JP4110831B2 - 作物成長調節剤および作物の成長調節方法 - Google Patents
作物成長調節剤および作物の成長調節方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4110831B2 JP4110831B2 JP2002145774A JP2002145774A JP4110831B2 JP 4110831 B2 JP4110831 B2 JP 4110831B2 JP 2002145774 A JP2002145774 A JP 2002145774A JP 2002145774 A JP2002145774 A JP 2002145774A JP 4110831 B2 JP4110831 B2 JP 4110831B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cyclopentyl
- oxo
- group
- acetate
- crop growth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規な作物成長調節剤およびそれを用いる作物の成長調節方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
作物の成熟肥大を促進させることにより収量の増大を図ることは農業技術の大きな課題であり、これまでにもこのための多くの方法が考案されてきた。植物成長調節剤の利用によって作物の肥大を促進させ、増収をはかる方法もその１つである。
【０００３】
従来、植物成長調節剤の利用によって作物の肥大を促進させ、増収を図る方法として、アブシジン酸を用いる方法が知られている。アブシジン酸類は植物成長調節作用を有する物質として知られている。その作用としては、例えば、カキやリンゴに対する肥大成熟促進などの作用（特開平４−２６４００５号公報、特開平４−２６４００６号公報など）、その他、種子発芽促進、低温障害防止、根系生育促進などが挙げられる。
【０００４】
しかしながら、アブシジン酸類は上述のような多種多用な作用がありながら、高価且つ高濃度で作物に作用させる必要があるために、その適用場面が限られていた。例えば、特開平５−１３９９１２号公報には、アブシジン酸とジベレリンとを併用した作物成長調節剤が提案されている。この文献に記載された方法においても、高価である天然型のアブシジン酸（（＋）−２−シス−４−トランス−アブシジン酸、以下、このものを「天然型アブシジン酸」という。）が用いられている。
【０００５】
一方、ｎ−プロピル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート（一般名：プロヒドロジャスモン）に代表されるジャスモン酸系化合物を植物に施用すると、植物に対する成長促進、発芽促進、低温障害防止、離層形成促進、収穫果実の裂果防止、花の鮮度保持など多種多彩な作用を生じることが報告され、農業分野への適用が提案されている（ＷＯ９４／１３９９０８号公報、特開平８−１１３５０３号公報、特開平１１−１３９９０８号公報、特開平１１−２５５６０１号公報、特開平１１−２９９３５２号公報、特開２０００−１６９０２号公報など）。
【０００６】
また、ＷＯ９４／１８８３３号公報には、このものがブドウ果実に対する着色促進や糖度向上作用；バレイショ、イネ、小麦などに対する生育促進作用；イチゴ、トマトなどの果実肥大作用；などの活性を有する旨が記載されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、種々の作物の成長を促進する優れた能力をもつ新規な作物成長調節剤、およびこれを用いる作物の成長調節方法を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、植物成長調節剤の利用によって作物の肥大を促進させ、増収をはかる方法について鋭意検討を重ねた。その結果、アブシジン酸類とジャスモン酸系化合物とを併用すると、各単剤では見られない著しく優れた果実肥大効果、果実着色向上、糖度向上などの作物の成長調節効果が得られることを見出し、本発明を完成するに到った。
【０００９】
かくして本発明の第１によれば、有効成分として、アブシジン酸類の少なくとも１種と、式（１）
【００１０】
【化２】
【００１１】
（式中、Ｒ1は炭化水素基を表し、Ｒ2は水素原子または炭化水素基を表す。）で表されるジャスモン酸系化合物の少なくとも１種とを含有することを特徴とする作物成長調節剤が提供される。
また本発明の第２によれば、本発明の作物成長調節剤を作物に施用することを特徴とする作物の成長調節方法が提供される。
【００１２】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の作物成長調節剤および作物の成長調節方法について、詳細に説明する。
１）作物成長調節剤
本発明の作物成長調節剤は、有効成分として、アブシジン酸類の少なくとも１種と前記式（１）で表されるジャスモン酸系化合物の少なくとも１種とを含有することを特徴とする。
【００１３】
（１）アブシジン酸
本発明で用いるアブシジン酸類は、天然型アブシジン酸および天然型アブシジン酸類縁体である。天然型アブシジン酸類縁体としては、例えば、合成型アブシジン酸、天然型若しくは合成型アブシジン酸の生合成前駆体、または天然型若しくは合成型アブシジン酸の植物代謝物などが挙げられる。
【００１４】
用いるアブシジン酸類の具体例としては、天然型アブシジン酸；合成型アブシジン酸（すなわち、（±）−２−シス−４−トランス−アブシジン酸、および／または（±）−２−トランス−４−トランス−アブシジン酸）；ゼアキサンチン、アンセラキサンチン、オールトランス−ビオラキサンチン、オールトランス−ネオキサンチン、９’−シス−ネオキサンチン、９’−シス−ビオラキサンチン、キサントキシン、キサントキシン酸、アブシジンアルデヒドなどのアブシジン酸の生合成前駆体；ファゼイン酸類、ジヒドロファゼイン酸類等のアブシジン酸植物代謝物；などが挙げられる。これらの中でも、入手が容易であること、および植物成長調節作用が優れるなどの理由から、天然型アブシジン酸または合成型アブシジン酸の使用が好ましい。アブシジン酸類はそれぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００１５】
アブシジン酸類は、一般の市販品を使用することができる。また、例えば、特開昭６３−２９６６９７号公報、特開昭６３−２９６６９６号公報に記載された方法で製造したものを用いることもできる。
【００１６】
（２）ジャスモン酸系化合物
本発明においては、アブシジン酸類とともに、前記式（１）で表されるジャスモン酸系化合物を用いる。前記式（１）において、Ｒ1は炭化水素基を表す。炭化水素基としては、例えば、炭素数１〜２０のアルキル基や炭素数２〜２０のアルケニル基などが挙げられる。
【００１７】
Ｒ1の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、２−メチルブチル基、１−メチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、３−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、１−メチルペンチル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基などの炭素数１〜２０のアルキル基；アリル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソブテニル基、４−ペンテニル基、３−ペンテニル基、トランス−２−ペンテニル基、シス−２−ペンテニル基、１−ペンテニル基、３−メチル−２−ペンテニル基、５−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基などの炭素数２〜２０のアルケニル基；などが挙げられる。
【００１８】
これらの中でも、Ｒ１は、炭素数１〜６のアルキル基または炭素数２〜６のアルケニル基が好ましく、炭素数４〜５のアルキル基または炭素数４〜５のアルケニル基がより好ましく、ｎ−ペンテニル基が特に好ましい。
【００１９】
Ｒ2は水素原子または炭化水素基を表す。この炭化水素基としては、例えば、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数２〜２０のアルケニル基、炭素数２〜２０のアルキニル基などが挙げられる。また、Ｒ２の炭化水素基は、酸素原子、窒素原子、硫黄原子などのヘテロ原子を含有するものであってもよい。かかる炭化水素基としては、炭素数１〜２０のヒドロキシアルキル基などが挙げられる。
【００２０】
前記Ｒ2の好ましい具体例としては、水素原子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−メチルブチル基などの炭素数１〜８のアルキル基；アリル基、３−ブテニル基、２−ペンテニル基、４−メチル−３−ペンテニル基、２−ヘキセニル基などの炭素数２〜８のアルケニル基；ブロパルギル基、３−ブチニル基、２−ペンチニル基、３−ヘキシニル基などの炭素数２〜８のアルキニル基；ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基などの炭素数１〜８のヒドロキシアルキル基などが挙げられる。
【００２１】
式（１）で表されるジャスモン酸系化合物には、不斉炭素原子に由来する光学異性体が存在し得る。また、Ｒ1および／またはＲ２がアルケニル基の場合には、シス−トランスの立体異性体が存在し得る。これらの化合物は、全て本発明で用いることができる。
【００２２】
前記式（１）において、Ｒ2が炭化水素基、すなわちジャスモン酸エステル化合物の具体例としては、メチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、メチル〔２−（３−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、エチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、エチル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−プロピル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ｎ−プロピル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−プロピル〔２−（３−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−プロピル〔２−（２−メチル−ｎ−ブチル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−プロピル〔２−（２，２−ジメチルプロピル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、イソプロピル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、
【００２３】
イソプロピル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、イソプロピル〔２−（３−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−ブチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ｎ−ブチル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−ブチル〔２−（３−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、イソブチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、イソブチル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｓｅｃ−ブチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ｓｅｃ−ブチル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｔ−ブチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、２−メチルブチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、
【００２４】
ｎ−ペンチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ｎ−ペンチル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−ヘキシル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ｎ−ヘキシル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−ヘプチル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−オクチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ｎ−オクチル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−デシル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、アリル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、２−ブテニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、シス−２−ペンテニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、トランス−２−ヘキセニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、
【００２５】
４−メチル−３−ペンテニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、シス−３−ヘキセニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、プロパルギル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、２−ペンチニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、３−ブチニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、３−ヘキシニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、２−ヒドロキシエチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、
【００２６】
２−ヒドロキシプロピル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、アリル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、プロパギル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、３−ブテニル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、３−ブチニル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、シス−３−ヘキセニル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテートなどが挙げられる。これらのジャスモン酸エステル成分は、それぞれ単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２７】
前記式（１）において、Ｒ2が水素原子、すなわちジャスモン酸化合物の具体例としては、（２−エチル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−ｎ−プロピル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−イソプロピル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−ｎ−ブチル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−ｓｅｃ−ブチル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−ｔ−ブチル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−イソペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、〔２−（２−メチル−ｎ−ブチル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、
【００２８】
〔２−（１−メチル−ｎ−ブチル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、（２−ｎ−ヘキシル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−イソヘキシル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、〔２−（３−メチル−ｎ−ペンチル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（２−メチル−ｎ−ペンチル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（１−メチル−ｎ−ペンチル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、（２−アリル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、〔２−（３−ｎ−ブテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、（２−イソブテニル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、〔２−（４−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、
【００２９】
〔２−（３−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（トランス−２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（シス−２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（１−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（３−メチル−２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（５−ｎ−ヘキセニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（３−ｎ−ヘキセニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（２−ｎ−ヘキセニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸などが挙げられる。
これらのジャスモン酸系化合物は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００３０】
前記式（１）で表されるジャスモン酸系化合物はいずれも公知の化合物であり、常法に従い製造することができる。例えば、前記式（１）において、Ｒ1がｎ−ペンチル基で、Ｒ2がアルキル基であるジャスモン酸エステルは、２−ｎ−ペンチルシクロペンテン−１−オンとマロン酸のアルキルエステルとをマイケル付加させた後、脱炭酸させることにより容易に得ることができる。また、このようにして製造したアルキルエステル体を、常法に従いアルコール類とエステル交換させて別種のエステル体を製造することもできる。また、前記式（１）において、Ｒ2が水素原子であるジャスモン酸化合物は、例えば、ジャスモン酸エステルを加水分解することにより得ることができる。
【００３１】
本発明の作物成長調節剤中のアブシジン酸類とジャスモン酸系化合物との混合割合は特に制限されず、作物の種類、作用効果および施用方法などに応じて、適宜設定することができる。［アブシジン酸類］：［ジャスモン酸系化合物］の重量比で、通常、１：０．００１〜１：１，０００，０００、好ましくは１：０．０１〜１：１０，０００、より好ましくは１：０．０５〜１：１，０００、さらに好ましくは１：０．１〜１：１００である場合に、作物成長調節作用が特に高い相乗効果を示し好適である。
【００３２】
（３）作物成長調節剤
本発明の作物成長調節剤は、上記２成分を有効成分として、通常、固体担体、液体担体および分散剤から選ばれる少なくとも１種と組み合わせて製造することができる。
【００３３】
固体担体の好ましい具体例としては、カオリナイト群、モンモリロナイト群、アタパルジャイト群、ジークライドなどで代表されるクレー群、タルク、雲母、葉ロウ石、軽石、バーミキュライト、石こう、炭酸カルシウム、ドロマイト、けいそう土、マグネシウム、石灰、リン石灰、ゼオライト、無水ケイ酸、合成ケイ酸カルシウムなどの無機物質；大豆粉、タバコ粉、クルミ粉、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セルロース、エステルガム、コーパルガム、ダンマルガムなどの植物性有機物質；クマロン樹脂、石油樹脂、アルキド樹脂、ポリ塩化ビニル、ケトン樹脂などの合成高分子化合物；カルナバロウ、蜜ロウなどのワックス類；尿素類などが挙げられる。これらの固体担体は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００３４】
液体担体の好ましい具体例としては、ケロシン、鉱油、スピンドル油、ホワイトオイル、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメン、メチルナフタレンなどのパラフィン系、ナフテン系もしくは芳香族系炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、トリクロルエチレン、モノクロルベンゼン、ｏ−クロルトルエンなどの塩素系炭化水素類；ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、アセトフェノン、イソホロンなどのケトン類；酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリコールアセテート、ジエチレングリコールアセテート、マレイン酸ジブチル、コハク酸ジエチルなどのエステル類；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリンなどのアルコール類；エチレングリコールフェニルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテルなどのエーテルアルコール類；ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドおよび水などが挙げられる。
【００３５】
これらの中でも、炭化水素類、ケトン類、アルコール類、水などが好ましく、特にアルコール類または水がより好ましい。これらの液体担体は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００３６】
分散剤としては、通常の農薬分野で使用されているものが使用でき、一般的には界面活性剤が用いられる。界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤が挙げられる。これらの中でも、非イオン性界面活性剤の使用が好ましい。
【００３７】
非イオン性界面活性剤としては、例えば、オキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマーなどの２種以上のアルキレンオキシドのブロック縮重合体；
ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン高級アルコール（Ｃ12〜Ｃ14）エーテルなどのポリオキシアルキレンエーテル系化合物；
ポリオキシエチレングリコールモノラウレート、ポリオキシエチレングリコールモノパルミテート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールモノオレエートなどのポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステル系化合物；
【００３８】
グリセリルモノステアレート、グリセリルモノオレエート、ソルビトールモノラウレート、ソルビトールモノパルミテート、ソルビトールモノステアレート、ソルビトールジステアレート、ソルビトールトリステアレート、ソルビトールモノオレエート、ソルビトールジオレエート、ソルビトールトリオレエート、ソルビトールテトラオレエート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンジステアレート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンジオレエート、マンニタンモノラウレート、マンニタンモノステアレート、マンニタンジステアレート、マンニタンモノオレエート、ヘキシタンモノラウレート、ヘキシタンモノパルミテート、ヘキシタンモノステアレート、ヘキシタンジステアレート、ヘキシタントリステアレート、ヘキシタンモノオレエート、ヘキシタンジオレエートなどの多価アルコール系脂肪酸エステル化合物；
【００３９】
ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンジステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンマンニタンモノパルミテート、ポリオキシエチレンマンニタンモノステアレート、ポリオキシエチレンマンニタンモノオレエート、ポリオキシエチレンヘキシタンモノラウレート、ポリオキシエチレンヘキシタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビトールテトラオレエートなどのポリオキシアルキレン多価アルコール系脂肪酸エステル化合物；
ポリオキシエチレンアルキルアミンなどのポリオキシアルキレンアルキルアミン化合物；アルキルアルカノールアミド化合物；などが挙げられる。
【００４０】
これらの中でも、アルキレンオキシドが２種以上のブロック縮重合体、ポリオキシアルキレンエーテル系化合物、ポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステル系化合物、ポリオキシアルキレン多価アルコール系脂肪酸エステル化合物、ポリオキシアルキレンエーテル系化合物が好ましく、ポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステル系化合物、ポリオキシアルキレン多価アルコール系脂肪酸エステル化合物、ポリオキシアルキレンエーテル系化合物がより好ましい。これらの分散剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００４１】
分散剤の使用量は、固体担体または液体担体のいずれを用いる場合も、全重量中の通常０．１〜６０重量％、好ましくは３〜５０重量％、より好ましくは５〜４５重量％の範囲である。
【００４２】
本発明の作物成長調節剤には、必要に応じて、湿展剤、固着剤、崩壊剤などのその他の補助剤を配合することができる。本発明の作物成長調節剤には、必要に応じて、オーキシン、サイトカイニン、インドール酢酸、ジベレリン、エチレンおよびエチレン発生剤などのその他の植物ホルモン剤、殺菌剤、殺虫剤、除草剤、殺ダニ剤、農園芸用殺菌剤、土壌殺菌剤、土壌改良剤あるいは殺線虫剤などを配合してもよい。また、肥料やその他の作物成長調節剤を配合することもできる。
【００４３】
本発明の作物成長調節剤の製剤形態は特に制限されない。例えば、乳剤、懸濁剤、粉剤、水和剤、顆粒状水和剤、粒剤、ペースト剤、エアゾール剤などの形態が挙げられる。
【００４４】
本発明の作物成長調節剤の製剤方法は特に限定されず、従来公知の方法を採用することができる。例えば、乳剤は、アブシジン酸類およびジャスモン酸系化合物を分散剤とともにプロパノールなどのアルコール系液体担体によく混合することにより得ることができる。懸濁剤は、アブシジン酸類およびジャスモン酸系化合物を、分散剤を加えて水に分散させることで得ることができる。水和剤は、アブシジン酸類またはジャスモン酸系化合物を液体担体に溶解させ、得られた溶液に分散剤および／または固体担体を加えてよく混合した後、必要に応じて液体担体を除去して得ることができる。ペースト剤は、アブシジン酸類およびジャスモン酸系化合物をラノリンやワセリンなどと混合して得ることができる。
【００４５】
本発明の作物成長調節剤中のアブシジン酸類およびジャスモン酸系化合物の含有量は、対象となる作物の種類、施用形態、施用方法、施用時期などに応じて適宜選択される。
【００４６】
例えば、固体担体と組み合わせて用いる場合は、アブシジン酸類の含有量は、作物成長調節剤全体に対して、通常０．００１〜４５重量％、好ましくは０．０１〜２５重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％の範囲である。また、ジャスモン酸系化合物の含有量は、作物成長調節剤全体に対して、通常０．００１〜４５重量％、好ましくは０．０１〜２５重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％である。
【００４７】
液体担体と組み合わせて用いる場合は、アブシジン酸類の含有量は、作物成長調節剤全体に対して、通常０．００１〜４５重量％、好ましくは０．０１〜２５重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％の範囲である。また、ジャスモン酸系化合物の含有量は、作物成長調節剤全体に対して、通常０．００１〜４５重量％、好ましくは０．０１〜２５重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％の範囲である。
【００４８】
本発明の作物成長調節剤が粉剤やペースト剤の場合には、作物あるいは土壌に直接施用することができる。また、製剤が懸濁剤、水和剤、顆粒水和剤、乳剤などの場合には、水で所定濃度に希釈あるいは分散させた水希釈液を作物に施用することができる。
【００４９】
水希釈液は、常法に従って調製することができる。例えば、上記作物成長調節剤の所定量を所定量の水に希釈して得ることができる。
水希釈剤中のアブシジン酸類とジャスモン酸系化合物濃度は、対象となる作物の種類、施用形態、施用方法、施用時期などに応じて適宜選択される。
【００５０】
アブシジン酸類の濃度は、通常０．０１〜３，０００ｐｐｍ、好ましくは０．１〜１，５００ｐｐｍ、より好ましくは０．１〜１，０００ｐｐｍ、最も好ましくは１〜５００ｐｐｍの範囲である。また、ジャスモン酸系化合物の濃度は、通常０．０１〜１，０００ｐｐｍ、好ましくは０．１〜５００ｐｐｍ、より好ましくは０．５〜３００ｐｐｍ、最も好ましくは１〜１００ｐｐｍである。アブシジン酸類やジャスモン酸系化合物の濃度が上記範囲内にある場合に、特に優れた作物成長調節作用が発現される。
【００５１】
（４）作物の成長調節方法
本発明の作物の成長調節方法は、アブシジン酸類と前記式（１）で表されるジャスモン酸系化合物とを併用して作物に施用することを特徴とする。アブシジン酸類と前記式（１）で表されるジャスモン酸系化合物とを併用して作物に施用する方法としては、（ａ）本発明の作物成長調節剤を作物に施用する方法、（ｂ）アブシジン酸類とジャスモン酸系化合物とを施用直前に混合して（タンクミックス）、作物に施用する方法、（ｃ）各化合物が作物の成長調節作用を発揮するのに有効な期間内に、別々にアブシジン酸類とジャスモン酸系化合物を作物に施用する方法が挙げられる。これらの中でも、（ａ）の方法が簡便であり、優れた作物成長調節効果を得ることができるので好ましい。
【００５２】
前記（ａ）の方法を採用する場合には、本発明の作物成長調節剤を作物に施用すればよい。前記（ｂ）および（ｃ）の方法を採用する場合には、アブシジン酸類またはジャスモン酸系化合物を含有する単剤をそれぞれ調製し、各単剤を施用直前、または各々の単剤の効果が持続している期間内、通常１週間以内、好ましくは３日以内、より好ましくは２日以内に両剤を前後して施用する。なお、アブシジン酸類またはジャスモン酸系化合物を含有する単剤は原末であっても、乳剤、懸濁剤、粉剤、水和剤、顆粒状水和剤、粒剤、ペースト剤、エアゾール剤などに製剤化したものであってもよい。
【００５３】
作物に施用するときのアブシジン酸類およびジャスモン酸系化合物の濃度は、作物の種類、作用効果、施用方法などに応じて適宜選択されるが、前述のごとく本発明の作物成長調節剤を水希釈液として使用する場合と同様の濃度にするのが、高い作物成長調節効果を望む上で好適である。
【００５４】
（５）適用作物
作物に施用するアブシジン酸類とジャスモン酸系化合物との使用割合は、作物の種類、作用効果、施用方法などに応じて適宜選択されるが、前述した本発明の作物成長調節剤のアブシジン酸類とジャスモン酸系化合物との混合割合と同様にするのが、高い相乗効果を望む上で好適である。
【００５５】
本発明の作物成長調節剤および作物成長調節方法が適用される作物は特に制限されない。適用対象となる作物としては、例えば、メロン、ブドウ、リンゴ、オウトウ、モモ、カキ、ナシ、ミカン、イチゴなどの実を収穫する果実類；キャベツ、ホウレンソウ、レタス、小松菜、シュンギクなどの葉菜類；ダイコン、ビート、ジャガイモなどの根部を収穫する根菜類；コメ、大麦、小麦、トウモロコシなどの穀類；トマト、ナス、キュウリなどの果菜類；エンドウ、アズキ、ダイズなどの豆類；バラ、キク、ブバルディア、カーネーション、スイートピー、カスミソウ、ガーベラ、ユリ、リンドウ、ラン、グラジオラス、トルコキキョウ、チューリップ、ストック、スターチス、シクラメン、ユキノシタなどの花卉類；チャ、タバコ、ラッカセイ、サトウキビ、コンニャクなどの工芸作物類；などが挙げられる。これらの中でも、果実類、果菜類、葉菜類、根菜類、豆類、穀類、花卉類が好ましく、果実類、果菜類、豆類がより好ましく、果実類が特に好ましい。果実類の中では、果樹類が好ましく、ブドウまたはオウトウが特に好ましい。
【００５６】
作物への施用部位は、作物の種類や期待する効果に応じて適宜選択できる。施用部位としては、例えば、種子、花芽、花（花房）、果実（果房）、葉、茎、根部、塊部などが挙げられる。これらの中でも、より効果的な施用部位としては、葉菜類、豆類、穀類などの種子；根菜類、葉菜類、豆類、穀類などの葉や茎；花卉類などの花芽または花芽前駆部（開花促進）；果実類の花または花房；果実類の花若しくは花房または果実若しくは果房；などが挙げられる。
【００５７】
施用方法は特に制約されず、作物の種類や作用効果などに応じて最も優れた効果が得られる方法を採用することができる。施用方法としては、例えば、浸漬処理する方法、茎葉散布する方法、土壌灌水する方法、果実面に散布する方法、植物体へ注入処理する方法などが挙げられる。
【００５８】
（６）作物の成長調節作用
本発明で得られる作物の成長調節作用としては、例えば、発根促進、発芽促進、着花促進、開花促進、生育促進、結実率向上、果実肥大、熟期促進、着色向上、糖度向上、果実落下防止などの作用が挙げられる。これらの中でも、着色向上、発芽促進、開花促進、生育促進、果実肥大、熟期促進などが好ましく、着色向上、生育促進、果実肥大、熟期促進が特に好ましい。
【００５９】
（ｉ）発根促進作用および発芽促進作用は、各種作物に適用した場合に得られるものである。これらの作用を得るためには、果菜類、根菜類、葉菜類、豆類、穀類に適用するのが好ましく、根菜類、豆類、穀類に適用するのがより好ましい。この場合の施用方法は特に制限されないが、種子を浸漬処理する方法が好ましい。種子の浸漬処理は、種子を、前記水希釈液と同様のアブシジン酸類およびジャスモン酸系化合物濃度の薬液中に、通常０．１〜４８時間、好ましくは１〜２４時間、より好ましくは１〜１２時間浸漬することにより行われる。
【００６０】
（ii）着花促進作用および開花促進作用は、果菜類、葉菜類、花卉類などに適用した場合に得られるものである。これらの作用を得るためには、特に開花に低温処理や長日処理を必要とするイチゴ、ホウレン草などに適用する場合が好ましい。また、例えば、カーネーション、夏菊、シクラメン、プリムラ、ミヤコワスレなどの温室花卉類に適用する場合にも、優れた開花促進作用を得ることができる。この場合の施用方法としては、例えば、花芽分化前の植物体に対して噴霧処理する方法が挙げられる。
【００６１】
（iii）生育促進作用は、各種作物に対して適用した場合に得られるものである。この作用を得るためには、果菜類、根菜類、葉菜類、豆類、穀類などに適用する場合が好ましく、葉菜類、根菜類、豆類などに適用する場合がより好ましい。この場合の施用方法としては、例えば、幼葉体（２〜６葉体）の時期または収穫の１〜５週間前、好ましくは２〜３週間位前に葉面散布する方法が挙げられる。
【００６２】
（iv）果実肥大作用は、果実類に適用した場合に得られるものである。中でも果樹類に適用する場合が好ましく、ブドウに適用する場合が特に好ましい。適用されるブドウの種類としては格別制限はない。例えば、デラウエア、巨峰、ピオーネ、マスカットベリーＡ、マスカット・オブ・アレキサンドリア、ネオマスカット、甲州、ヒムロッド、ヒロ・ハンブルク、キャンベル・アーリー、ナイアガラ、高尾などが挙げられる。
【００６３】
果実肥大作用を目的にする場合は、アブシジン酸類およびジャスモン酸系化合物（またはこれらを含む製剤）を、花または果実、ブドウの場合は花房または果房に施用する。この場合の施用時期は、開花初期から開花終了までの間、好ましくは満開後およそ４週間の間、より好ましくは満開後１〜３週間の間、最も好ましくは満開後１〜２週間の間である。施用回数は１回から数回である。
【００６４】
この場合の施用時期は、満開予定日の４週間前から満開になる前まで、好ましくは満開予定日の１〜３週間前頃、より好ましくは満開予定日の２週間位前に１回以上、および満開後４週間経過までの間、好ましくは満開後１〜３週間の間、より好ましくは満開後１〜２週間の間である。施用回数は１回から数回である。
【００６５】
（ｖ）熟期促進作用、糖度向上作用および着色向上作用は、収穫時期を早める効果がある。これらの作用は、果実類に適用する場合に得られるものであり、中でも果樹類に適用する場合が好ましく、ブドウに適用する場合が特に好ましい。施用方法としては、果実または果房を浸漬処理する方法や噴霧処理する方法が挙げられ、浸漬処理する方法が好ましい。この場合の施用時期は、収穫前の通常１〜５週間前、好ましくは収穫前の２〜４週間前である。
【００６６】
【実施例】
以下に実施例および比較例を挙げて、本発明を更に詳細に説明する。本発明は、以下の実施例により何ら限定されるものではない。
【００６７】
製造例１ 液剤の調製（１）
天然型アブシジン酸５部およびポリオキシエチレンソルビタンのオレイン酸エステル１５部を、エタノール４０部および水４０部の混合溶剤に溶解して液剤Ａを得た。
【００６８】
製造例２ 液剤の調製（２）
ｎ−プロピル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート（一般名：プロヒドロジャスモン）５部およびポリオキシエチレンソルビタンのオレイン酸エステル１５部を、エタノール４０部および水４０部の混合溶剤に溶解して液剤Ｂを得た。
【００６９】
実施例１ オウトウの成育促進試験
オウトウ（品種名：「紅秀峰」）の実房に、製造例１で調製した液剤Ａ、製造例２で調製した液剤Ｂ、および液剤Ａと液剤Ｂとを第１表に示す濃度になるように混合して調製した液剤Ｃを、収穫２週間前に、それぞれ均一に葉面散布した。散布処理２週間後に収穫し、果重（ｇ）を測定した。また、着色状態を、実全体がきれいに赤くなっているものを５、黄色のものを１として、対比観察により５段階で評価した。平均重量および平均着色度を第１表に示す。
【００７０】
【表１】
【００７１】
第１表より、天然型アブシジン酸とプロヒドロジャスモンを併用した場合（液剤Ｃ）は、天然型アブシジン酸単独（液剤Ａ）およびプロヒドロジャスモン単独（液剤Ｂ）に比して優れた成長促進効果が認められた。
【００７２】
実施例２ ブドウの成熟促進試験
ブドウ（品種名：「ピオーネ」）の実房に、前記液剤Ａ、液剤Ｂおよび液剤Ｃを、収穫３週間前に、それぞれ均一に葉面散布した。散布処理後３週間経過後に収穫し、房重、粒数を測定し平均粒重を求めた。また、着色状態を実施例１と同様に１〜５の５段階で評価した。また、糖度（Brix%）を測定した。平均粒重、平均着色度および平均糖度を第２表に示す。なお、糖度は、つぶしたブドウの果汁により、屈折率糖度計を用いて測定した。
【００７３】
【表２】
【００７４】
第２表より、アブシジン酸とプロヒドロジャスモンを併用した場合（液剤Ｃ）は、天然型アブシジン酸単独（液剤Ａ）およびプロヒドロジャスモン単独（液剤Ｂ）に比して優れた成長促進効果が認められた。
【００７５】
【発明の効果】
本発明の作物成長調節剤および作物の成長調節方法によれば、作物の成熟肥大を促進させ、収量の増大をはかる効果が得られる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規な作物成長調節剤およびそれを用いる作物の成長調節方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
作物の成熟肥大を促進させることにより収量の増大を図ることは農業技術の大きな課題であり、これまでにもこのための多くの方法が考案されてきた。植物成長調節剤の利用によって作物の肥大を促進させ、増収をはかる方法もその１つである。
【０００３】
従来、植物成長調節剤の利用によって作物の肥大を促進させ、増収を図る方法として、アブシジン酸を用いる方法が知られている。アブシジン酸類は植物成長調節作用を有する物質として知られている。その作用としては、例えば、カキやリンゴに対する肥大成熟促進などの作用（特開平４−２６４００５号公報、特開平４−２６４００６号公報など）、その他、種子発芽促進、低温障害防止、根系生育促進などが挙げられる。
【０００４】
しかしながら、アブシジン酸類は上述のような多種多用な作用がありながら、高価且つ高濃度で作物に作用させる必要があるために、その適用場面が限られていた。例えば、特開平５−１３９９１２号公報には、アブシジン酸とジベレリンとを併用した作物成長調節剤が提案されている。この文献に記載された方法においても、高価である天然型のアブシジン酸（（＋）−２−シス−４−トランス−アブシジン酸、以下、このものを「天然型アブシジン酸」という。）が用いられている。
【０００５】
一方、ｎ−プロピル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート（一般名：プロヒドロジャスモン）に代表されるジャスモン酸系化合物を植物に施用すると、植物に対する成長促進、発芽促進、低温障害防止、離層形成促進、収穫果実の裂果防止、花の鮮度保持など多種多彩な作用を生じることが報告され、農業分野への適用が提案されている（ＷＯ９４／１３９９０８号公報、特開平８−１１３５０３号公報、特開平１１−１３９９０８号公報、特開平１１−２５５６０１号公報、特開平１１−２９９３５２号公報、特開２０００−１６９０２号公報など）。
【０００６】
また、ＷＯ９４／１８８３３号公報には、このものがブドウ果実に対する着色促進や糖度向上作用；バレイショ、イネ、小麦などに対する生育促進作用；イチゴ、トマトなどの果実肥大作用；などの活性を有する旨が記載されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、種々の作物の成長を促進する優れた能力をもつ新規な作物成長調節剤、およびこれを用いる作物の成長調節方法を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、植物成長調節剤の利用によって作物の肥大を促進させ、増収をはかる方法について鋭意検討を重ねた。その結果、アブシジン酸類とジャスモン酸系化合物とを併用すると、各単剤では見られない著しく優れた果実肥大効果、果実着色向上、糖度向上などの作物の成長調節効果が得られることを見出し、本発明を完成するに到った。
【０００９】
かくして本発明の第１によれば、有効成分として、アブシジン酸類の少なくとも１種と、式（１）
【００１０】
【化２】
（式中、Ｒ1は炭化水素基を表し、Ｒ2は水素原子または炭化水素基を表す。）で表されるジャスモン酸系化合物の少なくとも１種とを含有することを特徴とする作物成長調節剤が提供される。
また本発明の第２によれば、本発明の作物成長調節剤を作物に施用することを特徴とする作物の成長調節方法が提供される。
【００１２】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の作物成長調節剤および作物の成長調節方法について、詳細に説明する。
１）作物成長調節剤
本発明の作物成長調節剤は、有効成分として、アブシジン酸類の少なくとも１種と前記式（１）で表されるジャスモン酸系化合物の少なくとも１種とを含有することを特徴とする。
【００１３】
（１）アブシジン酸
本発明で用いるアブシジン酸類は、天然型アブシジン酸および天然型アブシジン酸類縁体である。天然型アブシジン酸類縁体としては、例えば、合成型アブシジン酸、天然型若しくは合成型アブシジン酸の生合成前駆体、または天然型若しくは合成型アブシジン酸の植物代謝物などが挙げられる。
【００１４】
用いるアブシジン酸類の具体例としては、天然型アブシジン酸；合成型アブシジン酸（すなわち、（±）−２−シス−４−トランス−アブシジン酸、および／または（±）−２−トランス−４−トランス−アブシジン酸）；ゼアキサンチン、アンセラキサンチン、オールトランス−ビオラキサンチン、オールトランス−ネオキサンチン、９’−シス−ネオキサンチン、９’−シス−ビオラキサンチン、キサントキシン、キサントキシン酸、アブシジンアルデヒドなどのアブシジン酸の生合成前駆体；ファゼイン酸類、ジヒドロファゼイン酸類等のアブシジン酸植物代謝物；などが挙げられる。これらの中でも、入手が容易であること、および植物成長調節作用が優れるなどの理由から、天然型アブシジン酸または合成型アブシジン酸の使用が好ましい。アブシジン酸類はそれぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００１５】
アブシジン酸類は、一般の市販品を使用することができる。また、例えば、特開昭６３−２９６６９７号公報、特開昭６３−２９６６９６号公報に記載された方法で製造したものを用いることもできる。
【００１６】
（２）ジャスモン酸系化合物
本発明においては、アブシジン酸類とともに、前記式（１）で表されるジャスモン酸系化合物を用いる。前記式（１）において、Ｒ1は炭化水素基を表す。炭化水素基としては、例えば、炭素数１〜２０のアルキル基や炭素数２〜２０のアルケニル基などが挙げられる。
【００１７】
Ｒ1の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、２−メチルブチル基、１−メチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、３−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、１−メチルペンチル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基などの炭素数１〜２０のアルキル基；アリル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソブテニル基、４−ペンテニル基、３−ペンテニル基、トランス−２−ペンテニル基、シス−２−ペンテニル基、１−ペンテニル基、３−メチル−２−ペンテニル基、５−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基などの炭素数２〜２０のアルケニル基；などが挙げられる。
【００１８】
これらの中でも、Ｒ１は、炭素数１〜６のアルキル基または炭素数２〜６のアルケニル基が好ましく、炭素数４〜５のアルキル基または炭素数４〜５のアルケニル基がより好ましく、ｎ−ペンテニル基が特に好ましい。
【００１９】
Ｒ2は水素原子または炭化水素基を表す。この炭化水素基としては、例えば、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数２〜２０のアルケニル基、炭素数２〜２０のアルキニル基などが挙げられる。また、Ｒ２の炭化水素基は、酸素原子、窒素原子、硫黄原子などのヘテロ原子を含有するものであってもよい。かかる炭化水素基としては、炭素数１〜２０のヒドロキシアルキル基などが挙げられる。
【００２０】
前記Ｒ2の好ましい具体例としては、水素原子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−メチルブチル基などの炭素数１〜８のアルキル基；アリル基、３−ブテニル基、２−ペンテニル基、４−メチル−３−ペンテニル基、２−ヘキセニル基などの炭素数２〜８のアルケニル基；ブロパルギル基、３−ブチニル基、２−ペンチニル基、３−ヘキシニル基などの炭素数２〜８のアルキニル基；ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基などの炭素数１〜８のヒドロキシアルキル基などが挙げられる。
【００２１】
式（１）で表されるジャスモン酸系化合物には、不斉炭素原子に由来する光学異性体が存在し得る。また、Ｒ1および／またはＲ２がアルケニル基の場合には、シス−トランスの立体異性体が存在し得る。これらの化合物は、全て本発明で用いることができる。
【００２２】
前記式（１）において、Ｒ2が炭化水素基、すなわちジャスモン酸エステル化合物の具体例としては、メチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、メチル〔２−（３−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、エチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、エチル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−プロピル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ｎ−プロピル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−プロピル〔２−（３−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−プロピル〔２−（２−メチル−ｎ−ブチル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−プロピル〔２−（２，２−ジメチルプロピル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、イソプロピル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、
【００２３】
イソプロピル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、イソプロピル〔２−（３−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−ブチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ｎ−ブチル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−ブチル〔２−（３−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、イソブチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、イソブチル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｓｅｃ−ブチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ｓｅｃ−ブチル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｔ−ブチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、２−メチルブチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、
【００２４】
ｎ−ペンチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ｎ−ペンチル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−ヘキシル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ｎ−ヘキシル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−ヘプチル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−オクチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ｎ−オクチル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ｎ−デシル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、アリル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、２−ブテニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、シス−２−ペンテニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、トランス−２−ヘキセニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、
【００２５】
４−メチル−３−ペンテニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、シス−３−ヘキセニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、プロパルギル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、２−ペンチニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、３−ブチニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、３−ヘキシニル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、２−ヒドロキシエチル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、
【００２６】
２−ヒドロキシプロピル（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、アリル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、プロパギル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、３−ブテニル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、３−ブチニル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、シス−３−ヘキセニル〔２−（２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテートなどが挙げられる。これらのジャスモン酸エステル成分は、それぞれ単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２７】
前記式（１）において、Ｒ2が水素原子、すなわちジャスモン酸化合物の具体例としては、（２−エチル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−ｎ−プロピル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−イソプロピル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−ｎ−ブチル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−ｓｅｃ−ブチル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−ｔ−ブチル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−ｎ−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−イソペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、〔２−（２−メチル−ｎ−ブチル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、
【００２８】
〔２−（１−メチル−ｎ−ブチル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、（２−ｎ−ヘキシル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、（２−イソヘキシル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、〔２−（３−メチル−ｎ−ペンチル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（２−メチル−ｎ−ペンチル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（１−メチル−ｎ−ペンチル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、（２−アリル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、〔２−（３−ｎ−ブテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、（２−イソブテニル−３−オキソ−シクロペンチル）酢酸、〔２−（４−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、
【００２９】
〔２−（３−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（トランス−２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（シス−２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（１−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（３−メチル−２−ｎ−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（５−ｎ−ヘキセニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（３−ｎ−ヘキセニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸、〔２−（２−ｎ−ヘキセニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕酢酸などが挙げられる。
これらのジャスモン酸系化合物は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００３０】
前記式（１）で表されるジャスモン酸系化合物はいずれも公知の化合物であり、常法に従い製造することができる。例えば、前記式（１）において、Ｒ1がｎ−ペンチル基で、Ｒ2がアルキル基であるジャスモン酸エステルは、２−ｎ−ペンチルシクロペンテン−１−オンとマロン酸のアルキルエステルとをマイケル付加させた後、脱炭酸させることにより容易に得ることができる。また、このようにして製造したアルキルエステル体を、常法に従いアルコール類とエステル交換させて別種のエステル体を製造することもできる。また、前記式（１）において、Ｒ2が水素原子であるジャスモン酸化合物は、例えば、ジャスモン酸エステルを加水分解することにより得ることができる。
【００３１】
本発明の作物成長調節剤中のアブシジン酸類とジャスモン酸系化合物との混合割合は特に制限されず、作物の種類、作用効果および施用方法などに応じて、適宜設定することができる。［アブシジン酸類］：［ジャスモン酸系化合物］の重量比で、通常、１：０．００１〜１：１，０００，０００、好ましくは１：０．０１〜１：１０，０００、より好ましくは１：０．０５〜１：１，０００、さらに好ましくは１：０．１〜１：１００である場合に、作物成長調節作用が特に高い相乗効果を示し好適である。
【００３２】
（３）作物成長調節剤
本発明の作物成長調節剤は、上記２成分を有効成分として、通常、固体担体、液体担体および分散剤から選ばれる少なくとも１種と組み合わせて製造することができる。
【００３３】
固体担体の好ましい具体例としては、カオリナイト群、モンモリロナイト群、アタパルジャイト群、ジークライドなどで代表されるクレー群、タルク、雲母、葉ロウ石、軽石、バーミキュライト、石こう、炭酸カルシウム、ドロマイト、けいそう土、マグネシウム、石灰、リン石灰、ゼオライト、無水ケイ酸、合成ケイ酸カルシウムなどの無機物質；大豆粉、タバコ粉、クルミ粉、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セルロース、エステルガム、コーパルガム、ダンマルガムなどの植物性有機物質；クマロン樹脂、石油樹脂、アルキド樹脂、ポリ塩化ビニル、ケトン樹脂などの合成高分子化合物；カルナバロウ、蜜ロウなどのワックス類；尿素類などが挙げられる。これらの固体担体は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００３４】
液体担体の好ましい具体例としては、ケロシン、鉱油、スピンドル油、ホワイトオイル、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメン、メチルナフタレンなどのパラフィン系、ナフテン系もしくは芳香族系炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、トリクロルエチレン、モノクロルベンゼン、ｏ−クロルトルエンなどの塩素系炭化水素類；ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、アセトフェノン、イソホロンなどのケトン類；酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリコールアセテート、ジエチレングリコールアセテート、マレイン酸ジブチル、コハク酸ジエチルなどのエステル類；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリンなどのアルコール類；エチレングリコールフェニルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテルなどのエーテルアルコール類；ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドおよび水などが挙げられる。
【００３５】
これらの中でも、炭化水素類、ケトン類、アルコール類、水などが好ましく、特にアルコール類または水がより好ましい。これらの液体担体は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００３６】
分散剤としては、通常の農薬分野で使用されているものが使用でき、一般的には界面活性剤が用いられる。界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤が挙げられる。これらの中でも、非イオン性界面活性剤の使用が好ましい。
【００３７】
非イオン性界面活性剤としては、例えば、オキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマーなどの２種以上のアルキレンオキシドのブロック縮重合体；
ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン高級アルコール（Ｃ12〜Ｃ14）エーテルなどのポリオキシアルキレンエーテル系化合物；
ポリオキシエチレングリコールモノラウレート、ポリオキシエチレングリコールモノパルミテート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールモノオレエートなどのポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステル系化合物；
【００３８】
グリセリルモノステアレート、グリセリルモノオレエート、ソルビトールモノラウレート、ソルビトールモノパルミテート、ソルビトールモノステアレート、ソルビトールジステアレート、ソルビトールトリステアレート、ソルビトールモノオレエート、ソルビトールジオレエート、ソルビトールトリオレエート、ソルビトールテトラオレエート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンジステアレート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンジオレエート、マンニタンモノラウレート、マンニタンモノステアレート、マンニタンジステアレート、マンニタンモノオレエート、ヘキシタンモノラウレート、ヘキシタンモノパルミテート、ヘキシタンモノステアレート、ヘキシタンジステアレート、ヘキシタントリステアレート、ヘキシタンモノオレエート、ヘキシタンジオレエートなどの多価アルコール系脂肪酸エステル化合物；
【００３９】
ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンジステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンマンニタンモノパルミテート、ポリオキシエチレンマンニタンモノステアレート、ポリオキシエチレンマンニタンモノオレエート、ポリオキシエチレンヘキシタンモノラウレート、ポリオキシエチレンヘキシタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビトールテトラオレエートなどのポリオキシアルキレン多価アルコール系脂肪酸エステル化合物；
ポリオキシエチレンアルキルアミンなどのポリオキシアルキレンアルキルアミン化合物；アルキルアルカノールアミド化合物；などが挙げられる。
【００４０】
これらの中でも、アルキレンオキシドが２種以上のブロック縮重合体、ポリオキシアルキレンエーテル系化合物、ポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステル系化合物、ポリオキシアルキレン多価アルコール系脂肪酸エステル化合物、ポリオキシアルキレンエーテル系化合物が好ましく、ポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステル系化合物、ポリオキシアルキレン多価アルコール系脂肪酸エステル化合物、ポリオキシアルキレンエーテル系化合物がより好ましい。これらの分散剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００４１】
分散剤の使用量は、固体担体または液体担体のいずれを用いる場合も、全重量中の通常０．１〜６０重量％、好ましくは３〜５０重量％、より好ましくは５〜４５重量％の範囲である。
【００４２】
本発明の作物成長調節剤には、必要に応じて、湿展剤、固着剤、崩壊剤などのその他の補助剤を配合することができる。本発明の作物成長調節剤には、必要に応じて、オーキシン、サイトカイニン、インドール酢酸、ジベレリン、エチレンおよびエチレン発生剤などのその他の植物ホルモン剤、殺菌剤、殺虫剤、除草剤、殺ダニ剤、農園芸用殺菌剤、土壌殺菌剤、土壌改良剤あるいは殺線虫剤などを配合してもよい。また、肥料やその他の作物成長調節剤を配合することもできる。
【００４３】
本発明の作物成長調節剤の製剤形態は特に制限されない。例えば、乳剤、懸濁剤、粉剤、水和剤、顆粒状水和剤、粒剤、ペースト剤、エアゾール剤などの形態が挙げられる。
【００４４】
本発明の作物成長調節剤の製剤方法は特に限定されず、従来公知の方法を採用することができる。例えば、乳剤は、アブシジン酸類およびジャスモン酸系化合物を分散剤とともにプロパノールなどのアルコール系液体担体によく混合することにより得ることができる。懸濁剤は、アブシジン酸類およびジャスモン酸系化合物を、分散剤を加えて水に分散させることで得ることができる。水和剤は、アブシジン酸類またはジャスモン酸系化合物を液体担体に溶解させ、得られた溶液に分散剤および／または固体担体を加えてよく混合した後、必要に応じて液体担体を除去して得ることができる。ペースト剤は、アブシジン酸類およびジャスモン酸系化合物をラノリンやワセリンなどと混合して得ることができる。
【００４５】
本発明の作物成長調節剤中のアブシジン酸類およびジャスモン酸系化合物の含有量は、対象となる作物の種類、施用形態、施用方法、施用時期などに応じて適宜選択される。
【００４６】
例えば、固体担体と組み合わせて用いる場合は、アブシジン酸類の含有量は、作物成長調節剤全体に対して、通常０．００１〜４５重量％、好ましくは０．０１〜２５重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％の範囲である。また、ジャスモン酸系化合物の含有量は、作物成長調節剤全体に対して、通常０．００１〜４５重量％、好ましくは０．０１〜２５重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％である。
【００４７】
液体担体と組み合わせて用いる場合は、アブシジン酸類の含有量は、作物成長調節剤全体に対して、通常０．００１〜４５重量％、好ましくは０．０１〜２５重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％の範囲である。また、ジャスモン酸系化合物の含有量は、作物成長調節剤全体に対して、通常０．００１〜４５重量％、好ましくは０．０１〜２５重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％の範囲である。
【００４８】
本発明の作物成長調節剤が粉剤やペースト剤の場合には、作物あるいは土壌に直接施用することができる。また、製剤が懸濁剤、水和剤、顆粒水和剤、乳剤などの場合には、水で所定濃度に希釈あるいは分散させた水希釈液を作物に施用することができる。
【００４９】
水希釈液は、常法に従って調製することができる。例えば、上記作物成長調節剤の所定量を所定量の水に希釈して得ることができる。
水希釈剤中のアブシジン酸類とジャスモン酸系化合物濃度は、対象となる作物の種類、施用形態、施用方法、施用時期などに応じて適宜選択される。
【００５０】
アブシジン酸類の濃度は、通常０．０１〜３，０００ｐｐｍ、好ましくは０．１〜１，５００ｐｐｍ、より好ましくは０．１〜１，０００ｐｐｍ、最も好ましくは１〜５００ｐｐｍの範囲である。また、ジャスモン酸系化合物の濃度は、通常０．０１〜１，０００ｐｐｍ、好ましくは０．１〜５００ｐｐｍ、より好ましくは０．５〜３００ｐｐｍ、最も好ましくは１〜１００ｐｐｍである。アブシジン酸類やジャスモン酸系化合物の濃度が上記範囲内にある場合に、特に優れた作物成長調節作用が発現される。
【００５１】
（４）作物の成長調節方法
本発明の作物の成長調節方法は、アブシジン酸類と前記式（１）で表されるジャスモン酸系化合物とを併用して作物に施用することを特徴とする。アブシジン酸類と前記式（１）で表されるジャスモン酸系化合物とを併用して作物に施用する方法としては、（ａ）本発明の作物成長調節剤を作物に施用する方法、（ｂ）アブシジン酸類とジャスモン酸系化合物とを施用直前に混合して（タンクミックス）、作物に施用する方法、（ｃ）各化合物が作物の成長調節作用を発揮するのに有効な期間内に、別々にアブシジン酸類とジャスモン酸系化合物を作物に施用する方法が挙げられる。これらの中でも、（ａ）の方法が簡便であり、優れた作物成長調節効果を得ることができるので好ましい。
【００５２】
前記（ａ）の方法を採用する場合には、本発明の作物成長調節剤を作物に施用すればよい。前記（ｂ）および（ｃ）の方法を採用する場合には、アブシジン酸類またはジャスモン酸系化合物を含有する単剤をそれぞれ調製し、各単剤を施用直前、または各々の単剤の効果が持続している期間内、通常１週間以内、好ましくは３日以内、より好ましくは２日以内に両剤を前後して施用する。なお、アブシジン酸類またはジャスモン酸系化合物を含有する単剤は原末であっても、乳剤、懸濁剤、粉剤、水和剤、顆粒状水和剤、粒剤、ペースト剤、エアゾール剤などに製剤化したものであってもよい。
【００５３】
作物に施用するときのアブシジン酸類およびジャスモン酸系化合物の濃度は、作物の種類、作用効果、施用方法などに応じて適宜選択されるが、前述のごとく本発明の作物成長調節剤を水希釈液として使用する場合と同様の濃度にするのが、高い作物成長調節効果を望む上で好適である。
【００５４】
（５）適用作物
作物に施用するアブシジン酸類とジャスモン酸系化合物との使用割合は、作物の種類、作用効果、施用方法などに応じて適宜選択されるが、前述した本発明の作物成長調節剤のアブシジン酸類とジャスモン酸系化合物との混合割合と同様にするのが、高い相乗効果を望む上で好適である。
【００５５】
本発明の作物成長調節剤および作物成長調節方法が適用される作物は特に制限されない。適用対象となる作物としては、例えば、メロン、ブドウ、リンゴ、オウトウ、モモ、カキ、ナシ、ミカン、イチゴなどの実を収穫する果実類；キャベツ、ホウレンソウ、レタス、小松菜、シュンギクなどの葉菜類；ダイコン、ビート、ジャガイモなどの根部を収穫する根菜類；コメ、大麦、小麦、トウモロコシなどの穀類；トマト、ナス、キュウリなどの果菜類；エンドウ、アズキ、ダイズなどの豆類；バラ、キク、ブバルディア、カーネーション、スイートピー、カスミソウ、ガーベラ、ユリ、リンドウ、ラン、グラジオラス、トルコキキョウ、チューリップ、ストック、スターチス、シクラメン、ユキノシタなどの花卉類；チャ、タバコ、ラッカセイ、サトウキビ、コンニャクなどの工芸作物類；などが挙げられる。これらの中でも、果実類、果菜類、葉菜類、根菜類、豆類、穀類、花卉類が好ましく、果実類、果菜類、豆類がより好ましく、果実類が特に好ましい。果実類の中では、果樹類が好ましく、ブドウまたはオウトウが特に好ましい。
【００５６】
作物への施用部位は、作物の種類や期待する効果に応じて適宜選択できる。施用部位としては、例えば、種子、花芽、花（花房）、果実（果房）、葉、茎、根部、塊部などが挙げられる。これらの中でも、より効果的な施用部位としては、葉菜類、豆類、穀類などの種子；根菜類、葉菜類、豆類、穀類などの葉や茎；花卉類などの花芽または花芽前駆部（開花促進）；果実類の花または花房；果実類の花若しくは花房または果実若しくは果房；などが挙げられる。
【００５７】
施用方法は特に制約されず、作物の種類や作用効果などに応じて最も優れた効果が得られる方法を採用することができる。施用方法としては、例えば、浸漬処理する方法、茎葉散布する方法、土壌灌水する方法、果実面に散布する方法、植物体へ注入処理する方法などが挙げられる。
【００５８】
（６）作物の成長調節作用
本発明で得られる作物の成長調節作用としては、例えば、発根促進、発芽促進、着花促進、開花促進、生育促進、結実率向上、果実肥大、熟期促進、着色向上、糖度向上、果実落下防止などの作用が挙げられる。これらの中でも、着色向上、発芽促進、開花促進、生育促進、果実肥大、熟期促進などが好ましく、着色向上、生育促進、果実肥大、熟期促進が特に好ましい。
【００５９】
（ｉ）発根促進作用および発芽促進作用は、各種作物に適用した場合に得られるものである。これらの作用を得るためには、果菜類、根菜類、葉菜類、豆類、穀類に適用するのが好ましく、根菜類、豆類、穀類に適用するのがより好ましい。この場合の施用方法は特に制限されないが、種子を浸漬処理する方法が好ましい。種子の浸漬処理は、種子を、前記水希釈液と同様のアブシジン酸類およびジャスモン酸系化合物濃度の薬液中に、通常０．１〜４８時間、好ましくは１〜２４時間、より好ましくは１〜１２時間浸漬することにより行われる。
【００６０】
（ii）着花促進作用および開花促進作用は、果菜類、葉菜類、花卉類などに適用した場合に得られるものである。これらの作用を得るためには、特に開花に低温処理や長日処理を必要とするイチゴ、ホウレン草などに適用する場合が好ましい。また、例えば、カーネーション、夏菊、シクラメン、プリムラ、ミヤコワスレなどの温室花卉類に適用する場合にも、優れた開花促進作用を得ることができる。この場合の施用方法としては、例えば、花芽分化前の植物体に対して噴霧処理する方法が挙げられる。
【００６１】
（iii）生育促進作用は、各種作物に対して適用した場合に得られるものである。この作用を得るためには、果菜類、根菜類、葉菜類、豆類、穀類などに適用する場合が好ましく、葉菜類、根菜類、豆類などに適用する場合がより好ましい。この場合の施用方法としては、例えば、幼葉体（２〜６葉体）の時期または収穫の１〜５週間前、好ましくは２〜３週間位前に葉面散布する方法が挙げられる。
【００６２】
（iv）果実肥大作用は、果実類に適用した場合に得られるものである。中でも果樹類に適用する場合が好ましく、ブドウに適用する場合が特に好ましい。適用されるブドウの種類としては格別制限はない。例えば、デラウエア、巨峰、ピオーネ、マスカットベリーＡ、マスカット・オブ・アレキサンドリア、ネオマスカット、甲州、ヒムロッド、ヒロ・ハンブルク、キャンベル・アーリー、ナイアガラ、高尾などが挙げられる。
【００６３】
果実肥大作用を目的にする場合は、アブシジン酸類およびジャスモン酸系化合物（またはこれらを含む製剤）を、花または果実、ブドウの場合は花房または果房に施用する。この場合の施用時期は、開花初期から開花終了までの間、好ましくは満開後およそ４週間の間、より好ましくは満開後１〜３週間の間、最も好ましくは満開後１〜２週間の間である。施用回数は１回から数回である。
【００６４】
この場合の施用時期は、満開予定日の４週間前から満開になる前まで、好ましくは満開予定日の１〜３週間前頃、より好ましくは満開予定日の２週間位前に１回以上、および満開後４週間経過までの間、好ましくは満開後１〜３週間の間、より好ましくは満開後１〜２週間の間である。施用回数は１回から数回である。
【００６５】
（ｖ）熟期促進作用、糖度向上作用および着色向上作用は、収穫時期を早める効果がある。これらの作用は、果実類に適用する場合に得られるものであり、中でも果樹類に適用する場合が好ましく、ブドウに適用する場合が特に好ましい。施用方法としては、果実または果房を浸漬処理する方法や噴霧処理する方法が挙げられ、浸漬処理する方法が好ましい。この場合の施用時期は、収穫前の通常１〜５週間前、好ましくは収穫前の２〜４週間前である。
【００６６】
【実施例】
以下に実施例および比較例を挙げて、本発明を更に詳細に説明する。本発明は、以下の実施例により何ら限定されるものではない。
【００６７】
製造例１ 液剤の調製（１）
天然型アブシジン酸５部およびポリオキシエチレンソルビタンのオレイン酸エステル１５部を、エタノール４０部および水４０部の混合溶剤に溶解して液剤Ａを得た。
【００６８】
製造例２ 液剤の調製（２）
ｎ−プロピル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート（一般名：プロヒドロジャスモン）５部およびポリオキシエチレンソルビタンのオレイン酸エステル１５部を、エタノール４０部および水４０部の混合溶剤に溶解して液剤Ｂを得た。
【００６９】
実施例１ オウトウの成育促進試験
オウトウ（品種名：「紅秀峰」）の実房に、製造例１で調製した液剤Ａ、製造例２で調製した液剤Ｂ、および液剤Ａと液剤Ｂとを第１表に示す濃度になるように混合して調製した液剤Ｃを、収穫２週間前に、それぞれ均一に葉面散布した。散布処理２週間後に収穫し、果重（ｇ）を測定した。また、着色状態を、実全体がきれいに赤くなっているものを５、黄色のものを１として、対比観察により５段階で評価した。平均重量および平均着色度を第１表に示す。
【００７０】
【表１】
第１表より、天然型アブシジン酸とプロヒドロジャスモンを併用した場合（液剤Ｃ）は、天然型アブシジン酸単独（液剤Ａ）およびプロヒドロジャスモン単独（液剤Ｂ）に比して優れた成長促進効果が認められた。
【００７２】
実施例２ ブドウの成熟促進試験
ブドウ（品種名：「ピオーネ」）の実房に、前記液剤Ａ、液剤Ｂおよび液剤Ｃを、収穫３週間前に、それぞれ均一に葉面散布した。散布処理後３週間経過後に収穫し、房重、粒数を測定し平均粒重を求めた。また、着色状態を実施例１と同様に１〜５の５段階で評価した。また、糖度（Brix%）を測定した。平均粒重、平均着色度および平均糖度を第２表に示す。なお、糖度は、つぶしたブドウの果汁により、屈折率糖度計を用いて測定した。
【００７３】
【表２】
第２表より、アブシジン酸とプロヒドロジャスモンを併用した場合（液剤Ｃ）は、天然型アブシジン酸単独（液剤Ａ）およびプロヒドロジャスモン単独（液剤Ｂ）に比して優れた成長促進効果が認められた。
【００７５】
【発明の効果】
本発明の作物成長調節剤および作物の成長調節方法によれば、作物の成熟肥大を促進させ、収量の増大をはかる効果が得られる。
Claims (2)
- 有効成分として、天然型アブシジン酸と、ｎ−プロピル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテートとを含有することを特徴とするオウトウまたはブドウの成長調節剤。
- 請求項１記載の成長調節剤を、オウトウまたはブドウに施用することを特徴とするオウトウまたはブドウの成長調節方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002145774A JP4110831B2 (ja) | 2002-05-21 | 2002-05-21 | 作物成長調節剤および作物の成長調節方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002145774A JP4110831B2 (ja) | 2002-05-21 | 2002-05-21 | 作物成長調節剤および作物の成長調節方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003335607A JP2003335607A (ja) | 2003-11-25 |
| JP4110831B2 true JP4110831B2 (ja) | 2008-07-02 |
Family
ID=29704951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002145774A Expired - Lifetime JP4110831B2 (ja) | 2002-05-21 | 2002-05-21 | 作物成長調節剤および作物の成長調節方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4110831B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100425143C (zh) * | 2004-05-20 | 2008-10-15 | 中国科学院成都生物研究所 | 一种抗棉花枯萎病和黄萎病的种衣剂 |
| GB0521993D0 (en) * | 2005-10-28 | 2005-12-07 | Plant Impact Plc | Agricultural composition |
| GB0920893D0 (en) * | 2009-11-27 | 2010-01-13 | Syngenta Participations Ag | Plant growth regulation |
| EA201500386A1 (ru) | 2012-10-01 | 2015-08-31 | Басф Се | Пестицидные смеси, содержащие жасмоновую кислоту или её производное |
-
2002
- 2002-05-21 JP JP2002145774A patent/JP4110831B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2003335607A (ja) | 2003-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3850447B2 (ja) | 作物成長調節剤および作物の成長調節方法 | |
| KR101305113B1 (ko) | 작물의 조성물과 접촉 방법 | |
| JP3529095B2 (ja) | 植物成長促進剤 | |
| JP4578506B2 (ja) | 植物の成長を調節するためのｎ−アリールピラゾール又はｎ−ヘテロアリールピラゾール化合物の使用 | |
| JP5323539B2 (ja) | 農作物の収穫部位の収量向上剤 | |
| JP5364881B2 (ja) | 農園芸作物の肥大生長促進方法 | |
| JPH11255607A (ja) | 植物成長調整剤 | |
| KR101784325B1 (ko) | 식물 생장 조절 | |
| WO1996006529A1 (fr) | Promoteur de la croissance vegetale | |
| EA016964B1 (ru) | Стробилурины для улучшения прорастания, и/или появления, и/или увеличения высоты растения, и/или увеличения длины корня растения в условиях воздействия низкой температуры | |
| EA019605B1 (ru) | Применение азолов для повышения устойчивости растений к абиотическим стрессовым факторам, распыляемый раствор для обработки растений и его применение для повышения устойчивости растений к абиотическим стрессовым факторам | |
| JPS6328881B2 (ja) | ||
| JP4110831B2 (ja) | 作物成長調節剤および作物の成長調節方法 | |
| JPS58134079A (ja) | トリアゾ−ル又はイミダゾ−ル化合物、それらの製造法及びそれらを活性成分とする殺カビ又は植物生長調節剤 | |
| JPS5846093A (ja) | １−アミノ−シクロプロパンカルボン酸金属錯化合物、その製造法及び植物成長調節剤としての使用 | |
| HU182905B (en) | Compositions for the plant growth regulation containing substituted benzazolyl-thio-alkancarboxylic acid derivatives | |
| HU204800B (en) | Fungicidal and plant growth regulating compositions comprising azolylehtyl cyclopropanes and process for producing the active ingredients | |
| HU195637B (en) | Crop yield increasing and plant growth regulating compositions and process for producing substituted nitro- and cyanoguanidine derivatives being their active ingredient | |
| JP3646733B2 (ja) | ブラシノステロイド含有組成物およびその水分散体 | |
| JPS61200968A (ja) | 複素環式化合物、その製造方法およびこれを含有する、殺菌または植物生長調整剤組成物 | |
| WO2013067894A1 (en) | Agrochemical formulation and use thereof | |
| CN1030817C (zh) | 植物生长调节剂 | |
| JP3726845B2 (ja) | 作物の低温障害防止剤 | |
| JP2002047104A (ja) | 植物用落花果防止剤および落花果防止方法 | |
| JPS62249978A (ja) | トリアゾール化合物、その製造法及びそれを含有する植物生長調節組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050309 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071225 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080225 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080318 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080331 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4110831 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110418 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130418 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130418 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140418 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |