JP3383099B2 - 高耐食性焼結製品 - Google Patents
高耐食性焼結製品Info
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、窒素含有雰囲気下での
焼結によって得られる高耐食性焼結製品に関する。 【０００２】 【従来の技術】焼結用ステンレス鋼粉末は、従来ＪＩＳ
規格に準じた化学組成を有している。オーステナイト系
とフェライト系の２種類については、各々Ｔｉ，Ｎｂ，
Ｔａ等の炭化物生成元素が加えられたものもある。これ
らの元素はＣｒより炭化物生成能力が高いため、Ｃｒ炭
化物の生成を抑制し、耐食性の劣化を防止する効果があ
る。そして、これらの元素の添加量は残留Ｃ量とのバラ
ンスを考慮し、１％以下に抑えられている。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】ステンレス鋼の焼結に
は、真空雰囲気下で行なう方法と、分解ＮＨ３又はＮ２
雰囲気等のＮ２を含有する雰囲気の大気圧下で行なう方
法とがある。真空焼結では、Ｃｒ，Ｍｎ等蒸気圧の高い
合金元素が蒸発し、焼結材の性能を劣化するとともに、
焼結炉内にも蒸着し、極めて有害である。このことを防
止するため、Ｎ２又はＡｒガスの減圧下で焼結されるこ
とが一般的である。さらに焼結終了後の冷却過程で冷却
時間を短縮し、生産性を向上させるため、焼結温度よ
り、Ｎ２又はＡｒの加圧ガスを循環させる方法がある。
しかし、Ａｒガスは極めて高価で経済的とは言えず、工
業的にはＮ２ガスの方が好ましい。Ｎ２減圧焼結−Ｎ２
加圧冷却法においても、又、Ｎ２を含有する雰囲気の大
気圧下での焼結においても、多量のＮ２が多孔質体であ
る焼結体に吸収され、ステンレス鋼中のＣｒと反応し、
Ｃｒ２ＮもしくはＣｒＮを生成する。Ｃｒ窒化物の生成
は、その生成物周辺にＣｒ欠乏相が発生することを意味
し、その結果著しく耐食性を劣化させる。そこで、本発
明では吸収されたＮ２がＣｒ窒化物を生成しないように
して、焼結体の耐食性を向上せしめることを目的とす
る。 【０００４】 【課題を解決するための手段】本発明は、Nb、Tiもしく
はZrの内1種又は２種以上を１．０％を越え３％以下含
有するフェライトーオーステナイト２相系ステンレス鋼
組成の粉末を窒素含有雰囲気下にて焼結し、さらに窒素
雰囲気下で冷却して得られることを特徴とする高耐食性
焼結製品である。本発明では、従来知られているフェラ
イトーオーステナイト２相系のステンレス鋼組成の粉末
に、Crよりも窒化物生成能力の高いNb、Ti、Zrの内の１
種もしくは２種以上の合計で従来知られている量の１％
を超え３％以下含有させて焼結することで、N2含有雰囲
気下で焼結されても、焼結体中に吸収されたN2はCr窒化
物を形成することなく、優先的にNb、TiもしくはZrの窒
化物を生成するため、局部的なCr欠乏相の生成を抑制
し、耐食性の劣化を防止し、かつ、本来の合金組成の特
性を維持することが可能となる。本発明におけるNb、T
i、Zrのいずれの元素もCrより窒化物生成の自由エネル
ギーが低く、Crよりも優先的に窒化物を生成する。N2含
有雰囲気で焼結した場合、２０００ｐｐｍ以上のN2が吸
収される。このN2をNb、Ti、Zrの窒化物として固定する
ためには、１種又は２種以上の合計で１．０％を超える
含有量が必要である。しかし、３％を超えると粉末の酸
化が著しくなり、さらに粉末が硬くなって、圧縮性が劣
化する。そして、焼結に次いで冷却も窒素含有雰囲気で
行うことにより、冷却時間を短縮し、生産性を向上する
ことができる。 【０００５】 【実施例】表１に示す本発明鋼粉２種（０１〜０２）と
比較鋼粉２種（１１〜１２）の計４種の合金材料の溶湯
により水アトマイズ法によってそれぞれの粉末を作製し
た。本発明鋼粉２種は、フェライト−オーステナイト２
相系２種に本発明の限定範囲であるＮｂ，Ｔｉもしくは
Ｚｒの内１種もしくは２種以上の合計で１．０％を超え
３．０％以下が合金化されている。比較鋼粉は本発明鋼
の各々にＮｂ，Ｔｉ又はＺｒ以外の組成は対応するよう
に（０１に対し１１，０２に対し１２）に作製されてい
るが、Ｎｂ，Ｔｉ又はＺｒは本発明の成分限定範囲を下
限もしくは上限で逸脱している。フェライト−オーステ
ナイト２相系の粉末すなわち、０１，０２，１１，１２
の４種の粉末は、圧延性を改善する目的で真空雰囲気
下、８５０℃で加熱後２０℃／ｈの冷却速度で冷却し
て、焼鈍処理した。 【０００６】【表１】 【０００７】次に各粉末に潤滑剤として、ステアリン酸
亜鉛を１％添加して混合し、７Ｔ／ｃｍ２の圧力にて１
１．３ｍｍ径×１０ｍｍ高さの円筒形状に金型成形し、
その圧粉密度比（圧粉体の密度／その合金の理論密度）
を測定した。その結果も表１に示すが、Ｎｂが成分限定
範囲の３．０％を超えた比較鋼粉では粉末が硬くなり、
成形が不可能となった。上記粉末を圧粉密度比で８０％
となるような成形圧力で３０ｍｍ径×５ｍｍ厚の形状に
成形した。これらを表２に示すとおりＮ２減圧下で焼結
し、冷却時にＮ２を加圧し急冷する方法、Ｎ ２大気圧下
での焼結と冷却の２種の雰囲気を採用した。焼結温度は
１２００℃×１時間とした。当然、本発明鋼の各々と対
応する比較鋼は同一条件に揃えてある。 【０００８】【表２】 【０００９】焼結後の材料の密度比（焼結密度／その合
金の理論密度）とＮ２含有量を表３に示す。 【００１０】【表３】 【００１１】焼結雰囲気中Ｎ２分圧、および焼結温度に
より窒素含有量は異なるが、いずれも２０００ｐｐｍ以
上の多量のＮ２ガスが含有されている。焼結密度は概ね
８８〜９０％に調整されている。これらの焼結試料を腐
食試験に供した。腐食試験はＪＩＳ Ｚ ２３７１に基
づく塩水噴霧試験方法により暴露時間２００時間後の観
察を行なった。表３にその結果を示す。なお、表３中塩
水噴霧試験結果は、Ａ：発錆なし、Ｂ：発錆率５０％超
である。材料本来の耐食性は、Ｃｒ，Ｍｏ，Ｎｉの含有
量によって決定されるが、窒素含有雰囲気で焼結された
材料においては、Ｎｂ，ＴｉもしくはＺｒの含有量が、
本発明の限定成分範囲を逸脱している比較鋼Ｎｏ．１
１、１２は、Ｃｒ，Ｍｏ，Ｎｉの含有量に関わりなく、
５０％を超える発錆率を呈し、評価はＢである。一方、
Ｎｂ，ＴｉもしくはＺｒの含有量が本発明の限定成分範
囲内にあるＮｏ．０１、０２では、いずれも発錆がな
く、評価としてはＡと、比較鋼に比べ格段に耐食性は向
上している。又、Ｎｂ，Ｔｉ，Ｚｒ等の窒化物は微細に
析出するため、機械的特性にもなんら問題は生じない。 【００１２】 【発明の効果】本発明により、経済的に極めて有利なＮ
２ガスを利用し、使用炉に危害を与えることなく、さら
に冷却時間を短縮し、生産性を向上することが可能にな
った。又、Ｎ２ガス含有雰囲気下での焼結で多量のＮ２
が焼結材に吸収されるにも拘らず、Ｃｒ窒化物の生成ガ
スが抑制されるため、従来材に比べ耐食性が大幅に改善
される。したがって、工業的に極めて有利な窒素含有雰
囲気焼結により、自動車等の用途として、焼結ステンレ
ス部品の製造が可能となった。
焼結によって得られる高耐食性焼結製品に関する。 【０００２】 【従来の技術】焼結用ステンレス鋼粉末は、従来ＪＩＳ
規格に準じた化学組成を有している。オーステナイト系
とフェライト系の２種類については、各々Ｔｉ，Ｎｂ，
Ｔａ等の炭化物生成元素が加えられたものもある。これ
らの元素はＣｒより炭化物生成能力が高いため、Ｃｒ炭
化物の生成を抑制し、耐食性の劣化を防止する効果があ
る。そして、これらの元素の添加量は残留Ｃ量とのバラ
ンスを考慮し、１％以下に抑えられている。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】ステンレス鋼の焼結に
は、真空雰囲気下で行なう方法と、分解ＮＨ３又はＮ２
雰囲気等のＮ２を含有する雰囲気の大気圧下で行なう方
法とがある。真空焼結では、Ｃｒ，Ｍｎ等蒸気圧の高い
合金元素が蒸発し、焼結材の性能を劣化するとともに、
焼結炉内にも蒸着し、極めて有害である。このことを防
止するため、Ｎ２又はＡｒガスの減圧下で焼結されるこ
とが一般的である。さらに焼結終了後の冷却過程で冷却
時間を短縮し、生産性を向上させるため、焼結温度よ
り、Ｎ２又はＡｒの加圧ガスを循環させる方法がある。
しかし、Ａｒガスは極めて高価で経済的とは言えず、工
業的にはＮ２ガスの方が好ましい。Ｎ２減圧焼結−Ｎ２
加圧冷却法においても、又、Ｎ２を含有する雰囲気の大
気圧下での焼結においても、多量のＮ２が多孔質体であ
る焼結体に吸収され、ステンレス鋼中のＣｒと反応し、
Ｃｒ２ＮもしくはＣｒＮを生成する。Ｃｒ窒化物の生成
は、その生成物周辺にＣｒ欠乏相が発生することを意味
し、その結果著しく耐食性を劣化させる。そこで、本発
明では吸収されたＮ２がＣｒ窒化物を生成しないように
して、焼結体の耐食性を向上せしめることを目的とす
る。 【０００４】 【課題を解決するための手段】本発明は、Nb、Tiもしく
はZrの内1種又は２種以上を１．０％を越え３％以下含
有するフェライトーオーステナイト２相系ステンレス鋼
組成の粉末を窒素含有雰囲気下にて焼結し、さらに窒素
雰囲気下で冷却して得られることを特徴とする高耐食性
焼結製品である。本発明では、従来知られているフェラ
イトーオーステナイト２相系のステンレス鋼組成の粉末
に、Crよりも窒化物生成能力の高いNb、Ti、Zrの内の１
種もしくは２種以上の合計で従来知られている量の１％
を超え３％以下含有させて焼結することで、N2含有雰囲
気下で焼結されても、焼結体中に吸収されたN2はCr窒化
物を形成することなく、優先的にNb、TiもしくはZrの窒
化物を生成するため、局部的なCr欠乏相の生成を抑制
し、耐食性の劣化を防止し、かつ、本来の合金組成の特
性を維持することが可能となる。本発明におけるNb、T
i、Zrのいずれの元素もCrより窒化物生成の自由エネル
ギーが低く、Crよりも優先的に窒化物を生成する。N2含
有雰囲気で焼結した場合、２０００ｐｐｍ以上のN2が吸
収される。このN2をNb、Ti、Zrの窒化物として固定する
ためには、１種又は２種以上の合計で１．０％を超える
含有量が必要である。しかし、３％を超えると粉末の酸
化が著しくなり、さらに粉末が硬くなって、圧縮性が劣
化する。そして、焼結に次いで冷却も窒素含有雰囲気で
行うことにより、冷却時間を短縮し、生産性を向上する
ことができる。 【０００５】 【実施例】表１に示す本発明鋼粉２種（０１〜０２）と
比較鋼粉２種（１１〜１２）の計４種の合金材料の溶湯
により水アトマイズ法によってそれぞれの粉末を作製し
た。本発明鋼粉２種は、フェライト−オーステナイト２
相系２種に本発明の限定範囲であるＮｂ，Ｔｉもしくは
Ｚｒの内１種もしくは２種以上の合計で１．０％を超え
３．０％以下が合金化されている。比較鋼粉は本発明鋼
の各々にＮｂ，Ｔｉ又はＺｒ以外の組成は対応するよう
に（０１に対し１１，０２に対し１２）に作製されてい
るが、Ｎｂ，Ｔｉ又はＺｒは本発明の成分限定範囲を下
限もしくは上限で逸脱している。フェライト−オーステ
ナイト２相系の粉末すなわち、０１，０２，１１，１２
の４種の粉末は、圧延性を改善する目的で真空雰囲気
下、８５０℃で加熱後２０℃／ｈの冷却速度で冷却し
て、焼鈍処理した。 【０００６】【表１】 【０００７】次に各粉末に潤滑剤として、ステアリン酸
亜鉛を１％添加して混合し、７Ｔ／ｃｍ２の圧力にて１
１．３ｍｍ径×１０ｍｍ高さの円筒形状に金型成形し、
その圧粉密度比（圧粉体の密度／その合金の理論密度）
を測定した。その結果も表１に示すが、Ｎｂが成分限定
範囲の３．０％を超えた比較鋼粉では粉末が硬くなり、
成形が不可能となった。上記粉末を圧粉密度比で８０％
となるような成形圧力で３０ｍｍ径×５ｍｍ厚の形状に
成形した。これらを表２に示すとおりＮ２減圧下で焼結
し、冷却時にＮ２を加圧し急冷する方法、Ｎ ２大気圧下
での焼結と冷却の２種の雰囲気を採用した。焼結温度は
１２００℃×１時間とした。当然、本発明鋼の各々と対
応する比較鋼は同一条件に揃えてある。 【０００８】【表２】 【０００９】焼結後の材料の密度比（焼結密度／その合
金の理論密度）とＮ２含有量を表３に示す。 【００１０】【表３】 【００１１】焼結雰囲気中Ｎ２分圧、および焼結温度に
より窒素含有量は異なるが、いずれも２０００ｐｐｍ以
上の多量のＮ２ガスが含有されている。焼結密度は概ね
８８〜９０％に調整されている。これらの焼結試料を腐
食試験に供した。腐食試験はＪＩＳ Ｚ ２３７１に基
づく塩水噴霧試験方法により暴露時間２００時間後の観
察を行なった。表３にその結果を示す。なお、表３中塩
水噴霧試験結果は、Ａ：発錆なし、Ｂ：発錆率５０％超
である。材料本来の耐食性は、Ｃｒ，Ｍｏ，Ｎｉの含有
量によって決定されるが、窒素含有雰囲気で焼結された
材料においては、Ｎｂ，ＴｉもしくはＺｒの含有量が、
本発明の限定成分範囲を逸脱している比較鋼Ｎｏ．１
１、１２は、Ｃｒ，Ｍｏ，Ｎｉの含有量に関わりなく、
５０％を超える発錆率を呈し、評価はＢである。一方、
Ｎｂ，ＴｉもしくはＺｒの含有量が本発明の限定成分範
囲内にあるＮｏ．０１、０２では、いずれも発錆がな
く、評価としてはＡと、比較鋼に比べ格段に耐食性は向
上している。又、Ｎｂ，Ｔｉ，Ｚｒ等の窒化物は微細に
析出するため、機械的特性にもなんら問題は生じない。 【００１２】 【発明の効果】本発明により、経済的に極めて有利なＮ
２ガスを利用し、使用炉に危害を与えることなく、さら
に冷却時間を短縮し、生産性を向上することが可能にな
った。又、Ｎ２ガス含有雰囲気下での焼結で多量のＮ２
が焼結材に吸収されるにも拘らず、Ｃｒ窒化物の生成ガ
スが抑制されるため、従来材に比べ耐食性が大幅に改善
される。したがって、工業的に極めて有利な窒素含有雰
囲気焼結により、自動車等の用途として、焼結ステンレ
ス部品の製造が可能となった。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 赤沢 和夫
東京都江東区東雲１−９−31 三菱製鋼
株式会社 技術開発センター内
(72)発明者 曽田 裕二
東京都江東区東雲１−９−31 三菱製鋼
株式会社 技術開発センター内
(56)参考文献 特開 平４−63201（ＪＰ，Ａ)
特開 昭56−201（ＪＰ，Ａ)
特開 平７−242903（ＪＰ，Ａ)
特開 平７−138713（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
B22F 1/00,3/10
C22C 33/02
C22C 38/00 - 38/60
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 Nb、TiもしくはZrの内1種又は２種以上
を１．０％を越え３％以下含有するフェライトーオース
テナイト２相系ステンレス鋼組成の粉末を窒素含有雰囲
気下にて焼結し、さらに窒素含有雰囲気下にて冷却して
得られることを特徴とする高耐食性焼結製品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32798694A JP3383099B2 (ja) | 1994-12-28 | 1994-12-28 | 高耐食性焼結製品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32798694A JP3383099B2 (ja) | 1994-12-28 | 1994-12-28 | 高耐食性焼結製品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08176603A JPH08176603A (ja) | 1996-07-09 |
| JP3383099B2 true JP3383099B2 (ja) | 2003-03-04 |
Family
ID=18205228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32798694A Expired - Fee Related JP3383099B2 (ja) | 1994-12-28 | 1994-12-28 | 高耐食性焼結製品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3383099B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9702299D0 (sv) * | 1997-06-17 | 1997-06-17 | Hoeganaes Ab | Stainless steel powder |
| JP5311941B2 (ja) * | 2007-11-13 | 2013-10-09 | セイコーエプソン株式会社 | 粉末冶金用金属粉末、焼結体および焼結体の製造方法 |
| JP6308123B2 (ja) * | 2014-12-16 | 2018-04-11 | セイコーエプソン株式会社 | 粉末冶金用金属粉末、コンパウンド、造粒粉末および焼結体 |
| CN109014211B (zh) * | 2018-08-09 | 2021-03-12 | 上海富驰高科技股份有限公司 | 一种高氮无磁高强不锈钢零件的低成本mim制造工艺 |
| CN112517911B (zh) * | 2020-12-08 | 2023-05-16 | 广东精研科技发展有限公司 | 一种高氮无镍不锈钢烧结工艺 |
| JP7191266B1 (ja) * | 2022-08-23 | 2022-12-16 | 株式会社エヌ・ティ・ティ・データ・ザムテクノロジーズ | オーステナイト系ステンレス鋼造形物の製造方法 |
-
1994
- 1994-12-28 JP JP32798694A patent/JP3383099B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08176603A (ja) | 1996-07-09 |
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| JPS6227122B2 (ja) |
Legal Events
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20020822 |
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