JP3643350B2 - エチレン系重合体組成物の製造方法、エチレン系重合体組成物粒子および該組成物粒子から得られるフィルム - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の技術分野】
本発明は、エチレン系重合体組成物の製造方法、エチレン系重合体組成物粒子、および該組成物粒子から得られるフィルムに関する。さらに詳しくは、本発明は、特定触媒を用いた２段階の重合により、エチレンを高活性で重合させ、粒子性状に優れたエチレン系重合体組成物を製造する方法、粒子性状に優れシンタリングを生じにくく、後工程を効率よく行うことのできるエチレン系重合体組成物粒子、および該組成物粒子から得られる厚みばらつきが少なく引裂強度に優れたフィルムに関する。
【０００２】
【発明の技術的背景】
ホモポリエチレン、直鎖状低密度エチレン重合体（ＬＬＤＰＥ）、エチレン・α−オレフィン共重合体などのエチレン系重合体は、透明性、機械的強度などに優れ、フィルムなどとして広く利用されている。
このようなエチレン系重合体の製造方法は、従来種々知られているが、重合用触媒として、チタン、マグネシウム、ハロゲンおよび任意成分としての電子供与体を含むチタン触媒成分を含むチーグラー型触媒を用いると、エチレン系重合体を高い重合活性で製造し得ることが知られている。このうちでも特にチタン触媒成分として液状状態に調製されたハロゲン含有マグネシウム化合物と、液状チタン化合物と、電子供与体とから得られる固体状チタン触媒成分を用いると、高活性でエチレン系重合体を製造し得ることが知られている。
【０００３】
ところでこのようなエチレン系重合体の製造においては、エチレンやα−オレフィンをより一層高い活性で重合させることができれば、生産性が向上するだけでなく、重合体当たりの触媒残渣、特にハロゲン量が低減されるので、成形時の金型発錆などの問題点を解消することもできる。このためエチレンやα−オレフィンをより一層高い活性で重合させることができるようなエチレン系重合体の製造方法の出現が望まれている。
【０００４】
近年、エチレンの重合を高活性で行う方法としては、液状マグネシウム化合物と、液状チタン化合物と、活性水素を有さない有機ケイ素化合物とを接触させて得られる固体状チタン触媒成分を含有するエチレン重合用触媒を用いる方法（特開平９−３２８５１４号公報）、アルミノシロキサン、アルミニウムアルキルとカリクスアーレンの反応生成物、アルミニウムアルキルとシクロデキストリンの反応生成物から選ばれるアルミニウム化合物と、ハロゲン含有マグネシウム化合物およびチタン化合物を含むオレフィン重合用触媒を用いる方法（特開平１０−５３６１２号公報）などが提案されており、これらの触媒を用いて粒子性状に優れた重合体を製造することが提案されている。
【０００５】
このような状況において、工業的にさらに効率よくエチレン系重合体を製造する方法の確立が強く望まれていた。また重合直後のエチレン系重合体は、スラリー法、気相法などにかかわらず、通常パウダー状で得られるが、このとき流動性に優れ、かつ微粉末などの粒子を含まず粒子性状に優れたエチレン系重合体、すなわち粒径分布の小さなエチレン系重合体を製造することが望ましい。このように粒子性状に優れたエチレン系重合体は、用途によってはペレタイズせずそのままで使用することができるなどの種々の利点を有している。また、高温時のべたつき、すなわちシンタリングが生じにくいエチレン系重合体の出現が強く望まれていた。
【０００６】
【発明の目的】
本発明は、上記のような従来技術に鑑みてなされたものであって、エチレンやα−オレフィンを高活性で重合させることができ、しかも粒子性状に優れ、シンタリングが生じにくく成形性に優れたエチレン系重合体組成物を効率よく製造する方法を提供することを目的としている。また、本発明は、成形性に優れ、シンタリングが生じにくく、かつ粒径分布が小さいエチレン系重合体組成物粒子を提供するとともに、該組成物粒子から得られる厚みばらつきが少なく引裂強度に優れたフィルムを提供することを目的としている。
【０００７】
【発明の概要】
本発明のエチレン系重合体組成物の製造方法は、
（ａ）液状マグネシウム化合物と、
（ｂ）液状チタン化合物とを、
（ｃ）有機ケイ素化合物
の存在下に接触させて得られる固体状チタン触媒成分を含有するエチレン重合用触媒を用いて、
（Ｉ）エチレンまたはエチレンと他のα−オレフィンとを重合して、α−オレフィン含有
量が３０重量％以下であって、極限粘度［η］が下記エチレン系重合体（ii）の少なくとも１．５倍であって、かつ１〜１２ｄｌ／ｇの範囲にある
エチレン系重合体（ｉ）を製造する工程と、
（II）エチレンまたはエチレンと他のα−オレフィンとを重合して、α−オレフィン含有量が１５重量％以下であって、極限粘度［η］が０．３〜３ｄｌ／ｇの範囲にある
エチレン系重合体（ii）を製造する工程と
を有し、
工程（Ｉ）で得たエチレン系重合体（ｉ）の存在下で工程（II）を行うか、または、工程（II）で得たエチレン系重合体（ii）の存在下で工程（Ｉ）を行い、極限粘度［η］が１〜６ｄｌ／ｇの範囲にあり、密度が０．９４ｇ／ｃｍ3以上であるエチレン系重合体組成物を製造することを特徴としている。
【０００８】
本発明のエチレン系重合体組成物の製造方法では、上記工程（Ｉ）および工程（II）は、スラリー重合法により行われることも好ましい。
本発明に係るエチレン系重合体組成物粒子は、上記の製造方法で製造され、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８Ｅにより１９０℃で測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．０００１〜０．５ｇ／10分の範囲にあり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が２０〜４５の範囲にあるエチレン系重合体組成物からなり、次式により求められる粒径分布指数が、１．１〜２．０の範囲にあり、
【０００９】
【数２】
【００１０】
（上記式において、ポリマーＤ16はエチレン系重合体組成物粒子全体の１６重量％を分級できたところの粒径を、ポリマーＤ84 はエチレン系重合体組成物粒子全体の８４重量％を分級できたところの粒径をそれぞれ示す。）
嵩密度が０．３０〜０．４５ｇ／ｍｌの範囲にあり、かつ、
流動性指数が４５〜９０の範囲
にあることを特徴としている。
【００１１】
本発明で得られるエチレン系重合体組成物粒子を、フィルム用途に応用した場合は、厚みばらつきが小さく引裂強度に優れるという特徴を示す。
本発明に係るフィルムは、上記エチレン系重合体組成物粒子から得られ、厚みばらつきが小さく引裂強度に優れる。
【００１２】
【発明の具体的説明】
以下、本発明に係るエチレン系重合体組成物の製造方法、エチレン系重合体組成物粒子および該組成物粒子から得られるフィルムについて具体的に説明する。
なお、本発明において、「重合」という語は、単独重合のみならず共重合を包含した意味で用いられることがあり、また「重合体」という語は、単独重合体のみならず共重合体を包含した意味で用いられることがある。
【００１３】
＜エチレン系重合体組成物の製造方法＞
本発明のエチレン系重合体組成物の製造方法では、重合に特定の固体状チタン触媒成分を含有するエチレン重合用触媒を用いる。
＜（Ａ）固体状チタン触媒成分＞
本発明で用いるエチレン重合用触媒は、（ａ）液状マグネシウム化合物と、（ｂ）液状チタン化合物とを、（ｃ）有機ケイ素化合物または有機ケイ素アルミニウム化合物の存在下に接触させて得られる固体状チタン触媒成分を含有する。
【００１４】
以下、このような固体状チタン触媒成分を調製する際に用いる各成分について説明する。
＜（ａ）液状マグネシウム化合物＞
本発明で用いる固体状チタン触媒成分を調製する際に用いられる、マグネシウム化合物は液状状態のマグネシウム化合物であり、マグネシウム化合物が固体状であるときには液状化して用いられる。マグネシウム化合物としては、還元能を有するマグネシウム化合物（ａ−１）および還元能を有さないマグネシウム化合物（ａ−２）を用いることができる。
【００１５】
＜（ａ−１）還元能を有するマグネシウム化合物＞
還元能を有するマグネシウム化合物としては、例えば下式で表される有機マグネシウム化合物を挙げることができる。
Ｘn ＭｇＲ2-n
（式中、ｎは０≦ｎ＜２であり、Ｒは水素または炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基または炭素数３〜２０シクロアルキル基であり、ｎが０である場合２個のＲは同一でも異なっていてもよい。Ｘはハロゲンである。）
このような還元能を有する有機マグネシウム化合物としては、具体的には、ジメチルマグネシウム、ジエチルマグネシウム、ジプロピルマグネシウム、ジブチルマグネシウム、ジアミルマグネシウム、ジヘキシルマグネシウム、ジデシルマグネシウム、オクチルブチルマグネシウム、エチルブチルマグネシウムなどのジアルキルマグネシウム化合物；エチル塩化マグネシウム、プロピル塩化マグネシウム、ブチル塩化マグネシウム、ヘキシル塩化マグネシウム、アミル塩化マグネシウムなどのアルキルマグネシウムハライド；ブチルエトキシマグネシウム、エチルブトキシマグネシウム、オクチルブトキシマグネシウムなどのアルキルマグネシウムアルコキシド；その他ブチルマグネシウムハイドライドなどが挙げられる。
【００１６】
＜（ａ−２）還元能を有さないマグネシウム化合物＞
還元能を有さないマグネシウム化合物としては、具体的には、
塩化マグネシウム、臭化マグネシウム、沃化マグネシウム、弗化マグネシウムなどのハロゲン化マグネシウム；
メトキシ塩化マグネシウム、エトキシ塩化マグネシウム、イソプロポキシ塩化マグネシウム、ブトキシ塩化マグネシウム、オクトキシ塩化マグネシウムなどのアルコキシマグネシウムハライド；
フェノキシ塩化マグネシウム、メチルフェノキシ塩化マグネシウムなどのアリロキシマグネシウムハライド、エトキシマグネシウム、イソプロポキシマグネシウム、ブトキシマグネシウム、ｎ−オクトキシマグネシウム、２−エチルヘキソキシマグネシウムなどのアルコキシマグネシウム；
フェノキシマグネシウム、ジメチルフェノキシマグネシウムなどのアリロキシマグネシウム；
ラウリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウムなどのマグネシウムのカルボン酸塩、マグネシウム金属、水素化マグネシウムなどが挙げられる。
【００１７】
これらの還元能を有さないマグネシウム化合物（ａ−２）は、上述した還元能を有するマグネシウム化合物（ａ−１）から誘導した化合物、あるいは触媒成分の調製時に誘導した化合物であってもよい。還元能を有さないマグネシウム化合物（ａ−２）を、還元能を有するマグネシウム化合物（ａ−１）から誘導するには、例えば還元能を有するマグネシウム化合物（ａ−１）を、アルコール、ケトン、エステル、エーテル、シロキサン化合物などのＯＨ基や活性な炭素−酸素結合を有する化合物；ハロゲン含有シラン化合物、ハロゲン含有アルミニウム化合物、酸ハライドなどのハロゲン含有化合物などと接触させればよい。
【００１８】
さらに本発明では、後述する有機ケイ素化合物または有機ケイ素アルミニウム化合物（ｃ）を用いて、還元能を有するマグネシウム化合物(a-1) から還元能を有さない化合物(a-2) を誘導することもできる。この際マグネシウム化合物は２種以上組み合わせて用いることもできる。
なお上記のようなマグネシウム化合物は、アルミニウム、亜鉛、ホウ素、ベリリウム、ナトリウム、カリウムなどのマグネシウム以外の金属化合物、例えば後述する有機アルミニウム化合物との錯化合物、複化合物であってもよく、あるいはこれら他の金属化合物と混合して用いることもできる。
【００１９】
本発明で用いられる固体状チタン触媒成分を調製する際に用いる液状マグネシウム化合物としては、上述した以外のマグネシウム化合物を使用することもできるが、調製する固体状チタン触媒成分中において、ハロゲン含有マグネシウム化合物の形で存在することが好ましく、従ってハロゲンを含まないマグネシウム化合物を用いる場合には、触媒成分調製の過程でハロゲン含有化合物と接触反応させることが好ましい。
【００２０】
本発明で用いる液状マグネシウム化合物としては、上述した化合物の中でも、還元能を有さないマグネシウム化合物（ａ−２）が好ましく、特にハロゲン含有マグネシウム化合物が好ましく、さらにこれらの中でも塩化マグネシウム、アルコキシ塩化マグネシウム、アリロキシ塩化マグネシウムを好ましく用いることができる。
【００２１】
本発明では上記のようなマグネシウム化合物が固体であるときには、電子供与体（ｄ−１）を用いてマグネシウム化合物を液状化することができる。このような電子供与体（ｄ−１）としては、アルコール類、カルボン酸類、アルデヒド類、アミン類、金属酸エステル類などを用いることができる。
アルコール類としては、具体的には、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、２−メチルペンタノール、２−エチルブタノール、ヘプタノール、２−エチルヘキサノール、オクタノール、デカノール、ドデカノール、テトラデシルアルコール、オクタデシルアルコール、ウンデセノール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、エチレングリコールなどの脂肪族アルコール類；シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノールなどの脂環族アルコール類；ベンジルアルコール、メチルベンジルアルコール、イソプロピルベンジルアルコール、α−メチルベンジルアルコール、α,α−ジメチルベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、クミルアルコール、フェノール、クレゾール、キシレノール、エチルフェノール、プロピルフェノール、ノニルフェノール、ナフトールなどの芳香族アルコール類；ｎ−ブチルセロソルブ、エチルセロソルブ、１−ブトキシ−２−プロパノール、メチルカルビトールなどのアルコキシ基含有アルコール類；トリクロロメタノール、トリクロロエタノール、トリクロロヘキサノールなどのハロゲン含有アルコール類などが挙げられる。
【００２２】
カルボン酸類としては、炭素数７以上のカルボン酸が好ましく、例えばカプリル酸、２−エチルヘキサノイック酸、ノニリック酸、ウンデシレニック酸などが挙げられる。
アルデヒド類としては、炭素数７以上のアセトアルデヒドが好ましく、例えばカプリルアルデヒド、２−エチルヘキシルアルデヒド、ウンデシルアルデヒド、ベンズアルデヒド、トルアルデヒド、ナフトアルデヒドなどが挙げられる。
【００２３】
アミン類としては、炭素数６以上のアミン類が好ましく、例えばヘプチルアミン、オクチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ウンデシルアミン、ラウリルアミンなどが挙げられる。
金属酸エステル類としては、テトラエトキシチタン、テトラ−ｎ−プロポキシチタン、テトラ−ｉ−プロポキシチタン、テトラブトキシチタン、テトラヘキソキシチタン、テトラブトキシジルコニウム、テトラエトキシジルコニウムなどが挙げられる。なおこの金属酸エステル類中には、（ｃ−１）活性水素を有さない有機ケイ素化合物として後述するようなケイ酸エステルは含まれない。
【００２４】
これらの電子供与体（ｄ−１）は、２種以上併用することもでき、また後述するような上記以外の電子供与体（ｄ）を併用することもできる。これらのうちでも、アルコール類、金属酸エステル類が好ましく、特に炭素数６以上のアルコール類が好ましく用いられる。
上記のような電子供与体（ｄ−１）を用いてマグネシウム化合物を液状化するに際し、例えば電子供与体（ｄ−１）として炭素数６以上の電子供与体を用いる場合には、電子供与体は、マグネシウム化合物１モルに対して通常約１モル以上、好ましくは１〜４０モル、さらに好ましくは１．５〜１２モルの量で用いられる。また電子供与体（ｄ−１）として、炭素数５以下の電子供与体を用いる場合には、マグネシウム化合物１モルに対して通常約１５モル以上の量で用いられる。
【００２５】
固体状マグネシウム化合物と電子供与体（ｄ−１）との接触時には、炭化水素溶媒を用いることができる。このような炭化水素溶媒としては、例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、テトラデカン、灯油などの脂肪族炭化水素類；シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、シクロオクタン、シクロヘキセンなどの脂環族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメン、シメンなどの芳香族炭化水素類；四塩化炭素、ジクロロエタン、ジクロロプロパン、トリクロロエチレン、クロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素類などを用いることができる。
【００２６】
例えば、このような炭化水素溶媒のうち芳香族炭化水素を用い、電子供与体（ｄ−１）としてアルコール類を用いる場合には、アルコール類の種類（炭素数）にかかわらず、上記の炭素数６以上の電子供与体の使用量として示した量で用いればマグネシウム化合物を溶解することができる。また脂肪族炭化水素および／または脂環族炭化水素を用いる場合には、電子供与体（ｄ−１）としてのアルコール類は、上述したような炭素数に応じた量で用いられる。
【００２７】
本発明では、炭化水素溶媒中で固体状マグネシウム化合物と電子供与体（ｄ−１）とを接触させて調製した液状マグネシウム化合物（ａ）を用いることが好ましい。固体状マグネシウム化合物を電子供与体（ｄ−１）に溶解するには、固体状マグネシウム化合物と電子供与体（ｄ−１）とを好ましくは炭化水素溶媒の共存下に接触させ、必要に応じて加熱する方法が一般的である。この接触は、通常０〜３００℃、好ましくは２０〜１８０℃、より好ましくは５０〜１５０℃の温度で、１５分間〜１５時間程度、好ましくは３０分間〜１０時間程度で行われる。
【００２８】
＜（ｂ）液状チタン化合物＞
液状チタン化合物としては、特に４価のチタン化合物が好ましく用いられる。このような四価のチタン化合物としては、次式で示される化合物を挙げることができる。
Ｔｉ（ＯＲ）g Ｘ4-g
（式中、Ｒは炭化水素基であり、Ｘはハロゲン原子であり、０≦ｇ≦４である。）
このような化合物としては、具体的には、
ＴｉＣｌ4、ＴｉＢｒ4、ＴｉＩ4 などのテトラハロゲン化チタン；
Ｔｉ（ＯＣＨ3）Ｃｌ3、Ｔｉ（ＯＣ2Ｈ5）Ｃｌ3、Ｔｉ（Ｏ ｎ-Ｃ4Ｈ9）Ｃｌ3、Ｔｉ（ＯＣ2Ｈ5）Ｂｒ3、Ｔｉ（Ｏ iso-Ｃ4Ｈ9）Ｂr3などのトリハロゲン化アルコキシチタン；
Ｔｉ（ＯＣＨ3）2Ｃｌ2、Ｔｉ（ＯＣ2Ｈ5）2Ｃｌ2、Ｔｉ（Ｏ ｎ-Ｃ4Ｈ9）2Ｃｌ2、Ｔｉ（ＯＣ2Ｈ5）2Ｂｒ2などのジハロゲン化ジアルコキシチタン；
Ｔｉ（ＯＣＨ3）3Ｃｌ、Ｔｉ（ＯＣ2Ｈ5）3Ｃｌ、Ｔｉ（Ｏｎ-Ｃ4Ｈ9）3Ｃｌ、Ｔｉ（ＯＣ2Ｈ5）3 Ｂｒなどのモノハロゲン化トリアルコキシチタン；
Ｔｉ（ＯＣＨ3）4、Ｔｉ（ＯＣ2Ｈ5）4、Ｔｉ（Ｏ ｎ-Ｃ4Ｈ9）4、Ｔｉ（Ｏ iso-Ｃ4Ｈ9）4、Ｔｉ（Ｏ ２−エチルヘキシル）4などのテトラアルコキシチタンなどが挙げられる。これらの中でもテトラハロゲン化チタンが好ましく、特に四塩化チタンが好ましい。
【００２９】
これらのチタン化合物は、２種以上組み合わせて用いることもできる。また、これらのチタン化合物は、マグネシウム化合物（ａ）を液状化する際に用いる溶媒として上述したような炭化水素溶媒に希釈して用いてもよい。
＜（ｃ）有機ケイ素化合物または有機ケイ素アルミニウム化合物）＞
固体状チタン触媒成分の調製には、有機ケイ素化合物（ｃ−１）または有機ケイ素アルミニウム化合物（ｃ−２）が用いられる。
【００３０】
＜（ｃ−１）有機ケイ素化合物＞
有機ケイ素化合物（ｃ−１）としては、活性水素を有さない有機ケイ素化合物が好ましく用いられ、例えば次式
Ｒ1 x Ｒ2 y Ｓｉ（ＯＲ3）z
式中Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立して炭化水素基またはハロゲンである。
Ｒ3は炭化水素基である。
【００３１】
Ｒ1、Ｒ2およびＲ3が示す炭化水素基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、アルケニル基などが挙げられ、これらはハロゲン、アミノ基で置換されていてもよい。
ｘは０≦ｘ＜２であり、ｙは０≦ｙ＜２であり、ｚは０＜ｚ≦４である。
で表される化合物が挙げられる。
【００３２】
このような式で示される有機ケイ素化合物としては、具体的には、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキシシラン、テトラキス（２−エチルヘキシロキシ）シラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリエトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、シクロペンチルトリメトキシシラン、２−メチルシクロペンチルトリメトキシシラン、２,３−ジメチルシクロペンチルトリメトキシシラン、シクロヘキシルトリメトキシシラン、２−ノルボルナントリメトキシシラン、２−ノルボルナンメチルジメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、γ−クロルプロピルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ｔ−ブチルトリエトキシシラン、ｎ−ブチルトリエトキシシラン、iso−ブチルトリエトキシシラン、デシルトリエトキシシラン、シクロペンチルトリエトキシシラン、シクロヘキシルトリエトキシシラン、２−ノルボルナントリエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、クロルトリエトキシシラン、エチルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリブトキシシラン、トリメチルフェノキシシラン、メチルトリアリロキシ（allyloxy）シラン、ビニルトリス（β-メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリアセトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジイソプロピルジメトキシシラン、ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン、ジシクロペンチルジメトキシシラン、ビス（２−メチルシクロペンチル）ジメトキシシラン、ビス（２,３−ジメチルシクロペンチル）ジメトキシシラン、ジシクロヘキシルジメトキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、フェニルメチルジメトキシシラン、ビスｏ−トリルジメトキシシラン、ビスｍ−トリルジメトキシシラン、ビスｐ−トリルジメトキシシラン、ビス（エチルフェニル）ジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ｔ−ブチルメチルジエトキシシラン、t-アミルメチルジエトキシシラン、ジシクロペンチルジエトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、ビスｐ−トリルジエトキシシラン、シクロヘキシルメチルジエトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、トリメチルエトキシシラン、トリシクロペンチルメトキシシラン、トリシクロペンチルエトキシシラン、ジシクロペンチルメチルメトキシシラン、ジシクロペンチルエチルメトキシシラン、ヘキセニルトリメトキシシラン、シクロペンチルジメチルメトキシシラン、シクロペンチルジエチルメトキシシラン、ジシクロペンチルメチルエトキシシラン、シクロペンチルジメチルエトキシシランなどが挙げられる。
【００３３】
また、上記式で示される有機ケイ素化合物以外にも、有機ケイ素化合物（ｃ−１）としてジメチルテトラエトキシジシロキサンを用いることができる。
これらのうち、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシランなどが好ましく用いられ、触媒活性の点からテトラエトキシシランが特に好ましく用いられる。
【００３４】
なお本発明では、固体状チタン触媒成分を調製する際には必ずしも上記のような活性水素を有さない有機ケイ素化合物（ｃ−１）そのものを用いなくても、固体状チタン触媒成分を調製する過程で活性水素を有さない有機ケイ素化合物を生成しうる他の化合物を用いることもできる。
＜（ｃ−２）有機ケイ素アルミニウム化合物＞
有機ケイ素アルミニウム化合物（ｃ−２）としては、ケイ素およびアルミニウムを含有する有機化合物をいずれも用いることができるが、本発明ではこのうちアルミノシロキサン化合物が好ましく用いられる。
【００３５】
アルミノシロキサン化合物としては、例えば次式で表される化合物が挙げられる。
〔Ａｌ（ＯＲ4)2（ＯＳiＲ5 3）〕m、
〔Ａｌ（ＯＲ6)（ＯＳiＲ7 3）2〕p、または
〔Ａｌ（ＯＳiＲ8 3）3〕2
これらの式において、Ｒ4〜Ｒ8は、それぞれ独立に、炭素数が１〜１２のアルキル基または炭素数が６〜１２のアリール基であり、ｍおよびｐは２以上の整数である。これらの式において、Ｒ4およびＲ6は、好ましくは、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチルよりなる群から選ばれる１種以上であり、Ｒ5、Ｒ7およびＲ8は、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、フェニルよりなる群から選ばれる１種以上である。
【００３６】
本発明では、有機ケイ素アルミニウム化合物（ｃ−２）としては、Ａｌ：Ｓｉのモル比が１：１、１：２または１：３のアルミノシロキサン化合物が好ましく用いられる。
上述した式〔Ａｌ（ＯＲ4)2（ＯＳiＲ5 3）〕mで表される化合物は、ＡｌとＳｉとのモル比が１：１であって、具体的には、例えば、下記式で表される化合物が挙げられる。なお、本明細書中においては、メチル基をＭｅ、イソプロピル基をiＰｒとそれぞれ表すこともある。
【００３７】
【化１】
【００３８】
【化２】
【００３９】
また、上述した式〔Ａｌ（ＯＲ6)（ＯＳiＲ7 3）2〕pで表される化合物は、ＡｌとＳｉとのモル比が１：２であって、具体的には、例えば下記式で表される化合物が挙げられる。
【００４０】
【化３】
【００４１】
【化４】
【００４２】
さらに、上述した式〔Ａｌ（ＯＳiＲ8 3）3〕2 で表される化合物は、ＡｌとＳｉとのモル比が１：３であって、具体的には、例えば下記式で表される化合物が挙げられる。
【００４３】
【化５】
【００４４】
このようなアルミノシロキサン化合物は、どのような方法で調製してもよいが、例えば、K.Forting、W.E.Streib、K.G.Caulton、O.Poncelet およびL.G.Hubert-Pfalzgret、Polyhedron、10(14)、1639-1646（1991）などに記載された方法によって調製することができる。調製されたアルミノシロキサン化合物は、ＩＲおよび1Ｈ−ＮＭＲにより構造を識別することができる。
【００４５】
例えば、本発明で用いることのできるアルミノシロキサン化合物［Ａｌ（ＯiＰｒ）2 （ＯＳｉＭｅ3）］m は、次のような分光情報を有している。
ＩＲ（ｃｍ-1）： １２５０（Ｓｉ−Ｃ）；−１１８０、１１３０（Ｃ−ＣＨ3）；１１７０；９５０（Ｓｉ−Ｏ）；７６０；６４０（Ａｌ−ＯＲ）1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ；０．１Ｍ、２５℃）（ｐｐｍ）：４．４７−４．０８（ｍ、ＯＣＨＭｅ2 、２Ｈ）；１．４２；１．２７；１．４７；１．３６；１．２１；１．１０；１．０６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、ＯＣＨＭｅ2 、１２Ｈ）；０．２５、０．２２、０．２１（ｓ、ＯＳｉＭｅ2 、９Ｈ）
＜（ｄ）他の電子供与体＞
本発明に係る固体状チタン触媒成分は、上述した（ａ）液状マグネシウム化合物、（ｂ）液状チタン化合物および（ｃ）有機ケイ素化合物または有機ケイ素アルミニウム化合物の他に、必要に応じて他の電子供与体（ｄ）を含有していてもよい。
【００４６】
このような他の電子供与体（ｄ）としては、例えば有機酸エステル、有機酸ハライド、有機酸無水物、エーテル、ケトン、第３アミン、亜リン酸エステル、リン酸エステル、カルボン酸アミド、ニトリル、脂肪族カーボネート、ピリジン類などが挙げられる。
より具体的には、例えば、ギ酸メチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ビニル、酢酸プロピル、酢酸ｉ−ブチル、酢酸ｔ−ブチル、酢酸オクチル、酢酸シクロヘキシル、クロル酢酸メチル、ジクロル酢酸エチル、プロピオン酸エチル、ピルビン酸エチル、ピバリン酸エチル、酪酸メチル、吉草酸エチル、メタクリル酸メチル、クロトン酸エチル、シクロヘキサンカルボン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸オクチル、安息香酸シクロヘキシル、安息香酸フェニル、安息香酸ベンジル、トルイル酸メチル、トルイル酸エチル、トルイル酸アミル、エチル安息香酸エチル、アニス酸メチル、アニス酸エチル、エトキシ安息香酸エチルなどの炭素数２〜１８の有機酸エステル類；
アセチルクロリド、ベンゾイルクロリド、トルイル酸クロリドなどの炭素数２〜１５の酸ハライド類；
無水酢酸、無水フタル酸、無水マレイン酸、無水安息香酸、無水トリメリット酸、無水テトラヒドロフタル酸などの酸無水物；
メチルエーテル、エチルエーテル、イソプロピルエーテル、ブチルエーテル、アミルエーテル、テトラヒドロフラン、エチルベンジルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、アニソール、ジフェニルエーテルなどの炭素数２〜２０のエーテル類；
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、エチルｎ−ブチルケトン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ベンゾキノン、シクロヘキサノンなどの炭素数３〜２０のケトン類；
トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、トリベンジルアミン、テトラメチルエチレンジアミンなどの第３アミン類；
亜リン酸トリメチル、トリエチルホスファイト、トリｎ−プロピルホスファイト、トリイソプロピルホスファイト、トリｎ−ブチルホスファイト、トリイソブチルホスファイト、ジエチルｎ−ブチルホスファイト、ジエチルフェニルホスファイトなどの亜リン酸エステル類；
リン酸トリメチル、リン酸トリフェニル、リン酸トリトリルなどのリン酸エステル類；
酢酸Ｎ,Ｎ−ジメチルアミド、安息香酸Ｎ,Ｎ−ジエチルアミド、トルイル酸Ｎ,Ｎ−ジメチルアミドなどの酸アミド類；
アセトニトリル、ベンゾニトリル、トルニトリルなどのニトリル類；
炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸エチレンなどの脂肪族カーボネート；
ピリジン、メチルピリジン、エチルピリジン、ジメチルピリジンなどのピリジン類などを挙げることができる。これらの化合物は、２種以上併用することもできる。
【００４７】
＜固体状チタン触媒成分（Ａ）の調製＞
本発明に係る固体状チタン触媒成分（Ａ）は、上述した各成分から、例えば下記（１）または（２）のような方法により調製することができる。
（１）液状マグネシウム化合物（ａ）と、液状チタン化合物（ｂ）とを、該マグネシウム化合物（ａ）１モルに対して０．２５〜０．３５モルの量の有機ケイ素化合物または有機ケイ素アルミニウム化合物（ｃ）（以下単に「有機ケイ素化合物（ｃ）」ともいう）の存在下に接触させ、得られた接触物を９０〜１１５℃の範囲内の温度に昇温して、この温度に保持する方法。
（２）上記（１）と同様にして調製した接触物を、昇温して９０〜１１５℃の範囲内の温度に保持する過程において、保持温度よりも１０℃低い温度から昇温終了時までの間または昇温終了後に、前記マグネシウム化合物（ａ）１モルに対して０．５モル以下の量の有機ケイ素化合物（ｃ）を添加して、接触物と接触させる方法。
【００４８】
本発明に係る固体状チタン触媒成分（Ａ）の調製では、これらの方法のうちでも、得られる固体状チタン触媒成分の触媒活性の点で方法（１）が好ましい。
これらの方法において、各成分を接触させる際には、有機ケイ素化合物（ｃ）は液状マグネシウム化合物（ａ）に対して、上記のように特定された量で用いられるのが望ましい。液状チタン化合物（ｂ）は、接触により特別な析出手段を加えなくとも固体状物を析出させうる充分な量で用いられることが好ましい。液状チタン化合物（ｂ）の使用量は、その種類、接触条件、有機ケイ素化合物（ｃ）の使用量などによっても異なるが、液状マグネシウム化合物（ａ）１モルに対しては、通常約１モル以上であることが好ましく、さらには約５〜約２００モル、特に約１０〜約１００モルであることがより好ましい。またチタン化合物（ｂ）は、有機ケイ素化合物（ｃ）１モルに対しては、１モルを超える量で用いることが好ましく、さらには５モル以上の量で用いることが特に好ましい。
【００４９】
上述した固体状チタン触媒成分（Ａ）の調製方法をより具体的に説明する。
固体状チタン触媒成分（Ａ）の調製に用いられる液状マグネシウム化合物（ａ）および／またはチタン化合物（ｂ）は、有機ケイ素化合物（ｃ）を含んでいてもよい。この場合、マグネシウム化合物（ａ）とチタン化合物（ｂ）との接触時に、有機ケイ素化合物（ｃ）を新たに添加する必要はないが、添加してもよい。いずれの場合においてもマグネシウム化合物（ａ）に対する有機ケイ素化合物（ｃ）の合計量が上記の範囲内であればよい。
【００５０】
有機ケイ素化合物（ｃ）を含有する液状マグネシウム化合物（ａ）は、例えば有機ケイ素化合物（ｃ）を、液状マグネシウム化合物（ｂ）とを所定時間接触させることにより得られる。この際の接触時間（ｔ）は、接触温度（Ｔemp）が５５℃以下の場合は、ｔ＞（３−（Ｔemp−５０）／５）時間であり、好ましくはｔ＞（４−（Ｔemp−５０）／５）時間である。接触温度が５５℃を越える場合は、接触時間が少なくとも１時間であり、好ましくは２時間以上である。接触温度は、通常２０〜１００℃であり、５５℃を越えることが好ましく、９０℃以下であることが好ましい。
【００５１】
固体状チタン触媒成分（Ａ）の調製方法（１）では、有機ケイ素化合物（ｃ）の存在下、液状マグネシウム化合物（ａ）と液状チタン化合物（ｂ）との接触を、この接触によって急速に固体状物が生じないような低い温度で行っており、具体的には−７０〜＋５０℃、好ましくは−５０〜＋３０℃、さらに好ましくは−４０〜＋２０℃の温度で行うことが望ましい。接触に用いられる各溶液の温度は異なっていてもよい。なお接触当初、接触温度が低すぎて接触物中に固体状物が析出しない時には、低温での接触を長時間行って固体状物を析出させることもできる。
【００５２】
調製方法（１）では、上記で得られた接触物を、次いで９０〜１１５℃の範囲内の温度まで徐々に昇温して固体状物を徐々に析出させ、この温度を保持する。保持時間は通常０．５時間〜６時間、好ましくは１時間〜４時間程度である。なお昇温に要する時間は、反応器のスケールなどにより大きく異なる。
このような条件で、有機ケイ素化合物（ｃ）の存在下に、液状マグネシウム化合物（ａ）と液状チタン化合物（ｂ）とを接触させると、粒度分布の良好な顆粒状または球状の固体状チタン触媒成分を得ることができる。そしてこのように粒子性状に優れた固体状チタン触媒成分を用いてエチレンをスラリー重合させると、顆粒状または球状で粒度分布に優れ、嵩密度が大きく流動性も良好なエチレン重合体を得ることができる。
【００５３】
また、上述した固体状チタン触媒成分（Ａ）の調製方法（２）は、上記調製方法（１）と同様に、接触物を９０〜１１５℃の範囲内の温度に昇温し、この温度を通常０．５時間〜６時間、好ましくは１時間〜４時間保持するが、この過程において、前記マグネシウム化合物（ａ）１モルに対して０．５モル以下の量の有機ケイ素化合物（ｃ）をさらに添加して前記接触物と有機ケイ素化合物（ｃ）とを接触させる。このとき該有機ケイ素化合物（ｃ）は、保持温度よりも１０℃低い温度から昇温終了時までの間か、または昇温終了後（好ましくは直後）に、前記接触物に添加される。
【００５４】
上記のようにして調製される固体状チタン触媒成分（Ａ）は、マグネシウム、チタン、ハロゲン、および（ｃ）有機ケイ素化合物を含有している。このような固体状チタン触媒成分は、マグネシウム／チタン（原子比）は、約２〜約１００、好ましくは約４〜約５０、さらに好ましくは約５〜約３０であり、特に有機ケイ素化合物（ｃ−１）を用いた場合では、マグネシウム／チタン（モル比）は、３．０〜４．０、好ましくは３．１〜３．８、より好ましくは３．２〜３．７であり、チタン原子が７．８重量％以上、好ましくは８．０重量％以上含有されていることが望ましい。ハロゲン／チタン（原子比）は、約４〜約１００好ましくは約５〜約９０さらに好ましくは約８〜約５０であり、有機ケイ素化合物（ｃ）／チタン（モル比）は、約０．０１〜約１００好ましくは約０．１〜約１０さらに好ましくは約０．２〜約６であることが望ましい。
【００５５】
また、有機ケイ素化合物（ｃ）／マグネシウム（モル比）は、約０．００１〜約０．１、好ましくは約０．００２〜約０．０８、特に好ましくは０．００５〜０．０５であることが望ましい。
本発明で用いる固体状チタン触媒成分（Ａ）は、これら成分以外にも他の成分例えば担体などを含有してもよい。担体を用いる場合には、具体的には、上述した触媒成分に対して、担体を５００重量％以下、好ましくは４００重量％以下、より好ましくは３００重量％以下、さらに好ましくは２００重量％以下の量で含有していてもよい。触媒成分の組成は、固体状チタン触媒成分を大量のヘキサンで充分洗浄した後、０．１〜１Ｔｏｒｒ、室温の条件下で２時間以上乾燥した後、誘導結合プラズマ原子発光分光分析（Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectroscopy）、ガスクロマトグラフィーなどにより測定することができる。
【００５６】
本発明に係る固体状チタン触媒成分（Ａ）の形状は、顆粒状またはほぼ球状であることが望ましく、その比表面積は、約１０ｍ2／ｇ以上、好ましくは約３０〜５００ｍ2／ｇ程度であることが望ましい。本発明では、固体状チタン触媒成分は、通常炭化水素溶媒で洗浄した後に用いられる。
＜エチレン重合用触媒＞
本発明では、上述した固体状チタン触媒成分（Ａ）を含有するエチレン重合用触媒を用いる。
【００５７】
このうち本発明で用いるエチレン重合用触媒としては、上述した固体状チタン触媒成分（Ａ）と、有機金属化合物（Ｂ）とから形成される触媒が好ましく用いられる。本発明で用いるエチレン重合用触媒を形成しうる有機金属化合物は、周期律表第１、２族および第１３族から選ばれる金属を含むものが好ましく、具体的には、有機アルミニウム化合物、第１族金属とアルミニウムとの錯アルキル化合物、第２族金属の有機金属化合物などを挙げることができる。
【００５８】
有機アルミニウム化合物としては、例えば、下記式で示される有機アルミニウム化合物を例示することができる。
Ｒa n ＡlＸ3-n
（式中、Ｒa は炭素数１〜１２の炭化水素基であり、Ｘはハロゲンまたは水素であり、ｎは１〜３である。）
上記式中において、Ｒa は、炭素数１〜１２の炭化水素基、例えばアルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であるが、具体的には、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、トリル基などである。
【００５９】
このような有機アルミニウム化合物としては、具体的には、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリ ２−エチルヘキシルアルミニウムなどのトリアルキルアルミニウム；
イソプレニルアルミニウムなどのアルケニルアルミニウム；
ジメチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムクロリド、ジイソプロピルアルミニウムクロリド、ジイソブチルアルミニウムクロリド、ジメチルアルミニウムブロミドなどのジアルキルアルミニウムハライド；
メチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムセスキクロリド、イソプロピルアルミニウムセスキクロリド、ブチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムセスキブロミドなどのアルキルアルミニウムセスキハライド；
メチルアルミニウムジクロリド、エチルアルミニウムジクロリド、イソプロピルアルミニウムジクロリド、エチルアルミニウムジブロミドなどのアルキルアルミニウムジハライド；
ジエチルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライドなどのアルキルアルミニウムハイドライドなどが挙げられる。
【００６０】
また有機アルミニウム化合物として、下記式で示される化合物を用いることもできる。
Ｒa n ＡlＹ3-n
上記式中、Ｒa は上記と同様であり、Ｙは−ＯＲb基、−ＯＳｉＲc 3基、−ＯＡｌＲd 2基、−ＮＲe 2基、−ＳｉＲf 3基または−Ｎ（Ｒg）ＡｌＲh 2基であり、ｎは１〜２であり、Ｒb、Ｒc、ＲdおよびＲhはそれぞれ独立にメチル基、エチル基、イソプロピル基、イソブチル基、シクロヘキシル基、フェニル基などの炭化水素基であり、Ｒeは水素、メチル基、エチル基、イソプロピル基、フェニル基、トリメチルシリル基などであり、ＲfおよびＲgはメチル基、エチル基などである。
【００６１】
このような有機アルミニウム化合物としては、具体的には、以下のような化合物が挙げられる。
▲１▼ Ｒa n Ａｌ（ＯＲb）3-nで表される化合物、例えばジメチルアルミニウムメトキシド、ジエチルアルミニウムエトキシド、ジイソブチルアルミニウムメトキシドなど、
▲２▼ Ｒa n Ａｌ（ＯＳｉＲc)3-nで表される化合物、例えばＥｔ2Ａｌ（ＯＳｉＭｅ3）、（iso-Ｂｕ)2Ａｌ（ＯＳｉＭｅ3）、（iso-Ｂｕ)2Ａｌ（ＯＳｉＥｔ3）など、
▲３▼ Ｒa n Ａｌ（ＯＡｌＲd 2)3-nで表される化合物、例えばＥｔ2ＡｌＯＡｌＥｔ2、（iso-Ｂｕ)2ＡｌＯＡｌ（iso-Ｂｕ)2 など、
▲４▼ Ｒa n Ａｌ（ＮＲe 2）3-nで表される化合物、例えばＭｅ2ＡｌＮＥｔ2、Ｅｔ2ＡｌＮＨＭｅ、Ｍe2ＡｌＮＨＥｔ、Ｅｔ2ＡｌＮ（Ｍｅ3Ｓｉ)2、（iso-Ｂｕ)2ＡｌＮ（Ｍｅ3Ｓｉ)2 など、
▲５▼ Ｒa n Ａｌ（ＳiＲf 3)3-nで表される化合物、例えば（iso-Ｂｕ)2ＡｌＳｉＭｅ3など、
▲６▼ Ｒa n Ａｌ〔Ｎ（Ｒg）−ＡｌＲh 2〕3-nで表される化合物、例えばＥｔ2ＡｌＮ（Ｍｅ）−ＡｌＥｔ2、（iso-Ｂｕ)2ＡｌＮ（Ｅｔ）Ａｌ（iso-Ｂｕ)2 など。
【００６２】
またこれに類似した化合物、例えば酸素原子、窒素原子を介して２以上のアルミニウムが結合した有機アルミニウム化合物を挙げることができる。より具体的には、（Ｃ2Ｈ5)2ＡｌＯＡｌ（Ｃ2Ｈ5)2、（Ｃ4Ｈ9)2ＡｌＯＡｌ（Ｃ4Ｈ9)2、（Ｃ2Ｈ5)2ＡｌＮ（Ｃ2Ｈ5）Ａｌ（Ｃ2Ｈ5)2、など、さらにメチルアルミノキサンなどのアルミノキサン類を挙げることができる。
【００６３】
第１族金属とアルミニウムとの錯アルキル化物としては、下記一般式で表される化合物を例示できる。
Ｍ1ＡｌＲj 4
（式中、Ｍ1はＬｉ、Ｎａ、Ｋであり、Ｒjは炭素数１〜１５の炭化水素基である。）
このような化合物としては、具体的には、ＬｉＡｌ（Ｃ2Ｈ5)4 、ＬｉＡｌ（Ｃ7Ｈ15)4 などが挙げられる。
【００６４】
第２族金属の有機金属化合物としては、下記一般式で表される化合物を例示できる。
Ｒk Ｒl Ｍ2
（式中、Ｒk、Ｒlは炭素数１〜１５の炭化水素基あるいはハロゲンであり、互いに同一でも異なっていてもよいが、いずれもがハロゲンである場合は除く。Ｍ2はＭｇ、Ｚｎ、Ｃｄである）
具体的には、ジエチル亜鉛、ジエチルマグネシウム、ブチルエチルマグネシウム、エチルマグネシウムクロリド、ブチルマグネシウムクロリドなどが挙げられる。
【００６５】
上記のような有機金属化合物のうちでも、Ｒa 3ＡｌＸ3-n、Ｒa n Ａｌ（ＯＲb）3-n、Ｒa n Ａl（ＯＡｌＲd 2)3-n で表される化合物、特にトリアルキルアルミニウムが好ましく用いられる。これらの化合物は、２種以上併用することもできる。
本発明で用いられるエチレン重合用触媒は、オレフィン類が予備重合されていてもよい。なお本発明で用いられるエチレン重合用触媒は、上記のような各成分以外にも、エチレンの重合に有用な他の成分を含むことができる。
【００６６】
このような本発明で用いられるエチレン重合用触媒は、エチレンの重合あるいは共重合に極めて高い活性を示す。
＜重合＞
本発明では、上述した固体状チタン触媒成分（Ａ）を含有する触媒を用いて、エチレンを単独で重合するかまたはエチレンと他のα−オレフィンとを共重合して、エチレン系重合体組成物を製造するが、重合は、バッチ式、半連続式、連続式のいずれの方法においても行うことができる。好ましくは、以下の工程（Ｉ）および（II）を有する多段工程により、エチレンを単独で重合するかまたはエチレンと他のα−オレフィンとを共重合して、エチレン系重合体組成物を製造する。
【００６７】
本発明において、エチレンと他のα−オレフィンとを共重合する際に用いられるエチレン以外の他のα−オレフィンとしては、炭素数３〜２０のα−オレフィンが挙げられ、具体的には、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、３−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ペンテン、３−エチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、４,４−ジメチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ヘキセン、４,４−ジメチル−１−ヘキセン、４−エチル−１−ヘキセン、３−エチル−１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、１−オクタデセン、１−エイコセンなどの直鎖状または分岐上のα−オレフィンが挙げられる。これらの他のα−オレフィンは、単独で用いられてもよく、２種以上組み合わせて用いられてもよい。
【００６８】
また、本発明における重合では、本発明の目的を損なわない範囲で、少量のビニル化合物、環状オレフィン、ポリエン化合物などの他の不飽和化合物などを共重合させることもでき、例えばスチレン、置換スチレン類、アリルベンゼン、置換アリルベンゼン類、ビニルナフタレン類、置換ビニルナフタレン類、アリルナフタレン類、置換アリルナフタレン類などの芳香族ビニル化合物；ビニルシクロペンタン、置換ビニルシクロペンタン類、ビニルシクロヘキサン、置換ビニルシクロヘキサン類、ビニルシクロヘプタン、置換ビニルシクロヘプタン類、アリルノルボルナンなどの脂環族ビニル化合物；シクロペンテン、シクロヘプテン、ノルボルネン、５−メチル−２−ノルボルネン、テトラシクロドデセン、２−メチル−１,４,５,８−ジメタノ−１,２,３,４,４ａ,５,８,８ａ−オクタヒドロナフタレンなどの環状オレフィン；アリルトリメチルシラン、アリルトリエチルシラン、４−トリメチルシリル−１−ブテン、６−トリメチルシリル−１−ヘキセン、８−トリメチルシリル−１−オクテン、１０−トリメチルシリル−１−デセンなどのシラン系不飽和化合物などを共重合させてもよい。
【００６９】
工程（Ｉ）は、上述した固体状チタン触媒成分（Ａ）を含有する触媒を用いて、エチレンを単独重合するかまたはエチレンと他のα−オレフィンとを共重合する工程であり、
α−オレフィン含有量が３０重量％以下、好ましくは０〜２０重量％、より好ましくは０〜１０重量％であって、極限粘度［η］が後述する工程（II）で得られるエチレン系重合体（ii）の少なくとも１．５倍、好ましくは２倍以上、より好ましくは３〜２０倍であり、かつ１〜１２ｄｌ／ｇ、好ましくは１．５〜１２ｄｌ／ｇ、より好ましくは２〜１０ｄｌ／ｇの範囲にあるエチレン系重合体（ｉ）を製造する工程である。また、エチレン系共重合体組成物をフィルム用途に使用する場合には、エチレン系重合体（ｉ）の極限粘度［η］は、エチレン系重合体（ii）の極限粘度［η］の、５〜２０倍、好ましくは７〜１５倍であることが望ましい。
なお、極限粘度（［η］）は、１３５℃、デカリン中で測定される。
【００７０】
なお、エチレン系重合体（ｉ）の極限粘度［η］は、エチレン系重合体（ii）の極限粘度［η］の少なくとも１．５倍であって重合可能な範囲であれば上限は特に限定されないが、通常５０倍以下であることが好ましい。
また工程（II）は、エチレンを単独重合するかまたはエチレンと他のα−オレフィンとを重合する工程であり、
α−オレフィン重合量が１５重量％以下、好ましくは０〜１０重量％、より好ましくは０〜５重量％であって、極限粘度［η］が０．３〜３ｄｌ／ｇ、好ましくは０．４〜２．５ｄｌ／ｇ、より好ましくは０．５〜２ｄｌ／ｇの範囲にあるエチレン系重合体（ii）を製造する工程である。
【００７１】
エチレン系重合体（ii）のα−オレフィン含有量が上記範囲内であると、環境応力ひび割れに対する抵抗力が優れた組成物が得られるため好ましく、また、エチレン系重合体（ii）の極限粘度［η］が上記範囲内であると、加工性および衝撃強度や引っ張り強度に優れた組成物が得られ、表面肌荒れの少ない成形品を製造しうるため好ましい。
【００７２】
本発明では、工程（Ｉ）で得たエチレン系重合体（ｉ）の存在下で工程（II）を行うか、または、工程（II）で得たエチレン系重合体（ii）の存在下で工程（Ｉ）を行う。このとき、一方の工程（先の工程）で得られたエチレン系重合体の存在下で行う工程（後の工程）では、新たに上述したエチレン重合用触媒を用いてもよいが、先の工程で使用したエチレン重合用触媒を引き続き使用するのが好ましい。先の工程で使用したエチレン重合用触媒を引き続き使用する場合には、触媒使用量を低減できるほか、フィッシュアイ発生の少ない組成物が得られるため好ましい。
【００７３】
このように本願発明では、先の工程で得たエチレン系重合体の存在下で、後の工程でエチレン系重合体を生成させて、エチレン系重合体組成物を製造するが、後の工程で生成したエチレン系重合体の極限粘度は、下記式により求めることができる。
［η］C＝ＷA［η］A＋ＷB［η］B
式中、［η］Aは先の工程で得たエチレン系重合体の極限粘度、［η］Bは後の工程で得たエチレン系重合体の極限粘度、［η］Cはエチレン系重合体組成物をそれぞれ示し、ＷAはエチレン系重合体組成物中の先の工程で得たエチレン系重合体の重量比、ＷBはエチレン系重合体組成物中の後の工程で得たエチレン系重合体の重量比をそれぞれ示す。また、ＷA＋ＷB＝１である。
【００７４】
工程（Ｉ）および工程（II）における重合は、スラリー重合であっても気相重合であってもよいが、スラリー重合であるのが好ましい。また、工程（Ｉ）および工程（II）における重合は、不活性溶媒の存在下で行われてもよい。重合に用いることのできる不活性溶媒としては、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、灯油などのような脂肪族炭化水素；シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンなどのような脂環族炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどのような芳香族炭化水素；エチレンクロリド、クロルベンゼンなどのハロゲン化炭化水素などを挙げることができる。
【００７５】
本発明における工程（Ｉ）および工程（II）では、上述したエチレン重合用触媒は、重合容積1リットルあたり、Ｔｉ原子に換算して、通常０．０００１〜０．１ミリモル、好ましくは０．００１〜０．０５ミリモル程度の量で用いるのが好ましい。
工程（Ｉ）および工程（II）における重合条件は特に限定されるものではないが、通常、約２０〜１２０℃、好ましくは５０〜１００℃の温度で、常圧〜９．８ＭＰａ（常圧〜１００ｋｇ／ｃｍ2）、好ましくは約０．２〜４．９ＭＰａ（約２〜５０ｋｇ／ｃｍ2）の圧力下に行われるのが望ましい。有機金属化合物（Ｂ）を併用する場合は、該有機金属化合物（Ｂ）中の金属原子が、固体状チタン触媒成分（Ｂ）中のチタン原子１モルに対して、通常１〜２０００モルとなるような量で用いる。
【００７６】
また、工程（Ｉ）および工程（II）では、水素存在下に重合を行うことによって、得られる重合体の分子量を調節することもできる。
本発明で得られるエチレン系重合体組成物は、工程（Ｉ）で得たエチレン系重合体（ｉ）および工程（II）で得たエチレン系重合体（ii）を含有する。
本発明では、得られるエチレン系重合体組成物の全量を１００重量部とするときに、工程（Ｉ）で得られるエチレン系重合体（ｉ）が４０〜７０重量部、好ましくは４５〜６０重量部、工程（II）で得られるエチレン系重合体（ii）が６０〜３０重量部、好ましくは５５〜４０重量部の割合となるように、工程（Ｉ）および工程（II）を行うのが望ましい。
【００７７】
本発明では、このような工程（Ｉ）および工程（II）を有するエチレン系重合体組成物の製造方法により、極限粘度［η］が１〜６ｄｌ／ｇ、好ましくは１．５〜５ｄｌ／ｇであって、密度が０．９４ｇ／ｃｍ3以上、好ましくは０．９４〜０．９７ｇ／ｃｍ3、より好ましくは０．９５〜０．９７ｇ／ｃｍ3であるエチレン系重合体組成物が得られる。
【００７８】
本発明で得られるエチレン系重合体組成物は、α−オレフィン含量が２０重量％以下、好ましくは０〜１０重量％であるのが望ましい。また、本発明で得られるエチレン系重合体組成物の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、多段階の重合により比較的広く、通常２０〜４５、好ましくは２５〜４０程度であるのが望ましい。また、本発明のエチレン系重合体組成物の製造方法では、上述した工程（Ｉ）および工程（II）に加えて、得られたエチレン系重合体組成物を５０〜１１０℃程度、好ましくは７０〜１１０℃程度で乾燥する、乾燥工程を有していてもよい。本発明により得られたエチレン系重合体組成物は、シンタリング温度が高く、加熱を伴う乾燥を行った場合にもべたつきを生じにくく、また優れた粒径分布により局部的な過熱を生じにくいため、効率よく乾燥を行うことができる。
【００７９】
なお、上記固体状チタン触媒成分（Ａ）を含有する触媒を用いて、エチレンを単独で重合するかまたはエチレンと他のα−オレフィンとを共重合する際に、上述したように二つの工程に分けることなく一段で重合した場合は、得られるエチレン系重合体の嵩比重は、通常０.３０〜０.４５ｇ／ｍｌ、好ましくは０.３３〜０.４５ｇ／ｍｌ程度になる。
【００８０】
また一段で重合した場合に得られるエチレン系重合体のメルトフローレートＭＦＲ（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８Ｅに準拠、１９０℃）は、０.０１〜５０００ｇ／10分であることが望ましい。
このような本発明のエチレン系重合体組成物の製造方法では、エチレン系重合体組成物を極めて高い重合活性で製造することができ、粒子性状に優れたエチレン系重合体組成物が得られる。このため、得られるエチレン系重合体組成物は、重合体組成物単位あたりの触媒含有量が少なく、成形時に金型発錆を生じにくい。また、本発明で得られるエチレン系重合体組成物は、粒径分布が狭く、分子量分布が比較的広いため、成形性に優れるとともに、成形時などの高温条件下においてもべたつきを生じにくい。
【００８１】
＜エチレン系重合体組成物粒子＞
本発明のエチレン系重合体組成物粒子は、エチレンを単独重合するかまたはエチレンと他のα−オレフィンとを共重合して得られ、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８Ｅに準拠して１９０℃で測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．０００１〜０．５ｇ／10分、好ましくは０．０００５〜０．３ｇ／10分の範囲にあり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が２０〜４５、好ましくは２５〜４０の範囲にあるエチレン系重合体組成物からなる。このようなエチレン系重合体組成物は、極限粘度［η］が１〜６ｄｌ／ｇ、好ましくは１．５〜５ｄｌ／ｇの範囲にあることも望ましく、また、密度が０．９４ｇ／ｃｍ3以上、好ましくは０．９４〜０．９７ｇ／ｃｍ3、より好ましくは０．９５〜０．９７ｇ／ｃｍ3程度であることも望ましい。また、α−オレフィン含量が２０重量％以下、好ましくは０〜１０重量％であることも望ましい。
【００８２】
また、本発明のエチレン系重合体組成物粒子は、次式により求められる粒径分布指数が１．１〜２．０、好ましくは１．１〜１．８、より好ましくは１．１〜１．６の範囲にあり、
【００８３】
【数３】
【００８４】
（上記式において、ポリマーＤ16は重合体組成物全体の１６重量％を分級できたところの粒径を、ポリマーＤ84は重合体組成物全体の８４重量％を分級できたところの粒径をそれぞれ示す。）
嵩密度が０．３０〜０．４５ｇ／ｍｌ、好ましくは０．３２〜０．４５ｇ／ｍｌの範囲にあり、かつ、
流動性指数が４５〜９０、好ましくは５０〜９０の範囲にある。
【００８５】
なお、エチレン系重合体組成物の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により、カラム：東ソー製GMHHR-H(S)-HT ３０ｃｍ×２、GMH-HTL ３０ｃｍ×２、溶媒：オルトジクロロベンゼン、流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ、温度：１４０℃の条件下で測定することにより求めることができる。
【００８６】
また、エチレン系重合体組成物粒子の粒径分布指数は、ふるいにより求めた粒径分布より、上記式に従って求めることができ、嵩密度はJIS K-6721 により求めることができ、流動性指数は、Carrの方法（Chemical Engineering,Jan.,18/1965）の方法で、圧縮度、安息角、スパチュラ角および均一度を測定することにより求めることができる。
【００８７】
このような本発明のエチレン系重合体組成物粒子は、上述した本発明のエチレン系重合体組成物の製造方法により好適に製造でき、上述した本発明のエチレン系重合体組成物の製造方法において、工程（Ｉ）および工程（II）の重合をスラリー重合により行った場合に、より好適に製造することができる。
本発明のエチレン系重合体組成物粒子は、上述のように特定のＭＦＲと比較的広い分子量分布を有するエチレン系重合体組成物からなり、粒径分布が狭く、かつ特定の嵩密度および流動性指数を有している。
【００８８】
このため本発明のエチレン系重合体組成物粒子は、シンタリング温度が高く、乾燥時などの高温下でもべたつきを生じにくく、粒子同士の接着も起こりにくいため、運搬、保管、成形機への導入などの種々の場合において取り扱いが容易である。また、微粉をほとんど含まず、粒子性状に優れるため、ペレット化することなくそのまま成形に供することもできる。さらに本発明のエチレン系重合体組成物粒子は成形性に優れ、これを成形して得られる成形品は、衝撃強度や引っ張り強度に優れ、表面肌荒れも少なく、成形金型への発錆も生じにくい。
【００８９】
このように本発明のエチレン系重合体組成物粒子は、運搬、保管、成形機への導入、成形などの後工程が、工業的に極めて効率的であり、該粒子から得られる成形体も優れた性状を有する。
上記のような本発明で得られるエチレン系重合体組成物およびエチレン系重合体組成物粒子には、必要に応じて耐熱安定剤、耐候安定剤、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、滑剤、核剤、顔料、染料、無機あるいは有機充填剤などを配合することもできる。
【００９０】
本発明に係るエチレン系重合体組成物およびエチレン系重合体組成物粒子は成形性に優れており、カレンダー成形、押出成形、射出成形、ブロー成形、プレス成形、スタンピングモールド成形等で成形することができる。
エチレン系重合体組成物およびエチレン系重合体組成物粒子からシートまたはフィルムを成形するには、例えば上記エチレン系重合体組成物（粒子）を押出成形する方法がある。押出成形する際には、従来公知の押出装置および成形条件を採用することができ、例えば単軸スクリュー押出機、混練押出機、ラム押出機、ギヤ押出機などを用いて、溶融したエチレン系重合体組成物をＴダイなどから押出すことによりシートまたはフィルム（未延伸）に成形することができる。
【００９１】
延伸フィルムは、上記のような押出シートまたは押出フィルム（未延伸）を、例えばテンター法（縦横延伸、横縦延伸）、同時二軸延伸法、一軸延伸法により延伸することにより得られる。またインフレーションフィルムを製造することもできる。インフレーションフィルムの製造は、上記エチレン系重合体組成物粒子を溶融し、環状スリットダイを介して押出し、所定の空気流によって膨張させることにより行われる。溶融したエチレン系重合体組成物粒子を押出しする際の樹脂温度は、１８０〜２５０℃とすることが好適である。ダイ面からの白化点高さはダイ径の８〜１５倍であることが望ましい。また膨比は１．５〜６倍が好ましい。
【００９２】
発明に係るエチレン系重合体組成物粒子から上記のようにしてフィルムは、厚みが５〜６０μｍ、好ましくは６〜５０μｍであることが望ましい。
このようにして得られるフィルムは、厚みのばらつきが小さく引裂強度に優れるという特徴をもつ。
ここで本発明において、フィルムの厚みばらつきが小さいとは、アンリツ社製のフィルム厚み連続測定装置Ｋ−３０６ＡおよびＫ−３１０Ｃを用いて、１５ｍｍ間隔で膜厚を測定した標準偏差値が１．５μｍ以下であることを意味する。
【００９３】
また、引裂強度に優れるとは、ＪＩＳ Ｋ７１２８に準じて測定したエルメンドルフ引裂強度がＭＤ方向７０Ｎ／ｃｍ以上、ＴＤ方向７００Ｎ／ｃｍ以上であることを意味する。
【００９４】
【発明の効果】
本発明によれば、微粉含量が少なく、粒子性状に優れ、成形性に優れるとともに、乾燥時や成形時などの高温条件下においてもべたつきを生じにくい、工業的取り扱いに優れたエチレン系重合体組成物を極めて高い重合活性で製造することができる。
【００９５】
本発明のエチレン系重合体組成物粒子は、成形時などの加熱時にもべたつきを生じにくく、粒子同士の接着が起こりにくく、工業的取り扱いが容易である。また、成形性に優れ、成形金型への発錆も生じにくい。さらに微粉をほとんど含まず、粒子性状に優れ、ペレット化することなくそのまま成形に供することもできる。さらに、本発明のエチレン系重合体組成物粒子を成形して得られる成形品は、衝撃強度や引っ張り強度に優れ、表面肌荒れも少ない。また、フィルム用途に用いた場合は、厚みのばらつきが小さく引裂強度に優れる。
【００９６】
本発明に係るフィルムは、上記エチレン系重合体組成物粒子から得られ、厚みのばらつきが小さく、引裂強度に優れる。
【００９７】
【実施例】
以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
なお、以下の実施例において、固体状チタン触媒成分の組成、重合体組成物粒子の粒径分布および嵩比重は、下記の方法により測定した。
・ＭｇおよびＴｉ含有量
ＩＣＰ分析機（島津製作所、ＩＣＰＦ １０００ＴＲ）により測定した。
・Ｃｌ含有量
硝酸銀滴定法により測定した。
・粒径分布
振動機（飯田製作所、ロータップ製）およびふるい（Bunsei Furui、内径２００ｍｍ）を用いて測定した。
・嵩比重
ＪＩＳ Ｋ−６７２１により測定した。
・シンタリング温度
１リットルのガラス製オートクレーブに、重合体組成物１００ｇおよびヘキサン２５０ｍｌを装入し、密閉した後に攪拌速度３００ｒｐｍで３０分間攪拌する。次に、昇温速度１℃／ｍｉｎで昇温しながらスラリー状態を観察し、膨潤したときの温度を測定し、シンタリング温度とする。
・フィルム物性
アンリツ社製のフィルム厚み連続測定装置Ｋ−３０６ＡおよびＫ−３１０Ｃを用いて、１５ｍｍ間隔で膜厚を測定して、計算によりばらつきを求めた。すなわち、これらの装置でフィルム厚みの平均厚みと標準偏差値を測定し、標準偏差値をフィルムの厚みばらつきとした。エルメンドルフ引裂強度は、ＪＩＳ Ｋ７１２８に準じて引裂試験を行って求めた。
【００９８】
〔固体状チタン触媒成分（Ａ）の調製〕
【００９９】
【合成例１】
無水塩化マグネシウム ５．０ｋｇ（５２．５ｍｏｌ）、デカン ２１．５ｋｇおよび２−エチルヘキシルアルコール １７．１ｋｇ（１３１．３ｍｏｌ）を１４０℃で８時間加熱反応させて均一溶液とした後、この溶液中にテトラエトキシシラン３．２８ｋｇ（１５．８ｍｏｌ）を添加し、６０℃でさらに２時間攪拌反応を行い、テトラエトキシシランを溶液中に溶解し、均一溶液を得た。
【０１００】
得られた均一溶液全量を４０℃まで冷却し、その温度で保持したものを、２℃に保持された四塩化チタン １４０リットル中に、攪拌下２時間かけて滴下装入した。装入終了後、この混合液を温度２℃で１時間保持し、その後３時間かけて１０５℃に昇温し、その温度で攪拌下１時間保持して反応させた。
１時間の反応終了後、熱ろ過にて固体部を分離し、この固体部を、洗浄液中に遊離のチタン化合物が検出されなくなるまで９０℃のヘキサンで充分洗浄し、固体状チタン触媒成分（Ａ−１）のヘキサン懸濁液を得た。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−１）の組成を表１に示す。
【０１０１】
【合成例２】
無水塩化マグネシウム １．９０ｋｇ（２０ｍｏｌ）を、脱水精製したヘキサン ５０リットルに懸濁させ、攪拌しながらエタノール ５．５７ｋｇ（１２１ｍｏｌ）を滴下し、３０℃で１時間反応させた。これに６．４４ｋｇ（５３．４ｍｏｌ）のジエチルアルミニウムクロライドを３０℃で滴下し、その温度で２時間攪拌を続けた。次いでこれに四塩化チタン ２．９９ｋｇ（１５７．６ｍｏｌ）を加え、系を８０℃に昇温し、その温度で攪拌下３時間保持して反応させた。
【０１０２】
反応後の固体部を分取し、この固体部を、洗浄液中に遊離のチタン化合物が検出されなくなるまで室温下のヘキサンで充分洗浄し、固体状チタン触媒成分（Ａ−２）のヘキサン懸濁液を得た。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−２）の組成を表１に示す。
【０１０３】
【合成例３】
無水塩化マグネシウム ４.７６ｇ（５０ミリモル）、デカン ２８.１ｍｌおよび２−エチルヘキシルアルコール １６.３ｇ（１２５ミリモル）を１３０℃で３時間加熱反応させて均一溶液とした後、この溶液中にテトラエトキシシラン ３.１ｇ（１５ミリモル）を添加し、６０℃にてさらに２時間攪拌混合を行い、テトラエトキシシランを溶液中に溶解させた。
【０１０４】
このようにして得られた均一溶液全量を４０℃まで冷却しその温度で保持した後、２℃に保持された四塩化チタン ２００ｍｌ（１.８モル）中に、攪拌下、１時間にわたって滴下装入した。装入終了後、この混合液の温度を２℃で１時間保持し、その後３時間かけて１０５℃に昇温し、その後１時間攪拌下、同温度に保持した。
【０１０５】
１時間の反応終了後、熱濾過にて固体部を分離し、この固体部を９０℃のデカンおよびヘキサンで洗液中に遊離のチタン化合物が検出されなくなるまで充分洗浄し、固体状チタン触媒成分（Ａ−３）のヘキサン懸濁液を得た。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−３）の組成を表１に示す。
【０１０６】
【合成例４】
合成例３において、触媒成分調製時にテトラエトキシシランを添加した後の反応温度を６０℃から６５℃に変更した以外は、合成例３と同様にして触媒成分を調製した。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−４）の組成を表１に示す。
【０１０７】
【合成例５】
合成例３において、触媒成分調製時にテトラエトキシシランを添加した後の反応温度を６０℃から７０℃に変更した以外は、合成例３と同様にして触媒成分を調製した。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−５）の組成を表１に示す。
【０１０８】
【合成例６】
合成例３において、触媒成分調製時に反応温度を１０５℃から１１０℃に、反応時間を１時間から２時間に変えた以外は合成例３と同様にして触媒成分を調製した。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−６）の組成を表１に示す。
【０１０９】
【合成例７】
合成例３において、触媒成分調製時に反応温度を１０５℃から１２０℃に、反応時間を１時間から２時間に変えた以外は合成例３と同様にして触媒成分を調製した。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−７）の組成を表１に示す。
【０１１０】
【合成例８】
合成例３において、触媒成分調製時に添加するテトラエトキシシランの量を３．１ｇ（１５ミリモル）から１．７ｇ（８ミリモル）に変えた以外は、合成例３と同様にして触媒成分を調製した。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−８）の組成を表１に示す。
【０１１１】
【合成例９】
合成例３において、触媒成分調製時の反応温度を１０５℃から１２５℃に変えた以外は合成例３と同様にして触媒成分を調製した。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−９）の組成を表１に示す。
なお、下記表１に示す合成例３〜９の固体状触媒成分の組成のうち、ケイ素の量は約０．１〜０．５重量％、その他（Ｔｉ、Ｍｇ、ＯＥｔ、ＯＥＨおよびＳｉ以外のもの）はハロゲンである。
【０１１２】
【表１】
【０１１３】
〔重合〕
【０１１４】
【実施例１】
連続式スラリー重合装置を用い、以下のようにして二段重合を行った。
まず、一段目の重合装置に、合成例１で調製した固体状チタン触媒成分（Ａ−１）を、チタン原子換算で３．８ｍｍｏｌ／ｈｒ、トリエチルアルミニウムを２０ｍｍｏｌ／ｈｒの割合で連続的に供給し、また、エチレンを１４．１ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを４０リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンとともに水素および窒素を、水素／エチレンが１０．３（モル比）、エチレン濃度が７モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．５２Ｍｐａ、重合温度８５℃の条件でエチレンのホモ重合を行った。一段目の重合で得られた重合溶液中のエチレン重合体は、ＭＦＲが７９７ｇ／10分、シンタリング温度が１０５℃であり、極限粘度［η］が０．５２ｄｌ／ｇであった。
【０１１５】
次に、一段目の重合で得られた重合溶液を水素除去した後に、二段目の重合装置に移送した。また、二段目の重合装置に、エチレンを１３．９ｋｇ／ｈｒ、１−ブテンを０．２９ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを５３リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンおよび１−ブテンとともに、水素および窒素を、１−ブテン／エチレンが０．１４１（モル比）、水素／エチレンが０．１０９（モル比）、エチレン濃度が１０．６モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．２７Ｍｐａ、重合温度８０℃の条件で、一段目の重合で得られた重合溶液の存在下でエチレンと１−ブテンとの重合を行った。二段目の重合で得られたエチレン系重合体（エチレン・１−ブテン共重合体）は、極限粘度［η］が５．２１ｄｌ／ｇであり、１−ブテン含量は４．１重量％であった。
【０１１６】
得られたエチレン系重合体組成物は、密度が０．９４８ｇ／ｃｍ3であり、１−ブテン含量は２．０重量％であり、ＭＦＲが０．０７９ｇ／10分であり、シンタリング温度は９５℃であり、極限粘度［η］が２．８２ｄｌ／ｇであった。また、一段目の重合で得られたエチレン重合体と二段目の重合で得られたエチレン系重合体との重量比は、５１：４９であった。得られたエチレン系重合体組成物の物性を、表２、表３および表４に示す。
【０１１７】
【実施例２】
実施例1で用いたものと同様の連続式スラリー装置を用い、一段目の重合装置に、合成例1で調製した固体状チタン触媒成分（Ａ−１）をチタン原子換算で２．１ｍｍｏｌ／ｈｒ、トリエチルアルミニウムを３０ｍｍｏｌ／ｈｒの割合で連続的に供給し、また、エチレンを１２ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを４０リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンとともに水素および窒素を、水素／エチレンが８．５（モル比）、エチレン濃度が８．９モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．８３Ｍｐａ、重合温度８５℃の条件でエチレンのホモ重合を行った。一段目の重合で得られた重合溶液中のエチレン重合体は、ＭＦＲが８５５ｇ／10分、シンタリング温度が１０５℃であり、極限粘度［η］が０．５１ｄｌ／ｇであった。
【０１１８】
次に、一段目の重合で得られた重合溶液を水素除去した後に、二段目の重合装置に移送した。また、二段目の重合装置に、エチレンを１１．５ｋｇ／ｈｒ、１−ブテンを０．３ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを５３リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンおよび１−ブテンとともに、水素および窒素を、１−ブテン／エチレンが０．０６９（モル比）、水素／エチレンが０．０６８（モル比）、エチレン濃度が２０．２モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．２６Ｍｐａ、重合温度８０℃の条件で、一段目の重合で得られた重合溶液の存在下でエチレンと１−ブテンとの重合を行った。二段目の重合で得られたエチレン系重合体（エチレン・１−ブテン共重合体）は、極限粘度［η］が５．２０ｄｌ／ｇであり、１−ブテン含量は４．１重量％であった。
【０１１９】
得られたエチレン系重合体組成物は、密度が０．９４８ｇ／ｃｍ3であり、１−ブテン含量は２．０重量％であり、ＭＦＲが０．０８１ｇ／10分、シンタリング温度は９５℃であり、極限粘度［η］が２．８１ｄｌ／ｇであった。また、一段目の重合で得られたエチレン重合体と二段目の重合で得られたエチレン系重合体との重量比は、５１：４９であった。得られたエチレン系重合体組成物の物性を、表２、表３および表４に示す。
【０１２０】
【比較例１】
実施例1で用いたものと同様の連続式スラリー装置を用い、一段目の重合装置に、合成例２で調製した固体状チタン触媒成分（Ａ−２）を、チタン原子換算で４．２ｍｍｏｌ／ｈｒ、トリエチルアルミニウムを２０ｍｍｏｌ／ｈｒの割合で連続的に供給し、また、エチレンを１４．１ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを４０リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンとともに水素および窒素を、水素／エチレンが１１．４（モル比）、エチレン濃度が６．２モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．５１Ｍｐａ、重合温度８５℃の条件でエチレンのホモ重合を行った。一段目の重合で得られた重合溶液中のエチレン重合体は、ＭＦＲが７９６ｇ／10分、シンタリング温度が１０２℃であり、極限粘度［η］が０．５２ｄｌ／ｇであった。
【０１２１】
次に、一段目の重合で得られた重合溶液を水素除去した後に、二段目の重合装置に移送した。また、二段目の重合装置に、エチレンを１３．９ｋｇ／ｈｒ、１−ブテンを０．２７ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを５３リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンおよび１−ブテンとともに、水素および窒素を、１−ブテン／エチレンが０．１９４（モル比）、水素／エチレンが０．１２２（モル比）、エチレン濃度が９．２モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．２７Ｍｐａ、重合温度８０℃の条件で、一段目の重合で得られた重合溶液の存在下でエチレンと１−ブテンとの重合を行った。二段目の重合で得られたエチレン系重合体（エチレン・１−ブテン共重合体）は、極限粘度［η］が５．６２ｄｌ／ｇであり、１−ブテン含量は４．１重量％であった。
【０１２２】
得られたエチレン系重合体組成物は、密度が０．９４８ｇ／ｃｍ3であり、１−ブテン含量は２．０重量％であり、ＭＦＲが０．０６３ｇ／10分、シンタリング温度は９２℃であり、極限粘度［η］が３．０２ｄｌ／ｇであった。また、一段目の重合で得られたエチレン重合体と二段目の重合で得られたエチレン系重合体との重量比は、５１：４９であった。得られたエチレン系重合体組成物の物性を、表２、表３および表４に示す。
【０１２３】
【比較例２】
実施例1で用いたのと同様の連続式スラリー装置を用い、一段目の重合装置に、合成例２で調製した固体状チタン触媒成分（Ａ−２）をチタン原子換算で２．５ｍｍｏｌ／ｈｒ、トリエチルアルミニウムを４０ｍｍｏｌ／ｈｒの割合で連続的に供給し、また、エチレンを１２ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを４０リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンとともに水素および窒素を、水素／エチレンが９．３（モル比）、エチレン濃度が８モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．７９Ｍｐａ、重合温度８５℃の条件でエチレンのホモ重合を行った。一段目の重合で得られた重合溶液中のエチレン重合体は、ＭＦＲが８３６ｇ／10分、シンタリング温度が１０２℃であり、極限粘度［η］が０．５１ｄｌ／ｇであった。
【０１２４】
次に、一段目の重合で得られた重合溶液を水素除去した後に、二段目の重合装置に移送した。また、二段目の重合装置に、エチレンを１１．５ｋｇ／ｈｒ、１−ブテンを０．２６ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを５３リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンおよび１−ブテンとともに、水素および窒素を、１−ブテン／エチレンが０．１（モル比）、水素／エチレンが０．０９７（モル比）、エチレン濃度が１７．１モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．２９Ｍｐａ、重合温度８０℃の条件で、一段目の重合で得られた重合溶液の存在下でエチレンと１−ブテンとの重合を行った。二段目の重合で得られたエチレン系重合体（エチレン・１−ブテン共重合体）は、極限粘度［η］が５．１８であり、１−ブテン含量は３．９重量％であった。
【０１２５】
得られたエチレン系重合体組成物は、密度が０．９４９／ｃｍ3であり、１−ブテン含量は１．９重量％であり、ＭＦＲが０．０８３ｇ／10分、シンタリング温度は９２℃であり、極限粘度［η］が２．８０ｄｌ／ｇであった。また、一段目の重合で得られたエチレン重合体と二段目の重合で得られたエチレン系重合体との重量比は、５１：４９であった。得られたエチレン系重合体組成物の物性を、表２、表３および表４に示す。
【０１２６】
【表２】
【０１２７】
【表３】
【０１２８】
【表４】
【０１２９】
【参考例１】
内容積１リットルのオートクレーブ中に、窒素雰囲気下、精製ｎ−ヘプタン ５００ｍｌを装入し、トリエチルアルミニウム ０.５ミリモル、および合成例３で得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−３）のヘキサン懸濁液をチタン原子換算で０.０３ミリモル相当量加えた後、８０℃に昇温し、水素を０．５Ｍｐａ供給し、次いで全圧が０．６Ｍｐａとなるようにエチレンを連続的に１．５時間供給した。重合温度は８０℃に保った。
【０１３０】
重合終了後、エチレン重合体をｎ−ヘプタン溶媒から分離して乾燥した。
乾燥後、１０６．６ｇのパウダー状重合体が得られた。このパウダー状重合体のＭＦＲは７１ｇ／10分、見かけ嵩比重は０.３５ｇ／ｍｌであった。
この結果を表６に示す。またこのパウダー状重合体の粒度分布を表５に示す。
【０１３１】
【表５】
【０１３２】
【参考例２】
参考例１において、固体状チタン触媒成分（Ａ−３）の代わりに、固体状チタン触媒成分（Ａ−４）を用いた以外は、参考例１と同様にして重合を行った。結果を表６に示す。
【０１３３】
【参考例３】
参考例１において、固体状チタン触媒成分（Ａ−３）の代わりに、固体状チタン触媒成分（Ａ−５）を用いた以外は、参考例１と同様にして重合を行った。結果を表６に示す。
【０１３４】
【参考例４】
参考例１において、固体状チタン触媒成分（Ａ−３）の代わりに、固体状チタン触媒成分（Ａ−６）を用いた以外は、参考例１と同様にして重合を行った。結果を表６に示す。
【０１３５】
【参考例５】
参考例１において、固体状チタン触媒成分（Ａ−３）の代わりに、固体状チタン触媒成分（Ａ−７）を用いた以外は、参考例１と同様にして重合を行った。結果を表６に示す。
【０１３６】
【参考例６】
参考例１において、固体状チタン触媒成分（Ａ−３］）の代わりに、固体状チタン触媒成分（Ａ−８）を用いた以外は、参考例１と同様にして重合を行った。結果を表６に示す。
【０１３７】
【参考例７】
参考例１において、固体状チタン触媒成分（Ａ−３）の代わりに、固体状チタン触媒成分（Ａ−９）を用いた以外は、参考例１と同様にして重合を行った。結果を表６に示す。
【０１３８】
【表６】
【０１３９】
【成形実施例１】
実施例２で得られたエチレン系重合体組成物粒子を、環状スリットダイを介して押出し、所定の空気流によって膨張させることによってフィルムを得た。ポリエチレン樹脂組成物を押出しする際の樹脂温度は、２１０℃、ダイ面からの白化点高さはダイ径の１３倍、また膨比は３倍であった。
【０１４０】
得られたフィルムの平均厚み、厚みばらつき、エルメンドルフ引裂強度（ＭＤ方向とＴＤ方向）を表７に示した。
【０１４１】
【成形比較例１】
成形実施例１において、実施例２で得られたエチレン系重合体組成物粒子の代わりに、比較例２で得られた重合体組成物粒子を用いた以外は、成形実施例１と同様にしてフィルムを得た。得られたフィルムの平均厚み、厚みばらつき、エルメンドルフ引裂強度（ＭＤ方向とＴＤ方向）を表７に示した。
【０１４２】
【表７】
【発明の技術分野】
本発明は、エチレン系重合体組成物の製造方法、エチレン系重合体組成物粒子、および該組成物粒子から得られるフィルムに関する。さらに詳しくは、本発明は、特定触媒を用いた２段階の重合により、エチレンを高活性で重合させ、粒子性状に優れたエチレン系重合体組成物を製造する方法、粒子性状に優れシンタリングを生じにくく、後工程を効率よく行うことのできるエチレン系重合体組成物粒子、および該組成物粒子から得られる厚みばらつきが少なく引裂強度に優れたフィルムに関する。
【０００２】
【発明の技術的背景】
ホモポリエチレン、直鎖状低密度エチレン重合体（ＬＬＤＰＥ）、エチレン・α−オレフィン共重合体などのエチレン系重合体は、透明性、機械的強度などに優れ、フィルムなどとして広く利用されている。
このようなエチレン系重合体の製造方法は、従来種々知られているが、重合用触媒として、チタン、マグネシウム、ハロゲンおよび任意成分としての電子供与体を含むチタン触媒成分を含むチーグラー型触媒を用いると、エチレン系重合体を高い重合活性で製造し得ることが知られている。このうちでも特にチタン触媒成分として液状状態に調製されたハロゲン含有マグネシウム化合物と、液状チタン化合物と、電子供与体とから得られる固体状チタン触媒成分を用いると、高活性でエチレン系重合体を製造し得ることが知られている。
【０００３】
ところでこのようなエチレン系重合体の製造においては、エチレンやα−オレフィンをより一層高い活性で重合させることができれば、生産性が向上するだけでなく、重合体当たりの触媒残渣、特にハロゲン量が低減されるので、成形時の金型発錆などの問題点を解消することもできる。このためエチレンやα−オレフィンをより一層高い活性で重合させることができるようなエチレン系重合体の製造方法の出現が望まれている。
【０００４】
近年、エチレンの重合を高活性で行う方法としては、液状マグネシウム化合物と、液状チタン化合物と、活性水素を有さない有機ケイ素化合物とを接触させて得られる固体状チタン触媒成分を含有するエチレン重合用触媒を用いる方法（特開平９−３２８５１４号公報）、アルミノシロキサン、アルミニウムアルキルとカリクスアーレンの反応生成物、アルミニウムアルキルとシクロデキストリンの反応生成物から選ばれるアルミニウム化合物と、ハロゲン含有マグネシウム化合物およびチタン化合物を含むオレフィン重合用触媒を用いる方法（特開平１０−５３６１２号公報）などが提案されており、これらの触媒を用いて粒子性状に優れた重合体を製造することが提案されている。
【０００５】
このような状況において、工業的にさらに効率よくエチレン系重合体を製造する方法の確立が強く望まれていた。また重合直後のエチレン系重合体は、スラリー法、気相法などにかかわらず、通常パウダー状で得られるが、このとき流動性に優れ、かつ微粉末などの粒子を含まず粒子性状に優れたエチレン系重合体、すなわち粒径分布の小さなエチレン系重合体を製造することが望ましい。このように粒子性状に優れたエチレン系重合体は、用途によってはペレタイズせずそのままで使用することができるなどの種々の利点を有している。また、高温時のべたつき、すなわちシンタリングが生じにくいエチレン系重合体の出現が強く望まれていた。
【０００６】
【発明の目的】
本発明は、上記のような従来技術に鑑みてなされたものであって、エチレンやα−オレフィンを高活性で重合させることができ、しかも粒子性状に優れ、シンタリングが生じにくく成形性に優れたエチレン系重合体組成物を効率よく製造する方法を提供することを目的としている。また、本発明は、成形性に優れ、シンタリングが生じにくく、かつ粒径分布が小さいエチレン系重合体組成物粒子を提供するとともに、該組成物粒子から得られる厚みばらつきが少なく引裂強度に優れたフィルムを提供することを目的としている。
【０００７】
【発明の概要】
本発明のエチレン系重合体組成物の製造方法は、
（ａ）液状マグネシウム化合物と、
（ｂ）液状チタン化合物とを、
（ｃ）有機ケイ素化合物
の存在下に接触させて得られる固体状チタン触媒成分を含有するエチレン重合用触媒を用いて、
（Ｉ）エチレンまたはエチレンと他のα−オレフィンとを重合して、α−オレフィン含有
量が３０重量％以下であって、極限粘度［η］が下記エチレン系重合体（ii）の少なくとも１．５倍であって、かつ１〜１２ｄｌ／ｇの範囲にある
エチレン系重合体（ｉ）を製造する工程と、
（II）エチレンまたはエチレンと他のα−オレフィンとを重合して、α−オレフィン含有量が１５重量％以下であって、極限粘度［η］が０．３〜３ｄｌ／ｇの範囲にある
エチレン系重合体（ii）を製造する工程と
を有し、
工程（Ｉ）で得たエチレン系重合体（ｉ）の存在下で工程（II）を行うか、または、工程（II）で得たエチレン系重合体（ii）の存在下で工程（Ｉ）を行い、極限粘度［η］が１〜６ｄｌ／ｇの範囲にあり、密度が０．９４ｇ／ｃｍ3以上であるエチレン系重合体組成物を製造することを特徴としている。
【０００８】
本発明のエチレン系重合体組成物の製造方法では、上記工程（Ｉ）および工程（II）は、スラリー重合法により行われることも好ましい。
本発明に係るエチレン系重合体組成物粒子は、上記の製造方法で製造され、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８Ｅにより１９０℃で測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．０００１〜０．５ｇ／10分の範囲にあり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が２０〜４５の範囲にあるエチレン系重合体組成物からなり、次式により求められる粒径分布指数が、１．１〜２．０の範囲にあり、
【０００９】
【数２】
（上記式において、ポリマーＤ16はエチレン系重合体組成物粒子全体の１６重量％を分級できたところの粒径を、ポリマーＤ84 はエチレン系重合体組成物粒子全体の８４重量％を分級できたところの粒径をそれぞれ示す。）
嵩密度が０．３０〜０．４５ｇ／ｍｌの範囲にあり、かつ、
流動性指数が４５〜９０の範囲
にあることを特徴としている。
【００１１】
本発明で得られるエチレン系重合体組成物粒子を、フィルム用途に応用した場合は、厚みばらつきが小さく引裂強度に優れるという特徴を示す。
本発明に係るフィルムは、上記エチレン系重合体組成物粒子から得られ、厚みばらつきが小さく引裂強度に優れる。
【００１２】
【発明の具体的説明】
以下、本発明に係るエチレン系重合体組成物の製造方法、エチレン系重合体組成物粒子および該組成物粒子から得られるフィルムについて具体的に説明する。
なお、本発明において、「重合」という語は、単独重合のみならず共重合を包含した意味で用いられることがあり、また「重合体」という語は、単独重合体のみならず共重合体を包含した意味で用いられることがある。
【００１３】
＜エチレン系重合体組成物の製造方法＞
本発明のエチレン系重合体組成物の製造方法では、重合に特定の固体状チタン触媒成分を含有するエチレン重合用触媒を用いる。
＜（Ａ）固体状チタン触媒成分＞
本発明で用いるエチレン重合用触媒は、（ａ）液状マグネシウム化合物と、（ｂ）液状チタン化合物とを、（ｃ）有機ケイ素化合物または有機ケイ素アルミニウム化合物の存在下に接触させて得られる固体状チタン触媒成分を含有する。
【００１４】
以下、このような固体状チタン触媒成分を調製する際に用いる各成分について説明する。
＜（ａ）液状マグネシウム化合物＞
本発明で用いる固体状チタン触媒成分を調製する際に用いられる、マグネシウム化合物は液状状態のマグネシウム化合物であり、マグネシウム化合物が固体状であるときには液状化して用いられる。マグネシウム化合物としては、還元能を有するマグネシウム化合物（ａ−１）および還元能を有さないマグネシウム化合物（ａ−２）を用いることができる。
【００１５】
＜（ａ−１）還元能を有するマグネシウム化合物＞
還元能を有するマグネシウム化合物としては、例えば下式で表される有機マグネシウム化合物を挙げることができる。
Ｘn ＭｇＲ2-n
（式中、ｎは０≦ｎ＜２であり、Ｒは水素または炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基または炭素数３〜２０シクロアルキル基であり、ｎが０である場合２個のＲは同一でも異なっていてもよい。Ｘはハロゲンである。）
このような還元能を有する有機マグネシウム化合物としては、具体的には、ジメチルマグネシウム、ジエチルマグネシウム、ジプロピルマグネシウム、ジブチルマグネシウム、ジアミルマグネシウム、ジヘキシルマグネシウム、ジデシルマグネシウム、オクチルブチルマグネシウム、エチルブチルマグネシウムなどのジアルキルマグネシウム化合物；エチル塩化マグネシウム、プロピル塩化マグネシウム、ブチル塩化マグネシウム、ヘキシル塩化マグネシウム、アミル塩化マグネシウムなどのアルキルマグネシウムハライド；ブチルエトキシマグネシウム、エチルブトキシマグネシウム、オクチルブトキシマグネシウムなどのアルキルマグネシウムアルコキシド；その他ブチルマグネシウムハイドライドなどが挙げられる。
【００１６】
＜（ａ−２）還元能を有さないマグネシウム化合物＞
還元能を有さないマグネシウム化合物としては、具体的には、
塩化マグネシウム、臭化マグネシウム、沃化マグネシウム、弗化マグネシウムなどのハロゲン化マグネシウム；
メトキシ塩化マグネシウム、エトキシ塩化マグネシウム、イソプロポキシ塩化マグネシウム、ブトキシ塩化マグネシウム、オクトキシ塩化マグネシウムなどのアルコキシマグネシウムハライド；
フェノキシ塩化マグネシウム、メチルフェノキシ塩化マグネシウムなどのアリロキシマグネシウムハライド、エトキシマグネシウム、イソプロポキシマグネシウム、ブトキシマグネシウム、ｎ−オクトキシマグネシウム、２−エチルヘキソキシマグネシウムなどのアルコキシマグネシウム；
フェノキシマグネシウム、ジメチルフェノキシマグネシウムなどのアリロキシマグネシウム；
ラウリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウムなどのマグネシウムのカルボン酸塩、マグネシウム金属、水素化マグネシウムなどが挙げられる。
【００１７】
これらの還元能を有さないマグネシウム化合物（ａ−２）は、上述した還元能を有するマグネシウム化合物（ａ−１）から誘導した化合物、あるいは触媒成分の調製時に誘導した化合物であってもよい。還元能を有さないマグネシウム化合物（ａ−２）を、還元能を有するマグネシウム化合物（ａ−１）から誘導するには、例えば還元能を有するマグネシウム化合物（ａ−１）を、アルコール、ケトン、エステル、エーテル、シロキサン化合物などのＯＨ基や活性な炭素−酸素結合を有する化合物；ハロゲン含有シラン化合物、ハロゲン含有アルミニウム化合物、酸ハライドなどのハロゲン含有化合物などと接触させればよい。
【００１８】
さらに本発明では、後述する有機ケイ素化合物または有機ケイ素アルミニウム化合物（ｃ）を用いて、還元能を有するマグネシウム化合物(a-1) から還元能を有さない化合物(a-2) を誘導することもできる。この際マグネシウム化合物は２種以上組み合わせて用いることもできる。
なお上記のようなマグネシウム化合物は、アルミニウム、亜鉛、ホウ素、ベリリウム、ナトリウム、カリウムなどのマグネシウム以外の金属化合物、例えば後述する有機アルミニウム化合物との錯化合物、複化合物であってもよく、あるいはこれら他の金属化合物と混合して用いることもできる。
【００１９】
本発明で用いられる固体状チタン触媒成分を調製する際に用いる液状マグネシウム化合物としては、上述した以外のマグネシウム化合物を使用することもできるが、調製する固体状チタン触媒成分中において、ハロゲン含有マグネシウム化合物の形で存在することが好ましく、従ってハロゲンを含まないマグネシウム化合物を用いる場合には、触媒成分調製の過程でハロゲン含有化合物と接触反応させることが好ましい。
【００２０】
本発明で用いる液状マグネシウム化合物としては、上述した化合物の中でも、還元能を有さないマグネシウム化合物（ａ−２）が好ましく、特にハロゲン含有マグネシウム化合物が好ましく、さらにこれらの中でも塩化マグネシウム、アルコキシ塩化マグネシウム、アリロキシ塩化マグネシウムを好ましく用いることができる。
【００２１】
本発明では上記のようなマグネシウム化合物が固体であるときには、電子供与体（ｄ−１）を用いてマグネシウム化合物を液状化することができる。このような電子供与体（ｄ−１）としては、アルコール類、カルボン酸類、アルデヒド類、アミン類、金属酸エステル類などを用いることができる。
アルコール類としては、具体的には、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、２−メチルペンタノール、２−エチルブタノール、ヘプタノール、２−エチルヘキサノール、オクタノール、デカノール、ドデカノール、テトラデシルアルコール、オクタデシルアルコール、ウンデセノール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、エチレングリコールなどの脂肪族アルコール類；シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノールなどの脂環族アルコール類；ベンジルアルコール、メチルベンジルアルコール、イソプロピルベンジルアルコール、α−メチルベンジルアルコール、α,α−ジメチルベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、クミルアルコール、フェノール、クレゾール、キシレノール、エチルフェノール、プロピルフェノール、ノニルフェノール、ナフトールなどの芳香族アルコール類；ｎ−ブチルセロソルブ、エチルセロソルブ、１−ブトキシ−２−プロパノール、メチルカルビトールなどのアルコキシ基含有アルコール類；トリクロロメタノール、トリクロロエタノール、トリクロロヘキサノールなどのハロゲン含有アルコール類などが挙げられる。
【００２２】
カルボン酸類としては、炭素数７以上のカルボン酸が好ましく、例えばカプリル酸、２−エチルヘキサノイック酸、ノニリック酸、ウンデシレニック酸などが挙げられる。
アルデヒド類としては、炭素数７以上のアセトアルデヒドが好ましく、例えばカプリルアルデヒド、２−エチルヘキシルアルデヒド、ウンデシルアルデヒド、ベンズアルデヒド、トルアルデヒド、ナフトアルデヒドなどが挙げられる。
【００２３】
アミン類としては、炭素数６以上のアミン類が好ましく、例えばヘプチルアミン、オクチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ウンデシルアミン、ラウリルアミンなどが挙げられる。
金属酸エステル類としては、テトラエトキシチタン、テトラ−ｎ−プロポキシチタン、テトラ−ｉ−プロポキシチタン、テトラブトキシチタン、テトラヘキソキシチタン、テトラブトキシジルコニウム、テトラエトキシジルコニウムなどが挙げられる。なおこの金属酸エステル類中には、（ｃ−１）活性水素を有さない有機ケイ素化合物として後述するようなケイ酸エステルは含まれない。
【００２４】
これらの電子供与体（ｄ−１）は、２種以上併用することもでき、また後述するような上記以外の電子供与体（ｄ）を併用することもできる。これらのうちでも、アルコール類、金属酸エステル類が好ましく、特に炭素数６以上のアルコール類が好ましく用いられる。
上記のような電子供与体（ｄ−１）を用いてマグネシウム化合物を液状化するに際し、例えば電子供与体（ｄ−１）として炭素数６以上の電子供与体を用いる場合には、電子供与体は、マグネシウム化合物１モルに対して通常約１モル以上、好ましくは１〜４０モル、さらに好ましくは１．５〜１２モルの量で用いられる。また電子供与体（ｄ−１）として、炭素数５以下の電子供与体を用いる場合には、マグネシウム化合物１モルに対して通常約１５モル以上の量で用いられる。
【００２５】
固体状マグネシウム化合物と電子供与体（ｄ−１）との接触時には、炭化水素溶媒を用いることができる。このような炭化水素溶媒としては、例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、テトラデカン、灯油などの脂肪族炭化水素類；シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、シクロオクタン、シクロヘキセンなどの脂環族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメン、シメンなどの芳香族炭化水素類；四塩化炭素、ジクロロエタン、ジクロロプロパン、トリクロロエチレン、クロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素類などを用いることができる。
【００２６】
例えば、このような炭化水素溶媒のうち芳香族炭化水素を用い、電子供与体（ｄ−１）としてアルコール類を用いる場合には、アルコール類の種類（炭素数）にかかわらず、上記の炭素数６以上の電子供与体の使用量として示した量で用いればマグネシウム化合物を溶解することができる。また脂肪族炭化水素および／または脂環族炭化水素を用いる場合には、電子供与体（ｄ−１）としてのアルコール類は、上述したような炭素数に応じた量で用いられる。
【００２７】
本発明では、炭化水素溶媒中で固体状マグネシウム化合物と電子供与体（ｄ−１）とを接触させて調製した液状マグネシウム化合物（ａ）を用いることが好ましい。固体状マグネシウム化合物を電子供与体（ｄ−１）に溶解するには、固体状マグネシウム化合物と電子供与体（ｄ−１）とを好ましくは炭化水素溶媒の共存下に接触させ、必要に応じて加熱する方法が一般的である。この接触は、通常０〜３００℃、好ましくは２０〜１８０℃、より好ましくは５０〜１５０℃の温度で、１５分間〜１５時間程度、好ましくは３０分間〜１０時間程度で行われる。
【００２８】
＜（ｂ）液状チタン化合物＞
液状チタン化合物としては、特に４価のチタン化合物が好ましく用いられる。このような四価のチタン化合物としては、次式で示される化合物を挙げることができる。
Ｔｉ（ＯＲ）g Ｘ4-g
（式中、Ｒは炭化水素基であり、Ｘはハロゲン原子であり、０≦ｇ≦４である。）
このような化合物としては、具体的には、
ＴｉＣｌ4、ＴｉＢｒ4、ＴｉＩ4 などのテトラハロゲン化チタン；
Ｔｉ（ＯＣＨ3）Ｃｌ3、Ｔｉ（ＯＣ2Ｈ5）Ｃｌ3、Ｔｉ（Ｏ ｎ-Ｃ4Ｈ9）Ｃｌ3、Ｔｉ（ＯＣ2Ｈ5）Ｂｒ3、Ｔｉ（Ｏ iso-Ｃ4Ｈ9）Ｂr3などのトリハロゲン化アルコキシチタン；
Ｔｉ（ＯＣＨ3）2Ｃｌ2、Ｔｉ（ＯＣ2Ｈ5）2Ｃｌ2、Ｔｉ（Ｏ ｎ-Ｃ4Ｈ9）2Ｃｌ2、Ｔｉ（ＯＣ2Ｈ5）2Ｂｒ2などのジハロゲン化ジアルコキシチタン；
Ｔｉ（ＯＣＨ3）3Ｃｌ、Ｔｉ（ＯＣ2Ｈ5）3Ｃｌ、Ｔｉ（Ｏｎ-Ｃ4Ｈ9）3Ｃｌ、Ｔｉ（ＯＣ2Ｈ5）3 Ｂｒなどのモノハロゲン化トリアルコキシチタン；
Ｔｉ（ＯＣＨ3）4、Ｔｉ（ＯＣ2Ｈ5）4、Ｔｉ（Ｏ ｎ-Ｃ4Ｈ9）4、Ｔｉ（Ｏ iso-Ｃ4Ｈ9）4、Ｔｉ（Ｏ ２−エチルヘキシル）4などのテトラアルコキシチタンなどが挙げられる。これらの中でもテトラハロゲン化チタンが好ましく、特に四塩化チタンが好ましい。
【００２９】
これらのチタン化合物は、２種以上組み合わせて用いることもできる。また、これらのチタン化合物は、マグネシウム化合物（ａ）を液状化する際に用いる溶媒として上述したような炭化水素溶媒に希釈して用いてもよい。
＜（ｃ）有機ケイ素化合物または有機ケイ素アルミニウム化合物）＞
固体状チタン触媒成分の調製には、有機ケイ素化合物（ｃ−１）または有機ケイ素アルミニウム化合物（ｃ−２）が用いられる。
【００３０】
＜（ｃ−１）有機ケイ素化合物＞
有機ケイ素化合物（ｃ−１）としては、活性水素を有さない有機ケイ素化合物が好ましく用いられ、例えば次式
Ｒ1 x Ｒ2 y Ｓｉ（ＯＲ3）z
式中Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立して炭化水素基またはハロゲンである。
Ｒ3は炭化水素基である。
【００３１】
Ｒ1、Ｒ2およびＲ3が示す炭化水素基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、アルケニル基などが挙げられ、これらはハロゲン、アミノ基で置換されていてもよい。
ｘは０≦ｘ＜２であり、ｙは０≦ｙ＜２であり、ｚは０＜ｚ≦４である。
で表される化合物が挙げられる。
【００３２】
このような式で示される有機ケイ素化合物としては、具体的には、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキシシラン、テトラキス（２−エチルヘキシロキシ）シラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリエトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、シクロペンチルトリメトキシシラン、２−メチルシクロペンチルトリメトキシシラン、２,３−ジメチルシクロペンチルトリメトキシシラン、シクロヘキシルトリメトキシシラン、２−ノルボルナントリメトキシシラン、２−ノルボルナンメチルジメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、γ−クロルプロピルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ｔ−ブチルトリエトキシシラン、ｎ−ブチルトリエトキシシラン、iso−ブチルトリエトキシシラン、デシルトリエトキシシラン、シクロペンチルトリエトキシシラン、シクロヘキシルトリエトキシシラン、２−ノルボルナントリエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、クロルトリエトキシシラン、エチルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリブトキシシラン、トリメチルフェノキシシラン、メチルトリアリロキシ（allyloxy）シラン、ビニルトリス（β-メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリアセトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジイソプロピルジメトキシシラン、ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン、ジシクロペンチルジメトキシシラン、ビス（２−メチルシクロペンチル）ジメトキシシラン、ビス（２,３−ジメチルシクロペンチル）ジメトキシシラン、ジシクロヘキシルジメトキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、フェニルメチルジメトキシシラン、ビスｏ−トリルジメトキシシラン、ビスｍ−トリルジメトキシシラン、ビスｐ−トリルジメトキシシラン、ビス（エチルフェニル）ジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ｔ−ブチルメチルジエトキシシラン、t-アミルメチルジエトキシシラン、ジシクロペンチルジエトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、ビスｐ−トリルジエトキシシラン、シクロヘキシルメチルジエトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、トリメチルエトキシシラン、トリシクロペンチルメトキシシラン、トリシクロペンチルエトキシシラン、ジシクロペンチルメチルメトキシシラン、ジシクロペンチルエチルメトキシシラン、ヘキセニルトリメトキシシラン、シクロペンチルジメチルメトキシシラン、シクロペンチルジエチルメトキシシラン、ジシクロペンチルメチルエトキシシラン、シクロペンチルジメチルエトキシシランなどが挙げられる。
【００３３】
また、上記式で示される有機ケイ素化合物以外にも、有機ケイ素化合物（ｃ−１）としてジメチルテトラエトキシジシロキサンを用いることができる。
これらのうち、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシランなどが好ましく用いられ、触媒活性の点からテトラエトキシシランが特に好ましく用いられる。
【００３４】
なお本発明では、固体状チタン触媒成分を調製する際には必ずしも上記のような活性水素を有さない有機ケイ素化合物（ｃ−１）そのものを用いなくても、固体状チタン触媒成分を調製する過程で活性水素を有さない有機ケイ素化合物を生成しうる他の化合物を用いることもできる。
＜（ｃ−２）有機ケイ素アルミニウム化合物＞
有機ケイ素アルミニウム化合物（ｃ−２）としては、ケイ素およびアルミニウムを含有する有機化合物をいずれも用いることができるが、本発明ではこのうちアルミノシロキサン化合物が好ましく用いられる。
【００３５】
アルミノシロキサン化合物としては、例えば次式で表される化合物が挙げられる。
〔Ａｌ（ＯＲ4)2（ＯＳiＲ5 3）〕m、
〔Ａｌ（ＯＲ6)（ＯＳiＲ7 3）2〕p、または
〔Ａｌ（ＯＳiＲ8 3）3〕2
これらの式において、Ｒ4〜Ｒ8は、それぞれ独立に、炭素数が１〜１２のアルキル基または炭素数が６〜１２のアリール基であり、ｍおよびｐは２以上の整数である。これらの式において、Ｒ4およびＲ6は、好ましくは、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチルよりなる群から選ばれる１種以上であり、Ｒ5、Ｒ7およびＲ8は、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、フェニルよりなる群から選ばれる１種以上である。
【００３６】
本発明では、有機ケイ素アルミニウム化合物（ｃ−２）としては、Ａｌ：Ｓｉのモル比が１：１、１：２または１：３のアルミノシロキサン化合物が好ましく用いられる。
上述した式〔Ａｌ（ＯＲ4)2（ＯＳiＲ5 3）〕mで表される化合物は、ＡｌとＳｉとのモル比が１：１であって、具体的には、例えば、下記式で表される化合物が挙げられる。なお、本明細書中においては、メチル基をＭｅ、イソプロピル基をiＰｒとそれぞれ表すこともある。
【００３７】
【化１】
【化２】
また、上述した式〔Ａｌ（ＯＲ6)（ＯＳiＲ7 3）2〕pで表される化合物は、ＡｌとＳｉとのモル比が１：２であって、具体的には、例えば下記式で表される化合物が挙げられる。
【００４０】
【化３】
【化４】
さらに、上述した式〔Ａｌ（ＯＳiＲ8 3）3〕2 で表される化合物は、ＡｌとＳｉとのモル比が１：３であって、具体的には、例えば下記式で表される化合物が挙げられる。
【００４３】
【化５】
このようなアルミノシロキサン化合物は、どのような方法で調製してもよいが、例えば、K.Forting、W.E.Streib、K.G.Caulton、O.Poncelet およびL.G.Hubert-Pfalzgret、Polyhedron、10(14)、1639-1646（1991）などに記載された方法によって調製することができる。調製されたアルミノシロキサン化合物は、ＩＲおよび1Ｈ−ＮＭＲにより構造を識別することができる。
【００４５】
例えば、本発明で用いることのできるアルミノシロキサン化合物［Ａｌ（ＯiＰｒ）2 （ＯＳｉＭｅ3）］m は、次のような分光情報を有している。
ＩＲ（ｃｍ-1）： １２５０（Ｓｉ−Ｃ）；−１１８０、１１３０（Ｃ−ＣＨ3）；１１７０；９５０（Ｓｉ−Ｏ）；７６０；６４０（Ａｌ−ＯＲ）1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ；０．１Ｍ、２５℃）（ｐｐｍ）：４．４７−４．０８（ｍ、ＯＣＨＭｅ2 、２Ｈ）；１．４２；１．２７；１．４７；１．３６；１．２１；１．１０；１．０６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、ＯＣＨＭｅ2 、１２Ｈ）；０．２５、０．２２、０．２１（ｓ、ＯＳｉＭｅ2 、９Ｈ）
＜（ｄ）他の電子供与体＞
本発明に係る固体状チタン触媒成分は、上述した（ａ）液状マグネシウム化合物、（ｂ）液状チタン化合物および（ｃ）有機ケイ素化合物または有機ケイ素アルミニウム化合物の他に、必要に応じて他の電子供与体（ｄ）を含有していてもよい。
【００４６】
このような他の電子供与体（ｄ）としては、例えば有機酸エステル、有機酸ハライド、有機酸無水物、エーテル、ケトン、第３アミン、亜リン酸エステル、リン酸エステル、カルボン酸アミド、ニトリル、脂肪族カーボネート、ピリジン類などが挙げられる。
より具体的には、例えば、ギ酸メチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ビニル、酢酸プロピル、酢酸ｉ−ブチル、酢酸ｔ−ブチル、酢酸オクチル、酢酸シクロヘキシル、クロル酢酸メチル、ジクロル酢酸エチル、プロピオン酸エチル、ピルビン酸エチル、ピバリン酸エチル、酪酸メチル、吉草酸エチル、メタクリル酸メチル、クロトン酸エチル、シクロヘキサンカルボン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸オクチル、安息香酸シクロヘキシル、安息香酸フェニル、安息香酸ベンジル、トルイル酸メチル、トルイル酸エチル、トルイル酸アミル、エチル安息香酸エチル、アニス酸メチル、アニス酸エチル、エトキシ安息香酸エチルなどの炭素数２〜１８の有機酸エステル類；
アセチルクロリド、ベンゾイルクロリド、トルイル酸クロリドなどの炭素数２〜１５の酸ハライド類；
無水酢酸、無水フタル酸、無水マレイン酸、無水安息香酸、無水トリメリット酸、無水テトラヒドロフタル酸などの酸無水物；
メチルエーテル、エチルエーテル、イソプロピルエーテル、ブチルエーテル、アミルエーテル、テトラヒドロフラン、エチルベンジルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、アニソール、ジフェニルエーテルなどの炭素数２〜２０のエーテル類；
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、エチルｎ−ブチルケトン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ベンゾキノン、シクロヘキサノンなどの炭素数３〜２０のケトン類；
トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、トリベンジルアミン、テトラメチルエチレンジアミンなどの第３アミン類；
亜リン酸トリメチル、トリエチルホスファイト、トリｎ−プロピルホスファイト、トリイソプロピルホスファイト、トリｎ−ブチルホスファイト、トリイソブチルホスファイト、ジエチルｎ−ブチルホスファイト、ジエチルフェニルホスファイトなどの亜リン酸エステル類；
リン酸トリメチル、リン酸トリフェニル、リン酸トリトリルなどのリン酸エステル類；
酢酸Ｎ,Ｎ−ジメチルアミド、安息香酸Ｎ,Ｎ−ジエチルアミド、トルイル酸Ｎ,Ｎ−ジメチルアミドなどの酸アミド類；
アセトニトリル、ベンゾニトリル、トルニトリルなどのニトリル類；
炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸エチレンなどの脂肪族カーボネート；
ピリジン、メチルピリジン、エチルピリジン、ジメチルピリジンなどのピリジン類などを挙げることができる。これらの化合物は、２種以上併用することもできる。
【００４７】
＜固体状チタン触媒成分（Ａ）の調製＞
本発明に係る固体状チタン触媒成分（Ａ）は、上述した各成分から、例えば下記（１）または（２）のような方法により調製することができる。
（１）液状マグネシウム化合物（ａ）と、液状チタン化合物（ｂ）とを、該マグネシウム化合物（ａ）１モルに対して０．２５〜０．３５モルの量の有機ケイ素化合物または有機ケイ素アルミニウム化合物（ｃ）（以下単に「有機ケイ素化合物（ｃ）」ともいう）の存在下に接触させ、得られた接触物を９０〜１１５℃の範囲内の温度に昇温して、この温度に保持する方法。
（２）上記（１）と同様にして調製した接触物を、昇温して９０〜１１５℃の範囲内の温度に保持する過程において、保持温度よりも１０℃低い温度から昇温終了時までの間または昇温終了後に、前記マグネシウム化合物（ａ）１モルに対して０．５モル以下の量の有機ケイ素化合物（ｃ）を添加して、接触物と接触させる方法。
【００４８】
本発明に係る固体状チタン触媒成分（Ａ）の調製では、これらの方法のうちでも、得られる固体状チタン触媒成分の触媒活性の点で方法（１）が好ましい。
これらの方法において、各成分を接触させる際には、有機ケイ素化合物（ｃ）は液状マグネシウム化合物（ａ）に対して、上記のように特定された量で用いられるのが望ましい。液状チタン化合物（ｂ）は、接触により特別な析出手段を加えなくとも固体状物を析出させうる充分な量で用いられることが好ましい。液状チタン化合物（ｂ）の使用量は、その種類、接触条件、有機ケイ素化合物（ｃ）の使用量などによっても異なるが、液状マグネシウム化合物（ａ）１モルに対しては、通常約１モル以上であることが好ましく、さらには約５〜約２００モル、特に約１０〜約１００モルであることがより好ましい。またチタン化合物（ｂ）は、有機ケイ素化合物（ｃ）１モルに対しては、１モルを超える量で用いることが好ましく、さらには５モル以上の量で用いることが特に好ましい。
【００４９】
上述した固体状チタン触媒成分（Ａ）の調製方法をより具体的に説明する。
固体状チタン触媒成分（Ａ）の調製に用いられる液状マグネシウム化合物（ａ）および／またはチタン化合物（ｂ）は、有機ケイ素化合物（ｃ）を含んでいてもよい。この場合、マグネシウム化合物（ａ）とチタン化合物（ｂ）との接触時に、有機ケイ素化合物（ｃ）を新たに添加する必要はないが、添加してもよい。いずれの場合においてもマグネシウム化合物（ａ）に対する有機ケイ素化合物（ｃ）の合計量が上記の範囲内であればよい。
【００５０】
有機ケイ素化合物（ｃ）を含有する液状マグネシウム化合物（ａ）は、例えば有機ケイ素化合物（ｃ）を、液状マグネシウム化合物（ｂ）とを所定時間接触させることにより得られる。この際の接触時間（ｔ）は、接触温度（Ｔemp）が５５℃以下の場合は、ｔ＞（３−（Ｔemp−５０）／５）時間であり、好ましくはｔ＞（４−（Ｔemp−５０）／５）時間である。接触温度が５５℃を越える場合は、接触時間が少なくとも１時間であり、好ましくは２時間以上である。接触温度は、通常２０〜１００℃であり、５５℃を越えることが好ましく、９０℃以下であることが好ましい。
【００５１】
固体状チタン触媒成分（Ａ）の調製方法（１）では、有機ケイ素化合物（ｃ）の存在下、液状マグネシウム化合物（ａ）と液状チタン化合物（ｂ）との接触を、この接触によって急速に固体状物が生じないような低い温度で行っており、具体的には−７０〜＋５０℃、好ましくは−５０〜＋３０℃、さらに好ましくは−４０〜＋２０℃の温度で行うことが望ましい。接触に用いられる各溶液の温度は異なっていてもよい。なお接触当初、接触温度が低すぎて接触物中に固体状物が析出しない時には、低温での接触を長時間行って固体状物を析出させることもできる。
【００５２】
調製方法（１）では、上記で得られた接触物を、次いで９０〜１１５℃の範囲内の温度まで徐々に昇温して固体状物を徐々に析出させ、この温度を保持する。保持時間は通常０．５時間〜６時間、好ましくは１時間〜４時間程度である。なお昇温に要する時間は、反応器のスケールなどにより大きく異なる。
このような条件で、有機ケイ素化合物（ｃ）の存在下に、液状マグネシウム化合物（ａ）と液状チタン化合物（ｂ）とを接触させると、粒度分布の良好な顆粒状または球状の固体状チタン触媒成分を得ることができる。そしてこのように粒子性状に優れた固体状チタン触媒成分を用いてエチレンをスラリー重合させると、顆粒状または球状で粒度分布に優れ、嵩密度が大きく流動性も良好なエチレン重合体を得ることができる。
【００５３】
また、上述した固体状チタン触媒成分（Ａ）の調製方法（２）は、上記調製方法（１）と同様に、接触物を９０〜１１５℃の範囲内の温度に昇温し、この温度を通常０．５時間〜６時間、好ましくは１時間〜４時間保持するが、この過程において、前記マグネシウム化合物（ａ）１モルに対して０．５モル以下の量の有機ケイ素化合物（ｃ）をさらに添加して前記接触物と有機ケイ素化合物（ｃ）とを接触させる。このとき該有機ケイ素化合物（ｃ）は、保持温度よりも１０℃低い温度から昇温終了時までの間か、または昇温終了後（好ましくは直後）に、前記接触物に添加される。
【００５４】
上記のようにして調製される固体状チタン触媒成分（Ａ）は、マグネシウム、チタン、ハロゲン、および（ｃ）有機ケイ素化合物を含有している。このような固体状チタン触媒成分は、マグネシウム／チタン（原子比）は、約２〜約１００、好ましくは約４〜約５０、さらに好ましくは約５〜約３０であり、特に有機ケイ素化合物（ｃ−１）を用いた場合では、マグネシウム／チタン（モル比）は、３．０〜４．０、好ましくは３．１〜３．８、より好ましくは３．２〜３．７であり、チタン原子が７．８重量％以上、好ましくは８．０重量％以上含有されていることが望ましい。ハロゲン／チタン（原子比）は、約４〜約１００好ましくは約５〜約９０さらに好ましくは約８〜約５０であり、有機ケイ素化合物（ｃ）／チタン（モル比）は、約０．０１〜約１００好ましくは約０．１〜約１０さらに好ましくは約０．２〜約６であることが望ましい。
【００５５】
また、有機ケイ素化合物（ｃ）／マグネシウム（モル比）は、約０．００１〜約０．１、好ましくは約０．００２〜約０．０８、特に好ましくは０．００５〜０．０５であることが望ましい。
本発明で用いる固体状チタン触媒成分（Ａ）は、これら成分以外にも他の成分例えば担体などを含有してもよい。担体を用いる場合には、具体的には、上述した触媒成分に対して、担体を５００重量％以下、好ましくは４００重量％以下、より好ましくは３００重量％以下、さらに好ましくは２００重量％以下の量で含有していてもよい。触媒成分の組成は、固体状チタン触媒成分を大量のヘキサンで充分洗浄した後、０．１〜１Ｔｏｒｒ、室温の条件下で２時間以上乾燥した後、誘導結合プラズマ原子発光分光分析（Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectroscopy）、ガスクロマトグラフィーなどにより測定することができる。
【００５６】
本発明に係る固体状チタン触媒成分（Ａ）の形状は、顆粒状またはほぼ球状であることが望ましく、その比表面積は、約１０ｍ2／ｇ以上、好ましくは約３０〜５００ｍ2／ｇ程度であることが望ましい。本発明では、固体状チタン触媒成分は、通常炭化水素溶媒で洗浄した後に用いられる。
＜エチレン重合用触媒＞
本発明では、上述した固体状チタン触媒成分（Ａ）を含有するエチレン重合用触媒を用いる。
【００５７】
このうち本発明で用いるエチレン重合用触媒としては、上述した固体状チタン触媒成分（Ａ）と、有機金属化合物（Ｂ）とから形成される触媒が好ましく用いられる。本発明で用いるエチレン重合用触媒を形成しうる有機金属化合物は、周期律表第１、２族および第１３族から選ばれる金属を含むものが好ましく、具体的には、有機アルミニウム化合物、第１族金属とアルミニウムとの錯アルキル化合物、第２族金属の有機金属化合物などを挙げることができる。
【００５８】
有機アルミニウム化合物としては、例えば、下記式で示される有機アルミニウム化合物を例示することができる。
Ｒa n ＡlＸ3-n
（式中、Ｒa は炭素数１〜１２の炭化水素基であり、Ｘはハロゲンまたは水素であり、ｎは１〜３である。）
上記式中において、Ｒa は、炭素数１〜１２の炭化水素基、例えばアルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であるが、具体的には、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、トリル基などである。
【００５９】
このような有機アルミニウム化合物としては、具体的には、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリ ２−エチルヘキシルアルミニウムなどのトリアルキルアルミニウム；
イソプレニルアルミニウムなどのアルケニルアルミニウム；
ジメチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムクロリド、ジイソプロピルアルミニウムクロリド、ジイソブチルアルミニウムクロリド、ジメチルアルミニウムブロミドなどのジアルキルアルミニウムハライド；
メチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムセスキクロリド、イソプロピルアルミニウムセスキクロリド、ブチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムセスキブロミドなどのアルキルアルミニウムセスキハライド；
メチルアルミニウムジクロリド、エチルアルミニウムジクロリド、イソプロピルアルミニウムジクロリド、エチルアルミニウムジブロミドなどのアルキルアルミニウムジハライド；
ジエチルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライドなどのアルキルアルミニウムハイドライドなどが挙げられる。
【００６０】
また有機アルミニウム化合物として、下記式で示される化合物を用いることもできる。
Ｒa n ＡlＹ3-n
上記式中、Ｒa は上記と同様であり、Ｙは−ＯＲb基、−ＯＳｉＲc 3基、−ＯＡｌＲd 2基、−ＮＲe 2基、−ＳｉＲf 3基または−Ｎ（Ｒg）ＡｌＲh 2基であり、ｎは１〜２であり、Ｒb、Ｒc、ＲdおよびＲhはそれぞれ独立にメチル基、エチル基、イソプロピル基、イソブチル基、シクロヘキシル基、フェニル基などの炭化水素基であり、Ｒeは水素、メチル基、エチル基、イソプロピル基、フェニル基、トリメチルシリル基などであり、ＲfおよびＲgはメチル基、エチル基などである。
【００６１】
このような有機アルミニウム化合物としては、具体的には、以下のような化合物が挙げられる。
▲１▼ Ｒa n Ａｌ（ＯＲb）3-nで表される化合物、例えばジメチルアルミニウムメトキシド、ジエチルアルミニウムエトキシド、ジイソブチルアルミニウムメトキシドなど、
▲２▼ Ｒa n Ａｌ（ＯＳｉＲc)3-nで表される化合物、例えばＥｔ2Ａｌ（ＯＳｉＭｅ3）、（iso-Ｂｕ)2Ａｌ（ＯＳｉＭｅ3）、（iso-Ｂｕ)2Ａｌ（ＯＳｉＥｔ3）など、
▲３▼ Ｒa n Ａｌ（ＯＡｌＲd 2)3-nで表される化合物、例えばＥｔ2ＡｌＯＡｌＥｔ2、（iso-Ｂｕ)2ＡｌＯＡｌ（iso-Ｂｕ)2 など、
▲４▼ Ｒa n Ａｌ（ＮＲe 2）3-nで表される化合物、例えばＭｅ2ＡｌＮＥｔ2、Ｅｔ2ＡｌＮＨＭｅ、Ｍe2ＡｌＮＨＥｔ、Ｅｔ2ＡｌＮ（Ｍｅ3Ｓｉ)2、（iso-Ｂｕ)2ＡｌＮ（Ｍｅ3Ｓｉ)2 など、
▲５▼ Ｒa n Ａｌ（ＳiＲf 3)3-nで表される化合物、例えば（iso-Ｂｕ)2ＡｌＳｉＭｅ3など、
▲６▼ Ｒa n Ａｌ〔Ｎ（Ｒg）−ＡｌＲh 2〕3-nで表される化合物、例えばＥｔ2ＡｌＮ（Ｍｅ）−ＡｌＥｔ2、（iso-Ｂｕ)2ＡｌＮ（Ｅｔ）Ａｌ（iso-Ｂｕ)2 など。
【００６２】
またこれに類似した化合物、例えば酸素原子、窒素原子を介して２以上のアルミニウムが結合した有機アルミニウム化合物を挙げることができる。より具体的には、（Ｃ2Ｈ5)2ＡｌＯＡｌ（Ｃ2Ｈ5)2、（Ｃ4Ｈ9)2ＡｌＯＡｌ（Ｃ4Ｈ9)2、（Ｃ2Ｈ5)2ＡｌＮ（Ｃ2Ｈ5）Ａｌ（Ｃ2Ｈ5)2、など、さらにメチルアルミノキサンなどのアルミノキサン類を挙げることができる。
【００６３】
第１族金属とアルミニウムとの錯アルキル化物としては、下記一般式で表される化合物を例示できる。
Ｍ1ＡｌＲj 4
（式中、Ｍ1はＬｉ、Ｎａ、Ｋであり、Ｒjは炭素数１〜１５の炭化水素基である。）
このような化合物としては、具体的には、ＬｉＡｌ（Ｃ2Ｈ5)4 、ＬｉＡｌ（Ｃ7Ｈ15)4 などが挙げられる。
【００６４】
第２族金属の有機金属化合物としては、下記一般式で表される化合物を例示できる。
Ｒk Ｒl Ｍ2
（式中、Ｒk、Ｒlは炭素数１〜１５の炭化水素基あるいはハロゲンであり、互いに同一でも異なっていてもよいが、いずれもがハロゲンである場合は除く。Ｍ2はＭｇ、Ｚｎ、Ｃｄである）
具体的には、ジエチル亜鉛、ジエチルマグネシウム、ブチルエチルマグネシウム、エチルマグネシウムクロリド、ブチルマグネシウムクロリドなどが挙げられる。
【００６５】
上記のような有機金属化合物のうちでも、Ｒa 3ＡｌＸ3-n、Ｒa n Ａｌ（ＯＲb）3-n、Ｒa n Ａl（ＯＡｌＲd 2)3-n で表される化合物、特にトリアルキルアルミニウムが好ましく用いられる。これらの化合物は、２種以上併用することもできる。
本発明で用いられるエチレン重合用触媒は、オレフィン類が予備重合されていてもよい。なお本発明で用いられるエチレン重合用触媒は、上記のような各成分以外にも、エチレンの重合に有用な他の成分を含むことができる。
【００６６】
このような本発明で用いられるエチレン重合用触媒は、エチレンの重合あるいは共重合に極めて高い活性を示す。
＜重合＞
本発明では、上述した固体状チタン触媒成分（Ａ）を含有する触媒を用いて、エチレンを単独で重合するかまたはエチレンと他のα−オレフィンとを共重合して、エチレン系重合体組成物を製造するが、重合は、バッチ式、半連続式、連続式のいずれの方法においても行うことができる。好ましくは、以下の工程（Ｉ）および（II）を有する多段工程により、エチレンを単独で重合するかまたはエチレンと他のα−オレフィンとを共重合して、エチレン系重合体組成物を製造する。
【００６７】
本発明において、エチレンと他のα−オレフィンとを共重合する際に用いられるエチレン以外の他のα−オレフィンとしては、炭素数３〜２０のα−オレフィンが挙げられ、具体的には、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、３−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ペンテン、３−エチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、４,４−ジメチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ヘキセン、４,４−ジメチル−１−ヘキセン、４−エチル−１−ヘキセン、３−エチル−１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、１−オクタデセン、１−エイコセンなどの直鎖状または分岐上のα−オレフィンが挙げられる。これらの他のα−オレフィンは、単独で用いられてもよく、２種以上組み合わせて用いられてもよい。
【００６８】
また、本発明における重合では、本発明の目的を損なわない範囲で、少量のビニル化合物、環状オレフィン、ポリエン化合物などの他の不飽和化合物などを共重合させることもでき、例えばスチレン、置換スチレン類、アリルベンゼン、置換アリルベンゼン類、ビニルナフタレン類、置換ビニルナフタレン類、アリルナフタレン類、置換アリルナフタレン類などの芳香族ビニル化合物；ビニルシクロペンタン、置換ビニルシクロペンタン類、ビニルシクロヘキサン、置換ビニルシクロヘキサン類、ビニルシクロヘプタン、置換ビニルシクロヘプタン類、アリルノルボルナンなどの脂環族ビニル化合物；シクロペンテン、シクロヘプテン、ノルボルネン、５−メチル−２−ノルボルネン、テトラシクロドデセン、２−メチル−１,４,５,８−ジメタノ−１,２,３,４,４ａ,５,８,８ａ−オクタヒドロナフタレンなどの環状オレフィン；アリルトリメチルシラン、アリルトリエチルシラン、４−トリメチルシリル−１−ブテン、６−トリメチルシリル−１−ヘキセン、８−トリメチルシリル−１−オクテン、１０−トリメチルシリル−１−デセンなどのシラン系不飽和化合物などを共重合させてもよい。
【００６９】
工程（Ｉ）は、上述した固体状チタン触媒成分（Ａ）を含有する触媒を用いて、エチレンを単独重合するかまたはエチレンと他のα−オレフィンとを共重合する工程であり、
α−オレフィン含有量が３０重量％以下、好ましくは０〜２０重量％、より好ましくは０〜１０重量％であって、極限粘度［η］が後述する工程（II）で得られるエチレン系重合体（ii）の少なくとも１．５倍、好ましくは２倍以上、より好ましくは３〜２０倍であり、かつ１〜１２ｄｌ／ｇ、好ましくは１．５〜１２ｄｌ／ｇ、より好ましくは２〜１０ｄｌ／ｇの範囲にあるエチレン系重合体（ｉ）を製造する工程である。また、エチレン系共重合体組成物をフィルム用途に使用する場合には、エチレン系重合体（ｉ）の極限粘度［η］は、エチレン系重合体（ii）の極限粘度［η］の、５〜２０倍、好ましくは７〜１５倍であることが望ましい。
なお、極限粘度（［η］）は、１３５℃、デカリン中で測定される。
【００７０】
なお、エチレン系重合体（ｉ）の極限粘度［η］は、エチレン系重合体（ii）の極限粘度［η］の少なくとも１．５倍であって重合可能な範囲であれば上限は特に限定されないが、通常５０倍以下であることが好ましい。
また工程（II）は、エチレンを単独重合するかまたはエチレンと他のα−オレフィンとを重合する工程であり、
α−オレフィン重合量が１５重量％以下、好ましくは０〜１０重量％、より好ましくは０〜５重量％であって、極限粘度［η］が０．３〜３ｄｌ／ｇ、好ましくは０．４〜２．５ｄｌ／ｇ、より好ましくは０．５〜２ｄｌ／ｇの範囲にあるエチレン系重合体（ii）を製造する工程である。
【００７１】
エチレン系重合体（ii）のα−オレフィン含有量が上記範囲内であると、環境応力ひび割れに対する抵抗力が優れた組成物が得られるため好ましく、また、エチレン系重合体（ii）の極限粘度［η］が上記範囲内であると、加工性および衝撃強度や引っ張り強度に優れた組成物が得られ、表面肌荒れの少ない成形品を製造しうるため好ましい。
【００７２】
本発明では、工程（Ｉ）で得たエチレン系重合体（ｉ）の存在下で工程（II）を行うか、または、工程（II）で得たエチレン系重合体（ii）の存在下で工程（Ｉ）を行う。このとき、一方の工程（先の工程）で得られたエチレン系重合体の存在下で行う工程（後の工程）では、新たに上述したエチレン重合用触媒を用いてもよいが、先の工程で使用したエチレン重合用触媒を引き続き使用するのが好ましい。先の工程で使用したエチレン重合用触媒を引き続き使用する場合には、触媒使用量を低減できるほか、フィッシュアイ発生の少ない組成物が得られるため好ましい。
【００７３】
このように本願発明では、先の工程で得たエチレン系重合体の存在下で、後の工程でエチレン系重合体を生成させて、エチレン系重合体組成物を製造するが、後の工程で生成したエチレン系重合体の極限粘度は、下記式により求めることができる。
［η］C＝ＷA［η］A＋ＷB［η］B
式中、［η］Aは先の工程で得たエチレン系重合体の極限粘度、［η］Bは後の工程で得たエチレン系重合体の極限粘度、［η］Cはエチレン系重合体組成物をそれぞれ示し、ＷAはエチレン系重合体組成物中の先の工程で得たエチレン系重合体の重量比、ＷBはエチレン系重合体組成物中の後の工程で得たエチレン系重合体の重量比をそれぞれ示す。また、ＷA＋ＷB＝１である。
【００７４】
工程（Ｉ）および工程（II）における重合は、スラリー重合であっても気相重合であってもよいが、スラリー重合であるのが好ましい。また、工程（Ｉ）および工程（II）における重合は、不活性溶媒の存在下で行われてもよい。重合に用いることのできる不活性溶媒としては、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、灯油などのような脂肪族炭化水素；シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンなどのような脂環族炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどのような芳香族炭化水素；エチレンクロリド、クロルベンゼンなどのハロゲン化炭化水素などを挙げることができる。
【００７５】
本発明における工程（Ｉ）および工程（II）では、上述したエチレン重合用触媒は、重合容積1リットルあたり、Ｔｉ原子に換算して、通常０．０００１〜０．１ミリモル、好ましくは０．００１〜０．０５ミリモル程度の量で用いるのが好ましい。
工程（Ｉ）および工程（II）における重合条件は特に限定されるものではないが、通常、約２０〜１２０℃、好ましくは５０〜１００℃の温度で、常圧〜９．８ＭＰａ（常圧〜１００ｋｇ／ｃｍ2）、好ましくは約０．２〜４．９ＭＰａ（約２〜５０ｋｇ／ｃｍ2）の圧力下に行われるのが望ましい。有機金属化合物（Ｂ）を併用する場合は、該有機金属化合物（Ｂ）中の金属原子が、固体状チタン触媒成分（Ｂ）中のチタン原子１モルに対して、通常１〜２０００モルとなるような量で用いる。
【００７６】
また、工程（Ｉ）および工程（II）では、水素存在下に重合を行うことによって、得られる重合体の分子量を調節することもできる。
本発明で得られるエチレン系重合体組成物は、工程（Ｉ）で得たエチレン系重合体（ｉ）および工程（II）で得たエチレン系重合体（ii）を含有する。
本発明では、得られるエチレン系重合体組成物の全量を１００重量部とするときに、工程（Ｉ）で得られるエチレン系重合体（ｉ）が４０〜７０重量部、好ましくは４５〜６０重量部、工程（II）で得られるエチレン系重合体（ii）が６０〜３０重量部、好ましくは５５〜４０重量部の割合となるように、工程（Ｉ）および工程（II）を行うのが望ましい。
【００７７】
本発明では、このような工程（Ｉ）および工程（II）を有するエチレン系重合体組成物の製造方法により、極限粘度［η］が１〜６ｄｌ／ｇ、好ましくは１．５〜５ｄｌ／ｇであって、密度が０．９４ｇ／ｃｍ3以上、好ましくは０．９４〜０．９７ｇ／ｃｍ3、より好ましくは０．９５〜０．９７ｇ／ｃｍ3であるエチレン系重合体組成物が得られる。
【００７８】
本発明で得られるエチレン系重合体組成物は、α−オレフィン含量が２０重量％以下、好ましくは０〜１０重量％であるのが望ましい。また、本発明で得られるエチレン系重合体組成物の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、多段階の重合により比較的広く、通常２０〜４５、好ましくは２５〜４０程度であるのが望ましい。また、本発明のエチレン系重合体組成物の製造方法では、上述した工程（Ｉ）および工程（II）に加えて、得られたエチレン系重合体組成物を５０〜１１０℃程度、好ましくは７０〜１１０℃程度で乾燥する、乾燥工程を有していてもよい。本発明により得られたエチレン系重合体組成物は、シンタリング温度が高く、加熱を伴う乾燥を行った場合にもべたつきを生じにくく、また優れた粒径分布により局部的な過熱を生じにくいため、効率よく乾燥を行うことができる。
【００７９】
なお、上記固体状チタン触媒成分（Ａ）を含有する触媒を用いて、エチレンを単独で重合するかまたはエチレンと他のα−オレフィンとを共重合する際に、上述したように二つの工程に分けることなく一段で重合した場合は、得られるエチレン系重合体の嵩比重は、通常０.３０〜０.４５ｇ／ｍｌ、好ましくは０.３３〜０.４５ｇ／ｍｌ程度になる。
【００８０】
また一段で重合した場合に得られるエチレン系重合体のメルトフローレートＭＦＲ（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８Ｅに準拠、１９０℃）は、０.０１〜５０００ｇ／10分であることが望ましい。
このような本発明のエチレン系重合体組成物の製造方法では、エチレン系重合体組成物を極めて高い重合活性で製造することができ、粒子性状に優れたエチレン系重合体組成物が得られる。このため、得られるエチレン系重合体組成物は、重合体組成物単位あたりの触媒含有量が少なく、成形時に金型発錆を生じにくい。また、本発明で得られるエチレン系重合体組成物は、粒径分布が狭く、分子量分布が比較的広いため、成形性に優れるとともに、成形時などの高温条件下においてもべたつきを生じにくい。
【００８１】
＜エチレン系重合体組成物粒子＞
本発明のエチレン系重合体組成物粒子は、エチレンを単独重合するかまたはエチレンと他のα−オレフィンとを共重合して得られ、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８Ｅに準拠して１９０℃で測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．０００１〜０．５ｇ／10分、好ましくは０．０００５〜０．３ｇ／10分の範囲にあり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が２０〜４５、好ましくは２５〜４０の範囲にあるエチレン系重合体組成物からなる。このようなエチレン系重合体組成物は、極限粘度［η］が１〜６ｄｌ／ｇ、好ましくは１．５〜５ｄｌ／ｇの範囲にあることも望ましく、また、密度が０．９４ｇ／ｃｍ3以上、好ましくは０．９４〜０．９７ｇ／ｃｍ3、より好ましくは０．９５〜０．９７ｇ／ｃｍ3程度であることも望ましい。また、α−オレフィン含量が２０重量％以下、好ましくは０〜１０重量％であることも望ましい。
【００８２】
また、本発明のエチレン系重合体組成物粒子は、次式により求められる粒径分布指数が１．１〜２．０、好ましくは１．１〜１．８、より好ましくは１．１〜１．６の範囲にあり、
【００８３】
【数３】
（上記式において、ポリマーＤ16は重合体組成物全体の１６重量％を分級できたところの粒径を、ポリマーＤ84は重合体組成物全体の８４重量％を分級できたところの粒径をそれぞれ示す。）
嵩密度が０．３０〜０．４５ｇ／ｍｌ、好ましくは０．３２〜０．４５ｇ／ｍｌの範囲にあり、かつ、
流動性指数が４５〜９０、好ましくは５０〜９０の範囲にある。
【００８５】
なお、エチレン系重合体組成物の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により、カラム：東ソー製GMHHR-H(S)-HT ３０ｃｍ×２、GMH-HTL ３０ｃｍ×２、溶媒：オルトジクロロベンゼン、流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ、温度：１４０℃の条件下で測定することにより求めることができる。
【００８６】
また、エチレン系重合体組成物粒子の粒径分布指数は、ふるいにより求めた粒径分布より、上記式に従って求めることができ、嵩密度はJIS K-6721 により求めることができ、流動性指数は、Carrの方法（Chemical Engineering,Jan.,18/1965）の方法で、圧縮度、安息角、スパチュラ角および均一度を測定することにより求めることができる。
【００８７】
このような本発明のエチレン系重合体組成物粒子は、上述した本発明のエチレン系重合体組成物の製造方法により好適に製造でき、上述した本発明のエチレン系重合体組成物の製造方法において、工程（Ｉ）および工程（II）の重合をスラリー重合により行った場合に、より好適に製造することができる。
本発明のエチレン系重合体組成物粒子は、上述のように特定のＭＦＲと比較的広い分子量分布を有するエチレン系重合体組成物からなり、粒径分布が狭く、かつ特定の嵩密度および流動性指数を有している。
【００８８】
このため本発明のエチレン系重合体組成物粒子は、シンタリング温度が高く、乾燥時などの高温下でもべたつきを生じにくく、粒子同士の接着も起こりにくいため、運搬、保管、成形機への導入などの種々の場合において取り扱いが容易である。また、微粉をほとんど含まず、粒子性状に優れるため、ペレット化することなくそのまま成形に供することもできる。さらに本発明のエチレン系重合体組成物粒子は成形性に優れ、これを成形して得られる成形品は、衝撃強度や引っ張り強度に優れ、表面肌荒れも少なく、成形金型への発錆も生じにくい。
【００８９】
このように本発明のエチレン系重合体組成物粒子は、運搬、保管、成形機への導入、成形などの後工程が、工業的に極めて効率的であり、該粒子から得られる成形体も優れた性状を有する。
上記のような本発明で得られるエチレン系重合体組成物およびエチレン系重合体組成物粒子には、必要に応じて耐熱安定剤、耐候安定剤、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、滑剤、核剤、顔料、染料、無機あるいは有機充填剤などを配合することもできる。
【００９０】
本発明に係るエチレン系重合体組成物およびエチレン系重合体組成物粒子は成形性に優れており、カレンダー成形、押出成形、射出成形、ブロー成形、プレス成形、スタンピングモールド成形等で成形することができる。
エチレン系重合体組成物およびエチレン系重合体組成物粒子からシートまたはフィルムを成形するには、例えば上記エチレン系重合体組成物（粒子）を押出成形する方法がある。押出成形する際には、従来公知の押出装置および成形条件を採用することができ、例えば単軸スクリュー押出機、混練押出機、ラム押出機、ギヤ押出機などを用いて、溶融したエチレン系重合体組成物をＴダイなどから押出すことによりシートまたはフィルム（未延伸）に成形することができる。
【００９１】
延伸フィルムは、上記のような押出シートまたは押出フィルム（未延伸）を、例えばテンター法（縦横延伸、横縦延伸）、同時二軸延伸法、一軸延伸法により延伸することにより得られる。またインフレーションフィルムを製造することもできる。インフレーションフィルムの製造は、上記エチレン系重合体組成物粒子を溶融し、環状スリットダイを介して押出し、所定の空気流によって膨張させることにより行われる。溶融したエチレン系重合体組成物粒子を押出しする際の樹脂温度は、１８０〜２５０℃とすることが好適である。ダイ面からの白化点高さはダイ径の８〜１５倍であることが望ましい。また膨比は１．５〜６倍が好ましい。
【００９２】
発明に係るエチレン系重合体組成物粒子から上記のようにしてフィルムは、厚みが５〜６０μｍ、好ましくは６〜５０μｍであることが望ましい。
このようにして得られるフィルムは、厚みのばらつきが小さく引裂強度に優れるという特徴をもつ。
ここで本発明において、フィルムの厚みばらつきが小さいとは、アンリツ社製のフィルム厚み連続測定装置Ｋ−３０６ＡおよびＫ−３１０Ｃを用いて、１５ｍｍ間隔で膜厚を測定した標準偏差値が１．５μｍ以下であることを意味する。
【００９３】
また、引裂強度に優れるとは、ＪＩＳ Ｋ７１２８に準じて測定したエルメンドルフ引裂強度がＭＤ方向７０Ｎ／ｃｍ以上、ＴＤ方向７００Ｎ／ｃｍ以上であることを意味する。
【００９４】
【発明の効果】
本発明によれば、微粉含量が少なく、粒子性状に優れ、成形性に優れるとともに、乾燥時や成形時などの高温条件下においてもべたつきを生じにくい、工業的取り扱いに優れたエチレン系重合体組成物を極めて高い重合活性で製造することができる。
【００９５】
本発明のエチレン系重合体組成物粒子は、成形時などの加熱時にもべたつきを生じにくく、粒子同士の接着が起こりにくく、工業的取り扱いが容易である。また、成形性に優れ、成形金型への発錆も生じにくい。さらに微粉をほとんど含まず、粒子性状に優れ、ペレット化することなくそのまま成形に供することもできる。さらに、本発明のエチレン系重合体組成物粒子を成形して得られる成形品は、衝撃強度や引っ張り強度に優れ、表面肌荒れも少ない。また、フィルム用途に用いた場合は、厚みのばらつきが小さく引裂強度に優れる。
【００９６】
本発明に係るフィルムは、上記エチレン系重合体組成物粒子から得られ、厚みのばらつきが小さく、引裂強度に優れる。
【００９７】
【実施例】
以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
なお、以下の実施例において、固体状チタン触媒成分の組成、重合体組成物粒子の粒径分布および嵩比重は、下記の方法により測定した。
・ＭｇおよびＴｉ含有量
ＩＣＰ分析機（島津製作所、ＩＣＰＦ １０００ＴＲ）により測定した。
・Ｃｌ含有量
硝酸銀滴定法により測定した。
・粒径分布
振動機（飯田製作所、ロータップ製）およびふるい（Bunsei Furui、内径２００ｍｍ）を用いて測定した。
・嵩比重
ＪＩＳ Ｋ−６７２１により測定した。
・シンタリング温度
１リットルのガラス製オートクレーブに、重合体組成物１００ｇおよびヘキサン２５０ｍｌを装入し、密閉した後に攪拌速度３００ｒｐｍで３０分間攪拌する。次に、昇温速度１℃／ｍｉｎで昇温しながらスラリー状態を観察し、膨潤したときの温度を測定し、シンタリング温度とする。
・フィルム物性
アンリツ社製のフィルム厚み連続測定装置Ｋ−３０６ＡおよびＫ−３１０Ｃを用いて、１５ｍｍ間隔で膜厚を測定して、計算によりばらつきを求めた。すなわち、これらの装置でフィルム厚みの平均厚みと標準偏差値を測定し、標準偏差値をフィルムの厚みばらつきとした。エルメンドルフ引裂強度は、ＪＩＳ Ｋ７１２８に準じて引裂試験を行って求めた。
【００９８】
〔固体状チタン触媒成分（Ａ）の調製〕
【００９９】
【合成例１】
無水塩化マグネシウム ５．０ｋｇ（５２．５ｍｏｌ）、デカン ２１．５ｋｇおよび２−エチルヘキシルアルコール １７．１ｋｇ（１３１．３ｍｏｌ）を１４０℃で８時間加熱反応させて均一溶液とした後、この溶液中にテトラエトキシシラン３．２８ｋｇ（１５．８ｍｏｌ）を添加し、６０℃でさらに２時間攪拌反応を行い、テトラエトキシシランを溶液中に溶解し、均一溶液を得た。
【０１００】
得られた均一溶液全量を４０℃まで冷却し、その温度で保持したものを、２℃に保持された四塩化チタン １４０リットル中に、攪拌下２時間かけて滴下装入した。装入終了後、この混合液を温度２℃で１時間保持し、その後３時間かけて１０５℃に昇温し、その温度で攪拌下１時間保持して反応させた。
１時間の反応終了後、熱ろ過にて固体部を分離し、この固体部を、洗浄液中に遊離のチタン化合物が検出されなくなるまで９０℃のヘキサンで充分洗浄し、固体状チタン触媒成分（Ａ−１）のヘキサン懸濁液を得た。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−１）の組成を表１に示す。
【０１０１】
【合成例２】
無水塩化マグネシウム １．９０ｋｇ（２０ｍｏｌ）を、脱水精製したヘキサン ５０リットルに懸濁させ、攪拌しながらエタノール ５．５７ｋｇ（１２１ｍｏｌ）を滴下し、３０℃で１時間反応させた。これに６．４４ｋｇ（５３．４ｍｏｌ）のジエチルアルミニウムクロライドを３０℃で滴下し、その温度で２時間攪拌を続けた。次いでこれに四塩化チタン ２．９９ｋｇ（１５７．６ｍｏｌ）を加え、系を８０℃に昇温し、その温度で攪拌下３時間保持して反応させた。
【０１０２】
反応後の固体部を分取し、この固体部を、洗浄液中に遊離のチタン化合物が検出されなくなるまで室温下のヘキサンで充分洗浄し、固体状チタン触媒成分（Ａ−２）のヘキサン懸濁液を得た。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−２）の組成を表１に示す。
【０１０３】
【合成例３】
無水塩化マグネシウム ４.７６ｇ（５０ミリモル）、デカン ２８.１ｍｌおよび２−エチルヘキシルアルコール １６.３ｇ（１２５ミリモル）を１３０℃で３時間加熱反応させて均一溶液とした後、この溶液中にテトラエトキシシラン ３.１ｇ（１５ミリモル）を添加し、６０℃にてさらに２時間攪拌混合を行い、テトラエトキシシランを溶液中に溶解させた。
【０１０４】
このようにして得られた均一溶液全量を４０℃まで冷却しその温度で保持した後、２℃に保持された四塩化チタン ２００ｍｌ（１.８モル）中に、攪拌下、１時間にわたって滴下装入した。装入終了後、この混合液の温度を２℃で１時間保持し、その後３時間かけて１０５℃に昇温し、その後１時間攪拌下、同温度に保持した。
【０１０５】
１時間の反応終了後、熱濾過にて固体部を分離し、この固体部を９０℃のデカンおよびヘキサンで洗液中に遊離のチタン化合物が検出されなくなるまで充分洗浄し、固体状チタン触媒成分（Ａ−３）のヘキサン懸濁液を得た。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−３）の組成を表１に示す。
【０１０６】
【合成例４】
合成例３において、触媒成分調製時にテトラエトキシシランを添加した後の反応温度を６０℃から６５℃に変更した以外は、合成例３と同様にして触媒成分を調製した。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−４）の組成を表１に示す。
【０１０７】
【合成例５】
合成例３において、触媒成分調製時にテトラエトキシシランを添加した後の反応温度を６０℃から７０℃に変更した以外は、合成例３と同様にして触媒成分を調製した。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−５）の組成を表１に示す。
【０１０８】
【合成例６】
合成例３において、触媒成分調製時に反応温度を１０５℃から１１０℃に、反応時間を１時間から２時間に変えた以外は合成例３と同様にして触媒成分を調製した。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−６）の組成を表１に示す。
【０１０９】
【合成例７】
合成例３において、触媒成分調製時に反応温度を１０５℃から１２０℃に、反応時間を１時間から２時間に変えた以外は合成例３と同様にして触媒成分を調製した。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−７）の組成を表１に示す。
【０１１０】
【合成例８】
合成例３において、触媒成分調製時に添加するテトラエトキシシランの量を３．１ｇ（１５ミリモル）から１．７ｇ（８ミリモル）に変えた以外は、合成例３と同様にして触媒成分を調製した。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−８）の組成を表１に示す。
【０１１１】
【合成例９】
合成例３において、触媒成分調製時の反応温度を１０５℃から１２５℃に変えた以外は合成例３と同様にして触媒成分を調製した。得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−９）の組成を表１に示す。
なお、下記表１に示す合成例３〜９の固体状触媒成分の組成のうち、ケイ素の量は約０．１〜０．５重量％、その他（Ｔｉ、Ｍｇ、ＯＥｔ、ＯＥＨおよびＳｉ以外のもの）はハロゲンである。
【０１１２】
【表１】
〔重合〕
【０１１４】
【実施例１】
連続式スラリー重合装置を用い、以下のようにして二段重合を行った。
まず、一段目の重合装置に、合成例１で調製した固体状チタン触媒成分（Ａ−１）を、チタン原子換算で３．８ｍｍｏｌ／ｈｒ、トリエチルアルミニウムを２０ｍｍｏｌ／ｈｒの割合で連続的に供給し、また、エチレンを１４．１ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを４０リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンとともに水素および窒素を、水素／エチレンが１０．３（モル比）、エチレン濃度が７モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．５２Ｍｐａ、重合温度８５℃の条件でエチレンのホモ重合を行った。一段目の重合で得られた重合溶液中のエチレン重合体は、ＭＦＲが７９７ｇ／10分、シンタリング温度が１０５℃であり、極限粘度［η］が０．５２ｄｌ／ｇであった。
【０１１５】
次に、一段目の重合で得られた重合溶液を水素除去した後に、二段目の重合装置に移送した。また、二段目の重合装置に、エチレンを１３．９ｋｇ／ｈｒ、１−ブテンを０．２９ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを５３リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンおよび１−ブテンとともに、水素および窒素を、１−ブテン／エチレンが０．１４１（モル比）、水素／エチレンが０．１０９（モル比）、エチレン濃度が１０．６モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．２７Ｍｐａ、重合温度８０℃の条件で、一段目の重合で得られた重合溶液の存在下でエチレンと１−ブテンとの重合を行った。二段目の重合で得られたエチレン系重合体（エチレン・１−ブテン共重合体）は、極限粘度［η］が５．２１ｄｌ／ｇであり、１−ブテン含量は４．１重量％であった。
【０１１６】
得られたエチレン系重合体組成物は、密度が０．９４８ｇ／ｃｍ3であり、１−ブテン含量は２．０重量％であり、ＭＦＲが０．０７９ｇ／10分であり、シンタリング温度は９５℃であり、極限粘度［η］が２．８２ｄｌ／ｇであった。また、一段目の重合で得られたエチレン重合体と二段目の重合で得られたエチレン系重合体との重量比は、５１：４９であった。得られたエチレン系重合体組成物の物性を、表２、表３および表４に示す。
【０１１７】
【実施例２】
実施例1で用いたものと同様の連続式スラリー装置を用い、一段目の重合装置に、合成例1で調製した固体状チタン触媒成分（Ａ−１）をチタン原子換算で２．１ｍｍｏｌ／ｈｒ、トリエチルアルミニウムを３０ｍｍｏｌ／ｈｒの割合で連続的に供給し、また、エチレンを１２ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを４０リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンとともに水素および窒素を、水素／エチレンが８．５（モル比）、エチレン濃度が８．９モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．８３Ｍｐａ、重合温度８５℃の条件でエチレンのホモ重合を行った。一段目の重合で得られた重合溶液中のエチレン重合体は、ＭＦＲが８５５ｇ／10分、シンタリング温度が１０５℃であり、極限粘度［η］が０．５１ｄｌ／ｇであった。
【０１１８】
次に、一段目の重合で得られた重合溶液を水素除去した後に、二段目の重合装置に移送した。また、二段目の重合装置に、エチレンを１１．５ｋｇ／ｈｒ、１−ブテンを０．３ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを５３リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンおよび１−ブテンとともに、水素および窒素を、１−ブテン／エチレンが０．０６９（モル比）、水素／エチレンが０．０６８（モル比）、エチレン濃度が２０．２モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．２６Ｍｐａ、重合温度８０℃の条件で、一段目の重合で得られた重合溶液の存在下でエチレンと１−ブテンとの重合を行った。二段目の重合で得られたエチレン系重合体（エチレン・１−ブテン共重合体）は、極限粘度［η］が５．２０ｄｌ／ｇであり、１−ブテン含量は４．１重量％であった。
【０１１９】
得られたエチレン系重合体組成物は、密度が０．９４８ｇ／ｃｍ3であり、１−ブテン含量は２．０重量％であり、ＭＦＲが０．０８１ｇ／10分、シンタリング温度は９５℃であり、極限粘度［η］が２．８１ｄｌ／ｇであった。また、一段目の重合で得られたエチレン重合体と二段目の重合で得られたエチレン系重合体との重量比は、５１：４９であった。得られたエチレン系重合体組成物の物性を、表２、表３および表４に示す。
【０１２０】
【比較例１】
実施例1で用いたものと同様の連続式スラリー装置を用い、一段目の重合装置に、合成例２で調製した固体状チタン触媒成分（Ａ−２）を、チタン原子換算で４．２ｍｍｏｌ／ｈｒ、トリエチルアルミニウムを２０ｍｍｏｌ／ｈｒの割合で連続的に供給し、また、エチレンを１４．１ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを４０リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンとともに水素および窒素を、水素／エチレンが１１．４（モル比）、エチレン濃度が６．２モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．５１Ｍｐａ、重合温度８５℃の条件でエチレンのホモ重合を行った。一段目の重合で得られた重合溶液中のエチレン重合体は、ＭＦＲが７９６ｇ／10分、シンタリング温度が１０２℃であり、極限粘度［η］が０．５２ｄｌ／ｇであった。
【０１２１】
次に、一段目の重合で得られた重合溶液を水素除去した後に、二段目の重合装置に移送した。また、二段目の重合装置に、エチレンを１３．９ｋｇ／ｈｒ、１−ブテンを０．２７ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを５３リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンおよび１−ブテンとともに、水素および窒素を、１−ブテン／エチレンが０．１９４（モル比）、水素／エチレンが０．１２２（モル比）、エチレン濃度が９．２モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．２７Ｍｐａ、重合温度８０℃の条件で、一段目の重合で得られた重合溶液の存在下でエチレンと１−ブテンとの重合を行った。二段目の重合で得られたエチレン系重合体（エチレン・１−ブテン共重合体）は、極限粘度［η］が５．６２ｄｌ／ｇであり、１−ブテン含量は４．１重量％であった。
【０１２２】
得られたエチレン系重合体組成物は、密度が０．９４８ｇ／ｃｍ3であり、１−ブテン含量は２．０重量％であり、ＭＦＲが０．０６３ｇ／10分、シンタリング温度は９２℃であり、極限粘度［η］が３．０２ｄｌ／ｇであった。また、一段目の重合で得られたエチレン重合体と二段目の重合で得られたエチレン系重合体との重量比は、５１：４９であった。得られたエチレン系重合体組成物の物性を、表２、表３および表４に示す。
【０１２３】
【比較例２】
実施例1で用いたのと同様の連続式スラリー装置を用い、一段目の重合装置に、合成例２で調製した固体状チタン触媒成分（Ａ−２）をチタン原子換算で２．５ｍｍｏｌ／ｈｒ、トリエチルアルミニウムを４０ｍｍｏｌ／ｈｒの割合で連続的に供給し、また、エチレンを１２ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを４０リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンとともに水素および窒素を、水素／エチレンが９．３（モル比）、エチレン濃度が８モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．７９Ｍｐａ、重合温度８５℃の条件でエチレンのホモ重合を行った。一段目の重合で得られた重合溶液中のエチレン重合体は、ＭＦＲが８３６ｇ／10分、シンタリング温度が１０２℃であり、極限粘度［η］が０．５１ｄｌ／ｇであった。
【０１２４】
次に、一段目の重合で得られた重合溶液を水素除去した後に、二段目の重合装置に移送した。また、二段目の重合装置に、エチレンを１１．５ｋｇ／ｈｒ、１−ブテンを０．２６ｋｇ／ｈｒ、ヘキサンを５３リットル／ｈｒの割合で連続的に供給し、さらに一定のガス組成を維持するために、エチレンおよび１−ブテンとともに、水素および窒素を、１−ブテン／エチレンが０．１（モル比）、水素／エチレンが０．０９７（モル比）、エチレン濃度が１７．１モル％となる条件で連続的に供給して、全圧０．２９Ｍｐａ、重合温度８０℃の条件で、一段目の重合で得られた重合溶液の存在下でエチレンと１−ブテンとの重合を行った。二段目の重合で得られたエチレン系重合体（エチレン・１−ブテン共重合体）は、極限粘度［η］が５．１８であり、１−ブテン含量は３．９重量％であった。
【０１２５】
得られたエチレン系重合体組成物は、密度が０．９４９／ｃｍ3であり、１−ブテン含量は１．９重量％であり、ＭＦＲが０．０８３ｇ／10分、シンタリング温度は９２℃であり、極限粘度［η］が２．８０ｄｌ／ｇであった。また、一段目の重合で得られたエチレン重合体と二段目の重合で得られたエチレン系重合体との重量比は、５１：４９であった。得られたエチレン系重合体組成物の物性を、表２、表３および表４に示す。
【０１２６】
【表２】
【表３】
【表４】
【参考例１】
内容積１リットルのオートクレーブ中に、窒素雰囲気下、精製ｎ−ヘプタン ５００ｍｌを装入し、トリエチルアルミニウム ０.５ミリモル、および合成例３で得られた固体状チタン触媒成分（Ａ−３）のヘキサン懸濁液をチタン原子換算で０.０３ミリモル相当量加えた後、８０℃に昇温し、水素を０．５Ｍｐａ供給し、次いで全圧が０．６Ｍｐａとなるようにエチレンを連続的に１．５時間供給した。重合温度は８０℃に保った。
【０１３０】
重合終了後、エチレン重合体をｎ−ヘプタン溶媒から分離して乾燥した。
乾燥後、１０６．６ｇのパウダー状重合体が得られた。このパウダー状重合体のＭＦＲは７１ｇ／10分、見かけ嵩比重は０.３５ｇ／ｍｌであった。
この結果を表６に示す。またこのパウダー状重合体の粒度分布を表５に示す。
【０１３１】
【表５】
【参考例２】
参考例１において、固体状チタン触媒成分（Ａ−３）の代わりに、固体状チタン触媒成分（Ａ−４）を用いた以外は、参考例１と同様にして重合を行った。結果を表６に示す。
【０１３３】
【参考例３】
参考例１において、固体状チタン触媒成分（Ａ−３）の代わりに、固体状チタン触媒成分（Ａ−５）を用いた以外は、参考例１と同様にして重合を行った。結果を表６に示す。
【０１３４】
【参考例４】
参考例１において、固体状チタン触媒成分（Ａ−３）の代わりに、固体状チタン触媒成分（Ａ−６）を用いた以外は、参考例１と同様にして重合を行った。結果を表６に示す。
【０１３５】
【参考例５】
参考例１において、固体状チタン触媒成分（Ａ−３）の代わりに、固体状チタン触媒成分（Ａ−７）を用いた以外は、参考例１と同様にして重合を行った。結果を表６に示す。
【０１３６】
【参考例６】
参考例１において、固体状チタン触媒成分（Ａ−３］）の代わりに、固体状チタン触媒成分（Ａ−８）を用いた以外は、参考例１と同様にして重合を行った。結果を表６に示す。
【０１３７】
【参考例７】
参考例１において、固体状チタン触媒成分（Ａ−３）の代わりに、固体状チタン触媒成分（Ａ−９）を用いた以外は、参考例１と同様にして重合を行った。結果を表６に示す。
【０１３８】
【表６】
【成形実施例１】
実施例２で得られたエチレン系重合体組成物粒子を、環状スリットダイを介して押出し、所定の空気流によって膨張させることによってフィルムを得た。ポリエチレン樹脂組成物を押出しする際の樹脂温度は、２１０℃、ダイ面からの白化点高さはダイ径の１３倍、また膨比は３倍であった。
【０１４０】
得られたフィルムの平均厚み、厚みばらつき、エルメンドルフ引裂強度（ＭＤ方向とＴＤ方向）を表７に示した。
【０１４１】
【成形比較例１】
成形実施例１において、実施例２で得られたエチレン系重合体組成物粒子の代わりに、比較例２で得られた重合体組成物粒子を用いた以外は、成形実施例１と同様にしてフィルムを得た。得られたフィルムの平均厚み、厚みばらつき、エルメンドルフ引裂強度（ＭＤ方向とＴＤ方向）を表７に示した。
【０１４２】
【表７】
Claims (4)
- （ａ）液状マグネシウム化合物と、
（ｂ）液状チタン化合物とを、
（ｃ）有機ケイ素化合物
の存在下に接触させて得られる固体状チタン触媒成分を含有するエチレン重合用触媒を用いて、
（Ｉ）エチレンまたはエチレンと他のα−オレフィンとを重合して、α−オレフィン含有量が３０重量％以下であって、極限粘度［η］が下記エチレン系重合体（ii）の少なくとも１．５倍であって、かつ１〜１２ｄｌ／ｇの範囲にある
エチレン系重合体（ｉ）を製造する工程と、
（II）エチレンまたはエチレンと他のα−オレフィンとを重合して、α−オレフィン含有量が１５重量％以下であって、極限粘度［η］が０．３〜３ｄｌ／ｇの範囲にある
エチレン系重合体（ii）を製造する工程と
を有し、
工程（Ｉ）で得たエチレン系重合体（ｉ）の存在下で工程（II）を行うか、または、工程（II）で得たエチレン系重合体（ii）の存在下で工程（Ｉ）を行い、極限粘度［η］が１〜６ｄｌ／ｇの範囲にあり、密度が０．９４ｇ／ｃｍ3以上であるエチレン系重合体組成物を製造することを特徴とするエチレン系重合体組成物の製造方法。 - 上記工程（Ｉ）および工程（II）が、スラリー重合法により行われる、請求項1に記載のエチレン系重合体組成物の製造方法。
- 請求項１または２に記載の製造方法によって得られ、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８Ｅに準拠し１９０℃で測定したメルトフローレートが０．０００１〜０．５ｇ／10分の範囲にあり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が２０〜４５の範囲にあるエチレン系重合体組成物からなり、
次式により求められる粒径分布指数が、１．１〜２．０の範囲にあり、
嵩密度が０．３０〜０．４５ｇ／ｍｌの範囲にあり、かつ、
流動性指数が４５〜９０の範囲にあることを特徴とするエチレン系重合体組成物粒子。 - 請求項３に記載のエチレン系重合体組成物粒子から得られ、厚みばらつきが小さく引裂強度に優れることを特徴とするフィルム。
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