JP3500800B2 - 血液分離剤およびそれを用いた血液分離管 - Google Patents
血液分離剤およびそれを用いた血液分離管Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、血液分離剤に関す
る。血液分離剤は、血液中に共存する血清成分と血餅成
分あるいは、血漿成分と血球成分とをその比重差により
遠心分離によって分離する際、両成分の中間的な比重を
付与せしめることによって両成分の間に隔壁を形成せし
め、これら両成分の分離操作を容易にするものである。
本発明は、詳しくは、製造における加熱加工時や製造後
の保存時の着色や比重の変化を防止した血液分離剤に関
し、さらに該血液分離剤を有底管内に収容してなる血液
分離管に関するものである。
る。血液分離剤は、血液中に共存する血清成分と血餅成
分あるいは、血漿成分と血球成分とをその比重差により
遠心分離によって分離する際、両成分の中間的な比重を
付与せしめることによって両成分の間に隔壁を形成せし
め、これら両成分の分離操作を容易にするものである。
本発明は、詳しくは、製造における加熱加工時や製造後
の保存時の着色や比重の変化を防止した血液分離剤に関
し、さらに該血液分離剤を有底管内に収容してなる血液
分離管に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、血液の分離操作に用いられる分離
剤としては、例えば、シリコーンオイル、ポリブテン、
塩素化ポリブテン、αーオレフィン系重合体、オレフィ
ン系重合体の塩素化物などの高分子油状物を分離層形成
材料として用い、これに粘度調整剤や比重調整剤として
シリカ、粘土等の無機微粒子や有機ゲル化剤、さらには
粘着付与剤を添加したものがあった。分離層形成材料の
中でも塩素含有樹脂はその塩素含有率を変えるこにより
比重を簡単に且つ自由にコントロールすることが出来、
血液分離剤の分離層形成材料として好適に用いてきた。
剤としては、例えば、シリコーンオイル、ポリブテン、
塩素化ポリブテン、αーオレフィン系重合体、オレフィ
ン系重合体の塩素化物などの高分子油状物を分離層形成
材料として用い、これに粘度調整剤や比重調整剤として
シリカ、粘土等の無機微粒子や有機ゲル化剤、さらには
粘着付与剤を添加したものがあった。分離層形成材料の
中でも塩素含有樹脂はその塩素含有率を変えるこにより
比重を簡単に且つ自由にコントロールすることが出来、
血液分離剤の分離層形成材料として好適に用いてきた。
【０００３】しかし、分離層形成材料に塩素含有樹脂を
用いた場合は、血液分離剤を製造する際の加熱加工によ
って、あるいは製造後の保存時の熱や紫外線によって塩
化水素が脱離し（以下脱塩化水素と略す。）、それに伴
って血液分離剤が黄色や褐色に着色し、次いで比重や粘
度の低下により血液分離剤としての性能が劣化し、血清
成分と血餅成分あるいは、血漿成分と血球成分との分離
操作に支障を来たすという問題点があった。
用いた場合は、血液分離剤を製造する際の加熱加工によ
って、あるいは製造後の保存時の熱や紫外線によって塩
化水素が脱離し（以下脱塩化水素と略す。）、それに伴
って血液分離剤が黄色や褐色に着色し、次いで比重や粘
度の低下により血液分離剤としての性能が劣化し、血清
成分と血餅成分あるいは、血漿成分と血球成分との分離
操作に支障を来たすという問題点があった。
【０００４】そのため、従来、血液分離剤には、脱塩化
水素を防止あるいは抑制する安定化剤（以下安定化剤と
略す。）としてエポキシ化合物が添加されてきた。ここ
で用いられたエポキシ化合物は、エポキシ化動植物油お
よび液状ポリブテン、液状ポリブタジエン等の液状高分
子のエポキシ化物等である。しかし、これらのエポキシ
化合物を安定剤化として添加することによって、加熱加
工時および保存時において脱塩化水素をある程度防止し
得るが、その防止効果は低く、かなり多量に用いなけれ
ば十分な効果が発揮されない。多量にエポキシ化合物を
用いると、比重や粘度といった血液分離剤としての重量
な品質を設計することが困難となる。また、該エポキシ
化合物が血液成分に悪影響を与えることもあった。さら
に、その安定化機構は分子内のエポキシ環（オキシラン
酸素）が発生した塩化水素と反応して付加化合物をつく
るといったもので、即ちすべてのオキシラン酸素が消費
されればその安定化効果は失われてしまうという問題点
も有していた。
水素を防止あるいは抑制する安定化剤（以下安定化剤と
略す。）としてエポキシ化合物が添加されてきた。ここ
で用いられたエポキシ化合物は、エポキシ化動植物油お
よび液状ポリブテン、液状ポリブタジエン等の液状高分
子のエポキシ化物等である。しかし、これらのエポキシ
化合物を安定剤化として添加することによって、加熱加
工時および保存時において脱塩化水素をある程度防止し
得るが、その防止効果は低く、かなり多量に用いなけれ
ば十分な効果が発揮されない。多量にエポキシ化合物を
用いると、比重や粘度といった血液分離剤としての重量
な品質を設計することが困難となる。また、該エポキシ
化合物が血液成分に悪影響を与えることもあった。さら
に、その安定化機構は分子内のエポキシ環（オキシラン
酸素）が発生した塩化水素と反応して付加化合物をつく
るといったもので、即ちすべてのオキシラン酸素が消費
されればその安定化効果は失われてしまうという問題点
も有していた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、これ
ら欠点のない、実用性に優れた血液分離剤及びそれを有
底管内に収容して得られる血液分離管を提供することに
ある。本発明者らは、かかる目的を達成するために鋭意
検討を進めた結果、特定の安定化剤を使用することによ
って、加熱加工時およびその後の保存時における脱塩化
水素を強力に防止することを見いだし本発明に至った。
ら欠点のない、実用性に優れた血液分離剤及びそれを有
底管内に収容して得られる血液分離管を提供することに
ある。本発明者らは、かかる目的を達成するために鋭意
検討を進めた結果、特定の安定化剤を使用することによ
って、加熱加工時およびその後の保存時における脱塩化
水素を強力に防止することを見いだし本発明に至った。
【０００６】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、プロピ
レン／１−ブテン共重合体の塩素化物からなる分離層形
成材料、ヒンダードフェノール類または含イオウ化合物
から選ばれた一種以上の酸化防止剤（ａ）、およびベン
ゾトリアゾール系またはヒンダードアミン系から選ばれ
た一種以上の光安定剤（ｂ）を含有してなることを特徴
とする血液分離剤に関する。更に本発明は、プロピレン
／１−ブテン共重合体からなる分離層形成材料、および
ベンゾトリアゾール系またはヒンダードアミン系から選
ばれた一種以上の光安定剤（ｂ）を含有してなることを
特徴とする血液分離剤に関する。
レン／１−ブテン共重合体の塩素化物からなる分離層形
成材料、ヒンダードフェノール類または含イオウ化合物
から選ばれた一種以上の酸化防止剤（ａ）、およびベン
ゾトリアゾール系またはヒンダードアミン系から選ばれ
た一種以上の光安定剤（ｂ）を含有してなることを特徴
とする血液分離剤に関する。更に本発明は、プロピレン
／１−ブテン共重合体からなる分離層形成材料、および
ベンゾトリアゾール系またはヒンダードアミン系から選
ばれた一種以上の光安定剤（ｂ）を含有してなることを
特徴とする血液分離剤に関する。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明における塩素含有樹脂は、プロピレン単位
／１−ブテン単位からなるオレフィン系重合体の塩素化
物である。
する。本発明における塩素含有樹脂は、プロピレン単位
／１−ブテン単位からなるオレフィン系重合体の塩素化
物である。
【０００８】本発明において（ａ）酸化防止剤として用
いられるヒンダードフェノール類としては、アルキル化
フェノール、アルキル化フェノールエステル、アルキレ
ン又はアルキリデンビスフェノール、ポリアルキル化フ
ェノールエステル、ポリアルキル化フェノールがある。
いられるヒンダードフェノール類としては、アルキル化
フェノール、アルキル化フェノールエステル、アルキレ
ン又はアルキリデンビスフェノール、ポリアルキル化フ
ェノールエステル、ポリアルキル化フェノールがある。
【０００９】具体的には、アルキル化フェノールとして
は、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、
２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチル
フェノール）、４，４’−チオビス（６−ｔ−ブチル−
３−メチルフェノール）、アルキル化フェノールエステ
ルとしては、テトラキス［メチレン−３−（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト］メタン、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート
等が挙げられる。
は、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、
２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチル
フェノール）、４，４’−チオビス（６−ｔ−ブチル−
３−メチルフェノール）、アルキル化フェノールエステ
ルとしては、テトラキス［メチレン−３−（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト］メタン、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート
等が挙げられる。
【００１０】本発明において（ａ）酸化防止剤として用
いられる含イオウ化合物としては、含イオウアルカン酸
アルキルエステルが挙げられ、具体的にはジラウリルチ
オジプロピオン酸エステル、ジステアリルチオジプロピ
オン酸エステルなどがある。
いられる含イオウ化合物としては、含イオウアルカン酸
アルキルエステルが挙げられ、具体的にはジラウリルチ
オジプロピオン酸エステル、ジステアリルチオジプロピ
オン酸エステルなどがある。
【００１１】本発明において用いられるベンゾトリアゾ
ール系の（ｂ）光安定剤としては、２−（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−ヒドロキシフェニル−５−クロロベンゾトリ
アゾールが挙げられる。
ール系の（ｂ）光安定剤としては、２−（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−ヒドロキシフェニル−５−クロロベンゾトリ
アゾールが挙げられる。
【００１２】本発明において用いられるヒンダードアミ
ン系の（ｂ）光安定剤としては、コハク酸ジメチル−１
−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合体、ポリ
［６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ
−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン−［（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノ］、２−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチマロン酸ビ
ス（１，２，２’，６，６−ペンタ−４−ピペリジ
ル）、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）セバケ−ト、ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）セバケートである。
ン系の（ｂ）光安定剤としては、コハク酸ジメチル−１
−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合体、ポリ
［６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ
−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン−［（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノ］、２−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチマロン酸ビ
ス（１，２，２’，６，６−ペンタ−４−ピペリジ
ル）、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）セバケ−ト、ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）セバケートである。
【００１３】（ｂ）光安定剤は単独でも塩素含有樹脂の
脱塩化水素を抑制・防止できるが、（ａ）酸化防止剤単
独では不十分であり、この場合は（ｂ）光安定剤と併用
することが必要である。この併用系の方が（ｂ）光安定
剤単独系よりもさらに望ましい。
脱塩化水素を抑制・防止できるが、（ａ）酸化防止剤単
独では不十分であり、この場合は（ｂ）光安定剤と併用
