JP3537098B2 - アルコール性肝障害軽減剤 - Google Patents
アルコール性肝障害軽減剤Info
- Publication number
- JP3537098B2 JP3537098B2 JP05651193A JP5651193A JP3537098B2 JP 3537098 B2 JP3537098 B2 JP 3537098B2 JP 05651193 A JP05651193 A JP 05651193A JP 5651193 A JP5651193 A JP 5651193A JP 3537098 B2 JP3537098 B2 JP 3537098B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gluten
- alcoholic liver
- liver injury
- reducer
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は穀物由来のグルテンを有
効成分とするアルコール性肝障害軽減剤に関する。
効成分とするアルコール性肝障害軽減剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】肝臓の機能には解毒作用、糖質、蛋白質
あるいは脂肪の代謝作用、胆汁生成及び分泌作用、ホル
モン調整作用、血液凝固物質（プロトロンビン）の生成
作用、各種生体構成要素の貯蔵作用、肝細胞の再生作用
等数多くの作用が知られている。しかし、肝臓の機能
は、アルコール、栄養不良、ウイルス、薬物、毒物その
他種々の因子で障害を受けることがある。そして、この
ような障害を受けた患者は潜在者をも含めると非常に多
いにもかかわらず完全に有効な治療法はいまだ確立して
いない状態である。この障害を改善するために種々の物
質が肝臓疾患の軽減あるいは治療効果があるとして報告
されている。例えば、カミグレナール（特開昭60−2581
15号公報）、2-ヒドロキシ-3-(3,4-ジヒドロ -6-ヒドロ
キシ-2,5,7,8- テトラメチル-2H-ベンゾピラン -2-イ
ル）プロピオン酸のようなクロマン骨格を有するα−ヒ
ドロキシカルボン酸（特開昭61−204122号公報）、グア
ニジノエタンスルホン酸（特開昭62−138426号公報）、
2-(1,3- ジチエタン -2-イリヂン)-5,5-ジメチル -1,3-
シクロヘキサンジオンのような置換 -1,3-ジチエタン誘
導体（特開昭62−158214号公報）、サポニン類（特開平
３-31296号公報）、2,２′- ジチオビスベンズイミダゾ
ール（特開平4-208223号公報）、メチレンジオキシアニ
リン誘導体（特開平4-193828号公報）等の化合物などが
ある。しかし、これらの化合物は、一部には植物成分が
あるものの、化学物質であり、長期間投与したときの安
全性や効果の面で必ずしも満足できるものではなかっ
た。一方、近年、アルコール摂取が習慣化してきてお
り、その結果、アルコール摂取による種々の障害、特に
アルコール性肝障害が問題になってきており、その対策
が望まれている。
あるいは脂肪の代謝作用、胆汁生成及び分泌作用、ホル
モン調整作用、血液凝固物質（プロトロンビン）の生成
作用、各種生体構成要素の貯蔵作用、肝細胞の再生作用
等数多くの作用が知られている。しかし、肝臓の機能
は、アルコール、栄養不良、ウイルス、薬物、毒物その
他種々の因子で障害を受けることがある。そして、この
ような障害を受けた患者は潜在者をも含めると非常に多
いにもかかわらず完全に有効な治療法はいまだ確立して
いない状態である。この障害を改善するために種々の物
質が肝臓疾患の軽減あるいは治療効果があるとして報告
されている。例えば、カミグレナール（特開昭60−2581
15号公報）、2-ヒドロキシ-3-(3,4-ジヒドロ -6-ヒドロ
キシ-2,5,7,8- テトラメチル-2H-ベンゾピラン -2-イ
ル）プロピオン酸のようなクロマン骨格を有するα−ヒ
ドロキシカルボン酸（特開昭61−204122号公報）、グア
ニジノエタンスルホン酸（特開昭62−138426号公報）、
2-(1,3- ジチエタン -2-イリヂン)-5,5-ジメチル -1,3-
シクロヘキサンジオンのような置換 -1,3-ジチエタン誘
導体（特開昭62−158214号公報）、サポニン類（特開平
３-31296号公報）、2,２′- ジチオビスベンズイミダゾ
ール（特開平4-208223号公報）、メチレンジオキシアニ
リン誘導体（特開平4-193828号公報）等の化合物などが
ある。しかし、これらの化合物は、一部には植物成分が
あるものの、化学物質であり、長期間投与したときの安
全性や効果の面で必ずしも満足できるものではなかっ
た。一方、近年、アルコール摂取が習慣化してきてお
り、その結果、アルコール摂取による種々の障害、特に
アルコール性肝障害が問題になってきており、その対策
が望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、アルコ
ール摂取による種々の障害、特にアルコール性肝障害の
症状の予防軽減あるいは治癒のため用いられ、安全性が
高く、安価にかつ大量に供給できる有効成分の探索を長
年にわたり行なった。このために天然にある種々の成分
について検討したところ、穀物に由来する植物蛋白にア
ルコール性肝障害を軽減させる作用があることを見出し
て本発明を完成するに至った。すなわち、本発明の課題
は安全性が高く、安価にかつ大量に得ることのできるア
ルコール性肝障害軽減剤を提供することにある。
ール摂取による種々の障害、特にアルコール性肝障害の
症状の予防軽減あるいは治癒のため用いられ、安全性が
高く、安価にかつ大量に供給できる有効成分の探索を長
年にわたり行なった。このために天然にある種々の成分
について検討したところ、穀物に由来する植物蛋白にア
ルコール性肝障害を軽減させる作用があることを見出し
て本発明を完成するに至った。すなわち、本発明の課題
は安全性が高く、安価にかつ大量に得ることのできるア
ルコール性肝障害軽減剤を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記した
ようにアルコール性肝障害の治療に有効な成分を得るた
めに、蛋白とアルコール性肝障害との関係を動物試験を
行なって検討したところ、グルテンをアルコールと同時
に摂取させると、アルコール性肝障害を軽減させる作用
があることを見出し、本発明を完成するに至った。すな
わち、本発明は、穀物由来のグルテンを有効成分とする
アルコール性肝障害軽減剤に関する。
ようにアルコール性肝障害の治療に有効な成分を得るた
めに、蛋白とアルコール性肝障害との関係を動物試験を
行なって検討したところ、グルテンをアルコールと同時
に摂取させると、アルコール性肝障害を軽減させる作用
があることを見出し、本発明を完成するに至った。すな
わち、本発明は、穀物由来のグルテンを有効成分とする
アルコール性肝障害軽減剤に関する。
【０００５】本発明における穀物由来の植物蛋白のうち
グルテンは穀物特有の粘着性蛋白であり、アミノ酸の一
種であるグルタミンを多く含むという特徴がある。また
近年、グルタミンは消化管のエネルギー源としてよく利
用され〔Biochem.J.,231,713-719 (1985) 〕、また消化
管の障害の回復にも有効であることが明らかになってき
ている〔N.Eng.J.Med.,325,695-702(1991)〕。さらにグ
ルテンミールのサーモライシン加水分解物に血圧降下作
用があることも知られている（特公平2-240028号公
報）。
グルテンは穀物特有の粘着性蛋白であり、アミノ酸の一
種であるグルタミンを多く含むという特徴がある。また
近年、グルタミンは消化管のエネルギー源としてよく利
用され〔Biochem.J.,231,713-719 (1985) 〕、また消化
管の障害の回復にも有効であることが明らかになってき
ている〔N.Eng.J.Med.,325,695-702(1991)〕。さらにグ
ルテンミールのサーモライシン加水分解物に血圧降下作
用があることも知られている（特公平2-240028号公
報）。
【０００６】しかし、本発明におけるようにグルテンが
アルコール性肝障害を軽減する作用があることは、見出
されていない。また、穀類由来の蛋白には、グルテリン
とプロラミンとがあり、これらのうち、グルテリンに属
するものとしては小麦に含まれるグルテニン、米に含ま
れるオリゼニン等があり、またプロラミンに属するもの
としては小麦に含まれるグリアジン、ドウモロコシに含
まれるゼイン、大麦に含まれるホルデイン等がある。ま
た、グルテンは小麦粉に水を加えて捏ねることによりグ
リアジンとグルテニンとから形成される蛋白である。本
発明では、これらの植物蛋白のうち、特にグルテンがア
ルコール性肝障害低減作用が高いので望ましい。
アルコール性肝障害を軽減する作用があることは、見出
されていない。また、穀類由来の蛋白には、グルテリン
とプロラミンとがあり、これらのうち、グルテリンに属
するものとしては小麦に含まれるグルテニン、米に含ま
れるオリゼニン等があり、またプロラミンに属するもの
としては小麦に含まれるグリアジン、ドウモロコシに含
まれるゼイン、大麦に含まれるホルデイン等がある。ま
た、グルテンは小麦粉に水を加えて捏ねることによりグ
リアジンとグルテニンとから形成される蛋白である。本
発明では、これらの植物蛋白のうち、特にグルテンがア
ルコール性肝障害低減作用が高いので望ましい。
【０００７】グルテンは通常知られている普通の方法に
よって得ることができるし、また市販されている場合は
市販品を用いてもよい。特に、活性グルテン（バイタル
グルテン）として市販されているものを用いるとその軽
減作用が高く、また大量に入手することができる。これ
らのグルテンは、乾燥して粉末としてそのまま経口的に
摂取したり、あるいはその他の経口に適した投与形態と
してヒト、あるいは場合によっては動物に投与される。
よって得ることができるし、また市販されている場合は
市販品を用いてもよい。特に、活性グルテン（バイタル
グルテン）として市販されているものを用いるとその軽
減作用が高く、また大量に入手することができる。これ
らのグルテンは、乾燥して粉末としてそのまま経口的に
摂取したり、あるいはその他の経口に適した投与形態と
してヒト、あるいは場合によっては動物に投与される。
【０００８】経口投与剤としては、錠剤、カプセル剤、
顆粒剤、細粒剤、粉末等があり、通常の製薬補助剤、例
えば、ソルビット、ポリビニルピロリドン等の結合剤、
ラクトース、コーンスターチ等の賦形剤、ステアリン酸
マグネシウム、タルク等の滑沢剤、ポテトスターチ、カ
ルボキシメチルセルロース等の崩壊剤、ラウリル酸ナト
リウム等の湿潤剤等とともに通常の製剤的手法により製
剤化する。錠剤は必要に応じてコーティングすることも
できる。
顆粒剤、細粒剤、粉末等があり、通常の製薬補助剤、例
えば、ソルビット、ポリビニルピロリドン等の結合剤、
ラクトース、コーンスターチ等の賦形剤、ステアリン酸
マグネシウム、タルク等の滑沢剤、ポテトスターチ、カ
ルボキシメチルセルロース等の崩壊剤、ラウリル酸ナト
リウム等の湿潤剤等とともに通常の製剤的手法により製
剤化する。錠剤は必要に応じてコーティングすることも
できる。
【０００９】本発明の有効成分は穀物に由来する植物蛋
白であるから急性毒性はほとんどなく、従ってこれをそ
のまま、または種々の栄養成分、調味成分、香味成分、
着色成分等を加えて適当な形に成型し、飲食品として機
能性食品、特定保健用食品、健康食品として用いること
ができる。栄養成分には各種ビタミン、ミネラル類等が
あり、調味成分にはＬ−グルタミン酸、イノシン酸、ク
エン酸等があり、香味成分には各種のフレーバが、また
着色成分には食品の着色料が用いられる。
白であるから急性毒性はほとんどなく、従ってこれをそ
のまま、または種々の栄養成分、調味成分、香味成分、
着色成分等を加えて適当な形に成型し、飲食品として機
能性食品、特定保健用食品、健康食品として用いること
ができる。栄養成分には各種ビタミン、ミネラル類等が
あり、調味成分にはＬ−グルタミン酸、イノシン酸、ク
エン酸等があり、香味成分には各種のフレーバが、また
着色成分には食品の着色料が用いられる。
【００１０】これら有効成分のグルテンの投与量はグル
テンが安全性がきわめて高く、安価かつ大量に供給でき
るので、有効量以上であれば特に上限はないが、通常は
成人男子１日体重kg当り50〜800mg が適当である。50mg
以下であると肝障害軽減作用がなく、800mg 以上である
とその投与量に応じて軽減作用が増加しない。本発明の
肝障害軽減作用を示すため次の動物試験を行なった。
テンが安全性がきわめて高く、安価かつ大量に供給でき
るので、有効量以上であれば特に上限はないが、通常は
成人男子１日体重kg当り50〜800mg が適当である。50mg
以下であると肝障害軽減作用がなく、800mg 以上である
とその投与量に応じて軽減作用が増加しない。本発明の
肝障害軽減作用を示すため次の動物試験を行なった。
【００１１】グルテンは和光純薬製の小麦由来のものを
用いた。４週齢のウイスター系雄ラット（日本クレア
（株））をアルコールを含まない標準液体飼料で５日間
予備飼育した後、１群８匹ずつ２群に分け、表１に示し
たごとくの実験飼料を給与して５週間飼育した。なお、
試験飼料のグルテンとカゼインの比は２対１とした。ま
た、試験飼料の必須アミノ酸が不足しないようにするた
めに、飼料中の各必須アミノ酸含量が宮崎パターンの２
／３に達するようにそれぞれ補足した。血清中のγ-GTP
値は、飼育終了後、ペントバルビタールナトリウム麻酔
下でラットを開腹し、後大静脈から採血して血清を分離
し、酵素法（丸山博史ら、最新検査，５，87(1987)、協
和メデックス（株）社製の「デタミナーγ-GTP」使用)
にて測定した。動物実験に用いた飼料の成分組成を表１
に、実験飼料投与後の血清中のγ-GTP値を図１に示す。
この図に示されるようにグルテンを投与した試験群のγ
-GTP値が有意に低下しており、このことからグルテンが
アルコール性肝障害の治療に有効であることが判明し
た。
用いた。４週齢のウイスター系雄ラット（日本クレア
（株））をアルコールを含まない標準液体飼料で５日間
予備飼育した後、１群８匹ずつ２群に分け、表１に示し
たごとくの実験飼料を給与して５週間飼育した。なお、
試験飼料のグルテンとカゼインの比は２対１とした。ま
た、試験飼料の必須アミノ酸が不足しないようにするた
めに、飼料中の各必須アミノ酸含量が宮崎パターンの２
／３に達するようにそれぞれ補足した。血清中のγ-GTP
値は、飼育終了後、ペントバルビタールナトリウム麻酔
下でラットを開腹し、後大静脈から採血して血清を分離
し、酵素法（丸山博史ら、最新検査，５，87(1987)、協
和メデックス（株）社製の「デタミナーγ-GTP」使用)
にて測定した。動物実験に用いた飼料の成分組成を表１
に、実験飼料投与後の血清中のγ-GTP値を図１に示す。
この図に示されるようにグルテンを投与した試験群のγ
-GTP値が有意に低下しており、このことからグルテンが
アルコール性肝障害の治療に有効であることが判明し
た。
【００１２】
【表１】
試験飼料組成 （ｇ／Ｌ）
─────────────────────────────
対照飼料 試験飼料
─────────────────────────────
とうもろこし油 38.0000 38.0000
とうもろこしでんぷん 33.9000 33.9000
ビタミン混合 0.0853 0.0853
塩類混合 7.7177 7.7177
二酒石酸コリン 0.5300 0.5300
エチルアルコール（99.5％） 50.7714 50.7714
カゼイン 47.6000 15.8800
グルテン 0.0000 27.4600
リジン 0.0000 0.3710
メチオニン 0.0000 0.2700
システイン 0.7640 0.0067
スレオニン 0.0000 0.0550
トリプトファン 0.0000 0.0320
モノグリセリド 4.0000 4.0000
─────────────────────────────
なお、試験飼料はグルテンを添加したので、グルテンに
不足している必須アミノ酸のリジン、メチオニン、スレ
オニン、トリプトファンを追加した。また、試験飼料に
は、グルテン由来のシステインが増加するので、別に添
加するシステインの量を減らして対照飼料と試験飼料の
システイン含量を等しくなるように調整した。
不足している必須アミノ酸のリジン、メチオニン、スレ
オニン、トリプトファンを追加した。また、試験飼料に
は、グルテン由来のシステインが増加するので、別に添
加するシステインの量を減らして対照飼料と試験飼料の
システイン含量を等しくなるように調整した。
【００１３】次に実施例を示し本発明を具体的に説明す
る。
る。
【００１４】
【実施例１】グルテン粉末（和光純薬製）100gにラクト
ース 250ｇを加えてよく混合し、さらにポテトスターチ
150ｇ、ステアリン酸マグネシウム 3ｇを加えて打錠機
で打錠して錠剤を得た。
ース 250ｇを加えてよく混合し、さらにポテトスターチ
150ｇ、ステアリン酸マグネシウム 3ｇを加えて打錠機
で打錠して錠剤を得た。
【００１５】
【実施例２】グルテン粉末（和光純薬製）100gに、蔗糖
150ｇ、ラクトース 250ｇを加えて圧搾し、スティック
状の固形物を得た。
150ｇ、ラクトース 250ｇを加えて圧搾し、スティック
状の固形物を得た。
【００１６】
【発明の効果】穀物由来のグルテンを経口的に投与する
ことによりアルコール性肝障害を有効に軽減することが
できる。特に、有効成分が植物蛋白であるので、安全性
がきわめて高く、長期間、安価かつ大量に投与すること
ができる。
ことによりアルコール性肝障害を有効に軽減することが
できる。特に、有効成分が植物蛋白であるので、安全性
がきわめて高く、長期間、安価かつ大量に投与すること
ができる。
【図１】試験例における対照群と試験群との血清γ-GTP
値（平均値±標準誤差）を示す。図中＊は対照群と試験
群との有意差あり(p<0.05)を示す。
値（平均値±標準誤差）を示す。図中＊は対照群と試験
群との有意差あり(p<0.05)を示す。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 昭63−54320（ＪＰ，Ａ)
特開 平３−251153（ＪＰ，Ａ)
小島道夫，実験的アルコール性肝障害
の発症における食餌蛋白の意義，慈恵医
大誌，1989年，Ｖｏｌ．104，Ｎｏ．６,
ｐｐ．1101−1116
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 35/78
A61K 38/00
Claims (1)
- 【請求項１】 穀物由来のグルテンを有効成分とするア
ルコール性肝障害軽減剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05651193A JP3537098B2 (ja) | 1993-02-22 | 1993-02-22 | アルコール性肝障害軽減剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05651193A JP3537098B2 (ja) | 1993-02-22 | 1993-02-22 | アルコール性肝障害軽減剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06247865A JPH06247865A (ja) | 1994-09-06 |
| JP3537098B2 true JP3537098B2 (ja) | 2004-06-14 |
Family
ID=13029155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05651193A Expired - Fee Related JP3537098B2 (ja) | 1993-02-22 | 1993-02-22 | アルコール性肝障害軽減剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3537098B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070092631A1 (en) * | 2003-06-16 | 2007-04-26 | Takeo Yokawa | Composition and foods for lowering glycemic index |
-
1993
- 1993-02-22 JP JP05651193A patent/JP3537098B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 小島道夫，実験的アルコール性肝障害の発症における食餌蛋白の意義，慈恵医大誌，１９８９年，Ｖｏｌ．１０４，Ｎｏ．６，ｐｐ．１１０１−１１１６ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06247865A (ja) | 1994-09-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9271521B2 (en) | Inhibitor for liver cancer onset and progress | |
| US5932624A (en) | Vitamin supplement composition | |
| CN101061860B (zh) | 富含亮氨酸的营养组合物 | |
| JP4850986B2 (ja) | カルノシンあるいはその誘導体および分枝アミノ酸を含む抗酸化活性を有する医薬組成物および／または栄養組成物 | |
| RU2356247C2 (ru) | Комбинации и композиции, содержащие жирные кислоты и аминокислоты, их применение для предупреждения, замедления прогрессирования или лечения диабета и связанных с диабетом заболеваний и состояний, способ снижения веса тела млекопитающего, набор | |
| US7879796B2 (en) | Amino acid composition for improving glucose tolerance | |
| EP2397039A1 (en) | Compositions for delaying progression of diabetes using Salacia oblonga extract | |
| US6605646B2 (en) | Vitamin supplement composition | |
| CA2302641C (en) | Liver fat accumulation inhibitory composition, food additive for liver fat accumulation inhibition, and method of inhibiting liver fat accumulation | |
| US20040043442A1 (en) | Use of betaine in functional products having blood pressure lowering effects | |
| JP3537098B2 (ja) | アルコール性肝障害軽減剤 | |
| KR100304312B1 (ko) | 아연이보충된전립선추출물 | |
| JP2003292444A (ja) | インスリン分泌促進剤 | |
| JP3257091B2 (ja) | 抗皮膚癌剤又は食品 | |
| JP3209375B2 (ja) | アルコール性肝障害軽減剤 | |
| JP2005080533A (ja) | 生活習慣病予防改善効果を有するタンパク質食品素材 | |
| WO2000072854A1 (en) | A dietary supplement containing vanadyl sulfate, alpha-lipoic acid, and taurine | |
| CN115038435A (zh) | 肥胖抑制用组合物 | |
| JPH11147828A (ja) | コレステロール及び脂質吸収阻害剤 | |
| KR20190083071A (ko) | 모과나무 잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| JPH05294833A (ja) | ビタミン含有保健剤 | |
| JP4465963B2 (ja) | 高脂血症の予防または改善用組成物 | |
| EP3895704A1 (en) | Nutritional composition for the treatment of metabolic diseases | |
| JPS6247845B2 (ja) | ||
| TW202045197A (zh) | 含有卡琪花蒂瑪萃取物之組成物在改善急性出血性貧血之用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20031225 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040223 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040315 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040315 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090326 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090326 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100326 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110326 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110326 Year of fee payment: 7 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120326 Year of fee payment: 8 |
|
| R371 | Transfer withdrawn |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120326 Year of fee payment: 8 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120326 Year of fee payment: 8 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |