JP4088985B2 - Organic electroluminescence device using new amino compound - Google Patents

Description

（式中、Ａｒ_１、Ａｒ_２、Ａｒ_４およびＡｒ_５はそれぞれ独立して、置換基を有していてもよいアリール基または複素環基を表し、Ａｒ_１とＡｒ_２およびＡｒ_４とＡｒ_５は窒素原子とともに環を形成する残基であってもよい；Ａｒ_３は置換基を有していてもよい、アリーレン基または２価の複素環基を表す；Ｚはベンゼン環および窒素原子とともに環を形成する残基を表す）およびその製造方法、ならびにその化合物を使用した電子写真感光体あるいはエレクトロルミネセンス素子に関する。
【００１８】
上記式中、Ａｒ_１、Ａｒ_２、Ａｒ_４およびＡｒ_５はそれぞれ独立して、アリール基、例えばフェニル基あるいはジフェニレン等、または複素環基、例えばチエニル等を表す。それらの基は低級アルキル基、低級アルコキシ基またはジ置換アミノ基等の置換基を有していてもよい。
【００１９】
またＡｒ_１とＡｒ_２およびＡｒ_４とＡｒ_５は窒素原子とともに環、例えば
【化４】

を形成する残基であってもよい。
【００２０】
上記Ａｒ_１、Ａｒ_２、Ａｒ_４およびＡｒ_５として特に好ましいものはフェニル基および置換基を有するフェニル基である。
【００２１】
Ａｒ_３はアリーレン基、例えばフェニレンまたはジフェニレン、またはチオフェン等の２価の複素環基を表す。それらの基は低級アルキル基等の置換基を有していてもよい。好ましいものはフェニル基、ジフェニル基である。
【００２２】
Ｚはベンゼン環および窒素原子とともに環、例えば；
【化５】

を形成する残基を表し、低級アルキル基等の置換基を有していいてもよい。好ましいものは
【化６】

【００２３】
上記一般式（Ｉ）で表されるアミノ化合物は下記一般式(ＩＩ)で表わされるジハロゲン化合物；
【化７】

（式中、Ａｒ_３およびＺは上記と同義；Ｘはハロゲン原子を表す）
と下記一般式(III)および（ＩＶ）で表わされるアミノ化合物；
【化８】

【化９】

（式中、Ａｒ_１、Ａｒ_２、Ａｒ_４およびＡｒ_５は上記と同義）
とを反応させることにより製造することができる。
【００２４】
また一般式（Ｉ）で表されるアミノ化合物は下記一般式(Ｖ)で表わされるジアミノ化合物；
【化１０】

（式中、Ａｒ_３、Ｚは上記と同義）
と下記一般式(ＶＩ)および（ＶＩＩ）で表わされるハロゲン化合物；
【化１１】

【化１２】

（式中、Ａｒ_１、Ａｒ_２、Ａｒ_４およびＡｒ_５はそれぞれ独立して置換基を有していてもよいアリール基または複素環基を示す；Ｘはハロゲン原子を表す）とを反応させることをにより製造することもできる。
【００２５】
上記反応は例えば、塩基性化合物または遷移金属化合物触媒、溶媒の存在下、Ｕｌｌｍａｎｎ反応により達成することができる。
【００２６】
本発明で用いられる塩基性化合物としては、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、あるいはアルコラートなどが一般的に用いられるが、第４級アンモニウム化合物や脂肪族アミンや芳香族アミンの様な有機塩基を用いることも可能である。このなかでアルカリ金属や第４級アンモニウムの炭酸塩や炭酸水素塩が好ましいものとして用いられる。更に、反応速度及び熱安定性という観点からアルカリ金属の炭酸塩や炭酸水素塩が最も好ましい。
【００２７】
反応で用いられる遷移金属または遷移金属化合物としては、例えばＣu、Ｆe、Ｃo、Ｎi、Ｃr、Ｖ、Ｐd、Ｐt、Ａg等の金属およびそれらの化合物が用いられるが、収率の点から銅およびパラジウムとそれらの化合物が好ましい。
【００２８】
銅化合物としては特に限定はなく、ほとんどの銅化合物が用いられるが、ヨウ化第一銅、塩化第一銅、酸化第一銅、臭化第一銅、シアン化第一銅、硫酸第一銅、硫酸第二銅、塩化第二銅、水酸化第二銅、酸化第二銅、臭化第二銅、リン酸第二銅、硝酸第一銅、硝酸第二銅、炭酸銅、酢酸第一銅、酢酸第二銅などが好ましい。その中でも特にＣuＣl、ＣuＣl_２、ＣuＢr、ＣuＢr_２、ＣuI、ＣuＯ、Ｃu_２Ｏ、ＣuＳＯ_４、Ｃu(ＯＣＯＣＨ_３)_２は容易に入手可能である点で好適である。
【００２９】
パラジウム化合物としても、ハロゲン化物、硫酸塩、硝酸塩、有機酸塩などを用いることができる。
【００３０】
遷移金属およびその化合物の使用量は、反応させるハロゲン化合物の０．５〜５００モル％である。
【００３１】
応に用いられる溶媒は、一般的に用いられる溶媒であれば良いが、ニトロベンゼン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶媒が好ましく用いられる。
【００３２】
本発明の反応は、一般的には常圧下１００〜２５０℃での温度で行なわれるが、加圧下に行なってももちろんかまわない。反応終了後、反応液中に析出した固形物を除去した後、溶媒を除去し生成物を得ることができる。
【００３３】
本発明の提供する一般式(Ｉ)で表される新規アミノ化合物としては、具体的には以下のものが挙げられる。なおこれらの列挙は本発明の化合物を制限的に提示しているものでも、またこれらに限定する意図で開示しているものでもない。
【００３４】
【化１３】

【００３５】
【化１４】

【００３６】
【化１５】

【００３７】
【化１６】

【００３８】
【化１７】

【００３９】
【化１８】

【００４０】
【化１９】

【００４１】
【化２０】

【００４２】
【化２１】

【００４３】
【化２２】

【００４４】
【化２３】

【００４５】
【化２４】

【００４６】
【化２５】

【００４７】
【化２６】

【００４８】
【化２７】

【００４９】
【化２８】

【００５０】
【化２９】

【００５１】
上記した、一般式で表されるアミノ化合物は光導電性機能、電荷輸送機能および発光機能を有する。そのため本発明のアミノ化合物は有機感光体および有機エレクトロルミネセンス素子への利用に適している。
まず、本発明のアミノ化合物の有機感光体への使用について説明し、次いで有機エレクトロルミネセンス素子への使用について説明を行うこととする。
【００５２】
本発明の一般式（Ｉ）で示される新規アミノ化合物は、電子写真感光体のいずれの層においても使用できるが、高い電荷輸送特性を有することから電荷輸送材料として使用することが望ましい。
【００５３】
本発明の化合物は電荷輸送物質として作用し、光吸収により発生したもしくは電極より注入した電荷を極めて効率よく輸送できるので、感度、高速応答性に優れた感光体を得ることが可能である。また、該化合物は、耐オゾン性、光安定性に優れているので、耐久性に優れた感光体を得ることができる。
【００５４】
電子写真感光体としては、例えば、支持体上に電荷発生材料と電荷輸送材料とを樹脂溶液に分散してなる感光層を形成してなる感光体、支持体上に感光層として電荷発生層と電荷輸送層とを積層してなる感光体、支持体上に下引層や導電層と下引層とを形成し、その上に感光層を形成してなる感光体、あるいは支持体上に下引層、感光層及び表面保護層を順次積層してなる感光体が挙げられる。
【００５５】
支持体としては、銅、アルミニウム、鉄、ニッケル、ステンレス等の箔或いは板やドラム形状のにしたものが使用される。またこれらの金属を紙やプラスチックドラム等に真空蒸着、無電解メッキしたもの、或いは導電性ポリマー、酸化インジュウム、酸化スズ等の導電性化合物の層を紙あるいはプラスチックドラム上に塗布もしくは蒸着によって設けたものも使用可能である。一般的にはアルミニウムが使用され、例えば、押出し加工後、引き抜き加工を施したアルミニウムパイプを切断し、その外表面をダイヤモンドバイト等の切削工具を用いて約０.２〜０.３ｍｍに切削し仕上げたもの(切削管)や、アルミニウム円板を深絞り加工してカップ状とした後、外表面をしごき加工によって仕上げたもの(ＤＩ管)、アルミニウム円板をインパクト加工してカップ状とした後、外表面をしごき加工によって仕上げたもの(ＥＩ管)、押出し加工後、冷間引抜き加工したもの(ＥＤ管)等が挙げられる。またこれらの表面をさらに切削したものを使用してもよい。
【００５６】
このような支持体上に下引層を形成するにあたっては、支持体表面を陽極酸化させて得られる酸化皮膜を下引層として用いる。支持体がアルミ合金の場合、アルマイト層を下引層として用いることが効果的である。また、適当な樹脂を溶解させた溶液やその中に低抵抗化合物を分散させ、この溶液や分散液を上記導電性支持体上に塗布し、乾燥させることによっても形成される。この場合、下引層に用いられる材料としては、ポリイミド、ポリアミド、ニトロセルロース、ポリビニルブチラール、ポリビニルアルコール等が適当で、これらの樹脂に低抵抗化合物を分散させてもよい。低抵抗化合物としては、酸化錫、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、フッ化マグネシウム等の金属化合物や有機顔料、電子吸引性有機化合物、有機金属錯体等の有機化合物が好適に用いられる。下引き層の膜厚は０.１〜５μｍ、好ましくは０.２〜３μｍ程度が望ましい。
【００５７】
以下に、本発明の感光体において感光層として電荷発生層と電荷輸送層とを積層する場合について説明する。
【００５８】
導電性基体上に電荷発生層を形成するにあたっては、電荷発生材料を真空蒸着するか、あるいは適当な溶媒に溶解せしめて塗布するか、顔料を適当な溶剤もしくは必要があれば結着樹脂を溶解させた溶液中に分散させて作製した塗布液を塗布乾燥して形成する。接着性の点からみて、樹脂中に分散させたものが良好である。電荷発生層の膜厚は０.０１〜 ２μｍ、好ましくは０.０５〜１μｍ程度が望ましい。また電荷発生層に使用される結着樹脂は、電荷発生材料に対して、１００重量％以下が好ましいがこの限りではない。樹脂は２種類以上組み合わせて使用してもよい。
【００５９】
電荷発生層に用いる電荷発生材料としては、例えば、ビスアゾ系顔料、トリアリールメタン系染料、チアジン系染料、オキサジン系染料、キサンテン系染料、シアニン系色素、スチリル系色素、ピリリウム系染料、アゾ系顔料、キナクリドン系顔料、インジゴ系顔料、ペリレン系顔料、多環キノン系顔料、ビスベンズイミダゾール系顔料、インダスロン系顔料、スクアリリウム系顔料、フタロシアニン系顔料等の有機系顔料及び染料等が挙げられる。これ以外でも、光を吸収し極めて高い確率で電荷担体を発生する材料であれば、いずれの材料であっても使用することができるが、特にジスアゾ系顔料やフタロシアニン顔料が好ましい。
【００６０】
また、この電荷発生材料と共に使用する樹脂としては、例えば、飽和ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、イオン架橋オレフィン共重合体(アイオノマー)、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、ポリアリレート、ポリカーボネート、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、セルロースエステル、ポリイミド、スチロール樹脂、ポリアセタール樹脂、フェノキシ樹脂等の熱可塑性結着剤、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、熱硬化性アクリル樹脂等の熱硬化結着剤、光硬化性樹脂、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルピレン、ポリビニルアントラセン等の光導電性樹脂を使用することができる。
【００６１】
上記の電荷発生材料をこれらの樹脂と共に、メタノール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールモノメチルエーテル等のエーテル類、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロルエタン、四塩化炭素、トリクロルエチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類あるいはベンゼン、トルエン、キシレン、リグロイン、モノクロルベンゼン、ジクロルベンゼン等の芳香族類等の有機溶剤に分散あるいは溶解させて調製した感光塗液を、上記の導電性支持体上に塗布し、乾燥させて電荷発生層を設けるようにする。
【００６２】
上記のようにして形成された電荷発生層の上に電荷輸送材料とバインダー樹脂を含有する電荷輸送層を設けることにより本発明の感光体が得られる。
【００６３】
バインダー樹脂としては、例えば、ポリカーボネート、ポリアリレート、飽和ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、イオン架橋オレフィン共重合体(アイオノマー)、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、セルロースエステル、ポリイミド、スチロール樹脂、ポリアセタール樹脂、フェノキシ樹脂等の熱可塑性結着剤、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、熱硬化性アクリル樹脂等の熱硬化結着剤、光硬化性樹脂、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルピレン、ポリビニルアントラセン等の光導電性樹脂を使用することができる。
【００６４】
本発明の感光体の電荷輸送層を形成するにあたっては、電荷輸送材料とバインダー樹脂とを適当な溶剤に溶解させて得られる塗布溶液を、上記の電荷発生層の上に塗布し、乾燥させる。電荷輸送層の膜厚は５〜６０μｍ、好ましくは１０〜５０μｍ程度が望ましい。また、電荷輸送層中の電荷輸送材料の含有量は、その種類により一概には規定できないが、バインダー樹脂１重量部に対して概ね０.３〜１.５重量部、好ましくは０.５〜１.２重量部添加することが望ましい。
【００６５】
本感光体に使用される電荷輸送材料は、一般式（Ｉ）で表わされる化合物を２種類以上使用してもよいし、他の電荷輸送材料と組み合わせて使用することもできる。
使用される他の電荷輸送材料としては、ヒドラゾン化合物、ピラゾリン化合物、スチリル化合物、トリフェニルメタン化合物、オキサジアゾール化合物、カルバゾール化合物、スチルベン化合物、エナミン化合物、オキサゾール化合物、トリフェニルアミン化合物、テトラフェニルベンジジン化合物、アジン化合物等の正孔輸送材料やフルオレノン化合物、アントラキノジメタン化合物、ジフェノキノン化合物、スチルベンキノン化合物、チオピランジオキシド化合物、オキサジアゾール化合物、ペリレンテトラカルボン酸化合物、フルオレニリデンメタン化合物、アントラキノン化合物、アントロン化合物、シアノビニル化合物等の電子輸送材料等様々なものを使用することができる。
【００６６】
電荷輸送層の形成の際に使用する前記溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン、メタノール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール、酢酸エチル、エチルセロソルブ等のエステル、四塩化炭素、四臭化炭素、クロロホルム、ジクロロメタン、テトラクロロエタン等のハロゲン化炭化水素、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ジエチルホルムアミド等を挙げることができる。これらの、溶媒は、１種単独で使用してもよく、あるいは、２種以上を混合溶媒として併用してもよい。
【００６７】
感光層、積層の場合には電荷輸送層及び電荷発生層の塗布は公知のものなど各種の塗布装置を用いて行うことができる。具体的には、浸漬コーティング法、スプレーコーティング法、スピナーコーティング法、ブレードコーティング法、ローラーコーティング法、ワイヤーバーコーティング法等の色々なコーティング法を用いることができる。
【００６８】
本発明の感光層中、積層の場合には特に電荷輸送層中に、成膜性あるいは可撓性を向上させるための添加剤、残留電位の蓄積を抑制するための添加剤等の周知の添加剤を含有させてもよい。
【００６９】
これらの具体的な化合物としては、ハロゲン化パラフィン、ポリ塩化ビフェニル、ジメチルナフタレン、ｏ−ターフェニル、ｍ−ターフェニル、ｐ−ターフェニル、ジエチルビフェニル、水素化ターフェニル、ジイソプロピルビフェニル、ベンジルビフェニル、ジイソプロピルナフタレン、ジベンゾフラン、９，１０−ジヒドロキシフェナントレン等の可塑剤やクロラニル、テトラシアノキノジメタン、テトラシアノエチレン、トリニトロルオレノン、ジシアノベンゾキノン、テトラクロル無水フタル酸、３，５ジニトロ安息香酸、シアノビニル化合物等の電子吸引性増感剤、メチルバイオレット、ローダミンＢ、シアニン染料、ピリリウム塩、チアピリリウム塩等の増感剤が使用可能である。
【００７０】
可塑剤についてはその添加量が多いほどその層の内部応力が低減されるため、感光層が電荷輸送層と電荷発生層との積層により構成される場合には電荷輸送層と電荷発生層との間の接着性が、また単層型の場合には感光層と支持体間の接着性が改善される。しかし、多すぎると機械的強度の低下や感度の低下等の問題が発生するため、電荷輸送材料１００重量部に対して１〜１００重量部、好ましくは５〜８０重量部、より好ましくは１０〜５０重量部程度とすることが望ましい。
【００７１】
増感剤についてはその添加量は電荷輸送材料１００重量部に対して０.０１〜２０重量部、好ましくは０.１〜１０重量部、より好ましくは０.５〜８重量部程度とすることが望ましい。
【００７２】
さらに、本発明の感光体における感光層、特に電荷輸送層には、オゾン劣化防止の目的で酸化防止剤を添加してもよい。酸化防止剤としては、ヒンダードフェノール、ヒンダードアミン、パラフェニレンジアミン、ハイドロキノン、スピロクロマン、スピロインダノン、ヒドロキノリンおよびこれらの誘導体、有機燐化合物、有機硫黄化合物等が挙げられる。
【００７３】
酸化防止剤の添加量は、多いほど接着性は向上するものの、多すぎると機械的強度の低下や感度の低下等の問題が発生し、少なずぎると酸化防止の充分な効果が得られない。
したがって、電荷輸送材料１００重量部に対して０．１〜５０重量部、好ましくは１〜３０重量部、より好ましくは３〜２０重量部程度とすることが望ましい。酸化防止剤と前記可塑剤とを併用する場合は、添加量の総量が１〜１２０重量部、好ましくは５〜１００重量部、より好ましくは１０〜８０重量部程度とする。可塑剤や酸化防止剤の溶解度が低い場合や融点が高い場合は、結晶析出を招いたりそれほど接着性が向上しなかったりするため、可塑剤や酸化防止剤の融点が１００℃以下の化合物を用いることが好ましい。
【００７４】
本発明の感光体は、支持体と下引層の間に導電層を設けたものであってもよい。導電層としては、アルミニウム、鉄、ニッケル等の金属物を樹脂中に分散させたものや、導電性の酸化スズ、酸化チタン、酸化アンチモン、酸化ジルコニウム、ＩＴＯ(インジウム、スズ酸化物固溶体)等の金属酸化物を樹脂中に分散させたものが好適に用いられる。
【００７５】
さらに、本発明の感光体は、感光層上に表面保護層を設けたものであってもよい。表面保護層の膜厚は５μｍ以下が望ましい。表面保護層に用いられる材料としては、アクリル樹脂、ポリアリール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ウレタン樹脂、熱硬化性樹脂、光硬化性樹脂などのポリマーをそのまま、または酸化スズ、酸化インジウムなどの低抵抗物質を分散させたものなどが使用可能である。また、表面保護層として有機プラズマ重合膜を使用してもよい。有機プラズマ重合膜は必要に応じて適宜酸素、窒素、ハロゲン、周期律表の第３族、第５族原子を含んでもよい。
【００７６】
次に、一般式（Ｉ）で示される化合物を有機エレクトロルミネセンス素子の材料として用いた場合について説明する。図１〜図４に有機エレクトロルミネセンス素子を模式的に示した。
【００７７】
図１中、（１）は陽極であり、その上に、有機正孔注入輸送層（２）と有機発光層（３）および陰極（４）が順次積層された構成をとっており、該有機正孔注入輸送層に上記一般式（Ｉ）で表わされる本発明のアミノ化合物を含有する。
【００７８】
図２においては、（１）は陽極であり、その上に、有機正孔注入輸送層（２）と有機発光層（３）、有機電子注入輸送層（５）および陰極（４）が順次積層されている。該有機正孔注入輸送層または有機発光層に上記一般式（Ｉ）で表わされる本発明のアミノ化合物を含有する。
【００７９】
図３において、（１）は陽極であり、その上に、有機発光層（３）と有機電子注入輸送層（５）および陰極（４）が順次積層された構成をとっており、該有機発光層に上記一般式（Ｉ）で表わされる本発明のアミノ化合物を含有する。
図４において、（１）は陽極であり、その上に、有機発光層（３）および陰極（４）が順次積層された構成をとっており、該有機発光層に有機発光材料（６）と電荷輸送材料（７）が含まれており、該電荷輸送材料に上記一般式（Ｉ）で表わされる本発明のアミノ化合物を使用する。
【００８０】
上記各エレクトロルミネセンス素子は陽極（１）と陰極（４）とがリード線（８）により接続され、陽極（１）と陰極（４）に電圧を印加することにより有機発光層（３）が発光する。
【００８１】
有機発光層、有機正孔注入輸送層、有機電子注入輸送層には、必要があれば公知な発光物質、発光補助材料、キャリア輸送を行う電荷輸送材料を使用することもできる。
【００８２】
一般式（Ｉ）で表わされる特定のアミノ化合物はイオン化ポテンシャルが小さく、ホール輸送能が大きいため、本発明の有機エレクトロルミネセンス装置を発光させるために必要な発光開始電圧は低くてよく、そのために安定して長時間の発光を可能ならしめていると考えられる。またアミノ化合物を有機発光体として用いた場合にはアミノ化合物自体の発光体としての機能と熱的安定性が寄与しているものと考えられる。
【００８３】
有機エレクトロルミネセンス装置の陽極（１）として使用される導電性物質としては４ｅＶよりも大きい仕事関数をもつものがよく、炭素、アルミニウム、バナジウム、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、タングステン、銀、金、白金などおよびそれらの合金、酸化錫、酸化インジウム、酸化アンチモン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウムなどの導電性金属化合物、さらにはポリチオフェンやポリピロール等の有機導電性樹脂が用いられる。
【００８４】
陰極（４）を形成する金属としては４ｅＶよりも小さい仕事関数を持つものがよく、マグネシウム、カルシウム、錫、鉛、チタニウム、イットリウム、リチウム、ガドリニウム、イッテルビウム、ルテニウム、マンガンおよびそれらの合金が用いられる。
【００８５】
陽極および陰極は、必要があれば二層以上の層構成により形成されていてもよい。
【００８６】
有機エレクトロルミネセンス素子においては、発光が見られるように、少なくとも陽極（１）あるいは陰極（４）は透明電極にする必要がある。この際、陰極に透明電極を使用すると、透明性が損なわれやすいので、陽極を透明電極にすることが好ましい。
【００８７】
透明電極を形成する場合、透明基板上に、上記したような導電性物質を用い、蒸着、スパッタリング等の手段やゾルゲル法あるいは樹脂等に分散させて塗布する等の手段を用いて所望の透光性と導電性が確保されるように形成すればよい。
【００８８】
透明基板としては、適度の強度を有し、有機エレクトロルミネセンス装置作製時、蒸着等による熱に悪影響を受けず、透明なものであれば特に限定されないが、係るものを例示すると、ガラス基板、透明な樹脂、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエーテルサルホン、ポリエーテルエーテルケトン等を使用することも可能である。ガラス基板上に透明電極が形成されたものとしてはＩＴＯ、ＮＥＳＡ等の市販品が知られているがこれらを使用してもよい。
【００８９】
上記電極を用いて図１の構成の有機エレクトロルミネセンス素子の作製を例示的に説明する。
まず、上記した陽極（１）上に有機正孔注入輸送層（２）を形成する。有機正孔注入輸送層（２）は、前記した一般式（Ｉ）で表わされるアミノ化合物を蒸着して形成してもよいし、該アミノ化合物を溶解した溶液や適当な樹脂とともに溶解した液をディップコートやスピンコートして形成してもよい。
【００９０】
蒸着法で形成する場合、その厚さは、通常１〜５００ｎｍであり、塗布法で形成する場合は、５〜１０００ｎｍ程度に形成すればよい。
【００９１】
形成する膜厚が厚いほど発光させるための印加電圧を高くする必要があり発光効率が悪く有機エレクトロルミネセンス素子の劣化を招きやすい。また膜厚が薄くなると発光効率はよくなるがブレイクダウンしやすくなり有機エレクトロルミネセンス素子の寿命が短くなる。
【００９２】
一般式（Ｉ）の電荷輸送材料は他の電荷輸送材料と併せて使用してもよく、そのような電荷輸送材料は発光層または、発光物質に対して優れた正孔注入効果を有し、発光層で生成した励起子の電子注入層または電子輸送材料への移動を防止し、かつ薄膜形成能の優れた化合物が挙げられる。
【００９３】
具体的には、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物、ポルフィリン化合物、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、イミダゾロン、イミダゾールチオン、ピラゾリン、ピラゾロン、テトラヒドロイミダゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、ヒドラゾン、アシルヒドラゾン、ポリアリールアルカン、スチルベン、ブタジエン、ベンジジン型トリアリールアミン、ジアミン型トリアリールアミン等と、それらの誘導体、およびポリビニルカルバゾール、ポリシラン、導電性高分子等の高分子材料等があるが、これらに限定されるものではない。
【００９４】
有機発光層（３）に用いられる有機発光体、発光補助材料としては、公知のものを使用可能で、例えばエピドリジン、２，５−ビス［５，７−ジ−ｔ−ペンチル−２−ベンゾオキサゾリル］チオフェン、２，２’−（１，４−フェニレンジビニレン）ビスベンゾチアゾール、２，２’−（４，４’−ビフェニレン）ビスベンゾチアゾール、５−メチル−２−｛２−［４−（５−メチル−２−ベンゾオキサゾリル）フェニル］ビニル｝ベンゾオキサゾール、２，５−ビス（５−メチル−２−ベンゾオキサゾリル）チオフェン、アントラセン、ナフタレン、フェナントレン、ピレン、クリセン、ペリレン、ペリノン、１，４−ジフェニルブタジエン、テトラフェニルブタジエン、クマリン、アクリジン、スチルベン、２−（４−ビフェニル）−６−フェニルベンゾオキサゾール、アルミニウムトリスオキシン、マグネシウムビスオキシン、ビス（ベンゾ−８−キノリノール）亜鉛、ビス（２−メチル−８−キノリノール）アルミニウムオキサイド、インジウムトリスオキシン、アルミニウムトリス（５−メチルオキシン）、リチウムオキシン、ガリウムトリスオキシン、カルシウムビス（５−クロロオキシン）、ポリ亜鉛−ビス（８−ヒドロキシ−５−キノリノリル）メタン、ジリチウムエピンドリジオン、亜鉛ビスオキシン、１，２−フタロペリノン、１，２−ナフタロペリノンなどを挙げることができる。
【００９５】
また、一般的な螢光染料、例えば螢光クマリン染料、螢光ペリレン染料、螢光ピラン染料、螢光チオピラン染料、螢光ポリメチン染料、螢光メシアニン染料、螢光イミダゾール染料等も、使用できる。このうち、特に、好ましいものとしては、キレート化オキシノイド化合物が挙げられる。
【００９６】
有機発光層は上記した発光物質の単層構成でもよいし、発光の色、発光の強度等の特性を調整するために、多層構成としてもよい。また、２種以上の発光物質を混合したり発光層にドープしてもよい。
【００９７】
有機発光層（３）は、上記のような発光物質を蒸着して形成してもよいし、該発光物質を溶解した溶液や適当な樹脂とともに溶解した液をディップコートやスピンコートして形成してもよい。また、一般式（Ｉ）で表わされるアミノ化合物を発光物質または有機発光層として用いてもよい。
【００９８】
蒸着法で形成する場合、その厚さは、通常１〜５００ｎｍであり、塗布法で形成する場合は、５〜１０００ｎｍ程度に形成すればよい。
【００９９】
形成する膜厚が厚いほど発光させるための印加電圧を高くする必要があり発光効率が悪く有機エレクトロルミネセンス素子の劣化を招きやすい。また膜厚が薄くなると発光効率はよくなるがブレイクダウンしやすくなり有機エレクトロルミネセンス素子の寿命が短くなる。
【０１００】
次に、有機発光層の上に、前記した陰極を形成する。
【０１０１】
以上、陽極（１）上に有機正孔注入輸送層（２）、発光層（３）および、陰極（４）を順次積層して有機ルミネセンス装置を形成する場合について説明したが、陰極（４）上に発光層（３）、有機正孔注入輸送層（２）および陽極（１）を順次積層したり、陽極（１）上に、発光層（３）、有機電子注入輸送層（５）および、陰極（４）を順次積層したり、陽極（１）上に有機ホール注入輸送層（２）、発光層（３）、有機電子注入輸送層（５）および、陰極（４）を順次積層したり、陰極（４）上に有機電子注入輸送層（５）、発光層（３）および、陽極（１）を順次積層したりしてももちろん構わない。
【０１０２】
陰極と陽極の１組の透明電極は、各電極にニクロム線、金線、銅線、白金線等の適当なリード線（８）を接続し、有機ルミネセンス装置は両電極に適当な電圧（Ｖｓ）を印加することにより発光する。
【０１０３】
有機電子注入層を形成する際に使用する電子輸送材料としては、電子を輸送する能力を持ち、発光層または発光物質に対して優れた電子注入効果を有し、発光層で生成した励起子の正孔注入層または正孔輸送材料への移動を防止し、かつ薄膜形成能の優れた化合物が挙げられる。
【０１０４】
具体的には、フルオレノン、アントラキノジメタン、ジフェノキノン、スチルベンキノン、チオピランジオキシド、オキサジアゾール、ペリレンテトラカルボン酸、フルオレニリデンメタン、アントラキノン、アントロン等とそれらの誘導体があるが、これらに限定されるものではない。
【０１０５】
本発明の有機エレクトロルミネセンス素子は、各種の表示装置、あるいはディスプレイ装置等に適用可能である。
【０１０６】
以下に実施例を記載し本発明をさらに説明する。なお、本発明の有機エレクトロルミネセンス素子は発光効率、発光輝度の向上と長寿命化を達成するものであり、併せて使用される発光物質、発光補助材料、電荷輸送材料、増感剤、樹脂、電極材料等および素子作製方法に限定されるものではない。
【０１０７】
合成例１（化合物（１）の合成）
水冷冷却管を設けた２００ｍｌの三つ口フラスコに、Ｎ−（４−ヨードフェニル）−３−ヨードカルバゾール２４．８ｇ（０．０５モル）、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミン１６．７ｇ（０．１モル）、無水炭酸カリウム１６．９ｇ（０．１モル）、銅粉１．２７ｇ（０．０２モル）、ニトロベンゼン１００ｍｌを混合し、還流温度下で２４時間反応させた。反応生成物をジクロルメタン２００ｍｌで抽出し、不溶分をろ別除去後、濃縮乾固した。
【０１０８】
これをカラムクロマトによって精製（担体；シリカゲル、溶離液：トルエン／ｎ−ヘキサン＝１／２で展開）して、目的のＮ−（４−Ｎ’，Ｎ’−ジフェニルアミノ−１−フェニル）−（３−Ｎ”，Ｎ”−ジフェニルアミノ）−カルバゾール１５．３ｇを得た（収率５３．０％）。融点は１８６〜１８７℃であった。
得られた化合物(１)の赤外吸収スペクトルを図５に示す。
【０１０９】
合成例２（化合物（２）の合成）
水冷冷却管を設けた２００ｍｌの三つ口フラスコに、Ｎ−（４−ヨードフェニル）−３−ヨードカルバゾール２４．８ｇ（０．０５モル）、Ｎ，Ｎ−ジ（ｐ−トリル）アミン１６．７ｇ（０．１モル）、無水炭酸カリウム１６．９ｇ（０．１モル）、銅粉１．２７ｇ（０．０２モル）、ニトロベンゼン１００ｍｌを混合し、還流温度下で２４時間反応させた。反応生成物をジクロルメタン２００ｍｌで抽出し、不溶分をろ別除去後、濃縮乾固した。
【０１１０】
これをカラムクロマトによって精製（担体；シリカゲル、溶離液：トルエン／ｎ−ヘキサン＝１／２で展開）して、目的のＮ−［４−Ｎ’，Ｎ’−ジ（ｐ−トリル）アミノ−１−フェニル］−［３−Ｎ”，Ｎ”−ジ（ｐ−トリル）アミノ］−カルバゾール１６．３ｇを得た（収率５１．５％）。融点は１６５〜１６７℃であった。
【０１１１】
合成例３（化合物（３）の合成）
水冷冷却管を設けた２００ｍｌの三つ口フラスコに、Ｎ−（４−アミノフェニル）−３−アミノカルバゾール１３．７ｇ（０．０５モル）、ｍ−ヨードトルエン６５．４ｇ（０．３モル）、無水炭酸カリウム３３．８ｇ（０．２モル）、銅粉２．５４ｇ（０．０４モル）、ニトロベンゼン７０ｍｌを混合し、還流温度下で２４時間反応させた。反応生成物をジクロルメタン２００ｍｌで抽出し、不溶分をろ別除去後、濃縮乾固した。
【０１１２】
これをカラムクロマトによって精製（担体；シリカゲル、溶離液：トルエン／ｎ−ヘキサン＝１／２で展開）して、目的のＮ−［４−Ｎ’，Ｎ’−ジ（ｐ−トリル）アミノ−１−フェニル］−［３−Ｎ”，Ｎ”−ジ（ｐ−トリル）アミノ］−カルバゾール９．４ｇを得た（収率２９．７％）。融点は１４７〜１４９℃であった。
【０１１３】
［電子写真感光体の電荷輸送材料への応用］
参考例１
下記一般式[Ａ]で表されるトリスアゾ化合物；
【化３０】

０．４５部、ポリエステル樹脂(バイロン２００；東洋紡績社製)０．４５部をシクロヘキサノン５０部とともにサンドミルにより分散させた。得られたトリスアゾ化合物の分散物を８０Φのアルミドラム上に浸漬塗布方法を用いて、乾燥膜厚が０．３g／m^２となる様に塗布した後、乾燥させて電荷発生層を形成した。
【０１１４】
このようにして得られた電荷発生層の上にアミノ化合物（１）５０部およびポリカーボネート樹脂(パンライトＫ−１３００;帝人化成社製)５０部を１,４−ジオキサン４００部に溶解した溶液を乾燥膜厚が２０μｍになるように塗布し、乾燥させて電荷輸送層を形成した。
このようにして、２層からなる感光層を有する電子写真感光体が得られた。
【０１１５】
こうして得られた感光体を市販の電子写真複写機(ミノルタ社製；ＥＰ−５４００)を用い、−６Ｋvでコロナ帯電させ、初期表面電位Ｖo(Ｖ)、初期電位を１／２にするために要した露光量Ｅ_１／２(lux・sec)、１秒間暗中に放置したときの初期電位の減衰率ＤＤＲ_１(％)を測定した。
【０１１６】
参考例２〜４
参考例１と同様の方法で同一の構成のもの、但し参考例１で用いたアミノ化合物（１）の代わりにアミノ化合物（２）、（３）、（４）を各々用いる感光体を作製した。
こうして得られた感光体について、参考例１と同様の方法でＶo、Ｅ_１／２、ＤＤＲ_１を測定した。
【０１１７】
参考例５
下記一般式（Ｂ）で表されるビスアゾ化合物；
【化３１】

０．４５部、ポリスチレン樹脂(分子量４００００)０．４５部をシクロヘキサノン５０部とともにサンドミルにより分散させた。
【０１１８】
得られたビスアゾ化合物の分散物を、８０Φのアルミドラム上に、乾燥膜厚が０．３g ／m^２となる様に塗布した後乾燥させ電荷発生層を形成した。
このようにして得られた電荷発生層の上にアミノ化合物（５）５０部およびポリアリレート樹脂(Ｕ−１００；ユニチカ社製)５０部を１,４−ジオキサン４００部に溶解した溶液を乾燥膜厚が２５μmになるように塗布し、乾燥させて電荷輸送層を形成した。
このようにして、２層からなる感光層を有する電子写真感光体を作製した。
【０１１９】
参考例６〜８
参考例５と同様の方法で同一の構成のもの、但し参考例５で用いたアミノ化合物（５）の代わりにアミノ化合物（１４）、（１６）、（２０）を各々用いる感光体を作製した。
こうして得られた感光体について、参考例１と同様の方法でＶo、Ｅ_１／２、ＤＤＲ_１を測定した。
【０１２０】
参考例９
下記一般式（Ｃ）で表される多環キノン系顔料；
【化３２】

０．４５部、ポリカーボネート樹脂(パンライトＫ−１３０００:帝人化成社製)０．４５部をジクロルエタン５０部とともにサンドミルにより分散させた。
得られた多環キノン系顔料の分散物を８０Φのアルミドラム上に、乾燥膜厚が０．４g ／m^２となる様に塗布した後乾燥させて電荷発生層を形成した。
このようにして得られた電荷発生層の上にアミノ化合物（２８）６０部およびポリアリレート樹脂(Ｕ−１００;ユニチカ社製)５０部を１,４−ジオキサン４００部に溶解した溶液を乾燥膜厚が１８μmになるように塗布し、乾燥させて電荷輸送層を形成した。
このようにして、２層からなる感光層を有する電子写真感光体を作製した。
【０１２１】
参考例１０〜１１
参考例１０と同様の方法で同一の構成のもの、但し参考例１０で用いたアミノ化合物（２８）の代わりにアミノ化合物（３３）、（３８）を各々用いる感光体を作製した。
こうして得られた感光体について、参考例１と同様の方法でＶo、Ｅ_１／２、ＤＤＲ_１を測定した。
【０１２２】
参考例１２
チタニルフタロシアニン０．４５部、ブチラール樹脂(ＢＸ−１;積水化学工業社製)０．４５部をジクロルエタン５０部とともにサンドミルにより分散させた。
得られたフタロシアニン顔料の分散物を８０Φのアルマイトドラム上に、浸漬塗布方法を用いて、乾燥膜厚が０．３μｍ となる様に塗布した後、乾燥させ電荷発生層を形成した。このようにして得られた電荷発生層の上にアミノ化合物（４５）５０部およびポリカーボネート樹脂(ＰＣ−Ｚ;三菱ガス化学社製)５０部を１,４−ジオキサン４００部に溶解した溶液を乾燥膜厚が１８μmになるように塗布し、電荷輸送層を形成した。
このようにして、２層からなる感光層を有する電子写真感光体を作製した。
【０１２３】
こうして得られた感光体について、参考例１と同様の方法でＶo、Ｅ_１／２、ＤＤＲ_１を測定した。
【０１２４】
参考例１３
銅フタロシアニン５０部とテトラニトロ銅フタロシアニン０．２部を９８％濃硫酸５００部に充分撹拌しながら溶解させ、これを水５０００部にあけ、銅フタロシアニンとテトラニトロ銅フタロシアニンの光導電性材料組成物を析出させた後、濾過、水洗し、減圧下１２０℃で乾燥した。
こうして得られた光導電性組成物１０部を熱硬化性アクリル樹脂(アクリディクＡ４０５;大日本インク社製)２２．５部、メラミン樹脂(スーパーベッカミンＪ８２０;大日本インク社製)７．５部、アミノ化合物（５３）１５部を、メチルエチルケトンとキシレンを同量に混合した混合溶剤１００部とともにボールミルポットに入れて４８時間分散して感光性塗液を調製し、この塗液を８０Φのアルマイトドラム上に、スプレー塗布し、乾燥して厚さ約１５μmの感光層を形成させた。このようにして、単層型感光体を作製した。
【０１２５】
こうして得られた感光体について、参考例１と同様の方法、但しコロナ帯電を＋６Ｋvで行ない、Ｖo、Ｅ_１／２、ＤＤＲ_１を測定した。
【０１２６】
参考例１４〜１５
参考例１３と同様の方法で同一の構成のもの、但し参考例１３で用いたアミノ化合物（５３）の代わりにアミノ化合物（５６）、（６１）を各々用いる感光体を作製した。
こうして得られた感光体について、参考例１３と同様の方法でＶo、Ｅ_１／２、ＤＤＲ_１を測定した。
【０１２７】
参考例１〜１５で得られた感光体のＶo、Ｅ_１／２、ＤＤＲ_１の測定結果を表１にまとめて示す。
【０１２８】
【表１】

【０１２９】
表１からわかるように、本参考例の感光体は積層型でも単層型でも電荷保持能が充分あり、暗減衰率も感光体としては充分使用可能な程度に小さく、また、感度においても優れている。
【０１３０】
更に、市販の電子写真複写機(ミノルタカメラ社製;ＥＰ−３５０Ｚ)による正帯電時の繰り返し実写テストを参考例１３の感光体において行なったが、１０００枚のコピーを行なっても、初期、最終画像において階調性が優れ、感度変化が無く、鮮明な画像が得られた。本参考例の感光体は繰り返し特性も安定していることがわかる。
【０１３１】
［有機エレクトロルミネセンス素子への応用］
実施例１
インジウムスズ酸化物被覆ガラスの基板上に有機正孔注入輸送層としてアミノ化合物（１）を蒸着し厚さ５０ｎｍの薄膜を形成した。
次に、有機発光層としてアルミニウムトリスオキシンを蒸着し５０ｎｍの厚さになるように薄膜を形成した。
最後に、陰極としてマグネシウムを蒸着により２００ｎｍの厚さになるように薄膜を形成した。
このようにして、有機エレクトロルミネセンス装置を作製した。
【０１３２】
実施例２〜４
実施例１において、化合物（１）を使用する代わりに、アミノ化合物（５）、（１２）、（１９）に代えること以外は実施例１と全く同様にして有機エレクトロルミネセンス素子を作製した。
【０１３３】
実施例５
インジウムスズ酸化物被覆ガラスの基板上に有機正孔注入輸送層としてアミノ化合物（２５）を蒸着により厚さ７０ｎｍの薄膜を形成した。
次に、有機発光層としてアルミニウムトリスオキシンを蒸着し１００ｎｍの厚さになるように薄膜を形成した。
続いて、有機電子注入輸送層として下記のオキサジアゾール化合物（Ｄ）を蒸着し５０ｎｍの厚さになるように薄膜を形成した。
【化３３】

最後に、陰極としてマグネシウムを蒸着により２００ｎｍの厚さになるように薄膜を形成した。
このようにして、有機エレクトロルミネセンス素子を作製した。
【０１３４】
実施例６〜８
実施例５において、化合物（２５）を使用する代わりに、アミノ化合物（３２）、（４４）、（５２）に代えること以外は実施例５と全く同様にして有機エレクトロルミネセンス素子を作製した。
【０１３５】
実施例９
インジウムスズ酸化物被覆ガラスの基板上に有機発光層としてアミノ化合物（５８）を蒸着し厚さ５０ｎｍの薄膜を形成した。
次に、有機電子注入輸送層としてオキサジアゾール化合物（Ａ）を蒸着し２０ｎｍの厚さになるように薄膜を形成した。
最後に、陰極として１０：１の原子比のＭｇおよびＡｇを蒸着により２００ｎｍの厚さになるように薄膜を形成した。
このようにして、有機エレクトロルミネセンス素子を作製した。
【０１３６】
実施例１０
インジウムスズ酸化物被覆ガラスの基板上に化合物（２０）を真空蒸着して、膜厚２０ｎｍの正孔注入層を得た。さらに、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−（３−メチルフェニル）−１，１’−ビフェニル−４，４’−ジアミンを真空蒸着して、膜厚４０ｎｍの正孔輸送層を得た。
次に、トリス（８−ヒドロキシキノリン）アルミニウム錯体を蒸着により５０ｎｍの厚さになるように薄膜を形成した。
最後に、陰極として１０：１の原子比のＭｇおよびＡｇを蒸着により２００ｎｍの厚さになるように薄膜を形成した。
このようにして、有機エレクトロルミネセンス素子を作製した。
【０１３７】
実施例１１
インジウムスズ酸化物被覆ガラスの基板上に、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−（３−メチルフェニル）−１，１’−ビフェニル−４，４’−ジアミンを真空蒸着して、膜厚６０ｎｍの正孔輸送層を得た。
次に、トリス（８−ヒドロキシキノリン）アルミニウム錯体とアミノ化合物（６５）を３：１の割合で真空蒸着により６０ｎｍの厚さになるように発光層を形成した。
最後に、陰極として１０：１の原子比のＭｇおよびＡｇを蒸着により２００ｎｍの厚さになるように薄膜を形成した。
このようにして、有機エレクトロルミネセンス素子を作製した。
【０１３８】
実施例１２
インジウムスズ酸化物被覆ガラスの基板上に化合物（６８）をジクロルメタンに溶解させ、スピンコーティングにより膜厚５０ｎｍの正孔注入層を得た。
さらに、トリス（８−ヒドロキシキノリン）アルミニウム錯体を蒸着により２０ｎｍの厚さになるように発光層を形成した。さらに真空蒸着法によりオキサジアゾール化合物（Ａ）の膜厚２０ｎｍの電子注入層を得た。
最後に、陰極として１０：１の原子比のＭｇおよびＡｇを蒸着により２００ｎｍの厚さになるように薄膜を形成した。
このようにして、有機エレクトロルミネセンス素子を作製した。
【０１３９】
実施例１３〜１４
実施例１２において、化合物（６８）を使用する代わりに、アミノ化合物（３４）、（４３）、（６２）に代えること以外は実施例１５と全く同様にして有機エレクトロルミネセンス素子を作製した。
【０１４０】
実施例１５
インジウムスズ酸化物被覆ガラスの基板上に化合物（７４）、トリス（８−ヒドロキシキノリン）アルミニウム錯体、ポリメチルメタクリレートを３：２：５の比率でテトラヒドロフランに溶解させ、スピンコーティング法により膜厚１００ｎｍの発光層を得た。
次に、陰極として１０：１の原子比のＭｇおよびＡｇを蒸着により２００ｎｍの厚さになるように薄膜を形成した。
このようにして、有機エレクトロルミネセンス（ＥＬ）素子を作製した。
【０１４１】
評価
実施例１〜１５で得られた有機エレクトロルミネセンス素子を、そのガラス電極を陽極として、５Ｖの直流電圧をかけた時の発光輝度を測定した。
測定結果を表２にまとめて示す。
【０１４２】
【表２】

【０１４３】
表２からわかるように、本実施例の有機エレクトロルミネセンス素子は低電位でも良好な発光輝度を示した。
【０１４４】
また、実施例１０の有機エレクトロルミネセンス素子について、電流密度１ｍＡ／ｃｍ^２で連続発光させたところ、２００時間以上安定な発光を観測することができた。
【０１４５】
【発明の効果】
本発明により、優れた電荷輸送能力を有するアミノ化合物が提供された。
該化合物を使用することにより、感度、電荷輸送特性、初期表面電位、暗減衰率等の初期電子写真特性に優れ、繰り返し使用に対する疲労も少ない電子写真感光体および発光強度が大きく発光開始電圧が低い耐久性に優れた有機エレクトロルミネセンス素子を得ることがでる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 有機エレクトロルミネセンス素子の一構成例の概略構成図。
【図２】 有機エレクトロルミネセンス素子の一構成例の概略構成図。
【図３】 有機エレクトロルミネセンス素子の一構成例の概略構成図。
【図４】 有機エレクトロルミネセンス素子の一構成例の概略構成図。
【図５】 化合物(１)の赤外吸収スペクトル。
【符号の説明】
１：陽極
２：有機正孔注入輸送層
３：有機発光層
４：陰極
５：有機電子注入輸送層
６：有機発光材料
７：電荷輸送材料
８：リード線[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
  The present invention relates to a novel amino compound having a charge transport function and / or a photoconductive function, and a method for producing the same, and further provides an organic electroluminescence device and an electrophotographic photosensitive member utilizing the characteristics of the amino compound.
[0002]
[Prior art]
  Organic materials having a charge transport function or a photoconductive function have many advantages such as low cost, various processability, and pollution-free, so various compounds such as oxadiazole compounds, hydrazone compounds, pyrazoline compounds, Oxazole compounds, arylamine compounds, benzidine compounds, stilbene compounds, butadiene compounds and the like have been proposed.
[0003]
  There are electrophotographic photoreceptors and organic electroluminescence elements as techniques utilizing the characteristics of such organic materials.
[0004]
  The electrophotographic system is one of image forming methods invented by Carlson. In this method, after charging the photoconductor by corona discharge, image exposure is performed to form an electrostatic latent image on the photoconductor, and toner is attached to the electrostatic latent image and developed, and the resulting toner image is obtained. Is transferred to paper.
[0005]
  The basic characteristics required of a photoconductor in such an electrophotographic system are that an appropriate potential is maintained in a dark place, there is little charge dissipation in the dark place, and charge is quickly dissipated by light irradiation. To do.
[0006]
  Conventional electrophotographic photoreceptors have used inorganic photoconductors such as selenium, selenium alloys, zinc oxide and cadmium sulfide. These inorganic photoconductors have advantages such as high durability and a large number of printed sheets, but problems such as high production costs, inferior processability, and toxicity are pointed out. .
[0007]
  In order to overcome these drawbacks, organic photoconductors have been developed. However, electrophotographic photoreceptors using conventional organic photoconductors as charge transporting materials have characteristics such as chargeability, sensitivity, and residual potential. At present, the electrophotographic characteristics are not always satisfactory, and there is a demand for the development of a durable charge transport material having excellent charge transport ability.
[0008]
  Moreover, an organic electroluminescent element is mentioned as a technique using the charge transport function of an organic material. Electroluminescent devices using organic compounds are promising for use as solid light-emitting, inexpensive, large-area full-color display devices, and many studies have been conducted.
[0009]
  In general, an organic electroluminescence element is composed of a light emitting layer and a pair of counter electrodes sandwiching the light emitting layer. In light emission, when an electric field is applied between both electrodes, electrons are injected from the cathode and holes are injected from the anode. Furthermore, this electron and hole are recombined in the light emitting layer, and energy is emitted as light when the energy level returns from the conduction band to the valence band.
[0010]
  Conventional organic electroluminescent elements have a higher driving voltage and lower luminance and luminous efficiency than inorganic electroluminescent elements. In addition, the characteristic deterioration was remarkably not practical.
[0011]
  In recent years, an organic electroluminescence device in which a thin film containing an organic compound having a high fluorescence quantum efficiency that emits light at a low voltage of 10 V or less has been reported and attracted interest (Applied Physics Letters, Vol. 51, 913, see 1987).
[0012]
  This method uses a metal chelate complex as a phosphor layer and an amine compound as a hole injection layer to obtain high luminance green light emission, and the luminance is several hundred cd / m at a DC voltage of 6 to 7V.²The maximum luminous efficiency is 1.5 lm / W, and the performance is close to the practical range.
[0013]
  However, the organic electroluminescence elements up to now have improved luminous intensity due to the improvement of the structure, but do not yet have sufficient luminous luminance. Moreover, it has a big problem that it is inferior in stability during repeated use.
  Therefore, in order to develop an organic electroluminescent device having higher emission luminance and excellent stability during repeated use, it is hoped to develop a charge transport material having excellent charge transport ability and durability. It is rare.
[0014]
[Problems to be solved by the invention]
  The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a novel organic compound useful as a durable charge transport material.
[0015]
  The present invention further aims to provide a method for producing such an organic compound.
[0016]
  Another object of the present invention is to provide an organic photoreceptor and an organic electroluminescence device using such an organic compound.
[0017]
[Means for Solving the Problems]
  That is, the present invention provides a novel amino compound represented by the following general formula (I);
[Chemical Formula 3]

(Wherein Ar₁, Ar₂, Ar₄And Ar₅Each independently represents an aryl or heterocyclic group which may have a substituent, Ar₁And Ar₂And Ar₄And Ar₅May be a residue that forms a ring with the nitrogen atom; Ar₃Represents an arylene group or divalent heterocyclic group which may have a substituent; Z represents a benzene ring and a residue which forms a ring together with a nitrogen atom), a method for producing the same, and a compound thereof The present invention relates to an electrophotographic photosensitive member or an electroluminescent element.
[0018]
  In the above formula, Ar₁, Ar₂, Ar₄And Ar₅Each independently represents an aryl group such as a phenyl group or diphenylene, or a heterocyclic group such as thienyl. These groups may have a substituent such as a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a disubstituted amino group.
[0019]
  Ar₁And Ar₂And Ar₄And Ar₅Is a ring with a nitrogen atom, for example
[Formula 4]

It may be a residue that forms
[0020]
  Ar₁, Ar₂, Ar₄And Ar₅Particularly preferred are a phenyl group and a phenyl group having a substituent.
[0021]
  Ar₃Represents an arylene group, for example, a divalent heterocyclic group such as phenylene or diphenylene, or thiophene. These groups may have a substituent such as a lower alkyl group. Preferred are a phenyl group and a diphenyl group.
[0022]
  Z is a ring with a benzene ring and a nitrogen atom, for example;
[Chemical formula 5]

And may have a substituent such as a lower alkyl group. Preferred is
[Chemical 6]

[0023]
  The amino compound represented by the general formula (I) is a dihalogen compound represented by the following general formula (II);
[Chemical 7]

(Wherein Ar₃And Z are as defined above; X represents a halogen atom)
And amino compounds represented by the following general formulas (III) and (IV);
[Chemical 8]

[Chemical 9]

(Wherein Ar₁, Ar₂, Ar₄And Ar₅Is the same as above)
It can manufacture by making these react.
[0024]
  The amino compound represented by the general formula (I) is a diamino compound represented by the following general formula (V);
Embedded image

(Wherein Ar₃Z is as defined above)
And halogen compounds represented by the following general formulas (VI) and (VII);
Embedded image

Embedded image

(Wherein Ar₁, Ar₂, Ar₄And Ar₅Each independently represents an optionally substituted aryl group or heterocyclic group; X represents a halogen atom).
[0025]
  The above reaction can be achieved, for example, by a Ullmann reaction in the presence of a basic compound or a transition metal compound catalyst and a solvent.
[0026]
  As the basic compound used in the present invention, alkali metal hydroxides, carbonates, hydrogencarbonates, alcoholates and the like are generally used, but quaternary ammonium compounds, aliphatic amines and aromatic amines are used. It is also possible to use various organic bases. Of these, alkali metals and quaternary ammonium carbonates and hydrogen carbonates are preferably used. Further, alkali metal carbonates and hydrogen carbonates are most preferable from the viewpoints of reaction rate and thermal stability.
[0027]
  As the transition metal or transition metal compound used in the reaction, for example, metals such as Cu, Fe, Co, Ni, Cr, V, Pd, Pt, and Ag and their compounds are used. Palladium and their compounds are preferred.
[0028]
  The copper compound is not particularly limited, and most copper compounds are used, but cuprous iodide, cuprous chloride, cuprous oxide, cuprous bromide, cuprous cyanide, cuprous sulfate , Cupric sulfate, cupric chloride, cupric hydroxide, cupric oxide, cupric bromide, cupric phosphate, cuprous nitrate, cupric nitrate, copper carbonate, first acetic acid Copper, cupric acetate and the like are preferable. Among them, especially CuCl, CuCl₂, CuBr, CuBr₂, CuI, CuO, Cu₂O, CuSO₄, Cu (OCOCH₃)₂Is preferable in that it is easily available.
[0029]
  As the palladium compound, halides, sulfates, nitrates, organic acid salts and the like can be used.
[0030]
  The amount of the transition metal and its compound used is 0.5 to 500 mol% of the halogen compound to be reacted.
[0031]
  The solvent used for the reaction may be a commonly used solvent, but an aprotic polar solvent such as nitrobenzene, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone is preferably used.
[0032]
  The reaction of the present invention is generally carried out at a temperature of 100 to 250 ° C. under normal pressure, but may of course be carried out under pressure. After completion of the reaction, the solid matter precipitated in the reaction solution is removed, and then the solvent is removed to obtain the product.
[0033]
  Specific examples of the novel amino compound represented by the general formula (I) provided by the present invention include the following. These listings are not intended to limit the compounds of the present invention, nor are they intended to limit them.
[0034]
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[0035]
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[0036]
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[0037]
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[0038]
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[0040]
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[0047]
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[0048]
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[0049]
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[0050]
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[0051]
  The amino compound represented by the general formula described above has a photoconductive function, a charge transport function, and a light emitting function. Therefore, the amino compound of the present invention is suitable for use in organic photoreceptors and organic electroluminescence devices.
  First, the use of the amino compound of the present invention for an organic photoreceptor will be described, and then the use for an organic electroluminescence device will be described.
[0052]
  The novel amino compound represented by the general formula (I) of the present invention can be used in any layer of the electrophotographic photosensitive member, but it is desirable to use it as a charge transport material because it has high charge transport properties.
[0053]
  Since the compound of the present invention acts as a charge transport material and can transport charges generated by light absorption or injected from the electrode very efficiently, it is possible to obtain a photoconductor excellent in sensitivity and high-speed response. In addition, since the compound is excellent in ozone resistance and light stability, a photoreceptor having excellent durability can be obtained.
[0054]
  Examples of the electrophotographic photosensitive member include a photosensitive member formed by forming a photosensitive layer in which a charge generating material and a charge transporting material are dispersed in a resin solution on a support, and a charge generating layer as a photosensitive layer on the support. A photoconductor formed by laminating a charge transport layer, an undercoat layer, a conductive layer and an undercoat layer are formed on a support, and a photoconductor formed on the photoconductor, or a support on the support. Examples thereof include a photoreceptor in which a drawing layer, a photosensitive layer, and a surface protective layer are sequentially laminated.
[0055]
  As the support, a foil, a plate, or a drum shape made of copper, aluminum, iron, nickel, stainless steel or the like is used. In addition, these metals are vacuum-deposited or electroless-plated on paper or plastic drums, or a conductive compound layer such as conductive polymer, indium oxide or tin oxide is applied or deposited on paper or plastic drums. Things can also be used. Generally, aluminum is used. For example, after extruding, the drawn aluminum pipe is cut, and the outer surface is cut to about 0.2 to 0.3 mm using a cutting tool such as a diamond bite. Finished (cut tube), deep-drawn aluminum disc into cup shape, then finished outer surface by ironing (DI tube), impacted aluminum disc into cup shape Thereafter, the outer surface is finished by ironing (EI pipe), the extruded part is cold drawn (ED pipe), and the like. Moreover, you may use what cut | disconnected these surfaces further.
[0056]
  In forming the undercoat layer on such a support, an oxide film obtained by anodizing the support surface is used as the undercoat layer. When the support is an aluminum alloy, it is effective to use an alumite layer as the undercoat layer. Further, it is also formed by dispersing a solution in which an appropriate resin is dissolved or a low resistance compound in the solution, applying the solution or dispersion on the conductive support, and drying the solution. In this case, as a material used for the undercoat layer, polyimide, polyamide, nitrocellulose, polyvinyl butyral, polyvinyl alcohol, and the like are suitable, and a low resistance compound may be dispersed in these resins. As the low resistance compound, metal compounds such as tin oxide, titanium oxide, zinc oxide, zirconium oxide, and magnesium fluoride, and organic compounds such as organic pigments, electron-withdrawing organic compounds, and organometallic complexes are preferably used. The thickness of the undercoat layer is 0.1 to 5 μm, preferably about 0.2 to 3 μm.
[0057]
  The case where a charge generation layer and a charge transport layer are laminated as a photosensitive layer in the photoreceptor of the present invention will be described below.
[0058]
  In forming the charge generation layer on the conductive substrate, the charge generation material is vacuum-deposited or applied by dissolving in an appropriate solvent, or the pigment is dissolved in an appropriate solvent or, if necessary, the binder resin. A coating solution prepared by dispersing in the solution is applied and dried. From the viewpoint of adhesiveness, those dispersed in the resin are good. The thickness of the charge generation layer is preferably 0.01 to 2 μm, and preferably about 0.05 to 1 μm. The binder resin used in the charge generation layer is preferably 100% by weight or less based on the charge generation material, but is not limited thereto. Two or more kinds of resins may be used in combination.
[0059]
  Examples of the charge generation material used in the charge generation layer include bisazo pigments, triarylmethane dyes, thiazine dyes, oxazine dyes, xanthene dyes, cyanine dyes, styryl dyes, pyrylium dyes, and azo pigments. Quinacridone pigments, indigo pigments, perylene pigments, polycyclic quinone pigments, bisbenzimidazole pigments, indanthrone pigments, squarylium pigments, phthalocyanine pigments, and other organic pigments and dyes. Other than this, any material can be used as long as it absorbs light and generates charge carriers with a very high probability. Disazo pigments and phthalocyanine pigments are particularly preferable.
[0060]
  Examples of the resin used together with the charge generating material include saturated polyester resin, polyamide resin, acrylic resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, ion-crosslinked olefin copolymer (ionomer), and styrene-butadiene block copolymer. , Polyarylate, polycarbonate, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, cellulose ester, polyimide, styrene resin, polyacetal resin, phenoxy resin, and other thermoplastic binders, epoxy resin, urethane resin, silicone resin, phenol resin, melamine resin , Xylene resins, alkyd resins, thermosetting binders such as thermosetting acrylic resins, photocurable resins, photoconductive resins such as poly-N-vinylcarbazole, polyvinylpyrene, and polyvinylanthracene can be used.
[0061]
  Together with these resins, the above charge generating materials are alcohols such as methanol, ethanol and isopropanol, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and cyclohexanone, amides such as N, N-dimethylformamide and N, N-dimethylacetamide, dimethyl Sulfoxides such as sulfoxide, ethers such as tetrahydrofuran, dioxane and ethylene glycol monomethyl ether, esters such as methyl acetate and ethyl acetate, aliphatic halogenated hydrocarbons such as chloroform, methylene chloride, dichloroethane, carbon tetrachloride and trichloroethylene Or a photosensitive coating solution prepared by dispersing or dissolving it in an organic solvent such as benzene, toluene, xylene, ligroin, monochlorobenzene, dichlorobenzene or other aromatics. Is applied to, so that forming the charge generation layer and dried.
[0062]
  The photoreceptor of the present invention can be obtained by providing a charge transport layer containing a charge transport material and a binder resin on the charge generation layer formed as described above.
[0063]
  Examples of the binder resin include polycarbonate, polyarylate, saturated polyester resin, polyamide resin, acrylic resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, ion-crosslinked olefin copolymer (ionomer), styrene-butadiene block copolymer, vinyl chloride. -Thermoplastic binders such as vinyl acetate copolymer, cellulose ester, polyimide, styrene resin, polyacetal resin, phenoxy resin, epoxy resin, urethane resin, silicone resin, phenol resin, melamine resin, xylene resin, alkyd resin, heat A thermosetting binder such as a curable acrylic resin, a photocurable resin, a photoconductive resin such as poly-N-vinylcarbazole, polyvinylpyrene, or polyvinylanthracene can be used.
[0064]
  In forming the charge transport layer of the photoreceptor of the present invention, a coating solution obtained by dissolving a charge transport material and a binder resin in a suitable solvent is coated on the charge generation layer and dried. The thickness of the charge transport layer is 5 to 60 μm, preferably about 10 to 50 μm. Further, the content of the charge transport material in the charge transport layer cannot be defined unconditionally depending on the type, but is generally 0.3 to 1.5 parts by weight, preferably 0.5 to 1 part by weight of the binder resin. It is desirable to add 1.2 parts by weight.
[0065]
  As the charge transporting material used in the present photoreceptor, two or more kinds of compounds represented by the general formula (I) may be used, or they may be used in combination with other charge transporting materials.
  Other charge transport materials used include hydrazone compounds, pyrazoline compounds, styryl compounds, triphenylmethane compounds, oxadiazole compounds, carbazole compounds, stilbene compounds, enamine compounds, oxazole compounds, triphenylamine compounds, tetraphenylbenzidine Compounds, hole transport materials such as azine compounds, fluorenone compounds, anthraquinodimethane compounds, diphenoquinone compounds, stilbenequinone compounds, thiopyran dioxide compounds, oxadiazole compounds, perylenetetracarboxylic acid compounds, fluorenylidenemethane compounds, Various materials such as an electron transport material such as an anthraquinone compound, anthrone compound, and cyanovinyl compound can be used.
[0066]
  Examples of the solvent used for forming the charge transport layer include aromatic solvents such as benzene, toluene, xylene, and chlorobenzene, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, and cyclohexanone, alcohols such as methanol, ethanol, and isopropanol, and acetic acid. Examples include esters such as ethyl and ethyl cellosolve, halogenated hydrocarbons such as carbon tetrachloride, carbon tetrabromide, chloroform, dichloromethane, and tetrachloroethane, ethers such as tetrahydrofuran and dioxane, dimethylformamide, dimethylsulfoxide, and diethylformamide. it can. These solvents may be used alone or in combination of two or more.
[0067]
  In the case of a photosensitive layer or a laminate, the charge transport layer and the charge generation layer can be applied using various coating apparatuses such as known ones. Specifically, various coating methods such as a dip coating method, a spray coating method, a spinner coating method, a blade coating method, a roller coating method, and a wire bar coating method can be used.
[0068]
  Known additions such as an additive for improving film formability and flexibility, an additive for suppressing the accumulation of residual potential, etc. in the photosensitive layer of the present invention, especially in the case of lamination, in the charge transport layer. An agent may be included.
[0069]
  Specific examples of these compounds include halogenated paraffin, polychlorinated biphenyl, dimethylnaphthalene, o-terphenyl, m-terphenyl, p-terphenyl, diethylbiphenyl, hydrogenated terphenyl, diisopropylbiphenyl, benzylbiphenyl, and diisopropyl. Plasticizers such as naphthalene, dibenzofuran, 9,10-dihydroxyphenanthrene, chloranil, tetracyanoquinodimethane, tetracyanoethylene, trinitroleolenone, dicyanobenzoquinone, tetrachlorophthalic anhydride, 3,5 dinitrobenzoic acid, cyanovinyl compounds, etc. And sensitizers such as methyl violet, rhodamine B, cyanine dye, pyrylium salt and thiapyrylium salt can be used.
[0070]
  As the amount of the plasticizer added is increased, the internal stress of the layer is reduced. Therefore, when the photosensitive layer is composed of a charge transport layer and a charge generation layer, the charge transport layer and the charge generation layer In the case of a single layer type, the adhesion between the photosensitive layer and the support is improved. However, if the amount is too large, problems such as a decrease in mechanical strength and a decrease in sensitivity occur. Therefore, 1 to 100 parts by weight, preferably 5 to 80 parts by weight, more preferably 10 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the charge transport material. It is desirable to be about 50 parts by weight.
[0071]
  The sensitizer is added in an amount of 0.01 to 20 parts by weight, preferably 0.1 to 10 parts by weight, more preferably about 0.5 to 8 parts by weight, based on 100 parts by weight of the charge transport material. Is desirable.
[0072]
  Furthermore, an antioxidant may be added to the photosensitive layer, particularly the charge transport layer in the photoreceptor of the present invention for the purpose of preventing ozone degradation. Examples of the antioxidant include hindered phenols, hindered amines, paraphenylenediamine, hydroquinone, spirochroman, spiroidanone, hydroquinoline and derivatives thereof, organic phosphorus compounds, and organic sulfur compounds.
[0073]
  As the amount of the antioxidant added increases, the adhesion improves. However, if the amount added is too large, problems such as a decrease in mechanical strength and a decrease in sensitivity occur. If the amount added is too small, a sufficient effect for preventing the oxidation cannot be obtained.
  Therefore, it is desirable that the amount be 0.1 to 50 parts by weight, preferably 1 to 30 parts by weight, and more preferably about 3 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the charge transport material. When the antioxidant and the plasticizer are used in combination, the total amount of addition is 1 to 120 parts by weight, preferably 5 to 100 parts by weight, more preferably about 10 to 80 parts by weight. When the solubility of the plasticizer or antioxidant is low or the melting point is high, crystal precipitation may occur or the adhesiveness will not improve so much. Therefore, a compound having a melting point of the plasticizer or antioxidant of 100 ° C. or lower is used. It is preferable.
[0074]
  The photoreceptor of the present invention may be one in which a conductive layer is provided between the support and the undercoat layer. As the conductive layer, a material in which a metal such as aluminum, iron or nickel is dispersed in a resin, conductive tin oxide, titanium oxide, antimony oxide, zirconium oxide, ITO (indium, tin oxide solid solution), etc. What disperse | distributed the metal oxide in resin is used suitably.
[0075]
  Furthermore, the photoreceptor of the present invention may be one in which a surface protective layer is provided on the photosensitive layer. The thickness of the surface protective layer is desirably 5 μm or less. As materials used for the surface protective layer, polymers such as acrylic resin, polyaryl resin, polycarbonate resin, urethane resin, thermosetting resin, and photocurable resin are used as they are, or low resistance substances such as tin oxide and indium oxide are dispersed. Can be used. An organic plasma polymerization film may be used as the surface protective layer. The organic plasma polymerized film may appropriately contain oxygen, nitrogen, halogen, and group 3 and group 5 atoms of the periodic table as necessary.
[0076]
  Next, the case where the compound shown by general formula (I) is used as a material of an organic electroluminescent element is demonstrated. The organic electroluminescent element is schematically shown in FIGS.
[0077]
  In FIG. 1, (1) is an anode, on which an organic hole injecting and transporting layer (2), an organic light emitting layer (3) and a cathode (4) are sequentially laminated. The hole injection transport layer contains the amino compound of the present invention represented by the above general formula (I).
[0078]
  In FIG. 2, (1) is an anode, and an organic hole injecting and transporting layer (2), an organic light emitting layer (3), an organic electron injecting and transporting layer (5), and a cathode (4) are sequentially laminated thereon. Has been. The organic hole injecting and transporting layer or the organic light emitting layer contains the amino compound of the present invention represented by the above general formula (I).
[0079]
  In FIG. 3, (1) is an anode, on which an organic light emitting layer (3), an organic electron injecting and transporting layer (5), and a cathode (4) are sequentially laminated. The layer contains the amino compound of the present invention represented by the above general formula (I).
  In FIG. 4, (1) is an anode, and an organic light emitting layer (3) and a cathode (4) are sequentially laminated thereon, and the organic light emitting material (6) and The charge transport material (7) is contained, and the amino compound of the present invention represented by the general formula (I) is used as the charge transport material.
[0080]
  In each of the electroluminescent elements, the anode (1) and the cathode (4) are connected by the lead wire (8), and the organic light emitting layer (3) is formed by applying a voltage to the anode (1) and the cathode (4). Emits light.
[0081]
  For the organic light emitting layer, the organic hole injecting and transporting layer, and the organic electron injecting and transporting layer, a known light emitting substance, a light emitting auxiliary material, and a charge transporting material for carrying carriers can be used if necessary.
[0082]
  Since the specific amino compound represented by the general formula (I) has a small ionization potential and a large hole transporting ability, the light emission starting voltage necessary for causing the organic electroluminescent device of the present invention to emit light may be low. It is thought that it is possible to emit light stably for a long time. Moreover, when an amino compound is used as an organic light emitter, it is considered that the amino compound itself functions as a light emitter and contributes to thermal stability.
[0083]
  As the conductive material used as the anode (1) of the organic electroluminescent device, those having a work function larger than 4 eV are preferable, and carbon, aluminum, vanadium, iron, cobalt, nickel, copper, zinc, tungsten, silver Gold, platinum, etc. and their alloys, conductive metal compounds such as tin oxide, indium oxide, antimony oxide, zinc oxide and zirconium oxide, and organic conductive resins such as polythiophene and polypyrrole are used.
[0084]
  The metal forming the cathode (4) is preferably one having a work function smaller than 4 eV, and magnesium, calcium, tin, lead, titanium, yttrium, lithium, gadolinium, ytterbium, ruthenium, manganese and alloys thereof are used. .
[0085]
  If necessary, the anode and the cathode may be formed of two or more layers.
[0086]
  In the organic electroluminescence element, at least the anode (1) or the cathode (4) needs to be a transparent electrode so that light emission can be seen. At this time, if a transparent electrode is used for the cathode, the transparency is likely to be impaired. Therefore, the anode is preferably a transparent electrode.
[0087]
  When forming a transparent electrode, the above-described conductive material is used on the transparent substrate, and the desired light transmission is achieved by means such as vapor deposition, sputtering, or the like, or by dispersing and applying in a sol-gel method or resin. It may be formed so as to ensure properties and conductivity.
[0088]
  The transparent substrate has an appropriate strength, and is not particularly limited as long as it is transparent as long as it is transparent without being adversely affected by heat due to vapor deposition or the like during the production of an organic electroluminescence device. Transparent resins such as polyethylene, polypropylene, polyethersulfone, polyetheretherketone and the like can also be used. Commercial products such as ITO and NESA are known as transparent electrodes formed on a glass substrate, but these may be used.
[0089]
  The production of the organic electroluminescent element having the configuration shown in FIG.
  First, an organic hole injecting and transporting layer (2) is formed on the above-described anode (1). The organic hole injecting and transporting layer (2) may be formed by vapor-depositing the amino compound represented by the general formula (I), or a solution in which the amino compound is dissolved or a solution in which the amino compound is dissolved together with an appropriate resin. It may be formed by dip coating or spin coating.
[0090]
  When forming by a vapor deposition method, the thickness is 1-500 nm normally, and when forming by the apply | coating method, what is necessary is just to form to about 5-1000 nm.
[0091]
  The thicker the film is formed, the higher the applied voltage for causing light emission, and the lower the light emission efficiency, the more likely the deterioration of the organic electroluminescent element. Further, when the film thickness is reduced, the light emission efficiency is improved, but breakdown is easily caused and the life of the organic electroluminescence element is shortened.
[0092]
  The charge transport material of the general formula (I) may be used in combination with other charge transport materials, and such charge transport materials have an excellent hole injection effect for the light emitting layer or the light emitting material, Examples thereof include compounds that prevent migration of excitons generated in the light emitting layer to the electron injection layer or the electron transport material and have an excellent thin film forming ability.
[0093]
  Specifically, phthalocyanine compound, naphthalocyanine compound, porphyrin compound, oxadiazole, triazole, imidazole, imidazolone, imidazolethione, pyrazoline, pyrazolone, tetrahydroimidazole, oxazole, oxadiazole, hydrazone, acyl hydrazone, polyarylalkane, Examples include, but are not limited to, stilbene, butadiene, benzidine type triarylamine, diamine type triarylamine, and their derivatives, and polymer materials such as polyvinylcarbazole, polysilane, and conductive polymer. .
[0094]
  As the organic light emitting material and the light emitting auxiliary material used for the organic light emitting layer (3), known materials can be used, for example, epidolidine, 2,5-bis [5,7-di-t-pentyl-2-benzoxa Zolyl] thiophene, 2,2 ′-(1,4-phenylenedivinylene) bisbenzothiazole, 2,2 ′-(4,4′-biphenylene) bisbenzothiazole, 5-methyl-2- {2- [ 4- (5-methyl-2-benzoxazolyl) phenyl] vinyl} benzoxazole, 2,5-bis (5-methyl-2-benzoxazolyl) thiophene, anthracene, naphthalene, phenanthrene, pyrene, chrysene, Perylene, perinone, 1,4-diphenylbutadiene, tetraphenylbutadiene, coumarin, acridine, stilbene, 2- (4-biphenyl) -6 Phenylbenzoxazole, aluminum trisoxine, magnesium bisoxin, bis (benzo-8-quinolinol) zinc, bis (2-methyl-8-quinolinol) aluminum oxide, indium trisoxin, aluminum tris (5-methyloxin), lithium oxine , Gallium trisoxine, calcium bis (5-chlorooxin), polyzinc-bis (8-hydroxy-5-quinolinolyl) methane, dilithium epindridione, zinc bisoxin, 1,2-phthaloperinone, 1,2-naphthaloperinone And so on.
[0095]
  In addition, general fluorescent dyes such as fluorescent coumarin dyes, fluorescent perylene dyes, fluorescent pyran dyes, fluorescent thiopyran dyes, fluorescent polymethine dyes, fluorescent mesocyanine dyes, fluorescent imidazole dyes and the like can also be used. Of these, particularly preferred are chelated oxinoid compounds.
[0096]
  The organic light emitting layer may have a single layer structure of the light emitting material described above, or may have a multilayer structure in order to adjust characteristics such as light emission color and light emission intensity. Two or more kinds of luminescent materials may be mixed or doped in the luminescent layer.
[0097]
  The organic light emitting layer (3) may be formed by vapor-depositing a light emitting material as described above, or formed by dip coating or spin coating a solution in which the light emitting material is dissolved or a solution dissolved with an appropriate resin. May be. Moreover, you may use the amino compound represented by general formula (I) as a light emitting substance or an organic light emitting layer.
[0098]
  When forming by a vapor deposition method, the thickness is 1-500 nm normally, and when forming by the apply | coating method, what is necessary is just to form to about 5-1000 nm.
[0099]
  The thicker the film is to be formed, the higher the applied voltage for emitting light, and the lower the light emission efficiency, the more likely the deterioration of the organic electroluminescent element. Further, when the film thickness is reduced, the light emission efficiency is improved, but breakdown is easily caused and the life of the organic electroluminescence element is shortened.
[0100]
  Next, the above-described cathode is formed on the organic light emitting layer.
[0101]
  The case where the organic hole-injection transport layer (2), the light emitting layer (3), and the cathode (4) are sequentially laminated on the anode (1) to form the organic luminescence device has been described. ), A light emitting layer (3), an organic hole injecting and transporting layer (2) and an anode (1) are sequentially laminated, or a light emitting layer (3) and an organic electron injecting and transporting layer (5) The cathode (4) is sequentially laminated, or the organic hole injecting and transporting layer (2), the light emitting layer (3), the organic electron injecting and transporting layer (5), and the cathode (4) are sequentially laminated on the anode (1). Of course, the organic electron injecting and transporting layer (5), the light emitting layer (3), and the anode (1) may be sequentially laminated on the cathode (4).
[0102]
  A pair of transparent electrodes of a cathode and an anode is connected to each electrode by an appropriate lead wire (8) such as a nichrome wire, a gold wire, a copper wire, a platinum wire, and the organic luminescence device has an appropriate voltage ( Light is emitted by applying Vs).
[0103]
  The electron transport material used for forming the organic electron injection layer has the ability to transport electrons, has an excellent electron injection effect on the light emitting layer or the light emitting material, and excitons generated in the light emitting layer. Examples thereof include compounds that prevent migration to the hole injection layer or the hole transport material and have excellent thin film forming ability.
[0104]
  Specific examples include fluorenone, anthraquinodimethane, diphenoquinone, stilbenequinone, thiopyran dioxide, oxadiazole, perylenetetracarboxylic acid, fluorenylidenemethane, anthraquinone, anthrone, and their derivatives. It is not limited.
[0105]
  The organic electroluminescent element of the present invention can be applied to various display devices, display devices, and the like.
[0106]
  The following examples further illustrate the invention. In addition, the organic electroluminescent element of the present invention achieves improvement in luminous efficiency, luminous luminance, and long life, and a luminescent substance, a luminescent auxiliary material, a charge transport material, a sensitizer, and a resin used together. However, the present invention is not limited to the electrode material or the like and the element manufacturing method.
[0107]
  Synthesis Example 1 (Synthesis of Compound (1))
  A 200 ml three-necked flask equipped with a water-cooled condenser was charged with 24.8 g (0.05 mol) of N- (4-iodophenyl) -3-iodocarbazole and 16.7 g (0.1 mol) of N, N-diphenylamine. ), 16.9 g (0.1 mol) of anhydrous potassium carbonate, 1.27 g (0.02 mol) of copper powder and 100 ml of nitrobenzene were mixed and reacted at reflux temperature for 24 hours. The reaction product was extracted with 200 ml of dichloromethane, and insoluble matters were removed by filtration, followed by concentration to dryness.
[0108]
  This was purified by column chromatography (carrier: silica gel, eluent: developed with toluene / n-hexane = 1/2), and the target N- (4-N ′, N′-diphenylamino-1-phenyl)- 15.3 g of (3-N ″, N ″ -diphenylamino) -carbazole was obtained (yield 53.0%). The melting point was 186-187 ° C.
  The infrared absorption spectrum of the obtained compound (1) is shown in FIG.
[0109]
  Synthesis Example 2 (Synthesis of Compound (2))
  In a 200 ml three-necked flask equipped with a water-cooled condenser, 24.8 g (0.05 mol) of N- (4-iodophenyl) -3-iodocarbazole, N, N-di (p-tolyl) amine 16. 7 g (0.1 mol), 16.9 g (0.1 mol) of anhydrous potassium carbonate, 1.27 g (0.02 mol) of copper powder and 100 ml of nitrobenzene were mixed and reacted at reflux temperature for 24 hours. The reaction product was extracted with 200 ml of dichloromethane, and insoluble matters were removed by filtration, followed by concentration to dryness.
[0110]
  This was purified by column chromatography (carrier: silica gel, eluent: developed with toluene / n-hexane = 1/2), and the desired N- [4-N ′, N′-di (p-tolyl) amino- 16.3 g of 1-phenyl]-[3-N ″, N ″ -di (p-tolyl) amino] -carbazole was obtained (yield 51.5%). The melting point was 165 to 167 ° C.
[0111]
  Synthesis Example 3 (Synthesis of Compound (3))
  In a 200 ml three-necked flask equipped with a water-cooled condenser, 13.7 g (0.05 mol) of N- (4-aminophenyl) -3-aminocarbazole and 65.4 g (0.3 mol) of m-iodotoluene Then, 33.8 g (0.2 mol) of anhydrous potassium carbonate, 2.54 g (0.04 mol) of copper powder and 70 ml of nitrobenzene were mixed and reacted at reflux temperature for 24 hours. The reaction product was extracted with 200 ml of dichloromethane, and insoluble matters were removed by filtration, followed by concentration to dryness.
[0112]
  This was purified by column chromatography (carrier: silica gel, eluent: developed with toluene / n-hexane = 1/2), and the desired N- [4-N ′, N′-di (p-tolyl) amino- 9.4 g of 1-phenyl]-[3-N ″, N ″ -di (p-tolyl) amino] -carbazole was obtained (yield 29.7%). The melting point was 147-149 ° C.
[0113]
  [Application of electrophotographic photoreceptors to charge transport materials]
  Reference example1
  A trisazo compound represented by the following general formula [A];
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0.45 part and 0.45 part of a polyester resin (Byron 200; manufactured by Toyobo Co., Ltd.) were dispersed together with 50 parts of cyclohexanone by a sand mill. The obtained trisazo compound dispersion was dipped on an 80Φ aluminum drum using a dip coating method, and the dry film thickness was 0.3 g / m.²And then dried to form a charge generation layer.
[0114]
  A solution obtained by dissolving 50 parts of the amino compound (1) and 50 parts of a polycarbonate resin (Panlite K-1300; manufactured by Teijin Chemicals) in 400 parts of 1,4-dioxane on the charge generation layer thus obtained was prepared. The coating was applied so that the dry film thickness was 20 μm and dried to form a charge transport layer.
  Thus, an electrophotographic photosensitive member having a photosensitive layer composed of two layers was obtained.
[0115]
  In order to reduce the initial surface potential Vo (V) and the initial potential to 1/2 by corona charging the photoreceptor obtained in this way at −6 Kv using a commercially available electrophotographic copying machine (manufactured by Minolta; EP-5400). Required exposure E_1/2(lux · sec) Decay rate DDR of initial potential when left in the dark for 1 second₁(%) Was measured.
[0116]
  Reference example2-4
  Reference example1 with the same configuration in the same way as 1,Reference exampleA photoconductor was prepared using amino compounds (2), (3) and (4) in place of amino compound (1) used in 1.
  About the photoreceptor thus obtained,Reference exampleVo, E in the same way as 1_1/2, DDR₁Was measured.
[0117]
  Reference example5
  A bisazo compound represented by the following general formula (B);
Embedded image

0.45 part and 0.45 part of polystyrene resin (molecular weight 40000) were dispersed by a sand mill together with 50 parts of cyclohexanone.
[0118]
  The obtained dispersion of the bisazo compound was placed on an 80Φ aluminum drum with a dry film thickness of 0.3 g / m 2.²Then, the resultant was coated and dried to form a charge generation layer.
  A solution obtained by dissolving 50 parts of the amino compound (5) and 50 parts of a polyarylate resin (U-100; manufactured by Unitika) in 400 parts of 1,4-dioxane on the charge generation layer thus obtained was dried. The charge transport layer was formed by applying the film so that the thickness was 25 μm and drying.
  Thus, an electrophotographic photosensitive member having a photosensitive layer composed of two layers was produced.
[0119]
  Reference example6-8
  Reference example5 with the same configuration in the same way as 5,Reference examplePhotoconductors using amino compounds (14), (16), and (20) in place of amino compound (5) used in 5 were prepared.
  About the photoreceptor thus obtained,Reference exampleVo, E in the same way as 1_1/2, DDR₁Was measured.
[0120]
  Reference example9
  A polycyclic quinone pigment represented by the following general formula (C);
Embedded image

0.45 part and 0.45 part of polycarbonate resin (Panlite K-13000: manufactured by Teijin Chemicals Ltd.) were dispersed together with 50 parts of dichloroethane by a sand mill.
  The resulting polycyclic quinone pigment dispersion was placed on an 80 Φ aluminum drum with a dry film thickness of 0.4 g / m 2.²Then, it was applied and dried to form a charge generation layer.
  A solution obtained by dissolving 60 parts of an amino compound (28) and 50 parts of a polyarylate resin (U-100; manufactured by Unitika) in 400 parts of 1,4-dioxane on the charge generation layer thus obtained was dried. The coating was applied so that the thickness was 18 μm and dried to form a charge transport layer.
  Thus, an electrophotographic photosensitive member having a photosensitive layer composed of two layers was produced.
[0121]
  Reference example10-11
  Reference example10 with the same configuration in the same manner as 10 except thatReference exampleA photoconductor using amino compounds (33) and (38) instead of amino compound (28) used in No. 10 was prepared.
  About the photoreceptor thus obtained,Reference exampleVo, E in the same way as 1_1/2, DDR₁Was measured.
[0122]
  Reference example12
  0.45 parts of titanyl phthalocyanine and 0.45 parts of butyral resin (BX-1; manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) were dispersed together with 50 parts of dichloroethane by a sand mill.
  The obtained phthalocyanine pigment dispersion was applied on an 80 Φ alumite drum using a dip coating method so that the dry film thickness was 0.3 μm, and then dried to form a charge generation layer. A solution prepared by dissolving 50 parts of an amino compound (45) and 50 parts of a polycarbonate resin (PC-Z; manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company) in 400 parts of 1,4-dioxane was dried on the charge generation layer thus obtained. The charge transport layer was formed by coating so that the film thickness was 18 μm.
  Thus, an electrophotographic photosensitive member having a photosensitive layer composed of two layers was produced.
[0123]
  About the photoreceptor thus obtained,Reference exampleVo, E in the same way as 1_1/2, DDR₁Was measured.
[0124]
  Reference example13
  50 parts of copper phthalocyanine and 0.2 part of tetranitro copper phthalocyanine are dissolved in 500 parts of 98% concentrated sulfuric acid with sufficient stirring, and this is poured into 5000 parts of water to deposit a photoconductive material composition of copper phthalocyanine and tetranitro copper phthalocyanine. Then, it was filtered, washed with water, and dried at 120 ° C. under reduced pressure.
  10 parts of the photoconductive composition thus obtained was 22.5 parts of a thermosetting acrylic resin (Acrydic A405; manufactured by Dainippon Ink), 7.5 parts of melamine resin (Super Becamine J820; manufactured by Dainippon Ink). Then, 15 parts of the amino compound (53) is placed in a ball mill pot together with 100 parts of a mixed solvent in which methyl ethyl ketone and xylene are mixed in the same amount, and dispersed for 48 hours to prepare a photosensitive coating liquid. A photosensitive layer having a thickness of about 15 μm was formed on the substrate by spray coating and drying. In this way, a single layer type photoreceptor was produced.
[0125]
  About the photoreceptor thus obtained,Reference exampleThe same method as 1 except that corona charging is performed at +6 Kv, Vo, E_1/2, DDR₁Was measured.
[0126]
  Reference example14-15
  Reference example13 with the same configuration in the same way as 13,Reference examplePhotoconductors using amino compounds (56) and (61) in place of amino compound (53) used in 13 were prepared.
  About the photoreceptor thus obtained,Reference exampleVo, E in the same way as 13_1/2, DDR₁Was measured.
[0127]
  Reference exampleVo and E of the photoreceptors obtained in 1 to 15_1/2, DDR₁The measurement results are summarized in Table 1.
[0128]
[Table 1]

[0129]
  As you can see from Table 1, the bookReference exampleThese photoreceptors have a sufficient charge holding ability, whether they are a laminated type or a single layer type, have a dark decay rate that is small enough to be used as a photoreceptor, and are excellent in sensitivity.
[0130]
  Furthermore, repeated live-action tests during positive charging using a commercially available electrophotographic copying machine (Minolta Camera Co., Ltd .; EP-350Z)Reference exampleAlthough the test was carried out on 13 photoconductors, even when 1000 copies were made, the initial and final images had excellent gradation and no change in sensitivity, and a clear image was obtained. BookReference exampleIt can be seen that the photoconductors have stable repeatability.
[0131]
  [Application to organic electroluminescence devices]
  Example1
  An amino compound (1) was deposited as an organic hole injecting and transporting layer on an indium tin oxide coated glass substrate to form a thin film having a thickness of 50 nm.
  Next, aluminum trisoxine was vapor-deposited as an organic light emitting layer to form a thin film having a thickness of 50 nm.
  Finally, a thin film having a thickness of 200 nm was formed by vapor deposition of magnesium as a cathode.
  In this way, an organic electroluminescence device was produced.
[0132]
  Example2-4
  Example1In Example 1, except that the compound (1) is used instead of the amino compound (5), (12), (19).1An organic electroluminescence element was produced in exactly the same manner as described above.
[0133]
  Example5
  A thin film having a thickness of 70 nm was formed on the indium tin oxide-coated glass substrate by vapor deposition of an amino compound (25) as an organic hole injecting and transporting layer.
  Next, aluminum trisoxine was vapor-deposited as an organic light emitting layer to form a thin film having a thickness of 100 nm.
  Subsequently, the following oxadiazole compound (D) was deposited as an organic electron injecting and transporting layer to form a thin film having a thickness of 50 nm.
Embedded image

  Finally, a thin film having a thickness of 200 nm was formed by vapor deposition of magnesium as a cathode.
  In this way, an organic electroluminescence element was produced.
[0134]
  Example6-8
  Example5In Example 1, except that the compound (25) is used instead of the amino compound (32), (44), (52).5An organic electroluminescence element was produced in exactly the same manner as described above.
[0135]
  Example9
  An amino compound (58) was deposited as an organic light emitting layer on an indium tin oxide-coated glass substrate to form a thin film having a thickness of 50 nm.
  Next, an oxadiazole compound (A) was deposited as an organic electron injecting and transporting layer to form a thin film having a thickness of 20 nm.
  Finally, a thin film having a thickness of 200 nm was formed as a cathode by vapor deposition of Mg and Ag with an atomic ratio of 10: 1.
  In this way, an organic electroluminescence element was produced.
[0136]
  Example10
  The compound (20) was vacuum-deposited on a substrate of indium tin oxide-coated glass to obtain a 20 nm-thick hole injection layer. Further, N, N′-diphenyl-N, N ′-(3-methylphenyl) -1,1′-biphenyl-4,4′-diamine is vacuum-deposited to obtain a 40 nm-thick hole transport layer. It was.
  Next, a thin film was formed by vapor deposition of a tris (8-hydroxyquinoline) aluminum complex to a thickness of 50 nm.
  Finally, a thin film having a thickness of 200 nm was formed as a cathode by vapor deposition of Mg and Ag with an atomic ratio of 10: 1.
  In this way, an organic electroluminescence element was produced.
[0137]
  Example11
  N, N′-diphenyl-N, N ′-(3-methylphenyl) -1,1′-biphenyl-4,4′-diamine is vacuum deposited on a substrate of indium tin oxide-coated glass to form a film. A 60 nm thick hole transport layer was obtained.
  Next, a light emitting layer was formed by vacuum deposition of tris (8-hydroxyquinoline) aluminum complex and amino compound (65) at a ratio of 3: 1 to a thickness of 60 nm.
  Finally, a thin film having a thickness of 200 nm was formed as a cathode by vapor deposition of Mg and Ag with an atomic ratio of 10: 1.
  In this way, an organic electroluminescence element was produced.
[0138]
  Example12
  Compound (68) was dissolved in dichloromethane on an indium tin oxide-coated glass substrate, and a hole injection layer having a thickness of 50 nm was obtained by spin coating.
  Further, a light emitting layer was formed by vapor deposition of a tris (8-hydroxyquinoline) aluminum complex to a thickness of 20 nm. Further, an electron injection layer of oxadiazole compound (A) having a film thickness of 20 nm was obtained by a vacuum deposition method.
  Finally, a thin film having a thickness of 200 nm was formed as a cathode by vapor deposition of Mg and Ag with an atomic ratio of 10: 1.
  In this way, an organic electroluminescence element was produced.
[0139]
  Example13-14
  Example12In Example 1, except that the compound (68) is used instead of the amino compound (34), (43), (62).15An organic electroluminescence element was produced in exactly the same manner as described above.
[0140]
  Example15
  Compound (74), tris (8-hydroxyquinoline) aluminum complex, and polymethyl methacrylate are dissolved in tetrahydrofuran at a ratio of 3: 2: 5 on an indium tin oxide-coated glass substrate, and the film thickness is 100 nm by spin coating. A light emitting layer was obtained.
  Next, a thin film was formed by vapor deposition of Mg and Ag having an atomic ratio of 10: 1 as a cathode so as to have a thickness of 200 nm.
  In this way, an organic electroluminescence (EL) element was produced.
[0141]
  Evaluation
  Example1-15The organic electroluminescent element obtained in the above was measured for light emission luminance when a DC voltage of 5 V was applied with the glass electrode as an anode.
  The measurement results are summarized in Table 2.
[0142]
[Table 2]

[0143]
  As can be seen from Table 2, the organic electroluminescent device of this example showed good emission luminance even at a low potential.
[0144]
  Examples10Current density of 1 mA / cm²When light was emitted continuously with, stable light emission could be observed for 200 hours or more.
[0145]
【The invention's effect】
  According to the present invention, an amino compound having an excellent charge transport ability is provided.
  By using this compound, it is excellent in initial electrophotographic characteristics such as sensitivity, charge transport characteristics, initial surface potential, dark decay rate, etc., and less fatigue due to repeated use, and has a large emission intensity and a low emission starting voltage. An organic electroluminescence device having excellent durability can be obtained.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a configuration example of an organic electroluminescence element.
FIG. 2 is a schematic configuration diagram of a configuration example of an organic electroluminescence element.
FIG. 3 is a schematic configuration diagram of a configuration example of an organic electroluminescence element.
FIG. 4 is a schematic configuration diagram of a configuration example of an organic electroluminescence element.
FIG. 5 shows an infrared absorption spectrum of compound (1).
[Explanation of symbols]
  1: Anode
  2: Organic hole injection transport layer
  3: Organic light emitting layer
  4: Cathode
  5: Organic electron injecting and transporting layer
  6: Organic light emitting material
  7: Charge transport material
  8: Lead wire

Claims (1)

In an organic electroluminescence device comprising a light emitting layer or a plurality of organic compound thin layers including a light emitting layer between a pair of electrodes, at least one layer contains an amino compound represented by the following general formula ( I ) , Organic electroluminescent device :

(In the formula, Ar ₁ , Ar ₂ , Ar ₄ and Ar ₅ are each independently a phenyl group or biphenyl which may have a substituent selected from a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a disubstituted amino group. Represents an aryl group or a heterocyclic group selected from a group, naphthyl group, thienyl group or furyl group; Ar ₃ represents a divalent heterocyclic ring selected from diphenylene, thiophene or dithiophene, which may have a lower alkyl substituent Z represents the following structural formula:

Represents a residue that forms a ring with a benzene ring and a nitrogen atom represented by

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