JP3516306B2 - New dandruff agent - Google Patents

New dandruff agent

Info

Publication number
JP3516306B2
JP3516306B2 JP27999993A JP27999993A JP3516306B2 JP 3516306 B2 JP3516306 B2 JP 3516306B2 JP 27999993 A JP27999993 A JP 27999993A JP 27999993 A JP27999993 A JP 27999993A JP 3516306 B2 JP3516306 B2 JP 3516306B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
extract
tea
green tea
dandruff
ethanol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP27999993A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH07101837A (en
Inventor
光雄 村山
Original Assignee
三和生薬株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 三和生薬株式会社 filed Critical 三和生薬株式会社
Priority to JP27999993A priority Critical patent/JP3516306B2/en
Publication of JPH07101837A publication Critical patent/JPH07101837A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3516306B2 publication Critical patent/JP3516306B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【技術分野】本発明は、嫌気処理をしていない茶葉を、
水を含まないアルコール類を用いて加熱抽出して得られ
る抽出物を有効成分として含有するふけとめ剤に関する
ものである。 【0002】 【背景技術】ふけは、その過剰発生により、毛孔を塞ぎ
毛髪の発育を妨げ、さらにたまったふけが細菌などで分
解され、その分解物の刺激により、痒みや、炎症を伴っ
た粃糠疹の原因ともなる。従来、ふけとめ剤としては、
イオウ、ジンクピリジニウム−1−チオール−N−オキ
サイドなどのイオウ化合物、トリクロサン、ハロカルバ
ン、アラントイン、メントール、サリチル酸、ウンデシ
レン酸などが古くから知られ、汎用されているが、これ
までに、いまだ満足すべきものは提供されていない現状
にある。 【0003】本発明者は、茶葉に関して種々の研究を行
った結果、茶葉のアルコール加熱抽出物に顕著なふけと
め作用のあることを発見した。従来、茶葉のアルコール
加熱抽出物がふけとめ作用を有することは全く知られて
いない。また、茶葉のアルコール加熱抽出物は、茶葉の
水抽出物及び茶葉を冷滲して得られる抽出物に比較し
て、そのふけとめ作用が格別に顕著であることを見出し
た。従って、本発明は嫌気処理をしていない茶葉を、水
を含まないアルコール類を用いて加熱抽出して得られる
抽出物を有効成分として含有するふけとめ剤を提供する
ものである。本発明により、茶葉の有効利用は一層拡大
され、茶の育種、栽培に対しても大きな転機を与えるも
のと考えられる。 【0004】 【発明の開示】以下に、本発明を詳細に説明する。本発
明において用いられる原料の茶葉は、ツバキ科ツバキ属
チャ節(Camellia Sinensis)に分類
されるチャの葉であり、茶葉の原料としては、茶生葉を
用いてもよく、また加工処理を行ったものを用いてもよ
い。加工処理を行なったものとしては、不発酵茶である
緑茶、例えば煎茶、番茶、玉緑茶、釜炒り茶、玉露、か
ぶせ茶、てん茶などがあり、発酵茶としては、紅茶、半
発酵茶のウーロン茶、包種茶、新香味茶、後発酵茶のプ
アール茶などがあり、これら原料茶葉は単独で、あるい
は複数種を組み合わせて用いることができる。 【0005】本発明のふけとめ剤を製造する方法として
は、前記の原料茶葉をアルコールを用いて加熱抽出し、
その抽出物を有効成分として使用する。この場合、原料
茶葉はそのまま、もしくは必要に応じて細切し、これに
アルコール類として、例えばメタノール、エタノール、
プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコールな
どから選ばれたものを単独で、あるいは組み合わせて用
いて加え、加熱抽出操作を行う。この操作は、撹拌機を
用いて撹拌しながら行うことができる。揮発性の高いア
ルコール、例えばメタノール、エタノール等を抽出溶媒
として用いる場合は、加熱還流抽出を行うことが好まし
い。得られた抽出液は、必要に応じてろ過し、又は遠心
分離を行い、そのろ液又は上澄液を用いることができる
ほか、抽出液を液状のまま、あるいは濃縮乾固して固形
物として採取し、その固形物を用いることができる。メ
タノール抽出液の場合のように、溶媒のメタノール自体
に有害性がある場合には、抽出液を一旦濃縮乾固し、メ
タノールを留去して、抽出物を固形物として採取し、そ
の固形物を用いることが好ましい。 【0006】本発明において使用する抽出物は、そのま
まふけとめ剤として用いることができるが、適当な基剤
を使用し、その基剤中に希釈して用いることができる。
適当な基剤を使用し、希釈して用いる場合、この抽出物
は、液体状のまま、あるいは濃縮乾固して、化粧品、医
薬品等の技術分野において通常用いられる任意の担体、
乳化剤、懸濁化剤、芳香剤等の添加剤を用い、慣用の方
法で所要の剤形に製剤化する。 【0007】これらの製剤化に用いる材料の例として
は、オレイン酸、トリエタノールアミン、サラシミツロ
ウ、セチルアルコール、ラウリル硫酸ナトリウム、グリ
セリン、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、カルボ
キシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、
ベントナイト、ワセリン、流動パラフィン、アルコール
及びそのエステル、例えば、エタノール、プロピレング
リコール、セトステアリルアルコール、ソルビタンモノ
ステアレート等があげられ、剤形としては、ヘアトニッ
ク、ヘアクリーム、ヘアローション、ヘアシャンプー、
ヘアリンス、ヘアリキッド、ヘアトリートメント、ヘア
スプレー等、その他種々の形態で提供することができ
る。また、軟膏用組成物、あるいは硬膏用組成物の形で
も提供することができる。この場合の製剤は、周知、慣
用の製剤用の担体、例えば、ワセリン、パラフィン、加
水ラノリン、プラスチベース、親水ワセリン、マクロゴ
ール類、ロウ、樹脂、精製ラノリン、ゴム等を含有して
いてもよい。 【0008】これ等外用剤に含有させる茶葉のアルコー
ル加熱抽出物の含量は、通常、約0.05〜10%、好
ましくは0.1〜5%である。 【0009】以下に、本発明に用いる茶葉のアルコール
加熱抽出物の製造実施例、薬理作用試験、安全性試験及
び処方例について述べる。 【0010】 【実施例】〔実施例1〕 茶葉原料として緑茶1kgを用い、これにメタノール4
リットルを加え、水浴上30分間加熱還流抽出を行う。
抽出後、静置し、上澄液を採取する。得られた液をろ過
した後、ろ液を減圧下に濃縮乾固し、緑茶のメタノール
エキス226gを得る。 【0011】〔実施例2〕 実施例1の緑茶に替えてウーロン茶を用い、操作は実施
例1と同様の操作を行い、ウーロン茶のメタノールエキ
ス162gを得る。 【0012】〔実施例3〕 実施例1の緑茶に替えて紅茶を用い、操作は実施例1と
同様の操作を行い、紅茶のメタノールエキス185gを
得る。 【0013】〔実施例4〕 茶葉原料として緑茶1kgを用い、これにエタノール5
リットルを加え、水浴上30分間加熱還流抽出を行う。
抽出後、静置し、上澄液を採取する。得られた液をろ過
した後、ろ液を減圧下に濃縮乾固し、緑茶のエタノール
エキス136gを得る。 【0014】〔実施例5〕 実施例4の緑茶に替えてウーロン茶を用い、操作は実施
例4と同様の操作を行い、ウーロン茶のエタノールエキ
ス65gを得る。 【0015】〔実施例6〕 実施例4の緑茶に替えて紅茶を用い、操作は実施例4と
同様の操作を行い、紅茶のエタノールエキス84gを得
る。 【0016】〔実施例7〕 緑茶の細切物1kgを茶葉原料として用い、これにプロ
ピレングリコール5リットルを加え、水浴上30分間加
熱抽出を行う。抽出後、静置し、上澄液を採取する。得
られた液をろ過し、緑茶のプロピレングリコールエキス
3.5リットルを得る。 【0017】〔実施例8〕 実施例7の緑茶に替えてウーロン茶を用い、操作は実施
例7と同様の操作を行い、ウーロン茶のプロピレングリ
コールエキス3.4リットルを得る。 【0018】〔実施例9〕 実施例7の緑茶に替えて紅茶を用い、操作は実施例7と
同様の操作を行い、紅茶のプロピレングリコールエキス
3.2リットルを得る。 【0019】〔実施例10〕 緑茶の細切物1kgを茶葉原料として用い、これに1,
3−ブチレングリコール5リットルを加え、水浴上30
分間加熱抽出を行う。抽出後、静置し、上澄液を採取す
る。得られた液をろ過し、緑茶の1,3−ブチレングリ
コールエキス3.2リットルを得る。 【0020】〔実施例11〕 実施例10の緑茶に替えてウーロン茶を用い、操作は実
施例10と同様の操作を行い、ウーロン茶の1,3−ブ
チレングリコールエキス3.3リットルを得る。 【0021】〔実施例12〕 実施例10の緑茶に替えて紅茶を用い、操作は実施例1
0と同様の操作を行い、紅茶の1,3−ブチレングリコ
ールエキス3.2リットルを得る。 【0022】以下に、本発明に係るふけとめ剤に用いら
れる茶葉のアルコール加熱抽出物のふけとめ効果、急性
毒性及び安全性について確認した実験例を示す 【0023】〔実験例1〕(ふけとめ作用) 実験には、下記の試料を用いた。 (A) 後述の処方例1と同様にして作成した試料
(A) (B) 処方例1において「実施例4で得られた緑茶の
エタノールエキス0.5g」を使用することなく、他は
処方例1と同様の配合成分として作成した試料(B) (C) 処方例1の「実施例4で得られた緑茶のエタノ
ールエキス0.5g」に替えて、下記註1の「エタノー
ル冷浸エキス0.5g」を用い、他は処方例1と同様の
配合成分として作成した試料(C) (D) 処方例1の「実施例4で得られた緑茶のエタノ
ールエキス0.5g」に替て、下記註2の「水エキス
0.5g」を用い、他は処方例1と同様の配合成分とし
て作成した試料(D) 【0024】対象者は、20〜30才(4名)、31〜
40才(4名)及び41〜50才(4名)の男子12名
であり、比較的ふけの多い男性を選び、各年齢層が均等
になるように4グループに分けて試験を行った。 【0025】註1;(エタノール冷浸エキス) 原料茶葉として緑茶1kgを用い、それにエタノール5
リットルを加え、15℃〜25℃にて時々かきまぜなが
ら5日間放置した後、上澄液を採取する。得られた液を
ろ過した後、ろ液を減圧下に濃縮乾固し、緑茶のエタノ
ール冷浸エキス58gを得る。 註2; (水エキス)茶葉原料として緑茶1kgを用
い、それに水4リットルを加え、水浴上30分間加熱還
流抽出を行う。抽出後、静置し、上澄液を採取する。得
られた液をろ過した後、ろ液を減圧下に濃縮乾固し、緑
茶の水エキス206g得る。 【0026】試料の塗布前に、市販のシャンプーにて洗
髪し、洗髪後3日間に累積したふけを採取し、その重量
を測定した。その後、同一シャンプーにて洗髪し、洗髪
後、第一のグループの3名は試料(A)を、第二のグル
ープの3名は試料(B)を、第三のグループの3名は試
料(C)を、第四のグループの3名は試料(D)を、朝
夕の1日2回で3日間頭皮に塗布し、3日間に累積した
ふけを採取し、その重量を測定した。 【0027】結果は、下記の式で示される「ふけの減少
率(%)」で表わし、表1に示した。 ふけの減少率(%)=(K−L)×100/K K:試料塗布前のふけの重量 L:試料塗布後のふけの重量 表1に見られるように、本発明に係るふけとめ剤には、
顕著なふけとめ作用のあること及びエタノール冷浸エキ
ス又は水エキスよりもその作用は優れていることが認め
られた。 【0028】【0029】〔実験例2〕(急性毒性) この実験においては、Std:ddY系雄性マウス(2
0〜25g)を使用した。実施例1〜実施例6で得られ
たエキスを試料として用いる場合は、それぞれの試料を
滅菌蒸留水を用いて水に懸濁し、1g/10mlの濃度
に調製し、試料溶液とした。実施例7〜実施例12で得
られたプロピレングリコールエキス及び1,3−ブチレ
ングリコールエキスを試料として用いる場合は、それぞ
れのプロピレングリコールエキス及び1,3−ブチレン
グリコールエキスを、それぞれエキス試料と同一の溶媒
を溶いて正確に全量5リットルとし、試料溶液とした。
各試料溶液を10ml/kgの割合で被検動物に経口投
与し、投与後72時間の致死数を求めた。その結果、い
ずれの試料溶液においても死亡例は認められず、極めて
毒性が低いことが認められた。 【0030】〔実験例3〕(安全性) 試験方法は24時間人体前腕クローズドバッチテストを
用いた。被試験者は成人男子3名、成人女子1名であ
る。判定基準は下記の基準に従った。試料は、処方例1
と同様にして作成した試料を用いた。 ++:強紅斑 ± :微かな紅斑 + :紅斑 − :陰性 結果を表2に示す。表2に示すように、この試料溶液に
は皮膚刺激性、アレルギー性は全く認められず、皮膚に
対する安全性は極めて高いことが認められた。また、被
検者において、副作用の発現は特に認められなかった。 【0031】 【0032】以下に本発明に係るふけとめ剤の処方例を
示す。 〔処方例1〕ヘアトニック エタノール 50ml プロピレングリコール 3g 実施例4で得られた緑茶のエタノールエキス 0.5g香料 適量 精製水を加えて、100mlとする。 【0033】 〔処方例2〕ヘアローション エタノール 2g グリセリン 0.5g イソプロピルメチルフェノール 0.4g レゾルシン 2g 1−メントール 1g 実施例1で得られた緑茶のメタノールエキス 0.5g香料 適量 精製水を加えて、100mlとする。 【0034】 〔処方例3〕ヘアクリーム (A)下記の組成により、油相成分を調製する。 流動パラフィン 40g サラシミツ ロウ 2.5g ポリオキシエチレンステアリルエーテル(20E.0.) 1.5g ポリオキシエチレンステアリルエーテル(5E.0.) 3.0g モノステアリン酸ソルビタン 1.5g 実施例5で得られたウーロン茶のエタノールエキス 0.3g (B)下記の組成により、水相成分を調製する。 ホウ砂 0.4g エデト酸四ナトリウム 1g プロピレングリコール 5g 精製水 適量(全量が100mlとなるように加える) (A)の油相成分を75℃に、(B)の水相成分を77
℃に、加温、撹拌し、撹拌しながら(A)に(B)を徐
々に加えて乳化液とする。 【0035】 〔処方例4〕ヘアシャンプー (A)成分 ラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン 15g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5g エチレングリコールモノステアレート 2g (B)成分 実施例6で得られた紅茶のエタノールエキス 0.2g ラウリル硫酸ナトリウム 5g 精製水 適量(全量が100mlとなるように加える) (A)成分及び(B)成分をそれぞれ、加温、撹拌した
後、撹拌しながら(B)成分を(A)成分に徐々に加え
シャンプー用溶液を調製する。 【0036】 〔処方例5〕ヘアリンス ポリオキシエチレンオレイルエーテル 6g ラノリン(10 E0) 1g 塩化ベンザルコニウム 4g 実施例2で得られたウーロン茶のメタノールエキス 0.3g 精製水を加えて、全量100mlとする。 【0037】 〔処方例6〕ヘアリキッド ポリオキシプロピレンブチルエーテル 10g 実施例7で得られた緑茶のプロピレングリコールエキス 2ml エタノール 50g 精製水を加えて、全量100mlとする。 【0038】 〔処方例7〕ヘアトリートメント ポリオキシエチレンオレイルエーテル 4g 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 3g ベヘニルアルコール 6g 無水ラノリン 1.5g 2−オクチルドデカノール 1.5g ミリスチン酸イソプロピル 8g 実施例10で得られた緑茶の1,3−ブチレングリコールエキス3ml 精製水を加えて、全量100mlとする。 【0039】 〔処方例8〕軟膏 白色ワセリン 25g ステアリルアルコール 22g プロピレングリコール 12g 実施例8で得られたウーロン茶のプロピレングリコールエキス 3ml 精製水を加えて、全量100gとする。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [0001] TECHNICAL FIELD The present invention relates to tea leaves that have not been subjected to anaerobic treatment.
Obtained by heating and extracting with alcohols that do not contain water.
Dandruff containing an extract as an active ingredient
Things. [0002] [Background Art] Dandruff blocks pores due to its excessive occurrence.
It interferes with hair growth, and the accumulated dandruff can be
It is understood, and it is accompanied by itching and inflammation
It also causes pityriasis. Conventionally, as dandruff agent,
Sulfur, zinc pyridinium-1-thiol-N-oxo
Sulfur compounds such as side, triclosan, halocarba
, Allantoin, menthol, salicylic acid, undeci
Lenoic acid has been known for a long time and is widely used.
By now, nothing has been offered yet
It is in. The present inventor has conducted various studies on tea leaves.
As a result, remarkable dandruff
Has been found to work. Traditionally, tea leaves alcohol
It is completely known that heated extract has dandruff action
Not in. In addition, the alcoholic heated extract of tea leaves
Compared to the water extract and the extract obtained by cold soaking tea leaves
And found that the dandruff effect was particularly remarkable
Was. Therefore, the present invention provides tea leaves that have not been subjected to anaerobic treatment to water.
Obtained by heat extraction using alcohols that do not contain
Provide dandruff agent containing extract as active ingredient
Things. Effective use of tea leaves is further expanded by the present invention
Is a big turning point for tea breeding and cultivation.
it is considered as. [0004] DISCLOSURE OF THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail. Departure
The tea leaves used in Ming Ming are the Camellia family
Cha section (Camellia Sinensis)
Tea leaves, and raw tea leaves
May be used, or may be used after processing.
No. Non-fermented tea that has been processed
Green tea, for example, sencha, bancha, jade green tea, pot roasted tea, gyokuro, or
There are bush tea, tencha, etc.
Fermented tea oolong tea, wrapping tea, new flavored tea, post-fermented tea
Ear tea, etc., and these raw tea leaves are used alone or
Can be used in combination of two or more. As a method for producing the dandruff agent of the present invention,
Is heat-extracted the above-mentioned raw tea leaves using alcohol,
The extract is used as an active ingredient. In this case, the raw material
Leave the tea leaves as they are or cut as needed
As alcohols, for example, methanol, ethanol,
Propylene glycol, 1,3-butylene glycol
For use alone or in combination
And perform a heat extraction operation. This operation starts the stirrer
With stirring. Highly volatile
Extraction solvent such as methanol, ethanol, etc.
When used as the extraction, it is preferable to perform the heating and reflux extraction.
No. The obtained extract is filtered or centrifuged as necessary.
After separation, the filtrate or supernatant can be used.
In addition, extract liquid is kept liquid or concentrated to dryness
It can be collected as a solid and its solid can be used. Me
As in the case of the ethanol extract, the solvent methanol itself
If the extract is harmful, once concentrate the extract to dryness,
The ethanol is distilled off, and the extract is collected as a solid.
It is preferable to use a solid material of [0006] The extract used in the present invention is as it is.
It can be used as an anti-drinking agent, but a suitable base
And can be used after being diluted in the base.
When using an appropriate base and diluting, use this extract
Can be used as a liquid or concentrated to dryness for cosmetics,
Any carrier commonly used in the technical field such as pharmaceuticals,
Use additives such as emulsifiers, suspending agents, fragrances, etc.
Formulation into the required dosage form. [0007] As an example of the materials used in the formulation of these
Is oleic acid, triethanolamine, salamander
C, cetyl alcohol, sodium lauryl sulfate, grease
Serine, sodium alginate, gum arabic, carbo
Xymethylcellulose sodium, methylcellulose,
Bentonite, petrolatum, liquid paraffin, alcohol
And its esters such as ethanol and propylene glycol.
Recall, cetostearyl alcohol, sorbitan mono
Stearate and the like.
, Hair cream, hair lotion, hair shampoo,
Hair rinse, hair liquid, hair treatment, hair
Can be provided in various other forms such as spray
You. Also, in the form of a composition for ointment or a composition for plaster
Can also be provided. The formulation in this case is well known and customary.
Carriers for preparations such as petrolatum, paraffin,
Water lanolin, plastibase, hydrophilic petrolatum, macrogo
Containing products, waxes, resins, purified lanolin, rubber, etc.
It may be. Alcohol of tea leaves to be contained in these external preparations
The content of the heated extract is usually about 0.05 to 10%, preferably
Preferably it is 0.1-5%. The alcohol of tea leaves used in the present invention is described below.
Production example of heated extract, pharmacological action test, safety test and
And prescription examples. [0010] [Example] [Example 1] 1 kg of green tea is used as a tea leaf material, and methanol 4
One liter is added, and the mixture is heated and refluxed for 30 minutes on a water bath.
After extraction, the mixture is allowed to stand, and the supernatant is collected. Filtration of the obtained liquid
After that, the filtrate is concentrated to dryness under reduced pressure, and the green tea methanol
226 g of extract are obtained. [Embodiment 2] The operation was performed using oolong tea instead of green tea in Example 1.
The same operation as in Example 1 was carried out, and methanol
162 g are obtained. [Embodiment 3] Black tea was used in place of the green tea of Example 1, and the operation was the same as that of Example 1.
Perform the same operation and add 185g of black tea methanol extract.
obtain. [Embodiment 4] 1 kg of green tea is used as a tea leaf material, and ethanol 5
One liter is added, and the mixture is heated and refluxed for 30 minutes on a water bath.
After extraction, the mixture is allowed to stand, and the supernatant is collected. Filtration of the obtained liquid
After that, the filtrate is concentrated to dryness under reduced pressure, and the green tea ethanol
136 g of extract are obtained. [Embodiment 5] The operation was performed using oolong tea instead of the green tea of Example 4.
The same operation as in Example 4 was carried out, and ethanol
To obtain 65g. Embodiment 6 Black tea was used in place of the green tea of Example 4, and the operation was the same as in Example 4.
Perform the same operation to obtain 84 g of black tea ethanol extract.
You. [Embodiment 7] Using 1 kg of green tea shreds as a tea leaf material,
Add 5 liters of pyrene glycol and add on a water bath for 30 minutes.
Perform heat extraction. After extraction, the mixture is allowed to stand, and the supernatant is collected. Profit
The liquid is filtered and green tea propylene glycol extract
Obtain 3.5 liters. Embodiment 8 The operation was performed using oolong tea instead of green tea of Example 7.
The same operation as in Example 7 was performed to obtain propylene glycol of oolong tea.
Obtain 3.4 liters of coal extract. Embodiment 9 Using black tea instead of green tea of Example 7, the operation was the same as in Example 7.
Proceed in the same manner to produce propylene glycol extract of black tea.
Obtain 3.2 liters. [Embodiment 10] Using 1 kg of green tea shreds as a tea leaf material,
Add 5 liters of 3-butylene glycol and place on a water bath for 30 minutes.
Perform heat extraction for minutes. After extraction, leave still and collect the supernatant
You. The obtained liquid was filtered, and green tea 1,3-butylene glycol was removed.
Obtain 3.2 liters of coal extract. [Embodiment 11] The operation was performed using oolong tea instead of the green tea of Example 10.
The same operation as in Example 10 was performed, and 1,3-butyl oolong tea was used.
3.3 liters of Tylene glycol extract are obtained. Embodiment 12 Using black tea instead of green tea of Example 10, the operation is Example 1.
Perform the same operation as described above, and use 1,3-butylene glyco
To obtain 3.2 liters of wool extract. The following are examples of the dandruff agent used in the present invention.
Dandruff effect of alcoholic heated extract of tea leaves, acute
Experimental examples confirmed for toxicity and safety are shown. [Experimental example 1] (Dander action) The following samples were used in the experiment. (A) Sample prepared in the same manner as in Formulation Example 1 described below
(A) (B) In Formulation Example 1, the “green tea obtained in Example 4
Without using 0.5 g of ethanol extract,
Sample (B) prepared as the same blending component as in Formulation Example 1 (C) Formulation Example 1 “Etano of green tea obtained in Example 4”
Ethanol Extract 0.5g "
Others are the same as in Formulation Example 1
Sample (C) created as a blending component (D) Formulation Example 1 "Etano of green tea obtained in Example 4"
"Water extract 0.5g"
0.5g ", and the other ingredients were the same as in Formulation Example 1.
Sample (D) The subjects were 20 to 30 years old (four), 31 to 31
12 males aged 40 (4) and 41-50 (4)
Select men with relatively many dandruff, and each age group is equal
The test was performed in four groups such that Note 1: (cold ethanol extract) 1 kg of green tea is used as a raw tea leaf, and ethanol 5
Add a liter and stir occasionally at 15-25 ° C
After 5 days, the supernatant is collected. The obtained liquid
After filtration, the filtrate is concentrated to dryness under reduced pressure, and the green tea ethanol
To obtain 58 g of a cold soaked extract. Note 2; (Water extract) 1 kg of green tea is used as a tea leaf material
Add 4 liters of water and heat on a water bath for 30 minutes
Perform flow extraction. After extraction, the mixture is allowed to stand, and the supernatant is collected. Profit
After filtering the obtained liquid, the filtrate is concentrated to dryness under reduced pressure,
206 g of tea water extract is obtained. Wash with a commercial shampoo before applying the sample
Hair was collected, and the dandruff accumulated for 3 days after washing was collected and its weight was measured.
Was measured. After that, wash your hair with the same shampoo and wash your hair
Later, three members of the first group received the sample (A) and the second group
Three of the groups tested sample (B) and three of the third group tested.
Charge (C), the fourth group of three samples (D),
Applied to the scalp twice a day for 3 days in the evening and accumulated for 3 days
The dandruff was collected and its weight was measured. The result is given by the following equation:
% (%) "And shown in Table 1. Dandruff reduction rate (%) = (KL) × 100 / K K: Weight of dandruff before sample application L: Weight of dandruff after sample application As seen in Table 1, the dandruff agent according to the present invention includes:
Significant dandruff action and ethanol cold soak
Is superior to water or water extract.
Was done. [0028]Experimental Example 2 (Acute toxicity) In this experiment, Std: ddY strain male mice (2
0-25 g) was used. Obtained in Examples 1 to 6.
When using extracted extracts as samples,
Suspended in water using sterile distilled water, and a concentration of 1 g / 10 ml
And used as a sample solution. Obtained in Examples 7 to 12.
Propylene glycol extract and 1,3-butyle
When using glycol extract as a sample,
Propylene glycol extract and 1,3-butylene
Glycol extract was prepared using the same solvent as the extract sample.
Was dissolved to make the total volume exactly 5 liters, and used as a sample solution.
Each sample solution was orally administered to the test animal at a rate of 10 ml / kg.
And the number of deaths 72 hours after administration was determined. As a result,
No mortality was observed in the sample solution,
Low toxicity was observed. [Experiment 3] (Safety) The test method is a 24-hour human forearm closed batch test
Using. The test subjects were three adult males and one adult female.
You. The criteria were as follows. The sample was Formulation Example 1.
A sample prepared in the same manner as described above was used. ++: strong erythema ±: faint erythema +: Erythema-: Negative Table 2 shows the results. As shown in Table 2, this sample solution
Has no skin irritation or allergenicity,
It was found that their safety was extremely high. In addition,
No particular side effect was observed in the examiner. [0031] The following is an example of the formulation of the dandruff agent according to the present invention.
Show. [Formulation Example 1] Hair tonic 50 ml of ethanol Propylene glycol 3g 0.5 g of green tea ethanol extract obtained in Example 4Appropriate amount of fragrance Add purified water to make 100 ml. [0033] [Formulation Example 2] Hair lotion 2 g of ethanol Glycerin 0.5g 0.4 g of isopropylmethylphenol 2 g resorcinol 1-menthol 1g 0.5 g of green tea methanol extract obtained in Example 1Appropriate amount of fragrance Add purified water to make 100 ml. [0034] [Formulation Example 3] Hair cream (A) An oil phase component is prepared according to the following composition.       Liquid paraffin 40g     Sara Shimitsu Wax 2.5g     1.5 g of polyoxyethylene stearyl ether (20E.0.)     3.0 g of polyoxyethylene stearyl ether (5E.0.0)     1.5 g of sorbitan monostearate     0.3 g of oolong tea ethanol extract obtained in Example 5 (B) An aqueous phase component is prepared according to the following composition.     Borax 0.4g     Tetrasodium edetate 1g     Propylene glycol 5g   Appropriate amount of purified water (add to 100 ml) The oil phase component of (A) was brought to 75 ° C., and the aqueous phase component of (B) was brought to 77 ° C.
C., warm, stir, and slowly stir (A) and (B)
Each of them is added to form an emulsion. [0035] [Formulation Example 4] Hair shampoo (A) component     Lauryl ether sulfate triethanolamine 15g     Coconut oil fatty acid diethanolamide 5g     2 g of ethylene glycol monostearate (B) component     0.2 g of the ethanol extract of black tea obtained in Example 6     Sodium lauryl sulfate 5gAppropriate amount of purified water (add to 100 ml) The components (A) and (B) were each heated and stirred.
Then, while stirring, the component (B) is gradually added to the component (A).
Prepare a shampoo solution. [0036] [Formulation Example 5] Hair rinse     6 g of polyoxyethylene oleyl ether     Lanolin (10 E0) 1g     4 g of benzalkonium chloride   0.3 g of oolong tea methanol extract obtained in Example 2     Add purified water to make the total volume 100 ml. [0037] [Formulation Example 6] Hair liquid     10 g of polyoxypropylene butyl ether     2 ml of propylene glycol extract of green tea obtained in Example 7   50 g of ethanol     Add purified water to make the total volume 100 ml. [0038] [Formulation Example 7] Hair treatment     4 g of polyoxyethylene oleyl ether     Stearyl trimethyl ammonium chloride 3g     Behenyl alcohol 6g     1.5 g anhydrous lanolin     1.5 g of 2-octyldodecanol     8g isopropyl myristate3 ml of 1,3-butylene glycol extract of green tea obtained in Example 10     Add purified water to make the total volume 100 ml. [0039] [Formulation Example 8] Ointment   25g white petrolatum   Stearyl alcohol 22g   Propylene glycol 12g3 ml of propylene glycol extract of oolong tea obtained in Example 8   Purified water is added to bring the total amount to 100 g.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】嫌気処理をしていない茶葉を、水を含まな
アルコール類を用いて加熱抽出して得られる抽出物を
有効成分として含有するふけとめ剤
(57) [Claims] [Claim 1] Tea leaves that have not been subjected to anaerobic treatment contain no water.
Dandruff and because agent containing as an active ingredient an extract obtained by thermal extraction with alcohols are.
JP27999993A 1993-10-05 1993-10-05 New dandruff agent Expired - Lifetime JP3516306B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP27999993A JP3516306B2 (en) 1993-10-05 1993-10-05 New dandruff agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP27999993A JP3516306B2 (en) 1993-10-05 1993-10-05 New dandruff agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH07101837A JPH07101837A (en) 1995-04-18
JP3516306B2 true JP3516306B2 (en) 2004-04-05

Family

ID=17618901

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP27999993A Expired - Lifetime JP3516306B2 (en) 1993-10-05 1993-10-05 New dandruff agent

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3516306B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH690816A5 (en) * 1996-10-24 2001-01-31 Flachsmann Ag Emil Using a partial or Vollextrates from unfermented Camellia sinensis L. for the manufacture of a medicament, a medical product, a cosmetic product or a dietary supplement product.
DE10221741A1 (en) * 2002-05-16 2003-12-04 Cognis Deutschland Gmbh Anti-dandruff shampoos

Also Published As

Publication number Publication date
JPH07101837A (en) 1995-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20090095359A (en) Hair compositions comprising an extract of griffonia simplicifolia and an extract of charnaecyparis obtusa
KR100579710B1 (en) Shampoo composition for treating dandruff and alopecia containing compounds obtained from ginkgo biloba l. leaves
JP3516306B2 (en) New dandruff agent
JPH0853327A (en) Hair tonic composed of allantoin or its derivative
JPH0477416A (en) Bathing agent
JPS5840923B2 (en) Hair nourishing composition
JP2787450B2 (en) Hair restoration
JPH03209309A (en) Alopecia-preventing agent
JPH11255661A (en) Preparation for external use for atopic dermatitis
JP4577596B2 (en) Hair restorer or hair growth agent and method of use thereof
JP2801962B2 (en) Hair growth and hair growth
JPH1045541A (en) Trichogen
KR970005241B1 (en) Hair cosmetic composition
JP2005002013A (en) Cosmetic composition
JPH0248512A (en) Hair tonic
JPH10265358A (en) Cosmetic for slim body
JPH11171730A (en) Hair restoring and growing agent
JP2914589B2 (en) Hair growth and hair growth fees
JPH11171733A (en) Hair restoring and growing agent
JPS63284110A (en) Extract of seed of cuscuta japonica choisy
JPH02145509A (en) Dandruff-preventing cosmetic
JPS63119413A (en) Hair cosmetic
JPS6041046B2 (en) Anti-dandruff hair cosmetics
JPH09176031A (en) Use of coriandrum plant extract
JPH11158042A (en) Trichogen

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20040113

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20040115

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080130

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090130

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090130

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100130

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100130

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110130

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120130

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130130

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140130

Year of fee payment: 10

EXPY Cancellation because of completion of term