JP3679963B2 - 塗装鋼板及びその製造方法 - Google Patents

塗装鋼板及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP3679963B2
JP3679963B2 JP2000026318A JP2000026318A JP3679963B2 JP 3679963 B2 JP3679963 B2 JP 3679963B2 JP 2000026318 A JP2000026318 A JP 2000026318A JP 2000026318 A JP2000026318 A JP 2000026318A JP 3679963 B2 JP3679963 B2 JP 3679963B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
steel sheet
aluminum
weight
resin
zinc alloy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2000026318A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2001212507A (ja
Inventor
勇一郎 田中
啓二 吉田
隆文 山地
正明 山下
博司 石川
俊之 大熊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JFE Steel Corp
JFE Galvanizing and Coating Co Ltd
Original Assignee
JFE Steel Corp
JFE Galvanizing and Coating Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JFE Steel Corp, JFE Galvanizing and Coating Co Ltd filed Critical JFE Steel Corp
Priority to JP2000026318A priority Critical patent/JP3679963B2/ja
Publication of JP2001212507A publication Critical patent/JP2001212507A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3679963B2 publication Critical patent/JP3679963B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C23C28/321Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with at least one metal alloy layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/34Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
    • C23C28/345Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Description

【0001】
【発明が属する技術分野】
本発明は、優れた耐食性及び意匠性を有し、建築用、家電用、自動車用などの用途に好適な塗装鋼板に関する。また、この塗装鋼板は高意匠性を有するステンレス鋼板の代替品としてキッチン用鋼板などとしても使用することができる。
【0002】
【従来技術】
めっき層にアルミニウム成分を多く含有するアルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板の表面にクロム酸とアクリル系樹脂を含む膜厚1μm程度の有機薄膜を形成した化成処理鋼板は、非塗装材として良好な耐食性を示すことから建材用途を中心に使用されている。また、この被覆鋼板は、めっき層にアルミニウムを多く含有するアルミニウム−亜鉛合金めっき特有のスパングル模様とそれに付随する意匠性(光輝性)が市場に好評である。しかし、この被覆鋼板の耐食性は、塗装材に比べ十分とは言い難い。
【0003】
アルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板のスパングル模様を損なわず、耐食性を向上させるための手段としてクリアー塗装を施すことが考えられるが、その塗膜には顔料が全く入っていないため施工時に引っ掻き傷が付きやすく、その部分からめっきが露出し、腐食が進行するという欠点がある。
また、特開昭63−7937号公報には、アルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板のスパングル模様を生かした着色塗装鋼板として、めっき層表面に所定の隠蔽率を有する着色樹脂を被覆したものが提案されているが、この着色塗装鋼板はスパングル模様が生み出す輝きを着色することにより抑えることを目的としたものであり、スパングル模様による意匠性が損われてしまう欠点がある。
【0004】
一方、塗装材はめっき鋼板上に下塗り塗料と上塗り塗料を塗装、焼き付けして製造される。この塗装材は非塗装材に比べて耐食性に優れるものの、2コート方式であるため製造工程が複雑となり、コストも高くなる。また、スキンパス処理を施した塗装鋼板においても、スパングル模様に由来する凸凹が塗膜表面に浮き出て、特に光沢度の高い塗膜では劣悪な外観となる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
したがって本発明の目的は、めっき層にアルミニウム成分を多く含むアルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板特有のスパングル模様とそれに付随する光輝性及び色調が損なわれることなく、優れた意匠性を有し、且つ耐食性及び耐スクラッチ性などにも優れた塗装鋼板を安価に提供することである。
【0006】
【課題を解決するための手段】
このような課題を解決するための本発明に係る塗装鋼板及びその製造方法は、以下のような特徴を有する。
[1]アルミニウム含有量が40〜70重量%のアルミニウム−亜鉛合金めっき層を有するアルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板の表面に化成処理皮膜を形成し、その上部に膜厚が2〜15μmの樹脂層を一層のみ形成した塗装鋼板であって、前記樹脂層が鱗片状で且つ長辺方向の平均長さが35μm以下のアルミニウム粉を樹脂固形分100重量部に対して0.1〜20重量部含有することを特徴とする塗装鋼板。
【0007】
[2]上記[1]の塗装鋼板において、化成処理皮膜が、有機樹脂とリン酸又は/及びリン酸系化合物とクロム酸又は/及び部分還元クロム酸とを含む薄膜であることを特徴とする塗装鋼板。
【0008】
[3]アルミニウム含有量が40〜70重量%のアルミニウム−亜鉛合金めっき層を有するアルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板の表面に化成処理皮膜を形成した後、その上部に、鱗片状で且つ長辺方向の平均長さが35μm以下のアルミニウム粉を樹脂固形分100重量部に対して0.1〜20重量部配合した塗料組成物を乾燥膜厚が2〜15μmとなるように塗布した後、180〜260℃の到達板温で焼付処理することを特徴とする塗装鋼板の製造方法。
【0009】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の詳細とその限定理由を説明する。
本発明の塗装鋼板は、アルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板の表面に化成処理皮膜を形成し、その上部に特定の成分を含む単層の樹脂層を形成した塗装鋼板である。
【0010】
下地鋼板となるアルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板は、アルミニウムを40〜70重量%含有するアルミニウム−亜鉛合金めっき層を有するめっき鋼板である。ここで、めっき層中のアルミニウム含有量が40重量%未満及び70重量%超では、めっき表面の美麗なスパングルが得られない。すなわち、アルミニウム含有量が40重量%未満では溶融亜鉛メッキ鋼板のような均一な灰黒色となり、また、アルミニウム含有量が70重量%を超えると均一な銀白色外観となってしまう。また、耐食性の面からもアルミニウム含有量は40〜70重量%の範囲が好ましい。また、めっき層が40〜70重量%のアルミニウムと亜鉛のみからなるアルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板は、母材鋼板のFeとAlとが過剰な合金化反応を起こしてめっき層の密着性が低下しやすく、このため通常は合金化を抑制するためにめっき層中に3重量%以下程度のSiを含有する。
【0011】
めっき表面のスパングルは、その平均径が0.01mm未満ではスパングルとして十分に認識できないため、平均径が0.01mm以上であることが好ましい。また、スパングルがより鮮明に見えるようにするためには平均径は0.3mm以上であることが好ましい。なお、スパングルの上記平均径は、10cm×10cmの鋼板サンプルから任意に10箇所を選定し、1cmの長さを横切るスパングルの数をカウントしたときに、[スパングルの平均径](単位mm)=100/[10箇所のカウント値の総和]と定義される。
【0012】
アルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板の表面に形成される上記化成処理皮膜には特別な制約はなく、例えば、リン酸塩処理皮膜、クロメート処理皮膜、有機樹脂薄膜などを適用することができるが、密着性に優れ且つ外観均一性にも優れた皮膜を形成させるという観点からは、化成処理皮膜として、有機樹脂とリン酸又は/及びリン酸系化合物とクロム酸又は/及び部分還元クロム酸を含む(好ましくは、それらを主成分とする)薄膜を形成することが好ましい。
【0013】
このような化成処理皮膜の成分のうちクロムはめっき層との密着性を得るためのバインダーとして作用し、有機樹脂は上層皮膜との密着性に対して有効に作用する。但し、上層皮膜は隠蔽性が低くめっき表面外観が透けて見えるものであるため、特に外観を美麗にするためにはリン酸が必要となる。リン酸の添加によりクロム等の着色が抑制されるため、外観を損なうことなく良好な密着性を得ることが可能となる。
【0014】
次に、上記化成処理皮膜の上部に一層のみ形成される樹脂層について説明する。
この樹脂層に用いる主剤樹脂は特に限定されないが、特に耐候性、硬度、加工性、密着性の観点からアクリル樹脂又は/及びポリエステル樹脂が好ましい。
アクリル樹脂は、1分子中に少なくとも2個の水酸基を有し、且つ数平均分子量が1500〜12000の化合物であれば特に限定されるものではないが、その数平均分子量の好ましい範囲は1700〜10000である。アクリル樹脂の分子中にある水酸基はアクリル樹脂主鎖に無秩序に配列されており、数平均分子量が1500未満では加工性が著しく低下する。一方、数平均分子量が12000を超えると高粘度になるため過剰の稀釈溶剤が必要となり、塗料中に占める樹脂の割合が減少するため適切な塗膜を得ることができなくなる。さらに、他の配合成分との相溶性も著しく低下する。なお、アクリル樹脂の数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(以下、GPCという)により測定したポリエステル換算分子量である。
【0015】
アクリル樹脂は、水酸基を持つアクリル単量体又はメタクリル単量体とアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルなどを周知の方法で加熱反応させて得られる共重合体である。水酸基を持つアクリル単量体、メタクリル単量体としては、例えば、メタクリル酸−2−ヒドロキシエチル、アクリル酸−2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸ヒドロキシプロピルなどを用いることができる。また、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステルとしては、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸−n−ブチル、アクリル酸−2−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸−n−ブチル、メタクリル酸−2−エチルヘキシルなどを用いることができる。市販されているアクリル樹脂としては、“アルマテックス”(商品名,三井東圧化学(株)製)、“デスモフェン”(商品名,住友バイエルウレタン(株)製)、“ダイヤナール”(商品名,三菱レイヨン(株)製)などがある。
【0016】
ポリエステル樹脂は、1分子中に少なくとも2個の水酸基を有し、且つ数平均分子量が1000〜8000の化合物であれば特に限定されるものではないが、その好ましい数平均分子量の範囲は1200〜7000、より好ましくは1500〜6000である。ポリエステル樹脂の分子中にある水酸基は、分子中の末端または側鎖のいずれにあってもよい。ポリエステル樹脂の数平均分子量が1000未満では加工性が著しく低下する。一方、数平均分子量が8000を超えると高粘度になるため過剰の稀釈溶剤が必要となり、塗料中に占める樹脂の割合が減少するため適切な塗膜を得ることができなくなる。さらに、他の配合成分との相溶性も著しく低下する。なお、ポリエステル樹脂の数平均分子量は、GPCにより測定したポリスチレン換算分子量である。
【0017】
ポリエステル樹脂は、多塩基酸成分と多価アルコールを周知の方法で加熱反応させて得られる共重合体である。多塩基酸成分としては、例えば、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、無水トリメリット酸、マレイン酸、アジピン酸、フマル酸などを用いることができる。また、多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、トリエチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタンなどを用いることができる。市販されているポリエステル樹脂としては、“アルマテックス”(商品名,三井東圧化学(株)製)、“アルキノール”(商品名,住友バイエルウレタン(株)製)、“デスモフェン”(商品名,住友バイエルウレタン(株)製)、“バイロン”(商品名,東洋紡績(株)製)などがある。
【0018】
また、主剤樹脂の硬化剤としては、ポリイソシアネート化合物又は/及びアミノ樹脂を用いることができる。
ポリイソシアネート化合物としては、一般的製法で得られるイソシアネート化合物を用いることができるが、その中でも特に、1液型塗料としての使用が可能である、フェノール、クレゾール、芳香族第二アミン、第三級アルコール、ラクタム、オキシムなどのブロック剤でブロック化されたポリイソシアネート化合物が好ましい。このブロック化ポリイソシアネート化合物を用いることにより1液での保存が可能となり、塗料としての使用が容易となる。
【0019】
また、さらに好ましいポリイソシアネート化合物としては、非黄変性のヘキサメチレンジイソシアネート(以下、HDIと略す)及びその誘導体、トリレンジイソシアネート(以下、TDIと略す)及びその誘導体、4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート(以下、MDIと略す)及びその誘導体、キシリレンジイソシアネート(以下、XDIと略す)及びその誘導体、イソホロンジイソシアネート(以下、IPDIと略す)及びその誘導体、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート(以下、TMDIと略す)及びその誘導体、水添TDI及びその誘導体、水添MDI及びその誘導体、水添XDI及びその誘導体などを挙げることができる。
さらに、“スミジュール”(商品名,住友バイエルウレタン(株)製)、“デスモジュール”(商品名,住友バイエルウレタン(株)製)、“コロネート”(商品名,日本ポリウレタン(株)製)などの市販のイソシアネート化合物も使用できる。
【0020】
硬化剤としてポリイソシアネート化合物を用いる場合、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基とベース樹脂中の水酸基との配合比[NCO/OH]はモル比で0.8〜1.2、より好ましくは0.90〜1.10の範囲とすることが望ましい。[NCO/OH]のモル比が0.8未満では塗膜の硬化が不十分であり、所望の塗膜硬度及び強度が得られない。一方、[NCO/OH]のモル比が1.2を超えると、過剰のイソシアネート基同士の或いはイソシアネート基とウレタン配合との副反応が生じて、塗膜の加工性が低下する。
【0021】
硬化剤であるアミノ樹脂としては、尿素、ベンゾグアナミン、メラミンなどとホルムアルデヒドとの反応で得られる樹脂、及びこれらをメタノール、ブタノールなどのアルコールによりアルキルエーテル化したものが使用できる。具体的には、メチル化尿素樹脂、n−ブチル化ベンゾグアナミン樹脂、メチル化メラミン樹脂、n−ブチル化メラミン樹脂、iso−ブチル化メラミン樹脂などを挙げることができる。
さらに、“サイメル”(商品名,三井サイアナミッド(株)製)、“ユーバン”(商品名,三井東圧化学(株)製、“スミマール”(商品名,住友化学工業(株)製)、“メラン”(商品名,日立化成工業(株)製)などの市販のアミノ樹脂も使用できる。
【0022】
硬化剤としてアミノ樹脂を用いる場合、アミノ樹脂とベース樹脂との配合比(固形分の重量比)は[ベース樹脂]/[アミノ樹脂]:95/5〜65/35、望ましくは90/10〜75/25の割合とするのが好ましい。
硬化剤の配合量は、樹脂固形分中での割合で9〜50重量%とするのが好ましい。この硬化剤の配合量が9重量%未満では塗膜硬度が不十分であり、一方、50重量%を超えると加工性が不十分となる。
【0023】
樹脂層中にはアルミニウム粉が配合される。樹脂層中に配合する金属粉としてはアルミニウム粉、真鍮粉、ステンレス粉、ニッケル粉、銅粉、亜鉛粉、スズ粉などが考えられるが、下地めっき鋼板の色調を変化させることなく維持し、優れた意匠性を得るという観点からはアルミニウム粉が最適である。
樹脂層中に配合するアルミニウム粉としては、鱗片状であって且つ長辺方向の平均長さが35μm以下のものを用いる。アルミニウム粉として鱗片状のものを用いるのは、鱗片状顔料特有の光学的挙動がメタリック外観に必要なためである。その挙動とはスパークリング効果やフロップ効果、リーフィング現象などである。
【0024】
また、この鱗片状のアルミニウム粉の長辺方向での平均長さが35μmを超えると塗装鋼板表面の光輝性が強すぎて、めっき鋼板表面のスパングルを活かすという本発明塗装鋼板の特徴が薄れてしまう。また、アルミニウム粉の長辺方向での平均長さが小さ過ぎると塗装鋼板表面の光輝性が弱くなるため、アルミニウム粉の長辺方向での平均長さは20μm以上とすることが好ましい。
【0025】
樹脂層中でのアルミニウム粉の配合量は、樹脂固形分100重量部に対して0.1〜20重量部とする。樹脂固形分100重量部に対するアルミニウム粉の配合量が0.1重量部未満ではアルミニウム粉による高意匠性が発現せず、また耐スクラッチ性も低下するため適当でない。一方、アルミニウム粉の配合量が20重量部を超えると下地めっき鋼板のスパングル模様が観察できなくなり、アルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板特有のスパングル模様とそれに付随する光輝性及び色調が損われる。また、めっき鋼板のスパングルがよりはっきりと観察でき、且つより良好な耐スクラッチ性を確保するためには樹脂固形分100重量部に対するアルミニウム粉の配合量は2〜12重量部とすることが好ましい。
【0026】
樹脂層中に以上のような条件でアルミニウム粉を配合することにより、アルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板に特有のスパングルによる高意匠性を損うことなく、塗装鋼板に光輝性を付与することができる。このような効果は、他の金属粉や顔料を添加しても得られない。
また、アルミニウム粉の添加は樹脂層の耐スクラッチ性を向上させる効果もあり、アルミニウム粉の添加のないクリアー塗膜は耐スクラッチ性が劣ることになる。
【0027】
また、樹脂層中には上記アルミニウム粉の他に、皮膜の着色を目的とした各種顔料を適量添加することができる。また、艶消し材として、無機骨材や有機骨材、例えばシリカ、ガラス繊維、アクリルビーズなどを添加することで光沢を調整することも可能である。さらに、樹脂層には目的や用途に応じてワックスを適量配合することができる。このワックスとしては、天然ワックスまたは合成ワックスを用いることができる。
樹脂層の膜厚は2〜15μmとする。膜厚が2μm未満では耐食性の向上が十分でなく、また、アルミニウム粉の保持も難しくなる。一方、膜厚が15μmを超えるとスパングル模様の観察が困難になる上にコストも上昇するため、好ましくない。
【0028】
樹脂層を形成するための塗料組成物を実際に使用するに当っては、これらを有機溶剤に溶解して使用する。使用する有機溶剤としては、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ソルベッソ100(商品名,エクソン化学社製)、ソルベッソ150(商品名,エクソン化学社製)、ソルベッソ200(商品名,エクソン化学社製)、トルエン、キシレン、メチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、セロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、カルビトール、エチルカルビトール、ブチルカルビトール、酢酸エチル、酢酸ブチル、石油エーテル、石油ナフサなどが挙げられる。
【0029】
また、樹脂層用の塗料組成物には目的や用途に応じて、p−トルエンスルホン酸、オクトエ酸錫、ジブチル錫ジラウレート、2−エチルヘキソエート鉛などの硬化触媒、その他、消泡剤、流れ止め剤などの各種添加剤を適宜配合することができる。
樹脂層用の塗料組成物を調整するに当っては、サンドグラインドミル、ボールミル、ブレンダーなどの通常の分散機や混練機を選択して使用し、各成分を配合することができる。
【0030】
樹脂層を形成するための塗料組成物の塗装方法に特に制約はないが、好ましくは塗料組成物をロールコーター塗装、カーテンフロー塗装などの方法で塗布するのがよい。塗料組成物を塗装後、熱風加熱、赤外線加熱、誘導加熱などの加熱手段により塗膜を焼き付け、樹脂を架橋させて樹脂層を得る。塗膜を加熱硬化させる際の焼付処理は、通常、最高到達板温を180〜260℃程度とし、この温度範囲で約30秒〜3分の焼付を行う。
【0031】
【実施例】
基体樹脂としてポリエステル樹脂又はアクリル樹脂100重量部、硬化剤としてメチル化メラミン25重量部、硬化触媒としてジブチル錫ジラウレートを0.5重量部、鱗片状のアルミニウム金属粉(長辺方向の平均長さ25μm)を表1及び表2に示す割合で配合し、サンドミルで1時間撹拌して樹脂層用の塗料組成物を調整した。
表1及び表2に示す各種めっき鋼板に化成処理皮膜(膜厚1μm)を形成した後、上記塗料組成物を所定の乾燥膜厚になるようにバーコーターで塗布し、鋼板の到達温度220℃、焼き付け時間53秒で焼き付けることにより本発明例1〜8、比較例1,2,7,8の塗装鋼板を得た。
【0032】
また、比較例3として樹脂層中にアルミニウム金属粉を含まない塗装鋼板、比較例4として化成処理皮膜を有しない塗装鋼板を、それぞれ上述した条件に準じた方法で製造した。また、比較例5として化成処理皮膜のみを形成した表面処理鋼板、比較例6として化成処理皮膜の上部にエポキシ系プライマー(焼付条件:220℃×38秒、乾燥膜厚:4μm)を形成し、その上にポリエステル系上塗り塗膜(焼付条件:230℃×53秒,乾燥膜厚:13μm)を形成した塗装鋼板を製造した。
【0033】
上記の各塗装鋼板及び表面処理鋼板について、以下に示す評価方法によりスパングルの視認性、意匠性、耐食性、耐傷付き性を評価した。その結果を、各塗装鋼板及び表面処理鋼板の皮膜構成とともに表1及び表2に示す。
(1)視認性
目視により観察し、下記基準にしたがい評価した。
◎:スパングルがはっきりと確認できる
○:スパングル模様が僅かだが確認できる
△:スパングル模様がほとんど確認できない
×:スパングルが全く確認できない
【0034】
(2)意匠性
目視により観察し、下記基準にしたがい評価した。
○:キラキラ感及びメタリック感がある
×:キラキラ感及びメタリック感がない
(3)耐食性
試験材について、塩水噴霧試験SST(JIS Z 2371)を1000時間実施した後の表面観察を行い、下記基準にしたがい評価した。
○:表面に膨れ若しくは白錆の発生が認められない
×:表面に膨れ若しくは白錆の発生が認められる
【0035】
(4)耐傷付き性
鉛筆硬度試験(JIS K 5400)により剥離硬度を測定し、下記基準にしたがい評価した。
◎:3Hで剥離なし
○:2Hで剥離なし
△:Hで剥離なし
×:Hで剥離あり
(5)外観
○:めっき表面とアルミニウム粉の色調のみからなる外観
△:めっき表面とアルミニウム粉の色調が主体の外観であるが、他の色の影響が少しある
×:めっき表面とアルミニウム粉の色調とは全く異なる外観
【0036】
【表1】
Figure 0003679963
【0037】
【表2】
Figure 0003679963
【0038】
【発明の効果】
以上述べたように本発明によれば、めっき層にアルミニウム成分を多く含むアルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板特有のスパングル模様とそれに付随する光輝性及び色調が損なわれることなく、優れた意匠性を有し、且つ耐食性及び耐スクラッチ性などにも優れた塗装鋼板を安価に得ることができる。

Claims (3)

  1. アルミニウム含有量が40〜70重量%のアルミニウム−亜鉛合金めっき層を有するアルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板の表面に化成処理皮膜を形成し、その上部に膜厚が2〜15μmの樹脂層を一層のみ形成した塗装鋼板であって、前記樹脂層が鱗片状で且つ長辺方向の平均長さが35μm以下のアルミニウム粉を樹脂固形分100重量部に対して0.1〜20重量部含有することを特徴とする塗装鋼板。
  2. 化成処理皮膜が、有機樹脂とリン酸又は/及びリン酸系化合物とクロム酸又は/及び部分還元クロム酸とを含む薄膜であることを特徴とする請求項1に記載の塗装鋼板。
  3. アルミニウム含有量が40〜70重量%のアルミニウム−亜鉛合金めっき層を有するアルミニウム−亜鉛合金めっき鋼板の表面に化成処理皮膜を形成した後、その上部に、鱗片状で且つ長辺方向の平均長さが35μm以下のアルミニウム粉を樹脂固形分100重量部に対して0.1〜20重量部配合した塗料組成物を乾燥膜厚が2〜15μmとなるように塗布した後、180〜260℃の到達板温で焼付処理することを特徴とする塗装鋼板の製造方法。
JP2000026318A 2000-02-03 2000-02-03 塗装鋼板及びその製造方法 Expired - Fee Related JP3679963B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000026318A JP3679963B2 (ja) 2000-02-03 2000-02-03 塗装鋼板及びその製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000026318A JP3679963B2 (ja) 2000-02-03 2000-02-03 塗装鋼板及びその製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2001212507A JP2001212507A (ja) 2001-08-07
JP3679963B2 true JP3679963B2 (ja) 2005-08-03

Family

ID=18552069

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000026318A Expired - Fee Related JP3679963B2 (ja) 2000-02-03 2000-02-03 塗装鋼板及びその製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3679963B2 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101047828B1 (ko) * 2003-03-26 2011-07-08 간사이 페인트 가부시키가이샤 외관 광택 안정성이 우수한 메탈릭 외관 금속대
WO2015145514A1 (ja) * 2014-03-27 2015-10-01 日新製鋼株式会社 化成処理鋼板およびその製造方法ならびに化成処理液

Also Published As

Publication number Publication date
JP2001212507A (ja) 2001-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4191282B2 (ja) 厚膜塗膜形成可能な塗料組成物及びこれを用いた塗装金属板
JP2017154089A (ja) 複層塗膜形成方法
CN101583644B (zh) 油漆组合物
JP3974728B2 (ja) 成形加工性に優れた1コートプレコート鋼板
JP2006219731A (ja) プレコートメタルの裏面用塗料組成物、及びこれを用いたプレコートメタル
JP3679963B2 (ja) 塗装鋼板及びその製造方法
DE69825102T2 (de) Beschichtungszusammensetzung für vorbeschichtetes stahlblech, vorbeschichtetes stahlblech und verfahren zu ihrer herstellung
JP4279408B2 (ja) 成形加工性に優れた1コートプレコート鋼板及びその製造方法
JP2007222709A (ja) 塗装鋼板
JP2022084372A (ja) 意匠性塗料組成物
JP3694205B2 (ja) 環境調和性と加工部耐食性に優れたプレコート鋼板およびその製造方法
JPH10324844A (ja) プレコート鋼板用塗料組成物並びにプレコート鋼板及びその製造方法
JP4201904B2 (ja) 成形加工性に優れた1コートプレコート鋼板及びその製造方法
JP3875860B2 (ja) 環境調和性と加工部耐食性及び加工部密着性に優れたプレコート鋼板
JPH04246483A (ja) 塗料組成物
JP4266524B2 (ja) 塗装鋼板およびその製造方法
JP3342657B2 (ja) プレコート鋼板用塗料組成物並びにプレコート鋼板及びその製造方法
JP2001348676A (ja) 塗装鋼板及びその製造方法
JP2004209791A (ja) 環境調和性及び耐食性に優れたプレコート鋼板
JP4096581B2 (ja) 金属板用塗料組成物及び塗装金属板
JPH10273621A (ja) プレコート鋼板用塗料組成物並びにプレコート鋼板及びその製造方法
JP3283940B2 (ja) 熱硬化被覆用組成物および被膜の形成方法
JP2001334209A (ja) クリヤー塗膜の形成方法
JPH10296177A (ja) 光輝性塗膜の形成方法及び光輝性塗装物
JP2006346934A (ja) 塗装鋼板及びサイジング材

Legal Events

Date Code Title Description
A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20040629

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050422

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20050510

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20050516

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090520

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090520

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100520

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110520

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120520

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130520

Year of fee payment: 8

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130520

Year of fee payment: 8

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140520

Year of fee payment: 9

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees