JP4794445B2 - キノリンカリウムチャネル阻害剤 - Google Patents

Description

本発明は、広くカリウムチャネル阻害剤として有用である化合物に関する。このクラスの化合物は、心不整脈などの治療および予防のためのＫｖ１．５アンタゴニスト類として、ならびに免疫抑制、自己免疫疾患などの治療のためのＫｖ１．３阻害剤類として有用であり得る。

電位作動型カリウムチャネル（Ｋｖ）は、４つのαサブユニットからなる多量体膜蛋白質であり、アクセサリβサブユニットを伴うことが多い。Ｋｖチャネルは、典型的には静止膜電位で閉じているが、膜の脱分極の際に開く。これらは、作用電位の再分極に関与し、したがって神経線維と筋線維の電気的興奮に関与している。カリウムチャネルのＫｖ１クラスは、Ｋｖ１．１、Ｋｖ１．３、Ｋｖ１．５などと命名される少なくとも７つのファミリーメンバーからなる。機能的電位作動型Ｋ^＋チャネルは、同一のサブユニットからなるホモオリゴマーまたは異なるサブユニット構成からなるヘテロオリゴマーのいずれかで存在し得る。この現象は、Ｋ^＋チャネルの多様性の理由であると考えられている。しかしながら、固有のＫ^＋チャネルのサブユニット構成および特定のチャネルが果たす生理的役割は、大部分の場合において、未だ不明瞭である。

Ｋｖ１．３電位作動型カリウムチャネルは、ニューロン、血液細胞、破骨細胞およびＴリンパ球に見られる。Ｋｖ１．３阻害による膜の脱分極は、Ｔ細胞増殖を防止するために有効な方法であることが示され、したがって多くの自己免疫状態に用途を有する。ヒトＴリンパ球のプラズマ膜におけるＫ^＋チャネルの阻害は、Ｔ細胞活性化に重要であることが判っている、細胞内Ｃａ^＋＋ホメオスタシスを制御することによる免疫抑制応答を誘発する役割を果たしていると推定されている。Ｋｖ１．３チャネルの遮断は、免疫抑制応答を誘発するための新規な機構として提案されている（Ｃｈａｎｄｙら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１６０：３６９頁、１９８４年；Ｄｅｃｏｕｒｓｅｙら、Ｎａｔｕｒｅ、３０７：４６５頁、１９８４年）。しかしながら、これらの早期研究に使用されたＫ^＋チャネル遮断剤は、非選択的であった。後の研究において、Ｔ細胞中のＫｖ１．３だけを遮断するマルガトキシン（Ｍａｒｇａｔｏｘｉｎ）は、インビトロおよびインビボモデルの双方で免疫抑制活性を示すことが示された。（Ｌｉｎら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ；１７７：６３７頁、１９９３年）。しかしながら、この化合物の治療有用性は、その強力な毒性のために限られている。最近、上記の薬物の魅力的な代替となり得る化合物クラスが報告された（米国特許第５，６７０，５０４号；米国特許第５，６３１，２８２号；米国特許第５，６９６，１５６号；米国特許第５，６７９，７０５号；および米国特許第５，６９６，１５６号）。これらの化合物は、以前の薬物の活性／毒性問題のいくつかに対処するものの、分子量が大きい傾向にあり、一般に天然物の合成的操作により製造され、その単離は、扱いにくく、労力がかかる。

心房細動（ＡＦ）は、臨床実務において最も一般的な持続心不整脈であり、人口の高齢化と共に罹患率が増加しよう。控えめに推定しても、ＡＦは、２百万人以上のアメリカ人が罹患しており、循環器病の全入院者の５％を超え、脳卒中の危険性が３倍から５倍になることを示している（Ｋａｎｎｅｌら、ＡＭ．Ｊ．Ｃａｒｄｉｏｌ．、８２：２Ｎ〜９Ｎ頁、１９９８年）。ＡＦは、致命的であることはまれであるが、心機能を損ない、うっ血性心不全、血栓塞栓症または心室細動の発症などの合併症をもたらし得る。

エントリー性興奮（リエントリー）は、ヒトにおける上室性不整脈の基礎をなす顕著な機序であることが示されている（Ｎａｔｔｅｌ，Ｓ．、４１５：２１９〜２２６、２００２年）。エントリー性興奮は、遅い伝導速度と十分に短い不応期との間の重要なバランスを要し、多リエントリー回路の開始と維持が同時に共存し、ＡＦを持続することを可能にすると考えられている。活動電位持続時間（ＡＰＤ）を延長させることによる心筋不応状態の増加により、興奮回帰性不整脈が防止され、および／または終了させる。活動電位持続時間は、再分極化カリウム電流Ｉ_ｋｒ、Ｉ_ｋｓおよびＩ_ｋｕｒならびに一過性の外向き電流、Ｉ_ｔｏの寄与により決定される。したがって、これら電流のいずれか１つの遮断剤は、ＡＰＤを増加し、抗不整脈効果をもたらすことが期待される。

現在利用できる抗不整脈剤は、心室性および心房性／上室性不整脈の治療用に開発されている。悪性心室性不整脈は、直ちに生命を脅かし、緊急治療を必要とする。心室性不整脈の薬物治療としては、催不整脈の重要な危険性を引き起こすクラスＩａ（例えば、プロカインアミド、キニジン）、クラスＩｃ（例えば、フレカイニド、プロパフェノン）、およびクラスＩＩＩ（アミオダロン）薬剤が挙げられる。これらのクラスＩおよびＩＩＩ薬物は、ＡＦを洞調律に変換し、ＡＦの再発を防止することが示されているが（Ｍｏｕｎｓｅｙ，ＪＰ、ＤｉＭａｒｃｏ，ＪＰ、Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ、１０２：２６６５〜２６７０頁）、潜在的に致命的な心室性催不整脈の許容できない危険性を引き起こし、したがって死亡率を増加させ得る（Ｐｒａｔｔ，ＣＭ、Ｍｏｙｅ，ＬＡ、Ａｍ Ｊ．Ｃａｒｄｉｏｌ．、６５：２０Ｂ〜２９Ｂ頁、１９９０年；Ｗａｌｄｏら、Ｌａｎｃｅｔ、３４８：７〜１２頁、１９９６年；Ｔｏｒｐ−Ｐｅｄｅｒｓｏｎら、Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｒｕｇｓ、９：２６９５〜２７０４頁、２０００年）。これらの所見により、心室性不整脈の治療のために、より安全でより有効な薬物を開発するために満たされていない明瞭な医薬的必要性を示している。

クラスＩＩＩの抗不整脈剤は、心伝導性または心収縮性機能の有意な低下なしでＡＰＤの選択的な延長を引き起こす。心房細動の臨床使用に承認された唯一の選択的なクラスＩＩＩの薬物はドフェチリドであり、人における心房および心室の両方に見られるＩ_ｋの迅速活性化成分であるＩ_ｋｒを遮断することにより、その抗不整脈作用を媒介する（Ｍｏｕｎｓｅｙ，ＪＰ、ＤｉＭａｒｃｏ，ＪＰ、Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ、１０２：２６６５〜２６７０頁）。Ｉ_ｋｒ遮断剤は、伝導自体に影響を与えることなく、心房および心室の両方におけるＡＰＤおよび不応状態を増加させることから、理論的にこれらは、ＡＦのような不整脈の治療に潜在的に有用な薬剤を表す（Ｔｏｒｐ−Ｐｅｄｅｒｓｏｎら、Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｒｕｇｓ、９：２６９５〜２７０４頁、２０００年）。しかしながら、これらの薬剤は、低心拍数において催不整脈の危険性を高める重要な問題を有する。例えば、これらの化合物を利用すると多形性心室頻拍が観察される（Ｒｏｄｅｎ，Ｄ．Ｍ．「Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｓｔａｔｕｓ ｏｆ Ｃｌａｓｓ ＩＩＩ ａｎｔｉａｒｒｈｙｔｈｍｉｃ Ｄｒｕｇ Ｔｈｅｒａｐｙ」、Ａｍ Ｊ．Ｃａｒｄｉｏｌ．、７２：４４Ｂ〜４９Ｂ頁、１９９３年）。低心拍数におけるこの悪化された作用は、「逆頻度依存」と名付けられており、頻度非依存作用または順頻度依存作用と対照的である（Ｈｏｎｄｅｇｈｅｍ，Ｌ．Ｍ．「Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ｃｌａｓｓ ＩＩＩ Ａｎｔｉａｒｒｈｙｔｈｍｉｃ Ａｇｅｎｔｓ」．Ｊ．Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ．Ｃａｒｄｉｏｌ．、２０（Ｓｕｐｐｌ．２）：Ｓ１７〜Ｓ２２頁）。アミオダロンは、興味深いクラスＩＩＩの性質を有することが示されているが（Ｓｉｎｇｈ Ｂ．Ｎ．、Ｖａｕｇｈａｍ Ｗｉｌｌｉａｍｓ Ｅ．Ｍ．「Ａ Ｔｈｉｒｄ Ｃｌａｓｓ Ｏｆ Ａｎｔｉ−Ａｒｒｈｙｔｈｍｉｃ Ａｃｔｉｏｎ：Ｅｆｆｅｃｔｓ Ｏｎ Ａｔｒｉａｌ Ａｎｄ Ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ Ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｐｏｔｅｎｔｉａｌｓ Ａｎｄ Ｏｔｈｅｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｃｔｉｏｎｓ Ｏｎ Ｃａｒｄｉａｃ Ｍｕｓｃｌｅ，ｏｆ ＭＪ １９９９ ａｎｄ ＡＨ ３７４７」Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．、３９：６７５〜６８９頁、１９７０年；Ｓｉｎｇｈ Ｂ．Ｎ．、Ｖａｕｇｈａｎ Ｗｉｌｌｉａｍｓ Ｅ．Ｍ．「Ｔｈｅ Ｅｆｆｅｃｔ Ｏｆ Ａｍｉｏｄａｒｏｎｅ，Ａ Ｎｅｗ Ａｎｔｉ−Ａｎｇｉｎａｌ Ｄｒｕｇ，Ｏｎ Ｃａｒｄｉａｃ Ｍｕｓｃｌｅ」Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．、３９：６５７〜６６７頁、１９７０年）、これは、多イオンチャネルをもたらすことから、選択的なクラスＩＩＩ薬剤ではない。さらに、その使用は、その副作用プロフィールのため厳格に制限されている（Ｎａｄｅｍａｎｅｅ，Ｋ．「Ｔｈｅ Ａｍｉｏｄａｒｏｎｅ Ｏｄｙｓｓｅｙ」Ｊ．Ａｍ．Ｃｏｌｌ．Ｃａｒｄｉｏｌ．、２０：１０６３〜１０６５頁、１９９２年；Ｆｕｓｔｅｒら、Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ、１０４：２１１８〜２１５０頁、２００１年；Ｂｒｉｌ，Ａ．Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２：１５４〜１５９頁、２００２年）。したがって、アミオダロンおよびクラスＩＩＩ薬物などの現在利用できる薬剤は、潜在的に致命的な心室性催不整脈の発症を含めて副作用の有意な危険性を与える。

