JP3735114B2 - 化粧品用組成物 - Google Patents
化粧品用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3735114B2 JP3735114B2 JP50556995A JP50556995A JP3735114B2 JP 3735114 B2 JP3735114 B2 JP 3735114B2 JP 50556995 A JP50556995 A JP 50556995A JP 50556995 A JP50556995 A JP 50556995A JP 3735114 B2 JP3735114 B2 JP 3735114B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- range
- acrylate
- composition according
- polyvinyl alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0212—Face masks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
剥離可能な顔面用マスク(いわゆるフェイシャルマスク)は、化粧品分野において周知である。普通、かかる製品は、ゲルまたはペーストの形態にて顔に施用される。揮発性溶媒の蒸発時に、前記のゲルまたはペーストは顔面にフィルムを生じる。或る接触期間通常15〜30分後、該フィルムは、温水での洗浄によりまたは剥離除去により除去される。
マスクは、角質層から不所望な油を除去するための吸収効果を有すると考えられている。該マスクの除去は、皮膚特に表皮の角質層の深部洗浄を確実にすると確信されている。該マスクはまた、表皮の超水和の状態を与えて皮膚の色合いおよびキメの改善をもたらす。
商業的に入手できるマスク形成性製品の中には、“ハニーマスク(Honey Masque)”として知られたレブロン・コーポレーション社の透明ゲルがある。そのリストに挙げられている内容物は、水、エチルアルコール、ポリビニルアルコール/ビニルアセテートコポリマー、ジメチコンコポリオール、プロピレングリコール、PEG−8、はちみつ、オレス(oleth)−10ホスフェート、香料、保存剤および着色剤を含む。この特定のゲルの乾燥時間(そのフィルムが非粘着性になる時間)は、15〜30分の範囲にある。“ノクスゼマ・ディープ・クレンジング・マスク(Noxzema(登録商標)Deep Cleansing Mask)”の商標の下でプロクター・アンド・ギャンブル・カンパニー社により販売されている製品は、エタノール中に可溶化されたポリビニルアルコールフィルム形成性物質を基剤とし、しかして他の成分はソルビット、PEG−4、ステアレス(steareth)−20、PEG−32、PEG−6、保存剤、香料、精油および着色剤を含む。この製品の乾燥時間は、少なくとも15分である。
現在市場に出されているマスクは、夜間使用用に意図されていない。夜間に用いられる製品は、就寝前5分以内に施用され得るように速やかに乾燥すべきである。もし該製品が速やかに乾燥しない場合は、使用者は、その熟成しつつあるマスクを乱し得る接触に対して充分な注意を払うことが要求される。理想的な製品は、保護クラストを形成して該製品がベッドリネン上に擦り落とされないようにするよう速やかに乾燥すべきである。
上記に記載したように、ポリビニルアルコールフィルムが商業的製品において用いられている。これらのフィルムは、乾燥時間がおそ過ぎるばかりでなく、皮膚に充分に付着しない。公知の技術により教示されているポリビニルアルコールフィルムは、夜間中に剥がれ落ちるものである。
米国特許第4,640,932号(フォング等)は、無機増粘剤、吸収性粉末および/または有機ゲル化剤を基剤とした顔面用マスクを記載する。ゲル化剤として適当なものは、ゼラチン、デンプン、セルロース性ゴム、グアーゴム、アルギネートおよびポリビニルアルコールである。ベンゾイルペルオキシドが、尋常性痙瘡を抑制するかまたは少なくとも緩和する活性物として存在する。更に、この製品の形態は、直ちに洗い落とされるよう意図されているので異なっている。このタイプの製品は保護クラストおよび硬質フィルムのどちらも形成せず、従って睡眠時間中の使用にとって実用的でない。米国特許第5,026,552号(グエレット等)は、メッシュ状の織布および該メッシュの孔内に束縛された水和可能なゲルから形成されたマスクを開示する。該ゲルは束縛されているので、該マスクは全部が一塊(即ち一枚)にて引っ張り剥がされ、それによって皮膚の脱皮処置を遂行し得る。
米国特許第5,194,253号(ガッリド等)は、少なくとも1種の親水性フィルム形成性ポリマー、アンモニウムヒアルロン酸、デオキシリボ核酸の無機または有機塩および水を基剤とした化粧処置用マスクを形成する方法を記載する。この技術での乾燥時間もまた、比較的遅い。
本発明は、
(i)5,000〜200,000の範囲の数平均分子量を有する1種またはそれ以上のポリビニルアルコールポリマーおよび
(ii)疎水性に変性されたアクリレートまたはメタクリレートポリマー
からなり、しかも該ポリビニルアルコールおよび該疎水性のアクリレートまたはメタクリレートポリマーが50:1ないし1:100の相対重量比にて存在する、化粧マスクを形成するための組成物を提供する。
かかる化粧マスクは、これまで当該技術において知られている同様な製品よりも速乾燥性である。
本発明による組成物から形成された化粧マスクは、皮膚に対する改善された付着性を与え、そして痙瘡、吹出物、発赤およびきず(blemishes)の影響を中和する活性成分を送給し得る。ゲルまたはペーストの形態において、本発明による化粧マスクは、特に凍結/融解サイクルの貯蔵条件下で、改善された安定性を有する。
有利にはポリビニルアルコールは、それぞれ30,000より小および40,000より大の低分子量および高分子量の物質の組合わせとして存在する。好ましくは、低分子量および高分子量の物質の数平均分子量はそれぞれ15,000〜27,000および44,000〜65,000の範囲にあり得る。
疎水性に変性されたポリマーは、好ましくは、3〜6個の炭素原子を有するモノオレフィン性不飽和カルボン酸または無水物のモノマーから形成された主部分および長鎖のアクリレートまたはメタクリレートエステルモノマーから形成された小部分を有するコポリマーである。
本発明者は、15分未満の格別短い乾燥時間がフィルム形成性ポリマーおよび付着促進性ポリマーの選択された組合わせでもって達成され得ることを見出した。実際、かかるポリマーの特別な組合わせの場合、乾燥時間はしばしば5分未満である。
本発明において用いるのに意図されたポリビニルアルコール(PVA)は、適当には、5,000〜200,000の範囲の数平均分子量を有するポリマーから選択され得る。有利には、低分子量および高分子量のポリビニルアルコールの両方が存在しよう。前者は、30,000未満、しかし好ましくは15,000〜27,000の範囲の数平均分子量を有し得る。後者は、40,000を越える数平均分子量を有し得るが、しかし好ましくは44,000〜65,000の範囲の数平均分子量を有する。低分子量範囲の代表的なものは、20℃の4%水溶液において5.2〜6.2cpsの粘度を有するエアボール(Airvol)205Sとして知られた物質である。高分子量物質は、20℃の4%水溶液において23〜27cpsの粘度を有するエアボール(Airvol)523として商業的に入手できる。エアボール(Airvol)製品は、ペンシルベニア州アレンタウンのエア・プロダクツ・カンパニー社から入手できる。ポリビニルアルコールの総量は、適切には2〜40重量%、好ましくは10〜20重量%、最適には12重量%と15重量%の間の範囲にあり得る。低分子量および高分子量のポリビニルアルコールの両者が存在する場合、これらの2種の比率はそれぞれ適切には1:20ないし20:1、好ましくは1:10ないし1:1、最適には約1:5ないし1:3の範囲にある。
乾燥PVAフィルムは、皮膚にあまり良好に付着しない傾向にある。夜通し用製品にとって、該フィルムは夜通し皮膚上に留まるべきである。今般、優秀な付着性が疎水性に変性されたアクリレートまたはメタクリレートポリマーでもって達成され得ることが見出された。本マスク形成性組成物のこの第2の重要な成分は、好ましくは、50〜99重量%の量のカルボン酸モノマーおよび1〜50重量%の量の長鎖アクリレートエステルモノマーから形成されたコポリマーである。該カルボン酸モノマーの量およびアクリレートエステルモノマーの量は、両成分の合計重量を基準としている。1種より多いカルボン酸モノマーおよび1種より多いアクリレートエステルがモノマー装入物に用いられ得ることが理解されるべきである。
一方が3〜6個の炭素原子を有するモノマー状オレフィン性不飽和カルボン酸モノマーでありそして他方が長鎖C8〜C30脂肪族基を有するアクリル酸エステルである2種の必須モノマー成分を各々或る割合にて含有するモノマー混合物から、上記のコポリマーは製造され得る。随意に、該モノマー成分には架橋性モノマーが含められる。該カルボン酸モノマーが一般に主要割合にあるのに対し、該アクリル酸エステルは小割合にて用いられる。好ましい具体的態様では、該カルボン酸モノマーは2種のモノマーを基準として80〜99重量%、特に90〜98重量%の量にて存在するのに対し、該アクリレートモノマーは2種のモノマーの重量を基準として1〜20重量%、特に2〜10重量%の量にて存在する。
カルボン酸モノマーと長鎖脂肪族基を有するアクリル酸エステルとのコポリマーは、一般に総モノマー装入物を基準として0〜40重量%、好ましくは5〜30重量%の量の、小割合のエチルアクリレートのようなアクリル酸の低級アルキルエステルをその中に重合せしめ得る。該コポリマー中に用いられるための好ましいカルボン酸モノマーは、下記の一般構造を有するモノオレフィン系アクリル酸である。即ち、
式中、Rは、水素、ハロゲン、ヒドロキシル基、ラクトン基、ラクタム基、シアノゲン(−C−N)基、一価アルキル基、一価アルカリール基および一価環状脂肪族基から成る群から選択された置換基である。このクラスのうち、アクリル酸それ自体が、その一般に低いコスト、易入手性および優れたポリマーを形成する能力のために最も好ましい。別の特に好ましいカルボン酸モノマーは、マレイン酸無水物である。
長鎖脂肪族基を有する好ましいアクリル酸エステルモノマーは、下記の式により表されるアクリル酸の誘導体である。即ち、
式中、R1は、水素、メチル基およびエチル基から選択され、そしてR2は、8〜30個の炭素原子を有するアルキル基並びにオキシアルキレン基およびカルボニルオキシアルキレン基、好ましくは10〜22個の炭素原子のアルキル基から選択される。該オキシアルキレン基および該カルボニルオキシアルキレン基は、特にオキシエチレン基およびカルボニルオキシエチレン基である。代表的な高級アルキルアクリル酸エステルは、デシルアクリレート、ラウリルアクリレート、ステアリルアクリレート、ベヘニルアクリレートおよびミリスチルアクリレート並びにそれらに対応するメタクリレートである。
ここに記載されているコポリマーは、0.2%水性粘液の形態にて試験されたとき、100〜50,000cps、好ましくは250〜40,000cps、特に500〜35,000cpsの粘度を有する。1.0%水性粘液の形態では、それらは、1,000〜100,000cps、好ましくは2,000〜90,000cps、特に2,500〜85,000cpsの粘度を有する。これらの粘度は、ブルックフィールドRVT型粘度計を用いて20rpmのスピンドル速度において7.2〜7.6のpH範囲にて測定される。
商業的には、上記に記載されたコポリマーは、商標ペムレン(Pemulen)TR−2(登録商標)の下でビー・エフ・グッドリッチ・カンパニー社から入手できる。そのCTFA名は、アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートクロスポリマー(cross−polymer)である。
疎水性に変性されたアクリレートまたはメタクリレートポリマーの量は、適切には0.1〜20重量%、好ましくは0.5〜5重量%、一層好ましくは1〜2重量%、最適には1.35重量%と1.5重量%の間の範囲にある。
疎水性に変性されたアクリレートまたはメタクリレートポリマーに対するポリビニルアルコールの総量は、それぞれ一般に50:1ないし1:100、好ましくは20:1ないし1:1、最適には12:1と8:1の間の範囲にあろう。水もまた、本発明の組成物中に存在しよう。水の量は、一般に10〜70重量%、好ましくは30〜55重量%、最適には35重量%と45重量%の間の範囲にあろう。
水はフィルム形成性ポリマーの送給のための主ビヒクルであるので、その相対重量比は重要であり得る。水対総ポリビニルアルコールの比率は、重量により一般に100:1ないし1:1好ましくは10:1ないし2:1、最適には4:1と3:1の間の範囲にある
フィルム形成性ポリマーが乾燥して皮膚上に付くのを達成させるために、蒸発性溶媒が用いられ得る。一価C1〜C3アルカノールが最も適しており、しかしてエチルアルコールが好ましい。一価アルコールの量は、適切には5〜50重量%、好ましくは15〜40重量%、最適には25重量%と35重量%の間の範囲にあり得る。
本発明の組成物は、種々の抗刺激剤を含み得る。これらは、水溶性または水不溶性(即ち油溶性)のいずれかであり得る。適当な水溶性抗刺激剤の中には、グリシリジン酸の塩特にアルカリ金属塩およびアンモニウム塩がある。水不溶性抗刺激剤の代表的なものは、α−ビサボロール(カミツレから誘導される。)およびアズレン(セイヨウノコギリソウから誘導される。)である。これらは、一般に0.0001〜5重量%、好ましくは0.001〜1重量%、最適には0.01重量%と0.5重量%の間の量の範囲にある、天然抽出物または合成的に誘導された物質のいずれかとして存在し得る。最も特に好ましいものは、グリシリジン酸二カリウムである。この範疇の物質の量は、適当には0.001〜3重量%、好ましくは0.1〜0.5重量%、最適には0.15重量%と0.2重量%の間の範囲にあり得る。
2つクラスの角質溶解剤もまた、本発明の組成物中において効果的に用いられ得る。第1の範疇は、C7〜C30β−ヒドロキシカルボン酸およびそれらの塩により代表される。この範疇の例示的なものは、サリチル酸並びにそのアルカリ金属塩およびアンモニウム塩である。サリチル酸または塩の適当な量は、0.1〜10重量%、好ましくは0.8重量%と2.5重量%の間、最適には約1重量%と1.5重量%の間の範囲にあり得る。
角質溶解剤の第2のクラスは、C1〜C25α−ヒドロキシアルカン酸である。この群の物質の例示的なものは、グリコール酸、乳酸、2−ヒドロキシオクタン酸およびそれらの塩である。該塩は、アルカリ金属、アンモニウムおよびC1〜C20アルキルまたはアルカノールアンモニウム対イオンから選択され得る。α−ヒドロキシアルカン酸のレベルは、適当には0.1〜10重量%、好ましくは0.2重量%と1重量%の間、最適には0.4重量%と0.5重量%の間の範囲にあり得る。
抗微生物剤もまた、本発明の組成物において有用であり得る。典型的には、抗微生物剤は、トリクロサントリカルバニライド、ギョリュウバイ油(tea tree oil)、ファルネソール、ファルネソールアセテート、ヘキサクロロフェン、ベンゾルコニウムクロライドのようなC4〜C20第4級アンモニウム塩および種々の亜鉛塩またはアルミニウム塩のような物質であり得る。典型的には、これらの亜鉛塩またはアルミニウム塩は、亜鉛ピリジンチオン、硫酸亜鉛、塩化亜鉛、亜鉛フェノールスルホネート、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムおよびアルミニウムクロルヒドレートのような化合物である。該収斂剤の量は、適当には0.1〜5重量%の範囲、好ましくは0.2〜1重量%の範囲、最適には0.3重量%であり得る。
本発明による組成物の更に更なる成分は、C1〜C10アルキルラクテートであり得る。最も好ましいものはエチルラクテートであり、しかしてこのものは適当には0.01〜5重量%、好ましくは0.5重量%と3重量%の間、最適には1.5重量%と2.5重量%の間の範囲の量にて存在し得る。
種々の草本抽出物が、本組成物の成分として含まれ得る。これらの抽出物は、タチジャコウソウ、マンネンロウ、ヤブニンジン、ダイダイ、フキタンポポおよびサルビヤの抽出物を含み得るがしかしそれらに制限されない。これらの各々は、一般に0.00001〜2重量%、好ましくは0.01重量%と0.5重量%の間の量の範囲にあり得る。
本発明の組成物は、好ましくは、皮膚への付着を助成するためにアロエ抽出物も含有する。アロエ抽出物のレベルは、好都合には0.01〜5重量%、好ましくは0.05〜1重量%、最適には0.1重量%と0.75重量%の間の範囲にあり得る。
シリコーンオイルおよび合成エステルの形態の皮膚軟化剤物質が、本発明の組成物中に混合され得る。該皮膚軟化剤の量は、適当には0.1〜30重量%、好ましくは1重量%と20重量%の間の範囲にあり得る。
シリコーンオイルは、揮発性の種類と非揮発性の種類とに分けられ得る。ここで用いられる用語“揮発性”は、周囲温度において測定可能な蒸気圧を有する物質を指す。揮発性シリコーンオイルは、好ましくは、3〜9個好ましくは4〜5個の珪素原子を含有する環状または線状のポリジメチルシロキサンから選ばれる。
線状の揮発性シリコーン物質は一般に25℃において5センチストークス未満の粘度を有し、一方環状物質は典型的には10センチストークス未満の粘度を有する。
皮膚軟化剤物質として有用な非揮発性シリコーンオイルは、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサンおよびポリエーテルシロキサンコポリマーを含む。ここにおいて有用な本質的に非揮発性のポリアルキルシロキサンは、例えば、25℃において5〜100,000センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロキサンを含む。本組成物において有用な好ましい非揮発性皮膚軟化剤の中には、25℃において10〜400センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロキサンがある。
エステル皮膚軟化剤の中には次のものがある。即ち、
(1)10〜20個の炭素原子を有する脂肪酸のアルケニルエステル。それらの例は、オレイルミリステート、オレイルステアレートおよびオレイルオレエートを含む。
(2)エトキシ化脂肪アルコールの脂肪酸エステルのようなエーテルエステル。
(3)多価アルコールエステル。エチレングリコールモノおよびジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノおよびジ脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール(200〜6000)モノおよびジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノおよびジ脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコール2000モノオレエート、ポリプロピレングリコール2000モノステアレート、エトキシ化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノおよびジ脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪酸エステル、エトキシ化グリセリルモノステアレート、1,3−ブチレングリコールモノステアレート、1,3−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルは、満足な多価アルコールエステルである。
(4)蜜ロウ、鯨ロウ、ミリスチルミリステート、ステアリルステアレートのようなロウエステル。
(5)ステロールエステル。コレステロール脂肪酸エステルがそれらの例である。
前記のエステルのリストの内で最も好ましいものは、PEG−40水素化ヒマシ油(クレモフォア(Cremophore)RH40(登録商標)として入手できる。)およびPPG−10−セチルエーテル(プロセチル(Procetyl)−10(登録商標)として入手できる)である。
多価アルコールタイプの保湿剤もまた、本発明の組成物中に含められ得る。該保湿剤は、皮膚軟化剤の効力を増大させることを助成し、鱗片化を低減し、生じた鱗片の除去を刺激し並びに皮膚触感を改善する。典型的な多価アルコールはグリセロール、ポリアルキレングリコールおよび一層好ましくはアルキレンポリオール並びにそれらの誘導体を含み、しかしてそれらはプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールおよびそれらの誘導体、ソルビット、ヒドロキシプロピルソルビット、ヘキシレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,2,6−ヘキサントリオール、エトキシ化グリセロール、プロポキシ化グリセロール並びにそれらの混合物を含む。最良の結果にとって、保湿剤は好ましくはプロピレングリコールである。保湿剤の量は、該組成物の0.5〜30重量%、好ましくは1重量%と15重量%の間の範囲にあり得る。
適当には本組成物の5重量%までの量の増粘剤/ビスコシファイアーもまた含められ得る。当業者に知られているように、増粘剤の精確な量は、所望される組成物のコンシステンシーおよび濃度に依り変わり得る。例示的な増粘剤は、キサンタンガム、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシアルキルおよびアルキルセルロース(特にヒドロキシプロピルセルロース)、並びにカーボポール(Carbopol)商標の下でビー・エフ・グッドリッチ社から販売されているもののような架橋されたアクリル酸ポリマーである。
次の例は、本発明の具体的態様を一層充分に例示しよう。別段指摘がなければ、これらの例においておよび添付の請求の範囲において言及されている部、百分率および割合はすべて重量による。
例1
水相(A)、アルコール相(B)および油相(C)から製造された本発明の典型的な組成物を下記の表Iに示す。
例2
フィルム形成性ポリマーと付着性ポリマーとの最適の組合わせを決定するために、一連の実験を行った。これらは、顔面付着性、凍結/融解安定性および乾燥時間について評価された。
表(II)中の物質の識別
PVA-523 ポリビニルアルコール,高分子量
PVA-205 ポリビニルアルコール,低分子量
PVP ポリビニルピロリドン
Ganex V220 ポリビニルピロリドン/エイコセンコポリマー
Gaffix VC-713 ビニルカプロラクタム/PVP/ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー
HPC-HF ヒドロキシプロピルセルロース,高分子量
PVP/VA ポリビニルピロリドン/ビニルアセテートコポリマー
Gafquat 755N ポリクオターニウム(Polyquaternium)−11
Polymer JR-400 ポリクオターニウム(Polyquaternium)−10
Flexan 130 ナトリウムポリスチレンスルホネート
Carbopol 1382 アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートクロスポリマー(crosspolymer)
Pemulen TR-2 より疎水性に変性されたアクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートクロスポリマー(crosspolymer),
Dermacryl-79 アクリレート/オクチルアクリルアミドコポリマー
Cellulose Gum 7HF セルロースゴム,中分子量
Natrosol Plus セチルヒドロキシエチルセルロース
CMHEC 420H カルボキシメチル,カルボキシエチルセルロース
上記の記載および例は、本発明の選ばれた具体的態様を示す。このことにかんがみて種々の改変態様が当業者に示唆され、しかしてそれらのすべてが本発明の精神および範囲内にある。
Claims (8)
- (i)5,000〜200,000の範囲の数平均分子量を有する1種またはそれ以上のポリビニルアルコールポリマーおよび
(ii)3〜6個の炭素原子を有するモノオレフィン性不飽和カルボン酸もしくはその無水物モノマーから形成された50〜99重量%の量の部分および長鎖C 8 〜C 30 脂肪族基を有するアクリレートもしくはメタクリレートエステルモノマーから形成された1〜50重量%の量の部分を有するコポリマーである、疎水性に変性されたアクリレートまたはメタクリレートポリマー
を含み、しかも該ポリビニルアルコールおよび該疎水性に変性されたアクリレートまたはメタクリレートポリマーが50:1ないし1:100の相対重量比にて存在する、剥離可能な化粧マスクを形成するための組成物。 - コポリマーが、50〜99重量%の量のカルボン酸モノマーおよび1〜50重量%の量のC8〜C30アルキルアクリレートエステルから形成されている、請求の範囲第1項に記載の組成物。
- コポリマーが、アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートクロスポリマーである、請求の範囲第1項または第2項に記載の組成物。
- ポリビニルアルコールが15,000〜27,000の範囲の数平均分子量を有する低重量部分および44,000〜65,000の範囲の数平均分子量を有する高重量部分からなり、しかも低重量部分および高重量部分がそれぞれ1:20ないし20:1の重量比にて存在する、請求の範囲第1項から第3項のいずれか一項に記載の組成物。
- 低重量部分および高重量部分の比率が1:10ないし1:1の範囲にある、請求の範囲第4項に記載の組成物。
- ポリビニルアルコール対疎水性に変性されたアクリレートまたはメタクリレートポリマーの比率が20:1ないし1:1の範囲にある、請求の範囲第1項から第5項のいずれか一項に記載の組成物。
- 水が30〜55重量%の量にて存在する、請求の範囲第1項から第6項のいずれか一項に記載の組成物。
- 5〜50重量%の量にて存在するC1〜C3一価アルコールである揮発性溶媒を更に含む、請求の範囲第1項から第7項のいずれか一項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/099,880 US5747022A (en) | 1993-07-30 | 1993-07-30 | Cosmetic mask |
US08/099,880 | 1993-07-30 | ||
PCT/EP1994/002517 WO1995003778A1 (en) | 1993-07-30 | 1994-07-29 | Cosmetic composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09500888A JPH09500888A (ja) | 1997-01-28 |
JP3735114B2 true JP3735114B2 (ja) | 2006-01-18 |
Family
ID=22277066
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50556995A Expired - Fee Related JP3735114B2 (ja) | 1993-07-30 | 1994-07-29 | 化粧品用組成物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5747022A (ja) |
EP (1) | EP0711145B1 (ja) |
JP (1) | JP3735114B2 (ja) |
AU (1) | AU7533894A (ja) |
CA (1) | CA2113233C (ja) |
DE (1) | DE69403801T2 (ja) |
ES (1) | ES2104414T3 (ja) |
TW (1) | TW313523B (ja) |
WO (1) | WO1995003778A1 (ja) |
ZA (1) | ZA945710B (ja) |
Families Citing this family (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5512277A (en) * | 1991-05-15 | 1996-04-30 | Kao Corporation | Keratotic plug remover |
GB9319112D0 (en) * | 1993-09-15 | 1993-11-03 | Allied Colloids Ltd | Stabilisation and use of heterogeneous liquid composition |
FR2753625B1 (fr) | 1996-09-20 | 1998-10-23 | Composition cosmetique comprenant un copolymere particulier et utilisation dudit copolymere en cosmetique | |
FR2758719B1 (fr) * | 1997-01-24 | 1999-03-05 | Oreal | Emulsion eau-dans-huile, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, en pharmacie ou en hygiene |
BR9904799A (pt) * | 1998-01-08 | 2001-07-31 | Dsm Nv | Aplicação tópica de enzimas usando um filme descamável |
FR2782268B1 (fr) | 1998-08-12 | 2001-09-07 | Oreal | Vernis-a-ongles aqueux a haute viscosite |
FR2782267B1 (fr) * | 1998-08-12 | 2001-05-11 | Oreal | Composition de maquillage a haute viscosite comprenant une dispersion aqueuse de polymere |
JP4035258B2 (ja) * | 1999-05-10 | 2008-01-16 | 花王株式会社 | 皮膚外用剤 |
US7083781B2 (en) * | 1999-08-19 | 2006-08-01 | Lavipharm S.A. | Film forming polymers, methods of use, and devices and applications thereof |
US6582683B2 (en) | 2000-01-04 | 2003-06-24 | Skinvisible Pharmaceuticals, Inc. | Dermal barrier composition |
FR2805461B1 (fr) * | 2000-02-28 | 2003-01-31 | Snf Sa | Nouveaux agents de gommage cutane et nouvelles compositions cosmetiques |
FR2808196A1 (fr) * | 2000-04-27 | 2001-11-02 | Andre Rougereau | Nouveaux medicaments a base de melanges de sesquiterpenes |
FR2814072B1 (fr) * | 2000-09-20 | 2005-05-27 | Ceetal Sa Lab | Composition a base de citrus pour l'hygiene, le soin ou la protection des trayons |
US20050013784A1 (en) * | 2001-02-08 | 2005-01-20 | The Procter & Gamble Company | Mask composition |
DE10127087A1 (de) * | 2001-06-02 | 2002-12-05 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Natriumpolystyrolsulfonat zur Hautstraffung |
US6756059B2 (en) * | 2001-08-20 | 2004-06-29 | Skinvisible Pharmaceuticals, Inc. | Topical composition, topical composition precursor, and methods for manufacturing and using |
AU2002340016A1 (en) * | 2001-09-27 | 2003-04-14 | Lavipharm Laboratories Inc. | Pullulan and polyvinyl alcohol based film forming compositions |
AU2002334698A1 (en) * | 2001-09-27 | 2003-04-07 | Lavipharm Laboratories Inc. | Pullulan based film forming cosmetic compositions |
US20030228336A1 (en) * | 2002-06-07 | 2003-12-11 | Carla Gervasio | Cosmetic compositions and container therefor |
KR100739386B1 (ko) * | 2002-07-19 | 2007-07-13 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 유화된 액체 조성물을 함유하는 마스크 조성물 |
US20040126339A1 (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-01 | Roszell James A. | Sunscreen composition and methods for manufacturing and using a sunscreen composition |
