JP3797037B2

JP3797037B2 - Photocatalytic hydrophilic coating composition

Info

Publication number: JP3797037B2
Application number: JP26397599A
Authority: JP
Inventors: 充誠菅野; 政宏山本; 勝嗣瓜生; 圭一郎則本; 浩樹飛松
Original assignee: 東陶機器株式会社
Priority date: 1998-12-04
Filing date: 1999-09-17
Publication date: 2006-07-12
Anticipated expiration: 2019-09-17
Also published as: JP2000303027A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光励起により酸化還元作用を生じ、それにより抗菌、脱臭、防汚、環境浄化等の効果を発揮する、或いは光励起に応じた表面親水化作用（光触媒性親水化作用）を生じ、それにより防曇、防滴、水による清浄化向上、降雨によるセルフクリ−ニング等の効果を発揮する光触媒性親水性コーティング組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
光触媒に励起光源を照射すると、水酸ラジカルやス−パ−オキサイドイオン等の活性酸素種を生成し、それに基づいて有機物の酸化分解、金属イオンの還元等の酸化還元作用を生じることは周知である（例えば、特開昭６０−１８７３２２号や特開昭６０−１５５６７８号）。
さらに光触媒被膜に励起光源を照射すると、それに応じて被膜表面が親水性を呈するようになることも本発明者らにより提案されている（特登第２７５６４７４号）。
また基材に光触媒粒子に室温で固着させるための塗料組成物として、光触媒粒子と難分解性結着剤と溶媒からなる塗料組成物も提案されている（特開平７−１７１４０８号）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
光触媒粒子と難分解性結着剤と溶媒からなるコーティング組成物を窓ガラス、車のボディ、看板等の大型品に塗布する場合、高沸点溶媒または界面活性剤からなるレベリング剤の添加によりコーティング液が均一に濡れ、良好な塗膜が得られることが知られている。ところが界面活性剤を添加した場合、光触媒の光励起に応じた親水化作用が一時的に阻害されることが知られている。（ＷＯ／ＪＰ９８／０３６０７）
そこで本発明は、光触媒作用及びそれに基づく効果を損うことなく、優れたレベリング効果を発揮しうるコーティング組成物を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段、及び作用】
本発明者らは、フッ素系界面活性剤を添加することで、光触媒の光励起に応じた親水化作用の阻害を抑制することができるとの知見を得た。
本発明は上記課題を解決すべく、光触媒性金属酸化物粒子含有コーティング組成物にフッ素系界面活性剤を含有させることを特徴とする。
【０００５】
【発明の実施の形態】
次に、本発明の構成要素について説明する。
光触媒性金属酸化物としては、アナタース型酸化チタン、ブルッカイト型酸化チタン、ルチル型酸化チタン、酸化錫、酸化亜鉛、三酸化二ビスマス、三酸化タングステン、酸化第二鉄、チタン酸ストロンチウムの群から選ばれる１種又は２種以上等が使用できる。なかでも、アナタース型二酸化チタンが好ましい。
【０００６】
光触媒性金属酸化物粒子の平均粒子径は１〜１００ｎｍが好ましく、より好ましくは１〜５０ｎｍである。粒子径が上記範囲にあることで、親水化作用を十分に発揮し、かつ組成物を適用した表面が粒子による可視光の散乱により透明性を失ってしまうことを防止できる。特に、光触媒性親水性被膜に高度な透明性や平滑性、耐久性が要求される場合、平均粒子径が１０ｎｍ以下の光触媒性金属酸化物を用いることが好ましい。また、本発明の組成物に長期保存安定性が求められる場合には、平均粒子系が１０ｎｍ以上の光触媒性金属酸化物微粒子を用いることが好ましい。
【０００７】
難分解性結着剤としては、加水分解性シラン、アルキルシリケ−ト、ポリオルガノシロキサン、コロイダルシリカ、シラノ−ル、ケイ酸リチウム、ケイ酸カリウム、水ガラスなどのシリコン系結着剤、リン酸亜鉛、リン酸アルミニウム、ヒドロキシアパタイト、リン酸カルシウム等のリン酸塩、重リン酸塩、セメント、石灰、セッコウ、長石、釉薬、プラスタ−、ほうろう用フリット、層状酸化物、粘土、ホウ酸塩、アルミノケイ酸塩、ホウケイ酸塩、有機チタネ−ト、過酸化チタン、アルミナ、チタニア、有機ジルコニウム化合物、ジルコニア等の無機系結着剤、シリコーン樹脂、アクリルシリコーン、フッ素系ポリマ−、フッ素系モノマ−等の有機系結着剤などが使用できる。
ここで加水分解性シランとしては、メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、エチルトリプロポキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリエトキシシラン、ｎ−プロピルトリプロポキシシラン、イソプロピルトリメトキシシラン、イソプロピルトリエトキシシラン、イソプロピルトリプロポキシシラン、メチルトリブトキシシラン、エチルトリブトキシシラン、ｎ−プロピルブトキシシラン、イソプロピルブトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、フェニルトリプロポキシシラン、フェニルトリブトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリプロポキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリプロポキシシラン、β−（３、４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、β−（３、４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、トリフルオロプロピルトリエトキシシラン、フェニルメチルジエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、フェニルメチルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン等の加水分解性オルガノシラン、テトラエトキシシラン、テトライソプロポキシシラン、テトラｎ−プロポキシシラン、テトラブトキシシラン、テトラメトキシシラン、ジメトキシジエトキシシラン等のテトラアルコキシシランなどが使用できる。
アルキルシリケ−トとしては、メチルシリケ−ト、エチルシリケ−ト、プロピルシリケ−ト、ブチルシリケ−トなどが使用できる。
ポリオルガノシロキサンとしては、上記加水分解性シラン、アルキルシリケ−ト、それらの（部分）加水分解物、加水分解・縮合物などが使用できる。
セメントとしては、早強セメント、普通セメント、中庸熱セメント、耐硫酸塩セメント、ホワイトセメント、油井セメント、地熱井セメントなどのポルトランドセメント、フライアッシュセメント、高硫酸塩セメント、シリカセメント、高炉セメントなどの混合セメント、アルミナセメントなどを使用できる。
プラスタ−としては、セッコウプラスタ−、石灰プラスタ−、ドロマイトプラスタ−などを使用できる。
フッ素系ポリマ−としては、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化三フッ化エチレン、ポリ四フッ化エチレン、ポリ四フッ化エチレン−六フッ化プロピレンコポリマ−、エチレン−ポリ四フッ化エチレンコポリマ−、エチレン−塩化三フッ化エチレンコポリマ−、四フッ化エチレン−パ−フルオロアルキルビニルエ−テルコポリマ−などの結晶性フッ素樹脂、パ−フルオロシクロポリマ−、ビニルエ−テル−フルオロオレフィンコポリマ−、ビニルエステル−フルオロオレフィンコポリマ−などの非結晶性フッ素樹脂、各種のフッ素ゴムなどを使用できる。
【０００８】
これらの難分解性結着剤と光触媒性金属酸化物との割合は、光触媒性金属酸化物／難分解性結着剤（重量比）で、９０／１０〜２０／８０であることが好ましい。難分解性結着剤が１０％未満では、基材および光触媒性金属酸化物粒子同士の接着強度が弱くなり、指触や振動で容易に脱落してしまう。一方、難分解性結着剤が８０％を超えると、光触媒性金属酸化物粒子表面を覆う割合が多くなり、光触媒機能が小さくなってしまい、実用性が乏しくなる。
上記割合は使用目的に応じて適宜調整される。ガラスのように、光触媒の光酸化作用による劣化が起きにくい基材には、光触媒性金属酸化物が９０％であっても差し支えないが、塗装面や樹脂表面に本発明の組成物を適用する場合には、光触媒性金属酸化物を２０〜５０％にするか、後述するようにアンダーコート層を設けて光酸化による基材表面の劣化を抑えることが好ましい。また、光触媒性親水性被膜に高度な膜強度や平滑性が要求される場合にも、光触媒性金属酸化物が２０〜５０％の範囲にあることが好ましい。
【０００９】
本発明の組成物に利用できる溶媒は、コーティング剤の金属酸化物粒子と難分解性結着剤とが分散するものであれば特に制限されない。例えば、水、アルコール類、エーテル類、アセトン、２−ブタノン、メチルプロピルケトン、メチルブチルケトン、ジプロピルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸アミル、酪酸エチル等のエステル類、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロホルム、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族、芳香族、脂環式の炭化水素、石油類等の一般的な溶媒が挙げられ、これらを単独、もしくは混合して用いることができる。特に水及び／又は水溶性溶媒が好ましい。
【００１０】
水溶性溶媒としては、メタノ−ル、エタノ−ル、変性エタノール、ｎ−プロパノ−ル、イソプロパノ−ル、ｎ−ブタノ−ル、イソブタノール、ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジプチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジイソプロピルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、グリセリンモノメチルエーテル、トリメチレングリコール、Ｎ−メチルピロリドン、エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オール、ジアセトンアルコール、３−メチル−３−メトキシブタノール等のアルコール類やエーテル類、および、ケトン類などが挙げられる。水溶性溶媒は、沸点１２０℃以上の水溶性溶媒（ａ）と、沸点１２０℃未満の水溶性溶媒（ｂ）とを混合してレベリング性を向上することができる。
【００１１】
本発明の組成物中の（ａ）の含有量は、２０重量％以下のものが好ましい。
２０重量％を超えると、均一な薄膜は得られるが、塗布後の乾燥に時間がかり、液だれがおきやすいので好ましくない。
【００１２】
本発明による組成物における溶媒の量は、上記した光触媒粒子および難分解性結着剤重量の合計量の濃度（以下、「固形分濃度」ということがある）を組成物中で０．０１〜５重量％以下の範囲に置くものとされる。固形分濃度が５重量％を超えると、組成物が適用された表面が白濁した外観を有しまたは干渉縞を有してしまうことがあり望ましくない。より好ましい上限値は３重量％、さらに好ましい上限値は１重量％である。また、固形分濃度が０．０１重量％未満であると、十分な親水性表面を効率良く形成することができなくなるおそれがある。より好ましい下限値は０．０５重量％であり、最も好ましくは０．１重量％である。本発明による組成物にあっては、固形分濃度が上記範囲にあるように溶媒量が決定されてなる。
【００１３】
フッ素系界面活性剤としては、
パーフルオロアルキルスルホン酸塩、パーフルオロアルキルカルボン酸塩、パーフルオロアルキルエチレンオキサイド付加物、パーフルオロアルキルトリメチルアンモニウム塩、パーフルオロアルキルアミノスルホン酸塩、パーフルオロアルキル基含有オリゴマー（例えば、「メガファック」大日本インキ化学工業（株）製など）、パーフルオロアルケニルオキシベンゼンスルホン酸塩、パーフルオロアルケニルオキシベンゼンスルホニルサルコシンナトリウム、パーフルオロアルケニルポリオキシエチレンエーテル、パーフルオロアルケニルオキシベンゼンスルホンアルキルアンモニウムヨージド、パーフルオロアルケニルオキシベンズアミドアルキルアンモニウムヨージド、パーフルオロアルケニルオキシアラルキルベタイン、パーフルオロアルケニルオキシアラルキルホスホン酸、ジグリセリンテトラキス（パーフルオロアルケニルポリオキシエチレンエーテル）（例えば、「フタージェント」（株）ネオス製など）などが挙げられる。これらのフッ素系界面活性剤は、１種類を単独で使用しても、複数を併用しても良い。
【００１４】
フッ素系界面活性剤は、コーティング時の液のレベリング性向上に優れた効果を発揮するだけでなく、さらには、フッ素系以外の界面活性剤よりも光触媒の光励起による親水化発現が阻害され難いことから、好適に利用できる。
【００１５】
本発明の組成物は、フッ素系界面活性剤とフッ素系以外の界面活性剤とを組み合わせて利用することも可能である。フッ素系以外の界面活性剤としては、
多価アルコール型非イオン界面活性剤（グリセロールの脂肪酸モノエステル、ソルビタンエステル、砂糖の脂肪酸エステルなど）、ポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤（高級アルコールのポリオキシアルキレンオキサイド付加物、アルキルフェノールのポリオキシアルキレンオキサイド付加物、脂肪酸のポリオキシアルキレンオキサイド付加物、高級脂肪族アミンのポリオキシアルキレンオキサイド付加物、プルロニック型非イオン界面活性剤、多価アルコール型非イオン界面活性剤のポリオキシアルキレンオキサイド付加物、ポリエーテル変性オルガノシロキサンなど）、脂肪酸アルカノールアミドなどの非イオン性界面活性剤、
脂肪酸塩（脂肪酸石けんなど）、硫酸エステル塩（α−オレフィン硫酸エステル塩、高級アルコール硫酸エステル塩、脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、硫酸化油、高級アルコールＡＯＡの硫酸エステル塩、アルキルフェノールＡＯＡの硫酸エステル塩など）、スルホン酸塩（α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホン化脂肪酸塩、α−スルホン化脂肪酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、イゲポンＡ型、エアロゾルＯＴ型、ポリスチレンスルホン酸塩など）、リン酸エステル塩（高級アルコールのリン酸エステル塩、高級アルコールＡＯＡのリン酸エステル塩など）などのアニオン性界面活性剤、
アミン塩型カチオン界面活性剤（高級脂肪族アミンの塩酸塩など）、第４級アンモニウム塩型界面活性剤（アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩など）などのカチオン性界面活性剤、
アミノ酸型両性界面活性剤（ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウムなど）、ベタイン型両性界面活性剤（ラウリルジメチルベタインなど）、硫酸エステル塩型両性界面活性剤、スルホン酸塩型両性界面活性剤、リン酸エステル塩型両性界面活性剤などの両性界面活性剤、が挙げられる。
これらのうち、非イオン性界面活性剤の利用は、コーティング組成物の安定性を低下させ難いので好ましい。
【００１６】
本発明における界面活性剤の含有量は、組成物に対して０．０００５〜２重量％程度が好ましい。
界面活性剤濃度が０．０００５重量％未満では、十分なレベリング性が得られないので好ましくない。
また、界面活性剤が２重量％を超えると、塗布・乾燥後の表面にべたつきが生じるばかりではなく、光触媒性親水性被膜形成後、被膜の耐久性の低下や、親水性が発現するまでの時間が長くなり、好ましくない。
より好ましい界面活性剤の濃度は、０．００１〜２重量％、さらに好ましくは０．０１〜２重量％、特に好ましくは０．０５〜１．０重量％である。
【００１７】
本発明による組成物は酸を含むことができる。この酸の添加によって、本発明による組成物が適用された表面の極性が増加し、暗所における親水維持性がより良好になる。
本発明による組成物に添加が可能な酸の例としては、硝酸、硫酸、塩酸、ほう酸、プロピオン酸、酢酸、マレイン酸、アジピン酸、フマル酸、フタル酸、吉草酸、クエン酸、乳酸、酪酸、リンゴ酸、ピクリン酸、ギ酸、炭酸、フェノ−ル等が挙げられる。
【００１８】
難分解性結着剤がシリコン系化合物の場合、本発明による組成物はシランの加水分解触媒を含むことができる。この触媒の存在によって、後記する本発明による組成物の適用方法において、シラン化合物の加水分解が促進される。好ましい触媒の例としては、ｐＨ２〜５の上記の酸が挙げられる。
【００１９】
難分解性結着剤がシリコン系化合物の場合、本発明による組成物は、重合硬化触媒を含んでなることができる。好ましい重合硬化触媒の例としては、アルミニウムキレ−ト、アルミニウムアセチルアセトナ−ト、過塩素酸アルミニウム、塩化アルミニウム、アルミニウムイソブトキシド、アルミニウムイソプロポキシドのようなアルミニウム化合物；テトライソプロピルチタネ−ト、テトラブチルチタネ−ト、ジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）チタニウム、ジイソプロポキシビス（アセチルアセテート）チタニウムのようなチタン化合物；硝酸ジルコニウム、塩化ジルコニウム、オキシ塩化ジルコニウム、テトラ−ｎ―ブトキシジルコニウム、トリ−ｎ−ブトキシ−エチルアセトアセテートジルコニウム、ジ−ｎ−ブトキシ−ビス（エチルアセトアセテート）ジルコニウム、ｎ−ブトキシートリス（エチルアセトアセテート）ジルコニウム、テトラキス（エチルアセトアセテート）ジルコニウムのようなジルコニウム化合物；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムメチラ−ト、酢酸ナトリウム、ギ酸ナトリウム、酢酸カリウム、ギ酸カリウム、プロピオン酸カリウム、テトラメチルアンモニウムクロライド、テトラメチルアンモニウムヒドロキシドのような塩基性化合物類；ｎ−ヘキシルアミン、トリブチルアミン、ジアザビクロウンデセン、エチレンジアミン、ヘキサンジアミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタミン、トリエチレンテトラミン、エタノ−ルアミン類、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）−アミノプロピルメチルジメトキシシランのようなアミン化合物；錫アセチルアセトナ−ト、ジブチル錫オクチレ−トのような錫化合物；コバルトオクチレ−ト、コバルトアセチルアセトナ−ト、鉄アセチルアセトナ−トのような含金属化合物類；リン酸、硝酸、フタル酸、ｐ−トルエンスルホン酸、トリクロル酢酸のような酸性化合物類などが挙げられる。
【００２０】
本発明による組成物は、ブリキ容器や樹脂ライニング金属等からなる容器に保管する場合、さらに金属部材上に適用される場合には、弱酸性、中性又は塩基性であるのが好ましい。とりわけ上記のように酸が添加された場合には、ｐＨ調整剤の添加が好ましい。
【００２１】
難分解性結着剤がシリコン系化合物や、有機チタネート、有機ジルコニウム化合物などの場合、キレート剤として、アセチルアセトン等のβ−ジケトン類、１,３−ブタンジオール等のジオール類の添加は、保存安定性を向上するために有効である。
【００２２】
本発明による組成物は、噴射剤とともに、ブリキ容器、ライニング金属容器、あるいは樹脂容器に封入してエアゾールスプレーとすることができる。本発明に利用できる噴射剤としては、ＬＰＧ、ジメチルエーテル、窒素ガス、空気、炭酸ガス、等が挙げられる。これらの噴射剤は、単独、あるいは複数を併用することができる。また、噴射剤はコーティング組成物に混合しても良いし、二重容器に本発明の組成物と噴射剤とを隔離して封入しても良い。
【００２３】
本発明による組成物は、難分解性結着剤以外に無機酸化物を添加できる。無機酸化物としてはセリア、ジルコニア、アルミナ、無定型酸化チタン、酸化錫、マグネシア、カルシア、イットリア、酸化マンガン、クロミア、酸化バナジウム、酸化銅、酸化コバルト、酸化ニッケル、酸化ルテニウム、ハフニア、酸化ストロンチウム、酸化銀の群から選ばれる１種以上等が挙げられる。
これら無機酸化物は充填剤として被膜の強度を向上させる。さらに、このうちジルコニアを添加すると耐水性が向上する。またアルミナ、セリア、イットリアを添加すると暗所親水維持性が向上する。また酸化ルテニウム、酸化銅を添加すると酸化還元力が向上する。また、酸化銀、酸化銅を添加すると抗菌性が向上する。
【００２４】
本発明による組成物は、光触媒性金属酸化物粒子や前記無機酸化物を基材表面に固着させるための有機系結着剤を添加することができる。有機系結着剤としては、水溶性ポリマー、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、キサンタンガム、グアーガム、寒天、デキストリン、デンプン、ペクチン、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、ゼラチン、リグニンスルフォン酸塩、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸エステル系重合体、ポリアクリル酸塩、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセテート、ポリビニルアセテート鹸化物、アクリル酸エステル系重合体、イソブチルマレイン酸共重合物、アクリル酸／メタクリル酸共重合体、アクリル酸／マレイン酸共重合体、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、等が使用できる。
【００２５】
本発明による組成物は、銀、銅、パラジウム、白金、ロジウム、プラチウム、ルテニウム、金、亜鉛、コバルト、鉄、ニッケル、ナトリウム、リチウム、ストロンチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム又はそれら金属の化合物の群から選ばれる１種以上が添加してもよい。
銀、銅、亜鉛又はそれら金属の化合物の群から選ばれる１種以上を添加することで、抗菌性を付与することができる。
パラジウム、白金、ロジウム、プラチウム、ルテニウム、金、コバルト、鉄、ニッケル又はそれら金属の化合物の群から選ばれる１種以上を添加することで、光半導体の光励起による酸化還元触媒性能を向上させることができる。
ナトリウム、リチウム、ストロンチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム又はそれら金属の化合物の群から選ばれる１種以上を添加することで、光半導体の光励起に応じた親水化性能を向上させることができる。
【００２６】
本発明による組成物は、層状酸化物、アパタイト、ゼオライト、活性炭、金属酸化物ゲル、金属水酸化物ゲル、ヒドロキシアパタイト、リン酸金属塩の群から選ばれる１種以上を添加してもよい。そうすることで、メチルメルカプタン、アンモニア、アルデヒド類等の悪臭やエチレン等の青果の鮮度喪失物質やＮＯｘ、ＳＯｘ等の有害気体等の分解反応において、本発明の部材表面への吸着性が増加し、光半導体の酸化還元触媒機能による上記物質の分解が一層促進される。
【００２７】
本発明による組成物は、屈折率２以下である物質を含むことができる。屈折率２以下の物質の添加によって、適用された表面において可視光の反射を有効に防止できるとの利点が得られる。
本発明による組成物に添加が可能な屈折率２以下の物質としては、シリカ（屈折率１．５）、酸化錫（同１．９）、炭酸カルシウム（同１．６）、水酸化カルシウム（同１．６）、炭酸マグネシウム（同１．５）、炭酸ストロンチウム（同１．５）、ドロマイト（同１．７）、フッ化カルシウム（同１．４）、フッ化マグネシウム（同１．４）、アルミナ（同１．６）、ケイ砂（同１．６）、ゼオライト（同１．５）、モンモリロナイト（同１．５）、カオリン（同１．６）、セリサイト（同１．６）、酸化第二鉄（同１．８）、酸化イットリウム（同１．９）などが挙げられる。
【００２８】
本発明による組成物は、さらに必要に応じて、顔料、染料、可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、香料などを添加することが可能である。
【００２９】
本発明による組成物の基材表面への適用方法は適宜選択されてよいが、例えばスプレーコーティング法、ディップコーティング法、フローコーティング法、スピンコーティング法、ロールコーティング法、刷毛塗り、スポンジ塗りなどの方法が好適に利用できる。
【００３０】
本発明のコーティング組成物の製品形態としては、ユーザーが簡便に利用すべく、エアゾールスプレー、ハンドスプレーや、塗布用の不織布やスポンジがボトルと一体となり、ボトルから前述の不織布などを通じて液が浸出する容器形態、などが挙げられる。また、不織布、スポンジ、布帛、紙などに本組成物を含浸させたものを、樹脂やラミネートフィルムにて形成したパックに封入して製品とすることもできる。
【００３１】
本発明による組成物は、その表面を親水性又は防曇性としたい基材の表面に適用され、その後乾燥または硬化されて薄膜とされる。乾燥または硬化は、加熱、室温放置、紫外線照射等によって実施することができる。
【００３２】
良好な光触媒性親水性被膜の形成のためには、本発明による組成物が適用される基材表面は清浄であることが好ましい。特に乗物筐体や建築物の窓ガラスや外壁等、既設の基材の場合、予め洗浄剤の使用など、公知の方法にて洗浄することが望ましい。
【００３３】
本発明による組成物を適用する前に、基材表面にアンダーコート層を設けることができる。アンダーコート層を設けることにより、本発明による組成物に対する濡れ性を改善し、基材表面に均一に適用することができ、その結果、良好な光触媒性親水性被膜を形成することができる。また、アンダーコート層は基材と光触媒性親水性被膜とを強固に密着させる効果を有する。さらに、光触媒性親水性被膜に含まれる光触媒は、光励起によって酸化作用を奏することがあり、この酸化作用は場合によって基材表面を侵してしまうことがある。例えば、塗装面や樹脂が基材である場合、光触媒の酸化作用によって表面の劣化を引き起こしてしまう恐れがある。アンダーコート層は、光触媒性親水性被膜と基材との間にあって、光触媒の酸化作用によって部材表面が侵されてしまうのを防止する。
アンダーコート層は、前記難分解性結着剤および／または無機酸化物微粒子を少なくとも含んでなるものが好適に利用できる。
なお、基材が塗装面や樹脂であっても、アンダーコート層は必須ではない。前述したように、本発明の組成物中において、固形分中の光触媒性金属酸化物含有率を２０〜５０％にすることで、光酸化作用を抑制することが可能である。
【００３４】
本発明のコーティング組成物を被覆使用できる基材としては、防曇用途においては、ガラス、透明プラスチック、レンズ、プリズム、鏡等の透明性の基材である。
より具体的には、浴室用又は洗面所用鏡、車両用バックミラ−、歯科用歯鏡、道路鏡のような鏡；眼鏡レンズ、光学レンズ、写真機レンズ、内視鏡レンズ、照明用レンズ、半導体製造用レンズのようなレンズ；プリズム；建物や監視塔の窓ガラス；自動車、鉄道車両、航空機、船舶、潜水艇、雪上車、ロ−プウエイのゴンドラ、遊園地のゴンドラ、宇宙船のような乗り物の窓ガラス；自動車、鉄道車両、航空機、船舶、潜水艇、雪上車、スノ−モ−ビル、オ−トバイ、ロ−プウエイのゴンドラ、遊園地のゴンドラのような乗り物の風防ガラス；防護用又はスポ−ツ用ゴ−グル又はマスク（潜水用マスクを含む）のシ−ルド；ヘルメットのシ−ルド；冷凍食品陳列ケ−スのガラス；計測機器のカバ−ガラス、及びそれら物品に貼着可能なフィルム、ワッペン等である。
【００３５】
本発明のコーティング組成物を被覆使用できる基材としては、降雨による自己浄化が期待できる屋外用途においては、例えば、金属、セラミックス、ガラス、プラスチック、木、石、セメント、コンクリ−ト、繊維、布帛、紙、それらの組合せ、それらの積層体、それらの塗装体等である。
より具体的には、外壁や屋根のような建物外装；窓枠；自動車、鉄道車両、航空機、船舶、自転車、オ−トバイのような乗物の外装及び塗装；窓ガラス；看板、交通標識、防音壁、ビニ−ルハウス、碍子、乗物用カバ−、テント材、反射板、雨戸、網戸、太陽電池用カバ−、太陽熱温水器等の集熱器用カバ−、街灯、舗道、屋外照明、人工滝・人工噴水用石材・タイル、橋、温室、外壁材、壁間や硝子間のシ−ラ−、ガ−ドレ−ル、ベランダ、自動販売機、エアコン室外機、屋外ベンチ、各種表示装置、シャッタ−、料金所、料金ボックス、屋根樋、車両用ランプ保護カバ−、防塵カバ−及び塗装、機械装置や物品の塗装、広告塔の外装及び塗装、構造部材、及びそれら物品に貼着可能なフィルム、ワッペン等である。
【００３６】
本発明のコーティング組成物を被覆使用できる基材としては、水洗による清浄化が期待できる用途においては、例えば、金属、セラミックス、ガラス、プラスチック、木、石、セメント、コンクリ−ト、繊維、布帛、紙、それらの組合せ、それらの積層体、それらの塗装体等である。
より具体的には、上記屋外用途部材が含まれることは勿論、その他に、建物の内装材、窓ガラス、住宅設備、便器、浴槽、洗面台、照明器具、台所用品、食器、食器乾燥器、流し、調理レンジ、キッチンフ−ド、換気扇、窓レ−ル、窓枠、トンネル内壁、トンネル内照明、及びそれら物品に貼着可能なフィルム、ワッペン等である。
【００３７】
本発明のコーティング組成物を被覆使用できる基材としては、乾燥促進が期待できる用途においては、例えば、窓サッシ、熱交換器用放熱フィン、舗道、浴室用洗面所用鏡、ビニ−ルハウス天井、洗面化粧台、自動車ボディ及びそれら物品に貼着可能なフィルム、ワッペン等である。
【００３８】
本発明のコーティング組成物を被覆使用する用途は上記以外にも着雪防止、気泡付着防止等広範囲に存在する。
着雪防止性は特に表面粗さ１μｍ以下の表面層を設けると顕著に優れた特性が得られ、例えば、雪国用屋根材、アンテナ、送電線及びそれら物品に貼着可能なフィルム、ワッペン等を含む基材に適用可能である。
【００３９】
部材表面に塗膜により形成される表面層の膜厚は、０．４μｍ以下にするのが好ましい。そうすれば、光の乱反射による白濁を防止することができ、表面層は実質的に透明となる。
さらに表面層の膜厚を、０．２μｍ以下にすると一層好ましい。そうすれば、光の干渉による表面層の発色を防止することができる。
また表面層が薄ければ薄いほどその透明度は向上する。更に、膜厚を薄くすれば、表面層の耐摩耗性が向上する。
【００４０】
光半導体の光励起は、光半導体結晶の伝導電子帯と価電子帯との間のエネルギ−ギャップよりも大きなエネルギ−（すなわち短い波長）を有する光を光半導体に照射して行う。
より具体的には、光半導体がアナタース型酸化チタンの場合には波長３８７ｎｍ以下、ルチル酸化チタンの場合には波長４１３ｎｍ以下、酸化錫の場合には波長３４４ｎｍ以下、酸化亜鉛の場合には波長３８７ｎｍ以下の光を含有する光線を照射する。
上記光半導体の場合は、紫外線光源により光励起されるので、光源としては、蛍光灯、白熱電灯、メタルハライドランプ、水銀ランプのような室内照明、太陽光や、それらの光源を低損失のファイバ−で誘導した光源等を利用できる。
複合材表面の親水化に必要な、光半導体を光励起するために必要な光の照度は、０．０００１ｍＷ／ｃｍ²以上、好ましくは０．００１ｍＷ／ｃｍ²以上、より好ましくは０．０１ｍＷ／ｃｍ²以上である。
【００４１】
【発明の実施の形態】
発明の実施の形態を、実施例に基づいて説明する。
【実施例】
（実施例１）
表１に示す各成分を種々の割合で混合してコーティング組成物＃１〜＃１３を調製した。
【００４２】
【表１】

【００４３】
表１の注
表中の数字は組成物に対する重量％を示す。
ＰＣ光触媒性親水性コーティング剤
「ハイドロテクトボディーコートトップコート液ＥＮＢ１０Ｂ」ＴＯＴＯ製（アナタース型二酸化チタンおよび無定型シリカ計１０重量％、２−プロパノール、水、メタノール、および硝酸が計９０重量％、二酸化チタン／シリカ重量比＝３０／７０）
Ｈ１エチレングリコール１重量部、ジエチレングリコールモノエチルエーテル１重量部混合物
Ｈ２ジプロピレングリコールモノメチルエーテル
Ｈ３ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル
Ｓ１ポリエーテル変性オルガノポリシロキサン、三洋化成工業（株）製
Ｓ２フッ素系界面活性剤；パーフルオロアルキル基（親水性基、親油性基）
含有オリゴマー、「メガファックＦ−１７７」大日本インキ化学工業（株）製
Ｓ３ノニオン性界面活性剤；「ノニポールソフトＳＳ−１２０」ポリオキシエチレンアルキルエーテル、三洋化成工業（株）製
Ｓ４ノニオン性界面活性剤；「ディスパノールＬＳ−１００」、日本油脂（株）製
ＮＰＡ 1−プロパノール
【００４４】
（評価１；塗布性評価）
自動車用アクリルメラミン系塗装鋼板（色：黒、サイズ：７０ｍｍ×１５０ｍｍ）の表面に、ポリエーテル変性オルガノポリシロキサン（表１のＳ１；三洋化成工業（株）製）０．３重量％、エチレングリコール１．０重量％、ジエチレングリコール１．５重量％、２−プロパノール１０重量％、イオン交換水８６．９５重量％からなる下地処理剤を１２．５ｇ／ｍ²スプレー塗布し、室温（２５℃）で１５分乾燥させた後、表１に記載の組成物を２５ｇ／ｍ²スプレー塗布した。スプレー直後の組成物のレベリング性、および、乾燥後の表面状態を表１に示す。
レベリング性：
○ 良好
△ むらが認められる
× 不良
【００４５】
光触媒性親水性コーティング組成物に高沸点溶媒、または、高沸点溶媒および界面活性剤を添加すると、良好な外観が得られた。塗膜外観の優れたものは、＃９、＃１０、＃１１の組成物だった。
【００４６】
（評価２；親水特性評価）
評価１において、比較的塗膜の外観が良好だった、＃９、＃１０、＃１１の組成物を塗布した塗装鋼板を太陽光に曝露した。比較として、＃２、＃８についても同時に曝露した。塗膜表面の水との接触角の経時変化を図１に示す。
【００４７】
＃８、＃９の界面活性剤（ポリエーテル変性オルガノポリシロキサン）に比べ、＃１０、＃１１のフッ素系界面活性剤は親水性阻害の期間が短く、光触媒性親水性コーティング組成物に好適に利用可能であることが判明した。
【００４８】
（実施例２）
表２に示す各成分を種々の割合で混合してコーティング組成物＃１４〜＃２２を調製した。
【００４９】
【表２】

【００５０】
表２の注
表中の数字は組成物に対する重量％を示す。
ＰＣ光触媒性親水性コーティング剤
「ハイドロテクトボディーコートトップコート液ＥＮＢ１０Ｂ１」ＴＯＴＯ製（アナタース型二酸化チタンおよび無定型シリカ計１０重量％、２−プロパノール、水、メタノール、および硝酸が計９０重量％、二酸化チタン／シリカ重量比＝３０／７０）
Ｈ１エチレングリコール１重量部、ジエチレングリコールモノエチルエーテル１重量部混合物
Ｈ４プロピレングリコールモノメチルエーテル
Ｈ５ジエチレングリコールモノブチルエーテル
Ｓ５フッ素系界面活性剤；パーフルオロアルキル基（親水性基、親油性基）含有オリゴマー、「メガファックＦ−１７７Ｓ」大日本インキ化学工業（株）製
ＮＰＡ 1−プロパノール
【００５１】
（評価；塗布性評価）
予めスポンジに水および市販の中性洗剤を含ませてこすり洗い、すすぎ、乾燥させた自動車用アクリルメラミン系塗装鋼板（色：黒、サイズ：７０ｍｍ×１５０ｍｍ）の表面に、表２に記載の組成物を２５ｇ／ｍ²スプレー塗布した。スプレー直後の組成物のレベリング性、および、乾燥後の表面状態を表２に示す。
レベリング性：
○ 良好
△ むらが認められる
× 不良
【００５２】
コーティング組成物の塗布前に、基材への下地処理を行わなかった系においても、フッ素系界面活性剤を添加したサンプルは良好な塗膜外観が得られた。＃２０については、高沸点溶媒の添加量が多すぎたため、液の蒸発が遅くなり、液だれしやすい傾向にあった。
【００５３】
（実施例３）
表３に示す各成分を種々の割合で混合してコーティング組成物＃２３〜＃２６を調製した。
【００５４】
【表３】

【００５５】
表３の注
表中の数字は組成物に対する重量％を示す。
ＰＣ１光触媒コーティング剤
「ＳＴ−Ｋ０１」石原産業（株）製（アナタース型二酸化チタンおよび無定型シリカ計１０重量％、２−プロパノール、水、メタノール、および硝酸が計９０重量％、二酸化チタン／シリカ重量比＝８０／２０）１重量部および「ＳＴ−Ｋ０３」石原産業（株）製（アナタース型二酸化チタンおよび無定型シリカ計１０重量％、２−プロパノール、水、メタノール、および硝酸が計９０重量％、二酸化チタン／シリカ重量比＝５０／５０）１重量部の混合物
Ｓ３ノニオン性界面活性剤；「グランエコー M−１２」ポリオキシエチレンアルキルエーテル、三洋化成工業（株）製
Ｓ６ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート、和光純薬工業（株）製
Ｓ７フッ素系界面活性剤；「フタージェントＦＴ−２５１」ポリオキシエチレンパーフルオロアルケニルエーテル、（株）ネオス製
ＮＰＡ 1−プロパノール
【００５６】
（評価；親水特性評価）
予めスポンジに水および市販の中性洗剤（「ママレモン」ライオン（株）製）を含ませてこすり洗い、すすぎ、乾燥させたソーダライムガラス（サイズ：１００ｍｍ×１００ｍｍ×１．５ｍｍ）の表面に、表３に記載の組成物をフローコートによって塗布した。コーティング処理を施したガラスを、室温で３０分放置した後、ＢＬＢランプにて紫外線を照射し、塗膜の水との接触角を経時的に測定した。紫外線強度は１００μＷ／ｃｍ²（３６０ｎｍ）だった。
【００５７】
塗膜表面の水との接触角の経時変化を図２に示す。
界面活性剤を添加した３試料のうち、フッ素系界面活性剤を使用した＃２５の塗膜は接触角の上昇が最も少なかった。
【００５８】
（実施例４）
表４に示す各成分を種々の割合で混合してコーティング組成物＃２７〜＃３２を調製した。
【００５９】
【表４】

【００６０】
表４の注
表中の数字は組成物に対する重量％を示す。
ＰＣ２酸化チタンゾル
「Ｓ５−３００Ｂ」アナタース型二酸化チタンゾル（水ゾル、ｐＨ＝１１、二酸化チタン＝１５．５重量％）Ｍｉｌｌｅｎｉｕｍ社製
Ｂ珪酸カリウム溶液；「１K珪酸カリ」（ＳｉＯ₂＝２７〜２９重量％、Ｋ₂Ｏ＝２１〜２３重量％）日本化学工業（株）製
Ｓ３ノニオン性界面活性剤；「グランエコー M−１２」ポリオキシエチレンアルキルエーテル、三洋化成工業（株）製
Ｓ６ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート、和光純薬工業（株）製
Ｓ７フッ素系界面活性剤；「フタージェントＦＴ−２５１」ポリオキシエチレンパーフルオロアルケニルエーテル、（株）ネオス製
Ｓ８フッ素系界面活性剤；「メガファックＦ−１４２Ｄ」ポリオキシエチレンパーフルオロアルキルエーテル、大日本インキ化学工業（株）製
Ｓ９ポリエチレングリコール２００００、和光純薬工業（株）製
【００６１】
（評価；親水特性評価）
実施例３と同様の方法で塗膜を形成し、親水性を評価した。
【００６２】
塗膜表面の水との接触角の経時変化を図３に示す。
バインダー成分としてアルカリ金属ケイ酸塩を用い、かつ分散媒が水である点が実施例３とは異なる点であるが、本実施例においてもフッ素系界面活性剤を使用した組成物の塗膜は、接触角の上昇が少なかった。
【発明の効果】
本発明によれば、光触媒作用及びそれに基づく効果を損うことなく、優れたレベリング効果を発揮しうるコーティング組成物を提供可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図１】＃２、＃８〜＃１１の光触媒性親水性コーティング組成物を用いて作製した光触媒性親水性被膜の表面の、水との接触角経時変化を調べたグラフである。
【図２】＃２３〜＃２６の光触媒性親水性コーティング組成物を用いて作製した光触媒性親水性被膜の表面の、水との接触角経時変化を調べたグラフである。
【図３】＃２７〜＃３２の光触媒性親水性コーティング組成物を用いて作製した光触媒性親水性被膜の表面の、水との接触角経時変化を調べたグラフである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention produces an oxidation-reduction action by photoexcitation, thereby exerting antibacterial, deodorizing, antifouling, environmental purification, etc. effects, or producing a surface hydrophilizing action (photocatalytic hydrophilizing action) in response to photoexcitation, The present invention relates to a photocatalytic hydrophilic coating composition that exhibits effects such as anti-fogging, drip-proofing, improvement in cleaning with water, and self-cleaning due to rain.
[0002]
[Prior art]
It is well known that when an excitation light source is irradiated on a photocatalyst, reactive oxygen species such as hydroxyl radicals and superoxide ions are generated, and oxidation-reduction actions such as oxidative decomposition of organic matter and reduction of metal ions are caused based on this. (For example, JP-A-60-187322 and JP-A-60-155678).
Further, it has also been proposed by the present inventors that when the photocatalyst film is irradiated with an excitation light source, the surface of the film becomes hydrophilic accordingly (Japanese Patent No. 2756474).
A coating composition comprising photocatalyst particles, a hardly decomposable binder and a solvent has also been proposed as a coating composition for fixing the photocatalyst particles to the substrate at room temperature (Japanese Patent Laid-Open No. 7-171408).
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
When a coating composition comprising photocatalyst particles, a hardly decomposable binder and a solvent is applied to a large product such as a window glass, a car body, or a signboard, a coating liquid is added by adding a leveling agent comprising a high boiling point solvent or a surfactant. Is known to be uniformly wet and a good coating film can be obtained. However, it is known that when a surfactant is added, the hydrophilization action according to photoexcitation of the photocatalyst is temporarily inhibited. (WO / JP98 / 03607)
Then, an object of this invention is to provide the coating composition which can exhibit the outstanding leveling effect, without impairing a photocatalytic action and the effect based on it.
[0004]
[Means for solving the problems and actions]
The present inventors have obtained the knowledge that the addition of a fluorosurfactant can suppress the inhibition of the hydrophilization action in response to photoexcitation of the photocatalyst.
In order to solve the above problems, the present invention is characterized in that a photocatalytic metal oxide particle-containing coating composition contains a fluorosurfactant.
[0005]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Next, components of the present invention will be described.
The photocatalytic metal oxide is selected from the group of anatase type titanium oxide, brookite type titanium oxide, rutile type titanium oxide, tin oxide, zinc oxide, dibismuth trioxide, tungsten trioxide, ferric oxide, and strontium titanate. One type or two or more types can be used. Among these, anatase type titanium dioxide is preferable.
[0006]
The average particle size of the photocatalytic metal oxide particles is preferably 1 to 100 nm, more preferably 1 to 50 nm. When the particle diameter is in the above range, a hydrophilic effect can be sufficiently exhibited, and the surface to which the composition is applied can be prevented from losing transparency due to scattering of visible light by the particles. In particular, when high transparency, smoothness, and durability are required for the photocatalytic hydrophilic coating, it is preferable to use a photocatalytic metal oxide having an average particle diameter of 10 nm or less. When long-term storage stability is required for the composition of the present invention, it is preferable to use photocatalytic metal oxide fine particles having an average particle system of 10 nm or more.
[0007]
Resistant binders include hydrolyzable silanes, alkyl silicates, polyorganosiloxanes, colloidal silica, silanols, lithium silicates, potassium silicates, water glass and other silicon binders, zinc phosphates , Aluminum phosphate, Hydroxyapatite, Phosphate such as calcium phosphate, heavy phosphate, cement, lime, gypsum, feldspar, glaze, plaster, enamel frit, layered oxide, clay, borate, aluminosilicate , Borosilicate, organic titanate, titanium peroxide, alumina, titania, organic zirconium compound, inorganic binders such as zirconia, organic resins such as silicone resin, acrylic silicone, fluorine polymer, fluorine monomer, etc. Binders can be used.
Examples of hydrolyzable silanes include methyltrimethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, ethyltriethoxysilane, methyltripropoxysilane, ethyltripropoxysilane, n-propyltrimethoxysilane, and n-propyltrisilane. Ethoxysilane, n-propyltripropoxysilane, isopropyltrimethoxysilane, isopropyltriethoxysilane, isopropyltripropoxysilane, methyltributoxysilane, ethyltributoxysilane, n-propylbutoxysilane, isopropylbutoxysilane, phenyltrimethoxysilane, Phenyltriethoxysilane, phenyltripropoxysilane, phenyltributoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxy Cypropyltriethoxysilane, γ-glycidoxypropyltripropoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, γ-methacryloxypropyltriethoxysilane, γ-methacryloxypropyltripropoxysilane, β- (3,4- Epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltriethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-mercapto Propyltriethoxysilane, trifluoropropyltrimethoxysilane, trifluoropropyltriethoxysilane, phenylmethyldiethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, die Hydrolyzable organosilanes such as rudiethoxysilane, phenylmethyldimethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, diphenyldiethoxysilane, tetraethoxysilane, tetraisopropoxysilane, tetra-n-propoxysilane, tetrabutoxysilane, tetramethoxysilane, dimethoxydi Tetraalkoxysilanes such as ethoxysilane can be used.
As the alkyl silicate, methyl silicate, ethyl silicate, propyl silicate, butyl silicate and the like can be used.
As the polyorganosiloxane, the hydrolyzable silanes, alkyl silicates, their (partial) hydrolysates, hydrolysates / condensates and the like can be used.
Examples of cement include early-strength cement, ordinary cement, moderate heat cement, sulfate-resistant cement, white cement, oil well cement, geothermal well cement and other Portland cement, fly ash cement, high sulfate cement, silica cement, blast furnace cement, etc. Mixed cement, alumina cement or the like can be used.
As a plaster, a gypsum plaster, a lime plaster, a dolomite plaster, etc. can be used.
Fluorine polymers include polyvinylidene fluoride, polyvinyl fluoride, polychloroethylene trifluoride, polytetrafluoroethylene, polytetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, ethylene-polytetrafluoroethylene copolymer Crystalline fluororesins such as ethylene-chlorotrifluoride ethylene copolymer, tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether polymer, perfluorocyclopolymer, vinyl ether-fluoroolefin copolymer, vinyl ester -Amorphous fluororesin such as fluoroolefin copolymer, various fluororubbers, etc. can be used.
[0008]
The ratio of the hardly decomposable binder to the photocatalytic metal oxide is preferably 90/10 to 20/80 in terms of photocatalytic metal oxide / refractory binder (weight ratio). If the hard-to-decompose binder is less than 10%, the adhesive strength between the base material and the photocatalytic metal oxide particles becomes weak, and it easily falls off by finger touch or vibration. On the other hand, when the hard-to-decompose binder exceeds 80%, the ratio of covering the surface of the photocatalytic metal oxide particles increases, the photocatalytic function becomes small, and the practicality becomes poor.
The said ratio is suitably adjusted according to the intended purpose. For a substrate that is unlikely to deteriorate due to the photooxidation action of the photocatalyst, such as glass, the photocatalytic metal oxide may be 90%, but the composition of the present invention is applied to the painted surface or the resin surface. In this case, it is preferable that the photocatalytic metal oxide is 20 to 50%, or an undercoat layer is provided as described later to suppress deterioration of the substrate surface due to photooxidation. Moreover, also when a high film | membrane intensity | strength and smoothness are requested | required of a photocatalytic hydrophilic film, it is preferable that a photocatalytic metal oxide exists in the range of 20 to 50%.
[0009]
The solvent that can be used in the composition of the present invention is not particularly limited as long as the metal oxide particles of the coating agent and the hardly decomposable binder are dispersed. For example, water, alcohols, ethers, acetone, 2-butanone, ketones such as methyl propyl ketone, methyl butyl ketone, dipropyl ketone, ethyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, ethyl butyrate, etc. Esters, benzene, toluene, xylene, chloroform, pentane, hexane, cyclohexane, and other common solvents such as aliphatic, aromatic, alicyclic hydrocarbons, petroleum, etc. Can be used. Water and / or water-soluble solvents are particularly preferable.
[0010]
Examples of water-soluble solvents include methanol, ethanol, modified ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, s-butanol, t-butanol, and 1,3-butanediol. 2,3-butanediol, 1,4-butanediol, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monoisopropyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether , Dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monoisopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, ethyl Glycol diptyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol diisopropyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, glycerin monomethyl ether, trimethylene glycol, N-methylpyrrolidone, ethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl Examples include ethers such as ether, 3,5-dimethyl-1-hexyn-3-ol, diacetone alcohol, and 3-methyl-3-methoxybutanol, ethers, and ketones. The water-soluble solvent can improve the leveling property by mixing a water-soluble solvent (a) having a boiling point of 120 ° C. or higher and a water-soluble solvent (b) having a boiling point of less than 120 ° C.
[0011]
The content of (a) in the composition of the present invention is preferably 20% by weight or less.
If it exceeds 20% by weight, a uniform thin film can be obtained, but it is not preferable because it takes time for drying after coating and liquid dripping easily occurs.
[0012]
The amount of the solvent in the composition according to the present invention is such that the concentration of the total amount of the photocatalyst particles and the hardly decomposable binder (hereinafter sometimes referred to as “solid content concentration”) is 0.01 to It should be placed in the range of 5% by weight or less. If the solid content concentration exceeds 5% by weight, the surface to which the composition is applied may have a cloudy appearance or may have interference fringes. A more preferred upper limit is 3% by weight, and a more preferred upper limit is 1% by weight. Moreover, there exists a possibility that it may become impossible to form a sufficient hydrophilic surface efficiently as solid content concentration is less than 0.01 weight%. A more preferred lower limit is 0.05% by weight, and most preferred is 0.1% by weight. In the composition according to the present invention, the amount of solvent is determined so that the solid content concentration is in the above range.
[0013]
As fluorine-based surfactants,
Perfluoroalkyl sulfonates, perfluoroalkyl carboxylates, perfluoroalkyl ethylene oxide adducts, perfluoroalkyl trimethyl ammonium salts, perfluoroalkyl amino sulfonates, perfluoroalkyl group-containing oligomers (for example, “megafuck” Dainippon Ink & Chemicals, Ltd.), perfluoroalkenyloxybenzene sulfonate, perfluoroalkenyloxybenzenesulfonyl sarcosine sodium, perfluoroalkenyl polyoxyethylene ether, perfluoroalkenyloxybenzenesulfone alkylammonium iodide, Fluoroalkenyloxybenzamidoalkylammonium iodide, perfluoroalkenyloxyaralkylbetaine, perful B alkenyloxy aralkyl phosphonic acid, diglycerol tetrakis (perfluoroalkenyl polyoxyethylene ether) (for example, "Ftergent" Co. Neos Ltd.). These fluorosurfactants may be used alone or in combination.
[0014]
Fluorosurfactants not only have an excellent effect on improving the leveling properties of the liquid during coating, but also are less likely to inhibit hydrophilization due to photoexcitation of photocatalysts than non-fluorine surfactants. Therefore, it can be suitably used.
[0015]
The composition of the present invention can be used in combination with a fluorosurfactant and a non-fluorine surfactant. As surfactants other than fluorine-based surfactants,
Polyhydric alcohol type nonionic surfactant (glycerol fatty acid monoester, sorbitan ester, sugar fatty acid ester, etc.), polyethylene glycol type nonionic surfactant (higher alcohol polyoxyalkylene oxide adduct, alkylphenol polyoxyalkylene) Oxide adducts, polyoxyalkylene oxide adducts of fatty acids, polyoxyalkylene oxide adducts of higher aliphatic amines, pluronic-type nonionic surfactants, polyoxyalkylene oxide adducts of polyhydric alcohol-type nonionic surfactants, Polyether-modified organosiloxanes), nonionic surfactants such as fatty acid alkanolamides,
Fatty acid salt (fatty acid soap, etc.), sulfate ester salt (α-olefin sulfate ester salt, higher alcohol sulfate ester salt, fatty acid ester sulfate ester salt, sulfated oil, higher alcohol AOA sulfate ester salt, alkylphenol AOA sulfate ester salt ), Sulfonate (α-olefin sulfonate, α-sulfonated fatty acid salt, α-sulfonated fatty acid ester salt, alkylbenzene sulfonate, Igepon A type, aerosol OT type, polystyrene sulfonate, etc.), phosphorus Anionic surfactants such as acid ester salts (such as phosphate esters of higher alcohols and phosphate esters of higher alcohols AOA),
Cationic surfactants such as amine salt type cationic surfactants (such as higher aliphatic amine hydrochlorides), quaternary ammonium salt type surfactants (such as alkyldimethylbenzylammonium salts),
Amino acid type amphoteric surfactant (such as sodium laurylaminopropionate), betaine type amphoteric surfactant (such as lauryl dimethyl betaine), sulfate ester type amphoteric surfactant, sulfonate type amphoteric surfactant, phosphate ester salt Amphoteric surfactants such as type amphoteric surfactants.
Among these, use of a nonionic surfactant is preferable because it is difficult to reduce the stability of the coating composition.
[0016]
The content of the surfactant in the present invention is preferably about 0.0005 to 2% by weight based on the composition.
A surfactant concentration of less than 0.0005% by weight is not preferable because sufficient leveling properties cannot be obtained.
Further, if the surfactant exceeds 2% by weight, not only the surface after coating / drying becomes sticky, but also after the photocatalytic hydrophilic coating is formed, the durability of the coating is reduced and the hydrophilicity is developed. The time is long, which is not preferable.
The concentration of the surfactant is more preferably 0.001 to 2% by weight, further preferably 0.01 to 2% by weight, and particularly preferably 0.05 to 1.0% by weight.
[0017]
The composition according to the invention can comprise an acid. The addition of this acid increases the polarity of the surface to which the composition according to the present invention is applied, and improves the hydrophilicity retention in the dark.
Examples of acids that can be added to the composition according to the invention include nitric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, boric acid, propionic acid, acetic acid, maleic acid, adipic acid, fumaric acid, phthalic acid, valeric acid, citric acid, lactic acid, butyric acid. , Malic acid, picric acid, formic acid, carbonic acid, phenol and the like.
[0018]
When the hardly decomposable binder is a silicon-based compound, the composition according to the present invention may contain a silane hydrolysis catalyst. The presence of this catalyst accelerates hydrolysis of the silane compound in the method of applying the composition according to the present invention described later. Examples of preferred catalysts include the above acids having a pH of 2-5.
[0019]
When the hardly decomposable binder is a silicon-based compound, the composition according to the present invention can comprise a polymerization curing catalyst. Examples of preferred polymerization curing catalysts include aluminum chelate, aluminum acetylacetonate, aluminum perchlorate, aluminum chloride, aluminum isobutoxide, aluminum compounds such as aluminum isopropoxide; tetraisopropyl titanate, Titanium compounds such as tetrabutyl titanate, diisopropoxybis (ethylacetoacetate) titanium, diisopropoxybis (acetylacetate) titanium; zirconium nitrate, zirconium chloride, zirconium oxychloride, tetra-n-butoxyzirconium, Tri-n-butoxy-ethyl acetoacetate zirconium, di-n-butoxy-bis (ethyl acetoacetate) zirconium, n-butoxy sheet lis (ethyl acetoacetate) zirconi Zirconium compounds such as tetrakis (ethyl acetoacetate) zirconium; lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium methylate, sodium acetate, sodium formate, potassium acetate, potassium formate, potassium propionate, tetra Basic compounds such as methylammonium chloride and tetramethylammonium hydroxide; n-hexylamine, tributylamine, diazabiclooundecene, ethylenediamine, hexanediamine, diethylenetriamine, tetraethylenepentamine, triethylenetetramine, ethanolamine Γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropylmethyldimethoxysilane, γ- (2-aminoethyl) -aminopropyltrimethoxysilane, γ- (2 Amine compounds such as aminoethyl) -aminopropylmethyldimethoxysilane; tin compounds such as tin acetylacetonate and dibutyltin octylate; cobalt octylate, cobalt acetylacetonate, iron acetylacetate Examples thereof include metal-containing compounds such as sodium; acidic compounds such as phosphoric acid, nitric acid, phthalic acid, p-toluenesulfonic acid, and trichloroacetic acid.
[0020]
The composition according to the present invention is preferably weakly acidic, neutral or basic when stored in a tin container or a container made of a resin-lined metal, or when applied to a metal member. In particular, when an acid is added as described above, it is preferable to add a pH adjusting agent.
[0021]
When the hard-to-decompose binder is a silicon compound, organic titanate, organic zirconium compound, or the like, addition of diols such as β-diketones such as acetylacetone and 1,3-butanediol as a chelating agent is storage stable. It is effective to improve the performance.
[0022]
The composition according to the present invention can be aerosol sprayed together with a propellant in a tin container, a lining metal container, or a resin container. Examples of the propellant that can be used in the present invention include LPG, dimethyl ether, nitrogen gas, air, carbon dioxide gas, and the like. These propellants can be used alone or in combination. The propellant may be mixed with the coating composition, or the composition of the present invention and the propellant may be isolated and enclosed in a double container.
[0023]
The composition according to the present invention can contain an inorganic oxide in addition to the hardly decomposable binder. Inorganic oxides include ceria, zirconia, alumina, amorphous titanium oxide, tin oxide, magnesia, calcia, yttria, manganese oxide, chromia, vanadium oxide, copper oxide, cobalt oxide, nickel oxide, ruthenium oxide, hafnia, strontium oxide, 1 or more types chosen from the group of silver oxide are mentioned.
These inorganic oxides improve the strength of the film as a filler. Furthermore, when zirconia is added, water resistance is improved. In addition, the addition of alumina, ceria and yttria improves the hydrophilicity in the dark. Addition of ruthenium oxide or copper oxide improves the redox power. Moreover, when silver oxide and copper oxide are added, antibacterial properties are improved.
[0024]
In the composition according to the present invention, an organic binder for fixing the photocatalytic metal oxide particles and the inorganic oxide to the substrate surface can be added. Organic binders include water-soluble polymers, carboxymethylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, xanthan gum, guar gum, agar, dextrin, starch, pectin, sodium alginate, gum arabic, gelatin, lignin sulfonate , Polyethylene glycol, polypropylene glycol, carboxyvinyl polymer, acrylate polymer, polyacrylate, polyacrylamide, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl acetate, saponified polyvinyl acetate, acrylate polymer, isobutylmaleic acid Copolymer, acrylic acid / methacrylic acid copolymer, acrylic acid / maleic acid copolymer, methyl vinyl Ether / maleic anhydride copolymer, urethane resin, acrylic resin, and the like can be used.
[0025]
The composition according to the invention is from the group of silver, copper, palladium, platinum, rhodium, platinum, ruthenium, gold, zinc, cobalt, iron, nickel, sodium, lithium, strontium, potassium, calcium, magnesium or compounds of these metals. One or more selected may be added.
Antibacterial properties can be imparted by adding one or more selected from the group consisting of silver, copper, zinc, and compounds of these metals.
By adding at least one selected from the group consisting of palladium, platinum, rhodium, platinum, ruthenium, gold, cobalt, iron, nickel or a compound of these metals, the redox catalyst performance by photoexcitation of the optical semiconductor can be improved. it can.
By adding at least one selected from the group consisting of sodium, lithium, strontium, potassium, calcium, magnesium, or a compound of these metals, the hydrophilization performance according to photoexcitation of the optical semiconductor can be improved.
[0026]
The composition according to the present invention may contain one or more selected from the group consisting of layered oxide, apatite, zeolite, activated carbon, metal oxide gel, metal hydroxide gel, hydroxyapatite, and metal phosphate. By doing so, the adsorptivity to the surface of the member of the present invention is increased in the decomposition reaction of malodors such as methyl mercaptan, ammonia, aldehydes, etc., fruits and vegetables such as ethylene, and harmful gases such as NOx and SOx. The decomposition of the above substances is further promoted by the redox catalytic function of the optical semiconductor.
[0027]
The composition according to the present invention may include a substance having a refractive index of 2 or less. By adding a substance having a refractive index of 2 or less, there is an advantage that reflection of visible light can be effectively prevented on the applied surface.
Substances having a refractive index of 2 or less that can be added to the composition according to the present invention include silica (refractive index 1.5), tin oxide (1.9), calcium carbonate (1.6), calcium hydroxide ( 1.6), magnesium carbonate (1.5), strontium carbonate (1.5), dolomite (1.7), calcium fluoride (1.4), magnesium fluoride (1.4) ), Alumina (1.6), silica sand (1.6), zeolite (1.5), montmorillonite (1.5), kaolin (1.6), sericite (1.6) ), Ferric oxide (1.8) and yttrium oxide (1.9).
[0028]
The composition according to the present invention can be further added with pigments, dyes, plasticizers, antioxidants, ultraviolet absorbers, light stabilizers, fragrances and the like, if necessary.
[0029]
The method for applying the composition according to the present invention to the substrate surface may be appropriately selected. For example, spray coating method, dip coating method, flow coating method, spin coating method, roll coating method, brush coating, sponge coating, etc. Can be suitably used.
[0030]
As a product form of the coating composition of the present invention, aerosol spray, hand spray, non-woven fabric or sponge for application is integrated with the bottle for easy use by the user, and the liquid leaches out from the bottle through the above-described non-woven fabric. Container form, etc. are mentioned. Moreover, what impregnated this composition in the nonwoven fabric, sponge, fabric, paper, etc. can be enclosed with the pack formed with resin or a laminate film, and it can also be set as a product.
[0031]
The composition according to the present invention is applied to the surface of a substrate whose surface is desired to be hydrophilic or antifogging, and then dried or cured to form a thin film. Drying or curing can be performed by heating, standing at room temperature, ultraviolet irradiation, or the like.
[0032]
In order to form a good photocatalytic hydrophilic film, the surface of the substrate to which the composition according to the present invention is applied is preferably clean. In particular, in the case of an existing base material such as a vehicle casing or a window glass or an outer wall of a building, it is desirable to perform cleaning in advance by a known method such as use of a cleaning agent.
[0033]
Before applying the composition according to the invention, an undercoat layer can be provided on the surface of the substrate. By providing the undercoat layer, the wettability with respect to the composition according to the present invention can be improved and applied uniformly to the substrate surface, and as a result, a good photocatalytic hydrophilic coating can be formed. The undercoat layer has an effect of firmly adhering the base material and the photocatalytic hydrophilic coating. Furthermore, the photocatalyst contained in the photocatalytic hydrophilic coating may exhibit an oxidizing action by photoexcitation, and this oxidizing action may invade the substrate surface in some cases. For example, when a painted surface or a resin is a base material, there is a possibility that the surface may be deteriorated by the oxidizing action of the photocatalyst. The undercoat layer is between the photocatalytic hydrophilic coating and the base material, and prevents the member surface from being attacked by the oxidizing action of the photocatalyst.
As the undercoat layer, one comprising at least the hardly decomposable binder and / or inorganic oxide fine particles can be suitably used.
In addition, even if a base material is a coating surface or resin, an undercoat layer is not essential. As described above, in the composition of the present invention, the photooxidation effect can be suppressed by setting the photocatalytic metal oxide content in the solid content to 20 to 50%.
[0034]
The base material on which the coating composition of the present invention can be used is a transparent base material such as glass, transparent plastic, lens, prism, and mirror in anti-fogging applications.
More specifically, mirrors such as bathroom or toilet mirrors, vehicle back mirrors, dental teeth mirrors, road mirrors; spectacle lenses, optical lenses, camera lenses, endoscope lenses, illumination lenses, semiconductors Lenses such as manufacturing lenses; prisms; windows of buildings and surveillance towers; vehicles such as cars, rail vehicles, aircraft, ships, submersibles, snow vehicles, ropeway gondola, amusement park gondola, spacecraft Windshields for vehicles such as automobiles, railway vehicles, aircraft, ships, submersibles, snow vehicles, snowmobiles, motorbikes, ropeways gondola, amusement park gondola; protective or Shields for sports goggles or masks (including diving masks); shields for helmets; glass for frozen food display cases; cover glass for measuring instruments; Fill , It is a badge or the like.
[0035]
As a base material on which the coating composition of the present invention can be used, for example, metal, ceramics, glass, plastic, wood, stone, cement, concrete, fibers, and fabrics can be used in outdoor applications where self-purification by rain can be expected. Paper, combinations thereof, laminates thereof, painted bodies thereof, and the like.
More specifically, building exteriors such as exterior walls and roofs; window frames; exteriors and paintings of vehicles such as automobiles, rail cars, aircraft, ships, bicycles, and motorcycles; window glass; signs, traffic signs, soundproofing Walls, vinyl houses, insulators, vehicle covers, tent materials, reflectors, shutters, screen doors, solar cell covers, solar water heater covers, street lamps, pavements, outdoor lighting, artificial waterfalls Stone and tiles for artificial fountains, bridges, greenhouses, exterior wall materials, sealers between walls and glass, guard rails, verandas, vending machines, air conditioner outdoor units, outdoor benches, various display devices, shutters , Toll gates, toll boxes, roof coverings, vehicle lamp protection covers, dust-proof covers and coatings, painting of machinery and equipment, exterior and coating of advertising towers, structural members, and films that can be attached to these articles, An emblem or the like.
[0036]
Examples of the substrate that can be used for coating the coating composition of the present invention include metal, ceramics, glass, plastic, wood, stone, cement, concrete, fiber, fabric, Paper, combinations thereof, laminates thereof, painted bodies thereof, and the like.
More specifically, in addition to the above-described outdoor use members, in addition to the above, building interior materials, window glass, housing equipment, toilets, bathtubs, wash basins, lighting equipment, kitchenware, tableware, tableware dryers, A sink, a cooking range, a kitchen hood, a ventilation fan, a window rail, a window frame, a tunnel inner wall, a tunnel lighting, and a film, a patch, etc. that can be attached to these articles.
[0037]
As a base material that can be used for coating the coating composition of the present invention, for example, a window sash, a heat-dissipating fin for a heat exchanger, a pavement, a bathroom mirror, a vinyl house ceiling, and a toilet makeup Films, emblems and the like that can be attached to a base, an automobile body, and those articles.
[0038]
In addition to the above, there are a wide range of uses in which the coating composition of the present invention is used, such as prevention of snow accretion and prevention of bubble adhesion.
In particular, when a surface layer having a surface roughness of 1 μm or less is provided, the ability to prevent snow accretion can be remarkably improved. It can be applied to the containing substrate.
[0039]
The film thickness of the surface layer formed by the coating film on the member surface is preferably 0.4 μm or less. By doing so, white turbidity due to irregular reflection of light can be prevented, and the surface layer becomes substantially transparent.
Furthermore, it is more preferable that the film thickness of the surface layer is 0.2 μm or less. By doing so, coloration of the surface layer due to light interference can be prevented.
Also, the thinner the surface layer, the better the transparency. Furthermore, if the film thickness is reduced, the wear resistance of the surface layer is improved.
[0040]
Photoexcitation of the optical semiconductor is performed by irradiating the optical semiconductor with light having an energy (that is, a short wavelength) larger than the energy gap between the conduction electron band and the valence band of the optical semiconductor crystal.
More specifically, when the optical semiconductor is anatase-type titanium oxide, the wavelength is 387 nm or less, when it is rutile titanium oxide, the wavelength is 413 nm or less, when it is tin oxide, the wavelength is 344 nm or less, and when it is zinc oxide, the wavelength is 387 nm. Irradiate light containing the following light.
In the case of the above-mentioned optical semiconductor, since it is excited by an ultraviolet light source, the light source is a room lamp such as a fluorescent lamp, an incandescent lamp, a metal halide lamp, or a mercury lamp, sunlight, or a light source of these light sources with a low-loss fiber. A guided light source or the like can be used.
The illuminance of light necessary for photoexcitation of the optical semiconductor necessary for hydrophilization of the composite material surface is 0.0001 mW / cm ² or more, preferably 0.001 mW / cm ² or more, more preferably 0.01 mW / cm. ² or more.
[0041]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the invention will be described based on examples.
【Example】
Example 1
Each composition shown in Table 1 was mixed at various ratios to prepare coating compositions # 1 to # 13.
[0042]
[Table 1]

[0043]
The numbers in the notes in Table 1 indicate the weight percent relative to the composition.
PC photocatalytic hydrophilic coating agent “Hydrect Body Coat Top Coat Solution ENB10B” manufactured by TOTO (total 10% by weight of anatase-type titanium dioxide and amorphous silica, 90% by weight of 2-propanol, water, methanol, and nitric acid, titanium dioxide / Silica weight ratio = 30/70)
H1 ethylene glycol 1 part by weight, diethylene glycol monoethyl ether 1 part by weight mixture H2 dipropylene glycol monomethyl ether H3 dipropylene glycol monopropyl ether S1 polyether modified organopolysiloxane, Sanyo Chemical Industries, Ltd. S2 fluorine-based surfactant; Perfluoroalkyl group (hydrophilic group, lipophilic group)
Containing oligomer, “Megafac F-177” manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc. S3 nonionic surfactant; “Nonipol Soft SS-120” polyoxyethylene alkyl ether, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., S4 nonionic Surfactant: “Dispanol LS-100”, NPA 1-propanol manufactured by NOF Corporation
(Evaluation 1: applicability evaluation)
Polyether-modified organopolysiloxane (S1 in Table 1; manufactured by Sanyo Chemical Industries Co., Ltd.) 0.3% by weight, ethylene glycol on the surface of an acrylic melamine-based steel sheet for automobiles (color: black, size: 70 mm × 150 mm) 12.5 g / m ^{2 of a} ground treatment agent consisting of 1.0% by weight, 1.5% by weight of diethylene glycol, 10% by weight of 2-propanol, and 86.95% by weight of ion-exchanged water is applied at room temperature (25 ° C.) After drying for 15 minutes, 25 g / m ² of the composition shown in Table 1 was applied by spraying. Table 1 shows the leveling properties of the composition immediately after spraying and the surface state after drying.
Leveling:
○ Good △ Unevenness is observed × Poor [0045]
When a high boiling point solvent, or a high boiling point solvent and a surfactant were added to the photocatalytic hydrophilic coating composition, a good appearance was obtained. The compositions with excellent coating appearance were # 9, # 10 and # 11.
[0046]
(Evaluation 2: Evaluation of hydrophilic properties)
In evaluation 1, the coated steel sheet to which the compositions of # 9, # 10, and # 11, which had a relatively good appearance of the coating film, was exposed to sunlight. For comparison, # 2 and # 8 were also exposed at the same time. The change with time of the contact angle with water on the surface of the coating film is shown in FIG.
[0047]
Compared to # 8 and # 9 surfactants (polyether-modified organopolysiloxane), # 10 and # 11 fluorosurfactants have a shorter hydrophilicity inhibition period and are suitable for photocatalytic hydrophilic coating compositions. Turned out to be available.
[0048]
(Example 2)
Coating compositions # 14 to # 22 were prepared by mixing the components shown in Table 2 at various ratios.
[0049]
[Table 2]

[0050]
The numbers in the notes in Table 2 indicate the weight percent relative to the composition.
PC photocatalytic hydrophilic coating agent “Hydrect Body Coat Top Coat Solution ENB10B1” manufactured by TOTO (total 10% by weight of anatase-type titanium dioxide and amorphous silica, 90% by weight of 2-propanol, water, methanol and nitric acid, titanium dioxide / Silica weight ratio = 30/70)
H1 ethylene glycol 1 part by weight, diethylene glycol monoethyl ether 1 part by weight mixture H4 propylene glycol monomethyl ether H5 diethylene glycol monobutyl ether S5 fluorinated surfactant; perfluoroalkyl group (hydrophilic group, lipophilic group) -containing oligomer, “Megafac F-177S "NPA 1-propanol manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.
(Evaluation; applicability evaluation)
The composition described in Table 2 is applied to the surface of an acrylic melamine-based coated steel sheet for automobiles (color: black, size: 70 mm × 150 mm) which has been preliminarily rubbed, rinsed and dried with a sponge and water and a commercially available neutral detergent. The product was spray applied at 25 g / m ² . Table 2 shows the leveling properties of the composition immediately after spraying and the surface state after drying.
Leveling:
○ Good △ Unevenness is observed × Poor [0052]
Even in the system in which the base treatment was not performed on the base material before application of the coating composition, the sample to which the fluorosurfactant was added obtained a good coating film appearance. Regarding # 20, since the amount of the high-boiling solvent added was too large, the evaporation of the liquid was slow and the liquid was liable to sag.
[0053]
Example 3
Each composition shown in Table 3 was mixed at various ratios to prepare coating compositions # 23 to # 26.
[0054]
[Table 3]

[0055]
The numbers in the notes in Table 3 indicate weight percentages relative to the composition.
PC1 Photocatalyst coating agent “ST-K01” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd. (anatace type titanium dioxide and amorphous silica total 10% by weight, 2-propanol, water, methanol and nitric acid total 90% by weight, titanium dioxide / silica weight Ratio = 80/20) 1 part by weight and “ST-K03” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd. (anatase type titanium dioxide and amorphous silica total 10% by weight, 2-propanol, water, methanol and nitric acid total 90% by weight , Titanium dioxide / silica weight ratio = 50/50) 1 part by weight of mixture S3 Nonionic surfactant; “Gran Echo M-12” polyoxyethylene alkyl ether, Syoyo Kasei Kogyo S6 polyoxyethylene (20 ) Sorbitan monostearate, W7 Pure Chemical Industries, Ltd. S7 Fluorosurfactant; 251 "polyoxyethylene perfluoroalkenyl ether, Inc. Neos Ltd. NPA 1-propanol [0056]
(Evaluation; hydrophilic property evaluation)
On the surface of soda lime glass (size: 100 mm x 100 mm x 1.5 mm) that was previously rubbed with water and a neutral detergent (manufactured by Mama Lemon Lion Corporation), rinsed and dried. The composition described in Table 3 was applied by flow coating. The glass subjected to the coating treatment was allowed to stand at room temperature for 30 minutes, and then irradiated with ultraviolet rays using a BLB lamp, and the contact angle of the coating film with water was measured over time. The ultraviolet intensity was 100 μW / cm ² (360 nm).
[0057]
The change with time of the contact angle with water on the surface of the coating film is shown in FIG.
Of the three samples to which the surfactant was added, the # 25 coating film using the fluorosurfactant had the smallest increase in contact angle.
[0058]
(Example 4)
Coating compositions # 27 to # 32 were prepared by mixing the components shown in Table 4 at various ratios.
[0059]
[Table 4]

[0060]
The numbers in the notes in Table 4 indicate the weight percent with respect to the composition.
PC2 Titanium oxide sol “S5-300B” Anatase type titanium dioxide sol (water sol, pH = 11, titanium dioxide = 15.5% by weight) Millenium B potassium silicate solution; “1K potassium silicate” (SiO ₂ = 27-29 weight) %, K ₂ O = 21 to 23% by weight) S3 nonionic surfactant manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd .; “Gran Echo M-12” polyoxyethylene alkyl ether, S6 polyoxyethylene manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd. (20) Sorbitan monostearate, S7 fluorine-based surfactant manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd .; “Furgent FT-251” polyoxyethylene perfluoroalkenyl ether, S8 fluorine-based surfactant manufactured by Neos Corporation; "Megafac F-142D" polyoxyethylene perfluoroalkyl ether, Dainippon Inn Chemical Industry Co., Ltd. S9 polyethylene glycol 20000, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. [0061]
(Evaluation; hydrophilic property evaluation)
A coating film was formed in the same manner as in Example 3, and the hydrophilicity was evaluated.
[0062]
The change with time of the contact angle with water on the surface of the coating film is shown in FIG.
The point that the alkali metal silicate is used as the binder component and the dispersion medium is water is different from the example 3, but the coating film of the composition using the fluorosurfactant in this example is There was little increase in the contact angle.
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it becomes possible to provide the coating composition which can exhibit the outstanding leveling effect, without impairing a photocatalytic action and the effect based on it.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a graph showing changes in contact angle with water on the surface of a photocatalytic hydrophilic coating prepared using # 2, # 8 to # 11 photocatalytic hydrophilic coating compositions.
FIG. 2 is a graph showing changes in contact angle with water on the surface of a photocatalytic hydrophilic coating prepared using the photocatalytic hydrophilic coating compositions of # 23 to # 26.
FIG. 3 is a graph showing changes in contact angle with water on the surface of a photocatalytic hydrophilic coating prepared using # 27 to # 32 photocatalytic hydrophilic coating compositions.

Claims

A coating composition used to form a surface that is applied to a substrate and produces a surface hydrophilizing action in response to photoexcitation of photocatalytic metal oxide particles,
A photocatalytic metal oxide particle, a binder that adheres the photocatalytic metal oxide particles to each other and adheres the photocatalytic metal oxide particles to a substrate, a water-soluble solvent having a boiling point of less than 120 ° C, and a boiling point of 120 ° C It contains a mixed solvent of the above water-soluble solvent (excluding β-diketone) and a fluorosurfactant, and the total content of the photocatalytic metal oxide particles and the binder is The coating composition is characterized by being 0.01 to 5% by weight.

The composition according to claim 1 , further comprising water as a solvent .

The composition according to claim 1 or 2, wherein the metal oxide is anatase-type titanium dioxide.

The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the binder is a silicon-based binder.

The composition according to any one of claims 1 to 4, comprising 0.0005 to 2% by weight of the fluorosurfactant.

A photocatalytic hydrophilic aerosol spray composition comprising the composition according to any one of claims 1 to 5 and a propellant.

Production of a member having a hydrophilizable surface layer, comprising a step of applying the composition according to any one of claims 1 to 6 to a member surface, and a step of drying or curing the composition. Method.

The method according to claim 7, wherein the member is one of an automobile body, a painted surface, a resin product, glass, and stone.