JP3473990B2 - プロピレン系重合体組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、溶融張力にすぐれたプ
ロピレン系重合体組成物に関する。この組成物は、従来
のポリプロピレンの欠点である溶融張力が改良されてお
り、ブロー成形、シート成形、ラミネート成形、発泡成
形等に利用することができる。

【０００２】

【従来の技術】結晶性プロピレン系重合体は、他のポリ
オレフィンに比較して透明性、剛性、表面光沢、耐熱性
に優れている反面、溶融張力が小さく、ブロー成形、シ
ート成形、ラミネート成形、発泡成形に劣っていた。こ
の欠点を改良する方法として高圧法低密度ポリエチレン
を添加する方法等が知られている。しかし、この方法で
はポリプロピレンの本来の透明性、剛性を損なうことに
なり、十分な改良と言えない。

【０００３】高溶融張力を持ったプロピレン系重合体の
製造方法としては、ａ．放射線（高エネルギー線）の照
射、ｂ．パーオキサイド架橋などの方法が挙げられる。
これらは、重合後に部分的な架橋を施し、長鎖分岐を導
入することで溶融張力を高める方法である。しかし、ａ
では大がかりな設備を必要とし、ｂでは混練を必要とす
るのでコスト的には望ましくない。また、ａ，ｂは樹脂
の劣化も同時に起こるので物性面からも好ましくない。
また、高い溶融張力を得るために、多量の橋掛け構造を
導入すると、ゲル成分が多くなり性能を損なうし、少量
では、溶融張力は不足であるという問題点もある。本出
願人らは、かかる組成物としてポリプロピレンに酸無水
物をグラフトしたものを用いる事を提案した（特開昭５
９−１０９５４４）が、その効果は必ずしも充分とは言
えなかった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、結晶
性プロピレン系重合体の性能は保持したまま、溶融張力
が改良されたブロー成形、シート成形、ラミネート成
形、発泡成形に適した材料を提供することである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
を重ねた結果、不飽和カルボン酸をグラフトした後に、
これと反応する複数の官能基を有する化合物で橋掛け構
造を形成することで得られた、溶融張力とＭＦＲの間に
一定の関係を有する組成物のみが、実質上のゲル成分が
少なく、上述の成形材料に適した組成物となることを見
いだし本発明に到達した。すなわち本発明の課題は、
［１］成分（１）：プロピレンの単独重合体およびまた
はプロピレンと他のα−オレフィンとの共重合体に、不
飽和カルボン酸及びまたはその誘導体をグラフトした変
性ポリプロピレンと、成分（２）：この不飽和カルボン
酸およびその誘導体と反応する官能基を分子内に少なく
とも２個以上有する分子量３０００以下の反応性化合物
を必須成分として含み、かつ溶融張力とメルトフローイ
ンデックス（ＭＦＲ）が次の式（１）の関係にあること
を特徴とするプロピレン系重合体組成物によって達成す
ることができる。 ｌｏｇ（溶融張力）＞−１．１６×ｌｏｇ（ＭＦＲ）＋０．９２ ‥‥（１）

【０００６】以下、本発明の組成物についてさらに詳細
に説明する。本発明における成分（１）の変性ポリプロ
ピレンの製造に使用されるポリプロピレンとしては、プ
ロピレンの単独重合体、またはプロピレンに少量のエチ
レンおよびまたはブテン−１等のモノマーを共重合し
た、いわゆるランダムポリプロピレン、または複数のリ
アクターを用いて逐次重合によって製造されるいわゆる
エチレン・プロピレンブロック共重合体、あるいはこれ
らを組合せた組成物を供することができる。また、これ
らの重合時に少量のジエン類たとえば、１，９−デカジ
エン、１，５−ヘキサジエン、１，４−ヘキサジエン、
イソプレン、１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエ
ン等を加え共重合したものも用いることが出来る。

【０００７】本発明における成分（１）の変性ポリプロ
ピレンを得るために用いられる不飽和カルボン酸および
またはその誘導体（以後「不飽和カルボン酸化合物」と
いう）としては例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マ
レイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、クロ
トン酸、イソクロトン酸、無水マレイン酸、無水イタコ
ン酸、無水エンディック酸、無水シトラコン酸、１−ブ
テン−３，４−ジカルボン酸無水物、炭素数が多くとも
１８である末端に二重結合を有するアルケニル無水コハ
ク酸、等を挙げることができる。これらは２種類以上同
時に併用しても差し支えない。このうち、無水マレイン
酸、無水イタコン酸が好適に用いられる。

【０００８】本発明における成分（１）の変性ポリプロ
ピレンにおいて、該不飽和カルボン酸化合物含有量は
０．０１〜２重量％の範囲であり、好ましくは０．０３
〜１．０重量％、更に好ましくは０．０５〜０．７重量
％の範囲である。該不飽和カルボン酸化合物含有量が
０．０１重量％よりも少なくなると、本発明の目的であ
る溶融張力の向上が不十分となるため十分な成形性の改
善効果をえられない。また、２重量％を越えると、ゲル
成分が多く発生し、外観や耐衝撃性などの物性を大きく
損なう。

【０００９】また、本発明のポリプロピレン系重合体組
成物は、成分（１）の変性ポリプロピレンが必須である
が、成分（１）のみでなく他の未変性のポリオレフィン
系樹脂が配合されていても良く、本発明の効果がそこな
われない範囲で配合することはむしろ経済的には好まし
いことである。この場合の変性ポリプロピレンに対する
未変性ポリオレフィンの配合割合としては重量で９倍を
超えない範囲であれば本発明の効果を妨げることはな
い。配合されても良い未変性ポリオレフィン樹脂として
は、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリ
ブテン系樹脂等があるが、とりわけ先に例示したような
変性ポリプロピレンの製造に使用されるポリプロピレン
系樹脂であることが好ましい。

【００１０】本発明に用いる変性ポリオレフィンを製造
するにあたっては、通常知られている種々の方法が利用
できる。すなわち、ポリオレフィン類を溶媒に溶解して
溶液とし、ラジカル開始剤と不飽和カルボン酸またはそ
の誘導体を混合、反応させる溶液グラフト法、溶媒の不
存在下で押出機内で変性する溶融グラフト法、電子線等
を利用する放射線グラフト法等が利用できる。さらに未
反応の不飽和カルボン酸化合物を除去する意味で、グラ
フト変性後に、溶剤洗浄等により、未反応物、反応副生
物等を除去する工程を経ることが好ましい。

【００１１】本発明に関する変性ポリオレフィンのＭＦ
Ｒとしては、０．１〜１０００ｇ／１０分の範囲が好ま
しい。この範囲外では本発明の目的に合致した組成物が
得られない。

【００１２】本発明において用いられる成分（２）中の
官能基としては、成分（１）中の不飽和カルボン酸基と
反応する物でなければならない。たとえば、水酸基、ア
ミノ基、エポキシ基、イソシアネート基などが用いられ
る。特に好ましくは水酸基、アミノ基、エポキシ基であ
る。

【００１３】分子内に２個以上の水酸基を有する多価ア
ルコ−ルおよび誘導体としては、具体的には、例えば、
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール等のグリコール類；１，４−ブタンジオ
ール；１，６−ヘキサンジオール；１，８−オクタンジ
オール；１，１０−デカンジオール、トリメチロールエ
タン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、ジペンタエリスリトール等のアルコール化合物、ア
ルビトール、ソルビトール、キシロース、アラビノー
ス、グルコース、ガラクトース、ソルボース、フルクト
ース、パラチノース、マルトトリオース、マレジトース
等の糖類；エチレン−酢酸ビニル共重合体の鹸化物、ポ
リビニルアルコール、水酸基を複数個有するポリオレフ
ィン系オリゴマー、エチレン−ヒドロキシエチル（メ
タ）アクリレート［（メタ）アクリレートは、メタクリ
レート及びアクリレートを意味する。以下、同様］共重
合体等の分子内に複数個の水酸基を有する重合体などが
挙げられる。

【００１４】また多価アルコール化合物にエチレンオキ
シド叉はプロピレンオキシドを付加させた構造を有する
ポリオキシアルキレン化合物及び、これらと有機カルボ
ン酸化合物とを脱水縮合して得られるポリグリセリンエ
ステル等を用いることもできる。前記のようなポリオキ
シアルキレン化合物は、トリメチロールプロパンにプロ
ピレンオキシドを付加した化合物、トリメチロールプロ
パンにエチレンオキシドを付加した化合物、ペンタエリ
スリトールにエチレンオキシドを付加した化合物、ジグ
リセリンにプロピレンオキシドを付加させた化合物、テ
トラグリセリンにエチレンオキシドを付加させた化合
物、デカグリセリンにプロピレンオキシドを付加させた
化合物などが挙げられる。

【００１５】これらのポリオキシアルキレン化合物とし
ては、具体的には、例えば、1, 3-ジヒドロキシプロパ
ン、2,2-ジメチル-1, 3-ジヒドロキシプロパン、トリメ
チロールエタン、1,1,1-トリメチロールプロパン、1,1,
1-トリメチロールヘキサン、1,1,1-トリメチロールドデ
カン、2-シクロヘキシル-2- メチロール-1,3- ジヒドロ
キシプロパン、2-(p- メチルフェニル)-2-メチロール-
1,3- ジヒドロキシプロパン、ペンタエリスリトール、
グリセリン、ジグリセリン、ヘキサグリセリン、オクタ
グリセリン、デカグリセリン等にエチレンオキシドもし
くはプロピレンオキシドを付加反応させた化合物が挙げ
られる。

【００１６】また、前記のようなポリグリセリンエステ
ルとしては、具体的には、例えば、グリセリンモノステ
アレート、グリセリンモノオレエート、グリセリンモノ
ラウレート、グリセリンモノカプリレート、グリセリン
モノヘキサノエート、グリセリンモノフェネチルエステ
ル、グリセリンモノプロピオネート、ジグリセリンモノ
ステアレート、ジグリセリンジステアレート、ジグリセ
リンモノオレエート、ジグリセリンモノヘキサノエー
ト、ジグリセリンジオクタノエート、テトラグリセリン
モノステアレート、テトラグリセリントリステアレー
ト、テトラグリセリンテトラステアレート、テトラグリ
セリントリヘキサノエート、テトラグリセリンモノフェ
ネチルエステル、ヘキサグリセリンモノステアレート、
ヘキサグリセリンジステアレート、ヘキサグリセリンペ
ンタステアレート、ヘキサグリセリントリオレエート、
ヘキサグリセリンモノラウレート、ヘキサグリセリンペ
ンタラウレート、デカグリセリンモノステアレート、デ
カグリセリンオクタステアレート、デカグリセリンペン
タオレエート、デカグリセリンジラウレート、ペンタデ
カグリセリンジステアレート、ペンタデカグリセリンデ
カオレエート、オクタデカグリセリンテトラステアレー
ト等が挙げられる。

【００１７】さらに、ソルビタンアルキルエステルとし
ては、具体的には、例えば、ソルビタンモノステアレー
ト、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノラウレ
ート、ソルビタンモノカプリレート、ソルビタンモノヘ
キサノエート、ソルビタンモノフェネチルエステル、ソ
ルビタンモノプロピオネート、ソルビタントリステアレ
ート、ソルビタンテトラステアレート等が挙げられる。
これらのうち好ましいものは価数（一分子内の水酸基の
数）が３〜７のものである。

