JP4129519B2

JP4129519B2 - 医療用接着包帯の供給システム

Info

Publication number: JP4129519B2
Application number: JP53848498A
Authority: JP
Inventors: ケー．ダンシー，ウェイン
Original assignee: 3M Co
Current assignee: 3M Co
Priority date: 1997-03-04
Filing date: 1997-07-02
Publication date: 2008-08-06
Anticipated expiration: 2017-07-02
Also published as: AU3593597A; EP0971661A1; KR100528044B1; CA2282762C; JP2001512357A; CN1248899A; CN1153550C; CA2282762A1; EP0971661B1; DE69727248D1; DE69727248T2; KR20000075902A; US6018092A; WO1998038955A1

Description

発明の分野
本発明は医療用接着包帯の分野に関する。より詳しくは、本発明は、医療用接着包帯と、ユーザが必要とするような長さで医療用接着包帯を分配するための供給システムに関する。
発明の背景
医療用接着包帯は、支持体と、吸収性パッドと、所定の位置に医療用接着包帯を維持するための感圧性接着剤とを典型的に含む。以下に言及するように、１つまたは複数の「包帯」は医療用接着包帯に言及すると理解される。包帯は切り傷、すり傷および他の皮膚状態を覆うために典型的に使用される。接着包帯は、使用する前に包帯の清潔さを維持するために典型的に個別に包装される。追加利点として、個々の包装は、包装から除去されるまで無菌である包帯を供給する機会を提供する。しかし、典型的に、包帯の無菌性は、包帯が適用の前に清浄であり、また異物がないという第１の必要性に対し二次的な関心に過ぎない。
しかし、包帯の個々の包装はいくつかの不都合をもたらす。包帯の個別包装は包帯の費用を増加させる。また、これは包帯を使用する時、発生ゴミを増加することがある。もう１つの不都合は包帯の寸法が固定されることであり、すなわち、創傷が包帯よりも大きいならば、ユーザは、創傷を覆うためにより大きな包帯または個々に包装されたいくつかの包帯を調達しなければならない。寸法の反対面では、問題は、創傷がユーザに利用可能な包帯よりも著しく小さいという可能性があることであり、この結果、包帯の使用は、創傷を覆うのにより小さな包帯で十分であると思われるので不経済であるかもしれない。
ユーザサイズの包帯を提供する１つの試みは、連続的な支持体と連続的な長さの吸収性パッドとを有するロール形態の包帯を提供する方法を含んでいた。ユーザは、箱または他の保管装置からロールを除去し、ロールから所望の長さの包帯を切断し、また箱のロールを交換する。不適切に取り扱われた場合のロール汚染の可能性に加え、この供給システムでは、ユーザは、ロールから包帯を分離するためにはさみまたは他の切断器具を手に入れ、また使用しなければならない。
もう１つの試みは、約１０ｃｍの長さの支持体と、箱または外装の中に包装されるシート状の関連パッドとを設ける方法を含んでいた。所望の寸法を有する包帯を得るために、ユーザはシート包帯を包装から除去し、所望の寸法を有する部片を切断し、またシート包帯の残留部分を包装内に戻す。ロールから分配される包帯と同じように、より大きなシート包帯の取扱いと保管とによって、不適切に取り扱われた場合に汚染の可能性が生じ、またユーザは、包帯をシートから分離するためにはさみまたは他の切断装置を手に入れ、また使用しなければならない。
もう１つの試みは、テープに交差して０．５インチ（１．２７ｃｍ）の間隔で穿孔された発泡体テープを設ける方法と、穿孔の間のテープに吸収性パッドを配置して、穿孔群の列に沿ってテープを分離することによって個々に分配できる包帯を設ける方法とを含んでいた。またこの材料は、ロール形態で箱または他の保管装置に設けられた。包帯を分配するために、ユーザはロールを箱または他の保管装置から除去し、ロールから（穿孔群の列に沿って）所望の長さの包帯を切断するかまたは引き裂き、またロールを箱の中に戻した。上述のように、ロール形態の包帯の取扱いと保管は、保管と分配の両方の間にパッドが露出されたので、残りの材料の汚染の可能性を生じた。この供給システムに伴うもう１つの問題は、穿孔群の列の間にパッドを正確に配置する難しさであった。パッドが穿孔群の列と交差したならば、穿孔群の列に沿ってテープを引き裂くことが困難であったし、さらにパッド縁部が擦り切れたであろう。
本発明の概要
本発明は、異物に対する暴露から医療用接着包帯の残留部分を保護する一方で、ユーザが所望する寸法で医療用接着包帯の分配を行う医療用接着包帯供給システムを提供する。本発明は、分配されるまで包装材料の中に実質的に保持されるように包装材料に剥離自在に取り付けられる医療用接着包帯を設けることによって、医療用接着包帯供給システムを提供することが好ましい。
１つの観点で、本発明は、支持体と、支持体の第１面の接着剤と、支持体の第１面に近接したパッドと、支持体およびパッド内の少なくとも１本の分離線とを有する医療用接着包帯と；
内面と外面とを有する頂部シートと、内面と外面とを有する底部シートと、包装の底部シートの内面の剥離領域とを有する包装であって、医療用接着包帯の接着剤が剥離領域に剥離自在に接着される包装と；
を含む医療用接着包帯供給システムを提供する。
もう１つの観点で、本発明は、支持体と、支持体の第１面の接着剤と、支持体の第１面に近接したパッドと、支持体およびパッド内の少なくとも１列の穿孔群とを有する医療用接着包帯と；内面と外面とを有する頂部シートと、内面と外面とを有する底部シートと、包装の底部シートの内面に取り付けられた剥離ライナであって、この剥離ライナがその中に形成された少なくとも１本の分離線を含む剥離ライナとを含む包装であって、この場合前記剥離ライナと、前記底部シートの内面との間の接着強度が、医療用接着包帯の接着剤と、剥離ライナとの間の接着強度よりも大きい包装と；を含む医療用接着包帯供給システムを提供する。
もう１つの観点で、本発明は、支持体と、支持体の第１面の接着剤と、支持体の少なくとも１本の分離線と、支持体の第１面に近接した複数のパッドであって、この複数のパッドが支持体の長手方向に沿って概して位置合わせされる複数のパッドとを有する医療用接着包帯であって、この場合前記少なくとも１本の分離線が前記複数のパッドの各隣接対の間に配置される医療用接着包帯と；内面と外面とを有する頂部シートと、内面と外面とを有する底部シートと、包装の底部シートの内面の剥離領域とを有する包装であって、この場合前記医療用接着包帯の接着剤が前記剥離領域に剥離自在に接着される包装と；を含む医療用接着包帯供給システムを提供する。
もう１つの観点で、本発明は、支持体と、支持体の第１面の接着剤と、支持体の少なくとも１列の穿孔群と、支持体の第１面に近接した複数のパッドであって、この複数のパッドが支持体の長手方向に沿って概して位置合わせされる複数のパッドとを備える医療用接着包帯であって、この場合前記少なくとも１列の穿孔群が前記複数のパッドの各隣接対の間に配置される医療用接着包帯と；内面と外面とを有する頂部シートと、内面と外面とを有する底部シートと、包装の底部シートの内面の剥離ライナであって、この剥離ライナがその中に形成された少なくとも１列の穿孔群を含む剥離ライナとを有する包装であって、この場合前記剥離ライナと、底部シートの内面との間の接着強度が、医療用接着包帯の接着剤と、剥離ライナとの間の接着強度よりも大きい包装と；を含む医療用接着包帯供給システム。
なおもう１つの観点で、本発明は、支持体と、支持体の第１面の接着剤と、支持体の第１面に近接したパッドと、支持体およびパッド内の少なくとも１本の分離線とを有する医療用接着包帯を備える医療用接着包帯供給システムを設ける段階であって、この場合前記医療用接着包帯が、内面と外面とを有する頂部シートと、内面と外面とを有する底部シートと、包装の底部シートの内面の剥離領域とを備える包装の中に包装され、この場合前記医療用接着包帯の接着剤が剥離領域に剥離自在に接着される、医療用接着包帯供給システムを設ける段階を含む医療用接着包帯を供給する方法を提供する。次にユーザは、医療用接着包帯の少なくとも１本の分離線に沿って包装と医療用接着包帯とを分離し、これによって医療用接着包帯供給システムが第１部分と第２部分とに分離され、医療用接着包帯供給システムの第１部分の包装の頂部および底部シートを分離し、また医療用接着包帯供給システムの第１部分の包装の底部シートの剥離領域から医療用接着包帯を除去する。
なおさらにもう１つの観点で、本発明は、複数の医療用接着包帯を有するシートを含む医療用接着包帯供給システムを提供し、前記複数の医療用接着包帯の各々は、支持体と、支持体の第１面の接着剤と、支持体の第１面に近接したパッドとを備え、この場合前記複数の医療用接着包帯の隣接対は、分離線と、内面と外面とを有する包装材料の頂部シートと、内面と外面とを有する包装材料の底部シートと、包装材料の底部シートの内面の剥離領域とに沿って接続され、この場合前記複数の医療用接着包帯の各々の接着剤は剥離領域に剥離自在に接着される。
なおもう１つの観点で、本発明は、第１面を有する支持体と、支持体の第１面の接着剤と、支持体の第１面のパッドと、包帯を１つ以上の包帯に選択的に手で分離するのを容易にするための支持体およびパッド内の少なくとも１本の分離線とを有する医療用接着包帯を提供する。
上記および他の種々の特徴と本発明の利点について以下により詳細に説明する。
【図面の簡単な説明】
図１は、本発明による１つの医療用接着包帯供給システムの分解断面図である。
図２は、組み立てた図１の医療用接着包帯供給システムの断面図である。
図３は、本発明による医療用接着包帯供給システムで使用するための１つの医療用接着包帯の頂部斜視図である。
図４は、図３の医療用接着包帯の底部斜視図である。
図５は、本発明による医療用接着包帯供給システムで有用なもう１つの医療用接着包帯の底部斜視図である。
図６は、本発明による１つの医療用接着包帯供給システムで使用するための剥離領域を含む包装材料の底部シートの斜視図である。
図７は、本発明による１つの医療用接着包帯供給システムで使用するために底部シートに取り付けた別々の剥離ライナを含む包装材料の代替底部シートの斜視図である。
図８は、本発明による１つの医療用接着包帯供給システムの平面図である。
図９は、医療用接着包帯供給システムを２部分に分離した後の図８の医療用接着包帯供給システムの平面図である。
図１０は、本発明による１つの方法で医療用接着包帯を供給するために包装材料を分離する方法の段階の側面図である。
図１１は、本発明による１つの方法で医療用接着包帯を包装から取り除く方法の段階の側面図である。
好適な実施形態の説明
本発明の医療用接着包帯供給システムは、裏面に位置決めされた感圧性接着剤コーティングを有する任意の医療用接着包帯に関連して有用である。図１では、本発明による１つの医療用接着包帯供給システム１０の図面が分解断面図で示されている。医療用接着包帯供給システム１０は包装材料の頂部シート１２と、包装材料の底部シート１４とを含む。１つの医療用接着包帯２０は包装材料のシート１２と１４の間に配置される。医療用接着包帯２０は支持体２２と、支持体２２の１つの面の接着剤２４と、接着剤２４に配置された吸収性パッド２６とを含む。ライナ２８は露出した接着剤２４の大部分を覆うために設けられる。
図１に示したように、医療用接着包帯２０は医療用接着包帯２０の一方の端部に配置された剥離タブ３０を含むことが可能である。剥離タブ３０は包装の底部シート１４から医療用接着包帯２０を除去するのを容易にし、また患者に医療用接着包帯２０を配置するのにも役立つ。図示した剥離タブ３０は１回折り畳まれた１個のライナ材料である。接着剤複合品用の剥離タブの他の設計による別の形態が当業者には既知であろう。
代表的な支持体材料２２は不織の繊維性ウェブ、製織の繊維性ウェブ、ニット、発泡体、フィルムおよび他の適切な支持体材料を含む。支持体材料が何であろうとも、以下に述べるように分離線に沿ってかなり明瞭な縁部を形成できることが好ましい。
患者の皮膚を通して放出される水蒸気に対し支持体材料２２が少なくとも部分的に透過性であることも好ましいが、必要ではない。ある場合には、透過性は、支持体材料２２の中にいくつかの開口部を設けることによって得ることができ、および／または増加することができる。支持体材料２２の１つの好適な型式は、例えばＭｅｙｅｒ等への米国特許第５，２３０，７０１号に開示されているような不織のウレタン材料である。
本発明に関連して設けられる医療用接着包帯２０で使用することができる好適な感圧性接着剤２４は、皮膚に適用される通常の接着剤である。有用な接着剤の実施例は米国特許第４，１１２，１７７号に開示された接着剤を含む（特に実施例１で説明した粘着性を有するアクリレート「皮膚層接着剤」）。他の適切な接着剤が米国特許第５，６４８，１６６号に開示されている。追加の適切な接着剤は米国再発行特許第２４，９０６号に開示されたアクリレート共重合体を含む。もう１つの有用な接着剤の実施例は、米国特許第４，７３７，４１０号に開示されているような７０：１５：１５のイソオクチルアクリレート：エチレンオキシドアクリレート：アクリル酸ターポリマーである（実施例３１参照）。他の有用な接着剤が米国特許第３，３８９，８２７号、第４，１１２，２１３号、第４，３１０，５０９号、第４，３２３，５５７に開示されている。米国特許第４，３１０，５０９号および第４，３２３，５５７号に開示されているように、接着剤の中に薬剤または抗菌剤を含むことも意図されている。
感圧性接着剤２４は水蒸気を通し、患者の快適さを増すことが好ましい。水蒸気透過は適切な接着剤を選択することによって達成することができ、他方本発明では、米国特許第４，５９５，００１号に開示されているような支持体に接着剤をコーティングするパターンのように、高い水蒸気透過相対速度を達成する他の方法が使用可能であることも意図されている。
本発明による好適な実施形態では、接着剤の選択は、人または動物の皮膚への使用に対して安全な接着剤に限定され、また「低刺激性の」接着剤として既知の等級の接着剤であることが好ましい。好適なアクリレート共重合体はこの等級の接着剤である。
１９９５年２月２１日出願の米国特許出願連続番号０８／３９１，６５８、表題「接着シート品」に開示されているように、本発明が支持体と接着剤との間に障壁層を含むことが可能であることも理解されるであろう。
ライナ２８用のライナ材料は、多様な商標名で種々の製造業者から入手可能である。当業者は、通常、所望の剥離特性の製品を達成するために、選択した接着剤に対してそれらのライナ材料をシミュレーションした使用条件で試験する。
本発明の医療用接着包帯供給システム１０で使用するために適切な剥離ライナ２８は、クラフト紙、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、またはこれらの材料の任意の複合材料から造ることができる。剥離ライナ２８はフルオロケミカルまたはシリコンのような剥離剤を備えることが好ましい。例えば、その開示が参考として本出願に組み込まれている米国特許第４，４７２，４８０号は低い表面エネルギのペルフルオロ化合物ライナを開示している。ある好適なライナ２８は、シリコン剥離材料でコーティングされた紙、ポリオレフィンフィルム、またはポリエステルフィルムである。市場で調達可能なシリコンコーティングの剥離紙の実施例は、ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＰａｐｅｒ（Ｍｅｎａｓｈａ、Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ、米国）のＡｋｒｏｓｉｌ部門から入手可能なＳＩＬＯＸコーティングの剥離紙およびＤａｕｂｅｒｔＣｏａｔｅｄＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．（Ｗｉｌｌｏｗｂｒｏｏｋ、Ｉｌｌｉｎｏｉｓ、米国）によって供給されるシリコン剥離紙である。
接着剤２４と剥離ライナ２８の他の組合せが、本発明による実施形態と共に使用するように意図されている。当業者は、最終製品に望まれる品質の組合せを達成するために、接着剤２４と剥離ライナの新しい組合わせを試験するプロセスに精通しているであろう。シリコン剥離ライナの選択に関連する考察は、１９８２年のＶａｎＮｏｓｔｒａｎｄ−Ｒｅｉｎｈｏｌｄの感圧性接着剤技術ハンドブック第１８章、３８４−４０３ページに見つけることができる。米国特許第４，４７２，４８０号はペルフルオロポリエーテル剥離ライナの選択に関連する考察について記述している。
上に示したように、医療用接着包帯２０は頂部シート１２と、底部シート１４とを有する包装内に配置される。頂部および底部シート１２と１４は別々に図示かつ説明しているが、折り畳んだ単一材料のシートから頂部および底部シートを形成して、医療用接着包帯供給システムの製造および組立中に２枚のシートを形成できることが理解されよう。
包装シート１２と１４のために使用される材料は紙、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステルまたはこれらの材料の任意の複合材料であることができる。包装材料に必要な第１の条件は封着な包装を行い、滅菌工程との両立性を提供する能力である。さらに、包装用に使用される材料は容易に裂けなければならず、また裂ける線は所望の方向に概して伝播しなければならない。ある場合には、包装材料のきれいで直線的な裂けを補助するために、包装材料の上またはその中に開封帯または他の案内装置／コーティングを含むことが望ましいかもしれない。裂かれる時に包装材料のきれいで直線的なエッジを設けるのを補助すべく配向された繊維紙のような材料を使用することも望ましいかもしれない。
頂部シート１２と底部シート１４の各々は、そのそれぞれの対向面または内面に粘着材料の層１６と１８を含むことが好ましい。典型的に圧力または圧力と熱によって活性化される時、粘着材料は接着を形成する。適切な粘着材料の１つの実施例が米国特許第２，５２９，０６０号に開示されている。この結果、医療用接着包帯２０によって分離されない頂部シート１２と底部シート１４の領域は、包装の頂部と底部シート１２と１４の間に医療用接着包帯２０を封着するために互いに接着される。
包装材料の頂部と底部シート１２と１４を接着する好適な方法は、上述のように粘着材料であるが、包装材料の頂部と底部シート１２と１４は、加熱シール、接着剤、機械的接着等を含む任意の適切な方法によって各々の医療用接着包帯２０の周囲に封着できることが理解されよう。シール機構に関係なく、上記の接着方法が滅菌工程、例えばγ線照射、エチレンオキシド等と両立できることが好適である。
頂部シート１２と底部シート１４の一方または両方が一方の縁部に沿って結合せずに、互いに接着されないタブ１３と１５をそれぞれ形成することが好適である。タブ１３と１５は、包装から除去する目的で医療用接着包帯２０を露出するために、頂部および底部シート１２と１４の分離を容易にする。図示したように、タブ１３と１５の１つの好適な形態は、包装材料の頂部と底部シート１２と１４の一部分の上方で折り畳むことによって形成される。
次に図３と図４で、本発明による医療用接着包帯供給システムで使用される医療用接着包帯２０についてさらに詳細に説明する。医療用接着包帯２０は上述のように支持体２２を含む。支持体２２は、図４に最もよく示されているように第１面または底部面に接着剤２４を含むことが好ましい。医療用接着包帯２０は、支持体２２の第１面に取り付けられたパッド２６を含む。典型的に、パッド２６は接着剤２４を用いて支持体２２に取り付けられるが、代わりに任意の適切な方法によって支持体２２に取り付けることが可能である。
図３と図４から分かるように、パッド２６は支持体２２の縁部の間の中心に置くことが好ましく、またほぼ長手方向に沿って延在する。パッド２６は典型的に吸収性であり、また製織または不織の綿、レーヨン、不織布、親水コロイド、発泡体およびそれらの組合せを含むが、それらに限定されないいくつかの材料から製造することができる。パッド２６は、抗菌剤、麻酔薬、対掻痒剤、経皮の薬供給のための薬、患者のホルモンまたは他の物質を監視するための化学的指示薬、それらの組合せおよび類似物を含むいくつかの物質も収容することが可能である。さらに、パッド２６は概して長方形であり、また支持体２２の中心に置かれているのが示されているが、パッド２６は任意の適切な形状をとることができ、および／またはパッドは望むように支持２２の中心から外れて配置することができる。
本発明の医療用接着包帯２０は、図３と図４から分かるように少なくとも１本、好ましくは複数の分離線３２を含む。分離線３２は互いに平行であることが好ましく、また支持体２２の幅に交差して延在する。分離線３２は支持体２２の長手方向に沿って一定間隔で離間していることが好ましい。分離線３２はいくつかの異なった形態をとることができるが、これは、ユーザが所望するように医療用接着包帯２０をより小さな包帯にかなりきれいに分離できることが前提となる。
好適な１本の分離線３２は、図３と図４に示したように領域部分によって分離される１列の穿孔群である。もう１本の分離線の実施例は弱い部分を有する線、すなわち支持体２２の薄い部分であり、この部分は、支持体２２の中に成型するか、さもなければ形成することができる（特に発泡体および不織の支持体に有用）。ある場合には、医療用接着包帯２０をより小さな包帯にきれいに分離するのを保証するために、弱い部分を有する線と穿孔とを組み合わせることが望ましいかもしれない。分離線３２の潜在的に有用なある構造がＡｕｇｓｔ等への米国特許第５，４９６，６０５号に開示されている。分離線３２の正確な構造に関係なく、分離線はかなり容易に裂ける所望の機能性を提供するが、患者に適用した後に固定される時に前記分離線が典型的に分離しないことが重要である。
支持体２２の切込み３４を各分離線３２の少なくとも１つの端部に設けることも好適である。切込み３４によって、医療用接着包帯２０をより小さな包帯に分離するための便利な開始位置が設けられる。包装材料が半透明（多くは半透明）であるか、または透明な時に、ユーザのために、各分離線３２の位置について視覚的な基準が前記切込みによって設けられる。
図４に示した医療用接着包帯２０の実施形態は、支持体２２の長手方向に沿って延在するほぼ連続的なパッド２６を含む。また支持体２２の分離線３２は、図示したようにパッド２６を通して延在することが好ましい。この結果、分離線３２に沿った支持体２２の引き裂きまたは分離は、所望の位置におけるパッドの分離を生じさせる。
ユーザによってパッド２６が分離線に沿って引き裂かれるか、または分離される時、かなり短い繊維の材料からパッド２６を造り、分離線３２に沿ってパッド材料の明瞭な分離を容易にすることが好適である。かなり短い繊維のパッド材料の実施例は、木材パルプ繊維ベースの材料および同様の長さを有する繊維の他の材料である。１つの好適なパッド材料は木材パルプ繊維を含む。所望の引き裂き性を提供するならば、より重いパッド材料を使用することができるが、パッド重量は典型的に平方メートル当たり約２００ｇまでの範囲にある。しかしながら、ユーザが分離する箇所でパッド材料の縁部が擦り切れるか、さもなければ平らでないように見える可能性があるという理解で、（例えば不織ポリエステルのような）より長い繊維を有するパッド２６を設けることが可能である。
分離線３２をパッド２６に設ける１つの代替方法を図５に示す。医療用接着包帯１２０は、上述の方法とほとんど同じ方法で支持体の中に形成される分離線１３２を有する支持体１２２を含む。実施形態の間の差は医療用接着包帯１２０に使用されるパッド材料にある。分離線を含む単一パッド２６よりもむしろ、医療用接着包帯１２０は複数のパッド１２６を含む。隣接したパッド１２６の各対は、支持体１２２の分離線１３２の内の１本の線に接することが好ましい。この結果、分離線１３２に沿った支持体１２２の分離は、図３と図４に示した実施形態について上述したようなパッド材料の分離を必要としない。
パッド１２６は図５に示したように互いに直接隣接していることが可能であるか、またはわずかに離間していることが可能である。１つの実施例では、分離線は１ｃｍの間隔で離間し、またパッドは０．９ｃｍ幅であり、隣接したパッドの間に約１ｍｍの間隔ができる。しかし、パッド１２６の間の間隔は、パッド１２６の間の支持体１２２の顕著なたるみまたはひずみを避けるために、大き過ぎないようにしなければならない。このようなたるみまたはひずみによって、支持体１２２の接着剤が創傷表面に接触するおそれがある。
図１に関して示したように、医療用接着包帯２０は支持体２２の接着剤２４を覆うライナ２８を含む。ライナ２８は剥離面を備え、創傷部位に配置するために前記剥離面から医療用接着包帯２０を除去することができる。図６では、包装材料の底部シート２１４の代わりの実施形態が、剥離領域２２８を含めて示されている。医療用接着包帯の接着剤（図示せず）は、本発明の医療用接着包帯供給システム１０が製造される時、剥離領域２２８と接触する。剥離領域２２８は医療用接着包帯の露出した接着剤と少なくとも同じ大きさでなければならないが、包装材料の底部シート２１４に医療用接着包帯を簡単に取り付けまた配置するために、ある場合にはより大きいことが可能である。
剥離領域２２８は底部シート２１４の表面に剥離コーティングを備えることができるか、または図７に関連して、それ自体剥離コーティングを備える別々のライナ３２８の形態で剥離面を設けることができる。別に指定しない限り、本出願の剥離領域という用語は、包装材料の底部シートに直接設けられる剥離コーティング、または底部シートに取り付けられる別々のライナに設けられる剥離剤を説明するために用いられる。別々の剥離ライナ３２８は、医療用接着包帯の接着剤に接着するために露出された剥離面を有する包装材料の底部シート３１４に取り付けられる。典型的に、ライナ３２８は最初に医療用接着包帯に取り付けられ、次に包帯とライナの両方が包装材料の頂部と底部シートの間に重ね合わせられる。
別々の剥離ライナ３２８が剥離領域として設けられるならば、剥離ライナ３２８それ自体が、上述のように医療用接着包帯の中に設けられた各分離線の下に概して配置される分離線３３２を含むことが好適である。対応する分離線３３２を別々の剥離ライナ３２８に設けることによって、かなり真っ直ぐで明瞭な線に沿って包装と包帯の引き裂きを容易にすることができる。分離線３３２を剥離ライナ３２８の中に設けることによって、包装を引き裂いた後に包帯（およびパッド）の接着剤の適用範囲を維持することができるが、これは、包装材料が直線に沿って裂けないとしても、ライナ３２８の明瞭な分離が助長されるからである。
また、剥離領域が別々の剥離ライナ３２８として設けられる箇所、および包装材料が上述の粘着材料を用いて取り付けられる箇所では、剥離領域は、包装材料の頂部および底部シートを互いに接着するために使用されるのと同一の粘着材料を用いて包装材料の底部シート３１４に取り付けることが好ましい。この結果、剥離ライナ３２８はその底面、すなわち底部シート３１４に対向する面に粘着材料の層を含むことが好ましい。前記粘着材料の層は包装の底部シート３１４の粘着材料の層３１８に接着する。この結果、医療用接着包帯（図示せず）は底部シート３１４の所定の位置に固定することができる。代わりに、剥離ライナ３２８は、接着剤、機械的接着、加熱シール、ワックスコーティング、表面エネルギ吸引等を含むが、それらに限定されない任意の適切な手段によって、包装材料の底部シート３１４に接着することができる。
さらに別の代替方法では、ライナ３２８は包装材料の底部シート３１４に取り付けないことが可能である。その実施形態では、ライナ３２８は包帯（図７に図示せず）にのみ取り付けられる。ライナ３２８を包帯にのみ取り付けるならば、分離線の１つに沿って包帯を引き裂く間およびその後に、包装の頂部および底部シートの間に包帯を保持する傾向を包装に提供するために、包帯支持体と包装材料の頂部シートは結合しなければならない。典型的に、包帯を保持する傾向は、頂部シートの粘着材料（例えば図１参照）と、支持体２２との間の相互作用によって設けられる。
包装材料の底部シート２１４に剥離領域２２８を設けるために使用される実際の機構に関係なく、包装材料の剥離領域２２８と底部シート２１４との間の接着は、包装の底部シート２１４からの医療用接着包帯の容易かつ一貫した除去を保証するために、医療用接着包帯の接着剤と、剥離領域２２８との間の接着よりも強くなければならない。
次に図８−１１では、本発明による医療用接着包帯供給システムを使用する１つの方法について説明する。この方法は、図８に示したように医療用接着包帯供給システム４１０を提供することから始まる。医療用接着包帯供給システム４１０は、図１と図２に関連して上述したように包装の頂部および底部シートで包装されたシート医療用接着包帯４２０の形態で設けられる。医療用接着包帯４２０は点線で示され、医療用接着包帯４２０が包装材料の頂部シート４１２によって不明瞭になることが理解される。図示したように、包装された医療用接着包帯４２０を囲む包装材料の領域４１１は、包装が開口される前に医療用接着包帯４２０の汚染を防止するためのシールを提供する。
次に図９では、医療用接着包帯供給システム４１０は２つの部分４１０ａと４１０ｂに分離され、その各々は図示したように医療用接着包帯４２０ａまたは４２０ｂの一部を収容する。医療用接着包帯４２０は、図８の各切込み４３４によって示される分離線の１つに沿って分離されることが好ましい。はさみまたは他の切断器具を用いて分離を行うことも可能であるが、医療用接着包帯供給システム４１０を引き裂くことによって分離を達成できることが好ましい。この点において、医療用接着包帯４２０ａまたは４２０ｂのいずれかを包装から除去し、また創傷に適用することができる。
本発明の１つの特徴と利点は、医療用接着包帯４２０ａと４２０ｂの両方の部分が、分離段階が実行された後に包装材料内に保持されることである。包装材料の中に医療用接着包帯を保持することによって、医療用接着包帯の未使用部分の保護レベルが高くなり、この未使用部分は、望ましくない組織片に対するパッドと接着剤の暴露を制限する一方で将来の用途のために保管することができる。
図１０では、医療用接着包帯供給システムの部分４１０ａが開かれ、包装材料の頂部シート４１２を包装材料の底部シート４１４から分離することによって医療用接着包帯４２０ａを分配する。典型的に、頂部および底部シート４１２と４１４には包装材料の分離を容易にするためにタブ４１３と４１５が設けられる。
底部シート４１４からの頂部シート４１２の分離によって医療用接着包帯４２０ａが露出された後、接着包帯は図１１に示したように剥離ライナ４２８から除去することができる。前述の実施形態で説明したように、剥離ライナ４２８は包装材料の底部シート４１４に取り付けることが好ましい。この結果、ユーザは、（選択による）剥離タブ４３０により覆われた包帯４２０ａの部分を掴んで、創傷に適用できるように医療用接着包帯４２０ａをライナ４２８から除去することができる（この後、望むならタブ４３０を除去することができる）。
本発明の医療用接着包帯供給システムが支持体の中に６から９本の分離線を有することを示してきたが、本発明の医療用接着包帯は１本の分離線のみを持つことができることが理解される。同様に、医療用接着包帯は１０本以上（任意の所望の数まで）の分離線を有することが可能である。シート形態で提供するために医療用接着包帯が便利さよりも長さを優先するならば、医療用接着包帯供給システムをロール形態で提供することが有利であることが可能である。ロール形態で提供されるならば、包装材料は、医療用接着包帯の未使用部分を保護するために実質的に細長いスリーブを形成する。
また、少なくとも１本の分離線を有する単一の包帯として提供されるように医療用接着包帯について上述してきたが、代わりに、同一の１本または複数の分離線に沿って互いに接続された複数の包帯であると、本発明を特徴付けることができることを当業者は理解するであろう。このように、すなわち複数の接続した包帯として特徴付けられるならば、包帯の各パッドはそれら自体の分離線に沿って接続するか（例えば図４のパッド２６参照）、または別々であるが、位置合わせしたパッドとして設けることができる（例えば図５のパッド１２６参照）。特徴付けに関係なく、本発明は、将来の使用のために任意の未使用部分をかなり清浄な包装の中に保持する一方で、長さが変化する医療用接着包帯を供給するための供給システムと方法を提供する。
次の限定的でない実施例は上述の本発明の１つの実施形態を示すために提供され、また本出願に添付した請求項によって規定される本発明の範囲を限定することを意図するものではない。
実施例
本発明による医療用接着包帯供給システムは次の構成要素によって組み立てられた：
頂部および底部シート用の包装材料は、ＰｈｏｅｎｉｘＰｒｏｄｕｃｔｓＣｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ）の粘着材料でコーティングされた２５ポンド（１平方メートル当たり４１グラム）のＲｈｉｎｅｌａｎｄｅｒ医療用クラフト紙であった。
剥離ライナは頂部および底部シート用に使用されたのと同一の包装材料であったが、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔシリコン（ＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｒｐ．、Ｈｏｐｅｗｅｌｌ、Ｖｉｒｇｉｎｉａ）が一方の側にコーティングされ、また包装材料に使用された粘着材料が他方の側にコーティングされた。剥離タブ材料はＤａｕｂｅｒｔＣｏａｔｅｄＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．（Ｗｉｌｌｏｗｂｒｏｏｋ、Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）によって供給されるＥＳＰ４８シリコンコーティング紙であった。
医療用接着包帯用の支持体は、ＭｏｒｔｏｎＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｉｎｃ．（Ｓｅａｂｒｏｏｋ，ＮｅｗＨａｍｐｓｈｉｒｅ）から入手可能なＭｏｒｔｏｎＰＳ４４０−２００のポリウレタン材料からのＭｅｙｅｒ等への米国特許第５，２３０，７０１号に規定されているような、平方メートル当たり１０５グラムのウレタン不織布製であった。
使用した接着剤は米国特許第４，１１２，１７７号（実施例１、「皮膚層接着剤」）に開示されているような粘着性を有するアクリレートであった。接着剤は平方メートル当たり５０グラムの重量で支持体にコーティングされた。
パッド材料は木材パルプ繊維をベースとし、また平方メートル当たり１１１グラムの重量を有し、また名称ＣＫＸ２１５／ＳＨ３１１６−．６／ＷＳ−ＦＧ４０３の下でＡｐｐｌｉｅｄＥｘｔｒｕｓｉｏｎＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．，ＭｉｄｄｌｅｔｏｗｎＤｅｌａｗａｒｅＭｉｄｄｌｅｔｏｗｎから入手可能である。
支持体、パッドおよび剥離ライナ材料は分離線を形成するためにすべて穿孔された。穿孔は２．４ｍｍ（３／３２インチ）の長さであり、また約０．８ｍｍ（１／３２インチ）離間していた。
構成要素は、包装材料の２つのシートの包装の中に医療用接着包帯を形成するために図１に示したように組み立てられた。
すべての特許、特許出願および本出願に引用した文献は、個別に参考として組み込まれている如く、それぞれ本出願に全体が参考として組み込まれている。本発明の種々の修正と変更が本発明の範囲から逸脱することなしに当業者には明白であり、また本発明が、本出願に記述した説明目的の実施形態に不当に限定されないことを理解すべきである。

Claims

医療用接着包帯と包装とを具備し、
前記医療用接着包帯（20、120、420）が、
支持体（22、122、422）と、
該支持体の第１面に設けられる接着剤（24、124）と、
該支持体の該第１面に近接して設けられる少なくとも１つのパッド（26、126）と、
該支持体に設けられ、該接着包帯（420）を手作業により選択的に少なくとも２つの小包帯（420a、420b）に容易に分離できるようにする１列の穿孔群又は１本の弱め線から各々形成される少なくとも１本の分離線（32、132）とを備え、
前記包装が、
内面及び外面を有する頂部シート（12、412）と、
内面及び外面を有する底部シート（14、214、314、414）とを備えて構成される、
医療用接着包帯の供給システム（10、410）において、
前記医療用接着包帯（20、120、420）は、前記少なくとも１本の分離線（32、132）の端部にて前記支持体（22、122、422）に形成された切込み（34、134、434）をさらに備え、
前記医療用接着包帯（20、120、420）は、前記包装の前記頂部シートと前記底部シートとに封入されて、封入された該医療用接着包帯を取り囲む該包装の材料が、該包装を開放する前の該医療用接着包帯の汚損を防止するシール領域を形成し、それにより、分離後の前記少なくとも２つの小包帯（420a、420b）が、前記供給システムの対応部分（410a、410b）の中にそれぞれ保持されるように構成されること、
を特徴とする医療用接着包帯の供給システム。
前記包装が透明又は半透明である、請求項１に記載の供給システム。
前記底部シート（14、314、414）の前記内面に取り付けられる剥離ライナ（28、328、428）をさらに備え、前記医療用接着包帯（20、120、420）の前記接着剤（24、124）が該剥離ライナ（28、328、428）に接触し、該剥離ライナと該底部シートの該内面との間の接着強度が、該医療用接着包帯の該接着剤と該剥離ライナとの間の接着強度よりも大きい、請求項１又は２に記載の供給システム。
前記パッド（26）に、少なくとも１本の分離線（32）が形成される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の供給システム。