US20040191193A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-09-30 | Carol Collins | Method of administering active agents into the nail |
US20040191195A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-09-30 | Carol Collins | Method of promoting a nail composition |
US20050074484A1 (en) * | 2003-10-07 | 2005-04-07 | Estanislao Roderico B. | Product for administration of active agents to different areas of the skin |
US8741332B2 (en) * | 2004-06-07 | 2014-06-03 | Nuvo Research Inc. | Compositions and methods for dermally treating neuropathic pain |
US20070196453A1 (en) * | 2004-06-07 | 2007-08-23 | Jie Zhang | Two or more non-volatile solvent-containing compositions and methods for dermal delivery of drugs |
US20070196457A1 (en) * | 2004-06-07 | 2007-08-23 | Jie Zhang | Two or more volatile solvent-containing compositions and methods for dermal delivery of drugs |
US8907153B2 (en) | 2004-06-07 | 2014-12-09 | Nuvo Research Inc. | Adhesive peel-forming formulations for dermal delivery of drugs and methods of using the same |
US20070190124A1 (en) * | 2004-06-07 | 2007-08-16 | Jie Zhang | Two or more solidifying agent-containing compositions and methods for dermal delivery of drugs |
US8741333B2 (en) * | 2004-06-07 | 2014-06-03 | Nuvo Research Inc. | Compositions and methods for treating dermatitis or psoriasis |
US20070196325A1 (en) * | 2004-06-07 | 2007-08-23 | Jie Zhang | Compositions and methods for dermally treating infections |
US20050276771A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Lewis Farsedakis | Color-giving lip covering, color for lips, peelable cosmetics, and other cosmetics |
EP1681046A3 (de) * | 2004-11-13 | 2008-07-30 | Clariant Produkte (Deutschland) GmbH | Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Zubereitungen enthaltend Copolymerwachse |
DE102005007980A1 (de) * | 2005-02-22 | 2006-02-23 | Clariant Gmbh | Kosmetische, pharmazeutische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend Copolymerwachse |
US20080213300A1 (en) * | 2005-11-01 | 2008-09-04 | Juice Beauty | Compositions for Juice-Based Treatment Serums |
US20070280972A1 (en) * | 2006-04-25 | 2007-12-06 | Zars, Inc. | Adhesive solid gel-forming formulations for dermal drug delivery |
US8158144B2 (en) | 2006-09-15 | 2012-04-17 | Calvin Garris | Hair care solution protecting natural hair from gluing products |
WO2008066618A2 (en) * | 2006-10-20 | 2008-06-05 | Skinvisible Pharmaceuticals, Inc. | Antifungal composition and methods for using |
US8128913B1 (en) | 2007-12-06 | 2012-03-06 | Skinvisible Pharmaceuticals, Inc. | Sunscreen composition with enhanced UV-A absorber stability and methods |
US8299122B2 (en) * | 2008-04-14 | 2012-10-30 | Skinvisible Pharmaceuticals, Inc. | Method for stabilizing retinoic acid, retinoic acid containing composition, and method of using a retinoic acid containing composition |
IT1395928B1 (it) * | 2009-09-25 | 2012-11-02 | Skinfit Technologies S R L | Composizione cosmetica in forma di maschera e kit per la sua preparazione |
US20140093587A1 (en) * | 2012-09-28 | 2014-04-03 | Prashant Bahadur | Peelable film-forming compositions and methods of using the same |
US9805171B2 (en) | 2013-08-23 | 2017-10-31 | Elwha Llc | Modifying a cosmetic product based on a microbe profile |
US9456777B2 (en) * | 2013-08-23 | 2016-10-04 | Elwha Llc | Systems, methods, and devices for assessing microbiota of skin |
EP3036338B1 (en) * | 2013-08-23 | 2019-03-20 | Elwha, Llc | Systems, methods, and devices for assessing microbiota of skin |
US10152529B2 (en) | 2013-08-23 | 2018-12-11 | Elwha Llc | Systems and methods for generating a treatment map |
US10010704B2 (en) | 2013-08-23 | 2018-07-03 | Elwha Llc | Systems, methods, and devices for delivering treatment to a skin surface |
US9390312B2 (en) * | 2013-08-23 | 2016-07-12 | Elwha Llc | Systems, methods, and devices for assessing microbiota of skin |
US9557331B2 (en) | 2013-08-23 | 2017-01-31 | Elwha Llc | Systems, methods, and devices for assessing microbiota of skin |
US9811641B2 (en) | 2013-08-23 | 2017-11-07 | Elwha Llc | Modifying a cosmetic product based on a microbe profile |
US20180289595A1 (en) | 2015-10-12 | 2018-10-11 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | A Cosmetic Composition |
CA3074150A1 (en) | 2020-02-18 | 2021-08-18 | Ovation Science, Inc. | Composition and method for transdermal delivery of cannabidiol (cbd) and delta9-tetrahydrocannabinol (thc) |
FR3130157B1 (fr) * | 2021-12-15 | 2023-12-22 | Oreal | Compositions démaquillantes décollables |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS584707A (ja) * | 1981-06-29 | 1983-01-11 | Kanebo Ltd | 皮膜型パック剤 |
FR2549842B1 (fr) * | 1983-07-25 | 1988-01-29 | Oreal | Copolymeres d'acide acrylique ou methacrylique, d'un acrylate ou methacrylate d'alkyle et d'un derive allylique, et leur utilisation en cosmetique |
US4640932A (en) * | 1985-03-18 | 1987-02-03 | Neutrogena Corporation | Compositions for treating acne vulgaris and methods of making and using same |
FR2620914B1 (fr) * | 1987-09-25 | 1991-11-08 | Oreal | Materiau en feuille pour realiser un traitement cutane ou capillaire, son procede de fabrication et articles realises en ce materiau |
FR2636339B1 (fr) * | 1988-09-09 | 1992-07-17 | Auge Pier | Gel aqueux a base d'acide hyaluronique et d'acide desoxyribonucleique utilisable en cosmetique, et procede de preparation |
JPH05933A (ja) * | 1990-03-19 | 1993-01-08 | Ken Prod Kk | しわ伸ばし化粧用液状組成物 |
DE69230509T2 (de) * | 1991-05-15 | 2000-05-04 | Kao Corp | Entferner für keratinöse Komedonen |
-
1993
- 1993-07-30 US US08/099,880 patent/US5747022A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-01-11 CA CA002113233A patent/CA2113233C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-29 ES ES94925414T patent/ES2104414T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-29 EP EP94925414A patent/EP0711145B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-29 WO PCT/EP1994/002517 patent/WO1995003778A1/en active IP Right Grant
