JP3661277B2 - 膜分離方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は膜分離方法に係り、特に、原水を逆浸透（ＲＯ）膜分離装置に通水して処理するに当り、ＲＯ膜のスライム汚染を防止して、長期に亘りＲＯ膜性能を高く維持する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
逆浸透膜分離装置等の膜分離装置は、各種水処理に広く用いられている。これらの用途に供される分離膜は、処理を継続して行うことにより、原水中の微生物により、膜面にスライムが付着、増殖し、これにより、透過水量の低減、差圧の上昇、膜分離効率の低下が起こり、著しい場合には、膜の閉塞で処理が不可能になるという問題がある。
【０００３】
このような膜のスライム汚染を防止するために、殺菌剤として塩素（Ｃｌ2 ）等の酸化剤を添加する場合があるが、酸化剤による酸化で劣化し易いＲＯ膜には、酸化剤を使用することはできない。
【０００４】
このため、定期的に薬品（クエン酸等の酸、アルカリ）によるＲＯ膜の洗浄を行ってスライムを除去することが必要とされている。
【０００５】
また、重亜硫酸ソーダ（ＮａＨＳＯ3 ）を１回／１日の頻度で５００〜１０００ｍｇ／Ｌの濃度となるように、３０分程度添加してＲＯ膜分離装置内の殺菌が行われる場合もある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、薬品洗浄による膜性能の回復は十分ではない上に、運転を停止して薬品洗浄を行うことは、薬品コストの面からも運転効率の面からも好ましいことではない。
【０００７】
また、重亜硫酸ソーダの添加では、十分なスライム防止効果を得ることはできない。
【０００８】
本発明は上記従来の問題点を解決し、膜分離装置のスライム汚染を防止して、長期に亘り膜性能を高く維持する方法を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明の膜分離方法は、原水を膜分離装置に通水して処理する方法において、原水に銀イオンを添加し、膜分離装置からの濃縮水から銀イオンを回収し、回収した銀イオンを原水に添加するとともに、銀イオンを除去した濃縮水を系外へ排出することを特徴とするものである。
【００１０】
銀イオン（Ａｇ+ ）は、微生物の細胞内のＳＨ基を有する酵素と反応して、微生物の増殖を防止し、スライムの付着を抑制する。本発明においては、原水に銀イオンを添加して膜のスライム汚染を防止すると共に、膜分離装置の濃縮水から銀イオンを回収して再利用するため、薬品コストを低く抑えることができる。
【００１１】
【発明の実施の形態】
以下、図面を参照して本発明の膜分離方法を詳細に説明する。
【００１２】
図１は本発明の膜分離方法の実施の形態を示す系統図である。
【００１３】
本実施例においては、原水に銀イオンを添加した後、ポンプＰ1 でＲＯ膜分離装置（以下「ＲＯ装置」と称す。）１に通水してＲＯ膜分離処理し、透過水を処理水として系外へ排出する。
【００１４】
ここで、銀イオンの添加には、各種銀塩を用いることができるが、取り扱い性の面から硝酸銀（ＡｇＮＯ3 ）を用いるのが好適である。また、この銀イオンの添加濃度は、２０〜３０ｐｐｂ程度とするのが好ましい。銀イオンは著しく殺菌性が高いため、このような低濃度添加でも十分にスライム防止効果を得ることができる。
【００１５】
一方、ＲＯ装置１の濃縮水はイオン交換塔２に通水して濃縮水中に含有される銀イオンを吸着除去した後、系外へ排出する。
【００１６】
このような処理を所定時間継続した後は、イオン交換塔２への濃縮水の通水を停止してイオン交換塔２の再生を行う。
【００１７】
ここで、イオン交換塔２に充填するイオン交換塔としては、Ａｇ+ の吸着能を有するものであれば良く、一般にはキレート樹脂、イオン交換樹脂等が用いられる。
【００１８】
このイオン交換塔２の通水条件は、銀イオンの回収効率の面からＳＶ＝５〜１５ｈｒ-1程度とするのが好ましい。
【００１９】
また、イオン交換塔２の再生剤としては、銀イオンを添加濃度として２０〜３０ｐｐｂ程度溶出できるものであれば何でも良く、例えば、硝酸、硫酸が使用できる。通常の場合、２〜１０重量％程度のＨＮＯ3 水が好適に使用され、これをＳＶ＝１〜３ｈｒ-1で１〜５ＢＶ程度通水して再生処理するのが好ましい。
【００２０】
イオン交換塔２の再生で得られた再生排水は貯槽３に送給される。この貯槽３の銀イオンを含む再生排水を、ポンプＰ2 によりＲＯ装置１の原水に添加する。これにより、回収した銀イオンが原水の殺菌に再利用される。
【００２１】
この再生排水の添加だけでは原水に添加する銀イオン量が不足する場合には、適宜不足分を原水に添加する。
【００２２】
この方法によれば、原水に銀イオンを添加してＲＯ装置１に通水するため、銀イオンの殺菌作用でＲＯ膜のスライム汚染を効果的に防止することができる。また、添加した銀イオンは、ＲＯ装置１の濃縮水を処理するイオン交換塔２で回収して再利用することができる。
【００２３】
このような本発明の膜分離方法は、特に、酸化劣化し易く、Ｃｌ2 等の酸化剤の使用が不可能なＲＯ膜分離装置による処理に極めて有効である。
【００２４】
【実施例】
以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
【００２５】
実施例１
市水を活性炭処理して含有されるＣｌ2 を除去した後砂濾過処理した水を、原水として図１に示す方法に従ってＲＯ膜分離処理した。
【００２６】
原水にはＡｇ（ＮＯ3 ）をＡｇ+ イオンとして２０〜３０ｐｐｂとなるように連続的に添加して、供給量１２００Ｌ／ｈｒ，供給圧力２０ｋｇｆ／ｃｍ2 でＲＯ装置に通水して、濃縮水１０８０Ｌ／ｈｒと透過水１２０Ｌ／ｈｒを得た。
【００２７】
このＲＯ装置の濃縮水をキレート樹脂「エポラスＺ−７」（ミヨシ油脂社製）７２Ｌを充填したイオン交換塔にＳＶ＝１５ｈｒ-1で通水して、濃縮水中のＡｇ+ イオンを回収した。このイオン交換塔は８０００ｈｒに１回の割合で５重量％のＨＮＯ3 水をＳＶ＝２ｈｒ-1で３ＢＶ通水して再生した。この再生時のキレート樹脂のＡｇ+ イオンの吸着量は４ｇ／Ｌ−樹脂であった。
【００２８】
再生により得られた再生排水はＡｇ+ イオンを０．１重量％含むものであり、この再生排水は貯槽に貯留した後、原水に添加した。
【００２９】
このＲＯ膜分離処理を１２０００ｈｒ継続したところ、ＲＯ装置の透過水量は１０８Ｌ／ｈｒであり、運転開始時の１２０Ｌ／ｈｒに対して、低下の度合は小さかった。
【００３０】
なお、原水には、ＲＯ装置の濃縮水から回収したＡｇＮＯ3 を添加すると共に、不足分のＡｇＮＯ3 を別途添加するようにしたが、１２０００ｈｒの運転期間中、補充したＡｇＮＯ3 量は１２０ｇであった。
【００３１】
比較例１
実施例１において、原水へのＡｇ+ イオンの添加を行わなかったこと以外は同様にして処理を行ったところ、１２０００ｈｒの運転継続後には透過水量は運転開始時の１２０Ｌ／ｈｒから９０Ｌ／ｈｒに大きく低下した。
【００３２】
【発明の効果】
以上詳述した通り、本発明の膜分離方法によれば、膜のスライム汚染を防止して、膜性能を高く維持することができるため、長期に亘り安定かつ効率的な膜分離処理を行うことができる。しかも、本発明によれば、銀イオンを回収して再利用するため、薬品コストの低減を図ることもできる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の膜分離方法の実施の形態を示す系統図である。
【符号の説明】
１ ＲＯ装置
２ イオン交換塔
【発明の属する技術分野】
本発明は膜分離方法に係り、特に、原水を逆浸透（ＲＯ）膜分離装置に通水して処理するに当り、ＲＯ膜のスライム汚染を防止して、長期に亘りＲＯ膜性能を高く維持する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
逆浸透膜分離装置等の膜分離装置は、各種水処理に広く用いられている。これらの用途に供される分離膜は、処理を継続して行うことにより、原水中の微生物により、膜面にスライムが付着、増殖し、これにより、透過水量の低減、差圧の上昇、膜分離効率の低下が起こり、著しい場合には、膜の閉塞で処理が不可能になるという問題がある。
【０００３】
このような膜のスライム汚染を防止するために、殺菌剤として塩素（Ｃｌ2 ）等の酸化剤を添加する場合があるが、酸化剤による酸化で劣化し易いＲＯ膜には、酸化剤を使用することはできない。
【０００４】
このため、定期的に薬品（クエン酸等の酸、アルカリ）によるＲＯ膜の洗浄を行ってスライムを除去することが必要とされている。
【０００５】
また、重亜硫酸ソーダ（ＮａＨＳＯ3 ）を１回／１日の頻度で５００〜１０００ｍｇ／Ｌの濃度となるように、３０分程度添加してＲＯ膜分離装置内の殺菌が行われる場合もある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、薬品洗浄による膜性能の回復は十分ではない上に、運転を停止して薬品洗浄を行うことは、薬品コストの面からも運転効率の面からも好ましいことではない。
【０００７】
また、重亜硫酸ソーダの添加では、十分なスライム防止効果を得ることはできない。
【０００８】
本発明は上記従来の問題点を解決し、膜分離装置のスライム汚染を防止して、長期に亘り膜性能を高く維持する方法を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明の膜分離方法は、原水を膜分離装置に通水して処理する方法において、原水に銀イオンを添加し、膜分離装置からの濃縮水から銀イオンを回収し、回収した銀イオンを原水に添加するとともに、銀イオンを除去した濃縮水を系外へ排出することを特徴とするものである。
【００１０】
銀イオン（Ａｇ+ ）は、微生物の細胞内のＳＨ基を有する酵素と反応して、微生物の増殖を防止し、スライムの付着を抑制する。本発明においては、原水に銀イオンを添加して膜のスライム汚染を防止すると共に、膜分離装置の濃縮水から銀イオンを回収して再利用するため、薬品コストを低く抑えることができる。
【００１１】
【発明の実施の形態】
以下、図面を参照して本発明の膜分離方法を詳細に説明する。
【００１２】
図１は本発明の膜分離方法の実施の形態を示す系統図である。
【００１３】
本実施例においては、原水に銀イオンを添加した後、ポンプＰ1 でＲＯ膜分離装置（以下「ＲＯ装置」と称す。）１に通水してＲＯ膜分離処理し、透過水を処理水として系外へ排出する。
【００１４】
ここで、銀イオンの添加には、各種銀塩を用いることができるが、取り扱い性の面から硝酸銀（ＡｇＮＯ3 ）を用いるのが好適である。また、この銀イオンの添加濃度は、２０〜３０ｐｐｂ程度とするのが好ましい。銀イオンは著しく殺菌性が高いため、このような低濃度添加でも十分にスライム防止効果を得ることができる。
【００１５】
一方、ＲＯ装置１の濃縮水はイオン交換塔２に通水して濃縮水中に含有される銀イオンを吸着除去した後、系外へ排出する。
【００１６】
このような処理を所定時間継続した後は、イオン交換塔２への濃縮水の通水を停止してイオン交換塔２の再生を行う。
【００１７】
ここで、イオン交換塔２に充填するイオン交換塔としては、Ａｇ+ の吸着能を有するものであれば良く、一般にはキレート樹脂、イオン交換樹脂等が用いられる。
【００１８】
このイオン交換塔２の通水条件は、銀イオンの回収効率の面からＳＶ＝５〜１５ｈｒ-1程度とするのが好ましい。
【００１９】
また、イオン交換塔２の再生剤としては、銀イオンを添加濃度として２０〜３０ｐｐｂ程度溶出できるものであれば何でも良く、例えば、硝酸、硫酸が使用できる。通常の場合、２〜１０重量％程度のＨＮＯ3 水が好適に使用され、これをＳＶ＝１〜３ｈｒ-1で１〜５ＢＶ程度通水して再生処理するのが好ましい。
【００２０】
イオン交換塔２の再生で得られた再生排水は貯槽３に送給される。この貯槽３の銀イオンを含む再生排水を、ポンプＰ2 によりＲＯ装置１の原水に添加する。これにより、回収した銀イオンが原水の殺菌に再利用される。
【００２１】
この再生排水の添加だけでは原水に添加する銀イオン量が不足する場合には、適宜不足分を原水に添加する。
【００２２】
この方法によれば、原水に銀イオンを添加してＲＯ装置１に通水するため、銀イオンの殺菌作用でＲＯ膜のスライム汚染を効果的に防止することができる。また、添加した銀イオンは、ＲＯ装置１の濃縮水を処理するイオン交換塔２で回収して再利用することができる。
【００２３】
このような本発明の膜分離方法は、特に、酸化劣化し易く、Ｃｌ2 等の酸化剤の使用が不可能なＲＯ膜分離装置による処理に極めて有効である。
【００２４】
【実施例】
以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
【００２５】
実施例１
市水を活性炭処理して含有されるＣｌ2 を除去した後砂濾過処理した水を、原水として図１に示す方法に従ってＲＯ膜分離処理した。
【００２６】
原水にはＡｇ（ＮＯ3 ）をＡｇ+ イオンとして２０〜３０ｐｐｂとなるように連続的に添加して、供給量１２００Ｌ／ｈｒ，供給圧力２０ｋｇｆ／ｃｍ2 でＲＯ装置に通水して、濃縮水１０８０Ｌ／ｈｒと透過水１２０Ｌ／ｈｒを得た。
【００２７】
このＲＯ装置の濃縮水をキレート樹脂「エポラスＺ−７」（ミヨシ油脂社製）７２Ｌを充填したイオン交換塔にＳＶ＝１５ｈｒ-1で通水して、濃縮水中のＡｇ+ イオンを回収した。このイオン交換塔は８０００ｈｒに１回の割合で５重量％のＨＮＯ3 水をＳＶ＝２ｈｒ-1で３ＢＶ通水して再生した。この再生時のキレート樹脂のＡｇ+ イオンの吸着量は４ｇ／Ｌ−樹脂であった。
【００２８】
再生により得られた再生排水はＡｇ+ イオンを０．１重量％含むものであり、この再生排水は貯槽に貯留した後、原水に添加した。
【００２９】
このＲＯ膜分離処理を１２０００ｈｒ継続したところ、ＲＯ装置の透過水量は１０８Ｌ／ｈｒであり、運転開始時の１２０Ｌ／ｈｒに対して、低下の度合は小さかった。
【００３０】
なお、原水には、ＲＯ装置の濃縮水から回収したＡｇＮＯ3 を添加すると共に、不足分のＡｇＮＯ3 を別途添加するようにしたが、１２０００ｈｒの運転期間中、補充したＡｇＮＯ3 量は１２０ｇであった。
【００３１】
比較例１
実施例１において、原水へのＡｇ+ イオンの添加を行わなかったこと以外は同様にして処理を行ったところ、１２０００ｈｒの運転継続後には透過水量は運転開始時の１２０Ｌ／ｈｒから９０Ｌ／ｈｒに大きく低下した。
【００３２】
【発明の効果】
以上詳述した通り、本発明の膜分離方法によれば、膜のスライム汚染を防止して、膜性能を高く維持することができるため、長期に亘り安定かつ効率的な膜分離処理を行うことができる。しかも、本発明によれば、銀イオンを回収して再利用するため、薬品コストの低減を図ることもできる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の膜分離方法の実施の形態を示す系統図である。
【符号の説明】
１ ＲＯ装置
２ イオン交換塔
Claims (3)
- 原水を膜分離装置に通水して処理する方法において、原水に銀イオンを添加し、膜分離装置からの濃縮水から銀イオンを回収し、回収した銀イオンを原水に添加するとともに、銀イオンを除去した濃縮水を系外へ排出することを特徴とする膜分離方法。
- 請求項１において、濃縮水をイオン交換塔に通水することで濃縮水から銀イオンを回収し、該イオン交換塔の再生排水を原水に添加することで回収した銀イオンを原水に添加することを特徴とする膜分離方法。
- 請求項１または２において、原水に、濃縮水から回収した銀イオンを添加するとともに、不足分の銀イオンを別途添加することを特徴とする膜分離方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15698096A JP3661277B2 (ja) | 1996-06-18 | 1996-06-18 | 膜分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15698096A JP3661277B2 (ja) | 1996-06-18 | 1996-06-18 | 膜分離方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10463A JPH10463A (ja) | 1998-01-06 |
| JP3661277B2 true JP3661277B2 (ja) | 2005-06-15 |
Family
ID=15639544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15698096A Expired - Fee Related JP3661277B2 (ja) | 1996-06-18 | 1996-06-18 | 膜分離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3661277B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5600864B2 (ja) | 2006-09-25 | 2014-10-08 | 東レ株式会社 | 逆浸透膜ろ過プラントの運転方法、および逆浸透膜ろ過プラント |
-
1996
- 1996-06-18 JP JP15698096A patent/JP3661277B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10463A (ja) | 1998-01-06 |
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