JP3523958B2 - 脂質増加抑制剤 - Google Patents
脂質増加抑制剤Info
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- JP3523958B2 JP3523958B2 JP06015296A JP6015296A JP3523958B2 JP 3523958 B2 JP3523958 B2 JP 3523958B2 JP 06015296 A JP06015296 A JP 06015296A JP 6015296 A JP6015296 A JP 6015296A JP 3523958 B2 JP3523958 B2 JP 3523958B2
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
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- Grain Derivatives (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はキシログルカンを有
効成分とする脂質増加抑制剤に関する。
効成分とする脂質増加抑制剤に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】近
年、我が国を含め先進工業化諸国では”豊かさ”の産物
であるエネルギーと脂質の過剰摂取が、肥満，高脂血
症，糖尿病および高血圧症などの重大な疾患の原因の１
つとされ、健康上大きな問題となっている。さらに、肥
満，高脂血症は心臓循環系疾患の危険因子であり、ま
た、痛風，胆石症および肝臓病などにも強く関係してい
る。
年、我が国を含め先進工業化諸国では”豊かさ”の産物
であるエネルギーと脂質の過剰摂取が、肥満，高脂血
症，糖尿病および高血圧症などの重大な疾患の原因の１
つとされ、健康上大きな問題となっている。さらに、肥
満，高脂血症は心臓循環系疾患の危険因子であり、ま
た、痛風，胆石症および肝臓病などにも強く関係してい
る。
【０００３】最近では、特に若い女性層の肥満への意識
は過敏であり、そのため、無理なダイエットを行い、栄
養バランスを崩すなどの問題が生じている。
は過敏であり、そのため、無理なダイエットを行い、栄
養バランスを崩すなどの問題が生じている。
【０００４】肥満，高脂血症の治療・予防の手段として
は、従来、食事量を制限する、食事内容を低カロリーや
低脂肪のものに変えるなどして摂取カロリーを低減させ
る、運動などして消費カロリーを増やす、あるいは、薬
物や食品成分に由来する生理活性物質を摂取するなどで
あった。しかし、摂取カロリーを減らしたり、消費カロ
リーを増やしたりすることは長期にわたり快適な食生活
を損ない、また、適切な指導や堅固な意志が必要なので
実際にはかなり難しい。薬物の服用は副作用やコストに
問題がある。また、食品成分に由来する生理活性物質、
例えばペクチンやグアーガムなどある種の天然多糖類
（例えば、桐山修八編「食物繊維」第一出版），培焼デ
キストリン（特開平３−２４７２５８号公報），分岐脂
肪酸（特開平３−２４７２５８号公報），リパーゼイン
ヒビター（特開平４−３２７５３６号公報）等の摂取
は、摂取時の風味，食感が損なわれ、また、摂取しても
有効性は低く、大量の摂取を必要とし、ときには、緩下
作用などの副作用が生ずる。しかしながら、食品成分に
由来する生理活性物質を摂取することは簡便な手段であ
るので、特に、食品業界では、食事とともに美味に摂取
でき、しかも、肥満に対する予防的な意味をもつ有効な
天然素材が望まれている。本発明はこの様な有効な天然
素材を提供することにある。
は、従来、食事量を制限する、食事内容を低カロリーや
低脂肪のものに変えるなどして摂取カロリーを低減させ
る、運動などして消費カロリーを増やす、あるいは、薬
物や食品成分に由来する生理活性物質を摂取するなどで
あった。しかし、摂取カロリーを減らしたり、消費カロ
リーを増やしたりすることは長期にわたり快適な食生活
を損ない、また、適切な指導や堅固な意志が必要なので
実際にはかなり難しい。薬物の服用は副作用やコストに
問題がある。また、食品成分に由来する生理活性物質、
例えばペクチンやグアーガムなどある種の天然多糖類
（例えば、桐山修八編「食物繊維」第一出版），培焼デ
キストリン（特開平３−２４７２５８号公報），分岐脂
肪酸（特開平３−２４７２５８号公報），リパーゼイン
ヒビター（特開平４−３２７５３６号公報）等の摂取
は、摂取時の風味，食感が損なわれ、また、摂取しても
有効性は低く、大量の摂取を必要とし、ときには、緩下
作用などの副作用が生ずる。しかしながら、食品成分に
由来する生理活性物質を摂取することは簡便な手段であ
るので、特に、食品業界では、食事とともに美味に摂取
でき、しかも、肥満に対する予防的な意味をもつ有効な
天然素材が望まれている。本発明はこの様な有効な天然
素材を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、食事ととも
に美味に摂取でき、しかも、肥満に対する予防的な意味
をもつ有効な素材を鋭意探索した結果、キシログルカン
が体内の脂質代謝改善作用、即ち、体脂肪の増加抑制作
用および血液のみならず肝臓のトリグリセリド値，コレ
ステロール値などの上昇抑制作用を有するので、肥満・
高脂血症の予防・治療剤として使用できることを見いだ
した。
に美味に摂取でき、しかも、肥満に対する予防的な意味
をもつ有効な素材を鋭意探索した結果、キシログルカン
が体内の脂質代謝改善作用、即ち、体脂肪の増加抑制作
用および血液のみならず肝臓のトリグリセリド値，コレ
ステロール値などの上昇抑制作用を有するので、肥満・
高脂血症の予防・治療剤として使用できることを見いだ
した。
【０００６】本発明の特徴は極めて脂質含量の高い高コ
レステロール食をキシログルカンとともに摂取した際、
脂質、特にコレステロールやトリグリセリドの吸収を抑
制し、脂質の蓄積を防止することである。
レステロール食をキシログルカンとともに摂取した際、
脂質、特にコレステロールやトリグリセリドの吸収を抑
制し、脂質の蓄積を防止することである。
【０００７】キシログルカンは双子葉，単子葉植物など
高等植物の生長している細胞壁（一次壁）に存在する多
糖であり、タマリンドをはじめ、大豆，緑豆，インゲン
マメ，イネ，オオムギ，リンゴなどにも存在する。ま
た、西洋カエデの１つであるシカモレ(Sycamore)の細胞
培養によっても得ることができる。
高等植物の生長している細胞壁（一次壁）に存在する多
糖であり、タマリンドをはじめ、大豆，緑豆，インゲン
マメ，イネ，オオムギ，リンゴなどにも存在する。ま
た、西洋カエデの１つであるシカモレ(Sycamore)の細胞
培養によっても得ることができる。
【０００８】キシログルカンはグルコースとキシロース
を主な構成糖とする多糖類で、主鎖はグルコースがβ１
→４結合したものであり、側鎖は主にキシロースからな
り、タマリンド種子多糖類はその１例である。キシログ
ルカンはグアーガム、ローカストビーンガムに比べ、比
較的低粘性であることが知られている。
を主な構成糖とする多糖類で、主鎖はグルコースがβ１
→４結合したものであり、側鎖は主にキシロースからな
り、タマリンド種子多糖類はその１例である。キシログ
ルカンはグアーガム、ローカストビーンガムに比べ、比
較的低粘性であることが知られている。
【０００９】本発明の有効成分であるキシログルカン
は、いかなる由来のキシログルカンでもよいが、キシロ
グルカンの含有量が多く、入手も容易なタマリンド種子
由来のキシログルカンが好ましい。タマリンド種子多糖
類はβ−１，４−グルカンからなる主鎖に、側鎖として
キシロース，ガラクトースが結合した構造を有してお
り、食品用増粘剤としてソース，アイスクリーム等に繁
用されている。
は、いかなる由来のキシログルカンでもよいが、キシロ
グルカンの含有量が多く、入手も容易なタマリンド種子
由来のキシログルカンが好ましい。タマリンド種子多糖
類はβ−１，４−グルカンからなる主鎖に、側鎖として
キシロース，ガラクトースが結合した構造を有してお
り、食品用増粘剤としてソース，アイスクリーム等に繁
用されている。
【００１０】本発明の有効成分であるキシログルカン
は、下記の試験例に示されるように、脂質含量の高い高
コレステロール食をキシログルカンとともに摂取する
と、顕著な脂質増加抑制作用、すなわち、体脂肪の増加
抑制作用および血液のみならず肝臓のトリグリセリド
値，コレステロール値等の上昇抑制作用が認められるの
で、キシログルカンを単独に、あるいは、様々な食品に
添加して継続的に摂取すれば、肥満，高脂血症，脂肪肝
などの予防・治療が可能である。また、キシログルカン
を食品に添加して摂取しても食感は損なわれない。
は、下記の試験例に示されるように、脂質含量の高い高
コレステロール食をキシログルカンとともに摂取する
と、顕著な脂質増加抑制作用、すなわち、体脂肪の増加
抑制作用および血液のみならず肝臓のトリグリセリド
値，コレステロール値等の上昇抑制作用が認められるの
で、キシログルカンを単独に、あるいは、様々な食品に
添加して継続的に摂取すれば、肥満，高脂血症，脂肪肝
などの予防・治療が可能である。また、キシログルカン
を食品に添加して摂取しても食感は損なわれない。
【００１１】様々な食品の例としては、ジュース類、乳
酸菌飲料、乳飲料、発酵乳、茶類（緑茶，紅茶，ウーロ
ン茶等）、冷菓（アイスクリーム，シャーベット等）、
スープ類、冷凍食品、粉末食品、シート状食品、瓶詰食
品、缶詰食品、レトルト食品、漬物類、燻製品、干物、
佃煮、塩蔵品、畜肉製品（ハム，ソーセージ，ハンバー
グ，ハンバーガーパティ，ミートボールなど）、魚肉練
り製品（蒲鉾，竹輪，さつま揚げなど）、乳製品（バタ
ー，チーズ，ヨーグルト，加工乳，脱脂乳など）、卵製
品（だし巻，卵豆腐など）、惣菜、パン類、菓子類（ケ
ーキ，ゼリー，プリン，シュークリーム，飴，スナック
菓子，饅頭など）、麺類（うどん，そば，中華麺，パス
タなど）、調味料（みそ，醤油，ソース，ケチャップ，
たれ，マヨネーズなど）が挙げられる。
酸菌飲料、乳飲料、発酵乳、茶類（緑茶，紅茶，ウーロ
ン茶等）、冷菓（アイスクリーム，シャーベット等）、
スープ類、冷凍食品、粉末食品、シート状食品、瓶詰食
品、缶詰食品、レトルト食品、漬物類、燻製品、干物、
佃煮、塩蔵品、畜肉製品（ハム，ソーセージ，ハンバー
グ，ハンバーガーパティ，ミートボールなど）、魚肉練
り製品（蒲鉾，竹輪，さつま揚げなど）、乳製品（バタ
ー，チーズ，ヨーグルト，加工乳，脱脂乳など）、卵製
品（だし巻，卵豆腐など）、惣菜、パン類、菓子類（ケ
ーキ，ゼリー，プリン，シュークリーム，飴，スナック
菓子，饅頭など）、麺類（うどん，そば，中華麺，パス
タなど）、調味料（みそ，醤油，ソース，ケチャップ，
たれ，マヨネーズなど）が挙げられる。
【００１２】本発明の有効成分であるキシログルカンの
投与量および投与方法は、例えば、１回０．５〜５ｇを
１日１〜３回経口投与することが挙げられる。キシログ
ルカンは、製剤用担体と混合して調製した製剤の形で投
与することもできるが、種々の食品に添加して食品の形
で投与することもできる。殊に、ダイエタリー食品に添
加して、良質のものを得ることができる。例えば、菓子
類，スナック類，パン類，麺類に製造上の困難さを伴う
ことなく含有させることができる。また、従来添加が困
難であった飲料，スープ類，冷菓，デザート食品などの
液状，ゼリー状食品にも含有させることができる。
投与量および投与方法は、例えば、１回０．５〜５ｇを
１日１〜３回経口投与することが挙げられる。キシログ
ルカンは、製剤用担体と混合して調製した製剤の形で投
与することもできるが、種々の食品に添加して食品の形
で投与することもできる。殊に、ダイエタリー食品に添
加して、良質のものを得ることができる。例えば、菓子
類，スナック類，パン類，麺類に製造上の困難さを伴う
ことなく含有させることができる。また、従来添加が困
難であった飲料，スープ類，冷菓，デザート食品などの
液状，ゼリー状食品にも含有させることができる。
【００１３】（試験例）市販により入手したキシログル
カンを用いて、脂質増加抑制作用を調べた。
カンを用いて、脂質増加抑制作用を調べた。
【００１４】ウィスター系雄性ラット（４週令）を６匹
ずつコントロール群とテスト群の２群に分け、各々の群
に表１に示す配合の飼料（高脂肪食）を４週間摂取させ
た（コントロール群にはセルロースを、テスト群にはキ
シログルカンを各々５重量％添加した）。この間、飼料
および飲料水は自由に摂取させた。飼育期間終了後、一
夜絶食させた。ネンブタール麻酔下で腹部大動脈の血液
を採取した後、肝臓を摘出した。
ずつコントロール群とテスト群の２群に分け、各々の群
に表１に示す配合の飼料（高脂肪食）を４週間摂取させ
た（コントロール群にはセルロースを、テスト群にはキ
シログルカンを各々５重量％添加した）。この間、飼料
および飲料水は自由に摂取させた。飼育期間終了後、一
夜絶食させた。ネンブタール麻酔下で腹部大動脈の血液
を採取した後、肝臓を摘出した。
【００１５】採取した血液は遠心分離（１１００ｇ，１
５分）にかけ、上清、即ち、血漿を得た。この血漿を自
動分析計（日立製作所製：日立−７３６）で測定し、各
血漿成分を求めた。脂肪組織の重量は、解剖し、腹腔内
の脂肪組織を取り出してその重量を測定して求めた。ま
た、飼料効率は体重増加量を飼料摂取量で除して求め
た。結果を表２および表３に示す。
５分）にかけ、上清、即ち、血漿を得た。この血漿を自
動分析計（日立製作所製：日立−７３６）で測定し、各
血漿成分を求めた。脂肪組織の重量は、解剖し、腹腔内
の脂肪組織を取り出してその重量を測定して求めた。ま
た、飼料効率は体重増加量を飼料摂取量で除して求め
た。結果を表２および表３に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【表２】
＊＊ｐ＜０．０１
【００１８】
【表３】
＊ｐ＜０．０５
【００１９】表２から、キシログルカンの摂取群では、
飼料効率がコントロール群と変わらないにも拘わらず、
コントロール群に比べ脂肪組織が約１７％減少してお
り、体脂肪の増加が抑制されていることは明らかであ
る。また、表３から、キシログルカンの摂取群では、総
コレステロール，血漿トリグリセリド値がコントロール
群に比べ、それぞれ約３５％，約１５％減少しており、
脂質代謝の改善が明らかに認められる。また、高脂肪食
負荷が原因と考えられる脂肪肝に対しても、キシログル
カンの摂取群ではＧＯＴ値がコントロール群に比べ約１
４％減少し、その効果は明らかである。
飼料効率がコントロール群と変わらないにも拘わらず、
コントロール群に比べ脂肪組織が約１７％減少してお
り、体脂肪の増加が抑制されていることは明らかであ
る。また、表３から、キシログルカンの摂取群では、総
コレステロール，血漿トリグリセリド値がコントロール
群に比べ、それぞれ約３５％，約１５％減少しており、
脂質代謝の改善が明らかに認められる。また、高脂肪食
負荷が原因と考えられる脂肪肝に対しても、キシログル
カンの摂取群ではＧＯＴ値がコントロール群に比べ約１
４％減少し、その効果は明らかである。
【００２０】一方、摘出した肝臓から肝脂質について調
べた。
べた。
【００２１】摘出した肝臓を氷冷しながらホモジナイズ
した後その０．５ｇを取り、メタノール５ｍｌとクロロ
ホルム１０ｍｌを加え攪拌後３０００ｒｐｍで１０分遠
心分離し、その上澄液を取る。残渣はクロロホルム／メ
タノール（２：１, v/v ）で攪拌し、上澄液を回収し
て、先の上澄液と合わせる。この上澄液２０ｍｌに０．
０４％塩化カルシウム溶液４ｍｌを加え、１分間振とう
した後遠心分離（３０００ｒｐｍ，１０分）して下層を
洗浄液〔クロロホルム／メタノール（２：１）１２容に
０．０４％塩化カルシウム溶液３容を加え、１分間振と
う後２層に分離した上澄液〕４ｍｌで３回洗浄した。こ
の洗浄した下層液を三角フラスコに移し、４０℃で蒸発
乾固した後、更に、減圧下で９時間乾燥した。重量を測
定して、肝臓ｇ当たりの総脂質値を求めた。
した後その０．５ｇを取り、メタノール５ｍｌとクロロ
ホルム１０ｍｌを加え攪拌後３０００ｒｐｍで１０分遠
心分離し、その上澄液を取る。残渣はクロロホルム／メ
タノール（２：１, v/v ）で攪拌し、上澄液を回収し
て、先の上澄液と合わせる。この上澄液２０ｍｌに０．
０４％塩化カルシウム溶液４ｍｌを加え、１分間振とう
した後遠心分離（３０００ｒｐｍ，１０分）して下層を
洗浄液〔クロロホルム／メタノール（２：１）１２容に
０．０４％塩化カルシウム溶液３容を加え、１分間振と
う後２層に分離した上澄液〕４ｍｌで３回洗浄した。こ
の洗浄した下層液を三角フラスコに移し、４０℃で蒸発
乾固した後、更に、減圧下で９時間乾燥した。重量を測
定して、肝臓ｇ当たりの総脂質値を求めた。
【００２２】また、総コレステロール値およびとトリグ
リセリド値の測定は次の前処理後行った。
リセリド値の測定は次の前処理後行った。
【００２３】摘出した肝臓を氷冷しながらホモジナイズ
し、その０．１ｇを取り、メタノール１．７ｍｌとクロ
ロホルム３．３ｍｌを加え攪拌した後遠心分離（３００
０ｒｐｍ，１０分）した。その上澄液に水１ｍｌを加
え、振とうした後遠心分離（３０００ｒｐｍ，１０分）
し、下層をクロロホルム（２ｍｌ），メタノール（４８
ｍｌ）および水（４７ｍｌ）の混合液０．２ｍｌで洗浄
した。
し、その０．１ｇを取り、メタノール１．７ｍｌとクロ
ロホルム３．３ｍｌを加え攪拌した後遠心分離（３００
０ｒｐｍ，１０分）した。その上澄液に水１ｍｌを加
え、振とうした後遠心分離（３０００ｒｐｍ，１０分）
し、下層をクロロホルム（２ｍｌ），メタノール（４８
ｍｌ）および水（４７ｍｌ）の混合液０．２ｍｌで洗浄
した。
【００２４】総コレステロール値はコレステロールＥ−
テストワコー（和光純薬工業製）を用いて、また、トリ
グリセリド値はトリグリセリドＧ−テストワコー（和光
純薬工業製）を用いて測定し求めた。結果を表４に示
す。
テストワコー（和光純薬工業製）を用いて、また、トリ
グリセリド値はトリグリセリドＧ−テストワコー（和光
純薬工業製）を用いて測定し求めた。結果を表４に示
す。
【００２５】
【表４】
＊ｐ＜０．０５；＊＊ｐ＜０．０１.
【００２６】表４から、キシログルカンの摂取群では、
肝臓脂質の総脂質，総コレステロールおよびトリグリセ
リドの値が全て、コントロール群に比べ、有意に低下し
ていた。
肝臓脂質の総脂質，総コレステロールおよびトリグリセ
リドの値が全て、コントロール群に比べ、有意に低下し
ていた。
【００２７】
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明を具体的に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
キシログルカンはタマリンド種子由来の市販品（大日本
製薬株式会社製：商品名「グリロイド３Ｓ」，「グリロ
イド６Ｃ」）を用いた。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
キシログルカンはタマリンド種子由来の市販品（大日本
製薬株式会社製：商品名「グリロイド３Ｓ」，「グリロ
イド６Ｃ」）を用いた。
【００２８】（実施例１） キシログルカンを含有する
野菜ジュース：野菜ジュースにキシログルカン（商品名
「グリロイド３Ｓ」）の０．５重量％を添加し、キシロ
グルカンを含有する野菜ジュースを調製した。この調製
した野菜ジュースを試飲したところ、無添加の野菜ジュ
ースと比べて濃厚さを増し、好ましいものであった。
野菜ジュース：野菜ジュースにキシログルカン（商品名
「グリロイド３Ｓ」）の０．５重量％を添加し、キシロ
グルカンを含有する野菜ジュースを調製した。この調製
した野菜ジュースを試飲したところ、無添加の野菜ジュ
ースと比べて濃厚さを増し、好ましいものであった。
【００２９】（実施例２） キシログルカンを含有する
ゼリー：下記ゼリ−の処方（表５）により常法で、キシ
ログルカン（商品名「グリロイド６Ｃ」）を含有するゼ
リーと、対照としてキシログルカンを含有しないゼリー
とを調製し、試食した。
ゼリー：下記ゼリ−の処方（表５）により常法で、キシ
ログルカン（商品名「グリロイド６Ｃ」）を含有するゼ
リーと、対照としてキシログルカンを含有しないゼリー
とを調製し、試食した。
【００３０】キシログルカンを含有する場合は弾力性の
ある良好な食感のゼリーとなるが、キシログルカンを含
有しない場合、ゲル化しなかった。
ある良好な食感のゼリーとなるが、キシログルカンを含
有しない場合、ゲル化しなかった。
【００３１】
【表５】
【００３２】（実施例３） くずもち風ゼリー：下記ゼ
リーの処方（表６）により常法で、キシログルカン（商
品名「グリロイド６Ｃ」）を含有するゼリーと、対照と
してキシログルカンを含有しないゼリーとを調製し、試
食した。
リーの処方（表６）により常法で、キシログルカン（商
品名「グリロイド６Ｃ」）を含有するゼリーと、対照と
してキシログルカンを含有しないゼリーとを調製し、試
食した。
【００３３】キシログルカンを含有したゼリーは弾力性
のある良好な食感のものであった。
のある良好な食感のものであった。
【００３４】
【表６】
【００３５】（実施例４） キシログルカンを含有する
スープ：下記インスタントスープ処方（表７）で粉末混
合し、この混合物２１．５ｇに２００ｍｌの水を加え、
よく混ぜながら３〜５分間加熱し、キシログルカン（商
品名「グリロイド３Ｓ」）を含有する粉末ポタージュス
ープと、キシログルカンを含有しないポタージュスープ
とを調製し、試食した。
スープ：下記インスタントスープ処方（表７）で粉末混
合し、この混合物２１．５ｇに２００ｍｌの水を加え、
よく混ぜながら３〜５分間加熱し、キシログルカン（商
品名「グリロイド３Ｓ」）を含有する粉末ポタージュス
ープと、キシログルカンを含有しないポタージュスープ
とを調製し、試食した。
【００３６】キシログルカンを含有するスープは、含有
しないスープに比べて、風味，食感ともにほとんど変わ
らず、キシログルカンを含有するスープとして好ましい
ものであった。
しないスープに比べて、風味，食感ともにほとんど変わ
らず、キシログルカンを含有するスープとして好ましい
ものであった。
【００３７】
【表７】
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 大和谷 和彦
大阪府貝塚市橋本35丁目１番 ドミール
タチバナ和泉橋本403号
(56)参考文献 特開 平７−147934（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−276898（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A23L 1/30 - 1/308
A61K 31/715
A23L 1/0526
ＪＳＴＰｌｕｓ（ＪＯＩＳ)
Claims (2)
- 【請求項１】 キシログルカンを有効成分とする脂質増
加抑制剤。 - 【請求項２】 キシログルカンがタマリンド種子多糖類
由来のキシログルカンである請求項１記載の脂質増加抑
制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06015296A JP3523958B2 (ja) | 1996-02-21 | 1996-02-21 | 脂質増加抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06015296A JP3523958B2 (ja) | 1996-02-21 | 1996-02-21 | 脂質増加抑制剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09224608A JPH09224608A (ja) | 1997-09-02 |
| JP3523958B2 true JP3523958B2 (ja) | 2004-04-26 |
Family
ID=13133902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06015296A Expired - Fee Related JP3523958B2 (ja) | 1996-02-21 | 1996-02-21 | 脂質増加抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3523958B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200626570A (en) | 2004-11-29 | 2006-08-01 | Suntory Ltd | Intraoral pungent substance |
| US20160008392A1 (en) * | 2013-03-01 | 2016-01-14 | Hayashibara Co., Ltd. | Agent for lifestyle-related disease and oral composition comprising same |
-
1996
- 1996-02-21 JP JP06015296A patent/JP3523958B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09224608A (ja) | 1997-09-02 |
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