JP3893774B2 - 電界発光素子およびその製造方法 - Google Patents
電界発光素子およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3893774B2 JP3893774B2 JP30463598A JP30463598A JP3893774B2 JP 3893774 B2 JP3893774 B2 JP 3893774B2 JP 30463598 A JP30463598 A JP 30463598A JP 30463598 A JP30463598 A JP 30463598A JP 3893774 B2 JP3893774 B2 JP 3893774B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- injection layer
- hole injection
- conductive polymer
- layer
- buffer layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 34
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 34
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 claims description 30
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000002490 anilino group Chemical class [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 4
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012985 polymerization agent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 229920002098 polyfluorene Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 150000003577 thiophenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/17—Carrier injection layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/17—Carrier injection layers
- H10K50/171—Electron injection layers
Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はテレビ、コンピュータなど情報機器、電気電子製品のディスプレイ部に使用する電界発光素子の構造およびその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年液晶ディスプレイに替わる発光型ディスプレイとして有機物を用いた電界発光素子の開発が加速している。有機物を用いた電界発光素子としては、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．５１（１２），２１ Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ １９８７の９１３ページに示されているように低分子を蒸着法で製膜する方法と、 Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．７１（１），７ Ｊｕｌｙ １９９７の３４ページから示されているように高分子を塗布する方法が主に開発されている。特に高分子系ではカラー化する際にインクジェット法を用いる事により、パターニングが容易に出来る事から注目されている。この高分子を用いる場合には、バッファ層または正孔注入層を陽極と発光層の間に形成する事が多い。従来、前記バッファ層や正孔注入層としては導電性高分子、例えばポリチオフェン誘導体やポリアニリン誘導体を用いる事が多く、その製膜方法としては、Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．１９９５年７号９６９ページから示されているように、導電性高分子を無理矢理溶液化するか、あるいはＡｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．７１（１），７ Ｊｕｌｙ １９９７の３４ページから示されているように溶媒に分散させて塗布する方法が知られていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかし従来の方法では、導電性高分子は溶媒に極めて溶けにくいため、製膜中に析出する、また溶媒に分散させる方法では、膜質が極めて粗くなる問題を有していた。いずれの場合にも、得られるバッファ層または正孔注入層の中には導電性高分子の粒子が存在するため膜質は粗く、その上に発光層を形成しても、導電性高分子の粒子が発光層を突き破る、または突き破らずとも導電性高分子の粒子上で発光層の膜厚が極めて薄くなり、絶縁破壊が生じる、または生じ易くなる課題を有していた。
【０００４】
そこで本発明の目的とする所は、導電性高分子からなる、粒子を含まない極めて滑らかな表面を有するバッファ層または正孔注入層を形成する方法を提供する事に有り、またこのバッファ層または正孔注入層を形成した、高効率高信頼性電界発光素子を提供する事にある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
課題を解決するための手段１．本発明の電界発光素子は、少なくとも１方が透明な２枚の電極間にバッファ層または正孔注入層、および発光層、さらに必要に応じて電子注入層を配置した構造の電界発光素子において、前記バッファ層または正孔注入層として導電性高分子を用い、かつこの膜厚変動が１ｍｍ□（１ｍｍ2の意味である。以下同じ。）領域内で５０ｎｍ以下である事を特徴とする。本構成により、発光層の膜厚の均一性を確保することができ、これにより発光の均一性、ひいては長寿命化を実現する事が出来る。
【０００６】
課題を解決するための手段２．課題を解決するための手段１において、前記導電性高分子がポリチオフェン誘導体またはポリアニリン誘導体である事を特徴とする。本構成により、電界発光素子の発光効率を向上させ、かつ発光の均一性を確保する事が出来る。
【０００７】
課題を解決するための手段３．少なくとも１方が透明な２枚の電極間にバッファ層または正孔注入層、および発光層、さらに必要に応じて電子注入層を配置した構造の電界発光素子の製造方法において、陽極上に、チオフェン誘導体またはアニリン誘導体からなる導電性高分子前駆体と前記導電性高分子前駆体の重合剤を混合した物またはこれら溶液を塗布し、その後、第１焼成処理、水への浸漬処理、第２焼成処理を順次行うことにより重合させてバッファ層または正孔注入層とする事を特徴とする。本製法により、均一なバッファ層または正孔注入層を形成することが出来る。
【０００８】
課題を解決するための手段３において、前記導電性高分子前駆体がチオフェン誘導体またはアニリン誘導体である事により、より簡便に、より高効率な電界発光素子を作成する事が出来る。
【０００９】
課題を解決するための手段４．少なくとも１方が透明な２枚の電極間にバッファ層または正孔注入層、および発光層、さらに必要に応じて電子注入層を配置した構造の電界発光素子の製造方法において、陽極上に、チオフェン誘導体またはアニリン誘導体からなる導電性高分子前駆体またはこの溶液を塗布し、その後、前記前駆体の膜に重合剤塗布または重合剤溶液への浸漬を行い、さらに、第１焼成処理、水への浸漬処理、第２焼成処理を順次行うことにより重合させてバッファ層または正孔注入層とする事を特徴とする。本製法により、均一なバッファ層または正孔注入層を形成することが出来る。
【００１０】
課題を解決するための手段４において、前記導電性高分子前駆体がチオフェン誘導体またはアニリン誘導体である事により、より簡便に、より高効率な電界発光素子を作成する事が出来る。
【００１１】
課題を解決するための手段４において、前記重合剤塗布または重合剤溶液への浸漬により、より簡便に電界発光素子を作成する事が出来る。
【００１２】
課題を解決するための手段４において、重合が加熱により行われる事により、より簡便に電界発光素子を作成する事が出来る。
【００１３】
【発明の実施の形態】
（実施例１）本実施例では、少なくとも１方が透明な２枚の電極間にバッファ層または正孔注入層、および発光層、さらに必要に応じて電子注入層を配置した構造の電界発光素子において、前記バッファ層または正孔注入層として導電性高分子を用い、前記導電性高分子がポリチオフェン誘導体またはポリアニリン誘導体であり、かつこの膜厚変動が１ｍｍ□（１ｍｍ2の意味である。以下同じ）領域内で５０ｎｍ以下である例を示す。
【００１４】
図１に本実施例の電界発光素子の簡単な断面図を示す。まず、パターニングしたＩＴＯ付きのガラス基板に、実施例２以降に示す方法によりバッファ層または正孔注入層を製膜した。こうして作成した膜の膜厚変動は１ｍｍ□領域内で５０ｎｍ以下であった。次に発光層としてジヘキシルポリフルオレンのクロロホルム溶液を塗布して乾燥し、膜厚８０ｎｍとした。さらにその上に弗化リチウムを１ｎｍの厚みに蒸着し、その上にアルミニウムを４００ｎｍの厚みに蒸着した。次にこの陰極側の面を封止した。こうして作成した電界発光素子の発光効率は１ｌｍ／Ｗであった。比較例として、バッファ層または正孔注入層として、従来から用いられているポリチオフェン誘導体であるバイエル社製Ｂｙｔｒｏｎ Ｐを用いると、膜厚変動が１ｍｍ□領域内でおよそ６０ｎｍ以上あり、発光効率は０．５ｌｍ／Ｗであった。
【００１５】
本実施例では、単純マトリックス用基板のみならずＴＦＴ基板およびこれに類するアクティブ素子を形成した基板も用いる事が出来る。
【００１６】
本実施例では、バッファ層および正孔注入層以外の構成において、従来の有機低分子および高分子電界発光素子に用いられる構成を用いる事が出来る。
【００１７】
（実施例２）本実施例では実施例１においてバッファ層または正孔注入層として、導電性高分子前駆体と前記導電性高分子前駆体の重合剤を混合した物またはこれら溶液を塗布し、製膜後に重合させてバッファ層または正孔注入層とした例を示す。導電性高分子前駆体としてチオフェン誘導体であるバイエル社製Ｂｙｔｒｏｎ Ｍを用い、重合剤としてバイエル社製Ｂｙｔｒｏｎ Ｃを用いた。両者をブタノール中に添加希釈し、混合後すぐに基板上に塗布した。その後２００℃１時間焼成した。次に流水中に基板を１昼夜浸漬した。その後再び２００℃１時間焼成した。こうして作成した膜の膜厚変動は１ｍｍ□領域内でおよそ５０ｎｍ以下であった。
【００１８】
（実施例３）本実施例では導電性高分子前駆体としてアニリンを用いた例を示す。アニリンと重合剤としてアンモニウムパーサルフェートを１Ｍ塩酸中に溶解し、基板上に塗布した。その後２００℃で１時間焼成し、次に流水中に基板を１昼夜浸漬した。その後２００℃で１時間焼成した。こうして作成した膜の膜厚変動は１ｍｍ□領域内でおよそ５０ｎｍ以下であった。
【００１９】
（実施例４）本実施例では陽極上に導電性高分子前駆体またはこの溶液を塗布し、その後、前記前駆体の膜に重合剤を塗布または重合剤の溶液に浸漬して重合し、バッファ層または正孔注入層とする例を示した。基板上に導電性高分子前駆体としてバイエル社製Ｂｙｔｒｏｎ Ｍを塗布し、２００℃１時間焼成した。次にこの基板をバイエル社製Ｂｙｔｒｏｎ Ｃに１００℃にて１時間浸漬し、次に流水中に１昼夜浸漬した。さらに２００℃１時間焼成した。こうして作成した膜の膜厚変動は１ｍｍ□領域内でおよそ５０ｎｍ以下であった。
【００２０】
（参考例）本例では陽極上に導電性高分子前駆体またはこの溶液を塗布し、その後、加熱により重合し、バッファ層または正孔注入層とする例を示した。基板上に導電性高分子前駆体としてバイエル社製Ｂｙｔｒｏｎ Ｍを塗布し、２００℃１２時間焼成した。こうして作成した膜の膜厚変動は１ｍｍ□領域内でおよそ５０ｎｍ以下であった。
【００２１】
以上実施例を述べたが、導電性高分子材料としてポリチオフェン誘導体およびポリアニリン誘導体を主に紹介したが、導電性を有し、かつ製膜しやすい高分子前駆体であれば同様に用いる事が出来る。本発明は従来の有機ＥＬ素子の構成に応用できる。
【００２２】
【発明の効果】
以上本発明によれば、バッファ層または正孔注入層を、導電性高分子前駆体を製膜後重合して形成する事により、発光効率を飛躍的に向上する事が出来た。本発明を携帯型情報機器に応用すれば、長時間バッテリー動作を実現出来る。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１における電界発光素子の簡単な断面図である。
【符号の説明】
１…透明基板
２…陽極（群）
３…バッファ層または正孔注入層
４…発光層
５…陰極（群）
６…保護膜
７…駆動ドライバー回路
【発明の属する技術分野】
本発明はテレビ、コンピュータなど情報機器、電気電子製品のディスプレイ部に使用する電界発光素子の構造およびその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年液晶ディスプレイに替わる発光型ディスプレイとして有機物を用いた電界発光素子の開発が加速している。有機物を用いた電界発光素子としては、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．５１（１２），２１ Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ １９８７の９１３ページに示されているように低分子を蒸着法で製膜する方法と、 Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．７１（１），７ Ｊｕｌｙ １９９７の３４ページから示されているように高分子を塗布する方法が主に開発されている。特に高分子系ではカラー化する際にインクジェット法を用いる事により、パターニングが容易に出来る事から注目されている。この高分子を用いる場合には、バッファ層または正孔注入層を陽極と発光層の間に形成する事が多い。従来、前記バッファ層や正孔注入層としては導電性高分子、例えばポリチオフェン誘導体やポリアニリン誘導体を用いる事が多く、その製膜方法としては、Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．１９９５年７号９６９ページから示されているように、導電性高分子を無理矢理溶液化するか、あるいはＡｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．７１（１），７ Ｊｕｌｙ １９９７の３４ページから示されているように溶媒に分散させて塗布する方法が知られていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかし従来の方法では、導電性高分子は溶媒に極めて溶けにくいため、製膜中に析出する、また溶媒に分散させる方法では、膜質が極めて粗くなる問題を有していた。いずれの場合にも、得られるバッファ層または正孔注入層の中には導電性高分子の粒子が存在するため膜質は粗く、その上に発光層を形成しても、導電性高分子の粒子が発光層を突き破る、または突き破らずとも導電性高分子の粒子上で発光層の膜厚が極めて薄くなり、絶縁破壊が生じる、または生じ易くなる課題を有していた。
【０００４】
そこで本発明の目的とする所は、導電性高分子からなる、粒子を含まない極めて滑らかな表面を有するバッファ層または正孔注入層を形成する方法を提供する事に有り、またこのバッファ層または正孔注入層を形成した、高効率高信頼性電界発光素子を提供する事にある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
課題を解決するための手段１．本発明の電界発光素子は、少なくとも１方が透明な２枚の電極間にバッファ層または正孔注入層、および発光層、さらに必要に応じて電子注入層を配置した構造の電界発光素子において、前記バッファ層または正孔注入層として導電性高分子を用い、かつこの膜厚変動が１ｍｍ□（１ｍｍ2の意味である。以下同じ。）領域内で５０ｎｍ以下である事を特徴とする。本構成により、発光層の膜厚の均一性を確保することができ、これにより発光の均一性、ひいては長寿命化を実現する事が出来る。
【０００６】
課題を解決するための手段２．課題を解決するための手段１において、前記導電性高分子がポリチオフェン誘導体またはポリアニリン誘導体である事を特徴とする。本構成により、電界発光素子の発光効率を向上させ、かつ発光の均一性を確保する事が出来る。
【０００７】
課題を解決するための手段３．少なくとも１方が透明な２枚の電極間にバッファ層または正孔注入層、および発光層、さらに必要に応じて電子注入層を配置した構造の電界発光素子の製造方法において、陽極上に、チオフェン誘導体またはアニリン誘導体からなる導電性高分子前駆体と前記導電性高分子前駆体の重合剤を混合した物またはこれら溶液を塗布し、その後、第１焼成処理、水への浸漬処理、第２焼成処理を順次行うことにより重合させてバッファ層または正孔注入層とする事を特徴とする。本製法により、均一なバッファ層または正孔注入層を形成することが出来る。
【０００８】
課題を解決するための手段３において、前記導電性高分子前駆体がチオフェン誘導体またはアニリン誘導体である事により、より簡便に、より高効率な電界発光素子を作成する事が出来る。
【０００９】
課題を解決するための手段４．少なくとも１方が透明な２枚の電極間にバッファ層または正孔注入層、および発光層、さらに必要に応じて電子注入層を配置した構造の電界発光素子の製造方法において、陽極上に、チオフェン誘導体またはアニリン誘導体からなる導電性高分子前駆体またはこの溶液を塗布し、その後、前記前駆体の膜に重合剤塗布または重合剤溶液への浸漬を行い、さらに、第１焼成処理、水への浸漬処理、第２焼成処理を順次行うことにより重合させてバッファ層または正孔注入層とする事を特徴とする。本製法により、均一なバッファ層または正孔注入層を形成することが出来る。
【００１０】
課題を解決するための手段４において、前記導電性高分子前駆体がチオフェン誘導体またはアニリン誘導体である事により、より簡便に、より高効率な電界発光素子を作成する事が出来る。
【００１１】
課題を解決するための手段４において、前記重合剤塗布または重合剤溶液への浸漬により、より簡便に電界発光素子を作成する事が出来る。
【００１２】
課題を解決するための手段４において、重合が加熱により行われる事により、より簡便に電界発光素子を作成する事が出来る。
【００１３】
【発明の実施の形態】
（実施例１）本実施例では、少なくとも１方が透明な２枚の電極間にバッファ層または正孔注入層、および発光層、さらに必要に応じて電子注入層を配置した構造の電界発光素子において、前記バッファ層または正孔注入層として導電性高分子を用い、前記導電性高分子がポリチオフェン誘導体またはポリアニリン誘導体であり、かつこの膜厚変動が１ｍｍ□（１ｍｍ2の意味である。以下同じ）領域内で５０ｎｍ以下である例を示す。
【００１４】
図１に本実施例の電界発光素子の簡単な断面図を示す。まず、パターニングしたＩＴＯ付きのガラス基板に、実施例２以降に示す方法によりバッファ層または正孔注入層を製膜した。こうして作成した膜の膜厚変動は１ｍｍ□領域内で５０ｎｍ以下であった。次に発光層としてジヘキシルポリフルオレンのクロロホルム溶液を塗布して乾燥し、膜厚８０ｎｍとした。さらにその上に弗化リチウムを１ｎｍの厚みに蒸着し、その上にアルミニウムを４００ｎｍの厚みに蒸着した。次にこの陰極側の面を封止した。こうして作成した電界発光素子の発光効率は１ｌｍ／Ｗであった。比較例として、バッファ層または正孔注入層として、従来から用いられているポリチオフェン誘導体であるバイエル社製Ｂｙｔｒｏｎ Ｐを用いると、膜厚変動が１ｍｍ□領域内でおよそ６０ｎｍ以上あり、発光効率は０．５ｌｍ／Ｗであった。
【００１５】
本実施例では、単純マトリックス用基板のみならずＴＦＴ基板およびこれに類するアクティブ素子を形成した基板も用いる事が出来る。
【００１６】
本実施例では、バッファ層および正孔注入層以外の構成において、従来の有機低分子および高分子電界発光素子に用いられる構成を用いる事が出来る。
【００１７】
（実施例２）本実施例では実施例１においてバッファ層または正孔注入層として、導電性高分子前駆体と前記導電性高分子前駆体の重合剤を混合した物またはこれら溶液を塗布し、製膜後に重合させてバッファ層または正孔注入層とした例を示す。導電性高分子前駆体としてチオフェン誘導体であるバイエル社製Ｂｙｔｒｏｎ Ｍを用い、重合剤としてバイエル社製Ｂｙｔｒｏｎ Ｃを用いた。両者をブタノール中に添加希釈し、混合後すぐに基板上に塗布した。その後２００℃１時間焼成した。次に流水中に基板を１昼夜浸漬した。その後再び２００℃１時間焼成した。こうして作成した膜の膜厚変動は１ｍｍ□領域内でおよそ５０ｎｍ以下であった。
【００１８】
（実施例３）本実施例では導電性高分子前駆体としてアニリンを用いた例を示す。アニリンと重合剤としてアンモニウムパーサルフェートを１Ｍ塩酸中に溶解し、基板上に塗布した。その後２００℃で１時間焼成し、次に流水中に基板を１昼夜浸漬した。その後２００℃で１時間焼成した。こうして作成した膜の膜厚変動は１ｍｍ□領域内でおよそ５０ｎｍ以下であった。
【００１９】
（実施例４）本実施例では陽極上に導電性高分子前駆体またはこの溶液を塗布し、その後、前記前駆体の膜に重合剤を塗布または重合剤の溶液に浸漬して重合し、バッファ層または正孔注入層とする例を示した。基板上に導電性高分子前駆体としてバイエル社製Ｂｙｔｒｏｎ Ｍを塗布し、２００℃１時間焼成した。次にこの基板をバイエル社製Ｂｙｔｒｏｎ Ｃに１００℃にて１時間浸漬し、次に流水中に１昼夜浸漬した。さらに２００℃１時間焼成した。こうして作成した膜の膜厚変動は１ｍｍ□領域内でおよそ５０ｎｍ以下であった。
【００２０】
（参考例）本例では陽極上に導電性高分子前駆体またはこの溶液を塗布し、その後、加熱により重合し、バッファ層または正孔注入層とする例を示した。基板上に導電性高分子前駆体としてバイエル社製Ｂｙｔｒｏｎ Ｍを塗布し、２００℃１２時間焼成した。こうして作成した膜の膜厚変動は１ｍｍ□領域内でおよそ５０ｎｍ以下であった。
【００２１】
以上実施例を述べたが、導電性高分子材料としてポリチオフェン誘導体およびポリアニリン誘導体を主に紹介したが、導電性を有し、かつ製膜しやすい高分子前駆体であれば同様に用いる事が出来る。本発明は従来の有機ＥＬ素子の構成に応用できる。
【００２２】
【発明の効果】
以上本発明によれば、バッファ層または正孔注入層を、導電性高分子前駆体を製膜後重合して形成する事により、発光効率を飛躍的に向上する事が出来た。本発明を携帯型情報機器に応用すれば、長時間バッテリー動作を実現出来る。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１における電界発光素子の簡単な断面図である。
【符号の説明】
１…透明基板
２…陽極（群）
３…バッファ層または正孔注入層
４…発光層
５…陰極（群）
６…保護膜
７…駆動ドライバー回路
Claims (2)
- 少なくとも１方が透明な２枚の電極間にバッファ層または正孔注入層、および発光層、さらに必要に応じて電子注入層を配置した構造の電界発光素子の製造方法において、陽極上に、チオフェン誘導体またはアニリン誘導体からなる導電性高分子前駆体と前記導電性高分子前駆体の重合剤を混合した物またはこれら溶液を塗布し、その後、第１焼成処理、水への浸漬処理、第２焼成処理を順次行うことにより重合させてバッファ層または正孔注入層とする事を特徴とする電界発光素子の製造方法。
- 少なくとも１方が透明な２枚の電極間にバッファ層または正孔注入層、および発光層、さらに必要に応じて電子注入層を配置した構造の電界発光素子の製造方法において、陽極上に、チオフェン誘導体またはアニリン誘導体からなる導電性高分子前駆体またはこの溶液を塗布し、その後、前記前駆体の膜に重合剤塗布または重合剤溶液への浸漬を行い、さらに、第１焼成処理、水への浸漬処理、第２焼成処理を順次行うことにより重合させてバッファ層または正孔注入層とする事を特徴とする電界発光素子の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30463598A JP3893774B2 (ja) | 1998-10-26 | 1998-10-26 | 電界発光素子およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30463598A JP3893774B2 (ja) | 1998-10-26 | 1998-10-26 | 電界発光素子およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000133459A JP2000133459A (ja) | 2000-05-12 |
| JP3893774B2 true JP3893774B2 (ja) | 2007-03-14 |
Family
ID=17935422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30463598A Expired - Lifetime JP3893774B2 (ja) | 1998-10-26 | 1998-10-26 | 電界発光素子およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3893774B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0028317D0 (en) * | 2000-11-21 | 2001-01-03 | South Bank Univ Entpr Ltd | Electroluminescent device incorporating polyaniline |
| JP2002212150A (ja) * | 2001-01-22 | 2002-07-31 | Canon Inc | トリアリールアミン化合物、並びに該トリアリールアミン化合物を用いた重合膜、有機発光素子及びその製造方法 |
| JP2003045665A (ja) * | 2001-07-27 | 2003-02-14 | Tdk Corp | 有機ｅｌ表示装置 |
| DE10150477A1 (de) * | 2001-10-16 | 2003-04-17 | Bayer Ag | Elektrophosphoreszierende Anordnung mit leitfähigen Polymeren |
| JP2007048732A (ja) * | 2005-07-15 | 2007-02-22 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
-
1998
- 1998-10-26 JP JP30463598A patent/JP3893774B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000133459A (ja) | 2000-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3724589B2 (ja) | エレクトロルミネセンス素子 | |
| US20150303393A1 (en) | Organic electroluminescent device and process for preparing the same | |
| US6444400B1 (en) | Method of making an electroconductive pattern on a support | |
| US6416885B1 (en) | Electroluminescent device | |
| JP4536184B2 (ja) | アクティブマトリクス方式表示装置 | |
| US20060152147A1 (en) | Electroluminescent device and method for preparing the same | |
| JP4360797B2 (ja) | 有機エレクトロルミネセンスディスプレーの製造方法およびこの種のディスプレー | |
| WO2019061753A1 (zh) | 全溶液oled器件及其制作方法 | |
| JP2007511044A (ja) | 有機発光デバイスの製造方法 | |
| JP2007511046A (ja) | セグメント化有機発光デバイス | |
| JP2000100572A (ja) | 電界発光素子 | |
| JPWO2005024853A1 (ja) | 透明導電積層体とそれを用いた有機ｅｌ素子、及びそれらの製造方法 | |
| WO2010082428A1 (ja) | 透明電極、その製造方法及び有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| JP2005514729A (ja) | 有機発光デバイスのためのスクリーン印刷可能な電極 | |
| JP2007095343A (ja) | 印刷物の製造方法および印刷物 | |
| US5932965A (en) | Electroluminescent device and a method for fabricating an electroluminescent device | |
| JPH1092584A (ja) | 層状電極を使用する電圧発光装置 | |
| JP3893774B2 (ja) | 電界発光素子およびその製造方法 | |
| JP4141552B2 (ja) | 電界発光素子およびその製造方法 | |
| JP2000323280A (ja) | 電界発光素子およびその製造方法 | |
| KR100805270B1 (ko) | 유기투명전극을 적용한 플렉시블 유기 발광 소자, 이를이용한 디스플레이 패널 및 그 제조 방법 | |
| JP2006193663A (ja) | コーティング液、金属酸化物膜およびその形成方法 | |
| JPH05114487A (ja) | 有機薄膜発光素子 | |
| JP3865358B2 (ja) | 有機ｅｌ装置の製造方法 | |
| US20050156512A1 (en) | Electroluminescent devices with at least one electrode having apertures and methods of using such devices |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040119 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060822 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061019 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20061121 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20061204 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101222 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101222 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111222 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111222 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121222 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121222 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131222 Year of fee payment: 7 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |