JP3762426B2 - 過敏症の歯の治療 - Google Patents

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Description

発明の分野
本発明は、特殊なリンタンパク質及びホスホペプチドを含有する経口組成物による過敏症の歯の治療方法、および上記を目的として好ましく使用される経口組成物に関するものである。
背景および関連技術
歯の過敏症（歯の知覚過敏）は、物理的、化学的または熱による刺激に対する痛みを伴う反応であり、７分の１の割合で鋸歯状の大人に起こりうる。歯の知覚過敏の臨床学的な症状についてはよく報告されているにもかかわらず、生理学的な機構はそれほど理解されていない。最も受け入られている理論によると、ぞうげ細管が様々な刺激を歯髄に到達させ、痛みを誘導できるチャンネルとして作用することが指摘されている。知覚過敏ぞうげ質を治療するのに用いる化合物としては、ホルマリンや硝酸銀、グリセリン、塩化ストロンチウム、リン酸二石灰、硝酸カリウム、弗化ナトリウム、クエン酸ナトリウム、水酸化カルシウム、樹脂、蓚酸カリウム、弗化第一錫及びシアノアクリレート(cyanoacrylate)が挙げられる。ほとんどの上記物質は、ぞうげ細管の入り口を石化する、または該入り口で沈殿することによって刺激を遮断し、これによって歯の知覚過敏を抑制すると考えられる。
発明の要約
本発明は、製薬上若しくは生理学的に許容できる担体において、アミノアシル残基の配列、−Ａ−Ｂ−Ｃ−（ただし、Ａ、Ｂ及びＣはそれぞれホスホセリン、ホスホトレオニン、ホスホチロシン、ホスホヒスチジンまたはホスホリシンである）を有し、カゼイン、カゼイン成分（αs−カゼインまたはβ−カゼイン）、リンタンパク質及びホスホペプチド、またはこれらの塩から選ばれた１以上の活性成分を歯の知覚過敏を減少させるまたは緩和する量含む組成物である、歯の知覚過敏を治療するのに使用する経口組成物を提供するものである。
好ましい配列は、−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−［ただし、Ｓｅｒ（Ｐ）はホスホセリンである］である。この配列は、リンタンパク質カゼイン及びある異種のカゼイン由来のペプチド中で見られる。
好ましいカゼインホスホペプチドは、３から４０個のアミノアシル残基を含み、配列−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−［ただし、Ｓｅｒ（Ｐ）はホスホセリンである］を有する。
経口組成物は、液状歯みがき、口内洗剤、ねり歯みがき、ゲル、ロゼンジ、錠剤、粉末または歯の知覚過敏を治療するのに使用するのに適した他の製薬上使用できる賦形剤の形態を有する。
また、経口組成物は、有効量のホスファターゼインヒビターまたはホスホペプチド安定化剤（例えば、弗化物、カラゲナン、β−グリセロリン酸塩、バナデートまたは陰イオン重合体）（ベルスパース １６１(Belsperse 161)（登録商標）等のカルボキシレートポリマー(carboxylatepolymer)、ビニルエーテルマレイン酸ポリマー(vinyl ether maleic acid polymer)、スルホネートポリマー(sulfonate polymer)若しくはホスホネートポリマーまたはポリホスフェートまたはこれらの混合物）を含むものものが好ましい。組成物は、活性成分を口内で安定化させることによってまたは知覚鈍麻を直接促進することによって組成物の活性成分の知覚鈍麻活性を向上させる物質をも含むものであってもよい。このような物質としては、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｚｎ（ＩＩ）及びＡｌ（ＩＩＩ）等の金属イオン、リン酸カルシウム（ＣＰ）およびリン酸弗化カルシウム(calcium fluoride phosphate)（ＣＦＰ）が挙げられる。
本発明はまた、製薬上若しくは生理学的に許容できる担体において、アミノアシル残基の配列、−Ａ−Ｂ−Ｃ−（ただし、Ａ、Ｂ及びＣはそれぞれホスホセリン、ホスホトレオニン、ホスホチロシン、ホスホヒスチジンまたはホスホリシンである）を有し、カゼイン、カゼイン成分（αs−カゼインまたはβ−カゼイン）、リンタンパク質及びホスホペプチドまたはこれらの塩から選ばれた、歯の知覚過敏を減少させるまたは緩和する量の活性成分を含む経口組成物と歯の露出したぞうげ質を接触させることからなる歯の知覚過敏の治療方法を提供するものである。
発明の好ましい実施態様の記載
カゼイン、カゼイン成分であるαs−カゼインまたはβ−カゼイン、リンタンパク質またはホスホペプチドおよび／またはこれらの塩を使用することが、本発明による歯の知覚過敏の治療方法では必須である。好ましい特殊なカゼインホスホペプチドは、配列−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−［ただし、Ｓｅｒ（Ｐ）はホスホセリンである］を含む３から４０アミノ酸を有する。
カゼインホスホペプチド（ＣＰＰ）および／またはそれらの塩の混合物を本発明の方法において使用してもよい。この場合、上述の配列−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−を有するものが大部分を占めることが好ましい。このカゼインホスホペプチドまたはＣＰＰの混合物は、少なくとも口に不愉快な不純物を含まない程度に実質的に精製されていることが好ましい。以下の「配列リスト」に配列番号：１、配列番号：２、配列番号：３、配列番号：４、配列番号：５、配列番号：６、配列番号：７、配列番号：８、配列番号：９として記載されたカゼインホスホペプチドは、本発明の組成物において特に有用であることが分かった。
好ましいカゼインホスホペプチドは、単にカゼイン消化物から抽出でき、消化も化学的なものであってもまたはタンパク質分解酵素による酵素的なものであってもよい。例えば、サブチリシン（あるカラーゼ(alcalase)）、パンクレアチン、トリプシン、キモトリプシン、ペプシン、パパイン、サーモリシン若しくはプロナーゼ等のタンパク質分解酵素によってカゼインを消化することが好ましい。パンクレアチンまたはアルカラーゼが好ましい酵素である。さらに、消化されたカゼインを、配列−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−および他のリン酸化された及びリン酸化されなかったペプチドを含む、ホスホペプチドに分画する。カゼインホスホペプチドは、好ましくは、カルシウム塩として本発明者らの国際特許出願ＰＣＴ／ＡＵ９２／００１７５号に記載される選択沈降(selective precipitation)方法を用いて精製される。または、ＣａＣｌ2を用いて好ましくはホスホペプチドを凝集する代わりに、他の二価若しくは三価の金属イオン［例えば、ＦｅＣｌ3、ＺｎＳＯ4、ＣａＨＰＯ4）を用いてＣＰＰ凝集体（例えば、ＦｅＣＰＰ、ＺｎＣＰＰ、リン酸カルシウムＣＰＰ(calcium phosphate CPP)（ＣＰＰ−ＣＰ）、リン酸弗化カルシウムＣＰＰ(calcium fluoride phosphate CPP)（ＣＰＰ−ＣＦＰ）］を形成し、さらにこれをエタノールによって選択的に沈殿させてもよい。カルシウム塩若しくは亜鉛塩のイオン交換によってあるいは米国特許５，０１５，６２８号に記載されているような陰イオン交換クロマトグラフィーによって、ペプチドのナトリウム塩を形成する。限外濾過を用いて、以下に記載するように非活性カゼインペプチドの残りからＣａＣＰＰ、ＦｅＣＰＰ、ＺｎＣＰＰ、ＣＰＰ−ＣＰまたはＣＰＰ−ＣＦＰ複合体を分離する。
０．１Ｍ ＨＣｌでｐＨ４．７にまでミルクを酸性にすることによって、カゼインを調製し、沈殿物を遠心によって除去した。ＮａＯＨを用いてｐＨ７．０まで再懸濁したカゼインを中和することによって、カゼインを水溶性の塩であるカゼインのナトリウム塩(sodium caseinate)に変換した。１０％ｗ／ｖのカゼインのナトリウム塩溶液を調製し、ｐＨを８．０に調節した。パンクレアチンを０．２％ｗ／ｖになるまで加え、ＮａＯＨを常時添加することによってｐＨを８．０に調節しながら３７℃で加水分解を完了した。次に、溶液のｐＨを５Ｍ ＨＣｌでｐＨ４．７に調整し、沈殿物を除去した。上清をＮａＯＨでｐＨを７．０に調節し、ＣａＣｌ2を１．０％ｗ／ｖの量になるまで加えた。さらに、この溶液を、１．０％ ＣａＣｌ2によってアミコン ワイエム１０膜(Amicon YM10 membrane)を通してダイアフィルトレーションした。保持物質を１容の脱イオンで洗浄した。このようにして得られたＣＰＰ調製物のそれぞれのペプチドを、本発明者らの米国特許５，０１５，６２８号において記載されているように陰イオン交換ＦＰＬＣおよび逆相ＨＰＬＣによって分離した後分析した。ペプチドの同定として、ホスホセリン残基(phosphoseryl residue)をＳ−エチルシステイン残基(S-ethyl cysteinyl residue)に変換した後にアミノ酸組成および配列分析を行った。カゼインのナトリウム塩のパンクレアチン消化物からの代表的なＣａＣＰＰ限外濾過調製物には、配列番号：１が２２．３％ｗ／ｗ；配列番号：２が２１．４％ｗ／ｗ；配列番号：３が１７．９％ｗ／ｗ；配列番号４が６．８％ｗ／ｗ；配列番号５が６．３％ｗ／ｗ；配列番号６が６．４％ｗ／ｗ；配列番号７が５．７％ｗ／ｗ；配列番号８が０．８％ｗ／ｗ；配列番号：９が３．３％ｗ／ｗおよび非活性ペプチドが９．１％ｗ／ｗ含まれている。より厳しい加水分解の条件（例えば、高温、極端なｐＨおよび「非−トリプシン−様」プロテアーゼ）によって、脱アミド化された(deamidated)および／または脱リン酸化されたおよび／または「配列リスト」に記録されたものより短いペプチドが得られることは注目すべき点である。これらのより短いおよび／または脱アミド化された(deamidated)ペプチドは、配列−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−を有する場合には、依然として知覚鈍麻活性がある。しかしながら、ＣＰＰの分解を最小限にし、従って特異的な活性を最大限にするために加水分解を制御することは好ましい。
ＣＰＰのカルシウム、鉄または亜鉛塩は、ＣＰＰの１０％ｗ／ｖ溶液をｐＨ２．０付近に酸性にすることによってナトリウム塩に変換でき、分子量の排除限界が１，０００のフィルターによるダイアフィルトレーションによって二価及び三価の金属イオンを除去できる。次に、保持物質は、ＮａＯＨでｐＨを７．０に中和した後、水でダイアフィルトレーションした。または、イオン交換によって二価及び三価の金属イオンを除去してもよい。
カゼイン塩またはＣＰＰは、そのまま、またはアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩若しくは遷移金属塩の形態で使用してもよい。具体的には、ナトリウム塩、カルシウム塩、リン酸カルシウム塩、リン酸弗化カルシウム塩(calcium fluoride phosphate salt)、鉄塩、亜鉛塩、銅塩、アルミニウム塩、カリウム塩、ストロンチウム塩、マグネシウム塩およびニッケル塩が挙げられる。ナトリウム塩、カルシウム塩、リン酸カルシウム塩、リン酸弗化カルシウム塩、鉄塩および亜鉛塩が最も好ましい。したがって、本発明が本明細書に列挙された特殊な塩に限定されるものではなく、ＣＰＰの他の陽イオンの金属塩、特に陽イオンの遷移金属塩を本明細書に記載された目的のために形成、使用することができると考えられる。また、露出したぞうげ質を知覚鈍麻することが知られている従来の化合物（例えば、硫酸カリウム、ＳｒＣｌ2、蓚酸カリウム）と少なくとも１つのカゼインおよび／またはＣＰＰとの物理的な組み合わせも可能であり、本発明の概念に含まれる。このような組成物は、知覚鈍麻という観点で相乗効果または付加効果を発揮する。
本発明の方法は、カゼイン、カゼイン成分または特殊なＣＰＰからなる組成物を歯に塗布することをも含むものである。このような組成物は、通常、約０．０１から約６０重量％、好ましくは約０．１から２０重量％、最も好ましくは１．０から５．０重量％のカゼインまたはＣＰＰを含む。上記組成物は、口内洗剤、歯みがき、ねり歯みがき、歯みがき粉、ゲル、ロゼンジ、錠剤、チューイングガム、または経口組成物の他の適当な形態を有するカゼインまたはＣＰＰの水溶液、水−アルコール若しくはアルコール溶液または懸濁液である。これらの調製物のｐＨは２から１０の間でなければならない。好ましくは、ｐＨは５から９の間である。
