JP3634112B2

JP3634112B2 - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP3634112B2
Application number: JP09819997A
Authority: JP
Inventors: 渡徳江; 聖二西山
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1997-03-31
Filing date: 1997-03-31
Publication date: 2005-03-30
Anticipated expiration: 2017-03-31
Also published as: JPH10279421A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は皮膚外用剤、とくに薬剤の経皮吸収効果の改善に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来から薬物の投与方法として、経皮投与による外用剤が開発されている。しかしそのような外用剤においては、薬物の経皮吸収性が十分に得られない場合が多く、その目的が達成されることは少ない。すなわち皮膚の最表層は皮膚角質層と呼ばれ、本来体外からの異物の侵入を防ぐ障壁としての生理的機能を有するものであるため、単に従来外用剤に常用されてきた基剤中に薬物を配合しただけでは、十分な経皮吸収性が得られない場合が多い。
【０００３】
これを改良するために近年、各種の経皮吸収促進剤を外用剤の基剤に配合することが一般に行われている。そのような経皮吸収促進剤としては、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド、１−ドデシルアザシクロヘプタン−２−オン、ミリスチン酸イソプロピル等が公知である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、これらの経皮吸収促進剤を用いても薬物の十分な経皮吸収性が得られない場合があり、特に美白剤として用いられるＬ−アスコルビン酸およびその誘導体のような親水性薬物に対して有効な経皮吸収促進剤はほとんど見いだされていない。また、上記の経皮吸収促進剤の多くは皮膚刺激性が強く、これを配合した製剤を適用することによって皮膚に紅斑を生じるなど、安全性の面においても満足できる経皮吸収促進剤は得られていないのが現状である。
【０００５】
【発明を解決するための手段】
本発明者らは上記問題点に鑑み、Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体に対する経皮吸収促進効果に優れ、かつ安全性に優れた経皮吸収促進剤を開発すべく鋭意研究を行った結果、アセチル化ヒアルロン酸を経皮吸収進剤として用いることにより、優れたＬ−アスコルビン酸およびその誘導体の経皮吸収性が得られ、かつ皮膚刺激性が低く安全性に優れていることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち本発明は、Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体０．０１〜２０重量％と、ヒアルロン酸構成単位当たりのアセチル基の置換数が２〜４であるアセチル化ヒアルロン酸０．０００１〜１０重量％とを含有し、アセチル化ヒアルロン酸とＬ−アスコルビン酸およびその誘導体の配合重量比が１００／１〜１／５０００であることを特徴とする皮膚外用剤である。
本発明の経皮吸収促進剤によって経皮吸収量が増大し得るＬ−アスコルビン酸およびその誘導体としては、以下のものがあげられる。
【０００７】
Ｌ−アスコルビン酸誘導体としては、Ｌ−アスコルビン酸アルキルエステル、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル等が挙げられ、具体例としては、パルミチン酸Ｌ−アスコルビル、イソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、ジイソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、ステアリン酸Ｌ−アスコルビル、イソステアリン酸Ｌ−アスコルビル、ジステアリン酸Ｌ−アスコルビル、ジイソステアリン酸Ｌ−アスコルビル、ミリスチン酸Ｌ−アスコルビル、イソミリスチン酸Ｌ−アスコルビル、ジミリスチン酸Ｌ−アスコルビル、ジイソミリスチン酸Ｌ−アスコルビル、２−エチルヘキサン酸Ｌ−アスコルビル、ジ２−エチルヘキサン酸Ｌ−アスコルビル、オレイン酸Ｌ−アスコルビル、ジオレイン酸Ｌ−アスコルビル等のＬ−アスコルビン酸アルキルエーテル、Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−３−リン酸エステル、ＤＬ−α−トコフェノール−２−Ｌ−アスコルビン酸リン酸ジエステル等のＬ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−３−硫酸エステル等のＬ−アスコルビン酸硫酸エステル等が挙げられる。また、本発明においては、これらの塩も使用可能であり、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩等が好適に用いられる。上記Ｌ−アスコルビン酸またはその誘導体は、主として公知の合成的手法により得られるものであるが、もちろん、その他の方法により得られたものでも使用可能であり、市販されているビタミンＣの誘導体が使用可能である。
