JP3655939B2 - １３−アルキルミルベマイシン中間体の新規製造法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【従来の技術】
１３−アルキルミルベマイシン誘導体が、優れた殺虫、殺ダニ又は駆虫活性を有することが特開昭６１−１７２８８３号公報に記載されている。
【０００２】
１３−アルキルミルベマイシン誘導体の製造法としては、１３−または１５−アルカノイルオキシ誘導体とトリアルキルアルミニウムとの反応による製造法が特開昭６１−１７２８８３号公報に開示されている。また、１５−クロロ誘導体とトリアルキルアルミニウムとの反応による製造法及び触媒存在下、１３−ブロモ誘導体とエチル亜鉛との反応による製造法がシンセシス アンド ケミストリー オブ アグロケミカルズIII 、第５０４巻、２３９頁、１９９２年に開示されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
上記開示例に記載された製造方法においては、目的とする１３−アルキルミルベマイシン誘導体の収率が低い（３０〜６０％）ばかりでなく、副生物として、その位置異性体である１５−アルキルミルベマイシン誘導体が相当の収率で得られるという問題があり、目的とする１３−アルキルミルベマイシン誘導体のみを選択的且つ高収率で与える製造方法の開発が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
．本願発明者らは、アリルアルコール類から誘導したフェニルカルバモイルオキシアリル類にアルキル基を含む有機銅試薬を反応させると、３位にアルキル基が置換する反応（テトラヘドロン レターズ、３０９３頁、１９８３年またはジャーナル オブ オーガニック ケミストリー、７１５頁、１９８３年）に着目し、鋭意検討した結果、１５- アルキルカルバモイルオキシミルベマイシン誘導体と有機銅試薬との反応で１３- アルキルミルベマイシン中間体が選択的且つ高収率で製造できることを見出し本発明を完成した。
【０００５】
以下に詳細に説明する。
【０００６】
すなわち、本発明は、一般式
【０００７】
【化７】
【０００８】
[ 式中、Ｍｅはメチル基を示し、Ｒ1 はメチル基、エチル基、イソプロピル基またはsec-ブチル基を示し、Ｒ2 はトリＣ1 −Ｃ4 アルキルシリル基又はジＣ6 −Ｃ10アリールモノＣ1 −Ｃ4 アルキルシリル基を示し、Ｒ3 はトリＣ1 −Ｃ4 アルキルシリル基を示し、ＸはＣ1 −Ｃ10アルキル基を示す。] で表される１５- アルキルカルバモイルオキシミルベマイシン誘導体に一般式：
（Ｒ4 ）k （Ｃｕ）m （Ｌｉ） n
［式中、Ｒ4 は、Ｃ1 −Ｃ10アルキル基を示し、ｋ、ｍ及びｎは同一又は異なって０または１乃至５の整数を示し、それらの割合は、１：１：０、２：１：１、３：１：２又は５：３：２である。］で表わされる有機銅試薬を作用させることを特徴とする下記一般式
【０００９】
【化８】
【００１０】
[ 式中、Ｍｅ、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 は上記と同意義を示す。] で表される殺虫、殺ダニ又は駆虫活性を有する１３−アルキルミルベマイシン誘導体を製造する上で有用な中間体を選択的かつ高収率で与える新規な製造法に関するものである。
【００１１】
以下に詳細に説明する。
【００１２】
上記一般式（Ｉ）、（II）及び（III ）において、Ｒ2 及びＲ3 の定義における「トリＣ1 −Ｃ4 アルキルシリル基」の「Ｃ1 −Ｃ4 アルキル基」は、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル又はtert- ブチル基のような炭素数１乃至４個の直鎖又は分枝鎖のアルキル基を示す。また、「トリＣ1 −Ｃ4 アルキルシリル基」は上記「Ｃ1 −Ｃ4 アルキル基」が３個同一又は異なってシリル原子に結合してなる基であり、例えば、トリメチルシリル、メチルジエチルシリル、トリエチルシリル、イソプロピルジメチルシリル、メチルジイソプロピルシリル、トリイソプロピルシリル、tert- ブチルジメチルシリル又はメチルジtert- ブチルシリル基であり、好適にはトリメチルシリル基又はtert- ブチルジメチルシリル基である。
【００１３】
上記一般式（Ｉ）、（II）及び（III ）において、Ｒ2 の定義における「ジＣ6 −Ｃ10アリールモノＣ1 −Ｃ4 アルキルシリル基」の「Ｃ6 −Ｃ10アリール基」は、フェニル、ナフチル基のようなアリール基であり、「Ｃ1 −Ｃ4 アルキル基」は、上記Ｒ2 及びＲ3 の「Ｃ1 −Ｃ4 アルキル基」と同意義を有する基を示す。また、「ジＣ6 −Ｃ10アリールモノＣ1 −Ｃ4 アルキルシリル基」は、例えば、ジフェニルメチルシリル、ジフェニルエチルシリル、tert- ブチルジフェニルシリル、ジナフチルメチルシリル基のような基であり、好適には、tert- ブチルジフェニルシリル基である。
【００１４】
上記一般式（Ｉ）、（II）、一般式：（Ｒ4 ）k （Ｃｕ）m （Ｌｉ） n及び一般式：Ｘ−Ｎ＝Ｃ＝Ｏにおいて、Ｘ及びＲ4 の定義における「Ｃ1 −Ｃ10アルキル基」は、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert- ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ノニル、デシルのような炭素数１乃至１０個の直鎖又は分枝鎖のアルキル基であり、好適には、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル基であり、更に好適には、ブチル又はメチル基である。
【００１５】
上記一般式：（Ｒ4 ）k （Ｃｕ）m （Ｌｉ） nにおいて、ｋ、ｍ及びｎは同一又は異なった０乃至５の整数を示す。また、ｋ、ｍ及びｎの割合は定まっており、１：１：０、２：１：１、３：１：２又は５：３：２であり、好適な割合は、５：３：２である。
【００１６】
本発明の一般式（II）で表される１３−アルキルミルベマイシン中間体は、以下の方法に従って製造される。
【００１７】
【化９】
【００１８】
上記式中、Ｍｅ、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 及びＸは、前述したものと同意義を有する。
【００１９】
本製造法の出発物質である一般式（III ）で表わされる１５−ヒドロキシミルベマイシン誘導体は特開平５−９７８６３号公報に記載の方法で製造される。また、同出発物質の原料ミルベマイシン類及びその類縁化合物は醗酵生産物であって、単一化合物もしくは混合物として製造されうる。従って、一般式（II）の化合物も単一化合物もしくはそれらの混合物として製造されうる。
【００２０】
工程１は、一般式（III ）で表される化合物を不活性溶剤中、触媒存在下にアルキルイソシアン酸エステル類と反応させることにより、一般式（Ｉ）で表される１５−アルキルカルバモイルオキシミルベマイシン誘導体を製造する工程である。
【００２１】
使用される触媒類は、ピリジン、トリエチルアミンなどの有機塩基、またはトリアルキルスズアルコキシド、ジアルキルスズジクロリドなどの有機スズ化合物が用いられるが、好適には、有機スズ化合物、さらに好適には、ジフェニルスズジクロリドである。
【００２２】
使用されるイソシアン酸エステル類は、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert- ブチル、ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシルのような炭素数１乃至１０個の直鎖又は分枝鎖のアルキル基を有するイソシアン酸エステル類であり、好適には、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルイソシアナートであり、更に好適には、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルイソシアナートである。
【００２３】
反応溶媒は、反応に関与しないものであればとくに限定なく使用されうるが、ジクロロメタン、ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類；エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル類；ヘキサン、オクタンなどの脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類が用いられ、好適には、ハロゲン化炭化水素類であり、更に好適には、ジクロロメタン又はジクロロエタンである。
【００２４】
反応温度は、０℃乃至１００℃で、好適には０℃乃至４０℃である。
【００２５】
反応時間は、１時間乃至１０時間で、好適には、１時間乃至５時間である。
【００２６】
反応終了後、目的化合物は、常法、例えば反応液を炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、水と混和しない溶剤、例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチルなどで抽出し、抽出液を硫酸ナトリウムや硫酸マグネシウムの酔うな乾燥剤上で乾燥後、減圧下、溶剤を留去することにより得られる。また、所望により各種クロマトグラフィーまたは再結晶法により精製することもできる。
【００２７】
工程２は、一般式（Ｉ）で表される１５- カルバモイルオキシミルベマイシン誘導体に、不活性溶剤中、有機銅試薬を作用させ、一般式（II）で表される１３−アルキルミルベマイシン中間体を製造する工程である。
【００２８】
本工程において使用される一般式：（Ｒ4 ）k （Ｃｕ）m （Ｌｉ） nで表される有機銅試薬は、アルキルリチウムとハロゲン化銅を反応させることによって製造される（ジャーナル オブ オーガニック ケミストリー、４２巻、１０９９頁、１９７７年）が、反応比率を変化させることにより、ｋ、ｍ及びｎが変化した有機銅試薬を製造できる。本有機銅試薬のｋ、ｍ及びｎ割合は定まっており、１：１：０、２：１：１、３：１：２又は５：３：２であり、好適な割合は、５：３：２である。 不活性溶剤は、例えば、エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル類；ヘキサン、オクタンなどの脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類；又は前記溶剤の混合物であるが、好適には、エーテル類であり、更に好適には、エーテル、テトラヒドロフランである。
【００２９】
反応温度は、−８０℃乃至５０℃で、好適には−４０℃乃至３０℃である。
【００３０】
反応時間は、１時間乃至１０時間で、好適には、１時間乃至５時間である。
【００３１】
反応終了後、目的化合物は、常法、例えば反応液を炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、水と混和しない溶剤、例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチルなどで抽出し、抽出液を硫酸ナトリウムや硫酸マグネシウムの酔うな乾燥剤上で乾燥後、減圧下、溶剤を留去することにより得られる。また、所望により各種クロマトグラフィーまたは再結晶法により精製することもできる。
【００３２】
本願発明の一般式（IV）で表される化合物は、所望により、メタノール中ｐ−トルエンスルホン酸の存在下で脱保護（シリル）化し、下記一般式
【００３３】
【化１０】
【００３４】
［式中、Ｒ1 及びＲ4 は、上記と同意義を示す。］で表される１３−アルキルミルベマイシンを得ることができる。
【００３５】
【発明の効果】
本願発明の、１５−ヒドロキシミルベマイシン誘導体（III ）を出発物質として用い、１５−カルバモイルオキシミルベマイシン誘導体（Ｉ）を経由する１３−アルキルミルベマイシン中間体（II）の製造法は、目的化合物（II）を選択的且つ高収率で与える点で従来の方法に比較し優れている。
【００３６】
以下実施例をあげて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限られるものではない。
【００３７】
【実施例】
【００３８】
【実施例１】
１３−デヒドロ−１５−ハイドロ−１５−（Ｎ−メチルカルバモイルオキシ）−５−Ｏ−（ tert- ブチルジメチルシリル）−７−Ｏ−（トリメチルシリル）ミルベマイシンＡ 4
１３−デヒドロ−１５−ハイドロ−１５−ヒドロキシ−５−Ｏ−（tert- ブチルジメチルシリル）−７−Ｏ−（トリメチルシリル）ミルベマイシンＡ4 （０．３０ｇ， ０．４０ｍｍｏｌ）とメチルイソシアナート（０．０５ｍｌ， ０．８０ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２ｍｌ）溶液に、ジクロロジフェニルスズ（５ｍｇ，０．０１５ｍｍｏｌ）を加え室温で３時間反応させた。反応液を減圧下濃縮して得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し、０．２９ｇ（収率：９０％）の標題化合物を得た。
【００３９】
IR(KBr)cm-1: 1740, 1715, 1695, 1252, 1166, 1094, 988, 839.
