JP3886117B2

JP3886117B2 - Topical skin preparation

Info

Publication number: JP3886117B2
Application number: JP2002140845A
Authority: JP
Inventors: 秀司森; 篤子小川
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2002-05-16
Filing date: 2002-05-16
Publication date: 2007-02-28
Anticipated expiration: 2022-05-16
Also published as: JP2003335657A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明は、保湿効果が相乗的に向上し、高い保湿効果を発揮する、皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、化粧料，医薬部外品及び外用医薬品などの皮膚外用剤においては、皮膚保護成分としてアミノ酸，ペプチド，蛋白質，多価アルコール，高級アルコール及びこれらの誘導体、リン脂質，糖脂質、ステロイド類、藻類抽出物などの保湿成分が配合されている。しかしながら、これらの保湿成分を配合した皮膚外用剤では、保湿効果が十分でなかったり、十分な効果を得るためにはかなり多量を配合する必要があり、皮膚外用剤に好ましくない臭いや色を賦与しかねないことがあった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明においては、上記のような問題点を解決し、保湿効果が相乗的に向上し、高い保湿効果を発揮する皮膚外用剤を得ることを目的とした。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するにあたり、種々検討を行ったところ、ヤナギ科（Salicaceae）植物抽出物と、特定の保湿剤を併用することにより、保湿効果が相乗的に向上し、しかも安定で、皮膚刺激性や皮膚感作性といった安全性上の問題もない皮膚外用剤が得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００５】
ヤナギ科（Salicaceae）植物抽出物の有効性については、葉に含まれるジヒドロミリセナンの美白作用（特開昭６３−３１６７１１）及び抗変異原作用（特開平１−１７５９３２）、樹皮抽出物のヒスタミン遊離抑制作用（特開平１０−２８７５８２）、樹皮や葉に多く含まれるサリシンの線維芽細胞賦活作用（特開平１１−８０００２）等が既に知られている。しかしながらヤナギ科（Salicaceae）植物抽出物と、本発明の特定の保湿剤とを併用することにより得られる本発明の効果は、これまで全く示唆すらされていない。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明の実施の形態を説明する。
【０００７】
本発明に用いるヤナギ科（Salicaceae）の植物としては、ケショウヤナギ属のケショウヤナギ(Chosenia arbutifolia (Pallas) A. Skvortz ; Chosenia bracteosa Nakai)、ハコヤナギ（ヤマナラシ，ポプラ）属のハコヤナギ（ヤマナラシ）(Populus sieboldi Miq.)，デロ（ドロノキ）(Populus maxmowiczii Henry)，ウラジロハコヤナギ（ギンドロ）(Populus alba L.)，アメリカクロヤマナラシ(Populus deltoides Marsh.;Populus monilifera Ait. ; Populus angulata Aiv.)，コトカケヤナギ(Populus euphratica Oliv.)，ヨーロッパクロヤマナラシ(Populus nigra L.)，セイヨウハコヤナギ(Populus nigra var. italica Koehne)，ヨーロッパヤマナラシ(Populus tremula)、ヤナギ属のカスピヤナギ(Salix acutifolia L.)，ヨーロッパヤナギ(Salix alba L.;Salix aurea Salisb.)，シダレヤナギ（イトヤナギ）(Salix babylonica L.)，ヤマネコヤナギ（バッコヤナギ）(Salix bakko Kimura)，アカメヤナギ(Salix chaenomeloides Kimura)，ナガバカワヤナギ(Salix gilgiana Seemen.)，ネコヤナギ（エノコロヤナギ，カワヤナギ）(Salix gracilistyla Miq.)，イヌコリヤナギ(Salix integra Thunb.)，シバヤナギ(Salix japonica Thunb.)，キヌヤナギ(Salix kinuyanagi Kimura)，コリヤナギ(Salix koriyanagi Kimura ; Salix purpurea var. japonica Nakai)，フリソデヤナギ(Salix leucopithecia Kimura)，ウンリュウヤナギ(Salix matsudana Koidz.)，タカネイワヤナギ（レンゲイワヤナギ）(Salix nakamurana Koidz.)，クロヤナギ(Salix nigra)，ムラサキヤナギ(Salix purpurea L.)，オノエヤナギ（カラフトヤナギ）(Salix sachalinensis Fr. Schm.)，ミヤマヤナギ（ミネヤナギ）(Salix reinii Fr. et Sav.)，ヤマヤナギ(Salix sieboldiana Bl.)，タイリクキヌヤナギ(Salix viminalis L. ; Salix longifolia Lam.) ，キツネヤナギ（イワヤナギ）(Salix vulpina)、オオバヤナギ属のオオバヤナギ(Toisusu urbaniana ; Salix urbaniana)等が例示される。これらの中でもその抗菌作用の点から特に、ヨーロッパヤマナラシ(Populus tremula)，ヨーロッパヤナギ(Salix alba L. ; Salix aurea Salisb.)，シダレヤナギ（イトヤナギ）(Salix babylonica L.)，クロヤナギ(Salix nigra)，ムラサキヤナギ(Salix purpurea L.)から選択される１種又は２種以上の植物を用いることが好ましく、さらにはクロヤナギ(Salix nigra)樹皮抽出物が最も好ましい。ヤナギ科（Salicaceae）植物から抽出物を得る際の部位は、特に限定されないが、その抗菌作用の点から樹皮，葉及び雌花が好ましく用いられる。
【０００８】
これらのヤナギ科（Salicaceae）植物の抽出物を得る抽出溶媒としては、水、エタノール，メタノール，イソプロパノール，イソブタノール，n-ヘキサノール，メチルアミルアルコール，2-エチルブタノール，n-オクチルアルコールなどのアルコール類、グリセリン，エチレングリコール，エチレングリコールモノメチルエーテル，エチレングリコールモノエチルエーテル，プロピレングリコール，プロピレングリコールモノメチルエーテル，プロピレングリコールモノエチルエーテル，トリエチレングリコール，1,3-ブチレングリコール，ヘキシレングリコール等の多価アルコール又はその誘導体、アセトン，メチルエチルケトン，メチルイソブチルケトン，メチル-n-プロピルケトンなどのケトン類、酢酸エチル，酢酸イソプロピルなどのエステル類、エチルエーテル，イソプロピルエーテル，n-ブチルエーテル等のエーテル類などの極性溶媒から選択される１種又は２種以上の混合溶媒が好適に使用でき、また、リン酸緩衝生理食塩水をも用いることができるが、特に限定はされない。本発明の目的には、抗菌活性の点から、極性溶媒が好ましく、さらには、メタノール，エタノール，1,3-ブチレングリコール，水から選択される１種又は２種以上の混合溶媒、特に水を溶媒とすることが好ましい。
【０００９】
抽出方法としては、室温，冷却又は加温した状態で浸漬させて抽出する方法、水蒸気蒸留等の蒸留法を用いて抽出する方法、生のヤナギ科（Salicaceae）植物から圧搾して抽出物を得る圧搾法等が例示され、これらの方法を単独で、又は２種以上を組み合わせて抽出を行う。
【００１０】
抽出の際のヤナギ科（salicaceae）植物と溶媒との比率は特に限定されるものではないが、ヤナギ科（Salicaceae）植物１に対して溶媒０．５〜１０００重量倍、特に抽出操作、効率の点で０．５〜１００重量倍が好ましい。また、抽出温度は、常圧下で室温から溶剤の沸点以下の範囲とするのが便利であり、抽出時間は抽出温度などによって異なるが、２時間〜２週間の範囲とするのが好ましい。
【００１１】
また、このようにして得られたヤナギ科（Salicaceae）植物抽出物は、抽出物をそのまま用いることもできるが、本発明の抗菌作用を失わない範囲内で脱臭，脱色，濃縮等の精製操作を加えたり、さらにはカラムクロマトグラフィー等を用いて分画物として用いてもよい。これらの抽出物や精製物、分画物は、これらから溶媒を除去することによって乾固物とすることもでき、さらにアルコールなどの溶媒に可溶化した形態、或いは乳剤の形態で提供することができる。これらのヤナギ科（Salicaceae）植物抽出物の皮膚外用剤への配合量は、概ね０．０００１〜１０重量％，好ましくは０．０１〜５重量％が適当である。
【００１２】
本発明ではヤナギ科（Salicaceae）植物抽出物とアミノ酸，ペプチド，多価アルコール，高級アルコール及びこれらの誘導体，リン脂質，糖脂質，ステロイド類，糖類から選択される１種又は２種以上を併用する。
【００１３】
本発明で用いるアミノ酸の種類や基原は特に限定されず、チロシン，バリン，ロイシン，アルギニン，プロリン，アスパラギン酸，グルタミン酸，リジン，スレオニン，ヒスチジン，アラニン，セリン，グリシン及びこれらの塩並びにこれらの誘導体が例示される。前記アミノ酸及びこれらの塩並びにこれらの誘導体のなかでも、本発明の効果の点からトリメチルグリシンが、最も好ましい。
【００１４】
これらのアミノ酸及びこれらの塩並びにこれらの誘導体は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができ、全組成物中に０．０００１〜１０重量％配合するのが好ましく、特に０．００１〜８重量％配合することが好ましい。
【００１５】
本発明で用いるペプチドの種類や基原は特に限定されず、グルタチオン及びこれらの塩並びにこれらの誘導体、コラーゲン，エラスチン，アルブミン，フィブロイン及びこれらの加水分解物及びこれらの塩並びにこれらの誘導体等が例示される。
【００１６】
これらのペプチドは、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができ、全組成物中に０．０００１〜１０重量％配合するのが好ましく、特に０．００１〜８重量％配合することが好ましい。
【００１７】
本発明で用いる多価アルコール及びその誘導体の種類や基原は特に限定されず、グリセリン，ジグリセリン，ポリグリセリン，エリトリトール，アラビトール，キシリトールなどの糖アルコール類や、1,3-ブチレングリコール，1,2-ペンタンジオール，ポリエチレングリコール，ジプロピレングリコール，プロピレングリコール等が例示される。
【００１８】
これらの多価アルコール類は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができ、全組成中に０．０１〜９０重量％配合するのが好ましく、特に０．０１〜５０重量％，さらに０．０５〜２０重量％配合することが好ましい。
【００１９】
本発明で用いるリン脂質及び糖脂質としては、ホスファチジン酸，コリンホスホグリセリド，エタノールアミンホスホグリセリド，N-アシルホスファチジルエタノールアミン，セリンホスホグリセリド，グリセロールホスホグリセリド，グリセロリン酸ホスホグリセリド，ホスファチジルグリセロールホスホグリセリド等のグリセロリン脂質、スフィンゴミエリン，セラミドホスホエタノールアミン，セラミドホスホグリセロール，セラミドホスホグリセロールリン酸，セラミドホスホイノシトール等のスフィンゴリン脂質、グリコシルセラミド，ガラクトシルセラミド硫酸，ラクトシルスルファチド，ガングリオシドなどのスフィンゴ糖脂質、グリコシルジアシルグリセロール，ホスホグリセロ糖脂質，グルクロン酸含有グリセロ糖脂質，スルホグリセロ糖脂質等のグリセロ糖脂質が例示される。
【００２０】
これらのリン脂質，糖脂質は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができ、全組成中に０．０００１〜２０重量％配合するのが好ましく、特に０．０１〜１０重量％配合することが好ましい。
【００２１】
本発明において使用するステロイド類としては、通常の皮膚外用剤に用いられるものであれば、種類，基原は特に限定されず、コレステロール，コレスタノール，脂肪酸コレステリル，エルゴステロール，シトステロール，フィトステロール等のステロール類及びその誘導体、リトコール酸，デオキシコール酸等の胆汁酸及びその誘導体、サポゲニン、アルカロイド類等が例示される。
【００２２】
これらのステロイド類は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができ、全組成物中に、０．０００１〜２０重量％配合するのが好ましく、さらに０．００１〜１０重量％配合することが好ましい。
【００２３】
本発明において使用する糖類としては、通常の皮膚外用剤に用いられるものであれば、種類，基原は特に限定されず、ガラクトース，フルクトース，グルコース，マンノース，リボース，シアル酸，グルコサミン，２−デオキシグルコース，グルコン酸，グルクロン酸などの単糖類及びその誘導体、アガロビオース，マルトース，デキストリン，セロビオース，トレハロース，サッカロース，アセチルラクトサミン，グルクロノキシロース，ガラクツロノラムノース，グルコシルマンニトール，ガラクチノール等のオリゴ糖類及びその誘導体、グルカン，カラギーナン，ポリガラクツロン酸，ケラト硫酸，ケラタン硫酸，コンドロイチン，コンドロイチン−4−硫酸，デルマタン硫酸，コンドロイチン硫酸，ティクロン酸，ヒアルロン酸，ヘパリチン硫酸，ヘパリン，アルギン酸等の多糖類及びこれらの塩並びにこれらの誘導体が例示される。
【００２４】
これらの糖類は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができ、全組成物中に、０．０００１〜２０重量％配合するのが好ましく、さらに０．００１〜１０重量％配合することが好ましい。
【００２５】
これらの保湿成分は、１種を単独で、若しくは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２６】
本発明においては、ヤナギ科（Salicaceae）植物抽出物と特定の保湿成分を含有させた皮膚外用剤を提供し得るが、皮膚外用剤としては、ローション，乳剤，クリーム，軟膏等の形態をとることができる。またさらに、柔軟性化粧水，収れん性化粧水，洗浄用化粧水などの化粧水類、エモリエントクリーム，モイスチュアクリーム，マッサージクリーム，クレンジングクリーム，メイクアップクリーム等のクリーム類、エモリエント乳液，モイスチュア乳液，ナリシング乳液，クレンジング乳液などの乳液類、ゼリー状パック，ピールオフパック，洗い流しパック，粉末パックなどのパック類、美容液、及び洗顔料といった種々の製剤形態の化粧料としても提供することができる。
【００２７】
本発明においてはさらに、他の細胞賦活剤や美白成分，抗酸化剤，抗炎症剤，紫外線吸収剤等、他の有効成分を併用することもでき、日焼け止め化粧料，老化防止用化粧料、美白剤などの薬用化粧料あるいは医薬部外品などとして提供することもできる。
【００２８】
【実施例】
さらに実施例により、本発明の特徴について詳細に説明する。まず、本発明に係る皮膚外用剤に含有させるヤナギ科（Salicaceae）植物抽出物の調製について示す。
【００２９】
［クロヤナギ樹皮抽出物］
春に採取したクロヤナギ（Salix nigra）の新鮮な樹皮２００ｇを細片化したものに、精製水１０００ｇを加え、２５℃で撹拌しながら３６時間抽出する。得られたエキスをろ過した後、減圧濃縮して、１５０ｇのクロヤナギ樹皮抽出物を得た。
【００３０】
［ヨーロッパヤマナラシ葉抽出物］
ヨーロッパヤマナラシ(Populus tremula)の新鮮な葉２００ｇを細片化したものに、精製水１０００ｇを加え、２５℃で撹拌しながら３６時間抽出する。得られたエキスをろ過した後、減圧濃縮して、１２０ｇのヨーロッパヤマナラシ葉抽出物を得た。
【００３１】
［ヨーロッパヤナギ樹皮抽出物］
乾燥したヨーロッパヤナギ(Salix alba L. ; Salix aurea Salisb.)５０ｇを粉砕し、５０容量％エタノール１０００ｇを加え、室温で２４時間抽出する。得られたエキスをろ過した後、減圧濃縮後、凍結乾燥して５ｇのヨーロッパヤナギ樹皮抽出物を得た。
【００３２】
［シダレヤナギ葉抽出物］
新鮮なシダレヤナギ（イトヤナギ）(Salix babylonica L.)新芽１０ｇに精製水１００ｇを添加して、ミキサーで１０分間撹拌抽出を行う。得られたエキスをろ過した後、減圧濃縮後、凍結乾燥して１．２ｇのシダレヤナギ葉抽出物を得た。
【００３３】
本発明で使用する保湿成分と、ヤナギ科（Salicaceae）植物抽出物を用いて、下記の処方により、皮膚用クリームを調製した。使用したヤナギ科（Salicaceae）植物抽出物、及び保湿成分を表１に示す。
【００３４】

製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，溶解して均一とし、７５℃に加熱する。一方、(８)〜(10)の水相成分を混合，溶解して７５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化する。その後冷却し、５０℃にて(11)〜(13)を添加，混合する。
【００３５】
【表１】

【００３６】
上記の実施例１〜実施例８及び比較例１〜比較例８について、皮膚の乾燥症状の改善効果を検討した。皮膚の乾燥症状の改善は、皮膚の乾燥症状を気にしている４０才代から６０才代の男女パネラー２０名ずつにブラインドにて、一日２回，１ヶ月間使用してもらい、１ヶ月後の肌状態についてアンケート調査を行った。肌状態は、１ヶ月後の肌が使用前と比べて潤い，ハリ，柔軟性が改善したと回答したパネルの数で表２に示した。
【００３７】
【表２】

【００３８】
表２に示したとおり、ヤナギ科（Salicaceae）植物抽出物と保湿成分を併用した皮膚用クリームを継続して使用することにより、皮膚の潤い，ハリ，柔軟性が顕著に改善することが示された。それに対して、従来の保湿剤を単独で配合した比較例１〜比較例８においては、皮膚の潤い，ハリ，柔軟性改善傾向は認められるものの、その効果は実施例使用群においてより顕著であった。
【００３９】
さらに本発明の他の実施例について説明する。
【００４０】
［実施例９］養毛剤
(１)精製水４４．７(重量％)
(２)エタノール５０．０
(３)クロヤナギ樹皮抽出物０．３
(４)トリメチルグリシン５．０
製法：(１)〜(４)の成分を混合，均一化する。
【００４１】
［実施例１０］乳液
(１)スクワラン５．０(重量％)
(２)白色ワセリン２．０
(３)ミツロウ０．５
(４)ソルビタンセスキオレエート０．８
(５)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(２０ＥＯ) １．２
(６)イソステアリン酸フィトステリル３．０
(７)パラオキシ安息香酸メチル０．１
(８)プロピレングリコール５．０
(９)精製水５６．６
(10)カルボキシビニルポリマー(１重量％水溶液) ２０．０
(11)水酸化カリウム０．１
(12)ヨーロッパヤマナラシ葉抽出物０．５
(13)エタノール５．０
(14)香料０．２
製法：(１)〜(６)の油相成分を混合し、７５℃に加熱して溶解，均一化する。一方、(７)〜(９)の水相成分を混合，溶解して７５℃に加熱し、前記の油相成分を添加して予備乳化する。(10)を添加した後ホモミキサーにて均一に乳化し、(11)を加えてｐＨを調整する。冷却後４０℃にて(12)〜(14)を添加，混合する。
【００４２】
［実施例１１］皮膚用ローション
(１)エタノール１０．０(重量％)
(２)ヒドロキシエチルセルロース１．０
(３)ヨーロッパヤナギ樹皮抽出物０．５
(４)パラオキシ安息香酸メチル０．１
(５)グリセリン１０．０
(６)1,3-ブチレングリコール１０．０
(７)精製水６８．４
製法：(１)〜(７)を混合し、均一とする。
【００４３】
［実施例１２］皮膚用乳剤
(１)ステアリン酸０．２(重量％)
(２)セタノール１．５
(３)ワセリン３．０
(４)流動パラフィン７．０
(５)ポリオキシエチレン(１０ＥＯ)モノオレイン酸エステル１．５
(６)酢酸トコフェロール０．５
(７)グリセリン５．０
(８)パラオキシ安息香酸メチル０．１
(９)トリエタノールアミン１．０
(10)精製水７８．２
(11)シダレヤナギ葉抽出物１．０
(12)加水分解セリシン１．０
製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，加熱して均一に溶解し、７０℃に保つ。一方、(７)〜(10)の水相成分を混合，加熱して均一とし、７０℃とする。この水相成分に油相成分を撹拌しながら徐々に添加して乳化し、冷却した後４０℃にて(11)，(12)の成分を添加，混合する。
【００４４】
［実施例１３］皮膚用ゲル剤
(１)精製水７８．３(重量％)
(２)カルボキシビニルポリマー０．５
(３)ジプロピレングリコール２０．０
(４)パラオキシ安息香酸メチル０．１
(５)水酸化カリウム０．１
(６)クロヤナギ樹皮抽出物１．０
製法：(１)に(２)を均一に溶解した後、(３)に(４)を溶解して添加し、次いで(５)を加えて増粘させ、(６)の成分を添加する。
【００４５】

製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，溶解して７５℃に加熱する。一方、(７)〜(10)の水相成分を混合，溶解して７５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化し、冷却後４０℃にて(11)の成分を添加，混合する。
【００４６】
［実施例１５］水中油型乳剤性軟膏
(１)白色ワセリン２５．０(重量％)
(２)ステアリルアルコール２５．０
(３)グリセリン１５．０
(４)ラウリル硫酸ナトリウム１．０
(５)パラオキシ安息香酸メチル０．１
(６)精製水３２．９
(７)ヨーロッパヤナギ樹皮抽出物１．０
製法：(１)〜(４)の油相成分を混合，溶解して均一とし、７５℃に加熱する。一方、(５)を(６)に溶解して７５℃に加熱し、これに前記油相成分を添加して乳化し、冷却後４０℃にて(７)を添加，混合する。
【００４７】
［実施例１６］化粧水
(１)エタノール１０．０(重量％)
(２)1,3-ブチレングリコール２０．０
(３)シダレヤナギ葉抽出物０．５
(４)香料０．１
(５)精製水６９．４
製法：(１)〜(４)を順次(５)に添加して均一に混合，溶解する。
【００４８】
［実施例１７］油中水乳化型エモリエントクリーム
(１)流動パラフィン３０．０(重量％)
(２)マイクロクリスタリンワックス２．０
(３)ワセリン５．０
(４)ジグリセリンオレイン酸エステル５．０
(５)L-グルタミン酸ナトリウム１．６
(６)L-セリン０．４
(７)プロピレングリコール３．０
(８)1,3-ブチレングリコール５．０
(９)パラオキシ安息香酸メチル０．１
(10)精製水４７．３
(11)香料０．１
(12)クロヤナギ樹皮抽出物０．５
製法：(５),(６)を(10)の一部に溶解して５０℃とし、５０℃に加熱した(４)に撹拌しながら徐々に添加する。これをあらかじめ混合し、７０℃に加熱溶解した(１)〜(３)に均一に分散し、これに(７)〜(９)を(10)の残部に溶解して７０℃に加熱したものを撹拌しながら添加し、ホモミキサーにて乳化する。冷却後、４０℃にて(11)及び(12)の成分を添加，混合する。
【００４９】
［実施例１８］メイクアップベースクリーム
(１)ステアリン酸１２．０(重量％)
(２)セタノール２．０
(３)グリセリントリ-2-エチルヘキサン酸エステル２．５
(４)自己乳化型グリセリンモノステアリン酸エステル２．０
(５)プロピレングリコール１１．０
(６)水酸化カリウム０．３
(７)精製水６７．６
(８)酸化チタン１．０
(９)ベンガラ０．１
(10)黄酸化鉄０．４
(11)香料０．１
(12)ヨーロッパヤマナラシ葉抽出物１．０
製法：(１)〜(４)の油相成分を混合し、７５℃に加熱して均一とする。一方、(５)〜(７)の水相成分を混合し、７５℃に加熱，溶解して均一とし、これに(８)〜(10)の顔料を添加し、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相成分に前記油相成分を添加し、ホモミキサーにて乳化した後冷却し、４０℃にて(11)及び(12)の成分を添加，混合する。
【００５０】
［実施例１９］乳液状ファンデーション
(１)ステアリン酸２．０(重量％)
(２)スクワラン５．０
(３)ミリスチン酸オクチルドデシル５．０
(４)セタノール１．０
(５)デカグリセリンモノイソパルミチン酸エステル９．０
(６)マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリル０．５
(７)1,3-ブチレングリコール８．０
(８)水酸化カリウム０．１
(９)パラオキシ安息香酸メチル０．１
(10)精製水５０．６
(11)酸化チタン９．０
(12)タルク７．４
(13)ベンガラ０．５
(14)黄酸化鉄１．１
(15)黒酸化鉄０．１
(16)香料０．１
(17)ヨーロッパヤナギ樹皮抽出物０．５
製法：(１)〜(６)の油相成分を混合し、７５℃に加熱して均一とする。一方、(７)〜(10)の水相成分を混合し、７５℃に加熱，溶解して均一とし、これに(11)〜(15)の顔料を添加し、ホモミキサーにて均一に乳化した後冷却し、４０℃にて(16)，(17)の成分を添加，混合する。
【００５１】

製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，溶解して７５℃に加熱する。一方、(８)〜(10)の水相成分を混合，溶解して７５℃に加熱する。ついで、水相成分に油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化して冷却し、４０℃にて(11)の成分を添加，混合する。
【００５２】
本発明の実施例１０〜実施例２０を用いて皮膚の乾燥状態改善効果の評価を行った。その結果、全ての実施例において、良好な乾燥状態改善効果が認められていた。
【００５３】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明により、保湿効果が相乗的に向上し、高い皮膚の乾燥状態改善効果を発揮する、皮膚外用剤を得ることが出来た。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an external preparation for skin, in which the moisturizing effect is synergistically improved and exhibits a high moisturizing effect.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, in skin external preparations such as cosmetics, quasi-drugs and external medicines, amino acids, peptides, proteins, polyhydric alcohols, higher alcohols and derivatives thereof, phospholipids, glycolipids, steroids as skin protecting ingredients Moisturizing ingredients such as algae extract are blended. However, the topical skin preparation containing these moisturizing ingredients does not have a sufficient moisturizing effect, or it is necessary to add a large amount to obtain a sufficient effect. There was something that could happen.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
The object of the present invention is to solve the above-described problems, and to obtain a skin external preparation that synergistically improves the moisturizing effect and exhibits a high moisturizing effect.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problems, various studies have been conducted. By using a salicaceae plant extract in combination with a specific moisturizing agent, the moisturizing effect is synergistically improved, and is stable and irritating to the skin. It was found that an external preparation for skin having no safety problems such as skin sensitization and skin sensitization was obtained, and the present invention was completed.
[0005]
Regarding the effectiveness of Salicaceae plant extracts, the whitening effect of dihydromyricenan contained in leaves (JP 63-316711) and antimutagenic action (JP 1-175932), histamine of bark extract Release inhibitory action (Japanese Patent Laid-Open No. 10-287582), fibroblast activation action of salicin contained in a large amount in bark and leaves (Japanese Patent Laid-Open No. 11-80002) and the like are already known. However, the effect of the present invention obtained by using a Salicaceae plant extract in combination with the specific moisturizing agent of the present invention has never been suggested.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
An embodiment of the present invention will be described.
[0007]
The plant Salicaceae (Salicaceae) used in the present invention, chosenia genus chosenia (Chosenia arbutifolia (Pallas) A. Skvortz ; Chosenia bracteosa Nakai), aspen (Populus tremula, Populus) genus cottonwood (Populus tremula) (Populus sieboldi Miq. ), Dero ( Populus maxmowiczii Henry), Vultures, Willows ( Gindro ) ( Populus alba L.), American Porcupine ( Populus deltoides Marsh .; Populus monilifera Ait.; Populus angulata Aiv.), Populus euphratica ), European black willow ( Populus nigra L.), Asian willow ( Populus nigra var. Italica Koehne), European willow ( Populus tremula ), Willow genus Caspian willow ( Salix acutifolia L.), European willow ( Salix alba L .; Salix aurea Salisb.), Salix (Itoyanagi) (Salix babylonica L.), wildcat willow (Bakkoyana ) (Salix bakko Kimura), Akameyanagi (Salix chaenomeloides Kimura), Naga bus sallow (Salix gilgiana Seemen.), Pussy Willow (Enokoroyanagi, a sallow) (Salix gracilistyla Miq.), Salix integra (Salix integra Thunb.), Shibayanagi (Salix japonica Thunb), Kinuyanagi (Salix kinuyanagi Kimura), Koriyanagi (Salix koriyanagi Kimura;... Salix purpurea var japonica Nakai), Furisodeyanagi (Salix leucopithecia Kimura), down Liu willow (Salix matsudana Koidz), Takamine Iva willow (Salix Nakamurana) ( Salix nakamurana Koidz.), Black Willow ( Salix nigra ), Murasaki Willow ( Salix purpurea L.), Onoe Willow ( Salix sachalinensis Fr. Schm.), Miyayama Willow (Minneayanagi) ( Salix reinii Fr. et Sav.) Yamayanagi, Thailand Riku silk willow (Salix sieboldiana Bl.) (Salix viminalis L.;. Salix longifolia Lam), Kitsuneyanagi (Iwayana ) (Salix vulpina), Oobayanagi genus Oobayanagi (Toisusu urbaniana; Salix urbaniana) and the like. Among these, in particular due to its antibacterial action, European willow ( Populus tremula ), European willow ( Salix alba L .; Salix aurea Salisb.), Weeping willow ( Salix babylonica L.), Black willow ( Salix nigra ), Murasaki It is preferable to use one or more plants selected from willow ( Salix purpurea L.), and most preferable is Salix nigra bark extract. The site for obtaining the extract from the Salicaceae plant is not particularly limited, but bark, leaves and female flowers are preferably used in view of their antibacterial action.
[0008]
Extraction solvents for obtaining extracts of these Salicaceae plants include alcohols such as water, ethanol, methanol, isopropanol, isobutanol, n-hexanol, methylamyl alcohol, 2-ethylbutanol, and n-octyl alcohol. Polyhydric alcohols such as glycerin, ethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol Or derivatives thereof, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl-n-propyl ketone, and esters such as ethyl acetate and isopropyl acetate. One or two or more mixed solvents selected from polar solvents such as ethers, ethyl ether, isopropyl ether, n-butyl ether and the like can be preferably used, and phosphate buffered saline is also used. However, there is no particular limitation. For the purpose of the present invention, a polar solvent is preferable from the viewpoint of antibacterial activity, and further, one or more mixed solvents selected from methanol, ethanol, 1,3-butylene glycol and water, particularly water, are used. It is preferable to use a solvent.
[0009]
As extraction methods, extraction is performed by immersing in a cooled or heated state at room temperature, extraction using a distillation method such as steam distillation, or extraction from raw Salicaceae plants to obtain an extract. An example is a pressing method, and these methods are used alone or in combination of two or more.
[0010]
It is not particularly limited Salicaceae (salicaceae) the ratio of plant and solvent used in the extraction, with respect Salicaceae (Salicaceae) Plant 1 solvent 0.5 to 1000 times the weight, in particular extraction operation, the efficiency of 0.5-100 weight times is preferable at a point. The extraction temperature is conveniently in the range from room temperature to the boiling point of the solvent under normal pressure, and the extraction time is preferably in the range of 2 hours to 2 weeks, although it varies depending on the extraction temperature.
[0011]
In addition, the Salicaceae plant extract thus obtained can be used as it is, but purification operations such as deodorization, decolorization and concentration can be performed within the range not losing the antibacterial action of the present invention. In addition, it may be used as a fraction using column chromatography or the like. These extracts, purified products, and fractions can be dried by removing the solvent from them, and can be provided in a form solubilized in a solvent such as alcohol, or in the form of an emulsion. it can. The blending amount of these Salicaceae plant extracts into the external preparation for skin is generally 0.0001 to 10% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight.
[0012]
In the present invention, Salicaceae plant extracts are used in combination with one or more selected from amino acids, peptides, polyhydric alcohols, higher alcohols and derivatives thereof, phospholipids, glycolipids, steroids, and saccharides. .
[0013]
The types and bases of amino acids used in the present invention are not particularly limited, and tyrosine, valine, leucine, arginine, proline, aspartic acid, glutamic acid, lysine, threonine, histidine, alanine, serine, glycine, and salts thereof and derivatives thereof. Is exemplified. Among the amino acids and salts thereof and derivatives thereof, trimethylglycine is most preferable from the viewpoint of the effect of the present invention.
[0014]
These amino acids and salts thereof and derivatives thereof can be used singly or in combination of two or more, and preferably blended in the total composition by 0.0001 to 10% by weight, particularly It is preferable to blend 0.001 to 8% by weight.
[0015]
The types and bases of the peptides used in the present invention are not particularly limited, and examples include glutathione and salts thereof, derivatives thereof, collagen, elastin, albumin, fibroin, hydrolysates thereof, salts thereof, derivatives thereof, and the like. Is done.
[0016]
These peptides can be used singly or in combination of two or more, preferably 0.0001 to 10% by weight, particularly 0.001 to 8% by weight in the total composition. It is preferable to do.
[0017]
The types and bases of the polyhydric alcohol and derivatives thereof used in the present invention are not particularly limited, and sugar alcohols such as glycerin, diglycerin, polyglycerin, erythritol, arabitol, and xylitol, 1,3-butylene glycol, 1, Examples include 2-pentanediol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, and propylene glycol.
[0018]
These polyhydric alcohols can be used singly or in combination of two or more, and are preferably blended in the total composition in an amount of 0.01 to 90% by weight, particularly 0.01 to 50% by weight. %, More preferably 0.05 to 20% by weight.
[0019]
Examples of the phospholipid and glycolipid used in the present invention include phosphatidic acid, choline phosphoglyceride, ethanolamine phosphoglyceride, N-acyl phosphatidylethanolamine, serine phosphoglyceride, glycerol phosphoglyceride, glycerophosphate phosphoglyceride and phosphatidylglycerol phosphoglyceride. Glycerophospholipid, sphingomyelin, ceramide phosphoethanolamine, ceramide phosphoglycerol, ceramide phosphoglycerol phosphate, sphingophospholipids such as ceramide phosphoinositol, glycosylceramide, galactosylceramide sulfate, lactosyl sulfatide, sphingoglycolipids such as ganglioside, glycosyl diacyl Glycerol, phosphoglyceroglycolipid, glucuronic acid-containing glyceroglycolipid, Glycoglycerolipids such Ruhogurisero glycolipids are exemplified.
[0020]
These phospholipids and glycolipids can be used singly or in combination of two or more, and are preferably blended in an amount of 0.0001 to 20% by weight, particularly 0.01 to 10%. It is preferable to blend by weight%.
[0021]
The steroids used in the present invention are not particularly limited as long as they are used in normal skin external preparations, and sterols such as cholesterol, cholestanol, fatty acid cholesteryl, ergosterol, sitosterol, phytosterol, etc. And derivatives thereof, bile acids such as lithocholic acid and deoxycholic acid and derivatives thereof, sapogenin, alkaloids and the like.
[0022]
These steroids can be used singly or in combination of two or more. It is preferable to add 0.0001 to 20% by weight in the whole composition, and further 0.001 to 10% by weight. % Is preferable.
[0023]
The saccharides used in the present invention are not particularly limited as long as they are used in normal skin external preparations, and galactose, fructose, glucose, mannose, ribose, sialic acid, glucosamine, 2-deoxy. Monosaccharides such as glucose, gluconic acid, and glucuronic acid and their derivatives, agarobiose, maltose, dextrin, cellobiose, trehalose, saccharose, acetyllactosamine, glucuronoxylose, galacturonoramose, glucosylmannitol, galactinol, and the like Derivatives, glucan, carrageenan, polygalacturonic acid, keratosulfuric acid, keratan sulfate, chondroitin, chondroitin-4-sulfate, dermatan sulfate, chondroitin sulfate, ticuronic acid, hyaluronic acid, hepa Examples include polysaccharides such as lysine sulfate, heparin, alginic acid, their salts, and derivatives thereof.
[0024]
These saccharides can be used alone or in combination of two or more. It is preferable to add 0.0001 to 20% by weight in the whole composition, and further 0.001 to 10% by weight. It is preferable to mix.
[0025]
These moisturizing components can be used alone or in combination of two or more.
[0026]
In the present invention, an external preparation for skin containing a salicaceae plant extract and a specific moisturizing ingredient can be provided, and the external preparation for skin takes the form of lotion, emulsion, cream, ointment, etc. Can do. In addition, lotions such as flexible lotion, astringent lotion, cleansing lotion, emollient cream, moisture cream, massage cream, cleansing cream, makeup cream and other creams, emollient emulsion, moisture emulsion, nourishing It can also be provided as cosmetics in various preparation forms such as emulsions such as emulsions, cleansing emulsions, packs such as jelly-like packs, peel-off packs, wash-out packs, powder packs, cosmetic liquids, and face wash.
[0027]
In the present invention, other active ingredients such as other cell activators, whitening ingredients, antioxidants, anti-inflammatory agents, ultraviolet absorbers, etc. can be used in combination, sunscreen cosmetics, anti-aging cosmetics, It can also be provided as a medicinal cosmetic such as a whitening agent or a quasi-drug.
[0028]
【Example】
Further, the features of the present invention will be described in detail by way of examples. First, preparation of a Salicaceae plant extract to be contained in the external preparation for skin according to the present invention will be described.
[0029]
[Black willow bark extract]
To 200 g of fresh bark of Salix nigra collected in the spring, 1000 g of purified water is added and extracted at 25 ° C. with stirring for 36 hours. The obtained extract was filtered and concentrated under reduced pressure to obtain 150 g of black willow bark extract.
[0030]
[European porcupine leaf extract]
To 200 g of fresh leaves of European porcupine ( Populus tremula ), 1000 g of purified water is added and extracted at 25 ° C. with stirring for 36 hours. The obtained extract was filtered and then concentrated under reduced pressure to obtain 120 g of a European porcupine leaf extract.
[0031]
[European willow bark extract]
50 g of dried European willow ( Salix alba L.; Salix aurea Salisb.) Is ground, 1000 g of 50 vol% ethanol is added and extracted for 24 hours at room temperature. The obtained extract was filtered, concentrated under reduced pressure, and freeze-dried to obtain 5 g of a European willow bark extract.
[0032]
[Weeping willow leaf extract]
100 g of purified water is added to 10 g of fresh weeping willow ( Salix babylonica L.) shoots, followed by stirring and extraction with a mixer for 10 minutes. The obtained extract was filtered, concentrated under reduced pressure, and lyophilized to obtain 1.2 g of weeping willow leaf extract.
[0033]
A skin cream was prepared according to the following formulation using a moisturizing ingredient used in the present invention and a Salicaceae plant extract. Table 1 shows the Salicaceae plant extract and moisturizing ingredients used.
[0034]

Production method: The oil phase components (1) to (7) are mixed, dissolved and made uniform, and heated to 75 ° C. On the other hand, the water phase components (8) to (10) are mixed and dissolved and heated to 75 ° C. Subsequently, after adding an oil phase component to the said water phase component and pre-emulsifying, it emulsifies uniformly with a homomixer. Then, it is cooled, and (11) to (13) are added and mixed at 50 ° C.
[0035]
[Table 1]

[0036]
About said Example 1- Example 8 and Comparative Example 1- Comparative Example 8, the improvement effect of the dry symptom of skin was examined. To improve dry skin symptoms, 20 male and female panelists in their 40s and 60s who are concerned about dry skin symptoms are blindly used twice a day for 1 month. A questionnaire survey was conducted on the later skin condition. The skin condition is shown in Table 2 by the number of panels that answered that the skin after one month was moistened, firm and soft compared to before use.
[0037]
[Table 2]

[0038]
As shown in Table 2, it was shown that the skin moisturizing, firmness and softness were remarkably improved by continuously using the skin cream that combines the salicaceae plant extract and moisturizing ingredients. It was. On the other hand, in Comparative Examples 1 to 8 in which the conventional moisturizer was blended alone, although the tendency to improve skin moisture, firmness, and flexibility was observed, the effect was more remarkable in the example use group. It was.
[0039]
Further, another embodiment of the present invention will be described.
[0040]
[Example 9] Hair nourishing agent
(1) Purified water 44.7 (wt%)
(2) Ethanol 50.0
(3) Black willow bark extract 0.3
(4) Trimethylglycine 5.0
Production method: Components (1) to (4) are mixed and homogenized.
[0041]
Example 10 Emulsion
(1) Squalane 5.0 (% by weight)
(2) White petrolatum 2.0
(3) Beeswax 0.5
(4) Sorbitan sesquioleate 0.8
(5) Polyoxyethylene oleyl ether (20EO) 1.2
(6) Phytosteryl isostearate 3.0
(7) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(8) Propylene glycol 5.0
(9) Purified water 56.6
(10) Carboxyvinyl polymer (1 wt% aqueous solution) 20.0
(11) Potassium hydroxide 0.1
(12) European porcupine leaf extract 0.5
(13) Ethanol 5.0
(14) Fragrance 0.2
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed and heated to 75 ° C. to dissolve and homogenize. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (9) are mixed and dissolved, heated to 75 ° C., and the oil phase component is added and pre-emulsified. After (10) is added, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer, and (11) is added to adjust the pH. After cooling, add and mix (12) to (14) at 40 ° C.
[0042]
[Example 11] Skin lotion
(1) Ethanol 10.0 (wt%)
(2) Hydroxyethyl cellulose 1.0
(3) European willow bark extract 0.5
(4) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(5) Glycerin 10.0
(6) 1,3-Butylene glycol 10.0
(7) Purified water 68.4
Production method: (1) to (7) are mixed and made uniform.
[0043]
[Example 12] Emulsion for skin
(1) Stearic acid 0.2 (% by weight)
(2) Cetanol 1.5
(3) Vaseline 3.0
(4) Liquid paraffin 7.0
(5) Polyoxyethylene (10EO) monooleate 1.5
(6) Tocopherol acetate 0.5
(7) Glycerin 5.0
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(9) Triethanolamine 1.0
(10) Purified water 78.2
(11) Weeping willow leaf extract 1.0
(12) Hydrolyzed sericin 1.0
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed, heated and uniformly dissolved, and kept at 70 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are mixed and heated to be uniform, and set to 70 ° C. The oil phase component is gradually added to the aqueous phase component with stirring and emulsified. After cooling, the components (11) and (12) are added and mixed at 40 ° C.
[0044]
[Example 13] Gel for skin
(1) Purified water 78.3 (wt%)
(2) Carboxyvinyl polymer 0.5
(3) Dipropylene glycol 20.0
(4) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(5) Potassium hydroxide 0.1
(6) Black Willow Bark Extract 1.0
Production method: (2) is uniformly dissolved in (1), (4) is dissolved and added to (3), then (5) is added to increase the viscosity, and component (6) is added.
[0045]

Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed, dissolved, and heated to 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are mixed and dissolved and heated to 75 ° C. Next, the oil phase component is added to the water phase component and pre-emulsified, and then uniformly emulsified with a homomixer. After cooling, the component (11) is added and mixed at 40 ° C.
[0046]
Example 15 Oil-in-water emulsion ointment
(1) White petrolatum 25.0 (wt%)
(2) Stearyl alcohol 25.0
(3) Glycerin 15.0
(4) Sodium lauryl sulfate 1.0
(5) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(6) Purified water 32.9
(7) European willow bark extract 1.0
Production method: The oil phase components (1) to (4) are mixed, dissolved and made uniform, and heated to 75 ° C. On the other hand, (5) is dissolved in (6) and heated to 75 ° C., the oil phase component is added thereto to emulsify, and after cooling, (7) is added and mixed at 40 ° C.
[0047]
[Example 16] Lotion
(1) Ethanol 10.0 (wt%)
(2) 1,3-butylene glycol 20.0
(3) Weeping willow leaf extract 0.5
(4) Fragrance 0.1
(5) Purified water 69.4
Production method: (1) to (4) are sequentially added to (5) and mixed and dissolved uniformly.
[0048]
[Example 17] Water-in-oil emulsified emollient cream
(1) Liquid paraffin 30.0 (wt%)
(2) Microcrystalline wax 2.0
(3) Vaseline 5.0
(4) Diglycerin oleate 5.0
(5) Sodium L-glutamate 1.6
(6) L-serine 0.4
(7) Propylene glycol 3.0
(8) 1,3-butylene glycol 5.0
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Purified water 47.3
(11) Fragrance 0.1
(12) Black willow bark extract 0.5
Production method: (5) and (6) are dissolved in a part of (10) to 50 ° C., and gradually added to (4) heated to 50 ° C. with stirring. This was mixed in advance and uniformly dispersed in (1) to (3) dissolved at 70 ° C., and (7) to (9) were dissolved in the remainder of (10) and heated to 70 ° C. Is added with stirring and emulsified with a homomixer. After cooling, add and mix components (11) and (12) at 40 ° C.
[0049]
[Example 18] Makeup base cream
(1) Stearic acid 12.0 (wt%)
(2) Cetanol 2.0
(3) Glycerin tri-2-ethylhexanoate 2.5
(4) Self-emulsifying glycerin monostearate 2.0
(5) Propylene glycol 11.0
(6) Potassium hydroxide 0.3
(7) Purified water 67.6
(8) Titanium oxide 1.0
(9) Bengala 0.1
(10) Yellow iron oxide 0.4
(11) Fragrance 0.1
(12) European porcupine leaf extract 1.0
Production method: The oil phase components (1) to (4) are mixed and heated to 75 ° C. to be uniform. On the other hand, the water phase components (5) to (7) are mixed, heated and dissolved at 75 ° C. to make uniform, and the pigments (8) to (10) are added to this and dispersed uniformly with a homomixer. Let The oil phase component is added to the aqueous phase component, emulsified with a homomixer, cooled, and the components (11) and (12) are added and mixed at 40 ° C.
[0050]
[Example 19] Emulsion foundation
(1) Stearic acid 2.0 (wt%)
(2) Squalane 5.0
(3) Octyldodecyl myristate 5.0
(4) Cetanol 1.0
(5) Decaglycerin monoisopalmitate 9.0
(6) Macadamia nut fatty acid phytosteryl 0.5
(7) 1,3-butylene glycol 8.0
(8) Potassium hydroxide 0.1
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Purified water 50.6
(11) Titanium oxide 9.0
(12) Talc 7.4
(13) Bengala 0.5
(14) Yellow iron oxide 1.1
(15) Black iron oxide 0.1
(16) Fragrance 0.1
(17) European willow bark extract 0.5
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed and heated to 75 ° C. to be uniform. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are mixed, heated and dissolved at 75 ° C. to make it uniform, and the pigments (11) to (15) are added thereto and uniformly emulsified with a homomixer. After cooling, add components (16) and (17) at 40 ° C and mix.
[0051]

Production method: The oil phase components (1) to (7) are mixed, dissolved, and heated to 75 ° C. On the other hand, the water phase components (8) to (10) are mixed and dissolved and heated to 75 ° C. Next, the oil phase component is added to the water phase component and pre-emulsified, and then uniformly emulsified with a homomixer and cooled, and the component (11) is added and mixed at 40 ° C.
[0052]
Using Examples 10 to 20 of the present invention, the effect of improving the dry state of the skin was evaluated. As a result, in all Examples, a good dry state improving effect was recognized.
[0053]
【The invention's effect】
As described above in detail, according to the present invention, it was possible to obtain an external preparation for skin having a moisturizing effect synergistically improved and exhibiting a high effect of improving the dry state of the skin.

Claims

Salicaceae plant extract, and one or more skin external preparations selected from hydrolyzed elastin, maltose, trimethylglycine, hydrolyzed silk protein, phytosterol, and cholesteryl isostearate .

Salicaceae (Salicaceae) extracts of plants is a water extract of Salicaceae (Salicaceae) plants, skin external preparation according to claim 1.

Salicaceae (Salicaceae) extracts of plants is an extract from the bark of Salicaceae (Salicaceae) plants, skin external preparation according to claim 1 or claim 2.

The skin external preparation according to one of claims 1 to 3, wherein the extract of the Salicaceae plant is an extract of Salix nigra L ..