JP3439959B2 - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JP3439959B2 JP3439959B2 JP26631697A JP26631697A JP3439959B2 JP 3439959 B2 JP3439959 B2 JP 3439959B2 JP 26631697 A JP26631697 A JP 26631697A JP 26631697 A JP26631697 A JP 26631697A JP 3439959 B2 JP3439959 B2 JP 3439959B2
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は誘電体磁器組成物に
関し、特に、共振器、コンデンサ、フィルタ等の電子部
品や、これらを内蔵した基板等に適する誘電体磁器組成
物に関するものである。
関し、特に、共振器、コンデンサ、フィルタ等の電子部
品や、これらを内蔵した基板等に適する誘電体磁器組成
物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、誘電体材料として各種誘電体セラ
ミックスが、共振器、コンデンサ、フィルタ等の電子部
品やこれらを内蔵した基板に使用されている。そして、
近年においては、携帯電話をはじめとする移動体通信等
の発達および普及に伴い、電子回路基板や電子部品の材
料として、誘電体セラミックスの需要が増大しつつあ
る。
ミックスが、共振器、コンデンサ、フィルタ等の電子部
品やこれらを内蔵した基板に使用されている。そして、
近年においては、携帯電話をはじめとする移動体通信等
の発達および普及に伴い、電子回路基板や電子部品の材
料として、誘電体セラミックスの需要が増大しつつあ
る。
【０００３】電子部品や基板において、誘電体セラミッ
クスと内部導体を同時焼成するに際しては、従来の誘電
体セラミックスの焼成温度が１１００℃以上という高温
であったため、導体材料としては、比較的高融点である
Ｐｔ、Ｐｄ、Ｗ、Ｍｏ等が使用されていた。これら高融
点の導体材料は導通抵抗が大きいため、従来の電子部品
や基板において、共振回路やインダクタンスのＱ値が小
さくなってしまい、導体線路の伝送損失が大きくなる等
の問題があった。
クスと内部導体を同時焼成するに際しては、従来の誘電
体セラミックスの焼成温度が１１００℃以上という高温
であったため、導体材料としては、比較的高融点である
Ｐｔ、Ｐｄ、Ｗ、Ｍｏ等が使用されていた。これら高融
点の導体材料は導通抵抗が大きいため、従来の電子部品
や基板において、共振回路やインダクタンスのＱ値が小
さくなってしまい、導体線路の伝送損失が大きくなる等
の問題があった。
【０００４】そこで、係る問題点を解決すべく、導通抵
抗の小さいＡｇ、Ｃｕ等と同時焼成可能な、低温焼成の
誘電体セラミックスが提案されている。例えば、本出願
人が先に出願した特開平８−２０８３３０号公報に開示
された誘電体磁器組成物は、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＴｉＯ2
とＢ2 Ｏ3 、Ｌｉ2 ＣＯ3 からなるものであり、９００
〜１０５０℃の比較的低温でＡｇやＣｕ等の内部導体と
同時に焼成できるものであった。
抗の小さいＡｇ、Ｃｕ等と同時焼成可能な、低温焼成の
誘電体セラミックスが提案されている。例えば、本出願
人が先に出願した特開平８−２０８３３０号公報に開示
された誘電体磁器組成物は、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＴｉＯ2
とＢ2 Ｏ3 、Ｌｉ2 ＣＯ3 からなるものであり、９００
〜１０５０℃の比較的低温でＡｇやＣｕ等の内部導体と
同時に焼成できるものであった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、特開平
８−２０８３３０号公報に開示された誘電体磁器組成物
は、比誘電率εｒが２０以上の組成では共振周波数の温
度係数τｆがプラス側に大きくなりすぎ、高周波電子部
品や基板の小型化と特性の安定化という２つを同時に満
足することは困難であった。
８−２０８３３０号公報に開示された誘電体磁器組成物
は、比誘電率εｒが２０以上の組成では共振周波数の温
度係数τｆがプラス側に大きくなりすぎ、高周波電子部
品や基板の小型化と特性の安定化という２つを同時に満
足することは困難であった。
【０００６】本発明は上記課題に鑑みなされたもので、
誘電体磁器組成物の比誘電率εｒが大きい組成におい
て、共振周波数の温度係数τｆを０に近い値に安定化さ
せることができ、高周波電子部品や基板の小型化と特性
の安定化を実現することができる誘電体磁器組成物を提
供することを目的とする。
誘電体磁器組成物の比誘電率εｒが大きい組成におい
て、共振周波数の温度係数τｆを０に近い値に安定化さ
せることができ、高周波電子部品や基板の小型化と特性
の安定化を実現することができる誘電体磁器組成物を提
供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の誘電体磁器組成
物は、金属元素としてＭｇ、ＣａおよびＴｉを含有する
複合酸化物であって、これらの金属元素酸化物の重量比
による組成式を、ａＭｇＯ・ｂＣａＯ・ｃＴｉＯ2と表
した時、前記ａ、ｂ、ｃが２３．０≦ａ≦３１．０、
１．５≦ｂ≦９．０、６０．０≦ｃ≦７０．０、ａ＋ｂ
＋ｃ＝１００を満足する主成分と、該主成分１００重量
部に対して、Ｂ含有化合物をＢ2Ｏ3換算で３〜２０重量
部、アルカリ金属含有化合物をアルカリ金属炭酸塩換算
で１〜１０重量部、Ｎｄ含有化合物をＮｄ 2 Ｏ 3 換算で
０．５〜６．０重量部含有してなるとともに、ＭｇＴｉ
Ｏ 3 及びＣａＴｉＯ 3 （ＣａＴｉＯ 3 中にＮｄが固溶する
場合を除く）を主結晶相とすることを特徴とする。
物は、金属元素としてＭｇ、ＣａおよびＴｉを含有する
複合酸化物であって、これらの金属元素酸化物の重量比
による組成式を、ａＭｇＯ・ｂＣａＯ・ｃＴｉＯ2と表
した時、前記ａ、ｂ、ｃが２３．０≦ａ≦３１．０、
１．５≦ｂ≦９．０、６０．０≦ｃ≦７０．０、ａ＋ｂ
＋ｃ＝１００を満足する主成分と、該主成分１００重量
部に対して、Ｂ含有化合物をＢ2Ｏ3換算で３〜２０重量
部、アルカリ金属含有化合物をアルカリ金属炭酸塩換算
で１〜１０重量部、Ｎｄ含有化合物をＮｄ 2 Ｏ 3 換算で
０．５〜６．０重量部含有してなるとともに、ＭｇＴｉ
Ｏ 3 及びＣａＴｉＯ 3 （ＣａＴｉＯ 3 中にＮｄが固溶する
場合を除く）を主結晶相とすることを特徴とする。
【０００８】また、金属元素としてＭｇ、ＣａおよびＴ
ｉを含有する複合酸化物であって、その組成式が（１０
０−ｘ）ＭｇＴｉＯ3・ｘＣａＴｉＯ3（但し、式中ｘは
重量比を表し、８≦ｘ≦２０）で表される主成分と、該
主成分１００重量部に対して、Ｂ含有化合物をＢ2Ｏ3換
算で３〜２０重量部、アルカリ金属含有化合物をアルカ
リ金属炭酸塩換算で１〜１０重量部、Ｎｄ含有化合物を
Ｎｄ 2 Ｏ 3 換算で０．５〜６．０重量部含有してなるとと
もに、ＭｇＴｉＯ 3 及びＣａＴｉＯ 3 （ＣａＴｉＯ 3 中に
Ｎｄが固溶する場合を除く）を主結晶相とすることを特
徴とする。
ｉを含有する複合酸化物であって、その組成式が（１０
０−ｘ）ＭｇＴｉＯ3・ｘＣａＴｉＯ3（但し、式中ｘは
重量比を表し、８≦ｘ≦２０）で表される主成分と、該
主成分１００重量部に対して、Ｂ含有化合物をＢ2Ｏ3換
算で３〜２０重量部、アルカリ金属含有化合物をアルカ
リ金属炭酸塩換算で１〜１０重量部、Ｎｄ含有化合物を
Ｎｄ 2 Ｏ 3 換算で０．５〜６．０重量部含有してなるとと
もに、ＭｇＴｉＯ 3 及びＣａＴｉＯ 3 （ＣａＴｉＯ 3 中に
Ｎｄが固溶する場合を除く）を主結晶相とすることを特
徴とする。
【０００９】
【作用】本発明の誘電体磁器組成物では、９００〜１０
５０℃の比較的低温で焼成できるとともに、比誘電率ε
ｒやＱ値が高く、かつ共振周波数の温度係数τｆを小さ
くできる。
５０℃の比較的低温で焼成できるとともに、比誘電率ε
ｒやＱ値が高く、かつ共振周波数の温度係数τｆを小さ
くできる。
【００１０】即ち、本発明の誘電体磁器組成物では、Ｎ
ｄ含有化合物をＮｄ 2 Ｏ 3 換算で０．５〜６．０重量部含
有せしめたので、比誘電率εｒを２０以上、共振周波数
の温度係数τｆを±３０ｐｐｍ／℃以内に制御でき、高
周波電子部品や基板の小型化と特性の安定化を実現でき
る。
ｄ含有化合物をＮｄ 2 Ｏ 3 換算で０．５〜６．０重量部含
有せしめたので、比誘電率εｒを２０以上、共振周波数
の温度係数τｆを±３０ｐｐｍ／℃以内に制御でき、高
周波電子部品や基板の小型化と特性の安定化を実現でき
る。
【００１１】本発明の誘電体磁器組成物は、金属元素と
してＭｇ、ＣａおよびＴｉを含有する複合酸化物であっ
て、これらの金属元素酸化物の重量比による組成式を、
ａＭｇＯ・ｂＣａＯ・ｃＴｉＯ2と表した時、前記ａ、
ｂ、ｃが２３．０≦ａ≦３１．０、１．５≦ｂ≦９．
０、６０．０≦ｃ≦７０．０、ａ＋ｂ＋ｃ＝１００を満
足する主成分と、該主成分１００重量部に対して、Ｂ含
有化合物をＢ2Ｏ3換算で３〜２０重量部、アルカリ金属
含有化合物をアルカリ金属炭酸塩換算で１〜１０重量
部、Ｎｄ含有化合物をＮｄ 2 Ｏ 3 換算で０．５〜６．０重
量部含有してなるとともに、ＭｇＴｉＯ 3 及びＣａＴｉ
Ｏ 3 （ＣａＴｉＯ 3 中にＮｄが固溶する場合を除く）を主
結晶相とすることを特徴とする。
してＭｇ、ＣａおよびＴｉを含有する複合酸化物であっ
て、これらの金属元素酸化物の重量比による組成式を、
ａＭｇＯ・ｂＣａＯ・ｃＴｉＯ2と表した時、前記ａ、
ｂ、ｃが２３．０≦ａ≦３１．０、１．５≦ｂ≦９．
０、６０．０≦ｃ≦７０．０、ａ＋ｂ＋ｃ＝１００を満
足する主成分と、該主成分１００重量部に対して、Ｂ含
有化合物をＢ2Ｏ3換算で３〜２０重量部、アルカリ金属
含有化合物をアルカリ金属炭酸塩換算で１〜１０重量
部、Ｎｄ含有化合物をＮｄ 2 Ｏ 3 換算で０．５〜６．０重
量部含有してなるとともに、ＭｇＴｉＯ 3 及びＣａＴｉ
Ｏ 3 （ＣａＴｉＯ 3 中にＮｄが固溶する場合を除く）を主
結晶相とすることを特徴とする。
【００１２】本発明において、組成式におけるＭｇＯの
重量比ａを２３．０≦ａ≦３１．０、ＣａＯの重量比ｂ
を１．５≦ｂ≦９．０とし、また、主成分１００重量部
に対して、さらにＮｄ含有化合物をＮｄ 2 Ｏ 3 換算で０．
５〜６．０重量部含有したのは、ＭｇＯの重量比ａが２
３重量％未満の場合、ＣａＯの重量比ｂが９重量％を超
える場合あるいはＮｄ含有化合物が０．５重量部未満の
場合には、共振周波数の温度係数τｆが正に大きくなり
すぎてしまうからである。
重量比ａを２３．０≦ａ≦３１．０、ＣａＯの重量比ｂ
を１．５≦ｂ≦９．０とし、また、主成分１００重量部
に対して、さらにＮｄ含有化合物をＮｄ 2 Ｏ 3 換算で０．
５〜６．０重量部含有したのは、ＭｇＯの重量比ａが２
３重量％未満の場合、ＣａＯの重量比ｂが９重量％を超
える場合あるいはＮｄ含有化合物が０．５重量部未満の
場合には、共振周波数の温度係数τｆが正に大きくなり
すぎてしまうからである。
【００１３】逆に、ＭｇＯの重量比ａが３１重量％を超
える場合、ＣａＯの重量比ｂが１．５重量％未満の場合
あるいはＮｄ含有化合物が６重量部を超える場合には、
比誘電率εｒあるいはＱ値が低下するからである。
える場合、ＣａＯの重量比ｂが１．５重量％未満の場合
あるいはＮｄ含有化合物が６重量部を超える場合には、
比誘電率εｒあるいはＱ値が低下するからである。
【００１４】よって、ＭｇＯの重量比ａ、ＣａＯの重量
比ｂとＮｄ含有化合物の量は、それぞれ、２３．０≦ａ
≦３１．０、１．５≦ｂ≦９．０、合計０．５〜６．０
重量部に特定され、とりわけ共振周波数の温度係数τ
ｆ、比誘電率εｒあるいはＱ値向上の観点からは２３．
０≦ａ≦２８．０、４．０≦ｂ≦９．０、合計０．５〜
４重量部が好ましい。
比ｂとＮｄ含有化合物の量は、それぞれ、２３．０≦ａ
≦３１．０、１．５≦ｂ≦９．０、合計０．５〜６．０
重量部に特定され、とりわけ共振周波数の温度係数τ
ｆ、比誘電率εｒあるいはＱ値向上の観点からは２３．
０≦ａ≦２８．０、４．０≦ｂ≦９．０、合計０．５〜
４重量部が好ましい。
【００１５】さらに、ＴｉＯ2 の重量比ｃを６０≦ｃ≦
７０としたのは、ＴｉＯ2 の重量比ｃが６０重量％未満
あるいは７０重量％を超える場合にはＱ値が低下するか
らである。よって、ＴｉＯ2 の重量比ｃは６０≦ｃ≦７
０に特定され、とりわけＱ値向上の観点から６４≦ｃ≦
６８が好ましい。
７０としたのは、ＴｉＯ2 の重量比ｃが６０重量％未満
あるいは７０重量％を超える場合にはＱ値が低下するか
らである。よって、ＴｉＯ2 の重量比ｃは６０≦ｃ≦７
０に特定され、とりわけＱ値向上の観点から６４≦ｃ≦
６８が好ましい。
【００１６】また、出発原料をＭｇＴｉＯ3とＣａＴｉ
Ｏ3にすることにより、さらに比誘電率εｒやＱ値を向
上させ、温度係数の制御が容易となる。つまり、（１０
０−ｘ）ＭｇＴｉＯ3・ｘＣａＴｉＯ3（但し、式中ｘは
重量比を表し、８≦ｘ≦２０）で表される主成分と、該
主成分１００重量部に対して、Ｂ含有化合物をＢ2Ｏ3換
算で３〜２０重量部、アルカリ金属含有化合物をアルカ
リ金属炭酸塩換算で１〜１０重量部、Ｎｄ含有化合物を
Ｎｄ 2 Ｏ 3 換算で０．５〜６．０重量部含有した場合であ
る。
Ｏ3にすることにより、さらに比誘電率εｒやＱ値を向
上させ、温度係数の制御が容易となる。つまり、（１０
０−ｘ）ＭｇＴｉＯ3・ｘＣａＴｉＯ3（但し、式中ｘは
重量比を表し、８≦ｘ≦２０）で表される主成分と、該
主成分１００重量部に対して、Ｂ含有化合物をＢ2Ｏ3換
算で３〜２０重量部、アルカリ金属含有化合物をアルカ
リ金属炭酸塩換算で１〜１０重量部、Ｎｄ含有化合物を
Ｎｄ 2 Ｏ 3 換算で０．５〜６．０重量部含有した場合であ
る。
【００１７】ここで、主成分中のＣａＴｉＯ3 の重量比
を８≦ｘ≦２０としたのは、ＣａＴｉＯ3 の重量比が８
重量％未満の場合には、比誘電率εｒが低下し、また、
前記重量比が２０重量％を越える場合には共振周波数の
温度係数τｆがプラス側に大きくずれるからである。よ
って、ＣａＴｉＯ3 の重量比ｘは８〜２０重量％に特定
され、とりわけ、共振周波数の温度係数τｆと比誘電率
εｒ向上の観点からは１０〜１７重量％が好ましい。
を８≦ｘ≦２０としたのは、ＣａＴｉＯ3 の重量比が８
重量％未満の場合には、比誘電率εｒが低下し、また、
前記重量比が２０重量％を越える場合には共振周波数の
温度係数τｆがプラス側に大きくずれるからである。よ
って、ＣａＴｉＯ3 の重量比ｘは８〜２０重量％に特定
され、とりわけ、共振周波数の温度係数τｆと比誘電率
εｒ向上の観点からは１０〜１７重量％が好ましい。
【００１８】また、本発明では、上記主成分に対して、
Ｂ含有化合物をＢ2 Ｏ3 換算で３〜２０重量部、アルカ
リ金属含有化合物をアルカリ金属炭酸塩換算で１〜１０
重量部含有するものである。このように主成分１００重
量部に対して、Ｂ含有化合物をＢ2 Ｏ3 換算で３〜２０
重量部添加したのは、Ｂ含有化合物の添加量が３重量部
未満の場合には１１００℃でも焼結せず、ＡｇまたはＣ
ｕとの同時焼成ができなくなり、逆に２０重量部を超え
る場合には結晶相が変化し、Ｑ値が低下するするからで
ある。よってＢ含有化合物量は、主成分に対してＢ2 Ｏ
3 換算で３〜２０重量部に特定され、とりわけＱ値向上
の観点からは３〜９重量部が望ましい。
Ｂ含有化合物をＢ2 Ｏ3 換算で３〜２０重量部、アルカ
リ金属含有化合物をアルカリ金属炭酸塩換算で１〜１０
重量部含有するものである。このように主成分１００重
量部に対して、Ｂ含有化合物をＢ2 Ｏ3 換算で３〜２０
重量部添加したのは、Ｂ含有化合物の添加量が３重量部
未満の場合には１１００℃でも焼結せず、ＡｇまたはＣ
ｕとの同時焼成ができなくなり、逆に２０重量部を超え
る場合には結晶相が変化し、Ｑ値が低下するするからで
ある。よってＢ含有化合物量は、主成分に対してＢ2 Ｏ
3 換算で３〜２０重量部に特定され、とりわけＱ値向上
の観点からは３〜９重量部が望ましい。
【００１９】Ｂ含有化合物としては、金属硼素、Ｂ2 Ｏ
3 、コレマナイト、ＣａＢ2 Ｏ4 等がある。
3 、コレマナイト、ＣａＢ2 Ｏ4 等がある。
【００２０】また、アルカリ金属含有化合物をアルカリ
金属炭酸塩換算で１〜１０重量部添加したのは、アルカ
リ金属含有化合物、例えばＬｉ含有化合物量が１重量部
未満の場合には１１００℃でも焼結せず、ＡｇまたはＣ
ｕとの同時焼成ができなくなり、逆に、１０重量部を超
える場合には結晶相が変化し、Ｑ値が低下するからであ
る。よって、アルカリ金属含有化合物量は、主成分１０
０重量部に対してアルカリ金属炭酸塩換算、例えばＬｉ
2 ＣＯ3 換算で１〜１０重量部に特定され、とりわけＱ
値向上の観点からは３〜７重量部が望ましい。
金属炭酸塩換算で１〜１０重量部添加したのは、アルカ
リ金属含有化合物、例えばＬｉ含有化合物量が１重量部
未満の場合には１１００℃でも焼結せず、ＡｇまたはＣ
ｕとの同時焼成ができなくなり、逆に、１０重量部を超
える場合には結晶相が変化し、Ｑ値が低下するからであ
る。よって、アルカリ金属含有化合物量は、主成分１０
０重量部に対してアルカリ金属炭酸塩換算、例えばＬｉ
2 ＣＯ3 換算で１〜１０重量部に特定され、とりわけＱ
値向上の観点からは３〜７重量部が望ましい。
【００２１】アルカリ金属としては、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋを
例示することができ、この中でもＬｉが特に望ましい。
アルカリ金属含有化合物としては、上記アルカリ金属の
炭酸塩、酸化物等を例示することができる。
例示することができ、この中でもＬｉが特に望ましい。
アルカリ金属含有化合物としては、上記アルカリ金属の
炭酸塩、酸化物等を例示することができる。
【００２２】尚、本発明においては、誘電特性に悪影響
を及ぼさない範囲でＳｉ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｚｒ等の酸化物
を添加含有しても良く、この場合さらに低温焼成が可能
となる。
を及ぼさない範囲でＳｉ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｚｒ等の酸化物
を添加含有しても良く、この場合さらに低温焼成が可能
となる。
【００２３】本発明の誘電体磁器組成物は、例えば、Ｍ
ｇＣＯ3、ＣａＣＯ3、ＴｉＯ2の各原料粉末を所定量と
なるように秤量し、混合粉砕し、これを１１００〜１３
００℃の温度で大気中で１〜３時間仮焼する。得られた
仮焼物に、例えばＢ2Ｏ3とＬｉ2ＣＯ3の各粉末、および
Ｎｄ 2 Ｏ 3 粉末を所定量となるように秤量し、混合粉砕
し、プレス成形やドクターブレード法等の周知の方法に
より所定形状に成形した後、大気中等の酸化性雰囲気ま
たは窒素雰囲気中等の非酸化性雰囲気において、９００
〜１０５０℃において０．５〜２．０時間焼成すること
により得られる。
ｇＣＯ3、ＣａＣＯ3、ＴｉＯ2の各原料粉末を所定量と
なるように秤量し、混合粉砕し、これを１１００〜１３
００℃の温度で大気中で１〜３時間仮焼する。得られた
仮焼物に、例えばＢ2Ｏ3とＬｉ2ＣＯ3の各粉末、および
Ｎｄ 2 Ｏ 3 粉末を所定量となるように秤量し、混合粉砕
し、プレス成形やドクターブレード法等の周知の方法に
より所定形状に成形した後、大気中等の酸化性雰囲気ま
たは窒素雰囲気中等の非酸化性雰囲気において、９００
〜１０５０℃において０．５〜２．０時間焼成すること
により得られる。
【００２４】本発明の誘電体磁器組成物は、不可避不純
物として、Ａｌ、Ｆｅ、Ｈｆ、Ｓｎが混入する場合があ
る。また、結晶相としては、ＭｇＴｉＯ3 、ＣａＴｉＯ
3 を主結晶相とし、（Ｍｇ，Ｔｉ）2 （ＢＯ3 ）Ｏが析
出する場合もある。また、平均結晶粒径は２〜３μｍで
ある。
物として、Ａｌ、Ｆｅ、Ｈｆ、Ｓｎが混入する場合があ
る。また、結晶相としては、ＭｇＴｉＯ3 、ＣａＴｉＯ
3 を主結晶相とし、（Ｍｇ，Ｔｉ）2 （ＢＯ3 ）Ｏが析
出する場合もある。また、平均結晶粒径は２〜３μｍで
ある。
【００２５】
実施例１
先ず、純度９９％以上のＭｇＣＯ3 、ＣａＣＯ3 、Ｔｉ
Ｏ2 の各原料粉末を表１に示す量となるように秤量し、
該原料粉末に媒体として純水を加えて２４時間、ＺｒＯ
2 ボールを用いたボールミルにて混合した後、該混合物
を乾燥し、次いで該乾燥物を大気中において１２００℃
の温度で１時間仮焼した。
Ｏ2 の各原料粉末を表１に示す量となるように秤量し、
該原料粉末に媒体として純水を加えて２４時間、ＺｒＯ
2 ボールを用いたボールミルにて混合した後、該混合物
を乾燥し、次いで該乾燥物を大気中において１２００℃
の温度で１時間仮焼した。
【００２６】得られた仮焼物にＢ2 Ｏ3 、Ｌｉ2 Ｃ
Ｏ3 、Ｔａ2 Ｏ3 、Ｎｄ2 Ｏ3 の粉末を表１に示す割合
となるように秤量し、上記ボールミルにて２４時間、混
合した後、バインダーとしてポリビニルアルコールを１
重量％加えてから造粒し、該造粒物を約１ｔ／ｃｍ2 の
加圧力でプレス成形して直径約１２ｍｍ、高さ１０ｍｍ
の円柱状の成形体を成形した。
Ｏ3 、Ｔａ2 Ｏ3 、Ｎｄ2 Ｏ3 の粉末を表１に示す割合
となるように秤量し、上記ボールミルにて２４時間、混
合した後、バインダーとしてポリビニルアルコールを１
重量％加えてから造粒し、該造粒物を約１ｔ／ｃｍ2 の
加圧力でプレス成形して直径約１２ｍｍ、高さ１０ｍｍ
の円柱状の成形体を成形した。
【００２７】その後、前記成形体を大気中、４００℃の
温度で４時間加熱して脱バインダー処理し、引き続き大
気中において表２に示す各温度で６０分間焼成した。か
くして得られた円柱体の両端面を平面研磨し、誘電体特
性評価用試料を作製した。
温度で４時間加熱して脱バインダー処理し、引き続き大
気中において表２に示す各温度で６０分間焼成した。か
くして得られた円柱体の両端面を平面研磨し、誘電体特
性評価用試料を作製した。
【００２８】誘電体特性の評価は、前記評価用試料を用
いて誘電体円柱共振器法により、共振周波数を６〜８Ｇ
Ｈｚに設定して各試料の比誘電率εｒと７ＧＨｚにおけ
る１／ｔａｎδ、即ちＱ値を測定するとともに、−４０
〜＋８５℃の温度範囲における共振周波数の温度係数τ
ｆを測定した。これらの結果を表２に記載した。尚、表
１、２の試料Ｎｏ．１３〜１７は参考試料である。
いて誘電体円柱共振器法により、共振周波数を６〜８Ｇ
Ｈｚに設定して各試料の比誘電率εｒと７ＧＨｚにおけ
る１／ｔａｎδ、即ちＱ値を測定するとともに、−４０
〜＋８５℃の温度範囲における共振周波数の温度係数τ
ｆを測定した。これらの結果を表２に記載した。尚、表
１、２の試料Ｎｏ．１３〜１７は参考試料である。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】表１、２によれば、本発明の誘電体磁器組
成物では、焼成温度が９００〜１０５０℃と比較的低温
であり、さらに、比誘電率εｒが２０以上、７ＧＨｚに
おけるＱ値が２０００以上、かつ共振周波数の温度係数
τｆが±３０以内の優れた特性を有することができるこ
とがわかる。尚、試料Ｎo.８、９については、アルカリ
金属含有化合物として、Ｌｉ2 ＣＯ3 の代わりにそれぞ
れＮａ2 ＣＯ3 Ｋ2CO3 を用いた。
成物では、焼成温度が９００〜１０５０℃と比較的低温
であり、さらに、比誘電率εｒが２０以上、７ＧＨｚに
おけるＱ値が２０００以上、かつ共振周波数の温度係数
τｆが±３０以内の優れた特性を有することができるこ
とがわかる。尚、試料Ｎo.８、９については、アルカリ
金属含有化合物として、Ｌｉ2 ＣＯ3 の代わりにそれぞ
れＮａ2 ＣＯ3 Ｋ2CO3 を用いた。
【００３２】実施例２
先ず、純度９９％以上のＭｇＴｉＯ3 、ＣａＴｉＯ3 の
各原料粉末を表３に示す量となるように秤量し、該原料
粉末に媒体として純水を加えて２４時間、ＺｒＯ2 ボー
ルを用いたボールミルにて混合した後、該混合物を乾燥
し、次いで該乾燥物を大気中１２００℃の温度で１時間
仮焼した。
各原料粉末を表３に示す量となるように秤量し、該原料
粉末に媒体として純水を加えて２４時間、ＺｒＯ2 ボー
ルを用いたボールミルにて混合した後、該混合物を乾燥
し、次いで該乾燥物を大気中１２００℃の温度で１時間
仮焼した。
【００３３】得られた仮焼物にＢ2 Ｏ3 、Ｌｉ2 Ｃ
Ｏ3 、Ｔａ2 Ｏ3 、Ｎｄ2 Ｏ3 の粉末を表３に示す割合
となるように秤量し、上記ボールミルにて２４時間、混
合した後、バインダーとしてポリビニルアルコールを１
重量％加えてから造粒し、該造粒物を約１ｔ／ｃｍ2 の
加圧力でプレス成形して直径約１２ｍｍ、高さ１０ｍｍ
の円柱状の成形体を作製した。
Ｏ3 、Ｔａ2 Ｏ3 、Ｎｄ2 Ｏ3 の粉末を表３に示す割合
となるように秤量し、上記ボールミルにて２４時間、混
合した後、バインダーとしてポリビニルアルコールを１
重量％加えてから造粒し、該造粒物を約１ｔ／ｃｍ2 の
加圧力でプレス成形して直径約１２ｍｍ、高さ１０ｍｍ
の円柱状の成形体を作製した。
【００３４】その後、前記成形体を大気中、４００℃の
温度で４時間加熱して脱バインダー処理し、引き続き表
４に示す各温度で大気中６０分間焼成した。かくして得
られた円柱体の両端面を平面研磨し、誘電体特性評価用
試料を作製した。誘電体特性の評価は、上記と同様にし
て求め、その結果を表４に記載した。尚、表３、４の試
料Ｎｏ．１２〜１６は参考試料である。
温度で４時間加熱して脱バインダー処理し、引き続き表
４に示す各温度で大気中６０分間焼成した。かくして得
られた円柱体の両端面を平面研磨し、誘電体特性評価用
試料を作製した。誘電体特性の評価は、上記と同様にし
て求め、その結果を表４に記載した。尚、表３、４の試
料Ｎｏ．１２〜１６は参考試料である。
【００３５】
【表３】
【００３６】
【表４】
【００３７】これらの表３、４によれば、本発明の誘電
体磁器組成物では、焼成温度が８５０〜１０５０℃と比
較的低温であり、さらに、比誘電率εｒが２１．５以
上、Ｑ値が３０００以上、かつ共振周波数の温度係数τ
ｆが±２０以内の優れた特性を有することがわかる。
体磁器組成物では、焼成温度が８５０〜１０５０℃と比
較的低温であり、さらに、比誘電率εｒが２１．５以
上、Ｑ値が３０００以上、かつ共振周波数の温度係数τ
ｆが±２０以内の優れた特性を有することがわかる。
【００３８】
【発明の効果】本発明の誘電体磁器組成物では、誘電体
磁器組成物の比誘電率εｒが２０以上の組成において、
共振周波数の温度係数τｆを０に近い値に安定化させる
ことができ、高周波電子部品や基板において小型化、特
性の安定化を実現できる。
磁器組成物の比誘電率εｒが２０以上の組成において、
共振周波数の温度係数τｆを０に近い値に安定化させる
ことができ、高周波電子部品や基板において小型化、特
性の安定化を実現できる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平８−208330（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−92727（ＪＰ，Ａ)
特開 昭54−138008（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
H01B 3/12
C04B 35/46
Claims (2)
- 【請求項１】金属元素としてＭｇ、ＣａおよびＴｉを含
有する複合酸化物であって、これらの金属元素酸化物の
重量比による組成式を ａＭｇＯ・ｂＣａＯ・ｃＴｉＯ2 と表した時、前記ａ、ｂ、ｃが ２３．０≦ａ≦３１．０ １．５≦ｂ≦９．０ ６０．０≦ｃ≦７０．０ ａ＋ｂ＋ｃ＝１００ を満足する主成分と、該主成分１００重量部に対して、
Ｂ含有化合物をＢ2Ｏ3換算で３〜２０重量部、アルカリ
金属含有化合物をアルカリ金属炭酸塩換算で１〜１０重
量部、Ｎｄ含有化合物をＮｄ 2 Ｏ 3 換算で０．５〜６．０
重量部含有してなるとともに、ＭｇＴｉＯ 3 及びＣａＴ
ｉＯ 3 （ＣａＴｉＯ 3 中にＮｄが固溶する場合を除く）を
主結晶相とすることを特徴とする誘電体磁器組成物。 - 【請求項２】金属元素としてＭｇ、ＣａおよびＴｉを含
有する複合酸化物であって、その組成式が（１００−
ｘ）ＭｇＴｉＯ3・ｘＣａＴｉＯ3（但し、式中ｘは重量
比を表し、８≦ｘ≦２０）で表される主成分と、該主成
分１００重量部に対して、Ｂ含有化合物をＢ2Ｏ3換算で
３〜２０重量部、アルカリ金属含有化合物をアルカリ金
属炭酸塩換算で１〜１０重量部、Ｎｄ含有化合物をＮｄ
2 Ｏ 3 換算で０．５〜６．０重量部含有してなるととも
に、ＭｇＴｉＯ 3 及びＣａＴｉＯ 3 （ＣａＴｉＯ 3 中にＮ
ｄが固溶する場合を除く）を主結晶相とすることを特徴
とする誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26631697A JP3439959B2 (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26631697A JP3439959B2 (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11111056A JPH11111056A (ja) | 1999-04-23 |
| JP3439959B2 true JP3439959B2 (ja) | 2003-08-25 |
Family
ID=17429242
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26631697A Expired - Fee Related JP3439959B2 (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3439959B2 (ja) |
-
1997
- 1997-09-30 JP JP26631697A patent/JP3439959B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH11111056A (ja) | 1999-04-23 |
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