超速遅延整流Ｋ^＋電流Ｉ_Ｋｕｒは、ヒトの心室ではなく心房に特異的に見られる。ヒトの心房におけるＩ_Ｋｕｒの分子的相関物（ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｏｒｒｅｔａｔｅ）は、Ｋｖ１．５と称するカリウムチャネルである。Ｋｖ１．５ｍＲＮＡ（Ｂｅｒｔａｓｏ、Ｓｈａｒｐｅ、Ｈｅｎｄｒｙ、およびＪａｍｅｓ、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｓ．Ｃａｒｄｉｏｌ．、９７：４２４〜４３３頁、２００２年）および蛋白質（Ｍａｙｓ、Ｆｏｏｓｅ、Ｐｈｉｌｉｐｓｏｎ、およびＴａｍｋｕｎ、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．、９６：２８２〜２９２頁、１９９５年）が、ヒト心房組織に検出されている。無傷ヒト心房筋細胞において、持続性外向き電流Ｉ_ｓｕｓまたはＩ_ｓｏとしても知られている超速活性化遅延整流Ｋ^＋電流（Ｉ_Ｋｕｒ）が確認されており、この電流は、ヒトＫ^＋チャネルクローン（ｈＫｖ１．５、ＨＫ２）［Ｗａｎｇ、ＦｅｒｍｉｎｉおよびＮａｔｔｅｌ、Ｃｉｒｃ．Ｒｅｓ．、７３：１０６１〜１０７６頁、１９９３年；Ｆｅｄｉｄａら、Ｃｉｒｃ．Ｒｅｓ．、７３：２１０〜２１６頁、１９９３年；Ｓｎｙｄｅｒｓ、ＴａｍｋｕｎおよびＢｅｎｎｅｔｔ、Ｊ．Ｇｅｎ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．、１０１：５１３〜５４３頁、１９９３年］およびラット脳からの類似のクローン（Ｓｗａｎｓｏｎら、Ｎｅｕｒｏｎ、４：９２９〜９３９頁、１９９０年）により発現されるものと同一の性質と動態を有する。さらに、Ｉ_Ｋｕｒは、活性化が速くおよび限定された遅い不活化のため、ヒト心房における再分極にかなり寄与していると考えられている。結論として、Ｋｖ１．５を遮断する化合物であるＩ_Ｋｕｒの特異的遮断剤は、現行のクラスＩＩＩ薬物による治療中に見られる催不整脈性後脱分極および後天性ＱＴ延長症候群を引き起こす心室性再分極の遅延をもたらすことなく、ヒト心房における再分極を遅延させて不応状態を延長することにより、他の化合物の欠点を克服すると思われる。これらの性質を示すＫｖ１．５遮断剤類が記載されている（Ｐｅｕｋｅｒｔら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４６：４８６〜４９８頁、２００３年；Ｋｎｏｂｌｏｃｈら、Ｎａｕｎｙｎ−Ｓｃｈｍｅｄｉｅｂｅｒｇ’ｓ Ａｒｃｈ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３６６：４８２〜２８７頁、２００２年；Ｍｅｒｃｋ社、ＷＯ０２２４６５５、２００２年）。

本発明に記載された化合物は、Ｋｖ１．５アンタゴニストの新規な構造クラスを表している。

本発明は、一般構造式Ｉ

のカリウムチャネル阻害剤に関する。

本発明の化合物は、心不整脈などの予防と治療に有用である。また、式Ｉの化合物および医薬用担体を含む医薬製剤は、本発明の範囲内である。

発明の詳細な説明
本発明は、式Ｉの化合物または医薬として許容できるその塩である。

式中：
Ａは、
ａ）アリール環であり、ここにおいて、任意の安定なアリール環原子は、独立して、非置換であるか、または
１）ハロゲン、
２）ＮＯ_２、
３）ＣＮ、
４）ＣＲ^４６＝Ｃ（Ｒ^４７Ｒ^４８）_２、
５）Ｃ≡ＣＲ^４６、
６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＯＲ^４６、
７）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６Ｒ^４７）、
８）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＣ（Ｏ）Ｒ^４６、
９）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＣ（Ｏ）ＯＲ^４６、
１０）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＲ^４６、
１１）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＳ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６１、
１２）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＳ（Ｏ）_０〜２Ｎ（Ｒ^４６Ｒ^４７）、
１３）ＯＳ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６１、
１４）Ｎ（Ｒ^４６）Ｃ（Ｏ）Ｒ^４７、
１５）Ｎ（Ｒ^４６）Ｓ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６１、
１６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６）Ｒ^６１、
１７）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６）Ｒ^６１ＯＲ^４７、
１８）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６）（ＣＲ^ｋＲ^ｌ）_ｓＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４７Ｒ^４８）、
１９）Ｎ（Ｒ^４６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＲ^６１、
２０）Ｎ（Ｒ^４６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４７Ｒ^４８）、
２１）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４７Ｒ^４８）、または
２２）オキソ
で置換されており、または
ｂ）ヘテロアリール環であり、ここにおいて、このヘテロアリール環は、
Ｎ、ＯまたはＳからなる群から選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子の環原子を有する５員環不飽和単環式環、
Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子の環原子を有する６員環不飽和単環式環、ならびに
Ｎ、ＯまたはＳからなる群から選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子の環原子を有する９員環または１０員環不飽和の二環式環
からなる群から選択され、
任意の安定なＳヘテロアリール環原子は、非置換であるか、またはオキソにより一置換もしくは二置換されており、
任意の安定なＣまたはＮヘテロアリール環原子は、独立して、非置換であるか、または
１）ハロゲン、
２）ＮＯ_２、
３）ＣＮ、
４）ＣＲ^４６＝Ｃ（Ｒ^４７Ｒ^４８）_２、
５）Ｃ≡ＣＲ^４６、
６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＯＲ^４６、
７）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６Ｒ^４７）、
８）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＣ（Ｏ）Ｒ^４６、
９）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＣ（Ｏ）ＯＲ^４６、
１０）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＲ^４６、
１１）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＳ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６１、
１２）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＳ（Ｏ）_０〜２Ｎ（Ｒ^４６Ｒ^４７）、
１３）ＯＳ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６１、
１４）Ｎ（Ｒ^４６）Ｃ（Ｏ）Ｒ^４７、
１５）Ｎ（Ｒ^４６）Ｓ（Ｏ）_ｘＲ^６１、
１６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６）Ｒ^６１、
１７）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６）Ｒ^６１ＯＲ^４７、
１８）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６）（ＣＲ^ｋＲ^ｌ）_ｓＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４７Ｒ^４８）、
１９）Ｎ（Ｒ^４６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＲ^６１、
２０）Ｎ（Ｒ^４６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４７Ｒ^４８）、
２１）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４７Ｒ^４８）、または
２２）オキソ
により置換されており；
Ｒ^１は、
１）水素、
２）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＲ^４０
３）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＯＲ^４０、
４）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＮ（Ｒ^４０Ｒ^４１）
５）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＮ（Ｒ^４０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^４１、
６）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＮ（Ｒ^４０）（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_２Ｎ（Ｒ^４１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^４９、
７）Ｃ_２〜６アルケニル、
８）Ｃ_３〜８シクロアルキル、
９）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＣ（Ｏ）ＯＲ^４０、
１０）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＮ（Ｒ^４０）（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_１〜３Ｒ^４１、
１１）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＳ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６、
１２）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＳ（Ｏ）_０〜２Ｎ（Ｒ^４０Ｒ^４１）、
１３）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＮ（Ｒ^４０）Ｒ^６ＯＲ^４１、および
１４）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＮ（Ｒ^４０）（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_０〜６Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４１Ｒ^４２）
からなる群から選択され；
Ｒ^２、Ｒ^８、Ｒ^９およびＲ^１０は、
１）水素、
２）ハロゲン、
３）ＮＯ_２、
４）ＣＮ、
５）ＣＲ^４３＝Ｃ（Ｒ^４４Ｒ^４５）、
６）Ｃ≡ＣＲ^４３、
７）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＯＲ^４３、
８）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＮ（Ｒ^４３Ｒ^４４）、
９）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＣ（Ｏ）Ｒ^４３、
１０）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＣ（Ｏ）ＯＲ^４３、
１１）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＲ^４３、
１２）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＳ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６０、
１３）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＳ（Ｏ）_０〜２Ｎ（Ｒ^４３Ｒ^４４）、
１４）ＯＳ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６０、
１５）Ｎ（Ｒ^４３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^４４、
１６）Ｎ（Ｒ^４３）Ｓ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６０、
１７）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＮ（Ｒ^４３）Ｒ^６０、
１８）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＮ（Ｒ^４３）Ｒ^６０ＯＲ^４４、
１９）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＮ（Ｒ^４３）（ＣＲ^ｇＲ^ｈ）_ｑＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４４Ｒ^４５）、
２０）Ｎ（Ｒ^４３）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＲ^６０、
２１）Ｎ（Ｒ^４３）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＮ（Ｒ^４４Ｒ^４５）、および
２２）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４３Ｒ^４４）
から独立して選択されるか、または
Ｒ^２およびＲ^８は、独立して上記に定義される通りであり、Ｒ^９およびＲ^１０は、これらが結合している原子と一緒になって、環

を形成し、ここにおいて、Ｒ^ｍはＣ_１〜６アルキルであり；
Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｒｇ、Ｒ^ｈ、Ｒ^ｉ、Ｒｊ、Ｒ^ｋおよびＲ^ｌは、
１）水素、
２）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、
３）ハロゲン、
４）アリール、
５）Ｒ^８０、
６）Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、および
７）ＯＲ^４
からなる群から独立して選択され、
前記アルキル、アリールおよびシクロアルキルは、非置換であるか、Ｒ^７により一置換されているか、Ｒ^７により二置換されているか、Ｒ^７およびＲ^１５により二置換されているか、Ｒ^７、Ｒ^１５およびＲ^１６により三置換されているか、またはＲ^７、Ｒ^１５、Ｒ^１６およびＲ^１７により四置換されており；
Ｒ^４、Ｒ^４０、Ｒ^４１、Ｒ^４２、Ｒ^４３、Ｒ^４４、Ｒ^４５、Ｒ^４６、Ｒ^４７、Ｒ^４８、Ｒ^４９、Ｒ^５１およびＲ^５２は、
１）水素、
２）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、
３）Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、
４）アリール、
５）Ｒ^８１、
６）ＣＦ_３、
７）Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、および
８）Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル
から独立して選択され、
前記アルキル、アリールおよびシクロアルキルは、非置換であるか、Ｒ^１８により一置換されているか、Ｒ^１８およびＲ^１９により二置換されているか、Ｒ^１８、Ｒ^１９およびＲ^２０により三置換されているか、またはＲ^１８、Ｒ^１９、Ｒ^２０およびＲ^２１により四置換されており；
Ｒ^６、Ｒ^６０、Ｒ^６１およびＲ^６３は、
１）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、
２）アリール、
３）Ｒ^８３、および
４）Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル
から独立して選択され、
前記アルキル、アリール、およびシクロアルキルが、非置換であるか、Ｒ^２６により一置換されているか、Ｒ^２６およびＲ^２７により二置換されているか、Ｒ^２６、Ｒ^２７およびＲ^２８により三置換されているか、またはＲ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８およびＲ^２９により四置換されており；
Ｒ^７、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^１９、Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８およびＲ^２９は、
１）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、
２）ハロゲン、
３）ＯＲ^５１、
４）ＣＦ_３、
５）アリール、
６）Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、
７）Ｒ^８４、
８）Ｓ（Ｏ）_０〜２Ｎ（Ｒ^５１Ｒ^５２）、
９）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^５１、
１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^５１、
１１）ＣＮ、
１２）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５１Ｒ^５２）、
１３）Ｎ（Ｒ^５１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^５２、
１４）Ｓ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６３、
１５）ＮＯ_２、および
１６）Ｎ（Ｒ^５１Ｒ^５２）
からなる群から独立して選択され；
Ｒ^８０、Ｒ^８１、Ｒ^８３およびＲ^８４は、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子の環原子を有する４〜６員の不飽和または飽和単環式環からなる非置換または置換ヘテロ環式環、ならびにＮ、ＯまたはＳからなる群から選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子の還原子を有する９員または１０員の不飽和または飽和の二環式環からなる群から独立して選択され；
Ｒ^５は、
１）Ｃ_１〜６アルキレン−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１１、
２）Ｃ_１〜６アルキレン−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、
３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１１、
４）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、
５）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１１、
６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１３、
７）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^１１Ｒ^１１）、
８）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^１３Ｒ^１３）、
９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^１１Ｒ^１３）、
１０）ＣＮ、
１１）ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^１１、
１２）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ_３、および
１３）ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ_２〜６アルキル
からなる群から選択され；
Ｒ^１１は、
１）アリール、および
２）Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子の環原子を有する４〜６員の不飽和または飽和単環式環、ならびにＮ、ＯまたはＳからなる群から選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子の環原子を有する９員または１０員の不飽和または飽和二環式環からなる非置換または置換ヘテロ環式環からなる群から選択され；
Ｒ^１３は、
１）Ｃ_１〜６アルキル、
２）Ｃ_１〜６アルキルオキシ、
３）Ｃ_１〜６アルケニル、
４）Ｃ_１〜６アルキニル、および
５）ＣＦ_３
からなる群から選択され；
ｎ、ｐ、ｑ、ｒおよびｓは、独立して０、１、２、３、４、５または６である。

本発明の化合物のクラスまたは医薬として許容できるそれらの塩類において、
Ａは、請求項１の通りの非置換もしくは置換フェニルであり、またはピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、インドール、ピロロピリジン、ベンズイミダゾール、ベンゾキサゾール、ベンゾチアゾールおよびベンゾキサジアゾールからなる群から選択される請求項１の通りの非置換もしくは置換ヘテロアリール環から選択されるアリール環であり；
Ｒ^２、Ｒ^８、Ｒ^９およびＲ^１０は、
１）水素、
２）ハロゲン、
３）ＯＲ^４３、および
４）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＲ^４３
からなる群から独立して選択されるか、または
Ｒ^２およびＲ^８は、独立して上記に定義される通りであり、Ｒ^９およびＲ^１０は、これらが結合している原子と一緒になって、環

を形成し、ここにおいて、Ｒ^ｍはＣ_１〜６アルキルであり；
Ｒ^１は、
１）水素、
２）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_１〜６Ｒ^４０
３）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_１〜６ＯＲ^４０、
４）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_１〜２Ｎ（Ｒ^４０Ｒ^４１）、
５）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_１〜２Ｎ（Ｒ^４０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^４１、
６）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_１〜２Ｎ（Ｒ^４０）（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_２Ｎ（Ｒ^４１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^４９、
７）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_１〜２Ｃ（Ｏ）ＯＲ^４０、
８）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_１〜２Ｎ（Ｒ^４０）（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_１〜３Ｒ^４１、
９）Ｃ_２〜６アルケニル、および
１０）シクロプロピル
からなる群から選択される。

本発明の化合物のクラスのサブクラスまたは医薬として許容できるそれらの塩類において、Ｒ^２、Ｒ^８およびＲ^１０は水素であり、Ｒ^９はＯＲ^４３である。

化合物のサブクラスのグループまたは医薬として許容できるそれらの塩類において、Ｒ^１は、水素、Ｃ_２〜６アルケニル、Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アルキレン−Ｒ^４０からなる群から選択される。

化合物のグループのサブグループまたは医薬として許容できるそれらの塩類において、Ａは、非置換であるか、またはハロゲンで置換されているフェニル環である。

化合物のサブグループのファミリーまたは医薬として許容できるそれらの塩類において、Ｒ^５は、ＣＮ、ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^１１、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ_３およびＮＨＣ（Ｏ）Ｃ_２〜６アルキルからなる群から選択される。

化合物のファミリーのサブファミリーまたは医薬として許容できるそれらの塩類において、
Ａは、フルオロフェニルまたはクロロフェニルであり；
Ｒ^１は、水素、−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ_２ＣＨＣＨ_２、

からなる群から選択され；
Ｒ^５は、−ＣＮおよび−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ_３からなる群から選択され；ならびに
Ｒ^９は、−ＯＣＨ_３である。

好ましい実施形態は、
１−（２，４−ジメトキシベンジル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
１−アリル−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−［（３−ピリジン−３−イル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）メチル］１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−１−［（１−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）メチル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−（ピリジン−３−イルメチル）−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
（±）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−［（２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル）メチル］−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−（ピリジン−２−イルメチル）−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−（４−ペンテン−１−イル）−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
（±）−１−（４，５−ジヒドロキシペンチル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
４−（３−クロロフェニル）−１−（２，４−ジメトキシベンジル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
４−（３−クロロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、および
２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−［４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−イル］酢酸
からなる群から選択される化合物または医薬として許容できるその塩である。

本発明はまた、式

［式中：
Ａは、
ａ）アリール環であり、ここにおいて、任意の安定なアリール環原子は、独立して、非置換であるか、または
１）ハロゲン、
２）ＮＯ_２、
３）ＣＮ、
４）ＣＲ^４６＝Ｃ（Ｒ^４７Ｒ^４８）_２、
５）Ｃ≡ＣＲ^４６、
６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＯＲ^４６、
７）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６Ｒ^４７）、
８）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＣ（Ｏ）Ｒ^４６、
９）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＣ（Ｏ）ＯＲ^４６、
１０）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＲ^４６、
１１）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＳ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６１、
１２）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＳ（Ｏ）_０〜２Ｎ（Ｒ^４６Ｒ^４７）、
１３）ＯＳ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６１、
１４）Ｎ（Ｒ^４６）Ｃ（Ｏ）Ｒ^４７、
１５）Ｎ（Ｒ^４６）Ｓ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６１、
１６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６）Ｒ^６１、
１７）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６）Ｒ^６１ＯＲ^４７、
１８）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６）（ＣＲ^ｋＲ^ｌ）_ｓＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４７Ｒ^４８）、
１９）Ｎ（Ｒ^４６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＲ^６１、
２０）Ｎ（Ｒ^４６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４７Ｒ^４８）、
２１）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４７Ｒ^４８）、または
２２）オキソ
で置換されており、または
ｂ）ヘテロアリール環であり、ここにおいて、このヘテロアリール環は、
Ｎ、ＯまたはＳからなる群から選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子の環原子を有する５員不飽和単環式環、
Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子の環原子を有する６員不飽和単環式環、ならびに
Ｎ、ＯまたはＳからなる群から選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子の環原子を有する９員または１０員不飽和二環式環からなる群から選択され；
任意の安定なＳヘテロアリール環原子は、非置換であるか、あるいはオキソにより一置換また二置換されており、
任意の安定なＣまたはＮヘテロアリール環原子は、独立して、非置換であるか、または
１）ハロゲン、
２）ＮＯ_２、
３）ＣＮ、
４）ＣＲ^４６＝Ｃ（Ｒ^４７Ｒ^４８）_２、
５）Ｃ≡ＣＲ^４６、
６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＯＲ^４６、
７）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６Ｒ^４７）、
８）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＣ（Ｏ）Ｒ^４６、
９）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＣ（Ｏ）ＯＲ^４６、
１０）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＲ^４６、
１１）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＳ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６１、
１２）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＳ（Ｏ）_０〜２Ｎ（Ｒ^４６Ｒ^４７）、
１３）ＯＳ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６１、
１４）Ｎ（Ｒ^４６）Ｃ（Ｏ）Ｒ^４７、
１５）Ｎ（Ｒ^４６）Ｓ（Ｏ）_ｘＲ^６１、
１６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６）Ｒ^６１、
１７）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６）Ｒ^６１ＯＲ^４７、
１８）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４６）（ＣＲ^ｋＲ^ｌ）_ｓＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４７Ｒ^４８）、
１９）Ｎ（Ｒ^４６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＲ^６１、
２０）Ｎ（Ｒ^４６）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＮ（Ｒ^４７Ｒ^４８）、
２１）（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_ｒＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４７Ｒ^４８）、または
２２）オキソ
により置換されており；
Ｒ^１は、
１）水素、
２）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＲ^４０
３）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＯＲ^４０、
４）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＮ（Ｒ^４０Ｒ^４１）、
５）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＮ（Ｒ^４０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^４１、
６）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＮ（Ｒ^４０）（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_２Ｎ（Ｒ^４１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^４９、
７）Ｃ_３〜８シクロアルキル、
８）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＣ（Ｏ）ＯＲ^４０、
９）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＮ（Ｒ^４０）（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_１〜３Ｒ^４１、
１０）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＳ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６、
１１）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＳ（Ｏ）_０〜２Ｎ（Ｒ^４０Ｒ^４１）、
１２）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＮ（Ｒ^４０）Ｒ^６ＯＲ^４１、
１３）（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎＮ（Ｒ^４０）（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_０〜６Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４１Ｒ^４２）
からなる群から選択され；
Ｒ^２、Ｒ^８、Ｒ^９およびＲ^１０は、
１）水素、
２）ハロゲン、
３）ＮＯ_２、
４）ＣＮ、
５）ＣＲ^４３＝Ｃ（Ｒ^４４Ｒ^４５）、
６）Ｃ≡ＣＲ^４３、
７）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＯＲ^４３、
８）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＮ（Ｒ^４３Ｒ^４４）、
９）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＣ（Ｏ）Ｒ^４３、
１０）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＣ（Ｏ）ＯＲ^４３、
１１）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＲ^４３、
１２）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＳ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６０、
１３）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＳ（Ｏ）_０〜２Ｎ（Ｒ^４３Ｒ^４４）、
１４）ＯＳ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６０、
１５）Ｎ（Ｒ^４３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^４４、
１６）Ｎ（Ｒ^４３）Ｓ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６０、
１７）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＮ（Ｒ^４３）Ｒ^６０、
１８）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＮ（Ｒ^４３）Ｒ^６０ＯＲ^４４、
１９）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＮ（Ｒ^４３）（ＣＲｇＲ^ｈ）_ｑＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４４Ｒ^４５）、
２０）Ｎ（Ｒ^４３）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＲ^６０、
２１）Ｎ（Ｒ^４３）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＮ（Ｒ^４４Ｒ^４５）、および
２２）（ＣＲ^ｅＲ^ｆ）_ｐＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４３Ｒ^４４）
から独立して選択されるか、または
Ｒ^２およびＲ^８は、独立して上記に定義される通りであり、Ｒ^９およびＲ^１０は、これらが結合している原子と一緒になって、環

を形成し、ここにおいて、Ｒ^ｍはＣ_１〜６アルキルであり；
Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｒｇ、Ｒ^ｈ、Ｒ^ｉ、Ｒｊ、Ｒ^ｋおよびＲ^ｌは、
１）水素、
２）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、
３）ハロゲン、
４）アリール、
５）Ｒ^８０、
６）Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、および
７）ＯＲ^４
からなる群から独立して選択され、
前記アルキル、アリールおよびシクロアルキルは、非置換であるか、Ｒ^７により一置換されているか、Ｒ^７により二置換されているか、Ｒ^７およびＲ^１５により二置換されているか、Ｒ^７、Ｒ^１５およびＲ^１６により三置換されているか、またはＲ^７、Ｒ^１５、Ｒ^１６およびＲ^１７により四置換されており；
Ｒ^４、Ｒ^４０、Ｒ^４１、Ｒ^４２、Ｒ^４３、Ｒ^４４、Ｒ^４５、Ｒ^４６、Ｒ^４７、Ｒ^４８、Ｒ^４９、Ｒ^５１およびＲ^５２は、
１）水素、
２）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、
３）Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、
４）アリール、
５）Ｒ^８１、
６）ＣＦ_３、
７）Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、および
８）Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニルから独立して選択され、
前記アルキル、アリールおよびシクロアルキルは、非置換であるか、Ｒ^１８により一置換されているか、Ｒ^１８およびＲ^１９により二置換されているか、Ｒ^１８、Ｒ^１９およびＲ^２０により三置換されているか、またはＲ^１８、Ｒ^１９、Ｒ^２０およびＲ^２１により四置換されており；
Ｒ^６、Ｒ^６０、Ｒ^６１およびＲ^６３は、
１）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、
２）アリール、
３）Ｒ^８３、および
４）Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル
から独立して選択され；
前記アルキル、アリールおよびシクロアルキルは、非置換であるか、Ｒ^２６により一置換されているか、Ｒ^２６およびＲ^２７により二置換されているか、Ｒ^２６、Ｒ^２７およびＲ^２８により三置換されているか、またはＲ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８およびＲ^２９により四置換されており；
Ｒ^７、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^１９、Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９およびＲ^７０は、
１）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、
２）ハロゲン、
３）ＯＲ^５１、
４）ＣＦ_３、
５）アリール、
６）Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、
７）Ｒ^８４、
８）Ｓ（Ｏ）_０〜２Ｎ（Ｒ^５１Ｒ^５２）、
９）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^５１、
１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^５１、
１１）ＣＮ、
１２）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５１Ｒ^５２）、
１３）Ｎ（Ｒ^５１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^５２、
１４）Ｓ（Ｏ）_０〜２Ｒ^６３、
１５）ＮＯ_２、および
１６）Ｎ（Ｒ^５１Ｒ^５２）
から独立して選択され；
Ｒ^８０、Ｒ^８１、Ｒ^８３およびＲ^８４は、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子の環原子を有する４〜６員の不飽和または飽和単環式環、ならびにＮ、ＯまたはＳからなる群から選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子の環原子を有する９員または１０員の不飽和または飽和の二環式環からなる非置換または置換ヘテロ環式環の群から独立して選択され；
Ｒ^５は、ＮＨ_２または−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３であり；
ｎ、ｐ、ｑ、ｒおよびｓは、独立して０、１、２、３、４、５または６である。］
を有する化合物または医薬として許容できるその塩の有効量を患者に投与することを含む、心不整脈患者における心不整脈を治療する方法を含む。