カゼインおよびＣＰＰの知覚鈍麻活性は、口内の歯苔の細菌のホスファターゼ活性の作用によるホスホセリンの脱リン酸化によって破壊される。したがって、ホスファターゼやペプチダーゼ活性に対してＣＰＰを安定化させることが望ましい。脱リン酸化を防止または阻害することを目的としたＣＰＰとの複合体形成に使用される安定化剤の例としては、弗化物イオン、カラゲナン、β−グリセロリン酸塩、バナデートまたは陰イオン重合体および凝集した二価及び三価の金属イオン［例えば、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｃａ（ＩＩ）、Ｚｎ（ＩＩ）］が挙げられる。カルシウム、鉄及び亜鉛イオンはＣＰＰを凝集し、複合体を生成する。Ｆｅ（ＩＩＩ）とＣＰＰの凝集体または複合体はＦｅＣＰＰと称される。ＦｅＣＰＰは、口腔内のホスファターゼやペプチダーゼ活性に対して安定化させることが知られており、さらに、ＮａＣＰＰと比較した場合、口内の保持が向上し、さらに、知覚鈍麻活性が促進することが示された。安定化陰イオン重合体は、カルボキシレートポリマー、スルホネートポリマー、スルホネート及びカルボキシレート部分を両方とも含むポリマー、ホスホネート基(phosphonate group)を有するカルボキシレートポリマー(carboxylate polymer)、ホスホネート基を有するポリマー、ポリホスフェートおよびこれらの混合物からなる群より選ぶことができる。特に活性を有する安定化陰イオン重合体の例としては、重合カルボキシレート(polymeric carboxylate)であるチバガイギー(Chiba-Geigy)より得られるベルスパース １６１(Belsperse 161)（登録商標）およびビニルエーテルマレイン酸ポリマー(vinyl ether maleic acid polymer)（例えば、ガンツレッツ(gantrez)）がある。
ＣＰＰはリン酸カルシウムを安定化し、詳しくは、これらは結合することによって、自発的に非晶質のリン酸カルシウム及び非晶質のリン酸弗化カルシウムのクラスターを形成し、リン酸カルシウムＣＰＰ及びリン酸弗化カルシウムＣＰＰ複合体またはそれぞれＣＰＰ−ＣＰ及びＣＰＰ−ＣＦＰを生成する。ＣＰＰは、１分子当たり、２５カルシウムイオンまで、１５リン酸イオンまでおよび５弗化物イオンまで結合できる。これらの複合体は、ぞうげ質の石化を促進するので知覚鈍麻剤として特に有用であることが示された。合成ペプチドを用いて、ぞうげ質に結合した際に含まれるＣＰＰの活性中心が、配列−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−であることが分かった。
本発明の好ましい経口組成物は、ねり歯みがきのクリーム若しくはゲル、または口内洗剤の形態を有する。ねり歯みがきおよびゲルに一般的に含まれる構成成分が本発明によるねり歯みがきおよびゲル組成物中に使用される。好ましい構成成分としては、研磨磨き材(abrasive polishing material)、石鹸泡剤(sudsing agent)、フレーバー剤、保湿剤、結合剤、甘味料、および水が挙げられる。本発明の組成物中に使用される研磨材としては、α−アルミナ三水和物等の、アルミナ及びその水和物、三珪酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、焼成珪酸アルミニウムや珪酸アルミニウム等の、アルミノ珪酸塩、炭酸カルシウム、珪酸ジルコニウム、ポリメタクリル酸メチル、粉末化ポリエチレン、シリカキセロゲル、ヒドロゲルおよびエーロゲル等が挙げられる。また、ピロリン酸カルシウム、不溶なメタリン酸ナトリウム、炭酸カルシウム、オルトリン酸二石灰(dicalcium orthophosphate)、粒状ヒドロキシアパタイト等も研磨剤として好ましい。経口組成物を摂取する形態によっては、特にねり歯みがきでは、研磨剤は、０から７０重量％、好ましくは１から７０重量％、より好ましくは１０から７０重量％の量で存在する。
好ましい経口組成物に使用される保湿剤としては、グリセロール、ポリオール、ソルビトール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、水素化部分加水分解多糖等が挙げられる。保湿剤は、特にねり歯みがきでは、通常、０から８０重量％、好ましくは５から７０重量％の量で存在する。本発明において好ましく使用される増粘剤としては、シリカが挙げられる。増粘剤は、０．１から２０重量％でねり歯みがきのクリームやゲル中に存在する。
本発明の組成物中に好ましく使用される結合剤としては、ヒドロキシエチルセルロール（ナトロゾル(Natrosol)（登録商標））およびヒドロキシプロピルセルロース（クルセル(Klucel)（登録商標））、さらにはキサンタンゴム(xanthan gum)、アイルランドコケおよびトラガカントゴムが挙げられる。結合剤は、０．０１から１０％の範囲で本発明のねり歯みがき中に存在する。本発明による歯みがき中に好ましく使用される甘味料は、約０．１％から５％の量が好ましいが、これらとしてはサッカリンが挙げられる。
弗化ナトリウム、弗化第一錫(stannous fluoride)、モノフルオロリン酸ナトリウム(sodium monofluorophosphate)、弗化アンモニウム亜鉛(zinc ammonium fluoride)、弗化アンモニウム錫(tin ammonium fluoride)、弗化カルシウムおよび弗化アンモニウムコバルト(cobalt ammonium fluoride)等のねり歯みがき中に使用される弗化物源は、むしば防止の長所を発揮するために含まれてもよく、また、含まれることが好ましい。本発明の組成物は、好ましくは、弗化物源を含む。弗化物イオンは、約３，０００ｐｐｍまでのより高い量を用いてもよいが、通常、０から１，５００ｐｐｍ、好ましくは５０から１，５００ｐｐｍの量で使用される。
陰イオン、非イオン、陽イオン、両性および／または双性イオンの石鹸等の、界面活性剤は、０から１５重量％、好ましくは０．１から１５重量％、より好ましくは０．２５から１０重量％の範囲内で存在する。陰イオン界面活性剤が最も好ましく、これらとしてはドデシル硫酸ナトリウム、ラルリルサルコシンナトリウム(sodium lauryl sarcosinate)およびドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムが挙げられる。フレーバーは、通常、ねり歯みがき中に低い量で、例えば、０．０１から約５重量％、特に０．１重量％から５重量％で含まれる。
ねり歯みがきに適した上記した構成成分は、ねり歯みがきやゲルの配合の分野における当業者には明らかなように、通常、ゲルにも適している。したがって、特記しない限り、ねり歯みがきに関するものはゲルにも同様に適用できるものと解釈される。具体的には、口内洗剤は、水／アルコール溶液、フレーバー、保湿剤、甘味料、石鹸泡剤(sudsing agent)および着色剤からなる。ねり歯みがき中に使用される上記に相当する化合物は、通常、口内洗浄でも上記と同様の割合で使用できる。口内洗浄は、０から６０重量％、好ましくは５から３０重量％の量でエタノールを含むことができる。
抗菌剤、例えば、イルガサン(Irgasan)ＤＰ３００（例えば、チバ−ガイギー(Ciba-Geigy)製）等のフェノール類やサリチルアミド類（サリチルアニリドを含む）および亜鉛、銅、銀や第一錫等のある種の金属イオン源（例えば、塩化亜鉛、塩化銅や塩化第一錫、及び硝酸銀）が、含まれてもよく、また、含まれることが好ましい。エフディ＆シー ブルー(FD&C Blue)＃１、エフディ＆シー イエロー(FD&C Yellow)＃１０、エフディ＆シー レッド(FD&C Red)＃４０等の、歯みがきに適した染料／着色剤を、本発明の歯みがきに使用してもよい。様々な他の構成成分を必要であれば本発明の組成物中に含ませてもよく、これらとしては、防腐剤、ビタミンＣ及びＥ等のビタミン、第一錫塩、銅塩、ストロンチウム塩及びマグネシウム塩等の他の歯苔防止剤が挙げられる。また、ｐＨ調節剤、尿素等のむしば防止剤、グリセロリン酸カルシウム、三メタリン酸ナトリウム、シリコーンポリマー等の非汚染化合物、植物の抽出物およびこれらの混合物をも含有していてもよい。さらに、ポリマー、特にポリカルボキシレート若しくはポリスルホネート等の陰イオン重合体、またはカルボキシレートやスルホネート部分を両方とも含むポリマー、ホスホネートポリマーまたはポリホスホネートを含有していてもよい。
以下の実施例によって、本発明の様々な好ましい実施態様をさらに詳細に説明する。
実施例１
本発明によるカゼイン塩または様々なＣＰＰ塩を含む口内洗剤に関する具体的な配合物を以下に示す：
Figure 0003762426
上記配合物は、知覚過敏を緩和する特性を有することが分かった。
実施例２
カゼイン塩または様々なＣＰＰ塩を含むねり歯みがきの配合物の例を以下に示す：
Figure 0003762426
上記配合物は、塩化ストロンチウムを含むねり歯みがき等の、一般に市販されている歯の過敏症用のねり歯みがきに比べて知覚過敏を緩和する特性が優れていることが分かった。
実施例３
３０％（ｗ／ｖ）ＺｎＣＰＰ若しくは３０％ＮａＣＰＰ、５％ＣＰＰ−ＣＦＰ若しくは５％カゼインのナトリウム塩の水溶液を含む、過敏症の歯に直接塗布するための配合物を調製した。この配合物は、蓚酸カリウム等の既知の専用の治療薬に比べて優れた知覚過敏を緩和する特性を有する。
配列リスト
1.一般的な情報
(i)出願人:レイノルズ，エリック チャールズ
(ii)発明の名称:過敏症の歯の治療
(iii)配列の数:9
(iv)通信住所:
a.受信人:ザ ユニヴァーシティ オブ メルボルン，デンタル スクール
b.街(Street):エリザベス ストリート 711，
c.市(City):メルボルン，
d.州(State):ビクトリア州，
e.国:オーストラリア
f.郵便番号:3000
(v):コンピューターの解読可能な形態(COMPUTER READABLE FORM):
a.媒体の型:ディスク
b.コンピューター:IBM 386
c.作動システム:MS-DOS
d.ソフト:ワード パーフェクト(Word Perfect)
2.配列番号:1に関する情報:
(i)配列の特性:
(A)長さ:25
(B)タイプ:アミノ酸
(ix)特徴:
(A)名前/キー:ホスホセリン
(B)位置:15
(D)他の情報:翻訳後にリン酸化されたセリン
(ix)特徴:
(A)名前/キー:ホスホセリン
(B)位置:17
(D)他の情報:翻訳後にリン酸化されたセリン
(ix)特徴:
(A)名前/キー:ホスホセリン
(B)位置:18
(D)他の情報:翻訳後にリン酸化されたセリン
(ix)特徴:
(A)名前/キー:ホスホセリン
(B)位置:19
(D)他の情報:翻訳後にリン酸化されたセリン
(xi)配列の記載:配列番号:1:
Figure 0003762426
2.配列番号:2に関する情報:
(i)配列の特性:
(A)長さ:21
(B)タイプ:アミノ酸
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Claims (14)

  1. 有効量のホスファターゼインヒビターをさらに含む製薬上若しくは生理学的に許容できる担体において、アミノアシル残基の配列、−Ａ−Ｂ−Ｃ−（ただし、Ａ、Ｂ及びＣはそれぞれホスホセリン、ホスホトレオニン、ホスホチロシン、ホスホヒスチジン、またはホスホリシンである）を有し、カゼイン、カゼイン成分（αs−カゼインまたはβ−カゼイン）及びカゼインホスホペプチドまたはこれらの塩から選ばれた１以上の活性成分を歯の知覚過敏を減少させるまたは緩和させる量含む組成物である、歯の知覚過敏を治療するのに使用する経口組成物。
  2. 該アミノアシル残基の配列が−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−［ただし、Ｓｅｒ（Ｐ）はホスホセリンである］である、請求の範囲第１項に記載の組成物。
  3. 該組成物が配列−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−［ただし、Ｓｅｒ（Ｐ）はホスホセリンである］を有する３から４０個のアミノアシル残基を含む１以上のカゼインホスホペプチドおよび／またはこれらの塩からなるものである、請求の範囲第１項または第２項に記載の組成物。
  4. 該カゼインホスホペプチドが配列番号：１から配列番号：９として規定される１以上のカゼインホスホペプチドから選ばれたものである、請求の範囲第３項に記載の組成物。
  5. 該カゼインホスホペプチド（ＣＰＰ）が二価若しくは三価の金属イオンＣＰＰ凝集体の形態を有するものである、請求の範囲第４項に記載の組成物。
  6. 該ＣＰＰ凝集体がＣａＣＰＰ、ＦｅＣＰＰ、２ｎＣＰＰ、リン酸カルシウムＣＰＰおよびリン酸弗化カルシウムＣＰＰから選ばれたものである、請求の範囲第５項に記載の組成物。
  7. 該カゼインホスホペプチドおよび／またはこれらの塩が少なくとも口に不愉快な不純物を含まない程度に精製されている、請求の範囲第３項から第６項のいずれかに記載の組成物。
  8. 有効量のホスホペプチド安定化剤をさらに含む、請求の範囲第１項から第１項〜第７項のいずれかに記載の組成物。
  9. 該インヒビターまたは安定化剤が１以上の弗化物、カラゲナン、β一グリセロリン酸塩、バナデート、陰イオン重合体、カルボキシレートポリマー、スルホネートポリマー、スルホネート及びカルボキシレート部分を両方とも有するポリマー、ホスホネート基を有するカルボキシレートポリマー、ホスホネート基を有するポリマー若しくはポリホスフェートまたは混合物、ベルスパース１６１（登録商標〉、ビニルエーテルマレイン酸ポリマー、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｚｎ（ＩＩ）及びＡＩ（ＩＩＩ）等の金属イオン、リン酸カルシウム（ＣＰ）およびリン、酸弗化カルシウム（ＣＦＰ）から選ばれたものである、請求の範囲第１項または第８項に記載の組成物。
  10. 製薬上若しくは生理学的に許容できる担体において、アミノアシル残基の配列、−Ａ−Ｂ−Ｃ−（ただし、Ａ、Ｂ及びＣはそれぞれホスホセリン、ホスホトレオニン、ホスホチロシン、ホスホヒスチジン、またはホスホリシンである）を有し、カゼイン及びカゼイン成分（αs−カゼインまたはβ−カゼイン）またはこれらの塩から選ばれた１以上の活性成分を歯の知覚過敏を減少させるまたは緩和させる量含む組成物であり、ここで、該カゼイン、カゼイン成分またはこれらの塩は、二価イオンまたは三価イオンのＣＰＰ凝集体の形態で存在する、歯の知覚過敏を治療するのに使用する経口組成物。
  11. 該二価若しくは三価のイオンがカルシウム、鉄及び亜鉛、から選ばれたもの由来である請求の範囲第１０項に記載の組成物。
  12. 有効量のホスホペプチドをさらに含む請求の範囲第１０項から第１１項のいずれかに記載の組成物。
  13. 該安定化剤が１以上の弗化物、カラゲナン、β−グリセロリン酸塩、バナデート、陰イオン重合体、カルボキシレートポリマー、スルホネートポリマー、スルホネート及びカルボキシレート部分を両方とも有するポリマー、ホスホネート基を有するカルボキシレートポリマー、ホスホネート基を有するポリマー若しくはポリホスフェートまたは混合物、ベルスパース１６１（登録商標）、ビニルエーテルマレイン酸ポリマー、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｚｎ（ＩＩ）及びＡｌ（ＩＩＩ）等の金属イオン、リン酸カルシウム（ＣＰ）およびリン酸弗化カルシウム（ＣＦＰ）から選ばれたものである請求の範囲第１２項に記載の組成物。
  14. 請求の範囲第１項から第１３項のいずれか記載の経口組成物と歯の露出したぞうげ質を接触させることにより歯の知覚過敏を治療するために使用される請求の範囲第１項から第１３項のいずれかに記載の経口組成物。
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