JP3559960B2 - 白内障手術練習用モデル - Google Patents
白内障手術練習用モデル Download PDFInfo
- Publication number
- JP3559960B2 JP3559960B2 JP2000167371A JP2000167371A JP3559960B2 JP 3559960 B2 JP3559960 B2 JP 3559960B2 JP 2000167371 A JP2000167371 A JP 2000167371A JP 2000167371 A JP2000167371 A JP 2000167371A JP 3559960 B2 JP3559960 B2 JP 3559960B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- eye
- cataract surgery
- pig
- cataract
- training model
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 title claims description 37
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 title claims description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 31
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 16
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 claims description 5
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 20
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 5
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 201000008525 senile cataract Diseases 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- NTWBHJYRDKBGBR-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbenzaldehyde Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C=O NTWBHJYRDKBGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- HUMNYLRZRPPJDN-KWCOIAHCSA-N benzaldehyde Chemical group O=[11CH]C1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-KWCOIAHCSA-N 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000989 food dye Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- BTFQKIATRPGRBS-UHFFFAOYSA-N o-tolualdehyde Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=O BTFQKIATRPGRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001760 tenon capsule Anatomy 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
- G09B23/30—Anatomical models
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、人眼白内障手術を的確に実施できる手技及びその技術を習得するために作成した白内障手術練習用モデルに関する。
【０００２】
【従来技術】
白内障は水晶体が混濁した状態をいい、視力障害、失明の原因となる尤も一般的な疾患である。この白内障は老人性白内障が多く、その治療としては水晶体嚢外摘出術、水晶体超音波乳化吸引術などがある。この白内障手術の技術を習得する為に数多くの練習が行われている。
従来、人眼白内障手術の練習は、豚眼を使用し、あたかも白内障を患っている人眼であるかの様に想定して、人眼白内障手術の練習台としていた。しかし、豚眼は、屠殺された豚より供給されるが、豚は通常生後６〜８ケ月の若い豚を屠殺するため、供給される豚眼は、当然老化現象である白内障を患っておらず、また人眼と豚眼とは組織の性状も、硬度も違うため、従来の豚眼を使用した白内障練習方法は、実際の人眼白内障手術とはずいぶん異なっていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明者らは実際の人眼白内障手術に類似した手術が行えるような練習用モデルについて種々検討した結果、本発明を完成したもので、本発明の目的は実際の老人性白内障の手術の感触を習得できる練習用白内障モデルを提供するにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明の要旨は、豚眼の水晶体嚢内中に自ら硬化する化学物質を注入したことを特長とする白内障手術練習用モデル、又は、豚眼の空虚な水晶体嚢内に自ら硬化する化学物質を注入したことを特長とする白内障手術練習用モデルである。