【００１８】分子内にアミノ基を複数有する化合物とし
ては、エチレンジアミン、ジアミノプロパン、ジアミノ
ブタン、１，２−ジメチル−１，３−プロパンアミン、
ヘキサメチレンジアミン、２−メチル−１，５−ペンタ
ジアミン、ジアミノヘプタン、ジアミノオクタン、２，
５−ジメチル−２，５−ヘキサンジアミン、ジアミノノ
ナン、ジアミノデカン、ジアミノドデカン、ジエチレン
トリアミン、Ｎ−（アミノエチル）−１，３−メチルジ
プロパンジアミン、３，３’−ジアミノ−Ｎ−メチルジ
プロピルアミン、３，３’−イミノビスプロピルアミ
ン、トリエチレンテトラミン、トリス（２−アミノエチ
ル）アミン、テトラエチレンペンタミン、１，４−ジア
ミノシクロヘキサン、ポリエチレンイミンなどがあげら
れる。あるいは、アミノ基と水酸基の両方を有する化合
物も用いられる。例えばエタノールアミン２−ヒドロキ
シエチルヒドラジン、３−アミノ−１−プロパノール、
ＤＬ−２−アミノ−１−プロパノール、ＤＬ−１−アミ
ノ−２−プロパノール、４−アミノ−１−ブタノール、
２−アミノ−１−ブタノール、２−アミノ−１−ペンタ
ノール、ＤＬ−２−アミノ−１−ペンタノール、６−ア
ミノ−１−ヘキサノール、２−（２−アミノエトキシ）
エタノールなどが用いられる。

【００１９】分子内にエポキシ基を複数有する化合物と
しては、例えばソルビトールポリグリシジルエーテル、
ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ペンタエリ
スリトールポリグリシジルエーテル、ヒドロキノンジグ
リシジルエーテル、ジグリシジルビスフェノールＡおよ
びその水添物、フタル酸ジグリシジルエステル、トリメ
チロールプロパントリグリシジルエーテル、ブタンジオ
ールジグリシジルエーテル、エポキシ化大豆油、エポキ
シ化アマニ油、シクロヘキサンジメタノールジグリシジ
ルエーテル、ヘキサントリオールグリシジルエーテル、
脂環式エポキシ樹脂、異節環状型エポキシ樹脂、臭素化
エポキシ樹脂、ビスフェノールＡ−エピクロロヒドリン
樹脂、多官能性エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂、臭
素化ノボラック型エポキシ樹脂、臭素化ビスフェノール
Ａ型エポキシ樹脂、ビフェニール型エポキシ樹脂、ポリ
グリシジルアミン型エポキシ樹脂、エステル型エポキシ
樹脂、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フ
ェノールノボラック型エポキシ樹脂等を挙げることがで
きる。

【００２０】分子内にイソシアナート基を複数有する化
合物としては、例えばエチレンジイソシアナート、ジイ
ソシアナートブタン、ジイソシアナートヘキサン、ジイ
ソシアナートドデカン、ジイソシアナート−２−メチル
ペンタン、ｍ−フェニレンジイソシアナート、ｐ−フェ
ニレンジイソシアナート、２，４−トリレンジイソシア
ナート、２，６−トリレンジイソシアナート、１，５−
ナフチレンジイソシアナート、４’，４’，４’’−ト
リフェニルメタントリイソシアナート、４，４’−ジフ
ェニルメタントリイソシアナート、３，３’−ジメチル
−４，４’−ジフェニレンジイソシアナート、ｍ−キシ
リレン−ジイソシアナート、ｐ−キシリレン−ジイソシ
アナート等が挙げられる。

【００２１】これら成分（２）の分子量は３０００以下
であることが望ましく、これ以上大きいと反応性が著し
く低下する。また、これらの反応性化合物の融点は、３
００℃以下である事が好ましい。また、これらの反応性
化合物は２種類以上同時に併用しても差し支えない。

【００２２】本発明に関する反応性化合物である成分
（２）の使用量は、変性ポリオレフィン中に含まれる不
飽和カルボン酸化合物に由来する単位に対して反応性化
合物に含まれる官能基のモル比が１：１０〜１０：１の
範囲が望ましい。さらに望ましくは１：７〜７：１、特
に好ましくは１：５〜５：１である。この範囲より大き
くはずれると、組成物に効果的な量の架橋構造を導入す
ることができず、以下に説明する溶融張力とＭＦＲの関
係を満足することが難しくなり、成形性が不十分となる
恐れがある。

【００２３】本発明の組成物においては、ＭＦＲと溶融
張力の間に式（１）の関係にあることが重要である。通
常、樹脂組成物の溶融張力とＭＦＲは比例関係を示す。
本発明の組成物は、ＭＦＲに対し、通常の比例関係を示
す直線上から推測できる溶融張力よりも、大きな値を示
す。このＭＦＲと溶融張力の関係を示したのが式（１）
である。本発明の組成物のＭＦＲと溶融張力が、式
（１）を満たさない場合、溶融張力が充分改良されたと
は言えずブロー、シート、ラミネート、発泡等の成形性
も改善されない。 ｌｏｇ（溶融張力）＞−１．１６×ｌｏｇ（ＭＦＲ）＋０．９２ （１） ここで、組成物のＭＦＲは望ましくは０．０１〜１００
の間である。さらに望ましくはＭＦＲが０．０１〜１０
のブロー、シート、発泡成形に適した組成物、１０〜５
０のラミネート成形に適した組成物である。

【００２４】本発明においては反応促進剤を用いること
もできる。これは不飽和カルボン酸およびその誘導体に
含まれるカルボニル基を活性化し、水酸基、アミノ基、
エポキシ基、イソシアナート基との反応を促進させる化
合物である。そのような反応促進剤の一例として、有機
カルボン酸の金属塩が挙げられる。有機カルボン酸の金
属塩の例としては、炭素数１〜３０の脂肪酸である酢
酸、酪酸、オクタン酸、デカン酸、ラウリル酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベ
ヘン酸等のカルボン酸と、周期表のＩＡ属、IIＡ属、II
Ｂ属、 IIIＢ族の金属（例えばＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、
Ｃａ、Ｚｎ、Ａｌ等）との金属塩である。

【００２５】また本発明に関する樹脂組成物には、該組
成物の特徴を損なわない範囲で各種の添加剤、配合剤、
充填剤を使用することが可能である。これらを具体的に
示せば、酸化防止剤（耐熱安定剤）、紫外線吸収剤（光
安定剤）、帯電防止剤、防曇剤、難燃剤、滑剤（スリッ
プ剤、アンチブロッキング剤）、ガラスフィラー等の無
機充填剤、有機充填剤、補強剤、着色剤（染料、顔
料）、発泡剤、香料等が挙げられる。

【００２６】この樹脂組成物の製造法には、通常知られ
ている種々の樹脂の混合方法を用いることができる。そ
の具体的方法を例示すれば、各成分を溶融状態で混合す
る方法、すなわち一般に用いられている加圧ニーダー、
ロール、バンバリーミキサー、スタティックミキサー、
スクリュー式押出機等を用いる方法を挙げることができ
る。

【００２７】また、上記の樹脂組成物の成形時に各成分
を溶融混合することも可能である。すなわち、各成分を
ペレット、粉体の状態で混合（ドライブレンド）し、押
出機、射出成形機中でフィルム等の製造段階を利用して
溶融混合することも可能である。

【００２８】

【実施例】次に本発明を実施例によって具体的に説明す
る。ただし、本発明は、これら実施例によってなんら制
約を受けるものではない。

【００２９】なお、実施例で用いたＭＦＲはＪＩＳ−Ｋ
−６７２１に従って測定した値である。溶融張力の値
は、東洋精機（株）社製のメルトテンションテスターＩ
Ｉ型を用い、オリフィス内径２．０９５±０．００５m
m、オリフィス長さ８．０００±０．０２５mm、樹脂温
度２３０℃、引き取り速度６．５ｍ／分、押しだし速度
１５ｍｍ／分で測定した値で以下ＭＴと略する。ゲル分
率は、ソックスレーによるキシレン抽出残の重量％であ
る。

【００３０】（実施例１）プロピレン単独重合体に無水
マレイン酸をグラフト変性させた変性ポリプロピレンを
製造した。得られた変性ポリプロピレンは、ＭＦＲ２０
ｇ／１０分、無水マレイン酸に由来する単位が０．２３
重量％であった。上記変性ポリプロピレン５０重量部、
ＭＦＲが３０ｇ／１０分のホモポリプロピレン５０重量
部、反応性化合物としてトリメチロールプロパングリシ
ジルエーテル（大日本インキ化学工業製エピクロン７２
５エポキシ当量１４１）０．１６５重量部（エポキシ基
／無水マレイン酸＝１．３）、酸化防止剤として、ＢＨ
Ｔ０．３重量％を混合した。混合にあたっては、３成分
をタンブラーでドライブレンドした後、３０ｍｍφの２
軸押出機を用いて、２２０℃で溶融混練りしペレット化
した。混合物のＭＦＲは２０．０ｇ／１０分であった。
ＭＴは０．３１ｇであった。これは式（１）を満たして
いる。このサンプルを抽出法によりゲル分率を測定し
た。サンプルを４００メッシュのステンレス金網の袋に
入れキシレン沸点下６時間ソックスレー抽出を行ったと
ころ、抽出残（ゲル分率）は０．１重量％以下の値を示
した。この組成物についてフィルム成形を行った。成形
は２５ｍｍφ押出機、２００ｍｍ幅のＴダイスを有する
フィルム成形機を使用し、樹脂温度２５５℃、引き取り
速度３ｍ／分で厚み７５μｍのフィルムを製造した。成
形は特に問題なく実施できた。得られたフィルムは外
観、透明性が良好であった。

【００３１】（実施例２〜９）変性ポリプロピレンの種
類及び反応性化合物の種類を表１の様に換えて実施例１
と同様の評価をおこなった。用いた各成分の内容は表３
〜５に示す。結果を表１に示した。いずれも式（１）の
関係を満足していた。

【００３２】（実施例１０〜１５）不飽和カルボン酸化
合物量を変えた組成物を調整して実施例１と同様に評価
した。いずれも式（１）を満足していた。成形性は良好
であった。

【００３３】（実施例１６）表１に示す組成物でブロー
成形を行った。ドローダウンが小さく、パリソンスウェ
ルも大きく、成形性は良好であった。式（１）の関係は
満足していた。

【００３４】（実施例１７〜２０）ベースポリマーを変
えた変性ポリプロピレンを用いて、表１の組成で実施例
１と同様に評価を行った。いずれも式（１）を満足して
いて、成形性、外観も良好であった。

【００３５】（実施例２１〜２２）カルボン酸基とエポ
キシ基の間のモル比を変えた組成物を調製して実施例１
と同様に評価した。いずれも式（１）を満足していた。
成形性は良好であった。

【００３６】（実施例２３）反応促進剤としてステアリ
ン酸カルシウムを０．５重量％添加した以外は、実施例
１と同様に行った。ＭＦＲは１８．０ｇ／10分、ＭＴは
０．３５ｇであった。式（１）の関係を満足していた。

【００３７】（実施例２４）変性ポリプロピレンＡを用
いて、表１の組成で実施例１と同様に評価を行った。成
形性、外観も良く、式（１）を満足していた。

【００３８】（比較例１）反応性化合物として両末端水
酸基ポリエチレングリコール（分子量５０００）を用い
た以外は実施例１と同様に行った。ＭＦＲは２５．０ｇ
／10分、ＭＴは０．１０ｇであり、式（１）を満たさな
かった、Ｔダイフィルムの外観は良かったものの、ネッ
クイン・ドローダウン性のバランスは良くなっておらず
成形性は改善されなかった。

【００３９】（比較例２）無水マレイン酸含有量が０．
００８重量％の変性ＰＰを用いた以外は実施例３と同様
に行った。ＭＦＲは０．７ｇ／10分、ＭＴは１１．０ｇ
であり、式（１）は満たさなかった。ブロー成形を行っ
た。外観はよかったもののドローダウン、パリソンスウ
ェルに変化は認められず、成形性は改善されなかった。

【００４０】（比較例３）不飽和カルボン酸量を多くし
た以外は、実施例３の条件と同様に行った。ＭＦＲは１
１０ｇ／10分、ＭＴは０．０５ｇであり、式（１）は満
たさなかった。Ｔダイフィルムには、ゲル、フィッシュ
アイが多く見られ、成形性も改善されなかった。

【００４１】（比較例４）表３中のＰＰ−Ａをそのまま
用いて実施例２と同様の評価を行った。ＭＦＲは３２．
０ｇ／10分、ＭＴは０．１１ｇであり、式（１）は満た
さなかった。Ｔダイフィルムによる成形性は実施例に比
較してかなり劣った。

【００４２】（比較例５）反応性化合物を用いなかった
以外は実施例２と同様の評価を行った。ＭＦＲは３２．
０ｇ／10分、ＭＴは０．１１ｇであり、式（１）は満た
さなかった、Ｔダイフィルムによる成形性は実施例に比
較してかなり劣った。

【００４３】（比較例６，７）カルボン酸基とエポキシ
基の間のモル比を大きく振った組成物を調製して実施例
１と同様に評価した。いずれも式（１）を満足しなかっ
た。成形性は改善されなかった。

【００４４】

【表１】

【００４５】

【表２】

【００４６】

【表３】

【００４７】

【表４】

【００４８】

【表５】

【００４９】

【発明の効果】本発明によれば、結晶性プロピレン系重
合体の溶融張力を効果的に改良し、ブロー成形、シート
成形、インフレーション成形、発泡成形に適したプロピ
レン系重合体組成物が得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 101/02 Ｃ０８Ｋ 5/15 (72)発明者 甲斐 敏之 大分県大分市大字中の洲２番地 昭和電 工株式会社 大分研究所内 (72)発明者 三河 泰広 大分県大分市大字中の洲２番地 昭和電 工株式会社 大分研究所内 (72)発明者 稲沢 伸太郎 大分県大分市大字中の洲２番地 昭和電 工株式会社 大分研究所内 (72)発明者 田越 宏孝 大分県大分市大字中の洲２番地 昭和電 工株式会社 大分研究所内 (56)参考文献 特開 平１−141932（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−204043（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−148425（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−227341（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−212444（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−55456（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−57062（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−170988（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−192509（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−310854（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C08L 51/06

Claims (6)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 成分（１）：プロピレンの単独重合体お
   よびまたはプロピレンと他のα−オレフィンとの共重合
   体に、不飽和カルボン酸及びまたはその誘導体をグラフ
   トした変性ポリプロピレンと成分（２）：この不飽和カ
   ルボン酸およびまたはその誘導体と反応する官能基を分
   子内に少なくとも２個以上有する分子量３０００以下の
   反応性化合物を必須成分として含み、かつ溶融張力とメ
   ルトフローインデックス（ＭＦＲ）が次の式（１）の関
   係にあることを特徴とするプロピレン系重合体組成物。 ｌｏｇ（溶融張力）＞−１．１６×ｌｏｇ（ＭＦＲ）＋０．９２ ‥‥（１）
2. 【請求項２】 成分（２）における官能基が水酸基であ
   る請求項１記載のプロピレン系重合体組成物。
3. 【請求項３】 成分（２）における官能基がアミノ基で
   ある請求項１記載のプロピレン系重合体組成物。
4. 【請求項４】 成分（２）における官能基がエポキシ基
   である請求項１記載のプロピレン系重合体組成物。
5. 【請求項５】 成分（１）における不飽和カルボン酸及
   びその誘導体の含有量が０．０１〜２重量％である請求
   項１ないし請求項４のいずれかに記載のプロピレン系重
   合体組成物。
6. 【請求項６】 成分（１）中の不飽和カルボン酸及びま
   たはその誘導体と成分（２）中の官能基のモル比が１：
   １０〜１０：１である請求項１ないし請求項５のいずれ
   かに記載のプロピレン系重合体組成物。