することが必要である。この併用系の方が（ｂ）光安定
剤単独系よりもさらに望ましい。
【００１４】これら（ａ）酸化防止剤および（ｂ）光安
定剤、または（ｂ）光安定剤の添加量は、塩素含有樹脂
１００重量部に対し、０．０１〜５重量部が好ましく、
さらに好ましくは０．０５〜１重量部である。０．０１
重量部未満だと塩素含有樹脂の脱塩化水素を抑制・防止
する能力が不十分であり、５重量部を超えると分離層形
成材料との相溶性が悪く、血液中に溶出し、検査値に悪
影響を及ぼす場合がある。
定剤、または（ｂ）光安定剤の添加量は、塩素含有樹脂
１００重量部に対し、０．０１〜５重量部が好ましく、
さらに好ましくは０．０５〜１重量部である。０．０１
重量部未満だと塩素含有樹脂の脱塩化水素を抑制・防止
する能力が不十分であり、５重量部を超えると分離層形
成材料との相溶性が悪く、血液中に溶出し、検査値に悪
影響を及ぼす場合がある。
【００１５】本願発明は上記の（ａ）酸化防止剤や
（ｂ）光安定剤の他に、各種の安定化助剤その他の添加
剤を含むことが出来る。これらは、エポキシ化合物、有
機亜燐酸エステル、多価アルコール及びそのエステル、
ケト化合物などで、これらはその目的に応じて適宜に単
独又は併用して使用することが出来る。
（ｂ）光安定剤の他に、各種の安定化助剤その他の添加
剤を含むことが出来る。これらは、エポキシ化合物、有
機亜燐酸エステル、多価アルコール及びそのエステル、
ケト化合物などで、これらはその目的に応じて適宜に単
独又は併用して使用することが出来る。
【００１６】安定化助剤として使用されるエポキシ化合
物としてはエポキシ化不飽和油、エポキシ化脂肪酸エス
テル、エポキシシクロヘキサン誘導体又はエピクロロヒ
ドリン誘導体であり、例えばエポキシ化大豆油、エポキ
シ化アマニ油、エポキシ化ヒマシ油、エポキシ化サフラ
ワー油、エポキシ化アマニ油脂肪酸ブチル、エポキシス
テアリン酸ブチル又は２−エチルヘキシルなどのアルキ
ルエステル、３−（２−キセノキシ）−１，２エポキシ
プロパン、エポキシポリブタジエン、ビスフェノール−
Ａ−ジグリシジルエーテル、脂肪酸ポリグリシジルエー
テル、３，４−エポキシシクロヘキシル−６−メチルエ
ポキシシクロヘキサンカルボキシレートなどがある。
物としてはエポキシ化不飽和油、エポキシ化脂肪酸エス
テル、エポキシシクロヘキサン誘導体又はエピクロロヒ
ドリン誘導体であり、例えばエポキシ化大豆油、エポキ
シ化アマニ油、エポキシ化ヒマシ油、エポキシ化サフラ
ワー油、エポキシ化アマニ油脂肪酸ブチル、エポキシス
テアリン酸ブチル又は２−エチルヘキシルなどのアルキ
ルエステル、３−（２−キセノキシ）−１，２エポキシ
プロパン、エポキシポリブタジエン、ビスフェノール−
Ａ−ジグリシジルエーテル、脂肪酸ポリグリシジルエー
テル、３，４−エポキシシクロヘキシル−６−メチルエ
ポキシシクロヘキサンカルボキシレートなどがある。
【００１７】ここで用いられる有機亜燐酸エステルとし
ては、例えばトリフェニルホスファイト、トリイソオク
チルホスファイト、トリイソデシルホスファイト、トリ
イソデシルチオホスファイト、トリベンジルホスファイ
ト、トリスノニルフェニルホスファイト、ジフェニルイ
ソオクチルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスフ
ァイト、ジステアリルペンタエリスルトールジホスファ
イト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジフェニルペンタエリスリトールホスファイト、ト
リス−２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニルホスファイト、
２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニルジイソデシルホスファ
イト、トリスブトキシエトキシエチルホスファイト、
４，４’−イソプロピリデンジフェニルアルキル（Ｃ１
２〜Ｃ１５) ジホスファイト、４，４’−イソプロピリ
デンジシクロヘキシルテトラトリデシルジホスファイ
ト、テトラフェニル（ジプロピレングリコール）ホスフ
ァイト、ペンタキス（ジプロピレングリコール）トリホ
スファイト、ポリ（ジプロピレングリコール）フェニル
ホスファイトなどである。
ては、例えばトリフェニルホスファイト、トリイソオク
チルホスファイト、トリイソデシルホスファイト、トリ
イソデシルチオホスファイト、トリベンジルホスファイ
ト、トリスノニルフェニルホスファイト、ジフェニルイ
ソオクチルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスフ
ァイト、ジステアリルペンタエリスルトールジホスファ
イト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジフェニルペンタエリスリトールホスファイト、ト
リス−２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニルホスファイト、
２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニルジイソデシルホスファ
イト、トリスブトキシエトキシエチルホスファイト、
４，４’−イソプロピリデンジフェニルアルキル（Ｃ１
２〜Ｃ１５) ジホスファイト、４，４’−イソプロピリ
デンジシクロヘキシルテトラトリデシルジホスファイ
ト、テトラフェニル（ジプロピレングリコール）ホスフ
ァイト、ペンタキス（ジプロピレングリコール）トリホ
スファイト、ポリ（ジプロピレングリコール）フェニル
ホスファイトなどである。
【００１８】また上記の有機亜燐酸エステル中の有機残
基の一つ又は二つが水素原子によって置換されたアシッ
ドホスファイトも有効であり、例えばジフェニルアシッ
ドホスファイト、モノフェニルアシッドホスファイト、
モノイソオクチルアシッドホスファイト、フェニルイソ
オクチルアシッドホスファイト、フェニルイソデンシル
アシッドホスファイト、ジノニルフェニルアシッドホス
ファイトなどがある。
基の一つ又は二つが水素原子によって置換されたアシッ
ドホスファイトも有効であり、例えばジフェニルアシッ
ドホスファイト、モノフェニルアシッドホスファイト、
モノイソオクチルアシッドホスファイト、フェニルイソ
オクチルアシッドホスファイト、フェニルイソデンシル
アシッドホスファイト、ジノニルフェニルアシッドホス
ファイトなどがある。
【００１９】ここで用いられる多価アルコールとして
は、例えばペンタエリスルトール、ジペンタエリスルト
ール、マンニトール、ソルビトール等が挙げられる。
は、例えばペンタエリスルトール、ジペンタエリスルト
ール、マンニトール、ソルビトール等が挙げられる。
【００２０】ここで用いられるエステルは、上記の多価
アルコールと、脂肪族一価又は二価カルボン酸、複素環
カルボン酸、アミノ酸又はロジンとのエステル化合物で
あり、例えばステアリン酸ペンタエリスルトール、アジ
ピン酸ジペンタエリスルトール、ピロリドンカルボン酸
ジペンタエリスルトール、グルタミン酸ジペンタエリス
ルトール、ウッドロジンペンタエリスルトールなどであ
り、その含窒素化合物であるβ−アミノクロトン酸と、
１，３および１，４−ブタンジオール、チオジエチレン
グリコールなどのエステル化合物である。
アルコールと、脂肪族一価又は二価カルボン酸、複素環
カルボン酸、アミノ酸又はロジンとのエステル化合物で
あり、例えばステアリン酸ペンタエリスルトール、アジ
ピン酸ジペンタエリスルトール、ピロリドンカルボン酸
ジペンタエリスルトール、グルタミン酸ジペンタエリス
ルトール、ウッドロジンペンタエリスルトールなどであ
り、その含窒素化合物であるβ−アミノクロトン酸と、
１，３および１，４−ブタンジオール、チオジエチレン
グリコールなどのエステル化合物である。
【００２１】また、ケト化合物としては、アセト醋酸エ
ステル、デヒドロ醋酸、β−ジケトン類がある。
ステル、デヒドロ醋酸、β−ジケトン類がある。
【００２２】本発明の血液分離剤は、血液中の血清成分
と血餅成分あるいは血漿成分と血球成分の中間の比重を
有することが必要であり、従って２５℃における比重は
１．０３０〜１．０６０の範囲であることが好ましい。
血液分離剤を管底に収容して使用される血液分離管で
は、血餅成分あるいは血球成分と血液分離剤の比重差が
大きいほど遠心分離の際の分離剤の浮上性が大きく好ま
しい。しかし、比重が１．０３０より小さいと、遠心分
離後に、血清あるいは血漿成分中に分離剤の一部が分離
することがあり好ましくない。また、粘度は１５万〜２
００万ｃｐｓ、降伏値は１００〜２０００ｄｙｎｅ／ｃ
ｍ2 の範囲が適当である。
と血餅成分あるいは血漿成分と血球成分の中間の比重を
有することが必要であり、従って２５℃における比重は
１．０３０〜１．０６０の範囲であることが好ましい。
血液分離剤を管底に収容して使用される血液分離管で
は、血餅成分あるいは血球成分と血液分離剤の比重差が
大きいほど遠心分離の際の分離剤の浮上性が大きく好ま
しい。しかし、比重が１．０３０より小さいと、遠心分
離後に、血清あるいは血漿成分中に分離剤の一部が分離
することがあり好ましくない。また、粘度は１５万〜２
００万ｃｐｓ、降伏値は１００〜２０００ｄｙｎｅ／ｃ
ｍ2 の範囲が適当である。
【００２３】本発明の血液分離剤は、比重や粘度を所望
の値に調整するためにシリカ、マイカ、タルク、クレ
ー、珪藻土、ベントナイト、スメクタイト、酸化チタ
ン、炭酸カルシウム等の無機粉末を適宜添加してもよ
い。又、粘着性を付与するために粘着付与剤を適宜添加
してもよい。無機粉末としては、ベントナイトが好まし
く、粘着付与剤としてはロジン、重合ロジン、部分水添
ロジン、グリセリンエステルロジン、グリセリンエステ
ルロジン部分水添物、グリセリンエステルロジン完全水
添物、重合グリセリンエステルロジン、ペンタエリスリ
ットエステルロジン、部分水添ペンタエリスリットエス
テルロジン、重合ペンタエリスリットエステルロジン等
のロジン化合物が好ましい。
の値に調整するためにシリカ、マイカ、タルク、クレ
ー、珪藻土、ベントナイト、スメクタイト、酸化チタ
ン、炭酸カルシウム等の無機粉末を適宜添加してもよ
い。又、粘着性を付与するために粘着付与剤を適宜添加
してもよい。無機粉末としては、ベントナイトが好まし
く、粘着付与剤としてはロジン、重合ロジン、部分水添
ロジン、グリセリンエステルロジン、グリセリンエステ
ルロジン部分水添物、グリセリンエステルロジン完全水
添物、重合グリセリンエステルロジン、ペンタエリスリ
ットエステルロジン、部分水添ペンタエリスリットエス
テルロジン、重合ペンタエリスリットエステルロジン等
のロジン化合物が好ましい。
【００２４】
【実施例】以下、実施例により本発明を説明する。例
中、部とは重量部を、％とは重量％をそれぞれ表す。
中、部とは重量部を、％とは重量％をそれぞれ表す。
【００２５】〔実施例１〕比重１．０３３（２５℃）の
プロピレン／１−ブテン（７０／３０モル比）共重合体
の塩素化物（塩素含有量２６重量％）１００部、ヒンダ
ードフェノール系酸化防止剤ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６
（ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ社製）０．０５部、ヒンダード
アミン系光安定剤ＭＡＲＫ ＬＡ−５７（アデカ・アー
ガス社製）０．１部、エポキシ化アマニ油ＡＤＫ Ｃｉ
ｚｅｒ Ｏ−１３０Ｓ（アデカ・アーガス社製）２部、
粘着付与剤ペンタリンＨ（部分水添ペンタエリスリット
エリスリットロジン、理化ハーキュレス社製）１０部を
仕込み、１００℃１時間撹拌混合した。このものは、ベ
ントナイト２．２部とともに３本ロールにより混練り
し、比重１．０４０（２５℃）の血液分離剤を得た。得
られた血液分離剤は、２２５ｃｃ密閉ガラス瓶に３０ｇ
入れ、７０℃恒温室中に一定期間放置し、脱塩化水素に
よる着色状態を目視評価し、ガラス瓶中の気体のｐＨを
測定した。
プロピレン／１−ブテン（７０／３０モル比）共重合体
の塩素化物（塩素含有量２６重量％）１００部、ヒンダ
ードフェノール系酸化防止剤ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６
（ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ社製）０．０５部、ヒンダード
アミン系光安定剤ＭＡＲＫ ＬＡ−５７（アデカ・アー
ガス社製）０．１部、エポキシ化アマニ油ＡＤＫ Ｃｉ
ｚｅｒ Ｏ−１３０Ｓ（アデカ・アーガス社製）２部、
粘着付与剤ペンタリンＨ（部分水添ペンタエリスリット
エリスリットロジン、理化ハーキュレス社製）１０部を
仕込み、１００℃１時間撹拌混合した。このものは、ベ
ントナイト２．２部とともに３本ロールにより混練り
し、比重１．０４０（２５℃）の血液分離剤を得た。得
られた血液分離剤は、２２５ｃｃ密閉ガラス瓶に３０ｇ
入れ、７０℃恒温室中に一定期間放置し、脱塩化水素に
よる着色状態を目視評価し、ガラス瓶中の気体のｐＨを
測定した。
【００２６】〔実施例２〜１３および比較例１〜３〕安
定化剤および安定化助剤の種類および添加量を表１及び
表２に示したように変更した以外は実施例１と同様に血
液分離剤を調整し、同様の試験を行った。それらの結果
を表３に示した。同表に示すように、本発明のものはい
ずれも良好な結果を得ていることが分かる。
定化剤および安定化助剤の種類および添加量を表１及び
表２に示したように変更した以外は実施例１と同様に血
液分離剤を調整し、同様の試験を行った。それらの結果
を表３に示した。同表に示すように、本発明のものはい
ずれも良好な結果を得ていることが分かる。
【００２７】
【表１】
【００２８】
【表２】
【００２９】
【表３】
【００３０】
【発明の効果】塩素含有樹脂に（ａ）酸化防止剤および
（ｂ）光安定剤、または（ｂ）光安定剤を添加してなる
血液分離剤は、脱塩化水素抑制・防止能に優れ、脱塩化
水素に伴う血液分離剤の着色・変色および粘度や比重の
低下を抑制・防止しすることができ、血液分離剤として
の性能を安定に保つことができるようになった。
（ｂ）光安定剤、または（ｂ）光安定剤を添加してなる
血液分離剤は、脱塩化水素抑制・防止能に優れ、脱塩化
水素に伴う血液分離剤の着色・変色および粘度や比重の
低下を抑制・防止しすることができ、血液分離剤として
の性能を安定に保つことができるようになった。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平６−3356（ＪＰ，Ａ)
特開 昭59−15446（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−320450（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−145450（ＪＰ，Ａ)
特開 平７−128329（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
G01N 33/48
Claims (3)
- 【請求項１】 プロピレン／１−ブテン共重合体の塩素
化物からなる分離層形成材料、ヒンダードフェノール類
または含イオウ化合物から選ばれた一種以上の酸化防止
剤（ａ）、およびベンゾトリアゾール系またはヒンダー
ドアミン系から選ばれた一種以上の光安定剤（ｂ）を含
有してなることを特徴とする血液分離剤。 - 【請求項２】 プロピレン／１−ブテン共重合体からな
る分離層形成材料、およびベンゾトリアゾール系または
ヒンダードアミン系から選ばれた一種以上の光安定剤
（ｂ）を含有してなることを特徴とする血液分離剤。 - 【請求項３】 請求項１または２記載の血液分離剤を有
底管内に収容してなる血液分離管。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27381095A JP3500800B2 (ja) | 1994-10-28 | 1995-10-23 | 血液分離剤およびそれを用いた血液分離管 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26492194 | 1994-10-28 | ||
| JP6-264921 | 1994-10-28 | ||
| JP27381095A JP3500800B2 (ja) | 1994-10-28 | 1995-10-23 | 血液分離剤およびそれを用いた血液分離管 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08211046A JPH08211046A (ja) | 1996-08-20 |
| JP3500800B2 true JP3500800B2 (ja) | 2004-02-23 |
Family
ID=26546742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27381095A Expired - Fee Related JP3500800B2 (ja) | 1994-10-28 | 1995-10-23 | 血液分離剤およびそれを用いた血液分離管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3500800B2 (ja) |
-
1995
- 1995-10-23 JP JP27381095A patent/JP3500800B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08211046A (ja) | 1996-08-20 |
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |