JP4027599B2 - 局所使用用の安定なアスコルビン酸組成物 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は局所使用に適する均一溶液の安定なアスコルビン酸組成物に関し、特に人の皮膚に塗布して有効な外観効果をもたらしうる安定なアスコルビン酸を含有する均一な化粧料組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
ビタミンCと同義であるアスコルビン酸は健康的で魅力的な人の皮膚を保持する上で必須のものである。ビタミンCは人の皮膚組織中におけるコラーゲンの生成を促進しまた調節してしわの発生を遅らせまたより健康的且つ若い外観を保つのに役立つ。ビタミンCはまた太陽の紫外線に長時間さらしたときにもたらされる脂質の酸化や細胞の破壊を抑制する。そうすることによって皮膚が早期に老化するのを防ぐ。アスコルビン酸は、一般に、老化過程で皮膚変色をもたらすメラニンの生成を抑制しまた、特に敏感な皮膚をもつ人の、アレルギー反応をもたらす細胞膜からのヒスタミンの放出を抑制すると考えられている。
これら多くの利点をもつことから、有効濃度のアスコルビン酸を局所塗布や化粧料上有効なキャリアやベースを介して、皮膚の下層組織マトリックスに経皮的に又は直接的に運び込むことが望ましいとされている。
【0003】
アスコルビン酸は水に相当溶ける。しかし水溶液中に速かに酸化する。それ故、皮膚に所望の外観改良効果をもたらすに必要な十分な高濃度でこれら媒体中で安定化することはできない。他方、アスコルビン酸の非水性媒体への溶解性は、エタノール等の多量の溶媒が制限量のアスコルビン酸の溶解に必要なほど大きく制限されている。この制限されたアスコルビン酸の溶解性が上記の外観改良効果をもたらすに必要なアスコルビン酸濃度を無水又は低水系で達成するのを妨げていた。上記の理由からこれまでアスコルビン酸は比較的低濃度でだけ化粧料組成物では用いられていた。その結果、安定化したアスコルビン酸を有効濃度で含有する化粧料組成物を開発し市販する従来の試みは制限された成功をみるにとどまっている。
【0004】
アスコルビン酸は酸素の存在下で不安定であり、急速に酸化してデヒドロアスコルビン酸になる。人体細胞中では、グルタチオンが、人体全体に分配されたアスコルビン酸塩群が維持できるように、アスコルビン酸デヒドロアスコルビン酸変換に逆らう。
壊血病の予防とは別に、アスコルビン酸は多くの人体機能又は生化学機能にとって基本的なものである。最も注目すべき機能は、皮膚の乾燥重量のほぼ70−80%をもつ皮膚接続組織の主要フィブリル性成分であるコラーゲンの合成である。コラーゲンの形成と保持におけるアスコルビン酸の基本的役割は他の生化学的機能やプロセスにおけると同様本出願人が所有するWilmott等の米国特許第4,983,382号に要約されている。
【0005】
米国特許第4,983,382号では薄い角質層を通して経皮的に運ばれたアスコルビン酸で皮膚組織を補充すると、改良された色調や光沢、こまかなしわの減少及び改良された弾力性等を含む有利な外観上の効果が皮膚に付与されうる。しかし上記米国特許に開示されている組成物は少なくとも40%濃度のエタノールを含有する。これらの組成物は十分な長時間高アスコルビン酸濃度を維持するに足る安定性を示さない。それ故これらは通常化粧料組成物に前記した皮膚外観改良効果をもたせるに必要な性能レベルをもつものではない。この欠点を解決するため、上記の米国特許及びDarrの米国特許第5,140,043号では上記化粧料組成物試料を紫外線を透過しないビンに保存し、また好ましくは不活性ガスを上部空間に充填することをすすめている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は高いレベルのアスコルビン酸を含有し且つ均一溶液を生ずるのに高レベルの水は必要としない安定なアスコルビン酸組成物を提供することにある。
本発明の更なる目的は高レベルのアスコルビン酸と均一のアスコルビン酸溶液を生ずるのに、従来用いられているより低レベルのエタノールを含有する安定なスコルビン酸を提供することにある。
本発明の更なる目的は均一なアスコルビン酸組成物の製造方法を提供することにある。
本発明の更なる目的は本発明の安定なアスコルビン酸組成物を用いて皮膚の外観を改良する方法を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明の組成物は基本的に(a)アスコルビン酸、(b)多価アルコール、(c)有機カーボネート及び(d)水を有する。本発明の組成物はさらに(e)1価アルコール及び/又は(f)ヒドロキシアルキルセルロースも含有しうる。
本発明はまた上記組成物の各成分からなる混合物を調製し、その後所望により不溶性粒子が存在する場合には調製した混合物を濾過して不溶性粒子を除去することを特徴とする均一なアスコルビン酸化粧料組成物の製造方法も包含する。
【0008】
本発明はまた本発明の上記の安定なアスコルビン酸組成物を用いて皮膚の外観を改良する方法も包含する。この方法は上記のアスコルビン酸組成物を処理すべき皮膚の領域に局所的に塗布してアスコルビン酸を皮膚に経皮的に吸収させ、次いで所望により皮膚の該領域に保湿剤(モイスチャライザー)を塗布することからなる。
前記した欠点とは逆に、アスコルビン酸が皮膚に局所塗布されるように調製された組成物中で安定化されうることを見出した。組成物中においてアスコルビン酸の溶解性と安定性を維持するにはできるだけ高いスコルビン酸量を達成することが望ましい。それ故、所望の安定性を達成するために組成物中の水はできるだけ少ないことが望ましい。また、エタノールはアスコルビン酸濃度への逆効果を避けるためできるだけ小さいことが望ましい。
【0009】
【発明の実施の形態】
ここで「溶液」、「調合物」、「組成物」といった用語を用いた場合それらは互に互換可能な意味をもつ。「化粧料」、「化粧料調合物」、「化粧料組成物」といった用語を用いた場合それらは人又は動物の体又はその一部に塗ったり、注いだり、ふりかけたり、スプレーしたり、導入したり、その他の手段で塗布して、洗い、きれいにし、魅力を高めまた外観をかえようと試みる製品を意味する。これらはまたサンスクリーン用組成物や医療用クリームや応急手当てクリーム等における成分として用いる製品も包含する。
【0010】
本発明によれば、人の皮膚に局所付与(塗布)する化粧料組成物におけるアスコルビン酸を安定化する。アスコルビン酸用に適するビヒクルとして、皮膚に局所塗布したときに所望の化粧料品質、即ち同調しうるたのしい感覚と外観をもたらしうる安定な組成物が用いられる。有機成分は好ましくは、皮膚に局所塗布したときにそこに含まれる安定化したアスコルビン酸の速かな皮下吸収を促進して皮膚外観を改良する効果をもたらす化粧料的に優雅な調合物を生ずるように選ばれる。
【0011】
本発明の安定な組成物は均一溶液である。この均一溶液はアスコルビン酸、多価アルコール、有機カーボネート及び水を含有する。またさらに1価アルコール及び/又はヒドロキシアルキルセルロースを含有しうる。
本発明の組成物において、アスコルビン酸は、組成物の全重量当り、好ましくは約0.1−約16重量%、より好ましくは8−12重量%の範囲の濃度で存在する。
【0012】
アスコルビン酸、L−アスコルビン酸及びビタミンCは式C6 H8 O6 及び分子量176.13をもつ白色無臭・結晶質固体に与えられている均等の化学名称である。
下記の表1に種々の溶媒中のアスコルビン酸の溶解度を示す。表1はアスコルビン酸が水性媒体には比較的可溶だが、アルコール、グリコール、油脂等の有機溶媒には比較的不溶であることを示している。
【0013】
【表1】
【0014】
本発明者等は意外にも、高濃度のアスコルビン酸を含有し、安定な均一系溶液を調製するために高濃度の水及びエタノールを必要としない安定なアスコルビン酸組成物を見出した。またこれらの組成物は、長い保存期間でさえも、紫外線不透過性のビンや頂部空間の窒素充填を必要としない。
表1から、アスコルビン酸はプロピレングリコール中よりもエタノールに対する溶解性に乏しい(約2重量%)。それ故エタノールをプロピレングリコールと混合するとその有機溶媒混合物中のアスコルビン酸の溶解度レベルを低下する。本発明ではこの作用を、アスコルビン酸の溶解度の増大のために少量の水を加えるだけでなく、組成物の他の成分、特に有機カーボネート及び所望によりヒドロキシアルキルセルロースを加えることによってバランスするものである。
【0015】
より高濃度のアスコルビン酸を用いた上、好ましくは、約0.1−約12重量%、より好ましくは8.0−12重量%の水が本発明の組成物に溶解したアスコルビン酸の溶解に悪影響を与えることなしに加えられる。
たとえば、本発明によれば、約16重量%以下の水が約12重量%以下の水濃度において溶解されるか又は安定化される。しかし、より低い濃度のアスコルビン酸を用いる場合には、安定化したアスコルビン酸の量が水の量とは逆にかわるので、同様に低い濃度の水を用いることが好ましい。従ってアスコルビン酸:水の重量比は少なくとも約1:1が好ましい。
【0016】
本発明の組成物の重要な成分の1つは、所望により1価アルコールと組合せた、多価アルコールである。多価アルコールと存在させる場合の1価アルコールは好ましくは水と相容性があり化粧料上受け入れられる極性化合物である。
好ましい多価アルコールの例としてはエチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,2−ブチレングリコール、2,3−ブチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,2−ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール及びそれらの混合物がある。これら多価アルコールのなかでも1,2−プロピレングリコールとグリセリンが好ましく、それらの混合物はさらに好ましい。多価アルコールは好ましくは全組成物の約20−約85重量%、より好ましくは約35−45重量%用いられる。
【0017】
アスコルビン酸はプロピレングリコールに約4重量%のレベルで可溶である。しかしプロピレングリコールは単独で用いると、油状で粘性があり化粧料としての優雅さがない。他方、プロピレングリコールをエタノール等の1価アルコールと組合せて用いるとアスコルビン酸の皮下吸収及び化粧料の全体的な優雅さが実質的に改善される。それ故、プロピレングリコールとエタノールからなる混合物が特に好ましい。
【0018】
本発明の組成物は、本発明の他の成分と組合せて用いるときにアスコルビン酸の溶解性を促進する有機カーボネートを含有する。本発明の組成物に用いるに適する有機カーボネートとしては線状及び環状カーボネートがある。線状カーボネートの例としてはジエチルカーボネート、ジイソプロピルカーボネート、ジブチルカーボネート等のジヒドロカルビルカーボネートがある。環状カーボネートの例としては5員環、6員環及び7員環の環状カーボネートがある。ここでヒドロカルビレンカーボネートと称する5員環状カーボネートが好ましい。好ましいヒドロカルビレンカーボネートはエチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、1,2−ブチレンカーボネート、2,3−ブチレンカーボネート及びそれらの混合物から選ばれる。最も好ましいヒドロカルビレンカーボネートはプロピレンカーボネートである。
【0019】
プロピレンカーボネートは非毒性なので本発明の化粧料としての使用性を損なうことなしに比較的高濃度で用いうる。有機カーボネートの量は組成物当り好ましくは約0.3−約25重量%、より好ましくは1.0−10重量%である。
存在させる場合の1価アルコールの好ましい例はメタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、2−メチル−1−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール、2−メチル−2−プロパノール、2−プロペン−1−オール、2−プロピン−1−オール、2−メトキシ−1−エタノール、1−メトキシ−2−プロパノール、2−メトキシ−1−プロパノール及びそれらの混合物である。これらの1価アルコールのなかではエタノールがより好ましい。
【0020】
1価アルコールは組成物の全重量当り38重量%以下のレベルで存在させうる。しかし組成物の全重量当り約5−約38重量%が好ましく、特に25−35重量%が好ましい。明らかに前記した従来技術では40%以上のレベルのエタノールを必要としていた。
ヒドロアルキルセルロースは公知の増粘剤であり、本発明でもその目的で用いられる。しかし、増粘効果に加えて、ヒドロアルキルセルロースは本発明の他成分との組合せにおいてアスコルビン酸の溶解性を増大するという予想外の効果をもつことを見出した。
【0021】
好ましいヒドロキシアルキルセルロースにはヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びそれらの混合物等の低級ヒドロアルキル誘導体がある。最も好ましいヒドロキシアルキルセルロースはヒドロキシプロピルセルロースである。
ヒドロキシアルキルセルロースの量は組成物当り、約0.01−約3重量%が好ましく、特に0.1−1.0重量%が好ましい。ヒドロキシアルキルセルロースは本発明で用いる溶媒系に比較的低溶解性なので、3重量%以上のレベルで用いると不均一系になる可能性がある。この場合には不溶解のヒドロキシアルキルセルロースを濾過して除去して本発明の範囲内の均一な溶液をつくることができる。
【0022】
好ましい態様ではヒドロキシアルキルセルロースと有機カーボネートの両者を本発明の組成物中に存在させて十分な溶解性促進効果をもたらす。有機カーボネート:ヒドロキシアルキルセルロースの好ましい比は約5:1−約50:1であり、最も好ましい有機カーボネート:ヒドロキシアルキルセルロースの比は約10:1−約30:1である。
【0023】
従って本発明の好ましい均一系で安定なアスコルビン酸含有組成物又は溶液は約0.1−約16重量%のアスコルビン酸、約20−約85重量%の多価アルコール、約0.3−約25重量%の有機カーボネート、約0.1−約12重量%の水、及び所望により約5−約38重量%の1価アルコール及び約0.01−約3重量%のヒドロキシアルキルセルロースを有する。より好ましくは、本発明の均一系で安定なアスコルビン酸含有組成物又は溶液は約8.0−約10重量%のアスコルビン酸、約25−約35重量%の1価アルコール、約35−約45重量%の多価アルコール、約0.1−約1.0重量%のヒドロキシアルキルセルロース、約1.0−約10重量%の有機カーボネート、約0.1−約12重量%の水、及び所望により約5−約38重量%の1価アルコール及び約8.0−約12重量%の水を有する。
【0024】
本発明の組成物はアスコルビン酸、多価アルコール、有機カーボネート及び水を混合し、次いで所望によりこのようにして調製した組成物を濾過して存在する場合の不溶性粒子を除去してつくられる。
上記成分は適宜な標準的混合容器にて室温で混合されうる。所望により混合中に1価アルコール及び/又はヒドロキシアルキルセルロース及び種々の他の化粧料成分を添加しうる。これらの添加成分の例としては皮膚軟化剤、保湿剤、着色剤、香料、防腐剤及び抗酸化剤がある。最後にアスコルビン酸を好ましくは粉末状で混合溶液に加える。最終組成物は消費者への分配用に通常の容器に包装しうる。アスコルビン酸は、粒状のものも微粉末状のものも、ニュージャージー州ナトレイ、ホフマン・ラ・ロシュのロシュ・ビタミン社から市販されている。
【0025】
本発明の組成物は、好ましくは処理すべき皮膚の部分をマイルドな石鹸と温水で洗った後に、局所的に塗布される。塗布後所望により標準的な保湿用ローション又はクリームを、アスコルビン酸組成物の効能に悪影響を及ぼすことなく、上記皮膚部分に塗布する。
本発明はアスコルビン酸を含有する化粧料的に優雅さをもつ安定な組成物を提供するものであり、これらの組成物を人の皮膚に局所的に塗布すると、光沢、色調、弾力性、明度、等の改良や皮膚のたれ、血色のなさ、光による損傷、しわ等の細孔サイズの減少等を含む皮膚外観の改善をもたらす。本発明の組成物は長い保存期間に亘ってアスコルビン酸を調剤するための安定な環境を与える。かくしてこれらの組成物は従来技術で必要とした過度の包装を避けまた比較的高濃度のアスコルビン酸を皮膚の局所塗布に用いて外観点の利点をうることが可能となる。
【0026】
【実施例】
次の例は本発明の種々の態様と本発明でつくった組成物の優れた効能を例証するものである。
例1:
第1部:
表2に示す組成物A,B,C,D及びEの組成物試料を各成分を室温で混合してつくった。組成物A,B,C及びDは本発明に従ってつくった組成物である。組成物Eは前記した米国特許第4,983,382号に従ってつくった組成物である。各組成物の計算された合計水含量、即ちエタノール中に存在する水と添加した脱ミネラル水の合計、は次のとおりである:組成物A、9.98重量%;組成物B、10.00重量%;組成物C、9.98重量%;組成物D、9.99重量%;組成物E、14.59重量%。米国特許第4,983,382号に従った組成物の製造では高レベルのエタノールを必要としまた本発明の有機カーボネート等の溶解性促進用成分を存在させないと高レベルのアスコルビン酸をもつ組成物の製造ができなかった。
【0027】
第2部:
それぞれが1セット当り3つの試料をもつ2セットの試料を本発明のアスコルビン酸組成物の安定性のテストのためにつくった。
第1のセットでは、アスコルビン酸10重量%を含有する組成物Aの所定量を1オンスの透明ガラスボストン丸底ビンに加え試料中の材料上の空間5容量%を残してシールして第1の試料をつくった。第2及び第3の試料は添加する材料の量をかえ上部空間を第2の試料では25%、第3の試料では50%残して同様につくった。上記空間は周辺空気には存在させた。
3つの試料(第1セット)を40°Fに保ち、アスコルビン酸濃度を下記する滴定により12週間一定間隔で計った。
第2のセットでは得られた試料を110°Fで熱にさらした以外は第1のセットに記載したと同じ方法を繰返した。前記同様に、アスコルビン酸レベルを12週間一定間隔で計った。
試料中のアスコルビン酸の量は次のようにして求めた。
試料をクロロフォルムに分散し、0.4Nの硫酸溶液を用いてクロロフォルムからアスコルビン酸を抽出した。次いでアスコルビン酸を0.1Nのヨウ素でデンプン指示薬を用いて青黒点の終点まで滴定した。複数回の実験の場合は平均値を求めた。得られた結果を表3に要約する。
【0028】
【表2】
【0029】
【表3】
【0030】
表3から、約3%の実験誤差内にて、本発明のアスコルビン酸組成物は長時間熱及び酸素にさらしてもアスコルビン酸の重大な損失はないことがわかる。つまり、表3は本発明のアスコルビン酸含有組成物Aが長期間顕著に優れたアスコルビン酸安定性を示すことを裏付けている。
【0031】
例2:
それぞれがアスコルビン酸を10%含有する組成物A−Dを本発明に従ってつくった。組成物Eは米国特許第4,983,382号に従ってつくった。5つの組成物はすべて上記の例1の方法に従って試料をつくった。各試料は約5%の上部空間をもっていた。次いでこれら試料を40°F、100°F及び110°Fにさらした。前記と同様に、アスコルビン酸レベルを例1の第2部に記載の滴定で12週間一定間隔で計った。結果を表4に要約する。
【0032】
【表4】
【0033】
表4から、約3%の実験誤差内にて、本発明のアスコルビン酸組成物は長時間熱及び酸素にさらしてもアスコルビン酸の重大な損失はないことがわかる。たとえば、12週間後に組成物AとBのアスコルビン酸の分解%は1.7と3.3であるのに対し同じ期間での組成物Eの分解%は5.0であることが表4からわかる。また8週間後で本発明の組成物(及びDの分解%はそれぞれ0.3と0.7であるのに対し組成物Eの同じ期間の分解%は5.10であることがわかる。上記の結果から、本発明のアスコルビン酸含有組成物A,B,C及びDは米国特許第4,983,382号に従ってつくった組成物Eよりもアスコルビン酸の安定性が顕著に優れていると結論づけられる。
【0034】
例3:
本発明に従って15重量%のアスコルビン酸を含有する均一溶液である組成物Fを表5に示す成分を室温で混合してつくった。組成物Fの計算された合計含水量即ちエタノール中に存在する水と添加した脱ミネラル水の合計は8.73重量%であった。
【0035】
【表5】
【0036】
上記の例と記載は本発明の例示であり本発明の範囲を制限するものではない。それ故請求項の範囲内で種々の変更が可能なことは当業者に明らかであろう。
Claims (26)
- アスコルビン酸、多価アルコール、有機カーボネート及び水からなり、アスコルビン酸が組成物の全重量の0.1−16重量%存在し、有機カーボネートが組成物の全重量の0.3−25重量%存在し、水が組成物の全重量の0.1−12重量%存在することを特徴とする均一溶液組成物。
- アスコルビン酸が組成物の全重量の8.0−12重量%存在する請求項1の組成物。
- 多価アルコールがエチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,2−ブチレングリコール、2,3−ブチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,2−ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項1の組成物。
- 多価アルコールが組成物の全重量の20−85重量%存在する請求項1の組成物。
- 多価アルコールが組成物の全重量の35−45重量%存在する請求項5の組成物。
- 有機カーボネートがヒドロカルビレンカーボネートである請求項1の組成物。
- ヒドロカルビレンカーボネートがエチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、1,2−ブチレンカーボネート、2,3−ブチレンカーボネート及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項6の組成物。
- 有機カーボネートが組成物の全重量の1.0−10重量%存在する請求項1の組成物。
- 水が組成物の全重量の8.0−12重量%存在する請求項1の組成物。
- さらに1価アルコールを含有する請求項1の組成物。
- 1価アルコールがメタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、2−メチル−1−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール、2−メチル−2−プロパノール、2−プロペン−1−オール、2−プロピン−1−オール、2−メトキシ−1−エタノール、1−メトキシ−2−プロパノール、2−メトキシ−1−プロパノール及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項10の組成物。
- 1価アルコールが組成物の全重量の5−38重量%存在する請求項10の組成物。
- さらにヒドロキシアルキルセルロースを組成物の全重量の0.01−3重量%含有する請求項1の組成物。
- ヒドロキシアルキルセルロースがヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項13の組成物。
- アスコルビン酸、1価アルコール、多価アルコール、有機カーボネート、ヒドロキシアルキルセルロース及び水からなり、アスコルビン酸が組成物の全重量の0.1−16重量%存在し、有機カーボネートが組成物の全重量の0.3−25重量%存在し、ヒドロキシアルキルセルロースが組成物の全重量の0.01−3重量%存在し、水が組成物の全重量の0.1−12重量%存在することを特徴とする均一溶液組成物。
- 1価アルコールがメタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、2−メチル−1−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール、2−メチル−2−プロパノール、2−プロペン−1−オール、2−プロピン−1−オール、2−メトキシ−1−エタノール、1−メトキシ−2−プロパノール、2−メトキシ−1−プロパノール及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項15の組成物。
- 多価アルコールがエチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,2−ブチレングリコール、2,3−ブチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,2−ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項15の組成物。
- 有機カーボネートがヒドロカルビレンカーボネートである請求項15の組成物。
- ヒドロキシアルキルセルロースがヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項15の組成物。
- 多価アルコールが組成物の全重量の20−85重量%存在する請求項15の組成物。
- 1価アルコールが組成物の全重量の5−38重量%存在する請求項15の組成物。
- アスコルビン酸8.0−10重量%、1価アルコール25−35重量%、多価アルコール35−45重量%、ヒドロキシアルキルセルロース0.1−1.0重量%、有機カーボネート1.0−10重量%及び水8.0−12重量%からなることを特徴とする安定な均一溶液組成物からなる化粧料。
- (a)アスコルビン酸、多価アルコール、有機カーボネート及び水からなり、アスコルビン酸が混合物の全重量の0.1−16重量%存在し、有機カーボネートが混合物の全重量の0.3−25重量%存在し、水が混合物の全重量の0.1−12重量%存在する混合物を調製し、そして(b)不溶性粒子が存在する場合には調製した混合物を濾過して不溶性粒子を除去することを特徴とする安定な均一溶液からなる化粧料の製造方法。
- 混合物がさらに1価アルコール及び混合物の全重量の0.01−3重量%のヒドロキシアルキルセルロースを含有する請求項23の方法。
- (a)アスコルビン酸、多価アルコール、有機カーボネート及び水からなり、アスコルビン酸が組成物の全重量の0.1−16重量%存在し、有機カーボネートが組成物の全重量の0.3−25重量%存在し、水が組成物の全重量の0.1−12重量%存在する安定な均一溶液組成物の有効量を皮膚に局所的に塗布することを特徴とする皮膚外観の改良方法。
- 安定な均一溶液組成物がさらに1価アルコールを含有する請求項25の方法。
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