【０００８】
上記のＬ−アスコルビン酸およびその誘導体と、アセチル化ヒアルロン酸は、適当な皮膚外用剤中に配合して用いられる。皮膚外用剤の剤型としては、クリーム製剤、軟膏製剤、ゲル製剤、ローション製剤、乳剤、テープ製剤、パップ製剤、エアゾール製剤などが用いられる。
【０００９】
その場合の各々の成分の配合量は、Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体の種類、剤型の種類、投与の方法、投与の目的などによって異なるものであり一概には決められないが、概ね以下の範囲が好ましい配合量である。すなわち、Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体の配合量は外用剤中０．０１〜２０重量％、より好ましくは０．０１〜１０重量％である。０．０１重量％より少ないとＬ−アスコルビン酸およびその誘導体の効果がえられないことがあり、また、１０重量％を超えて配合しても薬剤の効果の向上は期待できず、さらに使用性が劣ることがある。
【００１０】
本発明に使用されるアセチル化ヒアルロン酸の分子量は、ヒアルロン酸換算で１万から１００万程度のものが好適である。
また、本発明に使用されるアセチル化ヒアルロン酸は、アセチル化ヒアルロン酸の構成単位当たりのアセチル基の置換数が２〜４のものが好適である。アセチル基の置換数が２より少ないと使用感が悪くなることがあり、アセチル基の置換数が４より多いものは製法上困難である。
【００１１】
本発明にかかるアセチル化ヒアルロン酸の製法は次の通りである。
粉末状のヒアルロン酸を酢酸に分散し、触媒として無水トリフルオロ酢酸を加て反応させる方法や、酢酸に分散しｐ−トルエンスルホン酸を加えさらに無水酢酸を加えて反応させる方法、無水酢酸溶媒に懸濁させ濃硫酸を加えて反応させる方法等が知られている（特開平６−９７０７、特開平８−５３５０１）。
【００１２】
本発明においてアセチル化ヒアルロン酸を配合する場合の配合量は、皮膚外用剤全量中、０．０００１〜１０重量％、好ましくは０．００１〜５重量％である。０．０００１重量％未満ではその効果は発揮されないことがあり、１０重量％を越えて配合しても薬剤の効果の向上は期待できず、さらには使用性面でべたつきを生じることがあり好ましくない。
【００１３】
本発明に係る皮膚外用剤中のアセチル化ヒアルロン酸とＬ−アスコルビン酸およびその誘導体の配合重量比は、１００／１〜１／５０００が好適である。この比をはずれると薬剤の十分な効果が得られなかったり、必要以上にＬ−アスコルビン酸誘導体またはアセチル化ヒアルロン酸が配合されていることになり費用面で不利益を生じることがある。すなわち、１００／１より多くアセチル化ヒアルロン酸が配合されても薬剤の効果としてはそれ程の顕著な向上は期待できないことがあり、費用面でも不利益を生じることになる。また、１／５０００より多くＬ−アスコルビン酸およびその誘導体が多く配合されても美白効果の顕著な向上は期待できないため、費用面で不利益を生じることになる。また、この最適比をはずれると場合によっては、使用性が著しく悪くなることがあるため好ましくない。
【００１４】
本発明に係る皮膚外用剤中には、上記の必須構成成分の他に一般的に医薬品、医薬部外品、化粧料等に配合される成分を配合することができる。それらの成分としては、グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオールなどの多価アルコール、流動パラフィン、スクワラン、高級アルコール、高級脂肪酸などの油分、クエン酸、乳酸などの有機酸類、苛性カリ、トリエタノールアミンなどのアルカリ類、高級アルキル硫酸エステル塩、高級アルキルエーテル硫酸エステル塩などのアニオン性界面活性剤、高級アルキル四級アンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩などのカチオン性界面活性剤、高級アルキルジメチルアミンオキサイドなどの両性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルなどの非イオン性界面活性剤、アスコルビン酸誘導体、トコフェロール誘導体などの薬剤、紫外線吸収剤、キレート剤、酸化防止剤、防腐剤、増粘剤、保湿剤、香料、アルコールなどがあげられる。
【００１５】
【実施例】
以下に本発明を実施例、比較例および試験例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれにより限定されるものではない。なお、以下に示す配合量はすべて重量％である。また、アセチル化度は、アセチル化ヒアルロン酸のヒアルロン酸構成単位当たりのアセチル基の置換数を示す。
まず、本発明者等は、Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体と経皮吸収促進剤とを配合した皮膚外用剤を検討する過程で、下記のような試験を行った。
【００１６】
本発明と従来技術の比較
〔実施例１および比較例１〕
表１に示す組成の液剤を調製し、実施例１および比較例１とした。
【００１７】
【表１】

−製法−
（３）に（１）、（２）を溶解し、試料とした（実施例１）。
（３）に（１）、（４）、（５）を乳化し、試料とした（比較例１）。
【００１８】
＜薬剤皮膚透過性試験＞
実施例１、比較例１を用いてＬ−アスコルビン酸誘導体の皮膚透過性試験を行った。
−試験方法−
Ｌ−アスコルビン酸誘導体に対する経皮吸収促進効果を評価するため、モデル皮膚を用いた生体外での皮膚透過試験を行った。モデル皮膚は、コラーゲン処理したナイロン膜上でヒト表皮細胞を培養し、増殖分化させることによって得られた分化表皮細胞膜を用いた。直径１０ｍｍの膜表面に薬物試料を５０μｌ塗布し、ＣＯ_２インキュベーター内で３７℃に保った。２４時間後に培養液をサンプリングし、高速液体クロマトグラフィーにより膜を透過したＬ−アスコルビン酸誘導体を定量した。
結果は薬剤透過率（％）として表２に示す。
【００１９】
【表２】

【００２０】
表２の結果から明らかなように、Ｌ−アスコルビン酸誘導体とアセチル化ヒアルロン酸を配合した液剤（実施例１）は、Ｌ−アスコルビン酸誘導体と従来経皮膚外用剤吸収促進剤として用いられてきたミリスチン酸イソプロピルを配合した液剤（比較例１）と比較して、Ｌ−アスコルビン酸誘導体の皮膚透過促進効果に優れ、アセチル化ヒアルロン酸を組み合わせることにより、はるかにその効果が増大していることがわかる。
【００２１】
アセチル化ヒアルロン酸の配合
〔試験例１〜３〕
表３に示す種々の組成の液剤を実施例１に準じて調製し、試験例１〜３とした。
また、Ｌ−アスコルビン酸誘導体の皮膚透過性試験を実施例１に準じて行い、薬剤（Ｌ−アスコルビン酸誘導体）の透過率を合わせて表３に示した。
【００２２】
【表３】

【００２３】
表３の結果から明らかなように、アセチル化ヒアルロン酸を配合した液剤（試験例１）は、経皮吸収促進剤をなにも配合しない液剤（試験例２）と比較して優れたＬ−アスコルビン酸誘導体の経皮吸収効果を示した。また、通常のヒアルロン酸を配合した液剤（試験例３）は、顕著なＬ−アスコルビン酸誘導体の経皮吸収効果を示さなかった。
【００２４】
アセチル化ヒアルロン酸のアセチル化度
〔試験例４〜７〕
表４に示すアセチル化度の異なるアセチル化ヒアルロン酸を配合した種々の組成の液剤を実施例１に準じて調製し、試験例４〜７とした。
また、Ｌ−アスコルビン酸誘導体の皮膚透過性試験を実施例１に準じて行い、薬剤の透過率を合わせて表４に示した。
【００２５】
【表４】

【００２６】
表４の結果から明らかなように、アセチル化度が２より小さいアセチル化ヒアルロン酸を配合した液剤（試験例４、５）は、アセチル化度２以上のアセチル化ヒアルロン酸を配合した液剤（試験例６、７）と比較して、Ｌ−アスコルビン酸誘導体の顕著な経皮吸収効果がみられないことがわかる。
【００２７】
アセチル化ヒアルロン酸の配合量
〔試験例８〜１３〕
表５に示すアセチル化ヒアルロン酸の配合量を変えた種々の組成の液剤を実施例１に準じて調製し、試験例８〜１３とした。また、Ｌ−アスコルビン酸誘導体の皮膚透過性試験を実施例１に準じて行い合わせて表５に示した。
【００２８】
【表５】

【００２９】
表５の結果から明らかなように、アセチル化ヒアルロン酸の配合量が０．０００１重量％より少ない液剤（試験例８）は、アセチル化ヒアルロン酸の配合量が０．０００１重量％以上の液剤（試験例９〜１３）と比較して、顕著なＬ−アスコルビン酸誘導体の経皮吸収効果が得られないことがわかる。また、アセチル化ヒアルロン酸の配合量が１０重量％以上の液剤（試験例１３）は、配合量が１０重量％の液剤（試験例１２）と比較して、薬剤透過率の向上がないことがわかる。
【００３０】
つぎに、本発明者らはＬ−アスコルビン酸およびその誘導体とアセチル化ヒアルロン酸を配合した皮膚外用剤を実際に使用したときの美白効果について調べた。
【００３１】
本発明の皮膚外用剤による美白効果
〔実施例２および比較例２、３〕
表６に示す組成の乳液を調製し、実施例２、比較例２、３とした。
【００３２】
【表６】

【００３３】
−製法−
Ｃの成分を７０℃に加熱溶解し、Ｂの成分を７０℃に加熱溶解したもの加え、ホモミキサーで乳化する。
乳化後、かきまぜながら３０℃まで冷却し、Ａの成分を溶解したものを加え、均一に混合する。
【００３４】
＜美白効果試験＞
実施例２、比較例２および実施例２からＬ−アスコルビン酸誘導体を除いたコントロールとしての比較例３の乳液全３品について、しみ、そばかす等に悩む被験者に適用し、その美白効果を調べた。被験者は３０〜５０代の女性を一群２０名として、一つの乳液を３ヶ月１日２回、一回につき約０．５ｇを顔面に塗布し、期間終了時に被験者に対する問診により、その美白効果を判定した。判定は、以下の基準に従ってスコアをつけ、平均スコアとして表した。結果を表７に示す。
〔美白効果の判定スコア〕
４：しみ、そばかすがほとんど目立たなくなった
２：非常にうすくなった
１：ややうすくなった
０：変化なし
【００３５】
【表７】

【００３６】
表７の結果から明らかなように、Ｌ−アスコルビン酸誘導体のみを配合した乳液（比較例２）は、Ｌ−アスコルビン酸誘導体を配合しない乳液（比較例３）と比較すると若干美白効果を認めることができる。しかしながら、Ｌ−アスコルビン酸誘導体とアセチル化ヒアルロン酸を配合した乳液（実施例２）は、Ｌ−アスコルビン酸誘導体のみを配合した乳液（比較例２）と比較するとさらに顕著な美白効果が認められる。
【００３７】
Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体の配合量
〔試験例１４〜１９〕
表８に示すＬ−アスコルビン酸誘導体の配合量を変えた種々の組成の乳液を実施例２に準じて調製し、試験例１４〜１９とした。また、美白効果の試験を実施例２に準じて行い、その評価を表８に合わせて示した。
【００３８】
【表８】

【００３９】
表８の結果から明らかなように、Ｌ−アスコルビン酸誘導体の配合量が０．０１〜２０重量％の乳液（試験例１５〜１８）は、美白効果に優れていることがわかる。これに対して、Ｌ−アスコルビン酸誘導体の配合量が０．０１重量％より少ない乳液（試験例１４）は美白効果が極端に劣り、２０重量％を超えて配合された乳液（試験例１９）は、２０重量％配合された乳液（試験例１８）と比較して、薬剤の顕著な向上がないことがわかる。
【００４０】
アセチル化ヒアルロン酸とＬ−アスコルビン酸およびその誘導体の配合重量比
〔試験例２０〜２５〕
表９に示すアセチル化ヒアルロン酸とＬ−アスコルビン酸誘導体の配合重量比を変えた種々の組成の乳液を実施例２に準じて調製し、試験例２０〜２５とした。また、美白効果の試験を実施例２に準じて行い、それらの評価を表９に合わせて示した。
【００４１】
【表９】

【００４２】
表９の結果から明らかなように、アセチル化ヒアルロン酸とＬ−アスコルビン酸誘導体の配合重量比が１００／１の乳液（試験例２１）は、１０／１の乳液（試験例２２）と比較して美白効果の向上が見られる。これに対して１００／１より多くアセチル化ヒアルロン酸の割合を増やした乳液（試験例２０）は、１００／１の乳液（試験例２１）と比較して、美白効果の向上はみられない。また、１／５０００の乳液（試験例２４）は、１／５００の乳液（試験例２３）と比較して美白効果の向上が見られる。これに対して１／５０００より多くＬ−アスコルビン酸誘導体の割合を増やした乳液（試験例２５）は、１／５０００の乳液（試験例２４）と比較して、美白効果の向上はみられない。
したがって、アセチル化ヒアルロン酸とＬ−アスコルビン酸およびその誘導体の配合重量比は、１００／１〜１／５０００が好適であることがわかる。
【００４３】
次に、本発明の皮膚外用剤をより具体的にするため、さらに実施例を示す。なお、配合量は重量％を示す。これらの実施例の皮膚外用剤は実施例２と同様優れた美白効果を示した。
【００４４】

−製法−
Ｂの成分を７０℃に加熱溶解し、Ａの成分を７０℃に加熱溶解したもの加え、ホモミキサーで乳化する。
乳化後、熱交換装置で冷却し、クリームを得る。
【００４５】

−製法−
Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧水をえた。
【００４６】
【発明の効果】
本発明に係る皮膚外用剤は、Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体の経皮吸収促進効果に優れ、かつ安全性にも優れた皮膚外用剤である。

Claims

Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体０．０１〜２０重量％と、
ヒアルロン酸構成単位当たりのアセチル基の置換数が２〜４であるアセチル化ヒアルロン酸０．０００１〜１０重量％とを含有し、
かつアセチル化ヒアルロン酸とＬ−アスコルビン酸およびその誘導体の配合重量比が１００／１〜１／５０００であることを特徴とする皮膚外用剤。