ＭＳ ｍ／ｚ： ８０１（Ｍ＋）， ４８４， １６７， ７３．
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）： δ 5.79(1H, dd, J=11.3 and 14.6Hz, H-10), 5.64(1H, br d, J=11.3Hz, H-9), 5.49(1H, br s, H-3), 5.29(1H, d, J=9.4Hz, H-13), 5.23(1H, dd, J=10.3 and 14.6Hz, H-11), 5.08(1H, m, H-15), 4.67(1H, m, H-19), 4.64(1H, br d, H-8a), 4.55(1H, br d, J=14.4Hz, H-8a'), 4.55(1H, br s, NH), 4.37(1H, m, H-5), 3.85(1H, d, J=5.8Hz, H-6), 3.44(1H, m, H-17), 3.28(1H, m, H-2), 2.99-3.11(2H, m, H-12 and H-25), 2.78(3H, s, CH3N), 1.77(3H, br s, H-4a), 1.57(3H, s, H-14a), 1.10(3H, d, J=6.6Hz, H-12a), 0.98(3H, t, J=7.2Hz, H-25b), 0.93(9H, s, t-butyl-Si), 0.81(3H, d, J=6.4Hz, H-24a), 0.14(6H, s, Me2Si), 0.12(9H, s, Me3Si).
Ａｎａｌ． ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ４３Ｈ７１ＮＯ９Ｓｉ２： Ｃ，６４．３８； Ｈ，８．９２； Ｎ，１．７５． ｆｏｕｎｄ： Ｃ，６３．９７； Ｈ，８．７４； Ｎ，１．７８．
【００４０】
【実施例２】
１３−メチル−５−Ｏ−（ tert- ブチルジメチルシリル）−７−Ｏ−（トリメチルシリル）ミルベマイシンＡ 4
窒素雰囲気下で，アシュビー（J.Org.Chem.,42,1099-1102,1977 ）の方法により調製したLi2Cu3(CH3)5のエーテル溶液（０．１ｍｍｏｌ）を、１３−デヒドロ−１５−ハイドロ−１５−（Ｎ−メチルカルバモイルオキシ）−５−Ｏ−（tert- ブチルジメチルシリル）−７−Ｏ−（トリメチルシリル）ミルベマイシンＡ4 （７５ｍｇ，０．０９４ｍｍｏｌ）のエーテル（１ｍｌ）溶液に、氷冷下滴下したのち、室温で３時間反応した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、有機層を酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウム上で抽出液を乾燥した。溶媒を留去して得られた粗生成物を薄層クロマトグラフィーにより精製し、５３ｍｇ（収率：７６％）の標題化合物を得た。
【００４１】
IR(KBr)cm-1: 1744, 1251, 1170, 991, 839.
ＭＳ ｍ／ｚ： ７４２（Ｍ＋）， ２２８， １６７， ７３．
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）： δ 5.74(1H, dd, J=11.4 and 14.6Hz, H-10), 5.65(1H, br d, J=11.4Hz, H-9), 5.46(1H, s, H-3), 5.43(1H, dd, J=9.8 and 14.6Hz, H-11), 5.09-5.13(1H, m, H-15), 4.78-4.86(1H, m, H-19), 4.66(1H, dd, J=2.2 and 14.1Hz, H-8a), 4.56(1H, dd, J=2.1 and 14.1Hz, H-8a'), 4.39(1H, m, H-5), 3.79(1H, d, J=5.2Hz, H-6), 3.54-3.61(1H, m, H-17), 3.22(1H, m, H-2), 3.05(1H, dt, J=2.3, 9.5Hz, H-25), 1.79(3H, s, H-4a), 1.46(3H, s, H-14a), 1.03(3H, d, J=6.6Hz, H-12a or H13a), 1.01(3H, d, J=6.4Hz, H-13a or H-12a), 0.96(3H, t, J=7.2Hz, H-25b), 0.93(9H, s, t-butyl-Si), 0.82(3H, d, J=6.6Hz, H-24a), 0.14(3H, s, MeSi), 0.13(3H, s, MeSi), 0.11(9H, s, Me3Si).
Ａｎａｌ． ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ４２Ｈ７０Ｏ７Ｓｉ２： Ｃ，６７．８８； Ｈ，９．４９． ｆｏｕｎｄ： Ｃ，６７．５０； Ｈ，９．３３．
【００４２】
【実施例３】
１３−ブチル−５−Ｏ−（ tert- ブチルジメチルシリル）−７−Ｏ−（トリメチルシリル）ミルベマイシンＡ 4
上の例と同様にして，ブチルリチウム（BuLi）より調製した有機銅試薬［(C4H9)5 Cu3Li2］とメチルカルバモイルオキシミルベマイシン誘導体との反応により、７５％の標題化合物を得た。
【００４３】
IR(KBr)cm-1: 1744, 1251, 1169, 1097, 990, 839.
ＭＳ ｍ／ｚ： ７８４（Ｍ＋）， ５４２， ２２３， １６７， ７３．
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）： δ 5.72(1H, dd, J=11.2 and 14.4Hz, H-10), 5.64(1H, br d, J=11.2Hz, H-9), 5.46(1H, s, H-3), 5.43(1H, dd, J=9.9 and 14.4Hz, H-11), 5.08(1H, dd, J=4.9 and 10.7Hz, H-15), 4.78-4.86(1H, m, H-19), 4.65(1H, dd, J=2.1 and 14.3Hz, H-8a), 4.56(1H, dd, J=2.0 and 14.3Hz, H-8a'), 4.39(1H, m, H-5), 3.78(1H, d, J=5.2Hz, H-6), 3.54-3.60(1H, m, H-17), 3.23(1H, m, H-2), 3.04(1H, dt, J=2.4 and 9.4Hz, H-25), 1.79(3H, s, H-4a), 1.41(3H, s, H-14a), 1.02(3H, d, J=6.4Hz, H-12a), 0.96(3H, t, J=7.2Hz, H-25b), 0.93(9H, s, t-butyl-Si), 0.85(3H, t, J=7.2Hz, H-13d), 0.81(3H, d, J=6.5Hz, H-24a), 0.14(3H, s, MeSi), 0.13(3H, s, MeSi), 0.11(9H, s, Me3Si).
【００４４】
【参考例１】
１３−メチルミルベマイシンＡ 4
１３−メチル−５−Ｏ−（tert- ブチルジメチルシリル）−７−Ｏ−（トリメチルシリル）ミルベマイシンＡ4 ５３ｍｇを室温下（２５℃）にメタノール１ｍｌ中で pー トルエンスルホン酸２ｍｇ存在下、２時間攪拌後、反応液に飽和中炭酸ナトリウム水溶液を加え、有機層を塩化メチレンで抽出し、更にカラムクロマトグラフィーで精製することで４０ｍｇ（収率：８３％）の標題化合物を得た。
【００４５】
IR(KBr)cm-1: 3471, 1713, 1171, 993.
ＭＳ ｍ／ｚ： ５５６（Ｍ＋）， ４２８， １９５， １６７， １５１， ９５， ５５．
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）： δ 5.79(1H, br d, J=11.2Hz, H-9), 5.70(1H, dd, J=11.2 and 14.4Hz, H-10), 5.46(1H, dd, J=10.0 and 14.4Hz, H-11), 5.41(1H, br s, H-3), 5.37(1H, m, H-19), 5.06-5.03(1H, m, H-15), 4.67(2H, m, H-8a and H-8a'), 4.29(1H, m, H-5), 4.04(1H, br s, 7-OH), 3.96(1H, d, J=6.4Hz, H-6), 3.52-3.57(1H, m, H-17), 3.27(1H, m, H-2), 3.07(1H, dt, J=2.5 and 9.3Hz, H-25), 1.88(3H, br s, H-4a), 1.44(3H, s, H-14a), 1.00(3H, d, J=6.7Hz, H-12a), 0.99(3H, t, J=7.7Hz, H-25b), 0.98(3H, d, J=6.9Hz, H-13a), 0.83(3H, d, J=6.5Hz, H-24a).
Ａｎａｌ． ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ３３Ｈ４８Ｏ７： Ｃ，７１．１９； Ｈ，８．６９． ｆｏｕｎｄ： Ｃ，７１．４４； Ｈ，８．９４．
【００４６】
【参考例２】
１３−ブチルミルベマイシンＡ 4
参考例１と同様にして１３−ブチル−５−Ｏ−（tert- ブチルジメチルシリル）−７−Ｏ−（トリメチルシリル）ミルベマイシンＡ4 から９６％の収率で標題化合物を得た。
【００４７】
IR(KBr)cm-1: 3468, 1713, 1181, 1168, 991.
ＭＳ ｍ／ｚ： ５９８（Ｍ＋）， ４７０， １９５， １６７， １５１， ９５， ５５．１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）： δ 5.79(1H, br d, J=11.2Hz, H-9), 5.68(1H, dd, J=11.2 and 14.6Hz, H-10), 5.45(1H, dd, J=10.1 and 14.6Hz, H-11), 5.42(1H, br s, H-3), 5.38(1H, m, H-19), 5.01(1H, m, H-15), 4.69(2H, m, H-8a and H-8a'), 4.30(1H, m, H-5), 4.03(1H, br s, 7-OH), 3.96(1H, d, J=6.4Hz, H-6), 3.52-3.59(1H, m, H-17), 3.28(1H, m, H-2), 3.07(1H, dt, J=2.5 and 9.4Hz, H-25), 1.88(3H, br s, H-4a), 1.38(3H, s, H-14a), 0.99(3H, d, J=6.5Hz, H-12a), 0.99(3H, t, J=7.3Hz, H-25b), 0.86(3H, t, J=7.2Hz, H-13d), 0.83(3H, d, J=6.5Hz, H-24a).
【従来の技術】
１３−アルキルミルベマイシン誘導体が、優れた殺虫、殺ダニ又は駆虫活性を有することが特開昭６１−１７２８８３号公報に記載されている。
【０００２】
１３−アルキルミルベマイシン誘導体の製造法としては、１３−または１５−アルカノイルオキシ誘導体とトリアルキルアルミニウムとの反応による製造法が特開昭６１−１７２８８３号公報に開示されている。また、１５−クロロ誘導体とトリアルキルアルミニウムとの反応による製造法及び触媒存在下、１３−ブロモ誘導体とエチル亜鉛との反応による製造法がシンセシス アンド ケミストリー オブ アグロケミカルズIII 、第５０４巻、２３９頁、１９９２年に開示されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
上記開示例に記載された製造方法においては、目的とする１３−アルキルミルベマイシン誘導体の収率が低い（３０〜６０％）ばかりでなく、副生物として、その位置異性体である１５−アルキルミルベマイシン誘導体が相当の収率で得られるという問題があり、目的とする１３−アルキルミルベマイシン誘導体のみを選択的且つ高収率で与える製造方法の開発が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
．本願発明者らは、アリルアルコール類から誘導したフェニルカルバモイルオキシアリル類にアルキル基を含む有機銅試薬を反応させると、３位にアルキル基が置換する反応（テトラヘドロン レターズ、３０９３頁、１９８３年またはジャーナル オブ オーガニック ケミストリー、７１５頁、１９８３年）に着目し、鋭意検討した結果、１５- アルキルカルバモイルオキシミルベマイシン誘導体と有機銅試薬との反応で１３- アルキルミルベマイシン中間体が選択的且つ高収率で製造できることを見出し本発明を完成した。
【０００５】
以下に詳細に説明する。
【０００６】
すなわち、本発明は、一般式
【０００７】
【化７】
[ 式中、Ｍｅはメチル基を示し、Ｒ1 はメチル基、エチル基、イソプロピル基またはsec-ブチル基を示し、Ｒ2 はトリＣ1 −Ｃ4 アルキルシリル基又はジＣ6 −Ｃ10アリールモノＣ1 −Ｃ4 アルキルシリル基を示し、Ｒ3 はトリＣ1 −Ｃ4 アルキルシリル基を示し、ＸはＣ1 −Ｃ10アルキル基を示す。] で表される１５- アルキルカルバモイルオキシミルベマイシン誘導体に一般式：
（Ｒ4 ）k （Ｃｕ）m （Ｌｉ） n
［式中、Ｒ4 は、Ｃ1 −Ｃ10アルキル基を示し、ｋ、ｍ及びｎは同一又は異なって０または１乃至５の整数を示し、それらの割合は、１：１：０、２：１：１、３：１：２又は５：３：２である。］で表わされる有機銅試薬を作用させることを特徴とする下記一般式
【０００９】
【化８】
[ 式中、Ｍｅ、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 は上記と同意義を示す。] で表される殺虫、殺ダニ又は駆虫活性を有する１３−アルキルミルベマイシン誘導体を製造する上で有用な中間体を選択的かつ高収率で与える新規な製造法に関するものである。
【００１１】
以下に詳細に説明する。
【００１２】
上記一般式（Ｉ）、（II）及び（III ）において、Ｒ2 及びＲ3 の定義における「トリＣ1 −Ｃ4 アルキルシリル基」の「Ｃ1 −Ｃ4 アルキル基」は、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル又はtert- ブチル基のような炭素数１乃至４個の直鎖又は分枝鎖のアルキル基を示す。また、「トリＣ1 −Ｃ4 アルキルシリル基」は上記「Ｃ1 −Ｃ4 アルキル基」が３個同一又は異なってシリル原子に結合してなる基であり、例えば、トリメチルシリル、メチルジエチルシリル、トリエチルシリル、イソプロピルジメチルシリル、メチルジイソプロピルシリル、トリイソプロピルシリル、tert- ブチルジメチルシリル又はメチルジtert- ブチルシリル基であり、好適にはトリメチルシリル基又はtert- ブチルジメチルシリル基である。
【００１３】
上記一般式（Ｉ）、（II）及び（III ）において、Ｒ2 の定義における「ジＣ6 −Ｃ10アリールモノＣ1 −Ｃ4 アルキルシリル基」の「Ｃ6 −Ｃ10アリール基」は、フェニル、ナフチル基のようなアリール基であり、「Ｃ1 −Ｃ4 アルキル基」は、上記Ｒ2 及びＲ3 の「Ｃ1 −Ｃ4 アルキル基」と同意義を有する基を示す。また、「ジＣ6 −Ｃ10アリールモノＣ1 −Ｃ4 アルキルシリル基」は、例えば、ジフェニルメチルシリル、ジフェニルエチルシリル、tert- ブチルジフェニルシリル、ジナフチルメチルシリル基のような基であり、好適には、tert- ブチルジフェニルシリル基である。
【００１４】
上記一般式（Ｉ）、（II）、一般式：（Ｒ4 ）k （Ｃｕ）m （Ｌｉ） n及び一般式：Ｘ−Ｎ＝Ｃ＝Ｏにおいて、Ｘ及びＲ4 の定義における「Ｃ1 −Ｃ10アルキル基」は、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert- ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ノニル、デシルのような炭素数１乃至１０個の直鎖又は分枝鎖のアルキル基であり、好適には、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル基であり、更に好適には、ブチル又はメチル基である。
【００１５】
上記一般式：（Ｒ4 ）k （Ｃｕ）m （Ｌｉ） nにおいて、ｋ、ｍ及びｎは同一又は異なった０乃至５の整数を示す。また、ｋ、ｍ及びｎの割合は定まっており、１：１：０、２：１：１、３：１：２又は５：３：２であり、好適な割合は、５：３：２である。
【００１６】
本発明の一般式（II）で表される１３−アルキルミルベマイシン中間体は、以下の方法に従って製造される。
【００１７】
【化９】
上記式中、Ｍｅ、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 及びＸは、前述したものと同意義を有する。
【００１９】
本製造法の出発物質である一般式（III ）で表わされる１５−ヒドロキシミルベマイシン誘導体は特開平５−９７８６３号公報に記載の方法で製造される。また、同出発物質の原料ミルベマイシン類及びその類縁化合物は醗酵生産物であって、単一化合物もしくは混合物として製造されうる。従って、一般式（II）の化合物も単一化合物もしくはそれらの混合物として製造されうる。
【００２０】
工程１は、一般式（III ）で表される化合物を不活性溶剤中、触媒存在下にアルキルイソシアン酸エステル類と反応させることにより、一般式（Ｉ）で表される１５−アルキルカルバモイルオキシミルベマイシン誘導体を製造する工程である。
【００２１】
使用される触媒類は、ピリジン、トリエチルアミンなどの有機塩基、またはトリアルキルスズアルコキシド、ジアルキルスズジクロリドなどの有機スズ化合物が用いられるが、好適には、有機スズ化合物、さらに好適には、ジフェニルスズジクロリドである。
【００２２】
使用されるイソシアン酸エステル類は、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert- ブチル、ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシルのような炭素数１乃至１０個の直鎖又は分枝鎖のアルキル基を有するイソシアン酸エステル類であり、好適には、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルイソシアナートであり、更に好適には、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルイソシアナートである。
【００２３】
反応溶媒は、反応に関与しないものであればとくに限定なく使用されうるが、ジクロロメタン、ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類；エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル類；ヘキサン、オクタンなどの脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類が用いられ、好適には、ハロゲン化炭化水素類であり、更に好適には、ジクロロメタン又はジクロロエタンである。
【００２４】
反応温度は、０℃乃至１００℃で、好適には０℃乃至４０℃である。
【００２５】
反応時間は、１時間乃至１０時間で、好適には、１時間乃至５時間である。
【００２６】
反応終了後、目的化合物は、常法、例えば反応液を炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、水と混和しない溶剤、例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチルなどで抽出し、抽出液を硫酸ナトリウムや硫酸マグネシウムの酔うな乾燥剤上で乾燥後、減圧下、溶剤を留去することにより得られる。また、所望により各種クロマトグラフィーまたは再結晶法により精製することもできる。
【００２７】
工程２は、一般式（Ｉ）で表される１５- カルバモイルオキシミルベマイシン誘導体に、不活性溶剤中、有機銅試薬を作用させ、一般式（II）で表される１３−アルキルミルベマイシン中間体を製造する工程である。
【００２８】
本工程において使用される一般式：（Ｒ4 ）k （Ｃｕ）m （Ｌｉ） nで表される有機銅試薬は、アルキルリチウムとハロゲン化銅を反応させることによって製造される（ジャーナル オブ オーガニック ケミストリー、４２巻、１０９９頁、１９７７年）が、反応比率を変化させることにより、ｋ、ｍ及びｎが変化した有機銅試薬を製造できる。本有機銅試薬のｋ、ｍ及びｎ割合は定まっており、１：１：０、２：１：１、３：１：２又は５：３：２であり、好適な割合は、５：３：２である。 不活性溶剤は、例えば、エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル類；ヘキサン、オクタンなどの脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類；又は前記溶剤の混合物であるが、好適には、エーテル類であり、更に好適には、エーテル、テトラヒドロフランである。
【００２９】
反応温度は、−８０℃乃至５０℃で、好適には−４０℃乃至３０℃である。
【００３０】
反応時間は、１時間乃至１０時間で、好適には、１時間乃至５時間である。
【００３１】
反応終了後、目的化合物は、常法、例えば反応液を炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、水と混和しない溶剤、例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチルなどで抽出し、抽出液を硫酸ナトリウムや硫酸マグネシウムの酔うな乾燥剤上で乾燥後、減圧下、溶剤を留去することにより得られる。また、所望により各種クロマトグラフィーまたは再結晶法により精製することもできる。
【００３２】
本願発明の一般式（IV）で表される化合物は、所望により、メタノール中ｐ−トルエンスルホン酸の存在下で脱保護（シリル）化し、下記一般式
【００３３】
【化１０】
［式中、Ｒ1 及びＲ4 は、上記と同意義を示す。］で表される１３−アルキルミルベマイシンを得ることができる。
【００３５】
【発明の効果】
本願発明の、１５−ヒドロキシミルベマイシン誘導体（III ）を出発物質として用い、１５−カルバモイルオキシミルベマイシン誘導体（Ｉ）を経由する１３−アルキルミルベマイシン中間体（II）の製造法は、目的化合物（II）を選択的且つ高収率で与える点で従来の方法に比較し優れている。
【００３６】
以下実施例をあげて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限られるものではない。
【００３７】
【実施例】
【００３８】
【実施例１】
１３−デヒドロ−１５−ハイドロ−１５−（Ｎ−メチルカルバモイルオキシ）−５−Ｏ−（ tert- ブチルジメチルシリル）−７−Ｏ−（トリメチルシリル）ミルベマイシンＡ 4
１３−デヒドロ−１５−ハイドロ−１５−ヒドロキシ−５−Ｏ−（tert- ブチルジメチルシリル）−７−Ｏ−（トリメチルシリル）ミルベマイシンＡ4 （０．３０ｇ， ０．４０ｍｍｏｌ）とメチルイソシアナート（０．０５ｍｌ， ０．８０ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２ｍｌ）溶液に、ジクロロジフェニルスズ（５ｍｇ，０．０１５ｍｍｏｌ）を加え室温で３時間反応させた。反応液を減圧下濃縮して得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し、０．２９ｇ（収率：９０％）の標題化合物を得た。
【００３９】
IR(KBr)cm-1: 1740, 1715, 1695, 1252, 1166, 1094, 988, 839.
ＭＳ ｍ／ｚ： ８０１（Ｍ＋）， ４８４， １６７， ７３．
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）： δ 5.79(1H, dd, J=11.3 and 14.6Hz, H-10), 5.64(1H, br d, J=11.3Hz, H-9), 5.49(1H, br s, H-3), 5.29(1H, d, J=9.4Hz, H-13), 5.23(1H, dd, J=10.3 and 14.6Hz, H-11), 5.08(1H, m, H-15), 4.67(1H, m, H-19), 4.64(1H, br d, H-8a), 4.55(1H, br d, J=14.4Hz, H-8a'), 4.55(1H, br s, NH), 4.37(1H, m, H-5), 3.85(1H, d, J=5.8Hz, H-6), 3.44(1H, m, H-17), 3.28(1H, m, H-2), 2.99-3.11(2H, m, H-12 and H-25), 2.78(3H, s, CH3N), 1.77(3H, br s, H-4a), 1.57(3H, s, H-14a), 1.10(3H, d, J=6.6Hz, H-12a), 0.98(3H, t, J=7.2Hz, H-25b), 0.93(9H, s, t-butyl-Si), 0.81(3H, d, J=6.4Hz, H-24a), 0.14(6H, s, Me2Si), 0.12(9H, s, Me3Si).
Ａｎａｌ． ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ４３Ｈ７１ＮＯ９Ｓｉ２： Ｃ，６４．３８； Ｈ，８．９２； Ｎ，１．７５． ｆｏｕｎｄ： Ｃ，６３．９７； Ｈ，８．７４； Ｎ，１．７８．
【００４０】
【実施例２】
１３−メチル−５−Ｏ−（ tert- ブチルジメチルシリル）−７−Ｏ−（トリメチルシリル）ミルベマイシンＡ 4
窒素雰囲気下で，アシュビー（J.Org.Chem.,42,1099-1102,1977 ）の方法により調製したLi2Cu3(CH3)5のエーテル溶液（０．１ｍｍｏｌ）を、１３−デヒドロ−１５−ハイドロ−１５−（Ｎ−メチルカルバモイルオキシ）−５−Ｏ−（tert- ブチルジメチルシリル）−７−Ｏ−（トリメチルシリル）ミルベマイシンＡ4 （７５ｍｇ，０．０９４ｍｍｏｌ）のエーテル（１ｍｌ）溶液に、氷冷下滴下したのち、室温で３時間反応した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、有機層を酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウム上で抽出液を乾燥した。溶媒を留去して得られた粗生成物を薄層クロマトグラフィーにより精製し、５３ｍｇ（収率：７６％）の標題化合物を得た。
【００４１】
IR(KBr)cm-1: 1744, 1251, 1170, 991, 839.
ＭＳ ｍ／ｚ： ７４２（Ｍ＋）， ２２８， １６７， ７３．
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）： δ 5.74(1H, dd, J=11.4 and 14.6Hz, H-10), 5.65(1H, br d, J=11.4Hz, H-9), 5.46(1H, s, H-3), 5.43(1H, dd, J=9.8 and 14.6Hz, H-11), 5.09-5.13(1H, m, H-15), 4.78-4.86(1H, m, H-19), 4.66(1H, dd, J=2.2 and 14.1Hz, H-8a), 4.56(1H, dd, J=2.1 and 14.1Hz, H-8a'), 4.39(1H, m, H-5), 3.79(1H, d, J=5.2Hz, H-6), 3.54-3.61(1H, m, H-17), 3.22(1H, m, H-2), 3.05(1H, dt, J=2.3, 9.5Hz, H-25), 1.79(3H, s, H-4a), 1.46(3H, s, H-14a), 1.03(3H, d, J=6.6Hz, H-12a or H13a), 1.01(3H, d, J=6.4Hz, H-13a or H-12a), 0.96(3H, t, J=7.2Hz, H-25b), 0.93(9H, s, t-butyl-Si), 0.82(3H, d, J=6.6Hz, H-24a), 0.14(3H, s, MeSi), 0.13(3H, s, MeSi), 0.11(9H, s, Me3Si).
Ａｎａｌ． ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ４２Ｈ７０Ｏ７Ｓｉ２： Ｃ，６７．８８； Ｈ，９．４９． ｆｏｕｎｄ： Ｃ，６７．５０； Ｈ，９．３３．
【００４２】
【実施例３】
１３−ブチル−５−Ｏ−（ tert- ブチルジメチルシリル）−７−Ｏ−（トリメチルシリル）ミルベマイシンＡ 4
上の例と同様にして，ブチルリチウム（BuLi）より調製した有機銅試薬［(C4H9)5 Cu3Li2］とメチルカルバモイルオキシミルベマイシン誘導体との反応により、７５％の標題化合物を得た。
【００４３】
IR(KBr)cm-1: 1744, 1251, 1169, 1097, 990, 839.
ＭＳ ｍ／ｚ： ７８４（Ｍ＋）， ５４２， ２２３， １６７， ７３．
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）： δ 5.72(1H, dd, J=11.2 and 14.4Hz, H-10), 5.64(1H, br d, J=11.2Hz, H-9), 5.46(1H, s, H-3), 5.43(1H, dd, J=9.9 and 14.4Hz, H-11), 5.08(1H, dd, J=4.9 and 10.7Hz, H-15), 4.78-4.86(1H, m, H-19), 4.65(1H, dd, J=2.1 and 14.3Hz, H-8a), 4.56(1H, dd, J=2.0 and 14.3Hz, H-8a'), 4.39(1H, m, H-5), 3.78(1H, d, J=5.2Hz, H-6), 3.54-3.60(1H, m, H-17), 3.23(1H, m, H-2), 3.04(1H, dt, J=2.4 and 9.4Hz, H-25), 1.79(3H, s, H-4a), 1.41(3H, s, H-14a), 1.02(3H, d, J=6.4Hz, H-12a), 0.96(3H, t, J=7.2Hz, H-25b), 0.93(9H, s, t-butyl-Si), 0.85(3H, t, J=7.2Hz, H-13d), 0.81(3H, d, J=6.5Hz, H-24a), 0.14(3H, s, MeSi), 0.13(3H, s, MeSi), 0.11(9H, s, Me3Si).
【００４４】
【参考例１】
１３−メチルミルベマイシンＡ 4
１３−メチル−５−Ｏ−（tert- ブチルジメチルシリル）−７−Ｏ−（トリメチルシリル）ミルベマイシンＡ4 ５３ｍｇを室温下（２５℃）にメタノール１ｍｌ中で pー トルエンスルホン酸２ｍｇ存在下、２時間攪拌後、反応液に飽和中炭酸ナトリウム水溶液を加え、有機層を塩化メチレンで抽出し、更にカラムクロマトグラフィーで精製することで４０ｍｇ（収率：８３％）の標題化合物を得た。
【００４５】
IR(KBr)cm-1: 3471, 1713, 1171, 993.
ＭＳ ｍ／ｚ： ５５６（Ｍ＋）， ４２８， １９５， １６７， １５１， ９５， ５５．
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）： δ 5.79(1H, br d, J=11.2Hz, H-9), 5.70(1H, dd, J=11.2 and 14.4Hz, H-10), 5.46(1H, dd, J=10.0 and 14.4Hz, H-11), 5.41(1H, br s, H-3), 5.37(1H, m, H-19), 5.06-5.03(1H, m, H-15), 4.67(2H, m, H-8a and H-8a'), 4.29(1H, m, H-5), 4.04(1H, br s, 7-OH), 3.96(1H, d, J=6.4Hz, H-6), 3.52-3.57(1H, m, H-17), 3.27(1H, m, H-2), 3.07(1H, dt, J=2.5 and 9.3Hz, H-25), 1.88(3H, br s, H-4a), 1.44(3H, s, H-14a), 1.00(3H, d, J=6.7Hz, H-12a), 0.99(3H, t, J=7.7Hz, H-25b), 0.98(3H, d, J=6.9Hz, H-13a), 0.83(3H, d, J=6.5Hz, H-24a).
Ａｎａｌ． ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ３３Ｈ４８Ｏ７： Ｃ，７１．１９； Ｈ，８．６９． ｆｏｕｎｄ： Ｃ，７１．４４； Ｈ，８．９４．
【００４６】
【参考例２】
１３−ブチルミルベマイシンＡ 4
参考例１と同様にして１３−ブチル−５−Ｏ−（tert- ブチルジメチルシリル）−７−Ｏ−（トリメチルシリル）ミルベマイシンＡ4 から９６％の収率で標題化合物を得た。
【００４７】
IR(KBr)cm-1: 3468, 1713, 1181, 1168, 991.
ＭＳ ｍ／ｚ： ５９８（Ｍ＋）， ４７０， １９５， １６７， １５１， ９５， ５５．１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）： δ 5.79(1H, br d, J=11.2Hz, H-9), 5.68(1H, dd, J=11.2 and 14.6Hz, H-10), 5.45(1H, dd, J=10.1 and 14.6Hz, H-11), 5.42(1H, br s, H-3), 5.38(1H, m, H-19), 5.01(1H, m, H-15), 4.69(2H, m, H-8a and H-8a'), 4.30(1H, m, H-5), 4.03(1H, br s, 7-OH), 3.96(1H, d, J=6.4Hz, H-6), 3.52-3.59(1H, m, H-17), 3.28(1H, m, H-2), 3.07(1H, dt, J=2.5 and 9.4Hz, H-25), 1.88(3H, br s, H-4a), 1.38(3H, s, H-14a), 0.99(3H, d, J=6.5Hz, H-12a), 0.99(3H, t, J=7.3Hz, H-25b), 0.86(3H, t, J=7.2Hz, H-13d), 0.83(3H, d, J=6.5Hz, H-24a).
Claims (2)
- 下記一般式
（Ｒ4 ）k （Ｃｕ）m （Ｌｉ） n
［式中、Ｒ4 は、Ｃ1 −Ｃ10アルキル基を示し、ｋ、ｍ及びｎは同一又は異なって０または１乃至５の整数を示し、それらの割合は、１：１：０、２：１：１、３：１：２又は５：３：２である。］で表わされる有機銅試薬を作用させることを特徴とする下記一般式
- 下記一般式
（Ｒ4 ）k （Ｃｕ）m （Ｌｉ） n
[ 式中、Ｒ4 、ｋ、ｍ及びｎは上記と同意義を示す。] で表される有機銅試薬を作用させることを特徴とする下記一般式
【産業上の利用分野】
本願発明は、優れた殺虫、殺ダニ又は駆虫活性を有する１３−アルキルミルベマイシン誘導体を製造する上で有用な中間体を選択的かつ高収率で与える製造法に関する。
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| JP32716394A JP3655939B2 (ja) | 1994-12-28 | 1994-12-28 | １３−アルキルミルベマイシン中間体の新規製造法 |
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| JP (1) | JP3655939B2 (ja) |
-
1994
- 1994-12-28 JP JP32716394A patent/JP3655939B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JPH08183790A (ja) | 1996-07-16 |
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