- 1994-07-29 DE DE69403801T patent/DE69403801T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-29 JP JP50556995A patent/JP3735114B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-29 AU AU75338/94A patent/AU7533894A/en not_active Abandoned
- 1994-08-01 ZA ZA945710A patent/ZA945710B/xx unknown
- 1994-09-30 TW TW083109072A patent/TW313523B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW313523B (ja) | 1997-08-21 |
EP0711145A1 (en) | 1996-05-15 |
DE69403801T2 (de) | 1997-10-23 |
WO1995003778A1 (en) | 1995-02-09 |
CA2113233C (en) | 2005-10-11 |
DE69403801D1 (de) | 1997-07-17 |
US5747022A (en) | 1998-05-05 |
EP0711145B1 (en) | 1997-06-11 |
AU7533894A (en) | 1995-02-28 |
ES2104414T3 (es) | 1997-10-01 |
CA2113233A1 (en) | 1995-01-31 |
JPH09500888A (ja) | 1997-01-28 |
ZA945710B (en) | 1995-10-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3735114B2 (ja) | 化粧品用組成物 | |
JP3405737B2 (ja) | 毛髪用化粧品および処理方法 | |
US7628999B2 (en) | Personal care compositions | |
TW510801B (en) | Skin toning formulation | |
JP3455218B2 (ja) | ゲル化された外部相を有する水/油/水三元エマルジョンの形の香粧品組成物 | |
US6090375A (en) | Hair conditioning solid | |
JP3732129B2 (ja) | 化粧品組成物、及び、皮膚クレンジングマスクとしてのその使用 | |
WO1993024105A1 (en) | Topical antiperspirant composition consisting essentially of non-toxic water-insoluble occlusive film-forming antiperspirant polymer | |
US5690945A (en) | Cosmetic skin-cleansing mask compositions containing graded spheroidal polyamide particles | |
CN108653112A (zh) | 一种控油护肤组合物 | |
JPH06503566A (ja) | 改善された油コントロール性を有するゲルタイプ組成物 | |
US6596285B2 (en) | Emulsified cosmetic face pack | |
JPH0710730A (ja) | ゲル状調合物の皮膚保護剤としての用途及び新規皮膚保護剤 | |
JP2974081B2 (ja) | 人体用エアゾール組成物 | |
JP3990541B2 (ja) | 保湿用のゲル状組成物 | |
JP2002512638A (ja) | スキンケア組成物 | |
JP3644565B2 (ja) | W/o型乳化化粧料 | |
CA2423917A1 (en) | Compositions for cleansing skin and treating acne | |
JP3655473B2 (ja) | 乳化型パック化粧料 | |
JP6715796B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
JP4108271B2 (ja) | ゲル状化粧料 | |
EP4391988A1 (en) | Mask for caring for keratin materials | |
JPH04230613A (ja) | 化粧用パック剤 | |
JP2024062506A (ja) | 肌用ミスト化粧料、及び、化粧品 | |
JP2024008281A (ja) | 整髪剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040608 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040430 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20040901 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20041018 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041117 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050208 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20050502 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20050620 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050801 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20051011 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20051021 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091028 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091028 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101028 Year of fee payment: 5 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |