JP3497335B2 - 口紅用組成物 - Google Patents
口紅用組成物Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は口紅用組成物、特に
その保存安定性の改良に関する。
その保存安定性の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に口紅用組成物にはワックスあるい
は各種液状油分が配合されており、特に近年口紅塗布時
につやを要求されることから、つやを付与する油分とし
てラノリン類が汎用されている。
は各種液状油分が配合されており、特に近年口紅塗布時
につやを要求されることから、つやを付与する油分とし
てラノリン類が汎用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ラノリ
ン類は、酸化劣化に起因する悪臭の発生が認められてお
り、特に口紅用組成物はその販売前後にわたって長期に
保存される可能性があり、しかも唇という臭いを感じや
すい部分に適用されるため、悪臭の発生は極めて重大な
問題となっていた。本発明は前記従来技術の課題に鑑み
なされたものであり、その目的はつやを損なうことなく
しかも長期保存性に優れた口紅用組成物を提供すること
にある。
ン類は、酸化劣化に起因する悪臭の発生が認められてお
り、特に口紅用組成物はその販売前後にわたって長期に
保存される可能性があり、しかも唇という臭いを感じや
すい部分に適用されるため、悪臭の発生は極めて重大な
問題となっていた。本発明は前記従来技術の課題に鑑み
なされたものであり、その目的はつやを損なうことなく
しかも長期保存性に優れた口紅用組成物を提供すること
にある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らが詳細に検討したところ、水添ロジンイソ
ステアリン酸グリセリルにラノリン類と同等のつやを付
与する機能があり、しかもその保存性はリン脂質の共存
により大幅に改善されることを見出し、本発明を完成す
るに至った。すなわち、本発明にかかる口紅用組成物
は、水添ロジンイソステアリン酸グリセリルと、リン脂
質と、を含むことを特徴とする。また、本発明にかかる
口紅用組成物は、リン脂質は大豆リン脂質であり、該大
豆リン脂質は組成物中０．０１重量％以上であることが
好適である。また、本発明にかかる口紅用組成物は、さ
らにトコフェロールが０．００５重量％以上配合された
ことが好適である。
に本発明者らが詳細に検討したところ、水添ロジンイソ
ステアリン酸グリセリルにラノリン類と同等のつやを付
与する機能があり、しかもその保存性はリン脂質の共存
により大幅に改善されることを見出し、本発明を完成す
るに至った。すなわち、本発明にかかる口紅用組成物
は、水添ロジンイソステアリン酸グリセリルと、リン脂
質と、を含むことを特徴とする。また、本発明にかかる
口紅用組成物は、リン脂質は大豆リン脂質であり、該大
豆リン脂質は組成物中０．０１重量％以上であることが
好適である。また、本発明にかかる口紅用組成物は、さ
らにトコフェロールが０．００５重量％以上配合された
ことが好適である。
【０００５】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態について
説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定される
ものではない。本発明において特徴的に用いられる水添
ロジンイソステアリン酸グリセリルは下記構造式を有す
る。
説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定される
ものではない。本発明において特徴的に用いられる水添
ロジンイソステアリン酸グリセリルは下記構造式を有す
る。
【化１】
該水添ロジンイソステアリン酸グリセリルの組成物中へ
の配合量は特に限定されるものではないが、良好なつや
を得るためには１５重量％以上配合することが好まし
く、特に２０重量％以上の配合により優れたつやを得る
ことができる。また、水添ロジンイソステアリン酸グリ
セリルの配合量の上限値も特に限定されるものではない
が、通常は他の成分との相対的関係から４０重量％以
下、特に好ましくは３０重量％以下である。
の配合量は特に限定されるものではないが、良好なつや
を得るためには１５重量％以上配合することが好まし
く、特に２０重量％以上の配合により優れたつやを得る
ことができる。また、水添ロジンイソステアリン酸グリ
セリルの配合量の上限値も特に限定されるものではない
が、通常は他の成分との相対的関係から４０重量％以
下、特に好ましくは３０重量％以下である。
【０００６】また、本発明において前記水添ロジンイソ
ステアリン酸グリセリルとともに用いられるリン脂質と
しては、その入手の容易性等から大豆リン脂質が好まし
い。該大豆リン脂質の組成物中への配合量は、悪臭の発
生を防止する上では０．０１重量％以上、特に好ましく
は０．０５重量％以上である。また、大豆リン脂質配合
量の上限値は、特に限定されるものではないが、他の成
分との相対的関係から０．５重量％以下、特に好ましく
は０．１重量％以下である。また、本発明において前記
フォスファチジルエタノールアミンの抗酸化能力をさら
に高めるため、トコフェロールを配合することが好適で
あり、その相乗効果を顕著に得るためにはトコフェロー
ルを０．０１重量％以上、特に好ましくは０．０５重量
％以上配合することが好適である。
ステアリン酸グリセリルとともに用いられるリン脂質と
しては、その入手の容易性等から大豆リン脂質が好まし
い。該大豆リン脂質の組成物中への配合量は、悪臭の発
生を防止する上では０．０１重量％以上、特に好ましく
は０．０５重量％以上である。また、大豆リン脂質配合
量の上限値は、特に限定されるものではないが、他の成
分との相対的関係から０．５重量％以下、特に好ましく
は０．１重量％以下である。また、本発明において前記
フォスファチジルエタノールアミンの抗酸化能力をさら
に高めるため、トコフェロールを配合することが好適で
あり、その相乗効果を顕著に得るためにはトコフェロー
ルを０．０１重量％以上、特に好ましくは０．０５重量
％以上配合することが好適である。
【０００７】次に本発明の効果試験例について説明す
る。まず、本発明者らは下記表１組成により口紅用組成
物を調製し、その加速劣化試験を行った。なお、加速劣
化試験はＣＤＭ試験(Conductmetric Determination Met
hod)により、酸化劣化誘導時間を測定することにより行
った。
る。まず、本発明者らは下記表１組成により口紅用組成
物を調製し、その加速劣化試験を行った。なお、加速劣
化試験はＣＤＭ試験(Conductmetric Determination Met
hod)により、酸化劣化誘導時間を測定することにより行
った。
【０００８】（定義）試料を反応容器に入れ加熱しなが
ら乾燥空気を送り込む。酸化により生成された揮発性の
分解生成物を水中に捕集させ、その導電率が急激に変化
する折曲点までの時間を酸化劣化誘導時間（Induction
Time)として求め、試料の酸化安定性の指針とする。 （方法）ランシマットＥ６７９型（メトローム社製）を
用い、油脂一般試験法２．２．４．２８．２−９３（Ｃ
ＤＭ試験）に基づいて測定を行った。測定温度１２０
℃、空気流量２０ｌ／ｈである。
ら乾燥空気を送り込む。酸化により生成された揮発性の
分解生成物を水中に捕集させ、その導電率が急激に変化
する折曲点までの時間を酸化劣化誘導時間（Induction
Time)として求め、試料の酸化安定性の指針とする。 （方法）ランシマットＥ６７９型（メトローム社製）を
用い、油脂一般試験法２．２．４．２８．２−９３（Ｃ
ＤＭ試験）に基づいて測定を行った。測定温度１２０
℃、空気流量２０ｌ／ｈである。
【０００９】
【表１】
────────────────────────────────────
原料 試験例１ 試験例２
────────────────────────────────────
マイクロクリスタリンワックス １ １
セレシンワックス １４ １４
液状ラノリン ２３ −
水添ロジンイソステアリン酸グリセリル − ２３
ヒマシ油 １０ １０
メチルフェニルポリシロキサン １０ １０
トリイソステアリン酸グリセリル １０ １０
色材 １０ １０
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ｔｏ １００ ｔｏ １００
────────────────────────────────────
誘導時間 ５ １２
塗布時のつや ◎ ◎
────────────────────────────────────
【００１０】同表より明らかなように、試験例１では液
状ラノリンを用いた結果、塗布時のつやは優れているも
のの、誘導時間は５時間と短く、早期に劣化が生じてい
ることが理解される。これに対し、試験例２では前記液
状ラノリンに変えて水添ロジンイソステアリン酸グリセ
リルを用いている。この結果、塗布時のつやは前記試験
例１とほぼ同程度が確保され、しかもＣＤＭ試験による
誘導時間は１２時間と約２．５倍となっている。
状ラノリンを用いた結果、塗布時のつやは優れているも
のの、誘導時間は５時間と短く、早期に劣化が生じてい
ることが理解される。これに対し、試験例２では前記液
状ラノリンに変えて水添ロジンイソステアリン酸グリセ
リルを用いている。この結果、塗布時のつやは前記試験
例１とほぼ同程度が確保され、しかもＣＤＭ試験による
誘導時間は１２時間と約２．５倍となっている。
【００１１】したがって、水添ロジンイソステアリン酸
グリセリルの使用がつやをおとすことなく安定性の向上
に寄与することが理解される。しかしながら、前記試験
例２に示した口紅用組成物にあっても、未だ保存安定性
は十分ではなく、さらに本発明者らはその保存安定性を
高めるため、大豆リン脂質の抗酸化性に着目し、表２に
示すような試験を行った。
グリセリルの使用がつやをおとすことなく安定性の向上
に寄与することが理解される。しかしながら、前記試験
例２に示した口紅用組成物にあっても、未だ保存安定性
は十分ではなく、さらに本発明者らはその保存安定性を
高めるため、大豆リン脂質の抗酸化性に着目し、表２に
示すような試験を行った。
【００１２】
【表２】
────────────────────────────────────
原料 試験例３ ４ ５ ６ ７
────────────────────────────────────
マイクロクリスタリンワックス １
セレシンワックス １４
水添ロジンイソステアリン酸グリセリル ２３
ヒマシ油 １０
メチルフェニルポリシロキサン １０
トリイソステアリン酸グリセリル １０
色材 １０
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル to 100
大豆リン脂質 0.001 0.01 0.05 0.1 0.5
────────────────────────────────────
誘導時間 １３ １５ １７ ２０ ２５
塗布時のつや ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
────────────────────────────────────
【００１３】同表により明らかなように、水添ロジンイ
ソステアリン酸グリセリルに加え大豆リン脂質（フォス
ファチジルコリン３０％、フォスファチジルエタノール
アミン２０％）を加えた結果、その添加量が多くなるに
つれ誘導時間が延長され、大豆リン脂質が水添ロジンイ
ソステアリン酸グリセリルに対して優れた抗酸化効果を
示すことが理解される。なお、同様に水添ロジンイソス
テアリン酸グリセリルを液状ラノリンに置換して大豆リ
ン脂質を加えた場合には、誘導時間の改善は極めて小さ
く、大豆リン脂質０．１％添加時に６時間となるに過ぎ
なかった。
ソステアリン酸グリセリルに加え大豆リン脂質（フォス
ファチジルコリン３０％、フォスファチジルエタノール
アミン２０％）を加えた結果、その添加量が多くなるに
つれ誘導時間が延長され、大豆リン脂質が水添ロジンイ
ソステアリン酸グリセリルに対して優れた抗酸化効果を
示すことが理解される。なお、同様に水添ロジンイソス
テアリン酸グリセリルを液状ラノリンに置換して大豆リ
ン脂質を加えた場合には、誘導時間の改善は極めて小さ
く、大豆リン脂質０．１％添加時に６時間となるに過ぎ
なかった。
【００１４】以上の結果、大豆リン脂質は、水添ロジン
イソステアリン酸グリセリルの安定性を大幅に改善する
作用を有しており、しかも大豆リン脂質による保存性改
良効果は液状ラノリンなどに対する効果と比較して顕著
に優れたものであることが示めされた。一方、前述した
ようにトコフェロールは大豆リン脂質の保存安定性効果
の向上に寄与する。この点を本発明者らは、次の試験結
果に基づき立証した。すなわち、表３に示すように大豆
リン脂質を０．１％に固定しトコフェロールの配合量を
０．００１％〜０．５％に変化させてそのＣＤＭ試験に
よる誘導時間を調査した。
イソステアリン酸グリセリルの安定性を大幅に改善する
作用を有しており、しかも大豆リン脂質による保存性改
良効果は液状ラノリンなどに対する効果と比較して顕著
に優れたものであることが示めされた。一方、前述した
ようにトコフェロールは大豆リン脂質の保存安定性効果
の向上に寄与する。この点を本発明者らは、次の試験結
果に基づき立証した。すなわち、表３に示すように大豆
リン脂質を０．１％に固定しトコフェロールの配合量を
０．００１％〜０．５％に変化させてそのＣＤＭ試験に
よる誘導時間を調査した。
【００１５】
【表３】
────────────────────────────────────
原料 試験例８ ９ １０ １１ １２ １３
────────────────────────────────────
マイクロクリスタリンワックス １
セレシンワックス １４
水添ロジンイソステアリン酸
グリル ２３
ヒマシ油 １０
メチルフェニルポリシロキサン １０
トリイソステアリン酸グリセリル １０
色材 １０
トコフェロール 0.001 0.005 0.01 0.05 0.1 0.5
トリ２−エチルヘキサン酸
グリセリル to 100
大豆リン脂質 0.1
────────────────────────────────────
誘導時間 ２２ ３０ 40以上 60以上 60以上 60以上
塗布時のつや ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
────────────────────────────────────
【００１６】この結果、トコフェロールの添加効果は
０．０１重量％程度以上で顕在化し、０．０５重量％以
上になると、実質的に十分な安定性である６０時間以上
となる。従って、トコフェロールの添加量は好ましくは
０．０１重量％以上、特に好ましくは０．０５重量％以
上であることが理解される。以上説明した大豆レシチン
による水添ロジンイソステアリン酸グリセリルの安定化
効果は、非常に特異的な作用である。
０．０１重量％程度以上で顕在化し、０．０５重量％以
上になると、実質的に十分な安定性である６０時間以上
となる。従って、トコフェロールの添加量は好ましくは
０．０１重量％以上、特に好ましくは０．０５重量％以
上であることが理解される。以上説明した大豆レシチン
による水添ロジンイソステアリン酸グリセリルの安定化
効果は、非常に特異的な作用である。
【００１７】すなわち、図１に示すように、オレイン酸
あるいはマカデミアナッツ油に大豆リン脂質を加えた場
合の安定化効果はさほど高いものではなく、さらにトコ
フェロールを加えてやや実用的な安定化効果が認められ
る程度である。しかしながら、水添ロジンイソステアリ
ン酸グリセリルに関しては、無添加の場合にはマカデミ
アナッツ油と同程度の安定性であるが、大豆リン脂質の
添加により誘導時間が約４倍となり、さらにトコフェロ
ールを加えることにより、誘導時間６０時間以上と、極
めて優れた安定性を示す。このような大豆リン脂質によ
る顕著な安定化効果は、他の油脂に関してはほとんど認
められない。
あるいはマカデミアナッツ油に大豆リン脂質を加えた場
合の安定化効果はさほど高いものではなく、さらにトコ
フェロールを加えてやや実用的な安定化効果が認められ
る程度である。しかしながら、水添ロジンイソステアリ
ン酸グリセリルに関しては、無添加の場合にはマカデミ
アナッツ油と同程度の安定性であるが、大豆リン脂質の
添加により誘導時間が約４倍となり、さらにトコフェロ
ールを加えることにより、誘導時間６０時間以上と、極
めて優れた安定性を示す。このような大豆リン脂質によ
る顕著な安定化効果は、他の油脂に関してはほとんど認
められない。
【００１８】なお、本発明において好適に用いられる非
揮発性油分としては、皮膚安全性の高いものであれば、
使用可能である。例えば流動パラフィン、スクワラン、
ヒマシ油、オリーブ油、ホホバ油、グリセリルジイソス
テアレート、トリメチロールプロパントリ２エチルイソ
ステアレート、イソプロピルミリステート、セチル２エ
チルヘキサノエート、グリセリルトリイソステアレー
ト、２ヘプチルウンデシルパルミテート、メチルポリシ
ロキサン、ポリブテン、トリイソステアリン酸グリセリ
ン、ジイソステアリルマレート、ラノリンなどが挙げら
れ、これらの中から１種又は２種以上が任意に選択され
る。
揮発性油分としては、皮膚安全性の高いものであれば、
使用可能である。例えば流動パラフィン、スクワラン、
ヒマシ油、オリーブ油、ホホバ油、グリセリルジイソス
テアレート、トリメチロールプロパントリ２エチルイソ
ステアレート、イソプロピルミリステート、セチル２エ
チルヘキサノエート、グリセリルトリイソステアレー
ト、２ヘプチルウンデシルパルミテート、メチルポリシ
ロキサン、ポリブテン、トリイソステアリン酸グリセリ
ン、ジイソステアリルマレート、ラノリンなどが挙げら
れ、これらの中から１種又は２種以上が任意に選択され
る。
【００１９】その他、棒状口紅を製造する場合には、保
形剤としてセレシンワックス、カルナバワックス、ポリ
エチレンワックス、パラフィンワックスなどを５〜２０
重量％程度配合することが好適である。なお、本発明に
かかる口紅用組成物には、通常口紅などの化粧品に配合
される各種成分、例えば酸化防止剤、紫外線吸収剤、紫
外線遮蔽剤、防腐剤、保湿剤、染料、顔料などを配合す
ることができる。
形剤としてセレシンワックス、カルナバワックス、ポリ
エチレンワックス、パラフィンワックスなどを５〜２０
重量％程度配合することが好適である。なお、本発明に
かかる口紅用組成物には、通常口紅などの化粧品に配合
される各種成分、例えば酸化防止剤、紫外線吸収剤、紫
外線遮蔽剤、防腐剤、保湿剤、染料、顔料などを配合す
ることができる。
【００２０】
【発明の効果】以上説明したように本発明に係る口紅用
組成物によれば、水添ロジンイソステアリン酸グリセリ
ルとリン脂質を含むことにより、その経時安定性を大幅
に改善することが可能となる。
組成物によれば、水添ロジンイソステアリン酸グリセリ
ルとリン脂質を含むことにより、その経時安定性を大幅
に改善することが可能となる。
【図１】大豆リン脂質による各種油脂の安定化効果の比
較図である。
較図である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 村岡 志保
神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地
株式会社 資生堂 第一リサーチセンタ
ー内
(56)参考文献 特開 平８−20524（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−271048（ＪＰ，Ａ)
特開 昭63−183513（ＪＰ，Ａ)
特開 昭59−122415（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 7/00- 7/50
Claims (3)
- 【請求項１】 水添ロジンイソステアリン酸グリセリル
と、リン脂質と、を含む口紅用組成物。 - 【請求項２】 請求項１記載の組成物において、リン脂
質は大豆リン脂質であり、該大豆リン脂質は組成物中
０．０１重量％以上配合されていることを特徴とする口
紅用組成物。 - 【請求項３】 請求項１または２に記載の組成物におい
て、さらにトコフェロールが０．００５重量％以上配合
されたことを特徴とする口紅用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31697096A JP3497335B2 (ja) | 1996-11-12 | 1996-11-12 | 口紅用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31697096A JP3497335B2 (ja) | 1996-11-12 | 1996-11-12 | 口紅用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10139630A JPH10139630A (ja) | 1998-05-26 |
| JP3497335B2 true JP3497335B2 (ja) | 2004-02-16 |
Family
ID=18082974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31697096A Expired - Lifetime JP3497335B2 (ja) | 1996-11-12 | 1996-11-12 | 口紅用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3497335B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6325996B1 (en) * | 1999-04-14 | 2001-12-04 | Shiseido Co., Ltd. | Composition for lip rouge |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59122415A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-14 | Kobayashi Kooc:Kk | メ−キヤツプ化粧料 |
| JPH0798730B2 (ja) * | 1987-01-23 | 1995-10-25 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤 |
| FR2675692A1 (fr) * | 1991-04-24 | 1992-10-30 | Oreal | Systeme anti-oxydant contenant du pyrrolidone carboxylate de lysine et/ou du pyrrolidone carboxylate d'arginine soit seul soit associe a un derive phenolique et son utilisation en cosmetique. |
| JP3503205B2 (ja) * | 1994-05-02 | 2004-03-02 | 株式会社コーセー | チロシナ−ゼ活性阻害剤並びに皮膚保湿剤 |
-
1996
- 1996-11-12 JP JP31697096A patent/JP3497335B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10139630A (ja) | 1998-05-26 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20031111 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
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