即ち、本発明は自ら硬化する性質を有する化学物質を豚眼の水晶体嚢内に注入するか、或いは豚眼の水晶体嚢内を一旦空虚した後、これに自ら硬化する性質を有する化学物質を注入にすることによって老人性白内障と類似の硬度を有する練習用白内障モデルである。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明について詳細に述べる。
本発明において使用する練習用モデルは豚眼である。先に述べたように豚眼は屠殺された豚より摘出されるため生後６〜８ケ月の若い豚より供給されるが、本発明においてはこれに限定されるものではない。
本発明では、この自ら硬化する化学物質を水晶体嚢内に注入するのであるが、その際水晶体嚢内に注入する場合と水晶体嚢内の内容物を摘出した後の空虚な水晶体嚢内に注入する場合とがある。
豚眼の水晶体嚢内中に注入される、もしくは空虚な水晶体嚢内中に注入される自ら硬化する化学物質とは、ゲル化作用を有して主に老人性白内障に近似の硬度を呈する化学物質を言う。このような物質としては、例えばジベンジリデンソルビトール又はその誘導体、グリセリンの如き多価アルコール、着色色素等を主成分とするものである。ジベンジリデンソルビトールはベンズアルデヒドとソルビトールの縮合生成物であるが、ベンズアルデヒドの核置換体、例えばメチルベンズアルデヒド、エチルベンズアルデヒドのソルビトール縮合生成物も同様のゲル化作用があり、また、ソルビトールで代表される糖アルコールにもキシリトールであって、ジベンジリデンキシリトールもまったく同様のゲル化作用を持っており、これらは全て自ら硬化する化学物質である。環境汚染の危険性、及び人体に対する安全面からジベンジリデンソルビトールを主成分とするものが好ましい。
【０００６】
これらの物質はそれ自体を注入してもよいが、通常、当該物質を主成分とする組成物として注入することが好ましい。副成分としてはゲルに弾力性を付与する為に水溶性セルローズ系樹脂を併用することが好ましい。また上記物質の溶媒としてグリセリンのごとき多価アルコール又は／及び豚眼に含まれる水分、体液と任意に混合することができる非プロトン系の溶媒を使用する事が好ましい。この溶媒で上記の自ら硬化する物質を溶解したものが好適である。なお、その代表的な一例を挙げれば表１に示すような組成物が挙げられる。
表１
ジベンジリデンソルビトール １０ 重量部
水溶性セルロ−ズ系樹脂 ０．２重量部
グリセリン ６０ 重量部
Ｎ−メチル−２−ピロリドン ２９．８重量部
また、その効果をより良く見せるために色素を伴うこともできる。色素としては任意の水溶性染料又は食用色素が適用される。
【０００７】
その詳細を図面をもって説明する。
図１及び図２はこれらの説明図であり、図１ａ〜ｅは水晶体嚢内に化学物質を注入する場合、図２ａ〜ｄは水晶体嚢内の内容物を摘出した後の空虚な水晶体嚢内に注入する場合である。
図１ａは、豚眼の外眼筋や、テノン嚢などの組織を切除し、強膜（１０）を露出させた図である。この様な状態になった豚眼の後極部強膜（７）を２５Ｇ針で穿刺する。他方、先に２７Ｇ鈍針（３）を装着した注射器筒（１）内に自ら硬化する化学物質（２）を充填して準備する。この時に２７Ｇ鈍針の先端を珪藻土、固形油脂等で密閉して、水分と反応しないようにしておく。次に、上記の注射針を、先に穿刺して後極部強膜に設けた創を通して、豚眼内に挿入し、更に水晶体後嚢（８）を穿刺し、前嚢（９）直下にてとどめる（図１ｂ参照）。次に、図１ｃに示すように、この前嚢直下の位置にて注射筒内の化学物質を、水晶体前嚢下に注入すると、円形に広がり（斜線部分）、そのまま数分経過すると、化学物質は自ら硬化し、あたかも白内障人眼のような白内障豚眼を得ることができる（図１ｄ参照）。
【０００８】
次に水晶体内容物を摘出した後、化学物質を注入する場合について説明する。まず、図２ａに示すように、あらかじめ豚眼水晶体前嚢（９）を円形に切除し、超音波乳化吸引装置にて水晶体内容物を摘出しておく。その後、空虚になった水晶体嚢（５）内に図２ｂに示すように自ら硬化する性質を持つ化学物質（６）を上記の様な注射器（１）にて注入し（図２ｃ参照）、５〜１０分位放置すると、あたかも人眼白内障のような白内障豚眼を得ることもできる（図２ｄ参照）。
このようにして作成した模擬白内障眼を使用すると、白内障手術における前嚢切関や超音波乳化吸引術が人眼同様に可能である。また、豚眼の前嚢切開時に染色料等を併用すれば、切開を容易に行える。
なお、図１における水晶体嚢内に注入する場合の化学物質（２）と、図２における水晶体嚢内の内容物を摘出した後の空虚な水晶体嚢内に注入する場合の化学物質（６）とは同一物質でもよいが、グリセリンや色素剤等を種々の割合で混合して異なる化学物質を使用してもよい。
【０００９】
【発明の効果】
自ら硬化する性質を持つ化学物質（２）及び（６）の組成比率と硬化時間を種々に変化させる事によって、柔かい核から硬い核まで様々な性状を有する白内障を作成する事ができ、経験豊富な眼料医師も含めて経験の浅い医師さえも、この模擬白内障豚眼（モデル）を利用する事で、人眼白内障手術に関する手技、及び、技術の向上が望める。また、この方法では、上記白内障手術練習後、自ら硬化する性質を持つ化学物質（６）を再注入することにより豚眼の再利用も可能である。逆に、上記のように作成した模擬白内障モデルを使用して、白内障手術機械や器具の開発、改良なども考えられる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る白内障モデルの製造過程の説明図。
【図２】本発明に係る白内障モデルの他の製造過程の説明図。
【符号の説明】
１ 注射器 ６ 化学物質
２ 化学物質 ７ 後極部強膜
３ ２７Ｇ鈍針 ８ 水晶体後嚢
４ 水晶体 ９ 水晶体前嚢
５ 空虚な水晶体嚢 １０ 強膜
【発明の属する技術分野】
本発明は、人眼白内障手術を的確に実施できる手技及びその技術を習得するために作成した白内障手術練習用モデルに関する。
【０００２】
【従来技術】
白内障は水晶体が混濁した状態をいい、視力障害、失明の原因となる尤も一般的な疾患である。この白内障は老人性白内障が多く、その治療としては水晶体嚢外摘出術、水晶体超音波乳化吸引術などがある。この白内障手術の技術を習得する為に数多くの練習が行われている。
従来、人眼白内障手術の練習は、豚眼を使用し、あたかも白内障を患っている人眼であるかの様に想定して、人眼白内障手術の練習台としていた。しかし、豚眼は、屠殺された豚より供給されるが、豚は通常生後６〜８ケ月の若い豚を屠殺するため、供給される豚眼は、当然老化現象である白内障を患っておらず、また人眼と豚眼とは組織の性状も、硬度も違うため、従来の豚眼を使用した白内障練習方法は、実際の人眼白内障手術とはずいぶん異なっていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明者らは実際の人眼白内障手術に類似した手術が行えるような練習用モデルについて種々検討した結果、本発明を完成したもので、本発明の目的は実際の老人性白内障の手術の感触を習得できる練習用白内障モデルを提供するにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明の要旨は、豚眼の水晶体嚢内中に自ら硬化する化学物質を注入したことを特長とする白内障手術練習用モデル、又は、豚眼の空虚な水晶体嚢内に自ら硬化する化学物質を注入したことを特長とする白内障手術練習用モデルである。
即ち、本発明は自ら硬化する性質を有する化学物質を豚眼の水晶体嚢内に注入するか、或いは豚眼の水晶体嚢内を一旦空虚した後、これに自ら硬化する性質を有する化学物質を注入にすることによって老人性白内障と類似の硬度を有する練習用白内障モデルである。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明について詳細に述べる。
本発明において使用する練習用モデルは豚眼である。先に述べたように豚眼は屠殺された豚より摘出されるため生後６〜８ケ月の若い豚より供給されるが、本発明においてはこれに限定されるものではない。
本発明では、この自ら硬化する化学物質を水晶体嚢内に注入するのであるが、その際水晶体嚢内に注入する場合と水晶体嚢内の内容物を摘出した後の空虚な水晶体嚢内に注入する場合とがある。
豚眼の水晶体嚢内中に注入される、もしくは空虚な水晶体嚢内中に注入される自ら硬化する化学物質とは、ゲル化作用を有して主に老人性白内障に近似の硬度を呈する化学物質を言う。このような物質としては、例えばジベンジリデンソルビトール又はその誘導体、グリセリンの如き多価アルコール、着色色素等を主成分とするものである。ジベンジリデンソルビトールはベンズアルデヒドとソルビトールの縮合生成物であるが、ベンズアルデヒドの核置換体、例えばメチルベンズアルデヒド、エチルベンズアルデヒドのソルビトール縮合生成物も同様のゲル化作用があり、また、ソルビトールで代表される糖アルコールにもキシリトールであって、ジベンジリデンキシリトールもまったく同様のゲル化作用を持っており、これらは全て自ら硬化する化学物質である。環境汚染の危険性、及び人体に対する安全面からジベンジリデンソルビトールを主成分とするものが好ましい。
【０００６】
これらの物質はそれ自体を注入してもよいが、通常、当該物質を主成分とする組成物として注入することが好ましい。副成分としてはゲルに弾力性を付与する為に水溶性セルローズ系樹脂を併用することが好ましい。また上記物質の溶媒としてグリセリンのごとき多価アルコール又は／及び豚眼に含まれる水分、体液と任意に混合することができる非プロトン系の溶媒を使用する事が好ましい。この溶媒で上記の自ら硬化する物質を溶解したものが好適である。なお、その代表的な一例を挙げれば表１に示すような組成物が挙げられる。
表１
ジベンジリデンソルビトール １０ 重量部
水溶性セルロ−ズ系樹脂 ０．２重量部
グリセリン ６０ 重量部
Ｎ−メチル−２−ピロリドン ２９．８重量部
また、その効果をより良く見せるために色素を伴うこともできる。色素としては任意の水溶性染料又は食用色素が適用される。
【０００７】
その詳細を図面をもって説明する。
図１及び図２はこれらの説明図であり、図１ａ〜ｅは水晶体嚢内に化学物質を注入する場合、図２ａ〜ｄは水晶体嚢内の内容物を摘出した後の空虚な水晶体嚢内に注入する場合である。
図１ａは、豚眼の外眼筋や、テノン嚢などの組織を切除し、強膜（１０）を露出させた図である。この様な状態になった豚眼の後極部強膜（７）を２５Ｇ針で穿刺する。他方、先に２７Ｇ鈍針（３）を装着した注射器筒（１）内に自ら硬化する化学物質（２）を充填して準備する。この時に２７Ｇ鈍針の先端を珪藻土、固形油脂等で密閉して、水分と反応しないようにしておく。次に、上記の注射針を、先に穿刺して後極部強膜に設けた創を通して、豚眼内に挿入し、更に水晶体後嚢（８）を穿刺し、前嚢（９）直下にてとどめる（図１ｂ参照）。次に、図１ｃに示すように、この前嚢直下の位置にて注射筒内の化学物質を、水晶体前嚢下に注入すると、円形に広がり（斜線部分）、そのまま数分経過すると、化学物質は自ら硬化し、あたかも白内障人眼のような白内障豚眼を得ることができる（図１ｄ参照）。
【０００８】
次に水晶体内容物を摘出した後、化学物質を注入する場合について説明する。まず、図２ａに示すように、あらかじめ豚眼水晶体前嚢（９）を円形に切除し、超音波乳化吸引装置にて水晶体内容物を摘出しておく。その後、空虚になった水晶体嚢（５）内に図２ｂに示すように自ら硬化する性質を持つ化学物質（６）を上記の様な注射器（１）にて注入し（図２ｃ参照）、５〜１０分位放置すると、あたかも人眼白内障のような白内障豚眼を得ることもできる（図２ｄ参照）。
このようにして作成した模擬白内障眼を使用すると、白内障手術における前嚢切関や超音波乳化吸引術が人眼同様に可能である。また、豚眼の前嚢切開時に染色料等を併用すれば、切開を容易に行える。
なお、図１における水晶体嚢内に注入する場合の化学物質（２）と、図２における水晶体嚢内の内容物を摘出した後の空虚な水晶体嚢内に注入する場合の化学物質（６）とは同一物質でもよいが、グリセリンや色素剤等を種々の割合で混合して異なる化学物質を使用してもよい。
【０００９】
【発明の効果】
自ら硬化する性質を持つ化学物質（２）及び（６）の組成比率と硬化時間を種々に変化させる事によって、柔かい核から硬い核まで様々な性状を有する白内障を作成する事ができ、経験豊富な眼料医師も含めて経験の浅い医師さえも、この模擬白内障豚眼（モデル）を利用する事で、人眼白内障手術に関する手技、及び、技術の向上が望める。また、この方法では、上記白内障手術練習後、自ら硬化する性質を持つ化学物質（６）を再注入することにより豚眼の再利用も可能である。逆に、上記のように作成した模擬白内障モデルを使用して、白内障手術機械や器具の開発、改良なども考えられる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る白内障モデルの製造過程の説明図。
【図２】本発明に係る白内障モデルの他の製造過程の説明図。
【符号の説明】
１ 注射器 ６ 化学物質
２ 化学物質 ７ 後極部強膜
３ ２７Ｇ鈍針 ８ 水晶体後嚢
４ 水晶体 ９ 水晶体前嚢
５ 空虚な水晶体嚢 １０ 強膜
Claims (4)
- 豚眼の水晶体嚢内中に自ら硬化する化学物質を注入したことを特長とする白内障手術練習用モデル。
- 豚眼の空虚な水晶体嚢内に自ら硬化する化学物質を注入したことを特長とする白内障手術練習用モデル。
- 自ら硬化する物質がジベンジリデンソルビトールを主成分とする組成物である請求項１又は２記載の白内障手術練習用モデル。
- 注入が豚眼の後極部より注入する請求項１記載の白内障手術練習用モデル。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000167371A JP3559960B2 (ja) | 2000-06-05 | 2000-06-05 | 白内障手術練習用モデル |
| US09/834,886 US6887083B2 (en) | 2000-06-05 | 2001-04-16 | Model for training of surgical operation of cataract |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000167371A JP3559960B2 (ja) | 2000-06-05 | 2000-06-05 | 白内障手術練習用モデル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001350403A JP2001350403A (ja) | 2001-12-21 |
| JP3559960B2 true JP3559960B2 (ja) | 2004-09-02 |
Family
ID=18670535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000167371A Expired - Fee Related JP3559960B2 (ja) | 2000-06-05 | 2000-06-05 | 白内障手術練習用モデル |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6887083B2 (ja) |
| JP (1) | JP3559960B2 (ja) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7291016B2 (en) * | 2004-01-09 | 2007-11-06 | United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Ophthalmic surgery simulation device |
| US8128412B2 (en) * | 2007-06-28 | 2012-03-06 | Eye Care And Cure Pte. Ltd | Model human eye |
| US8308487B2 (en) * | 2007-06-28 | 2012-11-13 | Eye Care And Cure Pte. Ltd | Model human eye |
| US8137111B2 (en) * | 2007-06-28 | 2012-03-20 | Eye Care And Cure Pte. Ltd | Model human eye |
| US20090246747A1 (en) * | 2008-03-25 | 2009-10-01 | Operative Experience, Inc. | Simulator for major surgical operations |
| US8157568B2 (en) * | 2008-05-22 | 2012-04-17 | Tsutomu Hara | Ophthalmologic model |
| US20100082017A1 (en) | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Advanced Medical Optics, Inc. | Laser modification of intraocular lens |
| US8518028B2 (en) | 2009-09-30 | 2013-08-27 | Abbott Medical Optics Inc. | Methods for enhancing accommodation of a natural lens of an eye |
| US9278026B2 (en) | 2009-09-30 | 2016-03-08 | Abbott Medical Optics Inc. | Capsular membrane treatments to increase accommodative amplitude |
| US9445889B2 (en) | 2009-09-30 | 2016-09-20 | Abbott Medical Optics Inc. | Capsular membrane implants to increase accommodative amplitude |
| WO2011125136A1 (ja) * | 2010-04-09 | 2011-10-13 | 株式会社Ｆｒｏｎｔｉｅｒ Ｖｉｓｉｏｎ | 白内障手術練習用模擬水晶体 |
| US8684743B2 (en) | 2010-07-23 | 2014-04-01 | Eye Care And Cure Pte. Ltd | Model human eye and face manikin for use therewith |
| JP5751815B2 (ja) * | 2010-12-09 | 2015-07-22 | キヤノン株式会社 | 画像処理装置、撮影システム、画像処理方法及びプログラム |
| US9437119B1 (en) | 2012-05-08 | 2016-09-06 | Bioniko Consulting Llc | Method for fabricating simulated tissue structures by means of multi material 3D printing |
| US10290236B2 (en) | 2012-05-08 | 2019-05-14 | Bioniko Consulting Llc | Method for fabricating simulated tissue structures by means of multi material 3D printing |
| US9554891B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-01-31 | Amo Groningen B.V. | Apparatus, system, and method for providing an implantable ring for altering a shape of the cornea |
| EP3719779B1 (en) * | 2017-11-30 | 2022-08-31 | Mitsui Chemicals, Inc. | Simulated eyeball, ocular surgery training device, and ocular surgery training method |
| CN108305521B (zh) * | 2018-03-30 | 2020-01-07 | 潍坊护理职业学院 | 一种专业用于医学护理注射教学仪 |
| CN114613240B (zh) * | 2021-08-09 | 2023-07-14 | 首都医科大学附属北京同仁医院 | 一种离体猪眼球前囊膜的处理方法及白内障手术撕囊训练模型 |
| WO2024033863A1 (en) * | 2022-08-11 | 2024-02-15 | Upsurgeon S.R.L. | Model for simulating a brain soft tissue affected by neoplasm and use |
| WO2024033860A1 (en) * | 2022-08-11 | 2024-02-15 | Upsurgeon S.R.L. | Composition for making a model for simulating a brain soft tissue, method for making a model and use |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL145136C (ja) * | 1967-07-25 | 1900-01-01 | ||
| US4919151A (en) * | 1987-07-06 | 1990-04-24 | California Institute Of Technology | Synthetic polymer for endocapsular lens replacement |
| US5627162A (en) * | 1990-01-11 | 1997-05-06 | Gwon; Arlene E. | Methods and means for control of proliferation of remnant cells following surgery |
| US5130353A (en) * | 1990-03-07 | 1992-07-14 | Ppg Industries, Inc. | Method for preparing photochromic plastic article |
| US5080111A (en) * | 1990-06-28 | 1992-01-14 | Pallin Samuel L | Method of making self-sealing episcleral incision |
| US5163843A (en) * | 1990-10-02 | 1992-11-17 | Nestle, S.A. | Simulated diseased eye lens and methd of making the same |
-
2000
- 2000-06-05 JP JP2000167371A patent/JP3559960B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-04-16 US US09/834,886 patent/US6887083B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2001350403A (ja) | 2001-12-21 |
| US20020028429A1 (en) | 2002-03-07 |
| US6887083B2 (en) | 2005-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3559960B2 (ja) | 白内障手術練習用モデル | |
| Sugiura et al. | Creating cataract in a pig eye | |
| DE69927176T2 (de) | Zusammensetzungssammlung und kit für intraokuläre chirurgie | |
| JP2020534901A (ja) | 創傷ドレッシングの調製のためのアセンブリおよび方法 | |
| CN107205779A (zh) | 手术模拟器系统和方法 | |
| JP4593565B2 (ja) | 皮膚の着色部から顔料を除去するための方法 | |
| DE4409217A1 (de) | Künstliche Linse | |
| Dada et al. | Cataract in enucleated goat eyes: training model for phacoemulsification | |
| CN105530967B (zh) | 包含软骨的注射移植用身体体积代替材及用于其注入的双针型注射器 | |
| DE102014105240A1 (de) | Modell und Verfahren zur Simulation einer perkutanen Nephrolitholapaxie sowie Verfahren zur Herstellung eines Gewebeimitationsmittels | |
| Pandey et al. | Creating cataracts of varying hardness to practice extracapsular cataract extraction and phacoemulsification | |
| EP3630202B1 (en) | Staining composition with improved staining intensity | |
| US5080647A (en) | Composition for preventing clouding of posterior capsule after extracapsular cataract eye surgery and method of performing cataract surgery | |
| RU2223733C1 (ru) | Способ хирургической лазерной и ультразвуковой экстракции катаракты любого генеза | |
| US5163843A (en) | Simulated diseased eye lens and methd of making the same | |
| DE202009004115U1 (de) | Modelle für das Training invasiver Techniken der Medizin | |
| JP3240930U (ja) | 天然ゴムとポリウレタンゲルとを含む注射訓練パッド | |
| CN210872428U (zh) | 眼科手术器械 | |
| Sivrev et al. | Combined plastination methods for Preparation of Improved ophthalmologic teaching models | |
| RU2586278C1 (ru) | Способ обесцвечивания кожи в области кровоподтека | |
| CN215994480U (zh) | 一种用于玻璃体腔注射的定位器 | |
| USRE19099E (en) | Tissue filler | |
| Teus et al. | Viscoelastic-injecting cystotome | |
| JP2011255065A (ja) | 注入器具 | |
| CN210836778U (zh) | 一种用于仿真血管的穿引装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040427 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040512 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090604 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090604 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100604 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110604 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110604 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120604 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130604 Year of fee payment: 9 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |