JP3528059B2 - ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びカラープルーフの作製方法 - Google Patents

ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びカラープルーフの作製方法

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、カラー製版・印刷工程
において色分解及び網点画像変換して得られる複数の白
黒網点画像から校正用カラー画像（カラープルーフ）を
作製するのに好適なハロゲン化銀カラー写真感光材料及
び、それを用いたカラープルーフの作製方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、カラー製版・印刷の工程におい
て、色分解及び網点画像変換して得られた複数の白黒網
点画像からカラープルーフを得る方法としては、フォト
ポリマーやジアゾ化合物を用いて色画像を形成するオー
バーレイ法と、サープリント法が知られている。
【０００３】オーバーレイ法は非常に簡単であり、作製
コストも安く、４色（減法混色の原色及び黒）のフィル
ムシートを重ねるだけで校正用として使用できる利点を
有しているが、フィルムシートを重ねることによって光
沢を生じ、このため印刷物とは異なった質感のものとな
る欠点がある。
【０００４】サープリント法は、一つの支持体上に着色
像を重ね合わせるものであり、この方法としては、光重
合材料の粘着性を利用してトナー現像によって着色画像
を得る方法が米国特許3,582,327号、同3,607,264号及び
同3,620,726号で知られている。
【０００５】又、感光性の着色シートを用いて支持体に
転写し、露光及び現像により画像を形成した後、この上
に別の着色シートを積層し、同様のプロセスを繰り返す
ことによってカラープルーフを作製する方法が特公昭47
-27441号及び特開昭56-501217号により知られている。
【０００６】又、感光性の着色シートを用い、対応する
各色分解フィルムを露光及び現像して得られた各着色画
像を転写して一つの支持体上に形成する方法が特開昭59
-97140号で知られている。これらの画像を形成するトナ
ー及び着色シートの着色剤としては、印刷インキと同様
の着色材料を使用できる利点があるため、得られたカラ
ープルーフの色調は印刷物に近似したものとなる。
【０００７】しかし、これらの方法は、カラープルーフ
を作製する工程で、画像を重ね合わせたり、転写したり
しなければならず、操作に時間が掛かり、又、製作コス
トも高い欠点がある。
【０００８】このような欠点を解消したものとして、白
色支持体を有する銀塩カラー写真感光材料を使用してカ
ラープルーフを作製する方法が特開昭56-113139号、同5
6-104335号、同62-280746号、同62-280747号、同62-280
748号、同62-280749号、同62-280750号、同62-280849号
等に開示されている。
【０００９】この方法においては、色彩原稿から色分解
された網点画像に変換された複数枚から成る色分解白黒
網画像を密着焼付け等の方法で逐次一枚のカラーペーパ
ーに焼き付け、発色現像を施し、発色現像により画像様
にカプラーから生成した色素で形成されるカラー画像が
校正用画像として用いられる。
【００１０】しかしながら、この技術には、色彩画像を
印刷物に近似させると文字等の黒色画像の濃度が印刷物
に比べ不足し、文字等の黒色画像の濃度を印刷物に近似
させようとしてその濃度を高める手段を取ると、印刷物
の色彩画像の近似度が悪化し、両者を共に満足させるこ
とが難しいという欠点がある。
【００１１】この欠点を改良する技術として特開平2-21
2835号には、イエロー層、マゼンタ層、シアン層がそれ
ぞれ互いに異なる感光波長域と共通の感光波長域とを有
する感光材料が開示されているが、記載から読み取れる
ように、共通の感光波長域を有する乳剤の濃度持ち分は
ＹＭＣの濃度を重ねても墨濃度にならないために追加す
る濃度分すなわち約0.3程度しかないため、必要な墨画
像濃度を得るためにイエロー版用、マゼンタ版用、シア
ン版用の露光する場合にも、イエロー、マゼンタまたは
シアン版用白黒網点画像の版とともに墨版用白黒網点画
像の版を重ねて露光を行わざるを得ず、感材から遠い側
に配置された版である墨の小点または単色の小点のいず
れかが犠牲となる。特開昭61-233732号等にはイエロー
発色層、マゼンタ発色層、シアン発色層の他に、いずれ
の層とも最大分光感度波長を異にする第４の墨版層を設
ける技術が開示されているが、ハロゲン化銀乳剤層を４
層設けることは、製造上の煩雑さを増大させるし、性能
面からも乳剤の全体の膜厚が増大することで、鮮鋭性が
劣化し、画像情報を忠実に再現することではかえって不
利となる等欠点がある。特開平5-134350号には、イエロ
ー、マゼンタ、シアン層で墨の再現と色彩画像の再現の
両立させようとする技術が開示されているが、その場合
には墨画像の原稿フィルムと色彩画像の原稿フィルムを
同時に重ねて露光することが必要となり、いずれかの原
稿の感材への密着度を犠牲とせざるを得ず、墨画像の小
点と色彩画像の小点のいずれかの再現が全く不十分とな
る。さらに上記技術においては、墨画像部と、イエロー
画像、マゼンタ画像、シアン画像の重なりから形成され
るいわゆるスリーカラー画像部との区別ができず実用的
にシャドウ部の忠実な再現性に問題を残している。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を用いて色分解及
び網点画像変換して得られた網点画像情報からカラープ
ルーフを作製する際に、印刷物との画質の近似度が改良
されたカラープルーフを、安定した色調の画像として得
られるカラープルーフ用感光材料、及びそれを用いたカ
ラープルーフの作製方法を提供することにある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は下記
構成によって達成された。
【００１４】１）支持体上に、少なくとも１層のイエロ
ー画像形成性ハロゲン化銀乳剤（Ｙ乳剤と称す）を含有
する層、少なくとも１層のマゼンタ画像形成性ハロゲン
化銀乳剤（Ｍ乳剤と称す）を含有する層、少なくとも１
層のシアン画像形成性ハロゲン化銀乳剤（Ｃ乳剤と称
す）を含有する層を有しているハロゲン化銀カラー写真
感光材料において、前記イエロー、マゼンタ、シアン画
像形成層のいずれかの層に第４のハロゲン化銀乳剤（Ｓ
乳剤と称す）を含有するが、前記Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳
剤、Ｓ乳剤はそれぞれお互いに異なる波長領域に分光極
大を有しており、かつ、前記Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳剤は
それぞれの画像形成層にのみ含有され、前記Ｓ乳剤は現
像後の濃度持ち分が０．７以上のイエロー画像、マゼン
タ画像及びシアン画像を形成し、更に前記Ｙ乳剤、Ｍ乳
剤、Ｃ乳剤、Ｓ乳剤のいずれの乳剤の分光感度分布にお
いても、その他の３つの乳剤より少なくとも６倍感度が
高い分光感度領域を有すことを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。
【００１５】２）前記イエロー、マゼンタ、シアン画像
形成層のいずれの層にもＳ乳剤を含有することを特徴と
する前記１記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【００１６】３）反射支持体上に、少なくとも１層のイ
エロー画像形成性ハロゲン化銀乳剤（Ｙ乳剤と称す）を
含有する層、少なくとも１層のマゼンタ画像形成性ハロ
ゲン化銀乳剤（Ｍ乳剤と称す）を含有する層、少なくと
も１層のシアン画像形成性ハロゲン化銀乳剤（Ｃ乳剤と
称す）を含有する層を有しているハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、前記イエロー、マゼンタ、シアン
画像形成層のいずれかの層に第４のハロゲン化銀乳剤
（Ｓ乳剤と称す）を含有するが、前記Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、
Ｃ乳剤、Ｓ乳剤はそれぞれお互いに異なる波長領域に分
光極大を有しており、かつ、前記Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳
剤はそれぞれの画像形成層にのみ含有され、前記Ｓ乳剤
は現像後の濃度持ち分が０．７以上のイエロー画像、マ
ゼンタ画像及びシアン画像を形成し、更に前記Ｙ乳剤、
Ｍ乳剤、Ｃ乳剤、Ｓ乳剤のいずれの乳剤の分光感度分布
においても、その他の３つの乳剤より少なくとも６倍感
度が高い分光感度領域を有し、かつ該反射支持体の光反
射層または該反射支持体の乳剤側に塗設された光反射層
には白色顔料を含有し、該光反射層に含有される白色顔
料のバインダーに対する重量比が20％以上であることを
特徴とするポジ型ハロゲン化銀写真感光材料。
【００１７】４）ポジ型ハロゲン化銀カラー写真感光材
料の支持体が反射支持体であって、かつ該支持体、また
は該支持体上の乳剤側に白色顔料を含有する光反射層を
有し、該光反射層に含有される白色顔料のバインダーに
対する重量比が20％以上であることを特徴とする前記１
から３のいずれか１項に記載のポジ型ハロゲン化銀写真
感光材料。
【００１８】５）支持体上にイエロー画像形成層、マゼ
ンタ画像形成層、シアン画像形成層を有するハロゲン化
銀カラー写真感光材料に、色分解されたイエロー画像情
報からなる網点画像情報に基づく露光、マゼンタ画像情
報からなる網点画像情報に基づく露光、シアン画像情報
からなる網点画像情報に基づく露光および、黒色画像情
報からなる網点画像情報に基づく露光をそれぞれ行い、
カラープルーフを作製する工程において、該ハロゲン化
銀カラー写真感光材料が前記１から４のいずれか１項に
記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料であることを特
徴とするカラープルーフの作製方法。
【００１９】以下、本発明について更に詳述する。
【００２０】本発明においては、支持体上に、少なくと
も１層のイエロー画像形成性ハロゲン化銀乳剤（Ｙ乳剤
と称す）を含有する層、少なくとも１層のマゼンタ画像
形成性ハロゲン化銀乳剤（Ｍ乳剤と称す）を含有する
層、少なくとも１層のシアン画像形成性ハロゲン化銀乳
剤（Ｃ乳剤と称す）を含有する層を有しておりさらに、
前記イエロー、マゼンタ、シアン画像形成層のいずれか
の層に第４のハロゲン化銀乳剤（Ｓ乳剤と称す）を含有
している。前記Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳剤、Ｓ乳剤はそれ
ぞれお互いに異なる波長領域に分光極大を有しており、
かつ、前記Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳剤はそれぞれの画像形
成層にのみ含有され、前記Ｓ乳剤は現像後の濃度持ち分
が０．７以上のイエロー画像、マゼンタ画像及びシアン
画像を形成する。それらのＹ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳剤、Ｓ
乳剤のうち任意の乳剤の分光感度分布を測定したとき
に、その他の３つの乳剤より少なくとも６倍感度が高い
分光感度領域が少なくとも存在する。
【００２１】一つの好ましい実施態様においては、Ｙ乳
剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳剤、Ｓ乳剤はそれぞれお互いに異なる
波長領域に分光極大を有している。Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ
乳剤、Ｓ乳剤の内ある乳剤の分光感度分布の極大値付近
の特定波長で露光した場合、その乳剤の感度はそれ以外
の３つの乳剤の感度より少なくとも６倍感度が高い分光
感度領域が存在する。Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳剤、Ｓ乳剤
のすべてについてその分光感度分布の極大値付近の波長
領域にそのような分光感度領域が少なくとも存在する。
【００２２】別の好ましい一つの実施態様では、Ｙ乳
剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳剤、Ｓ乳剤の内のある乳剤の分光感度
分布が、その他の３つの乳剤より少なくとも６倍感度が
高い分光感度領域が、該乳剤の分光感度の極大波長付近
でない場合もある。その場合でも感度差が少なくとも６
倍あれば使用できる。
【００２３】本発明では、イエロー層、マゼンタ層、シ
アン層の少なくとも１層に本発明のＳ乳剤が含有され
る。好ましくは、イエロー層、マゼンタ層、シアン層の
全てに含有されることが好ましい。その場合、イエロー
層に含有されるＳ乳剤を仮にＳＹ乳剤、マゼンタ層に含
有されるＳ乳剤をＳＭ乳剤、シアン層に含有されるＳ乳
剤をＳＣ乳剤とすると、ＳＹ乳剤とＹ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ
乳剤が本発明の関係となっていることが好ましい。同様
にＳＭ乳剤とＹ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳剤が本発明の関係と
なっていることが好ましい。さらにＳＣ乳剤とＹ乳剤、
Ｍ乳剤、Ｃ乳剤が本発明の関係と成っていることが好ま
しい。その場合、ＳＹ乳剤の分光感度分布で感度が６倍
となる分光感度領域、ＳＭ乳剤の分光感度分布で感度が
少なくとも６倍となる分光感度領域、ＳＣ乳剤の分光感
度分布で感度が少なくとも６倍となる分光感度領域がほ
ぼ同じであることが好ましいが、別の態様ではお互いに
異なっている場合もある。その場合それぞれの波長で露
光を行うことで本発明の目的を達成することができる。
【００２４】好ましい実施態様においてはＹ乳剤、Ｍ乳
剤、Ｃ乳剤、Ｓ乳剤はいずれも互いに異なる分光波長領
域を有しており、その最大感光波長は互いに異なる。好
ましくは互いに20nm以上最大感光波長が異なっている。
更に好ましくは30nm以上異なっている。
【００２５】Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳剤、Ｓ乳剤の最大感
光波長は上記条件であればどのような波長でもよい。各
乳剤の最大感光波長は、350nm〜900nmの間で任意に選択
できる。一つの好ましい具体例はＹ乳剤が青領域、Ｍ乳
剤が緑領域、Ｃ乳剤が赤領域、Ｓ乳剤が赤外領域であ
る。また別の好ましい具体例においてはＹ乳剤が400±3
0nm、Ｍ乳剤が460±30nm、Ｃ乳剤が540±30nm、Ｓ乳剤
が640±30nmで各乳剤の最大感光波長の差が20nm以上に
なるように設定することも好ましい。更に別の好ましい
一例ではＭ乳剤が580nm、Ｃ乳剤が660nm、Ｙ乳剤が750n
m、Ｓ乳剤が850nmと設定できる。さらに別の好ましい一
例においてはＹ乳剤が540nm、Ｍ乳剤が380nm、Ｃ乳剤が
460nm、Ｓ乳剤が630nmと設定できる。ここにあげたのは
ほんの一例であり、これらに限定されない。
【００２６】Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳剤、Ｓ乳剤から選ば
れる任意の乳剤はいずれかの波長領域においてその乳剤
以外の該波長での感度に対して、少なくとも６倍高いこ
とが好ましい。ここで感度はある画像層の濃度を最大濃
度−0.3の濃度にするために必要な露光量の逆数で表し
た感度である。さらに好ましくは８倍である。
【００２７】本発明におけるＹ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳剤、
Ｓ乳剤は従来知られている分光増感色素から選択して増
感することにより実現することができる。
【００２８】本発明の感光材料は、ポジ型感光材料であ
ることが好ましい。本発明のポジ型感光材料には直接ポ
ジ方式およびカラーリバーサル方式による感光材料を包
含するものであり、また画像様に生じた銀を漂白すると
きに同時に色素を漂白してポジ画像を形成するいわゆる
銀色素漂白法を用いた感光材料、カラー拡散転写法を用
いた感光材料等が本発明の感光材料に含まれる。
【００２９】本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料
の各乳剤の粒径はその求められる性能、特に感度、感度
バランス、色分離性、鮮鋭性、粒状性、等の諸性能を考
慮して広い範囲から選択することができる。
【００３０】本発明の好ましい実施態様においては、ハ
ロゲン化銀の粒径は、0.1から1.2μmの範囲が好ましく
使用できる。
【００３１】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤とし
ては、画像露光により表面に潜像を形成する表面潜像型
ハロゲン化銀乳剤を用いて、現像を行うことによりネガ
画像を形成するハロゲン化銀乳剤を用いてもよい。又、
粒子表面が予めかぶらされていない内部潜像型ハロゲン
化銀乳剤を用い、画像露光後カブリ処理（造核処理）を
施し、次いで表面現像を行うか、又は画像露光後、カブ
リ処理を施しながら表面現像を行うことにより直接ポジ
画像を得ることができるものも好ましく用いることがで
きる。
【００３２】上記のカブリ処理は、全面露光を与えるこ
とでもよいし、カブリ剤を用いて化学的に行うのでもよ
いし、又、強力な現像液を用いてもよく、更に熱処理等
によってもよい。なお、前記内部潜像型ハロゲン化銀乳
剤粒子を含有する乳剤とは、ハロゲン化銀結晶粒子の主
として内部に感光核を有し、露光によって粒子内部に潜
像が形成されるようなハロゲン化銀粒子含有の乳剤をい
う。
【００３３】この内部潜像型直接ポジの技術分野におい
ては、種々の技術がこれまでに知られている。例えば米
国特許2,592,250号、同2,466,957号、同2,497,875号、
同2,588,982号、同3,761,266号、同3,761,276号、同3,7
96,577号及び英国特許1,151,363号等に記載されている
方法が知られている。
【００３４】ポジ画像の形成機構については、必ずしも
明らかではないが、例えばフォトグラフィック・サイエ
ンス・アンド・エンジニアリング（Photographic Scien
ceand Engineering）20巻、158頁(1976)には次のように
記載されている。
【００３５】画像露光によってハロゲン化銀結晶粒子内
に生じた光電子は粒子内部に選択的に捕獲され、内部潜
像が形成される。この内部潜像は伝導帯にある電子に対
し有効な捕獲中心として働くので、露光された粒子にお
いては、その後のカブリ現像過程で注入される電子は内
部に捕獲され潜像を補力することになる。この場合、潜
像は内部にあるので表面現像では現像されない。一方画
像露光を受けなかった粒子においては、注入された少な
くとも一部の電子は粒子表面に捕獲されて、そこに潜像
が形成されるので該粒子は表面現像によって現像され
る。
【００３６】本発明に用いることのできる予めかぶらさ
れていない内部潜像型ハロゲン化銀粒子は、ハロゲン化
銀粒子の内部に主として潜像を形成し、感光核の大部分
を粒子の内部に有するハロゲン化銀粒子を有する乳剤で
あって、任意のハロゲン化銀、例えば臭化銀、塩化銀、
塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀等が包含さ
れる。
【００３７】特に好ましくは、塗布銀量が約１〜3.5ｇ
／m2の範囲になるように透明な支持体に塗布した試料の
一部を約0.1秒から約１秒迄のある定められた時間に亘
って光強度スケールに露光し、実質的にハロゲン化銀溶
剤を含有しない粒子の表面像のみを現像する下記の表面
現像液Ａを用いて20℃で４分現像した場合に、同一の乳
剤試料の別の一部を同じく露光し、粒子の内部の像を現
像する下記の内部現像液Ｂで20℃で４分間現像した場合
に得られる最大濃度の1/5より大きくない最大濃度を示
す乳剤である。更に好ましくは、表面現像液Ａを用いて
得られた最大濃度は内部現像液Ｂで得られる最大濃度の
1/10より大きくないものである。
【００３８】 （表面現像液Ａ） メトール 2.5ｇ L-アスコルビン酸 10.0ｇ メタ硼酸ナトリウム（４水塩） 35.0ｇ 臭化カリウム 1.0ｇ 水を加えて 1000cc （内部現像液Ｂ） メトール 2.0ｇ 亜硫酸ナトリウム（無水） 90.0ｇ ハイドロキノン 8.0ｇ 炭酸ナトリウム（１水塩） 52.5ｇ 臭化カリウム 5.0ｇ 沃化カリウム 0.5ｇ 水を加えて 1000cc 又、本発明において好ましく用いられる内部潜像型ハロ
ゲン化銀乳剤は、種々の方法で調製されるものが含まれ
る。例えば米国特許2,592,250号に記載されているコン
バージョン型ハロゲン化銀乳剤、又は米国特許3,206,31
6号、同3,317,322号及び同3,367,778号に記載されてい
る内部化学増感されたハロゲン化銀粒子を有するハロゲ
ン化銀乳剤、又は米国特許3,271,157号、同3,447,927号
及び同3,53,291号に記載されている多価金属イオンを内
蔵しているハロゲン化銀粒子を有する乳剤、又は米国特
許3,761,276号に記載されているドープ剤を含有するハ
ロゲン化銀粒子の粒子表面を弱く化学増感したハロゲン
化銀乳剤、又は特開昭50-8524号、同50ー38525号及び同5
3-2408号等に記載されている積層構造を有する粒子から
成るハロゲン化銀乳剤、その他特開昭52ー156614号及び
同55-127549号に記載されているハロゲン化銀乳剤など
である。
【００３９】本発明に好ましく用いられる内部潜像型ハ
ロゲン化銀粒子は、任意のハロゲン組成のハロゲン化
銀、例えば臭化銀、塩化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭
化銀、塩沃臭化銀であればよい。塩化銀を含有している
粒子は現像処理性に優れ、迅速処理に適している。
【００４０】本発明に用いられるハロゲン化銀粒子の形
状は立方体、八面体、(100)面と(111)面の混合から成る
14面体、(110)面を有する形状、球状、平板状等のいず
れであってもよい。平均粒径は0.05〜３μmのものが好
ましく使用できる。粒径の分布は粒径、及び晶癖が揃っ
た単分散乳剤でもよいし、粒径あるいは晶癖が揃ってい
ない乳剤でもよいが、粒径及び晶癖の揃った単分散性ハ
ロゲン化銀乳剤であることが好ましい。本発明におい
て、単分散性ハロゲン化銀乳剤とは、平均粒径ｒmを中
心に±20％の粒径範囲内に含まれるハロゲン化銀重量
が、全ハロゲン化銀粒子重量の60％以上であるものをい
い、好ましくは70％以上であるものをいい、更に好まし
くは80％以上である。ここに、平均粒径ｒmは、粒径ｒi
を有する粒子の頻度ｎiとｒi3との積ｎi×ｒi3が最大と
なるときの粒径ｒiと定義する。（有効数字３桁、最小
桁数字は４捨５入する）ここで言う粒径とは、球状のハ
ロゲン化銀粒子の場合は、その直径、又、球状以外の形
状の粒子の場合は、その投影像を同面積の円像に換算し
た時の直径である。粒径は例えば該粒子を電子顕微鏡で
１万倍〜５万倍に拡大して撮影し、そのプリント上の粒
子直径または投影時の面積を実測することによって得る
ことができる。（測定粒子個数は無差別に1000個以上あ
ることとする） 特に好ましい高度の単分散性乳剤は （粒径標準偏差／平均粒径）×100＝分布の広さ（％） により定義した分布の広さが20％以下のものである。こ
こに平均粒径及び粒径標準偏差は前記定義のｒiから求
めるものとする。
【００４１】単分散乳剤は種粒子を含むゼラチン溶液中
に、水溶性銀塩溶液と水溶性ハライド溶液をpAg及びpＨ
の制御下ダブルジェット法によって加えることによって
得ることができる。添加速度の決定に当たっては、特開
昭54-48521号、同58-49938号を参考にできる。更に高度
な単分散性乳剤を得る方法としては、特開昭60-122935
号に開示されたテトラザインデン化合物の存在下での成
長方法が適応できる。
【００４２】本発明においてはＳ乳剤はイエロー層、マ
ゼンタ層、シアン層のいずれかに含有させることができ
る。好ましい一例ではＳ乳剤はイエロー層、マゼンタ
層、シアン層にそれぞれ含有される。一例としてＳ乳剤
をイエロー層に含有させる場合、Ｙ乳剤もイエロー層に
含有されるが、Ｙ乳剤とＳ乳剤は同一層に含有させても
よいし、別の層として含有させても良い。
【００４３】同様にＳ乳剤をマゼンタ層に含有させる場
合は、Ｍ乳剤とＳ乳剤は同一層に含有させてもよいし、
別の層として含有させても良い。別層の場合は隣接して
塗設してもよいし、中間層や他の乳剤層をはさんで設け
られても良い。
【００４４】シアン層に含有させる場合も同様である。
【００４５】Ｓ乳剤はその濃度持ち分が0.7以上である
ことが好ましい。本発明でいう濃度持ち分についての試
験方法を以下に説明する。
【００４６】（露光条件−Ｙ）試験試料をＹ乳剤の感光
波長領域の光で露光する際に、単位露光量（対数）の変
化に対する現像処理後のＹ濃度の変化の絶対値が極小と
なる最低限の露光量で0.5秒間露光する。ただし、極小
値が表れない場合は現像後のＹ濃度が最小となる最低限
の露光量で0.5秒間露光する。
【００４７】（露光条件−Ｍ）試験試料をＭ乳剤の感光
波長領域の光で露光する際に、単位露光量（対数）の変
化に対する現像処理後のＭ濃度の変化の絶対値が極小と
なる最低限の露光量で0.5秒間露光する。ただし、極小
値が表れない場合は現像後のＭ濃度が最小となる最低限
の露光量で0.5秒間露光する。
【００４８】（露光条件−Ｃ）試験試料をＣ乳剤の感光
波長領域の光で露光する際に、単位露光量（対数）の変
化に対する現像処理後のＣ濃度の変化の絶対値が極小と
なる最低限の露光量で0.5秒間露光する。ただし、極小
値が表れない場合は現像後のＣ濃度が最小となる最低限
の露光量で0.5秒間露光する。
【００４９】（露光条件−Ｓ）試験試料を上記露光条件
−Ｙ、露光条件−Ｍ、露光条件−Ｃで順次露光した試料
に対し、次にＳ乳剤の感光波長領域の光で露光する際
に、現像後の可視光濃度が最小となる最低限の露光量で
0.5秒間露光する。このＳ乳剤の感光波長領域の露光の
みを露光条件−Ｓとする。
【００５０】本発明におけるＳ乳剤の濃度持ち分は、以
下の様に測定できる。試験試料を上記露光条件−Ｙ、露
光条件−Ｍ、露光条件−Ｃで順次露光し現像処理を行い
得られた画像のＹ、Ｍ、Ｃ濃度をそれぞれ測定しＹ１、
Ｍ１、Ｃ１とする。
【００５１】次に試験試料を上記露光条件−Ｙ、露光条
件−Ｍ、露光条件−Ｃで露光した後に露光条件−Ｓで露
光し現像処理をおこない、得られた画像のＹ，Ｍ、Ｃ濃
度を測定しＹ2、Ｍ2、Ｃ2とする。本発明におけるＳ乳
剤の濃度持ち分はＹ１−Ｙ２、Ｍ１−Ｍ２、Ｃ１−Ｃ２
であり、好ましくはそのいずれかが0.7以上である。更
に好ましくは0.8以上、さらには1.0以上が好ましい。ま
たＹ１−Ｙ２、Ｍ１−Ｍ２、Ｃ１−Ｃ２のいずれもが0.
7以上であることが好ましい。
【００５２】本発明の濃度持ち分を実現するにはＳ乳剤
の塗布銀量を調整することや、カプラーの塗布付き量を
調整する事などで行うことができる。
【００５３】本発明のＳ乳剤を例えばイエロー層に含有
させる場合、Ｙ乳剤と同一層に含有させても良いし、Ｙ
乳剤を含有するイエロー層と別のイエロー層に含有させ
てもよい。塗布の煩雑さを低減する意味では同一層が好
ましいが、一方濃度の持ち分を設計する点では別層が単
純に設計できる利点がある。Ｓ乳剤とＹ乳剤の塗布銀量
はそれぞれ、イエローの単色濃度、Ｓ乳剤の濃度持ち分
を調整する観点から任意に選択できる。
【００５４】Ｓ乳剤をマゼンタ層、シアン層に含有させ
る場合も上記Ｙ乳剤の場合と同様である。Ｓ乳剤はイエ
ロー層、マゼンタ層、シアン層のいずれにも含有させる
のが好ましい。
【００５５】本発明においては、支持体の画像形成側に
少なくとも１層の白色顔料を含む光反射層を有し、該光
反射層に含まれる白色顔料の付量が光反射層のバインダ
ー付量の20重量％以上であるものが好ましい。
【００５６】本発明における光反射層は、支持体表面に
設けられたポリオレフィン樹脂被覆層に白色顔料を含有
しているものでもよいし、支持体上に設けられた白色顔
料を含有する親水性コロイド層であってもよい。
【００５７】光反射層としてのポリオレフィン樹脂被覆
層は、好ましくは光反射層のバインダーの塗布付量に対
して重量比で20〜40％、又はそれ以上の白色顔料を含有
することができる。紫外線や電子線等の活性光線で硬化
する樹脂をバインダーとして使用する場合には、比較的
高い含有率の白色顔料を含有させることができる。
【００５８】本発明においては、光反射層として白色顔
料を含有する親水性コロイド層が好ましく使用できる。
その際、白色顔料は、好ましくは光反射層のバインダー
の塗布付量に対して20〜80重量％又はそれ以上の白色顔
料を含有することができる。更に好ましくは30％〜70％
である。
【００５９】白色顔料としては、無機及び／又は有機の
白色顔料を用いることができ、好ましくは無機の白色顔
料であり、その様なものとしては、硫酸バリウム等のア
ルカリ土金属の硫酸塩、炭酸カルシウム等のアルカリ土
金属の炭酸塩、微粉珪酸、合成珪酸塩のシリカ類、珪酸
カルシウム、アルミナ、アルミナ水和物、酸化チタン、
酸化亜鉛、タルク、クレイ等が挙げられる。
【００６０】これらの中でも好ましくは硫酸バリウム、
炭酸カルシウム、酸化チタンであり、更に好ましくは硫
酸バリウム、酸化チタンである。
【００６１】酸化チタンはルチル型でもアナターゼ型で
もよく、又、表面を含水酸化アルミナ、含水酸化フェラ
イト等の金属酸化物で被覆したものも使用される。
【００６２】その他に有色顔料、蛍光増白剤、酸化防止
剤等の各種添加剤を添加してもよい。
【００６３】白色顔料の塗布付量は、好ましくは１〜50
ｇ／m2の範囲であり、更に好ましくは２〜20ｇ／m2の範
囲である。
【００６４】本発明に係るハロゲン化銀感光材料に用い
られるカプラーとしては、発色現像主薬の酸化体とカッ
プリング反応して340nmより長波長領域に分光吸収極大
波長を有するカップリング生成物を形成し得るいかなる
化合物をも用いることができるが、特に代表的な物とし
ては波長域350〜500nmに分光吸収極大を有するイエロー
カプラー、波長域500〜600nmに分光吸収極大波長を有す
るマゼンタカプラー、波長域600〜750nmに分光吸収極大
波長を有するシアンカプラーとして知られているものが
代表的である。
【００６５】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に
好ましく用いることのできるシアンカプラーとしては、
特開平4-114152号明細書17ページに記載の一般式（Ｃ−
Ｉ）、（Ｃ−II）で表されるカプラーを挙げることがで
きる。具体的な化合物は、同明細書18〜21ページにＣＣ
−１〜ＣＣ−９として記載されているものを挙げること
ができる。
【００６６】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に
好ましく用いることのできるマゼンタカプラーとして
は、特開平4-114152号明細書12ページに記載の一般式
（Ｍ−Ｉ）で表されるカプラーを挙げることができる。
具体的な化合物は、同明細書13〜16ページにＭＣ−１〜
ＭＣ−７として記載されているものを挙げることができ
る。
【００６７】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に
好ましく用いることのできるイエローカプラーとして
は、特開平4-114152号明細書８ページに記載の一般式
（Ｙ−Ｉ）で表されるカプラーを挙げることができる。
具体的な化合物は、同明細書９〜11ページにＹＣ−１〜
ＹＣ−９として記載されているものを挙げることができ
る。中でも同明細書11ページに記載されているＹＣ−
８、ＹＣ−９は好ましい色調の黄色を再現でき好まし
い。
【００６８】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に
用いられるカプラーを添加するのに水中油滴型乳化分散
法を用いる場合には、通常、沸点150℃以上の水不溶性
高沸点有機溶媒に、必要に応じて低沸点及び／または水
溶性有機溶媒を併用して溶解し、ゼラチン水溶液などの
親水性バインダー中に界面活性剤を用いて乳化分散す
る。分散手段としては、撹拌機、ホモジナイザー、コロ
イドミル、フロージェットミキサー、超音波分散機等を
用いることができる。分散後、または、分散と同時に低
沸点有機溶媒を除去する工程を入れてもよい。カプラー
を溶解して分散するために用いることの出来る高沸点有
機溶媒としては、ジオクチルフタレート等のフタル酸エ
ステル、トリクレジルホスフェート等のリン酸エステル
類が好ましく用いられる。
【００６９】また、高沸点有機溶媒を用いる方法に代え
て、カプラーと水不溶性かつ有機溶媒可溶性のポリマー
化合物を、必要に応じて低沸点及び／または水溶性有機
溶媒に溶解し、ゼラチン水溶液などの親水性バインダー
中に界面活性剤を用いて種々の分散手段により乳化分散
する方法をとることもできる。この時用いられる水不溶
性で有機溶媒可溶性のポリマーとしては、ポリ(N-t-ブ
チルアクリルアミド)等を挙げることができる。
【００７０】発色色素の吸収波長をシフトさせる目的
で、特開平4-114152号明細書33ページに記載の化合物
（ｄ−11）、同明細書35ページに記載の化合物（Ａ′−
１）等の化合物を用いることができる。また、これ以外
にも米国特許4,774,187号に記載の蛍光色素放出化合物
を用いることも出来る。
【００７１】本発明に好ましく用いられる内部潜像型直
接ポジ画像形成におけるカブリ処理は、全面露光を与え
るか又はカブリ核を生成する化合物即ちカブリ剤を用い
て行うことができる。
【００７２】全面露光は画像露光した感光材料を現像液
もしくはその他の水溶液に浸漬するか、又は湿潤させた
後、全面的に均一露光することによって行れる。ここで
使用する光源としては、上記写真感光材料の感光波長領
域の光を有するものであればどの様な光源でもよく、
又、フラッシュ光の如き高照度光を短時間当てることも
できるし、弱い光を長時間当ててもよい。又、全面露光
の時間は上記写真感光材料、現像処理条件、使用する光
源の種類等により、最終的に最良のポジ画像が得られる
よう広範囲に変えることができる。又、全面露光の露光
量は、感光材料との組合せにおいて、ある決まった範囲
の露光量を与えることが最も好ましい。通常、過度に露
光量を与えると最小濃度の上昇や減感を起こし、画質が
低下する傾向がある。
【００７３】次に本発明に好ましく用いるカブリ剤につ
いて述べる。
【００７４】本発明において使用するカブリ剤としては
広範な種類の化合物を用いることができ、このカブリ剤
は現像処理時に存在すればよく、例えば写真感光材料の
支持体以外の構成層中（その中でも特にハロゲン化銀乳
剤層中が好ましい）、あるいは現像液あるいは現像処理
に先立つ処理液に含有せしめてもよい。又、その使用量
は目的に応じて広範囲に変えることができ、好ましい添
加量としては、ハロゲン化銀乳剤層中に添加する時は、
ハロゲン化銀１モル当たり１〜1,500mg、好ましくは10
〜1,000mgである。又、現像液等の処理液に添加する時
の好ましい添加量は0.01〜５ｇ／リットル、特に好まし
くは0.05〜１ｇ／リットルである。
【００７５】本発明に用いるカブリ剤としては、例えば
米国特許2,563,785号、同2,588,982号に記載されている
ヒドラジン類、あるいは米国特許3,227,552号に記載さ
れたヒドラジド又はヒドラジン化合物；米国特許3,615,
615号、同3,718,479号、同3,719,494号、同3,734,738号
及び同3,759,901号に記載された複素環第４級窒素塩化
合物；更に米国特許4,030,925号記載のアシルヒドラジ
ノフェニルチオ尿素類の如きハロゲン化銀表面への吸着
基を有する化合物が挙げられる。又、これらのカブリ剤
は組み合わせて用いることもできる。例えば前出のRD15
162には非吸着型のカブリ剤を吸着型のカブリ剤と併用
することが記載されており、この併用技術は本発明にお
いても有効である。本発明に用いるカブリ剤としては、
吸着型、非吸着型のいずれも使用することができるし、
それらを併用することもできる。
【００７６】有用なカブリ剤の具体例を示せば、ヒドラ
ジン塩酸塩、4-メチルフェニルヒドラジン塩酸塩、1-ア
セチル-2-フェニルヒドラジン、1-ホルミル-2-(4-メチ
ルフェニル)ヒドラジン、1-メチルスルホニル-2-フェニ
ルヒドラジン、1-メチルスルホニル-2-(3-フェニルスル
ホンアミドフェニル)ヒドラジン、1-ベンゾイル-2-フェ
ニルヒドラジン、ホルムアルデヒドフェニルヒドラジン
等のヒドラジン化合物；3-(2-ホルミルエチル)-2-メチ
ルベンゾチアゾリウムブロマイド、3-(2-アセチルエチ
ル)-2-ベンジル-5-フェニルベンゾオキサゾリウムブロ
マイド、3-(2-アセチルエチル)-2-ベンジルベンゾセレ
ナゾリウムブロマイド、2-メチル-3-〔3-(フェニルヒド
ラジノ)プロピル〕ベンゾチアゾリウムブロマイド、1,2
-ジヒドロ-3-メチル-4-フェニルピリド[2,1-b]ベンゾチ
アゾリウムブロマイド、1,2-ジヒドロ-3-メチル-4-フェ
ニルピリド[2,1-b]ベンゾセレナゾリウムブロマイド、
4,4′-エチレンビス(1,2-ジヒドロ-3-メチルピリド[2,1
-b]ベンゾチアゾリウムブロマイド等のN-置換第４級シ
クロアンモニウム塩；5-(3-エチル-2-ベンゾチアゾリニ
リデン)-3-〔4-(2-ホルミルヒドラジノ)フェニル〕ロー
ダニン、1,3-ビス〔4-(2-ホルミルヒドラジノ)フェニ
ル〕チオ尿素、7-(3-エトキシチオカルボニルアミノベ
ンズアミド)-9-メチル-10-プロパギル-1,2,3,4-テトラ
ヒドロアクリジニウムトリフルオロメタンスルホナー
ト、1-ホルミル-2-〔4-｛3-(2-メトキシフェニル)ウレ
イド｝フェニル〕ヒドラジン等が挙げられる。
【００７７】本発明に係るハロゲン化銀乳剤層を有する
写真感光材料は、画像露光後、全面露光するか又はカブ
リ剤の存在下に現像処理することによって直接ポジ画像
を形成する。
【００７８】本発明に係る写真感光材料の現像に用いる
現像液において使用することのできる現像剤としては、
通常のハロゲン化銀現像剤、例えばハイドロキノンの如
きポリヒドロキシベンゼン類、アミノフェノール類、3-
ピラゾリドン類、アスコルビン酸とその誘導体、レダク
トン類、フェニレンジアミン類等、あるいはその混合物
が含まれる。具体的にはハイドロキノン、アミノフェノ
ール、N-メチルアミノフェノール、1-フェニル-3-ピラ
ゾリドン、1-フェニル-4,4-ジメチル-3-ピラゾリドン、
1-フェニル-4-メチル-4-ヒドロキシメチル-3-ピラゾリ
ドン、アスコルビン酸、N,N-ジエチル-p-フェニレンジ
アミン、ジエチルアミノ-o-トルイジン、4-アミノ-3-メ
チル-N-エチル-N-(β-メタンスルホンアミドエチル)ア
ニリン、4-アミノ-3-メチル-N-エチル-N-(β-ヒドロキ
シエチル)アニリン、4-アミノ-N-エチル-N-(β-ヒドロ
キシエチル)アニリン等が挙げられる。これらの現像剤
を予め乳剤中に含ませておき、高pＨ水溶液浸漬中にハ
ロゲン化銀に作用させるようにすることもできる。
【００７９】本発明において使用される現像液は、更に
特定のカブリ防止剤及び現像抑制剤を含有することがで
き、あるいはそれらの現像液添加剤を写真感光材料の構
成層中に任意に組み入れることも可能である。
【００８０】本発明におけるハロゲン化銀写真感光材料
には公知の写真用添加剤を使用することができる。
【００８１】公知の写真用添加剤としては例えば以下に
示したRD17643及びRD18716に記載の化合物が挙げられ
る。
【００８２】 添 加 剤 RD17643 RD18716 頁 分類 頁 分類 化学増感剤 23 III 648 右上 増感色素 23 IV 648 右上 現像促進剤 29 XXI 648 右上 カブリ防止剤 24 VI 649 右下 安 定 剤 〃 〃 色汚染防止剤 25 VII 650 左−右 画像安定剤 25 VII 紫外線吸収剤 25〜26 VII 649右〜650左 フィルター染料 〃 〃 増 白 剤 24 V 硬 化 剤 26 X 651右 塗布助剤 26〜27 XI 650右 界面活性剤 26〜27 XI 650右 可 塑 剤 27 XII 650右 スベリ剤 〃 〃 スタチック防止剤 〃 〃 マット剤 28 XVI 650右 バインダー 29 IX 651右 本発明に係る反射支持体として、無機及び／または有機
の白色顔料を含有して、電子線照射により硬化された樹
脂組成物層を基体の少なくとも片面に有する印画紙支持
体も、高平滑、高鮮明性であり好ましく用いられる。
【００８３】本発明に用いられる電子線硬化性塗布液は
電子線により硬化樹脂を生成しうる少なくとも１種の有
機化合物と、顔料、好ましくは無機顔料とを主成分と
し、必要によりその他の添加剤を含むものである。
【００８４】電子線照射によって重合硬化する有機化合
物は、１分子中に２個以上の炭素-炭素二重結合を含
む、不飽和化合物、例えば、アクリル系およびメタアク
リル系オリゴマー、多官能性アクリル系およびメタアク
リル系モノマー、並びに１分子中に少なくとも１個の炭
素-炭素二重結合を含む不飽和化合物、例えば、単官能
性アクリルモノマー、およびメタアクリルモノマー、並
びにビニルモノマーなどを含包する。
【００８５】これらの不飽和有機化合物は、電子線照射
によりラジカルを発生して重合し、かつ分子間、および
分子内架橋反応による架橋結合を形成して硬化し、硬化
樹脂を生成する。
【００８６】アクリル系及びメタクリル系オリゴマーと
しては、ポリウレタンのアクリル酸エステル、又はメタ
クリル酸エステル、ポリエーテルアルコールのアクリル
酸エステル又はメタクリル酸エステル、ビスフェノール
Ａのアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステル、ポ
リエステルのマレイン酸エステル又はフマル酸エステル
などをあげることができる。また、多官能性アクリルモ
ノマーおよびメタアクリルモノマーとしては、1,6-ヘキ
サンジオールジアクリレート、ネオペンチルジアクリレ
ート、ジエチレングリコールジアクリレート、ブタジエ
ンアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレー
ト、エトラエチレングリコールジアクリレート、グリセ
ロールトリメタクリレート、ステアリルアクリレート、
ポリエチレングリコールジアクリレート、ブトキシエチ
ルアクリレート、1,4-ブタンジオールジアクリレート、
エチレングリコールジメタクリレート、グリシジルメタ
クリレート、メチルアクリレート、エチルアクリレー
ト、ブチルアクリレート、2-ヒドロキシ-エチルアクリ
レート、2-ヒドロキシエチルメタクリレート、2-ヒドロ
キシプロピルアクリレート、フェノキシエチルアクリレ
ート、シクロヘキシルアクリレート、ベンジルアクリレ
ート、N,N-ジメチルアミノエチルアクリレート、N,N-ジ
エチルアミノエチルメタクリレート、エチレンオキシド
変性フェノキシ化リン酸アクリレート、ネオペンチルグ
リコールジアクリレート、イソシアヌル酸ジアクリレー
ト、イソシアヌル酸トリアクリレート、トリメチロール
プロパントリアクリレート、プロピレンオキシド変性ト
リメチロールプロパンポリアクリレート、グリシジルメ
タクリレート、1,3-ビス(N,N-ジエポキシプロピルアミ
ノメチル)シクロヘキサン、トリメチロールプロパント
リアクリレート、ペンタエリスリトールアクリレート、
ペンタエリスリトールペンタアクリレートなどをあげる
ことができる。また単官能性アクリレートモノマーおよ
びメタアクリルモノマー、並びにビニルモノマーとして
は、スチレン、N-ビニルピロリドン、ポリオキシエチレ
ンフェニルアルコールのアクリル酸エステル、2-エチル
ヘキシルアクリレート、などをあげることができる。
【００８７】本発明の塗布液中には、電子線硬化性有機
化合物と均一に混合された顔料、通常は白色の無機顔料
を含んでいる。白色無機顔料としては、二酸化チタン
（アナターゼ型、およびルチル型）、硫酸バリウム、炭
酸カルシウム、酸化アルミニウム、および酸化マグネシ
ウムなどのいずれも使用可能である。また二酸化チタン
粒子の表面を、含水酸化アルミナなどのような金属酸化
物で、処理し、その分散性を向上させることもできる。
【００８８】塗布液中の白色無機顔料の含有量は、硬化
樹脂被覆層の全固形分重量に対し20〜80重量％になるよ
うに設定されることが好ましい。その含有量が20重量％
より少なくなると、得られる印画紙上の写真画像の鮮鋭
性が十分でなく、また、この含有量が80重量％を越える
と、得られる硬化樹脂被覆層の柔軟性が低下し、膜割れ
を生ずるようになる。白色無機顔料を電子線硬化性不飽
和有機化合物中に分散するには３本ロールミル（スリー
ロールミル）、２本ロールミル（ツーロールミル）、カ
ウレスディゾルバー、ホモミキサー、サンドグラインダ
ー、および超音波分散機などを使用することができる。
【００８９】有機溶媒としては、アセトン、メチルエチ
ルケトン酢酸エチル：酢酸ブチル、エーテル、グリコー
ルモノエチルエーテル、ジオキサン、ベンゼン、トルエ
ン、キシレンエチレンクロライド、四塩化炭素、クロロ
ホルム、ジクロロベンゼン等を用いることができる。
【００９０】塗布方法としては、ローラーコート法を用
いてもよく、或は、その代りにシートの塗布に用いられ
る一般的方法、例えばバーコート法、エアードクターコ
ート法、ブレードコート法、スクイズコート法、エアー
ナイフコート法、リバースロールコート法、およびトラ
ンスファーコート法などのいずれを用いてもよい。ま
た、ファウンテンコーターあるいはスリットオリフィス
コーター方式を用いることも出来る。
【００９１】本発明方法に用いられる電子線照射装置に
格別の制限はなく、一般には、このような電子線照射電
子線加速機として、比較的安価で大出力が得られるカー
テンビーム方式のものが有効に用いられる。電子線照射
の際の加速電圧は100−300kvであることが好ましく、吸
収線量としては、0.5−10Mradであることが好ましい。
【００９２】塗布層の厚みとしては３〜100μ、好まし
くは５〜50μが適当である。この範囲をはずれると、塗
布ムラを生じたり、硬化のために多大なエネルギーが必
要とされ、硬化が不充分になって品質上好ましくない。
【００９３】また必要に応じて塗布液もしくは硬化後に
鋭面ロールによる表面平滑化あるいは絹目ロール、この
マットロールによる表面マット化を施してもよい。
【００９４】本発明方法に用いられる基体としては、一
般に写真用支持体に用いられているものであればすべて
使用できるが、通常は、紙が用いられる。シート状基体
として用いられる紙としては例えば天然パルプ紙、合成
パルプ紙、天然パルプと合成パルプの混抄紙等のほか各
種の抄き合せ紙を挙げることが出来る。これらの紙基体
には一般に製紙で用いられているサイズ剤、紙力増強
剤、定着剤、填料、帯電防止剤、pＨ調整剤、顔料、染
料等の添加剤が配合されていてもよい。更に、表面サイ
ズ剤、表面紙力剤、帯電防止剤が表面塗布されていても
よい。
【００９５】
【実施例】以下に本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明はこれらに限定されない。
【００９６】実施例１ 片側に面をポリエチレンで被覆し、別の面を酸化チタン
を含有するポリエチレンで被覆した紙支持体の上に、下
記に示す構成の各層を塗設し、多層ハロゲン化銀カラー
写真感光材料を作製した。
【００９７】（乳剤ＥＭ−１の調製）オセインゼラチン
含む水溶液を40℃に制御しながら、アンモニア及び硝酸
銀を含む水溶液と、臭化カリウム及び塩化ナトリウム
（モル比でKBr：NaCl＝95：５）を含む水溶液とを、コ
ントロールダブルジェット法で同時に添加して、平均粒
径0.30μmの立方体塩臭化銀コア乳剤を得た。その際、
粒子形状として立方体が得られるようにpＨおよびpAgを
制御した。得られたコア乳剤に更にアンモニア及び硝酸
銀を含む水溶液と、臭化カリウム及び塩化ナトリウム
（モル比でKBr：NaCl＝40：60）を含む水溶液とをコン
トロールダブルジェット法で同時に添加して、平均粒径
0.42μmとなるまでシェルを形成した。その際、粒子形
状として立方体が得られるようにpＨおよびpAgを制御し
た。
【００９８】水洗を行い水溶性塩を除去した後、ゼラチ
ンを加え乳剤ＥＭ−１を得た。この乳剤ＥＭ−１の分布
の広さは８％であった。
【００９９】（ＥＭ−２の調製）オセインゼラチン含む
水溶液を40℃に制御しながら、アンモニア及び硝酸銀を
含む水溶液と、臭化カリウム及び塩化ナトリウム（モル
比でKBr：NaCl＝95：５）を含む水溶液とを、コントロ
ールダブルジェット法で同時に添加して、平均粒径0.20
μmの立方体塩臭化銀コア乳剤を得た。その際、粒子形
状として立方体が得られるようにpＨおよびpAgを制御し
た。得られたコア乳剤に更にアンモニア及び硝酸銀を含
む水溶液と、臭化カリウム及び塩化ナトリウム（モル比
でKBr：NaCl＝40：60）を含む水溶液とをコントロール
ダブルジェット法で同時に添加して、平均粒径0.28μm
となるまでシェルを形成した。その際、粒子形状として
立方体が得られるようにpＨおよびpAgを制御した。
【０１００】水洗を行い水溶性塩を除去した後、ゼラチ
ンを加え乳剤ＥＭ−２を得た。この乳剤ＥＭ−２の分布
の広さは７％であった。
【０１０１】（ＥＭ−３の調製）オセインゼラチン含む
水溶液を40℃に制御しながら、アンモニア及び硝酸銀を
含む水溶液と、臭化カリウム及び塩化ナトリウム（モル
比でKBr：NaCl＝95：５）を含む水溶液とを、コントロ
ールダブルジェット法で同時に添加して、平均粒径0.15
μmの立方体塩臭化銀コア乳剤を得た。その際、粒子形
状として立方体が得られるようにpＨおよびpAgを制御し
た。得られたコア乳剤に更にアンモニア及び硝酸銀を含
む水溶液と、臭化カリウム及び塩化ナトリウム（モル比
でKBr：NaCl＝40：60）を含む水溶液とをコントロール
ダブルジェット法で同時に添加して、平均粒径0.22μm
となるまでシェルを形成した。その際、粒子形状として
立方体が得られるようにpＨおよびpAgを制御した。
【０１０２】水洗を行い水溶性塩を除去した後、ゼラチ
ンを加え乳剤ＥＭ−３を得た。この乳剤ＥＭ−３の分布
の広さは６％であった。
【０１０３】（ＥＭ−４の調製）オセインゼラチン含む
水溶液を40℃に制御しながら、アンモニア及び硝酸銀を
含む水溶液と、臭化カリウム及び塩化ナトリウム（モル
比でKBr：NaCl＝55：45）を含む水溶液とを、コントロ
ールダブルジェット法で同時に添加して、平均粒径0.25
μmの立方体塩臭化銀コア乳剤を得た。その際、粒子形
状として立方体が得られるようにpＨおよびpAgを制御し
た。得られたコア乳剤に更にアンモニア及び硝酸銀を含
む水溶液と、臭化カリウム及び塩化ナトリウム（モル比
でKBr：NaCl＝３：97）を含む水溶液とをコントロール
ダブルジェット法で同時に添加して、平均粒径0.46μm
となるまでシェルを形成した。その際、粒子形状として
立方体が得られるようにpＨおよびpAgを制御した。
【０１０４】水洗を行い水溶性塩を除去した後、ゼラチ
ンを加え乳剤ＥＭ−４を得た。この乳剤ＥＭ−４の分布
の広さは６％であった。
【０１０５】（青感性乳剤ＥＭ−Ｂの作製）ＥＭ−１に
増感色素Ｄ−１を加えて色増感後、Ｔ−１を銀１モル当
たり300mg添加して青感性乳剤ＥＭ−Ｂを作製した。
【０１０６】（緑感性乳剤ＥＭ−Ｇの作製）ＥＭ−２に
増感色素Ｄ−２を加えて色増感後、Ｔ−１を銀１モル当
たり300mg添加して緑感性乳剤ＥＭ−Ｇを作製した。
【０１０７】（赤感性乳剤ＥＭ−Ｒの作製）ＥＭ−３に
増感色素Ｄ−３及びＤ−４を加えて色増感後、Ｔ−１を
銀１モル当たり300mg添加して赤感性乳剤ＥＭ−Ｒを作
製した。
【０１０８】（赤外感光性ＥＭ−ＩＲの作製）ＥＭ−１
に増感色素Ｄ−５を加えて色増感後、Ｔ−１を銀１モル
当たり300mg添加して赤外感光性乳剤ＥＭ−ＩＲを作製
した。
【０１０９】（紫外感光性ＥＭ−ＵＶの作製）ＥＭ−４
にＴ−１を銀１モル当たり400mg添加して紫外感光性乳
剤ＥＭ−ＵＶを作製した。
【０１１０】Ｔ−１：4-ヒドロキシ-6-メチル-1,3,3a,7
-テトラザインデン
【０１１１】
【化１】
【０１１２】上記ＥＭ−Ｂ、ＥＭ−Ｇ、ＥＭ−Ｒ、ＥＭ
−ＩＲを用い下記の構成からなるカラー写真感光材料、
試料−１を作製した。上記ＥＭ−Ｂ、ＥＭ−Ｇ、ＥＭ−
Ｒ、ＥＭ−ＩＲはそれぞれ本発明請求項１のＹ乳剤、Ｍ
乳剤、Ｃ乳剤、Ｓ乳剤に該当する。酸化チタンを含有す
る側の表面に第１層から第８層を、裏面に裏面層を下記
の構成で塗布した。尚、塗布助剤としてＳＡ−１及びＳ
Ａ−２を用い、また硬膜剤としてＨ−１、及びＨ−２を
用いて試料を作製した。なお、塗布液の調製において、
第１層、第３層、第７層に含有されている赤外感光性乳
剤は、赤外感光性乳剤を除いて調製された塗布液に塗布
直前に混合し、その直後に塗布を行った。
【０１１３】ＳＡ−１：スルホ琥珀酸ジ(2-エチルヘキ
シル)エステル・ナトリウム ＳＡ−２：スルホ琥珀酸ジ(2,2,3,3,4,4,5,5-オクタフ
ルオロペンチル)エステル・ナトリウム Ｈ−１：2,4-ジクロロ-6-ヒドロキシ-ｓ-トリアジン・
ナトリウム Ｈ−２：テトラキス(ビニルスルホニルメチル)メタン。
【０１１４】 層 構 成 塗布付量（ｇ／m2） 第８層 ゼラチン 0.78 （紫外線吸収層） 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） 0.065 紫外線吸収剤（ＵＶ−２） 0.120 紫外線吸収剤（ＵＶ−３） 0.160 油溶性染料１ 0.5×10-3 油溶性染料２ 0.5×10-3 溶媒（ＳＯ−２） 0.1 シリカマット剤 0.03 第７層 ゼラチン 1.43 （青感層） 青感性乳剤ＥＭ-Ｂ（塗布銀量） 0.38 赤外感性乳剤ＥＭ-ＩＲ（塗布銀量） 0.12 イエローカプラー（ＹＣ−１） 0.82 ステイン防止剤（ＡＳ−２） 0.025 溶媒（ＳＯ−１） 0.82 抑制剤（ＳＴ−１,ＳＴ−２,Ｔ−１） 各々0.15×10-3 第６層 ゼラチン 0.54 （中間層） 混色防止剤（ＡＳ−１、ＡＳ−３、 ＡＳ−４等量） 0.055 溶媒（ＳＯ-２） 0.072 第５層 ゼラチン 0.42 （イエロー イエローコロイド銀 0.1 コロイド銀層） 混色防止剤（ＡＳ−１、ＡＳ−３ ＡＳ−４等量） 0.04 溶媒（ＳＯ−２） 0.049 ポリビニールピロリドン（ＰＶＰ） 0.047 第４層 ゼラチン 0.54 （中間層） 混色防止剤（ＡＳ−１、ＡＳ−３、 ＡＳ−４等量） 0.055 溶媒（ＳＯ−２） 0.072 第３層 ゼラチン 1.43 （緑感層） 緑感性乳剤ＥＭ−Ｇ（塗布銀量） 0.38 赤外感性乳剤ＥＭ−ＩＲ（塗布銀量） 0.11 マゼンタカプラー（ＭＣ−１） 0.32 イエローカプラー（ＹＣ−２） 0.06 ステイン防止剤（ＡＳ−２） 0.019 溶媒（ＳＯ−１） 0.31 抑制剤（ＳＴ−１,ＳＴ−２,Ｔ−１） 各々0.15×10-3 第２層 ゼラチン 0.75 （中間層） 混色防止剤（ＡＳ−１、ＡＳ−３、 ＡＳ−４等量） ０．０５５ 溶媒（ＳＯ−２） 0.072 イラジエーション防止染料（ＡＩ−１）0.03 イラジエーション防止染料（ＡＩ−２）0.03 第１層 ゼラチン 1.38 （赤感層） 赤感性乳剤ＥＭ−Ｒ（塗布銀量） 0.30 赤外感性乳剤ＥＭ−ＩＲ（塗布銀量） 0.10 シアンカプラー（ＣＣ−２） 0.60 溶媒（ＳＯ−１） 0.31 ステイン防止剤（ＡＳ−２） 0.015 抑制剤（ＳＴ−１,ＳＴ−２,Ｔ−１） 各々0.15×10-3 (裏面層) シリカマット剤 0.65 塗布銀量は銀換算による。
【０１１５】上記試料−１と同様にして、試料−２を作
製した。但し、試料−２では、第１層、第３層、第７層
の赤外感光性乳剤ＥＭ−ＩＲの塗布付き量をそれぞれ下
記の様に変更した他は全く試料−１と同様に作製した。
【０１１６】 第７層 赤外感光性乳剤ＥＭ−ＩＲ 0.40 第３層 赤外感光性乳剤ＥＭ−ＩＲ 0.40 第１層 赤外感光性乳剤ＥＭ−ＩＲ 0.30 ＳＯ−１：トリオクチルホスフェート ＳＯ−２：ジオクチルフタレート ＡＳ−１：2,4-ジ-t-オクチルハイドロキノン ＡＳ−２：2,4-ジ-t-ブチルハイドロキノン ＳＴ−１：1-(3-アセトアミドフェニル)-5-メルカプト
テトラゾール ＳＴ−２：N-ベンジルアデニン
【０１１７】
【化２】
【０１１８】
【化３】
【０１１９】
【化４】
【０１２０】
【化５】
【０１２１】
【化６】
【０１２２】上記の様にして作製した感光材料試料−１
に対しオリジナル原稿のうち、シアン版を感材側に、墨
版を感材から遠い側において密着させて下記に示す露光
条件−１で露光した。次いでマゼンタ版を感材側に、墨
版を感材から遠い側において密着させて下記露光条件−
２で露光した。更にイエロー版を感材側に、墨版を感材
から遠い側において密着させて下記に示す露光条件−３
で露光した。更に墨版のみを密着させて露光条件−４で
露光した。（露光条件Ａ） 上記の様にして得られた感光材料試料−１及び２に対し
てオリジナル原稿のうち、シアン版を密着させて下記に
示す露光条件−１で露光した。次いでマゼンタ版を密着
させて下記露光条件−２で露光した。更にイエロー版を
密着させて下記に示す露光条件−３で露光した。更に墨
版のみを密着させて露光条件−４で露光した。（露光条
件Ｂ） このように露光を施した各感光材料を下記に示す現像処
理工程によって処理し、網点からなる色素画像を得た。
【０１２３】得られた濃度測定の結果を表１に示す。な
お濃度測定はコニカ製ＰＤ−65を用いて測定した。表１
には原稿の画像をＹ版、Ｍ版、Ｃ版の各単色に相当する
部分、墨版部分、Ｙ版＋Ｍ版＋Ｃ版のベタ画像の重なり
部分、Ｙ版＋Ｍ版＋Ｃ版＋墨版のベタ画像の重なり部分
の濃度を測定した結果を示す。また墨版の１７５線／イ
ンチにおける３％網点画像を観察し、その網点品質を評
価した。ここでは、○：網点再現が優れる、×：網点再
現が劣る、として評価した。
【０１２４】露光条件−１ 感光材料を赤色フィルター（ラッテンNo.26）及びＮＤ
フィルターを通して白色光を露光する時にＮＤフィルタ
ー濃度を変化させ、単位露光量（対数）の変化に対する
現像処理後の赤色濃度の変化の絶対値が極小となる最低
限の露光量で0.5秒間露光する。
【０１２５】露光条件−２ 感光材料を緑色フィルター（ラッテンNo.58）及びＮＤ
フィルターを通して白色光を露光する時にＮＤフィルタ
ー濃度を変化させ、単位露光量（対数）の変化に対する
現像処理後の緑色濃度の変化の絶対値が極小となる最低
限の露光量で0.5秒間露光する。
【０１２６】露光条件−３ 感光材料を青色フィルター（ラッテンNo.47Ｂ）及びＮ
Ｄフィルターを通して白色光を露光する時にＮＤフィル
ター濃度を変化させ、単位露光量（対数）の変化に対す
る現像処理後の青色濃度の変化の絶対値が極小となる最
低限の露光量で0.5秒間露光する。
【０１２７】露光条件−４ 各々の感光材料を上記露光条件−１〜３で順次露光した
試料に対して、次に赤外フィルター及びＮＤフィルター
を通しタングステン光を露光するときにＮＤフィルター
濃度を調整して、現像処理後の可視光濃度が最小となる
最低限の露光量で0.5秒露光する。赤外フィルターを通
しての露光のみを露光条件−４とする。
【０１２８】なお、露光条件−１〜３の光源としては昼
光色用蛍光灯を用いた。
【０１２９】下記の処理工程−１に従って処理を行った
（新液処理）。ただし、カブリ露光は現像液に浸漬した
ままで、厚みが３mmの現像液の層を通して感光材料表面
に均一に全面露光された。
【０１３０】現像処理工程−１における現像液を、補充
された補充液の総量が現像槽の容量の３倍となるまで上
記試料１Ｂにてランニング処理を行ってえられた後の現
像液、漂白定着液、安定液を用いて処理を行った。
【０１３１】 処理工程−１ 温度 時間 浸漬（現像液） 37℃ 12秒 カブリ露光 − 12秒(１ルックス) 現像 37℃ 95秒 漂白定着 35℃ 45秒 安定化処理 25〜30℃ 90秒 乾燥 60〜85℃ 40秒 処理液組成 （発色現像液） ベンジルアルコール 15.0ml 硫酸第２セリウム 0.015ｇ エチレングリコール 8.0ml 亜硫酸カリウム 2.5ｇ 臭化カリウム 0.6ｇ 塩化ナトリウム 0.2ｇ 炭酸カリウム 25.0ｇ Ｔ−１ 0.1ｇ ヒドロキシルアミン硫酸塩 5.0ｇ ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム 2.0ｇ 4-アミノ-N-エチル-N-(β-ヒドロキシエチル） 4.5ｇ アニリン硫酸塩 蛍光増白剤（4,4′-ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体） 1.0ｇ 水酸化カリウム 2.0ｇ ジエチレングリコール 15.0ml 水を加えて全量を１リットルとし、pＨを10.15に調整す
る。
【０１３２】 （漂白定着液） ジエチレントリアミン五酢酸第２鉄アンモニウム 90.0ｇ ジエチレントリアミン五酢酸 3.0ｇ チオ硫酸アンモニウム（70％水溶液） 180ml 亜硫酸アンモニウム（40％水溶液） 27.5ml 3-メルカプト-１,2,4-トリアゾール 0.15ｇ 炭酸カリウム又は氷酢酸でpＨを7.1に調整し、水を加え
て全量を１リットルとする。
【０１３３】 （安定化液） o-フェニルフェノール 0.3ｇ 亜硫酸カリウム（50％水溶液） 12ml エチレングリコール 10ｇ 1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸 2.5ｇ 塩化ビスマス 0.2ｇ 硫酸亜鉛７水塩 0.7ｇ 水酸化アンモニウム（28％水溶液） 2.0ｇ ポリビニルピロリドン（Ｋ−17） 0.2ｇ 蛍光増白剤（4,4′-ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体） 2.0ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、水酸化アンモニウム
又は硫酸でpＨを7.5に調整する。なお、安定化処理は２
槽構成の向流方式にした。
【０１３４】以下にランニングを行う際の補充液の処方
を示す。
【０１３５】 （発色現像補充液） ベンジルアルコール 18.5ml 硫酸第２セリウム 0.015ｇ エチレングリコール 10.0ml 亜硫酸カリウム 2.5ｇ 臭化カリウム 0.3ｇ 塩化ナトリウム 0.2ｇ 炭酸カリウム 25.0ｇ Ｔ−１ 0.1ｇ ヒドロキシルアミン硫酸塩 5.0ｇ ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム 2.0ｇ 4-アミノ-N-エチル-N-(β-ヒドロキシエチル） 5.4ｇ アニリン硫酸塩 蛍光増白剤（4,4′-ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体） 1.0ｇ 水酸化カリウム 2.0ｇ ジエチレングリコール 18.0ml 水を加えて全量を１リットルとし、pＨ10.35に調整す
る。
【０１３６】（漂白定着液補充液）前記漂白定着液に同
じ。
【０１３７】（安定液補充液）前記安定液に同じ。
【０１３８】なお、補充量は現像液補充液、漂白定着
液、安定液共に、感材１平米当たり320mlとした。
【０１３９】
【表１】
【０１４０】表１の結果から明らかなように、本発明の
試料は、イエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン
（Ｃ）各単色、墨、Ｙ＋Ｍ＋Ｃ、Ｙ＋Ｍ＋Ｃ＋墨の濃度
が印刷の校正刷りに近く、また、墨の小点再現性にすぐ
れていることがわかる。
【０１４１】なお本発明における濃度持ち分は、本発明
試料−２でＹ：1.36、Ｍ：1.32、Ｃ：1.29であり、一方
比較試料−１でＹ：0.50、Ｍ：0.55、Ｃ：0.57であっ
た。
【０１４２】実施例２ 坪量80ｇ／m2の写真用支持体の原紙の表裏両面にコロナ
放電を施し、その表面には押し出しコーティング法によ
り以下に示す濃度のアナターゼ型二酸化チタンを含む高
密度ポリエチレン（比重0.94、MI＝6.8）からなる以下
に示す厚さの樹脂被覆を形成し、またその裏面には押し
出しコーティング法により、上下２層構造のポリエチレ
ン樹脂被覆層を形成し、得られた積層体を20℃のマット
面を有するクリーニングロールに対し、20Kg／cmの線圧
で押圧し写真印画紙用支持体Ａ及びＢを作製した。
【０１４３】 支持体 TiO2濃度（％） 表層ポリエチレン層厚み（μm） Ａ 11％ 27 Ｂ 17％ 27 坪量80ｇ／m2の写真用支持体の原紙の裏面にポリエチレ
ン樹脂［低密度ポリエチレン（比重0.918、MI＝５）と
高密度ポリエチレン（比重0.965、MI＝7.0）の等量混合
物］により20μmの厚みで押し出しコーティング法によ
り被覆した写真印画紙を原紙を用い、表面にコロナ処理
を行ったあと、以下の組成の電子線硬化性樹脂組成物を
厚さ10μmに成るように塗布し、平滑にした後、窒素置
換（酸素濃度200ppm）した電子線照射装置内に導き、加
速電圧200KV、吸収線量３Mradの条件で電子線照射を行
い電子線硬化樹脂組成物被覆層を有する支持体を作製し
た。
【０１４４】 （電子線硬化性樹脂被覆組成物） ルチル型二酸化チタン 50重量部 電子線硬化性樹脂 49.8重量部 電子線硬化性樹脂はペンタエリスリトールアクリル酸付
加物のトリアクリレートエステルとトリメチロールプロ
パントリアクリレートの混合物を用いた。
【０１４５】得られた支持体をＣとする。
【０１４６】上記で得られた支持体Ａ〜Ｃの上に、下記
に示す構成の各層を塗設し、多層ハロゲン化銀カラー写
真感光材料を作製した。
【０１４７】実施例１で作製したＥＭ−Ｂ、ＥＭ−Ｇ、
ＥＭ−Ｒ、ＥＭ−ＵＶを用い、カラー写真感光材料試料
−21Ａ〜21Ｃを作製した。上記ＥＭ−Ｂ、ＥＭ−Ｇ、Ｅ
Ｍ−Ｒ、ＥＭ−ＵＶはそれぞれ本発明請求項１のＭ乳
剤、Ｃ乳剤、Ｓ乳剤、Ｙ乳剤に該当する。上記支持体Ａ
〜Ｃの各支持体の表側に第１層から第８層、裏面側に第
９層を下記の構成で塗布した。なお塗布助剤としてＳＡ
−１およびＳＡ−２を用い、また硬膜剤としてＨ−１及
びＨ−２を用いて試料を作製した。なお、塗布液の調製
において、第１層、第３層、第７層に含有されている赤
感光性乳剤は、赤感性乳剤を除いて調製された塗布液に
赤感性乳剤を塗布直前に混合し、その直後に塗布を行っ
た。
【０１４８】 層 構成 塗布付量（g/m2） 第８層 ゼラチン 0.78 （紫外線吸収層） 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） 0.065 紫外線吸収剤（ＵＶ−２） 0.120 紫外線吸収剤（ＵＶ−３） 0.160 油溶性染料１ 0.5×10-3 油溶性染料２ 0.5×10-3 溶媒（ＳＯ−２） 0.1 シリカマット剤 0.03 第７層 ゼラチン １．４３ （イエロー発色層） 紫外感光性乳剤ＥＭ−ＵＶ ０．３８ 赤感性乳剤ＥＭ−Ｒ 0.40 イエローカプラー（ＹＣ−１） 0.82 ステイン防止剤（ＡＳ−２） 0.025 溶媒（ＳＯ−１） 0.82 抑制剤（ＳＴ−１、ＳＴ−２、ＳＴ−３） 各々0.15×10-3 第６層 ゼラチン 0.54 （中間層） 混色防止剤（ＡＳ−１、ＡＳ−３、ＡＳ−４等量）0.055 溶媒（ＳＯ−２） 0.072 第５層 ゼラチン 0.42 （イエロー イエローコロイド銀 0.1 コロイド銀層） 混色防止剤（ＡＳ−１、ＡＳ−３、ＡＳ−４等量）0.04 溶媒（ＳＯ−２） 0.049 ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）0.047 第４層 ゼラチン 0.54 （中間層） 混色防止剤（ＡＳ−１、ＡＳ−３、ＡＳ−４等量）0.055 溶媒（ＳＯ−２） 0.072 第３層 ゼラチン 1.43 （マゼンタ層） 青感性乳剤ＥＭ−Ｂ 0.38 赤感性乳剤ＥＭ−Ｒ 0.40 マゼンタカプラー（ＭＣ−１） 0.32 イエローカプラー（ＹＣ−２） 0.06 ステイン防止剤（ＡＳ−２） 0.019 溶媒（ＳＯ−１） 0.31 抑制剤（ＳＴ−１、ＳＴ−２、ＳＴ−３） 各々0.15×10-3 第２層 ゼラチン 0.75 （中間層） 混色防止剤（ＡＳ−１、ＡＳ−３、ＡＳ−４等量）０．０
５５ 溶媒（ＳＯ−２） ０．０７２ イラジェーション防止染料（ＡＩ−１）0.03 イラジェーション防止染料（ＡＩ−２）0.03 第１層 ゼラチン 1.38 （シアン層） 緑感性乳剤ＥＭ−Ｇ 0.30 赤感性乳剤ＥＭ−Ｒ 0.40 シアンカプラー（ＣＣ−２） 0.60 溶媒（ＳＯ−１） 0.31 ステイン防止剤（ＡＳ−２） 0.015 抑制剤（ＳＴ−１、ＳＴ−２、ＳＴ−３） 各々0.15×10-3 第９層 ゼラチン 6.00 （裏面層） シリカマット剤 0.65 塗布銀量は銀換算による。
【０１４９】ＳＴ−３：2-メルカプトベンゾチアゾール 上記の試料−21Ａの支持体と第１層との間に下記の第11
層を塗設した試料を作製し、試料−21Ｄとした。
【０１５０】 第11層 （白色顔料層） ゼラチン 1.50 アナターゼ型二酸化チタン 0.35 上記の様にして作製した感光材料試料−21Ａ〜21Ｄに対
しオリジナル原稿の内、シアン版を密着させて実施例１
に示した露光条件−21で露光した。ついでマゼンタ版を
密着させて下記露光条件−22で露光した。更にイエロー
版を密着させて下記に示す露光条件−23で露光した。更
に墨版のみを密着させて露光条件−24で露光した。
【０１５１】このように露光を施した各感光材料を実施
例１と同様の現像処理工程により処理し、網点や細線か
らなる色素画像を得た。
【０１５２】得られた画像の内、原稿の線幅が10μmの
矩形の画像部分をマイクロデンシトメーターで測定し、
その細線再現性をその極大濃度と極小濃度の差の相対値
として表２に示す。 この値が大きい程細線の再現性に
優れるということができる。
【０１５３】露光条件−21 感光材料を緑色フィルター（ラッテンNo.58）及びＮＤ
フィルターを通して白色光を露光する時にＮＤフィルタ
ー濃度を変化させ、単位露光量（対数）の変化に対する
現像処理後の赤色濃度の変化の絶対値が極小となる最低
限の露光量で0.5秒間露光する。
【０１５４】露光条件−22 感光材料を青色フィルター（ラッテンNo.47Ｂ）及びＮ
Ｄフィルターを通して白色光を露光する時にＮＤフィル
ター濃度を変化させ、単位露光量（対数）の変化に対す
る現像処理後の緑色濃度の変化の絶対値が極小となる最
低限の露光量で0.5秒間露光する。
【０１５５】露光条件−23 感光材料を380〜400nmの紫外線を透過する紫外線フィル
ター及びＮＤフィルターを通して白色光を露光する時に
ＮＤフィルター濃度を変化させ、単位露光量（対数）の
変化に対する現像処理後の青色濃度の変化の絶対値が極
小となる最低限の露光量で0.5秒間露光する。
【０１５６】露光条件−24 各々の感光材料を上記露光条件−１〜３で順次露光した
試料に対して、次に赤色フィルター（ラッテンNo.26）
及びＮＤフィルターを通して白色光を露光するときにＮ
Ｄフィルター濃度を調整して、現像処理後の可視光濃度
が最小となる最低限の露光量で0.5秒露光する。赤色フ
ィルターを通しての露光のみを露光条件−24とする。
【０１５７】なお、露光条件−21、22、24の光源として
は昼光色用蛍光灯を用いた。また、露光条件−23の光源
としては水銀灯を用いた。
【０１５８】
【表２】
【０１５９】表２の結果から本発明の試料のうち特に白
色顔料の含有層の白色顔料の重量比が20％以上である試
料は、特に細線再現性が良好であることが判る。
【０１６０】
【発明の効果】本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材
料を用いて色分解及び網点画像変換して得られた網点画
像情報からカラープルーフを作製する際に、印刷物との
画質の近似度が改良されたカラープルーフを、安定した
色調の画像として得られるカラープルーフ用感光材料、
及びそれを用いたカラープルーフの作製方法が得られ
た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−212835（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−122637（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−165167（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−27586（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−95284（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−208195（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G03C 7/20 G03C 1/485 G03C 1/91

Claims (5)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 支持体上に、少なくとも１層のイエロー
    画像形成性ハロゲン化銀乳剤（Ｙ乳剤と称す）を含有す
    る層、少なくとも１層のマゼンタ画像形成性ハロゲン化
    銀乳剤（Ｍ乳剤と称す）を含有する層、少なくとも１層
    のシアン画像形成性ハロゲン化銀乳剤（Ｃ乳剤と称す）
    を含有する層を有しているハロゲン化銀カラー写真感光
    材料において、前記イエロー、マゼンタ、シアン画像形
    成層のいずれかの層に第４のハロゲン化銀乳剤（Ｓ乳剤
    と称す）を含有するが、前記Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳剤、
    Ｓ乳剤はそれぞれお互いに異なる波長領域に分光極大を
    有しており、かつ、前記Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳剤はそれ
    ぞれの画像形成層にのみ含有され、前記Ｓ乳剤は現像後
    の濃度持ち分が０．７以上のイエロー画像、マゼンタ画
    像及びシアン画像を形成し、更に前記Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、
    Ｃ乳剤、Ｓ乳剤のいずれの乳剤の分光感度分布において
    も、その他の３つの乳剤より少なくとも６倍感度が高い
    分光感度領域を有すことを特徴とするハロゲン化銀カラ
    ー写真感光材料。
  2. 【請求項２】 前記イエロー、マゼンタ、シアン画像形
    成層のいずれの層にもＳ乳剤を含有することを特徴とす
    る請求項１記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
  3. 【請求項３】 反射支持体上に、少なくとも１層のイエ
    ロー画像形成性ハロゲン化銀乳剤（Ｙ乳剤と称す）を含
    有する層、少なくとも１層のマゼンタ画像形成性ハロゲ
    ン化銀乳剤（Ｍ乳剤と称す）を含有する層、少なくとも
    １層のシアン画像形成性ハロゲン化銀乳剤（Ｃ乳剤と称
    す）を含有する層を有しているハロゲン化銀カラー写真
    感光材料において、前記イエロー、マゼンタ、シアン画
    像形成層のいずれかの層に第４のハロゲン化銀乳剤（Ｓ
    乳剤と称す）を含有するが、前記Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳
    剤、Ｓ乳剤はそれぞれお互いに異なる波長領域に分光極
    大を有しており、かつ、前記Ｙ乳剤、Ｍ乳剤、Ｃ乳剤は
    それぞれの画像形成層にのみ含有され、前記Ｓ乳剤は現
    像後の濃度持ち分が０．７以上のイエロー画像、マゼン
    タ画像及びシアン画像を形成し、更に前記Ｙ乳剤、Ｍ乳
    剤、Ｃ乳剤、Ｓ乳剤のいずれの乳剤の分光感度分布にお
    いても、その他の３つの乳剤より少なくとも６倍感度が
    高い分光感度領域を有し、かつ該反射支持体の光反射層
    または該反射支持体の乳剤側に塗設された光反射層には
    白色顔料を含有し、該光反射層に含有される白色顔料の
    バインダーに対する重量比が20％以上であることを特徴
    とするポジ型ハロゲン化銀写真感光材料。
  4. 【請求項４】 ポジ型ハロゲン化銀カラー写真感光材料
    の支持体が反射支持体であって、かつ該支持体、または
    該支持体上の乳剤側に白色顔料を含有する光反射層を有
    し、該光反射層に含有される白色顔料のバインダーに対
    する重量比が20％以上であることを特徴とする請求項１
    から３のいずれか１項に記載のポジ型ハロゲン化銀写真
    感光材料。
  5. 【請求項５】 支持体上にイエロー画像形成層、マゼン
    タ画像形成層、シアン画像形成層を有するハロゲン化銀
    カラー写真感光材料に、色分解されたイエロー画像情報
    からなる網点画像情報に基づく露光、マゼンタ画像情報
    からなる網点画像情報に基づく露光、シアン画像情報か
    らなる網点画像情報に基づく露光および、黒色画像情報
    からなる網点画像情報に基づく露光をそれぞれ行い、カ
    ラープルーフを作製する工程において、該ハロゲン化銀
    カラー写真感光材料が請求項１から４のいずれか１項に
    記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料であることを特
    徴とするカラープルーフの作製方法。
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