心不整脈患者における心不整脈を治療する本法の好ましいクラスは、式ＩＩの化合物または医薬として許容できるその塩の有効量を患者に投与することを含み、ここにおいて、
Ａは、フルオロフェニルまたはクロロフェニルであり
Ｒ^１は、水素、−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２、

からなる群から選択され；
Ｒ^２、Ｒ^８およびＲ^１０が、水素であり；
Ｒ^５が、ＮＨ_２または−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３であり；
Ｒ^９が、−ＯＣＨ_３である。

このクラスのサブクラスは、３−アミノ−１−（２，４−ジメトキシベンジル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシキノリン−２−（１Ｈ）−オン、および３−アミノ−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシキノリン−２−（１Ｈ）−オンからなる群から選択される化合物の有効量を患者に投与することを含む。

上記に掲げた化合物は、下記のＫｖ１．５の１つまたは複数のアッセイにおいて活性である。

本発明の他の実施形態は、哺乳動物における状態を治療または予防する方法であり、この治療または予防は、式Ｉの化合物のＫ_ｖ１．５を阻害するのに有効である量を投与することを含み、Ｋ_ｖ１．５阻害により達成されるか、または促進される。

好ましい実施形態は、式Ｉの化合物の治療的有効量を投与することを含む、哺乳動物における心不整脈、例えば、心房細動、心房粗動、心房不整脈および上室性頻拍、の治療または予防方法である。

他の好ましい実施形態は、脳卒中などの血栓塞栓性事象を予防する方法である。

他の好ましい実施形態は、うっ血性心不全を予防する方法である。

他の好ましい実施形態は、ＡＩＤＳなどの免疫抑制または免疫抑制を含めた障害、癌、老人性認知症、外傷（創傷治癒、外科およびショック）、慢性細菌性感染、ある種の中枢神経系障害、および臓器または組織の移植による抵抗性、骨髄移植によりもたらされる移植片対宿主疾患を含む障害を治療または予防する方法である。本発明の化合物を免疫抑制化合物と共に投与することにより免疫抑制を治療または予防する方法は、本実施形態の範囲内である。

他の好ましい実施形態は、より低いおよびより高い悪性度のもの、好ましくは高い悪性度のものを含む膠腫の治療または予防する方法である。

他の好ましい実施形態は、本発明の化合物により患者を治療することを含む、心房細動を有する患者において、正常な洞調律の状態を誘導する方法である。この誘導律動は、患者と大きさおよび年齢特性が類似した個体にとって正常と考えられる律動に相当する。

他の好ましい実施形態は、請求項１に記載の化合物と組み合わせて抗頻拍装置（例えば、除細動器またはペースメーカー）により患者を治療することを含む、患者における頻拍（すなわち、急速心拍数、例えば１分間当たり１００拍動）を治療する方法である。

本発明はまた、医薬として許容できる担体および式Ｉの化合物または医薬として許容できるその結晶形あるいはその水和物を含む医薬製剤を包含する。好ましい実施形態は、さらに第２の薬剤を含む式Ｉの化合物の医薬組成物である。

本発明の化合物は、不斉中心または不斉軸を有することができ、本発明は、すべての光学異性体およびこれらの混合物を含む。特に他に述べない限り、１つの異性体の言及は、両異性体に適用する。

さらに炭素−炭素二重結合を有する化合物は、Ｚ形およびＥ形を生じ得、これら化合物のすべての異性体が本発明に含まれる。

特段の記載がある場合を除いて、本明細書に用いられる「アルキル」は、特定数の炭素原子を有するすべての異性体を含み、飽和脂肪族炭化水素基の分枝鎖および直鎖の両方を含むように意図されている。アルキル基に関して一般に使用される略号は、本明細書を通して使用され、例えば、メチルは「Ｍｅ」またはＣＨ_３により表すことができ、エチルは「Ｅｔ」またはＣＨ_２ＣＨ_３により表すことができ、プロピルは「Ｐｒ」またはＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３により表すことができ、ブチルは「Ｂｕ」またはＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３などにより表すことができ、例えば「Ｃ_１〜６アルキル」（または「Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル」）は、特定数の炭素原子を有するすべての異性体を含み、直鎖または分枝鎖アルキル基を意味する。Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルは、ヘキシルアルキルおよびペンチルアルキルの異性体のすべてならびにｎ−、イソ−、ｓ−およびｔ−ブチル、ｎ−およびイソプロピル、エチルおよびメチルを含む。「Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル」は、ｎ−、イソ−、ｓ−およびｔ−ブチル、ｎ−およびイソプロピル、エチルおよびメチルを意味する。用語の「アルコキシ」は、酸素架橋を介して結合している指定数の炭素原子の直鎖または分枝鎖アルキル基を表す。用語の「アルキレン」とは、特定数の炭素原子を有する二価炭化水素基を称し、例えばＣ_３アルキレンは、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−により表されるプロピレン部分である。

用語の「アルケニル」は、二重結合により結合している少なくとも２個の炭素原子を含有する分枝鎖または直鎖双方の不飽和炭化水素基を含む。例えばアルケンエチレンは、「ＣＨ_２ＣＨ_２」または代替的に「Ｈ_２Ｃ＝ＣＨ_２」により表される。例えば「Ｃ_２〜５アルケニル」（または「Ｃ_２〜Ｃ_５アルケニル」）は、２個から５個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルケニル基を意味し、ペンテニル異性体のすべてならびに１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−プロペニル、２−プロペニルおよびエテニル（またはエチレニル）を含む。「Ｃ_２〜３アルケニル」などの同様の用語は、類似の意味を有する。

用語の「アルキニル」は、三重結合により結合している少なくとも２個の炭素原子を含有する分枝鎖または直鎖双方の不飽和炭化水素基を含む。例えばアルキンアセチレンは、「ＣＨＣＨ」または代替的に「ＨＣ≡ＣＨ」により表される。例えば「Ｃ_２〜５アルキニル」（または「Ｃ_２〜Ｃ_５アルキニル」）は、２個から５個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルケニル基を意味し、ペンチニル異性体のすべてならびに１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−プロピニル、２−プロピニルおよびエチニル（またはアセチレニル）を含む。「Ｃ_２〜３アルキニル」などの同様の用語は、類似の意味を有する。

他に特記しない限り、アルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニルおよびアルキレン基は、非置換であるか、または各炭素原子上に、ハロ、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル、ＣＦ_３、ＮＨ_２、Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）_２、ＮＯ_２、オキソ、ＣＮ、Ｎ_３、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）Ｓ（Ｏ）_０〜２−、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）Ｓ（Ｏ）_０〜２（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、Ｈ_２Ｎ−Ｃ（ＮＨ）−、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）ＣＦ_３、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）Ｃ（Ｏ）−、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）ＯＣ（Ｏ）−、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）Ｃ（Ｏ）_１〜２（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）ＯＣ（Ｏ）ＮＨ−、アリール、アラルキル、ヘテロ環、ヘテロシクリルアルキル、ハロ−アリール、ハロ−アラルキル、ハロ−ヘテロ環、ハロ−ヘテロシクリルアルキル、シアノ−アリール、シアノ−アラルキル、シアノ−ヘテロ環およびシアノ−ヘテロシクリルアルキルによる１つから３つの置換基により置換されている。

「Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル」などの表現に使用される用語の「Ｃ_０」とは、直接の共有結合を意味する。同様に、基にある一定の原子数の存在を規定する整数がゼロに等しい場合、隣接する原子が結合により直接結合していることを意味する。例えば、ｗがゼロ、１または２に等しい整数である構造

において、この構造は、ｗがゼロである場合、

である。

用語の「Ｃ_３〜８シクロアルキル」（または「Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル」）は、３個から８個の全炭素原子を有するアルカンの環式環（すなわち、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチル）を意味する。用語の「Ｃ_３〜７シクロアルキル」、「Ｃ_３〜６シクロアルキル」、「Ｃ_５〜７シクロアルキル」などは、類似の意味を有する。

用語の「ハロゲン」（または「ハロ」）とは、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を称す（あるいは、フルオロ（Ｆ）、クロロ（Ｃｌ）、ブロモ（Ｂｒ）およびヨード（Ｉ）と称される。）。

用語の「Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル」（あるいは、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルまたは「ハロゲン化Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル」）とは、１つまたは複数のハロゲン置換基を有する上記に定義されたＣ_１からＣ_６の直鎖または分枝鎖アルキル基を意味する。用語の「Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル」は、類似の意味を有する。用語の「Ｃ_１〜Ｃ_６フルオロアルキル」は、ハロゲン置換基が、フルオロに限定されていること以外、類似の意味を有する。適切なフルオロアルキル類としては、一連の（ＣＨ_２）_０〜４ＣＦ_３（すなわち、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、３，３，３−トリフルオロ−ｎ−プロピルなど）が挙げられる。

本明細書に用いられる用語の「炭素環」（および「炭素環式」または「炭素シクリル」などの変化）とは、他に指定しない限り、（ｉ）Ｃ_３からＣ_８の単環式飽和環または不飽和環または（ｉｉ）Ｃ_７からＣ_１２の二環式飽和または不飽和環系を称す。（ｉｉ）における各環は、独立しているか、または互いに縮合しており、各環は、飽和または不飽和である。この炭素環は、分子の残部の任意の炭素原子に結合して、安定な化合物を生成し得る。縮合二環式炭素環は、炭素環のサブセットである。すなわち、用語の「縮合二環性炭素環」とは、一般に各環が、飽和または不飽和であり、２つの隣接炭素原子が、環系における各々の環により分けられるＣ_７からＣ_１０二環式環系を称す。１つの環が飽和であり、他の環が飽和である縮合二環式炭素環は、飽和二環式環系である。１つの環がベンゼンであり、他の環が飽和である縮合二環式炭素環は、不飽和二環式環系である。１つの環がベンゼンであり、他の環が不飽和である縮合二環式炭素環は、不飽和環系である。飽和炭素環式環はまた、シクロアルキル環、例えば、シクロプロピル、シクロブチルなどとして称される。他に特記されない限り、炭素環は、非置換であるか、またはＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキニル、アリール、ハロゲン、ＮＨ_２またはＯＨにより置換されている。縮合二環式不飽和炭素環のサブセットは、１つの環がベンゼン環であり、他の環が、安定な化合物を生じる任意の炭素原子を介する結合により飽和または不飽和である、これらの二環式炭素環である。このサブセットの代表的な例としては、以下のもの：

が挙げられる。

用語の「アリール」とは、芳香族モノ−およびポリ−炭素環式環系を称し、多環系の個々の炭素環式環が、単結合を介して互いに縮合または結合している。適切なアリール基としては、フェニル、ナフチル、およびビフェニレニルが挙げられる。

用語の「ヘテロ環」（および「ヘテロ環式」または「ヘテロシクリル」などのその変形）とは、広く（ｉ）安定な４員から８員の飽和または不飽和単環式環、または（ｉｉ）安定な７員から１２員の二環式環系を称し、（ｉｉ）の各環は、他の環もしくは複数環と独立しているか、または縮合しており、各環は、飽和または不飽和である。単環式環または二環式環系は、Ｎ、ＯおよびＳから選択される１個または複数のヘテロ原子（例えば、１個から６個のヘテロ原子、または１個から４個のヘテロ原子）と残りの炭素原子（単環式環は典型的に少なくとも１個の炭素原子を含有し、環系は典型的に少なくとも２個の炭素原子を含有する。）を含有する。任意の１個または複数の窒素ヘテロ原子および硫黄ヘテロ原子は、酸化されていてもよく、任意の１個または複数の窒素ヘテロ原子は、四級化されていてもよい。ヘテロ環式環は、結合によって安定な構造が生成されるという条件で、任意のヘテロ原子または炭素原子に結合していてもよい。ヘテロ環式環が、置換基を有する場合、この置換基は、安定な化学構造を生じるという条件で、ヘテロ原子でも炭素原子でも環の任意の原子に結合できることが理解される。

本明細書に用いられる用語の「置換Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル」、「置換アリール」および「置換へテロ環」は、化合物の残部への結合点に加えて１つから３つの置換基を含有する環式基を含むように意図されている。好ましくは、この置換基は、これらに限らないが、ハロ、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル、ＣＦ_３、ＮＨ_２、Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）_２、ＮＯ_２、オキソ、ＣＮ、Ｎ_３、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）Ｓ（Ｏ）_０〜２−、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）Ｓ（Ｏ）_０〜２（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、Ｈ_２Ｎ−Ｃ（ＮＨ）−、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）ＣＦ_３、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）Ｃ（Ｏ）−、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）ＯＣ（Ｏ）−、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）−、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）Ｃ（Ｏ）_１〜２（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）−、（Ｃ_０〜Ｃ_６アルキル）ＯＣ（Ｏ）ＮＨ−、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクリルアルキル、ハロ−アリール、ハロ−アラルキル、ハロ−ヘテロ環、ハロ−ヘテロシクリルアルキル、シアノ−アリール、シアノ−アラルキル、シアノ−ヘテロ環およびシアノ−ヘテロシクリルアルキルを含む基から選択される。

飽和へテロ環は、ヘテロ環のサブセットを形成する。すなわち、用語の「飽和ヘテロ環式」とは、一般に環系全体が（単環式または多環式であっても）、飽和されている上記に定義されたヘテロ環を称す。用語の「飽和ヘテロ環式環」とは、炭素原子ならびにＮ、ＯおよびＳから選択される１個または複数のヘテロ原子からなる４員から８員の飽和単環式環、または安定な７員から１２員の二環式環系を称す。代表的な例としては、ピペリジニル、ピペラジニル、アゼパニル、ピロリジニル、ピラゾリジニル、イミダゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、およびテトラヒドロフリル（またはテトラヒドロフラニル）が挙げられる。

ヘテロ芳香族は、ヘテロ環の他のサブセットを形成する。すなわち、用語の「ヘテロ芳香族」（あるいは「ヘテロアリール」）は、一般に環系全体が（単環式または多環式であっても）、芳香族環系である上記に定義されたヘテロ環を称す。用語の「ヘテロ芳香族環」とは、炭素原子ならびにＮ、ＯおよびＳから選択される１個または複数のヘテロ原子からなる５員または６員の単環式芳香族環、または７員から１２員の二環式環系を称す。ヘテロ芳香族環の代表例としては、ピリジル、ピロリル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、チエニル（またはチオフェニル）、チアゾリル、フラニル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、およびチアジアゾリルが挙げられる。

二環式へテロ環の代表例としては、ベンゾトリアゾリル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、インドリニル、イソインドリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、クロマニル、イソクロマニル、テトラヒドロキノリニル、キノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、イソキノリニル、２，３−ジヒドロベンゾフラニル、２，３−ジヒドロベンゾ−１，４−ジオキシニル（すなわち、

）、イミダゾ（２，１−ｂ）（１，３）チアゾール（すなわち、

）、およびベンゾ−１，３−ジオキソリル（すなわち、

）が挙げられる。本明細書のある文脈において、

は、２個の隣接した炭素原子に結合している置換基メチレンジオキシを有するフェニルと別称される。

明白にそれと反対に述べられない限り、「不飽和」環は、部分的または完全に不飽和環である。例えば、「不飽和単環式Ｃ_６炭素環」とは、シクロヘキセン、シクロヘキサジエンおよびベンゼンを称す。

明白にそれと反対に述べられない限り、本明細書に言及されたすべての範囲を含んでいる。例えば、「１個から４個のヘテロ原子」を含有して記載されるヘテロ原子とは、ヘテロ環が１個、２個、３個または４個のヘテロ原子を含有できることを意味する。

任意の可変因子が、本発明の化合物に記載されているいずれかの構成体またはいずれかの表示式において２回以上出現する場合、各出現におけるその定義は、他のすべての出現におけるその定義とは無関係である。また、置換基および／または可変因子の組合せは、このような組合せが安定な化合物を生成する場合にのみ許容できる。

用語の「置換されている」（例えば、「１つまたは複数の置換基により置換されていてもよいアリールにおいて」）は、指定置換基による一置換および多置換をかかる単一または複数の置換の範囲（同じ部位における多数置換を含む。）が化学的に許容される程度に含む。

ピリジルＮ−オキシド部分を有する本発明の化合物において、このピリジル−Ｎ−オキシド部分は、

のような従来の表現法を用いて構造的に示され、これらは等しい意味を有する。

繰り返しの用語を含有する可変因子の定義に関して、例えば、ｒが整数２であり、Ｒ^ｉが規定された可変因子であり、Ｒｊが規定された可変因子である（ＣＲ^ｉＲｊ）_ｒにおいて、Ｒ^ｉの値は、これが出現する各々の場合において異なり得、Ｒｊの値は、これが出現する各々の場合において異なり得る。例えば、Ｒ^ｉおよびＲ^ｊが、メチル、エチル、プロピルおよびブチルからなる群から独立して選択される場合、（ＣＲ^ｉＲ^ｊ）_２は、

であり得る。

医薬として許容できる塩類としては、これらに限らないが、金属（無機）塩類と有機塩類の双方が挙げられる。これらのリストは、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、第１７版、１４１８頁（１９８５年）に記載されている。適切な塩形態は、物理化学的な安定性、流動性、吸湿性および溶解性に基づき選択されることが当業者によく知られている。当業者により理解されるように、医薬として許容できる塩類としては、これらに限らないが、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、ジリン酸塩、臭化水素酸塩および硝酸塩などの無機酸塩類、またはリンゴ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、メタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩またはパルモ酸塩、サリチル酸塩およびステアリン酸塩などの有機酸塩が挙げられる。同様に、医薬として許容できるカチオン類としては、これらに限らないが、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩、リチウム塩、およびアンモニウム塩（特に第二級アミン類とのアンモニウム塩）が挙げられる。上記に言及された理由のため、本発明の好ましい塩類としては、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩およびアンモニウム塩が挙げられる。式Ｉの化合物の結晶形態、水和物および溶媒和物も、本発明の範囲内に含まれる。

本発明の化合物を調製する方法は、以下のスキームに示される。可変因子はすべて、別段の記載がない限り、上記に定義される通りである。他の合成プロトコルは、当業者にとって容易に明らかであろう。

以下の実施例は、式Ｉの化合物の調製を例示するものであり、したがってこのように、本明細書に添付されている特許請求の範囲に記載された本発明を限定するものとして考慮してはならない。

１−（２，４−ジメトキシベンジル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル

ステップＡ：（２−アミノ−５−メトキシフェニル）（３−フルオロフェニル）メタノン
パラ−アニシジン（８．１３ｇ、６６．０ｍｍｏｌ）の０℃の２５ｍＬクロロベンゼン溶液に、ＢＣｌ_３のジクロロメタン溶液（１Ｍの７４．３ｍＬ、７４．３ｍｍｏｌ）を滴下により加えた。この混合物を、室温で１時間攪拌してから、３−フルオロベンゾニトリル（４．００ｇ、３３．０ｍｍｏｌ）とＡｌＣｌ_３（５．０６ｇ、３７．９ｍｍｏｌ）の５０ｍＬクロロベンゼン溶液に６０℃でシリンジを介して徐々に移した。添加の終了後、反応液を７０℃で３時間攪拌してから、室温に冷却し、一晩攪拌した。水（１２５ｍＬ）を加え、混合物を８５℃で６時間攪拌した。室温に冷却後、混合物を水に注ぎ、有機層を飽和ＮａＨＣＯ_３溶液およびブラインで抽出し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。粗製残渣を、ＳｉＯ_２を通すフラッシュクロマトグラフィー（５０〜１００％ＣＨ_２Ｃｌ_２／ヘキサン）により精製して標題化合物（１．８３ｇ、２３％収率）を赤色油として得た。生成物のプロトンＮＭＲは、標題化合物と一致した。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_１４Ｈ_１３ＦＮＯ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：２４６．０９２９。実測値２４６．０９２５。

ステップＢ：｛２−［（２，４−ジメトキシベンジル）アミノ］−５−メトキシフェニル｝（３−フルオロフェニル）メタノン
（２−アミノ−５−メトキシフェニル）（３−フルオロフェニル）メタノン（０．９８４ｇ、４．０１ｍｍｏｌ）の１５ｍＬジクロロエタン溶液に、４Åの粉末モレキュラーシーブス（１ｇ）、次いでトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２．５５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）および酢酸（０．６９ｍＬ、１２．０ｍｍｏｌ）を加えた。２，４−ジメトキシベンズアルデヒド（０．６６７ｇ、４．０１ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で３時間攪拌した。反応液をＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ_３溶液とに分配し、有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。標題化合物を赤色油（１．６６ｇ）として単離し、これをさらに精製することなく次のステップに用いた。ＥＳＩ＋ＭＳ：３９６．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

ステップＣ：２−シアノ−Ｎ−（２，４−ジメトキシベンジル）−Ｎ−［２−（３−フルオロベンゾイル）−４−メトキシフェニル］アセトアミド
シアノ酢酸（４３．０ｍｇ、０．５１１ｍｍｏｌ）の１ｍＬジクロロメタン溶液に室温で、ＰＣｌ_５（１０６ｍｇ、０．５１１ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を、１０分間加熱還流した。｛２−［（２，４−ジメトキシベンジル）アミノ］−５−メトキシフェニル｝（３−フルオロフェニル）メタノン（１０１ｍｇ、０．２５５ｍｍｏｌ）の１ｍＬジクロロメタン溶液を加え、この反応液を、さらに１．５時間還流した。反応液をＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ_３溶液とに分配し、有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。標題化合物を黄色泡状物（１１７ｍｇ、９９％収率）として単離し、これをさらに精製することなく次のステップに用いた。生成物のプロトンＮＭＲは、標題化合物と一致した。ＥＳＩ＋ＭＳ：４６３．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

ステップＤ：１−（２，４−ジメトキシベンジル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル
２−シアノ−Ｎ−（２，４−ジメトキシベンジル）−Ｎ−［２−（３−フルオロベンゾイル）−４−メトキシフェニル］アセトアミド（５６．０ｍｇ、０．１２１ｍｍｏｌ）の１ｍＬメタノール溶液に、メタノール中ナトリウムメトキシド溶液（４．３７Ｍの０．０８３ｍＬ、０．３６３ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を、５分間加熱還流してから、室温に冷却した。反応液をＥｔＯＡｃと水とに分配し、有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。粗製残渣を、ＳｉＯ_２を通すフラッシュクロマトグラフィー（３０〜５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して標題化合物を黄色泡状物として得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．５６〜７．６０（ｍ，１Ｈ）、７．３９（ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．２５〜７．３１（ｍ，２Ｈ）、７．１７〜７．２１（ｍ，２Ｈ）、６．９１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）、６．７４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、６．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、６．３８（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）、５．５４（ｓ，２Ｈ）、３．９５（ｓ，３Ｈ）、３．７７（ｓ，３Ｈ）、３．６７（ｓ，３Ｈ）ｐｐｍ。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_２６Ｈ_２２ＦＮ_２Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：４４５．１５５８。実測値４４５．１５７４。

４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル

１−（２，４−ジメトキシベンジル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル（４２ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）の０．５ｍＬジクロロメタンおよび１ｍＬトリフルオロ酢酸溶液に、ジメチルスルフィド（０．１０ｍＬ）を加えた。２日間攪拌後、反応液を１０時間加熱還流してから、減圧濃縮した。粗製物をＥｔＯＡｃと共に粉砕して標題生成物を淡黄色固体として得た。生成物のプロトンＮＭＲは、標題化合物と一致した。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_１７Ｈ_１１ＦＮ_２Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：２９５．０８７８。実測値２９５．０８７９。

１−アリル−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル

４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル（１．００ｇ、３．４０ｍｍｏｌ）の２０ｍＬ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液に０℃で、水素化ナトリウム（１６３ｍｇの鉱油中６０％分散液、４．０８ｍｍｏｌ）を加えた。３０分後、ヨウ化アリル（０．３４２ｍＬ、３．７４ｍｍｏｌ）を加え、反応液を２時間攪拌した。反応液を、水でクエンチし、ＥｔＯＡｃと水とに分配し、有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。粗製残渣を、ＳｉＯ_２を通すフラッシュクロマトグラフィー（５〜６０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）に供して、最初の溶出産物を標題化合物として得た。生成物の^１Ｈ ＮＭＲ、差ｎＯｅ、およびＨＭＱＣ ＮＭＲスペクトルデータは、標題化合物と一致した。ＥＳＩ＋ＭＳ：３３５．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、エナンチオマーＡ

１−アリル−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリルのｔＢｕＯＨ：ＴＨＦ：水（１０：３：１）溶液に、Ｎ−メチルモルホリンＮ−オキシド（１．２当量）、次いでＯｓＯ_４（０．０５当量、水中０．２５Ｍ溶液として）を加えた。１８時間攪拌後、反応液を、ＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３溶液、１０％クエン酸溶液とブラインとで洗浄し、有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。粗製残渣（１１８ｍｇ）を、Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＪカラムを通す分取キラルＨＰＬＣ（０．１％ジエチルアミンを含有する７０％ヘキサン類：ＥｔＯＨ）に供した。最初の溶出ピークを採取し、減圧濃縮して標題化合物を得た。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_２０Ｈ_１８ＦＮ_２Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：３６９．１２４５。実測値３６９．１２４８。

１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、エナンチオマーＢ

実施例４の粗製残渣を、Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＪカラムを通す分取キラルＨＰＬＣ（０．１％ジエチルアミンを含有する７０％ヘキサン類：ＥｔＯＨ）に供した。第２の溶出ピークを採取し、減圧濃縮して標題化合物を得た。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_２０Ｈ_１８ＦＮ_２Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：３６９．１２４５。実測値３６９．１２４８。

４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−［（３−ピリジン−３−イル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）メチル］１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル

実施例３に記載された手法に従って、ヨウ化アリルの代わりに５−クロロメチル−３−（ピリジン−３−イル）−１，２，４−オキサジアゾールを用い、シリカゲルを通すフラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）による精製後、第２の溶出生成物として標題化合物を得た。生成物の^１Ｈ ＮＭＲ、差ｎＯｅ、およびＨＭＱＣ ＮＭＲスペクトルデータは、標題化合物と一致した。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_２５Ｈ_１７ＦＮ_５Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：４５４．１３１０。実測値４５４．１３１３。

４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−１−［（１−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）メチル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル

ステップＡ：（１−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）メチルメタンスルホネート
（１−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）メタノール（５３ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）の２ｍＬジクロロメタン溶液に、トリエチルアミン（０．１３ｍＬ、０．９４ｍｍｏｌ）、次いで塩化メタンスルホニル（０．０４４ｍＬ、０．５６ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で３時間攪拌し、ＥｔＯＡｃと水とに分配した。有機層を、飽和ＮａＨＣＯ_３溶液とブラインとで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮して標題化合物を得た。ＥＳＩ＋ＭＳ：１９２．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

ステップＢ：４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−１−［（１−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）メチル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル
４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル（４６．０ｍｇ、０．１５６ｍｍｏｌ）の２ｍＬ １，２−ジメトキシエタンと０．５ｍＬ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液に０℃で、水素化ナトリウム（８．０ｍｇの鉱油中６０％分散液、０．２３ｍｍｏｌ）を加えた。１０分後、臭化リチウム（２７ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を加え、反応液を１時間攪拌した。（１−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）メチルメタンスルホネート（３３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）の０．５ｍＬ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液を加え、反応液を室温に温めた。１時間後、反応液を、水でクエンチし、ＥｔＯＡｃと水とに分配し、有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。粗製物をＥｔＯＡｃ／ヘキサンから結晶化して、標題化合物を得た。生成物の^１Ｈ ＮＭＲ、差ｎＯｅ、およびＨＭＱＣ ＮＭＲスペクトルデータは、標題化合物と一致した。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_２１Ｈ_１６ＦＮ_５Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：３９０．１３６１。実測値３９０．１４０９。

４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−（ピリジン−３−イルメチル）−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル

実施例７のステップＢに記載された手法に従って、（１−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）メチルメタンスルホネートの代わりに塩酸２−（クロロメチル）ピリジンおよび３当量の水素化ナトリウムを用い、分取逆相ＨＰＬＣによる精製後、第１の溶出生成物として標題化合物を得た。生成物の^１Ｈ ＮＭＲ、差ｎＯｅ、およびＨＭＱＣ ＮＭＲスペクトルデータは、標題化合物と一致した。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_２３Ｈ_１７ＦＮ_３Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：３８６．１２９９。実測値３８６．１３０３。

（±）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−［（２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル）メチル］−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル

実施例３に記載された手法に従って、ヨウ化アリルの代わりに５−（クロロメチル）−１，３−オキサゾリジン−２−オンを用いて、圧力管中の反応液を１２０℃で１６時間加熱し、分取逆相ＨＰＬＣによる精製（第２の溶出生成物）による精製後に標題化合物を得た。生成物の^１Ｈ ＮＭＲ、差ｎＯｅ、ＣＯＳＹおよびＨＭＱＣ ＮＭＲスペクトルデータは、標題化合物と一致した。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_２１Ｈ_１７ＦＮ_３Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：３９４．１１９８。実測値３９４．１２０２。

４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−（ピリジン−２−イルメチル）−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル

実施例７のステップＢに記載された手法に従って、（１−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）メチルメタンスルホネートの代わりに臭化水素酸２−（ブロモメチル）ピリジンを用い、３当量の水素化ナトリウムを用いて、ＥｔＯＡｃ／ヘキサンからの結晶化による精製後に標題化合物を得た。生成物の^１Ｈ ＮＭＲ、差ｎＯｅ、およびＨＭＱＣ ＮＭＲスペクトルデータは、標題化合物と一致した。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_２３Ｈ_１７ＦＮ_３Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：３８６．１２９９。実測値３８６．１３０３。

４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−（４−ペンテン−１−イル）−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル

実施例３に記載された手法に従って、ヨウ化アリルの代わりに５−ブロモペンテンを用いて、ＥｔＯＡｃ／ヘキサンからの結晶化よる精製に次いで分取逆相ＨＰＬＣ（第２の溶出生成物）によるさらなる精製によって標題化合物を得た。生成物の^１Ｈ ＮＭＲ、差ｎＯｅ、およびＨＭＱＣ ＮＭＲスペクトルデータは、標題化合物と一致した。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_２２Ｈ_２０ＦＮ_２Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：３６３．１５０４。実測値３６３．１４７１。

（±）−１−（４，５−ジヒドロキシペンチル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル

実施例４に記載された手法に従って、１−アリル−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリルの代わりに４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−（４−ペンテン−１−イル）−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリルを用いて、標題化合物をＥｔＯＡｃ／ヘキサンから粗製物の沈殿後に得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ７．８６（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．７０（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，７，７Ｈｚ，１Ｈ）、７．５２〜７．５７（ｍ，２Ｈ）、７．４９（ｄｄｄ，Ｊ＝９．０，８，２．７Ｈｚ，１Ｈ）、７．４２（ｂｒ ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．７５（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ）、４．４９〜４．５５（ｍ，４Ｈ）、３．６９（ｓ，３Ｈ）、３．４９（ｍ，１Ｈ）、３．３２（ｍ，１Ｈ）、３．２８（ｍ，１Ｈ）、１．９７（ｍ，１Ｈ）、１．８４（ｍ，１Ｈ）、１．６６（ｍ，１Ｈ）、１．４２（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_２２Ｈ_２２ＦＮ_２Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：３９７．１５５８。実測値３９７．１５７６。

４−（３−クロロフェニル）−１−（２，４−ジメトキシベンジル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル

実施例１のステップＡ〜Ｄに記載された手法に従って、ステップＡの３−フルオロベンゾニトリルの代わりに３−クロロベンゾニトリルを用いて標題化合物を得た。

４−（３−クロロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル

実施例２に記載された手法に従って、１−（２，４−ジメトキシベンジル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリルの代わりに４−（３−クロロフェニル）−１−（２，４−ジメトキシベンジル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリルを用いて、ＥｔＯＡｃから粗製物の結晶化後に標題化合物を得た。生成物のプロトンＮＭＲは、標題化合物と一致した。ＥＳＩ＋ＭＳ：３１１．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

３−アミノ−１−（２，４−ジメトキシベンジル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシキノリン−２−（１Ｈ）−オン

ステップＡ：２−クロロ−Ｎ−（２，４−ジメトキシベンジル）−Ｎ−［２−（３−フルオロベンゾイル）−４−メトキシフェニル］アセトアミド
｛２−［（２，４−ジメトキシベンジル）アミノ］−５−メトキシフェニル｝（３−フルオロフェニル）メタノン（１９０ｍｇ、０．４８０ｍｍｏｌ）の０℃の５ｍＬジクロロメタン溶液に、トリエチルアミン（０．３３５ｍＬ、２．４０ｍｍｏｌ）、次いで塩化クロロアセチル（０．１１５ｍＬ、１．４４ｍｍｏｌ）を加えた。３０分後、さらなる部分の塩化クロロアセチル（０．１１５ｍＬ、１．４４ｍｍｏｌ）を加え、混合物を一晩攪拌した。反応液をＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ_３溶液とに分配し、有機層を飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液とブラインとで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。標題化合物を褐色泡状物（２２９ｍｇ、１００％収率）として単離し、これをさらに精製することなく次のステップに用いた。ＥＳＩ＋ＭＳ：４７２．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

ステップＢ：１−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−イル］ピリジニウムクロリド
２−クロロ−Ｎ−（２，４−ジメトキシベンジル）−Ｎ−［２−（３−フルオロベンゾイル）−４−メトキシフェニル］アセトアミド（２２９ｍｇ、０．４８５ｍｍｏｌ）の３ｍＬピリジン溶液を加熱還流した。この混合物を一晩攪拌すると沈殿が形成した。混合物を室温に冷却後、エーテル（１０ｍＬ）を加え、この混合物は氷浴を用いてさらに冷却した。懸濁液をろ過し、ろ取物を冷エーテルで洗浄し、減圧乾燥して標題の塩を暗褐色固体として得、これをさらに精製することなく次のステップに用いた。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_３０Ｈ_２５ＦＮ_２Ｏ_４（Ｍ^＋）の正確な計算値：４９７．１８７１。実測値４９７．１８８４。

ステップＣ：３−アミノ−１−（２，４−ジメトキシベンジル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシキノリン−２−（１Ｈ）−オン
１−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−イル］ピリジニウムクロリド（２２５ｍｇ、０．４２２ｍｍｏｌ）およびヒドラジン（０．１３３ｍＬ、４．２２ｍｍｏｌ）の３ｍＬエタノール溶液を加熱還流した。１時間後、反応液を室温に冷却した。反応液をＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ_３溶液とに分配し、有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。粗製残渣は、ＳｉＯ_２を通すフラッシュクロマトグラフィー（０〜５％ＭｅＯＨ／ＣＨ_２Ｃｌ_２）により精製して、標題化合物を白色泡状物として得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．５５（ｍ，１Ｈ）、７．１８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、７．１２（ｍ，１Ｈ）、６．８１（ｄｄ，Ｊ＝９．２，２．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．７６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）、６．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、６．３４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２Ｈｚ，１Ｈ）、５．５７（ｓ，２Ｈ）、３．９６（ｓ，３Ｈ）、３．７６（ｓ，３Ｈ）、３．６５（ｓ，３Ｈ）ｐｐｍ。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_２５Ｈ_２３ＦＮ_２Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：４３５．１７１５。実測値４３５．１７３２。

３−アミノ−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシキノリン−２−（１Ｈ）−オン

３−アミノ−１−（２，４−ジメトキシベンジル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシキノリン−２−（１Ｈ）−オン（６２ｍｇ、０．１４３ｍｍｏｌ）の３ｍＬトリフルオロ酢酸溶液に、ジメチルスルフィド（０．３０ｍＬ）を加えた。２日間攪拌後、反応液を３時間加熱還流してから、減圧濃縮した。粗製残渣は、ＳｉＯ_２を通すフラッシュクロマトグラフィー（１〜３％ＭｅＯＨ／ＣＨ_２Ｃｌ_２）により精製して、標題化合物を黄色固体として得た。生成物のプロトンＮＭＲは、標題化合物と一致した。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_１６Ｈ_１３ＦＮ_２Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：２８５．１０３４。実測値２８５．１０２９。

２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−［４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−イル］アセテート

標題生成物は、実施例１６に記載された反応から白色固体として単離された。^１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ１１．８３（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．２０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、７．５５（ｍ，１Ｈ）、７．３５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．１５〜７．２３（ｍ，３Ｈ）、７．０９（ｂｒ ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ）、６．７７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ）、３．７０（ｓ，３Ｈ）ｐｐｍ。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ_１８Ｈ_１２Ｆ_４Ｎ_２Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）の正確な計算値：３８１．０８５７。実測値３８１．０８６０。

下記の方法論を用いて、本発明の代表的化合物が評価され、Ｋｖ１．５アッセイにおいて活性を示すことが判明した。これにより、Ｋｖ１．５阻害剤および抗不整脈剤としての本発明の化合物の有用性が示され、確認された。このタイプの化合物は、順方向の速度依存性を示し得、より速い脱分極速度または心拍数において、より大きくまたは優先的に外向きＫ^＋電流の遮断を示す。このような化合物は、下記の電気生理学的試験において特定することができた。例えば、１Ｈｚおよび３Ｈｚの周波数で送達された一連の脱分極の間の、３Ｈｚで１０秒列の間に見られた遮断量が１Ｈｚにおける遮断量より多ければ、この遮断は「速度依存的」である。Ｋｖ１．５遮断剤はまた使用依存性を示し得て、外向きＫ^＋電流の遮断が、心細胞の使用と共に、または脱分極を繰り返す間に増大する。遮断の使用依存性は、所与の速度または周波数における、パルスまたは脱分極の列または系列における連続的な各脱分極によって、より高程度に生じる。例えば、１Ｈｚの周波数で１０回の脱分極列の間において、１０回目のパルスの遮断量が、その列の１回目のパルスの遮断量より多ければ、遮断は「使用依存的」である。Ｋｖ１．５遮断剤は、使用依存性と速度依存性の両方を示す。

Ｋｖ１．５遮断剤はまた、ヒト、ラット、マウス、イヌ、サル、フェレット、ウサギ、モルモット、またはヤギなどの、これらに限らないが、種々の種からの心筋細胞または他の組織を用いて、天然Ｉ_Ｋｕｒの電気生理学的試験によって特定できる。天然組織において、Ｋｖ１．５は、ホモオリゴマーとして、または他のＫｖファミリーメンバーとのヘテロオリゴマーとして存在し得るか、あるいは、βサブユニットとの複合体として存在し得る。本発明の化合物は、Ｋｖ１．５ホモオリゴマーもしくはヘテロオリゴマーまたはβサブユニットとの複合体のＫｖ１．５を遮断できる。

Ｋｖ１．５アッセイ
ハイスループットＫｖ１．５平面パッチクランプアッセイは、系統的な一次スクリーンである。このアッセイは、Ｋｖ１．５カリウムチャネルに特異的に影響を与える薬剤の活性を確認し、薬剤効力の機能的な測定値を提供する。Ｋｉｓｓら（Ａｓｓａｙ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｖ．Ｔｅｃｈ．、１（１〜２）：１２７〜１３５頁、２００３年）およびＳｃｈｒｏｅｄｅｒら（Ｊ．ｏｆＢｉｏｍｏｌ．Ｓｃｒｅｅｎ．、８（１）；５０〜６４頁、２００３年）は、Ｋｖ１．５および他の電位作動型イオンチャネルについてこの機器の使用法を記載している。

ヒト心臓からクローン化されたヒトＫｖ１．５カリウムチャネルαサブユニットを安定に発現するチャイニーズハムスター卵巣細胞（ＣＨＯ）を、１０％ＦＢＳ、１００Ｕ／ｍｌのペニシリン、１００μｇ／ｍｌのストレプトマイシン、１０００μｇ／ｍｌのＧ−４１８硫酸塩が補足されたハムの（Ｈａｍ’ｓ）Ｆ１２培地中、９０％〜１００％集密度まで増殖させる。細胞を、ヴェルセン（Ｖｅｒｓｅｎｅ）による処理によって継代培養し、次いで、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）に懸濁化して、遠心分離する。この細胞ペレットをＰＢＳに再懸濁し、生じた懸濁液を、ＩｏｎＷｏｒｋｓ（商標）ＨＴ機器の細胞リザーバに入れる。

電気生理学的記録は、Ｋ−グルコネート１００、ＫＣｌ４０、ＭｇＣｌ_２ ３．２、ＥＧＴＡ ３、Ｎ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ^１−２−エタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）５を含有し（ｍＭ）、ｐＨ７．３に調整した細胞内溶液により実施される。アムホテリシン（Ｓｉｇｍａ）を、３０ｍｇ／ｍｌの保存溶液として調製し、内部緩衝溶液中、０．１ｍｇ／ｍｌの最終使用濃度に希釈する。外部溶液はダルベッコのＰＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）であり、ＣａＣｌ_２ ０．９０、ＫＣｌ ２．６７、ＫＰＯ_４ １．４７、ＭｇＣｌ_２ ０．５０、ＮａＣｌ １３８、ＮａＰＯ_４ ８．１０を含有し（ｍＭ）、ｐＨは７．４である。すべての化合物は、ＤＭＳＯ中、１０ｍＭ保存溶液として調製される。化合物は外部緩衝液中に希釈され、次いで実験時に、薬物プレートからパッチプレート（Ｐａｔｃｈｐｌａｔｅ）に移される（最終ＤＭＳＯ濃度＜０．６６容量％）。

Ｋｖ１．５イオン電流は、室温で記録される。膜電流は増幅され（ＲＭＳ〜１０ｐＡ）１０ｋＨｚでサンプル採取される。試験パルス前に１６０ｍｓ過分極（１０ｍＶ）前パルス２００ｍｓを印加することにより、すべての実験においてリーク減算を行って、リークコンダクタンスを測定した。

パッチクランプ刺激プロトコルは以下の通りである。
１．パッチプレートウェルに、３．５μＬの外部緩衝液を充填する。
２．各ホールに、１０ｍＶ、１６０ｍｓの電位差を印加することにより平面マイクロピペットホール抵抗（Ｒｐ）を決定する（ホール試験）。
３．細胞をピペットでパッチプレートに入れ、各パッチプレートウェルの底部に、１〜２μｍのホールを有する高抵抗シールを形成する。シール試験走査を行って、どれだけ多くのパッチプレートウェルが、シールを形成した細胞を有するかを決定する。
４．細胞への電気的アクセスを確保するため、アムホテリシンを含有する細胞内溶液をパッチプレートの底面に４分間循環させる。
５．化合物添加前試験パルスを、パッチプレート上の各ウェルに印加する。プロトコル：１５秒間−８０ｍＶの膜保持電位において、細胞を電圧固定する。これに引き続き、５Ｈｚの刺激列（＋４０ｍＶまで、２７×１５０ｍｓの脱分極）を適用する。＋４０ｍＶまでの膜電位ステップにより、外向き（正の）イオン電流が誘発される。
６．化合物をパッチプレートの各ウェルに添加する。化合物を５分間温置する。
７．化合物添加後試験パルスプロトコルを適用する。プロトコル：１５秒間−８０ｍＶの膜保持電位において、細胞を電圧固定する。これに引き続き、５Ｈｚの刺激列（＋４０ｍＶまで、２７×１５０ｍｓの脱分極）を適用する。

データ解析はオフラインで行われる。薬物添加前と薬物添加後との間の一対比較を用いて、各化合物の阻害効果を決定する。＋４０ｍＶ（５Ｈｚ列）への２７回目の脱分極の間のピーク制御電流の阻害％を、アンタゴニスト濃度の関数としてプロットする。濃度応答データにヒル方程式を適合させることにより、５０％電流阻害（ＩＣ_５０）に必要な薬物濃度を決定する：制御％＝１００×（１＋（〔薬物〕／ＩＣ_５０）^ｐ）^−１。

各細胞に関して、４つの算術測定値が得られる。
１）シール抵抗
２）ベースライン測定値（＋４０ｍＶへの１回目の脱分極前の−７０ｍＶにおける５ｍｓから４５ｍｓの平均電流）
３）電流増加測定値（＋４０ｍＶへの１回目の脱分極の間の化合物前平均電流強度マイナス＋４０ｍＶへの２７回目の脱分極の間の化合物前平均電流強度）
４）ピーク電流（５Ｈｚ列時、＋４０ｍＶへの２７回目の脱分極の間の最大電流強度）

すべての測定値は、化合物添加前と添加後の双方の追跡の間に得られる。以下の場合、細胞は、さらなる分析から除外される。
１）シール抵抗が＜５０ＭΩである。
２）化合物前の時のベースライン測定値が＞±１００ｐＡである。
３）電流到達測定値が＞−０．２ｎＡである。
４）読み取り前ピーク測定値が＜４００ｐＡである。

上述のハイスループットＫｖ１．５平面パッチクランプアッセイにおいて、上に挙げた化合物は、３３μＭ以下の濃度で、≧２０％阻害を提供する。

原子吸光分析プロトコル：
このアッセイは、ＣＨＯ細胞において異種発現されたヒトＫｖ１．５Ｋ＋チャネルを特異的に遮断する薬剤を、フレーム原子吸光分析（ＦＡＡＳ）を用い、Ｒｂ^＋外向き電流により測定して特定する。イオンチャネル活性を測定するＦＡＡＳの利用は、Ｔｅｒｓｔａｐｐｅｎら、Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．、２７２：１４９〜１５５頁、１９９９年からのものである。

ヒトＫｖ１．５を発現するＣＨＯ細胞を、上記の通り培養し、次いで、トリプシン−ＥＤＴＡにより採集して、培地で洗浄する。
１．１ウェル当たり４０，０００個の細胞を９６ウェルの細胞培養プレート（アッセイプレート）に播種し、細胞を、３７℃で４８時間増殖させる。
２．培地を除去し、２００μｌのＲｂロードバッファ（Ａｕｒｏｎａ Ｂｉｏｍｅｄ、ブリティッシュコロンビア州、バンクーバー）を、５％ＣＯ_２下、３７℃で３時間かけて加える。
３．細胞を、２００μｌのハンクス平衡塩類溶液（ＨＢＳＳ）で５回洗浄した後、試験化合物または０．５％ＤＭＳＯを含有する１００μｌのＨＢＳＳを加える。
４．１０分後、１４０ｍＭ ＫＣｌを含有する１００μｌのＨＥＰＥＳ緩衝生理食塩水を加え、プレートを静かに振盪しながら、室温で５分間、温置する。
５．その後直ちに、１５０μｌの上澄み液を、新鮮な９６ウェルプレートに移し、残存する上澄み液を吸引する。
６．１２０μｌのＣｅｌｌ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（Ａｕｒｏｒａ Ｂｉｏｍｅｄ、ブリティッシュコロンビア州、バンクーバー）を、アッセイプレートに加え、分析前に、１０分間振盪する。
７．ＩＣＲ−８０００自動ＡＡＳ機器（Ａｕｒｏｒａ Ｂｉｏｍｅｄ、ブリティッシュコロンビア州、バンクーバー）を用いて、上澄み液（ＳＵＰ）とライセート（ＬＹＳ）のサンプルにおけるＲｂ含量を測定する。
％ＦＬＵＸ＝１００％^＊（ＳＵＰ／（ＬＹＳ＋ＳＵＰ））。％ＩＮＨ＝１００％＊（１−（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−Ｂ））。式中、Ａは、試験化合物存在下での％ＦＬＵＸであり、Ｂは、１０ｍＭ塩化（６−メトキシ−２−メチル−１−オキソ−４−フェニル−１，２−ジヒドロイソキノリン−３−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンアミニウム存在下での％ＦＬＵＸであり、Ｃは、０．２５ＤＭＳＯ存在下での％ＦＬＵＸである。

上記ＡＡＳアッセイにおいて、上記に挙げた化合物は、２５μＭ以下の濃度で、≧２５％阻害を提供する。

本発明の化合物は、有効成分化合物と、温血動物の体内における作用部位との接触に影響を与える任意の手段により、病気、疾病および疾患の、本発明による治療または予防のために投与できる。例えば、投与は、（経口を含む）局所、経皮、眼内、頬側、鼻腔内、吸入、膣内、経直腸、嚢内および非経口であり得る。本明細書に用いられている用語の「非経口」とは、皮下、静脈内、筋肉内、関節内の注射または注入、胸骨内および腹腔内を含む投与様式を言う。

これら化合物は、個々の治療薬として、または治療薬の組合せにおいて、医薬品に関連した使用に利用できる任意の従来の手段によって投与できる。これらは、単独で投与できるが、一般には、選択された投与経路および標準的な医薬慣例に基づいて選択される医薬担体と共に投与される。

本開示の目的のための温血動物は、ホメオスタシス機構を有する動物界のメンバーであり、哺乳動物および鳥類が含まれる。

投与される用量は、レシピエントの年齢、健康状態および体重、疾病の程度、存在する場合は併用治療の種類、治療の頻度および望まれる効果の性質に依る。通常は、有効成分化合物の１日の用量は、１日当たり、約１ミリグラム〜５００ミリグラムとなる。通常、所望の結果を得るためには、１回または複数回の適用において、１日当たり、１０ミリグラムから１００ミリグラムが有効である。これらの用量は、上記の病気、疾病および疾患、例えば、心房細動、心房粗動、心房不整脈および上室性頻拍などの心不整脈、脳卒中およびうっ血性心不全などの血栓塞栓事象、および免疫抑制の治療および予防にとって有効な量である。

有効成分は、カプセル剤、錠剤、トローチ剤、糖衣剤、顆粒剤および散剤などの固体剤形、またはエリキシル剤、シロップ剤、乳剤、分散剤および懸濁剤などの液体剤形において、経口投与できる。また、有効成分は、分散剤、懸濁剤または液剤などの滅菌液体剤形において、非経口的に投与できる。有効成分を投与するために、局所投与に関しては、軟膏、クリーム、滴剤、経皮用パッチまたは粉末として、眼用投与に関しては、眼科用液剤または懸濁剤形成物として、すなわち、点眼剤として、吸入または鼻腔内投与に関しては、エアロゾルスプレーまたは粉体組成物として、経直腸また経膣投与に関しては、クリーム、軟膏、スプレーまたは坐剤として、他の剤形もまた、使用できる。

ゼラチンカプセル剤は、有効成分および乳糖、澱粉、セルロース誘導体、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸などの粉末担体を含有する。圧縮錠剤を作製するために、同様な希釈剤を用いることができる。数時間にわたる薬剤の継続的放出を提供するために、錠剤とカプセル剤の双方が、徐放製品として製造できる。圧縮錠剤は、不快な味を遮蔽するため、および環境空気から錠剤を保護するために、糖コーティングまたはフィルムコーティングできるか、あるいは胃腸管内における選択的崩壊のために、腸溶コーティングできる。

経口投与のための液体剤形は、患者受容性を高めるために、着色料および着香料を含有し得る。

一般に、水、好適な油、生理食塩水、水性デキストロース、（ブドウ糖）、および関連糖溶液ならびにプロピレングリコールまたはポリエチレングリコールなどのグリコール類は、非経口液剤にとって好適な担体である。経口投与用液剤は、有効成分の水溶性の塩、好適な安定化剤、および必要ならば、緩衝物質を含有することが好ましい。重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、またはアスコルビン酸などの抗酸化剤は、単独で、または組合せにおいて、好適な安定化剤である。クエン酸およびその塩ならびにＥＤＴＡナトリウムもまた用いられる。また、非経口液剤は、塩化ベンザルコニウム、メチルパラベンまたはプロピルパラベン、およびクロロブタノールなどの防腐剤を含有できる。

好適な医薬担体は、この分野における標準的な参考書であるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ａ．Ｏｓｏｌに記載されている。

吸入による投与に関して、本発明の化合物は、加圧容器またはネブライザーからエアロゾルスプレーの提供形態において、便利に送達され得る。化合物はまた、製剤化できる粉体として送達でき、粉体組成物は、吹送粉体吸入装置の補助により、吸入できる。吸入用の好ましい送達システムは、式Ｉの化合物の懸濁液または溶液として、炭化フッ素または炭化水素などの適した噴射剤中で製剤化できる計量吸入（ＭＤＩ）エアロゾルである。

眼用投与に関しては、化合物が、眼表面との接触を十分な時間、維持され、化合物が、角膜および眼の内部領域まで浸透できるように、適切な眼科用ビヒクル中の式Ｉの化合物の適切な重量パーセントの溶液または懸濁液によって眼科用製剤が製剤化できる。

本発明の化合物投与のための有用な医薬剤形としては、これらに限らないが、ハードおよびソフトゼラチンカプセル、錠剤、非経口注射剤および経口懸濁剤が挙げられる。

標準的なツーピースハードゼラチンカプセル各々に、１００ミリグラムの粉末化有効成分、１５０ミリグラムの乳糖、５０ミリグラムのセルロース、および６ミリグラムのステアリン酸マグネシウムを充填することにより、多数の単位カプセル剤が調製される。

大豆油、綿実油またはオリーブ油などの消化可能な油中に有効成分の混合物を調製し、容量型ポンプにより、ゼラチン内へ注入して、１００ミリグラムの有効成分を含有するソフトゼラチンカプセル剤が形成される。カプセル剤を洗浄し、乾燥する。

多くの錠剤が、単位剤形が１００ミリグラムの有効成分、０．２ミリグラムのコロイド状二酸化ケイ素、５ミリグラムのステアリン酸マグネシウム、２７５ミリグラムの微結晶セルロース、１１ミリグラムの澱粉および９８．８ミリグラムの乳糖となるように、従来の手順により調製される。嗜好性の増加または吸収遅延のために適切なコーティングを適用できる。

注射による投与のために好適な非経口組成物は、１０容量％のプロピレングリコール中、１．５重量％の有効成分を攪拌することにより調製される。この溶液を、注射用の水により容量に作製し滅菌する。

経口投与用の水性懸濁液は、各５ミリリットルが、１００ミリグラムの微細分割有効成分、１００ミリグラムのカルボキシメチルセルロースナトリウム、５ミリグラムの安息香酸ナトリウム、１．０グラムのソルビトール溶液、Ｕ．Ｓ．Ｐ．および０．０２５ミリリットルのバニリンを含有するように調製される。

本発明の化合物が段階的に、または他の治療薬と共に投与される場合、一般に同一の剤形を用いることができる。薬物が、物理的組合せにおいて投与される場合、その剤形および投与経路は、組み合わされる薬物の適合性に依存して選択する必要がある。したがって、共投与と言う用語は、２種の薬剤の同時投与または逐次投与、あるいは、代替的に２種の有効成分の一定の用量組合せとしての投与を含むものとして理解される。

本発明の化合物は、単独有効成分として、あるいはキニジン、プロパフェノン、アンバシリド、アミオダロン、フレカイニド、ソタロール、ブレチリウム、ドフェチリド、アルモカラント、ベプリジル、クロフィリウムなどのＫｖ１．５の遮断活性を有する他の抗不整脈剤、クロトリマゾール、ケトコナゾール、ブピバカイン、エリスロマイシン、ベラパミル、ニフェジピン、ザテブラジン、ビスインドリルマレイミドなどのＫｖ１．５の遮断活性を有する他の化合物、または、これらに限らないが、ベナゼピン、カプトプリル、エナラプリル、フォシノプリル、リシノプリル、モエキシプリル、ペルインドプリルエルブミン、キナプリル、ラミプリルおよびトランドラプリルなどのＡＣＥ阻害剤などの他の心血管剤、カンデサルタン、エプロサルタン、イルベサルタン、ロサルタン、オルメサルタン、テルミサルタンおよびバルサルタンなどのアンジオテンシンＩＩアンタゴニスト類、ジゴキシンなどの強心配糖体類、Ｌタイプカルシウムチャネル遮断剤、Ｔタイプカルシウムチャネル遮断剤、選択的および非選択的β遮断剤、免疫抑制化合物、エンドセリンアンタゴニスト、トロンビン阻害剤、アスピリン、ナプロキセンなどのアスピリン以外の非選択的ＮＳＡＩＤ類、ワルファリン、Ｘａ因子阻害剤、低分子量ヘパリン、非分画性ヘパリン、クロピドグレル、チクロピジン、チロフィバンなどのＩＩｂ／ＩＩＩａ受容体アンタゴニスト、５ＨＴ受容体アンタゴニスト、インテグリン受容体アンタゴニスト、トロンボキサン受容体アンタゴニスト、ＴＡＦＩ阻害剤およびＰ２Ｔ受容体アンタゴニストなどの第２の有効成分と組み合わせて投与できる。本発明の化合物はまた、単独有効成分として、あるいはペースメーカーまたは除細動装置と組み合わせて投与できる。

Claims (2)

1. 構造：
   

   

   の化合物または医薬として許容できるその塩。［式中：
   Ａは、フルオロフェニルまたはクロロフェニルであり；
   Ｒ^１は、水素、−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ_２ＣＨＣＨ_２、
   

   

   からなる群から選択され；
   Ｒ^２、Ｒ^８およびＲ^１０は水素であり、Ｒ^９は−ＯＣＨ_３であり；
   Ｒ^５は、−ＣＮおよび−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ_３からなる群から選択される。］
2. １−（２，４−ジメトキシベンジル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
   ４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
   １−アリル−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
   １−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
   ４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−［（３−ピリジン−３−イル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）メチル］１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
   ４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−１−［（１−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）メチル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
   ４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−（ピリジン−３−イルメチル）−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
   （±）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−［（２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル）メチル］−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
   ４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−（ピリジン−２−イルメチル）−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
   ４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１−（４−ペンテン−１−イル）−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
   （±）−１−（４，５ジヒドロキシペンチル）−４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
   ４−（３−クロロフェニル）−１−（２，４−ジメトキシベンジル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、
   ４−（３−クロロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−カルボニトリル、および
   ２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−［４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−３−イル］アセトアミド
   からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物または医薬として許容できるその塩。