JP3676110B2 - 新規ベンゾシクロブタン化合物、その製造法及びそれを含有する医薬組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規ベンゾシクロブタン化合物、それらの製造方法及びそれらを含む医薬組成物に関する。
【０００２】
本発明の化合物はセロトニン再取り込みの強力な阻害剤として及びノルアドレナリン再取り込みの阻害剤として作用する。
【０００３】
したがって、これらの化合物は、うつ病、不安発作、妄想脅迫障害、恐怖症、衝動疾患、薬物乱用及び不安の処置において治療的に使用し得る。
【０００４】
実際、マウスの強制水泳試験（Porsoltら、Arch. Intern. Pharmacodyn. Therap., 1977, 229, p.327）及びマウスにおける尾懸吊試験（suspension-by-the-tail test）（Steruら、Psychopharmacology, 1985, 85, 367-370）において、本発明の化合物はフルオキセチン（fluoxetine）のような参照化合物に比べ、優れた活性を示す。
【０００５】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
本発明に最も近い先行技術は、疼痛、ストレス、片頭痛、不安、うつ病及び精神分裂病の治療に使用できる５ＨＴ1A受容体アンタゴニストに関する特許ＥＰ−０ ４５７ ６８６Ｂ１によって示されるが、その構造は本発明化合物の構造を導くものではない。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
より特定的には、本発明は式（Ｉ）：
【０００７】
【化２１】
【０００８】
｛式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 及びＺ4は同一でも異なっていてもよく、それぞれが水素原子、ハロゲン原子、直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基、直鎖又は分岐鎖（Ｃ2−Ｃ6）アルケニル基、直鎖又は分岐鎖（Ｃ2−Ｃ6）アルキニル基、〔（Ｃ3−Ｃ8）シクロアルキル〕−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基（ここでこれのアルキル部分は直鎖又は分岐鎖である）、ヒドロキシ基、直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシ基、ベンジルオキシ−（Ｃ2−Ｃ6）アルケノキシ基（ここでこれのアルケニル部分は直鎖又は分岐鎖である）、直鎖又は分岐鎖（Ｃ2−Ｃ6）アルキノキシ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ニトロ基、式−ＯＳＯ2ＣＦ3、−ＯＳＯ2ＣＨ3、−ＮＨＣＯＣＨ3、−ＮＨＣＯＣＦ3、−ＮＨＳＯ2ＣＨ3又は
【０００９】
【化２２】
【００１０】
の基、あるいは式：
【００１１】
【化２３】
【００１２】
〔式中、Ｒ1及びＲ2は同一でも異なっていてもよく、それぞれが水素原子、直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基、直鎖又は分岐鎖（Ｃ2−Ｃ6）アルケニル基、直鎖又は分岐鎖（Ｃ2−Ｃ6）アルキニル基、アリール−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基（ここでこれのアルキル部分は直鎖又は分岐鎖である）又は〔（Ｃ3−Ｃ8）シクロアルキル〕−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基（ここでこれのアルキル部分は直鎖又は分岐鎖である）を示す〕の基を示し、
【００１３】
Ｘは
−酸素原子、
−式：Ｓ（Ｏ)p（式中、ｐは０〜２の整数を示す）の基、
−式：−（ＣＨ2)n−（式中、ｎは１〜４の整数を示す）の基、又は
−式：−ＣＨ2−Ｙ−ＣＨ2−〔式中、Ｙは酸素原子、セレン原子、基：＞Ｓ（Ｏ)p（式中、ｐは上記定義どおりである）、基：＞Ｎ−Ｒ1又は
【００１４】
【化２４】
【００１５】
（式中、Ｒ1及びＲ2は上記定義どおりである）〕の基を示す）を示し、
Ａは式：
【００１６】
【化２５】
【００１７】
（式中、Ｒ1及びＲ2は上記定義どおりであり、ｍは１〜６の整数を示し、Ｇは酸素原子又は基：ＮＨを示す）の基を示す｝の化合物、その異性体又はそれと医薬的に許容可能な酸との付加塩に関する。
【００１８】
用語「アリール基」はフェニル、ナフチル、インデン、テトラヒドロナフチル、ジヒドロナフチル又はジヒドロインデン基を意味すると解され、ここでこれらの基の各々は、場合により、ハロゲン原子、直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基、ヒドロキシ基及び直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシ基から選択した１つ以上の異なるか又は同じ基により置換されている。
【００１９】
医薬的に許容可能な酸の中で、非限定例としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、ホスホン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フマル酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、アスコルビン酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、ショウノウ酸等を挙げ得る。
【００２０】
本発明の化合物の好ましいＡ基は式：
【００２１】
【化２６】
【００２２】
（式中、ｍ、Ｒ1及びＲ2は上記定義どおりである）の基である。
【００２３】
本発明の有利な実施態様によれば、好ましい化合物は式（Ｉ）〔式中、Ｘが式：−（ＣＨ2)n−（式中、ｎは式（Ｉ）に対する定義どおりである）の基を示す〕の化合物である。
【００２４】
特に有利な仕方では、本発明の好ましい化合物は式（Ｉ）〔式中、Ａが式：
【００２５】
【化２７】
【００２６】
（式中、Ｒ1及びＲ2は上記定義どおりであり、ｍが１である）の基を示し、
Ｘが式：−（ＣＨ2)n−（式中、ｎは３である）の基を示す〕の化合物である。
【００２７】
本発明の別の態様によれば、好ましい化合物は式（Ｉ）〔式中、Ｘが式：−（ＣＨ2）−Ｙ−（ＣＨ2）（式中、Ｙは式（Ｉ）に対する定義どおりである）の基を示す〕の化合物である。
【００２８】
同一でも異なっていてもよい好ましい基Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 及びＺ4は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシ基、直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基、トリフルオロメチル基及びトリフルオロメトキシ基から選択した意味をもつ基である。
【００２９】
本発明の好ましい化合物は、
＊１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン、
＊１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタン、及び
＊（−）−１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン
に対応する式（Ｉ）の化合物である。
【００３０】
好ましい化合物の異性体及び医薬的に許容可能な酸との付加塩は本発明のなくてはならない部分を形成する。
【００３１】
【発明の実施の形態】
本発明は式（Ｉ）の化合物の製造方法にも関し、該方法は、出発原料として：式（II）：
【００３２】
【化２８】
【００３３】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4及びＸは式（Ｉ）に対する定義どおりである）の化合物を用い、これをエーテル又はテトラヒドロフラン中の水素化物で処理し、式（Ｉ）の化合物の特定な場合である式（Ｉ／ａ）：
【００３４】
【化２９】
【００３５】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4及びＸは上記定義どおりである）の化合物を産生し、この式（Ｉ／ａ）の化合物を有機化学の慣用方法、例えば
−シアノホウ水素化ナトリウム又はトリアセトキシホウ水素化ナトリウムの存在下で、対応するアルデヒド又はケトンから出発する還元的アミノ化、ないしは
−式（III）：
Ｒ′1Ｚ （III）
（式中、Ｒ′1は水素を意味することを除き、Ｒ1に対して与えられた意味を有し、Ｚは例えばＩ、Ｂｒ、Ｃｌ、
【００３６】
【化３０】
【００３７】
等の脱離基である）の化合物の求核置換
を用いて置換して、式（Ｉ）の化合物の特定の場合である式（Ｉ／ｂ）：
【００３８】
【化３１】
【００３９】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4、Ｘ及びＲ′1は上記定義どおりである）の２級アミンを産生し、この式（Ｉ／ｂ）の化合物を上記したのと同じ方法を用いて再度置換し、化合物（Ｉ）の特定の場合である式（Ｉ／ｃ）：
【００４０】
【化３２】
【００４１】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4及びＸは上記定義どおりであり、Ｒ′1及びＲ′2は各々、水素を意味することを除き、Ｒ1及びＲ2に対して与えられた意味を有する）の３級アミンを産生するが、ただし、Ｒ′1及びＲ′2が同一でありかつ水素以外である場合には、式（Ｉ／ｃ）の３級アミンは２級アミン（Ｉ／ｂ）を単離する必要なく、アミン（Ｉ／ａ）から直接得る、又は
式（IV）：
【００４２】
【化３３】
【００４３】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4は式（Ｉ）に対する定義どおりである）の化合物を用い、これを強塩基の存在下に、式（Ｖ）：
【００４４】
【化３４】
【００４５】
（式中、Ｒ1及びＲ2は式（Ｉ）に対する定義どおりであり、ｍｌは２〜６の整数であり、Ｌはハロゲン原子、メシレート、トシレート又はトリフルオロメタンスルホネート基のような脱離基である）のアミンで置換して、式（VI）：
【００４６】
【化３５】
【００４７】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4 、Ｒ1、Ｒ2及びｍｌは上記定義どおりである）の化合物を産生し、この式（VI）の化合物を式（VII）：
【００４８】
Ｇ−ＯＨ （VII）
【００４９】
（式中、Ｇは直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基を示す）の化合物の存在下に、アルコール性酸加水分解の条件下で処理して、式（VIII）：
【００５０】
【化３６】
【００５１】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4 、Ｒ1、Ｒ2、Ｇ及びｍｌは上記定義どおりである）の化合物を産生し、この式（VIII）の化合物を式（IX）：
【００５２】
Ｚ′−Ｍｇ−ＣＨ2−Ｘ−ＣＨ2−Ｍｇ−Ｚ′ （IX）
【００５３】
（式中、Ｘは式（Ｉ）に対する定義どおりであり、Ｚ′はハロゲン原子を示す）のジマグネシウム化合物で処理して、式（Ｉ）の化合物の特定な場合である式（Ｉ／ｄ）：
【００５４】
【化３７】
【００５５】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4 、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ及びｍｌは上記定義どおりである）の化合物を産生し、ここでＲ1及びＲ2が同時に水素原子を表す特定の場合には、式（Ｉ／ａ）及び式（Ｉ／ｄ）の化合物全体が式（Ｉ／ｅ）：
【００５６】
【化３８】
【００５７】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4 、Ｘ及びｍは式（Ｉ）に対する定義どおりである）を構成し、この式（Ｉ／ｅ）の化合物を
−トリエチルアミンの存在下に、アセトニトリル中のイソシアン酸２−クロロエチルで処理して、式（Ｉ）の化合物の特定な場合である式（Ｉ／ｆ）：
【００５８】
【化３９】
【００５９】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4 、Ｘ及びｍは上記定義どおりである）の化合物を産生するか、又は
−アルコール又はアセトニトリル中の有機ないしは無機塩基の存在下、イミダゾリン−２−イルスルホン酸で処理して、式（Ｉ）の化合物の特定な場合である式（Ｉ／ｇ）：
【００６０】
【化４０】
【００６１】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4 、Ｘ及びｍは上記定義どおりである）の化合物を産生し、化合物（Ｉ／ａ）〜（Ｉ／ｇ）は本発明の化合物全体を構成し、これらの化合物を、場合により慣用精製技術により精製し、場合により慣用分離技術により各種異性体に単離し、及び、場合により医薬的に許容可能な酸との付加塩に転化することを含む。
【００６２】
式II及びIVの出発材料は公知生成物であるか、又は公知の方法にしたがって公知の物質から得られた生成物である。
【００６３】
本発明は、活性成分として、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物、その光学異性体又は医薬的に許容可能な酸との付加塩自身を、あるいはそれを１つ以上の不活性で無毒な医薬的に許容可能な賦形剤又は担体と組み合せて含む医薬組成物にも関する。
【００６４】
本発明の医薬組成物の中で、特に、経口、非経口（静脈内、筋肉内又は皮下）、経皮、経鼻、経直腸、舌、眼、又は呼吸投与に適した組成物が挙げられ、及び特に舌下錠、サシェット、ゼラチンカプセル、ドロップ、座剤、クリーム、軟膏、経皮ゲル、注射可能又は飲用可能調剤、エーロゾル、点眼薬又は点鼻薬などが挙げられる。
【００６５】
有用な用量は、患者の年齢及び体重、投与経路、疾患の性質及び程度並びに他の治療が行われるかどうかによって変化し、一日当たり１回から３回、活性成分０．５〜２５mgの範囲である。
【００６６】
【実施例】
非限定例として示す以下の実施例が本発明を説明する。
融点はコフラーホットプレート（Ｋ）又は顕微鏡下のホットプレート（ＭＫ）を用いて測定された。
用いた出発材料は公知の化合物又は公知の手順で製造した生成物である。
【００６７】
実施例１
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）ベンゾシクロブタン及びその塩酸塩
工程Ａ：１−シアノ−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）ベンゾシクロブタン
温度を−７８℃に保ちながら、ｎ−ヘキサン中の１．６Mブチルリチウム６９mlをテトラヒドロフラン２００ml中の１−シアノベンゾシクロブタン１２．９ｇの溶液に加えた。その温度で０．５時間撹拌した後、シクロヘキサノン１５．５mlを加え、反応混合物を室温にもどした。室温で３時間撹拌後、反応混合物を−１０℃で水を用いて加水分解した。ジエチルエーテルによる抽出後、有機相を塩水で洗い、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、真空で濃縮した。結晶性残渣をイソプロピルエーテルから再結晶化して、所望の生成物１２．３２ｇを産生した。
融点（Ｋ）：１０９−１１０℃
【００６８】
工程Ｂ：１−アミノメチル−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）ベンゾシクロブタン
ＬｉＡｌＨ4０．７ｇ（１８．４４mM）をエーテル３８ml中に懸濁した。この懸濁液を０℃に冷却し、次いで、温度を０〜５℃にたもとながら、テトラヒドロフラン３８ml中の工程Ａで得られた生成物１．７２ｇ（７．５８mM）の溶液を注入した。その温度での０．５時間後、反応混合物を室温で３時間撹拌し、次いで、水１ml、２０％水酸化ナトリウム溶液３ml及び再度水４mlで加水分解した。濾過及び濃縮を行い、予想生成物１．７４ｇを得た。
【００６９】
工程Ｃ：１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）ベンゾシクロブタン塩酸塩
工程Ｂで得られた生成物０．５ｇ（２．１６mM）をＣＨ3ＣＮ４０mlに溶解した。この懸濁液を０℃の冷却し、その後シアノホウ水素化ナトリウム０．３ｇ（４．３３mM）、次いで水中の３７％ホルムアルデヒド１ml（１１mM）を加えた。室温で撹拌を２時間行い、次いで同量のシアノホウ水素化ナトリウム及びホルムアルデヒドを加え、室温で再び１８時間撹拌した。１N ＨＣｌ ５mlで加水分解し、１時間接触後、混合物を蒸留水で希釈し、エーテルで洗浄し、ノルマルの水酸化ナトリウム溶液で塩基性とした。抽出、乾燥及び蒸発により所望の生成物０．５ｇを得、これをエーテル性塩酸溶液の添加により塩酸塩に転化した。アセトニトリルから再結晶化して所望の生成物０．４５ｇを産生した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２３４−２３５℃
【００７０】
実施例２
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４，５−ジメトキシベンゾシクロブタン及びその塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同じで、工程Ａにおける基質として１−シアノ−４，５−ジメトキシベンゾシクロブタンを使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２０１−２０３℃
【００７１】
実施例３
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン及びその塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同じで、工程Ａにおける基質として１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタンを使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２２５−２２７℃
【００７２】
実施例４
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタン及びその塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同じで、工程Ａにおける基質として１−シアノ−４−メトキシベンゾシクロブタンを使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１９５−１９９℃
【００７３】
実施例５
１−（アミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタン及びその塩酸塩
手順は実施例１工程Ａ及びＢに対するのと同じで、工程Ａにおける基質として１−シアノ−４−メトキシベンゾシクロブタンを使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２０６−２０９℃
【００７４】
実施例６
１−（Ｎ−メチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン及びその塩酸塩
工程Ｄ：１−（アミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン
この工程は実施例１の工程Ｂに対するのと同じで、出発材料として１−シアノ−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタンを使用した。
【００７５】
工程Ｅ：エチルＮ−｛（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル−５−メトキシベンゾシクロブタン−１−イル）メチル｝カーバメート
塩化メチレン１００ml中の工程Ｄで得られた化合物２ｇ（７．６５mM）及びトリエチルアミン２．６ml（１９．８mM）の溶液を塩化メチレン５０ml中のクロロギ酸エチル０．６１ml（７．６５mM）の０℃に冷却した溶液に注いだ。室温で２４時間撹拌し、混合物を水で希釈し、塩化メチレンで抽出した。有機相を最初に１N ＨＣｌ、次いで水で中性になるまで洗浄し、最後にＭｇＳＯ4上で乾燥し、蒸発後、予想した生成物２．２ｇを得た。
【００７６】
工程Ｆ：１−（Ｎ−メチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン塩酸塩
テトラヒドロフラン５０ml中の工程Ｅで得られた生成物２．２ｇ（６．６mM）の溶液をテトラヒドロフラン４０ml中のＬｉＡｌＨ4３７６mg（９．９mM）の懸濁液に滴下導入した。混合物を３時間還流し、次いで室温で一夜放置した。水０．２６ml、水酸化ナトリウム溶液０．２ml及び水０．９４mlで加水分解した後、濾過及び蒸発乾固を行って、予想生成物１．８ｇを得、これをエーテル性塩化水素の添加により塩酸塩に転化した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１９９−２０６℃
【００７７】
実施例７
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタンの（＋）−異性体及びその塩酸塩実施例３の化合物２ｇをＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ（登録商標）のキラルカラム上で１０００／２５／１の割合いのｎ−ヘプタン／イソプロパノール／ジエチルアミンからなる移動相の高性能クロマトグラフ（Ｈ．Ｐ．Ｌ．Ｃ．）にかけた。最初の溶出化合物はエナンチオマー過剰率９９％の標題生成物であり、この化合物をエーテル性塩化水素の作用により塩酸塩に転化した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２２８−２３２℃
【００７８】
【表１】
【００７９】
実施例８
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタンの（−）−異性体及びその塩酸塩実施例７で実施したクロマトグラフィー中に分離した第２の化合物はエナンチオマー過剰率９９％の標題生成物であり、この化合物をその塩酸塩に転化した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２２８−２３２℃
【００８０】
【表２】
【００８１】
実施例９
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−６−メトキシベンゾシクロブタン
工程Ｇ：６−メトキシベンゾシクロブタン−１−オール
ホウ水素化ナトリウム１３．２１ｇ（０．３５モル）を少量ずつ、０℃に保った、メタノール１．５L中の６−メトキシベンゾシクロブタン−１−オン４２．８ｇ（０．２９モル）の溶液に加えた。温度を２時間０℃に保持した。室温に戻した後、反応混合物を蒸発乾固し、次いで水中に採った。水性相を酢酸エチルで数回抽出した。有機相を合わせ、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発して、シリカ上のクロマトグラフィー後に、固形状の予想生成物２９．２ｇを産生し、この融点は７１−７３℃であった。
【００８２】
工程Ｈ：１−ブロモ−６−メトキシベンゾシクロブタン
三臭化リン１３．５ml（０．１４４モル）を０℃でＮａＨＣＯ3９４０ml中の先行工程で得られた生成物２９．１ｇ（０．１９４モル）の溶液にゆっくり注いだ。混合物をその温度に２０分間保ち、次いで０℃でＮａＨＣＯ3９００mlを用いて加水分解した。水性相をエーテルで数回抽出した。合わせたエーテル性相を水で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発して、予想生成物の構造に相当する黄色油状物２３．１ｇを産生した。
【００８３】
工程Ｉ：１−シアノ−６−メトキシベンゾシクロブタン
シアン化ナトリウム１０．５ｇ（０．１６モル）を速やかにジメチルスルホキシド２４０ml中の先行工程で得られた生成物２２．９ｇ（０．１モル）の溶液に加えた。混合物を次いで５５℃に５時間加熱した。室温にもどした後、反応混合物を水２Lに注いだ。水性相をエーテルで数回抽出した。有機相を水で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発した。残渣をシリカ上のクロマトグラフィー（溶出液 ＣＨ2Ｃｌ2／シクロヘキサン：５０／５０）にかけ、５８−５９℃で融解する予想生成物１０．４ｇを産生した。
【００８４】
工程Ｊ：１−シアノ−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−６−メトキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１の工程Ａに対するのと同様であり、工程Ｉで得られた生成物を基質として用いた。
融点（Ｋ．）：１１６−１２０℃
【００８５】
工程Ｋ：１−アミノメチル−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−６−メトキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１の工程Ｂに対するのと同様であり、工程Ｊで得られた生成物を基質として用いた。
融点（Ｋ．）：９０−９２℃
【００８６】
工程Ｌ：１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−６−メトキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１の工程Ｃに対するのと同様であり、工程Ｋで得られた生成物から出発した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１２５−１３３℃
【００８７】
実施例１０
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（４−ヒドロキシテトラヒドロ−４Ｈ−ピラン−４−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−４−メトキシベンゾシクロブタン及びテトラヒドロ−４Ｈ−ピラン−４−オンをそれぞれ工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｋ．）：８８−９０℃（遊離塩基）
【００８８】
実施例１１
（＋）−１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタン塩酸塩
実施例４の化合物２ｇをＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ（登録商標）型のキラルカラム上で１０００／３０／１の割合いのｎ−ヘプタン／イソプロパノール／ＣＦ3ＣＯ2Ｈからなる移動相のＨ．Ｐ．Ｌ．Ｃ．により分離した。最初の溶出化合物はエナンチオマー過剰率９９．５％の予想生成物に相当し、この化合物をエーテル性塩化水素の作用により塩酸塩に転化した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１９４−２０６℃
【００８９】
【表３】
【００９０】
実施例１２
（−）−１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタン塩酸塩
実施例１１で実施したクロマトグラフィー中に分離した第２の化合物はエナンチオマー過剰率９９％の予想生成物に相当した。この化合物をエーテル性塩化水素により塩酸塩に転化した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２１０−２１２℃
【００９１】
【表４】
【００９２】
実施例１３
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシ−５−クロロベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、５−クロロ−１−シアノ−４−メトキシベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２３０−２３５℃
【００９３】
実施例１４
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−３−フルオロベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−３−フルオロベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２４０−２４５℃
【００９４】
実施例１５
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−３−クロロベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、３−クロロ−１−シアノベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２４２−２４５℃
【００９５】
実施例１６
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（４−ヒドロキシテトラヒドロ−４Ｈ−チオピラン−４−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタン及びテトラヒドロ−４Ｈ−チオピラン−４−オンをそれぞれ基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１１８−１２３℃
【００９６】
実施例１７
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−トリフルオロメチルベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−４−トリフルオロメチルベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２０８−２１２℃
【００９７】
実施例１８
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−フルオロベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−５−フルオロベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２３３−２３８℃
【００９８】
実施例１９
１−アミノメチル−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−ヒドロキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１、工程Ａ及びＢに対するのと同様であり、１−シアノ−４−ヒドロキシベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１８５−１９０℃
【００９９】
実施例２０
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−ヒドロキシベンゾシクロブタン
実施例１の工程Ｃに記載の操作条件により処理した、実施例１９で得られた化合物は予想生成物の産生を可能にした。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２２２−２２５℃
【０１００】
実施例２１
１−アミノメチル−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−ヒドロキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１９に対するのと同様であり、１−シアノ−５−ヒドロキシベンゾシクロブタンを出発基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１８５−１９０℃
【０１０１】
実施例２２
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−ヒドロキシベンゾシクロブタン
実施例１の工程Ｃに記載の操作条件により処理した、実施例２１で得られた化合物は予想生成物の産生を可能にした。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１７７−１８２℃
【０１０２】
実施例２３
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４，５−ジクロロベンゾシクロブタン
手順は実施例１に対するのと同様であり、４，５−ジクロロ−１−シアノベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１３５−１３７℃
【０１０３】
実施例２４
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−６−クロロベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−６−クロロベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１９５−２０５℃
【０１０４】
実施例２５
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（４− tert −ブチル−１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタン及び４−tert−ブチル−シクロヘキサノンをそれぞれ工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２０６−２２０℃
【０１０５】
実施例２６
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（４，４−ジメチル−１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタン及び４，４−ジメチルシクロヘキサノンをそれぞれ工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１８０−２１５℃（２１０〜２１２℃で昇華）
【０１０６】
実施例２７
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシ−４−セレノシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタン及び４−セレノシクロヘキサノンをそれぞれ工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１１３−１２０℃
【０１０７】
実施例２８
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（４−ヒドロキシ−１−メチル−ピペリジン−４−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタン及び１−メチル−４−ピペリジノンをそれぞれ工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１１３−１１６℃
【０１０８】
実施例２９
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−（トリフルオロメチルスルホネート）ベンゾシクロブタン フマレート
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−５−（トリフルオロメチルスルホネート）ベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：７２−７７℃
【０１０９】
実施例３０
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−６−ブロモベンゾシクロブタン
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−６−ブロモベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１９６−２００℃
【０１１０】
実施例３１
１−（Ｎ−イミダゾリン−２−イル−アミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタン
実施例５の化合物２ｇをトリエチルアミン１．１６ml、イミダゾリン−２−イルスルホン酸１．２ｇ及びアセトニトリル１６mlを含む溶液に溶解し、混合物を３時間還流した。混合物を塩化メチレンで希釈し、ノルマルの水酸化ナトリウム溶液、次いで水で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、蒸発した。エーテルからの結晶化を行い、予想生成物に相当する固体６００mgを得た。
【０１１１】
実施例３２
１−〔２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル〕−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン
工程１：１−〔２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル〕−１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタン
テトラヒドロフラン５５ml中のジイソプロピルアミン１０．５mlの溶液を−７８℃に冷却し、次いでシクロヘキサン中のｎ−ブチルリチウム１．６M溶液４７mlを滴下添加した。−７８℃で１５分間撹拌し、次いで２−クロロエチルジメチルアミン塩酸塩１０．８ｇを速やかに加えた。−７８℃で３０分間撹拌した。
【０１１２】
テトラヒドロフラン７５ml中のジイソプロピルアミン８．８mlの−２５℃に冷却した溶液を第２の３つ口フラスコの中で製造した。シクロヘキサン中のｎ−ブチルリチウム１．６M溶液３９．２mlをこの溶液に添加した。−２５℃で１５分後、テトラヒドロフラン７５ml中の１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタン１０ｇの溶液を反応混合物に添加した。−２５℃で３０分間撹拌した。
【０１１３】
カニューレを用いて、第１溶液を−７８℃で第２溶液中に移した。−７８℃で１時間撹拌を行い、次いで混合物を室温で一夜放置した。０℃で塩化アンモニウムを用いて加水分解を行った。エーテルでの抽出を行い、有機相をＭｇＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発乾固した。得られた残渣をＨＣｌ（１N）２５０ml中に採り、エーテルで洗浄し、次いで水性相を２０％水酸化ナトリウム溶液でpH１２に調整した。塩化メチレンで抽出し、水で洗浄後、溶液をＭｇＳＯ4上で乾燥し、蒸発した。予想生成物１２．９ｇが淡黄色油状で得られた。
【０１１４】
工程２：１−〔２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル〕−１−メトキシカルボニル−５−メトキシベンゾシクロブタン
先行工程で得られた生成物６ｇをメタノール１００ml及び塩化メチレン１００ml中に可溶化した。溶液を０℃に冷却し、塩化水素ガスを１５分間吹き込んだ。混合物を室温で３日間放置した。減圧下に濃縮後、残渣を水に溶解し、冷却しながら、水中の１０％炭酸水素ナトリウム溶液で中和した。シリカゲル上のクロマトグラフィー（ジクロロメタン／メタノール：９０／１０）により予想生成物を単離した。
【０１１５】
工程３：１−〔２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル〕−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン
テトラヒドロフラン５０ml中に溶解した先行工程で得られた生成物５ｇを、温度を０℃に保持しながら、テトラヒドロフラン中のペンタン−１，５−ジ（臭化マグネシウム）の０．５M溶液４５．２mlにゆっくり添加した。０℃で１５分間、次いで室温で１時間撹拌した。混合物を水性飽和塩化アンモニウム溶液に注入した。エーテルで抽出し、抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、蒸発乾固した。シリカゲル上のクロマトグラフィー（ジクロロメタン／エタノール：９０／１０）により予想生成物を単離した。
【０１１６】
本発明の化合物の薬理学的研究
Ａ．インビトロ研究
【０１１７】
実施例３３
セロトニン再取り込み部位に対する親和性の決定
親和性を、〔3Ｈ〕−パロキセチン（paroxetine）（ＮＥＮ、Les Ulis，フランス）を用いた競合実験によって決定した。膜をラットの前頭皮質から調製し、これを、３重で、最終容量０．４mlの１．０nMの〔3Ｈ〕−パロキセチン及び冷リガンドとともに２５℃で２時間インキュベートした。インキュベーション緩衝液は５０nMトリス−塩酸（pH７．４）、１２０mMＮａＣｌ及び５mMＫＣｌを含有した。非選択的結合は１０μMシタロプラム（citalopram）を用いて測定した。インキュベーションの最後に、インキュベーション媒質を濾過し、５mlの冷却緩衝液で３回洗浄した。フィルター上に残存した放射能を液体シンチレーション計測により決定した。結合等温式を非線形回帰により分析し、ＩＣ50値を決定した。これらの値をチェン−プルソフ方程式：
Ｋｉ＝ＩＣ50／（１＋Ｌ／Ｋd）
（式中、Ｌは〔3Ｈ〕−パロキセチン濃度であり、Ｋdはセロトニン再取り込み部位に対する〔3Ｈ〕−パロキセチンの解離定数（０．１３nM）である）を用いて解離定数（Ｋｉ）に変換した。結果をｐＫｉ（−ｌｏｇＫｉ）で示した。
【０１１８】
本発明の化合物はセロトニン再取り込み部位に対して極めて良好な親和性を示した。例えば、実施例８の化合物のｐＫｉは８．７であった。比較として、フルオキセチンのｐＫｉはこのテストで８であった。
【０１１９】
実施例３４
ノルアドレナリン再取り込み部位に対する親和性の決定
親和性を、〔3Ｈ〕−ニソキセチン（nisoxetine）（Amersham、les Ulis，フランス）を用いた競合実験によって決定した。膜をラットの前頭皮質から調製し、これを、３重で、最終容量０．５mlの２nMの〔3Ｈ〕−ニソキセチン及び冷リガンドとともに４℃で４時間インキュベートした。インキュベーション緩衝液は５０mMトリス−塩酸（pH７．４）、３００mMＮａＣｌ及び５mMＫＣｌを含有した。非選択的結合は１０μMのデシプラミン（desipramine）を用いて測定した。インキュベーションの最後に、インキュベーション媒質を濾過し、５mlの冷却濾過緩衝液（５０mMトリス−塩酸、pH７．４、３００mMＮａＣｌ及び５mMＫＣｌ）で３回洗浄した。フィルター上に残存した放射能を液体シンチレーション計測により決定した。結合等温式を非線形回帰により分析し、ＩＣ50値を決定した。これらの値をチェン−プルソフ方程式：
Ｋｉ＝ＩＣ50／（１＋Ｌ／Ｋd）
（式中、Ｌは〔3Ｈ〕−ニソキセチン濃度であり、Ｋdはノルアドレナリン再取り込み部位に対する〔3Ｈ〕−ニソキセチンの解離定数（１．２３nM）である）を用いて解離定数（Ｋｉ）に変換した。結果をｐＫｉ（−ｌｏｇＫｉ）で示した。
例えば、実施例９の化合物のｐＫｉは７．２５であった。
【０１２０】
Ｂ．インビボ研究
【０１２１】
実施例３５
マウスにおける強制水泳テスト（ Porsolt ら、 1977 ）
マウスにおける強制水泳テストは、水で満たした、マウスが逃げられない円筒中にマウスを６分間置くことによって動物に失望状態を誘導することからなった。ナイーブな動物はテストの最初の数分間激しくもがき、次いで最後の数分間は不動の姿勢をとった。抗うつ剤生成物はこのテスト中の動物の不動期間を減少した。
動物はオスＣＤ（ＩＦＦＡ−ＣＲＥＤＯ）マウス（２２−２６ｇ）であり、これらはそれぞれ、テストの１日前に、透明プラスチックかご（２５×１５×１４cm）中のおがぐず上に入れ、望むままに食物及び飲料を与えた。テストの日、処置（生成物又は溶媒、皮下投与）の３０分後に、各マウスを２４±０．５℃に保った水で６cmの高さまで充満したガラス円筒（高さ２３．５cm、直径１１．５cm）に６分間（Ｔ０−Ｔ６）押し込んだ。テストの最後の４分間（Ｔ２−Ｔ４）の動物の全不動期間（秒）を観察した。マウスが水に浮かんでおり、水から頭を出すためにわずかに動くだけの場合、このマウスは不動とした。
【０１２２】
処置群（生成物）及び対照群（溶媒）の差をダンネットテストに基く変動分析（ｐ＜０．０５）により統計的に評価した。
本発明の化合物の効果を示すため、例示として、実施例４の化合物に対する結果を次の表に示す。
【０１２３】
【表５】
【０１２４】
実施例３６
マウスにおける尾懸吊テスト
強制水泳テストのこの変形では、頭を下にしてマウスを尾により懸吊することによりマウスに失望状態を誘導した。このような不安な状況に置かれると、動物は当初激しくもがき、次いで不動の姿勢をとった。抗うつ剤生成物は動物の不動期間を減少した。
動物はオスＮＭＲＩ（ＩＦＦＡ−ＣＲＥＤＯ）マウス（２２−２６ｇ）であり、これらは２０匹の群で、透明プラスチックかご（５９×３８×２０cm）中のおがぐず上に入れ、望むままに食物及び飲料を与えた。テストの日に、各マウスを生成物又は溶媒で処置（経皮的に）したらすぐに別々のかごに入れた。３０分後に、動物を、尾に取り付けた接着テープを用いて、フックから尾により懸吊した。フックを、中央プロセッサー（ＩＴＥＭＡＴＩＣ−ＴＳＴ１システム、ＩＴＥＭ−ＬＡＢＯ、フランス）に動物の全ての動きを伝達する張力センサーに接続した。テストの６分間に動物の全不動期間（秒）を自動的に記録した。
【０１２５】
処置群（生成物）及び対照群（溶媒）の差をダンネットテストに基くＡＮＯＶＡ（ｐ＜０．０５）により統計的に分析した。
本発明の化合物の効果を示すため、例示として、実施例３の化合物に対する結果を次の表に示す。
【０１２６】
【表６】
【０１２７】
上記手テストの結果は、特に参照化合物との比較において、本発明の化合物の優れた活性を示している。
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規ベンゾシクロブタン化合物、それらの製造方法及びそれらを含む医薬組成物に関する。
【０００２】
本発明の化合物はセロトニン再取り込みの強力な阻害剤として及びノルアドレナリン再取り込みの阻害剤として作用する。
【０００３】
したがって、これらの化合物は、うつ病、不安発作、妄想脅迫障害、恐怖症、衝動疾患、薬物乱用及び不安の処置において治療的に使用し得る。
【０００４】
実際、マウスの強制水泳試験（Porsoltら、Arch. Intern. Pharmacodyn. Therap., 1977, 229, p.327）及びマウスにおける尾懸吊試験（suspension-by-the-tail test）（Steruら、Psychopharmacology, 1985, 85, 367-370）において、本発明の化合物はフルオキセチン（fluoxetine）のような参照化合物に比べ、優れた活性を示す。
【０００５】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
本発明に最も近い先行技術は、疼痛、ストレス、片頭痛、不安、うつ病及び精神分裂病の治療に使用できる５ＨＴ1A受容体アンタゴニストに関する特許ＥＰ−０ ４５７ ６８６Ｂ１によって示されるが、その構造は本発明化合物の構造を導くものではない。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
より特定的には、本発明は式（Ｉ）：
【０００７】
【化２１】
｛式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 及びＺ4は同一でも異なっていてもよく、それぞれが水素原子、ハロゲン原子、直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基、直鎖又は分岐鎖（Ｃ2−Ｃ6）アルケニル基、直鎖又は分岐鎖（Ｃ2−Ｃ6）アルキニル基、〔（Ｃ3−Ｃ8）シクロアルキル〕−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基（ここでこれのアルキル部分は直鎖又は分岐鎖である）、ヒドロキシ基、直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシ基、ベンジルオキシ−（Ｃ2−Ｃ6）アルケノキシ基（ここでこれのアルケニル部分は直鎖又は分岐鎖である）、直鎖又は分岐鎖（Ｃ2−Ｃ6）アルキノキシ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ニトロ基、式−ＯＳＯ2ＣＦ3、−ＯＳＯ2ＣＨ3、−ＮＨＣＯＣＨ3、−ＮＨＣＯＣＦ3、−ＮＨＳＯ2ＣＨ3又は
【０００９】
【化２２】
の基、あるいは式：
【００１１】
【化２３】
〔式中、Ｒ1及びＲ2は同一でも異なっていてもよく、それぞれが水素原子、直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基、直鎖又は分岐鎖（Ｃ2−Ｃ6）アルケニル基、直鎖又は分岐鎖（Ｃ2−Ｃ6）アルキニル基、アリール−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基（ここでこれのアルキル部分は直鎖又は分岐鎖である）又は〔（Ｃ3−Ｃ8）シクロアルキル〕−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基（ここでこれのアルキル部分は直鎖又は分岐鎖である）を示す〕の基を示し、
【００１３】
Ｘは
−酸素原子、
−式：Ｓ（Ｏ)p（式中、ｐは０〜２の整数を示す）の基、
−式：−（ＣＨ2)n−（式中、ｎは１〜４の整数を示す）の基、又は
−式：−ＣＨ2−Ｙ−ＣＨ2−〔式中、Ｙは酸素原子、セレン原子、基：＞Ｓ（Ｏ)p（式中、ｐは上記定義どおりである）、基：＞Ｎ−Ｒ1又は
【００１４】
【化２４】
（式中、Ｒ1及びＲ2は上記定義どおりである）〕の基を示す）を示し、
Ａは式：
【００１６】
【化２５】
（式中、Ｒ1及びＲ2は上記定義どおりであり、ｍは１〜６の整数を示し、Ｇは酸素原子又は基：ＮＨを示す）の基を示す｝の化合物、その異性体又はそれと医薬的に許容可能な酸との付加塩に関する。
【００１８】
用語「アリール基」はフェニル、ナフチル、インデン、テトラヒドロナフチル、ジヒドロナフチル又はジヒドロインデン基を意味すると解され、ここでこれらの基の各々は、場合により、ハロゲン原子、直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基、ヒドロキシ基及び直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシ基から選択した１つ以上の異なるか又は同じ基により置換されている。
【００１９】
医薬的に許容可能な酸の中で、非限定例としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、ホスホン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フマル酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、アスコルビン酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、ショウノウ酸等を挙げ得る。
【００２０】
本発明の化合物の好ましいＡ基は式：
【００２１】
【化２６】
（式中、ｍ、Ｒ1及びＲ2は上記定義どおりである）の基である。
【００２３】
本発明の有利な実施態様によれば、好ましい化合物は式（Ｉ）〔式中、Ｘが式：−（ＣＨ2)n−（式中、ｎは式（Ｉ）に対する定義どおりである）の基を示す〕の化合物である。
【００２４】
特に有利な仕方では、本発明の好ましい化合物は式（Ｉ）〔式中、Ａが式：
【００２５】
【化２７】
（式中、Ｒ1及びＲ2は上記定義どおりであり、ｍが１である）の基を示し、
Ｘが式：−（ＣＨ2)n−（式中、ｎは３である）の基を示す〕の化合物である。
【００２７】
本発明の別の態様によれば、好ましい化合物は式（Ｉ）〔式中、Ｘが式：−（ＣＨ2）−Ｙ−（ＣＨ2）（式中、Ｙは式（Ｉ）に対する定義どおりである）の基を示す〕の化合物である。
【００２８】
同一でも異なっていてもよい好ましい基Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 及びＺ4は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシ基、直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基、トリフルオロメチル基及びトリフルオロメトキシ基から選択した意味をもつ基である。
【００２９】
本発明の好ましい化合物は、
＊１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン、
＊１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタン、及び
＊（−）−１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン
に対応する式（Ｉ）の化合物である。
【００３０】
好ましい化合物の異性体及び医薬的に許容可能な酸との付加塩は本発明のなくてはならない部分を形成する。
【００３１】
【発明の実施の形態】
本発明は式（Ｉ）の化合物の製造方法にも関し、該方法は、出発原料として：式（II）：
【００３２】
【化２８】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4及びＸは式（Ｉ）に対する定義どおりである）の化合物を用い、これをエーテル又はテトラヒドロフラン中の水素化物で処理し、式（Ｉ）の化合物の特定な場合である式（Ｉ／ａ）：
【００３４】
【化２９】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4及びＸは上記定義どおりである）の化合物を産生し、この式（Ｉ／ａ）の化合物を有機化学の慣用方法、例えば
−シアノホウ水素化ナトリウム又はトリアセトキシホウ水素化ナトリウムの存在下で、対応するアルデヒド又はケトンから出発する還元的アミノ化、ないしは
−式（III）：
Ｒ′1Ｚ （III）
（式中、Ｒ′1は水素を意味することを除き、Ｒ1に対して与えられた意味を有し、Ｚは例えばＩ、Ｂｒ、Ｃｌ、
【００３６】
【化３０】
等の脱離基である）の化合物の求核置換
を用いて置換して、式（Ｉ）の化合物の特定の場合である式（Ｉ／ｂ）：
【００３８】
【化３１】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4、Ｘ及びＲ′1は上記定義どおりである）の２級アミンを産生し、この式（Ｉ／ｂ）の化合物を上記したのと同じ方法を用いて再度置換し、化合物（Ｉ）の特定の場合である式（Ｉ／ｃ）：
【００４０】
【化３２】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4及びＸは上記定義どおりであり、Ｒ′1及びＲ′2は各々、水素を意味することを除き、Ｒ1及びＲ2に対して与えられた意味を有する）の３級アミンを産生するが、ただし、Ｒ′1及びＲ′2が同一でありかつ水素以外である場合には、式（Ｉ／ｃ）の３級アミンは２級アミン（Ｉ／ｂ）を単離する必要なく、アミン（Ｉ／ａ）から直接得る、又は
式（IV）：
【００４２】
【化３３】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4は式（Ｉ）に対する定義どおりである）の化合物を用い、これを強塩基の存在下に、式（Ｖ）：
【００４４】
【化３４】
（式中、Ｒ1及びＲ2は式（Ｉ）に対する定義どおりであり、ｍｌは２〜６の整数であり、Ｌはハロゲン原子、メシレート、トシレート又はトリフルオロメタンスルホネート基のような脱離基である）のアミンで置換して、式（VI）：
【００４６】
【化３５】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4 、Ｒ1、Ｒ2及びｍｌは上記定義どおりである）の化合物を産生し、この式（VI）の化合物を式（VII）：
【００４８】
Ｇ−ＯＨ （VII）
【００４９】
（式中、Ｇは直鎖又は分岐鎖（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基を示す）の化合物の存在下に、アルコール性酸加水分解の条件下で処理して、式（VIII）：
【００５０】
【化３６】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4 、Ｒ1、Ｒ2、Ｇ及びｍｌは上記定義どおりである）の化合物を産生し、この式（VIII）の化合物を式（IX）：
【００５２】
Ｚ′−Ｍｇ−ＣＨ2−Ｘ−ＣＨ2−Ｍｇ−Ｚ′ （IX）
【００５３】
（式中、Ｘは式（Ｉ）に対する定義どおりであり、Ｚ′はハロゲン原子を示す）のジマグネシウム化合物で処理して、式（Ｉ）の化合物の特定な場合である式（Ｉ／ｄ）：
【００５４】
【化３７】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4 、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ及びｍｌは上記定義どおりである）の化合物を産生し、ここでＲ1及びＲ2が同時に水素原子を表す特定の場合には、式（Ｉ／ａ）及び式（Ｉ／ｄ）の化合物全体が式（Ｉ／ｅ）：
【００５６】
【化３８】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4 、Ｘ及びｍは式（Ｉ）に対する定義どおりである）を構成し、この式（Ｉ／ｅ）の化合物を
−トリエチルアミンの存在下に、アセトニトリル中のイソシアン酸２−クロロエチルで処理して、式（Ｉ）の化合物の特定な場合である式（Ｉ／ｆ）：
【００５８】
【化３９】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4 、Ｘ及びｍは上記定義どおりである）の化合物を産生するか、又は
−アルコール又はアセトニトリル中の有機ないしは無機塩基の存在下、イミダゾリン−２−イルスルホン酸で処理して、式（Ｉ）の化合物の特定な場合である式（Ｉ／ｇ）：
【００６０】
【化４０】
（式中、Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 、Ｚ4 、Ｘ及びｍは上記定義どおりである）の化合物を産生し、化合物（Ｉ／ａ）〜（Ｉ／ｇ）は本発明の化合物全体を構成し、これらの化合物を、場合により慣用精製技術により精製し、場合により慣用分離技術により各種異性体に単離し、及び、場合により医薬的に許容可能な酸との付加塩に転化することを含む。
【００６２】
式II及びIVの出発材料は公知生成物であるか、又は公知の方法にしたがって公知の物質から得られた生成物である。
【００６３】
本発明は、活性成分として、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物、その光学異性体又は医薬的に許容可能な酸との付加塩自身を、あるいはそれを１つ以上の不活性で無毒な医薬的に許容可能な賦形剤又は担体と組み合せて含む医薬組成物にも関する。
【００６４】
本発明の医薬組成物の中で、特に、経口、非経口（静脈内、筋肉内又は皮下）、経皮、経鼻、経直腸、舌、眼、又は呼吸投与に適した組成物が挙げられ、及び特に舌下錠、サシェット、ゼラチンカプセル、ドロップ、座剤、クリーム、軟膏、経皮ゲル、注射可能又は飲用可能調剤、エーロゾル、点眼薬又は点鼻薬などが挙げられる。
【００６５】
有用な用量は、患者の年齢及び体重、投与経路、疾患の性質及び程度並びに他の治療が行われるかどうかによって変化し、一日当たり１回から３回、活性成分０．５〜２５mgの範囲である。
【００６６】
【実施例】
非限定例として示す以下の実施例が本発明を説明する。
融点はコフラーホットプレート（Ｋ）又は顕微鏡下のホットプレート（ＭＫ）を用いて測定された。
用いた出発材料は公知の化合物又は公知の手順で製造した生成物である。
【００６７】
実施例１
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）ベンゾシクロブタン及びその塩酸塩
工程Ａ：１−シアノ−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）ベンゾシクロブタン
温度を−７８℃に保ちながら、ｎ−ヘキサン中の１．６Mブチルリチウム６９mlをテトラヒドロフラン２００ml中の１−シアノベンゾシクロブタン１２．９ｇの溶液に加えた。その温度で０．５時間撹拌した後、シクロヘキサノン１５．５mlを加え、反応混合物を室温にもどした。室温で３時間撹拌後、反応混合物を−１０℃で水を用いて加水分解した。ジエチルエーテルによる抽出後、有機相を塩水で洗い、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、真空で濃縮した。結晶性残渣をイソプロピルエーテルから再結晶化して、所望の生成物１２．３２ｇを産生した。
融点（Ｋ）：１０９−１１０℃
【００６８】
工程Ｂ：１−アミノメチル−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）ベンゾシクロブタン
ＬｉＡｌＨ4０．７ｇ（１８．４４mM）をエーテル３８ml中に懸濁した。この懸濁液を０℃に冷却し、次いで、温度を０〜５℃にたもとながら、テトラヒドロフラン３８ml中の工程Ａで得られた生成物１．７２ｇ（７．５８mM）の溶液を注入した。その温度での０．５時間後、反応混合物を室温で３時間撹拌し、次いで、水１ml、２０％水酸化ナトリウム溶液３ml及び再度水４mlで加水分解した。濾過及び濃縮を行い、予想生成物１．７４ｇを得た。
【００６９】
工程Ｃ：１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）ベンゾシクロブタン塩酸塩
工程Ｂで得られた生成物０．５ｇ（２．１６mM）をＣＨ3ＣＮ４０mlに溶解した。この懸濁液を０℃の冷却し、その後シアノホウ水素化ナトリウム０．３ｇ（４．３３mM）、次いで水中の３７％ホルムアルデヒド１ml（１１mM）を加えた。室温で撹拌を２時間行い、次いで同量のシアノホウ水素化ナトリウム及びホルムアルデヒドを加え、室温で再び１８時間撹拌した。１N ＨＣｌ ５mlで加水分解し、１時間接触後、混合物を蒸留水で希釈し、エーテルで洗浄し、ノルマルの水酸化ナトリウム溶液で塩基性とした。抽出、乾燥及び蒸発により所望の生成物０．５ｇを得、これをエーテル性塩酸溶液の添加により塩酸塩に転化した。アセトニトリルから再結晶化して所望の生成物０．４５ｇを産生した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２３４−２３５℃
【００７０】
実施例２
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４，５−ジメトキシベンゾシクロブタン及びその塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同じで、工程Ａにおける基質として１−シアノ−４，５−ジメトキシベンゾシクロブタンを使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２０１−２０３℃
【００７１】
実施例３
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン及びその塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同じで、工程Ａにおける基質として１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタンを使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２２５−２２７℃
【００７２】
実施例４
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタン及びその塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同じで、工程Ａにおける基質として１−シアノ−４−メトキシベンゾシクロブタンを使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１９５−１９９℃
【００７３】
実施例５
１−（アミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタン及びその塩酸塩
手順は実施例１工程Ａ及びＢに対するのと同じで、工程Ａにおける基質として１−シアノ−４−メトキシベンゾシクロブタンを使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２０６−２０９℃
【００７４】
実施例６
１−（Ｎ−メチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン及びその塩酸塩
工程Ｄ：１−（アミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン
この工程は実施例１の工程Ｂに対するのと同じで、出発材料として１−シアノ−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタンを使用した。
【００７５】
工程Ｅ：エチルＮ−｛（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル−５−メトキシベンゾシクロブタン−１−イル）メチル｝カーバメート
塩化メチレン１００ml中の工程Ｄで得られた化合物２ｇ（７．６５mM）及びトリエチルアミン２．６ml（１９．８mM）の溶液を塩化メチレン５０ml中のクロロギ酸エチル０．６１ml（７．６５mM）の０℃に冷却した溶液に注いだ。室温で２４時間撹拌し、混合物を水で希釈し、塩化メチレンで抽出した。有機相を最初に１N ＨＣｌ、次いで水で中性になるまで洗浄し、最後にＭｇＳＯ4上で乾燥し、蒸発後、予想した生成物２．２ｇを得た。
【００７６】
工程Ｆ：１−（Ｎ−メチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン塩酸塩
テトラヒドロフラン５０ml中の工程Ｅで得られた生成物２．２ｇ（６．６mM）の溶液をテトラヒドロフラン４０ml中のＬｉＡｌＨ4３７６mg（９．９mM）の懸濁液に滴下導入した。混合物を３時間還流し、次いで室温で一夜放置した。水０．２６ml、水酸化ナトリウム溶液０．２ml及び水０．９４mlで加水分解した後、濾過及び蒸発乾固を行って、予想生成物１．８ｇを得、これをエーテル性塩化水素の添加により塩酸塩に転化した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１９９−２０６℃
【００７７】
実施例７
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタンの（＋）−異性体及びその塩酸塩実施例３の化合物２ｇをＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ（登録商標）のキラルカラム上で１０００／２５／１の割合いのｎ−ヘプタン／イソプロパノール／ジエチルアミンからなる移動相の高性能クロマトグラフ（Ｈ．Ｐ．Ｌ．Ｃ．）にかけた。最初の溶出化合物はエナンチオマー過剰率９９％の標題生成物であり、この化合物をエーテル性塩化水素の作用により塩酸塩に転化した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２２８−２３２℃
【００７８】
【表１】
実施例８
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタンの（−）−異性体及びその塩酸塩実施例７で実施したクロマトグラフィー中に分離した第２の化合物はエナンチオマー過剰率９９％の標題生成物であり、この化合物をその塩酸塩に転化した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２２８−２３２℃
【００８０】
【表２】
実施例９
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−６−メトキシベンゾシクロブタン
工程Ｇ：６−メトキシベンゾシクロブタン−１−オール
ホウ水素化ナトリウム１３．２１ｇ（０．３５モル）を少量ずつ、０℃に保った、メタノール１．５L中の６−メトキシベンゾシクロブタン−１−オン４２．８ｇ（０．２９モル）の溶液に加えた。温度を２時間０℃に保持した。室温に戻した後、反応混合物を蒸発乾固し、次いで水中に採った。水性相を酢酸エチルで数回抽出した。有機相を合わせ、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発して、シリカ上のクロマトグラフィー後に、固形状の予想生成物２９．２ｇを産生し、この融点は７１−７３℃であった。
【００８２】
工程Ｈ：１−ブロモ−６−メトキシベンゾシクロブタン
三臭化リン１３．５ml（０．１４４モル）を０℃でＮａＨＣＯ3９４０ml中の先行工程で得られた生成物２９．１ｇ（０．１９４モル）の溶液にゆっくり注いだ。混合物をその温度に２０分間保ち、次いで０℃でＮａＨＣＯ3９００mlを用いて加水分解した。水性相をエーテルで数回抽出した。合わせたエーテル性相を水で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発して、予想生成物の構造に相当する黄色油状物２３．１ｇを産生した。
【００８３】
工程Ｉ：１−シアノ−６−メトキシベンゾシクロブタン
シアン化ナトリウム１０．５ｇ（０．１６モル）を速やかにジメチルスルホキシド２４０ml中の先行工程で得られた生成物２２．９ｇ（０．１モル）の溶液に加えた。混合物を次いで５５℃に５時間加熱した。室温にもどした後、反応混合物を水２Lに注いだ。水性相をエーテルで数回抽出した。有機相を水で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発した。残渣をシリカ上のクロマトグラフィー（溶出液 ＣＨ2Ｃｌ2／シクロヘキサン：５０／５０）にかけ、５８−５９℃で融解する予想生成物１０．４ｇを産生した。
【００８４】
工程Ｊ：１−シアノ−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−６−メトキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１の工程Ａに対するのと同様であり、工程Ｉで得られた生成物を基質として用いた。
融点（Ｋ．）：１１６−１２０℃
【００８５】
工程Ｋ：１−アミノメチル−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−６−メトキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１の工程Ｂに対するのと同様であり、工程Ｊで得られた生成物を基質として用いた。
融点（Ｋ．）：９０−９２℃
【００８６】
工程Ｌ：１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−６−メトキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１の工程Ｃに対するのと同様であり、工程Ｋで得られた生成物から出発した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１２５−１３３℃
【００８７】
実施例１０
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（４−ヒドロキシテトラヒドロ−４Ｈ−ピラン−４−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−４−メトキシベンゾシクロブタン及びテトラヒドロ−４Ｈ−ピラン−４−オンをそれぞれ工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｋ．）：８８−９０℃（遊離塩基）
【００８８】
実施例１１
（＋）−１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタン塩酸塩
実施例４の化合物２ｇをＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ（登録商標）型のキラルカラム上で１０００／３０／１の割合いのｎ−ヘプタン／イソプロパノール／ＣＦ3ＣＯ2Ｈからなる移動相のＨ．Ｐ．Ｌ．Ｃ．により分離した。最初の溶出化合物はエナンチオマー過剰率９９．５％の予想生成物に相当し、この化合物をエーテル性塩化水素の作用により塩酸塩に転化した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１９４−２０６℃
【００８９】
【表３】
実施例１２
（−）−１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタン塩酸塩
実施例１１で実施したクロマトグラフィー中に分離した第２の化合物はエナンチオマー過剰率９９％の予想生成物に相当した。この化合物をエーテル性塩化水素により塩酸塩に転化した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２１０−２１２℃
【００９１】
【表４】
実施例１３
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシ−５−クロロベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、５−クロロ−１−シアノ−４−メトキシベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２３０−２３５℃
【００９３】
実施例１４
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−３−フルオロベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−３−フルオロベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２４０−２４５℃
【００９４】
実施例１５
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−３−クロロベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、３−クロロ−１−シアノベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２４２−２４５℃
【００９５】
実施例１６
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（４−ヒドロキシテトラヒドロ−４Ｈ−チオピラン−４−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタン及びテトラヒドロ−４Ｈ−チオピラン−４−オンをそれぞれ基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１１８−１２３℃
【００９６】
実施例１７
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−トリフルオロメチルベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−４−トリフルオロメチルベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２０８−２１２℃
【００９７】
実施例１８
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−フルオロベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−５−フルオロベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２３３−２３８℃
【００９８】
実施例１９
１−アミノメチル−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−ヒドロキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１、工程Ａ及びＢに対するのと同様であり、１−シアノ−４−ヒドロキシベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１８５−１９０℃
【００９９】
実施例２０
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−ヒドロキシベンゾシクロブタン
実施例１の工程Ｃに記載の操作条件により処理した、実施例１９で得られた化合物は予想生成物の産生を可能にした。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２２２−２２５℃
【０１００】
実施例２１
１−アミノメチル−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−ヒドロキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１９に対するのと同様であり、１−シアノ−５−ヒドロキシベンゾシクロブタンを出発基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１８５−１９０℃
【０１０１】
実施例２２
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−ヒドロキシベンゾシクロブタン
実施例１の工程Ｃに記載の操作条件により処理した、実施例２１で得られた化合物は予想生成物の産生を可能にした。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１７７−１８２℃
【０１０２】
実施例２３
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４，５−ジクロロベンゾシクロブタン
手順は実施例１に対するのと同様であり、４，５−ジクロロ−１−シアノベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１３５−１３７℃
【０１０３】
実施例２４
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−６−クロロベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−６−クロロベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１９５−２０５℃
【０１０４】
実施例２５
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（４− tert −ブチル−１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタン及び４−tert−ブチル−シクロヘキサノンをそれぞれ工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：２０６−２２０℃
【０１０５】
実施例２６
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（４，４−ジメチル−１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン塩酸塩
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタン及び４，４−ジメチルシクロヘキサノンをそれぞれ工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１８０−２１５℃（２１０〜２１２℃で昇華）
【０１０６】
実施例２７
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシ−４−セレノシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタン及び４−セレノシクロヘキサノンをそれぞれ工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１１３−１２０℃
【０１０７】
実施例２８
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（４−ヒドロキシ−１−メチル−ピペリジン−４−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタン及び１−メチル−４−ピペリジノンをそれぞれ工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１１３−１１６℃
【０１０８】
実施例２９
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−（トリフルオロメチルスルホネート）ベンゾシクロブタン フマレート
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−５−（トリフルオロメチルスルホネート）ベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：７２−７７℃
【０１０９】
実施例３０
１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−６−ブロモベンゾシクロブタン
手順は実施例１に対するのと同様であり、１−シアノ−６−ブロモベンゾシクロブタンを工程Ａにおける基質として使用した。
融点（Ｍ．Ｋ．）：１９６−２００℃
【０１１０】
実施例３１
１−（Ｎ−イミダゾリン−２−イル−アミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタン
実施例５の化合物２ｇをトリエチルアミン１．１６ml、イミダゾリン−２−イルスルホン酸１．２ｇ及びアセトニトリル１６mlを含む溶液に溶解し、混合物を３時間還流した。混合物を塩化メチレンで希釈し、ノルマルの水酸化ナトリウム溶液、次いで水で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、蒸発した。エーテルからの結晶化を行い、予想生成物に相当する固体６００mgを得た。
【０１１１】
実施例３２
１−〔２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル〕−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン
工程１：１−〔２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル〕−１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタン
テトラヒドロフラン５５ml中のジイソプロピルアミン１０．５mlの溶液を−７８℃に冷却し、次いでシクロヘキサン中のｎ−ブチルリチウム１．６M溶液４７mlを滴下添加した。−７８℃で１５分間撹拌し、次いで２−クロロエチルジメチルアミン塩酸塩１０．８ｇを速やかに加えた。−７８℃で３０分間撹拌した。
【０１１２】
テトラヒドロフラン７５ml中のジイソプロピルアミン８．８mlの−２５℃に冷却した溶液を第２の３つ口フラスコの中で製造した。シクロヘキサン中のｎ−ブチルリチウム１．６M溶液３９．２mlをこの溶液に添加した。−２５℃で１５分後、テトラヒドロフラン７５ml中の１−シアノ−５−メトキシベンゾシクロブタン１０ｇの溶液を反応混合物に添加した。−２５℃で３０分間撹拌した。
【０１１３】
カニューレを用いて、第１溶液を−７８℃で第２溶液中に移した。−７８℃で１時間撹拌を行い、次いで混合物を室温で一夜放置した。０℃で塩化アンモニウムを用いて加水分解を行った。エーテルでの抽出を行い、有機相をＭｇＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発乾固した。得られた残渣をＨＣｌ（１N）２５０ml中に採り、エーテルで洗浄し、次いで水性相を２０％水酸化ナトリウム溶液でpH１２に調整した。塩化メチレンで抽出し、水で洗浄後、溶液をＭｇＳＯ4上で乾燥し、蒸発した。予想生成物１２．９ｇが淡黄色油状で得られた。
【０１１４】
工程２：１−〔２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル〕−１−メトキシカルボニル−５−メトキシベンゾシクロブタン
先行工程で得られた生成物６ｇをメタノール１００ml及び塩化メチレン１００ml中に可溶化した。溶液を０℃に冷却し、塩化水素ガスを１５分間吹き込んだ。混合物を室温で３日間放置した。減圧下に濃縮後、残渣を水に溶解し、冷却しながら、水中の１０％炭酸水素ナトリウム溶液で中和した。シリカゲル上のクロマトグラフィー（ジクロロメタン／メタノール：９０／１０）により予想生成物を単離した。
【０１１５】
工程３：１−〔２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル〕−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタン
テトラヒドロフラン５０ml中に溶解した先行工程で得られた生成物５ｇを、温度を０℃に保持しながら、テトラヒドロフラン中のペンタン−１，５−ジ（臭化マグネシウム）の０．５M溶液４５．２mlにゆっくり添加した。０℃で１５分間、次いで室温で１時間撹拌した。混合物を水性飽和塩化アンモニウム溶液に注入した。エーテルで抽出し、抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、蒸発乾固した。シリカゲル上のクロマトグラフィー（ジクロロメタン／エタノール：９０／１０）により予想生成物を単離した。
【０１１６】
本発明の化合物の薬理学的研究
Ａ．インビトロ研究
【０１１７】
実施例３３
セロトニン再取り込み部位に対する親和性の決定
親和性を、〔3Ｈ〕−パロキセチン（paroxetine）（ＮＥＮ、Les Ulis，フランス）を用いた競合実験によって決定した。膜をラットの前頭皮質から調製し、これを、３重で、最終容量０．４mlの１．０nMの〔3Ｈ〕−パロキセチン及び冷リガンドとともに２５℃で２時間インキュベートした。インキュベーション緩衝液は５０nMトリス−塩酸（pH７．４）、１２０mMＮａＣｌ及び５mMＫＣｌを含有した。非選択的結合は１０μMシタロプラム（citalopram）を用いて測定した。インキュベーションの最後に、インキュベーション媒質を濾過し、５mlの冷却緩衝液で３回洗浄した。フィルター上に残存した放射能を液体シンチレーション計測により決定した。結合等温式を非線形回帰により分析し、ＩＣ50値を決定した。これらの値をチェン−プルソフ方程式：
Ｋｉ＝ＩＣ50／（１＋Ｌ／Ｋd）
（式中、Ｌは〔3Ｈ〕−パロキセチン濃度であり、Ｋdはセロトニン再取り込み部位に対する〔3Ｈ〕−パロキセチンの解離定数（０．１３nM）である）を用いて解離定数（Ｋｉ）に変換した。結果をｐＫｉ（−ｌｏｇＫｉ）で示した。
【０１１８】
本発明の化合物はセロトニン再取り込み部位に対して極めて良好な親和性を示した。例えば、実施例８の化合物のｐＫｉは８．７であった。比較として、フルオキセチンのｐＫｉはこのテストで８であった。
【０１１９】
実施例３４
ノルアドレナリン再取り込み部位に対する親和性の決定
親和性を、〔3Ｈ〕−ニソキセチン（nisoxetine）（Amersham、les Ulis，フランス）を用いた競合実験によって決定した。膜をラットの前頭皮質から調製し、これを、３重で、最終容量０．５mlの２nMの〔3Ｈ〕−ニソキセチン及び冷リガンドとともに４℃で４時間インキュベートした。インキュベーション緩衝液は５０mMトリス−塩酸（pH７．４）、３００mMＮａＣｌ及び５mMＫＣｌを含有した。非選択的結合は１０μMのデシプラミン（desipramine）を用いて測定した。インキュベーションの最後に、インキュベーション媒質を濾過し、５mlの冷却濾過緩衝液（５０mMトリス−塩酸、pH７．４、３００mMＮａＣｌ及び５mMＫＣｌ）で３回洗浄した。フィルター上に残存した放射能を液体シンチレーション計測により決定した。結合等温式を非線形回帰により分析し、ＩＣ50値を決定した。これらの値をチェン−プルソフ方程式：
Ｋｉ＝ＩＣ50／（１＋Ｌ／Ｋd）
（式中、Ｌは〔3Ｈ〕−ニソキセチン濃度であり、Ｋdはノルアドレナリン再取り込み部位に対する〔3Ｈ〕−ニソキセチンの解離定数（１．２３nM）である）を用いて解離定数（Ｋｉ）に変換した。結果をｐＫｉ（−ｌｏｇＫｉ）で示した。
例えば、実施例９の化合物のｐＫｉは７．２５であった。
【０１２０】
Ｂ．インビボ研究
【０１２１】
実施例３５
マウスにおける強制水泳テスト（ Porsolt ら、 1977 ）
マウスにおける強制水泳テストは、水で満たした、マウスが逃げられない円筒中にマウスを６分間置くことによって動物に失望状態を誘導することからなった。ナイーブな動物はテストの最初の数分間激しくもがき、次いで最後の数分間は不動の姿勢をとった。抗うつ剤生成物はこのテスト中の動物の不動期間を減少した。
動物はオスＣＤ（ＩＦＦＡ−ＣＲＥＤＯ）マウス（２２−２６ｇ）であり、これらはそれぞれ、テストの１日前に、透明プラスチックかご（２５×１５×１４cm）中のおがぐず上に入れ、望むままに食物及び飲料を与えた。テストの日、処置（生成物又は溶媒、皮下投与）の３０分後に、各マウスを２４±０．５℃に保った水で６cmの高さまで充満したガラス円筒（高さ２３．５cm、直径１１．５cm）に６分間（Ｔ０−Ｔ６）押し込んだ。テストの最後の４分間（Ｔ２−Ｔ４）の動物の全不動期間（秒）を観察した。マウスが水に浮かんでおり、水から頭を出すためにわずかに動くだけの場合、このマウスは不動とした。
【０１２２】
処置群（生成物）及び対照群（溶媒）の差をダンネットテストに基く変動分析（ｐ＜０．０５）により統計的に評価した。
本発明の化合物の効果を示すため、例示として、実施例４の化合物に対する結果を次の表に示す。
【０１２３】
【表５】
実施例３６
マウスにおける尾懸吊テスト
強制水泳テストのこの変形では、頭を下にしてマウスを尾により懸吊することによりマウスに失望状態を誘導した。このような不安な状況に置かれると、動物は当初激しくもがき、次いで不動の姿勢をとった。抗うつ剤生成物は動物の不動期間を減少した。
動物はオスＮＭＲＩ（ＩＦＦＡ−ＣＲＥＤＯ）マウス（２２−２６ｇ）であり、これらは２０匹の群で、透明プラスチックかご（５９×３８×２０cm）中のおがぐず上に入れ、望むままに食物及び飲料を与えた。テストの日に、各マウスを生成物又は溶媒で処置（経皮的に）したらすぐに別々のかごに入れた。３０分後に、動物を、尾に取り付けた接着テープを用いて、フックから尾により懸吊した。フックを、中央プロセッサー（ＩＴＥＭＡＴＩＣ−ＴＳＴ１システム、ＩＴＥＭ−ＬＡＢＯ、フランス）に動物の全ての動きを伝達する張力センサーに接続した。テストの６分間に動物の全不動期間（秒）を自動的に記録した。
【０１２５】
処置群（生成物）及び対照群（溶媒）の差をダンネットテストに基くＡＮＯＶＡ（ｐ＜０．０５）により統計的に分析した。
本発明の化合物の効果を示すため、例示として、実施例３の化合物に対する結果を次の表に示す。
【０１２６】
【表６】
上記手テストの結果は、特に参照化合物との比較において、本発明の化合物の優れた活性を示している。
Claims (10)
- 式（Ｉ）：
−酸素原子、
−式：Ｓ（Ｏ)p（式中、ｐは０〜２の整数を表す）の基、
−式：−（ＣＨ2)n−（式中、ｎは１〜４の整数を表す）の基、又は
−式：−ＣＨ2−Ｙ−ＣＨ2−〔式中、Ｙは酸素原子、セレン原子、基：＞Ｓ（Ｏ)p（式中、ｐは上記の定義どおりである）、基：＞Ｎ−Ｒ1又は
Ａは式：
- Ａが、式：
- Ｘが、式：−（ＣＨ2)n−（式中、ｎは式（Ｉ）に対する定義どおりである）の基を表す、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物、その光学異性体又はそれと医薬的に許容可能な酸との付加塩。
- Ａが、式：
Ｘが式：−（ＣＨ2)n−（式中、ｎは３である）の基を表す、請求項１〜３のいずれか１項記載の式（Ｉ）の化合物、その光学異性体又はそれと医薬的に許容可能な酸との付加塩。 - Ｘが、式：−（ＣＨ2）−Ｙ−（ＣＨ2）−（式中、Ｙは式（Ｉ）に対する定義どおりである）の基を表す、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物、その光学異性体又はそれと医薬的に許容可能な酸との付加塩。
- １−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタンである、請求項１〜４のいずれか１項記載の式（Ｉ）の化合物又はそれの医薬的に許容可能な酸との付加塩。
- １−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−４−メトキシベンゾシクロブタンである、請求項１〜４のいずれか１項記載の式（Ｉ）の化合物又はそれの医薬的に許容可能な酸との付加塩。
- （−）−１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−（１−ヒドロキシシクロヘキサ−１−イル）−５−メトキシベンゾシクロブタンである、請求項１〜４のいずれか１項記載の式（Ｉ）の化合物又はそれの医薬的に許容可能な酸との付加塩。
- 活性成分として、請求項１〜８のいずれか１項記載の式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物自身、あるいは１つ以上の不活性で無毒な医薬的に許容可能な賦形剤又は担体との組み合せで含む医薬組成物。
- うつ病、不安発作、妄想脅迫障害、恐怖症、衝動疾患、薬物乱用及び不安の治療で使用するための、請求項１〜８のいずれか１項記載の少なくとも１つの活性成分を含む請求項９記載の医薬組成物。
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