JP3849872B2 - アミノ基含有シラノール化合物水溶液、その用途、およびその製造方法 - Google Patents
アミノ基含有シラノール化合物水溶液、その用途、およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3849872B2 JP3849872B2 JP2002531133A JP2002531133A JP3849872B2 JP 3849872 B2 JP3849872 B2 JP 3849872B2 JP 2002531133 A JP2002531133 A JP 2002531133A JP 2002531133 A JP2002531133 A JP 2002531133A JP 3849872 B2 JP3849872 B2 JP 3849872B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aqueous solution
- amino group
- volatile organic
- containing silanol
- silanol compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
- C07F7/1872—Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20
- C07F7/1892—Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20 by reactions not provided for in C07F7/1876 - C07F7/1888
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0834—Compounds having one or more O-Si linkage
- C07F7/0836—Compounds with one or more Si-OH or Si-O-metal linkage
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2962—Silane, silicone or siloxane in coating
Description
技術分野
本発明はアミノ基含有シラノール化合物水溶液、それを用いて表面処理されたガラス基材およびガラス繊維、およびアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法に関する。
背景技術
シランカップリング剤並びに各種基材の表面処理剤として広く使用されている加水分解性シランは、それらが有する加水分解性基を加水分解した後に使用される。
そのような加水分解性シランの一つとして、アミノアルコキシシランを加水分解し、副生するアルコールを除去したアミノ基含有シラノール化合物水溶液が特許第２５０８５５４号に開示されている。該アミノ基含有シラノール化合物は、予め加水分解され副生成物であるアルコールが除去されたものであることから、表面処理の使用時にアルコール等の揮発性有機成分が比較的発生しにくい材料であった。
しかしながら、特許第２５０８５５４号に記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液は、保存条件によっては保存安定性に欠ける場合があった。また、該アミノ基含有シラノール化合物水溶液を大気に接触するような状態で放置した場合、放置条件によっては米国産業専門家会議（ＡＣＧＩＨ：Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｆ Ｇｏｖｅｒｎｍｅｎｔａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｈｙｇｉｅｎｉｓｔｓ）が勧告している許容濃度である１０００ｐｐｍ（０．１ＭＰａ、２５℃）を超えるエチルアルコールを大気中に放出する場合があった。
発明の開示
本発明者らは前述の従来技術が包含する課題に鑑み、鋭意研究を重ねた。その結果、下記一般式（１）で表されるアミノアルキルシラン１モルと、水１．５〜１０モルとを反応させ、該反応において副生する揮発性有機成分を留去することによって得られる、副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液であれば、保存安定性に優れ、更に、大気中への揮発性有機成分の放出を許容濃度以下に押さえることができることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成させた。
Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）ｎＳｉ（Ｒ）３ 一般式（１）
（式中、Ｒは加水分解性基であり、ｎは１〜６の整数でる。）
本発明は以下の（１）〜（１４）の構成を有する。
（１）下記一般式（１）で表されるアミノアルキルシラン１モルと、水１．５〜１０モルとを反応させ、該反応において副生する揮発性有機成分を留去することによって得られる、副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）ｎＳｉ（Ｒ）３ 一般式（１）
（式中、Ｒは加水分解性基であり、ｎは１〜６の整数である。）
（２）珪素の含有割合が７．５〜１７重量％の範囲である前記第１項記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
（３）一般式（１）においてＲが炭素数１〜４のアルキルアルコキシ基であるアミノアルキルシランを用いて得られる前記第１項記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
（４）アミノアルキルシランと水との反応、および副生する揮発性有機成分の留去を０〜１５０℃の範囲で行って得られる前記第１項記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
（５）副生する揮発性有機成分の留去を１Ｐａ〜０．１ＭＰａの範囲の減圧度で行って得られる前記第１項記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
（６）副生する揮発性有機成分を留去する際に、該反応液中から留去される揮発性有機成分の重量と同じ重量の水を該反応液に添加して得られる前記第１項記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
（７）前記第１項〜第６項の何れか１項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液を含有する表面処理剤。
（８）前記第１項〜第６項の何れか１項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液を用いて表面処理されたガラス基材。
（９）前記第１項〜第６項の何れか１項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液用いて表面処理されたガラス繊維。
（１０）前記第１項記載の一般式（１）で表されるアミノアルキルシラン１モルと、水１．５〜１０モルとを反応させ、該反応において副生する揮発性有機成分を、その含有割合が４重量％未満になるまで留去することを特徴とするアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
（１１）前記第１項記載の一般式（１）で表されるアミノアルキルシランのＲが炭素数１〜４のアルキルアルコキシ基であるアミノアルキルシランを用いることを特徴とする前記第１０項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
（１２）アミノアルキルシランと水との反応、および副生する揮発性有機成分の留去を０〜１５０℃の範囲で行うことを特徴とする前記第１０項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
（１３）副生する揮発性有機成分の留去を１Ｐａ〜０．１ＭＰａの範囲の減圧度で行うことを特徴とする前記第１０項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
（１４）副生する揮発性有機成分を留去する際に、該反応液中から留去される揮発性有機成分の重量と同じ重量の水を該反応液に添加することを特徴とする前記第１０項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
発明を実施するための最良の形態
以下本発明を詳細に説明する。
本発明において一般式（１）中のｎは１〜６の整数であり、好ましくは１〜４であり、より好ましくは３である。ｎが３であるアミノプロピル基を有する加水分解性シランは水溶性が良好である。本発明において一般式（１）で表されるアミノアルキルシランは、市販品を使用することができる。
本発明において一般式（１）中のＲは、加水分解性基であれば特に限定されるものではないが、Ｒは炭素数４以下のアルキルアルコキシ基であることが好ましい。そのような加水分解性基として具体的には、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基などを挙げることができる。Ｒが炭素数４以下のアルキルアルコキシ基である場合には、加水分解により生成する揮発性有機成分の沸点が比較的低く反応液からの除去が容易である。
一般式（１）で表されるアミノアルコキシシランと水との反応（加水分解反応）において、該反応に使用する水の割合が該アミノアルコキシシラン１モルに対し１．５モル未満である場合には、該反応が充分に進行せず加水分解性基が残る場合がある。また、該割合が該アミノアルコキシシラン１モルに対し１０モルを越える場合には、加水分解反応後に実施する揮発性有機成分の留去においてその効率が悪化する場合がある。
本発明において該加水分解反応時の温度は特に限定されるものではないが、０℃〜１５０℃の範囲であることが好ましく、より好ましくは４０℃〜１２０℃の範囲である。
本発明において前述の加水分解反応によって副生する揮発性有機成分の留去方法は特に限定されるものではないが、１Ｐａ〜０．１ＭＰａの圧力下において蒸留することが好ましい。その際の温度は特に限定されるものではないが、０〜１５０℃の範囲であることが好ましく、より好ましくは４０〜１２０℃の範囲である。
本発明において該副生揮発性有機成分の留去は、本発明のアミノ基含有シラノール化合物水溶液に対する該副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満になるまで行う。本発明において該含有割合は４重量％未満であるが、該含有割合は２重量％以下であることが好ましい。
本発明に於ける加水分解反応と、該副生揮発性有機成分留去の際の温度は上記の通りであるが、該加水分解反応、該副生揮発性有機成分留去ともに０〜１５０℃の範囲で行った場合には、効率が良くかつ製品の変質が無く好ましい。
更に、本発明においては、該副生揮発性有機成分を留去する際に、該反応液中から留去される揮発性有機成分の重量と同じ重量の水を反応液に添加することが好ましい。これにより加水分解反応液が濃縮され粘度が上昇し、蒸留効率が低下する事を防止できる。
本発明においては、本発明のアミノ基含有シラノール水溶液に含まれる珪素の割合は、該アミノ基含有シラノール水溶液に対して７．５〜１７重量％の範囲であることが好ましい。珪素の含有割合が１７重量％より多いとアミノ基含有シラノール水溶液の粘度が非常に高くなり流動性が低くなる傾向があり、品質を一定に保つことが困難となる。また珪素の含有割合が７．５重量％を下回る場合には、保存安定性が低下し着色等が発生する場合がある。
本発明におけるアミノ基含有シラノール水溶液中の珪素含有割合は、アミノ基含有シラノール化合物濃度を不揮発分として測定し、水を用いて希釈するか、蒸留操作を行うことにより、その濃度を３０重量％〜６７重量％に調製することで制御できる。珪素含有割合の確認は公知の珪素含有量測定方法により定量することができる。
本発明のアミノ基含有シラノール化合物水溶液は、透明で無色から僅かに黄色に着色している。製造時の揮発性有機成分含有量は４重量％未満であることから、常温、常圧における大気中への揮発性有機成分の放出を米国産業専門家会議（ＡＣＧＩＨ）が勧告している許容濃度以下に押さえることができる。また、加水分解性基を完全に加水分解した後に副生する揮発性有機成分を除去していることから、該水溶液を水によりさらに希釈しても副生揮発性有機成分含有量は製造時に含まれる量以上には増加しない。
本発明の効果を損なわない範囲であれば、該副生揮発性有機成分の留去が終了した後、反応液のアミノ基含有シラノール化合物濃度を測定し、必要に応じ、水により希釈あるいは再度蒸留による濃縮操作を行い任意の濃度に調製してもよい。
本発明によるアミノ基含有シラノール化合物の水溶液は、その濃度が希薄であるほどモノマー構造を持つシラントリオール体の含有量が増加するが、オリゴマー成分も含有しており、これが表面処理剤として使用した時に造膜性を向上させると考えられる。また本発明によるアミノ基含有シラノール化合物の水溶液は非常に安定であり、保存試験実施後も揮発性有機成分含有量、平均組成および外観に変化は見られない。
本発明によるアミノ基含有シラノール化合物の水溶液はシランカップリング剤あるいは表面処理剤として有用である。
本発明の表面処理剤は、本発明のアミノ基含有シラノール水溶液を含有するものであれば、その組成や物性など特に限定されるものではない。本発明の効果を損なわない範囲であれば、本発明の表面処理剤は顔料、消泡剤、潤滑剤、防腐剤、ｐＨ調製剤、フィルム形成剤、帯電防止剤、抗菌剤、界面活性剤、および染料などを含有するものであっても良い。
本発明の表面処理剤に含まれる該アミノ基含有シラノール水溶液の割合は、該処理剤に対し０．１〜５０重量％の範囲であることが好ましい。
本発明のアミノ基含有シラノール水溶液、およびそれを含有する表面処理剤の用途は特に限定されるものではないが、具体的には、ガラス繊維の処理、液状封止剤、鋳物用鋳型、レジンコンクリート、樹脂の表面改質および水系塗料の添加剤などを挙げることができる。その中でも、本発明のアミノ基含有シラノール水溶液、およびそれを含有する表面処理剤を、ガラス繊維、ガラス板等のガラス基材の表面処理に用いた場合には、アミノシランの特徴であるガラス基材表面への濡れ性、密着性が良いことから特に好ましい効果が得られる。
（実施例）
以下、本発明を実施例により具体的且つ詳細に説明する。
＜アミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造＞
実施例１
搭頂部温度測定器を備えた蒸留塔、内部温度測定器、攪拌装置、液体配量装置、冷却器および蒸留生成物受器を備えた容量２リットルのフラスコに、３−アミノプロピルトリエトキシシラン（チッソ（株）製サイラエースＳ３３０）１０００ｇを仕込み、次いで配量装置から純水５００ｇを投入した。ガスクロマトグラフで３−アミノプロピルトリエトキシシランのピークが消失した点を加水分解の終了とし、その後反応器内を０．０２ＭＰａに減圧し、該フラスコ内の反応液温を６０℃として、副生したエタノール５００ｇを除去した。微量の残存エタノールを除去するためさらに蒸留を続け２５０ｇの留出液を除去し、次いで留出したエタノールと同重量の純水を該反応液に加えて濃度および粘度を調製し、アミノ基含有シラノール化合物水溶液を得た。
蒸留終了後の該反応液は、ガスクロマトグラフにより分析すると、エタノール含有割合は０．１重量％以下であった。該アミノ基含有シラノール化合物水溶液をアルミカップに計量し、熱風オーブン中１０５℃で３時間加熱乾固させたところ不揮発分は５０重量％であった。該アミノ基含有シラノール化合物水溶液の珪素含有量は１２．７重量％であり、粘度は２５℃で１５０ｍｍ２／ｓであった。実施例２
実施例１で使用したものと同じ容量２リットルのフラスコに３−アミノプロピルトリエトキシシラン（チッソ（株）製サイラエースＳ３３０）６６０ｇを仕込み、次いで配量装置から純水６７０ｇを投入した。ガスクロマトグラフで３−アミノプロピルトリエトキシシランのピークが消失した点を加水分解の終了とし、その後反応器内を０．０２ＭＰａに減圧し、該フラスコ内の反応液温を６０℃として、副生したエタノール３３０ｇを除去した。微量の残存エタノールを除去するためさらに蒸留を続け２５０ｇの留出液を除去し、留出したエタノールと同重量の純水を該反応液に加えて濃度および粘度を調製し、アミノ基含有シラノール化合物水溶液を得た。
蒸留終了後の該アミノ基含有シラノール化合物水溶液はガスクロマトグラフにより分析すると、エタノール含有割合は０．１重量％以下であった。該アミノ基含有シラノール化合物水溶液をアルミカップに計量し、熱風オーブン中１０５℃で３時間加熱乾固させたところ不揮発分は３３重量％であった。該アミノ基含有シラノール化合物水溶液の珪素含有量は８．２重量％であり粘度は２５℃で９ｍｍ２／ｓであった。
比較例１
実施例１で使用したものと同じ容量２リットルのフラスコに３−アミノプロピルトリエトキシシラン（チッソ（株）製サイラエースＳ３３０）４００ｇを仕込み、次いで配量装置から純水８００ｇを投入した。ガスクロマトグラフで３−アミノプロピルトリエトキシシランのピークが消失した点を加水分解の終了とし、その後反応器内を０．０２ＭＰａに減圧し、該フラスコ内の反応液温を６０℃として、副生したエタノール２００ｇを除去した。微量の残存エタノールを除去するためさらに蒸留を続け２５０ｇの留出液を除去し、留出したエタノールと同重量の純水を該反応液に加えて濃度および粘度を調製し、アミノ基含有シラノール化合物水溶液を得た。
蒸留終了後の該反応液はガスクロマトグラフにより分析するとエタノール含有割合は０．１重量％以下であった。該アミノ基含有シラノール化合物水溶液をアルミカップに計量し、熱風オーブン中１０５℃で３時間加熱乾固させたところ不揮発分は２０重量％であった。該アミノ基含有シラノール化合物水溶液の珪素含有量は５．１重量％であり粘度は２５℃で２ｍｍ２／ｓであった。
＜保存テスト＞
実施例１、２、および比較例１で合成したアミノ基含有シラノール化合物水溶液を４０℃で１８０日間保存した後、粘度、組成、およびアルコール含有量の分析を実施した。
粘度は実施例１、２および比較例１とも１８０日間一定であった（表１）。該粘度はＪＩＳ Ｚ ８８０３に従って測定した。
また、１８０日の保存期間中、実施例１、２および比較例１ともアルコール含有量の増加は見られなかった（表２）。アルコール含有量の測定は、ガスクロマトグラフ分析によって行った。
しかしながら、実施例１および２のアミノ基含有シラノール化合物水溶液は、目視による観察でも着色は判別できなかったが、比較例１で合成したアミノ基含有シラノール化合物水溶液は、色相分析値（ｈａｚｅ）が２０以上変化し、目視による観察でも明らかに黄変が認められた（表３）。該色相分析はＪＩＳ Ｋ ００７１に従って測定した。
これら保存テストの結果から、本発明により得られたアミノ基含有シラノール水溶液は非常に安定であることが判明した。
【表１】
【表２】
【表３】
＜アルコール含有量の分析＞
実施例１で得られたアミノ基含有シラノール化合物水溶液（不揮発分５０重量％）を、不揮発分が３３重量％、２０重量％、１０重量％、１重量％となるように純水で希釈し、ガスクロマトグラフによりアルコール含有量の分析を実施したところ、アルコールの生成は見られなかった。
＜有効成分の組成分析＞
上記＜アルコール含有量の分析＞で作成した各希釈液の平均組成を、２９Ｓｉ−ＮＭＲにより分析した。実施例１のアミノ基含有シラノール化合物水溶液を希釈してアミノ基含有シラノール化合物の濃度が低くなるほど、元のアミノ基含有シラノール化合物水溶液（実施例１）と比較してシラントリオール体が増加した。特に１重量％まで希釈すると、組成成分の４５モル％がシラントリオール体であった（図１、図２）。しかしオリゴマー成分も５５モル％存在しており表面処理剤として使用した時に良好な造膜性を示す。
したがって、本発明により得られたアミノ基含有シラノール化合物水溶液は、水で希釈してもアルコールを生成することなく、さらに、表面処理の有効成分であるオリゴマー成分を十分に含有していることが判明した（表４）。
【表４】
＜表面処理剤としての評価＞
実施例１で得られたアミノ基含有シラノール化合物水溶液５ｇに、純水９０ｇを加えて不揮発分濃度５重量％の表面処理剤（１）を調製した。比較のために３−アミノプロピルトリエトキシシラン（チッソ（株）製サイラエースＳ３３０）５ｇに、純水９５ｇを加えて不揮発分濃度５重量％の表面処理剤（２）を調製した。
表面処理剤をそれぞれ１時間攪拌した後スライドグラスに塗布し、濡れ性を目視により評価した。スライドグラスは洗剤、純水、アセトン、純水の順番で洗浄、風乾し、表面処理剤の塗布はディップ法によっておこなった。その結果、それぞれの濃度で濡れ性は差が無く揮発性有機化合物（ＶＯＣ）を低減させてもその性能は保持されていることが判った（表５）。
【表５】
産業上の利用可能性
本発明のアミノ基含有シラノール化合物水溶液は、保存安定性に優れ、更に、大気中への揮発性有機成分の放出を許容濃度以下に押さえることができる。また、本発明の表面処理剤は、揮発性有機成分の含有量が非常に低いため容易に廃棄ができる表面処理剤として、現在アミノシランが使用されているガラス繊維の処理、液状封止剤、鋳物用鋳型、レジンコンクリート、樹脂の表面改質、水系塗料の添加剤等への使用に好適である。
【図面の簡単な説明】
図１は、アミノ基含有シラノール化合物水溶液の希釈前の２９Ｓｉ−ＮＭＲチャートであり、図２は、アミノ基含有シラノール化合物水溶液の希釈後の２９Ｓｉ−ＮＭＲチャートである。
本発明はアミノ基含有シラノール化合物水溶液、それを用いて表面処理されたガラス基材およびガラス繊維、およびアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法に関する。
背景技術
シランカップリング剤並びに各種基材の表面処理剤として広く使用されている加水分解性シランは、それらが有する加水分解性基を加水分解した後に使用される。
そのような加水分解性シランの一つとして、アミノアルコキシシランを加水分解し、副生するアルコールを除去したアミノ基含有シラノール化合物水溶液が特許第２５０８５５４号に開示されている。該アミノ基含有シラノール化合物は、予め加水分解され副生成物であるアルコールが除去されたものであることから、表面処理の使用時にアルコール等の揮発性有機成分が比較的発生しにくい材料であった。
しかしながら、特許第２５０８５５４号に記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液は、保存条件によっては保存安定性に欠ける場合があった。また、該アミノ基含有シラノール化合物水溶液を大気に接触するような状態で放置した場合、放置条件によっては米国産業専門家会議（ＡＣＧＩＨ：Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｆ Ｇｏｖｅｒｎｍｅｎｔａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｈｙｇｉｅｎｉｓｔｓ）が勧告している許容濃度である１０００ｐｐｍ（０．１ＭＰａ、２５℃）を超えるエチルアルコールを大気中に放出する場合があった。
発明の開示
本発明者らは前述の従来技術が包含する課題に鑑み、鋭意研究を重ねた。その結果、下記一般式（１）で表されるアミノアルキルシラン１モルと、水１．５〜１０モルとを反応させ、該反応において副生する揮発性有機成分を留去することによって得られる、副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液であれば、保存安定性に優れ、更に、大気中への揮発性有機成分の放出を許容濃度以下に押さえることができることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成させた。
Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）ｎＳｉ（Ｒ）３ 一般式（１）
（式中、Ｒは加水分解性基であり、ｎは１〜６の整数でる。）
本発明は以下の（１）〜（１４）の構成を有する。
（１）下記一般式（１）で表されるアミノアルキルシラン１モルと、水１．５〜１０モルとを反応させ、該反応において副生する揮発性有機成分を留去することによって得られる、副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）ｎＳｉ（Ｒ）３ 一般式（１）
（式中、Ｒは加水分解性基であり、ｎは１〜６の整数である。）
（２）珪素の含有割合が７．５〜１７重量％の範囲である前記第１項記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
（３）一般式（１）においてＲが炭素数１〜４のアルキルアルコキシ基であるアミノアルキルシランを用いて得られる前記第１項記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
（４）アミノアルキルシランと水との反応、および副生する揮発性有機成分の留去を０〜１５０℃の範囲で行って得られる前記第１項記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
（５）副生する揮発性有機成分の留去を１Ｐａ〜０．１ＭＰａの範囲の減圧度で行って得られる前記第１項記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
（６）副生する揮発性有機成分を留去する際に、該反応液中から留去される揮発性有機成分の重量と同じ重量の水を該反応液に添加して得られる前記第１項記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
（７）前記第１項〜第６項の何れか１項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液を含有する表面処理剤。
（８）前記第１項〜第６項の何れか１項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液を用いて表面処理されたガラス基材。
（９）前記第１項〜第６項の何れか１項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液用いて表面処理されたガラス繊維。
（１０）前記第１項記載の一般式（１）で表されるアミノアルキルシラン１モルと、水１．５〜１０モルとを反応させ、該反応において副生する揮発性有機成分を、その含有割合が４重量％未満になるまで留去することを特徴とするアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
（１１）前記第１項記載の一般式（１）で表されるアミノアルキルシランのＲが炭素数１〜４のアルキルアルコキシ基であるアミノアルキルシランを用いることを特徴とする前記第１０項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
（１２）アミノアルキルシランと水との反応、および副生する揮発性有機成分の留去を０〜１５０℃の範囲で行うことを特徴とする前記第１０項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
（１３）副生する揮発性有機成分の留去を１Ｐａ〜０．１ＭＰａの範囲の減圧度で行うことを特徴とする前記第１０項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
（１４）副生する揮発性有機成分を留去する際に、該反応液中から留去される揮発性有機成分の重量と同じ重量の水を該反応液に添加することを特徴とする前記第１０項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
発明を実施するための最良の形態
以下本発明を詳細に説明する。
本発明において一般式（１）中のｎは１〜６の整数であり、好ましくは１〜４であり、より好ましくは３である。ｎが３であるアミノプロピル基を有する加水分解性シランは水溶性が良好である。本発明において一般式（１）で表されるアミノアルキルシランは、市販品を使用することができる。
本発明において一般式（１）中のＲは、加水分解性基であれば特に限定されるものではないが、Ｒは炭素数４以下のアルキルアルコキシ基であることが好ましい。そのような加水分解性基として具体的には、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基などを挙げることができる。Ｒが炭素数４以下のアルキルアルコキシ基である場合には、加水分解により生成する揮発性有機成分の沸点が比較的低く反応液からの除去が容易である。
一般式（１）で表されるアミノアルコキシシランと水との反応（加水分解反応）において、該反応に使用する水の割合が該アミノアルコキシシラン１モルに対し１．５モル未満である場合には、該反応が充分に進行せず加水分解性基が残る場合がある。また、該割合が該アミノアルコキシシラン１モルに対し１０モルを越える場合には、加水分解反応後に実施する揮発性有機成分の留去においてその効率が悪化する場合がある。
本発明において該加水分解反応時の温度は特に限定されるものではないが、０℃〜１５０℃の範囲であることが好ましく、より好ましくは４０℃〜１２０℃の範囲である。
本発明において前述の加水分解反応によって副生する揮発性有機成分の留去方法は特に限定されるものではないが、１Ｐａ〜０．１ＭＰａの圧力下において蒸留することが好ましい。その際の温度は特に限定されるものではないが、０〜１５０℃の範囲であることが好ましく、より好ましくは４０〜１２０℃の範囲である。
本発明において該副生揮発性有機成分の留去は、本発明のアミノ基含有シラノール化合物水溶液に対する該副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満になるまで行う。本発明において該含有割合は４重量％未満であるが、該含有割合は２重量％以下であることが好ましい。
本発明に於ける加水分解反応と、該副生揮発性有機成分留去の際の温度は上記の通りであるが、該加水分解反応、該副生揮発性有機成分留去ともに０〜１５０℃の範囲で行った場合には、効率が良くかつ製品の変質が無く好ましい。
更に、本発明においては、該副生揮発性有機成分を留去する際に、該反応液中から留去される揮発性有機成分の重量と同じ重量の水を反応液に添加することが好ましい。これにより加水分解反応液が濃縮され粘度が上昇し、蒸留効率が低下する事を防止できる。
本発明においては、本発明のアミノ基含有シラノール水溶液に含まれる珪素の割合は、該アミノ基含有シラノール水溶液に対して７．５〜１７重量％の範囲であることが好ましい。珪素の含有割合が１７重量％より多いとアミノ基含有シラノール水溶液の粘度が非常に高くなり流動性が低くなる傾向があり、品質を一定に保つことが困難となる。また珪素の含有割合が７．５重量％を下回る場合には、保存安定性が低下し着色等が発生する場合がある。
本発明におけるアミノ基含有シラノール水溶液中の珪素含有割合は、アミノ基含有シラノール化合物濃度を不揮発分として測定し、水を用いて希釈するか、蒸留操作を行うことにより、その濃度を３０重量％〜６７重量％に調製することで制御できる。珪素含有割合の確認は公知の珪素含有量測定方法により定量することができる。
本発明のアミノ基含有シラノール化合物水溶液は、透明で無色から僅かに黄色に着色している。製造時の揮発性有機成分含有量は４重量％未満であることから、常温、常圧における大気中への揮発性有機成分の放出を米国産業専門家会議（ＡＣＧＩＨ）が勧告している許容濃度以下に押さえることができる。また、加水分解性基を完全に加水分解した後に副生する揮発性有機成分を除去していることから、該水溶液を水によりさらに希釈しても副生揮発性有機成分含有量は製造時に含まれる量以上には増加しない。
本発明の効果を損なわない範囲であれば、該副生揮発性有機成分の留去が終了した後、反応液のアミノ基含有シラノール化合物濃度を測定し、必要に応じ、水により希釈あるいは再度蒸留による濃縮操作を行い任意の濃度に調製してもよい。
本発明によるアミノ基含有シラノール化合物の水溶液は、その濃度が希薄であるほどモノマー構造を持つシラントリオール体の含有量が増加するが、オリゴマー成分も含有しており、これが表面処理剤として使用した時に造膜性を向上させると考えられる。また本発明によるアミノ基含有シラノール化合物の水溶液は非常に安定であり、保存試験実施後も揮発性有機成分含有量、平均組成および外観に変化は見られない。
本発明によるアミノ基含有シラノール化合物の水溶液はシランカップリング剤あるいは表面処理剤として有用である。
本発明の表面処理剤は、本発明のアミノ基含有シラノール水溶液を含有するものであれば、その組成や物性など特に限定されるものではない。本発明の効果を損なわない範囲であれば、本発明の表面処理剤は顔料、消泡剤、潤滑剤、防腐剤、ｐＨ調製剤、フィルム形成剤、帯電防止剤、抗菌剤、界面活性剤、および染料などを含有するものであっても良い。
本発明の表面処理剤に含まれる該アミノ基含有シラノール水溶液の割合は、該処理剤に対し０．１〜５０重量％の範囲であることが好ましい。
本発明のアミノ基含有シラノール水溶液、およびそれを含有する表面処理剤の用途は特に限定されるものではないが、具体的には、ガラス繊維の処理、液状封止剤、鋳物用鋳型、レジンコンクリート、樹脂の表面改質および水系塗料の添加剤などを挙げることができる。その中でも、本発明のアミノ基含有シラノール水溶液、およびそれを含有する表面処理剤を、ガラス繊維、ガラス板等のガラス基材の表面処理に用いた場合には、アミノシランの特徴であるガラス基材表面への濡れ性、密着性が良いことから特に好ましい効果が得られる。
（実施例）
以下、本発明を実施例により具体的且つ詳細に説明する。
＜アミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造＞
実施例１
搭頂部温度測定器を備えた蒸留塔、内部温度測定器、攪拌装置、液体配量装置、冷却器および蒸留生成物受器を備えた容量２リットルのフラスコに、３−アミノプロピルトリエトキシシラン（チッソ（株）製サイラエースＳ３３０）１０００ｇを仕込み、次いで配量装置から純水５００ｇを投入した。ガスクロマトグラフで３−アミノプロピルトリエトキシシランのピークが消失した点を加水分解の終了とし、その後反応器内を０．０２ＭＰａに減圧し、該フラスコ内の反応液温を６０℃として、副生したエタノール５００ｇを除去した。微量の残存エタノールを除去するためさらに蒸留を続け２５０ｇの留出液を除去し、次いで留出したエタノールと同重量の純水を該反応液に加えて濃度および粘度を調製し、アミノ基含有シラノール化合物水溶液を得た。
蒸留終了後の該反応液は、ガスクロマトグラフにより分析すると、エタノール含有割合は０．１重量％以下であった。該アミノ基含有シラノール化合物水溶液をアルミカップに計量し、熱風オーブン中１０５℃で３時間加熱乾固させたところ不揮発分は５０重量％であった。該アミノ基含有シラノール化合物水溶液の珪素含有量は１２．７重量％であり、粘度は２５℃で１５０ｍｍ２／ｓであった。実施例２
実施例１で使用したものと同じ容量２リットルのフラスコに３−アミノプロピルトリエトキシシラン（チッソ（株）製サイラエースＳ３３０）６６０ｇを仕込み、次いで配量装置から純水６７０ｇを投入した。ガスクロマトグラフで３−アミノプロピルトリエトキシシランのピークが消失した点を加水分解の終了とし、その後反応器内を０．０２ＭＰａに減圧し、該フラスコ内の反応液温を６０℃として、副生したエタノール３３０ｇを除去した。微量の残存エタノールを除去するためさらに蒸留を続け２５０ｇの留出液を除去し、留出したエタノールと同重量の純水を該反応液に加えて濃度および粘度を調製し、アミノ基含有シラノール化合物水溶液を得た。
蒸留終了後の該アミノ基含有シラノール化合物水溶液はガスクロマトグラフにより分析すると、エタノール含有割合は０．１重量％以下であった。該アミノ基含有シラノール化合物水溶液をアルミカップに計量し、熱風オーブン中１０５℃で３時間加熱乾固させたところ不揮発分は３３重量％であった。該アミノ基含有シラノール化合物水溶液の珪素含有量は８．２重量％であり粘度は２５℃で９ｍｍ２／ｓであった。
比較例１
実施例１で使用したものと同じ容量２リットルのフラスコに３−アミノプロピルトリエトキシシラン（チッソ（株）製サイラエースＳ３３０）４００ｇを仕込み、次いで配量装置から純水８００ｇを投入した。ガスクロマトグラフで３−アミノプロピルトリエトキシシランのピークが消失した点を加水分解の終了とし、その後反応器内を０．０２ＭＰａに減圧し、該フラスコ内の反応液温を６０℃として、副生したエタノール２００ｇを除去した。微量の残存エタノールを除去するためさらに蒸留を続け２５０ｇの留出液を除去し、留出したエタノールと同重量の純水を該反応液に加えて濃度および粘度を調製し、アミノ基含有シラノール化合物水溶液を得た。
蒸留終了後の該反応液はガスクロマトグラフにより分析するとエタノール含有割合は０．１重量％以下であった。該アミノ基含有シラノール化合物水溶液をアルミカップに計量し、熱風オーブン中１０５℃で３時間加熱乾固させたところ不揮発分は２０重量％であった。該アミノ基含有シラノール化合物水溶液の珪素含有量は５．１重量％であり粘度は２５℃で２ｍｍ２／ｓであった。
＜保存テスト＞
実施例１、２、および比較例１で合成したアミノ基含有シラノール化合物水溶液を４０℃で１８０日間保存した後、粘度、組成、およびアルコール含有量の分析を実施した。
粘度は実施例１、２および比較例１とも１８０日間一定であった（表１）。該粘度はＪＩＳ Ｚ ８８０３に従って測定した。
また、１８０日の保存期間中、実施例１、２および比較例１ともアルコール含有量の増加は見られなかった（表２）。アルコール含有量の測定は、ガスクロマトグラフ分析によって行った。
しかしながら、実施例１および２のアミノ基含有シラノール化合物水溶液は、目視による観察でも着色は判別できなかったが、比較例１で合成したアミノ基含有シラノール化合物水溶液は、色相分析値（ｈａｚｅ）が２０以上変化し、目視による観察でも明らかに黄変が認められた（表３）。該色相分析はＪＩＳ Ｋ ００７１に従って測定した。
これら保存テストの結果から、本発明により得られたアミノ基含有シラノール水溶液は非常に安定であることが判明した。
【表１】
実施例１で得られたアミノ基含有シラノール化合物水溶液（不揮発分５０重量％）を、不揮発分が３３重量％、２０重量％、１０重量％、１重量％となるように純水で希釈し、ガスクロマトグラフによりアルコール含有量の分析を実施したところ、アルコールの生成は見られなかった。
＜有効成分の組成分析＞
上記＜アルコール含有量の分析＞で作成した各希釈液の平均組成を、２９Ｓｉ−ＮＭＲにより分析した。実施例１のアミノ基含有シラノール化合物水溶液を希釈してアミノ基含有シラノール化合物の濃度が低くなるほど、元のアミノ基含有シラノール化合物水溶液（実施例１）と比較してシラントリオール体が増加した。特に１重量％まで希釈すると、組成成分の４５モル％がシラントリオール体であった（図１、図２）。しかしオリゴマー成分も５５モル％存在しており表面処理剤として使用した時に良好な造膜性を示す。
したがって、本発明により得られたアミノ基含有シラノール化合物水溶液は、水で希釈してもアルコールを生成することなく、さらに、表面処理の有効成分であるオリゴマー成分を十分に含有していることが判明した（表４）。
【表４】
実施例１で得られたアミノ基含有シラノール化合物水溶液５ｇに、純水９０ｇを加えて不揮発分濃度５重量％の表面処理剤（１）を調製した。比較のために３−アミノプロピルトリエトキシシラン（チッソ（株）製サイラエースＳ３３０）５ｇに、純水９５ｇを加えて不揮発分濃度５重量％の表面処理剤（２）を調製した。
表面処理剤をそれぞれ１時間攪拌した後スライドグラスに塗布し、濡れ性を目視により評価した。スライドグラスは洗剤、純水、アセトン、純水の順番で洗浄、風乾し、表面処理剤の塗布はディップ法によっておこなった。その結果、それぞれの濃度で濡れ性は差が無く揮発性有機化合物（ＶＯＣ）を低減させてもその性能は保持されていることが判った（表５）。
【表５】
本発明のアミノ基含有シラノール化合物水溶液は、保存安定性に優れ、更に、大気中への揮発性有機成分の放出を許容濃度以下に押さえることができる。また、本発明の表面処理剤は、揮発性有機成分の含有量が非常に低いため容易に廃棄ができる表面処理剤として、現在アミノシランが使用されているガラス繊維の処理、液状封止剤、鋳物用鋳型、レジンコンクリート、樹脂の表面改質、水系塗料の添加剤等への使用に好適である。
【図面の簡単な説明】
図１は、アミノ基含有シラノール化合物水溶液の希釈前の２９Ｓｉ−ＮＭＲチャートであり、図２は、アミノ基含有シラノール化合物水溶液の希釈後の２９Ｓｉ−ＮＭＲチャートである。
Claims (14)
- 下記一般式（１）で表されるアミノアルキルシラン１モルと、水１．５〜１０モルとを反応させ、該反応において副生する揮発性有機成分を留去することによって得られる、副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）ｎＳｉ（Ｒ）３ 一般式（１）
（式中、Ｒは加水分解性基であり、ｎは１〜６の整数である。） - 珪素の含有割合が７．５〜１７重量％の範囲である請求項１記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
- 一般式（１）においてＲが炭素数１〜４のアルキルアルコキシ基であるアミノアルキルシランを用いて得られる請求項１記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
- アミノアルキルシランと水との反応、および揮発性有機成分の留去を０〜１５０℃の範囲で行って得られる請求項１記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
- 副生する揮発性有機成分の留去を１Ｐａ〜０．１ＭＰａの範囲の減圧度で行って得られる請求項１記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
- 副生する揮発性有機成分を留去する際に、該反応液中から留去される揮発性有機成分の重量と同じ重量の水を該反応液に添加して得られる請求項１記載の副生揮発性有機成分の含有割合が４重量％未満のアミノ基含有シラノール化合物水溶液。
- 請求項１〜６の何れか１項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液を含有する表面処理剤。
- 請求項１〜６の何れか１項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液を用いて表面処理されたガラス基材。
- 請求項１〜６の何れか１項記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液用いて表面処理されたガラス繊維。
- 請求項１記載の一般式（１）で表されるアミノアルキルシラン１モルと、水１．５〜１０モルとを反応させ、該反応において副生する揮発性有機成分を、その含有割合が４重量％未満になるまで留去することを特徴とするアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
- 請求項１記載の一般式（１）で表されるアミノアルキルシランのＲが炭素数１〜４のアルキルアルコキシ基であるアミノアルキルシランを用いることを特徴とする請求項１０記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
- アミノアルキルシランと水との反応、および副生する揮発性有機成分の留去を０〜１５０℃の範囲で行うことを特徴とする請求項１０記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
- 副生する揮発性有機成分の留去を１Ｐａ〜０．１ＭＰａの範囲の減圧度で行うことを特徴とする請求項１０記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
- 副生する揮発性有機成分を留去する際に、該反応液中から留去される揮発性有機成分の重量と同じ重量の水を該反応液に添加することを特徴とする請求項１０記載のアミノ基含有シラノール化合物水溶液の製造方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000294577 | 2000-09-27 | ||
| JP2000294577 | 2000-09-27 | ||
| PCT/JP2001/008154 WO2002026749A1 (fr) | 2000-09-27 | 2001-09-19 | Solution aqueuse d'un compose de silanol amine, son utilisation et son procede de production |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2002026749A1 JPWO2002026749A1 (ja) | 2004-02-05 |
| JP3849872B2 true JP3849872B2 (ja) | 2006-11-22 |
Family
ID=18777159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002531133A Expired - Fee Related JP3849872B2 (ja) | 2000-09-27 | 2001-09-19 | アミノ基含有シラノール化合物水溶液、その用途、およびその製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6512132B2 (ja) |
| JP (1) | JP3849872B2 (ja) |
| AU (1) | AU2001290245A1 (ja) |
| WO (1) | WO2002026749A1 (ja) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AUPQ468299A0 (en) * | 1999-12-15 | 2000-01-20 | James Hardie Research Pty Limited | Method and apparatus for extruding cementitious articles |
| CA2402886C (en) * | 2000-03-14 | 2012-02-14 | James Hardie Research Pty Limited | Fiber cement building materials with low density additives |
| CN1246246C (zh) * | 2000-10-04 | 2006-03-22 | 詹姆斯哈迪国际财金公司 | 使用上浆的纤维素纤维的纤维水泥复合材料 |
| US20050126430A1 (en) * | 2000-10-17 | 2005-06-16 | Lightner James E.Jr. | Building materials with bioresistant properties |
| EP1330571B1 (en) * | 2000-10-17 | 2006-04-19 | James Hardie International Finance B.V. | Method of manufacturing a fiber reinforced cement composite material, a composite building material and a material formulation |
| JP4384411B2 (ja) * | 2001-03-09 | 2009-12-16 | ジェイムズ ハーディー インターナショナル ファイナンス ベスローテン フェンノートシャップ | 改善された分散性を備える化学的に処理された繊維を用いた繊維強化セメント複合材料 |
| US8239197B2 (en) * | 2002-03-28 | 2012-08-07 | Intellisist, Inc. | Efficient conversion of voice messages into text |
| US7858196B2 (en) * | 2002-04-15 | 2010-12-28 | Suikoh Top Line Co., Ltd. | Water-based heat-radiation-preventive coating matrial for glass, heat-radiation-preventive glass, and method of preventing heat radiation |
| US7993570B2 (en) * | 2002-10-07 | 2011-08-09 | James Hardie Technology Limited | Durable medium-density fibre cement composite |
| NZ541250A (en) * | 2003-01-09 | 2008-09-26 | James Hardie Int Finance Bv | Fibre cement composite materials using bleached cellulose fibres |
| US20060009549A1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-01-12 | Legters Derek J | Low VOC silanol additive and methods for producing same |
| US7998571B2 (en) | 2004-07-09 | 2011-08-16 | James Hardie Technology Limited | Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same |
| US8412671B2 (en) * | 2004-08-13 | 2013-04-02 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | System and method for developing a star schema |
| WO2006086842A1 (en) * | 2005-02-15 | 2006-08-24 | James Hardie International Finance B.V. | Flooring sheet and modular flooring system |
| US8993462B2 (en) | 2006-04-12 | 2015-03-31 | James Hardie Technology Limited | Surface sealed reinforced building element |
| JP2015034097A (ja) * | 2013-08-07 | 2015-02-19 | 信越化学工業株式会社 | 水性シランカップリング剤組成物及びその製造方法、表面処理剤並びに物品 |
| JP6181599B2 (ja) * | 2014-05-02 | 2017-08-16 | 信越化学工業株式会社 | 表面処理ガラス繊維フィルムの製造方法 |
| CN107636000B (zh) * | 2015-05-28 | 2020-06-09 | 赢创运营有限公司 | 氨基烷基三烷氧基硅烷的水性水解产物的制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3810843A (en) | 1971-05-28 | 1974-05-14 | Gen Electric | Silicone-silica compositions |
| JPH0219385A (ja) * | 1988-07-08 | 1990-01-23 | Toshiba Silicone Co Ltd | アミノアルキル基含有ケイ素化合物の製造方法 |
| JP2508554B2 (ja) * | 1991-05-17 | 1996-06-19 | 日本電装株式会社 | 表面改質成分溶液の製造方法，及び吸着材の製造方法 |
| US5723519A (en) * | 1997-02-25 | 1998-03-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cathodic electrocoating compositions containing an anticrater agent |
| US6310170B1 (en) * | 1999-08-17 | 2001-10-30 | Ck Witco Corporation | Compositions of silylated polymer and aminosilane adhesion promoters |
-
2001
- 2001-09-19 WO PCT/JP2001/008154 patent/WO2002026749A1/ja active Application Filing
- 2001-09-19 JP JP2002531133A patent/JP3849872B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-19 AU AU2001290245A patent/AU2001290245A1/en not_active Abandoned
- 2001-09-19 US US10/130,609 patent/US6512132B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPWO2002026749A1 (ja) | 2004-02-05 |
| AU2001290245A1 (en) | 2002-04-08 |
| US6512132B2 (en) | 2003-01-28 |
| US20030004365A1 (en) | 2003-01-02 |
| WO2002026749A1 (fr) | 2002-04-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3849872B2 (ja) | アミノ基含有シラノール化合物水溶液、その用途、およびその製造方法 | |
| JP5433372B2 (ja) | 反射防止強化ガラスの製造方法 | |
| US8372999B2 (en) | Organically modified silica and use thereof | |
| CN103509190B (zh) | 有机聚硅氧烷及其制备方法 | |
| CA2405277C (en) | Emulsion and water-repellent composition | |
| WO2017188329A1 (ja) | 組成物 | |
| KR20070097410A (ko) | 폴리에테르-작용성 실록산, 폴리에테르 실록산-함유조성물, 그의 제조 방법 및 그의 용도 | |
| JPS58147483A (ja) | ガラス表面の撥水撥油剤 | |
| JP5359584B2 (ja) | アミノ基を有する有機ケイ素化合物及びその製造方法 | |
| JP7156037B2 (ja) | 撥水処理剤、撥水構造体及びその製造方法 | |
| JPS58172246A (ja) | ガラスの表面処理剤 | |
| JPS58142958A (ja) | ガラス表面の撥水撥油剤 | |
| JP6319905B2 (ja) | 被膜形成用組成物及びその製造方法、並びに被膜 | |
| JP2014040373A (ja) | 含フッ素化合物、コーティング用組成物、撥水層付き基材およびその製造方法 | |
| JPS58172243A (ja) | ガラス表面の処理剤 | |
| JPH10251516A (ja) | シランオリゴマー組成物 | |
| JP5601269B2 (ja) | フルオロアルキル基を有するアルコキシシラン化合物及びその製造方法 | |
| CN115433355B (zh) | 一种抗指纹化合物、抗指纹剂及制备方法 | |
| JP5074911B2 (ja) | 親水化コーティング剤 | |
| JPS58172242A (ja) | ガラス表面の処理剤 | |
| US7371463B2 (en) | Sol-gel coating from water-soluble oxalamides | |
| JP3640380B2 (ja) | 水性コーティング組成物 | |
| TWI725508B (zh) | 含有ｎ－苄基－取代之ｎ－（２－胺乙基）－３－胺丙基矽氧烷鹽酸鹽的水性、儲存安定性組成物，其製法及其用途 | |
| JP2002120332A (ja) | 塗膜の構造 | |
| KR100340149B1 (ko) | 고발수성 발수수지 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060810 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060823 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 3849872 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090908 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100908 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100908 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110908 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110908 Year of fee payment: 5 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110908 Year of fee payment: 5 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120908 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130908 Year of fee payment: 7 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |