JP3476727B2 - 消臭洗浄剤 - Google Patents
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Description
る消臭性能優れた洗浄剤に関し、特に食器、まな板、包
丁、魚焼きグリル、スポンジ等の台所用品向けの消臭洗
浄剤に関する。
生活習慣の変化に伴い、繊維製品ないし硬質表面等に対
する洗浄性のみならず、嗅覚的な清潔性も求められるよ
うになってきている。
ル、スポンジ等の台所用品には、肉、魚介、野菜等に起
因する食材臭を伴う汚れが付着する。このような食材臭
に伴う汚れを従来の洗浄剤で洗浄すると、汚れを取り除
くことができても、臭いまでは十分に取り除くことがで
きなかった。このため洗浄力だけでなく、食材臭を除去
又は軽減できる洗浄剤が望まれている。
着した臭気、特に台所用品に付着する食材由来の臭気を
除去又は軽減する消臭性能に優れている消臭洗浄剤を提
供することを目的とする。
数8〜20のアルキル基又はアルケニル基を有する界面
活性剤0.1〜90重量%を含有する消臭性能を有する
洗浄剤であって、該洗浄剤の10重量%水溶液と1重量
%アンモニア水溶液の50:1(重量比)混合溶液の2
5℃におけるpHが7.0〜9.2で、かつ該洗浄剤の
10重量%水溶液と5重量%酢酸水溶液の50:1(重
量比)混合溶液の25℃におけるpHが4.8〜7.0
である消臭洗浄剤を提供する。
子中に炭素数8〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基を有する、陰イオン性界面活性剤、非イ
オン性界面活性剤及び両性界面活性剤のいずれも配合す
ることができる。
重量%、好ましくは5〜80重量%であり、台所用向け
の洗浄剤とする場合は20〜80重量%が好ましい。
ンゼンスルホン酸、アルキル硫酸エステル、α−オレフ
ィンスルホン酸、アルカンスルホン酸、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル硫酸エステル、脂肪酸、α−スル
ホ脂肪酸メチルエステル又はそれらの塩等の他に、下記
にて詳述するアルキル又はアルケニル基を有するポリカ
ルボン酸型界面活性剤が挙げられる。
シアルキレン(ポリオキシエチレン及び/又はポリオキ
シプロピレン)アルキルエーテル、脂肪酸グリセリンエ
ステルのエチレンオキシド付加物、アルキルグリコシ
ド、脂肪酸ジエタノールアミドまたは脂肪酸ソルビタン
エステル等が挙げられる。
またはスルホベタイン型もしくはカルボベタイン型の両
性界面活性剤が挙げられる。
た時のpHが決められた範囲内に収まる性質(以下pH
緩衝能という)を有する。即ち、洗浄剤の10重量%水
溶液と1重量%アンモニア水溶液の50:1(重量比)
混合溶液の25℃におけるpHが7.0〜9.2、好ま
しくは7.0〜8.5であり、かつ該洗浄剤の10重量
%水溶液と5重量%酢酸水溶液の50:1(重量比)混
合溶液の25℃におけるpHが4.8〜7.0、好まし
くは5.5〜7.0であり、このようなpH緩衝能は、
消臭洗浄剤に配合される単独の成分または組合わせによ
って達成される。
の好ましい態様は、界面活性剤としては、(i)ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩とアミン
オキシドとを併用して配合する態様又は(ii)ポリカル
ボン酸型界面活性剤を配合する態様であり、これらは単
独、互いの組合わせ又はその他pH変化を抑制させる成
分との併用によって消臭洗浄剤はpH緩衝能を示し、優
れた消臭性能を得ることができる。
テル硫酸エステル塩は、炭素数8〜18のアルキル基、
好ましくは炭素数10〜14のアルキル基を有するポリ
オキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を配合
することが好ましい。このポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸エステル塩のポリオキシエチレン鎖の平均
付加モル数(POE)は、1〜10、好ましくは1〜6
である。対イオンは、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、アルカノールアミンから選ばれる1
種以上であり、好ましくはナトリウム、カリウム、マグ
ネシウム、アンモニウムから選ばれる1種以上である。
のアルキル基を一つ有するアミンオキシドが好ましい。
アミンオキシドの例としては下記式(1)〜(3)で表
されるものを挙げることができ、その中でも式(1)で
表されるものが好ましい。
又はアルケニル基を示し、R2は炭素数1〜5のアルキ
レン基を示す。] ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩と
アミンオキシドの消臭洗浄剤中の配合量は、他の緩衝成
分との兼ね合いにより決定されるが、洗浄力を考慮する
上で、合計で10〜60重量%含有されることが好まし
く、15〜40重量%含有されることがより好ましい。
さらには、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エ
ステル塩/アミンオキシドの重量比が、50/50〜9
0/10が好ましく、特に50/50〜80/20であ
ることが好ましい。
分子中に少なくとも2個、好ましくは2又は3個のカル
ボキシル基と、炭素数8〜20のアルキル基又はアルケ
ニル基を有するものであり、特にデービス法(界面活性
剤 物性・応用・化学生態学,北原文雄ら著,講談社サ
イエンティフィック 第7刷発行,P24〜27に記載
の方法により測定)で求めたHLBがカルボン酸の状態
で4〜15、好ましくは4〜10の性質を示すものが好
ましい。
般式(I)で表される化合物が特に好ましい。
よい炭素数8〜18のアルキル基又はアルケニル基であ
り、R4、R5、R6はそれぞれ独立に水素、メチル基又
はエチル基を示し;R7は水素、C2H4OH又はCOO
M(ここでMは水素、アルカリ金属又はアルカリ土類金
属を示す。)を示し;Xはメチレン基、アミノ基、エー
テル基を示し;l、m、nはそれぞれ独立に0又は1を
示し;p、q、rは0、1又は2で、p+q+r=3と
なる数を示し(ただし、Xがメチレン基又はエーテル基
の場合は、p及びqは1又は2を示す。);R3、R4、
R5、R6、R7、X、l、m、n、p、q、rは上記の
デービス法で求めたHLBが4〜15になるように選ば
れるものである。ただし、HLBはMを水素として求め
るものとする]。
は、酸の状態として重量分当たりの酸価が、300〜6
00mgKOH/gのものが好ましく、特に300〜5
00mgKOH/gが好ましい。酸価の測定方法は酸の
状態で0.5gをトルエン/エタノール(容量比50/
50、フェノールフタレイン0.5重量%添加)溶媒5
0mlに溶解させ、0.1NのKOHで滴定し、フェノ
ールフタレインが着色した時点を終点とし、要した0.
1NのKOHの量をKOHのmgで表した数値である。
体例としては、下記式(4)〜(9)で表される化合物
の塩が挙げられ、その中でも特に(7)〜(9)のもの
が消臭性能の点で好ましい。なお、ポリカルボン酸型界
面活性剤は一部又は全部がアルカリ金属、アルカリ土類
金属、アルカノールアミンによる塩になっているもので
あり、pH条件により消臭洗浄剤中で一部酸の状態で存
在してもよい。
又はアルケニル基で、上記HLB及び酸価を満足するよ
うに選ばれる。] ポリカルボン酸型界面活性剤の消臭洗浄剤中の配合量
は、他の酸やアルカリの添加に対してpH変化を抑制す
る成分との兼ね合いにより決定されるが、消臭洗浄剤中
に0.1〜15重量%含有されることが好ましく、0.
2〜10重量%含有されることが洗浄性及び消臭性能向
上の上でより好ましい。
剤として使用する場合は、(i)及び/又は(ii)にて
示した成分を界面活性剤中の60重量%〜100重量%
を占める割合で配合することが好ましく、上述の(i)
と(ii)の界面活性剤を併用することが最も好ましい。
くはさらに、本発明の消臭洗浄剤の消臭効果を得る方法
として、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
の炭素数が0〜7であって、25℃における第1番目の
酸解離指数と第2番目の酸解離指数の差が1.7以上で
ある有機二塩基酸またはその塩(以下、消臭性二塩基酸
とする)を配合する方法が挙げられる。
方法で測定又は計算し、酸解離指数の差が1.7以上で
あることが好ましい。The Journal of Physical Chemis
tryvol.68, number6,page1560 (1964)記載の方法で測
定できる。また、より簡便には、京都電子工業株式会社
製の電位差自動滴定装置(例えばAT310J等)を用
いて測定することができる。
い。例えば日本化学会編の化学便覧(丸善出版)に記載
の酸解離指数よりマレイン酸(第1酸解離指数1.7
5、第2酸解離指数5.83)が選ばれる。また、コン
ピュドラッグ(Compudrug)社製のピーケーエーベース
(pKaBASE)等のデータベースより、トランス−1,2−
シクロヘキサンジカルボン酸(第1酸解離指数4.3、
第2酸解離指数6.06)、フェニルコハク酸(第1酸
解離指数3.78、第2酸解離指数5.55)、トラン
ス−1,2−シクロペンタンジカルボン酸(第1酸解離
指数4.14、第2酸解離指数5.99)、トランス−
1,2−シクロオクタンジカルボン酸(第1酸解離指数
4.37、第2酸解離指数6.24)、トランス−1,
2−シクロヘプタンジカルボン酸(第1酸解離指数4.
3、第2酸解離指数6.18)、シス−1,2−シクロ
ブタンジカルボン酸(第1酸解離指数4.16、第2酸
解離指数6.23)、2,3−ジメチルコハク酸(第1
酸解離指数3.92、第2酸解離指数6.0)、シス−
1,2−シクロペンタンジカルボン酸(第1酸解離指数
4.42、第2酸解離指数6.57)、シス−1,2−
シクロヘキサンジカルボン酸(第1酸解離指数4.2
5、第2酸解離指数6.74)、2,3−ジエチルコハ
ク酸(第1酸解離指数3.63、第2酸解離指数6.4
6)、2−エチル−3−メチルコハク酸(第1酸解離指
数3.2、第2酸解離指数6.1)、シス−1,2−シ
クロブタンジカルボン酸(第1酸解離指数3.56、第
2酸解離指数6.65)、シス−1,2−シクロオクタ
ンジカルボン酸(第1酸解離指数3.99、第2酸解離
指数7.34)、シス−1,2−シクロヘプタンジカル
ボン酸(第1酸解離指数3.87、第2酸解離指数7.
6)、テトラメチルコハク酸(第1酸解離指数3.5
6、第2酸解離指数7.41)、3,3−ジメチル−シ
ス−1,2−シクロプロパンジカルボン酸(第1酸解離
指数2.61、第2酸解離指数8.17)、2,3−ジ
−t−ブチルコハク酸(第1酸解離指数2.2、第2酸
解離指数10.26)、3,3−ジメチルグルタル酸
(第1酸解離指数3.85、第2酸解離指数6.4
5)、3,3−ジエチルグルタル酸(第1酸解離指数
3.67、第2酸解離指数7.42)、3−イソプロピ
ル−3−メチルグルタル酸(第1酸解離指数3.78、
第2酸解離指数6.92)、3−t−ブチル−3−メチ
ルグルタル酸(第1酸解離指数3.61、第2酸解離指
数7.49)、3,3−ジイソプロピルグルタル酸(第
1酸解離指数3.63、第2酸解離指数7.68)、3
−メチル−3−エチルグルタル酸(第1酸解離指数3.
62、第2酸解離指数6.70)、3,3−ジプロピル
グルタル酸(第1酸解離指数3.65、第2酸解離指数
7.48)、2−エチル−2−(1−エチルプロピル)
グルタル酸(第1酸解離指数2.15、第2酸解離指数
7.31)、シクロヘキシル−1,1−ジ酢酸(第1酸
解離指数3.49、第2酸解離指数7.08)、2−メ
チルシクロヘキシル−1,1−ジ酢酸(第1酸解離指数
3.53、第2酸解離指数6.89)、3−メチルシク
ロヘキシル−1,1−ジ酢酸(第1酸解離指数3.4
9、第2酸解離指数6.08)、4−メチルシクロヘキ
シル−1,1−ジ酢酸(第1酸解離指数3.49、第2
酸解離指数6.10)、シクロペンチル−1,1−ジ酢
酸(第1酸解離指数3.80、第2酸解離指数6.7
7)、3−メチルシクロペンチル−1,1−ジ酢酸(第
1酸解離指数3.79、第2酸解離指数6.74)、3
−メチル−3−フェニルグルタル酸(第1酸解離指数
4.12、第2酸解離指数6.17)、3−エチル−3
−フェニルグルタル酸(第1酸解離指数3.89、第2
酸解離指数6.95)、3,3−ジフェニルグルタル酸
(第1酸解離指数4.02、第2酸解離指数6.8
1)、3−フェニル−3−プロピルグルタル酸(3.8
8、6.94)等が選ばれる。
してイソプレン、シクロペンタジエン、ミルセン等のジ
エン化合物とマレイン酸やシトラコン酸等のジエノフィ
ル化合物のディールスアルダー反応物があげられる。例
えば、5−ノルボルネン−2,3−ジカルボン酸が挙げ
られる。これらの反応物は反応で新たに生成した二重結
合を水素添加したものも使用することができる。その他
合成できるものとしてメソ−酒石酸をアルデヒドやケト
ンでアセタールやケタールに変換したものが挙げられ
る。
解離指数が6〜8のものであり、具体的には1,2−シ
クロオクタンジカルボン酸、1,2−シクロヘプタンジ
カルボン酸、1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、
1,2−シクロペンタンジカルボン酸等が選ばれる。
してはアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニ
ウム塩等から選ばれ、好ましくはカリウムやナトリウム
のアルカリ金属塩が選ばれる。これらの塩は一塩、二塩
またはそれらの混合物でもよい。
なる消臭性二塩基酸の含有量は、消臭洗浄剤中に好まし
くは、0.01〜20重量%、特に好ましくは0.1〜
10重量%である。
る剤として、前記消臭性の界面活性剤及び/又は消臭二
塩基酸を配合する系に、さらに少なくとも一つのカルボ
ン酸基を有する炭素数が3〜7の化合物(以下低級カル
ボン酸化合物という、但し25℃における第1番目の酸
解離指数と第2番目の酸解離指数の差が1.7以上の有
機二塩基酸またはその塩を除く)を配合することがより
好ましい。
グルタル酸、アジピン酸、リンゴ酸、酒石酸、フマル
酸、イタコン酸、クエン酸、安息香酸、サリチル酸、各
種アミノ酸及びそれらの塩を挙げることができる。これ
らの中でも乳酸、コハク酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン
酸、安息香酸及びそれらの塩が好ましい。
好ましくは0.1〜20重量%、より好ましくは0.2〜
10重量%配合される。
は、従来からpH変化の抑制作用を有する化合物として
知られているが、本発明の消臭洗浄剤において、pH緩
衝能を既に満たす配合系に対して、さらに補助的な成分
として、これら低級カルボン酸化合物を添加する。好ま
しくは、消臭性二塩基酸と併用することである。
する剤としては、アミン塩やリン酸塩が挙げられ、また
酸性や塩基性の基を有するポリマーを挙げることができ
る。ポリマーとしてはカルボン酸基を有するポリマーが
好ましく、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸及び
イタコン酸から選ばれる1種以上のモノマーを用いて重
合することによって得られるものを使用することがで
き、またポリアスパラギン酸も使用することができる。
能を損なわない範囲で、エタノール、グリセリン、プロ
ピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、低級アルキルベンゼンスルホン酸塩
等の可溶化剤、アラビアゴム、デキストラン、プルラ
ン、アラビノガラクタン、カルボキシメチルセルロー
ス、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、アル
ギン酸ナトリウム、カゼインナトリウム等の増粘剤、香
料、色素、防腐剤、防かび剤等を配合することができ
る。
40〜80重量%含有することが好ましい。また、液状
は、透明である均一な溶液である以外にエマルション型
や液晶小滴又は固体を分散させたようなものでもよく、
その他の形態のものであっても使用上不都合のない流動
性のあるものであればよい。粘度は用途に応じた状態に
適宜調整される。
は、(A)ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エ
ステル塩及びアミンオキシドを重量比率で50/50〜
90/10、合計量で10〜60重量%、(B)ポリカ
ルボン酸型界面活性剤及び/又は消臭性二塩基酸を0.
1〜10重量%、(C)低級ポリカルボン酸化合物を0
〜10重量%及び任意成分を含有し、残部が水での液体
洗浄剤である。
果的な消臭性能を得るために、25℃における原液のp
Hが、好ましくは5.5〜8.5、より好ましくは6.0
〜8.0である。pHの調整には、酸剤としてポリカル
ボン酸型界面活性剤の酸型、消臭二塩基酸、有機ポリカ
ルボン酸、硫酸、塩酸及びカルボン酸基を有するポリマ
ーから選ばれる1種以上を用いることが好ましく、アル
カリ剤としてアルカリ金属の水酸化物、モノエタノール
アミン等のアルカノールアミンから選ばれる1種以上を
用いることが好ましい。
ポンジやタオル等にとって洗浄する方法、汚れに直接吹
き付けることによって洗浄する方法が効果的であり、水
で100倍まで希釈しても十分な洗浄及び消臭性能を発
揮できる。
Hは塩酸水溶液と水酸化ナトリウム水溶液で調整した。
表1中、アンモニア添加pHは、洗浄剤の10重量%水
溶液と1重量%アンモニア水溶液の50:1(重量比)
混合溶液の25℃におけるpHを意味し、酢酸添加pH
は、洗浄剤の10重量%水溶液と5重量%酢酸水溶液の
50:1(重量比)混合溶液の25℃におけるpHを意
味する。(a−1)〜(a−8)成分の詳細及び各評価
方法の詳細は下記のとおりである。結果を表1に示す。 (i)(a−1)
1)、エタノール100g、イオン交換水100g、1
―クロロヘキサデカン260.9g(MW260.9)
を3つ口フラスコに入れ、90℃で5時間反応させた。
反応終了後エタノール及び水を留去し、得られた固形物
をヘキサンで洗浄し、乾燥させて、(a−1)成分70
%を含有する混合物を得た。 (ii)(a−2)
6.7kPaで5時間乾燥させたもの)、アクリロニト
リル200gを4つ口フラスコに入れ、80℃まで昇温
した。ステアリン酸クロリド151.5gを3時間かけ
て滴下し、この時発生する塩酸を窒素ガスを流しながら
留去した。さらに3時間窒素ガスを流した後、アセトニ
トリルを減圧留去し、得られた固形分をエタノールで再
結晶して、(a−2)成分60%を含有する混合物を得
た。 (iii)(a−3)
aOH2gを4つ口フラスコに入れ、120℃まで昇温
した後、26.7kPaの減圧下、3時間生成する水を
除去しながら反応させた。窒素ガスを流入しながら常圧
にもどした後、コハク酸ジエチル87.1g(MW17
4.2)を1時間かけて滴下した。熟成3時間後、20
℃まで冷却し、反応混合物にエタノール300g、イオ
ン交換水200g、水酸化ナトリウム90gを添加し、
90℃で2時間反応させた。20℃まで冷却後、イオン
交換水2000ml、ヘキサン1500ml、20%硫
酸水溶液563.5gを添加し、攪拌中和した。ヘキサ
ン層をイオン交換水で洗浄後、蒸留を行い、(a−3)
成分60%を含有する混合物を得た。 (iv)(a−4)
4.0) (viii)(a−8) R−(OCH2CH2)n−OH(R:炭素数12〜14
の直鎖一級アルキル。n=平均6.0)。 (1)洗浄力評価 牛脂に、指示薬としてスダンレッド(赤色色素、和光純
薬工業(株)製)を0.1重量%添加したモデル汚れ2.
5gを白色陶磁皿(直径25cm)に塗布したものを、
表1の洗浄剤3g及び水(硬度3.5DH、Mgイオン
/Caイオン=1/3の調製水を使用)27gを染み込
ませたスポンジ(10.5×7.5×4.0cm、材質:
ポリウレタンフォーム)を用いて手洗い洗浄した。皿上
の色素が除去できたかどうかを目視判断しながら、すす
ぎ操作を加えず皿上の色素が除去できなくなるまで連続
的に洗浄作業を行い、最終的に洗浄できた皿の枚数(有
効洗浄枚数:3枚以上なら合格レベル)により評価し
た。 (2)消臭性能評価 下記の各洗浄対象物に対して上記の(1)と同様にして
スポンジを用いて手洗い洗浄を行った後、30歳代の男
性及び女性10人(各5人ずつ)のパネラーに洗浄対象
物の臭いを嗅いでもらい、臭いが感知されない場合を2
点、臭いが感知された場合を1点とし、パネル10人の
平均点が1.75点以上を○、1.5点以上1.75点未
満を△、1.5点未満を×として消臭性能を評価した。
エチレン)上でタマネギ10gを細かく切り刻んだ後、
固形分を取り除き、水でまな板表面を軽くすすいだ後、
まな板表面を均等に3分間手洗い洗浄した時の消臭性能
を評価した。同様にしてイワシの切り身10gを切り刻
んだ場合についても評価を行なった。
マ(1匹)を焼いた後、サンマを取り除き、水でグリル
を軽くすすいだ後、グリルの外側を2分間、内側を3分
間かけて均等に手洗い洗浄した時の消臭性能を評価し
た。
んだ。次に、表1の洗浄剤3g及び水(水とスポンジは
上記(1)と同じもの)27gをスポンジに染み込ま
せ、通水下で洗浄剤がスポンジよりなくなったと感じる
まで、スポンジを揉み洗いした。洗浄後、12時間経過
した時の消臭性能を評価した。 実施例9〜13、比較例4〜5 表2に示す各成分を用いて、前記実施例と同様に消臭洗
浄剤を得て、評価した。結果を表2に示す。
着した臭気、特に食器、まな板、魚焼きグリル及びスポ
ンジ等の台所用品への食材臭を伴う汚れに対する洗浄力
及び消臭性能が優れる。
Claims (4)
- 【請求項1】 (A)ポリオキシエチレンアルキルエー
テル硫酸エステル塩及びアミンオキシドを、重量比率で
50/50〜80/20、かつ合計量で10〜60重量
%、(B)ポリカルボン酸型界面活性剤を0.1〜15
重量%及び/又は消臭性二塩基酸を0.01〜20重量
%、並びに(C)低級ポリカルボン酸化合物を0〜20
重量%含有し、残部が水である消臭性能を有する洗浄剤
であって、 該洗浄剤の10重量%水溶液と1重量%アンモニア水溶
液の50:1(重量比)混合溶液の25℃におけるpH
が7.0〜9.2で、かつ該洗浄剤の10重量%水溶液
と5重量%酢酸水溶液の50:1(重量比)混合溶液の
25℃におけるpHが4.8〜7.0である消臭洗浄
剤。 - 【請求項2】 (B)ポリカルボン酸型界面活性剤が、
下記式(I)で表されるものであり、 【化1】 [式中、R3はアミド基で分断されていてもよい炭素数
8〜18のアルキル基又はアルケニル基であり、R4、
R5、R6はそれぞれ独立に水素、メチル基又はエチル
基を示し;R7は水素、C2H4OH又はCOOM(こ
こでMは水素、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を示
す。)を示し;Xはメチレン基、アミノ基、エーテル基
を示し;l、m、nはそれぞれ独立に0又は1を示し;
p、q、rは0、1又は2で、p+q+r=3となる数
を示し(ただし、Xがメチレン基又はエーテル基の場合
は、p及びqは1又は2を示す。);R3、R4、
R5、R6、R7、X、l、m、n、p、q、rはHL
Bが4〜15になるように選ばれるものである。ただ
し、HLBはMを水素として求めるものとする]。 (B)消臭性二塩基酸が、下記群から選ばれるものであ
る、請求項1記載の消臭洗浄剤。 マレイン酸、トランス−1,2−シクロヘキサンジカル
ボン酸、フェニルコハク酸、トランス−1,2−シクロ
ペンタンジカルボン酸、トランス−1,2−シクロオク
タンジカルボン酸、トランス−1,2−シクロヘプタン
ジカルボン酸、シス−1,2−シクロブタンジカルボン
酸、2,3−ジメチルコハク酸、シス−1,2−シクロ
ペンタンジカルボン酸、シス−1,2−シクロヘキサン
ジカルボン酸、2,3−ジエチルコハク酸、2−エチル
−3−メチルコハク酸、シス−1,2−シクロブタンジ
カルボン酸、シス−1,2−シクロオクタンジカルボン
酸、シス−1,2−シクロヘプタンジカルボン酸、テト
ラメチルコハク酸、3,3−ジメチル−シス−1,2−
シクロプロパンジカルボン酸、2,3−ジ−t−ブチル
コハク酸、3,3−ジメチルグルタル酸、3,3−ジエ
チルグルタル酸、3−イソプロピル−3−メチルグルタ
ル酸、3−t−ブチル−3−メチルグルタル酸、3,3
−ジイソプロピルグルタル酸、3−メチル−3−エチル
グルタル酸、3,3−ジプロピルグルタル酸、2−エチ
ル−2−(1−エチルプロピル)グルタル酸、シクロヘ
キシル−1,1−ジ酢酸、2−メチルシクロヘキシル−
1,1−ジ酢酸、3−メチルシクロヘキシル−1,1−
ジ酢酸、4−メチルシクロヘキシル−1,1−ジ酢酸、
シクロペンチル−1,1−ジ酢酸、3−メチルシクロペ
ンチル−1,1−ジ酢酸、3−メチル−3−フェニルグ
ルタル酸、3−エチル−3−フェニルグルタル酸、3,
3−ジフェニルグルタル酸、3−フェニル−3−プロピ
ルグルタル酸 - 【請求項3】 さらに、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基の炭素数が0〜7であって、25℃にお
ける第1番目の酸解離指数と第2番目の酸解離指数の差
が1.7以上である有機二塩基酸またはその塩を含有す
る請求項1又は2記載の消臭洗浄剤。 - 【請求項4】 さらに、少なくとも一つのカルボン酸基
を有する炭素数が3〜7の化合物(但し25℃における
第1番目の酸解離指数と第2番目の酸解離指数の差が
1.7以上の有機二塩基酸またはその塩を除く)を含有
する請求項1〜3のいずれかに記載の消臭洗浄剤。
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