JP4097194B2 - 真菌の細胞壁合成遺伝子 - Google Patents

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直彰 渡邉
史記 大場
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教博 上田
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Description

技術分野
本発明は、真菌の細胞壁合成に関与する蛋白質をコードするＤＮＡ、該ＤＮＡがコードする蛋白質、ある化合物がＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程に影響を及ぼすか否かを検定する方法、ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程に影響を及ぼす抗真菌剤に関する。
発明の背景
近年、高度な化学療法等により免疫機能の低下した患者や高齢者の増加により、日和見感染に対する対策は益々重要性を増してきている。カンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス等による内臓真菌感染症はこうした日和見感染症の一部を占め、その割合は年々増加している。異なる弱毒菌による日和見感染が次々と起こっている事実は、患者の抵抗力が低下するような基礎疾患がある限り感染症の問題は後を絶たないことを示している。近い将来確実に訪れる高齢化社会においては、耐性菌の問題を含めた新たな感染症対策が重要な課題の一つとなるにもかかわらず、現状では有効な治療薬がきわめて少ない。
これまでの真菌感染症治療剤は既知の骨格に化学修飾し新規化合物を開発するストラテジーが中心であったが、耐性菌の問題もあり新規メカニズムに基づく新薬の開発が切望されている。
このような現状を踏まえ、発明者らは、未だ充分な治療薬が揃っていない抗真菌剤領域において「病原体が病原性を発揮できないようにすることにより、感染症の発症・進展・持続に対して効果を示す」という新たなアプローチを試みた。感染を成立・進展させないためには、感染成立の第一段階である宿主への付着、およびその後のコロニゼーションの進展を抑えることが最も効果的であると考えた。そして、「付着因子自体の発現を阻害する」というこれまで行われていない新たなアプローチを実施することにした。
付着因子の発現を阻害するために、発明者らは、「付着因子等の細胞壁表層糖蛋白質は、一度細胞膜にＧＰＩ（Ｇｌｙｃｏｓｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ）アンカリングした後、細胞壁表層に輸送される（図１）。」という仮説に着目した。現在までに付着リガンドを含む３０種類以上の細胞壁表層糖蛋白質が、ＧＰＩアンカリングを介して輸送される（ＧＰＩアンカー蛋白質と称す）ことが明らかになっており、この輸送の段階を阻害すれば、付着因子および主要細胞壁構成蛋白の細胞壁表層での発現が阻害される可能性が高いと考えられた。（Ｈａｍａｄａ Ｋ ｅｔ ａｌ，Ｍｏｌ．Ｇｅｎ．Ｇｅｎｅｔ．，２５８：５３−５９，１９９８）。また、病原性真菌であるカンジダにおいてもＧＰＩアンカー蛋白質の存在が報告されていた（Ｋａｐｔｅｙｎ ＪＣ ｅｔ ａｌ，Ｅｕｒ，Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，６５：４０２−４０７，１９９４）。
発明者らは、真菌において細胞膜に存在するＧＰＩアンカー蛋白質が、細胞壁に輸送される過程を阻害することにより、細胞壁合成の阻害による新規抗真菌剤が創出できると考えて、研究に着手した。
発明の開示
本発明の課題は、細胞壁表層糖蛋白質の発現を阻害し、細胞壁ａｓｓｅｍｂｌｙを阻害するとともに細胞への付着を阻害して、病原体が病原性を発揮できないようにすることにより、感染症の発症・進展・持続に対して効果を示す、抗真菌剤を開発することにある。
ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を阻害する化合物をスクリーニングするため、本発明者らは、ＧＰＩアンカー蛋白質の一つＣＷＰ２（Ｖａｎ Ｄｅｒ Ｖａａｔ ＪＭ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．，１７７：３１０４−３１１０，１９９５）のＣ末端にある輸送シグナルとレポータ酵素の融合蛋白質によるレポータ系の作製を試みた。
分泌シグナル遺伝子＋レポータ酵素遺伝子＋ＣＷＰ２のＣ末端遺伝子（有りｏｒ無し）から成るＤＮＡを構築し、融合蛋白質をＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ（以下Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）に発現させたところ、レポータ酵素の活性が、ＣＷＰ２のＣ末端が有る場合は細胞壁に、無い場合は培養上清中に見出されることが明らかとなった。この結果より、もし被検試料によってＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程が阻害されれば、細胞壁のレポータ酵素の活性が減少する、あるいはレポータ酵素の活性が培養上清中に見出されることが予想され、本レポータ系によるＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を阻害する化合物のスクリーニングを開始した。
本レポータ系によるスクリーニングより、幾つかのＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を阻害する化合物が見出された。その代表的な例が、式（Ｉａ）で表される化合物である。
Figure 0004097194
前記式（Ｉａ）で表される化合物は、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｅｉａｅ及びＣａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ（以下Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ）の増殖を抑制し、前記式（Ｉａ）で表される化合物存在下で培養したＣ．ａｌｂｉｃａｎｓは、細胞への付着能が弱く、前記式（Ｉａ）で表される化合物は、ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を阻害することにより、付着因子の発現を抑制して真菌の付着を阻害するという、当初目的としていた化合物であることが確認された。更に透過型電子顕微鏡による観察により、前記式（Ｉａ）で表される化合物存在下で培養したＣ．ａｌｂｉｃａｎｓは、細胞壁の合成に異常があることも確認された。
前記式（Ｉａ）に記載の化合物により、本発明者らは「ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を阻害する」というメカニズムによる抗真菌剤が可能であることを証明した。
本発明者らは、更に前記式（Ｉａ）で表される化合物が作用している標的蛋白質を特定するため、前記式（Ｉａ）で表される化合物に対し耐性を付与する遺伝子の探索を行った。
Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅに、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ遺伝子のプラスミドライブラリーを導入し、過剰発現により、前記式（Ｉａ）で表される化合物に対して耐性を示すようになったＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅよりプラスミドを回収して、耐性遺伝子をクローニングし、塩基配列を決定して、同遺伝子をＧＷＴ１と命名した（配列番号１）。ＧＷＴ１遺伝子産物を過剰発現させたＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅでは、前記式（Ｉａ）で表される化合物存在下でも、前述のＧＰＩアンカー蛋白質のＣ末端を有するレポータ酵素は、細胞壁へ輸送された。また、前記式（Ｉａ）で表される化合物存在下でも、細胞壁が正常であることが透過型電子顕微鏡観察において確認された。
更に、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅのゲノムＤＮＡ上にランダムに点突然変異を導入し、前記式（Ｉａ）で表される化合物特異的に耐性を示すようになった変異株Ｒ１，Ｒ５を単離したところ、Ｒ１変異株ではＧＷＴ１遺伝子の４０５番目のコドンがＧＴＣからＡＴＣに、またＲ５変異株では１４０番目のコドンがＧＧＧからＡＧＧに変化する点突然変異が見出された。これら変異ＧＷＴ１遺伝子をＧＷＴ１遺伝子破壊株に導入すると前記式（Ｉａ）で表される化合物に対して耐性を示すことから、この化合物に対する耐性はＧＷＴ１遺伝子のみで説明可能なことが明らかとなった。これらのことから、前記式（Ｉａ）で表される化合物は、ＧＷＴ１遺伝子産物に直接作用して、ＧＷＴ１タンパク質の機能を阻害していることが示唆された。
同様な方法により、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓの耐性遺伝子（配列番号３、及び５）もクローニングし塩基配列を決定し、同遺伝子をＣａＧＷＴ１と命名した。
また、データベースからのＧＷＴ１とのホモロジー検索により、Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｐｏｍｂｅ（以下Ｓ．ｐｏｍｂｅ）のホモログ（配列番号２７）が見出された。更に、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ，Ｓ．ｐｏｍｂｅ，Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓのＧＷＴ１遺伝子のコードする蛋白において、高度に保存されている領域の配列を基にプライマーを設定してＰＣＲを行うことによりＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ（以下Ａ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）ホモログ（配列番号３９、４１）が見出された。また、データベースからのＧＷＴ１とのホモロジー検索により見出された配列を基にＰＣＲを行って、Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ（以下Ｃ．ｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ）ホモログ（配列番号５４、５８）が見出された。
すなわち本発明は、
１．真菌における過剰発現により、真菌に対し下記式（Ｉａ）で示される化合物に対する耐性を付与する作用を有する蛋白質をコードする、下記（ａ）から（ｅ）のいずれかに記載のＤＮＡ。
（ａ）配列番号：２、４、６、２８、４０または５９に記載のアミノ酸配列からなる蛋白質をコードするＤＮＡ。
（ｂ）配列番号：１、３、５、２７、３９、４１、５４または５８に記載の塩基配列を含むＤＮＡ。
（ｃ）配列番号：１、３、５、２７、３９、４１、５４または５８に記載の塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡ。
（ｄ）配列番号：２、４、６、２８、４０または５９に記載のアミノ酸配列において１若しくは複数のアミノ酸が付加、欠失、置換および／または挿入されたアミノ酸配列からなる蛋白質をコードするＤＮＡ。
（ｅ）配列番号：２９及び３１あるいは配列番号：２９及び３０をプライマーとして増幅されるＤＮＡ。
Figure 0004097194
２．その機能の欠損により真菌の細胞壁におけるＧＰＩアンカー蛋白質量を減少させる作用を有する蛋白質をコードする、下記（ａ）から（ｅ）のいずれかに記載のＤＮＡ。
（ａ）配列番号：２、４、６、２８、４０または５９に記載のアミノ酸配列からなる蛋白質をコードするＤＮＡ。
（ｂ）配列番号：１、３、５、２７、３９、４１、５４または５８に記載の塩基配列を含むＤＮＡ。
（ｃ）配列番号：１、３、５、２７、３９、４１、５４または５８に記載の塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡ。
（ｄ）配列番号：２、４、６、２８、４０または５９に記載のアミノ酸配列において１若しくは複数のアミノ酸が付加、欠失、置換および／または挿入されたアミノ酸配列からなる蛋白質をコードするＤＮＡ。
（ｅ）配列番号：２９及び３１あるいは配列番号：２９及び３０をプライマーとして増幅されるＤＮＡ。
ここでストリンジェントな条件とは、例えば６５℃４ｘＳＳＣにおけるハイブリダイゼーション、次いで６５℃で１時間０．１ｘＳＳＣ中での洗浄である。また別法としてストリンジェントな条件は、５０％ホルムアミド中４２℃４ｘＳＳＣである。また、ＰｅｒｆｅｃｔＨｙｂＴＭ（ＴＯＹＯＢＯ）溶液中６５℃２．５時間ハイブリダイゼーション、次いで１）．２ｘＳＳＣ，０．０５％ ＳＤＳ溶液：２５℃５分、２）．２ｘＳＳＣ，０．０５％ ＳＤＳ溶液：２５℃１５分、３）．０．１ｘＳＳＣ，０．１％ ＳＤＳ溶液５０℃２０分の洗浄といった条件も許される。
また該ＤＮＡを欠失するとは、機能を持った該ＤＮＡの遺伝子産物の発現が無い、あるいは発現が減少することを意味し、例えば相同組換えの技術を使って、該ＤＮＡのコード領域に無関係なＤＮＡ、例えば選択マーカー等を挿入することにより、該ＤＮＡを欠失させることを意味する。
真菌細胞壁でのＧＰＩアンカー蛋白質由来の蛋白質は、１）．ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を反映したレポータ系、２）．細胞壁中のＧＰＩアンカー蛋白質の一種類を定量するＥＬＩＳＡ、３）．動物細胞への付着といったＧＰＩアンカー蛋白質の活性、４）．透過型電子顕微鏡による菌体最外層の綿状線維構造の観察、により定量が可能であり、これらの方法を単独であるいは組合わせて用いることにより、該蛋白質が減少することが確認できる。
３．１または２に記載のＤＮＡによりコードされる蛋白質。
４．１または２に記載のＤＮＡが挿入されたベクター。
５．１または２に記載のＤＮＡまたは４に記載のベクターを保持する形質転換体。
６．３に記載の蛋白質が過剰発現している真菌である、５に記載の形質転換体。
７．３に記載の蛋白質の機能が欠損している真菌
８．５に記載の形質転換体を培養し、該形質転換体またはその培養上清から発現させた蛋白質を回収する工程を含む、３に記載の蛋白質の製造方法。
９．３に記載の蛋白質に結合する抗体。
１０．抗真菌作用を有する化合物をスクリーニングする方法であって、
（ａ）３に記載の蛋白質に被検試料を接触させる工程、
（ｂ）該蛋白質と被検試料との結合活性を検出する工程、
（ｃ）該蛋白質に結合する活性を有する化合物を選択する工程、を含む方法。
１１．抗真菌作用を有する化合物をスクリーニングする方法であって、
（ａ）３に記載の蛋白質が過剰発現している真菌に被検試料を接触させる工程、
（ｂ）該真菌におけるＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送量を検出する工程、
（ｃ）３に記載の蛋白質が過剰発現していない真菌に被検資料を接触させた場合と比較して、工程（ｂ）において検出されるＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送量を減少させる化合物を選択する工程、を含む方法。
ここで被検試料によるＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送量の減少は、例えば増殖速度の低下、膨化、温度感受性、細胞壁でのＧＰＩアンカー蛋白質由来の蛋白質の減少等により検出することが可能であるが、好ましくは、細胞壁でのＧＰＩアンカー蛋白質由来の蛋白質の減少により検出することが望ましい。
ＧＰＩアンカー蛋白質由来の蛋白質の減少は、１）．ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を反映したレポータ系、２）．細胞壁中のＧＰＩアンカー蛋白質の一種類を定量するＥＬＩＳＡ、３）．動物細胞への付着といったＧＰＩアンカー蛋白質の活性、４）．透過型電子顕微鏡による菌体最外層の綿状線維構造の観察、により定量が可能であり、これらの方法を単独であるいは組合わせて用いることにより、ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送量の減少が検定できる。
１２．前記１０または１１に記載のスクリーニングにより単離しうる、抗真菌作用を有する化合物。
１３．真菌においてＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送を阻害する化合物を有効成分とする抗真菌剤。
１４．９に記載の抗体または前記１２に記載の化合物を有効成分とする、抗真菌剤。
１５．一般式（Ｉ）
Figure 0004097194
［式中Ｒ１ａおよびＲ２ａは同一または相異なってそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、置換されてもよいＣ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、置換されてもよいＣ１−６アルコキシ基、または式
Figure 0004097194
（式中Ｘ１は単結合、カルボニル基、または式−Ｓ（Ｏ）２−で表わされる基を意味する；
Ｒ５ａおよびＲ６ａは同一または相異なって、水素原子、または置換されていてもよいＣ１−６アルキル基を意味する）で表わされる基を示す。また、Ｒ１ａとＲ２ａは一緒になって、置換されていてもよいベンゼン環、置換されていてもよいピリジン環、置換されていてもよいピロール環、置換されていてもよいチオフェン環、置換されていてもよいフラン環、置換されていてもよいピリダジン環、置換されていてもよいピリミジン環、置換されていてもよいピラジン環、置換されていてもよいイミダゾール環、置換されていてもよいオキサゾール環、置換されていてもよいチアゾール環、置換されていてもよいピラゾール環、置換されていてもよいイソオキサゾール環、置換されていてもよいイソチアゾール環、置換されていてもよいシクロヘキサン環、および置換されていてもよいシクロペンタン環からなる群から選ばれる縮合環を形成してもよい；
Ｒ３ａ、およびＲ４ａは同一または相異なってそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基、ホルミル基、ヒドロキシイミノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、式−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ａＲ７ｂ（式中、Ｒ７ａおよびＲ７ｂは同一または相異なってそれぞれ水素原子、またはＣ１−６アルキル基を意味する）、式−ＣＯ２Ｒ７ａ（式中、Ｒ７ａは前記定義と同意義を意味する）、式−Ｓ（Ｏ）ｎＲ７ａ（式中、ｎは０ないし２の整数を意味する。Ｒ７ａは前記定義と同意義を意味する）、式−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７ａＲ７ｂ（式中、Ｒ７ａおよびＲ７ｂは前記定義と同意義を意味する）、式
Figure 0004097194
（式中Ｘ２は単結合、カルボニル基、または式−Ｓ（Ｏ）２−で表わされる基を意味する；
Ｒ５ｂおよびＲ６ｂは同一または相異なっていて、水素原子、置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、または置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を意味する）で表わされる基、または式
−Ｚ１−Ｚ２
（式中、Ｚ１は単結合、酸素原子、ビニレン基、またはエチニレン基を意味する；
Ｚ２は単結合、または０ないし４個の置換基で置換されてもよいＣ１−６アルキル基を意味する）で表わされる基を意味する。Ｒ３ａとＲ４ａは一緒になって、メチレンジオキシ基、または１，２−エチレンジオキシ基を意味してもよく、またＲ３ａとＲ４ａは一緒になって、置換されていてもよいベンゼン環、置換されていてもよいピリジン環、置換されていてもよいピロール環、置換されていてもよいチオフェン環、置換されていてもよいフラン環、置換されていてもよいピリダジン環、置換されていてもよいピリミジン環、置換されていてもよいピラジン環、置換されていてもよいイミダゾール環、置換されていてもよいオキサゾール環、置換されていてもよいチアゾール環、置換されていてもよいピラゾール環、置換されていてもよいイソオキサゾール環、置換されていてもよいイソチアゾール環、置換されていてもよいシクロヘキサン環および置換されていてもよいシクロペンタン環からなる群から選ばれる縮合環の形成を意味してもよい。ただし、Ｒ１ａおよびＲ２ａがともに水素原子を意味する場合は除く。〕で示される化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を有効成分とする前記１３．に記載の抗真菌剤。
１６．式
Figure 0004097194
で表される化合物（Ｉａ）を有効成分とする前記１３．に記載の抗真菌剤。
１７．一般式（ＩＩ）
Figure 0004097194
〔式中Ａｒは下記式（ＩＩＩａ）−（ＩＩＩｆ）からなる群
Figure 0004097194
（式中、Ｋは硫黄原子、酸素原子、または式−ＮＨ−で表わされる基を意味する；
Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂは同一または相異なってそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、式
Figure 0004097194
（式中Ｘ３は単結合、カルボニル基、または式−Ｓ（Ｏ）２−で表わされる基を意味する；
Ｒ５ｃおよびＲ６ｃは同一または相異なっていて、水素原子、置換されていてもよいＣ１−６アルキル基を意味する）で表わされる基、または式−Ｘ４−Ｒ８ａ（式中、Ｘ４は、単結合、酸素原子、または硫黄原子を意味する；Ｒ８ａはＣ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ３−８シクロアルキル基、またはＣ３−８シクロアルケニル基を意味する）で表わされる基を示す。また、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂは一緒になってメチレンジオキシ基、または１，２−エチレンジオキシ基を形成してもよい。）から選ばれる置換基を意味する；
Ｒ３ｂ、およびＲ４ｂは同一または相異なってそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基、ホルミル基、ヒドロキシイミノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、または式、
−Ｚ１ｂ−Ｚ２ｂ
（式中、Ｚ１ｂは単結合、ビニレン基、またはエチニレン基を意味する；
Ｚ２ｂは単結合、または０ないし４個の置換基で置換されてもよいＣ１−６アルキル基を意味する）で表わされる基を意味する。；
ただし（１）Ａｒが、Ｒ１ｂおよびＲ２ｂがともに水素原子である前記式（ＩＩＩｄ）で表わされる場合、（２）Ｒ３ｂまたはＲ４ｂの少なくとも一方が水素原子を示し、もう一方が水素原子、メトキシ基、水酸基、メチル基、ベンジルオキシ基、またはハロゲン原子であり、Ａｒが、Ｒ１ｂおよびＲ２ｂがともに水素原子またはメトキシ基を意味する前記式（ＩＩＩｃ）で表わされる場合、（３）Ｒ３ｂまたはＲ４ｂの少なくとも一方が水素原子を示し、もう一方が水素原子、水酸基、メトキシ基、またはベンジルオキシ基であり、Ａｒが、Ｒ１ｂおよびＲ２ｂがともに水酸基またはベンジルオキシ基を意味する前記式（ＩＩＩｃ）で表わされる場合、または（４）Ａｒが、Ｒ１ｂが水素原子でＲ２ｂがホルミル基、ヒドロキシメチル基またはメトキシカルボニル基である前記式（ＩＩＩｄ）で表わされる場合を除く。〕で示される化合物もしくはその塩またはそれらの水和物
１８．Ａｒが式、
Figure 0004097194
（式中、Ｒ１ｃが水素原子、置換されてもよいＣ１−６アルキル基、ベンジル基を意味する）で表わされ、かつＲ３ｂが水素原子を意味する場合を除いた、１７．記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物
１９． 一般式（ＩＩＩｃ２）
Figure 0004097194
〔式中Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂは前記定義と同意義を意味する。ただし、（１）Ｒ１ｂが式Ｒ１ｃ−Ｏ−（式中、Ｒ１ｃは前記定義と同意義を意味する）で表わされる基であり、Ｒ２ｂが水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子を意味する場合、（２）Ｒ３ｂまたはＲ４ｂの少なくとも一方が水素原子を示し、もう一方が水素原子、メトキシ基、水酸基、メチル基、ベンジルオキシ基、またはハロゲン原子であり、Ｒ１ｂおよびＲ２ｂがともに水素原子またはメトキシ基を意味する場合、または（３）Ｒ３ｂまたはＲ４ｂの少なくとも一方が水素原子を示し、もう一方が水素原子、水酸基、メトキシ基、またはベンジルオキシ基であり、Ｒ１ｂおよびＲ２ｂがともに水酸基またはベンジルオキシ基を意味する場合を除く。〕で表される化合物もしくはその塩またはそれらの水和物
２０．抗真菌作用を有する前記１７．記載の抗真菌剤
２１．Ｒ３ａ、およびＲ４ａのうち少なくとも１つが、式−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ａＲ７ｂ（式中、Ｒ７ａおよびＲ７ｂは前記定義と同意義を意味する）、式−ＣＯ２Ｒ７ａ（式中、Ｒ７ａは前記定義と同意義を意味する）、式−Ｓ（Ｏ）ｎＲ７ａ（式中、ｎは０ないし２の整数を意味する。Ｒ７ａは前記定義と同意義を意味する）、式−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７ａＲ７ｂ（式中、Ｒ７ａおよびＲ７ｂは前記定義と同意義を意味する）、式
Figure 0004097194
（式中Ｘ２、Ｒ５ｂおよびＲ６ｂは前記定義と同意義を意味する）で表わされる基、または０ないし４個の置換基で置換されてもよいＣ１−６アルコキシ基を意味し、またはＲ３ａとＲ４ａは一緒になって、メチレンジオキシ基、または１，２−エチレンジオキシ基を意味する前記１５．記載の抗真菌剤
２２．抗真菌作用を有する化合物が、（１）１−ベンジルイソキノリン、（２）１−（４−プロモベンジル）イソキノリン、（３）１−（４−クロロベンジル）イソキノリン、（４）１−（４−フルオロベンジル）イソキノリン、（５）１−（４−ヨードベンジル）イソキノリン、（６）１−（３−メチルベンジル）イソキノリン、（７）１−（４−メチルベンジル）イソキノリン、（８）１−（３，４−ジメチルベンジル）イソキノリン、（９）１−（３−メトキシベンジル）イソキノリン、（１０）１−（４−メトキシベンジル）イソキノリン、（１１）１−（３，４−メチレンジオキシベンジル）イソキノリン、（１２）１−（４−ベンジルオキシベンジル）イソキノリン、（１３）１−（４−シアノベンジル）イソキノリン、（１４）１−（４−ニトロベンジル）イソキノリン、（１５）１−（４−アミノベンジル）イソキノリン、（１６）１−（４−メトキシベンジル）−６，７−ジクロロ−イソキノリン、（１７）１−（４−メトキシ−２−ニトロ−ベンジル）−イソキノリン、（１８）１−（４−メトキシベンジル）−６，７−メチレンジオキシ−イソキノリン、（１９）１−（２−アミノ−４−メトキシ−ベンジル）イソキノリン、（２０）１−（４−メトキシベンジル）−７−ヒドロキシ−６−メトキシ−イソキノリン、（２１）１−（４−ベンジルオキシベンジル）−６，７−ジメトキシ−イソキノリン、（２２）１−（４−メトキシベンジル）−６，７−ジメトキシ−イソキノリン、（２３）１−（４−メトキシ−２−ニトロ−ベンジル）−イソキノリン、（２４）３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェノキシ］プロピルシアニド、（２５）１−［４−（２，２，３，３−テトラフルオロプロポキシ）ベンジル］イソキノリン、（２６）１−［４−（２−ピペリジノエトキシ）ベンジル］イソキノリン、（２７）４−（１−イソキノリルメチル）フェニル（２−モルフォリノエチル）エーテル、（２８）１−［４−（２−メトキシエトキシ）ベンジル］イソキノリン、（２９）Ｎ−｛２−［４−（１−イソキノリルメチル）フェノキシ］エチル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、（３０）１−［４−（フェネチルオキシ）ベンジル］イソキノリン、（３１）１−｛４−［（２−メチルアリル）オキシ］ベンジル｝イソキノリン、（３２）１−（４−イソブトキシベンジル）イソキノリン、（３３）１−［４−（２−フェノキシエトキシ）ベンジル］イソキノリン、（３４）メチル２−［４−（１−イソキノリルメチル）フェノキシ］アセテート、（３５）２−［４−（１−イソキノリルメチル）フェノキシ］−１−エタノール、（３６）ｔ−ブチルＮ−｛２−［４−（１−イソキノリルメチル）フェノキシ］エチル｝カーバメート、（３７）１−｛４−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−２−ピラニルオキシ）プロポキシ］ベンジル｝イソキノリン、（３８）２−［４−（１−イソキノリルメチル）フェノキシ］−１−エタンアミン、（３９）１−［４−（３−ピペリジノプロポキシ）ベンジル］イソキノリン、（４９）３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェノキシ］−１−プロパノール、（４１）１−［４−（２−エチルブトキシ）ベンジル］イソキノリン、（４２）４−［４−（１−イソキノリルメチル）フェノキシ］ブタノイックアシッド、（４３）１−（４−｛３−［（４−ベンジルピペラジノ）スルフォニル］プロポキシ｝ベンジル）イソキノリン、（４４）１−（４−｛３−［４−（４−クロロフェニル）ピペラジノ］プロポキシ｝ベンジル）イソキノリン、（４５）４−（１−イソキノリルメチル）アニリン、（４６）Ｎ−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］ブタンアミド、（４７）Ｎ−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］プロパンアミド、（４８）Ｎ−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−１−エタンスルフォンアミド、（４９）Ｎ−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−Ｎ−メチル−エタンスルフォンアミド、（５０）Ｎ−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−Ｎ−メチルアミン、（５１）Ｎ−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−Ｎ−プロピルアミン、または（５２）Ｎ−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミンである前記１５．記載の抗真菌剤
２３．治効量の請求項１３から２２のいずれかに記載の抗真菌剤を哺乳動物に投与することを含む、真菌感染症の治療方法、に関する。
以下に、本願明細書において記載する用語、記号等の意義を説明し、本発明を詳細に説明する。
なお、本願明細書中においては、化合物の構造式が便宜上一定の異性体を表すことがあるが、本発明には化合物の構造上生ずる総ての幾何異性体、不斉炭素に基づく光学異性体、立体異性体、互変異性体等の異性体および異性体混合物を含み、便宜上の式の記載に限定されるものではなく、いずれか一方の異性体でも混合物でもよい。従って、分子内に不斉炭素原子を有し光学活性体およびラセミ体が存在することがあり得るが、本発明においては特に限定されず、いずれの場合も含まれる。さらに結晶多形が存在することもあるが同様に限定されず、いずれかの結晶形単一または混合物であってもよく、また、無水物であっても水和物であってもどちらでもよい。
また本発明化合物が、生体内で酸化、還元、加水分解、または抱合などの代謝を受けて抗真菌作用を示す化合物も含有する。またさらに、本発明は生体内で酸化、還元、加水分解などの代謝を受けて本発明化合物を精製する化合物をも含有する。
本明細書中において表される「Ｃ１−６アルキル基」とは、炭素数１ないし６個の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基を意味し、具体的には例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｉ−ペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルプロピル基、１，２−ジメチルプロピル基、２−エチルプロピル基、１−メチル−２−エチルプロピル基、１−エチル−２−メチルプロピル基、１，１，２−トリメチルプロピル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、１，１−ジメチルブチル基、２，２−ジメチルブチル基、２−エチルブチル基、１，３−ジメチルブチル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基等があげられる。
本明細書中において表される「Ｃ２−６アルケニル基」とは、炭素数２ないし６個の直鎖状または分枝鎖状のアルケニル基を意味し、具体的には例えばビニル基、アリル基、１−プロペニル基、イソプロペニル基、１−ブテン−１−イル基、１−ブテン−２−イル基、１−ブテン−３−イル基、２−ブテン−１−イル基、２−ブテン−２−イル基等があげられる。
本明細書中において表される「Ｃ２−６アルキニル基」とは、炭素数２ないし６個の直鎖状または分枝鎖状のアルキニル基を意味し、具体的には例えば、エチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、ブチニル基、ペンチニル基、ヘキシニル基等があげられる。
本明細書中において表される「Ｃ１−６アルコキシ基」とは前記定義の「Ｃ１−６アルキル基」が結合したオキシ基であることを意味し、具体的には、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｉ−ペンチルオキシ基、ｓｅｃ−ペンチルオキシ基、ｔ−ペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、１−メチルブトキシ基、２−メチルブトキシ基、１，１−ジメチルプロポキシ基、１，２−ジメチルプロポキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｉ−ヘキシルオキシ基、１−メチルペンチルオキシ基、２−メチルペンチルオキシ基、３−メチルペンチルオキシ基、１，１−ジメチルブトキシ基、１，２−ジメチルブトキシ基、２，２−ジメチルブトキシ基、１，３−ジメチルブトキシ基、２，３−ジメチルブトキシ基、３，３−ジメチルブトキシ基、１−エチルブトキシ基、２−エチルブトキシ基、１，１，２−トリメチルプロポキシ基、１，２，２−トリメチルプロポキシ基、１−エチル−１−メチルプロポキシ基、１−エチル−２−メチルプロポキシ基などが挙げられる。
本明細書中において表される「Ｃ６−１４アリール基」とは、炭素数６ないし１４の芳香族環基をいい、具体的には例えば、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、ａｓ−インダセニル基、Ｓ−インダセニル基、アセナフチレニル基などが挙げられる。
本明細書中において表わされる「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を意味する。
本明細書中において表わされる「置換されていてもよい」とは、「置換可能な部位に、任意に組み合わせて１または複数個の置換基を有してもよい」と同意義であり、置換基は具体的には例えば、水素原子、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−７アシルアミノ基、Ｃ１−６アルキルアミノ基、ピリジル基、Ｃ１−６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−６アルキルスルフォニル基、Ｃ１−６アルキルスルファモイル基、Ｃ１−６アルキルスルフィナモイル基、Ｃ１−６アルキルスルフェナモイル基、テトラヒドロピラニル基、Ｃ１−６アルキルカルバモイル基、または式−Ｘ４−Ｒ８ａ（式中、Ｘ４は、単結合、酸素原子、または硫黄原子を意味する；Ｒ８ａはＣ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ６−１４アリール基、Ｃ３−８シクロアルキル基、またはＣ３−８シクロアルケニル基を意味する）などが挙げられる。
本明細書中において表わされる「０ないし４個の置換基で置換されていてもよい］とは、「置換可能な部位に、任意に組み合わせて１または４個の置換基を有してもよい」と同意義であり、置換基は前記定義と同意義である。
本発明における「塩」とは薬理学的に許容される塩を示し、本発明化合物と付加塩を形成したものであれば特に限定されないが、好ましい例としては、フッ化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩などのハロゲン化水素酸塩；硫酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、リン酸塩、炭酸塩、重炭酸塩などの無機酸塩；酢酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩などの有機カルボン酸塩；メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩などの有機スルホン酸塩；アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩などのアミノ酸塩；トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、プロカイン塩、ピリジン塩、フェネチルベンジルアミン塩などのアミンとの塩；ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩などのアルカリ土類金属塩等があげられる。
以下に本発明に記載された、１．細胞壁合成に関与する蛋白質をコードするＤＮＡを得る方法、２．被検試料がＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程に影響を及ぼすか否かを検定する方法、３．前記式（Ｉａ）の化合物を得る方法について開示する。
１．真菌の細胞壁合成に関与する蛋白質をコードするＤＮＡを得る方法
以下に、（１）．真菌に過剰発現することにより、前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対する耐性を獲得する蛋白質をコードするＤＮＡを得る方法、（２）．配列番号１、配列番号３あるいは配列番号５に記載のＤＮＡとストリンジェントな条件でハイブリダイズするＤＮＡを得る方法、（３）．ホモロジー検索を基に、真菌の細胞壁合成に関与する蛋白質をコードするＤＮＡを得る方法、（４）．前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対する耐性を獲得する蛋白質を過剰発現、あるいは欠失した真菌を得る方法について述べる。
（１）．真菌に過剰発現することにより、前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対する耐性を獲得する蛋白質をコードするＤＮＡを得る方法
ここで真菌とは、接合菌・子嚢菌・担子菌・不完全菌門に属すもので、好ましくは病原性真菌、Ｍｕｃｏｒ・Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ・Ｃａｎｄｉｄａ・Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ・Ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｏｎ・Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ・Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ・Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ・Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｕｍ・Ｓｐｏｒｏｔｈｒｉｘ・Ｂｌａｓｔｍｙｃｅｓ・Ｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ・Ｐａｒａｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ・Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎｉｕｍ・Ｆｕｓａｒｉｕｍであり、更に好ましくはＣ．ａｌｂｉｃａｎｓ・Ｃ．ｇｌａｂｒａｔａ、Ｃ．ｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ及びＡ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓである。遺伝的な解析の容易なＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ及びＳ．ｐｏｍｂｅも好ましい菌種である。
真菌に、当該真菌遺伝子のプラスミドライブラリーを導入する。Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ及びＳ．ｐｏｍｂｅのプラスミドライブラリーはＡＴＣＣ（Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｆｏｒ ＡＴＣＣ Ｎｕｍｂｅｒ：３７３２３）から入手可能であり、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓのプラスミドライブラリーはＮａｖａｒｏ−Ｇａｒｃｉａ Ｆ ｅｔ ａｌ，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．，１５：２１９７−２２０６，１９９５に記載の方法により作製可能である。得られたプラスミドライブラリーは、Ｇｉｅｔｚ Ｄ ｅｔ ａｌ，Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０：１４２５，１９９２に記載の方法により真菌に導入する。あるいは、ＹＥＡＳＴＭＡＫＥＲＴＭ Ｙｅａｓｔ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）等のキットを使うことも許される。
プラスミドライブラリーを導入した真菌は、前記式（Ｉａ）に記載の化合物の存在下で培養する。具体的には、前記式（Ｉａ）に記載の化合物を１．５６μｇ／ｍｌから２５μｇ／ｍｌ、好ましくは１．５６μｇ／ｍｌから６．２５μｇ／ｍｌ、更に好ましくは３．１２５μｇ／ｍｌの濃度に含む寒天培地上にプラスミドライブラリーを導入した真菌を接種し、適当な時間、３０℃から４２℃で２日から５日、好ましくは３７℃で３日間培養する。増殖してきたコロニーを、前記式（Ｉａ）に記載の化合物を含む培地中で更に培養し、増殖させた菌体よりプラスミドを精製する。プラスミドの精製は、例えばＭＥＴＨＯＤＳ ＩＮ ＥＮＺＹＭＯＬＯＧＹ，Ｖｏｌ，１９４：１６９−１８２（１９９１）に記載の方法に行うことができる。
得られたプラスミドは、好ましくは直接塩基配列を決定するが、必要で有れば、適当なベクター、例えば塩基配列の決定に適したｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＩＩ、ｐＵＣ１９等にリクローニングを行い、塩基配列を決定する。塩基配列の決定は、例えばＡＢＩ３７７ ｓｙｓｔｅｍ（ＰＥ ａｐｌｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社製）マニュアルに記載の方法で行うことができる。
本発明の実施例においては、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅでは独立に取得した２７コロニーの全てが、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓでは３０コロニー中２８コロニーが、本発明に記載のＤＮＡを含んでいた。前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対して耐性を付与する遺伝子は、該真菌にただ一つ存在し、上記の方法により取得することが可能である。
（２）．配列番号１、配列番号３あるいは配列番号５に記載のＤＮＡとストリンジェントな条件でハイブリダイズするＤＮＡを得る方法
本発明に記載の、真菌の細胞壁合成に関与する蛋白質をコードするＤＮＡを得る方法としては、例えばＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅの遺伝子ＤＮＡを鋳型とし、配列番号１に記載の塩基配列の情報よりプライマーを設計して、あるいはＣ．ａｌｂｉｃａｎｓの遺伝子ＤＮＡを鋳型とし、配列番号３あるいは配列番号５に記載の塩基配列の情報よりプライマーを設計して、ＰＣＲを行い、増幅されたＤＮＡを適当なベクター、例えばｐＢｌｕｅＳｃｒｉｐｔ等にクローニングすることにより得る方法が挙げられる。プライマーは増幅したい領域に応じて適宜設計するが、好ましくは１５ｂｐ以上、更に好ましくは２０ｂｐ以上の長さが望ましく、場合によっては制限酵素部位等、後のＤＮＡ構築に必要な配列を付加しても構わない。ＰＣＲの条件はプライマーの長さ、増幅する領域の長さ、用いる鋳型ＤＮＡの量等に合わせ適宜決定できる。例えばＣ．ａｌｂｉｃａｎｓの遺伝子ＤＮＡ ２００ｎｇを鋳型とし、配列番号２１及び配列番号２２をプライマーとして９４℃４分→（９４℃３０秒→６８℃５分）ｘ ３５サイクル→７２℃４分の条件で、真菌の細胞壁合成に関与する蛋白質をコードするＤＮＡを得ることができる。
ＰＣＲで得られたＤＮＡは、細胞壁合成に関与する蛋白質をコードするＤＮＡとホモロジーのある、他類の真菌のＤＮＡを得るためのプローブとしても使用することができる。具体的には、例えばＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅの細胞壁合成に関与する蛋白質をコードする、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓの相同遺伝子を得るために、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓの遺伝子ライブラリーあるいはｃ−ＤＮＡライブラリーから、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅの遺伝子ＤＮＡを鋳型としてＰＣＲで得られたＤＮＡをプローブとし、ストリンジェントな条件で、ハイブリダイズするＤＮＡをクローニングを行うことができる。ここでストリンジェントな条件とは、例えば６５℃ ４ｘＳＳＣにおけるハイブリダイゼーション、次いで６５℃で１時間０．１ ｘ ＳＳＣ中での洗浄である。また別法としてストリンジェントな条件は、５０％ホルムアミド中４２℃ ４ｘＳＳＣである。また、ＰｅｒｆｅｃｔＨｙｂＴＭ（ＴＯＹＯＢＯ）溶液中６５℃２．５時間ハイブリダイゼーション、次いで１）．２ｘＳＳＣ，０．０５％ ＳＤＳ溶液：２５℃５分、２）．２ｘＳＳＣ，０．０５％ ＳＤＳ溶液：２５℃１５分、３）．０．１ｘＳＳＣ，０．１％ ＳＤＳ溶液５０℃２０分の洗浄といった条件も許される。
本発明の実施例では、サザンブロット解析により、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓには配列番号１に記載するＤＮＡとハイブリダイズする遺伝子が１つだけ存在することが明らかとなっており、更に該遺伝子をクローニングしたことが示されている。上記方法により、配列番号１あるいは配列番号３とハイブリダイズするＤＮＡを取得することが可能である。
（３）．ホモロジー検索を基に、真菌の細胞壁合成に関与する蛋白質をコードするＤＮＡを得る方法
本発明により、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ，Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ，Ｓ．ｐｏｍｂｅ，Ａ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓ及びＣ．ｎｅｏｆｏｒｍａｎｓのＧＷＴ１ホモログが明らかとなっている。これら遺伝子の間で保存されている領域は、ＧＷＴ１遺伝子産物が機能を発揮するために重要であると考えられ、これ以外の真菌においても保存されている可能性が高い。
そこで、保存されている領域のアミノ酸配列を基に、プローブを作製してハイブリダイズを行う、あるいはプライマーを設定してＰＣＲを行うことにより、真菌の細胞壁合成に関与する蛋白質をコードするＤＮＡを得ることができる。ＰＣＲのプライマーは、保存されている領域をコードするように設定されれば、如何なる配列も許されるが、好ましくは配列番号２９及び３１あるいは配列番号２９及び３０が望ましい。
また別法としては、データベースに登録された遺伝子断片から、ＧＷＴ１とホモロジーを示す塩基配列を探し出し、その塩基配列を基にプライマーを設定して、ｃＤＮＡより、あるいはゲノムＤＮＡよりＰＣＲを行うことにより、真菌の細胞壁合成に関与する蛋白質をコードするＤＮＡを得ることができる。
得られた配列を基に、全長遺伝子を得るＰＣＲの方法としては、３’ＲＡＣＥ・５’ＲＡＣＥ・ｉｎｖｅｒｓｅ ＰＣＲ等の手法が挙げられ、またハイブリダイズにより隣接した配列を含むクローンを選択することも可能である。これらの手法を組合わせることにより、全長遺伝子を得ることができる。
（４）．前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対する耐性を獲得する蛋白質を過剰発現、あるいは欠失した真菌を得る方法
本発明に記載の、前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対する耐性を獲得する蛋白質を過剰発現した真菌、好ましくはＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅは、該蛋白質を発現する発現ベクター、例えば真菌で強制発現が可能なプロモーター、好ましくは出芽酵母エノラーゼ遺伝子（ＥＮＯ１）のプロモーターの下流に、配列番号１に記載のＤＮＡをつないだ発現ベクターを、真菌染色体上のある特定の位置に挿入する方法により得られる。
挿入する方法は、例えばｐＲＳ３０４（Ｓｉｋｏｒｓｋｉ ＲＳ ｅｔ ａｌ，Ｇｅｎｅｔｉｃｓ．１２２（１）：１９−２７，１９８９）のマルチクローニングサイトに挿入したい配列を挿入し、インテグレーション用ベクターを作製して、真菌に導入することにより行うことができる。詳しい方法はＭＥＴＨＯＤＳ ＩＮ ＥＮＺＹＭＯＬＯＧＹ Ｖｏｌ．１９４：２８１−３０１（１９９１）を参照できる。
またＣ．ａｌｂｉｃａｎｓの過剰発現株は、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ用発現ベクター、例えばｐＣＡＲＳ１、ｐＲＭ１等（Ｐｌａ Ｊ ｅｔ ａｌ，Ｙｅａｓｔ １２：１６７７−１７０２，１９９６）に配列番号３あるいは配列番号５に記載の遺伝子を組み込んでＣ．ａｌｂｉｃａｎｓに形質転換する（Ｓａｎｇｌａｒｄ Ｄ ｅｔ ａｌ，Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．４０：２３００−２３０５，１９９６）ことにより得られる。
本発明に記載の、前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対する耐性を獲得する遺伝子を欠失した真菌、好ましくはＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅは、以下の方法により得ることができるが、この例示によって本発明は限定されない。
マーカー遺伝子、好ましくはＳ．ｐｏｍｂｅのｈｉｓ５遺伝子を鋳型とし、両端に３０ｂｐ以上好ましくは４０ｂｐ以上の欠失したい遺伝子、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅの場合配列番号１に記載の遺伝子の配列を含んだＰＣＲ産物が得られるように設計したプライマーを用いＰＣＲ増幅を行う。ＰＣＲ産物を精製し、真菌に導入後、マーカー遺伝子に対応した選択、ｈｉｓ５であればｈｉｓ−の培地で培養して、欠失株を得ることができる。
また、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓの欠失株は、配列番号３あるいは配列番号５に記載の塩基配列情報を基に、ｈｉｓＧ−ＵＲＡ３−ｈｉｓＧカセットを用いた常法（Ｆｏｎｚｉ ＷＡ ｅｔ ａｌ，Ｇｅｎｅｔｉｃｓ １３４：７１７−７２８，１９９３）により得られる。
２．被検試料がＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程に影響を及ぼすか否かを検定する方法
被検試料が、ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を阻害するか否か、あるいはＧＰＩアンカー蛋白質の真菌表層への発現を阻害するか否かは、（１）．レポータ酵素を用いる方法、（２）．真菌細胞壁の表層糖蛋白質と反応する抗体を用いる方法、（３）．動物細胞に対する付着能により検定する方法、（４）．真菌を光学顕微鏡あるいは電子顕微鏡で観察する方法により検定できる。
以下に説明する（１）〜（４）の方法により、好ましくは（１）〜（４）の方法を組み合わせて用いることにより、被検試料がＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を阻害する、あるいはＧＰＩアンカー蛋白質の真菌表層への発現を阻害すると判断され、しかも本件発明に記載のＤＮＡがコードする蛋白質を、真菌に過剰発現させることにより、その阻害の程度が減弱する、あるいは阻害が見られなくなる場合に、被検試料は、ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程に影響を与えたと判断される。
以下、（１）〜（４）の方法を説明する。
（１）．レポータ酵素を用いる方法
ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程は、例えばＧＰＩアンカー蛋白質を放射性同位元素で標識し、真菌細胞壁画分を分画後、ＧＰＩアンカー蛋白質に対する抗体による免疫沈降を行うといったトレーサー実験により定量することが可能である。また、より容易には、ＧＰＩアンカー蛋白質に共通して見られ、輸送のシグナルとして働いていると考えられるＣ末端配列を、測定の容易な酵素との融合蛋白質（レポータ酵素）として発現させ、真菌細胞壁画分を分画後、各画分の酵素活性を測定するレポータ系により定量することが可能である（Ｖａｎ Ｂｅｒｋｅｌ ＭＡＡ ｅｔ ａｌ，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ，３４９：１３５−１３８，１９９４）。以下にレポータ酵素を用いた方法について説明するが、これは本発明を限定するものではない。
先ず、レポータ遺伝子を構築し真菌に導入する。レポータ遺伝子は、真菌で働くプロモータ配列に続き、それぞれシグナル配列・レポータ酵素・ＧＰＩアンカー蛋白質Ｃ末端配列をコードするＤＮＡを、ｒｅａｄｉｎｇ ｆｒａｍｅを合わせてつなぎ合わせて構築する。プロモータ配列としては、例えばＧＡＬ１０、ＥＮＯ１のプロモータの配列等が挙げられる。シグナル配列としては、例えばα−ファクター、インベルターゼ、リゾチームのシグナル配列等が挙げられる。レポータ酵素としては、例えばβラクタマーゼ・リゾチーム・アルカリホスファターゼ・βガラクトシダーゼ等が挙げられる。酵素活性は持たないが容易に検出が可能なＧｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ（ＧＦＰ）を用いても良い。ＧＰＩアンカー蛋白質Ｃ末端配列としては、例えばα−ａｇｇｌｕｔｉｎｉｎＣ末端配列・ＣＷＰ２Ｃ末端配列等が挙げられる。また、構築したレポータ遺伝子を含むベクター中に、適当な選択マーカ、例えばＬＥＵ２、ＵＲＡ３等を挿入しておくことが好ましい。
構築したレポータ遺伝子を適当な方法、例えば酢酸リチウム法（Ｇｉｅｔｚ Ｄ ｅｔ ａｌ，Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０：１４２５，１９９２）により真菌に導入し、必要であれば選択マーカに適した方法、ＬＥＵ２であればＬｅｕ−の培地、ＵＲＡ３であればＵｒａ−の培地で培養し、ＤＮＡが導入された真菌を選択する。
被検試料がＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程に影響を与えるか否かは、以下の方法により検定する。
レポータ遺伝子を導入した真菌を、被検試料の存在下、適当な条件、例えば３０℃で４８時間培養する。培養後、培養上清を遠心分離し、培養上清画分のレポータ酵素の活性を測定する。残された菌体画分は、洗浄後、適当な方法例えばグルカナーゼで細胞壁グルカンを分解することにより、細胞壁成分を分離し、細胞壁画分及び細胞質画分のレポータ酵素の活性を測定する。なおアッセイを簡便に行うため、遠心分離後、菌体の洗浄は行わずに、菌体画分中に残る培養上清画分由来のレポータ酵素量を比例計算により求め、菌体画分のレポータ酵素量から差し引いて菌体画分中のレポータ酵素量とすることも許される。
被検試料に、一細胞当たりの培養上清画分中のレポータ酵素活性を上昇させる、あるいは一細胞当たりの細胞壁画分中のレポータ酵素活性を低下させる活性が認められれば、該被検試料はＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程に影響を与えたと判断される。
（２）．真菌細胞壁の表層糖蛋白質と反応する抗体を用いる方法
被検試料がＧＰＩアンカー蛋白質の真菌表層での発現に影響を与えるか否かは、真菌細胞壁中のＧＰＩアンカー蛋白質を、該蛋白質と反応する抗体によって定量することにより検出が可能である。
抗体としては、例えばＧＰＩアンカー蛋白質例えばα−ａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ・Ｃｗｐ２ｐ・Ａｌｓ１ｐ等のアミノ酸配列より抗原決定基を予想して（Ｃｈｅｎ ＭＨ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７０：２６１６８−２６１７７，１９９５，Ｖａｎ Ｄｅｒ Ｖａａｔ ＪＭ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．，１７７：３１０４−３１１０，１９９５，Ｈｏｙｅｒ ＬＬ ｅｔ ａｌ Ｍｏｌ．Ｍｉｃｒｏ ｂｉｏｌ．，１５：３９−５４，１９９５）、その領域のペプチドを合成し、抗原性のある物質例えば異種蛋白質等に結合させて、家兎等に免疫してポリクローナル抗体を、マウス等に免疫してモノクローナル抗体を得ることが可能である。また、好ましくは、Ａｌｓ１ｐペプチドに対する家兎ポリクローナル抗体が望ましい。
また別法として真菌、好ましくはＧＰＩアンカー蛋白質例えばα−ａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ・Ｃｗｐ２ｐ・Ａｌｓ１ｐ等を過剰発現させた真菌を、場合によっては更に部分精製したＧＰＩアンカー蛋白質を、マウス等に免疫し、融合後得られたクローンを、その産生する抗体をＥＬＩＳＡ・Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ解析等で選択することにより、ＧＰＩアンカー蛋白質に対するモノクローナル抗体を得ることが可能である。
被検試料がＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程に影響を与え、細胞壁中のＧＰＩアンカー由来蛋白質の量を減少させるか否かは、以下の方法により検定できる。
真菌を、被検試料の存在下、適当な条件、例えば３０℃、４８時間培養する。培養した真菌を遠心により集菌し、菌体を好ましくはガラスビーズを用いて破砕する。洗浄した破砕菌体を、好ましくはＳＤＳで抽出遠心後、沈殿を洗浄する。抽出後の破砕菌体を、グルカンを分解する酵素、好ましくはグルカナーゼで処理し、その遠心上清をＧＰＩアンカー蛋白質サンプルとする。
抗Ａｌｓ１ｐペプチド抗体を、９６ｗｅｌｌプレートに４℃、ｏｖｅｒｎｉｇｈｔでコーティングする。洗浄液好ましくは０．０５％ Ｔｗｅｅｎ ２０含有ＰＢＳ（ＰＢＳＴ）で洗浄後、９６ｗｅｌｌプレートの非特異的吸着部位をブロックする試薬、好ましくはＢＳＡ・ゼラチン等の蛋白質、更に好ましくはブロックエースでブロッキングする。再度洗浄液好ましくはＰＢＳＴで洗浄後、場合によっては適当に希釈したＧＰＩアンカー蛋白質サンプルを加え、適当な時間例えば室温で２時間反応させる。洗浄液好ましくはＰＢＳＴで洗浄後、酵素標識したＣ．ａｌｂｉｃａｎｓに対する抗体、好ましくはＨＲＰ標識抗カンジダ抗体を、適当な時間例えば室温で２時間反応させる。標識の方法は酵素標識であっても、放射性同位元素による標識であっても許される。洗浄液好ましくはＰＢＳＴで洗浄後、標識に適した方法、酵素標識であれば基質溶液を加え、反応停止後４９０ｎｍの吸光度を測定することにより、ＧＰＩアンカー蛋白質サンプル中のＡｌｓ１ｐ量を算出する。
（３）．動物細胞に対する付着能により検定する方法
被検試料がＧＰＩアンカー蛋白質の真菌表層での発現に影響を与えるか否かは、真菌細胞壁中のＧＰＩアンカー蛋白質の活性、好ましくは真菌の動物細胞への付着能等を測定することにより、検定が可能である。ＧＰＩアンカー蛋白質の活性としては、動物細胞への付着に関与するＡｌｓ１ｐ、Ｈｗｐ１等の他に、ｍａｔｉｎｇに関与するα−ａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ、酵母の凝集に関与するＦｌｏ１ｐ等が知られている。以下に、真菌の動物細胞への付着能により検定する方法について具体的に記載するが、本発明はこれにより限定されるものではない。
真菌としては、細胞に対する付着能を有する真菌を使用し、好ましくは真菌はＣ．ａｌｂｉｃａｎｓであることが望ましい。哺乳類細胞としては真菌が接着する性質を有する細胞を使用し、好ましくは細胞は腸管上皮細胞であることが望ましい。哺乳類細胞を培養し、適当な方法例えばエタノール固定により固定する。そこへ被検試料と適当な時間、例えば３０℃で４８時間インキュベートした真菌を接種し、一定時間例えば３０℃で１時間培養後、培養上清を除去しバッファーで洗浄して寒天培地、例えばサブロー・デキストロース寒天培地（Ｄｉｆｃｏ）を重層する。３０℃一晩培養後、コロニー数をカウントし、付着率を計算する。
被検試料に、化合物処理を行わなかった真菌と比較して、細胞に付着することにより形成されたコロニー数を低下させる活性が認められれば、該被検試料はＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程に影響を与えたと判断される。
（４）．真菌を電子顕微鏡あるいは光学顕微鏡で観察する方法
被検試料がＧＰＩアンカー蛋白質の真菌表層での発現に影響を与えるか否かは、真菌細胞壁の構造を電子顕微鏡により観察することにより検定が可能である。
被検試料の存在下で、真菌例えばＣ．ａｌｂｉｃａｎｓを、一定時間例えば３０℃で４８時間培養し、透過型電子顕微鏡を用いて超微形態学的構造を観察する。ここで、透過型電子顕微鏡による観察は、例えば電子顕微鏡チャートマニュアル（医学出版センター）に記載の方法により行うことができる。透過型電子顕微鏡像で見られる、電子密度の高い菌体最外層の綿状線維構造は、ＧＰＩアンカー蛋白質を構成成分とする表層糖蛋白質層であると考えられ、既存の他の抗真菌剤では影響を受けない。無処置菌体と比較し、この電子密度の高い菌体最外層の綿状線維構造が、僅かな高電子密度の層を残して消失している場合は、該被検試料が、ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程に影響を与えたと判断される。
また透過型電子顕微鏡に併せ、光学顕微鏡下による観察で、真菌細胞が大きく膨化し出芽（分裂）が阻害されている像が観察される場合、該被検試料が細胞壁に対して影響を与えていると判断される。
式（Ｉ）
Figure 0004097194
（式中の記号は前記定義に同意義を意味する。）で表わされる本発明化合物は、これまでに知られている通常の有機化学反応などを利用して合成することができるが、例えば以下の方法で合成することができる。
一般製造方法（１）
Figure 0004097194
（式中、Ｘはハロゲン基、アシル基などの脱離基を表す。Ｒ３ｃは、Ｒ３ａと同意義を示す。式中のその他の記号は前記定義と同意義を意味する。）
Ａ１工程 ライセルト（Ｒｅｉｓｓｅｒｔ）化合物（Ｖ）を製造する反応である。Ｏｒｇ．Ｓｙｎｔｈ．，ＶＩ，１１５（１９８８）、Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ，３６（１１），２４８９（１９９３）、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（Ｃ），６６６（１９６９）、またはＪ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．，２９（５），１１６５（１９９２）などの文献に記載の反応条件に基づいて製造することができる。用いる試薬としては具体的には、例えばベンゾイルクロリドとシアン化カリウムの組み合わせの条件等があげられる。
Ａ２工程 アルキル化の工程である。化合物（Ｖ）と置換基を有するベンジルハライド誘導体や置換基を有するベンジルメタンスルフォナート誘導体などと塩基存在下反応させることにより化合物（ＶＩ）を製造することができる。塩基としては具体的には、例えば水素化ナトリウム、水酸化ナトリウムなどを挙げることができる。
Ａ３工程 加水分解反応の工程である。化合物（ＶＩ）を塩基存在下、加水分解することにより化合物（Ｉ）を製造することができる。
Ａ法とは、Ａ１工程、Ａ２工程そしてＡ３工程を経由して化合物（Ｉ）を製造する方法である。
Ｂ１工程 化合物（Ｖ）から化合物（ＶＩＩ）への工程である。化合物（Ｖ）と置換基を有するベンズアルデヒドを塩基と相間移動触媒の存在下、反応させることにより化合物（ＶＩＩ）を製造することができる。例えば、塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどが挙げられる。相間移動触媒としては、トリエチルベンジルアンモニウムクロリドなどが挙げられる。
Ｂ２工程 アルコールからケトンへの酸化の工程である。アルコールからケトンへの酸化反応で一般に用いられる酸化剤、条件を用いることによりケトン体（ＶＩＩＩ）を製造することができる。酸化剤としては具体的には、例えば二酸化マンガン、二酸化クロムまたはベンゾキノンなどが挙げられる。
Ｂ３工程 ケトンからメチレンへの還元の工程である。ケトン体（ＶＩＩＩ）からメチレン体（Ｉ）への還元反応で一般に用いられる還元剤の条件を用いることによりメチレン体（Ｉ）を製造することができる。例えば、還元剤としては、ヒドラジン水和物と水酸化ナトリウムあるいは水酸化カリウム、トリエチルシランとボロントリフルオライドあるいはトリフルオロメタンスルフォン酸などが挙げられる。
Ｂ法とは、Ａ１工程、Ｂ１工程、Ｂ２工程そしてＢ３工程を経由して化合物（Ｉ）を製造する方法である。
Ｃ１工程 水酸基のハロゲン化あるいはアシル化の工程である。化合物（ＶＩＩ）をハロゲン化剤あるいはアシル化剤を用いて化合物（ＩＸ）を製造することができる。ハロゲン化剤としては、例えば塩化チオニル、濃塩酸、三臭化リンなどがあげられる。また、アシル化剤としては、例えばアセチルクロリドなどの酸ハライド、無水酢酸などの酸無水物などが挙げられる。
Ｃ２工程 ハロゲン基あるいはアシル基の還元的脱離反応の工程である。化合物（ＩＸ）を触媒などを用いて水素化脱離することにより化合物（Ｉ）を製造することができる。
例えば、触媒としては、パラジウム−炭素などが挙げられる。
Ｃ法とは、Ａ１工程、Ｂ１工程、Ｃ１工程そしてＣ２工程を経由して化合物（Ｉ）を製造する方法である。
一般製造方法（２）
一般式（Ｉ）で表わされる本発明化合物は、以下の方法でも合成することができる。
Figure 0004097194
（式中、Ｘはハロゲン基、アシル基などの脱離基を表す。式中のその他の記号は前記定義と同意義を意味する。）
Ｄ１工程 グリニャール反応とそれに続く酸加水分解反応の工程である。化合物（Ｘ）と置換基を有していてもよいフェニルグリニャール試薬を反応させ、続いて酸存在下加水分解することにより化合物（ＶＩＩＩ）を製造することができる。
Ｄ２工程 Ｂ３工程と同様な条件により、ケトン体（ＶＩＩＩ）からメチレン体（Ｉ）を製造することができる。
Ｄ法とは、Ｄ１工程とＤ２工程を経由して化合物（Ｉ）を製造する方法である。
Ｅ１工程 ケトンからアルコールへの還元反応の工程である。ケトンからアルコールへの還元反応で一般に用いられる還元剤、条件を用いて化合物（ＶＩＩＩ）から化合物（ＶＩＩ）を製造することができる。用いる還元剤としては具体的には、例えば水素化ホウ素ナトリウム、水素化アルミニウムリチウムなどが挙げられる。
Ｅ２工程 Ｃ１工程と同様な条件により、アルコール体（ＶＩＩ）からハロゲン化あるいはアシル化体（ＩＸ）を製造することができる。
Ｅ３工程 Ｃ２工程と同様な還元的脱離反応の条件で、化合物（ＩＸ）から化合物（Ｉ）を製造することができる。
Ｅ法とは、Ｄ１工程、Ｅ１工程、Ｅ２工程そしてＥ３工程を経由して化合物（Ｉ）を製造する方法である。
一般製造方法（３）
一般式（Ｉ）で表わされる本発明化合物は、以下の方法でも合成することができる。
Figure 0004097194
（式中の記号は前記定義に同意義を意味する。）
Ｆ１工程 塩素化反応の工程である。化合物（ＸＩ）を塩素化剤用いることにより化合物（ＸＩＩ）を製造することができる。塩素化剤としては、例えばオキシ塩化リン、塩化チオニルなどが挙げられる。
Ｆ２工程 グリニャール試薬とのカップリング反応の工程である。Ａｒｃｈ．Ｐｈａｒｍ，３１４，１５６（１９８１）などの文献に記載の反応条件に基づいて、化合物（ＸＩＩ）に置換基を有していても良いベンジルグリニャール試薬を触媒存在下反応させることにより化合物（Ｉ）を製造することができる。触媒としては、例えば、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロニッケル（ＩＩ）などが挙げられる。
Ｆ法とは、Ｆ１工程とＦ２工程を経由して化合物（Ｉ）を製造する方法である。
一般製造方法（４）
本発明化合物、一般式（１）のうち、Ｒ１ａとＲ２ａが一緒になってベンゼン環、ピリジン環、ピロール環、チオフェン環、フラン環、シクロヘキサン環、またはシクロペンタン環などの縮合環を形成する場合、以下の方法で合成することができる。
Figure 0004097194
（式中の記号は前記定義に同意義を意味する。）
製造方法の例としてイソキノリン環を形成する場合の製造方法を示す。
Ｇ１工程 縮合反応とそれに続く還元反応の工程である。置換基を有していてもよいベンズアルデヒド誘導体（ＸＩＩＩ）とニトロメタンとの縮合反応後、ニトロ基の還元を行うことにより化合物（ＸＩＶ）を製造することができる。例えば、ニトロ基の還元に用いられる試薬としては、パラジウム−炭素とギ酸アンモニウム、水素化アルミニウムリチウムなどの組み合わせが挙げられる。
Ｇ２工程 アミド結合形成反応である。化合物（ＸＩＶ）と置換基を有していても良いフェニル酢酸クロリドをアミド結合生成反応に用いるカップリング試薬を用いることにより化合物（ＸＶ）を製造することができる。例えば、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドとＮ−ヒドロキシスクシンイミド、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドとＮ−ヒドロキシベンゾトリアゾール、１，１’−カルボニルジイミダゾールなどが挙げられる。
Ｇ３工程 環化反応の工程である。化合物（ＸＶ）をＯｒｇａｎｉｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎ，６，７４（１９５１）、Ｊ．Ｈｅｔｅｔｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍ．，３０，１５８１（１９９３）などの文献に記載の反応条件に基づいて、製造することができる。例えば、試薬としてはオキシ塩化リン、ポリリン酸などが挙げられる。
Ｇ法とは、Ｇ１工程、Ｇ２工程そしてＧ３工程を経由して化合物（Ｉ）を製造する方法である。
一般製造方法（５−１）
前記の一般製造方法で合成した化合物（Ｉ）のＲ３ａ、Ｒ４ａの置換基変換（５−１）アミノ基、アミド基、スルホンアミド基等への置換基の変換
Figure 0004097194
（式中の記号は前記定義に同意義を意味する。）
Ｈ１工程 ニトロ基の還元反応である。化合物（ＸＶＩ）を一般的に利用されるニトロ基の還元法で還元することにより化合物（ＸＶＩＩ）を製造することができる。例えば、ニトロ基の還元法としては、パラジウム−炭素、水酸化パラジウムよる接触水素化還元、鉄−塩化アンモニウム、鉄−塩酸、鉄−酢酸などによる還元が挙げられる。
Ｈ２工程 アシル化あるいはスルフォニル化反応の工程である。化合物（ＸＶＩＩ）を酸クロリドあるいは酸無水物を用いることにより化合物（ＸＶＩＩＩ）を製造することができる。
Ｈ法とは、Ｈ１工程とＨ２工程を経由して化合物（ＸＶＩＩＩ）を製造する方法である。
Figure 0004097194
（式中の記号は前記定義に同意義を意味する。）
Ｉ１工程 還元的アミノ化反応の工程である。化合物（ＸＩＸ）と置換基を有していても良いアルデヒドをＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，９３，２８９７（１９７１）、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｅ，８，２５（１９９１）、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，４０，１７８３（１９８４）そしてＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，４１，５３０７（１９８５）などの文献に記載の反応条件に基づいて、化合物（ＸＸ）を製造することができる。例えば、還元的アミノ化試薬としては、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム、シアン水素化ホウ素ナトリウム、ボラン−ピリジン錯体、パラジウム−炭素／水素等が挙げられる。
Ｉ２工程 アシル化、スルフォニル化あるいは還元的アミノ化反応の工程である。化合物（ＸＸ）を酸クロリドあるいは酸無水物を用いることにより化合物（ＸＸＩａ）あるいは化合物（ＸＸＩｂ）を製造することができる。または、還元的アミノ化反応をＩ１工程と同様に行うことにより化合物（ＸＸＩｃ）を製造することができる。
Ｉ法とは、Ｉ１工程とＩ２工程を経由することにより化合物（ＸＸＩａ）、化合物（ＸＸＩｂ）あるいは化合物（ＸＸＩｃ）を製造する方法である。
一般製造方法（５−２）
前記の一般製造方法で合成した化合物（Ｉ）のＲ３ａ、Ｒ４ａの置換基変換（５−２）水酸基、アルコキシ基等への置換基の変換
Figure 0004097194
（式中の記号は前記定義に同意義を意味する。）
Ｊ１工程 脱メチル化反応で、Ｂｕｌｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ，Ｊｐｎ．，４４，１９８６（１９７１）、Ｏｒｇ．Ｓｙｎｔｈ．，Ｃｏｌｌｅｃｔ．Ｖｏｌ．Ｖ，４１２（１０７３）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，７８，１３８０（１９５６）、またはＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，４２，２７６１（１９７７）などの文献に記載の反応条件に基づいて、化合物（ＸＸＩＩ）から化合物（ＸＸＩＩＩ）を製造することができる。例えば、脱メチル化反応に使用される試薬としては、４７％臭化水素酸水溶液、ボロントリブロミド、ピリジン塩酸塩そしてヨードトリメチルシランなどが挙げられる。
Ｊ２工程 アルキル化反応の工程である。化合物（ＸＸＩＩＩ）を塩基存在下置換基されていても良いアルキルハライドあるいは置換基されていてもよいアルキルメタンスルフォネートなどと反応させることにより化合物（ＸＸＩＶ）を製造することができる。
Ｊ法とは、Ｊ１工程とＪ２工程を経由して化合物（ＸＸＩＶ）を製造する方法である。
一般製造方法（５−３）
前記の一般製造方法で合成した化合物（Ｉ）のＲ３ａ、Ｒ４ａの置換基変換（５−３）ビニレン基またはエチニレン基、アルキル基等への置換基の変換
Figure 0004097194
（式中の記号は前記定義に同意義を意味する。）
Ｋ１工程 トリフラート化反応の工程である。化合物（ＸＸＩＩＩ）を塩基存在下トリフルオロメタンスルフォン酸無水物と反応させることにより化合物（ＸＸＶ）を製造することができる。
Ｋ２工程 アルキンとのカップリング反応の工程である。化合物（ＸＸＶ）とアルキン誘導体をパラジウムのホスフィン錯体、ヨウ化銅そして塩基存在下、カップリングすることにより化合物（ＸＸＶＩ）を製造することができる。例えば、パラジウムのホスフィン錯体を系中で生成させる試薬としては、パラジウム−炭素とトリフェニルホスフィン、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）とトリフェニルホスフィン、ジクロロビストリフェニルホスフィンパラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）とトリ（ｏ−トリル）ホスフィン、酢酸パラジウム（ＩＩ）と１，１’−ビス（ジフェニルフォスフィノ）フェロセンなどが挙げられる。塩基としては、トリエチルアミン、ピペリジン、ピリジン、炭酸カリウムなどが挙げられる。反応により塩化リチウムを使用することがある。
Ｋ３工程 不飽和炭化水素の還元反応の工程である。化合物（ＸＸＶＩ）を触媒を用いた接触水素化還元などにより化合物（ＸＸＶＩＩａ）あるいは化合物（ＸＸＶＩＩｂ）を製造する方法である。例えば、触媒として用いられるものとしてはパラジウム−炭素、水酸化パラジウム、酸化白金、パラジウム−炭素−炭酸カルシウムなどが挙げられる。
Figure 0004097194
（式中の記号は前記定義に同意義を意味する。）
Ｌ１工程 アルケンとのカップリング反応（ヘック（Ｈｅｃｋ）反応）の工程である。Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，３７，２３２０（１９７２）、Ｏｒｇ．Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ．，２７，３４５（１９８２）、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｖｏｌ．４，８３３（１９９１）、Ｐａｌｌａｄｉｕｍ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ，１２５（１９９５）、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，１２８７（１９８４）、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ，２６，２６６７（１９８５）そしてＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ，３１，２４６３（１９９０）などの文献に記載の反応条件に基づいて、触媒（パラジウム錯体と配位子など）を用いて、化合物（ＸＸＶＩＩＩ）から化合物（ＸＸＶＩＩａ）を製造することができる。この反応に用いる触媒（パラジウム錯体と配位子）の組み合わせとしては、例えば酢酸パラジウム（ＩＩ）と１，１’−ビス（ジフェニルフォスフィノ）フェロセン、酢酸パラジウム（ＩＩ）とトリ（ｏ−トリル）フォスフィンなどが挙げられる。用いられる３級塩基としてはトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンそして１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセンなどが挙げられる。化合物（ＸＸＶＩＩＩ）は脱離基を意味し、例えばハロゲン基、トリフルオロメタンスルフォニルオキシ基などを挙げることができる。
Ｌ２工程 Ｋ３工程と同様な不飽和炭化水素の還元反応の条件により、化合物（ＸＸＶＩＩａ）から化合物（ＸＸＶＩＩｂ）を製造することができる。
Ｌ法とは、Ｌ１工程により化合物（ＸＸＶＩＩａ）、続いてＬ２工程により化合物（ＸＸＶＩＩｂ）を製造する方法である。
本発明にかかる前記式（Ｉ）で表わされる化合物について得られる種々の異性体は、通常の分離手段（例えば再結晶、クロマトグラフィー等）を用いることにより精製し、単離することができる。
本発明にかかる化合物もしくはその塩またはそれらの水和物は、それ自体を哺乳動物（好ましくはヒト）に投与することもできるが、慣用されている方法により錠剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、被覆錠剤、カプセル剤、シロップ剤、トローチ剤、吸入剤、坐剤、注射剤、軟膏剤、眼軟膏剤、点眼剤、点鼻剤、点耳剤、パップ剤、ローション剤等として製剤化して投与することもできる。製剤化には通常用いられる製剤化助剤（例えば賦形剤、結合剤、滑沢剤、着色剤、矯味矯臭剤や、および必要により安定化剤、乳化剤、吸収促進剤、界面活性剤、ｐＨ調製剤、防腐剤、抗酸化剤など）を使用することができ、一般に医薬品製剤の原料として用いられる成分を配合して常法により製剤化される。例えば経口製剤を製造するには、本発明にかかる化合物またはその薬理学的に許容される塩と賦形剤、さらに必要に応じて結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味矯臭剤などを加えた後、常法により散剤、細粒剤、顆粒剤、錠剤、被覆錠剤、カプセル剤等とする。これらの成分としては例えば、大豆油、牛脂、合成グリセライド等の動植物油；流動パラフィン、スクワラン、固形パラフィン等の炭化水素；ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル等のエステル油；セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール；シリコン樹脂；シリコン油；ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー等の界面活性剤；ヒドロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロースなどの水溶性高分子；エタノール、イソプロパノールなどの低級アルコール；グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビトールなどの多価アルコール；グルコース、ショ糖などの糖；無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸アルミニウムなどの無機粉体、精製水などがあげられる。賦形剤としては、例えば乳糖、コーンスターチ、白糖、ブドウ糖、マンニトール、ソルビット、結晶セルロース、二酸化ケイ素などが、結合剤としては、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、メチルセルロース、エチルセルロース、アラビアゴム、トラガント、ゼラチン、シェラック、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリプロピレングリコール・ポリオキシエチレン・ブロックポリマー、メグルミンなどが、崩壊剤としては、例えば澱粉、寒天、ゼラチン末、結晶セルロース、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、クエン酸カルシウム、デキストリン、ペクチン、カルボキシメチルセルロース・カルシウム等が、滑沢剤としては、例えばステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリエチレングリコール、シリカ、硬化植物油等が、着色剤としては医薬品に添加することが許可されているものが、矯味矯臭剤としては、ココア末、ハッカ脳、芳香散、ハッカ油、竜脳、桂皮末等が用いられる。これらの錠剤・顆粒剤には糖衣、その他必要により適宜コーティングすることはもちろん差支えない。また、シロップ剤や注射用製剤等の液剤を製造する際には、本発明にかかる化合物またはその薬理学的に許容される塩にｐＨ調整剤、溶解剤、等張化剤などと、必要に応じて溶解補助剤、安定化剤などを加えて、常法により製剤化する。外用剤を製造する際の方法は限定されず、常法により製造することができる。すなわち製剤化にあたり使用する基剤原料としては、医薬品、医薬部外品、化粧品等に通常使用される各種原料を用いることが可能である。使用する基剤原料として具体的には、例えば動植物油、鉱物油、エステル油、ワックス類、高級アルコール類、脂肪酸類、シリコン油、界面活性剤、リン脂質類、アルコール類、多価アルコール類、水溶性高分子類、粘土鉱物類、精製水などの原料が挙げられ、さらに必要に応じ、ｐＨ調整剤、抗酸化剤、キレート剤、防腐防黴剤、着色料、香料などを添加することができるが、本発明にかかる外用剤の基剤原料はこれらに限定されない。また必要に応じて分化誘導作用を有する成分、血流促進剤、殺菌剤、消炎剤、細胞賦活剤、ビタミン類、アミノ酸、保湿剤、角質溶解剤等の成分を配合することもできる。なお上記基剤原料の添加量は、通常外用剤の製造にあたり設定される濃度になる量である。
本発明にかかる化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を投与する場合、その形態は特に限定されず、通常用いられる方法により経口投与でも非経口投与でもよい。例えば錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤、トローチ剤、吸入剤、坐剤、注射剤、軟膏剤、眼軟膏剤、点眼剤、点鼻剤、点耳剤、パップ剤、ローション剤などの剤として製剤化し、投与することができる。本発明にかかる医薬の投与量は、症状の程度、年齢、性別、体重、投与形態・塩の種類、疾患の具体的な種類等に応じて適宜選ぶことができる。
本発明にかかる抗真菌剤は、患者に対して治効量投与される。ここで「治効量」とは、意図される薬理学的結果を生じさせ、処置されるべき患者の症状を回復または軽減するために有効な薬剤の量である。投与量は、患者の体重、疾患の種類、症状の程度、患者の年齢、性差、薬剤に対する感受性差などにより著しく異なるが、通常成人として１日あたり、約０．０３−１０００ｍｇ、好ましくは０．１−５００ｍｇ、さらに好ましくは０．１−１００ｍｇを１日１−数回、または数日に１−数回に分けて投与する。注射剤の場合は、通常約１μｇ／ｋｇ−３０００μｇ／ｋｇであり、好ましくは約３μｇ／ｋｇ−１０００μｇ／ｋｇである。
発明を実施するための最良の形態
［実施例Ａ］
以下の実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、これらは本発明の範囲を制限するものではない。
実施例Ａ１ レポータ遺伝子の構築とＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅへの導入
（１）．リゾチームをレポータ酵素とするレポータ遺伝子の構築
ＥＮＯ１プロモーター＋分泌シグナル＋リゾチーム遺伝子を含むプラスミドｐＥＳＨ（Ｉｃｈｉｋａｗａ Ｋ ｅｔ ａｌ，Ｂｉｏｓｃｉ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，５７（１０），１６８６−１６９０，１９９３）を鋳型に、配列番号８及び配列番号９に記載のオリゴヌクレオチドをプライマーとして、プロモータ配列を含むリゾチーム遺伝子をＰＣＲにより増幅し、ｐＣＲ−Ｓｃｒｉｐｔ ＳＫ（＋）のＳａｌＩ−ＥｃｏＲＩ ｓｉｔｅにサブクローニングした（ａ）。また、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ染色体ＤＮＡを鋳型に、配列番号１０及び配列番号１１に記載のオリゴヌクレオチドをプライマーとしてＣＷＰ２遺伝子をＰＣＲ増幅し、ｐＵＣ１９のＥｃｏＲＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ ｓｉｔｅにサブクローニングした（ｂ）。同様に、ｐＹＥＳ２（ＩＮＶＩＴＲＯＧＥＮ）を鋳型に、配列番号１２及び配列番号１３に記載のオリゴヌクレオチドをプライマーとしてしてＣＹＣ１ターミネーターをＰＣＲ増幅し、ｐＵＣ１９の新たに導入したＮｏｔＩ−ＫｐｎＩ ｓｉｔｅサブクローニングした（ｃ）。
次に、ｐＥＳＨのＳａｌＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ切断部分にＳａｌＩ−ＥｃｏＲＩで切り出したリゾチーム遺伝子（ａ）およびＥｃｏＲＩ−ＨｉｎｄＩＩＩで切り出したＣＷＰ２遺伝子（ｂ）を挿入した。最後に、ＥＮＯ１プロモーター＋分泌シグナル＋リゾチーム遺伝子＋ＣＷＰ２遺伝子を含む遺伝子をＢａｍＨＩ−ＨｉｎｄＩＩＩで切り出し、インテグレーション用ベクターｐＲＳ３０６（Ｓｉｋｏｒｓｋｉ ＲＳ ｅｔ ａｌ，Ｇｅｎｅｔｉｃｓ．１２２（１）：１９−２７，１９８９）に挿入後、ＨｉｎｄＩＩＩ−ＫｐｎＩ切断部分にＨｉｎｄＩＩＩ−ＫｐｎＩで切り出したＣＹＣ１ターミネーター（ｃ）を挿入し、ｐＲＬＷ６３Ｔを作製した。
（２）．セファロスポリナーゼをレポータ酵素とするレポータ遺伝子の構築
上述のｐＥＳＨを鋳型にして、ＥＮＯ１プロモーターＣ末＋分泌シグナル部分（ｄ）を鋳型にし、配列番号１４及び配列番号１５に記載のオリゴヌクレオチドをプライマーとして、プロモータ配列・分泌シグナル部分を含むＤＮＡをＰＣＲにより増幅し、ｐＵＣ１９の新たに導入したＢａｍＨＩ−ＮｏｔＩ ｓｉｔｅににサブクローニングした（ｄ）。また、Ｃｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ ｆｒｅｕｎｄｉｉ染色体ＤＮＡを鋳型にし、配列番号１６及び配列番号１７に記載のオリゴヌクレオチドをプライマーとして、セファロスポリナーゼ遺伝子をＰＣＲ増幅し、ｐＵＣ１９の新たに導入したＮｓｐＶ−ＸｂａＩ ｓｉｔｅにサブクローニングした（ｅ）。同様にＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ染色体ＤＮＡを鋳型にし、配列番号１８及び配列番号１９に記載のオリゴヌクレオチドをプライマーとして、ＣＷＰ２遺伝子ＰＣＲ増幅し、ｐＵＣ１９のＸｂａＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ ｓｉｔｅにサブクローニングした（ｆ）。
（ｄ）を挿入したプラスミドのＢａｍＨＩ−ＳａｌＩ切断部分にｐＥＳＨのＢａｍＨＩ−ＳａｌＩ断片を挿入し、ＥＮＯ１プロモーター全長＋分泌シグナル部分を作製後、ＮｓｐＶ−ＨｉｎｄＩＩＩ切断部分にＮｓｐＶ−ＸｂａＩで切り出したセファロスポリナーゼ遺伝子およびＸｂａＩ−ＨｉｎｄＩＩＩで切り出したＣＷＰ２遺伝子を挿入した。次いで、ＥｃｏＲＩ−ＨｉｎｄＩＩＩで切り出し、上述のｐＲＳ３０６に挿入後、ＨｉｎｄＩＩＩ−ＫｐｎＩ切断部分にＣＹＣ１ターミネーターを挿入して、ｐＲＣＷ６３Ｔを作製した。
（３）．レポータ遺伝子のＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅへの導入
Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ Ｇ２−１０株を、１０ｍｌのＹＰＤ培地にて３０℃で振とう培養し、対数増殖後期（２〜５ｘ１０７ ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）の時点で集菌した。滅菌水で洗浄後、ＹＥＡＳＴＭＡＫＥＲＴＭ Ｙｅａｓｔ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）を用いた酢酸リチウム法（ＹＥＡＳＴＭＡＫＥＲＴＭ Ｙｅａｓｔ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ Ｕｓｅｒ Ｍａｎｕａｌに記載）によって上述したｐＲＬＷ６３ＴおよびをｐＲＣＷ６３Ｔを導入した。ｐＲＬＷ６３ＴはＥｃｏＲＶで、ｐＲＣＷ６３ＴはＡｐａＩでＵＲＡ３遺伝子を切断したものを用いた。ＳＤ（Ｕｒａ−）培地で３０℃、３日間培養後、増殖したコロニーをＹＰＤ培地で培養した。
リゾチームおよびセファロスポリナーゼ活性の局在を確認したところ、両活性共に主として細胞壁に局在し、ＣＷＰ２のＣ端配列が細胞壁への輸送シグナルとして働いていることが確認された。
実施例Ａ２ Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅレポータ系による薬剤のスクリーニング リゾチームと比較して、セファロスポリナーゼの方が酵素反応の感度が良いことから、化合物のスクリーニングには、ｐＲＣＷ６３Ｔを導入したＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＣＷ６３株）を用いた。
ＹＰＤ液体培地に３０℃、４８時間静置培養後、ＹＰＤ液体培地で１００倍希釈した菌液（３〜５ｘ１０５ ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）７５μｌ／ｗｅｌｌを、被検試料希釈液２５μｌ／ｗｅｌｌが入ったＶ底９６ｗｅｌｌプレートに接種し、３０℃で４８時間静置培養した。プレートを遠心後、上清２５μｌを９６ｗｅｌｌ平底プレートにサンプリングし、培養上清画分とした。
沈殿した菌を懸濁し、２．４Ｍソルビトールで調整したザイモリエース（生化学工業）溶液７５μｌ／ｗｅｌｌを加え、３０℃、１時間作用させた。プレートを遠心後、上清１０μｌを９６ｗｅｌｌ平底プレートにサンプリングし、１５μｌのリン酸バッファーを加え、細胞壁画分とした。
プールしたサンプルに２００μＭニトロセフィン溶液を加え、一定時間後にクエン酸バッファーで反応停止後、４９０ｎｍの吸光度を測定することにより、培地および細胞壁画分中のセファロスポリナーゼ活性を測定した。
また、被検試料存在下での菌の増殖は、肉眼による観察で判定した。
図２には、前記式（Ｉａ）に記載の化合物の存在下では、０．３９〜１．５６μｇ／ｍｌの濃度で培養上清画分中のセファロスポリナーゼ活性が上昇し、細胞壁画分中の活性が低下することを示した。この様に、培養上清画分中のセファロスポリナーゼ活性を上昇させ、かつ細胞壁画分中のセファロスポリナーゼ活性を減少させる化合物を、ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を阻害する化合物とした。
実施例Ａ３ カンジダの動物細胞への付着を指標とした薬剤のスクリーニング
６穴マルチウェルプレートの各穴に、１０％牛胎児血清および２ｍＭグルタミンを含むＤ−ＭＥＭ培地（日水製薬）で１ｘ１０５個／ｍｌに調整したＩＥＣ−１８細胞を、３ｍｌずつ分注した。該プレートを炭酸ガスインキュベータ内で３７℃、３日間培養後、培養上清を除去し、エタノール固定した。
各濃度の被検試料を含有したサブロー・デキストロース液体培地で３０℃・４８時間培養したＣ．ａｌｂｉｃａｎｓを４ｘ１０２個／ｍｌに調整し、固定したＩＥＣ−１８細胞を培養したプレートの各穴に、１ｍｌ接種した。３０℃・１時間培養後、培養上清を除去し、ＰＢＳで洗浄後、サブロー・デキストロース寒天培地（Ｄｉｆｃｏ）を２ｍｌ重層した。３０℃、一夜培養後、増殖してきたコロニー数（ＣＦＵ）をカウントし、付着率を算出した。
図３には前記式（Ｉａ）に記載の化合物で、増殖抑制の見られない１．５６μｇ／ｍｌの濃度でも、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓの動物細胞への付着が半分程度にまで抑制されたことを示した。処理しないＣ．ａｌｂｉｃａｎｓと比較して、細胞に付着したＣＦＵを減少させた被検試料を、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓの動物細胞への付着を抑制する化合物とした。
実施例Ａ４ ＥＬＩＳＡによるＧＰＩアンカー蛋白質の定量値を指標とした薬剤のスクリーニング
（１）．抗Ａｌｓ１ｐペプチド抗体の作製
配列番号２０に記載の合成ペプチドをＫＬＨとコンジュゲートし、家兎に免疫した。得られた抗血清をアフィニティ精製し、ＩｇＧ画分を抗Ａｌｓ１ｐペプチド抗体とした。
（２）．抗Ａｌｓ１ｐペプチド抗体を用いたＥＬＩＳＡによる薬剤のスクリーニング
Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓを、各濃度の被検薬剤を含有したサブロー・デキストロース液体培地中（５ｍｌ）で３０℃・４８時間培養し、遠心による集菌、洗浄後、３００μｌのトリス塩酸バッファーに懸濁した。懸濁した菌体を、ガラスビーズを入れたマイクロチューブに移し、１分間の攪拌、１分間の氷冷を１０回繰り返すことにより破砕した。洗浄した破砕菌体を２％ＳＤＳで９５℃・１０分間抽出し、遠心後、沈殿をリン酸バッファーで５回洗浄した。その沈殿に５μｇ／ｍｌのザイモリエース溶液０．５ｍｌを加え３７℃・１時間反応後、その遠心上清をＧＰＩアンカー蛋白質サンプルとした。
５０μｌの抗Ａｌｓ１ｐペプチド抗体（４０μｇ／ｍｌ）を、９６ｗｅｌｌプレートに４℃・ｏｖｅｒｎｉｇｈｔコーティングした。０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０含有ＰＢＳ（ＰＢＳＴ）で５回洗浄後、２５％ブロックエースで室温、２時間ブロッキングした。ＰＢＳＴで３回洗浄後、２倍階段希釈したＧＰＩアンカー蛋白質サンプル５０μｌを室温、２時間反応させた。ＰＢＳＴで５回洗浄後、１０００倍希釈したＨＲＰ標識抗カンジダ抗体（ＶｉｒｏＳｔａｔ）１００μｌを室温、２時間反応させ、ＰＢＳＴで５回洗浄後、基質溶液７５μｌを加えた。反応停止後、４９０ｎｍの吸光度を測定した。
図４には、前記式（Ｉａ）に記載の化合物の存在下では、０．１〜０．３９μｇ／ｍｌの濃度で、培養上清画分中のＡｌｓ１ｐ抗原量が上昇し、細胞壁画分中の抗原量が低下していることを示した。この様に、化合物で処理しないＣ．ａｌｂｉｃａｎｓと比較して、ＥＬＩＳＡで定量した培養上清画分中のＡｌｓ１ｐ量細を上昇させ、あるいは胞壁画分中のＡｌｓ１ｐ量を減少させた化合物を、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓのＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を阻害する化合物とした。
実施例Ａ５ 被検試料の存在下で培養したＣ．ａｌｂｉｃａｎｓ細胞壁の電子顕微鏡による観察
各濃度の被検薬剤を含有したサブロー・デキストロース液体培地中（５ｍｌ）で３０℃・４８時間培養後、遠心、集菌したＣ．ａｌｂｉｃａｎｓを過マンガン酸カリ固定法により固定し、透過型電子顕微鏡像を観察した。
菌体最外層に電子密度の高い綿状線維構造が観察され、ＧＰＩアンカー蛋白質を構成成分とする表層糖蛋白質層であると考えらた。この綿状線維構造は既存の他の抗真菌剤では影響を受けなかった。
前記式（Ｉａ）に記載の化合物の存在下で培養したＣ．ａｌｂｉｃａｎｓは、無処置菌体と比較し、電子密度の高い菌体最外層の綿状線維構造が、僅かな高電子密度の層を残して消失していた。この様に、電子密度の高い菌体最外層の綿状線維構造が消失している場合に、被検試料をＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程に影響を与える化合物とした。
実施例Ａ６ Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅの前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対する耐性遺伝子のスクリーニング
Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ遺伝子のプラスミドライブラリーは、ＡＴＣＣ（Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｆｏｒ ＡＴＣＣ Ｎｕｍｂｅｒ：３７３２３）から入手した。
Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ Ｇ２−１０株を、１０ｍｌのＹＰＤ培地にて３０℃で振とう培養し、対数増殖後期（１〜２ｘ１０７ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）の時点で集菌した。滅菌水で洗浄後、ＹＥＡＳＴＭＡＫＥＲＴＭ Ｙｅａｓｔ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）を用いた酢酸リチウム法（ＹＥＡＳＴＭＡＫＥＲＴＭ Ｙｅａｓｔ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ Ｕｓｅｒ Ｍａｎｕａｌに記載）によって、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ遺伝子のプラスミドライブラリーを導入し、ＳＤ（Ｌｅｕ−）プレート上にに撒いて、約８００００個のコロニーを得た。コロニーを回収・希釈し、前記式（Ｉａ）に記載の化合物を１．５６μｇ／ｍｌ及び３．１２５μｇ／ｍｌの濃度で含むＳＤ（Ｌｅｕ−）プレートに、プレート当たり５７万コロニーになるように撒いた。その後、３７℃で７２時間インキュベートして耐性クローンを獲得した。
２７個のクローンをピックアップし、ＭＥＴＨＯＤＳ ＩＮ ＥＮＺＹＭＯＬＯＧＹ，Ｖｏｌ．１９４：１６９−１８２（１９９１）に記載の方法によりプラスミドを回収して、インサートを解析したところ、２７個全てが同一のフラグメントを含んでいた。
ＡＢＩ３７７ ｓｙｓｔｅｍ（ＰＥ ａｐｌｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社製）を用いて塩基配列を決定した結果、配列番号１に記載のＤＮＡが、前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対する耐性を付与するＤＮＡであることが明らかとなりＧＷＴ１と命名した。
実施例Ａ７ Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＧＷＴ１遺伝子の、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓホモログのサザンブロット解析
２５μｇのＣ．ａｌｂｉｃａｎｓゲノムＤＮＡを、ＥｃｏＲＩ（ＴａＫａＲａ）、ＨｉｎｄＩＩＩ（ＴａＫａＲａ）、ＢａｍＨＩ（ＴＯＹＯＢＯ）、ＰｓｔＩ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ）（２種類の酵素の組み合わせも含む）で１６時間処理後、エタノール沈殿により濃縮し、２５μｌの滅菌水に溶解してサンプルとした。制限酵素消化した２５μｇのｇｅｎｏｍｅ ＤＮＡを、０．７５％アガロースゲル電気泳動法により分離し、ナイロンメンブレン（ＧｅｎｅＳｃｒｅｅｎ ＰＬＵＳ／ＮＥＮ）へトランスファーした。
プローブは、配列番号１に記載の約１．５ｋｂのＤＮＡフラグメント２０ｎｇを、ランダムプライマー法によりａｌｐｈａ３３Ｐ−ｄＣＴＰでラベルし、ＧｅｎｅＱｕａｎｔカラム（Ａｍｅｒｓｈａｍ−Ｐｈａｒｍａｃｉａ）を用いて精製し作製した。
ハイブリダイゼーションは、メンブレンを、１０ｍｌのＰｅｒｆｅｃｔＨｙｂＴＭ（ＴＯＹＯＢＯ）溶液に浸し６５℃で１時間プレインキュベーションをおこなった後、ラベルした上記プローブを添加し、６５℃で更に２．５時間インキュベーションした。洗浄は、１）．２ｘＳＳＣ，０．０５％ ＳＤＳ溶液：２５℃５分、２）．２ｘＳＳＣ，０．０５％ ＳＤＳ溶液：２５℃１５分、３）．０．１ｘＳＳＣ，０．１％ ＳＤＳ溶液５０℃２０分で行った。洗浄後のメンブレンをサランラップで包み、Ｉｍａｇｉｎｇ Ｐｌａｔｅ（ＦＵＪＩ）と室温で１２時間接触させ、Ｉｍａｇｉｎｇ Ｐｌａｔｅに転写されたイメージをＢＡＳ２０００（ＦＵＪＩ）を用いて取り込み、画像解析をおこなった。
その結果、ＥｃｏＲＩで６．５ｋｂ、ＨｉｎｄＩＩＩで４．０ｋｂ、ＥｃｏＲＩ−ＨｉｎｄＩＩＩで２．０ｋｂ、ＥｃｏＲＩ−ＰｓｔＩで２．５ｋｂの単一のバンドが観察され（図５）、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓの前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対する耐性遺伝子のホモログは、単一の遺伝子として存在することが予想された。
実施例Ａ８ Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓの前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対する耐性遺伝子のスクリーニング
Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓのゲノムライブラリーは、Ｎａｖａｒｏ−Ｇａｒｃｉａ Ｆ ｅｔ ａｌ，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．，１５：２１９７−２２０６，１９９５に記載の方法により作製した。具体的には、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓのゲノムＤＮＡをＳａｕ３ＡＩで部分消化した後、３〜５ｋｂ前後のＤＮＡフラグメントを回収し、ＹＥｐ３５２シャトルベクターのＢａｍＨＩサイトに挿入した。
Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ Ｇ２−１０株を、１０ｍｌのＹＰＤ培地にて３０℃で振とう培養し、対数増殖後期（２〜５ｘ１０７ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）の時点で集菌した。滅菌水で洗浄後、ＹＥＡＳＴＭＡＫＥＲＴＭ Ｙｅａｓｔ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）を用いた酢酸リチウム法（ＹＥＡＳＴＭＡＫＥＲＴＭ Ｙｅａｓｔ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ Ｕｓｅｒ Ｍａｎｕａｌに記載）によって、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓのゲノムライブラリーを導入し、ＳＤ（Ｕｒａ−）プレート上にに撒いて、約２５０００個のコロニーを得た。コロニーを回収・希釈し、前記式（Ｉａ）に記載の化合物を１．５６μｇ／ｍｌの濃度で含むＳＤプレートに、プレート当たり５０万コロニーになるように撒いた。その後、３０℃で６時間、３７℃へ移して６６時間インキュベートして耐性クローンを獲得した。
３０個のクローンをピックアップし、ＭＥＴＨＯＤＳ ＩＮ ＥＮＺＹＭＯＬＯＧＹ，Ｖｏｌ．１９４：１６９−１８２（１９９１）に記載の方法によりプラスミドを回収して、インサートを解析したところ、３０個のうち２８個が同一のフラグメントを含んでいた。
ＡＢＩ３７７ ｓｙｓｔｅｍ（ＰＥ ａｐｌｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社製）を用いて、塩基配列を決定した結果、配列番号３に記載のＤＮＡが、前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対する耐性を付与するＤＮＡであることが明らかとなった。
実施例Ａ９ Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ臨床分離株からの前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対する耐性遺伝子ホモログのクローニング
発明者らが保存するＣ．ａｌｂｉｃａｎｓ臨床分離株より精製した、ゲノムＤＮＡを鋳型とし、配列番号２１及び配列番号２２をプライマーとしてＰＣＲによる増幅を行った。独立した３本のＰＣＲサンプルから、いずれも約１．６ｋｂのＤＮＡフラグメントが増幅され、増幅されたフラグメントを精製し、ｐＴ７−Ｂｌｕｅベクター（Ｎｏｖａｇｅｎ）にサブクローニングして塩基配列を決定したところ、配列番号５に示すＤＮＡ配列が見いだされた。実施例Ａ７に記載のＤＮＡ（配列番号３）との間で３箇所の配列が異なっていた。
また、Ｓｔａｎｆｏｒｄ大のｓｅｑｕｅｎｃｅセンター（ｈｔｔｐ：／／ｓｅｑｕｅｎｃｅ−ｗｗｗ．ｓｔａｎｆｏｒｄ．ｅｄｕ／）で決定されたＣ．ａｌｂｉｃａｎｓ遺伝子塩基配列中にも、実施例Ａ７に記載のＤＮＡのホモログが見出され（配列番号７）、実施例Ａ７に記載のＤＮＡ（配列番号３）との間で４箇所の配列が異なっていた。
実施例Ａ１０ ＧＷＴ１遺伝子産物を過剰発現したＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅの作製
実施例Ａ６で得られた前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対する耐性クローンより精製したプラスミドを鋳型とし、配列番号２３及び配列番号２４をプライマーとして、ＰＣＲ増幅を行った。ＰｖｕＩＩで切断したＰＣＲ産物を、実施例Ａ１で作製したｐＲＬＷ６３ＴのＳａｌＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ切断部分に挿入した。ＢａｍＨＩ−ＫｐｎＩでインサート全体を切り出し、ｐＲＳ３０４（Ｓｉｋｏｒｓｋｉ ＲＳ ｅｔ ａｌ，Ｇｅｎｅｔｉｃｓ．１２２（１）：１９−２７，１９８９）のＭＣＳに挿入し、インテグレーション用ベクターを作製した。
セファロスポリナーゼ遺伝子ををレポータ遺伝子として持つ、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＣＷ６３株を実施例Ａ１に記載の方法で培養し、インテグレーション用ベクターのＴＲＰ１をＥｃｏＲＶで切断後、実施例Ａ１に記載の方法で形質転換した。ＳＤ（Ｔｒｐ−）培地で３０℃、３日間培養することによりＧＷＴ１過剰発現株を得た（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＣＷ６３／ＧＷＴ１株）。
ＧＷＴ１過剰発現株は、前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対して耐性を示す以外に、野生株との差異は見られず、他の抗真菌剤シクロヘキシミド、ベノミル、アンホテリシンＢに対して感受性であった。
実施例Ａ１１ ＧＷＴ１遺伝子を欠失したＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅの作製
Ｓ．ｐｏｍｂｅのｈｉｓ５遺伝子（Ｌｏｎｇｔｉｎｅ ＭＳ ｅｔ ａｌ，Ｙｅａｓｔ，１４：９５３−９６１，１９９８）を鋳型とし、配列番号２５及び配列番号２６をプライマーとして、両端にＧＷＴ１配列を含むｈｉｓ５カセットをＰＣＲで増幅した。
Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ Ｇ２−１０を実施例Ａ１に記載の方法で培養、集菌し、上述のＰＣＲ産物を実施例Ａ１に記載の方法で形質転換した。ＳＤ（Ｈｉｓ−）培地で３０℃、５〜７日間培養することによりＧＷＴ１欠失株を得た。
ＧＷＴ１欠失株は生育が非常に遅いものの、その生育は前記式（Ｉａ）に記載の化合物の影響を受けず、ＧＷＴ１遺伝子産物が該化合物の標的であることが示唆された。また、ＧＷＴ１欠失株は、高温で生育できない、細胞が膨化しているといった特徴を示し、透過型電子顕微鏡による観察では、電子密度の高い菌体最外層の綿状線維構造が、消失していた。
実施例Ａ１２ ＧＷＴ１遺伝子産物を過剰発現したＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅにおける前記式（Ｉａ）に記載の化合物の活性
Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＣＷ６３株及びＧＷＴ１遺伝子を導入したＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＣＷ６３／ＧＷＴ１を用い、実施例Ａ２に記載した方法に準じた方法で、前記式（Ｉａ）に記載の化合物の活性を検討した。
その結果、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＣＷ６３株では、培養上清画分中のセファロスポリナーゼ活性が上昇し、細胞壁画分中の活性が低下している前記式（Ｉａ）に記載の化合物濃度（０．３９〜１．５６μｇ／ｍｌ）でも、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＣＷ６３／ＧＷＴ１株では影響が見られず、またＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＣＷ６３株では増殖が抑制される前記式（Ｉａ）に記載の化合物濃度（＞３．１３μｇ／ｍｌ）でも、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＣＷ６３／ＧＷＴ１株では増殖抑制が見られなかった（図６）。
実施例Ａ１３ （４−ブチルフェニル）（１−イソキノリル）ケトンの合成
窒素雰囲気下、マグネシウム３３８ｍｇ（１３．９ミリモル）とテトラヒドロフラン６．５ｍｌの混合溶液に、１−ブロモ−４−ブチルベンゼン２．２９ｍｌ（１３．０ミリモル）と開始剤として触媒量の１，２−ジブロモエタンを加え、１０分間還流下撹拌した。この溶液を０℃まで冷却し、１−イソキノリンカルボニトリル１．０ｇ（６．４９ミリモル）のテトラヒドロフラン溶液を加え、さらに室温で１時間、７０℃で３時間撹拌した。その後、再度０℃に冷却し、濃塩酸２．５６ｍｌそしてメタノール１１ｍｌを加えた後、２時間加熱還流した。濃縮後残渣を５規定水酸化ナトリウムとトルエンに溶解し、セライトで濾過した。濾液のトルエン層を分配し、水洗、硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物１．７２ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９３（３Ｈ，ｔ），１．３２−１．４３（２Ｈ，ｍ），１．５８−１．６６（２Ｈ，ｍ），２．６８（２Ｈ，ｔ），７．２８（２Ｈ，ｄ），７．６１（１Ｈ，ｔｄ），７．７４（１Ｈ，ｔｄ），７．８０（１Ｈ，ｄ），７．８７（２Ｈ，ｄ），７．９２（１Ｈ，ｄ），８．２０（１Ｈ，ｄ），８．６０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ａ１４ 前記式（Ｉａ）に記載の化合物｛１−（４−ブチルベンジル）イソキノリン｝の合成
実施例Ａ１３の化合物１．７２ｇ（５．９５ミリモル）、ヒドラジン１水和物８３６ｍｇ（１６．７ミリモル）そして水酸化カリウム７６９ｍｇ（１３．７ミリモル）をジエチレングリコール８．５ｍｌに加え、８０℃で１時間、１６０℃で３時間半そして２００℃で１時間撹拌した。室温まで冷却後、氷水を加え酢酸エチルで抽出した。これを水洗後、硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、前記式（Ｉａ）に記載の化合物を９１４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２６−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５９（２Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｔ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｔｄ），７．５６（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｔｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．１８（１Ｈ，ｄｄ，），８．５０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ａ１５ 前記式（Ｉａ）に記載の化合物｛１−（４−ブチルベンジル）イソキノリン｝の製造方法の別法
６０％水素化ナトリウム１６ｍｇ（０．４０ミリモル）のジメチルホルムアミド（１．８ｍｌ）溶液に窒素雰囲気下−１６℃で、Ｏｒｇ．Ｓｙｎｔｈ．，ＶＩ，１１５（１９８８）の文献に基づいて合成した１−シアノ−２−ベンゾイル−１，２−ジヒドロイソキノリン１００ｍｇ（０．３８ミリモル）と４−ｎ−ブチルベンジルクロリド７０ｍｇ（０．３８ミリモル）のジメチルホルムアミド（３．６ｍｌ）溶液を滴下し、さらに室温で３０分間撹拌した。水を加え、濃縮し、残渣にトルエンと水を加えた。トルエン層を水洗後、炭酸カリウムで乾燥後、濃縮した。残渣のエタノール（１．６ｍｌ）溶液に５０％水酸化ナトリウム水溶液（０．６３ｍｌ）を加え、２時間加熱還流した。濃縮後、トルエンと水を加えた。トルエン層を水洗後、炭酸カルシウムで乾燥後、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、前記式（Ｉａ）に記載の化合物１８ｍｇを得た。
実施例Ａ１６ Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｃｉａｅ ＧＷＴ１遺伝子の、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓホモログのクローニング
ＨｉｎｄＩＩＩ（ＴａＫａＲａ）で１６時間処理した２５μｇのＣ．ａｌｂｉｃａｎｓゲノムＤＮＡを、０．７５％アガロースゲル電気泳動法により分離し、約３．５から４．５ｋｂの大きさのＤＮＡフラグメントをゲルから回収した。回収したＤＮＡフラグメントをｐＫＦ３ベクター（ＴａＫａＲａ）のＨｉｎｄＩＩＩサイトに挿入して、カンジダゲノムライブラリを作製した。
作製したライブラリを用いて約１万個のコロニーをＬＢ／Ａｍｐｉｃｉｌｌｉｎプレートにｄｉｓｐｌａｙした後、Ｃｏｌｏｎｙ／Ｐｌａｑｕｅ Ｓｃｒｅｅｎ（ＮＥＮ）メンブレンを用いてコロニーリフトを行いハイブリダイゼーションに供した。プローブは、配列番号１に記載の約１．５ｋｂのＤＮＡフラグメント２０ｎｇを、ランダムプライマー法によりａｌｐｈａ３３Ｐ−ｄＣＴＰでラベルし、ＧｅｎｅＱｕａｎｔカラム（Ａｍｅｒｓｈａｍ−Ｐｈａｒｍａｃｉａ）を用いて精製し作製した。
ハイブリダイゼーションは、メンブレンをＰｅｒｆｅｃｔＨｙｂＴＭ（ＴＯＹＯＢＯ）溶液に浸し６５℃で１時間プレインキュベーションをおこなった後、ラベルした上記プローブを添加し、６５℃で更に２．５時間インキュベーションした。洗浄は、１）．２ｘＳＳＣ，０．０５％ ＳＤＳ溶液：２５℃５分、２）．２ｘＳＳＣ，０．０５％ ＳＤＳ溶液：２５℃１５分、３）．０．１ｘＳＳＣ，０．１％ ＳＤＳ溶液５０℃２０分で行った。洗浄後のメンブレンをサランラップで包み、Ｘ−ＲＡＹ ＦＩＬＭ（ＫＯＮＩＣＡ）に室温で２４時間接触させた後現像した。感光したスポットに相当する大腸菌コロニーを分離して、２次スクリーニングに供した。分離したコロニーをＬＢ／Ａｍｐｉｃｉｌｌｉｎプレートに約２００個づつｄｉｓｐｌａｙし、１次スクリーニング同様にコロニーリフトをおこないハイブリダイゼーションに供した。ハイブリダイゼーションの条件は１次スクリーニングと同一の条件でおこなった。
その結果、プローブと強く反応する大腸菌の単一なコロニーが分離された。このコロニーからプラスミドを回収し、含有する配列を決定したところ、実施例Ａ９で見出された配列（配列番号５）と同一の新規配列が見いだされ（カンジダＧＷＴ１の配列）、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓホモログであることが予想された。
実施例Ａ１７ Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｃｉａｅ ＧＷＴ１遺伝子の、Ｓ．Ｐｏｍｂｅホモログ
データベース検索により、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｃｉａｅ ＧＷＴ１遺伝子とホモロジーを示すＳ．Ｐｏｍｂｅ遺伝子（配列番号２７、及びその遺伝子産物のアミノ酸配列：配列番号２８）が見出され、ＧＷＴ１のＳ．Ｐｏｍｂｅホモログであると考えられた。
実施例Ａ１８ Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｃｉａｅ ＧＷＴ１遺伝子の、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓホモログのクローニング
発明者らは遺伝子配列解析により、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ，Ｓ．ｐｏｍｂｅ，Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓのＧＷＴ１遺伝子のコードする蛋白において高度に保存されている領域を２カ所見いだした（図７）。この保存領域のアミノ酸をコードするＤＮＡの予測から、配列番号２９、配列番号３０及び配列番号３１のプライマーを設計した。ＳＴＲＡＴＡＧＥＮＥ社から購入したライブラリ（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ ｃＤＮＡ ｌｉｂｒａｒｙ：＃９３７０５３）１μｌを鋳型に用いて、配列番号２９および配列番号３１のプライマーを用いてＰＣＲ増幅をおこなった。さらにこの増幅サンプル１μｌを鋳型に、配列番号２９および配列番号３０のプライマーでｎｅｓｔｅｄ−ＰＣＲをおこなった結果、約２５０ｂｐの単一フラグメントの増幅が確認された。このフラグメントの配列を決定したところ配列番号３２に示す、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅのＧＷＴ１遺伝子と相同性を有する新規の配列が得られ、これがＡ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓのホモログであることが予想された。
全長のｃＤＮＡを獲得するために、増幅フラグメントの配列をもとに配列番号３３および配列番号３４のプライマーを設計した。また、ライブラリの遺伝子挿入部位の外側のプライマー配列番号３５および配列番号３６を設計した。Ａ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓ ｃＤＮＡライブラリを鋳型にして、配列番号３３および配列番号３５のプライマーセット、または配列番号３４および配列番号３６のプライマーセットを用いてＰＣＲをおこなった結果、両者から約１ｋｂのＤＮＡフラグメントの増幅が確認された。これらのフラグメントの塩基配列を決定した結果、配列番号１に示すＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅのＧＷＴ１遺伝子と高い相同性を有する新規の配列が得られた。同配列はＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ，Ｓ．ｐｏｍｂｅ，Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓのＧＷＴ１遺伝子と全体を通じて高い相同性を有することから、この配列がＡ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓのホモログであることが強く示唆された。
Ａ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓのホモログ全体をクローニングするために、得られた配列をもとに、開始コドン上流に相当する配列番号３７に示すプライマーおよび終止コドン下流に相当するプライマー配列番号３８を新たに設計した。Ａ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓ ｃＤＮＡライブラリ（ＳＴＲＡＴＡＧＥＮＥ社）およびＡ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓゲノムライブラリ（ＳＴＲＡＴＡＧＥＮＥ社）を鋳型に、配列番号３７および配列番号３８のプライマーで３５サイクルのＰＣＲをおこなった結果、両方の鋳型から約１．６ｋｂの単一な増幅フラグメントが検出された。このフラグメントの塩基配列をダイレクトシークエンスによって決定した結果、ｃＤＮＡライブラリからは配列番号３９に示す塩基配列が見いだされ、配列番号４０に示す５０１アミノ酸からなる蛋白をコードしていることが示唆された。また、ゲノムライブラリからは配列番号４１に示す塩基配列が見いだされ、７７塩基対からなるイントロンを１カ所有していることが判った。
実施例Ａ１９ Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｃｉａｅ ＧＷＴ１遺伝子の、Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓホモログのクローニング
１）．データベースサーチ
データベースサーチによってＳ．ｃｅｒｅｖｉｃｉａｅ ＧＷＴ１遺伝子と相同性のある遺伝子を検索した結果、スタンフォード大学のゲノムセンターのサーバー（ｈｔｔｐ：／／ｂａｇｇａｇｅ．ｓｔａｎｆｏｒｄ．ｅｄｕ／ｃｇｉ−ｍｉｓｃ／ｃｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ／）から、５０２０４２Ｃ０５．ｘ１の配列を見いだした。また、米国オクラホマ大学のサーバー（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｅｎｏｍｅ．ｏｕ．ｅｄｕ／ｃｎｅｏ ｂｌａｓｔ．ｈｔｍｌ）から、ｂ６ｅ０６ｃｎ．ｆ１の配列を見いだした。
２）．ゲノムＤＮＡを鋳型としたＰＣＲ
５０２０４２Ｃ０５．ｘ１の配列をもとに配列番号４２のプライマーを作製し、またｂ６ｅ０６ｃｎ．ｆ１の配列をもとに配列番号４３のプライマーを作製した。クリプトコッカス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ）のゲノムＤＮＡを鋳型にして、配列番号４２のプライマーおよび配列番号４３のプライマーを用いてＰＣＲ増幅を行ったところ、約２ｋｂの増幅フラグメントが検出された。このフラグメントの塩基配列を決定したところ、配列番号４４に示す、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅのＧＷＴ１遺伝子と相同性を有する新規の配列が得られた。
クリプトコッカスＧＷＴ１遺伝子の開始コドン上流の配列を獲得するために、５０２０４２Ｃ０５．ｘ１の配列をもとに配列番号４５のプライマーを設計し、また配列番号４４の配列をもとに配列番号４６のプライマーを設計した。クリプトコッカスのゲノムＤＮＡを鋳型にして、配列番号４５のプライマーおよび配列番号４６のプライマーを用いてＰＣＲ増幅を行ったところ、約５００ｂｐの増幅フラグメントが検出された。このフラグメントの塩基配列を決定したところ、配列番号４７に示す配列が得られ、配列番号４４とオーバーラップすることが判った。
３）．３’−ＲＡＣＥ
クリプトコッカスＧＷＴ１遺伝子の３’末端の配列を得るために、３’−ＲＡＣＥをおこなった。クリプトコッカスから抽出した１６μｇのｔｏｔａｌ ＲＮＡをもとに配列番号４８で示すａｄａｐｔｏｒ−ｐｒｉｍｅｒでプライミングし、ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ ＩＩ Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅ（ＧＩＢＣＯ／ＢＲＬ社製）を用いて逆転写反応をおこない、以降のＲＴ−ＰＣＲの鋳型となる１本鎖ｃＤＮＡを作製した。１本鎖ｃＤＮＡを鋳型に、配列番号４９および配列番号５０に示すプライマーで３５サイクルのＰＣＲをおこなった結果、約１．２ｋｂの増幅フラグメントが検出された。このフラグメントの塩基配列をＤｉｒｅｃｔ−Ｓｅｑｕｅｎｃｅ法によって解析したところ、配列番号５１に示す、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅのＧＷＴ１遺伝子と相同性を有する新規の配列が得られた。
４）．全長ゲノムＤＮＡのＰＣＲ
配列番号４７をもとに設計した配列番号５２のプライマーおよび、配列番号５１をもとに設計した配列番号５３のプライマーを用いて、クリプトコッカスのゲノムＤＮＡを鋳型に独立した３本のｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎで３５サイクルのＰＣＲをおこなった。その結果、独立した３本のｔｕｂｅからはいずれも約２ｋｂの増幅フラグメントが検出されたので、それぞれ個別にＤｉｒｅｃｔ−Ｓｅｑｕｅｎｃｅに供し、全塩基配列を決定した。その結果、３つの独立した配列は完全に一致し、配列番号５４に示すクリプトコッカスのＧＷＴ１遺伝子ホモログ全長を含む配列が得られた。
５）．ｃＤＮＡ配列の決定
配列番号５４に示すゲノム由来のクリプトコッカスＧＷＴ１遺伝子配列を、３’−ＲＡＣＥによって得られたｃＤＮＡ配列５１と比較することにより、２カ所のイントロンの存在が示唆された。また、開始ＡＴＧ以降のＯｐｅｎ Ｒｅａｄｉｎｇ Ｆｒａｍｅが通っていないことから、さらにもう１カ所のイントロンの存在が示唆された。そこで、予想されるアミノ酸配列およびスプライシング・ドナー／アクセプター配列から、ｃＤＮＡ構造を予測し、エクソン間のジャンクションと予想される部位に、配列番号５５および配列番号５６で示すプライマーを設計した。クリプトコッカス由来の一本鎖ｃＤＮＡをテンプレートに上記プライマーを用いて３５サイクルのＰＣＲをおこなった結果、約１．４ｋｂの増幅フラグメントが確認された。同フラグメントをＤｉｒｅｃｔ−Ｓｅｑｕｅｎｃｅに供し塩基配列の決定をおこなった結果、配列番号５７に示す配列が得られ、配列番号５４と照合することにより、クリプトコッカスのＧＷＴ１遺伝子のｃＤＮＡ配列が配列番号５８に示す構造であることが示唆された。同配列はＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ，Ｓ．ｐｏｍｂｅ，Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ，Ａ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓのＧＷＴ１遺伝子と部分的に高い相同性を有することから、この配列がクリプトコッカスのホモログであることが強く示唆された。
実施例Ａ２０ 前記式（Ｉａ）で表される化合物に対し耐性を付与する遺伝子変異
ｐＲＬＷ６３Ｔを導入することによりリゾチーム遺伝子をレポータ遺伝子として持つ、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＬＷ６３株をメタンスルホン酸エチルで処理した後、前記式（Ｉａ）で表される化合物を１．５６，３．１３，６．２５μｇ／ｍｌの濃度で含むＳＤ培地で３７℃、３日間培養することにより耐性変異株を５株得た（Ｒ１〜Ｒ５）。この内、Ｒ１変異株およびＲ５変異株は、一遺伝子変異により前記式（Ｉａ）で表される化合物に対する特異的な耐性形質を獲得していることがわかった。この２つの突然変異株がＧＷＴ１遺伝子上に変異を持っているかどうかを確かめるために、両変異株からゲノムＤＮＡを抽出し、ＧＷＴ１遺伝子部分について塩基配列決定を行った。この結果、Ｒ１変異株では１２１３番目のグアニンがアデニンに変異していた。またＲ５変異株では４１８番目のグアニンからアデニンに変異していた。これによりＲ１変異株では４０５番目のアミノ酸であるイソロイシンがバリンに、またＲ５変異株では１４０番目のアミノ酸であるグリシンがアルギニンに変わっていることが判明した。
次にこれらの変異が前記式（Ｉａ）で表される化合物に対する特異的な耐性形質獲得の原因となっているかを確かめるために、両変異株由来ゲノムＤＮＡを鋳型として配列番号６０及び６１に記載のプライマーを用いて変異ＧＷＴ１遺伝子（Ｒ１またはＲ５）を単離した。同時にＧＷＴ１のプロモータ領域（配列番号６２）、およびターミネーター領域（配列番号６３）を単離し、ＧＷＴ１遺伝子プロモータ、変異ＧＷＴ１遺伝子ＯＲＦ、およびＧＷＴ１遺伝子ターミネーターをｐＲＳ３１６ベクターに挿入して、変異ＧＷＴ１遺伝子を１コピー発現するプラスミドを構築した（ｐＲＳ３１６ＧＷＴ１−Ｒ１，ｐＲＳ３１６ＧＷＴ１−Ｒ５）。これをＧＷＴ１遺伝子が１コピーのみ破壊されている２倍体株（ＷＤＧ１）に導入した。このコロニーを胞子形成培地上で培養することにより胞子を形成させ、四分子分析を行うことにより、上記プラスミドを持ち、かつ染色体上のＧＷＴ１遺伝子が破壊されているクローンを得た。これを前記式（Ｉａ）で表される化合物を含む培地で培養したところ、もとのＲ１変異株、Ｒ５変異株と同様に、前記式（Ｉａ）で表される化合物に対して耐性を示した。以上のことから、ＧＷＴ１遺伝子上に起こったアミノ酸変異を伴う点突然変異により前記式（Ｉａ）で表される化合物に対する特異的な耐性形質が付与されることが明らかとなり、この化合物がＧＷＴ１タンパク質に直接結合してその機能を阻害していることが強く示唆された。
［実施例Ｂ］
本発明にかかる化合物は、例えば以下の実施例に記載した方法により製造することができる。ただし、これらは例示的なものであって、本発明にかかる化合物は如何なる場合も以下の具体例に制限されるものではない。
実施例Ｂ１
１−（クロロメチル）−４−ｎ−ブチルベンゼン
Figure 0004097194
４−ｎ−ブチルベンジルアルコール２．０ｇ（１２ミリモル）のエーテル（２５ｍｌ）溶液に、塩化チオニル２．５ｍｌ（３４ミリモル）を加え、室温で３時間撹拌した。濃縮後、ベンゼンによる共沸により過剰の塩化チオニルを除去し、表題化合物２．３ｇを得た。この化合物は精製することなく次の反応に用いた。
実施例Ｂ２
１−（４−ブチルベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
６０％水素化ナトリウム１６ｍｇ（０．４０ミリモル）のジメチルホルムアミド（１．８ｍｌ）溶液に窒素雰囲気下−１６℃で、Ｏｒｇ．Ｓｙｎｔｈ．，ＶＩ，１１５（１９８８）の文献に基づいて合成した１−シアノ−２−ベンゾイル−１，２−ジヒドロイソキノリン１００ｍｇ（０．３８ミリモル）と４−ｎ−ブチルベンジルクロリド７０ｍｇ（０．３８ミリモル）のジメチルホルムアミド（３．６ｍｌ）溶液を滴下し、さらに室温で３０分間撹拌した。水を加え、減圧濃縮し、残渣にトルエンと水を加えた。トルエン層を水洗後、炭酸カリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣のエタノール（１．６ｍｌ）溶液に５０％水酸化ナトリウム水溶液（０．６３ｍｌ）を加え、２時間加熱還流した。濃縮後、トルエンと水を加えた。トルエン層を水洗後、炭酸カルシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物１８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２６−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５９（２Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｔ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｔｄ），７．５６（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｔｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．１８（１Ｈ，ｄｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ３
（４−ブチルフェニル）（１−イソキノリル）ケトン
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、マグネシウム３３８ｍｇ（１４ミリモル）とテトラヒドロフラン６．５ｍｌの混合溶液に、１−ブロモ−４−ブチルベンゼン２．２９ｍｌ（１３ミリモル）と開始剤として触媒量の１，２−ジブロモエタンを加え、１０分間還流下撹拌した。この溶液を０℃まで冷却し、１−イソキノリンカルボニトリル１．０ｇ（６．５ミリモル）のテトラヒドロフラン溶液を加え、さらに室温で１時間、７０℃で３時間撹拌した。その後、再度０℃に冷却し、濃塩酸２．６ｍｌそしてメタノール１１ｍｌを加えた後、２時間加熱還流した。濃縮後、残渣を５規定水酸化ナトリウムとトルエンに溶解し、セライトで濾過した。濾液のトルエン層を分離し、水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物１．７ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９３（３Ｈ，ｔ），１．３２−１．４３（２Ｈ，ｍ），１．５８−１．６６（２Ｈ，ｍ），２．６８（２Ｈ，ｔ），７．２８（２Ｈ，ｄ），７．６１（１Ｈ，ｔｄ），７．７４（１Ｈ，ｔｄ），７．８０（１Ｈ，ｄ），７．８７（２Ｈ，ｄ），７．９２（１Ｈ，ｄ），８．２０（１Ｈ，ｄ），８．６０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ４
１−（４−ブチルベンジル）イソキノリンの製造方法の別法
実施例Ｂ３の化合物１．７ｇ（６．０ミリモル）、ヒドラジン１水和物８３６ｍｇ（１７ミリモル）そして水酸化カリウム７６９ｍｇ（１４ミリモル）をジエチレングリコール８．５ｍｌに加え、８０℃で１時間、１６０℃で３時間半そして２００℃で１時間撹拌した。室温まで冷却後、氷水を加え酢酸エチルで抽出した。これを水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物９１４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２６−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５９（２Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｔ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｔｄ），７．５６（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｔｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．１８（１Ｈ，ｄｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ５
１−（４−エチルベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
ｐ−エチルベンジルクロリドを用いて実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．１８（３Ｈ，ｔ），２．５７（２Ｈ，ｑ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０８（２Ｈ，ｄ），７．２０（２Ｈ，ｄ），７．５０−７．５５（２Ｈ，ｍ），７．６１−７．６５（１Ｈ，ｍ），７．８０（１Ｈ，ｄ），８．１６−８．１８（１Ｈ，ｍ），８．４９（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ６
（４−プロピルフェニル）メタノール
Figure 0004097194
０℃まで冷却したｐ−ｎ−プロピルベゾイックアシッド５．０ｇ（３２ミリモル）のテトラヒドロフラン（２０ｍｌ）溶液に、水素化ホウ素ナトリウム２．９ｇ（７６ミリモル）と濃硫酸のエーテル（エーテル４．０ｍｌに濃硫酸２．０ｍｌを加えて調製した。）溶液を反応系内の温度が２０℃以上に上昇しないように滴下し、室温で３時間撹拌した。氷冷後、メタノールと１規定水酸化ナトリウムを加え酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、表題化合物を４．３３ｇ得た。この化合物は精製することなく次の反応に用いた。
実施例Ｂ７
１−（クロロメチル）−４−プロピルベンゼン
Figure 0004097194
実施例Ｂ６の化合物を実施例Ｂ１と同様にして表題化合物を得た。この化合物はさらに精製することなく次の反応に用いた。
実施例Ｂ８
１−（４−プロピルベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ７の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．５５−１．６１（２Ｈ，ｍ），２．５１（２Ｈ，ｔ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．５１−７．５５（２Ｈ，ｍ），７．６１−７．６５（１Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．１７（１Ｈ，ｄｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ９
（４−ペンチルフェニル）メタノール
Figure 0004097194
４−ｎ−アミルベンゾイックアシッドを実施例Ｂ６と同様に還元して表題化合物を得た。
実施例Ｂ１０
１−（クロロメチル）−４−ペンチルベンゼン
Figure 0004097194
実施例Ｂ９の化合物を実施例Ｂ１と同様にして表題化合物を得た。この化合物はさらに精製することなく次の反応に用いた。
実施例Ｂ１１
１−（４−ペンチルベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１０を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８６（３Ｈ，ｔ），１．２６−１．３３（４Ｈ，ｍ），１．５２−１．５９（２Ｈ，ｍ），２．５２（２Ｈ，ｔ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．５０−７．５５（２Ｈ，ｍ），７．６１−７．６５（１Ｈ，ｍ），７．８０（１Ｈ，ｄ），８．１７（１Ｈ，ｄｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１２
（４−ヘキシルフェニル）メタノール
Figure 0004097194
４−ｎ−ヘキシルベンゾイックアシッドを実施例Ｂ６と同様に還元して表題化合物を得た。この化合物はさらに精製することなく次の反応に用いた。
実施例Ｂ１３
１−（クロロメチル）−４−ヘキシルベンゼン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１２の化合物を実施例Ｂ１と同様にして表題化合物を得た。この化合物はさらに精製することなく次の反応に用いた。
実施例Ｂ１４
１−（４−ヘキシルベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１３の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８６（３Ｈ，ｔ），１．２６−１．３１（６Ｈ，ｍ），１．５１−１．５８（２Ｈ，ｍ），２．５２（２Ｈ，ｔ），４．６３（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．５０−７．５５（２Ｈ，ｍ），７．６１−７．６５（１Ｈ，ｍ），７．８０（１Ｈ，ｄ），８．１７（１Ｈ，ｄｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１５
１−（４−イソプロピルベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
ｐ−イソプロピルベンジルクロリドを実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．１９（６Ｈ，ｄ），２．８０−２．８７（１Ｈ，ｍ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．１１（２Ｈ，ｄ），７．２１（２Ｈ，ｄ），７．５１−７．５６（２Ｈ，ｍ），７．６１−７．６５（１Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．１９（１Ｈ，ｄｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１６
１−［４−（ｔｅｒｔ−ブチル）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルクロリドを実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２６（９Ｈ，ｓ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．２２（２Ｈ，ｄ），７．２７（２Ｈ，ｄ），７．５２−７．５６（２Ｈ，ｍ），７．６２−７．６６（１Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．１９（１Ｈ，ｄｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１７
（４−イソブチルフェニル）メタノール
Figure 0004097194
４−イソブチルベンゾイックアシッドを実施例Ｂ６と同様に還元して表題の化合物を得た。さらに精製することなく次の反応に用いた。
実施例Ｂ１８
１−（クロロメチル）−４−イソブチルベンゼン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１７の化合物を実施例Ｂ１と同様にして表題化合物を得た。さらに精製することなく次の反応に用いた。
実施例Ｂ１９
１−（４−イソブチルベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１８の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８６（６Ｈ，ｄ），１．７５−１．８３（１Ｈ，ｍ），２．３９（２Ｈ，ｄ），４．６６（２Ｈ，ｓ），７．０２（２Ｈ，ｄ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．５２−７．５８（２Ｈ，ｍ），７．６３−７．６７（１Ｈ，ｍ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．１８（１Ｈ，ｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２０
１−（クロロメチル）−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン
Figure 0004097194
４−トリフルオロメチルベンジルアルコールを実施例Ｂ１と同様にして表題化合物を得た。さらに精製することなく次の反応に用いた。
実施例Ｂ２１
１−［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２０の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７３（２Ｈ，ｓ），７．３９（２Ｈ，ｄ），７．５１（２Ｈ，ｄ），７．５４−７．６０（２Ｈ，ｍ），７．６５−７．６９（１Ｈ，ｍ），７．８４（１Ｈ，ｄ），８．０９−８．１０（１Ｈ，ｍ），８．５１（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２２
１−（クロロメチル）−４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼン
Figure 0004097194
４−トリフルオロメトキシベンジルアルコールを実施例Ｂ１と同様にして表題化合物を得た。さらに精製することなく次の反応に用いた。
実施例Ｂ２３
１−［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２２の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６７（２Ｈ，ｓ），７．１０（２Ｈ，ｄ），７．２７（２Ｈ，ｄ），７．５４−７．５９（２Ｈ，ｍ），７．６４−７．６８（１Ｈ，ｍ），７．８４（１Ｈ，ｄ），８．１１（１Ｈ，ｄｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２４
１−（クロロメチル）−２−ヨードベンゼン
Figure 0004097194
０℃に冷却したｏ−ヨードベンジルアルコール５．０ｇ（２１ミリモル）の塩化メチレン（５０ｍｌ）溶液に、メタンスルフォニルクロリド２．０ｍｌ（２９ミリモル）とトリエチルアミン３．６ｍｌ（２６ミリモル）を加え、その温度で１９時間撹拌した。５％炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、表題化合物を５．３４ｇ得た。
実施例Ｂ２５
１−（２−ヨードベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２４の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７４（２Ｈ，ｓ），６．８１−６．８４（１Ｈ，ｍ），６．８７−６．９２（１Ｈ，ｍ），７．１１−７．１５（１Ｈ，ｍ），７．５５−７．５７（１Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄ），７．６４−７．６８（１Ｈ，ｍ），７．８３−７．８６（１Ｈ，ｍ），７．８９−７．９１（１Ｈ，ｍ），８．００−８．０２（１Ｈ，ｍ），８．５０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２６
１−［２−（２−フェニル−１−エチニル）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、実施例Ｂ２５の化合物３４５ｍｇ（１．０７ミリモル）のピロリジン（１．５ｍｌ）溶液に、テトラキストリフェニルフォスフィンパラジウム５８ｍｇ（０．０５ミリモル）とエチニルベンゼン２０４ｍｇ（２．０ミリモル）のピロリジン（１．５ｍｌ）溶液を加え、８０℃で３時間撹拌した。室温まで冷却後、酢酸エチルで希釈後、飽和塩化アンモニウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、表題化合物２８０ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．９５（２Ｈ，ｓ），６．９８−７．０６（２Ｈ，ｍ），７．１０−７．２１（２Ｈ，ｍ），７．３１−７．３５（３Ｈ，ｍ），７．４８−７．５１（３Ｈ，ｍ），７．５７−７．６５（２Ｈ，ｍ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．２５（１Ｈ，ｄ），８．５２（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２７
１−（２−フェニルエチルベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２６の化合物２８０ｍｇ（０．８８ミリモル）のテトラヒドロフラン（３０ｍｌ）溶液に、パラジウム−炭素（１０％）２３０ｍｇを加え、室温で水素雰囲気下（１ ａｔｍ）で３時間撹拌した。触媒を濾去し、得られた濾液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、表題化合物１６２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．９０−２．９４（２Ｈ，ｍ），３．０７−３．１０（２Ｈ，ｍ），４．６７（２Ｈ，ｓ），６．８０（１Ｈ，ｄ），７．０２−７．０６（１Ｈ，ｍ），７．１５−７．３０（７Ｈ，ｍ），７．４９−７．５３（１Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６４−７．６８（１Ｈ，ｍ），７．８４（１Ｈ，ｄ），７．９５（１Ｈ，ｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２８
１−｛２−［４−（テトラヒドロ−２Ｈ−２−ピラニルオキシ）−１−ブチニル］ベンジル｝イソキノリン
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、実施例Ｂ２５の化合物３４５ｍｇ（１．０７ミリモル）のピロリジン（１．５ｍｌ）溶液に、テトラキストリフェニルフォスフィンパラジウム５８ｍｇ（０．０５ミリモル）と２−（３−ブチニルオキシ）−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン２０８ｍｇ（２．０ミリモル）のピロリジン（１．５ｍｌ）溶液を加え、４日間室温で撹拌し、さらに８０℃で３０分間撹拌した。室温まで冷却後、酢酸エチルで希釈後、飽和塩化アンモニウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、表題化合物２７７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４２−１．６０（４Ｈ，ｍ），１．６４−１．６８（１Ｈ，ｍ），１．７５−１．８１（１Ｈ，ｍ），２．７６−２．８０（２Ｈ，ｍ），３．４６−３．５１（１Ｈ，ｍ），３．６０−３．６６（１Ｈ，ｍ），３．８５−３．９５（２Ｈ，ｍ），４．６４−４．６６（１Ｈ，ｍ），４．８５（２Ｈ，ｓ），６．９５−６．９８（１Ｈ，ｍ），７．０５−７．１３（２Ｈ，ｍ），７．４４−７．４６（１Ｈ，ｍ），７．４９−７．５３（１Ｈ，ｍ），７．５６（１Ｈ，ｄ），７．６０−７．６５（１Ｈ，ｍ），７．８０−７．８２（１Ｈ，ｍ），８．１５−８．１８（１Ｈ，ｍ），８．４９−８．５１（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ２９
４−［２−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−３−ブチン−１−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ２８の化合物２００ｍｇ（０．５４ミリモル）を０℃まで冷却した後、塩酸−メタノール溶液（１０％）を５ｍｌ加え、１５分間撹拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、表題化合物８６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．７２（２Ｈ，ｔ），３．５３−３．６０（１Ｈ，ｂｒｓ），３．８５（２Ｈ，ｔ），４．８５（２Ｈ，ｓ），７．１２−７．１５（２Ｈ，ｍ），７．２２−７．２４（１Ｈ，ｍ），７．４２−７．４４（１Ｈ，ｍ），７．５５−７．５９（２Ｈ，ｍ），７．６３−７．６７（１Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．３０（１Ｈ，ｍ），８．４６（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ３０
４−［２−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−１−ブタノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ２９の化合物４４ｍｇ（０．１５ミリモル）のテトラヒドロフラン（５ｍｌ）溶液に、パラジウム−炭素（１０％）１０ｍｇを加え、室温で水素雰囲気下（１ ａｔｍ）１時間撹拌した。触媒を濾去後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、表題化合物１８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．６１−１．７５（４Ｈ，ｍ），２．３３（１Ｈ，ｂｒｓ），２．７７（２Ｈ，ｔ），３．６７（２Ｈ，ｔ），４．７０（２Ｈ，ｓ），６．９１（１Ｈ，ｄ），７．０２−７．０６（１Ｈ，ｍ），７．１２−７．１６（１Ｈ，ｍ），７．１９−７．２１（１Ｈ，ｍ），７．５０−７．５５（１Ｈ，ｍ），７．５７（１Ｈ，ｄ），７．６３−７．６７（１Ｈ，ｄ），７．８３（１Ｈ，ｄ），８．０９（１Ｈ，ｄ），８．４７（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ３１
１−ブロモ−２−（クロロメチル）ベンゼン
Figure 0004097194
ｐ−ブロモベンジルアルコールを実施例Ｂ１と同様にして表題化合物を得た。
実施例Ｂ３２
１−（４−ブロモベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ３１の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６１（２Ｈ，ｓ），７．１４−７．１６（２Ｈ，ｍ），７．３５−７．３９（２Ｈ，ｍ），７．５２−７．５８（２Ｈ，ｍ），７．６３−７．６７（１Ｈ，ｍ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．０７−８．１０（１Ｈ，ｍ），８．４９（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ３３
エチル（Ｅ）−３−［４−（イソキノリルメチル）フェニル］−２−プロペノエート
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、実施例Ｂ３２の化合物１００ｍｇ（０．３４ミリモル）とプロピオン酸ビニルエステル７３μｌ（０．６７ミリモル）のジメチルホルムアミド１．０ｍｌ溶液に、トリス（２−メチルフェニル）ホスフィン２０ｍｇ（０．０６７ミリモル）、パラジウム（ＩＩ）アセテート７．５ｍｇ（０．０３４ミリモル）そしてトリエチルアミン７０μｌ（０．５０ミリモル）を加え、４時間１００℃で加熱撹拌した。この溶液を室温まで戻した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物７４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．３２（３Ｈ，ｔ），４．２４（２Ｈ，ｑ），４．６９（２Ｈ，ｓ），６．３６（１Ｈ，ｄ），７．２９（２Ｈ，ｄ），７．４２（２Ｈ，ｄ），７．５３−７．６７（４Ｈ，ｍ），７．８３（１Ｈ，ｄ），８．１１−８．１３（１Ｈ，ｍ），８．５０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ３４
エチル３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］プロパノエート
Figure 0004097194
実施例Ｂ３３の化合物７１ｍｇ（０．２２ミリモル）のメタノール（５．０ｍｌ）溶液に、パラジウム−炭素（１０％、２０ｍｇ）を加え、室温で常圧水素雰囲気下、５時間半撹拌した。反応液より触媒を濾別した後、濾液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物５２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２０（３Ｈ，ｔ），２．５６（２Ｈ，ｔ），２．８８（２Ｈ，ｔ），４．０９（２Ｈ，ｑ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０９（２Ｈ，ｄ），７．２０（２Ｈ，ｄ），７．５１−７．５７（２Ｈ，ｍ），７．６２−７．６６（１Ｈ，ｍ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．１５（１Ｈ，ｄｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ３５
３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−１−プロパノール
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、０℃に冷却したテトラヒドロフラン１．０ｍｌにリチウムアルミニウムヒドリド６ｍｇ（０．１６ミリモル）を加えた。この溶液に実施例Ｂ３４の化合物４６ｍｇ（０．１４ミリモル）のテトラヒドロフラン（１．０ｍｌ）溶液を加え、その温度で３時間撹拌した。反応液にメタノールと水（９：１，１．０ｍｌ）の混合液を加え、さらに飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、クロロホルムで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物２２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．３０−１．３５（１Ｈ，ｂｒｓ），１．８１−１．８８（２Ｈ，ｍ），２．６４（２Ｈ，ｔ），３．６２−３．６５（２Ｈ，ｍ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０９（２Ｈ，ｄ），７．２０（２Ｈ，ｄ），７．５１−７．５７（２Ｈ，ｍ），７．６２−７．６６（１Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．１６−８．１８（１Ｈ，ｍ），８．４９（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ３６
１−イソキノリル（４−メトキシフェニル）ケトン
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、マグネシウム３０５９ｍｇ（１２５．８ミリモル）とテトラヒドロフラン（２０ｍｌ）の混合溶液に、４−ブロモアニソール１５．３ｍｌ（１２２ミリモル）と開始剤として触媒量の１，２−ジブロモエタンを加え、加熱還流下４５分間撹拌した。この溶液を０℃まで冷却し、１−イソキノリンカルボニトリル１０．７８ｇ（６９．９ミリモル）のテトラヒドロフラン溶液（３０ｍｌ）を滴下後、室温で２時間撹拌した。反応混合物を氷冷し、濃塩酸２４ｍｌとメタノール１２０ｍｌを加え、１．５時間加熱還流した。氷冷後、水酸化ナトリウム水溶液を加えｐＨ８とした後、エーテルで抽出し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物１５．８７ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．８８（３Ｈ，ｓ），６．９５（２Ｈ，ｄ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ），７．７４（１Ｈ，ｄｄ），７．７６（１Ｈ，ｄ），７．８５（２Ｈ，ｄ），８．１７（１Ｈ，ｄｄ），８．６０（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ３７
１−イソキノリル（４−メトキシフェニル）メタノール
Figure 0004097194
氷冷した実施例Ｂ３６の化合物８６０８ｍｇのエタノール（１７０ｍｌ）溶液に、水素化ホウ素ナトリウム１８５５ｍｇを加え、室温で３５分間撹拌した。さらに水素化ホウ素ナトリウム９５７ｍｇを加え４０℃で４０分間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、水を加えエーテルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた表題化合物７８８１ｍｇはさらに精製することなく次反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．６６（３Ｈ，ｓ），６．３０−６．３２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８１（２Ｈ，ｄ），７．２８（２Ｈ，ｄ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ），７．６８（１Ｈ，ｄｄ），７．７６（１Ｈ，ｄ），７．９４（１Ｈ，ｄ），８．３７（１Ｈ，ｄ），８．４７（１Ｈ，ｄ）．
水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ３８
１−イソキノリル（４−メトキシフェニル）メチルアセテート
Figure 0004097194
実施例Ｂ３７の化合物７８８１ｍｇのピリジン（１００ｍｌ）溶液に、無水酢酸２０ｍｌを加え、５０℃で４時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮後、さらにトルエン共沸した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物８．７９ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．２２（３Ｈ，ｓ），３．７６（３Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ），７．３９（２Ｈ，ｄ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ），７．５６（１Ｈ，ｓ），７．６０（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７，８２（１Ｈ，ｄ），８．１９（１Ｈ，ｄ），８．５７（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ３９
１−（４−メトキシベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ３８の化合物８．７９ｇのメタノール（１５０ｍｌ）溶液に、１０％パラジウム−炭素４．０ｇを加え、室温で常圧水素雰囲気下５．５時間撹拌した。触媒をセライトで濾去し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物４．４８ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７４（３Ｈ，ｓ），４．６１（２Ｈ，ｓ），６．７９（２Ｈ，ｄ），７．２１（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５６（１Ｈ，ｄ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ），７．８０（１Ｈ，ｄ），８．１６（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ４０
４−（１−イソキノリルメチル）フェノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ３９の化合物２１８５ｍｇに４７％臭化水素酸水溶液４０ｍｌを加え、１４時間加熱還流した。室温まで戻した後、さらに氷冷し５０％水酸化ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた粉末を石油エーテルで洗浄し、表題化合物１８２２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４８（２Ｈ，ｓ），６．６１（２Ｈ，ｄ），７．０７（２Ｈ，ｄ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ），７．６８（１Ｈ，ｄ），７．７１（１Ｈ，ｄｄ），７．９２（１Ｈ，ｄ），８．２７（１Ｈ，ｄ），８．４１（１Ｈ，ｄ），９．１９（１Ｈ，ｂｒｓ）．
実施例Ｂ４１
４−（１−イソキノリルメチル）フェニルトリフルオロメタンスルホネート
Figure 0004097194
氷冷した実施例Ｂ４０の化合物５１３ｍｇのピリジン（１０ｍｌ）溶液に、トリフルオロメタンスルフォン酸無水物０．５５ｍｌを滴下し、その温度で４５分間撹拌した。その反応溶液に氷を加えエーテルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物を５４６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６９（２Ｈ，ｓ），７．１６（２Ｈ，ｄ），７．３５（２Ｈ，ｄ），７．５７（１Ｈ，ｄｄ），７，６０（１Ｈ，ｄ），７．６８（１Ｈ，ｄｄ），７．８５（１Ｈ，ｄ），８．０９（１Ｈ，ｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ４２
１−［４−（２−フェニル−１−エチニル）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
脱気した後、窒素置換した実施例Ｂ４１の化合物８８ｍｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．０ｍｌ）溶液に、フェニルアセチレン５３μｌ、酢酸パラジウム９ｍｇ、１，１’−ビス（ジフェニルフォスフィノ）フェロセン６７ｍｇ、ヨウ化銅（Ｉ）３ｍｇ、塩化リチウム２０ｍｇそしてトリエチルアミン５０μｌを加え、８０℃で８時間撹拌した。室温まで戻した後、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物５３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６９（２Ｈ，ｓ），７．１２−７．３２（３Ｈ，ｍ），７．２５（２Ｈ，ｄ），７．４２（２Ｈ，ｄ），７．４３−７．５２（２Ｈ，ｍ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ），７．８３（１Ｈ，ｄ），８．１０（１Ｈ，ｄ），８．５１（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ４３
１−（４−フェネチルベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４２の化合物４５ｍｇのテトラヒドロフラン（２ｍｌ）溶液に、１０％パラジウム−炭素触媒２０ｍｇを加え、室温で常圧水素雰囲気下２時間撹拌した。触媒をセライトで濾去し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物２３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．７８−２．９０（４Ｈ，ｍ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０７（２Ｈ，ｄ），７．１０−７．２０（５Ｈ，ｍ），７．２２（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５５（１Ｈ，ｄ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ），７．８０（１Ｈ，ｄ），８．１５（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ４４
１−［４−（４−フェニル−１−ブチニル）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と４−フェニル−１−ブチンを用い、実施例Ｂ４２と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．６５（２Ｈ，ｔ），２．８８（２Ｈ，ｔ），４．６８（２Ｈ，ｓ），７．１２−７．４０（９Ｈ，ｍ），７．５０−７．７０（３Ｈ，ｍ），７．８０−７．８８（１Ｈ，ｍ），８．００−８．１０（１Ｈ，ｍ），８．４８−８．５１（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｂ４５
１−［４−（４−フェニル−１−ブチル）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４４の化合物を実施例Ｂ４３と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．５５−１．８０（４Ｈ，ｍ），２．５０−２．６５（４Ｈ，ｍ），４．６８（２Ｈ，ｓ），７．００−７．３０（９Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ），７．５６（１Ｈ，ｄ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．１５（１Ｈ，ｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ４６
１−｛４−［４−（テトラヒドロ−２Ｈ−２−ピラニルオキシ）−１−ブチニル］ベンジル｝イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と２−（３−ブチニルオキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピランを用い、実施例Ｂ４２と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４８−１．９０（６Ｈ，ｍ），２．６７（２Ｈ，ｔ），３．４９−３．５５（１Ｈ，ｍ），３．６０（１Ｈ，ｄｄ），３．６５−３．９４（２Ｈ，ｍ），４．６６（２Ｈ，ｓ），４．６５−４．７０（１Ｈ，ｍ），７．１４−７．２０（２Ｈ，ｍ），７．２３−７．３０（２Ｈ，ｍ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．１０（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ４７
４−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−３−ブチン−１−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ４６の化合物１０４８ｍｇを１０％塩酸−メタノール溶液５０ｍｌに溶解し、室温で１．５時間撹拌した。反応混合物を氷冷し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物６６６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．６５（２Ｈ，ｔ），３．７７（２Ｈ，ｔ），４．６５（２Ｈ，ｓ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．２９（２Ｈ，ｄ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ），７．５７（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．０７（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ４８
４−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−１−ブタノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ４７の化合物を実施例Ｂ４３と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．５０−１．７０（４Ｈ，ｍ），２．５７（２Ｈ，ｔ），３．６２（２Ｈ，ｔ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５５（１Ｈ，ｄ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ），７．８０（１Ｈ，ｄ），８．１６（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ４９
１−［４−（３−シクロペンチル−１−プロピニル）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１と３−シクロペンチル−１−プロピンを用い、実施例Ｂ４２と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２５−１．３５（２Ｈ，ｍ），１．４５−１．７０（６Ｈ，ｍ），１．７５−１．８５（２Ｈ，ｍ），２．０５−２．１３（１Ｈ，ｍ），４．６５（２Ｈ，ｓ），７．１７（２Ｈ，ｄ），７．２７（２Ｈ，ｄ），７．５１（１Ｈ，ｄｄ），７．５６（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．０８（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ５０
１−［４−（３−シクロペンチルプロピル）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４９を実施例Ｂ４３と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２５−１．７４（１３Ｈ，ｍ），２．４９−２．５４（２Ｈ，ｍ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５５（１Ｈ，ｄ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ），７．８０（１Ｈ，ｄ），８．１７（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ５１
４−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−メチル−３−ブチン−２−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と２−メチル−３−ブチン−２−オールを用いて実施例Ｂ４２と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．３５（１Ｈ，ｓ），１．４０（６Ｈ，ｓ），４．６２（２Ｈ，ｓ），７．２０−７．３０（４Ｈ，ｍ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ），７．７１（１Ｈ，ｄ），７．６９−７．７６（１Ｈ，ｍ），７．９５（１Ｈ，ｄ），８．２６（１Ｈ，ｄ），８．４２（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ５２
４−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−メチル−２−ブタノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ５１の化合物を実施例Ｂ４３と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２５（６Ｈ，ｓ），１．７０−１．７７（２Ｈ，ｍ），２．６０−２．６７（２Ｈ，ｍ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０８（２Ｈ，ｄ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５５（１Ｈ，ｄ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ），７．８０（１Ｈ，ｄ），８．１６（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ５３
１−［４−（３−メトキシ−１−プロピニル）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物とメチルプロパルギルエーテルを用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．４２（３Ｈ，ｓ），４．２９（２Ｈ，ｓ），４．６６（２Ｈ，ｓ），７．２１（２Ｈ，ｄ），７．３４（２Ｈ，ｄ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ）７．８２（１Ｈ，ｄ），８．１０（１Ｈ，ｄ）８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ５４
１−［４−（３−メトキシプロピル）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ５３の化合物を実施例Ｂ４３と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．７８−１．８７（２Ｈ，ｍ），２．０６（２Ｈ，ｔ），３．３１（３Ｈ，ｓ），３．３５（２Ｈ，ｔ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０７（２Ｈ，ｄ），７．２２（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５５（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．１７（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ５５
１−｛４−［２−（２−ピリジル）−１−エチニル］ベンジル｝イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と２−エチニルピリジンを用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７１（２Ｈ，ｓ），７．２０−７．２５（２Ｈ，ｍ），７．２９（２Ｈ，ｄ），７．４８−７．５３（１Ｈ，ｍ），７．５１（２Ｈ，ｄ），７．５７（１Ｈ，ｄｄ），７．６１（１Ｈ，ｄ），７．６７（１Ｈ，ｄｄ），７．８５（１Ｈ，ｄ），８．１３（１Ｈ，ｄ），８．５３（１Ｈ，ｄ），８．５９−８．６３（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｂ５６
１−｛４−［２−（２−ピリジル）エチル］ベンジル｝イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ５５の化合物を実施例Ｂ４３と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．９４−３．０６（４Ｈ，ｍ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０４（１Ｈ，ｄ），７．０９（１Ｈ，ｄｄ），７．０９（２Ｈ，ｄ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄｄｄ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ），７．５５（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．１５（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ），８．５３（１Ｈ，ｄｄ）．
実施例Ｂ５７
１−｛４−［２−（３−ピリジル）−１−エチニル］ベンジル｝イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と３−エチニルピリジンを用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６９（２Ｈ，ｓ），７．２７（２Ｈ，ｄ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ），７．４３（２Ｈ，ｄ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ），７．５９（１Ｈ，ｄ），７．６６（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄｄｄ），７．８３（１Ｈ，ｄ），８．１０（１Ｈ，ｄ），８．５１（１Ｈ，ｄ），８．６０（１Ｈ，ｄｄ），８．７７（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ５８
１−｛４−［２−（３−ピリジル）エチル］ベンジル｝イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ５７を実施例Ｂ４３と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．８０−２．９０（４Ｈ，ｍ），４．６５（２Ｈ，ｓ），７．０４（２Ｈ，ｄ），７．１５（１Ｈ，ｄｄ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．３９（１Ｈ，ｄｄ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ），７．５６（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．１５（１Ｈ，ｄ），８．４０（１Ｈ，ｄ），８．４２（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ５９
Ｎ−（２−プロピニル）アセトアミド
Figure 0004097194
氷冷したプロパルギルアミン３０２３ｍｇの塩化メチレン（３０ｍｌ）溶液に、ピリジン１６．３ｍｌと無水酢酸１０．４ｍｌを加え、室温で１時間撹拌した。反応混合物を氷に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、１規定塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液そして飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、シリカゲルを用いて濾過した。減圧濃縮し、表題化合物７４３ｍｇを得た。得られた化合物はさらに精製することなく次反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．７９（３Ｈ，ｓ），３．０７（１Ｈ，ｔ），３．８１（２Ｈ，ｄ），８．２５（１Ｈ，ｂｒｓ）．
実施例Ｂ６０
Ｎ−｛３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−プロピニル｝アセトアミド
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と実施例Ｂ５９の化合物を用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．７９（３Ｈ，ｓ），４．０４（２Ｈ，ｓ），４．６１（２Ｈ，ｓ），７．４５−７．６８（４Ｈ，ｍ），７．６８−７．７５（２Ｈ，ｍ），７．９０−８．００（１Ｈ，ｍ），８．２５−８．３８（２Ｈ，ｍ），８．４０−８．４５（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｂ６１
Ｎ−｛３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］プロピル｝アセトアミド
Figure 0004097194
実施例Ｂ６０を実施例Ｂ４３と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．９５（３Ｈ，ｓ），１．７４−１．８４（２Ｈ，ｍ），２．５５（２Ｈ，ｔ），３．２５（２Ｈ，ｄｔ），４．６８（２Ｈ，ｓ），７．１０（２Ｈ，ｄ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．２０−７．２８（１Ｈ，ｍ），７．５０−７．５８（２Ｈ，ｍ），７．６０−７．６８（１Ｈ，ｍ），７．７５−７．８５（１Ｈ，ｍ），８．１０−８．１６（１Ｈ，ｍ），８．４５−８．５０（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｂ６２
Ｎ−（２−プロピニル）メタンスルホンアミド
Figure 0004097194
氷冷したプロパルギルアミン３０２３ｍｇの塩化メチレン（３０ｍｌ）溶液に、トリエチルアミン９．７７ｍｌを加え、メタンスルホニルクロリド５．１９ｍｌを滴下した後、その温度で３時間撹拌し、その後室温に昇温し、さらに２時間撹拌した。反応混合物に氷を加え、酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮した。残渣をメタノール１２０ｍｌに溶解し、炭酸カリウム１１．７ｇを加え、室温で３時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、氷冷下希塩酸で中和した後、酢酸エチルで抽出した。飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物６．６７ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．３９（１Ｈ，ｔ），３．１０（３Ｈ，ｓ），３．９９（２Ｈ，ｄｄ），４．６０（１Ｈ，ｂｒｓ）．
実施例Ｂ６３
Ｎ−｛３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−プロピニル｝メタンスルホンアミド
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と実施例Ｂ６２の化合物を用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．９７（３Ｈ，ｓ），４．００（２Ｈ，ｄ），４．６３（２Ｈ，ｓ），７．２５−７．３７（４Ｈ，ｍ），７．５７（１Ｈ，ｔ），７．６２（１Ｈ，ｄｄ），７．７１（１Ｈ，ｄ），７．７３（１Ｈ，ｄｄ），７．９４（１Ｈ，ｄ），８．２８（１Ｈ，ｄ），８．４２（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ６４
Ｎ−｛３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］プロピル｝メタンスルホンアミド
Figure 0004097194
実施例Ｂ６３の化合物を実施例Ｂ４３と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．８０−１．９０（２Ｈ，ｍ），２．６２（２Ｈ，ｔ），２．８９（３Ｈ，ｓ），３．１１（２Ｈ，ｄｔ），４．２５（１Ｈ，ｂｒｓ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０５（２Ｈ，ｄ），７．２０（２Ｈ，ｄ），７．５０（１Ｈ，ｄｄ），７．５６（１Ｈ，ｄ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．１５（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ６５
１−｛４−［３−（エチルスルファニル）−１−プロピニル］ベンジル｝イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物とプロパルギルエチルスルフィドを用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．３０（３Ｈ，ｔ），２．７３（２Ｈ，ｑ），３．４７（２Ｈ，ｓ），４．６７（２Ｈ，ｓ），７．２０−７．３２（４Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ），７．５７（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．０８（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ６６
ｔ−ブチルＮ−（２−プロピニル）カルバメート
Figure 0004097194
氷冷したプロパルギルアミン３０４０ｍｇのテトラヒドロフラン（２０ｍｌ）溶液に、ジ−ｔ−ブチル−ジカルボナート１０．８４ｇのテトラヒドロフラン溶液（２０ｍｌ）を滴下し、徐々に室温まで昇温し、２０時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、表題化合物９．３４ｇを得た。得られた化合物はさらに精製することなく次反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．３６（９Ｈ，ｓ），３．０４（１Ｈ，ｔ），３．６２−３．７０（２Ｈ，ｍ），７．２０−７．３０（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ６７
ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−｛３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−プロピニル｝カルバメート
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と実施例Ｂ６６の化合物を用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４５（９Ｈ，ｓ），４．０６−４．１３（２Ｈ，ｍ），４．６６（２Ｈ，ｓ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．２０−７．２８（１Ｈ，ｍ），７．２９（２Ｈ，ｄ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ），７．５７（１Ｈ，ｄ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．０８（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ６８
ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−｛３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］プロピル｝カルバメート
Figure 0004097194
実施例Ｂ６７の化合物を実施例Ｂ４３と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４３（９Ｈ，ｓ），１．７０−１．８１（２Ｈ，ｍ），２．５４−２．６０（２Ｈ，ｍ），３．０１−３．２０（２Ｈ，ｍ），４．４７−４．５７（１Ｈ，ｍ），４．６５（２Ｈ，ｓ），７．０７（２Ｈ，ｄ），７．２１（２Ｈ，ｄ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ），７．５７（１Ｈ，ｄ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ），７．８３（１Ｈ，ｄ），８．１８（１Ｈ，ｄ），８．５１（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ６９
３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−プロピン−１−アミン
Figure 0004097194
氷冷した実施例Ｂ６７の化合物４ｍｇの塩化メチレン（０．６ｍｌ）溶液に、トリフルオロ酢酸０．３ｍｌを加え、その温度で１時間撹拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物を４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．６０−３．６８（２Ｈ，ｍ），４．６６（２Ｈ，ｓ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．２９（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５６（１Ｈ，ｄ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．１０（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
アミンのプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ７０
３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−１−プロパンアミン
Figure 0004097194
実施例Ｂ６８の化合物を実施例Ｂ６９と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２０−１．３０（２Ｈ，ｍ），１．７８−１．８８（２Ｈ，ｍ），２．４５−２．５２（２Ｈ，ｍ），２．７３−２．８１（２Ｈ，ｍ），４．５５（２Ｈ，ｓ），６．９４（２Ｈ，ｄ），７．０８（２Ｈ，ｄ），７．５０（１Ｈ，ｄｄ），７．５１（１Ｈ，ｄ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ），７．７６（１Ｈ，ｄ），８．１０（１Ｈ，ｄ），８．３８（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ７１
Ｎ−メチル−Ｎ−（２−プロピニル）アセトアミド
Figure 0004097194
Ｎ−メチル−Ｎ−（２−プロピニル）アミンを実施例Ｂ５９と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．１１（２．１Ｈ，ｓ），２．１７（０．９Ｈ，ｓ），２．２１（０．７Ｈ，ｔ），２．３１（０．３Ｈ，ｔ），３．００（０．９Ｈ，ｓ），３．０８（２．１Ｈ，ｓ），４．０４（０．６Ｈ，ｄ），４．２３（１．４Ｈ，ｄ）．
なお、この化合物はアミド幾何異性体の７：３の混合物である。
実施例Ｂ７２
Ｎ−｛３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−プロピニル｝Ｎ−メチルアセトアミド
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と実施例Ｂ７１の化合物を実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．１０（１．８Ｈ，ｓ），２．１１（１．２Ｈ，ｓ），３．０１（１．２Ｈ，ｓ），３．１０（１．８Ｈ，ｓ），４．２１（１．２Ｈ，ｓ），４．４１（０．８Ｈ，ｓ），４．６７（２Ｈ，ｓ），７．１８−７．２３（２Ｈ，ｍ），７．２９−７．３２（２Ｈ，ｍ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．０９（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
なお、この化合物はアミド幾何異性体の３：２の混合物である。
実施例Ｂ７３
Ｎ−｛３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］プロピル｝−Ｎ１−メチルアセトアミド
Figure 0004097194
実施例Ｂ７２の化合物を実施例Ｂ４３と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．７０−１．９０（２Ｈ，ｍ），１．８９（１．５Ｈ，ｓ），２．０３（１．５Ｈ，ｓ），２．５０−２．５９（２Ｈ，ｍ），２．８８（１．５Ｈ，ｓ），２．９１（１．５Ｈ，ｓ），３．２０−３．２５（１Ｈ，ｍ），３．３６−３．４０（１Ｈ，ｍ），４．６６（２Ｈ，ｓ），７．０３−７．１０（２Ｈ，ｍ），７．１８−７．３０（２Ｈ，ｍ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６６（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．１７（１Ｈ，ｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）．
なお、この化合物はアミド幾何異性体の１：１の混合物である。
実施例Ｂ７４
Ｎ−メチル−Ｎ−（２−プロピニル）メタンスルホンアミド
Figure 0004097194
氷冷したＮ−メチル−Ｎ−（２−プロピニル）アミン２６０３ｍｇの塩化メチレン（２５ｍｌ）溶液に、トリエチルアミン６．５５ｍｌを加えた後、メタンスルホニルクロリド３．５０ｍｌを滴下後、その温度で１時間撹拌し、さらに室温で２時間撹拌した。反応混合物に氷を加え、酢酸エチルで抽出し、１規定塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液そして飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し後、シリカゲル濾過した。濾液を減圧濃縮し、表題化合物４５２２ｍｇを得た。得られた化合物はさらに精製することなく次反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．４１（１Ｈ，ｔ），２．９３（３Ｈ，ｓ），２．９６（３Ｈ，ｓ），４．０９（２Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ７５
Ｎ−｛３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−プロピニル｝−Ｎ−メチルメタンスルホンアミド
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と実施例Ｂ７４の化合物を実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．９５（３Ｈ，ｓ），２．９７（３Ｈ，ｓ），４．２６（２Ｈ，ｓ），４．６８（２Ｈ，ｓ），７．２４（２Ｈ，ｄ），７．３１（２Ｈ，ｄ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ），７．５９（１Ｈ，ｄ），７．６６（１Ｈ，ｄｄ），７．８３（１Ｈ，ｄ），８．１０（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ７６
Ｎ−｛３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］プロピル｝−Ｎ−メチルメタンスルホンアミド
Figure 0004097194
実施例Ｂ７５の化合物を実施例Ｂ４３と同様に反応させ、残査はＬＣ−ＭＳ［溶出溶媒：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル溶液：０．１％トリフルオロ酢酸含有水溶液＝１：９９〜１００：０／２０分サイクル、流速：２０ｍｌ／分、カラム：ＹＭＣ Ｃｏｍｂｉｐｒｅｐ ＯＤＳ−ＡＭ，２０ｍｍΦｘ５０ｍｍ（ｌｏｎｇ）］により分離精製し、表題化合物を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３６９．２
実施例Ｂ７７
５−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−４−ペンチン−２−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と４−ペンチン−２−オールを用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２７（３Ｈ，ｔ），２．３８−２．６２（２Ｈ，ｍ），３．９５−４．０３（１Ｈ，ｍ），４．６５（２Ｈ，ｓ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．２９（２Ｈ，ｄ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ），７．５７（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．０８（１Ｈ，ｄ），８．４８（１Ｈ，ｄ）．
水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ７８
５−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−ペンタノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ７７の化合物を実施例Ｂ４３と同様に反応させ、残査はＬＣ−ＭＳ［溶出溶媒：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル溶液：０．１％トリフルオロ酢酸含有水溶液＝１：９９〜１００：０／２０分サイクル、流速：２０ｍｌ／分、カラム：ＹＭＣ Ｃｏｍｂｉｐｒｅｐ ＯＤＳ−ＡＭ，２０ｍｍΦｘ５０ｍｍ（ｌｏｎｇ）］により分離精製し、表題化合物を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３０６．２
実施例Ｂ７９
３−ブチルフェノール
Figure 0004097194
１−ブチル−３−メトキシベンゼンを実施例Ｂ４０と同様に処理し表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９４（３Ｈ，ｔ），１．３０−１．５５（２Ｈ，ｍ），１．５５−１．６２（２Ｈ，ｍ），２．５６（２Ｈ，ｔ），４．７６（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６３（１Ｈ，ｄｄ），６．６６（１Ｈ，ｄ），６．７５（１Ｈ，ｄ），７．１２（１Ｈ，ｄｄ）．
実施例Ｂ８０
１−ブチル−３−（メトキシメトキシ）ベンゼン
Figure 0004097194
氷冷した実施例Ｂ７９の化合物３１８ｍｇのジメチルホルムアミド（５ｍｌ）溶液に、６０％鉱油分散の水素化ナトリウム１０２ｍｇを加え、室温で３０分間撹拌した。再度氷冷し、クロロメチルメチルエーテル０．１８ｍｌを加え、室温で１２時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、シリカゲル濾過した。濾液を減圧濃縮し、表題化合物３４１ｍｇを得た。得られた化合物はさらに精製することなく次反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９４（３Ｈ，ｔ），１．３０−１．４２（２Ｈ，ｍ），１．５５−２．０４（２Ｈ，ｍ），２．５８（２Ｈ，ｔ），３．４９（３Ｈ，ｓ），５．１７（２Ｈ，ｓ），６．８０−６．８７（３Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｄｄ）．
実施例Ｂ８１
４−ブチル−２−（メトキシメトキシ）ベンズアルデヒド
Figure 0004097194
−２０℃に冷却した実施例Ｂ８０の化合物２３９６ｍｇの石油エーテル溶液に、ｔ−ブチルリチウムのペンタン溶液（１．５１Ｍ）１０．６ｍｌを滴下し、−１０℃から０℃の温度範囲で１．５時間撹拌した。その反応溶液を−７０℃に冷却し、無水エーテル１７ｍｌ、ジメチルホルムアミド１．９１ｍｌを加え、その温度で３時間撹拌し、室温でさらに１時間撹拌した。反応混合物を氷冷し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物１８２１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９４（３Ｈ，ｔ），１．３２−１．４２（２Ｈ，ｍ），１．５７−１．６５（２Ｈ，ｍ），２．６４（２Ｈ，ｔ），３．５４（３Ｈ，ｓ），５．２９（２Ｈ，ｓ），６．９１（１Ｈ，ｄ），７．０１（１Ｈ，ｓ），７．７６（１Ｈ，ｄ），１０．４４（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｂ８２
［４−ブチル−２−（メトキシメトキシ）フェニル］（１−イソキノリル）メタノール
Figure 0004097194
Ｏｒｇ．Ｓｙｎｔｈ．，ＩＶ，１１５（１９８８）の文献に基づいて合成した１−シアノ−ベンゾイル−１，２−ジヒドロイソキノリン８１５ｍｇ、実施例Ｂ８１の化合物８６９ｍｇそしてトリエチルベンジルアンモニウムクロリド７ｍｇの塩化メチレン（１．６ｍｌ）溶液に、５０％水酸化ナトリウム水溶液１．４ｍｌを加え、１０分間水浴中で超音波を照射した。反応混合物に塩化メチレン８．３ｍｌとエタノール４．４ｍｌを加え、さらに８５分間水浴中で超音波を照射した。反応混合物に水を加え、塩化メチレンで抽出した。無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物１１４４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：０．８６（３Ｈ，ｔ），１．２２−１．３１（２Ｈ，ｍ），１．４４−１．５２（２Ｈ，ｍ），２．４４−２．５１（２Ｈ，ｍ），３．１６（３Ｈ，ｓ），５．１０（１Ｈ，ｄ），５．１２（１Ｈ，ｄ），６．７２（１Ｈ，ｓ），６．７５（１Ｈ，ｄ），６．８４（１Ｈ，ｓ），７．２１（１Ｈ，ｄ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ），７．７２（１Ｈ，ｄｄ），７．７４（１Ｈ，ｄ），７．９５（１Ｈ，ｄ），８．３１（１Ｈ，ｄ），８．４２（１Ｈ，ｄ）．
水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ８３
［４−ブチル−２−（メトキシメトキシ）フェニル］（１−イソキノリル）メチルアセテート
Figure 0004097194
実施例Ｂ８２の化合物を実施例Ｂ３８と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．２８−１．４０（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．６０（２Ｈ，ｍ），２．２２（３Ｈ，ｓ），２．５４（２Ｈ，ｔ），３．４１（３Ｈ，ｓ），５．２２（１Ｈ，ｄ），５．２６（１Ｈ，ｄ），６．７７（１Ｈ，ｄ），６．９４（１Ｈ，ｓ），７．２９（１Ｈ，ｄ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．７０（１Ｈ，ｄｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．０５（１Ｈ，ｓ），８．３５（１Ｈ，ｄ），８．５５（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ８４
１−［４−ブチル−２−（メトキシメトキシ）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ８３の化合物を実施例Ｂ３９と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２８−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５８（２Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｔ），３．４６（３Ｈ，ｓ），４．６５（２Ｈ，ｓ），５．２４（２Ｈ，ｓ），６．６６（１Ｈ，ｄｄ），６．８９（１Ｈ，ｄ），６．９２（１Ｈ，ｄ），７．５１（１Ｈ，ｄｄ），７．５３（１Ｈ，ｄ），７．６２（１Ｈ，ｄｄ），７．７９（１Ｈ，ｄ），８．２３（１Ｈ，ｄ），８．４７（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ８５
５−ブチル−２−（１−イソキノリルメチル）フェノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ８４の化合物８８ｍｇのメタノール（１．５ｍｌ）溶液に、５規定塩酸１．０ｍｌを加え、室温で１４時間撹拌した。５規定水酸化ナトリウム水溶液にて中和した後、リン酸緩衝液でｐＨを６．８に調整し酢酸エチルで抽出した。無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、表題化合物４４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２３−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．４８−１．６０（２Ｈ，ｍ），２．５１（２Ｈ，ｔ），４．５６（２Ｈ，ｓ），６．６５（１Ｈ，ｄｄ），６．８２（１Ｈ，ｄ），７．２１（１Ｈ，ｄ），７．５５（１Ｈ，ｄ），７．６８（１Ｈ，ｄｄ），７．７２（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．３５（１Ｈ，ｄ），８．４４（１Ｈ，ｄ）．
水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ８６
Ｎ−｛３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−プロピニル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と１−ジメチルアミノ−２−プロピンを用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．０４（３Ｈ，ｓ），２．３４（３Ｈ，ｓ），３．４７（２Ｈ，ｓ），４．６６（２Ｈ，ｓ），７．２０（２Ｈ，ｄ），７．３２（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５６（１Ｈ，ｄ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．１０（１Ｈ，ｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ８７
１−｛４−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−２−ピラニルオキシ）−１−プロピニル］ベンジル｝イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物とテトラヒドロ−２−（２−プロピニルオキシ）−２Ｈ−ピランを用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４５−１．８５（６Ｈ，ｍ），３．５０−３．６０（１Ｈ，ｍ），３．８４−３．９０（１Ｈ，ｍ），４．４２（１Ｈ，ｄ），４．４８（１Ｈ，ｄ），４．６６（２Ｈ，８），４．８７（１Ｈ，ｄｄ），７．１５−７．２１（２Ｈ，ｍ），７．３３−７．３６（２Ｈ，ｍ），７．５０−７．７０（３Ｈ，ｍ），７．８１−７．８６（１Ｈ，ｍ），８．０７−８．１０（１Ｈ，ｍ），８．４８−８．５１（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｂ８８
３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−プロピン−１−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ８７の化合物を実施例Ｂ４７と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２０−１．３０（１Ｈ，ｍ），４．４６（２Ｈ，ｓ），４．６７（２Ｈ，ｓ），７．２３（２Ｈ，ｄ），７．３１（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ），７．８３（１Ｈ，ｄ），８．０９（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ８９
Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−ペンチンアミド
Figure 0004097194
４−ペンチノイック酸５５２ｍｇの塩化メチレン（１５０ｍｌ）溶液に、ジメチルアミン（２Ｍテトラヒドロフラン溶液）８．５３ｍｌ、トリエチルアミン２．５９ｍｌそして１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド３２２１ｍｇを加え、室温で２４時間撹拌した。反応混合物を１規定塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水そして飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、表題化合物１２９ｍｇを得た。得られた化合物はさらに精製することなく次反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．９６−１．９９（１Ｈ，ｍ），２．５０−２．６０（４Ｈ，ｍ），２．９６（３Ｈ，ｓ），３．０２（３Ｈ，ｓ）．
実施例Ｂ９０
Ｎ，Ｎ−ジメチル−５−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−４−ペンチンアミド
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と実施例Ｂ８９の化合物を用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．５９−２．６４（２Ｈ，ｍ），２．７１−２．７５（２Ｈ，ｍ），２．９６（３Ｈ，ｓ），３．０３（３Ｈ，ｓ），４．６６（２Ｈ，ｓ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．２８（２Ｈ，ｄ），７．４３−７．７０（３Ｈ，ｍ），７．９０（１Ｈ，ｄ），８．０９（１Ｈ，ｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ９１
１−メチル−２−プロピニルテトラヒドロ−２Ｈ−２−ピラニルエーテル
Figure 0004097194
３−ブチン−２−オール３０５１ｍｇのジクロロメタン（１５０ｍｌ）溶液に、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン７．１５ｍｌとピリジニウムｐ−トルエンスルホン酸２１８７ｍｇを加え、室温で２９時間撹拌した。
反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水そして飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物を４６９８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４５（１．０５Ｈ，ｄ），１．４８（１．９５Ｈ，ｄ），１．５０−１．９０（６Ｈ，ｍ），２．３７（０．６５Ｈ，ｄ），２．４３（０．３５Ｈ，ｄ），３．５０−３．６０（１．３Ｈ，ｍ），３．８０−３．８６（０．７Ｈ，ｍ），４．４−３−４．５０（０．３５Ｈ，ｍ），４．５２−４．６０（０．６５Ｈ，ｍ），４．７７（０．３５Ｈ，ｔ），４．９４（０．６５Ｈ，ｔ）．
実施例Ｂ９２
１−｛４−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−２−ピラニルオキシ）−１−ブチニル］ベンジル｝イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と実施例Ｂ９１の化合物を用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４０−１．８０（６Ｈ，ｍ），１．４９（１．０５Ｈ，ｄ），１．５２（１．９５Ｈ，ｄ），３．４９−３．６０（１Ｈ，ｍ），３．８０−３．８８（０．６５Ｈ，ｍ），３．９９−４．０６（０．３５Ｈ，ｍ），４．６５（２Ｈ，ｓ），４．７４（１Ｈ，ｑ），４．８３（０．３５Ｈ，ｔ），４．９７（０．６５Ｈ，ｔ），７．１８−７．２２（２Ｈ，ｍ），７．３２（２Ｈ，ｄ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ），７．５７（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．０８（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ９３
４−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−３−ブチン−２−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ９２の化合物を実施例Ｂ４７と同様の方法で処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．５３（３Ｈ，ｄ），２．１５（１Ｈ，ｂｒｓ），４．６８（２Ｈ，ｓ），４．７２（１Ｈ，ｑ），７．２１（２Ｈ，ｄ），７．３１（２Ｈ，ｄ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ），７．５９（１Ｈ，ｄ），７．６６（１Ｈ，ｄｄ），７．８４（１Ｈ，ｄ），８．１０（１Ｈ，ｄ），８．５１（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ９４
４−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−ブタノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ９３の化合物を実施例Ｂ４３と同様に反応させ、残査はＬＣ−ＭＳ［溶出溶媒：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル溶液：０．１％トリフルオロ酢酸含有水溶液＝１：９９〜１００：０／２０分サイクル、流速：２０ｍｌ／分、カラム：ＹＭＣ Ｃｏｍｂｉｐｒｅｐ ＯＤＳ−ＡＭ，２０ｍｍΦｘ５０ｍｍ（ｌｏｎｇ）］により分離精製し、表題化合物を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：２９２．２
実施例Ｂ９５
２−メチル−４−ペンチン−２−オール
Figure 0004097194
０℃に冷却したイソブチレンオキシド１８８９ｍｇのテトラヒドロフラン（１３ｍｌ）とジメチルスルホキシド（２０ｍｌ）の混合溶液に、リチウムアセチリド−エチレンジアミン錯体を少しずつ加え、０℃にて５時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、シリカゲルを用いて濾過した。濾液を減圧濃縮し、表題化合物３３１６ｍｇを得た。このものはそれ以上精製することなく次反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．３３（６Ｈ，ｓ），２．０９（１Ｈ，ｔ），２．３８（２Ｈ，ｔ）．
水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ９６
５−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−メチル−４−ペンチン−２−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と実施例Ｂ９５の化合物を用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．１８（６Ｈ，ｓ），２．２８（１Ｈ，ｓ），２．４２（２Ｈ，ｓ），４．６２（２Ｈ，ｓ），７．１０−７．３０（４Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄｄ），７．７１（１Ｈ，ｄ），７．７２（１Ｈ，ｄｄ），７．９４（１Ｈ，ｄ），８．２７（１Ｈ，ｄ），８．４２（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ９７
５−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−メチル−２−ペンタノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ９６の化合物を実施例Ｂ４３と同様に反応させ、残査はＬＣ−ＭＳ［溶出溶媒：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル溶液：０．１％トリフルオロ酢酸含有水溶液＝１：９９〜１００：０／２０分サイクル、流速：２０ｍｌ／分、カラム：ＹＭＣ Ｃｏｍｂｉｐｒｅｐ ＯＤＳ−ＡＭ，２０ｍｍΦｘ５０ｍｍ（ｌｏｎｇ）］により分離精製し、表題化合物を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３２０．２
実施例Ｂ９８
４−ベンジルオキシ−２−（メトキシメトキシ）ベンズアルデヒド
Figure 0004097194
４−ベンジルオキシ−２−ヒドロキシベンズアルデヒド２０７１ｍｇのテトラヒドロフラン（３０ｍｌ）溶液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン１．９８ｍｌとクロロメチルメチルエーテル０．７６ｍｌを加え、加熱還流下１９時間撹拌した。この反応溶液にＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン２．７ｍｌとクロロメチルメチルエーテル１．０４ｍｌを加え、加熱還流下さらに１０時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、シリカゲル及びアルミナを用いて濾過した。濾液を減圧濃縮し、表題化合物２４７０ｍｇを得た。この化合物はさらに精製することなく次反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．５２（３Ｈ，ｓ），５．１２（２Ｈ，ｓ），５．２７（２Ｈ，ｓ），６．６８（１Ｈ，ｄｄ），６．８０（１Ｈ，ｄ），７．３３−７．４５（５Ｈ，ｍ），７．８２（１Ｈ，ｄ），１０．３３（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｂ９９
［４−（ベンジルオキシ）−２−（メトキシメトキシ）フェニル］（１−イソキノリル）メタノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ９８の化合物を実施例Ｂ８２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．１６（３Ｈ，ｓ），５．０１（２Ｈ，ｓ），５．１１（１Ｈ，ｄ），５．１４（１Ｈ，ｄ），６．５９（１Ｈ，ｄｄ），６．６６−６．７０（２Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｄ），７．３１（１Ｈ，ｄ），７．３４−７．４２（４Ｈ，ｍ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ），７．７１（１Ｈ，ｄ），７．７５（１Ｈ，ｄ），７．９５（１Ｈ，ｄ），８．２８（１Ｈ，ｄ），８．４３（１Ｈ，ｄ）．
水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ１００
［４−（ベンジルオキシ）−２−（メトキシメトキシ）フェニル］（１−イソキノリル）メチル アセテート
Figure 0004097194
実施例Ｂ９９の化合物を実施例Ｂ３８と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．２１（３Ｈ，ｓ），３．４２（３Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｄ），５．００（１Ｈ，ｄ），５．２１−５．２７（２Ｈ，ｍ），６．５４（１Ｈ，ｄｄ），６．８１（１Ｈ，ｄ），７．２５（１Ｈ，ｄ），７．３０−７．４１（５Ｈ，ｍ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５７（１Ｈ，ｄ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ），７．８０（１Ｈ，ｄ），８．００（１Ｈ，ｓ），８．２９（１Ｈ，ｄ），８．５５（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１０１
４−（１−イソキノリルメチル）−３−（メトキシメトキシ）フェノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ１００の化合物を実施例Ｂ３９と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．３６（３Ｈ，ｓ），４．４４（２Ｈ，ｓ），５．１７（２Ｈ，ｓ），６．２２（１Ｈ，ｄ），６．５２（１Ｈ，ｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ），７．５７−７．７６（３Ｈ，ｍ），７．９２（１Ｈ，ｄ），８．２２（１Ｈ，ｄ），８．３７（１Ｈ，ｄ），９．２４（１Ｈ，ｂｒｓ）．
実施例Ｂ１０２
４−（１−イソキノリルメチル）−３−（メトキシメトキシ）フェニルトリフルオロメタンスルホネート
Figure 0004097194
実施例Ｂ１０１の化合物を実施例Ｂ４１と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．４３（３Ｈ，ｓ），４．６５（２Ｈ，ｓ），５．２４（２Ｈ，ｓ），６．７７（１Ｈ，ｄｄ），７．０４（１Ｈ，ｄ），７．０７（１Ｈ，ｄ），７．５４−７．６１（２Ｈ，ｍ），７．６７（１Ｈ，ｄｄ），７．８４（１Ｈ，ｄ），８．１６（１Ｈ，ｄ），８．４７（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１０３
１−｛２−（メトキシメトキシ）−［４−（テトラヒドロ−２Ｈ−２−ピラニルオキシ）−１−ブチニル］ベンジル｝イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１０２の化合物と２−（３−ブチニルオキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピランを用い、実施例Ｂ４２と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．５１−１．９０（６Ｈ，ｍ），２．６８（２Ｈ，ｔ），３．５０（３Ｈ，ｓ），３．４９−３．５５（１Ｈ，ｍ），３．５８−３．６５（１Ｈ，ｍ），３．８４−３．９４（２Ｈ，ｍ），４．６３−４．６８（１Ｈ，ｍ），４．６５（２Ｈ，ｓ），５．２３（２Ｈ，ｓ），６．７６（１Ｈ，ｄｄ），７．０４（１Ｈ，ｄ），７．０７（１Ｈ，ｄ），７．４９−７．６９（３Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．１４（１Ｈ，ｄ），８．４７（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１０４
５−（４−ヒドロキシ−１−ブチニル）−２−（１−イソキノリルメチル）フェノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ１０３の化合物を実施例Ｂ８５と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．８０（１Ｈ，ｂｒｓ），２．６６（２Ｈ，ｔ），３．７３−３．８２（２Ｈ，ｍ），４．５８（２Ｈ，ｓ），６．８７（１Ｈ，ｄ），７．０４（１Ｈ，ｓ），７．２３（１Ｈ，ｄ），７．６０（１Ｈ，ｄ），７．６９−７．７８（２Ｈ，ｍ），７．８６（１Ｈ，ｄ），８．３７（１Ｈ，ｄ），８．４２（１Ｈ，ｄ）．
フェノール性水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ１０５
１−（ｔ−ブチル）−１，１−ジメチルシリル｛４−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−メチル−３−ブチニル｝エーテル
Figure 0004097194
氷冷した四臭化炭素１１．１９ｇの塩化メチレン（６０ｍｌ）溶液に、トリフェニルフォスフィン１８．３７ｇを加え、その温度で１時間撹拌した。この溶液にＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，４３４７（１９７９）の文献に基づいて合成した３−｛［１−（ｔ−ブチル）−１，１−ジメチルシリル］オキシ｝−２−メチルプロパナールの塩化メチレン溶液（１４ｍｌ）を滴下し、さらに１時間撹拌した。反応混合物を塩化メチレンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化アンモニウム水溶液そして飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。このものにエーテルを加え不溶物を濾別し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、ｔ−ブチル［（４，４−ジブロモ−２−メチル−３−ブテニル）オキシ］ジメチルシラン２３８５ｍｇを得た。
次いで、−７０℃に冷却したｔ−ブチル［（４，４−ジブロモ−２−メチル−３−ブテニル）オキシ］ジメチルシラン１３２６ｍｇのテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）溶液にｎ−ブチルリチウム２．４７Ｍヘキサン溶液３．１５ｍｌを滴下し、その温度で１時間撹拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、室温に昇温した。反応混合物に水を加え、エーテルで抽出した。エーテル層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、シリカゲル濾過し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣と実施例Ｂ４１の化合物を実施例Ｂ４２と同様に処理して、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．０７（６Ｈ，ｓ），０．９０（９Ｈ，ｓ），１．１８（３Ｈ，ｄ），２．７０−２．８０（１Ｈ，ｍ），３．４７（１Ｈ，ｄｄ），３．７０（１Ｈ，ｄｄ），４．６５（２Ｈ，ｓ），７．１６（２Ｈ，ｄ），７．２７（２Ｈ，ｄ），７．５１（１Ｈ，ｄｄ），７．５６（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．０７（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１０６
４−［４−（１−−イソキノリルメチル）フェニル］−２−メチル−３−ブチン−１−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ１０５の化合物を実施例Ｂ４７と同様に処理して表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．１１（３Ｈ，ｄ），２．６０−２．７０（１Ｈ，ｍ），３．２８（１Ｈ，ｄ），３．４４（１Ｈ，ｄ），４．５８（２Ｈ，ｓ），４．８５−４．９０（１Ｈ，ｍ），７．２３（４Ｈ，ｓ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ），７．７０（１Ｈ，ｄ），７．７１（１Ｈ，ｄｄ），７．９３（１Ｈ，ｄ），８．２５（１Ｈ，ｄ），８．４２（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１０７
１−｛［１−（ｔ−ブチル）−１，１−ジメチルシリル］オキシ｝−３−ブチン−２−オール
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、無水テトラヒドロフラン２０ｍｌを−７８℃に冷却し、エチニルマグネシウムブロミド０．５モルのテトラヒドロフラン溶液９０ｍｌを加えた。この溶液にｔ−ブチルジメチルシロキシアセトアルデヒド６０００ｍｇのテトラヒドロフラン溶液（３０ｍｌ）を滴下した。−７８℃で４５分間、室温に昇温し１時間４０分撹拌した。反応混合物を氷冷し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、エーテルで抽出し、水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、シリカゲルを用いて濾過した。濾液を減圧濃縮し、表題化合物８．５５ｇを得た。この化合物はさらに精製することなく次反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．０８（６Ｈ，ｓ），０．９１（９Ｈ，ｓ），２．４３（１Ｈ，ｄ），２．６０−２．６６（１Ｈ，ｍ），３．６５−３．７０（１Ｈ，ｍ），３．７３−３．８１（１Ｈ，ｍ），４．３８−４．４２（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｂ１０８
１−｛［１−（ｔ−ブチル）−１，１−ジメチルシリル］オキシ｝メチル）−２−プロピニル アセテート
Figure 0004097194
実施例Ｂ１０７の化合物を実施例Ｂ３８と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．０８（６Ｈ，ｓ），０．９０（９Ｈ，ｓ），２．１１（３Ｈ，ｓ），２．４４（１Ｈ，ｄ），３．８０−３．８８（２Ｈ，ｍ），５．４１−５．５５（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｂ１０９
４−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−３−ブチン−１，２−ジオール
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と実施例Ｂ１０８の化合物を用い、実施例Ｂ４２と同様に処理し、カップリング成績体を得た。さらにその成績体を実施例Ｂ４７と同様に水酸基保護基を脱保護し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．４０−３．４５（１Ｈ，ｍ），３．７０−３．８２（１Ｈ，ｍ），４．３０−４．３５（１Ｈ，ｍ），４．６３（２Ｈ，ｓ），４．９０（１Ｈ，ｔ），５．４６（１Ｈ，ｄ），７．２５−７．３０（４Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄｄ），７．７１（１Ｈ，ｄ），７．７３（１Ｈ，ｄｄ），７．９４（１Ｈ，ｄ），８．２８（１Ｈ，ｄ），８．４３（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１１０
１−｛４−［２−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イル）−１−エチニル］ベンジル｝イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１０９の化合物３４ｍｇのジメチルホルムアミド（２ｍｌ）溶液に、２，２−ジメトキシプロパン０．３６ｍｌ、１０−カンファースルホン酸４３ｍｇそしてモレキュラシーブ４Åを加え、７５℃で９時間撹拌した。反応混合物に飽和炭酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物を１４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４０（３Ｈ，ｓ），１．５０（３Ｈ，ｓ），３．９７（１Ｈ，ｄｄ），４．２１（１Ｈ，ｄｄ），４．６６（２Ｈ，ｓ），４．９１（１Ｈ，ｄｄ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．３２（２Ｈ，ｄ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ），７．６５−７．７８（２Ｈ，ｍ），８．０８（１Ｈ，ｄ），８．０９（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１１１
ｔ−ブチル｛［２−（１−エトキシエトキシ）−３−ブチニル］オキシ｝ジメチルシラン
Figure 0004097194
１−｛［１−（ｔ−ブチル）−１，１−ジメチルシリル］オキシ｝−３−ブチン−２−オール１６８７ｍｇの塩化メチレン（９０ｍｌ）溶液に、エチルビニルエーテル１．２１ｍｌとピリジニウムｐ−トルエンスルホン酸塩３１７ｍｇを加え、室温で１時間撹拌した。塩化メチレン層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、表題化合物１９６２ｍｇを得た。この化合物はさらに精製することなく次反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：０．００（６Ｈ，ｓ），０．８１（９Ｈ，ｓ），１．０１−１．０７（３Ｈ，ｍ），１．１０−１．２０（１Ｈ，ｍ），１．１８（３Ｈ，ｄ），３．３５−３．６３（４Ｈ，ｍ），４．１８−４．２７（１Ｈ，ｍ），４．７４（０．５Ｈ，ｑ），４．８１（０．５Ｈ，ｑ）．
実施例Ｂ１１２
１−｛４−［４−｛［１−（ｔ−ブチル）−１，１−ジメチルシリル］オキシ｝−３−（１−エトキシエトキシ）−１−ブチニル］ベンジル｝イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と実施例Ｂ１１１の化合物を用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：０．００（６Ｈ，ｓ），０．８０（９Ｈ，ｓ），１．０１−１．０５（３Ｈ，ｍ），１．１９（３Ｈ，ｄ），３．３９−３．７０（４Ｈ，ｍ），４．４１（０．５Ｈ，ｔ），４．４８（０．５Ｈ，ｔ），４．５９（２Ｈ，ｓ），４．７９（０．５Ｈ，ｑ），４．８７（０．５Ｈ，ｑ），７．２０−７．３０（４Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ），７．６８（１Ｈ，ｄ），７．６９（１Ｈ，ｄｄ），７．９１（１Ｈ，ｄ），８．２４（１Ｈ，ｄ），８．３８（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１１３
１−｛［１−（ｔ−ブチル）−１，１−ジメチルシリル］オキシ｝４−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−３−ブチン−２−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ１１２の化合物４７４ｍｇのメタノール（１５ｍｌ）溶液に、ピリジニウムｐ−トルエンスルホン酸塩４８６ｍｇを加え、室温で２４時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物２６５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：０．０１（６Ｈ，ｓ），０．８２（９Ｈ，ｓ），３．５５−３．６２（２Ｈ，ｍ），４．３０−４．３９（１Ｈ，ｍ），４．６１（２Ｈ，ｓ），５．５１（１Ｈ，ｄ），７．２０−７．２７（４Ｈ，ｍ），７．５０−７．６３（１Ｈ，ｍ），７．６７−７．７４（２Ｈ，ｍ），７．９２（１Ｈ，ｄ），８．２７（１Ｈ，ｄ），８．４１（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１１４
１−（ｔ−ブチル）−１，１−ジメチルシリル｛２−フルオロ−４−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−３−ブチニル｝エーテル
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、−７８℃に冷却した（ジエチルアミノ）サルファートリフルオリド４４μｌの塩化メチレン（２ｍｌ）溶液に、実施例Ｂ１１３の化合物１１６ｍｇの塩化メチレン溶液（２ｍｌ）を滴下し、１５分間撹拌後、室温でさらに８時間撹拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物４２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．１０（６Ｈ，ｓ），０．９１（９Ｈ，ｓ），３．８３−４．００（２Ｈ，ｍ），４．６７（２Ｈ，ｓ），５．１７（１Ｈ，ｄｄｄ），７．２２（２Ｈ，ｄ），７．３４（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ），７．８３（１Ｈ，ｄ），８．０８（１Ｈ，ｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１１５
２−フルオロ−４−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−３−ブチン−１−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ１１４の化合物を実施例Ｂ４７と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．３１（１Ｈ，ｂｒｓ），３．７７−３．９５（２Ｈ，ｍ），４．６７（２Ｈ，ｓ），５．３５（１Ｈ，ｄｄｄ），７．２２（２Ｈ，ｄ），７．３５（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ），７．８３（１Ｈ，ｄ），８．０７（１Ｈ，ｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１１６
１−（ｔ−ブチル）−１，１−ジメチルシリル｛６−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−５−ヘキシニル｝エーテル
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物とｔ−ブチル（５−ヘキシニルオキシ）ジメチルシランを用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．０４（６Ｈ，ｓ），０．８８（９Ｈ，ｓ），１．５５−１．７０（４Ｈ，ｍ），２．３９（２Ｈ，ｔ），３．６４（２Ｈ，ｔ），４．６５（２Ｈ，ｓ），７．１７（２Ｈ，ｄ），７．２７（２Ｈ，ｄ），７．５１（１Ｈ，ｄｄ），７．５５（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．０８（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１１７
６−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−５−ヘキシン−１−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ１１６の化合物実施例Ｂ４７と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．６０−１．８０（４Ｈ，ｍ），２．４２（２Ｈ，ｔ），３．６９（２Ｈ，ｔ），４．６５（２Ｈ，ｓ），７．１７（２Ｈ，ｄ），７．２７（２Ｈ，ｄ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ），７．５７（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．０８（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ１１８
６−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−１−ヘキサノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ１１７の化合物を実施例Ｂ４３と同様に反応させ、残査はＬＣ−ＭＳ［溶出溶媒：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル溶液：０．１％トリフルオロ酢酸含有水溶液＝１：９９〜１００：０／２０分サイクル、流速：２０ｍｌ／分、カラム：ＹＭＣ Ｃｏｍｂｉｐｒｅｐ ＯＤＳ−ＡＭ，２０ｍｍΦｘ５０ｍｍ（ｌｏｎｇ）］により分離精製し、表題化合物を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３２０．２
実施例Ｂ１１９
２−（４−ペンチニルオキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン
Figure 0004097194
４−ペンチン−１−オールを実施例Ｂ９１と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．５０−１．９０（８Ｈ，ｍ），１．９５（１Ｈ，ｔ），２．３０−２．３５（２Ｈ，ｍ），３．４６−３．５４（２Ｈ，ｍ），３．８０−３．９０（２Ｈ，ｍ），４．６０（１Ｈ，ｄｄ）．
実施例Ｂ１２０
１−｛４−［５−（テトラヒドロ−２Ｈ−２−ピラニルオキシ）−１−ペンチニル］ベンジル｝イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と実施例Ｂ１１９の化合物を用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４９−１．９０（８Ｈ，ｍ），２．４９（２Ｈ，ｔ），３．４７−３．５４（２Ｈ，ｍ），３．８２−３．９０（２Ｈ，ｍ），４．６０（１Ｈ，ｄｄ），４．６５（２Ｈ，ｓ），７．１７（２Ｈ，ｄ），７．２７（２Ｈ，ｄ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．０９（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１２１
５−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−４−ペンチン−１−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ１２０の化合物を実施例Ｂ４７と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．８０−１．８８（２Ｈ，ｍ），２．５１（２Ｈ，ｔ），３．８０（２Ｈ，ｔ），４．６５（２Ｈ，ｓ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．２９（２Ｈ，ｄ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．０９（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ１２２
５−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−４−ペンチニルシアニド
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と５−シアノ−１−ペンチンを用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．８５−１．９８（２Ｈ，ｍ），２．４０−２．６０（４Ｈ，ｍ），４．６６（２Ｈ，ｓ），７．２０（２Ｈ，ｄ），７．２８（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ），７．８３（１Ｈ，ｄ），８．０９（１Ｈ，ｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１２３
１−［４−（３−メチル−１−ブチニル）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と３−メチル−１−ブチンを用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２３（６Ｈ，ｄ），２．７０−２．７８（１Ｈ，ｍ），４．６５（２Ｈ，ｓ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．２８（２Ｈ，ｄ），７．５１（１Ｈ，ｄｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．０８（１Ｈ，ｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１２４
１−［４−（５−メチル−１−ヘキシニル）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と５−メチル−１−ヘキシンを用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９１（６Ｈ，ｄ），１．４７（２Ｈ，ｄｔ），１．６８−１．７７（１Ｈ，ｍ），２．３７（２Ｈ，ｔ），４．６５（２Ｈ，ｓ），７．１７（２Ｈ，ｄ），７．２８（２Ｈ，ｄ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ），７．５７（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．０９（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１２５
４−ペンチンアミド
Figure 0004097194
４−ペンチノイック酸２４４６ｍｇのクロロホルム（７５ｍｌ）溶液に、１−エトキシカルボニル−２−エトキシ−１，２−ジヒドロキノリン６７７５ｍｇと炭酸水素アンモニウム５９０５ｍｇを加え、室温で１７．５時間撹拌した。反応混合物をセライトを用いて濾過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物を２４９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．２１（２Ｈ，ｔ），２．２９−２．３３（２Ｈ，ｍ），２．７３（１Ｈ，ｔ），６．７８−６．８８（１Ｈ，ｍ），７．２８−７．３８（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｂ１２６
５−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−４−ペンチンアミド
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と実施例Ｂ１２５の化合物を用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．５１（２Ｈ，ｔ），２．８５（２Ｈ，ｔ），３．７０（２Ｈ，ｂｒｓ），４．５９（２Ｈ，ｓ），７．０５（２Ｈ，ｄ），７．２３（２Ｈ，ｄ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ），７．７０（１Ｈ，ｄ），７．７２（１Ｈ，ｄｄ），７．９４（１Ｈ，ｄ），８．３０（１Ｈ，ｄ），８．４３（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１２７
ｔ−ブチル４−ペンチノエート
Figure 0004097194
４−ペンチノイックアシッド２５５０ｍｇのＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（２３０ｍｌ）溶液に、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド５．９２ｇ、炭酸カリウム９３．４ｇそしてｔ−ブチルブロミド１４３ｍｌを加え、５５℃にで２４時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、シリカゲルを用いて濾過した。濾液を減圧濃縮し、表題化合物２．１０ｇを得た。この化合物はさらに精製することなく次反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４６（９Ｈ，ｓ），１．９６−１．９７（１Ｈ，ｍ），２．４５−２．４７（４Ｈ，ｍ）．
実施例Ｂ１２８
ｔ−ブチル５−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−４−ペンチノエート
Figure 0004097194
実施例Ｂ４１の化合物と実施例Ｂ１２７の化合物を用いて、実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４５（９Ｈ，ｓ），２．４９（２Ｈ，ｔ），２．６４（２Ｈ，ｔ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．２１（２Ｈ，ｄ），７．２６（２Ｈ，ｄ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ），７．５７（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．０９（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１２９
５−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−４−ペンチノイック酸
Figure 0004097194
実施例Ｂ１２８の化合物を実施例Ｂ６９と同様に反応させ、残査はＬＣ−ＭＳ［溶出溶媒：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル溶液：０．１％トリフルオロ酢酸含有水溶液＝１：９９〜１００：０／２０分サイクル、流速：２０ｍｌ／分、カラム：ＹＭＣ Ｃｏｍｂｉｐｒｅｐ ＯＤＳ−ＡＭ，２０ｍｍΦｘ５０ｍｍ（ｌｏｎｇ）］により分離精製し、表題化合物を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３１６．１
以下の実施例の化合物は次の様に合成した。即ち実施例Ｂ３３に従い、実施例Ｂ４１の化合物と以下の各種反応剤を反応させ表題化合物を得た。各種反応剤とはアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、アクリル酸ｔ−ブチルエステル、メチルビニルスルホンである。またその様にして得られたカップリング成績体を実施例Ｂ３９に従い還元するか、または実施例Ｂ４０に従いｔ−ブチルエステルを脱保護するか、またはその両方を行った。精製はシリカゲルカラムクロマトグラフィーもしくはＬＣ−ＭＳ［溶出溶媒：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル溶液：０．１％トリフルオロ酢酸含有水溶液＝１：９９〜１００：０／２０分サイクル、流速：２０ｍｌ／分、カラム：ＹＭＣ Ｃｏｍｂｉｐｒｅｐ ＯＤＳ−ＡＭ，２０ｍｍΦｘ５０ｍｍ（ｌｏｎｇ）］により行った。
実施例Ｂ１３０
（Ｅ）−３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−プロペンアミド
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：２８９．３
実施例Ｂ１３１
３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−プロパンアミド
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：２９１．２
実施例Ｂ１３２
Ｎ，Ｎ−ジメチル−（Ｅ）−３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−プロペンアミド
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３１７．３
実施例Ｂ１３３
Ｎ，Ｎ−ジメチル３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］プロパンアミド
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３１９．１
実施例Ｂ１３４
ｔ−ブチル（Ｅ）−３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−プロペノエート
Figure 0004097194
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．５１（９Ｈ，ｓ），４．６８（２Ｈ，ｓ），６．２８（１Ｈ，ｄ），７．２７（２Ｈ，ｄ），７．３９（２Ｈ，ｄ），７．４９−７．６０（３Ｈ，ｍ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），８．１１（１Ｈ，ｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１３５
（Ｅ）−３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−２−プロペノイック酸
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：２９０．２
実施例Ｂ１３６
ｔ−ブチル ３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］プロパノエート
Figure 0004097194
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．３７（９Ｈ，ｓ），２．４７（２Ｈ，ｔ），２．８３（２Ｈ，ｔ），４．６４（２Ｈ，ｓ），７．０７（２Ｈ，ｄ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ），７．５６（１Ｈ，ｄ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），８．１４（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１３７
３−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］プロパノイック酸
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：２９２．１
実施例Ｂ１３８
（Ｅ）−２−［４−（１−イソキノリルメチル）フェニル］−１−エテニルメチルスルホン
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３２４．１
実施例Ｂ１３９
１−｛４−［２−（メチルスルホニル）エチル］ベンジル｝イソキノリン
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３２６．１
実施例Ｂ１４０
２−ベンゾイル−６，７−ジメトキシ−１，２−ジヒドロ−１−イソキノリンカルボニトリル
Figure 0004097194
Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，３７（２３），３９７７（１９８１）に基づいて合成した６，７−ジメトキシイソキノリン１．０ｇ（５．３ミリモル）の塩化メチレン（６．０ｍｌ）溶液にシアン化カリウム１．０ｇ（１６ミリモル）水溶液（２．３ｍｌ）と塩化ベンゾイル１．１ｍｌ（９．５ミリモル）を加え、加熱還流下２時間撹拌した。室温まで戻した後、セライトを用いて濾過を行い、塩化メチレンと水で洗浄した。得られた濾液を分離し、塩化メチレン層を水、２規定塩酸、水そして２規定水酸化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物５７３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．９２（３Ｈ，ｓ），３．９４（３Ｈ，ｓ），５．９９（１Ｈ，ｄ），６．５１−６．５５（２Ｈ，ｍ），６．７３（１Ｈ，ｓ），６．８５（１Ｈ，ｓ），７．４５−７．４９（２Ｈ，ｍ），７．５３−７．５６（１Ｈ，ｍ），７．５８−７．６１（２Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１４１
１−（４−ブチルベンジル）−６，７−ジメトキシイソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４０の化合物と実施例Ｂ１の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５１−１．５８（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），３．８８（３Ｈ，ｓ），４．０１（３Ｈ，ｓ），４．５７（２Ｈ，ｓ），７．０５（１Ｈ，ｓ），７．０７（２Ｈ，ｄ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．３２（１Ｈ，ｓ），７．４３（１Ｈ，ｄ），８．３７（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１４２
１−（３−メトキシフェニル）−２−ニトロ−１−エタノール
Figure 0004097194
ｍ−アニスアルデヒド５．０ｇ（３７ミリモル）とニトロメタン４．０ｍｌ（７３ミリモル）のメタノール（５０ｍｌ）溶液に、水酸化ナトリウム水溶液（水酸化ナトリウム１．５ｇ（３７ミリモル）を水１５ｍｌに溶解した。）を、溶液の温度が３０℃を越えないように滴下した。その後、室温で４時間撹拌した。氷冷後、酢酸水溶液（氷酢酸（３７ミリモル）を水２５０ｍｌに溶解した。）を反応溶液に加え、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を、水と５％炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物６．０９ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．８３（３Ｈ，ｓ），４．５２（１Ｈ，ｄｄ），４．６１（１Ｈ，ｄｄ），４．７６−４．７８（１Ｈ，ｍ），５．４４−５．４８（１Ｈ，ｍ），６．９０（１Ｈ，ｄｄ），６．９６−６．９８（２Ｈ，ｍ），７．２５−７．３４（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１４３
２−アミノ−１−（３−メトキシフェニル）−１−エタノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４２の化合物３．０ｇ（１５ミリモル）のテトラヒドロフラン（４３ｍｌ）とメタノール（４３ｍｌ）の混合溶液に、パラジウム−炭素（１０％）０．６４ｇとギ酸アンモニウム４．８ｇを加え、室温で１８時間撹拌した。触媒を濾去した後、濾液をエーテルで希釈し析出物を濾去し、得られた濾液を濃縮し、表題化合物を１．８２ｇ得た。この化合物はさらに精製することなく次の反応に用いた。
実施例Ｂ１４４
２−（４−ブチルフェニル）アセティックアシッド
Figure 0004097194
４−ｎ−ブチルベンジルアルコール９．６ｇ（５９ミリモル）のエーテル（１２０ｍｌ）溶液に塩化チオニル４．７ｍｌ（６６ミリモル）を滴下し、室温で２時間撹拌した。減圧下、溶媒を除去し、過剰の塩化チオニルをベンゼンで共沸することにより除去した。残渣のジメチルスルフォキサイド（５０ｍｌ）溶液に、シアン化ナトリウム８６ｇ（１．８モル）とヨウ化ｎ−テトラブチルアンモニウム２．２ｇ（５．９ミリモル）を加え、室温で１６時間撹拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を、水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、ｎ−ブチルフェニルアセトニトリル８．２ｇを黄色油状物として得た。次に、水５８ｍｌに濃硫酸４８ｍｌを滴下し、その温度を５０℃まで冷却した。その溶液に、上記で得られたｎ−ブチルフェニルアセトニトリル８．２ｇを滴下し、加熱還流下１６時間撹拌した。室温まで冷却後、析出した結晶をろ取し、水で洗浄した。その結晶を０．１規定の水酸化ナトリウム水溶液（２００ｍｌ）に溶解し、Ｎｏｒｉｔ５ｇを加え、還流下２時間撹拌した。セライトを用いてＮｏｒｉｔを濾去し、濾液を室温まで冷却後、１規定塩酸を用いて濾液を酸性にすることにより、結晶が析出した。析出した結晶をろ取し、水で洗浄し、結晶を乾燥後、表題化合物３．５ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９３（３Ｈ，ｔ），１．３０−１．４０（２Ｈ，ｍ），１．５３−１．６２（２Ｈ，ｍ），２．５９（２Ｈ，ｔ），３．６２（２Ｈ，ｓ），７．１５（２Ｈ，ｄ），７．２０（２Ｈ，ｄ）
但し、カルボキシル基のＯＨはＮＭＲのチャート上は見えていない。
実施例Ｂ１４５
Ｎ−［２−ヒドロキシ−２−（３−メトキシフェニル）エチル］−２−（４−ブチルフェニル）アセタミド
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４４の化合物１．０ｇ（５．２ミリモル）のベンゼン（１０ｍｌ）溶液に、塩化チオニル０．７６ｍｌ（１０ミリモル）を加え、還流下２時間撹拌した。濃縮後、さらにベンゼンと共沸させることにより過剰の塩化チオニルを除去した。得られた残渣と実施例Ｂ１４３の化合物０．８７ｇ（５．２ミリモル）のエーテル（５ｍｌ）溶液に、水酸化ナトリウム水溶液（水酸化ナトリウム０．２１ｇを水４．２ｍｌに溶解した。）を加え室温で３０分間激しく撹拌した。エーテル層を分離後、減圧濃縮し、表題化合物６００ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９４（３Ｈ，ｔ），１．３１−１．４０（２Ｈ，ｍ），１．５７−１．６３（２Ｈ，ｍ），２．６０（２Ｈ，ｍ），３．３０−３．３７（１Ｈ，ｍ），３．５６（２Ｈ，ｓ），３．６０−３．６６（１Ｈ，ｍ），３．８０（３Ｈ，ｓ），３．８１（１Ｈ，ｄ），４．７９−４．８１（１Ｈ，ｍ），６．８０−６．８９（３Ｈ，ｍ），７．１０（２Ｈ，ｄ），７．１６（２Ｈ，ｄ），７．２０−７．２５（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１４６
１−（４−ブチルベンジル）−６−メトキシイソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４５の化合物６００ｍｇ（１．７ミリモル）のアセトニトリル（１５ｍｌ）溶液に、オキシ塩化リン１．６ｍｌを加え、還流下１時間３０分間撹拌した。氷冷後、５％炭酸水素ナトリウム水溶液を用いてアルカリ性にした後、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物８２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５８（２Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｔ），３．９２（３Ｈ，ｓ），４．５７（２Ｈ，ｓ），７．０５−７．０７（３Ｈ，ｍ），７．１３−７．１８（３Ｈ，ｍ），７．４５（１Ｈ，ｄ），８．０６（１Ｈ，ｄ），８．４１（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１４７
１−（４−ブチルベンジル）−６−イソキノリノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４６の化合物８２ｍｇに４７％臭化水素水を加え、還流下１９時間撹拌した。減圧濃縮した後、水を加え、炭酸ナトリウムで中和することにより結晶を析出させた。得られた結晶をろ取し、水で洗浄後、結晶を乾燥し、表題化合物７４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２５−１．３４（２Ｈ，ｍ），１．４９−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．５２（２Ｈ，ｔ），４．６３（２Ｈ，ｓ），７．０３−７．１３（６Ｈ，ｍ），７．４９（１Ｈ，ｄ），８．１０（１Ｈ，ｄ），８．１８（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１４８
１−（４−ブチルベンジル）−６−プロポキシイソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４７の化合物２０ｍｇ（０．０６９ミリモル）と１−ヨードプロパン０．４ｍｌ（４．１ミリモル）のトルエン（１．０ｍｌ）溶液に炭酸銀４０ｍｇ（０．１４ミリモル）を加え、遮光下５０℃で４時間撹拌した。室温まで冷却後、セライトを用いて濾過し、トルエン−メタノール（９：１）混合溶液で洗浄した。得られた濾液を減圧濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物１３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．０８（３Ｈ，ｔ），１．３０−１．３３（２Ｈ，ｍ），１．５１−１．５７（２Ｈ，ｍ），１．８６−１．９１（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），４．０５（２Ｈ，ｔ），４．５８（２Ｈ，ｓ），７．０５−７．０７（３Ｈ，ｍ），７．１４−７．１８（３Ｈ，ｍ），７．４３−７．４４（１Ｈ，ｍ），８．０５−８．０７（１Ｈ，ｍ），８．４０−８．４１（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１４９
１−（４−ブチルベンジル）−６−（２−ピペリジノエトキシ）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２６−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．４６−１．５７（８Ｈ，ｍ），２．５０−２．５４（６Ｈ，ｍ），２．８３−２．８６（２Ｈ，ｍ），４．２３（２Ｈ，ｔ），４．５６（２Ｈ，ｓ），７．０４−７．０６（３Ｈ，ｍ），７．１３−７．１７（３Ｈ，ｍ），７．４３（１Ｈ，ｄ），８．０４（１Ｈ，ｄ），８．４０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１５０
Ｎ−（−｛［１−（４−ブチルベンジル）−６−イソキノリル］オキシ｝エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２６−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．４９−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．３７（６Ｈ，ｓ），２．５２（２Ｈ，ｔ），２．８０（２Ｈ，ｔ），４．１９（２Ｈ，ｔ），４．５７（２Ｈ，ｓ），７．０４−７．０６（３Ｈ，ｍ），７．１５−７．１９（３Ｈ，ｍ），７．４３（１Ｈ，ｄ），８．０５（１Ｈ，ｄ），８．４０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１５１
２−ベンゾイル−７−メトキシ−１，２−ジヒドロ−１−イソキノリンカルボニトリル
Figure 0004097194
Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，２７，１２５３（１９７１）に基づいて合成した７−メトキシイソキノリンを実施例Ｂ１４０と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．８７（３Ｈ，ｓ），６．０３（１Ｈ，ｂｒｄ），６．５６−６．５４（２Ｈ，ｍ），６．９０（１Ｈ，ｓ），６．９５（１Ｈ，ｄｄ），７．１７（１Ｈ，ｄ），７．４６−７．５０（２Ｈ，ｍ），７．５４−７．６２（３Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１５２
１−（４−ブチルベンジル）−７−メトキシイソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１の化合物と実施例Ｂ１５１の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５６−１．５８（２Ｈ，ｍ），２．５５（２Ｈ，ｔ），３．８２（３Ｈ，ｓ），４．５９（２Ｈ，ｓ），７．０７（２Ｈ，ｄ），７．２０（２Ｈ，ｄ），７．２６−７．２９（１Ｈ，ｍ），７．３５（１Ｈ，ｄ），７．４９（１Ｈ，ｄ），７．７０（１Ｈ，ｄ），８．３８−８．４０（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１５３
１−（４−ブロモベンジル）−７−メトキシイソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ３１の化合物と実施例Ｂ１５１の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．８４（３Ｈ，ｓ），４．５７（２Ｈ，ｓ），７．１４−７．１６（２Ｈ，ｍ），７．２６（１Ｈ，ｓ），７．２９−７．３２（１Ｈ，ｍ），７．３７−７．３９（２Ｈ，ｍ），７．５１（１Ｈ，ｄ），７．７３（１Ｈ，ｄ），８．３９（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１５４
１−（４−ブチルベンジル）−７−イソキノリノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ１５２の化合物を実施例Ｂ１４７と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：０．８３（３Ｈ，ｔ），１．２１−１．２６（２Ｈ，ｍ），１．４４−１．４８（２Ｈ，ｍ），４．６８（２Ｈ，ｓ），７．１１（２Ｈ，ｄ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．５９−７．６２（２Ｈ，ｍ），８．１０−８．１７（２Ｈ，ｍ），８．３８（１Ｈ，ｄ），１０．９（１Ｈ，ｂｒｓ）（但し、ブチル基のメチレンプロトン２個分がＤＭＳＯのシグナルに重なっていて見えない。）
実施例Ｂ１５５
１−（４−ブチルベンジル）−７−イソキノリル トリフルオロメタンスルフォネート
Figure 0004097194
実施例Ｂ１５４の化合物１．０ｇ（２．７ミリモル）のジメチルホルムアミド（３０ｍｌ）溶液にＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，６４，７６３８（１９９９）に基づいて合成した４−ニトロフェノールトリフラート０．７２ｇ（２．７ミリモル）と炭酸カリウム１．１ｇ（８．１ミリモル）を加え、室温で２時間撹拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を１規定水酸化ナトリウムと飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物１．０ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．５１−１．５９（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），５．１０（２Ｈ，ｓ），６．３８（１Ｈ，ｓ），６．９５（２Ｈ，ｄ），７．０４（２Ｈ，ｄ），７．４４（１Ｈ，ｄ），７．５５（１Ｈ，ｄ），７．７５（１Ｈ，ｄ），８．４５（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１５６
１−（４−ブチルベンジル）−７−イソキノリンカルボニトリル
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、実施例Ｂ１５５の化合物４００ｍｇ（０．９５ミリモル）のジメチルホルムアミド（２ｍｌ）溶液に、シアン化亜鉛２１５ｍｇ（１．８ミリモル）、テトラキストリフェニルフォスフィンパラジウム４１ｍｇ（０．０３５ミリモル）そして塩化リチウム１２０ｍｇ（２．８ミリモル）を加え１２０℃で２時間撹拌した。室温まで冷却後、飽和炭酸水素ナトリウムを加え、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物７１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２６−１．３５（２Ｈ，ｍ），１．４７−１．５５（２Ｈ，ｍ），２．５０（２Ｈ，ｔ），４．９１（２Ｈ，ｓ），６．９７（２Ｈ，ｄ），７．０７（２Ｈ，ｄ），７．２８−７．３１（１Ｈ，ｍ），７．４２（１Ｈ，ｄ），７．５１（１Ｈ，ｄ），７．７４（１Ｈ，ｄ），８．３４（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１５７
１−（４−ブチルベンジル）−７−［２−（１，１，１−トリメチルシリル）−１−エチニル］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１５５の化合物１００ｍｇ（０．２４ミリモル）とトリメチルシリルアセチレン６５μｌ（０．４７ミリモル）のジメチルホルムアミド（３．０ｍｌ）溶液に、酢酸パラジウム１１ｍｇ（０．０４７ミリモル）、１，１−ビスジフェニルフォスフィノフェロセン７２ｍｇ（０．１３ミリモル）そして塩化リチウム２５ｍｇ（０．５９ミリモル）を加え窒素置換した。この溶液にトリエチルアミン５９μｌ（０．４３ミリモル）とヨウ化銅２ｍｇ（０．０１８ミリモル）を加え、８０℃で２１時間撹拌した。室温まで冷却後、水と酢酸エチルを加え分配した。酢酸エチル層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物７．０ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．２８−０．３２（９Ｈ，ｍ），０．９２（３Ｈ，ｔ），１．３２−１．３８（２Ｈ，ｍ），１．５４−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．５７（２Ｈ，ｔ），４．６３（２Ｈ，ｓ），７．１０（２Ｈ，ｄ），７．２０（２Ｈ，ｄ），７．５２（１Ｈ，ｄ），７．６７−７．６９（１Ｈ，ｍ），７．７５（１Ｈ，ｄ），８．３４（１Ｈ，ｄ），８．５１（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１５８
１−（４−ブチルベンジル）−７−（１−エチニル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１５７の化合物６ｍｇ（０．０１６ミリモル）のメタノール（１．０ｍｌ）溶液に、炭酸カリウム１３ｍｇ（０．０９４ミリモル）を加え室温で１時間撹拌した。減圧濃縮した後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物３．０ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９１（３Ｈ，ｔ），１．２９−１．３８（２Ｈ，ｍ），１．５２−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．５５（２Ｈ，ｔ），３．１９（１Ｈ，ｓ），４．６２（２Ｈ，ｓ），７．０９（２Ｈ，ｄ），７．２０（２Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄ），７．６７−７．６９（１Ｈ，ｍ），７．７７（１Ｈ，ｄ），８．３６（１Ｈ，ｓ），８．５２（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１５９
１−（４−ブチルベンジル）−７−エチルイソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１５８の化合物２．０ｍｇのテトラヒドロフラン（２．０ｍｌ）溶液に、パラジウム−炭素５．０ｍｇ（１０％）を加え、室温で窒素雰囲気下（１ａｔｏｍ）１時間撹拌した。触媒を濾去し、濾液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物０．２１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（６Ｈ，ｔ），１．２５−１．３２（２Ｈ，ｍ），１．４８−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｔ），２．８０（２Ｈ，ｑ），４．６２（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．２０（２Ｈ，ｄ），７．４９−７．５２（２Ｈ，ｍ），７．７３（１Ｈ，ｄ），７．９５（１Ｈ，ｓ），８．４３（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１６０
１−（４−ブチルベンジル）−７−［４−（テトラヒドロ−２Ｈ−２−ピラニルオキシ）−１−ブチニル］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１５５の化合物１００ｍｇ（０．２４ミリモル）と２−（３−ブチニルオキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン７３ｍｇ（０．４７ミリモル）のジメチルホルムアミド（３．０ｍｌ）溶液に、酢酸パラジウム１１ｍｇ（０．０４７ミリモル）、１，１−ビスジフェニルフォスフィノフェロセン７２ｍｇ（０．１３ミリモル）そして塩化リチウム２５ｍｇ（０．５９ミリモル）を加え系内を窒素置換した。さらに、トリエチルアミン５９μｌ（０．４３ミリモル）とヨウ化銅２ｍｇ（０．０１８ミリモル）を加え、８０℃で２４時間撹拌した。室温まで冷却後、水を加え酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物２５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．２８−１．３８（２Ｈ，ｍ），１．５２−１．６７（６Ｈ，ｍ），１．７２−１．７９（１Ｈ，ｍ），１．７９−１．８８（１Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），２．７８（２Ｈ，ｔ），３．５３−３．５６（１Ｈ，ｍ），３．６６−３．７２（１Ｈ，ｍ），３．９１−３．９９（２Ｈ，ｍ），４．６０（２Ｈ，ｓ），４．７１−４．７３（１Ｈ，ｍ），７．０８（２Ｈ，ｄ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．５０（１Ｈ，ｄ），７．５９−７．６２（１Ｈ，ｍ），７．７２（１Ｈ，ｄ），８．２４（１Ｈ，ｓ），８．４８（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１６１
４−［１−（４−ブチルベンジル）−７−イソキノリル］−３−ブチン−１−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ１６０の化合物を実施例Ｂ２９と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３９（２Ｈ，ｍ），１．５１−１．５７（２Ｈ，ｍ），１．８３（１Ｈ，ｂｒｓ），２．５５（２Ｈ，ｔ），２．７５（２Ｈ，ｔ），３．８４−３．８９（２Ｈ，ｍ），４．６０（２Ｈ，ｓ），７．０８（２Ｈ，ｄ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．５０（１Ｈ，ｄ），７．６０−７．６２（１Ｈ，ｍ），７．７３（１Ｈ，ｄ），８．２５（１Ｈ，ｓ），８．４８（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１６２
４−［１−（４−ブチルベンジル）−７−イソキノリル］−１−ブタノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ１６１の化合物を実施例Ｂ３０と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２８−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５９（４Ｈ，ｍ），１．６７−１．７７（３Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｔ），２．７９（２Ｈ，ｔ），３．６３（２Ｈ，ｔ），４．６２（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．４７−７．５２（２Ｈ，ｍ），７．７３（１Ｈ，ｄ），７．９２（１Ｈ，ｓ），８．４３（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１６３
１−（４−ブチルベンジル）−７−プロポキシイソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１５４の化合物を実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．０５（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５６（２Ｈ，ｍ），１．７６−１．８４（２Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｔ），３．９２（２Ｈ，ｔ），４．５８（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．２６−７．２９（１Ｈ，ｍ），７．３４（１Ｈ，ｄ），７．４８（１Ｈ，ｄ），７．７０（１Ｈ，ｄ），８．３８（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１６４
１−（４−ブチルベンジル）−７−（２−ピペリジノエトキシ）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．４３−１．５８（４Ｈ，ｍ），１．６１−１．６９（４Ｈ，ｍ），２．５１−２．５５（６Ｈ，ｍ），２．７９（２Ｈ，ｔ），４．１１（２Ｈ，ｔ），４．５７（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．２８−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．３６（１Ｈ，ｄ），７．４８（１Ｈ，ｄ），７．７０（１Ｈ，ｄ），８．３８（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１６５
Ｎ−（２−｛［１−（４−ブチルベンジル）−７−イソキノリル］オキシ｝エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．３５（６Ｈ，ｓ），２．５３（２Ｈ，ｔ），２．７５（２Ｈ，ｔ），４．０６（２Ｈ，ｔ），４．５８（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．３０−７．３３（１Ｈ，ｍ），７．３６（１Ｈ，ｄ），７．４８（１Ｈ，ｄ），７．７０（１Ｈ，ｄ），８．３９（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１６６
１−（４−ブチルベンジル）−７−イソキノリル（２−モルフォリノエチル）エーテル
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５８（２Ｈ，ｍ），２．５１−２．５８（６Ｈ，ｍ），２．８１（２Ｈ，ｔ），３．７５（４Ｈ，ｔ），４．１１（２Ｈ，ｔ），４．５８（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１７（２Ｈ，ｄ），７．２８−７．３１（１Ｈ，ｍ），７．３５（１Ｈ，ｄ），７．４９（１Ｈ，ｄ），７．７１（１Ｈ，ｄ），８．３９（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１６７
７−（ベンジルオキシ）−１−（４−ブチルベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５４（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），４．５４（２Ｈ，ｓ），５．０６（２Ｈ，ｓ），７．０５（２Ｈ，ｄ），７．１４（２Ｈ，ｄ），７．３４−７．４３（７Ｈ，ｍ），７．４９（１Ｈ，ｄ），７．７２（１Ｈ，ｄ），８．３９（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１６８
１−（４−ブチルベンジル）−７−（２−ピリジルメトキシ）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．４９−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．５２（２Ｈ，ｔ），４．５１（２Ｈ，ｓ），５．２５（２Ｈ，ｓ），７．０２（２Ｈ，ｄ），７．１４（２Ｈ，ｄ），７．２４−７．２７（１Ｈ，ｍ），７．４０（１Ｈ，ｄｄ），７．４７−７．５０（３Ｈ，ｍ），７．６８−７．７２（１Ｈ，ｄ），７．７４（１Ｈ，ｄ），８．３９（１Ｈ，ｄ），８．６４−８．６６（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１６９
１−（４−ブチルベンジル）−７−（３−ピリジルメトキシ）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５８（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），４．５７（２Ｈ，ｓ），５．０６（２Ｈ，ｓ），７．０７（２Ｈ，ｄ），７．１５（２Ｈ，ｄ），７．３１−７．３６（２Ｈ，ｍ），７．４２（１Ｈ，ｄ），７．５１（１Ｈ，ｄ），７．７４−７．７６（２Ｈ，ｍ），８．４２（１Ｈ，ｄ），８．６１−８．６２（１Ｈ，ｍ），８．６９−８．７０（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１７０
１−（４−ブチルベンジル）−７−（４−ピリジルメトキシ）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５６（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），４．５３（２Ｈ，ｓ），５．０９（２Ｈ，ｓ），７．０４（２Ｈ，ｄ），７．０９（２Ｈ，ｄ），７．３３−７．３９（４Ｈ，ｍ），７．５１（１Ｈ，ｄ），７．７６（１Ｈ，ｄ），８．４１（１Ｈ，ｄ），８．６３−８．６４（２Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１７１
１−（４−ブチルベンジル）−７−［（２−メトキシベンジル）オキシ］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｔ），３．８２（３Ｈ，ｓ），４．５２（２Ｈ，ｓ），５．０４（２Ｈ，ｓ），６．８８−６．９１（１Ｈ，ｍ），６．９９−７．０２（２Ｈ，ｍ），７．０５（２Ｈ，ｄ），７．１４（２Ｈ，ｄ），７．３２（１Ｈ，ｔ），７．３６（１Ｈ，ｄｄ），７．４３（１Ｈ，ｄ），７．４８（１Ｈ，ｄ），７．７２（１Ｈ，ｄ），８．３９（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１７２
１−（４−ブチルベンジル）−７−［（３−メトキシベンジル）オキシ］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５６（２Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｔ），３．９０（３Ｈ，ｓ），４．５３（２Ｈ，ｓ），５．１６（２Ｈ，ｓ），６．９３−６．９８（２Ｈ，ｍ），７．０３（２Ｈ，ｄ），７．１５（２Ｈ，ｄ），７．３０−７．３５（１Ｈ，ｍ），７．３７（１Ｈ，ｄｄ），７．４１−７．４３（１Ｈ，ｍ），７．４７（１Ｈ，ｄ），７．５１（１Ｈ，ｄ），７．７１（１Ｈ，ｄ），８．３７（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１７３
１−（４−ブチルベンジル）−７−［（４−メトキシベンジル）オキシ］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．５１−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），３．８３（３Ｈ，ｓ），４．５５（２Ｈ，ｓ），４．９９（２Ｈ，ｓ），６．９３（２Ｈ，ｄ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１５（２Ｈ，ｄ），７．３２−７．３６（３Ｈ，ｍ），７．４４（１Ｈ，ｄ），７．４８（１Ｈ，ｄ），７．７１（１Ｈ，ｄ），８．３８（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１７４
７−（１，３−ベンゾオキシオール−５−イルメトキシ）−１−（４−ブチルベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．５１−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），４．５５（２Ｈ，ｓ），４．９５（２Ｈ，ｓ），５．９８（２Ｈ，ｓ），６．８２（１Ｈ，ｄ），６．８８（１Ｈ，ｄｄ），６．９２（１Ｈ，ｄ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１５（２Ｈ，ｄ），７．３３（１Ｈ，ｄｄ），７．４２（１Ｈ，ｄ），７．４８（１Ｈ，ｄ），７．７２（１Ｈ，ｄ），８．３９（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１７５
１−（４−ブチルベンジル）−７−［（２−ニトロベンジル）オキシ］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８７（３Ｈ，ｔ），１．２６−１．３４（２Ｈ，ｍ），１．４８−１．５６（２Ｈ，ｍ），２．５１（２Ｈ，ｔ），４．５３（２Ｈ，ｓ），５．４９（２Ｈ，ｓ），７．０３（２Ｈ，ｄ），７．１４（２Ｈ，ｄ），７．４０（１Ｈ，ｄｄ），７．４３０−７．４３４（１Ｈ，ｍ），７．４５−７．４９（１Ｈ，ｍ），７．５１（１Ｈ，ｄ），７．６４−７．６８（１Ｈ，ｍ），７．７６（１Ｈ，ｄ），７．８５−７．８７（１Ｈ，ｍ），８．２２−８．２４（１Ｈ，ｄ），８．４１（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１７６
１−（４−ブチルベンジル）−７−［（３−ニトロベンジル）オキシ］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５６（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），４．５５（２Ｈ，ｓ），５．１４（２Ｈ，ｓ），７．０５（２Ｈ，ｄ），７．１１（２Ｈ，ｄ），７．３７−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．５１（１Ｈ，ｄ），７．５５−７．５９（１Ｈ，ｍ），７．７３−７．７８（２Ｈ，ｍ），８．１９−８．２２（１Ｈ，ｍ），８．３２−８．３３（１Ｈ，ｍ），８．４２（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１７７
１−（４−ブチルベンジル）−７−（フェネチルオキシ）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２６−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．４９−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．５２（２Ｈ，ｔ），３．１０（２Ｈ，ｔ），４．１８（２Ｈ，ｔ），４．５６（２Ｈ，ｓ），７．０４（２Ｈ，ｄ），７．１６（２Ｈ，ｄ），７．２６−７．２８（４Ｈ，ｍ），７．３３−７．３５（３Ｈ，ｍ），７．４８（１Ｈ，ｄ），７．７０（１Ｈ，ｄ），８．３８−８．３９（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１７８
１−（４−ブチルベンジル）−７−（３−フェニルプロポキシ）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．４９−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．０９−２．１５（２Ｈ，ｍ），２．５２（２Ｈ，ｔ），２．８２（２Ｈ，ｔ），３．９７（２Ｈ，ｔ），４．５５（２Ｈ，ｓ），７．０４（２Ｈ，ｄ），７．１６（２Ｈ，ｄ），７．２０−７．２３（３Ｈ，ｍ），７．２７−７．３３（４Ｈ，ｍ），７．４８（１Ｈ，ｄ），７．７０（１Ｈ，ｄ），８．３８（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１７９
１−（４−ブチルベンジル）−７−（２−シクロヘキシルエトキシ）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１４８と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），０．９４−１．０２（２Ｈ，ｍ），１．１７−１．３６（４Ｈ，ｍ），１．３６−１．５７（４Ｈ，ｍ），１．６５−１．７６（７Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｔ），３．９８（２Ｈ，ｔ），４．５８（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．２５−７．２８（１Ｈ，ｍ），７．３３（１Ｈ，ｄ），７．４７（１Ｈ，ｄ），７．６９（１Ｈ，ｄ），８．３７（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１８０
６−ベンゾイル−５，６−ジヒドロ［１，３］ジオキソロ［４，５−ｇ］イソキノリン−５−カルボニトリル
Figure 0004097194
［１，３］ジオキソロ［４，５−ｇ］イソキノリンを実施例Ｂ１４０と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：５．９４−５．９６（１Ｈ，ｍ），６．０３（１Ｈ，ｄ），６．０４（１Ｈ，ｄ），６．４７−６．５４（２Ｈ，ｍ），６．７０（１Ｈ，ｓ），６．８３（１Ｈ，ｓ），７．４５−７．４９（２Ｈ，ｍ），７．５４−７．６２（３Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１８１
５−（４−ブチルベンジル）［１，３］ジオキソロ［４，５−ｇ］イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１８０の化合物と実施例Ｂ１の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．２８−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．５１−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），４．５０（２Ｈ，ｓ），６．０５（２Ｈ，ｓ），７．０５−７．０７（３Ｈ，ｍ），７．１６（２Ｈ，ｄ），７．３８（７．４０（２Ｈ，ｍ），８．３５（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１８２
２−ベンゾイル−６−ブロモ−１，２−ジヒドロ−１−イソキノリンカルボニトリル
Figure 0004097194
Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１８３（１９４２）に基づいて合成した６−ブロモイソキノリンを実施例Ｂ１４０と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．０１（１Ｈ，ｄ），６．５３（１Ｈ，ｂｒｓ），６．７０（１Ｈ，ｂｒｄ），７．２４（１Ｈ，ｄ），７．３３（１Ｈ，ｄ），７．４７−７．５１（３Ｈ，ｍ），７．５６（３Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１８３
６−ブロモ−１−（４−ブチルベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１８２の化合物と実施例Ｂ１の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５８（２Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｔ），４．６０（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１５（２Ｈ，ｄ），７．４６（１Ｈ，ｄ），７．５９（１Ｈ，ｑ），７．９８（１Ｈ，ｄ），８．０２（１Ｈ，ｄ），８．５１（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１８４
２−ベンゾイル−５−ブロモ−１，２−ジヒドロ−１−イソキノリンカルボニトリルと２−ベンゾイル−７−ブロモ−１，２−ジヒドロ−１−イソキノリンカルボニトリルの混合物
Figure 0004097194
Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，６１，１８３（１９３９）に基づいて合成した５−または７−ブロモイソキノリンを実施例Ｂ１４０と同様にして表題化合物を得た。得られた化合物は分離精製することなく次の反応に用いた。
実施例Ｂ１８５
７−ブロモ−１−（４−ブチルベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１８４の化合物と実施例Ｂ１の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．２８−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．５１−１．５８（２Ｈ，ｍ），２．５５（２Ｈ，ｔ），４．５８（２Ｈ，ｓ），７．０９（２Ｈ，ｄ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．５１−７．５３（１Ｈ，ｍ），７．６９−７．７０（２Ｈ，ｍ），８．３３−８．３４（１Ｈ，ｍ），８．５２（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１８６
５−ベンゾイル−４，５−ジヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン−４−カルボニトリル
Figure 0004097194
Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．，３０，１８３（１９９３）に基づいて合成したチエノ［３，２−ｃ］ピリジンを実施例Ｂ１４０と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．０５（１Ｈ，ｄ），６．５７（１Ｈ，ｂｒｄ），６．６６（１Ｈ，ｓ），７．０７（１Ｈ，ｄ），７．３２（１Ｈ，ｄ），７．４６−７．５０（２Ｈ，ｍ），７．５４−７．６２（３Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１８７
４−（４−ブチルベンジル）チエノ［３，２−ｃ］ピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１８６の化合物と実施例Ｂ１の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．５１−１．５９（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），４．４７（２Ｈ，ｓ），７．０７（２Ｈ，ｄ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．４２（１Ｈ，ｄ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ），７．６８（１Ｈ，ｄ），８．４１（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１８８
４−（４−メトキシベンジル）チエノ［３，２−ｃ］ピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１８６の化合物と４−メトキシベンジルクロリドを実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７５（３Ｈ，ｓ），４．４４（２Ｈ，ｓ），６．７９−６．８２（２Ｈ，ｍ），７．１９−７．２２（２Ｈ，ｍ），７．４３（１Ｈ，ｄ），７．４６（１Ｈ，ｄｄ），７．６８（１Ｈ，ｄ），８．４１（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１８９
４−（チエノ［３，２−ｃ］ピリジン−４−イルメチル）フェニル トリフルオロメタンスルフォネート
Figure 0004097194
０℃に冷却した実施例Ｂ１８８の化合物５１０ｍｇ（２．０ミリモル）の塩化メチレン（１０ｍｌ）溶液に、三臭化ホウ素の塩化メチレン溶液１０ｍｌ（１．０Ｍ，１０ミリモル）を滴下し、その温度で１時間半撹拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え弱アルカリ性にした後、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をピリジンに溶解し、０℃に冷却した後、トリフルオロメタンスルフォニックアンハイドライド０．３４ｍｌ（２．１ミリモル）を滴下し、その温度で２時間撹拌した。氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、表題化合物３１２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．５２（２Ｈ，ｓ），７．１６−７．１８（２Ｈ，ｍ），７．３６（２Ｈ，ｍ），７．４３−７．４４（１Ｈ，ｍ），７．４９（１Ｈ，ｄ），７．７３（１Ｈ，ｄ），８．４２（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１９０
４−（４−ブロモベンジル）チエノ［３，２−ｃ］ピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１８６の化合物と実施例Ｂ３１の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．４５（２Ｈ，ｓ），７．１４−７．１６（２Ｈ，ｍ），７．３７−７．３９（２Ｈ，ｍ），７．４１−７．４３（１Ｈ，ｍ），７．４５（１Ｈ，ｄ），７．７１（１Ｈ，ｄ），８．４１（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１９１
４−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）チエノ［３，２−ｃ］ピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１８６の化合物と４−ブロモ２−フルオロベンジブロミドを実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．４６（２Ｈ，ｓ），７．１１（１Ｈ，ｔ），７．１５−７．１８（１Ｈ，ｍ），７．２２−７．２５（１Ｈ，ｍ），７．４７（１Ｈ，ｄ），７．４９（１Ｈ，ｄ），７．７１（１Ｈ，ｄ），８．４１（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１９２
４−｛４−［４−（テトラヒドロ−２Ｈ−２−ピラニルオキシ）−１−ブチニル］ベンジル｝チエノ［３，２−ｃ］ピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１８９の化合物と２−（３−ブチニルオキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピランを実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４０−１．９０（６Ｈ，ｍ），２．６９（２Ｈ，ｔ），３．４５−３．６５（２Ｈ，ｍ），３．７８−３．９５（２Ｈ，ｍ），４．４８（２Ｈ，ｓ），４．６６−４．６９（１Ｈ，ｍ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．２７（２Ｈ，ｄ），７．４１（１Ｈ，ｄ），７．４４（１Ｈ，ｄ），７．７０（１Ｈ，ｄ），８．４１（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ１９３
４−［４−（チエノ［３，２−ｃ］ピリジン−４−イルメチル）フェニル］−３−ブチン−１−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ１９２の化合物を実施例Ｂ４７と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．６７（２Ｈ，ｔ），３．７９（２Ｈ，ｔ），４．５０（２Ｈ，ｓ），７．２０（２Ｈ，ｄ），７．３２（２Ｈ，ｄ），７．４１（１Ｈ，ｄ），７．４４（１Ｈ，ｄ），７．７１（１Ｈ，ｄ），８．４２（１Ｈ，ｄ）．
水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ１９４
６−ベンゾイル−６，７−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピリジン−７−カルボニトリル
Figure 0004097194
Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．，３０，１８３（１９９３）に基づいて合成したチエノ［２，３−ｃ］ピリジンを実施例Ｂ１４０と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．０７（１Ｈ，ｄ），６．５６（１Ｈ，ｂｒｄ），６．７５（１Ｈ，ｓ），６．９７（１Ｈ，ｄ），７．３７（１Ｈ，ｄ），７．４６−７．５１（２Ｈ，ｍ），７．５４−７．６４（３Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１９５
７−（４−ブチルベンジル）チエノ［２，３−ｃ］ピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１９４の化合物と実施例Ｂ１の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．２８−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．５１−１．５９（２Ｈ，ｍ），２．５５（２Ｈ，ｔ），４．４０（２Ｈ，ｓ），７．０９（２Ｈ，ｄ），７．２８（２Ｈ，ｄ），７．３４（１Ｈ，ｄ），７．５７（１Ｈ，ｄ），７．６２（１Ｈ，ｄ），８．４７（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１９６
７−（４−メトキシベンジル）チエノ［２，３−ｃ］ピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１９４の化合物と４−メトキシベンジルクロリドを実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７６（３Ｈ，ｓ），４．３８（２Ｈ，ｓ），６．８１−６．８３（２Ｈ，ｍ），７．２８−７．３０（２Ｈ，ｍ），７．３５（１Ｈ，ｄ），７．５７（１Ｈ，ｄ），７．６２（１Ｈ，ｄ），８．４７（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１９７
４−（チエノ［２，３−ｃ］ピリジン−７−イルメチル）フェニル トリフルオロメタンスルフォネート
Figure 0004097194
実施例Ｂ１９６の化合物を実施例Ｂ１８９と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．４４（２Ｈ，ｓ），７．１７−７．１９（２Ｈ，ｍ），７．３８−７．４０（１Ｈ，ｍ），７．４４−７．４６（２Ｈ，ｍ），７．６１（１Ｈ，ｄ），７．６５−７．６７（１Ｈ，ｍ），８．４７−８．４９（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ１９８
７−（４−ブロモベンジル）チエノ［２，３−ｃ］ピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１９４の化合物と実施例Ｂ３１の化合物を実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．３７（２Ｈ，ｓ），７．２３−７．２５（２Ｈ，ｍ），７．３７（１Ｈ，ｄ），７．３９−７．４１（２Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄ），７．６３−７．６５（１Ｈ，ｍ），８．４７（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ１９９
７−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）チエノ［２，３−ｃ］ピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１９４の化合物と４−ブロモ２−フルオロベンジブロミドを実施例Ｂ２と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．４０−４．４１（２Ｈ，ｍ），７．１２−７．２０（２Ｈ，ｍ），７．２３−７．２６（１Ｈ，ｍ），７．３７−７．３９（１Ｈ，ｍ），７．５９−７．６２（１Ｈ，ｍ），７．６５−７．６７（１Ｈ，ｍ），８．４５−８．４７（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ２００
７−｛４−［４−（テトラヒドロ−２Ｈ−２−ピラニルオキシ）−１−ブチニル］ベンジル｝チエノ［２，３−ｃ］ピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ１９７の化合物と２−（３−ブチニルオキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピランを実施例Ｂ４２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．５０−１．９０（６Ｈ，ｍ），２．６９（２Ｈ，ｔ），３．４９−３．５４（１Ｈ，ｍ），３．５８−３．６５（１Ｈ，ｍ），３．８５−３．９５（２Ｈ，ｍ），４．４１（２Ｈ，ｓ），４．６８（１Ｈ，ｔ），７．２６−７．３１（４Ｈ，ｍ），７．３６（１Ｈ，ｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６３（１Ｈ，ｄ），８．４７（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ２０１
４−［４−（チエノ［２，３−ｃ］ピリジン−７−イルメチル）フェニル］−３−ブチン−１−オール
Figure 0004097194
実施例Ｂ２００の化合物を実施例Ｂ４７と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．９９（１Ｈ，ｂｒｓ），２．６７（２Ｈ，ｔ），３．７９（２Ｈ，ｔ），４．４２（２Ｈ，ｓ），７．２７−７．３４（４Ｈ，ｍ），７．３６（１Ｈ，ｄ），７．５９（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄ），８．４７（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ２０２
２−クロロ−３−（メトキシメトキシ）ピリジン
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、氷冷した２−クロロ−３−ヒドロキシピリジン２．０５ｇ（１５．８ミリモル）のテトラヒドロフラン（３０ｍｌ）溶液に、６６％水素化ナトリウム６３３ｍｇ（１７．４ミリモル）を加え、その温度で１５分間攪拌した。その反応溶液にクロロメチルメチルエーテル１．３２ｍｌ（１７．４ミリモル）を加え、その温度で３０分間攪拌後、さらに室温で２時間攪拌した。水を加え、酢酸エチルを用いて抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物２．４４ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．５３（３Ｈ，ｓ），５．２８（２Ｈ，ｓ），７．１９（１Ｈ，ｄｄ），７．４９（１Ｈ，ｄｄ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ）
実施例Ｂ２０３
２−クロロ−４−ヨード−３−（メトキシメトキシ）ピリジン
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、−７８℃に冷却した１．５１Ｍ ｔ−ブチルリチウム−ｎ−ペンタン溶液８．０１ｍｌ（１２．１ミリモル）のジエチルエーテル（１５ｍｌ）溶液に、実施例Ｂ２０２の化合物１．４０ｇ（８．０６ミリモル）のジエチルエーテル８ｍｌ溶液を滴下し、その温度で１５分間攪拌した。その反応溶液にヨウ素３．０７ｇ（１２．１ミリモル）を加え、徐々に室温まで昇温させた。チオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、ジエチルエーテル層を分配し、飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物３５６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７３（３Ｈ，ｓ），５．２２（２Ｈ，ｓ），７．６９（１Ｈ，ｄ），７．８０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２０４
７−クロロフロ［２，３−ｃ］ピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２０３の化合物３６．６ｍｇ（０．１４３ミリモル）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム１６．５ｍｇ（０．０１４３ミリモル）そしてヨウ化第１銅２．７ｍｇ（０．０１４ミリモル）のジメチルホルムアミド（１．５ｍｌ）溶液に、トリメチルシリルアセチレン２８．３μｌ（０．２０１ミリモル）とトリエチルアミン５９．８μｌ（０．４２９ミリモル）を加え、５０℃で４時間攪拌した。室温まで放冷後水を加え、酢酸エチルを用いて抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣のメタノール（５ｍｌ）溶液に、炭酸カリウム１００ｍｇ（０．７２４ミリモル）を加え、室温で１時間攪拌した。水を加え、ジエチルエーテルを用いて抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物５．５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．８９（１Ｈ，ｄ），７．５１（１Ｈ，ｄ），７．８３（１Ｈ，ｄ），８．２１（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２０５
４−ブチルベンジルマグネシウムクロリド
Figure 0004097194
実施例Ｂ１の化合物１．０４ｇ（５．６９ミリモル）、マグネシウム７６１ｍｇ（３１．３ミリモル）そして触媒量の１，２−ジブロモエタンのジエチルエーテル（１１ｍｌ）の混合液を加熱還流によりイニシエーションした後、熱源を除き、さらに実施例Ｂ１の化合物４．１６ｇ（２２．８ミリモル）のジエチルエーテル６０ｍｌ溶液を緩やかな還流を保つ速度で滴下し、３０分間加熱還流した。室温まで放冷し表題化合物を０．４Ｍジエチルエーテル溶液として得、そのまま次の反応に用いた。
実施例Ｂ２０６
７−（４−ブチルベンジル）フロ［２，３−ｃ］ピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２０４の化合物５．０ｍｇ（０．０３３ミリモル）と［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロニッケル（ＩＩ）４．５ｍｇ（０．００６５ミリモル）のテトラヒドロフラン（１ｍｌ）溶液に、実施例Ｂ２０５の化合物３００μｌ（０．１ミリモル）を加え、５０℃で１時間攪拌した。室温まで放冷後、酢酸エチルを加え、飽和塩化アンモニア水溶液と飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をＮＨ−シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物２．９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２９−１．３５（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．５８（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），４．４０（２Ｈ，ｓ），６．７８（１Ｈ，ｄ），７．０８（２Ｈ，ｄ），７．３０（２Ｈ，ｄ），７．４０（１Ｈ，ｄ），７．７２（１Ｈ，ｄ），８．３４（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２０７
７−（４−ブチルベンジル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン
Figure 0004097194
氷冷下、２−クロロ−３−アミノピリジンから特開平７−１６５７０８に記載の方法に基づいて合成した１−クロロピロロピリジン１９．４ｍｇ（０．１２７ミリモル）とジクロロ（ジフェニルホスフィノプロパン）ニッケル６．９ｍｇ（０．０１３ミリモル）のテトラヒドロフラン（１ｍｌ）溶液に、実施例Ｂ２０５の化合物８００μｌ（０．３ミリモル）を加え、加熱還流下４時間撹拌した。室温まで放冷後、酢酸エチルを加え、飽和塩化アンモニア水溶液と飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物７．１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９１（３Ｈ，ｔ），１．３１−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．５５−１．５９（２Ｈ，ｍ），２．５８（２Ｈ，ｔ），４．４４（２Ｈ，ｓ），６．５０（１Ｈ，ｄ），７．１２（２Ｈ，ｄ），７．１８（１Ｈ，ｄ），７．２２（２Ｈ，ｄ），７．４５（１Ｈ，ｄ），８．２１（１Ｈ，ｄ）
ＮＨのプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ２０８
４−（４−ブチルベンジル）−１−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン
Figure 0004097194
４−アミノ−２−クロロピリジンからＪ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．ｃｈｅｍ．，２，１９６（１９６５）の文献記載の方法に基づいて合成した１−クロロイミダゾピリジン８８．６ｍｇ（０．５７７ミリモル）とジクロロ（ジフェニルホスフィノプロパン）ニッケル３１．３ｍｇ（０．０５７７ミリモル）のテトラヒドロフラン（２ｍｌ）溶液に、実施例Ｂ２０５の化合物３．４５ｍｌ（１．３８ミリモル）を加え、加熱還流下２時間撹拌した。室温まで放冷後、酢酸エチルを加え、シリカゲルを用いて濾過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物６４．２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８６（３Ｈ，ｔ），１．２３−１．３２（２Ｈ，ｍ），１．４４−１．５２（２Ｈ，ｍ），２．４７（２Ｈ，ｔ），４．５６（２Ｈ，ｓ），７．０２（２Ｈ，ｄ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．３４（１Ｈ，ｄ），８．００（１Ｈ，ｓ），８．２５−８．２７（１Ｈ，ｍ）
ＮＨのプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ２０９
４−ブロモ−１−イソキノリノール
Figure 0004097194
氷冷した１−ヒドロキシイソキノリン５．０１ｇ（３４．５ミリモル）の酢酸（５０ｍｌ）溶液に、臭素１．７８ｍｌ（３４．５ミリモル）を加え、室温で２時間攪拌した。その反応溶液に水、酢酸エチルそしてテトラヒドロフランを加え、濾紙を用いて濾過した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチルとヘキサンを用いて再結晶し、表題化合物６．１９ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：７．５６（１Ｈ，ｓ），７．５９−７．６３（１Ｈ，ｍ），７．７６−７．７８（１Ｈ，ｍ），７．８４−７．８９（１Ｈ，ｍ），８．２３−８．２６（１Ｈ，ｍ），１１．５９（１Ｈ，ｂｒ ｓ）
実施例Ｂ２１０
１，４−ジブロモイソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２０９の化合物１．４０ｇ（８．０６ミリモル）と３臭化リン６ｍｌの混合液を１５０℃で１時間攪拌した後、さらに１時間加熱還流した。室温まで放冷後、その反応溶液を氷に注ぎ、室温まで昇温させた。酢酸エチルを加え、飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物８４５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．７６−７．８０（１Ｈ，ｍ），７．８６−７．９０（１Ｈ，ｍ），８．１９（１Ｈ，ｄ），８．３１−８．３４（１Ｈ，ｍ），８．４８（１Ｈ，ｓ）
実施例Ｂ２１１
４−ブロモ−１−（４−ブチルベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２１０の化合物２００ｍｇ（０．６９７ミリモル）と［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロニッケル（ＩＩ）７５．６ｍｇ（０．１３９ミリモル）のテトラヒドロフラン（２ｍｌ）溶液に、実施例Ｂ２０５の化合物２．５ｍｌ（１ミリモル）を加え、室温で３０分間攪拌した。酢酸エチルを加え、飽和塩化アンモニア水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液そして飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物９８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２９−１．３４（２Ｈ，ｍ），１．５１−１．６０（２Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｔ），４．５９（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１６（２Ｈ，ｄ），７．５７−７．６１（１Ｈ，ｍ），７．７３−７．７７（１Ｈ，ｍ），８．１５−８．１９（２Ｈ，ｍ），８．６９（１Ｈ，ｓ）
実施例Ｂ２１２
１−（４−ブチルベンジル）−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２１１の化合物１３．０ｍｇ（０．０３６７ミリモル）を酢酸エチルとメタノールの混合液（１：１，１ｍｌ）に溶解し、１０％パラジウム−炭素（５０％含水）１３ｍｇを加え、室温で常圧水素雰囲気下１２時間攪拌した。反応系中を窒素置換した後、触媒をセライトを用いて濾去した。得られた濾液を減圧濃縮し、表題化合物８．８ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．２８−１．３８（２Ｈ，ｍ），１．５２−１．５９（２Ｈ，ｍ），１．７４−１．８２（４Ｈ，ｍ），２．５５（２Ｈ，ｔ），２．６６（２Ｈ，ｔ），２．８１（２Ｈ，ｔ），４．２６（２Ｈ，ｓ），７．０７−７．１５（５Ｈ，ｍ），８．３２（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２１３
１−［２−（フェニル）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
ｎ−ブチルベンジルクロリドの代わりに２−フェニルベンジルブロミドを用いて、実施例Ｂ２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６２（２Ｈ，ｓ），７．０５（１Ｈ，ｄ），７．１６（１Ｈ，ｄｄ），７．２２−７．５０（８Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｄ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ），７．６５（１Ｈ，ｄ），７．７６（１Ｈ，ｄ），８．４７（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ２１４
１−［４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］イソキノリン
Figure 0004097194
ｎ−ブチルベンジルクロリドの代わりに４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）ベンジルメタンスルホナートを用いて、実施例Ｂ２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．８３（２Ｈ，ｓ），６．８７（１Ｈ，ｄｄ），７．０１（１Ｈ，ｄｄｄ），７．４３（１Ｈ，ｄｄ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ），７．６１（１Ｈ，ｄ），７．６７（１Ｈ，ｄｄ），７．８５（１Ｈ，ｄ），７．９６（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ２１５
１，３−ベンゾジオキソイル−４−イル（１−イソキノリル）メタノール
Figure 0004097194
２，３−メチレンジオキシベンズアルデヒドを実施例Ｂ８２と様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：５．９７−５．９９（１Ｈ，ｍ），６．０９（１Ｈ，ｂｒｓ），６．２０−６．４０（１Ｈ，ｍ），６．５４−６．６０（２Ｈ，ｍ），６．６５−６．７０（２Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ），７．６３（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８４（１Ｈ，ｄ），８．０４（１Ｈ，ｄ），８．５３（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ２１６
１，３−ベンゾジオキソイル−４−イル（１−イソキノリル）メチル アセテート
Figure 0004097194
実施例Ｂ２１５の化合物を実施例Ｂ３８と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．２３（３Ｈ，ｓ），５．９８−６．０２（２Ｈ，ｍ），６．７４−６．７９（１Ｈ，ｍ），６．９０−６．９３（１Ｈ，ｍ），７．１５−７．１９（１Ｈ，ｍ），７．２３−７．２８（１Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ），７．６０（１Ｈ，ｄ），７．６６（１Ｈ，ｄｄ），７．８３（１Ｈ，ｄ），８．２８（１Ｈ，ｄ），８．５７（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ２１７
１−（１，３−ベンゾジオキソイル−４−イルメチル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２１６の化合物を実施例Ｂ３９と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６２（２Ｈ，ｓ），６．０２（２Ｈ，ｓ），６．６４−６．７０（３Ｈ，ｍ），７．５７（１Ｈ，ｄｄ），７．５８（１Ｈ，ｄ），７．６６（１Ｈ，ｄｄ），７．８３（１Ｈ，ｄ），８．２３（１Ｈ，ｄ），８．５０（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ２１８
１−（１−ナフチルメチル）イソキノリン
Figure 0004097194
ｎ−ブチルベンジルクロリドの代わりに１−（クロロメチル）ナフタレンを用いて、実施例Ｂ２と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：５．１３（２Ｈ，ｓ），６．９６（１Ｈ，ｄ），７．２９（１Ｈ，ｄ），７．４５−７．６７（５Ｈ，ｍ），７．７２（１Ｈ，ｄ），７．８４−７．９０（２Ｈ，ｍ），８．０８（１Ｈ，ｄ），８．２６（１Ｈ，ｄ），８．５２（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ２１９
３−ブロモフェニルブチレート
Figure 0004097194
氷冷した３−ブロモフェノール１０．０ｇのピリジン（５０ｍｌ）溶液に、ｎ−ブチリルクロリド７．２５ｍｌを加え、その温度で３時間撹拌した後、室温でさらに３．５時間撹拌した。反応混合物に氷を加え、酢酸エチルで抽出し、１規定塩酸と水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残査をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し表題化合物１２．７７ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．０４（３Ｈ，ｔ），１．７２−１．８２（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），７．０４（１Ｈ，ｄｄ），７．２２−７．２９（２Ｈ，ｍ），７．３６（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ２２０
１−（４−ブロモ−２−ヒドロキシフェニル）−１−ブタノン
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、実施例Ｂ２１９の化合物１２．７７ｇのクロロベンゼン（７０ｍｌ）溶液に塩化アルミニウム１０．５１ｇを加え、加熱還流下９時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、氷を加え酢酸エチルで抽出し、水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。この化合物はさらに精製することなく次反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９１（３Ｈ，ｔ），１．５３−１．６５（２Ｈ，ｍ），３．００（２Ｈ，ｔ），７．０２（１Ｈ，ｄｄ），７．１９（１Ｈ，ｄ），７．７８（１Ｈ，ｄ），１２．５０（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｂ２２１
１−（４−ブロモ−２−メトキシフェニル）−１−ブタノン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２２０の化合物１３．３０ｇのアセトン（７５ｍｌ）溶液に、炭酸カリウム９．０７ｇとヨウ化メチル３．９２ｍｌを加え、加熱還流下４時間撹拌した。反応混合物をセライトを用いて濾過し、エーテルを加え不溶物を濾過し、濾液を減圧濃縮した。残査をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物９．５２ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９５（３Ｈ，ｔ），１．６４−１．７４（２Ｈ，ｍ），２．９１（２Ｈ，ｔ），３．９０（３Ｈ，ｓ），７．１０（１Ｈ，ｄ），７．１４（１Ｈ，ｄｄ），７．５４（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ２２２
４−ブロモ−１−ブチル−２−メトキシベンゼン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２２１の化合物を実施例Ｂ３と同様に還元し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９２（３Ｈ，ｔ），１．２９−１．３９（２Ｈ，ｍ），１．４８−１．５６（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），３．８１（３Ｈ，ｓ），６．９５（１Ｈ，ｓ），６．９６−７．０２（２Ｈ，ｍ）．
実施例Ｂ２２３
（４−ブチル−３−メトキシフェニル）（１−イソキノリル）ケトン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２２２の化合物を実施例Ｂ３６と同様に処理し、表題化合物を含む混合物として得た。
この混合物は分離精製することなく次の反応に用いた。
実施例Ｂ２２４
（４−ブチル−３−メトキシフェニル）（１−イソキノリル）メタノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ２２３の化合物を実施例Ｂ３７と同様に処理し、表題化合物を含む混合物として得た。
この混合物は分離精製することなく次の反応に用いた。
実施例Ｂ２２５
（４−ブチル−３−メトキシフェニル）（１−イソキノリル）メチル アセテート
Figure 0004097194
実施例Ｂ２２４の化合物を実施例Ｂ３８と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．２４−１．３８（２Ｈ，ｍ），１．４６−１．６０（２Ｈ，ｍ），２．２４（３Ｈ，ｓ），２．５４（２Ｈ，ｔ），３．７６（３Ｈ，ｓ），６．９７（１Ｈ，ｓ），６．９８（１Ｈ，ｄ），７．０６（１Ｈ，ｄ），７．５３−７．６７（４Ｈ，ｍ），７．８３（１Ｈ，ｄ），８．２６（１Ｈ，ｄ），８．５８（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ２２６
１−（４−ブチル−３−メトキシベンジル）イソキノリン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２２５の化合物を実施例Ｂ３９と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２７−１．３８（２Ｈ，ｔ），１．４５−１．５４（２Ｈ，ｔ），２．５２（２Ｈ，ｔ），３．７２（３Ｈ，ｓ），４．６３（２Ｈ，ｓ），６．７８（１Ｈ，ｄ），６．７９（１Ｈ，ｓ），６．９９（１Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ），７．５５（１Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），７．８０（１Ｈ，ｄ），８．１９（１Ｈ，ｄ），８．４９（１Ｈ，ｄ）．
実施例Ｂ２２７
２−ブチル−５−（１−イソキノリルメチル）フェノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ２２６の化合物を実施例Ｂ４０と同様に処理し、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９１（３Ｈ，ｔ），１．３０−１．４０（２Ｈ，ｍ），１．５２−１．６５（２Ｈ，ｍ），２．５５（２Ｈ，ｔ），４．５５（２Ｈ，ｓ），６．４６（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８５（１Ｈ，ｄ），７．０３（１Ｈ，ｄ），７．３２−７．４０（１Ｈ，ｍ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ），７．６８（１Ｈ，ｄｄ），７．８１（１Ｈ，ｄ），７．９４−８．０５（１Ｈ，ｍ），８．１４（１Ｈ，ｄ）．
フェノール性水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ２２８
２−ブロモ−３−（メトキシメトキシ）ピリジン
Figure 0004097194
２−ブロモ−３−ヒドロキシピリジンを用い、実施例Ｂ２０２と同様に合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．５３（３Ｈ，ｓ），５．２９（２Ｈ，ｓ），７．１９−７．２３（１Ｈ，ｍ），７．４２−７．４５（１Ｈ，ｍ），８．０４−８．０６（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ２２９
２−（４−ブチルベンジル）−３−（メトキシメトキシ）ピリジン
Figure 0004097194
氷冷した実施例Ｂ２２８の化合物５２４ｍｇ（２．４０ミリモル）とジクロロ（ジフェニルホスフィノプロパン）ニッケル６５．０ｍｇ（０．１２０ミリモル）のテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）混合溶液に、実施例Ｂ２０５の化合物７ｍｌ（３ミリモル）を加え、加熱還流下５時間撹拌した。室温まで放冷後、酢酸エチルを加え、飽和塩化アンモニア水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液そして飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をＮＨ−シリカゲルを用いて濾過した。減圧濃縮した後、残渣をメタノール（１５ｍｌ）に溶解し、トリエチルアミン５００μｌ（３．５９ミリモル）と１０％パラジウム−炭素（５０％含水）５０ｍｇを加え、室温で常圧水素雰囲気下３時間攪拌した。反応系中を窒素置換した後、セライトを用いて触媒を濾去し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物２８０ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ），１．２８−１．３４（２Ｈ，ｍ），１．５２−１．５８（２Ｈ，ｍ），２．５３（２Ｈ，ｔ），３．３３（３Ｈ，ｓ），４．１６（２Ｈ，ｓ），５．１６（２Ｈ，ｓ），７．０４−７．１０（３Ｈ，ｍ），７．２０（２Ｈ，ｄ），７．３３−７．３５（１Ｈ，ｍ），８．１９−８．２０（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ２３０
２−（４−ブチルベンジル）−３−ピリジノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ２２９の化合物２５６ｍｇ（０．８４９ミリモル）の塩化メチレン（５ｍｌ）溶液に、トリフルオロ酢酸１ｍｌを加え、室温で終夜攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、酢酸エチルを加え、飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物１８２ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．２８−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．５１−１．５８（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），４．２０（２Ｈ，ｓ），７．０２−７．０８（４Ｈ，ｍ），７．２２（２Ｈ，ｄ），８．０８−８．０９（１Ｈ，ｍ）
フェノール性水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ２３１
２−（４−ブチルベンジル）−３−メトキシピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２３０の化合物１９．２ｍｇ（０．０７９６ミリモル）のアセトン（１ｍｌ）溶液に、炭酸カリウム３３．０ｍｇ（０．２３９ミリモル）とヨウ化メチル１４．９μｌ（０．２３９ミリモル）を加え、室温で３時間攪拌した。その反応溶液に酢酸エチルを加え、飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物１．４７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．３２−１．３４（２Ｈ，ｍ），１．５３−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），３．８２（３Ｈ，ｓ），４．１４（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１０−７．１１（２Ｈ，ｍ），７．２１（２Ｈ，ｄ），８．１２−８．１４（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ２３２
２−（４−ブチルベンジル）−３−クロロピリジン
Figure 0004097194
氷冷した２，３−ジクロロピリジン５２５ｍｇ（３．５５ミリモル）とジクロロ（ジフェニルホスフィノプロパン）ニッケル９６．２ｍｇ（０．１７８ミリモル）のテトラヒドロフラン（４ｍｌ）混合液に、実施例Ｂ２０５の化合物１２ｍｌ（５ミリモル）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液に酢酸エチルを加え、飽和塩化アンモニア水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液そして飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物１９９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９１（３Ｈ，ｔ），１．２９−１．３８（２Ｈ，ｍ），１．５２−１．６０（２Ｈ，ｍ），２．５６（２Ｈ，ｔ），４．２８（２Ｈ，ｓ），７．０８−７．１３（３Ｈ，ｍ），７．２１（２Ｈ，ｄ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ），８．４６（１Ｈ，ｄｄ）
実施例Ｂ２３３
２−（４−ブチルベンジル）−３−エチルピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２３２の化合物１２．９ｍｇ（０．０４９６ミリモル）とジクロロ（ジフェニルホスフィノフェロセン）ニッケル３．４ｍｇ（０．００５０ミリモル）のテトラヒドロフラン（１ｍｌ）混合液に、０．９７Ｍエチルマグネシウムクロリド１０２μｌ（０．９９３ミリモル）を加え、５０℃で１時間攪拌し、さらに２時間加熱還流した。室温まで放冷後、その反応溶液に酢酸エチルを加え、飽和塩化アンモニア水溶液と飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物３．２９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０−０．９３（６Ｈ，ｍ），１．３０−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．５４−１．５９（２Ｈ，ｍ），２．５５−２．５９（４Ｈ，ｍ），４．１２（２Ｈ，ｓ），７．０５−７．１８（５Ｈ，ｍ），７．５５−７．５９（１Ｈ，ｍ），８．５３−８．５５（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ２３４
ｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−（２−ブロモ−３−ピリジル）カルバメート
Figure 0004097194
氷冷した３−アミノピリジン３．９７ｇ（４２．２ミリモル）のジメチルホルムアミド（２５ｍｌ）混合液に、Ｎ−ブロモコハク酸イミド７．５１ｇ（４２．２ミリモル）を加え、その温度で３０分間攪拌した。その反応溶液に酢酸エチルを加え、飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣の塩化メチレン（２０ｍｌ）溶液を氷冷した後、トリエチルアミン３．７４ｍｌ（２６．８ミリモル）、触媒量のジメチルアミノピリジンそしてジ−ｔ−ブチル ジカーボネート３．０８ｍｌ（１３．４ミリモル）を加え、室温で終夜攪拌した。減圧濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物３４４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．５５（９Ｈ，ｓ），７．０３（１Ｈ，ｂｒｓ），７．２５（１Ｈ，ｄｄ），８．０３（１Ｈ，ｄｄ），８．４６（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２３５
２−ブロモ−３−（Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニル−Ｎ−メチル）アミノピリジン
Figure 0004097194
氷冷した実施例Ｂ２３４の化合物３４４ｍｇ（１．２６ミリモル）のジメチルホルムアミド（５ｍｌ）溶液に、ヨウ化メチル１５７μｌ（２．５２ミリモル）と６６％水素化ナトリウム９１．６ｍｇ（２．５２ミリモル）を加え、その温度で４０分間攪拌した。その反応溶液に酢酸エチルを加え、飽和食塩水で洗浄後、シリカゲルを用いて濾過した。有機層を減圧濃縮し、表題化合物３５６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．３６（９Ｈ，ｓ），３．１７（３Ｈ，ｓ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ），７．５５（１Ｈ，ｄ），８．３０（１Ｈ，ｄｄ）
実施例Ｂ２３６
Ｎ−［２−（４−ブチルベンジル）−３−ピリジル］−Ｎ−メチルアミン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２３５の化合物６２．８ｍｇ（０．２１９ミリモル）を用い、実施例Ｂ２１１と同様にして４−ブチルベンジル基を導入することにより得られた化合物の塩化メチレン（２ｍｌ）溶液に、トリフルオロ酢酸２ｍｌを加え、室温で１時間攪拌した。反応液を炭酸水素ナトリウム水溶液中に滴下し、酢酸エチルを加え、飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物２９．７ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９１（３Ｈ，ｔ），１．２９−１．３８（２Ｈ，ｍ），１．５３−１．６０（２Ｈ，ｍ），２．５６（２Ｈ，ｔ），２．７２（３Ｈ，ｓ），３．６３（１Ｈ，ｂｒ ｓ），４．０９（２Ｈ，ｓ），６．８６（１Ｈ，ｄ），７．０８−７．１２（５Ｈ，ｍ），７．９８（１Ｈ，ｄｄ）
実施例Ｂ２３７
Ｎ−［２−（４−ブチルベンジル）−３ピリジル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン
Figure 0004097194
氷冷した実施例Ｂ２３６の化合物２６．８ｍｇ（０．１０５ミリモル）の塩化メチレン（２ｍｌ）溶液に、酢酸１２．１μｌ（０．２１１ミリモル）、３７％ホルマリン１５．８μｌ（０．２１１ミリモル）そしてトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム４４．７ｍｇ（０．２１１ミリモル）を加え、室温で３０分間攪拌した。酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物２３．３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９１（３Ｈ，ｔ），１．３０−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５２−１．５９（２Ｈ，ｍ），２．５５（２Ｈ，ｔ），２．６７（６Ｈ，ｓ），４．２４（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．１０（１Ｈ，ｄｄ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．４０（１Ｈ，ｄｄ），８．２７（１Ｈ，ｄｄ）
実施例Ｂ２３８
２−（４−ブチルベンジル）−４−メトキシピリジン
Figure 0004097194
２−クロロ−４−メトキシピリジンを用い、実施例Ｂ２１１と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９１（３Ｈ，ｔ），１．３１−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．５３−１．５９（２Ｈ，ｍ），２．５７（２Ｈ，ｔ），３．７８（３Ｈ，ｓ），４．０６（２Ｈ，ｓ），６．６１−６．６５（２Ｈ，ｍ），７．１１（２Ｈ，ｄ），７．１７（２Ｈ，ｄ），８．３６（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２３９
２−（４−ブチルベンジル）−４−クロロピリジン
Figure 0004097194
氷冷した実施例Ｂ２３８の化合物５２．０ｍｇ（０．２０４ミリモル）のジメチルホルムアミド（１ｍｌ）溶液に、オキシ塩化リン５７．０μｌ（０．６１２ミリモル）を加え、１００℃で８時間攪拌した。放冷後、その反応溶液を氷に注ぎ、室温まで昇温した後、酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカグルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物２．２９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９２（３Ｈ，ｔ），１．３１−１．３８（２Ｈ，ｍ），１．５３−１．６１（２Ｈ，ｍ），２．５９（２Ｈ，ｔ），４．１０（２Ｈ，ｓ），７．１２−．１８（６Ｈ，ｍ），８．４４（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２４０
２−クロロ−３−メトキシピリジン
Figure 0004097194
２−クロロ−３−ヒドロキシピリジンを用い、実施例Ｂ２３１と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．９３（３Ｈ，ｓ），７．２１−７．２２（２Ｈ，ｍ），７．９９−８．０１（１Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ２４１
２−クロロ−３，４−ジメトキシピリジン
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、−７８℃に冷却した１．０６Ｍフェニルリチウム シクロペンタン−ジエチルエーテル溶液のテトラヒドロフラン（１１ｍｌ）溶液に、ジイソプロピルアミン８４．０μｌ（０．５９９ミリモル）と実施例Ｂ２４０の化合物８６０ｍｇ（５．９９ミリモル）のテトラヒドロフラン４ｍｌ溶液を加え、−４０℃で１時間撹拌した後、さらに−１８℃で２０分間攪拌した。その反応溶液を−７８℃に再冷却した後、トリメトキシボレート２．０４ｍｌ（１８．０ミリモル）を滴下し、０℃で２０分間攪拌した。その温度で２９％アンモニア水溶液３０ｍｌ、塩化アンモニウム４．５ｇそして３０％過酸化水素水１２ｍｌを順次加え、室温で２時間攪拌した。飽和チオ硫酸ナトリウム、酢酸そして酢酸エチルを加え、飽和食塩水で洗浄した。そしてシリカゲルを用いて濾過して得られた酢酸エチル層を、減圧濃縮した。残渣を用い、実施例Ｂ２３１と同様にして表題化合物３１．３ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．８９（３Ｈ，ｓ），３．９４（３Ｈ，ｓ），６．８２（１Ｈ，ｄ），８．０５（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２４２
２−（４−ブチルベンジル）−３，４−ジメトキシピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２４１の化合物を用い、実施例Ｂ２０６と同様にして表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ），１．２６−１．３５（２Ｈ，ｍ），１．５３−１．５７（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ），３．７０（３Ｈ，ｓ），３．８９（３Ｈ，ｓ），４．１２（２Ｈ，ｓ），６．７２（１Ｈ，ｄ），７．０６（２Ｈ，ｄ），７．２１（２Ｈ，ｄ），８．２０（１Ｈ，ｄ）
実施例Ｂ２４３
２，４−ジ（４−ブチルベンジル）−３−メトキシピリジン
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、−７８℃に冷却した１．４３Ｍ ｔ−ブチルリチウムｎ−ペンタン溶液２．７６ｍｌ（３．９５ミリモル）のジエチルエーテル（５ｍｌ）溶液に、実施例Ｂ２４０の化合物４３６ｍｇ（３．０４ミリモル）のジエチルエーテル（２ｍｌ）溶液を加え、その温度で３０分間攪拌した。その反応溶液ににテトラメチルエチレンジアミン６８８μｌ（４．５６ミリモル）とヘキサクロロエタン７１９ｍｇ（３．０４ミリモル）のジエチルエーテル３ｍｌ溶液を加え、その温度でさらに１時間攪拌した。徐々に室温まで昇温した後、酢酸エチルを加え、飽和食塩水で洗浄した。そしてシリカゲルを用いて濾過して得られた酢酸エチル層を減圧濃縮した。残渣を用い、実施例Ｂ２０６と同様にして表題化合物１０．１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９−０．９４（６Ｈ，ｍ），１．３１−１．３７（４Ｈ，ｍ），１．５２−１．６２（４Ｈ，ｍ），２．５３−２．５９（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），４．０７（２Ｈ，ｓ），４．１３（２Ｈ，ｓ），６．８４（１Ｈ，ｄ），６．９８（１Ｈ，ｄ），７．０４−７．２２（８Ｈ，ｍ）
実施例Ｂ２４４
２−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）−３−（メトキシメトキシ）ピリジン
Figure 0004097194
窒素雰囲気下、−７８℃に冷却した２．４７Ｍ ｎ−ブチルリチウムｎ−ヘキサン溶液８６２μｌ（２．１３ミリモル）のテトラヒドロフラン（３ｍｌ）溶液に、実施例Ｂ２２８の化合物４２２ｍｇ（１．９４ミリモル）のテトラヒドロフラン（３ｍｌ）溶液を加え、その温度で１時間攪拌した。その反応溶液に臭化第１銅１３９ｍｇ（０．９６８ミリモル）を加え、０℃で１時間攪拌した後、−７８℃に再冷却し、４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミド２５９ｍｇ（０．９６８ミリモル）を加え、０℃で１時間攪拌した。その溶液にテトラメチルエチレンジアミン５８４μｌ（３．８８ミリモル）を加え、その温度でさらに１時間攪拌した。反応液にジエチルエーテルとアンモニア水溶液を加え、有機層を飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物８１．０ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．３８（３Ｈ，ｓ），４．１７（２Ｈ，ｓ），５．１８（２Ｈ，ｓ），７．０４（１Ｈ，ｔ），７．１１−７．２２（３Ｈ，ｍ），７．３８（１Ｈ，ｄｄ），８．１９（１Ｈ，ｄｄ）
実施例Ｂ２４５
２−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）−３−ピリジノール
Figure 0004097194
実施例Ｂ２４４の化合物１３４ｍｇ（０．４１１ミリモル）の塩化メチレン（４ｍｌ）にトリフルオロ酢酸１ｍｌを加え、室温で終夜攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を用いて中和後、酢酸エチルを加え、酢酸エチル層を飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し表題化合物９７．５ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．１７（２Ｈ，ｓ），７．１０−７．２４（５Ｈ，ｍ），８．１５（１Ｈ，ｔ）
フェノール性水酸基のプロトンは、ＮＭＲのチャート上観測されていない。
実施例Ｂ２４６
２−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）−３−メトキシピリジン
Figure 0004097194
実施例Ｂ２４５の化合物１５．８ｍｇ（０．０５６０ミリモル）のジメチルホルムアミド（１ｍｌ）溶液に、炭酸カリウム３８．７ｍｇ（０．２８０ミリモル）とヨウ化メチル１０．５μｌ（０．１６８ミリモル）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液に酢酸エチルを加え、飽和食塩水で洗浄後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物１４．０ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．８２（３Ｈ，ｓ），４．１５（２Ｈ，ｓ），７．０３（１Ｈ，ｔ），７．１２−７．２２（４Ｈ，ｍ），８．１３（１Ｈ，ｄｄ）
以下の実施例Ｂ化合物は、実施例Ｂ２４６と同様に合成し、精製はＬＣ−ＭＳ［溶出溶媒：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル溶液：０．１％トリフルオロ酢酸含有水溶液＝１：９９〜１００：０／２０分サイクル、流速：２０ｍｌ／分、カラム：ＹＭＣ Ｃｏｍｂｉｐｒｅｐ ＯＤＳ−ＡＭ、２０ｍｍΦｘ５０ｍｍ（Ｌｏｎｇ）］により行った。
実施例Ｂ２４７
２−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）−３−エトキシピリジン
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３１０．０
実施例Ｂ２４８
２−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）−３−プロポキシピリジン
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３２４．０
実施例Ｂ２４９
２−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）−３−ブトキシピリジン
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３３８．１
実施例Ｂ２５０
２−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）−３−（ペンチルオキシ）ピリジン
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３５２．１
実施例Ｂ２５１
２−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）−３−（ヘキシルオキシ）ピリジン
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３６６．０
実施例Ｂ２５２
２−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）−３−（２−フルオロエトキシ）ピリジン
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３２８．０
実施例Ｂ２５３
２−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）−３−（３−フルオロプロポキシ）ピリジン
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３４２．０
実施例Ｂ２５４
２−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）−３−イソプロポキシピリジン
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３２４．０
実施例Ｂ２５５
２−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）−３−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３６４．０
実施例Ｂ２５６
２−（４−ブロモ−２−フルオロベンジル）−３−（３，３，３−トリフルオロプロポキシ）ピリジン
Figure 0004097194
ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ：ＭＨ＋）：３７８．０
実施例Ｂ２５７
［実施例Ａ２］に記載したＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅレポーター系を用いて化合物を評価した。細胞壁画分のセファロスポリナーゼ活性が化合物無処理時の５０％以下になる最小濃度をＩＣ５０値とした。代表的な化合物の効果を表１に示す。
Figure 0004097194
産業上の利用の可能性
本発明は、ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程に関与する蛋白質をコードする遺伝子を明らかにした。更に本発明は、該蛋白質の活性を阻害する化合物のスクリーニング法も開示し、該阻害活性を持つ代表的な化合物をも開示するものである。
本発明は、ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を阻害するという、新規メカニズムの抗真菌剤が可能であることを、新規化合物をもって示した。
【図面の簡単な説明】
図１は、ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程の模式図。ＧＰＩアンカー蛋白質は、一旦ＧＰＩ（Ｇｌｙｃｏｓｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ）にアンカーした後、細胞壁に輸送される。
図２は、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅレポータ系での前記式（Ｉａ）に記載の化合物の活性を示すグラフ。前記式（Ｉａ）に記載の化合物の存在下では、０．３９〜１．５６μｇ／ｍｌの濃度で培養上清画分中のセファロスポリナーゼ活性が上昇、細胞壁画分中の活性が低下し、３．１３μｇ／ｍｌ以上の濃度で増殖抑制が見られた。
図３は、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓの動物細胞付着への前記式（Ｉａ）に記載の化合物の影響を示すグラフ。増殖抑制の見られない１．５６μｇ／ｍｌの濃度でも、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓの動物細胞への付着が半分程度にまで抑制された。
図４は、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓのＡｌｓ１ｐ抗原量への前記式（Ｉａ）に記載の化合物の影響を示すグラフ。前記式（Ｉａ）に記載の化合物の存在下では、０．１〜０．３９μｇ／ｍｌの濃度で、培養上清画分中のＡｌｓ１ｐ抗原量が上昇し、細胞壁画分中の抗原量が低下した。
図５は、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ遺伝子のＧＷＴ１遺伝子をプローブとしたサザンブロット解析を示す写真。ＥｃｏＲＩで６．５ｋｂ、ＨｉｎｄＩＩＩで４．０ｋｂ、ＥｃｏＲＩ−ＨｉｎｄＩＩＩで２．０ｋｂ、ＥｃｏＲＩ−ＰｓｔＩで２．５ｋｂの単一のバンドが観察され、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓの前記式（Ｉａ）に記載の化合物に対する耐性遺伝子のホモログは、単一の遺伝子として存在することが予想された。
図６は、ＧＷＴ１遺伝子産物を過剰発現したＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅにおける前記式（Ｉａ）に記載の化合物の活性を示すグラフ。Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＣＷ６３株（図中の「Ｗ／Ｔ」）では、培養上清画分中のセファロスポリナーゼ活性が上昇し、細胞壁画分中の活性が低下している前記式（Ｉａ）に記載の化合物濃度（０．３９〜１．５６μｇ／ｍｌ）でも、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＣＷ６３／ＧＷＴ１株では影響が見られず、またＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＣＷ６３株では増殖が抑制される前記式（Ｉａ）に記載の化合物濃度（＞３．１３μｇ／ｍｌ）でも、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＣＷ６３／ＧＷＴ１株（図中の「Ｏ／Ｅ」）では増殖抑制が見られなかった。
図７は、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ，Ｓ．ｐｏｍｂｅ，Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓのＧＷＴ１遺伝子のコードする蛋白において高度に保存されている領域を整列させた図。

Claims (11)

  1. 真菌における過剰発現により、真菌に対し下記式（Ｉａ）で示される化合物に対する耐性を付与する作用を有する蛋白質をコードする、下記（ａ）から（ｄ）のいずれかに記載のDNA。
    （ａ）配列番号：２、４、または６に記載のアミノ酸配列からなる蛋白質をコードするDNA。
    （ｂ）配列番号：１、３、または５に記載の塩基配列を含むDNA。
    （ｃ）配列番号：１、３、または５に記載の塩基配列からなるDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするDNA。
    （ｄ）配列番号：２、４、または６に記載のアミノ酸配列において1若しくは数個のアミノ酸が付加、欠失、置換および／または挿入されたアミノ酸配列からなる蛋白質をコードするDNA。
    Figure 0004097194
  2. その機能の欠損により真菌の細胞壁におけるGPIアンカー蛋白質量を減少させる作用を有する蛋白質をコードする、下記（ａ）から（ｄ）のいずれかに記載のDNA。
    （ａ）配列番号：２、４、または６に記載のアミノ酸配列からなる蛋白質をコードするDNA。
    （ｂ）配列番号：１、３、または５に記載の塩基配列を含むDNA。
    （ｃ）配列番号：１、３、または５に記載の塩基配列からなるDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするDNA。
    （ｄ）配列番号：２、４、または６に記載のアミノ酸配列において1若しくは数個のアミノ酸が付加、欠失、置換および／または挿入されたアミノ酸配列からなる蛋白質をコードするDNA。
  3. 請求項１または２に記載のDNAによりコードされる蛋白質。
  4. 請求項１または２に記載のDNAが挿入されたベクター。
  5. 請求項１または２に記載のDNAまたは請求項４に記載のベクターを保持する形質転換体。
  6. 請求項３に記載の蛋白質が過剰発現している真菌である、請求項５に記載の形質転換体。
  7. 請求項３に記載の蛋白質をコードする遺伝子に欠失あるいは変異を導入し、請求項３に記載の蛋白質の機能が欠損している真菌。
  8. 請求項５に記載の形質転換体を培養し、該形質転換体またはその培養上清から発現させた蛋白質を回収する工程を含む、請求項３に記載の蛋白質の製造方法。
  9. 請求項３に記載の蛋白質に結合する抗体。
  10. 抗真菌作用を有する化合物をスクリーニングする方法であって、
    （ａ）請求項３に記載の蛋白質に被検試料を接触させる工程、
    （ｂ）該蛋白質と被検試料との結合活性を検出する工程、
    （ｃ）該蛋白質に結合する活性を有する化合物を選択する工程、を含む方法。
  11. 抗真菌作用を有する化合物をスクリーニングする方法であって、
    （ａ）請求項３に記載の蛋白質が過剰発現している真菌に被検試料を接触させる工程、
    （ｂ）該真菌におけるGPIアンカー蛋白質の細胞壁への輸送量を検出する工程、
    （ｃ）請求項３に記載の蛋白質が過剰発現していない真菌に被検試料を接触させた場合と比較して、工程（ｂ）において検出されるGPIアンカー蛋白質の細胞壁への輸送量を減少させる化合物を選択する工程、を含む方法。
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