JP3784071B2 - 透析血液配管セット - Google Patents
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Description
本発明は透析処置に使用される血液配管セットに関するものである。
発明の背景
終末段階腎臓病の処置には格段の進歩が見られる。人工腎臓を使用しての透析によれば、腎臓機能を失った後においても、患者は生存を続け、かつ比較的正常な生活を送り得る。透析の一つの様式は血液透析であり、この場合は患者の身体から血液を取出し、凝血を抑制し、体外配管回路により人工腎臓、または透析器を通して循環せしめ、尿素およびクレアチニンのような有毒物質および、過剰な流体を除去した後、患者に復帰せしめられる。血液透析は典型的には患者に対し、ほぼ三日毎に行われる。
体外配管セットは典型的には、患者から血液を引出し、かつ患者に復帰させるための複数の挿管(カニューレ(cannula))、透析器および血液配管セットから成っている。血液配管セットは典型的には、複数の医療用配管の区画、気泡トラップまたはドリップ室(集約的に「気泡トラップ」と称す)、圧力監視サイト(部位)、気泡検出サイト、アクセスサイト、管継手、クランプ、ぜん動ポンプヘッダー(header)、および種々の付属物から成っている。圧力監視サイトは典型的には、使い捨ての圧力ポッド(莢)であり、このポッドは血液、または他の流体の圧力を、圧力感知器に伝達すると同時に、血液または他の流体を圧力感知器から隔離する。アクセスサイトは典型的には使い捨て角膜、および患者の血液を試料として採取し、かつ薬物を追加するための関連したハウジングである。アクセスサイトは、これを操作するには両手を必要とし、すなわち片方の手はサイトを確実に保持し、他方の手は試料採取し、または注射器を操作する。これはアクセスサイトを保持する手に、針が刺さる危険を増加させる。
血液透析は頻繁に行わなければならぬから、各処置の費用をできるだけ低くすることが重要である。さらに体外回路内の、患者の体外血液の量を最少限に止め、患者に対するストレスおよび、血液に外傷の生じる危険を軽減することが望ましい。気泡トラップは典型的には、常態の操作においては、比較的大量の血液を保持する。血液の外傷はなお、典型的には気泡トラップおよびドリップ室内に見られるような、空気−血液界面に生じることがある。さらに、血液に凝固抑止剤を加えることも避け、または少なくし、患者に加わる肉体的ストレスを減少させることも有利である。
本発明の血液配管セットの開発は、前記のような背景に基づくものである。
発明の概要
本発明の特色は、血液配管セットのコスト低減によって、処置費を軽減し得る圧力感知ポッドおよび針アクセスサイトの組合わせ(本明細書においては「ポッド/サイト」(pod/site)と称す)を提供することである。ポッド/サイトは単一の装置によって、血液を圧力感知器と接触させることなく、血液または他の流体から、圧力感知器に圧力を伝達する機能と、血液または他の流体に流体を注入し、あるいは血液または他の流体から流体を引出すための部位を提供する機能を併せ有している。本発明の前述の特色により、圧力ポッドおよび針アクセスサイトを、単一の部品として組合わせることによってその製作費は低下し、さらに部品の数を少なくすることによって、配管セットの組立費も低下するから、血液配管セットは安価となる。本発明のこの特色によれば、針アクセスサイトは圧力ポッドの前方、または頂面に設けられ、したがって二つの機能は単一の装置に組合わされ、かつ針アクセスサイトが、ポッド/サイトから空気を除去する時にも、使用できると言う別の結果が得られる。さらに本発明のこの特色によれば、針保護部分および分流器が設けられ、圧力ポッドのダイヤフラムが、針によって不測に穿孔されるおそれがなくなり、かつポッド/サイトを通る血液が、直進的にポッド/サイト内を通るおそれがなくなる。分流器は、ポッド/サイトが空気を捕捉し、次いでこの空気が、アクセスサイトを通った針によって除去されるようにする。さらにポッド/サイトは典型的には確実に保持されており、ポッド/サイトから試料を採取し、またポッド/サイトに注射を行う時に、これを手によって保持する必要はない。
本発明の他の特色は、さらに他の利点を得るために、ポッド/サイトを使用するための、簡易化された血液配管セットを提供することである。本発明のこの特色によれば、血液配管セットであって、典型的な気泡トラップを使用することなく、気泡の検出を容易にし、かつ患者を気泡に関連する周知の問題に対して保護するようになった血液配管セットが得られる。本発明のこの特色によれば、通常では動脈気泡トラップによって占められる血液配管セットの位置に、ポッド/サイトが設けられる。この動脈ポッド/サイトはさらに、塩水注入ライン(salineline)管継手を有し、プライミング(priming)用として、血液配管セットに塩分を含んだ溶液を注入することができる。さらに、本発明のこの特色によれば、典型的には静脈気泡トラップによって占められる位置に、ポッド/サイトが設けられる。この静脈ポッド/サイトは、患者に微粒子が入るのを阻止するフイルターと、患者に復帰する血液に薬物を投与するための管継手を備えている。
二つの気泡トラップをなくすことにより、かつ血液配管セット内の部品の数を減らして、組立費を節約することにより、費用は低下する。さらに、気泡トラップをなくし、血液が外傷を受ける危険を少なくすることによって、体外の血液量を著しく減少させることができる。血液が外傷を受ける危険は、さらに気泡トラップの空気−血液界面をなくすことによっても減少する。体外血液量の減少、したがって血液が患者の体外を循環する時間の短縮は、凝固剤の必要性を少なくし、または不要とする。
本発明の別の特色は、添付図面、好適な実施例の詳細な説明、および請求の範囲によって、熟練技術者にとっては明らかである。
【図面の簡単な説明】
図1は本発明による血液配管セットを有する血液透析装置の概要図。
図2は図1の血液配管セットを絵で示した図。
図3はポッド/サイトホルダーに装架された、本発明のポッド/サイトの、部分的に切り欠いた斜視図。
図4は図3に示されたポッド/サイトの、一部分の頂部斜視図。
図5は図4に示されたポッド/サイトの、一部分の底部斜視図。
図6は図4に示されたポッド/サイトの、一部分の平面図。
図7は図6に示されたポッド/サイトの一部分を、線7−7から見た、横断面図。
図8は図4に示されたポッド/サイトの、一部分の底面図。
図9は図4に示されたポッド/サイトの、変形実施例の頂部斜視図。
図10は図4に示されたポッド/サイトの、別の変形実施例の頂部斜視図。
図11は図10に示されたポッド/サイトの一部分を、線11−11から見た、横断面図。
好適な実施例の詳細な説明
図1は本発明の血液配管セット22を使用した、血液透析装置20を示す。血液、典型的には動脈血と称される血液は、患者24から、動脈挿管および挿管ライン26を通して、血液配管セット22の動脈セグメント28内に引出される。動脈セグメント28は、ポンプヘッダー配管区画30を含み、該配管区画はぜん動ポンプ32の回転子の作用を受け、血液透析装置20を通して血液を動かす。血液は次に、半透過膜40によって血液室36、および透析液室38に分割された透析器34に入る。尿素およびクレアチニンのような物質と、過剰な流体は血液室36内の血液から、周知の態様で半透過性膜40を横切り、透析液室38内を流動する透析液に転送される。透析器34の透析液室38は、新鮮な透析液供給源(図示せず)、および消費された透析液廃棄ライン(図示せず)に連結されている。透析器34の血液室36から出た血液は、血液配管セット22の静脈セグメント42に流入し、ここから静脈挿管および挿管ライン44を通して患者24に復帰せしめられる。
血液透析装置20は、気泡検出器46を有し、この検出器は配管セット22の配管の壁を通って、配管内を流動する流体内の気泡を検出する形式のものである。このような気泡検出器は、Johnson他の、米国特許第5、394、732号に記載されており、この特許は本発明の譲受人に譲渡されたものであり、その開示内容全体を本明細書に参考文献として援用する。気泡検出器46は、自動動脈クランプ48に信号を送り、この自動静脈クランプ48を閉じ、気泡検出器46が、患者24にとって有害となる気泡を検出した時に、血液が患者に流入するのを阻止するようになっている。
血液配管セット22を、図2によってさらに詳しく説明する。動脈挿管および挿管ライン26が、動脈配管セット22の動脈セグメント28に連結される点から、動脈セグメント28が、透析器34に連結される点までについて逐次説明する。次いで静脈セグメント42が、透析器34に連結される点から、静脈セグメント42が、静脈挿管および挿管ライン44に連結されるまでを逐次説明する。
