JP3558224B2 - ｏ−置換ベンゾイルグアニジン、その製造方法およびそれを含有する医薬 - Google Patents
ｏ−置換ベンゾイルグアニジン、その製造方法およびそれを含有する医薬 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3558224B2 JP3558224B2 JP02310893A JP2310893A JP3558224B2 JP 3558224 B2 JP3558224 B2 JP 3558224B2 JP 02310893 A JP02310893 A JP 02310893A JP 2310893 A JP2310893 A JP 2310893A JP 3558224 B2 JP3558224 B2 JP 3558224B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- methyl
- hydrogen
- substituted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 0 **(CCc1ccccc1)c(cc1)cc(C(N=CN)=O)c1N1CCCCC1 Chemical compound **(CCc1ccccc1)c(cc1)cc(C(N=CN)=O)c1N1CCCCC1 0.000 description 1
- WOVSJFLVTLPLOF-UHFFFAOYSA-N CNSc(cc1C(N=C(N)N)=O)ccc1N1CCCCC1 Chemical compound CNSc(cc1C(N=C(N)N)=O)ccc1N1CCCCC1 WOVSJFLVTLPLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/22—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/26—Sulfur atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C311/21—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/37—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C311/38—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having sulfur atoms of sulfonamide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered rings of the same carbon skeleton
- C07C311/39—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having sulfur atoms of sulfonamide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered rings of the same carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/44—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/14—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D295/155—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【０００１】
本発明は式Ｉ
【化３】
〔式中、置換基は下記の定義を有していて、
Ｒ（１）はＦ、Ｃｌ、Ｉ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルまたは−Ｘ−Ｒ（６）であり、ここで
ＸはＯ、Ｓ、ＮＲ（７）またはＹ−ＺＯでありそして
ＹはＯ、またはＮＲ（７）であり、
ＺはＣまたはＳＯであり、
Ｒ（６）はＨ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ７−シクロアルキル、シクロヘキシルメチル、シクロペンチルメチル、−（ＣＨ２）ｍＣｐＦ２ｐ＋１または−ＣｎＨ２ｎ−Ｒ（８）であり、ここで
ｍは０または１であり、
ｐは１〜３であり、
ｎは０〜４であり、
Ｒ（８）は置換されていないかまたは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３、メチル、メトキシまたはＮＲ（９）Ｒ（１０）（ここでＲ（９）およびＲ（１０）はＨまたはＣ１〜Ｃ４−アルキルの意味を有する）から選択される置換基１〜３個によって置換されているフェニルであり、
Ｒ（７）はＨまたはＣ１〜Ｃ３−アルキルであり、
またＲ（６）およびＲ（７）は一緒になって４または５個のメチレン基であることができ、１つのＣＨ２基はＯ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ３またはＮ−ベンジルによって置き換えることが可能であり；
Ｒ（３）はＨまたは−Ｘ−Ｒ（６）であり、ここで
ＸはＯ、Ｓ、ＮＲ（７）またはＹ−ＺＯであり、ここで
Ｒ（７）はＨまたはＣ１〜Ｃ３−アルキルであり、
ＹはＯまたはＮＲ（７）であり、
ＺはＣまたはＳＯであり、
ここでＹは式Ｉ中のフェニル基に結合されており、
Ｒ（６）はＨ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ７−シクロアルキル、シクロヘキシルメチル、シクロペンチルメチル、−（ＣＨ２）ｍＣｐＦ２ｐ＋１または−ＣｎＨ２ｎ−Ｒ（８）であり、ここで
ｍは０または１であり、
ｐは１〜３であり、
ｎは０〜４であり、
Ｒ（８）は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、メチル、メトキシおよびＮＲ（９）Ｒ（１０）（ここでＲ（９）およびＲ（１０）はＨまたはＣ１〜Ｃ４−アルキルである）からなる群より選択される置換基１〜３個によって置換されているフェニルであり、
またＲ（６）およびＲ（７）は一緒になって４または５個のメチレン基であることができ、１つのＣＨ２基はＯ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ３またはＮ−ベンジルによって置き換えることが可能であり；
Ｒ（２）およびＲ（４）は同一または相異なっていてＲ（１１）ＳＯｑ−またはＲ（１２）Ｒ（１３）Ｎ−ＳＯ２−であり、ここで
ｑは０〜２であり、
Ｒ（１１）は置換されていないかまたは置換基としてフェニルを担持しているＣ１〜Ｃ４−アルキルであり、ここでそのフェニルは置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、メチル、メトキシおよびＮＲ（９）Ｒ（１０）（ここでＲ（９）およびＲ（１０）はＨまたはＣ１〜Ｃ４−アルキルである）からなる群より選択される置換基１〜３個によって置換されており、
Ｒ（１２）およびＲ（１３）はＲ（６）およびＲ（７）と同一の定義を有し；
または２つの基Ｒ（２）およびＲ（４）のうちの一方は水素であるかまたはＲ（１）と同一の定義を有し；
Ｒ（５）はＨ、メチル、Ｆ、Ｃｌまたはメトキシである〕で表されるかｏ−置換ベンゾイルグアニジンおよびそれらの薬学的に許容しうる塩に関する。
【０００２】
式Ｉの化合物中、
Ｒ（１）はＦ、Ｃｌ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、ＣＦ３または−Ｘ−Ｒ（６）であり、ここで
ＸはＯ、ＳまたはＮＲ（７）であり、
Ｒ（６）はＨ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、−（ＣＨ２）ｍＣｐＦ２ｐ＋１または−ＣｎＨ２ｎ−Ｒ（８）であり、ここで
ｍは０または１であり、
ｐは１〜３であり、
ｎは０〜４であり、
Ｒ（８）は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、メチル、メトキシおよびＮＲ（９）Ｒ（１０）（ここでＲ（９）およびＲ（１０）はＨまたはＣ１〜Ｃ４−アルキルである）からなる群より選択される置換基１〜３個によって置換されているフェニルであり、
Ｒ（７）はＨまたはメチルであり、
またＲ（６）およびＲ（７）は一緒になって４または５個のメチレン基であることができ、１つのＣＨ２基はＯ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ３またはＮ−ベンジルによって置き換えることが可能であり；
Ｒ（３）がＨであり；
Ｒ（２）およびＲ（４）が同一または相異なっていてＣＨ３−ＳＯｑ−またはＲ（１２）Ｒ（１３）Ｎ−ＳＯ２−であり、ここで
ｑは０〜２であり、
Ｒ（１２）およびＲ（１３）はＲ（６）およびＲ（７）であり、
または２つの基Ｒ（２）およびＲ（４）のうちの一方は水素であるかまたはＲ（１）と同一の定義を有し；
Ｒ（５）はＨである化合物、およびそれらの薬学的に許容しうる塩が好ましい。
【０００３】
式Ｉの化合物中、
Ｒ（１）が、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルまたは−Ｘ−Ｒ（６）であり、ここで
ＸはＯ、ＳまたはＮＲ（７）であり、
Ｒ（６）はＨ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルまたは−ＣｎＨ２ｎ−Ｒ（８）であり、
ｎは０〜３であり、
Ｒ（８）は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、メチル、メトキシおよびＮＲ（９）Ｒ（１０）（ここでＲ（９）およびＲ（１０）はＨまたはメチルである）からなる群より選択される置換基１〜３個によって置換されているフェニルであり、
Ｒ（７）はＨまたはメチルであり、
またＲ（６）およびＲ（７）は一緒になって４または５個のメチレン基であることができ、１つのＣＨ２基はＯ、Ｓ、Ｎ−ＣＨ３またはＮ−ベンジルによって置き換えることが可能であり；
Ｒ（２）、Ｒ（３）およびＲ（５）が水素であり；
Ｒ（４）がＣＨ３−ＳＯ２−またはＲ（１２）Ｒ（１３）Ｎ−ＳＯ２−であり、ここで
Ｒ（１２）は−ＣｎＨ２ｎ−Ｒ（８）であり、
ｎは１〜３であり、
Ｒ（８）は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、メチル、メトキシまたはＮＲ（９）Ｒ（１０）（ここでＲ（９）およびＲ（１０）はＨまたはメチルの意味を有する）の基から選択される置換基１〜３個によって置換されているフェニルであり、
Ｒ（１３）はＨであり、または
Ｒ（１２）およびＲ（１３）は一緒になって４または５個のメチレン基であることができる化合物、
およびそれらの薬学的に許容しうる塩が特に好ましい。
【０００４】
置換基Ｒ（１）〜Ｒ（１３）の１つが不斉中心を有する場合には、本発明はＳおよびＲの両配置を有する化合物を包含する。該化合物は光学異性体、ジアステレオマー、ラセミ体またはそれらの混合物として存在することができる。
【０００５】
意図されたアルキル基は直鎖または分枝鎖状形態のいずれかで存在することができる。
【０００６】
製造方法
本発明はさらに式Ｉの化合物（＝化合物Ｉ）の製造方法に関する。それは式ＩＩ
【化４】
（式中Ｒ（１）〜Ｒ（５）は前述の定義を有しそしてＬは求核的に容易に置換されうる離脱基である）の化合物をグアニジンと反応させることからなる。
【０００７】
式ＩＩにおいてＬがアルコキシ基好ましくはメトキシ基、フェノキシ基またはフェニルチオ、メチルチオもしくは２−ピリジルチオ基または窒素複素環好ましくは１−イミダゾリルである活性化された酸誘導体はそれの基となるカルボニルクロリド（式ＩＩ、Ｌ＝Ｃｌ）から例えばチオニルクロリドを用いて、それ自体知られている方法で得るのが有利である。該カルボニルクロリドそれ自体は、それの基となるカルボン酸（式ＩＩ、Ｌ＝ＯＨ）からそれ自体知られている方法で順次製造されうる。
【０００８】
式ＩＩ（Ｌ＝Ｃｌ）のカルボニルクロリドの外に、式ＩＩで表されるその他の活性化された酸誘導体もそれの基となる安息香酸誘導体（式ＩＩ、Ｌ＝ＯＨ）から直接、それ自体知られている方法で製造されうる。例えばＬ＝ＯＣＨ３である式ＩＩのメチルエステルはメタノール中において気体ＨＣｌで処理することにより、式ＩＩのイミダゾリド（Ｌ＝１−イミダゾリル、Ｓｔａａｂ， Ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔ． Ｅｄ． Ｅｎｇｌ． １， ３５１〜３６７（１９６２））はカルボニルジイミダゾールで処理することにより、混合無水物ＩＩは不活性溶媒中でトリエチルアミンの存在下にＣｌ−ＣＯＯＣ２Ｈ５またはトシルクロリドを用いることにより製造されそしてまた安息香酸の活性化はジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）を用いてかまたはＯ−６−〔（シアノ（エトキシカルボニル）メチレン）アミノ〕−１，１，３，３−テトラメチル−ウロニウムテトラフルオロボレート（“ＴＯＴＵ”）（Ｗｅｉｓｓ ａｎｄ Ｋｒｏｍｍｅｒ， Ｃｈｅｍｉｋｅｒ Ｚｅｉｔｕｎｇ ９８，８１７（１９７４））を用いてなされる。式ＩＩの活性カルボン酸誘導体を製造するために適当な多数の方法はＪ． ＭａｒｃｈのＡｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， １９８５）， ｐ． ３５０の原典文献の詳説の項に示されている。
【０００９】
式ＩＩの活性カルボン酸誘導体とグアニジンとの反応はそれ自体知られた方法で、プロトン性または非プロトン性の不活性有機溶媒中で実施される。メタノールまたはＴＨＦは、２０°ないし該溶媒の沸点におけるメチルベンゾエート（ＩＩ、Ｌ＝ＯＭｅ）とグアニジンとの反応の場合には適当であることが判明した。化合物ＩＩと塩不含グアニジンとの反応の大部分では、非プロトン性不活性溶媒例えばＴＨＦ、ジメトキシエタンまたはジオキサン中で反応を行うのが有利であった。しかし、前記のＩＩとグアニジンとの反応では水を溶媒として使用することもできる。
【００１０】
Ｌ＝Ｃｌの場合には、反応は例えばハロゲン化水素酸を結合させる過剰グアニジン形態で酸スカベンジャーを加えて実施するのが有利である。
【００１１】
式ＩＩで表される基本的な安息香酸誘導体のいくつかは文献で知られており、記載されている。知られていない式ＩＩの化合物は文献で知られている方法によって製造することができる。例えば該化合物は２−クロロ−または２−フルオロ−５−クロロスルホニル安息香酸をアンモニアまたはアミンで処理して５−アミノスルホニル−２−クロロ−またはフルオロ安息香酸に変換するか、または弱還元剤例えば重亜硫酸ナトリウムで処理し次にアルキル化することにより５−アルキルスルホニル−２−クロロ−または−２−フルオロ安息香酸に変換し次いで得られた安息香酸誘導体を前記変法の１つにより反応させて本発明での式ＩＩの化合物にすることによって得られる。
【００１２】
しかしまた、式ＩＩ（ここでＬ＝−ＯＨまたは、例えば−Ｏ−メチルでありそしてＲ（１）および／またはＲ（３）はハロゲンの意味を有する）を有する上記型のカルボン酸またはそれらのエステルも他のカルボン酸のための出発化合物として使用することができる。Ｒ（１）および／またはＲ（４）位におけるハロゲンを知られた方法で多数の求核性試薬例えばメルカプタンＲ（６）−ＳＨまたは第１アミンＲ（６）Ｒ（７）ＮＨにより極めて好都合に置き換えてＬ＝−ＯＨまたは−Ｏ−メチルであるさらに別の安息香酸誘導体ＩＩを生成させることが可能である。
【００１３】
同様に、５−ニトロ−２−クロロ安息香酸から出発してさらに別の安息香酸誘導体（ＩＩ、Ｌ＝−ＯＨ）が、２−位の基Ｒ（１）に求核性導入（Ｃｌによる置換）を行い、さらにニトロ基の修飾例えばＮＨ２への還元を行い、引続きアルキル化または置換を例えばジアゾ化およびサンドマイヤー反応によって行うことにより製造されうる。
【００１４】
一般に、ベンゾイルグアニジンＩは弱塩基であって、酸と結合して塩を形成することができる。可能な酸付加塩は薬理学的に許容しうる全ての酸の塩、例えばハロゲン化物特に塩酸塩、乳酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、酢酸塩、リン酸塩、メタンスルホン酸塩およびｐ−トルエンスルホン酸塩である。
【００１５】
化合物Ｉは置換アシルグアニジンである。
【００１６】
アシルグアニジンを代表する主なエステルはピラジン誘導体のアミロライドであり、それはカリウム貯留性利尿剤として治療に使用されている。アミロライド型のその他の多数の化合物例えばジメチルアミロライドまたはエチルイソプロピルアミロライドは文献に記載されている。
【００１７】
【化５】
アミロライド：Ｒ′、Ｒ″＝Ｈ
ジメチルアミロライド：Ｒ′、Ｒ″＝ＣＨ３
エチルイソプロピルアミロライド：Ｒ′＝Ｃ２Ｈ５、Ｒ″＝ＣＨ（ＣＨ３）２
【００１８】
さらに、アミロライドの抗不整脈性質を示す研究が開示されている（Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ ７９， １２５７〜６３（１９８９））。しかし、抗不整脈剤として広く使用するのに傷害であるのは、この作用の顕著性が極く僅かであるにすぎずしかも降圧および塩分排泄性作用を伴いそしてこれらの副作用が心臓不整脈の治療に望ましくないという点にある。
【００１９】
また、アミロライドの抗不整脈性質は単離した動物心臓での実験でも指摘された（Ｅｕｒ． Ｈｅａｒｔ Ｊ． ９（ｓｕｐｐｌ １）：１６７（１９８８）（アブストラクトの書物））。例えば、ラット心臓において、人工的に生起させた心室細動がアミロライドによって完全に抑制されうることが見出された。前記アミロライド誘導体のエチルイソプロピルアミロライドは、このモデルでアミロライドよりも強力でさえあった。
【００２０】
ヨーロッパ特許出願公開公報第４１６，４９９号には基Ｒ（１）および基Ｒ（２）に相当する位置に水素原子を担持しているベンゾイルグアニジンが記載されている。
【００２１】
米国特許第３，７８０，０２７号には、構造的に式Ｉの化合物と類似していて、商業的に入手しうるループ利尿剤例えばブメタニドから誘導されるアシルグアニジンが記載されている。これらの化合物については強い塩利尿（ｓａｌｉｄｉｕｒｅｔｉｃ）活性が相応じて報告されている。この特許明細書に記載されているＮ−アミジノ−３−フルフリルアミノ−４−クロロ−５−メチルスルホニルベンズアミドは再合成されたが、本発明者等のモデルでは抗不整脈作用を全く示さなかった。
【００２２】
従って、本発明化合物には望ましくない不利な塩利尿性質がなく、例えば酸素欠乏症の場合に発揮される極めて良好な抗不整脈性質があることは意外であった。それらの薬理学的性質の結果として、該化合物は梗塞予防および梗塞治療並びに狭心症治療のための心臓保護成分を有する抗不整脈製剤として非常に適している。それらはまた、虚血で生起される傷害の形成特に虚血で生起される心臓不整脈の発生における病態生理学的過程を予防的に妨げるかまたは大いに減少させる。病理学上の低酸素および虚血状態に対するそれらの保護作用のために、式Ｉの本発明化合物は細胞性Ｎａ＋／Ｈ＋交換機序の抑制の結果、虚血またはそれにより惹起される一次もしくは二次性疾患により生ずる急性または慢性の全傷害の治療薬剤として使用されうる。これは例えば臓器移植のような外科関与の際の製剤としてのそれらの使用に関する。その場合本発明化合物を、除去前または除去中のドナーの器官および除去された器官の保護するために、例えばそれを生理学的浴液中で処置または貯蔵中並びにレシピエントの身体への移植中の両場合に使用することができる。該化合物はまた例えば心臓血管および末梢血管の血管形成外科関与の処置中における有用な保護製剤でもある。虚血で惹起される傷害に対する保護作用によって、該化合物はまた神経系特に中枢神経系の虚血の治療用製剤としても適当である。例えばそれらは発作または脳水腫の治療に適している。さらにまた、式Ｉの本発明化合物はショック形態例えばアレルギー性、心臓性、血液量減少性および細菌性ショックの治療に適している。
【００２３】
さらに、式Ｉの本発明化合物は細胞増殖例えば繊維芽細胞増殖および血管性平滑筋細胞の増殖に対する強力な阻止作用によって特徴づけられる。すなわち、式Ｉの化合物は細胞増殖が一次または二次原因である疾患のための有用な治療剤としてみなすことができる。従って、該化合物は抗アテローム性動脈硬化剤として並びに遅い時期に発病する糖尿病合併症、癌、繊維症性疾患例えば肺繊維症、肝繊維症もしくは腎繊維症、器官肥大および過形成特に前立腺過形成もしくは前立腺肥大に対する剤として使用することができる。
【００２４】
本発明化合物は細胞性ナトリウム−プロトン交互輸送機構（Ｎａ＋／Ｈ＋交換体）の活性阻害剤である。この交互輸送機構は多くの疾患（本態性高血圧、アテローム性動脈硬化、糖尿病等）において、容易に測定可能な細胞例えば赤血球、血小板または白血球中にさえ生じている。従って、本発明化合物は例えばある種の形態の高血圧症およびまたアテローム性動脈硬化症または糖尿病、増殖性疾患等の測定および鑑別のための診断剤としての使用において、優れていて簡単な科学的ツールとして適当である。さらに、式Ｉの化合物は高血圧例えば本態性高血圧の生成を防止するための予防治療にも適している。
【００２５】
製剤の調製
化合物Ｉを含有する製剤は経口、非経口、静脈内、直腸または吸入投与されうるが、好ましい投与は疾患の個別のタイプによる。化合物Ｉは獣またはヒトの医薬に適合するように、それ自体でまたは製薬補助剤と一緒にして使用されうる。
【００２６】
所望の製剤に適した補助剤は当業者ならばよく知っている。溶媒、ゲル化剤、坐薬基剤、錠剤化用補助剤および他の活性化合物の外に、例えば賦形剤、抗酸化剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、風味調整剤、保存剤、溶解剤または着色剤を使用することができる。
【００２７】
経口投与形態では、活性化合物を経口用に適した添加物例えば賦形剤、安定剤または不活性希釈剤と混合し次に慣用法で適当な投与形態例えば錠剤、コーティング錠剤、ハードゼラチンカプセル剤、または水性、アルコール性もしくは油性溶液にする。使用できる不活性賦形剤としては例えばアラビアゴム、マグネシア、炭酸マグネシウム、リン酸カリウム、ラクトース、グルコースまたはデンプン特にコーンスターチがある。ここでの調製は乾湿の両顆粒として実施されうる。適当な油性賦形剤または溶媒は、例えば植物性油または動物性油例えばヒマワリ油もしくは魚肝油である。
【００２８】
皮下または静脈内投与では活性化合物を、所望によりこの目的に慣用の物質例えば溶解剤、乳化剤またはその他の補助剤を用いて溶液、懸濁液または乳液にする。適当な溶媒は例えば水、生理食塩溶液またはアルコール例えばエタノール、プロパノール、グリセロール、およびまた糖溶液例えばグルコースもしくはマンニトール溶液あるいはまた前記の種々の溶媒の混合物である。
【００２９】
エーロゾルまたはスプレー形態での投与に適当な製剤は例えば、薬学的に許容しうる溶媒特にエタノールまたは水またはこれら溶媒の混合物中に入れた式Ｉの活性化合物の溶液、懸濁液または乳液である。また必要により、該製剤はさらにその他の製薬補助剤例えば界面活性剤、乳化剤および安定剤並びに噴射ガスを含有することもできる。このような製剤は活性化合物を通常、０．１〜１０重量％特に約０．３〜３重量％の濃度で含有する。
【００３０】
投与すべき式Ｉの活性化合物の量および投与頻度は用いる化合物の効力および作用期間、さらに治療すべき疾患のタイプおよび重度並びに治療すべき哺乳動物の性、年令、体重および個々の反応性に左右される。
【００３１】
平均して、約７５ｋｇの患者の場合の式Ｉの化合物の１日当たりの用量は体重１ｋｇにつき少なくとも０．００１ｍｇ好ましくは０．０１〜１０ｍｇより好ましくは１ｍｇである。疾患の急性発現では例えば心臓性梗塞に罹った直後では、より多くの特により多くの頻度での投与量、例えば１日当たり４回までの個別用量が必要とされうる。特に、例えば集中介護病棟の梗塞患者の場合に静脈内投与する際には、１日当たり２００ｍｇまでが必要とされうる。
【００３２】
実験部分
安息香酸（ＩＩ、Ｌ＝ＯＨ）からベンゾイルグアニジン（Ｉ）を製造するための一般的手法
式ＩＩの安息香酸誘導体０．０１モルを無水テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）６０ｍｌに溶解または懸濁し、次にカルボニルジイミダゾール１．７８ｇ（０．０１１モル）で処理する。室温で２時間撹拌した後にグアニジン２．９５ｇ（０．０５モル）をこの反応溶液中に入れる。一夜撹拌した後に、ＴＨＦを減圧下（Ｒｏｔａｖａｐｏｒ）で留去し、残留物を水で処理し、混合物を２Ｎ ＨＣｌでｐＨ６〜７に調整しそして対応するベンゾイルグアニジン（式Ｉ）を濾去する。こうして得られたベンゾイルグアニジンは水性またはメタノール性塩酸またはその他の薬理学的に許容しうる酸で処理して対応する塩に変換されうる。
【００３３】
実施例１
２−クロロ−５−メチルスルホニルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化６】
無色結晶、融点２０８〜２１０℃
２−クロロ−５−メチルスルホニル安息香酸（融点１８２〜１８６℃）から得られた。
【００３４】
実施例２
２−クロロ−５−ピペリジルスルホニルベンゾイルグアニジン
【化７】
無色結晶、融点２２６〜２２９℃
２−クロロ−５−ピペリジルスルホニル安息香酸（融点２０７〜２１０℃）から得られた。
【００３５】
実施例３
２−クロロ−５−（１−ピロリジニルスルホニル）ベンゾイルグアニジン
【化８】
無色結晶、融点１９５〜１９８℃
２−クロロ−５−（１−ピロリジニルスルホニル）安息香酸（融点２０５℃）から得られた。
【００３６】
実施例４
２−クロロ−５−Ｎ−メチルスルファモイルベンゾイルグアニジン塩酸塩から得られた。
【化９】
無色結晶、融点２０１〜２０３℃
２−クロロ−５−Ｎ−メチルスルファモイル安息香酸（融点１６９〜１７０℃）から得られた。
【００３７】
実施例５
２−クロロ−５−Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイルベンゾイルグアニジン塩酸塩から得られた。
【化１０】
無色結晶、融点１７０〜１７３℃
２−クロロ−５−Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイル安息香酸（融点１０２〜１０４℃）から得られた。
【００３８】
実施例６
２−クロロ−５−（２−フェニルエチルスルファモイル）ベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化１１】
無色結晶、融点７０℃
２−クロロ−５−（２−フェニルエチルスルファモイル）安息香酸（融点１６０〜１６３℃）から得られた。
【００３９】
実施例７
２−クロロ−５−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）スルファモイルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化１２】
無色結晶、融点１８６〜１８８℃
２−クロロ−５−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）スルファモイル安息香酸（融点１２７〜１２９℃）から得られた。
【００４０】
実施例８
２−ピペリジル−５−スルファモイルベンゾイルグアニジン
【化１３】
無色結晶、融点２４７℃
２−ピペリジル−５−スルファモイル安息香酸（融点２４８℃、２−クロロ−５−スルファモイル安息香酸を不活性ガス下で１０モルのピペリジン中において２４時間還流煮沸し、過剰のピペリジンを留去しそして残留物を水／希塩酸、ｐＨ１〜２で処理することによって製造された）から得られた。
【００４１】
実施例９
２−ベンジルアミノ−５−スルファモイルベンゾイルグアニジン
【化１４】
無色結晶、融点１９１〜１９３℃
２−ベンゾイルアミノ−５−スルファモイル安息香酸（融点２４６℃、２−クロロ−５−スルファモイル安息香酸を２０当量のベンジルアミン中で１３０℃／不活性ガス下で８時間処理し次に水／希ＨＣｌ、ｐＨ１〜２で処理することによって製造された）から得られた。
【００４２】
実施例１０
２−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）アミノ−５−スルファモイルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化１５】
無色結晶、融点１８０℃
２−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）アミノ−５−スルファモイル安息香酸（融点２４０℃、２−フルオロ−５−スルファモイル安息香酸およびＮ−メチル−２−フェニルエチルアミンをジメチルアセトアミド中で４当量のエチルジイソプロピルアミンの存在下において１２０℃で１０〜１５時間加熱し、溶媒を蒸発させ次に残留物を水および希ＨＣｌ、ｐＨ１〜２で処理することによって製造された）から得られた。
【００４３】
実施例１１
２−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）アミノ−５−メチルスルホニルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化１６】
無色結晶、融点１２３℃
２−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）アミノ−５−メチルスルホニル安息香酸（無定形油状物、実施例１０と類似の方法で２−クロロ−５−メチルスルホニル安息香酸およびＮ−メチル−２−フェニルエチルアミンから１４０℃で８時間かけて製造された）から得られた。
【００４４】
実施例１２
５−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）スルファモイル−２−ピペリジノベンゾイルグアニジン
【化１７】
無色結晶、融点８５℃
５−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）スルファモイル−２−ピペリジノ安息香酸（明確な融点を有していない無定形中間体、実施例８と類似の方法で２−クロロ−５−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）スルファモイル安息香酸およびピペリジンから製造された）から得られた。
【００４５】
実施例１３
２−（２−クロロフェニルチオ）−５−メチルスルホニルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化１８】
無色結晶、融点２８４〜２８６℃
２−（２−クロロフェニルチオ）−５−メチルスルホニル安息香酸（融点２１０〜２１６℃、メチル２−クロロ−５−メチルスルホニルベンゾエートをＤＭＦ中において１ｅｑ． の２−クロロチオフェノールおよび過剰のＫ２ＣＯ３と９０℃で７時間反応させ、次にこうして得られたメチル２−（２−クロロフェニルチオ）−５−メチルスルホニルベンゾエート（融点１４５℃）をジオキサンと水酸化ナトリウムとの混合物中において室温で加水分解することによって製造された）から得られた。
【００４６】
実施例１４
２−（２，６−ジクロロフェニルチオ）−５−メチルスルホニルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化１９】
無色結晶、融点２８８〜２９０℃
２−（２，６−ジクロロフェニルチオ）−５−メチルスルホニル安息香酸（融点２４４℃、実施例１３と類似の方法でメチル２−クロロ−５−メチルスルホニルベンゾエートを１ｅｑ． の２，６−ジクロロチオフェノールと反応させ、次に得られたメチル２−（２，６−ジクロロフェニルチオ）−５−メチルスルホニルベンゾエート（融点１３９℃）を実施例１３と類似の方法で加水分解することによって製造された）から得られた。
【００４７】
実施例１５
５−メチルスルホニル−２−ピペリジノベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化２０】
無色結晶、融点１２４〜１３０℃
５−メチルスルホニル−２−ピペリジノ安息香酸（融点１９８℃、２−クロロ−５−メチルスルホニル安息香酸を還流冷却器の下で１０当量のピペリジン中において数時間煮沸して反応させ、過剰のピペリジンを蒸発させ次に水／希ＨＣｌ、ｐＨ１〜２で処理することによって製造された）から得られた。
【００５０】
実施例１８
５−メチルスルファモイル−２−ピペリジルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化２３】
無色結晶、融点２１２〜２１４℃
前記の一般的手法に従って５−メチルスルファモイル−２−ピペリジル安息香酸をグアニジンと反応させることによって得られた。
【００５１】
実施例１９
２，３−ジクロロ−５−メチルスルホニルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化２４】
無色結晶、融点２８０℃
前記の一般的手法に従って２，３−ジクロロ−５−メチルスルホニル安息香酸をグアニジンと反応させることによって得られた。
【００５２】
実施例２０
２−メチル−５−メチルスルホニルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化２５】
無色結晶、融点２１２℃
前記の一般的手法に従って２−メチル−５−メチルスルホニル安息香酸をグアニジンと反応させることによって得られた。
【００５３】
実施例２１
２−（２−クロロベンジルアミノ）−５−スルファモイルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化２６】
無色結晶、融点１３７℃
前記の一般的手法に従って２−（２−クロロベンジルアミノ）−５−スルファモイル安息香酸をグアニジンと反応させることによって得られた。
本発明は式Ｉ
【化３】
Ｒ（１）はＦ、Ｃｌ、Ｉ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルまたは−Ｘ−Ｒ（６）であり、ここで
ＸはＯ、Ｓ、ＮＲ（７）またはＹ−ＺＯでありそして
ＹはＯ、またはＮＲ（７）であり、
ＺはＣまたはＳＯであり、
Ｒ（６）はＨ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ７−シクロアルキル、シクロヘキシルメチル、シクロペンチルメチル、−（ＣＨ２）ｍＣｐＦ２ｐ＋１または−ＣｎＨ２ｎ−Ｒ（８）であり、ここで
ｍは０または１であり、
ｐは１〜３であり、
ｎは０〜４であり、
Ｒ（８）は置換されていないかまたは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３、メチル、メトキシまたはＮＲ（９）Ｒ（１０）（ここでＲ（９）およびＲ（１０）はＨまたはＣ１〜Ｃ４−アルキルの意味を有する）から選択される置換基１〜３個によって置換されているフェニルであり、
Ｒ（７）はＨまたはＣ１〜Ｃ３−アルキルであり、
またＲ（６）およびＲ（７）は一緒になって４または５個のメチレン基であることができ、１つのＣＨ２基はＯ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ３またはＮ−ベンジルによって置き換えることが可能であり；
Ｒ（３）はＨまたは−Ｘ−Ｒ（６）であり、ここで
ＸはＯ、Ｓ、ＮＲ（７）またはＹ−ＺＯであり、ここで
Ｒ（７）はＨまたはＣ１〜Ｃ３−アルキルであり、
ＹはＯまたはＮＲ（７）であり、
ＺはＣまたはＳＯであり、
ここでＹは式Ｉ中のフェニル基に結合されており、
Ｒ（６）はＨ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ７−シクロアルキル、シクロヘキシルメチル、シクロペンチルメチル、−（ＣＨ２）ｍＣｐＦ２ｐ＋１または−ＣｎＨ２ｎ−Ｒ（８）であり、ここで
ｍは０または１であり、
ｐは１〜３であり、
ｎは０〜４であり、
Ｒ（８）は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、メチル、メトキシおよびＮＲ（９）Ｒ（１０）（ここでＲ（９）およびＲ（１０）はＨまたはＣ１〜Ｃ４−アルキルである）からなる群より選択される置換基１〜３個によって置換されているフェニルであり、
またＲ（６）およびＲ（７）は一緒になって４または５個のメチレン基であることができ、１つのＣＨ２基はＯ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ３またはＮ−ベンジルによって置き換えることが可能であり；
Ｒ（２）およびＲ（４）は同一または相異なっていてＲ（１１）ＳＯｑ−またはＲ（１２）Ｒ（１３）Ｎ−ＳＯ２−であり、ここで
ｑは０〜２であり、
Ｒ（１１）は置換されていないかまたは置換基としてフェニルを担持しているＣ１〜Ｃ４−アルキルであり、ここでそのフェニルは置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、メチル、メトキシおよびＮＲ（９）Ｒ（１０）（ここでＲ（９）およびＲ（１０）はＨまたはＣ１〜Ｃ４−アルキルである）からなる群より選択される置換基１〜３個によって置換されており、
Ｒ（１２）およびＲ（１３）はＲ（６）およびＲ（７）と同一の定義を有し；
または２つの基Ｒ（２）およびＲ（４）のうちの一方は水素であるかまたはＲ（１）と同一の定義を有し；
Ｒ（５）はＨ、メチル、Ｆ、Ｃｌまたはメトキシである〕で表されるかｏ−置換ベンゾイルグアニジンおよびそれらの薬学的に許容しうる塩に関する。
【０００２】
式Ｉの化合物中、
Ｒ（１）はＦ、Ｃｌ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、ＣＦ３または−Ｘ−Ｒ（６）であり、ここで
ＸはＯ、ＳまたはＮＲ（７）であり、
Ｒ（６）はＨ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、−（ＣＨ２）ｍＣｐＦ２ｐ＋１または−ＣｎＨ２ｎ−Ｒ（８）であり、ここで
ｍは０または１であり、
ｐは１〜３であり、
ｎは０〜４であり、
Ｒ（８）は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、メチル、メトキシおよびＮＲ（９）Ｒ（１０）（ここでＲ（９）およびＲ（１０）はＨまたはＣ１〜Ｃ４−アルキルである）からなる群より選択される置換基１〜３個によって置換されているフェニルであり、
Ｒ（７）はＨまたはメチルであり、
またＲ（６）およびＲ（７）は一緒になって４または５個のメチレン基であることができ、１つのＣＨ２基はＯ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ３またはＮ−ベンジルによって置き換えることが可能であり；
Ｒ（３）がＨであり；
Ｒ（２）およびＲ（４）が同一または相異なっていてＣＨ３−ＳＯｑ−またはＲ（１２）Ｒ（１３）Ｎ−ＳＯ２−であり、ここで
ｑは０〜２であり、
Ｒ（１２）およびＲ（１３）はＲ（６）およびＲ（７）であり、
または２つの基Ｒ（２）およびＲ（４）のうちの一方は水素であるかまたはＲ（１）と同一の定義を有し；
Ｒ（５）はＨである化合物、およびそれらの薬学的に許容しうる塩が好ましい。
【０００３】
式Ｉの化合物中、
Ｒ（１）が、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルまたは−Ｘ−Ｒ（６）であり、ここで
ＸはＯ、ＳまたはＮＲ（７）であり、
Ｒ（６）はＨ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルまたは−ＣｎＨ２ｎ−Ｒ（８）であり、
ｎは０〜３であり、
Ｒ（８）は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、メチル、メトキシおよびＮＲ（９）Ｒ（１０）（ここでＲ（９）およびＲ（１０）はＨまたはメチルである）からなる群より選択される置換基１〜３個によって置換されているフェニルであり、
Ｒ（７）はＨまたはメチルであり、
またＲ（６）およびＲ（７）は一緒になって４または５個のメチレン基であることができ、１つのＣＨ２基はＯ、Ｓ、Ｎ−ＣＨ３またはＮ−ベンジルによって置き換えることが可能であり；
Ｒ（２）、Ｒ（３）およびＲ（５）が水素であり；
Ｒ（４）がＣＨ３−ＳＯ２−またはＲ（１２）Ｒ（１３）Ｎ−ＳＯ２−であり、ここで
Ｒ（１２）は−ＣｎＨ２ｎ−Ｒ（８）であり、
ｎは１〜３であり、
Ｒ（８）は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、メチル、メトキシまたはＮＲ（９）Ｒ（１０）（ここでＲ（９）およびＲ（１０）はＨまたはメチルの意味を有する）の基から選択される置換基１〜３個によって置換されているフェニルであり、
Ｒ（１３）はＨであり、または
Ｒ（１２）およびＲ（１３）は一緒になって４または５個のメチレン基であることができる化合物、
およびそれらの薬学的に許容しうる塩が特に好ましい。
【０００４】
置換基Ｒ（１）〜Ｒ（１３）の１つが不斉中心を有する場合には、本発明はＳおよびＲの両配置を有する化合物を包含する。該化合物は光学異性体、ジアステレオマー、ラセミ体またはそれらの混合物として存在することができる。
【０００５】
意図されたアルキル基は直鎖または分枝鎖状形態のいずれかで存在することができる。
【０００６】
製造方法
本発明はさらに式Ｉの化合物（＝化合物Ｉ）の製造方法に関する。それは式ＩＩ
【化４】
【０００７】
式ＩＩにおいてＬがアルコキシ基好ましくはメトキシ基、フェノキシ基またはフェニルチオ、メチルチオもしくは２−ピリジルチオ基または窒素複素環好ましくは１−イミダゾリルである活性化された酸誘導体はそれの基となるカルボニルクロリド（式ＩＩ、Ｌ＝Ｃｌ）から例えばチオニルクロリドを用いて、それ自体知られている方法で得るのが有利である。該カルボニルクロリドそれ自体は、それの基となるカルボン酸（式ＩＩ、Ｌ＝ＯＨ）からそれ自体知られている方法で順次製造されうる。
【０００８】
式ＩＩ（Ｌ＝Ｃｌ）のカルボニルクロリドの外に、式ＩＩで表されるその他の活性化された酸誘導体もそれの基となる安息香酸誘導体（式ＩＩ、Ｌ＝ＯＨ）から直接、それ自体知られている方法で製造されうる。例えばＬ＝ＯＣＨ３である式ＩＩのメチルエステルはメタノール中において気体ＨＣｌで処理することにより、式ＩＩのイミダゾリド（Ｌ＝１−イミダゾリル、Ｓｔａａｂ， Ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔ． Ｅｄ． Ｅｎｇｌ． １， ３５１〜３６７（１９６２））はカルボニルジイミダゾールで処理することにより、混合無水物ＩＩは不活性溶媒中でトリエチルアミンの存在下にＣｌ−ＣＯＯＣ２Ｈ５またはトシルクロリドを用いることにより製造されそしてまた安息香酸の活性化はジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）を用いてかまたはＯ−６−〔（シアノ（エトキシカルボニル）メチレン）アミノ〕−１，１，３，３−テトラメチル−ウロニウムテトラフルオロボレート（“ＴＯＴＵ”）（Ｗｅｉｓｓ ａｎｄ Ｋｒｏｍｍｅｒ， Ｃｈｅｍｉｋｅｒ Ｚｅｉｔｕｎｇ ９８，８１７（１９７４））を用いてなされる。式ＩＩの活性カルボン酸誘導体を製造するために適当な多数の方法はＪ． ＭａｒｃｈのＡｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， １９８５）， ｐ． ３５０の原典文献の詳説の項に示されている。
【０００９】
式ＩＩの活性カルボン酸誘導体とグアニジンとの反応はそれ自体知られた方法で、プロトン性または非プロトン性の不活性有機溶媒中で実施される。メタノールまたはＴＨＦは、２０°ないし該溶媒の沸点におけるメチルベンゾエート（ＩＩ、Ｌ＝ＯＭｅ）とグアニジンとの反応の場合には適当であることが判明した。化合物ＩＩと塩不含グアニジンとの反応の大部分では、非プロトン性不活性溶媒例えばＴＨＦ、ジメトキシエタンまたはジオキサン中で反応を行うのが有利であった。しかし、前記のＩＩとグアニジンとの反応では水を溶媒として使用することもできる。
【００１０】
Ｌ＝Ｃｌの場合には、反応は例えばハロゲン化水素酸を結合させる過剰グアニジン形態で酸スカベンジャーを加えて実施するのが有利である。
【００１１】
式ＩＩで表される基本的な安息香酸誘導体のいくつかは文献で知られており、記載されている。知られていない式ＩＩの化合物は文献で知られている方法によって製造することができる。例えば該化合物は２−クロロ−または２−フルオロ−５−クロロスルホニル安息香酸をアンモニアまたはアミンで処理して５−アミノスルホニル−２−クロロ−またはフルオロ安息香酸に変換するか、または弱還元剤例えば重亜硫酸ナトリウムで処理し次にアルキル化することにより５−アルキルスルホニル−２−クロロ−または−２−フルオロ安息香酸に変換し次いで得られた安息香酸誘導体を前記変法の１つにより反応させて本発明での式ＩＩの化合物にすることによって得られる。
【００１２】
しかしまた、式ＩＩ（ここでＬ＝−ＯＨまたは、例えば−Ｏ−メチルでありそしてＲ（１）および／またはＲ（３）はハロゲンの意味を有する）を有する上記型のカルボン酸またはそれらのエステルも他のカルボン酸のための出発化合物として使用することができる。Ｒ（１）および／またはＲ（４）位におけるハロゲンを知られた方法で多数の求核性試薬例えばメルカプタンＲ（６）−ＳＨまたは第１アミンＲ（６）Ｒ（７）ＮＨにより極めて好都合に置き換えてＬ＝−ＯＨまたは−Ｏ−メチルであるさらに別の安息香酸誘導体ＩＩを生成させることが可能である。
【００１３】
同様に、５−ニトロ−２−クロロ安息香酸から出発してさらに別の安息香酸誘導体（ＩＩ、Ｌ＝−ＯＨ）が、２−位の基Ｒ（１）に求核性導入（Ｃｌによる置換）を行い、さらにニトロ基の修飾例えばＮＨ２への還元を行い、引続きアルキル化または置換を例えばジアゾ化およびサンドマイヤー反応によって行うことにより製造されうる。
【００１４】
一般に、ベンゾイルグアニジンＩは弱塩基であって、酸と結合して塩を形成することができる。可能な酸付加塩は薬理学的に許容しうる全ての酸の塩、例えばハロゲン化物特に塩酸塩、乳酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、酢酸塩、リン酸塩、メタンスルホン酸塩およびｐ−トルエンスルホン酸塩である。
【００１５】
化合物Ｉは置換アシルグアニジンである。
【００１６】
アシルグアニジンを代表する主なエステルはピラジン誘導体のアミロライドであり、それはカリウム貯留性利尿剤として治療に使用されている。アミロライド型のその他の多数の化合物例えばジメチルアミロライドまたはエチルイソプロピルアミロライドは文献に記載されている。
【００１７】
【化５】
ジメチルアミロライド：Ｒ′、Ｒ″＝ＣＨ３
エチルイソプロピルアミロライド：Ｒ′＝Ｃ２Ｈ５、Ｒ″＝ＣＨ（ＣＨ３）２
【００１８】
さらに、アミロライドの抗不整脈性質を示す研究が開示されている（Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ ７９， １２５７〜６３（１９８９））。しかし、抗不整脈剤として広く使用するのに傷害であるのは、この作用の顕著性が極く僅かであるにすぎずしかも降圧および塩分排泄性作用を伴いそしてこれらの副作用が心臓不整脈の治療に望ましくないという点にある。
【００１９】
また、アミロライドの抗不整脈性質は単離した動物心臓での実験でも指摘された（Ｅｕｒ． Ｈｅａｒｔ Ｊ． ９（ｓｕｐｐｌ １）：１６７（１９８８）（アブストラクトの書物））。例えば、ラット心臓において、人工的に生起させた心室細動がアミロライドによって完全に抑制されうることが見出された。前記アミロライド誘導体のエチルイソプロピルアミロライドは、このモデルでアミロライドよりも強力でさえあった。
【００２０】
ヨーロッパ特許出願公開公報第４１６，４９９号には基Ｒ（１）および基Ｒ（２）に相当する位置に水素原子を担持しているベンゾイルグアニジンが記載されている。
【００２１】
米国特許第３，７８０，０２７号には、構造的に式Ｉの化合物と類似していて、商業的に入手しうるループ利尿剤例えばブメタニドから誘導されるアシルグアニジンが記載されている。これらの化合物については強い塩利尿（ｓａｌｉｄｉｕｒｅｔｉｃ）活性が相応じて報告されている。この特許明細書に記載されているＮ−アミジノ−３−フルフリルアミノ−４−クロロ−５−メチルスルホニルベンズアミドは再合成されたが、本発明者等のモデルでは抗不整脈作用を全く示さなかった。
【００２２】
従って、本発明化合物には望ましくない不利な塩利尿性質がなく、例えば酸素欠乏症の場合に発揮される極めて良好な抗不整脈性質があることは意外であった。それらの薬理学的性質の結果として、該化合物は梗塞予防および梗塞治療並びに狭心症治療のための心臓保護成分を有する抗不整脈製剤として非常に適している。それらはまた、虚血で生起される傷害の形成特に虚血で生起される心臓不整脈の発生における病態生理学的過程を予防的に妨げるかまたは大いに減少させる。病理学上の低酸素および虚血状態に対するそれらの保護作用のために、式Ｉの本発明化合物は細胞性Ｎａ＋／Ｈ＋交換機序の抑制の結果、虚血またはそれにより惹起される一次もしくは二次性疾患により生ずる急性または慢性の全傷害の治療薬剤として使用されうる。これは例えば臓器移植のような外科関与の際の製剤としてのそれらの使用に関する。その場合本発明化合物を、除去前または除去中のドナーの器官および除去された器官の保護するために、例えばそれを生理学的浴液中で処置または貯蔵中並びにレシピエントの身体への移植中の両場合に使用することができる。該化合物はまた例えば心臓血管および末梢血管の血管形成外科関与の処置中における有用な保護製剤でもある。虚血で惹起される傷害に対する保護作用によって、該化合物はまた神経系特に中枢神経系の虚血の治療用製剤としても適当である。例えばそれらは発作または脳水腫の治療に適している。さらにまた、式Ｉの本発明化合物はショック形態例えばアレルギー性、心臓性、血液量減少性および細菌性ショックの治療に適している。
【００２３】
さらに、式Ｉの本発明化合物は細胞増殖例えば繊維芽細胞増殖および血管性平滑筋細胞の増殖に対する強力な阻止作用によって特徴づけられる。すなわち、式Ｉの化合物は細胞増殖が一次または二次原因である疾患のための有用な治療剤としてみなすことができる。従って、該化合物は抗アテローム性動脈硬化剤として並びに遅い時期に発病する糖尿病合併症、癌、繊維症性疾患例えば肺繊維症、肝繊維症もしくは腎繊維症、器官肥大および過形成特に前立腺過形成もしくは前立腺肥大に対する剤として使用することができる。
【００２４】
本発明化合物は細胞性ナトリウム−プロトン交互輸送機構（Ｎａ＋／Ｈ＋交換体）の活性阻害剤である。この交互輸送機構は多くの疾患（本態性高血圧、アテローム性動脈硬化、糖尿病等）において、容易に測定可能な細胞例えば赤血球、血小板または白血球中にさえ生じている。従って、本発明化合物は例えばある種の形態の高血圧症およびまたアテローム性動脈硬化症または糖尿病、増殖性疾患等の測定および鑑別のための診断剤としての使用において、優れていて簡単な科学的ツールとして適当である。さらに、式Ｉの化合物は高血圧例えば本態性高血圧の生成を防止するための予防治療にも適している。
【００２５】
製剤の調製
化合物Ｉを含有する製剤は経口、非経口、静脈内、直腸または吸入投与されうるが、好ましい投与は疾患の個別のタイプによる。化合物Ｉは獣またはヒトの医薬に適合するように、それ自体でまたは製薬補助剤と一緒にして使用されうる。
【００２６】
所望の製剤に適した補助剤は当業者ならばよく知っている。溶媒、ゲル化剤、坐薬基剤、錠剤化用補助剤および他の活性化合物の外に、例えば賦形剤、抗酸化剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、風味調整剤、保存剤、溶解剤または着色剤を使用することができる。
【００２７】
経口投与形態では、活性化合物を経口用に適した添加物例えば賦形剤、安定剤または不活性希釈剤と混合し次に慣用法で適当な投与形態例えば錠剤、コーティング錠剤、ハードゼラチンカプセル剤、または水性、アルコール性もしくは油性溶液にする。使用できる不活性賦形剤としては例えばアラビアゴム、マグネシア、炭酸マグネシウム、リン酸カリウム、ラクトース、グルコースまたはデンプン特にコーンスターチがある。ここでの調製は乾湿の両顆粒として実施されうる。適当な油性賦形剤または溶媒は、例えば植物性油または動物性油例えばヒマワリ油もしくは魚肝油である。
【００２８】
皮下または静脈内投与では活性化合物を、所望によりこの目的に慣用の物質例えば溶解剤、乳化剤またはその他の補助剤を用いて溶液、懸濁液または乳液にする。適当な溶媒は例えば水、生理食塩溶液またはアルコール例えばエタノール、プロパノール、グリセロール、およびまた糖溶液例えばグルコースもしくはマンニトール溶液あるいはまた前記の種々の溶媒の混合物である。
【００２９】
エーロゾルまたはスプレー形態での投与に適当な製剤は例えば、薬学的に許容しうる溶媒特にエタノールまたは水またはこれら溶媒の混合物中に入れた式Ｉの活性化合物の溶液、懸濁液または乳液である。また必要により、該製剤はさらにその他の製薬補助剤例えば界面活性剤、乳化剤および安定剤並びに噴射ガスを含有することもできる。このような製剤は活性化合物を通常、０．１〜１０重量％特に約０．３〜３重量％の濃度で含有する。
【００３０】
投与すべき式Ｉの活性化合物の量および投与頻度は用いる化合物の効力および作用期間、さらに治療すべき疾患のタイプおよび重度並びに治療すべき哺乳動物の性、年令、体重および個々の反応性に左右される。
【００３１】
平均して、約７５ｋｇの患者の場合の式Ｉの化合物の１日当たりの用量は体重１ｋｇにつき少なくとも０．００１ｍｇ好ましくは０．０１〜１０ｍｇより好ましくは１ｍｇである。疾患の急性発現では例えば心臓性梗塞に罹った直後では、より多くの特により多くの頻度での投与量、例えば１日当たり４回までの個別用量が必要とされうる。特に、例えば集中介護病棟の梗塞患者の場合に静脈内投与する際には、１日当たり２００ｍｇまでが必要とされうる。
【００３２】
実験部分
安息香酸（ＩＩ、Ｌ＝ＯＨ）からベンゾイルグアニジン（Ｉ）を製造するための一般的手法
式ＩＩの安息香酸誘導体０．０１モルを無水テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）６０ｍｌに溶解または懸濁し、次にカルボニルジイミダゾール１．７８ｇ（０．０１１モル）で処理する。室温で２時間撹拌した後にグアニジン２．９５ｇ（０．０５モル）をこの反応溶液中に入れる。一夜撹拌した後に、ＴＨＦを減圧下（Ｒｏｔａｖａｐｏｒ）で留去し、残留物を水で処理し、混合物を２Ｎ ＨＣｌでｐＨ６〜７に調整しそして対応するベンゾイルグアニジン（式Ｉ）を濾去する。こうして得られたベンゾイルグアニジンは水性またはメタノール性塩酸またはその他の薬理学的に許容しうる酸で処理して対応する塩に変換されうる。
【００３３】
実施例１
２−クロロ−５−メチルスルホニルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化６】
２−クロロ−５−メチルスルホニル安息香酸（融点１８２〜１８６℃）から得られた。
【００３４】
実施例２
２−クロロ−５−ピペリジルスルホニルベンゾイルグアニジン
【化７】
２−クロロ−５−ピペリジルスルホニル安息香酸（融点２０７〜２１０℃）から得られた。
【００３５】
実施例３
２−クロロ−５−（１−ピロリジニルスルホニル）ベンゾイルグアニジン
【化８】
２−クロロ−５−（１−ピロリジニルスルホニル）安息香酸（融点２０５℃）から得られた。
【００３６】
実施例４
２−クロロ−５−Ｎ−メチルスルファモイルベンゾイルグアニジン塩酸塩から得られた。
【化９】
２−クロロ−５−Ｎ−メチルスルファモイル安息香酸（融点１６９〜１７０℃）から得られた。
【００３７】
実施例５
２−クロロ−５−Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイルベンゾイルグアニジン塩酸塩から得られた。
【化１０】
２−クロロ−５−Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイル安息香酸（融点１０２〜１０４℃）から得られた。
【００３８】
実施例６
２−クロロ−５−（２−フェニルエチルスルファモイル）ベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化１１】
２−クロロ−５−（２−フェニルエチルスルファモイル）安息香酸（融点１６０〜１６３℃）から得られた。
【００３９】
実施例７
２−クロロ−５−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）スルファモイルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化１２】
２−クロロ−５−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）スルファモイル安息香酸（融点１２７〜１２９℃）から得られた。
【００４０】
実施例８
２−ピペリジル−５−スルファモイルベンゾイルグアニジン
【化１３】
２−ピペリジル−５−スルファモイル安息香酸（融点２４８℃、２−クロロ−５−スルファモイル安息香酸を不活性ガス下で１０モルのピペリジン中において２４時間還流煮沸し、過剰のピペリジンを留去しそして残留物を水／希塩酸、ｐＨ１〜２で処理することによって製造された）から得られた。
【００４１】
実施例９
２−ベンジルアミノ−５−スルファモイルベンゾイルグアニジン
【化１４】
２−ベンゾイルアミノ−５−スルファモイル安息香酸（融点２４６℃、２−クロロ−５−スルファモイル安息香酸を２０当量のベンジルアミン中で１３０℃／不活性ガス下で８時間処理し次に水／希ＨＣｌ、ｐＨ１〜２で処理することによって製造された）から得られた。
【００４２】
実施例１０
２−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）アミノ−５−スルファモイルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化１５】
２−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）アミノ−５−スルファモイル安息香酸（融点２４０℃、２−フルオロ−５−スルファモイル安息香酸およびＮ−メチル−２−フェニルエチルアミンをジメチルアセトアミド中で４当量のエチルジイソプロピルアミンの存在下において１２０℃で１０〜１５時間加熱し、溶媒を蒸発させ次に残留物を水および希ＨＣｌ、ｐＨ１〜２で処理することによって製造された）から得られた。
【００４３】
実施例１１
２−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）アミノ−５−メチルスルホニルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化１６】
２−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）アミノ−５−メチルスルホニル安息香酸（無定形油状物、実施例１０と類似の方法で２−クロロ−５−メチルスルホニル安息香酸およびＮ−メチル−２−フェニルエチルアミンから１４０℃で８時間かけて製造された）から得られた。
【００４４】
実施例１２
５−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）スルファモイル−２−ピペリジノベンゾイルグアニジン
【化１７】
５−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）スルファモイル−２−ピペリジノ安息香酸（明確な融点を有していない無定形中間体、実施例８と類似の方法で２−クロロ−５−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−フェニルエチル）スルファモイル安息香酸およびピペリジンから製造された）から得られた。
【００４５】
実施例１３
２−（２−クロロフェニルチオ）−５−メチルスルホニルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化１８】
２−（２−クロロフェニルチオ）−５−メチルスルホニル安息香酸（融点２１０〜２１６℃、メチル２−クロロ−５−メチルスルホニルベンゾエートをＤＭＦ中において１ｅｑ． の２−クロロチオフェノールおよび過剰のＫ２ＣＯ３と９０℃で７時間反応させ、次にこうして得られたメチル２−（２−クロロフェニルチオ）−５−メチルスルホニルベンゾエート（融点１４５℃）をジオキサンと水酸化ナトリウムとの混合物中において室温で加水分解することによって製造された）から得られた。
【００４６】
実施例１４
２−（２，６−ジクロロフェニルチオ）−５−メチルスルホニルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化１９】
２−（２，６−ジクロロフェニルチオ）−５−メチルスルホニル安息香酸（融点２４４℃、実施例１３と類似の方法でメチル２−クロロ−５−メチルスルホニルベンゾエートを１ｅｑ． の２，６−ジクロロチオフェノールと反応させ、次に得られたメチル２−（２，６−ジクロロフェニルチオ）−５−メチルスルホニルベンゾエート（融点１３９℃）を実施例１３と類似の方法で加水分解することによって製造された）から得られた。
【００４７】
実施例１５
５−メチルスルホニル−２−ピペリジノベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化２０】
５−メチルスルホニル−２−ピペリジノ安息香酸（融点１９８℃、２−クロロ−５−メチルスルホニル安息香酸を還流冷却器の下で１０当量のピペリジン中において数時間煮沸して反応させ、過剰のピペリジンを蒸発させ次に水／希ＨＣｌ、ｐＨ１〜２で処理することによって製造された）から得られた。
【００５０】
実施例１８
５−メチルスルファモイル−２−ピペリジルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化２３】
前記の一般的手法に従って５−メチルスルファモイル−２−ピペリジル安息香酸をグアニジンと反応させることによって得られた。
【００５１】
実施例１９
２，３−ジクロロ−５−メチルスルホニルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化２４】
前記の一般的手法に従って２，３−ジクロロ−５−メチルスルホニル安息香酸をグアニジンと反応させることによって得られた。
【００５２】
実施例２０
２−メチル−５−メチルスルホニルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化２５】
前記の一般的手法に従って２−メチル−５−メチルスルホニル安息香酸をグアニジンと反応させることによって得られた。
【００５３】
実施例２１
２−（２−クロロベンジルアミノ）−５−スルファモイルベンゾイルグアニジン塩酸塩
【化２６】
前記の一般的手法に従って２−（２−クロロベンジルアミノ）−５−スルファモイル安息香酸をグアニジンと反応させることによって得られた。
Claims (4)
- 式
Ｒ（１）は、Ｃｌ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルまたは−Ｘ−Ｒ（６）であり、
ここで、
Ｘは、ＳまたはＮＲ（７）であり、
Ｒ（６）は、−ＣnＨ2n−Ｒ（８）であり、
ｎは０〜４であり、
Ｒ（８）は、置換されていないかまたは、Ｃｌの１〜３個によって置換されているフェニルであり、
Ｒ（７）は、水素またはＣ1〜Ｃ3−アルキルであり、
またＲ（６）とＲ（７）は一緒になって４または５個のメチレン基であることができ、
Ｒ（２）は水素であり、
Ｒ（３）は、水素または−Ｘ−Ｒ（６）であり、ここで
ＸはＯ、ＳまたはＮＲ（７）であり、
Ｒ（７）は水素またはＣ1〜Ｃ3−アルキルであり、
Ｒ（６）は、Ｃ1〜Ｃ6アルキルまたは−ＣnＨ2n−Ｒ（８）であり、
ｎは０〜４であり、
Ｒ（８）は、置換されていないかまたは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3またはメチルの１〜３個によって置換されているフェニルであり、
Ｒ（４）は、Ｒ（１１）ＳＯq−またはＲ（１２）Ｒ（１３）Ｎ−ＳＯ2−であり、
ｑは０〜２であり、
Ｒ（１１）はＣ1〜Ｃ4アルキルであり、
Ｒ（１２）およびＲ（１３）は、Ｒ（６）およびＲ（７）と同一の定義を有し、
Ｒ（５）はＨである〕
で表されるｏ−置換ベンゾイルグアニジンおよびそれらの薬学的に許容し得る塩。 - Ｒ（１）は、Ｃｌ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルまたは−Ｘ−Ｒ（６）であり、
ここで、
Ｘは、ＳまたはＮＲ（７）であり、
Ｒ（６）は、−ＣnＨ2n−Ｒ（８）であり、
ｎは０〜４であり、
Ｒ（８）は、置換されていないかまたは、Ｃｌの１〜３個によって置換されているフェニルであり、
Ｒ（７）は、水素またはＣ1〜Ｃ3−アルキルであり、
またＲ（６）とＲ（７）は一緒になって４または５個のメチレン基であることができ、
Ｒ（２）は水素であり、
Ｒ（３）は、水素であり、
Ｒ（４）は、ＣＨ3−ＳＯq−またはＲ（１２）Ｒ（１３）Ｎ−ＳＯ2−であり、
ｑは０〜２であり、
Ｒ（１２）およびＲ（１３）は、Ｒ（６）およびＲ（７）と同一の定義を有し、
Ｒ（５）はＨである、請求項１記載の化合物。 - Ｒ（１）が、Ｃｌ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルまたは−Ｘ−Ｒ（６）であり、
ここで、
Ｘは、ＳまたはＮＲ（７）であり、
Ｒ（６）は、−ＣnＨ2n−Ｒ（８）であり、
ｎは０〜３であり、
Ｒ（８）は、置換されていないかまたは、Ｃｌの１〜３個によって置換されているフェニルであり、
Ｒ（７）は、水素またはメチルであり、
またＲ（６）とＲ（７）は一緒になって４または５個のメチレン基であることができ、
Ｒ（２）、Ｒ（３）およびＲ（５）が水素であり、
Ｒ（４）がＣＨ3−ＳＯ2−またはＲ（１２）Ｒ（１３）Ｎ−ＳＯ2−であり、
Ｒ（１２）は−ＣnＨ2n−Ｒ（８）であり、
ｎは１〜３であり、
Ｒ（８）は、置換されていないかまたは、Ｃｌの１〜３個によって置換されているフェニルであり、
Ｒ（１３）は、水素であり、
Ｒ（１２）とＲ（１３）は一緒になって４または５個のメチレン基であることができる、請求項１記載の化合物。 - 式II
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4204576 | 1992-02-15 | ||
| DE4204576:2 | 1992-02-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH069545A JPH069545A (ja) | 1994-01-18 |
| JP3558224B2 true JP3558224B2 (ja) | 2004-08-25 |
Family
ID=6451808
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP02310893A Expired - Lifetime JP3558224B2 (ja) | 1992-02-15 | 1993-02-12 | ｏ−置換ベンゾイルグアニジン、その製造方法およびそれを含有する医薬 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0556673B1 (ja) |
| JP (1) | JP3558224B2 (ja) |
| AT (1) | ATE158278T1 (ja) |
| AU (1) | AU658262B2 (ja) |
| CA (1) | CA2089440C (ja) |
| DE (1) | DE59307360D1 (ja) |
| DK (1) | DK0556673T3 (ja) |
| ES (1) | ES2108144T3 (ja) |
| FI (1) | FI112076B (ja) |
| GR (1) | GR3025523T3 (ja) |
| HU (1) | HU220219B (ja) |
| IL (1) | IL104714A (ja) |
| NO (1) | NO179002C (ja) |
| NZ (1) | NZ245895A (ja) |
| ZA (1) | ZA93985B (ja) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ284456B6 (cs) * | 1992-02-15 | 1998-12-16 | Hoechst Aktiengesellschaft | Aminosubstituované benzoylguanidiny, způsob jejich přípravy, jejich použití jako léčiv a léčivo, které je obsahuje |
| US6169107B1 (en) | 1993-04-28 | 2001-01-02 | Sumitomo Pharmaceutical Co., Ltd. | Indoloylguanidine derivatives |
| IL109570A0 (en) * | 1993-05-17 | 1994-08-26 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Guanidine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and processes for the preparation thereof |
| DE4318756A1 (de) * | 1993-06-05 | 1994-12-08 | Hoechst Ag | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4328352A1 (de) | 1993-08-24 | 1995-03-02 | Hoechst Ag | Substituierte N,N'-Di-benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4328869A1 (de) * | 1993-08-27 | 1995-03-02 | Hoechst Ag | Ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4412334A1 (de) * | 1994-04-11 | 1995-10-19 | Hoechst Ag | Substituierte N-Heteroaroylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4415873A1 (de) * | 1994-05-05 | 1995-11-09 | Hoechst Ag | Substituierte bizyklische Heteroaroylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4417004A1 (de) * | 1994-05-13 | 1995-11-16 | Hoechst Ag | Perfluoralkyl-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4422685A1 (de) * | 1994-06-29 | 1996-01-04 | Hoechst Ag | Ortho-amino-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| IL114670A0 (en) * | 1994-08-05 | 1995-11-27 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Guanidine derivatives pharmaceutical compositions containing the same and processes for the preparation thereof |
| DE4430213A1 (de) * | 1994-08-28 | 1996-02-29 | Merck Patent Gmbh | Arylbenzoylguanidine |
| DE4430212A1 (de) * | 1994-08-28 | 1996-02-29 | Merck Patent Gmbh | Ortho-substituierte Benzoesäure-Derivate |
| DE4430916A1 (de) * | 1994-08-31 | 1996-03-07 | Merck Patent Gmbh | Alkyl-benzoylguanidin-Derivate |
| DE4430861A1 (de) * | 1994-08-31 | 1996-03-07 | Merck Patent Gmbh | Heterocyclyl-benzoylguanidine |
| DE4437874A1 (de) * | 1994-10-22 | 1996-04-25 | Merck Patent Gmbh | Alkyl-5-methylsulfonyl-benzoylguanidin-Derivate |
| DE4441880A1 (de) * | 1994-11-24 | 1996-05-30 | Hoechst Ag | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE19502895A1 (de) * | 1995-01-31 | 1996-08-01 | Merck Patent Gmbh | 4-Mercapto-benzoylguanidin-Derivate |
| ATE183498T1 (de) * | 1995-04-18 | 1999-09-15 | Hoechst Ag | Substituierte indenoylguanidines mit antiarrhythmischer und cardioprotektiver wirkung |
| DE19517848A1 (de) * | 1995-05-16 | 1996-11-21 | Merck Patent Gmbh | Fluorhaltige Benzoylguanidine |
| EP0765867A1 (de) * | 1995-09-27 | 1997-04-02 | Hoechst Aktiengesellschaft | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Antiarrhytmika oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE19540995A1 (de) * | 1995-11-03 | 1997-05-07 | Hoechst Ag | Substituierte Sulfonimidamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE19542306A1 (de) * | 1995-11-14 | 1997-05-15 | Hoechst Ag | Sulfonylamino-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| PL316439A1 (en) * | 1995-11-20 | 1997-05-26 | Hoechst Ag | Novel substituted derivatives of benzoyloguanidine, method of obtaining them, their application in production of pharmaceutic and diagnostic agents and pharmaceutic agent as such |
| DE19546736A1 (de) * | 1995-12-14 | 1997-06-19 | Hoechst Ag | Substituierte Chromanylsulfonyl(thio)harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung pharmazeutischer Präparate |
| NZ314105A (en) * | 1996-02-02 | 1997-12-19 | Sumitomo Pharma | Guanidine derivative substituted with a substituted indole which is peri condensed with a heterocyclic ring |
| DE19621319A1 (de) * | 1996-05-28 | 1997-12-04 | Hoechst Ag | Bis-ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE19737224A1 (de) | 1997-08-27 | 1999-03-18 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Pharmazeutisches Kombinationspräparat aus einem Inhibitor des Natrium-Wasserstoff-Austauschers und einem Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauferkrankungen |
| DE10001879A1 (de) * | 2000-01-19 | 2001-07-19 | Aventis Pharma Gmbh | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| WO2003099773A1 (en) | 2002-05-24 | 2003-12-04 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Ccr9 inhibitors and methods of use thereof |
| US7420055B2 (en) | 2002-11-18 | 2008-09-02 | Chemocentryx, Inc. | Aryl sulfonamides |
| US7741519B2 (en) | 2007-04-23 | 2010-06-22 | Chemocentryx, Inc. | Bis-aryl sulfonamides |
| US7227035B2 (en) | 2002-11-18 | 2007-06-05 | Chemocentryx | Bis-aryl sulfonamides |
| DK1798223T4 (da) | 2002-11-18 | 2014-09-22 | Chemocentryx Inc | Arylsulfonamider |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3780027A (en) * | 1970-04-29 | 1973-12-18 | Merck & Co Inc | Anthranilic acid derivatives |
| DE3929582A1 (de) * | 1989-09-06 | 1991-03-07 | Hoechst Ag | Benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes medikament |
-
1993
- 1993-02-05 AT AT93101841T patent/ATE158278T1/de active
- 1993-02-05 DE DE59307360T patent/DE59307360D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-05 ES ES93101841T patent/ES2108144T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-05 EP EP93101841A patent/EP0556673B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-05 DK DK93101841.0T patent/DK0556673T3/da active
- 1993-02-11 FI FI930602A patent/FI112076B/fi not_active IP Right Cessation
- 1993-02-12 NO NO930511A patent/NO179002C/no not_active IP Right Cessation
- 1993-02-12 IL IL10471493A patent/IL104714A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-02-12 ZA ZA93985A patent/ZA93985B/xx unknown
- 1993-02-12 AU AU33014/93A patent/AU658262B2/en not_active Ceased
- 1993-02-12 HU HU9300369A patent/HU220219B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-02-12 NZ NZ245895A patent/NZ245895A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-02-12 CA CA002089440A patent/CA2089440C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-12 JP JP02310893A patent/JP3558224B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-11-26 GR GR970403172T patent/GR3025523T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI112076B (fi) | 2003-10-31 |
| HUT65868A (en) | 1994-07-28 |
| IL104714A (en) | 1996-12-05 |
| FI930602A (fi) | 1993-08-16 |
| ES2108144T3 (es) | 1997-12-16 |
| NO930511D0 (no) | 1993-02-12 |
| GR3025523T3 (en) | 1998-02-27 |
| NO179002B (no) | 1996-04-09 |
| DE59307360D1 (de) | 1997-10-23 |
| HU9300369D0 (en) | 1993-04-28 |
| FI930602A0 (fi) | 1993-02-11 |
| EP0556673A1 (de) | 1993-08-25 |
| ATE158278T1 (de) | 1997-10-15 |
| NZ245895A (en) | 1995-02-24 |
| CA2089440A1 (en) | 1993-08-16 |
| JPH069545A (ja) | 1994-01-18 |
| ZA93985B (en) | 1993-09-20 |
| HU220219B (hu) | 2001-11-28 |
| EP0556673B1 (de) | 1997-09-17 |
| IL104714A0 (en) | 1993-06-10 |
| AU658262B2 (en) | 1995-04-06 |
| NO179002C (no) | 1996-07-17 |
| DK0556673T3 (da) | 1998-04-14 |
| CA2089440C (en) | 2006-04-11 |
| NO930511L (no) | 1993-08-16 |
| AU3301493A (en) | 1993-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3558224B2 (ja) | ｏ−置換ベンゾイルグアニジン、その製造方法およびそれを含有する医薬 | |
| JP3321473B2 (ja) | アミノ置換ベンゾイルグアニジン、その製造方法およびそれを含有する医薬 | |
| JP2978687B2 (ja) | ベンゾイルグアニジンおよびそれを含有する医薬 | |
| US5292755A (en) | USPA benzolyguanidines | |
| US5373024A (en) | 3,5-Substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use as a medicament of diagnostic and medicament containing them | |
| KR100376194B1 (ko) | 퍼플로우로알킬치환된벤조일구아니딘,이의제조방법및이를함유하는약제학적조성물 | |
| JP2004189755A (ja) | 置換されたベンゾイルグアニジンおよびそれらの製法 | |
| JP3875731B2 (ja) | ３，５−置換されたアミノベンゾイルグアニジン、それらの製法、医薬または診断剤としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬 | |
| JP3545793B2 (ja) | 置換されたベンゾイルグアニジン、それらの製法、医薬または診断剤としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬 | |
| JPH0776566A (ja) | 尿素置換ベンゾイルグアニジン、その製造方法、医薬または診断剤としてのその使用およびそれを含有する医薬 | |
| JPH0931045A (ja) | ４−フルオロアルキル−置換されたベンゾイルグアニジン、それらの製造法、医薬または診断剤としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬 | |
| HU221851B1 (hu) | Fluor-alkil-csoporttal szubsztituált benzoil-guanidin-származékok, eljárás előállításukra, gyógyszerként történő alkalmazásuk, és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| JPH09169721A (ja) | スルホニルアミノ置換ベンゾイルグアニジン類、それらの製造方法、医薬または診断助剤としてのそれらの使用およびそれらを含む医薬 | |
| HU211262A9 (hu) | Benzoil-guanidinek |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20030701 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040420 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040514 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R154 | Certificate of patent or utility model (reissue) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R154 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090528 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100528 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110528 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110528 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120528 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130528 Year of fee payment: 9 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130528 Year of fee payment: 9 |