JP3640707B2 - 水中硬化性レジンコンクリート及び水中硬化性レジンモルタル用プライマー組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、水中硬化性レジンモルタルおよび水中硬化性レジンコンクリート用プライマーに関し、さらに詳しくは、海洋、河川や湖等における水中コンクリート構造物、水利構造物の建設や部分補修材料として、水中硬化性レジンモルタルおよび水中硬化性レジンコンクリートを用いる場合のプライマーに関するものであり、また本発明は上記プライマーを用いた水中構造物の補修方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
海洋、河川や湖等の水中構造物、水利構造物を部分補修するため、水中で硬化できる各種のモルタルおよびコンクリートが用いられている。
これら水中で硬化可能なモルタル及びコンクリートとしては、急結性セメントモルタル又はコンクリートの他に、最近ではエポキシ系、不飽和イソシアネート系、アクリル系、不飽和ポリエステル系等、合成樹脂を原料とするレジンモルタル組成物およびレジンコンクリート組成物も多く用いられるようになり、特にアクリル系レジンモルタルまたはレジンコンクリートは広い温度範囲での優れた作業性と速硬化性を有し、耐候性、耐薬品性にもすぐれていることから優れた補修材料とされている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、これらレジンモルタルまたはレジンコンクリート組成物は下地コンクリートの上にそのまま塗布しても接着性が充分ではなく、大きい強度が得られないという問題があった。
【０００４】
発明者らは上記問題点を解決する方法について検討した結果、特定の組成を有するプライマーを水中にてセメントコンクリート下地に塗布した後レジンコンクリート又はレジンモルタルを打継ぐことにより、下地コンクリートとの接着が良好となり、強度の大きい構造物又は補修材料が得られることを見出した。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明の第１の発明はポルトランドセメント、セルロース系水中不分離性コンクリート混和剤、流動化剤及び水からなるセメントペーストであって、セルロース系水中不分離性コンクリート混和剤が水及び流動化剤の合計量に対して０．３〜３重量％配合され、凝結始発時間が３０分〜８時間である、水中にて、下地コンクリートに打ち継ぐためのレジンコンクリート又はレジンモルタル用プライマー組成物である。
【０００６】
本発明のプライマー組成物は凝結始発時間が３０分〜８時間であり、セメント、セルロース系水中不分離性コンクリート混和剤、流動化剤及び水を必須成分とする。
【０００７】
ここに凝結始発時間とはＡＳＴＭ Ｃ ４０３−６５Ｔのプロクター貫入抵抗法により測定した貫入抵抗が５００ｐｓｉを示す時間であり、本発明で用いる速硬性のセメントはこの凝結始発時間が３０分〜８時間、好ましくは１時間〜６時間のものである。凝結始発時間が８時間を超えるような硬化の遅いセメントではレジンコンクリートとの接着強度が不十分であり、強度の大きい構造物や補修材料が得られない。また凝結始発時間が３０分未満では硬化時間が早すぎて、やはり接着強度が不十分となる。
【０００８】
このような特定の凝結始発時間を有するセメントを得るには、超速硬性セメントに凝結遅延剤を配合して硬化時間を遅らせたり、超早強性ポルトランドセメントに凝結促進剤を配合して硬化時間を短縮する等の方法がある。
【０００９】
ここに超速硬セメントとはポルトランドセメントの原料にカルシウムアルミネート等を加えて、超速硬性が得られるようにしたもので、”ジェットセメント”等の商品名で販売されている。凝結遅延剤としてはオキシカルボン酸塩系、ケイフッ化マグネシウム系等の化合物が用いられる。超速硬セメント、凝結遅延剤の種類によっても異なるが、超速硬セメントに対する凝結遅延剤の配合量は０．５〜２重量％が好ましい。
【００１０】
また超早強セメントとはＪＩＳ Ｒ５２１０によって定義されているポルトランドセメントの一種であり、成分的には強度発現の速い３ＣａＯ・ＳｉＯ2 （Ｃ3 Ｓ）の含有量が多いことによって特徴づけられている。
【００１１】
セルロース系水中不分離性コンクリート混和剤（以下セルロース系混和剤又は単に混和剤と呼ぶことがある）はセメントモルタルに粘性を与え水中に成分が拡散するのを防ぐ作用を有するもので、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシエチルメチルセルロース（ＨＥＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）等が挙げられる。
【００１２】
流動化剤は混和剤の添加により低下した流動性を回復するためのもので、ナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合物塩（ナフタリン系）、メラミン樹脂スルホン酸ホルマリン縮合物塩（メラミン系）、オレフィン・マレイン酸共重合物塩（カルボン酸系）、リグニンスルホン酸塩（リグニン系）等が使用できるが、本発明のように混和剤としてセルロース系混和剤を使用する場合にはメラミン系流動化剤の使用が適している。
【００１３】
本発明のプライマー組成物には上記の必須成分のほかに必要に応じてＡＥ（空気連行）剤、減水剤などの各種添加物を配合することもできる。
【００１４】
本発明のプライマー組成物におけるセルロース系混和剤の含量は水と流動化剤の合計量に対し０．３〜３％（重量）である。０．３％未満では水中不分離性がなくなり、また、３％以上では粘性が上がりすぎて塗布しにくくなる。
水／セメント比は４０〜５５％、特に４５〜５５％が好ましい。
【００１５】
本発明のプライマー組成物は水中にて、下地セメントコンクリート又はモルタル表面にレジンコンクリート又はレジンモルタルを打ち継で水中構造物を補修するのに用いることができる。即ち本発明の第２の発明は水中にて、下地セメントコンクリート又はモルタル表面に前記第１の発明のプライマー組成物を０．５ｍｍ以上塗布し、次いでレジンコンクリート又はレジンモルタルを打ち継ぐことを特徴とするコンクリートの水中硬化方法である。
【００１６】
プライマー塗布量は厚み０．５ｍｍ以上が必要である。厚みが０．５ｍｍ未満では接着強度が不足する。
【００１７】
プライマーを塗布した後のレジンコンクリートの打ち込みはなるべく速やかに行ない、遅くともプライマー塗布後４０分以内とするのが好ましい。４０分以上経過すると接着強度が不足する。
【００１８】
レジンコンクリートとしてはエポキシ、不飽和ポリエステル、ビニルエステル、フラン、アクリル系のものが使用できるが、特にアクリル（メタクリル酸エステル又はアクリル酸エステル）系レジンコンクリートが好ましい。
【００１９】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。なお実施例及び比較例に用いたセメントモルタル下地及びレジンモルタルは下記の方法で製造した。
（１）セメントモルタル下地の作製
ＪＩＳ Ｒ ５２０１に従って、セメント：標準砂＝１：２（重量比）、水セメント比６５％とした調合のセメントモルタルを練混ぜ、寸法５０×１００×２００ｍｍのブロックに成形した。成形後、２４時間湿空（２０℃，８０％Ｒ．Ｈ．）、２４時間温水（７０℃）及び７日間乾燥（２０℃，５０％Ｒ．Ｈ．）養生を行った。養生後、そのブロックの１００×２００ｍｍの一面を被着面とし、ＪＩＳ Ｒ ６２５２に規定するＡＡ−１５０番研磨紙を用いて研磨し、圧縮空気で被着面のごみをとり除き、セメントモルタル下地とした。
【００２０】
を配合したものを使用し、この液状レジンを１５重量部、充填材の重質炭酸カルシウム（商品名：Ａ印（三井製粉（株）製）を１５重量部、４号硅砂（東北硅砂（株）製）を３５重量部、７号硅砂（東北硅砂（株）製）を３５重量部を調合、混練したものを使用した。
【００２１】
を調合して練混ぜ、プライマーを調製した。このセメントの凝結始発時間は３時間４０分であった。
【００２２】
上記（１）により作製したセメントモルタル下地の被着面に、寸法１０×１００×２００ｍｍの型枠を設置し、２４時間水中（２０℃）に静置した後、水中にて上記プライマー（Ａ）を塗厚１．５ｍｍ塗布し、引き続きすぐに上記（２）のレジンモルタルを１０ｍｍ打継いだ。
【００２３】
その後１日水中で養生した後、打継ぎ面にダイヤモンドカッターにて４０×４０ｍｍで下地セメントモルタルの２ｍｍ深さまで切り込みをいれ、ＪＩＳ Ａ
６９１５に従って、打継ぎ部分に鋼製ジグを取付け、簡易引張試験器（商品名：プルゲージ（（株）モトフジ製））にて引張接着強度を測定した。
引張接着強度の値は、２．１ＭＰａであった。
【００２４】
［比較例１］
実施例１において凝結遅延剤を配合せしなかった以外は実施例１と同様に調合して練混ぜ、プライマーを調製した。このセメントの凝結始発時間は１０分であった。
実施例１と同様の方法でセメントモルタル下地にレジンモルタルを打継ぎ、実施例１と同様にして引張接着強度を測定した。引張接着強度の値は０．０ＭＰａであった。
【００２５】
［実施例２〜４、比較例２］
実施例１においてプライマーの塗り厚を表１記載の厚さに代えた以外は、実施例１と同様の方法でセメントモルタル下地にレジンモルタルを打継ぎ、実施例１と同様にして引張接着強度を測定した。実施例１の結果とともにその結果を表１に示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】
［実施例５〜７、比較例３］
実施例１においてプライマー中の混和剤、流動化剤、水の添加量を代えた。混和剤の配合量によっても凝結始発時間は若干変動し、実施例７では凝結始発時間が４時間であった。得られたプライマーを用いて、実施例１と同様の方法でセメントモルタル下地に塗布した後レジンモルタルを打継ぎ、引張接着強度を測定した。その結果を実施例１の結果とともに表２に示す。
【００２８】
【表２】
【００２９】
［実施例９、比較例４］
実施例１においてプライマーを塗布し、レジンモルタルを打込むまでの時間を直後から変化させ、実施例１と同様な方法でセメントモルタル下地にレンジモルタルを打継ぎ、引張接着強度を測定した。その結果を実施例１の結果とともに表２に示す。
【００３０】
【表３】
【００３１】
【発明の効果】
水中にてセメントコンクリート下地にレジンコンクリート又はレジンモルタルを打継ぐ際に、本発明の組成物をプライマーとして使用することにより、下地コンクリートとの接着強度の大きい水中構造物が得られるので、水中構造物の構築、補修用の材料として利用価値が大きい。
【産業上の利用分野】
本発明は、水中硬化性レジンモルタルおよび水中硬化性レジンコンクリート用プライマーに関し、さらに詳しくは、海洋、河川や湖等における水中コンクリート構造物、水利構造物の建設や部分補修材料として、水中硬化性レジンモルタルおよび水中硬化性レジンコンクリートを用いる場合のプライマーに関するものであり、また本発明は上記プライマーを用いた水中構造物の補修方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
海洋、河川や湖等の水中構造物、水利構造物を部分補修するため、水中で硬化できる各種のモルタルおよびコンクリートが用いられている。
これら水中で硬化可能なモルタル及びコンクリートとしては、急結性セメントモルタル又はコンクリートの他に、最近ではエポキシ系、不飽和イソシアネート系、アクリル系、不飽和ポリエステル系等、合成樹脂を原料とするレジンモルタル組成物およびレジンコンクリート組成物も多く用いられるようになり、特にアクリル系レジンモルタルまたはレジンコンクリートは広い温度範囲での優れた作業性と速硬化性を有し、耐候性、耐薬品性にもすぐれていることから優れた補修材料とされている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、これらレジンモルタルまたはレジンコンクリート組成物は下地コンクリートの上にそのまま塗布しても接着性が充分ではなく、大きい強度が得られないという問題があった。
【０００４】
発明者らは上記問題点を解決する方法について検討した結果、特定の組成を有するプライマーを水中にてセメントコンクリート下地に塗布した後レジンコンクリート又はレジンモルタルを打継ぐことにより、下地コンクリートとの接着が良好となり、強度の大きい構造物又は補修材料が得られることを見出した。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明の第１の発明はポルトランドセメント、セルロース系水中不分離性コンクリート混和剤、流動化剤及び水からなるセメントペーストであって、セルロース系水中不分離性コンクリート混和剤が水及び流動化剤の合計量に対して０．３〜３重量％配合され、凝結始発時間が３０分〜８時間である、水中にて、下地コンクリートに打ち継ぐためのレジンコンクリート又はレジンモルタル用プライマー組成物である。
【０００６】
本発明のプライマー組成物は凝結始発時間が３０分〜８時間であり、セメント、セルロース系水中不分離性コンクリート混和剤、流動化剤及び水を必須成分とする。
【０００７】
ここに凝結始発時間とはＡＳＴＭ Ｃ ４０３−６５Ｔのプロクター貫入抵抗法により測定した貫入抵抗が５００ｐｓｉを示す時間であり、本発明で用いる速硬性のセメントはこの凝結始発時間が３０分〜８時間、好ましくは１時間〜６時間のものである。凝結始発時間が８時間を超えるような硬化の遅いセメントではレジンコンクリートとの接着強度が不十分であり、強度の大きい構造物や補修材料が得られない。また凝結始発時間が３０分未満では硬化時間が早すぎて、やはり接着強度が不十分となる。
【０００８】
このような特定の凝結始発時間を有するセメントを得るには、超速硬性セメントに凝結遅延剤を配合して硬化時間を遅らせたり、超早強性ポルトランドセメントに凝結促進剤を配合して硬化時間を短縮する等の方法がある。
【０００９】
ここに超速硬セメントとはポルトランドセメントの原料にカルシウムアルミネート等を加えて、超速硬性が得られるようにしたもので、”ジェットセメント”等の商品名で販売されている。凝結遅延剤としてはオキシカルボン酸塩系、ケイフッ化マグネシウム系等の化合物が用いられる。超速硬セメント、凝結遅延剤の種類によっても異なるが、超速硬セメントに対する凝結遅延剤の配合量は０．５〜２重量％が好ましい。
【００１０】
また超早強セメントとはＪＩＳ Ｒ５２１０によって定義されているポルトランドセメントの一種であり、成分的には強度発現の速い３ＣａＯ・ＳｉＯ2 （Ｃ3 Ｓ）の含有量が多いことによって特徴づけられている。
【００１１】
セルロース系水中不分離性コンクリート混和剤（以下セルロース系混和剤又は単に混和剤と呼ぶことがある）はセメントモルタルに粘性を与え水中に成分が拡散するのを防ぐ作用を有するもので、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシエチルメチルセルロース（ＨＥＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）等が挙げられる。
【００１２】
流動化剤は混和剤の添加により低下した流動性を回復するためのもので、ナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合物塩（ナフタリン系）、メラミン樹脂スルホン酸ホルマリン縮合物塩（メラミン系）、オレフィン・マレイン酸共重合物塩（カルボン酸系）、リグニンスルホン酸塩（リグニン系）等が使用できるが、本発明のように混和剤としてセルロース系混和剤を使用する場合にはメラミン系流動化剤の使用が適している。
【００１３】
本発明のプライマー組成物には上記の必須成分のほかに必要に応じてＡＥ（空気連行）剤、減水剤などの各種添加物を配合することもできる。
【００１４】
本発明のプライマー組成物におけるセルロース系混和剤の含量は水と流動化剤の合計量に対し０．３〜３％（重量）である。０．３％未満では水中不分離性がなくなり、また、３％以上では粘性が上がりすぎて塗布しにくくなる。
水／セメント比は４０〜５５％、特に４５〜５５％が好ましい。
【００１５】
本発明のプライマー組成物は水中にて、下地セメントコンクリート又はモルタル表面にレジンコンクリート又はレジンモルタルを打ち継で水中構造物を補修するのに用いることができる。即ち本発明の第２の発明は水中にて、下地セメントコンクリート又はモルタル表面に前記第１の発明のプライマー組成物を０．５ｍｍ以上塗布し、次いでレジンコンクリート又はレジンモルタルを打ち継ぐことを特徴とするコンクリートの水中硬化方法である。
【００１６】
プライマー塗布量は厚み０．５ｍｍ以上が必要である。厚みが０．５ｍｍ未満では接着強度が不足する。
【００１７】
プライマーを塗布した後のレジンコンクリートの打ち込みはなるべく速やかに行ない、遅くともプライマー塗布後４０分以内とするのが好ましい。４０分以上経過すると接着強度が不足する。
【００１８】
レジンコンクリートとしてはエポキシ、不飽和ポリエステル、ビニルエステル、フラン、アクリル系のものが使用できるが、特にアクリル（メタクリル酸エステル又はアクリル酸エステル）系レジンコンクリートが好ましい。
【００１９】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。なお実施例及び比較例に用いたセメントモルタル下地及びレジンモルタルは下記の方法で製造した。
（１）セメントモルタル下地の作製
ＪＩＳ Ｒ ５２０１に従って、セメント：標準砂＝１：２（重量比）、水セメント比６５％とした調合のセメントモルタルを練混ぜ、寸法５０×１００×２００ｍｍのブロックに成形した。成形後、２４時間湿空（２０℃，８０％Ｒ．Ｈ．）、２４時間温水（７０℃）及び７日間乾燥（２０℃，５０％Ｒ．Ｈ．）養生を行った。養生後、そのブロックの１００×２００ｍｍの一面を被着面とし、ＪＩＳ Ｒ ６２５２に規定するＡＡ−１５０番研磨紙を用いて研磨し、圧縮空気で被着面のごみをとり除き、セメントモルタル下地とした。
【００２０】
【００２１】
【００２２】
上記（１）により作製したセメントモルタル下地の被着面に、寸法１０×１００×２００ｍｍの型枠を設置し、２４時間水中（２０℃）に静置した後、水中にて上記プライマー（Ａ）を塗厚１．５ｍｍ塗布し、引き続きすぐに上記（２）のレジンモルタルを１０ｍｍ打継いだ。
【００２３】
その後１日水中で養生した後、打継ぎ面にダイヤモンドカッターにて４０×４０ｍｍで下地セメントモルタルの２ｍｍ深さまで切り込みをいれ、ＪＩＳ Ａ
６９１５に従って、打継ぎ部分に鋼製ジグを取付け、簡易引張試験器（商品名：プルゲージ（（株）モトフジ製））にて引張接着強度を測定した。
引張接着強度の値は、２．１ＭＰａであった。
【００２４】
［比較例１］
実施例１において凝結遅延剤を配合せしなかった以外は実施例１と同様に調合して練混ぜ、プライマーを調製した。このセメントの凝結始発時間は１０分であった。
実施例１と同様の方法でセメントモルタル下地にレジンモルタルを打継ぎ、実施例１と同様にして引張接着強度を測定した。引張接着強度の値は０．０ＭＰａであった。
【００２５】
［実施例２〜４、比較例２］
実施例１においてプライマーの塗り厚を表１記載の厚さに代えた以外は、実施例１と同様の方法でセメントモルタル下地にレジンモルタルを打継ぎ、実施例１と同様にして引張接着強度を測定した。実施例１の結果とともにその結果を表１に示す。
【００２６】
【表１】
［実施例５〜７、比較例３］
実施例１においてプライマー中の混和剤、流動化剤、水の添加量を代えた。混和剤の配合量によっても凝結始発時間は若干変動し、実施例７では凝結始発時間が４時間であった。得られたプライマーを用いて、実施例１と同様の方法でセメントモルタル下地に塗布した後レジンモルタルを打継ぎ、引張接着強度を測定した。その結果を実施例１の結果とともに表２に示す。
【００２８】
【表２】
［実施例９、比較例４］
実施例１においてプライマーを塗布し、レジンモルタルを打込むまでの時間を直後から変化させ、実施例１と同様な方法でセメントモルタル下地にレンジモルタルを打継ぎ、引張接着強度を測定した。その結果を実施例１の結果とともに表２に示す。
【００３０】
【表３】
【発明の効果】
水中にてセメントコンクリート下地にレジンコンクリート又はレジンモルタルを打継ぐ際に、本発明の組成物をプライマーとして使用することにより、下地コンクリートとの接着強度の大きい水中構造物が得られるので、水中構造物の構築、補修用の材料として利用価値が大きい。
Claims (3)
- ポルトランドセメント、セルロース系水中不分離性コンクリート混和剤、流動化剤及び水からなるセメントペーストであって、セルロース系水中不分離性コンクリート混和剤が水及び流動化剤の合計量に対して０．３〜３重量％配合され、凝結始発時間が３０分〜８時間である、水中にて、下地コンクリートに打ち継ぐためのレジンコンクリート又はレジンモルタル用プライマー組成物。
- ポルトランドセメントが超速硬性セメントに凝結遅延剤を配合したものであることを特徴とする請求項１記載のレジンコンクリート又はレジンモルタル用プライマー組成物。
- 水中にて、下地セメントコンクリート又はモルタル表面に請求項１〜２記載のプライマー組成物を０．５ｍｍ以上塗布し、次いでレジンコンクリート又はレジンモルタルを打ち継ぐことを特徴とするコンクリートの水中硬化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17453595A JP3640707B2 (ja) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | 水中硬化性レジンコンクリート及び水中硬化性レジンモルタル用プライマー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17453595A JP3640707B2 (ja) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | 水中硬化性レジンコンクリート及び水中硬化性レジンモルタル用プライマー組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0925151A JPH0925151A (ja) | 1997-01-28 |
| JP3640707B2 true JP3640707B2 (ja) | 2005-04-20 |
Family
ID=15980240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17453595A Expired - Lifetime JP3640707B2 (ja) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | 水中硬化性レジンコンクリート及び水中硬化性レジンモルタル用プライマー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3640707B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106545016B (zh) * | 2016-11-07 | 2018-09-11 | 中建三局集团有限公司 | 超大直径承压桩双导管水下混凝土灌注方法 |
-
1995
- 1995-07-11 JP JP17453595A patent/JP3640707B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0925151A (ja) | 1997-01-28 |
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