血液配管セット22の動脈セグメント28は、動脈キャップ付き管継手50を有する連続流動連通通路であり、プライミングした廃棄物を処理するシステムに連結されるようになっており、このシステムはたとえば、Chamberlain他の米国特許第5、041、215号に記載されており、本発明の譲受人に譲渡されたもので、その開示事項の全体を本明細書に参考文献として援用する。動脈に対するキャップ付きプライミング管継手50は、動脈の回転カラー・リューエル(luel)管継手52に連結され、該管継手は動脈挿管および挿管ライン26に連結されている。第1配管区画54は、動脈の回転カラー・リューエル管継手52を動脈ポッド/サイト58の入口56に連結している。手動動脈挟みクランプ57は、動脈回転カラー・リューエル管継手52の近くの位置で、第1配管区画54上に挿置されている。
動脈ポッド/サイト58は、主出口60および二次出口62を有している。第2配管区画64は、動脈ポッド/サイト58の二次出口62を、リューエル錠止管継手66に連結し、該管継手は塩水注入ラインキャップ付きプライミング管継手68に連結されている。塩水注入ラインキャップ付き管継手68は、同様に動脈キャップ付きプライミング管継手50に連結され、かつ塩分を含んだ溶液および他の流体を、配管セットに導入し易くするようになっている。
ぜん動ポンプ32(図1)に適合するように調整された直径および長さを有する、ポンプヘッダー配管区画30は、動脈ポッド/サイト58の主出口60から、口金72まで延在しており、この口金は縮小口金とすることができる。
第3配管セグメント74は、口金72から動脈透析器管継手76まで延在し、該管継手は配管セット22の動脈セグメント28を、透析器34に連結するようになっている。動脈透析器管継手76は、リューエル錠止管継手または、類似のものとすることができる。
血液配管セット22の静脈セグメント42は、静脈透析器管継手78を有し、この管継手もリューエル錠止管継手、または類似のものとすることができ、第4配管区画80によって、静脈ポッド/サイト84の入口82に連結されている。静脈ポッド/サイト84は、主出口86および二次出口88を有している。静脈ポッド/サイト84の二次出口88は、第5配管区画90によってリューエル管継手92に連結され、該管継手はリューエル注射器(図示せず、ガラス製の普通の注射器)のような調合装置を受入れ、静脈セグメント42内を流動する患者の血液に、注射によって患者24に投与されるべき薬を流入させることができる。
静脈ポッド/サイトはその中に、管状粒子フイルター94を有し、該フイルターは、入口82を通って静脈ポッド/サイト84に微粒子が入り、かつ主出口86を通ってポッド/サイト84から出るのを阻止する。静脈ポッド/サイト84の主出口86は、第6配管区画96によって、静脈回転カラー・リューエル管継手98に連結されている。第6配管セグメント96には、静脈回転カラー・リューエル管継手98に隣接して、手動静脈挟みクランプ100が挿置されている。第6配管区画96は、静脈ポッド/サイト84および静脈挟みクランプ100の間で、気泡検出器46および自動静脈クランプ48と嵌合する。回転カラー・リューエル管継手98は、静脈キャップ付きプライミング管継手102で終わっている。
本発明の配管セット22は普通の医療配管継手、および周知の連結技術を使用して組立てられる。
圧力ポッドの一般的構造および機能は、本発明の譲受人に譲渡された米国特許第4、666、598号に記載されており、その開示内容全体を本明細書に参考文献として援用する。アクセスサイトには多くの形式がある。典型的なアクセスサイトは、1993年、4月15日付け、米国特許第08/047、856号の一部継続出願であり、本発明の譲受人に譲渡された、1995年、6月7日付け、米国特許第08/483、740号、生物医学に使用される内部潤滑エラストマー、に記載されており、その開示内容全体を本明細書に参考文献として援用する。アクセスサイトの別の実施例は、本発明の譲受人に譲渡された、米国特許第5、322、516号に記載されており、その開示内容全体を本明細書に参考文献として援用する。
圧力ポッド/アクセスサイト150の組合わせを、図3によって説明する。熟練技術者にとって周知のように、この説明は一つの特定圧力ポッド設計と、一つの特定アクセスサイト設計に関するものであるが、本発明はこの設計によっては制限されない。特に、本発明の目的を達成するために、多くの異なる圧力ポッドを、多くの異なるアクセスサイトと組合わせることは、本発明の範囲内に含まれる。
本発明のポッド/サイト150は、ポッド基部152、ポッドキャップ154および、ポッドキャップ154とポッド基部152の間に、密封的に挟まれたシリコンダイヤフラム156のような、エラストマー製の圧力伝達ダイヤフラムを有する。ポッド基部152および、ポッドキャップ154は、少なくとも部分的には、生物学的適合性のために選択されたポリエチレンテレフタレートグリコール(PETG)のような、種々のプラスチック材料の、任意のものを射出成形することによって製造することができる。ポッドキャップ154は、好ましくは透明とされる。
ポッド基部152はさらに、圧力感知部材160と取り外し自在、かつ密封的に組み合う中央オリフイス158を備えた、全体が円板状の部材を有する。弾発性エラストマーから成る、切頭円錐形の密封部材161が、圧力感知部材160を囲繞し、かつオリフイス158を、その下部隆起縁163において圧力感知部材160に対して密封している。ポッドキャップ154は全体が円筒形の室162を有し、この室は二つの同軸な関係で延在する配管継手164、166を有し、該配管継手は室162の内部180と、流体的に連通している。ポッドキャップ154は、底部170を有し、該底部は全体が環状に延びる外周がL字形状のフランジ172を備え、このフランジはポッド基部152上の、環状に延びる上向きの外周嵌合棚状部174と組合うようになっている。環状に延びる、下向きのキャップ隆起171は、フランジ172の内部において、ポッドキャップ154の内部に位置している。キャップ隆起171と組合う、環状に延びる、上向きの底部隆起173は、ポッド基部152上に位置している。ポッド基部152は、ポッドキャップ154の底部170と嵌合し、ポッドキャップ154のフランジ172は、基部152の相手隆起174と組合う。フランジ172およびキャップ154のキャップ隆起171と、基部隆起173および、基部152の相手隆起174の内方、環状隆起177は、共働して、キャップ154の室162の内部180に開口する環状保持空洞176を画定する。
室162の内部180は、流体、典型的にはポッド/サイト150によって圧力が測定される、血液の一部分を受入れて、これを保持する。ダイヤフラム156は、全体が円板状を呈し、かつポッド/サイト150のポッド基部152と、ダイヤフラム156の間で、室162の内部180の流体から、圧力測定空間182に圧力を伝達し、かつここから圧力感知素子160に対する伝達を容易にするようになっている。ダイヤフラムは、保持空洞176内に保持される、厚い周囲部分184を有している。円板状ダイヤフラム156の残余の部分は、キャップ隆起171および基部隆起173と共働し、ポッドキャップ154の室162の内部180と、ダイヤフラム156とポッド基部152の間の、圧力測定空間182の間に、流体的に密封された、弾発性圧力伝達バリヤーを形成するようになっている。ポッド基部152およびポッドキャップ154は、典型的には超音波溶接によって結合される。
キャップはさらにアクセス延長部分186を有し、この部分も内部180と流体的に連通している。アクセス延長部分186は、キャップ154の頂部188から延びる、全体が管状の部材である。頂部および底部なる術語は、参照のために使用したものと解すべきである。ポッド/サイトは幾つかの位置に設けることができるが、普通の配置では、キャップの頂部188が、透析機械20と反対の方に向き、かつキャップ154の底部が、機械の方に向いている。アクセス延長部分186は、外周リング190を有している。アクセス延長部分186から下向きに延び、かつ室162の内部180と流体的に連通する針保護部分192が設けられている。この針保護部分は、固形の床194を有している。針保護部分192はさらに、横窓196を備えた壁を有し、該横窓は、管継手164、166を通ってアクセスサイト150に出入する流体が、針保護部分192の窓196に直接的に流入せず、一つの入口管164から、他の管166に流入する時、またはその逆に流動する時に、針保護部分192の延長部分によって、室162の内部180に転向し、針保護部分192の回りを流動するように位置決めされている。
流体は窓196だけを通り、室の内部180と、針保護部分192の内部198の間を流出入する。窓は好ましくは、ここを通ると予想される最小の針よりは小さく形成され、少なくとも或寸法の場合は、0.508mm(0.020in)とすることが望ましいが、空気および血液が自由に通るに十分な大きさとされる。
