２−ジクロロエタン８ｍｌ、ピリジン０．８ｍｌ、塩化ホスホリル６．０ｇを仕込み撹拌しながら、上記１）で得た４−（１−エチル−２−メチル−３−インドリルメチリデン）−３−（エトキシカルボニル）−２−フェニル−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール１．６ｇを仕込み、続いて１−エチル−２−メチルインドール０．９ｇを仕込んだ。４０〜５０℃で７時間撹拌した後、反応液を冷水２００ｍｌに滴下し、クロロホルムを加え水層を水酸化ナトリウム水溶液で中和して１時間撹拌後、水層を捨て再び水を加え１時間撹拌した。有機層を分取しそれを撹拌しながらそこにクロラニル０．８ｇを０．５時間で加え、その後２時間撹拌した。反応液を濃縮し残留物に酢酸エチルとヘキサンを加え撹拌、濾過した。得られた結晶をトルエンとヘキサンの混合溶媒に分散し撹拌後、濾過、乾燥して粗製品結晶２．１を得た。これをシリカゲルカラムで精製して（展開溶媒クロロホルム−メタノール）、下記構造式で示される化合物Ｃ１の赤黒色結晶０．２４ｇを得た。この化合物のλｍａｘは４８８ｎｍ（メタノール）であった。ＮＭＲ分析の結果は次のようであった。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ０．４７（ｔ，３Ｈ），１．４１−１．５５（ｍ，６Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），２．６７（ｓ，３Ｈ），３．５４（ｑ，１Ｈ），３．５７（ｑ，１Ｈ），４．２１−４．３８（ｍ，４Ｈ），６．７３−６．９０（ｍ，３Ｈ），７．１３−７．３９（ｍ，８Ｈ），７．９６（ｄ，２Ｈ）。
【００６３】
【化３５】
実施例３５
実施例３４で得た化合物Ｃ１を０．４０ｇ、ＤＭＦ４ｍｌ、炭酸カリウム０．１９ｇを混合し撹拌しながら、４−ｔ−ブチルチオフェノール０．１２ｇを滴下した。３時間撹拌後、別容器の水に注加し析出した結晶を濾別し、ヘキサンで洗浄、乾燥した。前記第３表に示す化合物Ｃ３の赤黒色結晶０．３６ｇ得た。この化合物のλｍａｘは４８９ｎｍ（メタノール）であった。
【００６５】
実施例３６
１）実施例２５の１）の操作におけるジメチルアミノベンズアルデヒドの代わりに、同モル数の４−ジメチルアミノシンナムアルデヒドを用い、他は実施例２５の１）と同様に操作して、下記化学式で示される化合物Ｍ４の赤黒色結晶７．５ｇを得た。
【００６６】
【化３６】
２）反応容器に１，２−ジクロロエタン６ｍｌ、ピリジン０．６ｍｌ、塩化ホスホリル２ｍｌ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン０．７２ｇを仕込み撹拌しながら、上記１）の操作で得た化合物Ｍ４の結晶１．２ｇを少しずつ仕込んだ。その後、室温で１時間、４０〜５０℃で２時間撹拌した後、放冷し、反応液を冷水に滴下しクロロホルムを加え水酸化ナトリウムで中和して一晩撹拌した。有機層を分取、水洗した後、クロラニル０．７５ｇを加え、２時間撹拌した。反応液を濃縮し残留物に酢酸エチルを加え濾過して粗結晶を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィで精製して前記第２表に示す化合物Ｂ２２の青黒色結晶０．２１ｇを得た。
【００６８】
実施例４３
１）Ｎ−エチル−３−ホルミルカルバゾール４．４ｇ、化合物Ｍ１を４．６ｇ、エタノール５０ｍｌ、６２％硫酸２．８ｍｌを混合し室温で１時間、５０℃で３時間撹拌後、希水酸化ナトリウムで中和して濾過、乾燥して下記構造の化合物の赤橙色結晶８．５ｇを得た。
【００６９】
【化３７】
２）塩化ホスホリル１４ｍｌ、１，２−ジクロロエタン７ｍｌ、Ｎ，Ｎ−ジブチルアニリン２．９ｇ、上記１）で得たピロリノン化合物３．１ｇを混合し室温で２０時間撹拌した。その後、冷水５００ｍｌに滴下し水酸化ナトリウムで中和し、クロロホルムを加え、有機層を分取、濃縮した。残分にヘキサンを加え結晶を濾別、風乾して淡黄褐色結晶４．５ｇを得た。
３）上記２）で得た化合物４．５ｇをクロロホルム５０ｍｌに溶解し、クロラニル１．７ｇを加え、室温で２時間撹拌後、溶媒を留去し酢酸エチルとヘキサンの混合溶媒を加えて晶析、濾過した。これをカラムクロマトグラフィで精製して下記化学式で示される化合物Ｃ５の黒紫色結晶２．６ｇを得た。この化合物のλｍａｘは５５６ｎｍ（メタノール）であった。
【００７１】
【化３８】
実施例４４
実施例２６の１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エテンに代えて、
１，１−ビス（１−メチル−２−フェニル−３−インドリル）エテンを用い、他は実施例２６と同様に操作して前記第３表に示す化合物Ｃ６を得た。この化合物のλｍａｘは７２８ｎｍ（メタノール）であった。
【００７３】
実施例４５
１）１，２−ジクロロエタン６ｍｌ、ピリジン０．６ｍｌ、塩化ホスホリル２ｍｌ、Ｎ−メチルテトラヒドロキノリン０．８７ｇを仕込み撹拌しながら、実施例３６の１）で得た化合物Ｍ４の結晶１．２ｇを少しずつ仕込んだ。その後、室温で１時間、４０〜５０℃で２時間撹拌した後、放冷し、反応液を冷水に滴下しクロロホルムを加え水酸化ナトリウムで中和して一晩撹拌した。有機層を分取、水洗しクロラニル０．７５ｇを加え１時間撹拌した。反応液から不溶物を濾別した後、濃縮し残留物に酢酸エチルを加え濾過して粗結晶を得た。これをカラムクロマトグラフィで精製して前記第３表に示す化合物Ｃ７の青黒色結晶０．１７ｇを得た。
【００７４】
実施例４６
１）ピコリノイル酢酸ブチル２８．７ｇ、アセトン１３０ｍｌ、無水炭酸カリウム１７．９ｇ、ブロモ酢酸メチル１９．９ｇを混合し、溶媒の還流温度で４時間撹拌した。反応液を放冷後、水３００ｍｌにあけ酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮して下記化学式で示される化合物の粗製品２１ｇを得た。
【００７５】
【化３９】
２）上記１）で得た化合物２１ｇ、エタノール４５ｍｌ、酢酸アンモニウム２５ｇを混合し、溶媒の還流温度で４時間撹拌した。反応液を水４００ｍｌにあけ酢酸エチル少量を加え、析出した結晶を濾別、乾燥して、下記化学式で示されるピロリノン化合物６．２ｇを得た。ＬＣ／ＭＳで２６１（ＭＨ＋）の質量を示すピークを確認した。
【００７７】
【化４０】
３）上記２）で得たピロリノン化合物２．９ｇ、４−ジメチルアミノベンズアルデヒド１．９ｇ、エタノール３１ｍｌ、６２％硫酸１．８ｍｌを混合し室温で５時間攪拌した。反応液を水酸化ナトリウム水溶液で中和し濾過して結晶を乾燥して、下記化学式で示されるピロリノン化合物３．０ｇを得た。ＬＣ／ＭＳで３９２（ＭＨ＋）の質量を示すピークを確認した。
【００７９】
【化４１】
４）１，２−ジクロロエタン７．８ｍｌ、塩化ホスホリル１．５ｇ、ピリジン０．２３ｍｌ、及び上記３）で得たピロリノン化合物１．５ｇを混合し攪拌しながら１，１−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）エテン１．２ｇを１時間で加え、その後、室温で２０時間撹拌した。反応液を冷水２００ｍｌに滴下しクロロホルムを加え、水酸化ナトリウムで中和して２時間攪拌した。有機層を分取し水洗後、クロラニル０．８６ｇを３０分で加え１時間攪拌した。反応液を濃縮して残留物に酢酸エチルを加えて晶析、濾過した。得られた粗結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィで精製して下記化学式で示される化合物Ｂ１５の青黒色結晶０．１７ｇを得た。ＬＣ／ＭＳで７３０（ＭＨ＋）の質量を示すピークを確認した。λｍａｘは６７４ｎｍ（メタノール）であった。
【００８１】
【化４２】
【化４４】
実施例４９
上記化学式で示される公知のピロロピロール化合物（Ｍ７）０．０５２ｇ、塩化ホスホリル１ｍｌを混合し１１０℃で３時間攪拌後、６０℃まで冷却し１−（４−ジメチルアミノフェニル）−１−（４−メトキシフェニル）エテン０．０９１ｇを加え６０℃で３時間攪拌した。室温まで放冷後、氷水に滴下しクロロホルムを加え水酸化ナトリウムで中和して有機層を分取、濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィで精製して第２表に示す化合物Ｂ２４の黒紫色結晶０．０２５ｇを得た。ＬＣ／ＭＳ：５４２（ＭＨ＋）、λｍａｘ：６５６ｎｍ（クロロホルム）。
【００８４】
実施例５０
実施例４９の操作において、１−（４−ジメチルアミノフェニル）−１−（４−メトキシフェニル）エテン０．０９１ｇの代わりに１−エチル−２−フェニルインドール０．０８０ｇを用い、他は実施例４９と同様に操作して第３表に示す化合物Ｃ８の黒紫色結晶０．０６５ｇを得た。ＬＣ／ＭＳ：５１０（ＭＨ＋）、λｍａｘ：５５６ｎｍ（クロロホルム）。元素分析：Ｃ＝８０．１１％，Ｈ＝４．７２％，Ｎ＝７．９１％，Ｃｌ＝６．７６％（計算値Ｃ＝８０．０７％，Ｈ＝４．７４％，Ｎ＝８．２４％，Ｃｌ＝６．９５％、Ｃ３４Ｈ２４Ｎ３Ｃｌ）。
【００８５】
比較例１
下記化学式で示される化合物につき溶解度を測定した。この化合物はメタノール、アセトン、酢酸エチル、クロロホルムのいずれの溶剤に対しても溶解度は０．１％以下であった。
【００８６】
【化４５】
次に本発明の化合物につき塗布膜の耐光性試験を行った結果を以下に示す。
実施例Ｘ−４
前記実施例２６で得た色素化合物Ｂ１０を０．５ｇ、ガラス瓶に仕込み、１０％ポリビニルアルコール水溶液１０ｇ、水７．０ｇ、ガラスビーズ２０ｇを加えペイントシェーカーで３０分振とうして色素を分散させた。この分散液を中性紙の上にワイヤーバーを用いて塗布、風乾して、色素塗布量が０．６ｇ／ｍ ２ である色素塗布紙を得た。塗布面の色相は黒紫色であった。この塗布膜の可視・近赤外吸収スペクトルを図４に示す。
【００８８】
比較例Ｘ−１
実施例Ｘ−４における化合物Ｂ１０の代わりに、下記化学式で表される色素を用い、他は実施例Ｘ−４と同様に操作して色素塗布紙を得た。塗布面の色相は青紫色であった。
【００８９】
【化４６】
上記実施例Ｘ−４及び比較例Ｘ−１で得た色素塗布紙をカーボンアークを光源とするフェードテスターで７時間露光して露光前後の吸光度を測定した。その結果を下表に示す。
【００９１】
【表６】
以上の実施例から、本発明のピロール化合物が可視領域から近赤外領域まで様々な吸収波長を持ちうる色素であり、有機溶剤に対する溶解度も良く、耐光性も良好であることが確認された。
【００９３】
【発明の効果】
本発明は新規なピロール化合物を提案するものであり、これらの化合物は高い吸光係数、高溶解性、高耐光性など色素としての優れた性質を有しており、産業上、利用価値の高いものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例２６で得た化合物Ｂ１０の赤外吸収スペクトル（ＫＢｒ）
【図２】 実施例２７で得た化合物Ｂ１６の可視・近赤外吸収スペクトル（メタノール溶液）
【図３】 実施例２８で得た化合物Ｂ１３の可視・近赤外吸収スペクトル（メタノール溶液）
【図４】 実施例２６で得た化合物Ｂ１０を実施例Ｘ−４の方法で塗布したときの塗布膜の可視・近赤外吸収スペクトル
Claims (10)
- 下記一般式（１）で表されるピロール化合物。
- 下記一般式（３）で表されるピロール化合物。
- 下記一般式（４）で表されるピロール化合物。
- 下記一般式（５）で表されるピロール化合物。
- Ｘがアルコキシカルボニル基またはシアノ基であり、Ｙが非置換またはフッ素によって置換されたアルキル基、非置換またはシアノ基もしくはジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、非置換またはアルキル基もしくはニトロ基によって置換されたピリジル基のいずれかであり、Ｚが塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアリール基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換またはアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはニトロ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかである請求項１〜４のいずれかに記載のピロール化合物。
- Ｒ２１がジアルキルアミノ基であり、Ｒ２２〜Ｒ２５が水素原子であり、Ｒ１１またはＲ１２が非置換のアルキル基または非置換のフェニル基であり、Ｘがアルコキシカルボニル基またはシアノ基であり、Ｙが非置換またはフッ素によって置換されたアルキル基、非置換またはシアノ基もしくはジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、非置換またはアルキル基によって置換されたピリジル基のいずれかであり、Ｚが塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアリール基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換またはアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはニトロ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかである請求項２記載のピロール化合物。
- Ｒ３１〜Ｒ３４が非置換のアルキル基または非置換のフェニル基であり、Ｘがアルコキシカルボニル基またはシアノ基であり、Ｙが非置換またはフッ素によって置換されたアルキル基、非置換またはシアノ基もしくはジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、非置換またはアルキル基によって置換されたピリジル基のいずれかであり、Ｚが塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアリール基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換またはアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはニトロ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかである請求項３記載のピロール化合物。
- Ｒ４１がジアルキルアミノ基であり、Ｒ４２〜Ｒ４５が水素原子であり、Ｑ５、Ｑ６が互いに独立に、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはジアルキルアミノ基のいずれかによって置換されたフェニル基であり、Ｘがアルコキシカルボニル基であり、Ｙが非置換またはフッ素によって置換されたアルキル基、非置換またはシアノ基もしくはジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、非置換またはアルキル基によって置換されたピリジル基のいずれかであり、Ｚが塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアリール基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換またはアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはアルキル基もしくはアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはアルキル基、アルコキシ基もしくはニトロ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかである請求項４記載のピロール化合物。
- Ｑ５、Ｑ６が互いに独立に、ジアルキルアミノ基によって置換されたフェニル基、または水素原子である請求項８記載のピロール化合物。
- Ｙが非置換もしくはフッ素によって置換された炭素数４以下のアルキル基または非置換のフェニル基であり、Ｚが塩素原子、非置換またはカルボキシル基によって置換されたアルキルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基もしくはカルボキシル基によって置換されたフェニルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基によって置換されたイミダゾリルチオ基、非置換または炭素数４以下のアルキル基によって置換されたトリアゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾチアゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾキサゾリルチオ基、非置換またはメチル基もしくは炭素数４以下のアルコキシ基によって置換されたベンゾイミダゾリルチオ基のいずれかである請求項６〜９のいずれかに記載のピロール化合物。
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