隔膜プラグ200が、アクセス延長部分186および、アクセス延長部分186の内部198内に挿入されている。隔膜プラグ200の直径より小さな、アクセス延長部分186の内部198には、肩201によってオリフイス203が画定されている。この肩201は、アクセス延長部分186の内部198において、隔膜プラグ200を保持し、かつこれと密封的に組合わされている。隔膜プラグ200は、保持リング202によって定位置に保持され、該保持リングは、アクセス延長部分186上に嵌合し、アクセス延長部分186の周囲リング190と組合わされ、隔膜プラグ200を定位置に保持するための唇片204を有している。隔膜プラグは、シリコンを含浸した熱可塑性スチレン−エチレン/ブチレン−スチレンのブロック重合体を射出成形した円筒で、ジュロメーターで測ったショアーA硬度が15〜40のものであり、たとえば、統合重合体工業技術会社(Consolidated Polymer Technologies,Inc)によって製造されている、C−F−LEXTMで形成することができる。
隔膜は鋭い針に対する隔膜、鈍い針に対する隔膜、または鈍い針、あるいは挿管に対する予めスリットが形成された隔膜を含む、種々の形式のものとすることができる。
針保護部分192は、その床194がダイヤフラム156より上に位置し、かつ隔膜プラグ200を貫通する鋭い針、鈍い針または挿管(図示せず)が、床194によって阻止され、ダイヤフラム156を損傷しないように位置決めされる。
ポッド/サイトはその装架組立体206によって、血液透析装置20に、取外し自在に装架され、該装架組立体は圧力感知器160、およびポッド/サイト保持部材208を有し、この保持部材は例えば、1対のクリップ腕210によって、ポッド/サイトを保持し、該クリップ腕は配管継手164、166と嵌合し、その周囲を錠止する。圧力感知器160の弾発性切頭円錐形密封部材161は、ポッド/サイト150が設置された時に圧縮され、ポッド/サイトを上向きに偏倚させて、これをポッド/サイト保持部材208のクリップ腕210内に保持するようになっている。
キャップを、図4〜図8を参照してさらに詳述する。キャップは室162および、共に延出する二つの配管継手164、166を有し、かつ軸線212の回りに流動通路を画定し、室162の内部180と流体的に連通している。アクセス延長部分186は、そのリング190によって、キャップから垂直に延びている。針保護部分192は、アクセス延長部分186から、軸線212によって画定される流動通路に延びている。針保護部分192は、軸線212に沿った流動通路を、部分的に封鎖し、配管継手164、166の何れかに流入する流体が、キャップ154の内部180をまっすぐに通り、他の配管継手164、166に達するのを阻止し、その代わりに片側または他の側に転向し、あるいは針保護部分192の床194より下に転向するようになっている。針保護部分192の床194は垂直に延びる壁214によって、室162の頂部188に連結されている。垂直に延びる壁214は、一般的に配管継手164、166間における、流体の直進的流動を阻止し、流入する流体を円滑に下向きに案内するような輪郭を有している。壁214内には、配管継手164、166の軸線212に対して直角な軸線216上に、二つの窓196が挿置され、該窓はキャップ154の内部180と、アクセス延長部分186の内部198の間を、流体的に連通させる。配管継手56、62、82、86、88、164、166は、当該技術分野で周知の、医療可撓性配管に対しては、典型的には溶接した押込み嵌めソケットとすることができる。
図9は本発明の簡易化された血液配管セット22に使用される、キャップ350を示すもので、動脈ポッド/サイト58に使用される。動脈キャップ350は、同軸配管継手56、60の他に、直径の小さな二次配管継手62を有し、この管継手は同軸配管継手60、56によって画定される軸線から偏倚し、かつ該軸線と平行に延びている。この偏倚した二次配管継手62は、同軸配管継手の一つに近接し、さらに、キャップ350の内部180と流体的に連通している。
図10および図11は、静脈ポッド/サイト84に使用されるキャップ355の別の実施例を示す。この実施例においては、静脈キャップ355は、同軸配管継手82、86から偏倚した二次配管継手88を有し、該管継手は同軸管継手の一つ86に近接し、かつこれと平行に延びている。
静脈キャップ355内には管状フイルター94が設けられている。この管状フイルター94は基部にフランジ357を有し、かつ多孔性の管状濾過部分359を備えている。配管継手の一つ86に設けられた肩361は、室164の内部180に、オリフイス363を画定し、該オリフイスの直径は、フランジ357より小さく、かつフイルター部分359の直径より大きい。フイルター94は、オリフイスを通して、フランジ357が肩361と密封的に係合するまで、フイルター部分359に通すことによって設置される。フイルター94は次に、長年に亙って周知のように、配管継手86内に装着された医療配管区画96の端部365によって、肩361に対して保持される。
フイルター94に適合するために、アクセス延長部分186は、針保護部分192がフイルター94より上にくるのに必要な長さとすることができる。
以上本発明の好適な実施例について説明した。本発明の精神および範囲を離れることなく種々の変形が可能である。
Claims (11)
- 医療配管セットに使用される圧力ポッド及びアクセスサイトの組合わせ装置において、
圧力感知室と、
測定流体室と、
前記測定流体室から前記圧力感知室を、密封的に分離する圧力伝達ダイヤフラムと、
前記測定流体室と流体的に連通するアクセスサイトと、
前記アクセスサイトの一部分を形成する隔膜であって、該アクセスサイトを通して、前記測定流体室に流体を注入し、かつ該測定流体室から流体を引出し得る前記隔膜とを有する、圧力ポッド及びアクセスサイトの組合わせ装置。 - 前記測定流体室から前記アクセスサイトに、および該アクセスサイトから該測定流体室に流体を転送しながら、前記隔膜を使用する時に、前記圧力伝達ダイヤフラムを損傷しない形状になされ、かつ配置されている針保護部分をさらに有する請求項1に記載された圧力ポッド及びアクセスサイトの組合わせ装置。
- 前記測定流体室と流体的に連通する、少なくとも一つの配管継手をさらに有する請求項1に記載された圧力ポッド及びアクセスサイトの組合わせ装置。
- 各々が前記測定流体室と流体的に連通する、二つの同軸配管継手と、
前記測定流体室に入る流れが、前記配管継手のうちの一つから他に、直線的に流入するのを阻止するための分流器とを有する請求項3に記載された圧力ポッド及びアクセスサイトの組合わせ装置。 - 前記測定流体室と流体的に連通する、第3配管継手をさらに有する請求項4に記載された圧力ポッド及びアクセスサイトの組合わせ装置。
- 前記測定流体室から前記アクセスサイトに、および該アクセスサイトから該測定流体室に流体を転送しながら、前記隔膜を使用する時に、前記圧力伝達ダイヤフラムを損傷しない形状になされ、かつ配置されている針保護部分をさらに有する請求項4に記載された圧力ポッド及びアクセスサイトの組合わせ装置。
- 前記配管継手と嵌合するフイルターをさらに有する請求項3に記載された圧力ポッド及びアクセスサイトの組合わせ装置。
- 医療配管セットに使用される少なくとも一つの圧力ポッド及びアクセスサイトの組合わせを有する、体外血液処置装置と共に使用される血液配管セット装置において、前記少なくとも一つの圧力ポッド及びアクセスサイトの組合わせが、
圧力感知室と、
測定流体室と、
前記圧力感知室を、前記測定流体室から密封的に分離する圧力伝達ダイヤフラムと、
前記測定流体室と、流体的に連通するアクセスサイトと、
前記アクセスサイトを通して、前記測定流体室に流体を注入し、かつ該測定流体室から流体を引出し得る、前記アクセスサイトの一部分を形成する隔膜とを有する血液配管セット装置。 - 前記少なくとも一つの圧力ポッドおよびアクセスサイトの組合わせが、
流体を前記測定流体室から前記アクセスサイトに、および該アクセスサイトから該測定流体室に転送しながら、前記隔膜を使用する時に、前記圧力伝達ダイヤフラムの損傷を阻止するような形状になされ、かつ配置された針保護部分をさらに有する請求項8に記載された血液配管セット装置。 - 前記少なくとも一つの圧力ポッドおよびアクセスサイトの組合わせが第1圧力ポッドおよびアクセスサイトを有し、該第1圧力ポッドおよびアクセスサイトが、
各々が前記測定流体室と流体的に連通する二つの同軸配管継手と、
前記測定流体室に入る流れが、前記配管継手のうちの一つから他に、直線的に流入するのを阻止する分流器と、
前記測定流体室と流体的に連通する第3配管継手とを有する請求項9に記載された血液配管セット装置。 - 前記少なくとも一つの圧力ポッドおよびアクセスサイトの組合わせが第2圧力ポッドおよびアクセスサイトを有し、該第2圧力ポッドおよびアクセスサイトが、
各々が前記測定流体室と、流体的に連通する二つの同軸配管継手と、
前記測定流体室と流体的に連通する第3配管継手と、
前記同軸配管継手の一つと嵌合するフイルターとをさらに有する請求項9に記載された血液配管セット装置。
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